Lara Rosete Erandi gpo.

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Prctica #4- Equilibrio entre fases

Objetivo
Elaborar e interpretar la informacin que proporcionan la regla de las fases de Gibbs y el
diagrama de fases de una sustancia pura, as como la relacin con la presin y temperatura
y la ecuacin de Clausius-Clapeyron.
Informacin previa
La regla de las fases de Gibbs nos define los grados de libertad que posee un sistema
dependiendo de las variables que consideremos. sta establece la relacin siguiente:
F=C-P+2
donde F = nmero de grados de libertad
C = nmero de componentes
P = nmero de fases presentes

Una fase es una porcin homognea de materia que posee las mismas propiedades, adems
de ser fsicamente apreciable y mecnicamente separable; un componente es cada especie
qumica diferente presente en el sistema; los grados de libertad de un sistema son el nmero
de propiedades a las cuales es posible asignar un valor.

Un diagrama de fases es la representacin grfica de las variaciones de las propiedades

macroscpicas de un sistema, en la cual las distintas regiones corresponden a diferentes
estaos de agregacin de la materia. ste nos indica, dependiendo de nuestro sistema, en qu
estado de agregacin de la materia se encontrar dicha sustancia a ciertas condiciones de
presin y temperatura y cmo podemos ir de un estado de agregacin a otro modificando la
presin y/o la temperatura.

La ecuacin de Clapeyron es fundamental para una relacin de equilibrio entre dos fases de
una sustancia pura y expresa la dependencia cuantitativa de la temperatura de equilibrio con
la presin o la variacin de la presin de equilibrio con la temperatura.

Partiendo de la ecuacin anterior y reordenando se obtiene:

Ln(T2-T1) =

V P
H

donde V es el cambio de volumen, H es la entalpa de cambio de estado y T y P son la

temperatura y presin respectivamente.
Esta expresin sencilla proporciona la relacin del cambio de presin al cambio de
temperatura en trminos de magnitudes fcilmente medibles tales como el volumen y el
cambio de entalpa en el proceso.
Se aplica a la fusin, la vaporizacin y la sublimacin, as como a los equilibrios entre dos
formas alotrpicas como el grafito y el diamante.
Empleando esta ecuacin, podemos representar de forma esquemtica la presin de
equilibrio en relacin con la temperatura para cualquier transformacin de fase.

La ecuacin Clausius-Clapeyron es una forma de caracterizar el cambio de fases entre un

lquido y el slido. En un diagrama P-T (presin-temperatura), la lnea que separa ambos
estados se conoce como curva de coexistencia. La relacin de Clausius-Clapeyron da la
pendiente de dicha curva. Matemticamente se puede expresar como:

donde

dP
dT

es la pendiente de dicha curva, H es el calor latente o entalpa del cambio de

fase y V es el volumen.

El punto triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el

estado lquido y el estado gaseoso de una sustancia. Se define con una temperatura y
una presin de vapor.

Sustancia
Acetileno
Amonaco
Argn
Grafito
Dixido de carbono
Monxido de carbono
Deuterio
Etano
Etileno
Helio-4
Hidrgeno
Metano
Nitrgeno
Oxgeno
Agua

T (K)
P (kPa)
192,4
120
195,40 6,076
83,81
68,9
3900
10100
216,55
517
68,10
15,37
18,63
17,1
89,89
8 104
104,0
0,12
2,19
5,1
13,84
7,04
90,68
11,7
63,18
12,6
54,36
0,152
273,16
0,61

Temperatura de fusin es la temperatura necesaria para que ocurra un cambio de estado

slido a lquido en una sustancia; temperatura de ebullicin es la temperatura para que
ocurra el cambio de lquido a gas. Cada sustancia, ya sea pura o no, posee un valor de
temperatura de fusin y de ebullicin propio.
La temperatura crtica es la temperatura lmite por encima de la cual un gas miscible no
puede ser licuado por compresin. Este valor es caracterstico de cada sustancia. Las
sustancias a temperaturas superiores a la crtica tienen un estado de agregacin tipo gas,
que tiene un comportamiento muy parecido al de un gas ideal.
La presin crtica es, a temperatura crtica, la ms alta presin a la que una sustancia pura
puede existir como lquido en equilibrio con su gas. Adems es la mnima presin que debe
ejercerse para licuar un gas a temperatura crtica.
La entalpa de fusin o calor de fusin (Hfus) es la cantidad de energa necesaria para hacer
que un mol de un elemento que se encuentre en su punto de fusin pase del
estado slido al lquido, a presin constante. Tambin es un calor latente ya que durante el
proceso de cambio de estado no se da un cambio apreciable de temperatura.
La entalpa de vaporizacin o calor de vaporizacin es la cantidad de energa necesaria para
que la unidad de masa(kilogramo, mol, etc.) de una sustancia que se encuentre
en equilibrio con su propio vapor a una presin de una atmsfera pase completamente del
estado lquido al estado gaseoso. Se representa por
, por ser una entalpa. El valor
disminuye a temperaturas crecientes, lentamente cuando se est lejos del punto crtico, ms
rpidamente al acercarse, y por encima de la temperatura crtica las fases de lquido y vapor

ya no coexisten. Generalmente se determina en el punto de ebullicin de la sustancia y se

corrige para tabular el valor en condiciones normales.

Bibliografa
http://www.uam.es/docencia/labvfmat/labvfmat/practicas/practica1/gibbs.htm
http://apuntescientificos.org/fases-gibbs-qfi.html
http://www.sabelotodo.org/termicos/diagramadefases.html
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201604/201604_Modulo_exe/exefiscoq
28enero/leccin_no_4__ecuacion_de_clapeyron.html
http://www.ecured.cu/index.php/Ecuaci%C3%B3n_de_Clausius-Clapeyron
http://es.wikipedia.org/wiki/Punto_triple