Termodinâmica PDF

CENTRO UNIVERSITRIO DE UNIO DA VITRIA
ENGENHARIA INDUSTRIAL DA MADEIRA
TERMODINMICA
PATRIC SCHRHAUS
2007 REVISO 0
www.hasten.eng.br
TERMODINMICA
Apresentao
A Termodinmica a primeira de trs disciplinas que, juntas, formam o que costumase chamar
de Engenharia de Sistemas Trmicos, ou Termocincias. A Termodinmica, a Mecnica dos Fluidos e a
Transferncia de Calor esto intimamente ligadas e os conhecimentos destas cincias so teis
soluo de diversos problemas cotidianos, seja em mbito industrial como domstico.
Thermodynamics
O
RM
TH
Conservation of mass
Conservation of energy
Second law of thermodynamics
Properties
Operations/Maintenance
Marketing/Sales
Costing
Conduction
Convection
Radiation
Multiple Modes
FL U
ID
Fluid Mechanics
TRANSFE
R
Design
Heat Transfer
HEAT
Thermal Systems Engineering

Analysis directed to
Fluid statics
Conservation of momentum
Mechanical energy equation
Similitude and modeling
Neste curso de Engenharia Industrial da Madeira, a Transferncia de Calor no possui uma

cadeira exclusiva para o seu estudo, em virtude da especificidade do tema, que de interesse mais
direto da Engenharia Mecnica, e da necessidade de ocupar a grade com outros assuntos mais
intimamente ligados ao curso. Por esta razo, os principais tpicos de Transferncia de Calor sero
vistos diludos nas disciplinas de Termodinmica, Mecnica dos Fluidos e Propriedades e Produtos
Energticos da Madeira, onde tais conceitos sero importantes no estudo da combusto e converso da
energia trmica em calor nos variados processos da indstria.
No que tange, exclusivamente, Termodinmica, elaborouse esta apostila com o intuto de
reunir os principais tpicos que sero abordados durante as 70 horas desta disciplina no curso. Desta
maneira, esta obra no objetiva, em nenhum momento, substituir os livros texto acerca deste assunto,
mas apenas apresentar o mesmo contudo contido nestas obras, porm de forma mais resumida,
organizada em concordncia com a carga horria da cadeira. Basicamente, esta apostila rene
contedos dos dois livros texto indicados na bibliografia bsica da disciplina, que so:
MORAN, Michael J.; SHAPIRO, Howard N.. Princpios de Termodinmica para Engenharia. 4. ed. LTC: Rio de
Janeiro, 2002.
VAN WYLEN, G. J.; SONNTAG, R. E.; BORGNAKKE, C.. Fundamentos da Termodinmica Clssica. 4. Ed. Edgard
Blcher: So Paulo, 1995
Eventualmente, so anexados contedos extrados de outras obras ou autores, dependendo do

contexto ou de aplicaes especficas, que sejam de interesse direto do Curso de Engenharia Industrial
da Madeira. Mas, ratifico que as principais fontes de informao continuam sendo os livros texto
supracitados, bem como outros livros e obras relacionadas na Bibliografia desta apostila.
Patric Schrhaus
TERMODINMICA
Uma diferena em relao s obras publicadas merece destaque nesta apostila, que a
quantidade de exerccios resolvidos. Procurouse incluir, alm de alguns exerccios propostos, o maior
nmero possvel de exerccios resolvidos. Nestes, a soluo desenvolvida acompanhada de
comentrios que objetivam permitir ao estudante um melhor entendimento dos procedimentos
algbricos ou numricos, bem como da obteno de dados tabelados ou da considerao de certas
hipteses ou condies de contorno adotadas na soluo, afim de proporcionar ao aluno mais subsdios
para sua aprendizagem. Este recurso de fornecer ou aluno um grande nmero de exerccios resolvidos
objetiva apliar a carga horria de estudos na disciplina, permitindo ao aluno que amplie seu tempo de
aprendizagem fora da sala de aula. Mas, convm ressaltar, que o xito na aprendizagem s ser
atingido com a reviso dos exerccios resolvidos aliada soluo dos exerccios propostos. Os alunos
que estiverem ineressados em aprofundar seu conhecimento em Termodinmica devem, ainda, resolver
outros exerccios propostos nos livros e textos complementares relacionados na bibliografia.
O desenvolvimento desta apostila vem acontecendo paralelamente ao decorrer das aulas, nos
ltimos 2 anos. Assim, novos contedos vem sendo acrescidos, contedos irrelevantes esto sendo
retirados e outros contedos tem sido ampliados ou melhor aplicados a medida em que os resultados
em sala de aula vo aparecendo. Desta forma, o contedo desta obra permanece em constante
alterao, mas sempre visando a maximizao da aprendizagem do aluno. Por isso, novas revises so
frequentemente emitidas ao longo de um mesmo ano letivo. O resultado que alguns alunos possam
ter revises diferentes uns dos outros, dependendo da data em que fotocopiaram ou imprimiram este
texto.
Para minimizar estas diferenas, esta apostila foi disponibilizada para download na internet, no
site http://www.hasten.eng.br. A idia que a internet contenha, sempre, a reviso mais recente desta
obra. E, para minimizar os custos com impresso, a obra foi dividida em vrias partes, de forma que as
alteraes se reflitam em partes menores do texto.
A fim de ampliar as possibilidades de estudo dos acadmicos de Termodinmica tambm foram
disponibilizados no site http://www.hasten.eng.br outros textos complementares, produzidos por outros
autores, bem como tabelas, grficos, links para outras pginas que abordam o estudo do tema e etc.
Alm disto, tambm esto disponveis para download todas as provas e trabalhos passados, com suas
respectivas solues. Pretendese, com isto, reunir o mximo de contedo em um s lugar, de acesso
livre, fomentando o desenvolvimento do processo de ensinoaprendizagem, tanto para os alunos, como
para outros professores.
Dito isto, podese concluir ratificando o fato de que esta obra est em constante
aperfeioamento, motivo pelo qual colocome a disposio para ouvir crticas ou sugestes, bem como
para disponibilizar contedo lcito acerca do tema na internet, provindo de qualquer um que esteja
engajado na proposta de trocar conhecimentos acerca de Termodinmica.
Patric Schrhaus
patric@hasten.eng.br
Unio da Vitria, PR, 27 de maro de 2007
Patric Schrhaus
TERMODINMICA
Sumrio
Apresentao........................................................................................................................... 1
Sumrio ................................................................................................................................... 3
Lista de Tabelas ...................................................................................................................... 6
PLANO DE ENSINO ................................................................................................................ 7
1
Alguns comentrios preliminares .................................................................................... 9

1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
Instalao simples de uma central termoeltrica................................................................................................ 9

Clulas de combustvel ....................................................................................................................................... 13
Ciclo de refrigerao por compresso de vapor ............................................................................................... 14
O refrigerador termoeltrico................................................................................................................................ 16
O equipamento de decomposio do ar ............................................................................................................ 16
Turbina a gs ........................................................................................................................................................ 18
Motor qumico de foguete.................................................................................................................................... 19
Aspectos ambientais ........................................................................................................................................... 20
Alguns conceitos e definies ....................................................................................... 21

2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
O sistema termodinmico e o volume de controle............................................................................................ 21

Pontos de vista macroscpico e microscpico ................................................................................................ 22
Estado e propriedades de uma substncia........................................................................................................ 23
Processos e ciclos ............................................................................................................................................... 24
Volume especfico................................................................................................................................................ 25
Massa especfica .................................................................................................................................................. 27
Peso especfico .................................................................................................................................................... 27
2.7.1
2.7.2
2.7.3
2.8
2.9
Presso ................................................................................................................................................................. 29
Temperatura.......................................................................................................................................................... 33
2.9.1
2.9.2
2.9.3
2.9.4
Relao entre peso especfico e massa especfica .................................................................................................................27

Massa especfica e peso especfico relativo ............................................................................................................................28
Vazo .......................................................................................................................................................................................28
A lei zero da termodinmica.....................................................................................................................................................33

Escalas de temperatura ...........................................................................................................................................................34
A escala prtica internacional de temperatura .........................................................................................................................36
Termmetros ............................................................................................................................................................................37
Propriedades de uma substncia pura.......................................................................... 52

3.1
3.2
3.3
3.4
A substncia pura ................................................................................................................................................ 52

Equilbrio de fases vaporlquidaslida numa substncia pura .................................................................... 52
Propriedades independentes de uma substncia pura .................................................................................... 58
Equaes de estado para a fase vapor de uma substncia compressvel simples ....................................... 58
3.4.1
3.5
3.6
Resumo ....................................................................................................................................................................................61
Tabelas de propriedades termodinmicas......................................................................................................... 62

Superfcies termodinmicas................................................................................................................................ 65
Trabalho e calor ............................................................................................................ 87

4.1
Calor ...................................................................................................................................................................... 87
4.1.1
4.1.2
4.1.3
4.2
Troca e propagao do calor ...................................................................................................................................................88

Transferncia de energia por calor ..........................................................................................................................................90
Modos de transferncia de calor ..............................................................................................................................................91
Trabalho ................................................................................................................................................................ 93
4.2.1
4.2.2
4.2.3
4.2.4
4.2.5
Unidades de trabalho ...............................................................................................................................................................94

Trabalho realizado devido ao movimento de fronteira de um sistema compressvel simples num processo quaseesttico 95
Exerccio resolvido ...................................................................................................................................................................98
Trabalho realizado pelas foras atuando na fronteira mvel de um sistema fechado ...........................................................101
Trabalho dissipativo ...............................................................................................................................................................102
4.2.6
Representao grfica do trabalho
Patric Schrhaus
pd
......................................................................................................................103

4.2.7
4.3
Outros exemplos de trabalho .................................................................................................................................................104
Resumo ............................................................................................................................................................... 107
Primeira lei da termodinmica ..................................................................................... 128

5.1
5.2
5.3
A primeira lei da termodinmica para um sistema percorrendo um ciclo .................................................... 128

A primeira lei da termodinmica para mudana de estado de um sistema .................................................. 129
Energia interna: uma propriedade termodinmica.......................................................................................... 133
5.3.1
5.4
Exerccios resolvidos..............................................................................................................................................................134
Conservao de energia para um volume de controle ................................................................................... 153

5.4.1
5.4.2
5.4.3
5.4.4
Desenvolvendo o balano de energia ....................................................................................................................................153

Formulaes do balano de energia para volume de controle ..............................................................................................156
Anlisis de sistemas con mas de un componente .................................................................................................................169
Exerccios ...............................................................................................................................................................................177
Segunda lei da termodinmica .................................................................................... 179

6.1
Utilizando a Segunda Lei ................................................................................................................................... 179

6.1.1
6.2
Direo dos processos...........................................................................................................................................................179
Enunciados da Segunda Lei.............................................................................................................................. 182

6.2.1
6.2.2
6.3
Enunciado de Clausius da Segunda Lei ................................................................................................................................182

Enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei........................................................................................................................182
Identificando irreversibilidades ........................................................................................................................ 184

6.3.1
6.3.2
6.3.3
6.4
Processos irreversveis ..........................................................................................................................................................184

Processos reversveis ............................................................................................................................................................187
Processos internamente reversveis ......................................................................................................................................188
Aplicando a Segunda Lei a ciclos termodinmicos ........................................................................................ 188

6.4.1
6.4.2
6.4.3
6.5
Interpretando o enunciado de KelvinPlanck.........................................................................................................................189

Ciclos de potncia interagindo com dois reservatrios ..........................................................................................................189
Ciclos de refrigerao e bomba de calor interagindo com dois reservatrios........................................................................192
Definindo a escala de temperatura de Kelvin .................................................................................................. 194

6.5.1
6.5.2
6.6
Escala Kelvin..........................................................................................................................................................................194
Escala internacional de temperatura......................................................................................................................................195
Medidas de desempenho mximo para ciclos operando entre dois reservatrios...................................... 196
6.6.1
6.6.2
6.7
Ciclos de potncia ..................................................................................................................................................................197

Ciclos de refrigerao e bomba de calor................................................................................................................................198
Ciclo de Carnot................................................................................................................................................... 198

6.7.1
TERMODINMICA
Exerccios ...............................................................................................................................................................................205
Entropia ....................................................................................................................... 217

7.1
7.2
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7
7.8
7.9
7.10
7.11
Desigualdade de Clausius ................................................................................................................................. 218

Definindo a variao de entropia ...................................................................................................................... 218
Obtendo valores de entropia............................................................................................................................. 218
Variao de entropia em processos internamento reversveis...................................................................... 218
Balano de entropia para sistemas fechados.................................................................................................. 218
Balano de entropia para volumes de controle............................................................................................... 218
Processos isoentrpicos................................................................................................................................... 218
Eficincias isoentrpicas de turbinas, bocais, compressores e bombas..................................................... 218
Irreversibilidade e disponibilidade ................................................................................................................... 218
Ciclos motores e de refrigerao...................................................................................................................... 218
Relaes termodinmicas ................................................................................................................................. 218
Bibliografia................................................................................................................... 221
Respostas dos exerccios............................................................................................ 222
10
Anexos ........................................................................................................................ 226

10.1
Converses de medidas do Sistema Ingls..................................................................................................... 257
10.1.1
10.1.2
10.1.3
10.1.4
10.1.5
10.1.6
Medidas de comprimento .......................................................................................................................................................257

Medidas nuticas ou martimas..............................................................................................................................................257
Medidas de agrimensor..........................................................................................................................................................257
Medidas de superfcie ............................................................................................................................................................257
Medidas de volume ................................................................................................................................................................257
Unidades de presso .............................................................................................................................................................257
Patric Schrhaus
TERMODINMICA
10.1.7 Medidas de capacidade (lquidos)..........................................................................................................................................257

10.1.8 Medidas de capacidade (secos).............................................................................................................................................257
10.1.9 Pesos de farmcia..................................................................................................................................................................257
10.1.10 Pesos comerciais ...............................................................................................................................................................257
10.1.11 O significado de algumas medidas ....................................................................................................................................258
10.2
Fatores de converso ........................................................................................................................................ 258
10.2.1 Converso de potncia ..........................................................................................................................................................259

10.2.2 Equivalentes importantes .......................................................................................................................................................259
10.3
10.4
10.5
Geometria............................................................................................................................................................ 264
Equao do Segundo Grau ............................................................................................................................... 264
Trigonometria ..................................................................................................................................................... 264
10.5.1 Tringulos Retngulos ...........................................................................................................................................................264

10.5.2 Teorema de Pitgoras ............................................................................................................................................................264
10.5.3 Tringulos Quaisquer .............................................................................................................................................................264
10.6
10.7
10.8
Smbolos e sinais matemticos ........................................................................................................................ 264

Interpolao ........................................................................................................................................................ 264
Clculo diferencial ............................................................................................................................................. 265
10.8.1 Diferenciais fundamentais ......................................................................................................................................................265
10.9
Clculo integral .................................................................................................................................................. 267
Patric Schrhaus
TERMODINMICA
Lista de Tabelas
Tabela 2.1 Peso especfico de alguns fluidos comuns.............................................................................................................. 27
Tabela 2.2 Algumas converses de unidades de presso ........................................................................................................ 30
Tabela 2.3 Relao entre escalas de temperatura.................................................................................................................... 34
Tabela 2.4 Pontos fixos de algumas substncias ..................................................................................................................... 36
Tabela 3.1 Alguns dados de pontos crticos.............................................................................................................................. 54
Tabela 3.2 Dados de alguns pontos triplos, slidolquidovapor ............................................................................................ 55
Tabela 3.3 Constantes empricas para a equao de BenedictWebbRubin ......................................................................... 61
Tabela 4.1 calor especfico de algumas substncias ................................................................................................................ 89
Tabela 4.2 Valores tpicos do coeficiente de transferncia de calor por conveco ................................................................. 92
Tabela 6.1 Definindo os Pontos Fixos da Escala Internaciona de Temperatura de 1990 ....................................................... 196
Tabela 10.1 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns unidades do SI (Fonte: [ 8.5 ]).......................... 226
Tabela 10.2 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns outras unidades (Fonte: [ 8.5 ]) ........................ 226
Tabela 10.3 Propriedades de slidos e lquidos selecionados (English Units): cp, e ......................................................... 227
Tabela 10.4 Propriedades de slidos e lquidos selecionados (em unidades SI): cp, e ..................................................... 228
Tabela 10.5 gua saturada: tabela em funo da temperatura ............................................................................................. 229
Tabela 10.6 gua saturada: tabela em funo da presso .................................................................................................... 231
Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido............................................................................................................................... 233
Tabela 10.8 gua lquida comprimida ..................................................................................................................................... 237
Tabela 10.9 Saturao slidovapor....................................................................................................................................... 238
Tabela 10.10 Amnia saturada ............................................................................................................................................... 239
Tabela 10.11 Amnia superaquecida...................................................................................................................................... 240
Tabela 10.12 R12 Saturado .................................................................................................................................................. 242
Tabela 10.13 Refrigerante 12 superaquecido ......................................................................................................................... 243
Tabela 10.14 Refrigerante R134a Saturado......................................................................................................................... 245
Tabela 10.15 Refrigerante R134a Superaquecido ............................................................................................................... 246
Tabela 10.16 Nitrognio saturado ........................................................................................................................................... 248
Tabela 10.17 Nitrognio superaquecido.................................................................................................................................. 249
Tabela 10.18 Metano saturado ............................................................................................................................................... 250
Tabela 10.19 Metano superaquecido ...................................................................................................................................... 251
Tabela 10.20 Propriedades de vrios gases perfeitos a 300 [ K ] ........................................................................................... 252
Tabela 10.21 Converso de potncia ..................................................................................................................................... 259
Tabela 10.22 Prefixos das unidades de medida do Sistema Internacional (Fonte: INMETRO) .............................................. 260
Tabela 10.23 Alfabeto Grego .................................................................................................................................................. 261
Tabela 10.24 Classificao Peridica dos Elementos............................................................................................................. 262
Patric Schrhaus
FUNDAO MUNICIPAL CENTRO UNIVERSITRIO DA CIDADE DE UNIO DA VITRIA

Av: Bento Munhoz da Rocha Neto, 3856 Bairro So Baslio Magno
Caixa Postal 228 Telefax (42) 3522 1837
Home page: www.face.br email: face@face.br CNPJ 75.967.745/000123
CEP 84600000 UNIO DA VITRIA PARAN
PLANO DE ENSINO
Identificao
Curso: Engenharia Industrial da Madeira
Disciplina: Termodinmica
Srie: 2
Carga Horria
Horas/Aula Semanal: 02 h/a
Horas/Aula Anual:
72 h/a
Ementa
Conceitos introdutrios e definies.
Propriedades de uma substncia pura
Trabalho e calor
Primeira lei da termodinmica
Experincia e lei de Joule Energia interna, entalpia e calores especficos
Segunda lei da termodinmica
Entropia
Irreversibilidade e disponibilidade
Ciclos motores e de refrigerao
Objetivos
Instrumentalizar o aluno para a aplicao, em situaes prticas, dos conceitos envolvidos na rea do conhecimento da
Termodinmica;
Capacitar o aluno a calcular propriedades termodinmicas de substncias puras para fluidos ideais e reais;
Capacitar o aluno a realizar balano de energia e resolver problemas utilizando a 1 e 2 leis da termodinmica
envolvendo processos reversveis e irreversveis;
Capacitar o aluno para realizar anlise energtica e exergtica de pequenas instalaes trmicas reais e idealizadas;
Representar fenmenos na forma algbrica e na forma grfica;

Esperase que o aluno seja capaz de:
Aplicar os conceitos e as leis bsicas da Termodinmica aplicveis aos principais fluidos de uso industrial, avaliar suas
propriedades termodinmicas nos seus distintos estados e/ou em processos e ciclos, sejam eles reversveis ou
irreversveis, representar grfica e/ou algebricamente estes fenmenos e realizar anlise energtica de instalaes
trmicas simples.
Contedo Programtico
Bim
HA
2
4
6
8
10
12
Contedo
Alguns comentrios preliminares: Instalao simples de uma central termoeltrica, Ciclo
de refrigerao por compresso de vapor, Turbina a gs, Aspectos ambientais
Alguns conceitos e definies: O sistema termodinmico e o volume de controle, Pontos
de vista macroscpico e microscpico, Estado e propriedades de uma substncia,
Processos e ciclos
Volume especfico, Massa especfica, Peso especfico, Relao entre peso especfico e
massa especfica, Massa especfica e peso especfico relativo, Vazo, Presso
Temperatura, A lei zero da termodinmica, Escalas de temperatura, A origem da escala de
temperatura Celsius, A escala prtica internacional de temperatura, Termmetros
Atividade
Retroprojetor
Exerccios I, II, III,

IV, V
Exerccios VI, VII,
VIII, IX, X, XI, XII,
XIII, XIV, XV, XVI,
XVII
Prova 1 | 2007 Conceitos e definies

Propriedades de uma substncia pura: A substncia pura, Equilbrio de fases vapor
lquidaslida numa substncia pura, Propriedades independentes de uma substncia pura
14
Equaes de estado para a fase vapor de uma substncia compressvel simples
16
Tabelas de propriedades termodinmicas, Superfcies termodinmicas
18
Tabelas de propriedades termodinmicas, Superfcies termodinmicas
20
Prova 2 | 2007 Propriedades de uma substncia pura
RD
Retroprojetor
Exerccios XXXII,
XXXIII, XXXIV,
XXXV, XXXVI,
XXXVII, XXXVIII,
XLII
Exerccios XXXIX,
XL, XLI, XLIII,
XLIV, XLV,
Exerccios XLVI,
XLVII, XLVIII,
XLIX, L
Retroprojetor
Retroprojetor
FUNDAO MUNICIPAL CENTRO UNIVERSITRIO DA CIDADE DE UNIO DA VITRIA

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Caixa Postal 228 Telefax (42) 3522 1837
Home page: www.face.br email: face@face.br CNPJ 75.967.745/000123
CEP 84600000 UNIO DA VITRIA PARAN
22
24
26
28
2
30
Trabalho realizado pelas foras atuando na fronteira mvel de um sistema fechado
32
Trabalho dissipativo, Representao grfica do trabalho p d

Outros exemplos de trabalho, Alongamento de uma barra slida, Estiramento de uma
pelcula lquida, Potncia transmitida por um eixo, Trabalho eltrico
Prova 3 | 2007 Trabalho e calor
Primeira lei da termodinmica: A primeira lei da termodinmica para um sistema
percorrendo um ciclo
A primeira lei da termodinmica para mudana de estado de um sistema
Energia interna: uma propriedade termodinmica
Conservao de energia para um volume de controle
Desenvolvendo o balano de energia, Balano em termos de taxa temporal
Prova 4 | 2007 Balano de energia: entalpia e energia interna
Avaliando o trabalho para um volume de controle, Formulaes do balano de energia para
volume de controle
Anlise de volumes de controle em regime permanente, Formulaes em regime
permanente dos balanos de massa e energia
Prova 5 | 2007 Primeira lei da termodinmica
Prova 6 | 2007 Segunda lei da termodinmica
Entropia: Irreversibilidade e disponibilidade
Relaes termodinmicas
Prova 7 | 2007 Entropia
34
36
38
40
42
44
46
48
50
52
Trabalho e calor
Calor
Trabalho, Unidades de trabalho
Trabalho realizado devido ao movimento de fronteira de um sistema compressvel simples
num processo quaseesttico
54
56
58
60
62
64
66
68
70
72
LXXI
Exerccios LXXII,
LXXIII, XCIX, C,
LXXIV, LXXV
LXXVI, LXXVII,
LXXVIII, LXXIX
LXXXI
Metodologia ou Procedimentos de Ensino

