Estudo dirigido Biologia Celular Princpios bsicos de Tecnologia de DNA

recombinante.
1) O que a tecnologia de DNA recombinante?
2) O que um plasmdeo? Quais as principais diferenas entre um plasmdeo e um
cromossomo?
3) Cite e explique 3 caractersticas essenciais de um vetor de clonagem (por ex.,
plasmdeo).
4) O que e como agem enzimas de restrio?
5) Qual(is) das sequncias abaixo voc esperaria que fosse um stio de
reconhecimento para uma enzima de restrio ? Por que ?
TGCCGT ----- TGCGCA ----- TGCTGC
6) Voc clonou um cDNA que codifica para um hormnio humano, e voc deseja
produzir esse hormnio em uma bactria de maneira a tratar uma doena
gentica severa. No entanto, quando voc insere este cDNA em um plasmdeo e
aps transformar a bactria com ele, voc no consegue produzir o hormnio na
bactria. D duas razes vlidas pelo fracasso em produzir o hormnio na
bactria, e sugira uma possvel soluo para isso.
7) possvel, atravs da tecnologia de DNA recombinante, fazer uma bactria
produzir uma determinada protena de mamfero a partir de um cDNA. Mas na
grande maioria dos casos, isso no possvel a partir do DNA genmico de
mamferos. Explique.
8) Explique os termos transformao e transfeco no contexto da Tecnologia de
DNA recombinante.
9) Tomando como base o modelo abaixo de construo de bibliotecas de cDNA e
DNA genmico e seus conhecimentos sobre a tecnologia do DNA recombinante,
explique resumidamente:

a. O que so e como so produzidas as bibliotecas de cDNA e de DNA

genmico (0,2 pontos)
b. O que so vetores de clonagem, cite ao menos um tipo de vetores
utilizados na tcnica do DNA recombinante (0,2 pontos)
c. Cite um forma de selecionar os clones com transfeco eficiente. (0,2
pontos)
d. Qual a importncia da enzima de restrio na tecnologia do DNA
recombinante e em que etapa da tcnica ela utilizada (0,4)