Aula expositivas (teoria e exemplos);
Resoluo de exerccios;
Estudos de caso.
Avaliao (Instrumentos e/ou procedimentos)
Duas provas individuais escritas ou uma prova e um trabalho individuais por bimestre. A nota bimestral ser obtida pela mdia
aritmtica simples das duas avaliaes.
Bibliografia Bsica
MORAN, Michael J.; SHAPIRO, Howard N.. Princpios de Termodinmica para Engenharia. 4. ed. LTC: Rio de Janeiro,
2002.
VAN WYLEN, G. J.; SONNTAG, R. E.; BORGNAKKE, C.. Fundamentos da Termodinmica Clssica. 4. Ed. Edgard
Blcher: So Paulo, 1995
Bibliografia Complementar
M. S. Marreiros, Termodinmica I, AEISEL, 1999.
Y. A. Cengel e M. A. Boles, Termodinmica, McGrawHill de Portugal, 2001.
http://www.ufsm.br/gef/CicCar.htm
W. Reynolds and H. Perkins. Engineering Thermodynamics. McGrawHill, 1993.
http://www.equipalcool.com.br
BIZZO, Waldir A.. Gerao, Distribuio e Utilizao de Vapor. Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de
Engenharia Mecnica. Disponvel em: http://www.fem.unicamp.br/~em672/GERVAP4.pdf Acesso em: 24/01/06
http://www.embraco.com.br/portugue/down_simuladores.htm
http://aerolume.df.ufcg.edu.br/~afragoso/Calor.pdf
TERMODINMICA
1 ALGUNS COMENTRIOS PRELIMINARES

No decorrer do nosso estudo da termodinmica, uma parte significativa dos exemplos e
problemas apresentados se referem a processos que ocorrem em equipamentos, tais como: centrais
termoeltricas, clulas de combustveis, refrigeradores por compresso de vapor, resfriadores
termoeltricos, motores de foguetes e equipamentos de decomposio do ar. Neste captulo preliminar
dada uma breve descrio desses equipamentos. H pelo menos duas razes para a incluso deste
captulo. A primeira que muitos estudantes tiveram pouco contato com tais equipamentos e a soluo
dos problemas ser mais significativa, e mais proveitosa, se eles j tiverem alguma familiaridade com o
processo real e o equipamento envolvido. A segunda que este captulo fornece uma introduo
termodinmica, incluindo a utilizao correta de certos termos (que sero rigorosamente definidos nos
captulos posteriores), mostrando alguns dos problemas para os quais a termodinmica importante e
alguns aperfeioamentos que resultaram, pelo menos em parte, da aplicao da termodinmica.
Devemos ressaltar que a termodinmica importante para muitos outros processos que no so
abordados neste captulo. Ela bsica, por exemplo, para o estudo de materiais, das reaes qumicas
e dos plasmas. Os estudantes devem ter em mente que este captulo somente uma introduo breve
e, portanto, incompleta ao estudo da termodinmica.
1.1 INSTALAO SIMPLES DE UMA CENTRAL TERMOELTRICA

O desenho esquemtico de uma central termoeltrica apresentado na Figura 1.1. Vapor
superaquecido e a alta presso deixa a caldeira, que tambm chamada de gerador de vapor, e entra
na turbina. O vapor se expande na turbina e, em o fazendo, realiza trabalho, o que possibilita turbina
impelir o gerador eltrico. O vapor a baixa presso deixa a turbina e entra no condensador, onde h
transferncia de calor do vapor (condensandoo) para a gua de refrigerao. Como necessria
grande quantidade de gua de refrigerao, as centrais termoeltricas so frequentemente instaladas
perto de rios ou lagos. Essa transferncia de calor para a gua dos lagos e rios cria o problema de
poluio trmica, que tem sido amplamente estudado nos ltimos anos.
Figura 1.1 Diagrama de uma central termoeltrica (Fonte: [ 8.8 ])
Durante nosso estudo da termodinmica passaremos a compreender porque essa transferncia

de calor necessria e os meios para minimizla. Quando o suprimento de gua de refrigerao
limitado, uma torre de resfriamento pode ser utilizada. Na torre de resfriamento uma parte da gua de
refrigerao evapora de maneira a baixar a temperatura da gua que permanece lquida.
A presso do condensado, na sada do condensador, aumentada na bomba, permitindo que o
condensado escoe para o gerador de vapor. Em muitos geradores de vapor utilizase um
economizador. O economizador simplesmente um trocador de calor no qual transferese calor dos
produtos de combusto (aps terem escoado pelo vaporizador) para o condensado. Assim, a
TERMODINMICA
temperatura do condensado elevada, mas evitandose a evaporao. No vaporizador, transferese

calor dos produtos de combusto para a gua, evaporandoa. A temperatura em que se d a
evaporao chamada temperatura de saturao. O vapor ento escoa para um outro trocador de
calor, chamado superaquecedor, no qual a temperatura do vapor elevada acima da temperatura de
saturao.
Figura 1.2 Rotor de uma turbina a vapor de condensao de mtiplos estgios que trabalha com vapor a 42 [ bar ]
(Gentilmente cedida por Madeireira Miguel Forte S.A.)
O ar que utilizado na combusto, na maioria das centrais de potncia, praquecido num

trocador de calor conhecido como praquecedor. Este est localizado a montante da chamin e o
aumento de temperatura do ar obtido transferindose calor dos produtos de combusto. O ar pr
aquecido ento misturado com o combustvel que pode ser carvo, leo combustvel, gs natural ou
outro material e a oxidao se realiza na cmara de combusto, a medida que os produtos da
combusto escoam pelo equipamento, transferese calor para a gua, no superaquecedor, no
vaporizador (caldeira), no economizador, e para o ar no praquecedor. Os produtos da combusto das
usinas so descarregados na atmosfera e se constituem num dos aspectos do problema da poluio
atmosfrica que ora enfrentamos.
Uma central termoeltrica de grande porte apresenta muitos outros acessrios. Alguns deles
sero apresentados nos captulos posteriores.
A Figura 1.2 mostra o rotor de uma turbina a vapor de mltiplos estgios. A potncia das turbinas
a vapor varia de menos de 10 at 1.000.000 quilowatts.
A Figura 1.3 mostra o corte de uma caldeira de grande porte e indica os escoamentos dos
produtos de combusto e do ar. O condensado, tambm chamado de gua de alimentao, entra no
economizador e vapor superaquecido sai pelo superaquecedor.
O nmero de usinas nucleares em funcionamento tem aumentado de maneira significativa.
Nestas instalaes o reator substitui o gerador de vapor da instalao termoeltrica convencional e os
elementos radioativos substituem o carvo, leo, ou gs natural.
Os reatores existentes apresentam configuraes diversas. Um deles,como mostra a Figura 1.7,
o reator de gua fervente. Em outras instalaes, um fluido secundrio escoa do reator para o gerador
de vapor, onde h transferncia de calor do fluido secundrio para a gua que, por sua vez, percorre
um ciclo de vapor convencional. Consideraes de segurana e a necessidade de manter a turbina, o
condensador e equipamentos conjugados a salvo da radioatividade, so sempre fatores importantes no
projeto e na operao de uma usina nuclear.
TERMODINMICA
Figura 1.3 Um gerador de vapor de grandes dimenses (cortesia da Babcock and Wilcox Co.) (Fonte: [ 8.8 ])
Figura 1.4 Caldeira aquatubular1 (Fonte: [ 8.9 ])

1
Um fluxograma animado do funcionamento desta caldeira e do percurso dos gases pode ser visualizado no site da Equipalcool
Sistemas em http://www.equipalcool.com.br.
TERMODINMICA
Figura 1.5 Caldeira aquatubular de grande porte Dedini Zurn Modelo VC (Fonte: [ 8.10 ])
Figura 1.6 Ilustrao de uma casa de fora de uma central termoeltrica (Fonte: [ 8.8 ])
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Figura 1.7 Diagrama esquemtico da usina nuclear de Big Rock Point da Consumers Power Company, em Charlevoix,
Michigan (cortesia da Consumers Power Company) (Fonte: [ 8.8 ])
1.2 CLULAS DE COMBUSTVEL

Quando uma usina termoeltrica convencional vista como um todo, como mostra a Figura 1.8,
verificamos que o combustvel e o ar entram na mesma e os produtos da combusto deixam a unidade.
H tambm uma transferncia de calor para a gua de refrigerao e produzido trabalho na forma de
energia eltrica. O objetivo global da unidade converter a disponibilidade (para produzir trabalho) do
combustvel em trabalho (na forma de energia eltrica) da maneira mais eficiente possvel mas levando
em considerao os custos envolvidos, o espao necessrio para a operao da usina, sua segurana
operacional e tambm o impacto no ambiente provocado pela construo e operao da usina.
Poderamos perguntar se so necessrios todos os equipamentos da usina, tais como: o gerador
de vapor, a turbina, o condensador e a bomba, para a produo de energia eltrica? No seria possvel
produzir energia eltrica a partir do combustvel de uma forma mais direta?
Figura 1.8 Diagrama esquemtico de uma usina

termoeltrica (Fonte: [ 8.8 ])
Figura 1.9 Disposio esquemtica de uma clula de combustvel do

tipo de membrana de troca de ons (Fonte: [ 8.8 ])
TERMODINMICA
A clula de combustvel um dispositivo no qual esse objetivo alcanado. A Figura 1.9 mostra
um arranjo esquemtico de uma clula de combustvel do tipo membrana de troca de ons. Nessa
clula, o hidrognio e o oxignio reagem para formar gua. Consideremos, ento, os aspectos gerais da
operao deste tipo de clula de combustvel.
O fluxo de eltrons no circuito externo do nodo para o ctodo. O hidrognio entra pelo lado do
nodo e o oxignio entra pelo lado do ctodo. Na superfcie da membrana de troca de ons, o
hidrognio ionizado de acordo com a reao:
2H2 4H+ + 4e
Os eltrons fluem atravs do circuito externo e os ons de hidrognio fluem atravs da
membrana para o ctodo, onde ocorre a reao:
4H+ + 4e + O2 2H2O
H uma diferena de potencial entre o nodo e o ctodo, resultando da um fluxo eltrico que,
em termos termodinmicos, chamado trabalho. Poder haver tambm uma troca de calor entre a
clula de combustvel e o meio.
Atualmente, o combustvel mais utilizado em clulas de combustvel o hidrognio ou uma
mistura gasosa de hidrocarbonetos e hidrognio e o oxidante normalmente o oxignio. Entretanto, as
pesquisas atuais esto dirigidas para o desenvolvimento de clulas de combustvel que usam
hidrocarbonetos e ar. Embora ainda sejam largamente empregadas instalaes a vapor convencionais
ou nucleares em centrais geradoras, e motores convencionais de combusto interna e turbinas a gs
como sistemas propulsores de meios de transporte, a clula de combustvel poder se tornar uma sria
competidora. Ela j esta sendo utilizada como fonte de energia em satlites artificiais.
A termodinmica tem um papel vital na anlise, desenvolvimento e projeto de todos os sistemas
geradores de potncia, incluindose nesta classificao os motores alternativos de combusto interna e
as turbinas a gs. Consideraes como: aumento de eficincia, aperfeioamento de projetos, condies
timas de operao e mtodos diversos de gerao de potncia envolvem, entre outros fatores, a
cuidadosa aplicao dos princpios da termodinmica.
1.3 CICLO DE REFRIGERAO POR COMPRESSO DE VAPOR

Na Figura 1.10 mostrado o esquema de um ciclo simples de refrigerao por compresso de
vapor. O refrigerante entra no compressor como vapor ligeiramente superaquecido a baixa presso.
Deixa ento o compressor e entra no condensador como vapor numa presso elevada, onde a
condensao do refrigerante obtida pela transferncia de calor para a gua de refrigerao ou para o
meio. O refrigerante deixa ento o condensador, como lquido, a uma presso elevada. Sua presso
reduzida ao escoar pela vlvula de expanso, resultando numa evaporao instantnea de parte do
lquido. O lquido restante, agora a baixa presso, vaporizado no evaporador. Esta vaporizao o
resultado da transferncia de calor do espao que est sendo refrigerado para o fluido refrigerante.
Aps esta operao o vapor retorna para o compressor.
Numa geladeira domstica o compressor est localizado na parte traseira inferior. Os
compressores so selados hermeticamente, isto , motor e compressor so montados numa carcaa
fechada e os fios eltricos do motor atravessam essa carcaa. Isso feito para evitar o vazamento do
refrigerante.
O condensador tambm est localizado na parte posterior do refrigerador e colocado de tal
maneira que o ar ambiente escoa pelo condensador por conveco natural. A vlvula de expanso tem
a forma de um longo tubo capilar e o evaporador, normalmente, est localizado ao redor do congelador.
TERMODINMICA
Figura 1.10 Diagrama esquemtico de um ciclo simples de refrigerao (Fonte: [ 8.8 ])
COMPRESSOR
Promove o bombeamento do fluido refrigerante que, ao
retornar do evaporador no estado gasoso succionado e
bombeado para o condensador, alm de elevar ainda mais
a temperatura do gs.
CONDENSADOR
Tem como principal papel proporcionar a dissipao de
calor absorvido pelo fluido refrigerante ao longo do sistema
de refrigerao. no condensador que o gs
superaquecido, ao perder calor para o meio ambiente,
passa do estado gasoso para o estado lquido.
FILTRO SECADOR
um elemento filtrante com material dessecante, com a
finalidade de reter impurezas e/ou umidade que possa
haver no sistema.
VLVULA DE EXPANSO (TUBO CAPILAR ou
ELEMENTO DE CONTROLE)
A funo do elemento de controle criar resistncia a
circulao do fluido refrigerante, causando um grande
diferencial de presso entre condensador e evaporador, o
fluido refrigerante, ainda no estado lquido, passa pelo
elemento de controle em direo ao evaporador, onde
encontra baixa presso.
Figura 1.11 Esquema de funcionamento do refrigerador

domstico2 (Fonte: [ 8.11 ])
EVAPORADOR
no evaporador, ao encontrar um ambiente de baixa
presso, que o fluido refrigerante passa do estado lquido
para o estado gasoso, absorvendo no processo calor do
ambiente interno do refrigerador.
O funcionamento do refrigerador domstico pode ser visualizado atravs de um simulador que pode ser visto no site da Embraco,
em http://www.embraco.com.br/portugue/down_simuladores.htm
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1.4 O REFRIGERADOR TERMOELTRICO

Podemos fazer a mesma pergunta que fizemos para a instalao termoeltrica a vapor para o
refrigerador por compresso de vapor, isto , no seria possvel alcanar nosso objetivo de uma
maneira mais direta? No seria possvel, no caso do refrigerador, usarse diretamente a energia eltrica
(a que alimenta o motor eltrico que aciona o compressor) para refrigerar e evitando assim os custos do
compressor, condensador, evaporador e das tubulaes necessrias?
O refrigerador termoeltrico a maneira de conseguilo. A Figura 1.12 mostra o esquema de um
deles, que utiliza dois materiais diferentes e que similar aos pares termoeltricos convencionais. H
duas junes entre esses dois materiais num refrigerador termoeltrico. Uma est localizada no espao
refrigerado e a outra no meio ambiente. Quando uma diferena de potencial aplicada, a temperatura
da juno localizada no espao refrigerado diminui e a temperatura da outra juno aumenta. Operando
em regime permanente, haver transferncia de calor do espao refrigerado para a juno fria. A outra
juno estar a uma temperatura maior que a do ambiente e haver, ento, transferncia de calor para
o ambiente.
Devemos ressaltar que um refrigerador termoeltrico poder tambm ser utilizado para gerar
potncia, trocandose o espao refrigerado por um corpo a uma temperatura acima da ambiente. Esse
sistema mostrado na Figura 1.13.
O refrigerador termoeltrico ainda no compete economicamente com as unidades
convencionais de compresso de vapor mas, em certas aplicaes especiais, o refrigerador
termoeltrico j usado. Tendo em vista as pesquisas em andamento e os esforos para
desenvolvimento nesse campo, perfeitamente possvel que, no futuro, o uso de refrigeradores
termoeltricos seja muito mais amplo.
Figura 1.12 Um refrigerador termoeltrico (Fonte: [ 8.8 ])
Figura 1.13 Um dispositivo gerador trmico (Fonte: [ 8.8 ])
1.5 O EQUIPAMENTO DE DECOMPOSIO DO AR

Um processo de grande importncia industrial a decomposio do ar, no qual este separado
nos seus vrios componentes. O oxignio, nitrognio, argnio e gases raros so obtidos deste modo e
podem ser extensivamente utilizados em vrias aplicaes industriais, espaciais e como bens de
consumo. O equipamento de decomposio do ar pode ser considerado como um exemplo de dois
campos importantes: o da indstria dos processos qumicos e o da criogenia. Criogenia um termo que
diz respeito a tecnologia, processos e pesquisas em temperaturas muito baixas (geralmente inferiores a
150 [ K ]). Tanto no processamento qumico como na criogenia, a termodinmica bsica para a
compreenso de muitos fenmenos que ocorrem e para o projeto e desenvolvimento de processos e
equipamentos.
TERMODINMICA
Foram desenvolvidas diversas concepes para as instalaes de decomposio do ar. A Figura

1.14 mostra um esquema simplificado de um tipo destas instalaes. Comprimese o ar atmosfrico at
uma presso de 2 a 3 [ MPa ]. Ele ento purificado, retirandose basicame o dixido de carbono que
iria solidificar nas superfcies internas dos equipamentos e assim interrompendo os escoamentos e
provocando a parada da instalao. O ar ento comprimido a uma presso de 15 a 20 [ MPa ],
resfriado at a temperatura ambiente no resfriador posterior e secado para retirar o vapor d'gua (que
tambm iria obstruir as sees de escoamento ao solidificar ).
A refrigerao bsica no processo de liquefao conseguida por dois processos diferentes. Um
envolve a expanso do ar no expansor. Durante esse processo o ar realiza trabalho e, em
consequncia, reduzse sua temperatura. O outro processo de refrigerao envolve a passagem do ar
por uma vlvula de estrangulamento, projetada e localizada de tal forma que provoca uma queda
substancial da presso do ar e, associada a esta, uma queda significativa da temperatura.
Como mostra a Figura 1.14, o ar seco a alta presso entra num trocador de calor. A temperatura
do ar diminui medida que este escoa atravs do trocador de calor. Num ponto intermedirio do
trocador de calor, uma parte do escoamento de ar desviada ao expansor. O restante do ar continua a
escoar pelo trocador de calor e depois passa pela vlvula de estrangulamento. As duas correntes se
misturam, ambas a presso de 0,5 a 1 [ MPa ] e entram na parte inferior da coluna de destilao, que
tambm chamada de coluna de alta presso. Sua funo separar o ar em seus vrios componentes,
principalmente oxignio e nitrognio. Duas correntes de composies diferentes escoam da coluna de
alta presso para a coluna superior (tambm chamada coluna baixa presso) atravs de vlvulas de
estrangulamento. Uma delas um lquido rico em oxignio que escoa da parte inferior da coluna mais
baixa e a outra e uma corrente rica em nitrognio que escoa atravs do subresfriador.
Figura 1.14 Diagrama simplificado de uma instalao de oxignio lquido (Fonte: [ 8.8 ])
A separao se completa na coluna superior, com o oxignio lquido saindo da parte inferior da
coluna superior e o nitrognio gasoso do topo da mesma. O nitrognio gasoso escoa atravs do sub
resfriador e do trocador de calor principal. A transferncia de calor ao nitrognio gasoso frio provoca o
resfriamento do ar que entra no trocador de calor a alta presso.
A anlise termodinmica essencial, tanto para o projeto global de um sistema, como para o
projeto de cada componente de tal sistema, incluindose os compressores, o expansor, os
purificadores, os secadores e a coluna de destilao. Nesse processo de separao, tambm lidamos
com as propriedades termodinmicas das misturas e os princpios e processos pelos quais estas
misturas podem ser separadas. Esse o tipo de problema encontrado na refinao do petrleo e em
muitos outros processos qumicos. Devese notar que a criogenia particularmente importante para
muitos aspectos do programa espacial, e para realizar um trabalho criativo e efetivo nesta rea
essencial um conhecimento amplo da termodinmica.
TERMODINMICA
1.6 TURBINA A GS
A operao bsica de uma turbina a gs similar a do ciclo de potncia a vapor, mas o fluido de
trabalho utilizado o ar. Ar atmosfrico aspirado, comprimido no compressor e encaminhado, a alta
presso, para uma cmara de combusto. Neste componente o ar misturado com o combustvel
pulverizado e provocada a ignio. Deste modo obtemse um gs a alta presso e temperatura que
enviado a uma turbina onde ocorre a expanso dos gases at a presso de exausto. O resultado
destas operaes a obteno de potncia no eixo da turbina. Parte desta potncia utilizada no
compressor, nos equipamentos auxiliares e o resto, a potncia lquida, pode ser utilizada no
acionamento de um gerador eltrico. A energia que no foi utilizada na gerao de trabalho ainda
permanece nos gases de combusto. Assim estes gases podem apresentar alta temperatura ou alta
velocidade. A condio de sada dos gases da turbina fixada em projeto e varia de acordo com a
aplicao deste ciclo.
A turbina a gs usualmente preferida, como gerador de potncia, nos casos onde existe
problema de disponibilidade de espao fsico e se deseja gerar grandes potncias. Os exemplos de
aplicao das turbinas a gs so: motores aeronuticos, centrais de potncia para plataformas de
petrleo, motores para navios e helicpteros, pequenas centrais de potncia para distribuio local e
centrais de potncia para atendimento de picos de consumo.
Figura 1.15 Motor a jato turbofan (cortesia General Electric Aircraft Engines) (Fonte: [ 8.8 ])
A temperatura dos gases de combusto na seo de sada da turbina, nas instalaes

estacionrias, apresenta valores relativamente altos. Assim, este ciclo pode ser combinado com um
outro que utiliza gua como fluido de trabalho. Os gases de combusto, j expandidos na turbina,
transferem calor para a gua, do ciclo de potncia a vapor, antes de serem transferidos para a
atmosfera.
Os gases de combusto apresentam velocidade altas na seo de sada do motor a jato. Isto
feito para gerar a fora que movimenta os avies. O projeto das turbinas a gs dedicadas a este fim
realizado de modo diferente daquele das turbinas estacionrias para a gerao de potncia, onde o
objetivo maximizar a potncia a ser retirada no eixo do equipamento. A Figura 1.15 mostra o corte de
um motor a jato, do tipo turbofan, utilizado em avies comerciais. Note que o primeiro estgio de
compresso, localizado na seo de entrada do ar na turbina, tambm fora o ar a escoar pela
superfcie externa do motor, proporcionando o resfriamento deste e tambm um empuxo adicional.
TERMODINMICA
1.7 MOTOR QUMICO DE FOGUETE

O advento dos msseis e satlites ps em evidncia o uso do motor de foguete como instalao
propulsora. Os motores qumicos de foguetes podem ser classificados de acordo com o tipo de
combustvel utilizado, ou seja: slido ou lquido.
A Figura 1.16 mostra um diagrama simplificado de um foguete movido a combustvel lquido. O
oxidante e o combustvel so bombeados atravs da placa injetora para a cmara de combusto, onde
este processo ocorre a uma alta presso. Os produtos de combusto, a alta temperatura e alta presso,
expandemse ao escoarem atravs do bocal. O resultado desta expanso uma alta velocidade de
sada dos produtos. A variao da quantidade de movimento, associada ao aumento da velocidade,
fornece o empuxo sobre o veculo.
O oxidante e o combustvel devem ser bombeados para a cmara de combusto. Para que isto
ocorra necessria alguma instalao auxiliar para acionar as bombas. Num grande foguete essa
instalao deve apresentar alta confiabilidade e ter uma potncia relativamente alta; todavia, deve ser
leve. Os tanques do oxidante e do combustvel ocupam a maior parte do volume de um foguete real e o
alcance deste determinado principalmente pela quantidade de oxidante e de combustvel que pode
ser transportada. Diversos combustveis e oxidantes foram considerados e testados, e muito esforo foi
aplicado no desenvolvimento de combustveis e oxidantes que forneam o maior empuxo por unidade
de fluxo dos reagentes. Usase, frequentemente, o oxignio lquido como oxidante nos foguetes
movidos a combustvel lquido.
Muitas pesquisas foram realizadas sobre foguetes movidos a combustvel slido. Estes foquetes
apresentaram bons resultados no auxlio da decolagem de avies e na propulso de msseis militares e
veculos espaciais. Eles so mais simples, tanto no equipamento bsico requerido para a operao,
quanto nos problemas de logstica envolvidos no seu uso.
Figura 1.16 Diagrama esquemtico simplificado de um foguete com propelente lquido (Fonte: [ 8.8 ])
TERMODINMICA
1.8 ASPECTOS AMBIENTAIS

Ns introduzimos e discutimos, nas primeiras sete sees deste captulo, um conjunto de
sistemas e equipamentos cuja implantao e operao produzem bens ou propiciam comodidade
populao. Um exemplo a central termoeltrica a vapor, cujo objetivo a gerao de eletricidade. A
disponibilidade desta forma de energia fundamental para a manuteno do nosso modo de vida. Nos
ltimos anos, entretanto, ficou claro que ns temos que levar em considerao os efeitos da
implantao e operao destas centrais sobre o ambiente. A combusto de hidrocarbonetos e de
carvo mineral produz dixido de carbono que lanado na atmosfera. As medies recentes da
concentrao de CO2 na atmosfera tem apresentado valores crescentes ao longo do tempo. O CO2,
como alguns outros gases, absorvem a radiao infravermelha emitida pela superfcie da Terra e
propiciam o "efeito estufa". Acreditase que este efeito o responsvel pelo aquecimento global e pelas
modificaes climticas ocorridas no planeta. A utilizao de alguns combustveis tambm pode
provocar a emisso de xidos de enxofre na atmosfera. Estes, se absorvidos pela gua presente nas
nuvens, podem retornar superfcie na forma de chuva cida. Os processos de combusto nas centrais
de potncia, nos motores com ciclo Otto e Diesel tambm geram outros poluentes, como por exemplo:
monxido de carbono, xidos de nitrognio, combustveis parcialmente oxidados e particulados; que
contribuem para a poluio atmosfrica. Atualmente, os limites de emisso para cada um destes
poluentes so limitados por lei. Sistemas de refrigerao e ar condicionado, e alguns outros processos
industriais, utilizam compostos de carbono florclorados que quando emitidos na atmosfera provocam
a destruio da camada protetora de ozona.
Estes so alguns dos problemas ambientais provocados pelos nossos esforos para produzir
bens e melhorar o nosso padro de vida. necessrio manter a ateno sobre o assunto ao longo do
nosso estudo da termodinmica de modo a criar uma cultura em que os recursos naturais sejam
utilizados com eficincia e responsabilidade, e que os efeitos daninhos de nossos empreendimentos,
sobre o ambiente, sejam mnimos ou inexistentes.
TERMODINMICA
2 ALGUNS CONCEITOS E DEFINIES

Uma definio excelente de termodinmica que ela a cincia da energia e da entropia.
Entretanto, uma vez que ainda no definimos esses termos, adotamos uma definio alternativa, com
termos familiares no presente momento, que : A termodinmica a cincia que trata do calor e do
trabalho, e daquelas propriedades das substncias relacionadas ao calor e ao trabalho. A base da
termodinmica, como a de todas as cincias, a observao experimental. Na termodinmica, essas
descobertas foram formalizadas atravs de certas leis bsicas, conhecidas como primeira, segunda e
terceira leis da termodinmica. Alm dessas, a lei zero, que no desenvolvimento lgico da
termodinmica precede a primeira lei, foi tambm estabelecida.
Nos captulos seguintes apresentaremos essas leis e as propriedades termodinmicas
relacionadas com elas, e as aplicaremos a vrios exemplos representativos. O objetivo do estudante
deve ser o de adquirir uma profunda compreenso dos fundamentos e a habilidade para a aplicao
dos mesmos aos problemas termodinmicos. O propsito dos exemplos e problemas auxiliar o
estudante nesse sentido. Deve ser ressaltado que no h necessidade de memorizao de numerosas
equaes, uma vez que os problemas so melhor resolvidos pela aplicao das definies e leis da
termodinmica. Neste capitulo sero apresentados alguns conceitos e definies bsicas para a
termodinmica.
2.1 O SISTEMA TERMODINMICO E O VOLUME DE CONTROLE

Um sistema termodinmico definido como uma quantidade de matria de massa e
identidade fixas, sobre a qual nossa ateno dirigida. Tudo externo ao sistema chamado de
vizinhana ou meio, e o sistema separado da vizinhana pelas fronteiras do sistema. Essas
fronteiras podem ser mveis ou fixas [ 8.8 ].
O gs no cilindro mostrado na Figura 2.1 considerado como o sistema. Se um bico de Bunsen
colocado sob o cilindro, a temperatura do gs aumentar e o mbolo se elevar. Quando o mbolo se
eleva, a fronteira do sistema move. Como veremos, posteriormente, calor e trabalho cruzam a fronteira
do sistema durante esse processo, mas a matria que compe o sistema pode ser sempre identificada.
Um sistema isolado aquele que no e influenciado, de forma alguma, pelo meio, ou seja calor
e trabalho no cruzam a fronteira do sistema [ 8.8 ].
Em muitos casos devese fazer uma anlise termodinmica de um equipamento, como um
compressor de ar, que envolve um escoamento de massa para dentro e/ou para fora do equipamento,
como mostra esquematicamente a Figura 2.2. O procedimento seguido em tal anlise consiste em
especificar um volume de controle que envolve o equipamento a ser considerado. A superfcie desse
volume de controle chamada de superfcie de controle. Massa, assim como calor e trabalho (e
quantidade de movimento) podem ser transportados atravs da superfcie de controle [ 8.8 ].
Figura 2.1 Exemplo de um sistema (Fonte: [ 8.8 ])
Figura 2.2 Exemplo de um volume de controle (Fonte: [ 8.8 ])
A Figura 2.3 mostra um gs num conjunto cilindropisto. Quando as vlvulas so fechadas, ns

podemos considerar o gs como sendo um sistema fechado. A fronteira uma linha imginria entre o
pisto e as paredes do cilindro, como mostrado para linha tracejada na figura. A poro da fronteira
entre o gs e o pisto movese com o pisto. Nenhuma massa deveria cruzar esta ou nenhuma outra
parte da fronteira [ 8.5 ].
TERMODINMICA
Nas sees seguintes deste texto, anlises so feitas em dispositivos tais como turbinas e
bombas, atravs dos quais a massa flui. Estas anlises podem ser conduzidas, em princpio pelo estudo
de uma quantidade particular de matria, ou seja, um sistema fechado, a qual passa atravs do
dispositivo [ 8.5 ].
Em muitos casos mais simples pensar em termos de uma dada regio do espao atravs do
qual a massa flui. Com este racioccio, uma regio com uma fronteira descrita estudada. Esta regio
chamada volume de controle. Massa pode cruzar a fronteira de um volume de controle [ 8.5 ].
Figura 2.3 Exemplo de

um sistema fechado
(Fonte: [ 8.5 ])
Figura 2.4 Exemplo de um volume de controle (Fonte: [ 8.5 ])
Um diagrama de um motor de combusto interna mostrado na Figura 2.4 (a). A linha tracejada
que circunda o motor define o volume de controle. Observe que ar, combustvel e gases de exausto
cruzam a fronteira. Um esquema como o ilustrado na Figura 2.4 (b) geralmente suficiente para
anlises de engenharia [ 8.5 ].
Assim, um sistema definido quando se trata de uma quantidade fixa de massa, e um volume
de controle especificado quando a anlise envolve um fluxo de massa. A diferena entre essas duas
maneiras de abordar o problema ser tratada detalhadamente no Captulo 5. Devese observar que os
termos sistema fechado e sistema aberto so usados de forma equivalente aos termos sistema
(massa fixa) e volume de controle (envolvendo fluxos de massa). O procedimento que ser seguido na
apresentao da primeira e segunda leis da termodinmica o de primeiro apresentar as leis aplicadas
a um sistema e depois efetuar as transformaes necessrias para aplicalas a um volume de
controle [ 8.8 ].
2.2 PONTOS DE VISTA MACROSCPICO E MICROSCPICO

Uma investigao sobre o comportamento de um sistema pode ser feita sob os pontos de vista
macroscpico ou microscpico. Consideremos brevemente o problema que teramos se
descrevssemos um sistema sob o ponto de vista microscpico. Suponhamos que o sistema consista
em gs monoatmico, a presso e temperatura atmosfricas, e que est contido num cubo de 25 [ mm ]
20
de aresta. Esse sistema contm aproximadamente 10 tomos. Trs coordenadas devem ser
especificadas para descrever a posio de cada tomo e para descrever a velocidade de cada tomo
so necessrias as trs componentes do vetor velocidade [ 8.8 ].
Assim, para descrever completamente o comportamento desse sistema, sob o ponto de vista
20
microscpico, seria necessrio lidar com, pelo menos, 610 equaes. Ainda que tivssemos um
computador digital de grande capacidade, essa seria uma tarefa bastante rdua. Entretanto h duas
abordagens desse problema que reduzem o nmero de equaes e variveis a umas poucas e que
podem ser facilmente manejadas. Uma dessas formas a abordagem estatstica que, com base em
consideraes estatsticas e na teoria da probabilidade, trabalha com os valores mdios das partculas
em considerao. Isso feito, usualmente, em conjunto com um modelo de molcula. Essa forma
usada nas disciplinas conhecidas como teoria cintica e mecnica estatstica [ 8.8 ].
TERMODINMICA
A outra forma de modelar o problema a que utiliza a termodinmica clssica macroscpica.

Conforme o prprio nome macroscpico sugere, nos preocupamos com os efeitos totais ou mdios de
muitas molculas. Alm disso, esses efeitos podem ser percebidos por nossos sentidos e medidos por
instrumentos (o que percebemos e medimos na realidade a influncia mdia no tempo, de muitas
molculas). Por exemplo, consideremos a presso que um gs exerce sobre as paredes de um
recipiente. Essa presso resulta da mudana na quantidade de movimento das molculas quando estas
colidem com as paredes. Entretanto, sob o ponto de vista macroscpico, no estamos interessados na
ao de uma molcula isoladamente, mas na fora mdia em relao ao tempo, sobre uma certa rea,
que pode ser medida por um manmetro. De fato, essas observaes macroscpicas so
completamente independentes de nossas premissas a respeito da natureza da matria [ 8.8 ].
Ainda que a teoria e o desenvolvimento adotado neste curso sejam apresentados sob o ponto de
vista macroscpico, algumas observaes suplementares sobre o significado da perspectiva
microscpica sero includas como um auxlio ao entendimento dos processos fsicos envolvidos. O
livro Fundamentals of Statistical Thermodynamics, de R. E. Sonntag e G. J. Van Wylen, trata da
termodinmica sob o ponto de vista microscpico e estatstico [ 8.8 ].
Algumas observaes devem ser feitas com relao ao meio contnuo. Sob o ponto de vista
macroscpico, consideramos sempre volumes que so muito maiores que os moleculares e, desta
forma, tratamos com sistemas que contm uma enormidade de molculas. Uma vez que no estamos
interessados no comportamento individual das molculas, desconsideraremos a ao de cada molcula
e trataremos a substncia como contnua. Este conceito de meio contnuo , naturalmente, apenas
uma hiptese conveniente, que perde validade quando o caminho livre das molculas se aproxima da
ordem de grandeza das dimenses dos sistemas como, por exemplo, na tecnologia do altovcuo. Em
vrios trabalhos de engenharia a premissa de um meio contnuo vlida e conveniente [ 8.8 ].
2.3 ESTADO E PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA

Se considerarmos uma dada massa de gua, reconhecemos que ela pode existir sob vrias
formas (fases). Se ela inicialmente lquida podese tornar vapor, aps aquecida, ou slida quando
resfriada. Uma fase definida como uma quantidade de matria totalmente homognea. Quando
mais de uma fase coexistem, estas se separam, entre si, por meio das fronteiras das fases. Em cada
fase a substncia pode existir a vrias presses e temperaturas ou, usando a terminologia da
termodinmica, em vrios estados. O estado pode ser identificado ou descrito por certas propriedades
macroscpicas observveis; algumas das mais familiares so: temperatura, presso e massa
especfica. Em captulos posteriores sero introduzidas outras propriedades. Cada uma das
propriedades de uma substncia, num dado estado, tem somente um determinado valor e essas
propriedades tem sempre o mesmo valor para um dado estado, independente da forma pela qual a
substncia chegou a ele. De fato, uma propriedade pode ser definida como uma quantidade que
depende do estado do sistema e independente do caminho pelo qual o sistema chegou ao estado
considerado. Do mesmo modo, o estado especificado ou descrito pelas propriedades. Mais tarde
consideraremos o nmero de propriedades independentes que uma substncia pode ter, ou seja, o
nmero mnimo de propriedades que devemos especificar para determinar o estado de uma substncia.
As propriedades termodinmicas podem ser divididas em duas classes gerais, as intensivas
e as extensivas. Uma propriedade intensiva independente da massa e o valor de uma
propriedade extensiva varia diretamente com a massa. Assim se uma quantidade de matria, em
um dado estado, dividida em duas partes iguais, cada parte ter o mesmo valor das propriedades
intensivas e a metade do valor das propriedades extensivas da massa original. Como exemplos de
propriedades intensivas podemos citar a temperatura, presso e massa especfica. A massa e o
volume total so exemplos de propriedades extensivas. As propriedades extensivas por unidade
de massa, tais como o volume especfico, so propriedades intensivas [ 8.8 ].
Frequentemente nos referimos no apenas s propriedades de uma substncia, mas tambm s
propriedades de um sistema. Isso implica, necessariamente, em que o valor da propriedade tem
significncia para todo o sistema, o que por sua vez implica no que chamado equilbrio. Por exemplo,
se o gs que constitui o sistema mostrado na Figura 2.1 estiver em equilbrio trmico, a temperatura
ser a mesma em todo o gs e podemos falar que a temperatura uma propriedade do sistema.
TERMODINMICA
Podemos, tambm, considerar o equilbrio mecnico, que est relacionado com a presso. Se um
sistema estiver em equilbrio mecnico, no haver a tendncia da presso, em qualquer ponto, variar
com o tempo, desde que o sistema permanea isolado do meio exterior [ 8.8 ].
Haver uma variao de presso com a altura, devido influncia do campo gravitacional,
embora, sob condies de equilbrio, no haja tendncia da presso se alterar em qualquer ponto. Por
outro lado, na maioria dos problemas termodinmicos, essa variao de presso com a altura to
pequena que pode ser desprezada. O equilbrio qumico tambm importante [ 8.8 ].
Quando um sistema est em equilbrio, em relao a todas as possveis mudanas de estado,
dizemos que o sistema est em equilbrio termodinmico [ 8.8 ].
2.4 PROCESSOS E CICLOS

Quando o valor de pelo menos uma propriedade de um sistema se altera, dizemos que
ocorreu uma mudana de estado. Por exemplo, quando removido um dos pesos sobre o mbolo da
Figura 2.1, este se eleva e uma mudana de estado ocorre, pois a presso decresce e o volume
especfico aumenta. O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais o sistema
percorre chamado de processo [ 8.8 ].
Consideremos o equilbrio do sistema mostrado na Figura 2.1 quando ocorre uma mudana de
estado. No instante em que o peso removido do mbolo, o equilbrio mecnico deixa de existir,
resultando no movimento do mbolo para cima, at que o equilbrio mecnico seja restabelecido. A
pergunta que se impe a seguinte: uma vez que as propriedades descrevem o estado de um sistema
apenas quando ele est em equilbrio, como poderemos descrever os estados de um sistema durante
um processo, se o processo real s ocorre quando no existe equilbrio?
Um passo para respondermos a essa pergunta consiste na definio de um processo ideal,
chamado de processo de quaseequilibrio. Um processo de quaseequilbrio aquele em que o
desvio do equilbrio termodinmico infinitesimal e todos os estados pelos quais o sistema passa
durante o processo podem ser considerados como estados de equilbrio. Muitos dos processos reais
podem ser modelados, com boa preciso, como processos de quaseequilbrio. Se os pesos do mbolo
da Figura 2.1 so pequenos, e forem retirados um a um, o processo pode ser considerado como de
quaseequilbrio. Por outro lado, se todos os pesos fossem removidos simultaneamente, o mbolo se
elevaria rapidamente, at atingir os limitadores. Este seria um processo de noequilbrio e o sistema
no estaria em equilbrio, em momento algum, durante essa mudana de estado [ 8.8 ].
Para os processos de noequilbrio, estaremos limitados a uma descrio do sistema antes de
ocorrer o processo, e aps a ocorrncia do mesmo, quando o equilbrio restabelecido. No estaremos
habilitados a especificar cada estado atravs do qual o sistema passa, tampouco a velocidade com que
o processo ocorre. Entretanto, como veremos mais tarde, poderemos descrever certos efeitos globais
que ocorrem durante o processo [ 8.8 ].
Alguns processos apresentam denominao prpria pelo fato de que uma propriedade se
mantm constante. O prefixo iso usado para tal. Um processo isotrmico um processo a
temperatura constante; um processo isobrico um processo a presso constante e um processo
isocrico um processo a volume constante [ 8.8 ].
Quando um sistema, em um dado estado inicial, passa por certo nmero de mudanas de
estado ou processos e finalmente retoma ao estado inicial, dizemos que o sistema executa um ciclo.
Dessa forma, no final de um ciclo, todas as propriedades tem o mesmo valor inicial. A gua que circula
numa instalao termoeltrica a vapor executa um ciclo [ 8.8 ].
Deve ser feita uma distino entre um ciclo termodinmico, acima descrito, e um ciclo mecnico.
Um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo mecnico a cada duas rotaes.
Entretanto, o fluido de trabalho no percorre um ciclo termodinmico no motor, uma vez que o ar e o
combustvel reagem e, transformados em produtos de combusto, so descarregados na atmosfera.
Nesta apostila, o termo ciclo se referir a um ciclo trmico (termodinmico), a menos que se designe o
contrrio [ 8.8 ].
TERMODINMICA
2.5 VOLUME ESPECFICO

O volume especfico de uma substncia definido como o volume por unidade de massa e
reconhecido pelo smbolo . A massa especfica de uma substncia definida como a massa por
unidade de volume, sendo desta forma o inverso do volume especfico. A massa especfica
designada pelo smbolo . Estas duas propriedades so intensivas.
O volume especfico de um sistema num campo gravitacional pode variar de ponto para ponto.
Por exemplo, considerandose a atmosfera como um sistema, o volume especfico aumenta com a
elevao. Dessa forma a definio de volume especfico deve envolver o valor da propriedade da
substncia, num ponto, em um sistema.
Consideremos um pequeno volume
de um sistema e designemos a massa contida neste
por m. O volume especifico definido pela relao
lim
'
onde
o menor volume no qual o sistema pode ser considerado como um meio contnuo. A Figura
2.5 enfatiza o significado da definio anterior. Quando o volume escolhido se torna pequeno (da ordem
' ) o nmero de molculas presentes fica reduzido. Assim, o significado da mdia perde sentido
de
pois as flutuaes moleculares levam a bruscas variaes do valor mdio. A hiptese bsica do meio
contnuo a de associar o ponto a este volume
suas flutuaes.
' e deste modo ignorando a estrutura da matria e
Assim, em um dado sistema, podemos falar de volume especfico ou massa especfica em um

ponto do sistema e reconhecemos que estas propriedades podem variar com a elevao. Entretanto a
maioria dos sistemas por ns considerados so relativamente pequenos, e a mudana no volume
especfico com a elevao no significativa. Nesse caso, podemos falar de um valor do volume
especfico ou da massa especifica para todo o sistema.
Nesta apostila, o volume especfico e a massa especfica sero dados em base mssica ou
molar. Um trao sobre o smbolo (letra minscula) ser usado para designar a propriedade na base
molar. Assim
designar o volume especfico molar e
a massa especfica molar.
Figura 2.5 Limite do continuo para o volume especfico
( 2.1 )
m
3
volume especfico
volume
massa
[ lbm ] significa libramassa e a equivalncia 1 [ kg ] = 2,2046 [ lbm ]
[ m3 / kg ] ou [ ft3 / lbm ]3
TERMODINMICA
No sistema SI a unidade de volume especfico [ m3 / kg ] ( [ m3 / mol ] ou [ m3 / kmol ] na base

molar) e a de massa especfica [ kg / m3 ] ( [ mol / m3 ] ou [ kmol / m3 ] na base molar ). Embora a
unidade de volume no sistema de unidades SI seja o [ m3 ], uma unidade de volume comumente usada
o litro [ L ], que um nome especial dado a um volume correspondente a 0,001 [ m3 ], isto ,
1 [ L ] = 103 [ m3 ].
2.5.1.1 Exerccio resolvido (Volume especfico)

I
Um balo esfrico possui um dimetro de 10 [ ft ]. O volume especfico mdio do ar em seu

interior de 15,1 [ ft3 / lbm ]. Determine o peso do ar, em [ lbf ], em uma posio onde a
acelerao da gravidade vale g = 9,4488 [ m / s2 ].
Soluo
Primeiro, vamos determinar o volume do balo.
O volume de uma esfera dado pela seguinte
equao:
esfera
4
3
d
2
onde
slug ft
2
. Desta forma, convm
s
Mas 1[ lbf ] 1
transformar a massa encontrada para a unidade

[ slug ], j que o proble pede para que
encontremos o peso do balo em [ lbf ]. Como
podemos ver na tabela do item 10.1.11,
1 [ slug ] = 14,5939 [ kg ] = 32,174 [ lbm ]. Assim:
esfera
volume da esfera
dimetro da esfera
m = 34, 675 [ lbm ]
1[slug ]
32,174 [ lbm ]
= 1, 078 [slug ]
Ento,
balo
10 [ ft ]
4
=
3
2
O prximo passo converter a acelerao da

gravidade, que est em [ m / s2 ] para [ ft / s2 ].
balo = 523, 6 ft 3
Agora, utilizando a Equao ( 2.1 ), calculamos

a massa de ar contida no interior do balo
=
m=
m
523, 6 ft 3
ft 3
15,1
lbm
( 2.1 )
m = 34, 675 [ lbm ]
523, 6 ft 3
1
m
1[ ft ]
ft
g = 9, 4488 2
= 31 2
s
s 0,3048 [ m ]
E, finalmente, utilizando a segunda lei do
movimento de Newton, encontramos o peso do
balo
F = m a ou P = m g
ft
P = 1, 078 [slug ] 31 2
s
1 lbm
15,1 ft 3
slug ft
P = 33, 41
2
= 33, 41[ lbf ]
s
UNIVERSIDADE DA CIDADE DE UNIO DA VITRIA
PLANO DE ENSINO
2.6 MASSA ESPECFICA

Definese massa especfica como sendo a massa do fluido m considerada por unidade de seu
volume
( 2.2 )
Evocando a equao ( 2.2 ), podemos escrever que:
f m,
f m, p ,T
ou
( 2.3 )
massa especfica
[ kg / m3 ]
massa
volume
p
T
presso
temperatura
2.7 PESO ESPECFICO

Definese peso especfico como sendo o peso do fluido por unidade de volume. Da mesma
maneira que uma massa tem um peso P = m g, massa especfica e peso especfico so simplesmente
relacionados pela gravidade.
( 2.4 )
peso especfico
massa especfica
gravidade padro da terra g = 9,80665
[N/m ]
[ kg / m3 ]
[ m / s2 ]
Tabela 2.1 Peso especfico de alguns fluidos comuns
Fluido
Ar (a 1 [ atm ])
lcool etlico
leo SAE 30
gua
gua do mar
Glicerina
Tetracloreto de carbono
Mercrio
Peso especfico a 20 [ C ]
[ N / m3 ]
11,8
7733
8720
9790
10050
12360
15570
133100
2.7.1 Relao entre peso especfico e massa especfica

G
gm
Patric Schrhaus
( 2.5 )
27
PLANO DE ENSINO
2.7.2 Massa especfica e peso especfico relativo

Definese massa especfica relativa ( R ), como sendo a relao da massa especfica do fluido
considerado e a massa especfica padro da gua para lquidos e do ar para gases.
( 2.6 )
R
H2O
( 2.7 )
R
AR
O peso especfico relativo ( R ) definese de maneira anloga a massa especfica relativa,

porm considerandose a relao entre os pesos especficos, respectivamente do fluido considerado e
o peso especfico padro dgua se for lquido, ou o peso especfico padro do ar se for gs.
( 2.8 )
R
H2O
( 2.9 )
R
AR
Demonstrase facilmente que:
R = R
( 2.10 )
2.7.3 Vazo
m
V A
( 2.11 )
Q =V A
Patric Schrhaus
( 2.12 )
massa especfica
vazo mssica
velocidade
rea perpendicular ao escoamento de massa
vazo volumtrica
[ kg / m3 ]
[ m3 / s ]
28
PLANO DE ENSINO
2.8 PRESSO
Quando tratamos com lquidos e gases, normalmente falamos de presso; nos slidos falamos
de tenso. A presso num ponto de um fluido em repouso igual em todas as direes, e definimos
presso como a componente normal da fora por unidade de rea. Mais especificamente: seja A uma
rea pequena e A a menor rea sobre a qual podemos considerar o fluido como um meio contnuo.
Se Fn a componente normal da fora sobre A, definimos presso p como:
lim
'
( 2.13 )
'
A presso p num ponto de um fluido em equilbrio a mesma em todas as direes. Num fluido
viscoso em movimento, a mudana no estado de tenso com a orientao passa a ser importante.
Essas consideraes fogem ao escopo desta apostila e consideraremos a presso apenas em termos
de um fluido em equilbrio.
pabs,1
patm
pabs,2
manmetro comum
pabs,1 patm
manmetro de vcuo
patm
pabs,2
barmetro l a
presso atmosfrica
Figura 2.6 Ilustrao dos termos usados em medidas de presso
A unidade de presso no Sistema Internacional o pascal [ Pa ] e corresponde fora de 1

newton agindo numa rea de 1 metro quadrado. Isto , l [ Pa ] = l [ N / m2 ].
Devese observar que duas outras unidades, no enquadrados no Sistema Internacional,
5
continuam a ser amplamente usadas. So o [ bar ], definido por 1 [ bar ] = 10 [ Pa ] = 0,1 [ MPa ] e a
atmosfera padro, dada por 1 [ atm ]= 101325 [ Pa ] que ligeiramente maior que o [ bar ].
No Sistema Ingls a unidade de presso mais utilizada a [ lbf / in2 ] que costumeiramente
abreviada por [ psi ]. Atualmente esta unidade definida por 1 [ lbf / in2 ] = 6894,757 [ Pa ].
O [ psig ] a presso manomtrica medida em [ lbf / in2 ].
Nesta apostila, usaremos normalmente o pascal como unidade de presso e os seus mltiplos
como o quilopascal e o megapascal. O [ bar ] ser frequentemente utilizado nos exemplos e nos
problemas, porm a unidade atmosfera no ser usada, exceto na especificao de determinados
pontos de referncia.
Em muitas investigaes termodinmicas nos preocupamos com a presso absoluta. A maioria
dos manmetros de presso e de vcuo, entretanto, mostram a diferena entre a presso absoluta e a
atmosfrica, diferena esta chamada de presso manomtrica ou efetiva. Isto mostrado,
graficamente, na Figura 2.6 e os exemplos que se seguem ilustram os princpios envolvidos. As
presses, abaixo da atmosfrica e ligeiramente acima, e as diferenas de presso (por exemplo,
atravs de um orifcio em um tubo) so medidas frequentemente com um manometro que contm gua,
mercrio, lcool, leo ou outros fluidos. Pelos princpios da hidrosttica podemos concluir que, para uma
diferena de nvel de L metros, a diferena de presses, em pascal, dada pela relao:
Patric Schrhaus
29
PLANO DE ENSINO
p = L g
( 2.14 )
presso
massa especfica do fluido
acelerao local da gravidade
diferena de nvel
g = 9,80665 [ m / s2 ]
porm varia com a localizao e a altitude. O uso de um manmetro ilustrado na Figura 2.7.
Nesta apostila, para distinguir a presso absoluta da presso efetiva, o termo pascal referirse
sempre presso absoluta. A presso efetiva ser indicada apropriadamente.
patm
Fluido
Figura 2.7 Exemplo de medio de presso usando uma coluna de fluido
Resumindo
Preso manomtrica, efetiva ou presso de trabalho: a presso medida por um

manmetro. Os manmetros medem a presso atuante num ponto e descontam a presso
atmosfrica no local.
Presso absoluta: a presso que efetivamente est atuando num corpo ou substncia
pabs = pbaromtrica + pmanomtrica
para manmetros comuns
pabs = pbaromtrica pmanomtrica
para manmetros de vcuo
( 2.15 )
Utilizase presso absoluta para obterse propriedades das substncias em tabelas

termodinmicas.
Tabela 2.2 Algumas converses de unidades de presso
1 [ atm ]
101325
[ Pa ]
1 [ bar ]
100000
[ Pa ]
1 [ kgf / cm ]
0,981
[ bar ]
1 [ psi ]
6894
[ Pa ]
1,0332
[ kgf / cm ]
1,0332 [ kgf / cm ] = 101325 [ Pa ] = 760 [ mmHg ] = 1 [ atm ] = 14,696 [ psi ]
Patric Schrhaus
30
PLANO DE ENSINO
2.8.1.1 Exerccios resolvidos (converso de unidades de Presso)
II
Voc vai ao posto de combustveis e calibra os pneus do seu carro com 26 [ lbf / in ] (ou o
mesmo que 26 [ psi ]). Quanto esta presso em [ Pa ]?
lbf
26
pol
26 0,4536 kg 9,80665
0,0254 m
1N 1
Mas como
kg m
s
0,0254
lb
pol
III
Quantos [ Pa ] tm 1 [ psi ]?
1 lb 0,4536 kg
1 PSI 1
IV
1
pol
1 lbf
1 PSI
26
179266,70 Pa
0,4536 kg 9,80665
4,448
N
0,0254 m
m
s
1 lbf
4,448 kg
1 PSI 6894,87
N
m
1 lbf
4,448 N
1 PSI 6895 Pa
Quantos [ bar ] tm 1 [ kgf / cm ] ?
kgf
cm
lbf
0,0254 m
1 Pa 1
kg m
26 0,4536 9,80665
E como
26 0,4536 9,80665 N
9,80665 N
0,01 m
1 [ bar ]
X [ bar ]
Patric Schrhaus
100000 [ Pa ]
98066,5 [ Pa ]
kgf
cm
98066,5 Pa
X = 0,980665 [ Bar ]
kgf
cm
0,981
[ Bar ]
31
PLANO DE ENSINO
Um sistema cilindrombolo vertical, em equilbrio, contm um gs presso de 500 [ kPa ].

A presso atmosfrica local 100 [ kPa ] e a rea da seo transversal do cilindro 30 [ cm2 ].
Determine a massa do mbolo supondo que no h atrito.
patm = 100 [ kPa ]
Soluo
Seja PG a presso a que se encontra o gs dentro do cilindro,
Patm a presso atmosfrica e A a rea da seo transversal do cilindro,
como se mostra na Figura 2.8. Como no h atrito, a presso a que o
gs, dentro do cilindro, se encontra submetido devese exclusivamente
presso atmosfrica e presso exercida pelo mbolo.
GS
Nestas condies temos que:

A = 30 [ cm ]
Figura 2.8 Exerccio V
P G P atm
mmbolo g
A
onde mmbolo a massa do mbolo e g a acelerao da gravidade. Deste modo, a massa do

mbolo que pretendemos determinar dada pela equao:
m mbolo
A
P G P atm
g
Patric Schrhaus
m mbolo
30 10
9,81
500 100
mmbolo = 122,32 [ kg ]
32
PLANO DE ENSINO
2.9 TEMPERATURA
Ainda que a temperatura seja uma propriedade bastante familiar, difcil encontrarse uma
definio exata para ela. Estamos acostumados a noo de temperatura, antes de mais nada pela
sensao de calor ou frio quando tocamos um objeto. Alm disso, aprendemos pela experincia, que ao
colocarmos um corpo quente em contato com um corpo frio, o corpo quente se resfria e o corpo frio se
aquece. Se esses corpos permanecerem em contato por algum tempo, eles parecero ter o mesmo
grau de aquecimento ou resfriamento. Entretanto, reconhecemos tambm que a nossa sensao no
bastante segura. Algumas vezes, corpos frios podem parecer quentes, e corpos de materiais diferentes,
que esto a mesma temperatura, parecem estar a temperaturas diferentes [ 8.8 ].
Devido a essas dificuldades para definir temperatura, definimos igualdade de temperatura.
Consideremos dois blocos de cobre, um quente e outro frio, cada um em contato com um termmetro
de mercrio. Se esses dois blocos de cobre so colocados em contato trmico, observamos que a
resistncia eltrica do bloco quente decresce com o tempo e que a do bloco frio cresce com o tempo.
Aps um certo perodo, nenhuma mudana na resistncia observada. De forma semelhante, quando
os blocos so colocados em contato trmico, o comprimento de um dos lados do bloco quente decresce
com o tempo, enquanto que o do bloco frio cresce com o tempo, Aps certo perodo, nenhuma
mudana nos comprimentos dos blocos observada. A coluna de mercrio do termmetro no corpo
quente cai e no corpo frio se eleva, mas aps certo tempo nenhuma mudana na altura observada.
Podemos dizer, portanto, que dois corpos possuem igualdade de temperatura se no apresentarem
alteraes em qualquer propriedade mensurvel quando colocados em contato trmico [ 8.8 ].
2.9.1 A lei zero da termodinmica

Consideremos agora os mesmos blocos de cobre e, tambm, outro termmetro. Coloquemos em
contato o termmetro com um dos blocos, at que a igualdade de temperatura seja estabelecida, e
ento removamolo. Coloquemos, ento, o termmetro em contato com o segundo bloco de cobre.
Suponhamos que no ocorra mudana no nvel de mercrio do termmetro durante esta operao.
Podemos ento dizer que os dois blocos esto em equilbrio trmico com o termmetro dado [ 8.8 ].
A lei zero da termodinmica diz que, quando dois corpos tm igualdade de temperatura com
um terceiro corpo, eles tero igualdade de temperatura entre si. Isso parece bastante bvio para
ns, porque estamos familiarizados com essa experincia. Entretanto, sendo este fato no deduzvel de
outras leis e uma vez que na apresentao da termodinmica ela precede a primeira e a segunda leis,
recebe a denominao de "lei zero da termodinmica" [ 8.8 ].
Esta lei constitui a base para a medio da temperatura, porque podemos colocar nmeros no
termmetro de mercrio e sempre que um corpo tiver igualdade de temperatura com o termmetro
poderemos dizer que o corpo apresenta a temperatura lida no termmetro. O problema permanece,
entretanto, em relacionar as temperaturas lidas em diferentes termmetros de mercrio ou as obtidas
atravs de diferentes aparelhos de medida de temperatura, tais como pares termoeltricos e
termmetros de resistncia. Isso sugere a necessidade de uma escala padro para as medidas de
temperatura [ 8.8 ].
Um isolante ideal chamado de parede adiabtica. Quando um sistema envolto por uma parede
adiabtica sofre um processo, nenhuma interao trmica com as vizinhanas possvel. Este tipo de
processo chamado de processo adiabtico. Um processo que ocorre temperatura constante um
processo isotrmico. Um processo adiabtico no necessariamente um processo isotrmico nem um
processo isotrmico necessariamente adiabtico.
Patric Schrhaus
33
PLANO DE ENSINO
2.9.2 Escalas de temperatura

A escala usada para medir temperatura no sistema de unidades SI a escala Celsius, cujo
smbolo [ C ]. Anteriormente foi chamada de escala centgrada, mas agora tem esta denominao em
honra ao astrnomo sueco Anders Celsius (1701 1744) que a idealizou. No Sistema Ingls de
Engenharia utilizada a escala Fahrenheit em honra a Gabriel Fahrenheit (1686 1736).
At 1954, estas escalas eram baseadas em dois pontos fixos, facilmente reprodutveis, o ponto
de fuso do gelo e o de vaporizao da gua. A temperatura de fuso do gelo definida como a
temperatura de uma mistura de gelo e gua, que est em equilbrio com ar saturado
presso de 1,0 [ atm ] (0,101325 [ MPa ]). A temperatura de vaporizao da gua a temperatura em
que a gua e o vapor se encontram em equilbrio a presso de 1,0 [ atm ]. Na escala Celsius, esses dois
pontos recebiam valor 0 e 100. J na Fahrenheit recebiam os valores 32 e 212.
Na Decima Conferncia de Pesos e Medidas, em 1954, a escala Celsius foi redefinida, em
termos de um nico ponto fixo e da escala de temperatura do gs perfeito. O ponto fixo o ponto triplo
da gua (o estado em que as fases slida, lquida e vapor coexistem em equilbrio). A magnitude do
grau definida em termos da escala de temperatura do gs perfeito, que ser discutida no Cap. 6. Os
aspectos importantes dessa nova escala so o nico ponto fixo e a definio da magnitude do grau. O
ponto triplo da gua recebe o valor 0,01 [ C ]. Nessa escala, o ponto de vaporizao determinado
experimentalmente 100,00 [ C ]. Assim h uma concordncia essencial entre a escala velha de
temperatura com a nova.
Devese observar que ainda no consideramos uma escala absoluta de temperatura. A
possibilidade de tal escala surge da segunda lei da termodinmica e ser discutida no Cap. 6. Com
base na segunda lei da termodinmica podemos definir uma escala de temperatura que independente
da substncia termomtrica. Entretanto, difcil operar nesta escala diretamente. Por este motivo foi
adotada a Escala Prtica Internacional de Temperatura que apresenta boa aderncia escala
termodinmica e de fcil utilizao.
A escala absoluta relacionada escala Celsius chamada de escala Kelvin (em honra a William
Thompson, 1824 1907, que tambm conhecido como Lord Kelvin) e indicada por [ K ] (sem o
smbolo de grau). A relao entre essas escalas dada na Tabela 2.3.
Tabela 2.3 Relao entre escalas de temperatura
TC =
[ C ]
[K]
[ F ]
[ R ]
[ Reamur ]
Celcius
Kelvin
Fahrenheit
Rankine
Ramur
5 (T F 32 )
9
( 2.16 )
TC =
TReamur 5
4
( 2.21 )
TK = TC + 273,15
T F =
( 2.17 )
TC 9
+ 32
5
( 2.18 )
T F =
9 TReamur
+ 32
4
( 2.22 )
T R =
TC 9
+ 491, 67
5
( 2.19 )
T R = T F + 459, 67
( 2.23 )
TReamur =
TC 4
5
( 2.20 )
TReamur =
4 (T F 32 )
9
( 2.24 )
Em 1967, a CIPM definiu o Kelvin como 1 / 273,16 da temperatura, no ponto triplo da gua. A
escala Celsius ento definida por essa equao, ao invs da maneira anterior.
A escala absoluta relacionada escala Fahrenheit a escala Rankine e indicada por [ R ]. A
relao entre as escalas dada na Tabela 2.3.
Patric Schrhaus
34
PLANO DE ENSINO
2.9.2.1 A origem da escala de temperatura Celsius

Em 1742 o astrnomo Anders Celsius publicou um trabalho no Kungliga Swenska Wetenskaps
Academiens Handlingar, nos anais da Academia Real de Cincias Sueca, intitulado Observaes
sobre dois graus persistentes de um termmetro. Este trabalho foi a origem da escala de temperatura
Celsius.
Depois de fornecer uma base para os vrios modos de expressar a temperatura usados naquela
poca, Celsius apresentou seus experimentos com dois pontos fixos para a escala de temperatura: a
temperatura em que se degela a neve ou o gelo e a temperatura que a gua ferve. A idia de usar o
ponto de solidificao da gua como um ponto de calibrao de temperatura no era nova e j tinha
sido sugerida por Ramur e Newton, assim como por cientistas contemporneos menos conhecidos
como Martins, Weitbrecht e Poleni. Contudo, Celsius usou o ponto de fuso em vez do ponto de
solidificao.
Este experimento, Celsius escreve referindose a colocar o termmetro na neve derretendo,
Eu repeti vrias vezes durante dois anos em todos os meses do inverno, em todos os tipos de climas e
durante diferentes mudanas baromtricas e sempre encontrei precisamente o mesmo ponto no
termmetro... Quando o inverno era rigoroso eu levava a neve para o meu quarto e colocavaa em cima
do fogo at que comeasse a degelar...
Alm disso, usando um dos termmetros de Ramur, Celsius encontrou, dentro do erro
experimental, o mesmo ponto de solidificao tanto em Uppsala (latitude 60 N) como em Tornea
(latitude 66 N) que Ramur encontrou em Paris.
O segundo ponto de calibrao foi mais complicado. Em relao ao segundo ponto fixo, escreve
Celsius, sabido que a partir do momento em que a gua comea a ferver, no tomar nenhum grau
considervel de calor mesmo que continue fervendo por longo tempo; dessa forma o mercrio no
termmetro continuar no mesmo ponto, apesar das objees do Sr. Taglini .
Entretanto, a intensidade da fervura poder afetar o ponto de calibrao at certo grau e Celsius
prope um mtodo padronizado para a determinao. Ele tambm observa que quando o termmetro
tirado da gua fervente, o nvel do mercrio primeiro sobe um pouco antes de se retrair. A explicao,
Celsius sugere, que o tubo de vidro se contrai antes do mercrio comear a esfriar.
O segundo fator que afeta o ponto de ebulio da gua a presso do ar. Isto j tinha sido
observado por Fahrenheit e Celsius reporta em diversos experimentos a confirmao desta observao.
Sua concluso de que a altitude do termmetro na gua fervendo sempre proporcional altitude do
barmetro; assim, 8 pontos no termmetro que eu uso correspondem uma mudana de 1 polegada
na leitura do barmetro; o termmetro que seja um pouco mais sensvel ou tenha graus maiores, poder
ser usado como um barmetro quando posto em gua fervente e seria mais fcil carregar em viajens
por mar ou terra e especialmente em montanhas altas.
Finalmente Celsius props um procedimento padro para calibrar o termmetro:
1.
Ponha o cilindro AB do termmetro (ou seja, o bulbo) na neve em fuso e marque o ponto de gelo de
gua C, o qual deveria estar a uma altura sobre o cilindro A, de modo que a distncia AC seja metade da
distncia entre C e a marca do ponto de ebulio da gua D.
2.
Marque o ponto de ebulio da gua D presso de 25 tum 3 linear (aproximadamente 755 [ mm ]).
3.
Divida a distncia em 100 partes ou graus iguais; de modo que o grau 0 corresponda ao ponto de ebulio
da gua D e 100 ao ponto de solidificao da gua C. Quando os mesmos graus estiverem
continuamente abaixo de C, em todo o caminho para baixo at A, o termmetro estar pronto.
Celsius, assim, atribui ao ponto de ebulio 0 [ ] e ao ponto de solidificao 100 [ ]. Isto logo
seria invertido. quase sempre afirmado que Carl Von Linn (Carolus Linnaeus) instigou a inverso
mas, aparentemente, a pessoa responsvel foi Daniel Ekstrm, que produziu a maioria dos
instrumentos cientficos, incluindo termmetros, usados tanto por Celsius como por Linn.
Patric Schrhaus
35
PLANO DE ENSINO
2.9.3 A escala prtica internacional de temperatura

Em 1989, o Comit Internacional de Pesos e Medidas adotou uma nova Escala Prtica
Internacional de Temperatura, a ITS90, que descrita a seguir. Essa escala, semelhante s
anteriores de 1927, 1948 e 1968, teve sua faixa aumentada e se aproxima ainda mais da escala
termodinmica de temperatura. Ela baseada em alguns pontos fixos facilmente reprodutveis, que
recebem valores numricos de temperatura definidos, e em certas frmulas que relacionam as
temperaturas s leituras de determinados instrumentos de medio de temperatura, para fins de
interpolao entre os pontos fixos. A Tabela 2.4 mostra os pontos fixos da ITS90 em Kelvin. Os pontos
fixos principais e um resumo das tcnicas de interpolao so dados aqui como complementao e
ilustrao, embora, no momento, o estudante tenha pouca necessidade dos mesmos.
Os meios disponveis para medio e interpolao levam diviso da escala de temperatura em
quatro grandes faixas:
1. A faixa de 0,65 a 5,0 [ K ] baseada nas medies da presso de vapor do 3He e 4He.
utilizado um polinmio de grau 12, que relaciona a temperatura com a presso de vapor,
para cada um das trs subdivises da faixa.
2. A faixa de 3,0 a 24,5561 [ K ] baseada nas medidas de um termmetro, a hlio, de volume
constante, que calibrado em trs pontos: o primeiro na faixa de 3 a 5 [ K ], baseado na
medida de presso de vapor do hlio, o segundo utilizando o ponto triplo do hidrognio e o
terceiro utilizando o ponto triplo do nenio.
3. A faixa de 13,8033 a 1234,93 [ K ] baseada nos pontos fixos da Tabela 2.4 e em medies
da resistncia de certos termmetros de platina, que so calibrados em determinados
conjuntos de pontos fixos. Utilizase ainda uma subdiviso da faixa em outras quatro, onde
so aplicados os procedimentos de correo e interpolao.
4. A faixa acima de 1234,93 [ K ] baseada em medies da intensidade da radiao no
espectro visvel, comparada com aquela de mesmo comprimento de onda no ponto de
solidificao da prata, do ouro e do cobre e tambm na equao de Planck para radiao do
corpo negro.
Tabela 2.4 Pontos fixos de algumas substncias
3
He e 4He
PV
3a5
eH2
PT
13,8033
eH2 (ou He)
PV (ou TGVC)
17
eH2 (ou He)
PV (ou TGVC)
20,3
Ne
PT
24,5561
O2
PT
54,3584
Ar
PT
83,8058
Hg
PT
234,3156
H2O
PT
273,16
Ga
PF
302,9146
In
PS
429,7485
Sn
PS
505,078
Zn
PS
692,677
Al
PS
933,473
Ag
PS
1234,93
Au
PS
1337,33
Cu
PS
1357,77
ponto de presso de vapor
pv
TGVC termmetro a gs com volume constante
PT ponto triplo
PS ponto de solidificao a uma atmosfera padro
PF ponto de fuso a uma atmosfera padro
A composio isotrpica a de ocorrncia natural
Patric Schrhaus
36
PLANO DE ENSINO
2.9.4 Termmetros
uma questo prtica verificar que, quando dois corpos esto em
equilbrio trmico com um terceiro, eles esto em equilbrio trmico entre
si. Este enunciado, que algumas vezes denominado a lei zero da
termodinmica, tacitamente admitido em toda medio de temperatura.
Ento, se desejamos saber se dois corpos apresentam a mesma
temperatura, no necessrio coloclos em contato e verificar se suas
propriedades observveis mudam com o tempo, como descrito
anteriormente. apenas necessrio verificar se eles esto
individualmente em equilbrio trmico com um terceiro corpo. O terceiro
corpo usualmente um termmetro.
Qualquer corpo com pelo menos uma propriedade mensurvel que
se modifica conforme sua temperatura evolui pode ser usado como um
termmetro. Tal propriedade chamada uma propriedade termomtrica. A
Figura 2.9 Termmetro de bulbo substncia individual que exibe mudanas na sua propriedade
termomtrica conhecida como uma substncia termomtrica.
(Fonte: [ 8.5 ])
Um dispositivo familiar para a medio de temperatura o termmetro de bulbo, ilustrado na
Figura 2.9, composto de um tubo de vidro capilar conectado a um bulbo cheio de um lquido, como o
mercrio ou o lcool, e selado na outra extremidade. O espao acima do lquido ocupado pelo vapor
do lquido ou por um gs inerte. Conforme a temperatura aumenta, o lquido se expande em volume e
se eleva no capilar. O comprimento L do lquido no capilar depende da temperatura.
Conseqentemente, o lquido a substncia termomtrica e L a propriedade termomtrica. Muito
embora este tipo de termmetro seja comumente utilizado para medies rotineiras de temperatura, ele
no muito adequado para aplicaes em que uma extrema preciso desejada.
2.9.4.1 Termmetro de gs
Figura 2.10 Termmetro de gs a volume

constante (Fonte: [ 8.5 ])
Patric Schrhaus
O termmetro de gs a volume constante mostrado

na Figura 2.10 to excepcional em termos de preciso e
acurcia que foi adotado internacionalmente como o
instrumento padro para se calibrar outros termmetros. A
substncia termomtrica o gs (normalmente hidrognio ou
hlio), e a propriedade termomtrica a presso exercida
pelo gs. Como mostrado na Figura 2.10, o gs est contido
em um bulbo, e a presso exercida por ele medida por um
manmetro de mercrio de tubo aberto. Conforme a
temperatura aumenta, o gs se expande, forando a subida
do mercrio no tubo aberto. O gs mantido em volume
constante deslocandose o reservatrio para cima ou para
baixo. O termmetro de gs usado mundialmente como um
padro por rgos de normatizao e laboratrios de
pesquisa. No entanto, devido ao fato de os termmetros de
gs necessitarem de equipamentos elaborados e por serem
dispositivos que respondem lentamente e demandam
procedimentos
experimentais
tediosos,
termmetros
menores e que respondem mais rapidamente so usados
para a maioria das medies de temperaturas, sendo
calibrados (direta ou indiretamente) por comparao a
termmetros de gs.
37
PLANO DE ENSINO
2.9.4.2 Outros sensores de temperatura

Os sensores conhecidos como termopares esto baseados no princpio de que quando dois
metais distintos so unidos, uma fora eletromotriz fem ser estabelecida em um circuito. Em certos
termopares, um dos fios feito de platina com uma pureza especificada e o outro uma liga de platina
e rdio. Os termopares tambm utilizam outros conjuntos de materiais como cobre e constantan (uma
liga de cobre e nquel) e ferro e constantan. Uma outra importante classe de dispositivos de medio de
temperatura so os sensores eletrorresistivos. Estes sensores so baseados no fato de que a
resistncia eltrica de uma srie de materiais varia de uma maneira previsvel com a temperatura. Os
materiais usados para este objetivo so normalmente condutores (como platina, nquel ou cobre) ou
semicondutores. Os dispositivos que usam condutores so conhecidos como bulbos de resistncia de
temperatura, e os que utilizam semicondutores so chamados de termistores. Vrios instrumentos
medem a temperatura atravs da radiao. Eles so conhecidos pelos termos pirmetros de radiao
e pirmetros pticos. Este tipo de termmetro difere daqueles previamente mencionados, j que ele
no entra em contato com o corpo cuja temperatura deve ser determinada, o que uma vantagem
quando se lida com corpos que se movem ou corpos que possuem uma temperatura extremamente
alta. Todos os sensores de temperatura mencionados podem ser usados juntamente com aquisio
automatizada de dados.
Patric Schrhaus
38
PLANO DE ENSINO
2.9.4.3 Exerccios resolvidos (Volume especfico, Presso e Temperatura)
VI
Um cilindro vertical provido de pisto, apresenta dimetro de 150 [ mm ] e contm leo

hidrulico. A presso atmosfrica externa de 1 [ bar ]. Qual a massa do pisto, se a
presso interna no leo 125 [ kPa ]. Admitir a acelerao normal da gravidade.
Para garantir as condies de equilbrio,
a somatria das foras verticais dever ser
zero:
Fy 0
p leo
F
A
p atm
( 2.26 )
Na Equao ( 2.26 ) F / A a presso

gerada pela prpria forapeso F do pisto
onde F = m g, ento:
Figura 2.11 Exerccio VI
Soluo
As foras agindo no pisto so:
p leo
m g
A
p atm
( 2.27 )
Substituindo ( 2.25 ) em ( 2.27 )
p leo
m
A rea do cilindro dada por:
d
4
VII
( 2.25 )
4m g
d
p leo
p atm
patm
g
125 10
m = 45,03 [ kg ]
100 10
4 9,81
0,15
A altura da coluna de mercrio num barmetro 725 [ mm ]. A temperatura tal que a

massa especfica do mercrio vale 13550 [ kg / m3 ]. Calcule a presso do ambiente.
Soluo
L = 725 [ mm ] = 0,725 [ m ]
= 13550 [ kg / m3 ]
p = ?
Patric Schrhaus
39
PLANO DE ENSINO
Utilizando a Equao ( 2.14 )
p = L g
p 13550
( 2.14 )
kg
m
0,725 [ m ] 9,81
m
2
kg m
p 96370,98
p 96370,98
s2
m2
N
m
p = 96,37 [ kPa ]
VIII
Um manmetro montado num recipiente indica 1,25 [ MPa ] e um barmetro local indica
0,96 [ bar ]. Calcular a presso interna absoluta no recipiente.
Soluo
pabs = pbaromtrica + pmanomtrica
pmanomtrica = 1,25 [ MPa ] = 1,25 106 [ Pa ]
pabs = 0,96 105 [ Pa ] + 1,25 106 [ Pa ]
pbaromtrica = 0,96 [ bar ] = 0,96 105 [ Pa ]

Utilizando a primeira das Equaes
( 2.15 ) por se tratar de um manmetro comum:
IX
( 2.15 )
pabs = 1,346 106 [ Pa ]

pabs = 1346 [ kPa ]
Um manmetro em U, que utiliza gua ( = 1000 [ kg / m3 ]) apresenta diferena entre as

alturas das colunas igual a 25 [ cm ]. (a) Qual a presso relativa? (b) Se o ramo direito for
inclinado do modo mostrado na Figura 2.12 ( o ngulo entre o ramo direito e a horizontal
30 [ ]) e supondo a mesma diferena de presso, qual ser o novo comprimento da
coluna?
Soluo
parte (a): considerando o manmetro em U.
L = 25 [ cm ] = 0,25 [ m ]
= 1000 [ kg / m3 ]
Figura 2.12 Exerccio IX
Patric Schrhaus
p = ?
40
PLANO DE ENSINO
Utilizando a Equao ( 2.14 ):
p = L g
p 1000
( 2.14 )
kg
m
0,25 [ m ] 9,81
m
2
sen 30
kg m
p 2452,5
0,25
L
(b)
L = 0,5 [ m ]
p 2452,5
parte (b): considerando o ramo direito inclinado

de 30 [ ] em relao a horizontal.
s
m2
N
m
p = 2,4525 [ kPa ]
(a)
Um conjunto cilindropisto apresenta rea da seo transversal igual a 0,01 [ m2 ]. A massa

do pisto 101 [ kg ] e ele est apoiado nos esbarros mostrados na Figura 2.13. Se a
presso do ambiente vale 100 [ kPa ], qual deve ser a mnima presso da gua para que o
pisto se mova?
Fy 0
pH
F
A
p atm
( 2.28 )
Na Equao ( 2.28 ) F / A a presso

gerada pela prpria forapeso F do pisto
onde F = m g, ento:
Figura 2.13 Exerccio X
pH
m g
A
p atm
( 2.29 )
Soluo
Substituindo
As foras agindo no pisto so:
A = 0,01 [ m2 ]
patm = 100 103 [ Pa ]

g = 9,81 [ m / s2 ]
m = 101 [ kg ]
em ( 2.29 )
Para garantir as condies de equilbrio,
a somatria das foras verticais dever ser
zero:
Patric Schrhaus
pH
101 9,81
100 103
0,01
pH2O = 199,081 [ kPa ]
41
PLANO DE ENSINO
XI
Um manmetro contm um fluido com massa especfica de 900 [ kg / m3 ]. (a) Qual ser a
diferena de presso indicada se a diferena entre as alturas das duas colunas for
200 [ mm ]? (b) Qual ser a diferena entre as alturas das colunas se a mesma diferena de
presso for medida por um manmetro que contm mercrio, cuja massa especfica
13600 [ kg / m3 ]?
Soluo
kg m
s2
m2
p 1765,8
p = 1,7658 [ kPa ]
(a)
Novamente utilizando a Equao ( 2.14 ) s que

agora utilizando a massa especfica do mercrio
= 13600 [ kg / m3 ] e utilizando a presso
encontrada anteriormente p = 1765,8 [ Pa ]
L = 200 [ mm ] = 0,2 [ m ]
p = Hg L g
= 900 [ kg / m3 ]
L
Utilizando a Equao ( 2.14 ):
p = L g
( 2.14 )
p = 900 0,2 9,81
( 2.14 )
p
g
Hg
1765,8
13600 9,81
L = 1,323 102 [ m ]
L = 13,23 [ mm ]
XII
(a)
Os cilindros A e B da Figura 2.14 contm um gs e esto conectados por uma tubulao,

conforme Figura 2.14. As reas das sees transversais so AA = 75 [ cm2 ] e AB = 25 [ cm2 ].
A massa do pisto A mA = 25 [ kg ], a presso ambiente patm = 100 [ kPa ] e o valor da
acelerao da gravidade o normal. Calcule, nestas condies, a massa do pisto B de
modo que nenhum dos pistes fique apoiado nas superfcies inferiores dos cilindros.
p0
D.C.L. dos pistes
p0
Soluo
Patm
g
mg
A
Figura 2.14 Exerccio XII
Patric Schrhaus
Pgs
Figura 2.15 Soluo do exerccio XII
42
PLANO DE ENSINO
Do D.C.L. acima temos que
mA g
p A p atm
pB
AA
p atm
mB g
mA g
mB g
AA
AB
AB
mB
Como os dois cilindros A e B esto
conectados, a presso do gs contido nos dois
cilindros ser a mesma.
mB
pA = pB
mB
p atm
mA g
AA
p atm
mB g
m A g AB
AA
mA
g
AB
AA
25
75 10
25 10
mB = 8,33 [ kg ]
AB
Dois cilindros A e B esto ligados por um pisto que apresenta 2 dimetros diferentes,
conforme Figura 2.16. O cilindro B contm um gs, enquanto que o cilindro A contm leo
que foi bombeado por uma bomba hidrulica at uma presso de 500 [ kPa ]. A massa do
pisto 15 [ kg ]. Calcular a presso do gs no cilindro B.
XIII
pB
B
g
DB = 25 mm
p0
p0 = 100 kPa
mg
AA
A
pA
A presso em B ser obtida com

o atendimento da condio de
equilbrio do pisto. Para que o
equilbrio seja atingido inplica
que Fy = 0. Ento vamos
relacionar as foras produzidas
pelas presses envolvidas e
representadas
do
D.C.L.,
lembrando que P = F / A e,
portanto, F = P A:
Figura 2.17
bomba
DA = 100 mm
Figura 2.16 Exerccio XIII
Fy = 0
p A AA
Soluo
Faamos inicialmente o D.C.L. do
pisto e veremos que a presso que age
em A tende a deslocar o pisto para cima,
mas, em sentido oposto, tendendo a
deslocar o pisto para baixo temos a
forapeso do prprio cilindro, a presso
em B e a presso atmosfrica.
pB
pB AB
pA AA
p0 A A A B
p0 A A AB
m g
AB
2
pA
pB
m g
DA
4
DA DB
p0
4
D
m g
( 2.30 )
2
B
Patric Schrhaus
43
PLANO DE ENSINO
Agora, substituindo os valores do problema na Equao ( 2.30 )
500 10
pB
0,12
4
100 10
0,1
0,025
4
0,025
4
15 9,81
pB = 6200228,48 [ Pa ]
pB = 6,2 [ MPa ]
XIV
Dois cilindros com gua ( = 1000 [ kg / m3 ]) esto conectados por uma tubulao que
contm uma vlvula. As reas das sees transversais so AA = 0,1 [ m2 ] e AB = 0,25 [ m2 ].
A massa dgua no cilindro A mA = 100 [ kg ] enquanto a de B mB = 500 [ kg ]. Admitindo
que H = 1 [ m ] calcule a presso de fluido em cada seo da vlvula. Se abrirmos a vlvula
e esperarmos a situao de equilbrio, qual ser a presso na vlvula?
P0
B
P0
P0
hB
P0
heB
Patric Schrhaus
heA
hA
44
PLANO DE ENSINO
Soluo
Primeiro vamos calcular a presso de fluido em cada seo da vlvula:
pA
FA
mA g
AA
AA
pB
100 9,81
0,1
pA
pB
pA = 9810 [ Pa ]
manomtrica
FB
mB g
AB
AB
500 9,81
0,25
pB = 19620 [ Pa ]
manomtrica
Por estar no alto o lquido em B tem uma

presso influenciada pela altura, ento, da
Equao ( 2.14 )
pH = L g
( 2.14 )
pH = 1000 1 9,81
pH = 9810 [ Pa ]
manomtrica
pabs A = pbaromtrica + pmanomtrica
pabs B = pbaromtrica + pmanomtrica
pabs A = 100 103 + 9810
pabs B = pbaromtrica + pH + pB
pabs A = 109,81 [ kPa ]
pabs B = 100 103 + 9810 + 19620
( 2.15 )
pabs B = 129,43 [ kPa ]

Agora vamos calcular a altura do lquido em cada cilindro. Para isto, vamos utilizar a frmula do volume
de um cilindro, onde
de fluido.
A
o volume, A a rea da seo transversal do cilindro e h a altura da coluna
A A hA
mA
mB
AA hA
100
1000
500
1000
0,1 h A
hA = 1 [ m ]
AB hB
AB hB
0,25 h B
hB = 2 [ m ]
Calcular a altura de equilbrio. Quando o equilbrio for atingido, o volume de gua que sair de B entrar
em A, ou seja, a massa se conserva.
B
i B
i A
A B he B A B h B
A A 1 he A
AA hA
0,25 he 0,25 2
0,1 1 he
0,1 1
he = 1,42857 [ m ]
Patric Schrhaus
45
PLANO DE ENSINO
Calcular a altura total do equilbrio H
H = h + he
H = 1 + 1,42857
H = 2,42857 [ m ]
Calcular a presso de equilbrio
peq = patm + pliq

peq = patm + H g
peq = 100 103 + 1000 2,42857 9,81
peq = 123,8 [ kPa ]
XV
A Figura 2.18 mostra um tanque no interior de um outro, cada um contendo ar. O medidor de
presso A est localizado no interior do tanque B e registra 1,4 [ bar ]. O manmetro do tipo
tubo em U conectado ao tanque B contm mercrio. Usando os dados no diagrama,
determine a presso absoluta no interior do tanque A e do tanque B, ambas em [ bar ]. A
presso atmosfrica nas vizinhanas do tanque B de 101 [ kPa ]. A acelerao da
gravidade g = 9,81 [ m / s2 ].
Figura 2.18 Exerccio XV
Soluo
Primeiro determinemos a presso manomtrica no interior do tanque B, utilizando a Equao ( 2.14 ), e
utilizando a massa especfica do mercrio, obtida da Tabela 10.1, como = 13600 [ kg / m3 ].
p = L g
kg
pB = 13600 3
m
( 2.14 )
1[m]
m
20 [ cm ] 100 cm 9,81 s 2
[ ]

kg
kN
pB = 26683, 20
= 26, 6832 2 = 26, 6832 [ kPa ]
2
m s
m
Patric Schrhaus
manomtrica
46
PLANO DE ENSINO
Agora, para determinarmos a presso absoluta em B devemos somar a presso atmosfrica nas
vizinhanas do tanque que, neste caso, vale patm = 101 [ kPa ]
pB = 26, 6832 [ kPa ] + 101[ kPa ] = 127, 683 [ kPa ]
absoluta
E, como 1 [ bar ] = 100000 [ Pa ]
pB = 127683 [ Pa ]
1[ bar ]
100000 [ Pa ]
= 1, 277 [ bar ]
absoluta
Para encontrarmos a presso absoluta no tanque A, devemos somar a presso absuluta externa a A
que, neste caso vale a presso absoluta em B.
p A = 1, 277 [ bar ] + 1, 4 [ bar ] = 2, 677 [ bar ]
XVI
absoluta
On a day in January, a household digital thermometer gives the same outdoor temperature
reading in [ C ] as in [ F ]. What is that reading? Express the reading in [ K ] and [ R ].
Soluo
T = 32
Podemos utilizar a Equao ( 2.18 )
T F =
TC 9
+ 32
5
T = 40 [ C ] = 40 [ F ]
T 9
T=
+ 32
5
Para encontrarmos o valor numrico da
temperatura basta resolver a frmula anterior em
funo de T.
4
T = 32
5
Patric Schrhaus
( 2.18 )
Como a temperatura em [ C ] tem a mesma

indicao em [ F ], podemos denominala
simplesmente de T na Equao ( 2.18 ). Assim,
9
5
9
T T = 32 = T T
5
5
5
5
4
Agora, para converter esta temperatura em [ K ],

podemos utilizar a Equao ( 2.17 )
TK = TC + 273,15
( 2.17 )
TK = 40 + 273,15
TK = 233,14 [ K ]
E, para convertermos esta temperatura em [ R ],

podemos utilizar a Equao ( 2.23 )
T R = T F + 459, 67
( 2.23 )
TR = 40 + 459,67
TR = 419,67 [ R ]
47
PLANO DE ENSINO
XVII
As shown in Figura 2.19, a smalldiameter water pipe passes through the 6 [ in ] thick
exterior wall of a dwelling. Assuming that temperature varies linearly with position x through
the wall from 68 [ F ] to 20 [ F ], would the water in the pipe freeze?
Agora, para saber se a gua congela basta

converertermos T = 44 [ F ] para [ C ]. Para
tanto, utilizemos a Equao ( 2.16 )
TC =
Figura 2.19 Exerccio XVII
Soluo
Assumindo que a temperatura varia linearmente
com a posio de x atravs da parede e, o tubo
passa pela posio x = 3 [ in ]
para x = 0 T = 68 [ F ]
TC =
5 (T F 32 )
( 2.16 )
9
5 ( 44 32 )
9
= 6, 667 [ C]
Como T = 6,667 [ C ] > 0 [ C ], que o ponto de

congelamento da gua, significa que a gua no
tubo no ir congelar.
para x = 6 T = 20 [ F ]
para x = 3 T =
Patric Schrhaus
68 + 20
= 44 [ F]
2
48
PLANO DE ENSINO
2.9.4.4 Exerccios
XVIII
Dois quilomoles de oxignio diatmico, na fase vapor, esto contidos num recipiente que
apresenta massa igual a 10 [ kg ]. Se uma fora de 2 [ kN ] atua sobre o sistema, que no
apresenta vnculos, calcule qual ser a acelerao.
XIX
A acelerao da gravidade na superfcie da Lua aproximadamente igual a 1/6 daquela

referente a superfcie da Terra. Uma massa de 5 [ kg ] pesada numa balana de brao na
superfcie da Lua. Qual a leitura esperada? Se a pesagem fosse efetuada numa balana
de mola, calibrada corretamente num ponto de gravidade normal, que leitura seria obtida ?
XX
Um tanque de ao com massa de 15 [ kg ] armazena 300 [ L ] de gasolina que apresenta

massa especfica de 800 [ kg / m3 ]. Qual a fora necessria para acelerar este
conjunto a 4 [ m / s2 ]?
XXI
A Figura 2.20 mostra um conjunto cilindropisto. O dimetro do pisto 100 [ mm ] e sua

massa 5 [ kg ]. A mola linear e no atua sobre o pisto enquanto este estiver encostado
na superfcie inferior do cilindro. No estado mostrado na Figura 2.20, o volume da cmara
0,4 [ L ] e a presso 400 [ kPa ]. Quando a vlvula de alimentao de ar aberta, o pisto
se desloca de 2 [ cm ]. Admitindo que a presso atmosfrica igual a 100 [ kPa ], calcule a
presso no ar nesta nova situao.
Figura 2.20 Exerccio XXI
XXII
Um objeto possui massa de 20 [ kg ]. Determine seu peso em [ N ] em um local onde a

acelerao da gravidade vale 9,78 [ m / s2 ].
XXIII
Um objeto pesa 10 [ lbf ] em um local onde a acelerao da gravidade 30 [ ft / s2 ].

Determine sua massa em [ lbm ].
Patric Schrhaus
49
PLANO DE ENSINO
XXIV
Quando um objeto de 1,5 [ kg ] de massa suspenso por uma mola. Observase que esta se
distente em 3 [ cm ]. A deflexo da mola possui uma relao linear com o peso da massa
suspensa. Quanto vale a constante de proporcionalidade da mola, em [ N / cm ], em um local
onde g = 9,81 [ m / s2 ]?
XXV
Uma mola se comprime de 0,04 [ in ] ao longo de seu comprimento, para cada 1 [ lbf ] de
fora aplicada. Determine a deflexo, em polegadas, da mola quando causada pelo peso de
um objeto cuja massa de 50 [ lbm ]. A acelerao local da gravidade de g = 31,4 [ ft / s2 ].
XXVI
Um objeto cuja massa de 3 [ kg ] submetido a uma fora que o impulsiona para cima. A
nica outra fora agindo no objeto a fora da gravidade. A acelerao lquida do objeto
para cima com uma magnitude de 7 [ m / s2 ]. A acelerao da gravidade de 9,81 [ m / s2 ].
Determine a magnitude da fora que impulsiona o corpo para cima, em [ N ].
XXVII
Um objeto cuja massa de 7 [ lbm ] submetido a uma fora de 20 [ lbf ] que o impulsiona
para cima. A nica outra fora agindo no objeto a fora da gravidade. Determine a
acelerao lquida do objeto, em [ ft / s2 ], admitindo que a acelerao da gravidade
constante, g = 32,2 [ ft / s2 ]. A acelerao lquida encontrase na direo para cima ou para
baixo?
XXVIII
O peso de um objeto em um veculo espacial em rbita avaliado em 42 [ N ] baseado em

uma acelerao gravitacional artificial de 6 [ m / s2 ]. Qual o peso do objeto, em [ N ], na
Terra, onde g = 9,81 [ m / s2 ]?
XXIX
Um manmetro de vcuo instalado no duto de entrada de um ventilador fornece uma leitura

de 6 [ in ] de gua. A presso atmosfrica nas vizinhanas de 14,5 [ lbf / in2 ]. Determine a
presso absoluta no interior do duto, em [ lbf / in2 ]. A massa especfica da gua de
62,39 [ lbm / ft3 ], e a acelerao da gravidade de 32,0 [ ft / s2 ].
XXX
A presso absoluta no interior de um tanque de 0,2 [ bar ], e a presso atmosfrica nas

vizinhanas de 101 [ kPa ]. Qual seria a leitura fornecida por um manmetro de Bourdon
conectado parede do tanque, em [ kPa ]? Esta leitura manomtrica ou de vcuo?
Patric Schrhaus
50
XXXI
PLANO DE ENSINO
gua escoa atravs de um medidor Venturi, conforme ilustrado na Figura 2.21. A presso da
gua no tubo suporta colunas de gua que diferem em 11 [ in ] em altura. Determine a
diferena de presso entre os pontos a e b, em [ lbf / in2 ]. A presso aumenta ou diminui na
direo do escoamento? A presso atmosfrica de 14,6 [ lbf / in2 ], o volume especfico da
gua de 0,01604 [ ft3 / lbm ] e a acelerao da gravidade g = 32,0 [ ft / s2 ].
Figura 2.21 Exerccio XXXI
Patric Schrhaus
51
PLANO DE ENSINO
3 PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA

No captulo anterior consideramos trs propriedades familiares de uma substncia: volume
especfico, presso e temperatura. Agora voltaremos nossa ateno para as substncias puras, e
consideraremos algumas das fases em que uma substncia pura pode existir, o nmero de
propriedades independentes que pode ter e os mtodos de apresentar as propriedades termodinmicas.
3.1 A SUBSTNCIA PURA

Uma substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e homognea. Pode
existir em mais de uma fase, mas a composio qumica a mesma em todas as fases. Assim, gua
lquida, uma mistura de gua lquida e vapor d'gua ou mistura de gelo e gua lquida so todas
substncias puras, pois cada fase tem a mesma composio qumica. Por outro lado, uma mistura de ar
lquido e gasoso no uma substncia pura, pois a composio da fase lquida diferente daquela da
fase gasosa.
s vezes uma mistura de gases, tal como o ar, considerada uma substncia pura, desde que
no haja mudana de fase. Rigorosamente falando isso no verdade mas, como veremos mais
adiante, poderemos dizer que uma mistura de gases, tal como o ar, exibe algumas das caractersticas
de uma substncia pura, desde que no haja mudana de fase.
Neste texto daremos nfase quelas substncias que podem ser chamadas substncias
simples compressveis. Nestas substncias os efeitos de superfcie, magnticos e eltricos, no so
significativos e podem ser desprezados. Por outro lado, as variaes de volume, tais como aquelas
associadas expanso de um gs em um cilindro, so muito importantes. Entretanto, faremos
referncia a outras substncias nas quais os efeitos de superfcie, magnticos ou eltricos, so
importantes. Chamaremos de sistema compressvel simples quele que consiste numa substncia
compressvel simples.
3.2 EQUILBRIO DE FASES VAPORLQUIDASLIDA NUMA SUBSTNCIA PURA

Consideremos como sistema a gua contida no conjunto mbolocilindro da Figura 3.1 (a).
Suponhamos que sua massa seja 1 [ kg ], que o mbolo e o peso mantenham a presso de 0,1 [ MPa ]
no sistema e que a temperatura inicial seja de 20 [ C ]. medida que transferido calor gua, a
temperatura aumenta consideravelmente, o volume especfico aumenta ligeiramente e a presso
permanece constante. Quando a temperatura atinge 99,6 [ C ], uma transferncia adicional de calor
implica em uma mudana de fase, como indica a Figura 3.1 (b). Isto , uma parte do lquido tornase
vapor e, durante este processo, a presso e a temperatura permanecem constantes, mas o volume
especfico aumenta consideravelmente. Quando a ltima gota de lquido tiver vaporizado, uma
transferncia adicional de calor resulta num aumento da temperatura e do volume especfico do vapor,
como mostra a Figura 3.1 (c).
(a)
(b)
(c)
Figura 3.1 Mudana da fase lquida para vapor de uma substncia pura, presso constante
Patric Schrhaus
52
PLANO DE ENSINO
po
presso
O termo temperatura de saturao designa a temperatura na qual ocorre a vaporizao a uma

dada presso, e esta presso chamada de presso de saturao para a dada temperatura. Assim,
para gua a 99,6 [ C ] a presso de saturao de 0,1 [ MPa ], e para gua a 0,1 [ MPa ] a temperatura
de saturao e de 99,6 [ C ]. Para uma substncia pura h uma relao definida entre a presso de
saturao e a temperatura de saturao. A Figura 3.2 mostra uma curva tpica e que chamada de
curva de presso de vapor.
curva d
va
de
o
ss
e pre
temperatura
Figura 3.2 Curva de presso de vapor para uma substncia pura
Se uma substncia existe como lquido a temperatura e presso de saturao, chamada de

lquido saturado. Se a temperatura do lquido mais baixa do que a temperatura de saturao para a
presso existente, ele chamado de lquido subresfriado (significando que a temperatura mais
baixa do que a temperatura de saturao para a dada presso) ou lquido comprimido (significando
ser a presso maior do que a presso de saturao para a dada temperatura). Ambos os termos podem
ser usados, mas o ltimo ser adotado neste texto.
Quando uma substncia existe parte lquida e parte vapor, na temperatura de saturao, seu
ttulo definido como a relao entre a massa de vapor e a massa total. Assim, na Figura 3.1 (b), se
a massa do vapor for 0,2 [ kg ] e a massa do lquido 0,8 [ kg ], o ttulo ser 0,2 ou 20 [ % ]. O ttulo pode
ser considerado como uma propriedade intensiva e tem smbolo x. O ttulo tem significado somente
quando a substncia est num estado saturado, isto , na presso e temperatura de saturao.
Se uma substncia existe como vapor a temperatura de saturao, ela chamada vapor
saturado (as vezes o termo vapor saturado seco usado para enfatizar que o ttulo 100 [ % ]).
Quando o vapor est a uma temperatura maior que a temperatura de saturao, chamado vapor
superaquecido. A presso e temperatura do vapor superaquecido so propriedades independentes,
pois a temperatura pode aumentar, enquanto a presso permanece constante. Na verdade, as
substncias que chamamos de gases so vapores altamente superaquecidos.
Consideremos novamente a Figura 3.1 e tracemos a linha de presso constante no diagrama
temperaturavolume da Figura 3.3. Essa linha representa os estados atravs dos quais a gua passa
quando aquecida a partir do estado inicial de 0,1 [ MPa ] e 20 [ C ]. O ponto A representa o estado
inicial, B o estado de lquido saturado (99,6 [ C ]) e a linha AB o processo no qual o lquido aquecido
desde a temperatura inicial at a de saturao. O ponto C referente ao estado de vapor saturado e a
linha BC representa o processo temperatura constante no qual ocorre a mudana da fase lquida para
o vapor. A linha CD representa o processo no qual o vapor superaquecido a presso constante. A
temperatura e o volume aumentam durante esse ltimo processo.
Faamos, agora, o processo ocorrer a presso constante de 1 [ MPa ] e com temperatura do
estado inicial igual 20 [ C ]. O ponto E representa o estado inicial, com o volume especfico ligeiramente
menor do que aquele a 0,1 [ MPa ] e 20 [ C ]. A vaporizao agora inicia a uma temperatura
de 179,9 [ C ] (ponto F). O ponto G representa o estado do vapor saturado e a linha GH o processo, a
presso constante, no qual o vapor superaquecido.
O mesmo processo anterior, para uma presso constante de 10 [ MPa ], representado pela
linha IJKL, sendo a temperatura de saturao igual a 311,1 [ C ].
Patric Schrhaus
53
PLANO DE ENSINO
Figura 3.3 Diagrama temperaturavolume para a gua, mostrando as fases lquida e vapor
Se a presso do mesmo processo for alterada para 22,09 [ MPa ], representado pela linha MNO,
verificamos, entretanto, que no h um processo de vaporizao temperatura constante. N um
ponto de inflexo com inclinao nula e chamado de ponto crtico. Neste ponto os estados de lquido
saturado e vapor saturado so idnticos. A temperatura, presso e volume especifico do ponto crtico
so chamados temperatura crtica, presso crtica e volume crtico. Os dados do ponto crtico para
algumas substncias esto na Tabela 3.1.
Tabela 3.1 Alguns dados de pontos crticos
Temperatura crtica Presso crtica Volume crtico
[ C ]
[ MPa ]
[ m3 / kg ]
gua
374,14
22,09
0,003155
Dixido de carbono
31,05
7,39
0,002143
Oxignio
118,35
5,08
0,002438
Hidrognio
239,85
1,30
0,032192
Um processo a presso constante, numa presso maior do que a crtica, representado pela
linha PQ. Se a gua a 40 [ MPa ] e 20 [ C ] for aquecida num processo a presso constante, dentro de
um cilindro, como o da Figura 3.1, nunca haver duas fases presentes e o estado mostrado na Figura
3.1 (b) nunca existir. Haver uma variao contnua da massa especfica e haver sempre uma s
fase presente. A questo que surge : quando teremos lquido e quando teremos vapor? A resposta
que essa no uma questo vlida para presses supercrticas. Usaremos, nesse caso simplesmente
a designao de fluido. Entretanto, convencionalmente, para temperaturas inferiores crtica
usualmente referimonos ao fluido como lquido comprimido e para temperaturas acima da crtica
como vapor superaquecido. Deve ser enfatizado, no entanto, que, para presses acima da crtica,
nunca teremos fase lquida e vapor de uma substncia coexistindo em equilbrio. Na Figura 3.3 a linha
NJFB representa a linha do lquido saturado e a linha NKGC a do vapor saturado.
Consideremos uma outra experincia com o conjunto mbolocilindro. Suponhamos que o
cilindro contenha 1 [ kg ] de gelo 20 [ C ] e 100 [ kPa ]. Quando transferido calor ao gelo, a presso
permanece constante, o volume especfico aumenta ligeiramente e a temperatura cresce at
Patric Schrhaus
54
PLANO DE ENSINO
atingir 0 [ C ], ponto no qual o gelo se funde enquanto a temperatura permanece constante. Nesse
estado o gelo chamado slido saturado. Para a maioria das substncias o volume especfico cresce
durante o processo de fuso, mas para a gua o volume especfico do lquido menor que o volume
especfico do slido. Quando todo o gelo tiver fundido qualquer transferncia de calor adicional causa
um aumento na temperatura do lquido.
Se a presso inicial do gelo a 20 [ C ] for 0,260 [ kPa ], uma transferncia de calor ao gelo
resulta primeiramente num aumento da temperatura at 10 [ C ]. Neste ponto, entretanto, o gelo
passa diretamente da fase slida para a de vapor, num processo conhecido como sublimao.
Qualquer transferncia de calor adicional implica no superaquecimento do vapor.
Finalmente consideremos uma presso inicial do gelo de 0,6113 [ kPa ] e uma
temperatura de 20 [ C ]. Como resultado da transferncia de calor a temperatura cresce at 0,01 [ C
]. Ao atingir esse ponto, entretanto, qualquer transferncia adicional de calor poder resultar numa parte
do gelo passando a lquido e outra passando a vapor, pois neste ponto possvel termos as trs fases
em equilbrio. o chamado ponto triplo, definido como o estado no qual as trs fases podem coexistir
em equilbrio. A presso e temperatura do ponto triplo, para algumas substncias, so dadas na Tabela
3.2.
Tabela 3.2 Dados de alguns pontos triplos, slidolquidovapor
Temperatura
Presso
[ C ]
[ kPa ]
Hidrognio (normal)
259
7,194
Oxignio
219
0,15
Nitrognio
210
12,53
Mercrio
39
0,00000013
gua
0,01
0,6113
Zinco
419
5,066
Prata
961
0,01
Cobre
1083
0,000079
Essa matria melhor resumida pelo diagrama da Figura 3.4, que mostra como as fases slida,
lquida e vapor podem coexistir em equilbrio. Ao longo da linha de sublimao, as fases slida e vapor
esto em equilbrio, ao longo da linha de fuso as fases slida e lquida esto em equilbrio e ao longo
da linha de vaporizao esto em equilbrio as fases lquida e vapor. O nico ponto no qual todas as
trs fases podem existir em equilbrio o ponto triplo. A linha de vaporizao termina no ponto crtico
porque no existe uma distino clara entre a fase lquida e a de vapor acima deste ponto.
Consideremos um slido no estado A mostrado na Figura 3.4. Quando a temperatura aumenta,
mantendose a presso constante (sendo esta inferior presso do ponto triplo), a substncia passa
diretamente da fase slida para a de vapor. Ao longo da linha de presso constante EF a substncia
primeiramente passa da fase slida para a lquida a uma temperatura e depois da fase lquida para a de
vapor, a uma temperatura mais alta. A linha de presso constante CD passa pelo ponto triplo e
somente neste ponto que as trs fases podem coexistir em equilbrio. A uma presso superior a crtica,
como GH, no h distino clara entre as fases lquida e vapor.
Embora tenhamos feito esses comentrios com referncia especfica gua (somente pela
nossa familiaridade com ela), todas as substncias puras exibem o mesmo comportamento geral.
Entretanto, a temperatura do ponto triplo e a temperatura crtica variam bastante de uma substncia
para outra. Por exemplo, a temperatura crtica do hlio 5,3 [ K ]. Portanto, a temperatura absoluta do
hlio nas condies ambientes mais de 50 vezes maior do que a temperatura crtica.
Patric Schrhaus
55
PLANO DE ENSINO
Figura 3.4 Diagrama pressotemperatura para uma substncia de comportamento semelhante ao da gua
Por outro lado, a gua tem uma temperatura crtica de 374,14 [ C ] (647,29 [ K ]) e nas
condies ambientes a temperatura da gua menor do que a metade da temperatura crtica. A maioria
dos metais tem uma temperatura crtica muito mais alta do que a gua. Ao se considerar o
comportamento de uma substncia num dado estado, sempre interessante comparar este dado
estado com o crtico ou com o ponto triplo. Por exemplo, se a presso for maior que a crtica, ser
impossvel ter as fases lquida e vapor em equilbrio. Ou, para considerar outro exemplo, os estados em
que possvel a fuso a vcuo de um dado metal podem ser determinados pela observao das
propriedades do ponto triplo. O ferro, para uma presso logo acima de 5 [ Pa ] (presso de ponto triplo),
fundirse a uma temperatura de aproximadamente 1535 [ C ] (temperatura do ponto triplo).
Devemos tambm frisar que uma substncia pura pode existir em diferentes fases slidas. A
mudana de uma fase slida para outra chamada transformao alotrpica. A Figura 3.5 mostra um
diagrama pressotemperatura para o ferro. Nesta esto indicadas trs fases slidas, a fase lquida e a
fase vapor. J a Figura 3.6 mostra algumas fases slidas para a gua. evidente que uma substncia
pura pode apresentar diversos pontos triplos, mas somente um envolvendo slido, lquido e vapor em
equilbrio. Outros pontos triplos para uma substncia pura podem envolver duas fases slidas e uma
lquida, duas fases slidas e uma de vapor, ou trs fases slidas.
Patric Schrhaus
56
PLANO DE ENSINO
Figura 3.5 Diagrama pressotemperatura estimado para o ferro (de "Phase Diagrams in Metallurgy", F. N. Rhines, 1956,
McGraw Hill Book Co.)
Figura 3.6 Diagrama de fases da gua (adaptado do "Americann Institute of Physics Handbook", 2 ed., 1963, McGraw Hill)
Patric Schrhaus
57
PLANO DE ENSINO
3.3 PROPRIEDADES INDEPENDENTES DE UMA SUBSTNCIA PURA

Um motivo importante para a introduo do conceito de substncia pura que o estado de uma
substncia pura simples compressvel (isto , uma substncia pura na ausncia de movimento, ao da
gravidade e efeitos de superfcie, magnticos ou eltricos) definido por duas propriedades
independentes. Isso significa que, se por exemplo, o volume especfico e a temperatura do vapor
superaquecido forem especificados, o estado do vapor estar determinado.
Para entender o significado do termo propriedade independente, considere os estados de
lquido saturado e vapor saturado de uma substncia pura. Esses dois estados tm a mesma presso e
mesma temperatura, mas so definitivamente diferentes. Assim, no estado de saturao, a presso e a
temperatura no so propriedades independentes.
Duas propriedades independentes, tais como presso e volume especfico, ou presso e ttulo,
so requeridas para especificar um estado de saturao de uma substncia pura.
O motivo pelo qual foi dito anteriormente que uma mistura de gases, como o ar, apresenta as
mesmas caractersticas de uma substncia pura desde que haja apenas uma fase presente, tem sua
explicao precisamente neste ponto. O estado do ar, que uma mistura de gases de composio
definida, determinado pela especificao de duas propriedades, desde que permanea na fase
gasosa. Por este motivo ele pode ser tratado como uma substncia pura.
3.4 EQUAES DE ESTADO PARA A FASE VAPOR DE UMA SUBSTNCIA COMPRESSVEL

SIMPLES
A partir de observaes experimentais estabeleceuse que o comportamento pT dos gases a
baixa massa especfica dado, com boa preciso, pela seguinte equao de estado:
RT
( 3.1 )
R constante universal dos gases
R 8,3145
kN m
kmol K
8,3145
kJ
kmol K
Dividindo os dois lados da Equao ( 3.1 ) por M, peso molecular, obtemos a equao de estado
na base mssica.
p
M
p
RT
M
RT
( 3.2 )
constante para um gs particular4
R
M
Utilizando as Equaes ( 3.1 ) e ( 3.2 ) podemos escrever a equao de estado em termos de

volume total.
p
p
n RT
m RT
( 3.3 )
( 3.4 )
Note, tambm, que a equao ( 3.4 ) pode ser reescrita na forma
p1
T1
p2
T2
( 3.5 )
O valor de R para algumas substncias fornecido na Tabela 10.20 dos Anexos
Patric Schrhaus
58
PLANO DE ENSINO
Isto , os gases baixa massa especfica seguem com boa aproximao as conhecidas leis de
Boyle e Charles, os quais basearam suas afirmaes em observaes experimentais (rigorosamente
falando, nenhuma dessas afirmaes deveria ser chamada de lei, j que so apenas aproximadamente
verdadeiras e mesmo assim somente em condies de baixa massa especfica).
A equao de estado dada pela Equao ( 3.1 ) ou ( 3.2 ) chamada equao de estado dos
gases perfeitos. Quando a massa especfica apresenta valores muito baixos, todos os gases e vapores
tem comportamento prximo daquele dos gases perfeitos. Nestas condies podemos utilizar a
equao de estado dos gases perfeitos para avaliar o comportamento pT destes gases e vapores.
Em situaes onde a massa especfica apresenta valores maiores, o comportamento pT pode
desviarse substancialmente do previsto pela equao de estado dos gases perfeitos.
O uso dessa equao bastante conveniente nos clculos termodinmicos, devido a sua
simplicidade. No entanto, duas questes podem ser levantadas. A primeira : O que uma baixa massa
especfica? Ou, em outras palavras, em qual faixa de massa especfica a equao dos gases perfeitos
simula o comportamento do gs real com uma boa preciso? A segunda questo : em quanto o
comportamento de um gs real, a uma dada presso e uma dada temperatura, desviase daquele do
gs perfeito?
Para responder a ambas as questes introduzimos o conceito de fator de compressibilidade Z,
que definido pela relao
Z
p
p
RT
Z RT
( 3.6 )
Observe que, para um gs perfeito, Z = 1 e que o afastamento de Z em relao unidade uma

medida do desvio de comportamento do gs real em relao ao previsto pela equao de estado dos
gases perfeitos.
A Figura 3.7 mostra um diagrama de compressibilidade para o nitrognio. Analisando o
comportamento das curvas isotrmicas podemos efetuar algumas observaes. A primeira que para
todas as temperaturas Z 1 quando p 0, isto , quando a presso tende a zero, a relao entre
pT se aproxima bastante daquela dada pela equao de estado dos gases perfeitos. Observar,
tambm, que temperatura de 300 [ K ] e superiores (isto , temperatura ambiente e superiores) o fator
de compressibilidade prximo da unidade at presses da ordem de 10 [ MPa ]. Isso significa que a
equao de estado dos gases perfeitos pode ser usada para o nitrognio (e, digase de passagem,
tambm para o ar), nessa faixa, com boa preciso.
Agora, suponhamos que reduzimos a temperatura a partir de 300 [ K ] mantendo a presso
constante e igual a 4 [ MPa ]. A massa especfica crescer e notaremos um acentuado declnio do valor
do fator de compressibilidade ( Z < 1 ). Isto significa que a massa especfica real maior do que aquela
que seria obtida pela aplicao da equao de estado dos gases perfeitos. A explicao fsica para isso
: a medida que a temperatura reduzida a partir de 300 [ K ], com a presso mantida
constante a 4 [ MPa ], as molculas so aproximadas. Nesta faixa de distncias intermoleculares, e
nessa presso e temperatura, h uma fora de atrao entre as molculas. Quanto menor a
temperatura maior ser a fora de atrao intermolecular. Essa fora entre as molculas significa que a
massa especifica maior que quela que seria prevista pelo comportamento de gs perfeito (neste
modelo as foras intermoleculares no so consideradas). Devese observar, tambm, no diagrama de
compressibilidade, que a valores de massas especficas muito elevados e para presses acima
de 30 [ MPa ] o fator de compressibilidade sempre maior que 1. As distncia intermoleculares, nesta
faixa, so muito pequenas e existe uma fora de repulso entre as molculas. Isto tende a fazer com
que a massa especfica seja menor do que seria de se esperar.
A anlise do comportamento preciso das foras intermoleculares bastante complexa. Essas
foras so funes tanto da temperatura como da massa especfica. A discusso precedente deve ser
Patric Schrhaus
59
PLANO DE ENSINO
considerada como uma anlise qualitativa e visa auxiliar o entendimento da equao de estado dos
gases perfeitos e como a relao entre pT dos gases reais se desvia dessa equao.
Figura 3.7 Compressibilidade do nitrognio
Para outros gases, o comportamento de Z, relativamente temperatura e presso, muito

semelhante ao do nitrognio, pelo menos no sentido qualitativo. Para quantificar essa relao, dividimos
a temperatura pela temperatura critica da substncia, cujo resultado chamado de temperatura
reduzida, Tr. Analogamente, a presso dividida pela presso crtica chamada de presso reduzida, pr.
Com isso, verificase que o diagrama de Z versus pr, para vrios Tr, apresenta uma grande
coincidncia quantitativa para vrios gases diferentes. Esse diagrama chamado de diagrama
generalizado de compressibilidade e est apresentado na Figura 10.1 do Anexo 8. Apresentase, no
item 7.11 Relaes termodinmicas, uma discusso detalhada das correes que podem ser
realizadas sobre os resultados obtidos neste diagrama generalizado de compressibilidade. No
momento, o diagrama til para determinar as condies em que razovel admitir o modelo de gs
perfeito. Por exemplo, observamos no diagrama que o modelo de gs perfeito pode ser admitido com
boa preciso, para qualquer temperatura, se a presso muito baixa (isto , << pc ). Alm disso, para
temperaturas elevadas (isto , maiores do que cerca de duas vezes a temperatura crtica), o modelo de
gs perfeito pode ser admitido, com boa preciso, para presses at da ordem de quatro ou cinco vezes
a presso crtica. Quando a temperatura for menor do que cerca de duas vezes a temperatura crtica e
a presso no for extremamente baixa, ento estaremos numa regio comumente chamada de vapor
superaquecido, na qual o desvio, relativamente ao comportamento do gs perfeito, pode ser aprecivel.
Nessa regio, prefervel usar as tabelas ou diagramas de propriedades termodinmicas para aquela
substncia especfica. Essas tabelas sero estudadas no prximo item.
desejvel que se tenha, em lugar do modelo de gs perfeito ou mesmo do diagrama
generalizado de compressibilidade (que aproximado), uma equao de estado que represente, com
preciso, o comportamento pT de um dado gs em toda a regio de vapor superaquecido. Tal
equao necessariamente mais complexa e portanto de utilizao mais difcil. Muitas equaes j
foram propostas e utilizadas para correlacionar o comportamento observado dos gases. Para ilustrar a
natureza e a complexidade dessas equaes, apresentamos uma das mais utilizadas para este fim, que
a equao de estado de BenedictWebbRubin:
RT
RTB 0 A0
Patric Schrhaus
C0
T
RTb a
3
c
6
( 3.7 )
60
PLANO DE ENSINO
Esta equao contm oito constantes empricas e precisa para massas especficas da ordem
de duas vezes a massa especfica crtica. Os valores das constantes empricas para esta equao de
estado e para vrias substncias so dados na Tabela 3.3.
Tabela 3.3 Constantes empricas para a equao de BenedictWebbRubin
Fontes: M. Benedict, G. Webb e L. Rubin, Chem. Eng. Progress, 47,419 (1951) (nove primeiros itens).
S. M. Wales, Phase Equilibrilium in Chemical Engineering, Butterworth Publishing (1985) (quatro ltimos itens).
O assunto sobre equaes de estado ser ainda discutido no item 7.11 Relaes
termodinmicas. Uma observao que deve ser feita, neste ponto, que uma equao de estado que
descreva com preciso a relao entre presso, temperatura e volume especfico bastante trabalhosa
e a resoluo requer bastante tempo. Quando se dispe de um grande computador digital, muitas vezes
mais conveniente determinar as propriedades termodinmicas, num dado estado, a partir de tais
equaes. Entretanto, para clculos manuais, muito mais conveniente apresentar os valores das
propriedades termodinmicas em tabelas. Nos Anexos existem tabelas resumidas e grficos das
propriedades termodinmicas para a gua, amnia. R12, R22, do novo fluido refrigerante R134a,
nitrognio e metano. As tabelas de propriedades da gua so normalmente conhecidas como Tabelas
de Vapor (A primeira Tabela de Vapor a do livro "Steam Tables" de Keenan, Keyes, Hill e Moore). O
mtodo utilizado para compilar os dados de presso, volume especfico e temperatura nestas tabelas
consiste em determinar uma equao de estado que tenha boa aderncia aos dados experimentais e,
em seguida, resolver a equao para os valores relacionados na tabela.
3.4.1 Resumo
Quando podemos considerar um gs como sendo perfeito ou ideal?
Em presses muito baixas a qualquer temperatura
Quando a temperatura for superior a 2 vezes a temperatura crtica e a presso for maior que
70 [ kgf / cm2 ].
O ar pode ser considerado como gs perfeito para T > 27 [ C ] e presses at 68 [ kgf / cm2 ]
ou 6,7 [ MPa ].
Patric Schrhaus
61
PLANO DE ENSINO
3.5 TABELAS DE PROPRIEDADES TERMODINMICAS

Existem tabelas de propriedades termodinmicas para muitas substncias e, em geral, todas
elas so apresentadas da mesma forma. Nesta seo vamos nos referir s tabelas de vapor d'gua.
Estas foram selecionadas como veculo para apresentao das tabelas termodinmicas porque o vapor
d'gua largamente empregado em instalaes geradoras e processos industriais. Uma vez entendidas
as tabelas de vapor, as outras tabelas termodinmicas podem ser usadas imediatamente.
Antes de discutirmos detalhadamente as tabelas de vapor interessante examinar as idias que
propiciaram a construo destas tabelas e tambm explorar as dificuldades que os estudantes
frequentemente encontram no incio do estudo da termodinmica. Ns apresentaremos estas idias de
uma maneira simplificada, e talvez abstrata, para depois discutirmos a tabela real. As tabelas de vapor,
na verdade, so compostas por 4 tabelas separadas, como por exemplo, as tabelas A, B, C e D da
Figura 3.8. Cada uma destas est relacionada com uma regio diferente e referente a um certa faixa de
valores de T e p. Para cada conjunto de pontos T e p (um estado) a tabela tambm contm valores de
quatro outras propriedades termodinmicas, ou seja: , u, h e s.
Figura 3.8 Diagrama esquemtico das tabelas de vapor
Se os valores de T e p so fornecidos, podemos comparalos com os valores de fronteira ( T e

p ) e assim determinaremos em qual das quatro tabelas ( A, B, C e D ) esto os valores adequados
para , u, h e s. Por exemplo: A tabela A a correta somente se T ( T e p ) p.
A principal dificuldade para o usurio iniciante das tabelas termodinmicas que qualquer
estado termodinmico pode ser especificado por qualquer par de propriedades (P, T, , u, h e s )
independentes. Ento o objetivo a determinao das quatro propriedades restantes a partir das duas
propriedades independentes fornecidas. Se as propriedades fornecidas no so a temperatura e a
presso, pode no ser bvia a escolha da tabela onde se encontra o estado fornecido. Mesmo quando
ns j temos experincia na determinao das propriedades termodinmicas, sempre repetimos o
processo de comparar os valores fornecidos com os de fronteira e de determinar em que direo
caminhar para encontrar a tabela que contm o estado fornecido.
Alm do problema de se obter a tabela de propriedades adequada, existe um outro problema
que o da interpolao. Esta necessria quando uma ou as duas propriedades termodinmicas
dadas no so exatamente iguais aos valores que constam na tabela.
As tabelas computadorizadas no apresentam os problemas anteriormente descritos, mas o
estudante precisa aprender o significado, o mtodo de construo das tabelas e as limitaes destas. O
motivo para esta afirmao : a possibilidade de ocorrer situaes onde ser necessrio utilizar tabelas
impressas grande.
Podemos agora apresentar, com mais facilidade, a tabela de vapor d'gua contida no Anexo 2
(Tabela 10.5). Esta tabela no completa, baseada em curvas que foram ajustadas de modo a
reproduzir o comportamento da gua e so similares s "Tabelas de Vapor" de Keenan, Keyes, Hill e
Moore, publicadas em 1969 e 1978 (reviso das "Tabelas de Vapor" elaboradas por Keenan e Keyes
em 1936). Ns concentraremos a ateno sobre as trs propriedades j discutidas no item 2 Alguns
conceitos e definies (T, p e ), mas note que existem outras trs (u, h e s) que sero apresentadas
mais tarde. Nesta tabela as separaes das fases, em funo de T e p, so realmente descritas pelas
relaes mostradas na Figura 3.4 e no pelas relaes da Figura 3.8. A regio de vapor superaquecido
Patric Schrhaus
62
PLANO DE ENSINO
na Figura 3.4 descrita na Tabela 10.7 e a do lquido comprimido pela Tabela 10.8. Os Anexos no
contm uma tabela referente regio de slido comprimido. As regies do lquido saturado e do vapor
saturado, como podem ser vistas no diagrama T, (Figura 3.3 e a linha de vaporizao na Figura 3.4),
foram representadas de dois modos: A Tabela 10.5 foi montada de acordo com os valores crescentes
de T e a Tabela 10.6 foi montada de acordo com a ordem crescente de p. Lembre que T e p so
propriedades independentes nas regies difsicas. De modo anlogo, a regio de saturao slido
vapor representada, utilizando a ordem crescente de T, pela Tabela 10.9, mas os Anexos no contm
a tabela referente regio de saturao slidolquido (ver Figura 3.4).
Na Tabela 10.5, a primeira coluna, aps a da temperatura, fornece a presso de saturao
correspondente em quilopascal ou megapascal. As duas colunas seguintes fornecem o volume
especfico em metro cbico por quilograma. A primeira delas indica o volume especifico do lquido
saturado, l, a segunda coluna fornece o volume especfico do vapor saturado, v. A diferena entre
estas duas quantidades, v l representa o aumento do volume especfico quando o estado passa de
lquido saturado ao de vapor saturado, e designada por lv.
O volume especifico de uma substncia, que tem um dado ttulo, pode ser determinado
utilizando a definio de ttulo. O ttulo, que j foi definido, : a relao entre a massa de vapor e a
massa total (lquido mais vapor), quando a substncia est no estado de saturao.
Consideremos uma massa m, tendo ttulo x. O volume a soma do volume do lquido e o volume
do vapor.
lquido
vapor
( 3.8 )
Em termos de massa, a Equao ( 3.8 ) pode ser escrita na forma
m = mliq l + mvap v
Dividindo pela massa total e introduzindo o ttulo x,
= ( 1 x ) l + x v
( 3.9 )
Usando a definio
lv = v l
a Equao ( 3.9 ) pode ser tambm apresentada na forma
= l + x lv
( 3.10 )
Como exemplo, calculemos o volume especfico da mistura vapor e lquido, de gua, a 200 [ C ]
e apresentando um ttulo igual a 70 [ % ]. Usando a Equao ( 3.9 ),
= 0,3 (0,001157) + 0,7 (0,12736)

= 0,0895 [ m3 / kg ]
Na Tabela 10.6, a primeira coluna, aps a da presso, fornece a temperatura de saturao para
cada presso. As colunas seguintes fornecem o volume especfico de maneira anloga a da Tabela
10.5. Quando necessrio, lv pode ser imediatamente determinado, subtraindose l de v.
Patric Schrhaus
63
PLANO DE ENSINO
A Tabela 3 das Tabelas de vapor, resumida na Tabela 10.7 dos Anexos, fornece as
propriedades do vapor superaquecido. Na regio do vapor superaquecido a presso e a temperatura
so propriedades independentes e, portanto, para cada presso fornecido um grande nmero de
temperaturas, e para cada temperatura so tabeladas quatro propriedades termodinmicas, das quais a
primeira o volume especfico. Assim, o volume especfico do vapor presso de 0,5 [ MPa ]
e 200 [ C ] 0,4249 [ m3 / kg ].
A Tabela 4 das Tabelas de Vapor, resumida na Tabela 10.8 dos Anexos, fornece as
propriedades do lquido comprimido. Para demonstrar a sua utilizao, considerese um cilindro com
mbolo (como ilustrado na Figura 3.9) que contm 1 [ kg ] de gua, no estado de lquido saturado a 100
[ C ]. Suas propriedades so ciadas na Tabela 10.5, onde podemos notar que a presso de 0,1013 [
MPa ] e o volume especfico 0,001044 [ m3 / kg ]. Suponhamos que a presso seja elevada at 10 [ MPa ]
enquanto a temperatura mantida constante a 100 [ C ] por uma necessria transferncia de calor Q.
Como a gua muito pouco compressvel, haver uma diminuio muito pequena no volume especfico
durante este processo.
Figura 3.9 Ilustrao do estado de lquido comprimido
A Tabela 10.8 fornece esse volume especfico, que de 0,001039 [ m3 / kg ]. Devese notar que
isso significa que praticamente no houve decrscimo e se cometeria um erro pequeno se
admitssemos que o volume especfico de um lquido comprimido igual ao do lquido saturado a
mesma temperatura. Em muitos casos, esse o procedimento mais conveniente, particularmente
quando no se dispe de dados sobre o lquido comprimido. Alm disso, como o volume especfico
varia rapidamente com a temperatura, devese tomar cuidado ao interpolar em faixas amplas de
temperatura na Tabela 10.8 (s vezes, mais preciso usarse os dados do lquido saturado da Tabela
10.5 e interpolar as diferenas entre os dados desta e os da Tabela 10.8, que apresenta dados de
lquido comprimido).
A Tabela 6 das Tabelas de Vapor, resumida na Tabela 10.9, fornece as propriedades do slido
e vapor saturados, em equilbrio. A primeira coluna d a temperatura e a segunda, a presso de
saturao correspondente. Naturalmente, todas essas presses so menores que a presso do ponto
triplo. As duas colunas seguintes do os volumes especficos, respectivamente, do slido saturado e do
3
vapor saturado (notar que o valor tabelado i 10 ).
Patric Schrhaus
64
PLANO DE ENSINO
3.6 SUPERFCIES TERMODINMICAS

Podemos resumir bem a matria discutida neste captulo, considerando uma superfcie presso
volume especfcotemperatura. Duas dessas superfcies so mostradas na Figura 3.10 e Figura 3.11.
A Figura 3.10 mostra o comportamento de uma substncia, como a gua, na qual o volume especfico
aumenta durante a solidificao, e a Figura 3.11 mostra o comportamento para uma substncia na qual
o volume especfico diminui durante a solidificao.
Nesses diagramas, a presso, volume especfico e temperatura so colocados em coordenadas
cartesianas ortogonais e cada estado de equilbrio possvel , ento, representado por um ponto sobre
a superfcie. Isso decorre diretamente do fato de que uma substncia pura tem somente duas
propriedades intensivas independentes. Todos os pontos ao longo de um processo quaseesttico
esto na superfcie pT pois um tal processo sempre passa por sucessivos estados de equilbrio.
As regies da superfcie que representam uma nica fase, a saber, lquida, slida ou vapor,
esto indicadas, e so superfcies curvas. As regies difsicas, que so slidalquida, slidavapor e
lquidavapor, so superfcies regradas, isto , so desenvolvidas por retas paralelas ao eixo dos
volumes especficos. Isso, naturalmente, decorre do fato que, na regio difsica as linhas de presso
constante tambm so linhas de temperatura constante, embora o volume especfico possa mudar. O
ponto triplo aparece como a linha tripla na superfcie pT , pois a presso e temperatura do mesmo
so fixas, mas o volume especfico pode variar, dependendo da proporo entre as fases.
Figura 3.10 Superfcie pressovolumetemperatura para uma substncia que se expande na solidificao
Patric Schrhaus
65
PLANO DE ENSINO
Figura 3.11 Superfcie pressovolumetemperatura para uma substncia que se contrai na solidificao
tambm de interesse observar as projees dessas superfcies nos planos presso

temperatura e pressovolume. J foi considerado, anteriormente, o diagrama pressotemperatura
para uma substncia como a gua. nesse diagrama que se observa o ponto triplo. Vrias linhas de
temperatura constante so mostradas no diagrama pressovolume e as sees correspondentes de
temperatura constante so mostradas, com as mesmas letras, na superfcie pT. A isotrmica crtica
apresenta um ponto de inflexo no ponto crtico.
Devese notar que, para uma substncia como a gua que se expande na solidificao, a
temperatura de solidificao decresce com um aumento na presso, sucedendo o oposto para uma
substncia que se contrai durante a solidificao. Assim, aumentandose a presso do vapor ao longo
da isotrmica abcdef, na Figura 3.10, uma substncia que se expande durante a solidificao
primeiramente tornase slida e depois lquida. Da mesma forma, para uma substncia que se contrai
durante a solidificao, a isotrmica correspondente na Figura 3.10 indica que, sendo aumentada a
presso, tornase primeiro lquida e depois slida.
Patric Schrhaus
66
PLANO DE ENSINO
3.6.1.1 Exerccios resolvidos (Propriedades de uma substncia pura)
XXXII
Qual a massa de ar contida numa sala de 6 [ m ] 10 [ m ] 4 [ m ] se a presso

100 [ kPa ] e a temperatura 25 [ C ]? Admitir que o ar seja um gs perfeito.
Soluo
Usandose a Equao ( 3.4 ) e o valor de R da Tabela 10.20.
m RT
100 103
m
0,287 103
( 3.4 )
N
m
240 m 3
N m
298,2 K
kg K
m = 280,5 [ kg ]
XXXIII
Um tanque tem um volume de 0,5 [ m3 ] e contm 10 [ kg ] de um gs perfeito com peso

molecular igual a 24. A temperatura de 25 [ C ]. Qual a presso?
Soluo
Determinase primeiro a constante do gs:
8,3145
R
M
R
24
kN m
kmol K
kg
kmol
R 0,34644
kN m
kg K
e o valor de p calculado pela Equao ( 3.4 ):
m RT
( 3.4 )
10 kg 0,34644
p
kN m
298,2 K
kg K
0,5 m
p = 2,066 [ kPa ]
XXXIV
O vapor dgua a 100 [ kPa ] e T = 99,63 [ C ] pode ser considerado um gs perfeito ou

ideal?
Soluo
Da Tabela 10.6 temos que = v = 1,6940 [ m3 / kg ].
E da Tabela 10.20 temos que R = 0,46152 [ kJ / kg K ].
Z RT
Patric Schrhaus
( 3.6 )
67
PLANO DE ENSINO
Dividindo os dois lados da Equao ( 3.6 ) por M, peso molecular, obtemos a equao de estado
na base mssica.
p
M
p
Z RT
M
Z RT
( 3.11 )
Substituindo os valores tabelados na Equao ( 3.11 )
100 10
1,6940
m
kg
Z 0,46152 10
J
kg K
99,63 273,15 [ K ]
Z = 0,9846 [ ( N m ) / J ]
e como 1 [ J ] = 1 [ N m ]
Z = 0,9846
Nestas condies, o vapor dgua um gs real, pois desviase do comportamento do gs
perfeito, no qual Z = 1.
XXXV
O vapor dgua a 0,1 [ MPa ] e T = 200,0 [ C ] pode ser considerado um gs perfeito ou

ideal?
Soluo
Precisamos saber se este vapor est saturado ou superaquecido. Ento vamos Tabela 10.6 e
verificamos que para a presso de 0,1 [ MPa ] a temperatura de saturao 99,62 [ C ]. Se este vapor
est a T = 200,0 [ C ] significa que est superaquecido. Ento vamos Tabela 10.7 Vapor d'gua
superaquecido e encontramos = v = 2,1723 [ m3 / kg ].
E da Tabela 10.20 temos que R = 0,46152 [ kJ / kg K ].
Z RT
Substituindo os valores tabelados na Equao ( 3.11 )
0,1 10
N
m
m
2,1723
kg
Z 0,46152 10
J
kg K
200 273,15 [ K ]
Z = 0,9948
Portanto, para vapor dgua, o comportamento no aquele de um gs perfeito. prefervel, assim, usar
as Tabelas de propriedades termodinmicas do que a equao dos gases perfeitos para o vapor dgua.
Patric Schrhaus
68
PLANO DE ENSINO
XXXVI
Uma quantidade de ar est contida num cilindro vertical equipado com um mbolo sem atrito
e um conjunto de limitadores, como mostrado na. A rea seccional do mbolo de 0,2 [ m2 ]
e o ar est inicialmente a 200 [ kPa ] e 500 [ C ]. O ar ento resfriado como resultado da
troca de calor para o meio. (a) Qual a temperatura do ar quando interno quanto o mbolo
atinge os limitadores? (b) Se o resfriamento prosseguir at o ar atingir 20 [ C ], qual ser a
presso interior do cilindro neste estado?
Utilizando a equao ( 3.5 )
p1
p2
T1
( 3.5 )
T2
3
200 10 0,4
500 273,15
200 10 0,2
T2
T2 = 386,575 [ K ] 273,15
Figura 3.12 Exerccio XXXVI
Soluo
Clculo do volume inicial e volume final
I
ACILINDRO 2 [ m ]
ACILINDRO 1 [ m ]
0,2 [ m ] 2 [ m ]
0,2 [ m ] 1 [ m ]
0,4 [ m ]
0,2 [ m ]
(a) Presso e temperatura no so

propriedades independentes. Ento podemos
fixar a presso para dois instantes 1 e 2 e obter
a variao de temperatura
T2 = 113,425 [ C ]
(a)
b) Para encontrarmos a presso no

estado final, podemos fixar a temperatura
p1
p2
T1
( 3.5 )
T2
P 2 0,2
200 10 0,4
386,575
20 273,15
p2 = 151,695 [ kPa ]
(b)
XXXVII O conjunto cilindropisto da figura contm ar a 250 [ kPa ] e 300 [ C ]. O dimetro do pisto
100 [ mm ], apresenta massa igual a 50 [ kg ] e inicialmente pressiona os esbarros. A
presso e a temperatura atmosfricas so, respectivamente, iguais a 100 [ kPa ] e 20 [ C ].
Se o ar transferir calor para o ambiente, determine (a) qual a temperatura em que o pisto
comea a se mover e (b) qual o deslocamento do pisto quando o ar contido no conjunto
apresentar temperatura igual a do ambiente.
Soluo
Ar
pAr 1 = 250 [ kPa ]

TAr 1 = 300 [ C ]
TAr 2 = ?
d = 100 [ mm ]
m = 50 [ kg ]
patm = 100 [ kPa ]
Tatm = 20 [ C ]
Patric Schrhaus
69
PLANO DE ENSINO
b) Quando o pisto se desloca,

porque o volume varia at a
temperatura do ar ficar igual a do
ambiente.
a) Para o pisto comear a cair
O volume do cilindro calculado por
A pisto h
p Ar
m g
A pisto
p atm
( 3.12 )
1
d
4
A pisto
100
1000
100
1000
4
p1
100 10
250 10
( 3.5 )
T2
3
p2
372,389
( 3.5 )
T2
3
1
162,431 10
300 273,15
20 273,15
Neste caso, p1 = p2 porque a presso no varia

enquanto a temperatura cai, j que ocerre
variao de volume.
Ento:
2
1,5457 10
[m ]
T Ar 2
volume da cmara no varia, portanto
Ento
TAr 2 = 372,389 [ K ]
TAr 2 = 99,239 [ C ]
A pisto h
1,5457 10
No instante em que pAr atinge 162,431 [ kPa ] o
Patric Schrhaus
[m ]
Uma vez que
p2
T1
p2
p1 1,9635 10
Utilizando a equao dos gases perfeitos ( 3.5 ),

j que o ar pode ser considerado gs perfeito
para T > 27 [ C ] e presses at 68 [ kgf / cm2 ]
ou 6,7 [ MPa ].
1
T1
pAr = 162,431 [ kPa ]
p1
Utilizando a equao dos gases perfeitos
Substituindo Apisto na Equao ( 3.12 )
p Ar
1,9635 10
50 9,81
25
100
A rea do pisto calculada por

2
100
1000
h = 0,1968 [ m ]
0,1
h
4
ou
h = 19,68 [ cm ]
Ento, o deslocamento ser
ou
(a)
= 25 19,68 = 5,32 [ cm ]
(b)
70
PLANO DE ENSINO
XXXVIII Um tanque de 200 litros contm o gs dixido de carbono a 35 [ C ] e 2 [ MPa ].

(a) Determinar a massa do gs interno no tanque. (b) Estimar o erro percentual na
determinao desa massa, se for admitido um modelo de gs perfeito.
Soluo
Gs: CO2
200 [ L ] 200 [ dm ]
0,2 [ m ]
T = 35 [ C ] + 273,15 = 308,15 [ K ]
p = 2 [ MPa ]
Da Tabela 10.20 temos que RCO2 = 0,18892 [ kJ / kg K ]
XXXIX
Um vaso com 0,4 [ m3 ] de volume contm 2,0 [ kg ] de uma mistura de gua lquida e vapor
em equilbrio a uma presso de 600 [ kPa ]. Calcular:
a) o volume e a massa do lquido.

b) o volume e a massa do vapor.
Soluo
Determinamos inicialmente o volume especfico:
0,4
2,0
= 0,20 [ m3 / kg ]
Lembrando que quando uma substncia existe

parte lquida e parte vapor, na temperatura de
saturao, seu ttulo definido como a relao
entre a massa de vapor e a massa total.
Portanto a massa de lquido
ml = 2,0 ( 1 0,6322 )
Das tabelas de vapor de gua (Tabela 10.6 dos

Anexos).
ml = 2,0 ( 0,3678 ) = 0,7356 [ kg ]
lv = v l
A massa de vapor
lv = 0,3157 0,001101 = 0,3146 [ m3 / kg ]
mv = 2,0 ( 0,6322 ) = 1,2644 [ kg ]
O ttulo pode ser agora determinado, usandose

a Equao ( 3.10 ).
O volume de lquido
= l + x lv
0,20 = 0,001101 + x 0,3146
( 3.10 )
liq
0,7356 0,001101
0,0008 [ m ]
O volume de vapor
x = 0,6322
vap
Patric Schrhaus
mliq
mvap
1,2644 0,3157
0,3992 [ m ]
71
PLANO DE ENSINO
XL
Determinar o ttulo (se saturado) ou a temperatura (se superaquecido) da gua a 20 [ C ]

e 1 [ m3 / kg ].
Soluo
Da Tabela 10.5 obtemos o volume especfico de
lquido e de vapor e o comparamos com o
volume fornecido.
l = 0,001002 < = 1 < v = 57,79

Isto significa que este volume especfico muito
grande para que esta substncia esteja no
estado lquido e muito pequeno para que ela
esteja no estado de vapor. Portanto, temos uma
mistura de lquido mais vapor.
XLI
Neste caso, devese calcular o ttulo. Para isto,

utilizemos a equao ( 3.10 ).
= l + x lv
( 3.10 )
1 = 0,001002 + x (57,79 0,001002)

x = 0,01729
x = 17,29 [ % ] de vapor
Uma bomba de alimentao de caldeira fornece 0,05 [ m3 / s ] de gua a 240 [ C ]

e 20 [ MPa ]. (a) Qual a vazo em massa [ kg / s ]? (b) Qual ser o erro percentual se no
clculo forem utilizadas as propriedades da gua no estado de lquido saturado, a 240 [ C ]?
Soluo
( 2.2 )
Dados do enunciado:
1
0,0012046
= 0,05 [ m3 / s ]
H2O
= 830,151 [ kg / m3 ]
T = 240 [ C ]
p = 20 106 [ Pa ]
Inicialmente vamos determinar as propriedades
termodinmicas do fluido em questo. No
sabemos se a gua est comprimida ou
saturada nestas condies. Ento, na tabela
Tabela 10.5 vemos que para a temperatura T =
240 [ C ] a presso de saturao p = 3,3442
106 [ Pa ]. Mas como o lquido est presso
6
de p = 20 10 [ Pa ] significa que a gua est
comprimida,
nestas
condies.
Ento
consultamos a Tabela 10.8 para obter as
propriedades da gua comprimida.
6
Para p = 20 10 [ Pa ] e T = 240 [ C ]
= 0,0012046 [ m3 / kg ]
Atravs da equao ( 2.2 ) determinamos a
massa especfica da gua na temperatura T =
240 [ C ] e press p = 20 106 [ Pa ].
Patric Schrhaus
Para calcular a vazo mssica utilizamos a

equao ( 2.11 )
V A
( 2.11 )
Mas temos, da equao ( 2.12 ) que
AV
( 2.12 )
Ento, substituindo ( 2.12 ) em ( 2.11 )
m 830,151 0,05
m 41,507 [ kg / s ]
(a)
Agora, para calcularmos o erro percentual caso

utilizassemos as propriedades da gua no
estado de lquido saturado, vamos buscar o
valor do volume especfico da gua a 240 [ C ]
na Tabela 10.5.
72
PLANO DE ENSINO
Para T = 240 [ C ] = 0,001229 [ m3 / kg ]

Eno, repetindo o mesmo procedimento
utilizado anteriormente, determinemos a vazo
em massa:
Ento o erro percentual ser
41,507 40,68
100
41,507
Erro
Erro = 1,992 [ % ]
m 40,68 [ kg / s ]
(b)
1
0,05
0,001229
XLII
O ar confinado num pneu est inicialmente a 10 [ C ] e 190 [ kPa ]. Aps percorrer um

percurso, a temperatura do ar foi novamente medida e revelou um valor de 10 [ C ]. Calcule
a presso do ar nesta condio. Detalhe claramente as hipteses necessrias para a
soluo do problema.
Soluo
p1
10 [ C ] = 263,15 [ K ]
p2
T1
( 3.5 )
T2
10 [ C ] = 283,15 [ K ]
Mas como o volume do pneu no muda,
Vimos no item 3.4 que temperatura de
300 [ K ] e superiores (isto , temperatura
ambiente
e
superiores)
o
fator
de
compressibilidade prximo da unidade at
presses da ordem de 10 [ MPa ]. Isso significa
que a equao de estado dos gases perfeitos
pode ser usada para o nitrognio (e, digase de
passagem, tambm para o ar), nessa faixa, com
boa preciso.
A equao de estado dos gases
perfeitos pode ser apresentada na forma da
equao ( 3.5 ):
XLIII
2 e, portanto, o volume poder ser

ento 1
removido da equao ( 3.5 ), que ficar:
p1
p2
T1
T2
190
10 273,15
p2
10 273,15
p2 = 204,44 [ kPa ]
Calcular o volume especfico para as seguintes condies:

a) R134a: 50 [ C ] e ttulo de 80 [ % ]
Se tem ttulo, s pode estar saturado. Ento,

consultamos a Tabela 10.14 para encontar o
volume especfico de R134a para T = 50 [ C ].
l = 0,000908 [ m3 / kg ]
lv = 0,014217 [ m3 / kg ]
Patric Schrhaus
A Equao ( 3.10 ) estabelece uma relao

entre o volume especfico e o ttulo.
= l + x lv
= 0,000908 + 0,8 0,014217
= 0,01228 [ m3 / kg ]
( 3.10 )
(a)
73
PLANO DE ENSINO
c) Nitrognio: 90 [ K ] e ttulo 50 [ % ]
b) gua: 8 [ MPa ] e ttulo 92 [ % ]
Se tem ttulo, est saturado, e da Tabela 10.6
l = 0,001384 [ m3 / kg ]
v = 0,02352 [ m3 / kg ]
Da Tabela 10.16 Nitrognio saturado
l = 0,001343 [ m3 / kg ]
v = 0,064803 [ m3 / kg ]
Ento

( 3.10 )
= l + x lv
lv = v l
= l + x ( v l )
= 0,001343 + 0,50 (0,064803 0,001343 )
(c)
= 0,033073 [ m3 / kg ]
Ento
= l + x ( v l )
= 0,001384 + 0,92 ( 0,02352 0,001384 )
(b)
= 0,02175 [ m3 / kg ]
Um tanque de armazenamento de 200 [ m3 ] est sendo construdo para receber gs natural

liquefeito, GNL, que pode ser admitido como sendo constitudo essencialmente de metano
puro. Se o tanque deve conter 95 [ % ] de lquido e 5 [ % ] de vapor, em volume, a 100 [ kPa ].
(a) Qual ser a massa, em [ kg ] de GNL contida no tanque? (b) Qual ser o ttulo neste
estado?
XLIV
Soluo
Volume de lquido e volume de vapor:
LQUIDO
0,95 200 [ m ]
LQUIDO
190 [ m ]
VAPOR
0,05 200 [ m ]
VAPOR
10 [ m ]
Ento, agora temos o

e precisamos
encontrar o para, da, obtermos a massa. Como
temos uma parcela de lquido e outra de vapor, temos
que encontrar na Tabela 10.18 o l e o v.
Como a presso P = 100 [ kPa ] = 0,1 [ MPa ],
mas a tabela est em funo da temperatura, temos
que interpolar.
p
0,08820
0,1
0,13232
Do Anexo 11 item 10.7

VALORES
A
B
C
INCGNITA
B C
A C
Substituindo os valores da Tabela 10.18 na

equao
l
0,00239
0,00235 0,00239
l
0,00239
0,1 0,13232
0,08820 0,13232
0,1 0,13232
0,08820 0,13232
0,00235 0,00
0,00235
l = 0,0023607 [ m3 / kg ]
0,00239
Efetuando o mesmo procedimento

para o clculo de v, teremos os seguintes
valores
Patric Schrhaus
74
PLANO DE ENSINO
Tabela 10.18 Metano saturado (Adaptado)

Temp
[K]
T
110
111,337
115
LQUIDO
Presso
abs
Volume especfico
3
[ MPa ]
[ m / kg ]
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
lv
0,62219
0,570275
0,42808
0,62454
0,57264
0,43048
pabs
0,08820 0,00235
0,1 0,002361
0,13232 0,00239
m LQUIDO
0,002361
190
m LQUIDO
mLQUIDO = 80484,602 [ kg ]
mGNL = mVAPOR + mLQUIDO
mGNL = 80502,065 [ kg ]
(b) Ttulo
Da Equao ( 2.1 )
VAPOR
v
0,57264
10
m VAPOR
mVAPOR = 17,463 [ kg ]
Patric Schrhaus
m VAPOR
( 2.1 )
= l + x lv
lv = v l
lv = 0,57264 0,0023607
lv = 0,57028
200
80502,065
( 3.10 )
0,0023607 x 0,57028
x = 0,0217 [ % ]
75
PLANO DE ENSINO
Um tanque rgido de 0,1 [ m3 ] contm volumes iguais de lquido e vapor de freon12

a 35 [ C ]. O tanque alimentado adicionalmente com freon12 at que a massa final atinja
80 [ kg ]. Se a temperatura permanece constante a 35 [ C ], (a) qual o volume final de
lquido? (b) Qual a quantidade de massa que entra no tanque durante esse processo?
XLV
Soluo
Propriedades termodinmica do freon12 na Tabela 10.12 R12 Saturado
No estado inicial
No estado final
0,1 [ m ]
l = 0,000786 [ m3 / kg ]
v = 0,020641 [ m3 / kg ]
0,1 [ m ]
m = 80 [ kg ]
lv = 0,019855 [ m3 / kg ]
v
v
l
l
mv
0,1
2
0,020641
0,000786
mv
( 2.1 )
ml
0,1
2
0,1
80
ml
mv = 2,42236 [ kg ] ml = 63,61323 [ kg ]
mtotal = 2,42236 + 63,61323
mtotal = 66,0356 [ kg ]
= 0,0125 [ m3 / kg ]
= l + x lv
0,0125 = 0,000786 + x 0,019855
x = 2,337 [ % ]
( 3.10 )
(a) Volume final de lquido
(b) Quantidade de massa que entra no tanque
ml = 80 (80 0,2337)
mentra = 80 66,0356
ml = 78,1305 [ kg ]
mentra = 13,9644 [ kg ]
(b)
l
l
ml
0,000786
l
78,1305
0,06141 [ m ]
Patric Schrhaus
(a)
76
PLANO DE ENSINO
Um tanque de 2 [ m3 ] contm metano a 30 [ C ] e 3 [ MPa ]. Determine a massa do gs

armazenada no tanque. Estimar o erro percentual na determinao dessa massa, se for
admitido um modelo de gs perfeito.
XLVI
Soluo
Metano: CH4
2 m
VALORES
T = 30 [ C ]
p = 3 [ MPa ]
Primeiro convertemos a temperatura em [ K ]
para buscar os valores na tabela.
Ento, T = 3 0 [ C ] = 243,15 [ K ]. Da,
procuramos na Tabela 10.18 Metano saturado
e verificamos que a presso mxima para o
metano saturado 190,55 [ K ]. Portanto, o
metano que est dentro do tanque est no
estado superaquecido. Com isto, procuramos
na Tabela 10.19 Metano superaquecido, para
uma presso de 3,0 [ MPa ] e interpolamos para
achar o valor do volume especfico.
Temperatura
[ MPa ]
[K]
equao
243,15
0,039
243,15 250
225 250
243,15 = 0,0374 [ m3 / kg ]
Da equao ( 2.1 ) temos
( 2.1 )
2
0,0374
m = 53,4214 [ kg ]
0,0333
0,039
413,3
477,1
9,0823
9,3512
Considerando o vapor de metano como um gs

perfeito, utilizemos a Equao ( 3.4 ) e, da
Tabela 10.20 temos que
RCH4 = 0,51835 [ kJ / kg K ]
p
m RT
( 3.4 )
6
3 10 2
0,51835 10
30 273,15
m = 47,6051 [ kg ]
0,0333
243,15
243,15
O erro percentual ser
250
0,039
Patric Schrhaus
0,0333 0,039
250
Como a tabela no tem uma coluna para T =

243,15 [ K ] temos que interpolar os valores
mais prximos, neste caso, 225 e 250 [ K ].
T
225
B C
A C
B C
A C
Presso abs
3,00
B C
A C
Tabela 10.19 (Adaptado)
h
s
Na Tabela 10.19 temos o seguinte:
225
INCGNITA
53,4214 47,6051
10,8875 %
53,4214
77
PLANO DE ENSINO
XLVII
Um vaso rgido contm vapor saturado de amnia a 20 [ C ]. Transferese calor para o

sistema at que a temperatura atinja 40 [ C ]. Qual a presso final?
Soluo
O vazo rgido, o que significa que o
volume no muda. A nica transferncia que
existe, de calor, no h transferncia de
massa. Se massa nem volume variam, o
volume especfico permanece constante, e ser
igual ao volume da substncia na condio
inicial, neste caso a 20 [ C ]. Das tabelas de
amnia, Tabela 10.10.
Tabela 10.11 Amnia superaquecida,

obtemos, para a temperatura de 40 [ C ]
Presso abs. [ kPa ]
(Temp. sat) [ C ]
900
(21,53)
1000
(24,91)

Temp
[ C ]
Presso abs
[ MPa ]
pabs
Volume especfico
[ m3 / kg ]
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
lv
20
857,22
0,001638
0,14764
0,14928
40
1554,92
0,001725
0,08141
0,08313
v1 = v2 = 0,14928 [ m3 / kg ]

VALORES
INCGNITA
Patric Schrhaus
B C
A C
B C
A C
900
0,14928
p40C
1000
0,1387
0,1558
?
equao
p 40 C 900
Por interpolao entre os valores das
colunas referentes a 900 e 1000 [ kPa ] da
Como v a 40 [ C ] menor do que

0,14928 [ m3 / kg ], evidente que no estado
final a amnia est na regio de vapor
superaquecido.
Ento temos que encontrar na tabela de
amnia
superaquecida
a
presso
correspondente a um volume especfico de
0,14928 [ m3 / kg ], entretanto, no
encontraremos na tabela um valor de presso
correspontente a esta presso, exatamente.
Eno, o que fazemos interpolar entre os
volumes especficos mais prximos.
20
h
s
h
s
Temperatura
[ C ]
30
40
0,1487 0,1558
1486,5 1514,7
5,1530 5,2447
0,1321 0,1387
1479,1 1508,5
5,0826 5,1778
B C
A C
0,14928 0,1558
0,1387 0,1558
900 1000
p40C = 938,13 [ kPa ]
78
PLANO DE ENSINO
XLVIII
Um vaso de presso rgido e selado destinado ao aquecimento de gua. O volume do vaso

de 1,0 [ m3 ] e contm inicialmente 1,5 [ kg ] de gua a 100 [ C ]. Qual deve ser a
regulagem da vlvula de segurana (presso de abertura) de modo que a temperatura
mxima da gua no tanque no ultrapasse 200 [ C ]? Justifique.
este volume especfico menor que = 0,6667
[ m3 / kg ] significa que dentro do tanque existe
vapor superaquecido.
Soluo
1 [ m ]
m = 1,5 [ kg ]
Para T2 = 200 [ C ] da Tabela 10.7

Vapor d'gua superaquecido:
T1 = 100 [ C ]
T2 = 200 [ C ]
p = 300 [ kPa ] p = 400 [ kPa ]

T
( 2.1 )
200
1
1,5
0,53422
v
3
= 0,6667 [ m / kg ]
Este volume especfico vale para o
estado inicial e para o estado final, tambm, j
que nem a massa nem o volume do tanque
variam.
Ento, vemos na Tabela 10.5 gua
saturada: tabela em funo da temperatura,
que o volume especfico da gua, quando
T2 = 200 [ C ] v = 0,12736 [ m3 / kg ]. Como
Patric Schrhaus
0,71629
0,71629
300
0,667
p200C
0,53422
400
Interpolando:
p 200 C 400
300 400
0,667 0,53422
0,71629 0,53422
p200C = 327,072 [ kPa ]
79
PLANO DE ENSINO
XLIX
a)
Determinar o ttulo (se saturado) ou a temperatura (se superaquecido) da gua nos seguintes
estados.
T = 150 [ C ] e = 0,18 [ m3 / kg ]
p = 5 [ MPa ] e = 0,043 [ m3 / kg ]
Da Tabela 10.5 gua saturada: tabela em

funo da temperatura
b)
l = 0,001090 < = 0,18 < v = 0,39278 [ m3 / kg ]
= 0,043 > v = 0,03944 [ m3 / kg ]
Portanto temos uma mistura de lquido + vapor.
Portanto temos vapor superaquecido.
Da Tabela 10.6
Ento, da Tabela 10.7
= l + x lv
( 3.10 )
= l + x ( v l )
0,18 = 0,001090 + x (0,39278 0,001090)

x = 45,676 [ % ]
p = 5,00 [ MPa ]
T
275
0,04141
300
0,04532
T
0,04141 275
0,043 T=0,043
0,04532 300
(a)
Interpolando
0,043
300
275 300
0,043 0,04532
0,04141 0,04532
T=0,043 = 285,166 [ C ]
Patric Schrhaus
(b)
80
TERMODINMICA
O conjunto cilindropisto mostrado na Figura 3.13 contm 1 litro de gua a 105 [ C ] com
ttulo igual a 0,85. Quando o conjunto aquecido, o pisto se movimenta e quando encontra
a mola linear o volume 1,5 litros. O aquecimento continua at que a temperatura
atinja 600 [ C ]. Sabendo que o dimetro do pisto 150 [ mm ] e que a constante de mola
100 [ N / mm ], calcule a presso na gua no final do processo.
Figura 3.13 Exerccio L
Soluo
Geral
gua
Estado c
1
1,0 L
Estado d
0,001 m
d = 150 [ mm ]
T1 = 105 [ C ]
k = 100 [ N / mm ]
x = 0,85
T1 T2 T3
Tabela 10.5
patm = 100 [ kPa ]
l = 0,001047 [ m3 / kg ]
3
2
1,5 L
T2 = ?
Estado e
0,0015 m
T3 = 600 [ C ]
v = 1,4194 [ m3 / kg ]
p1 = 0,12082 [ MPa ]
Vamos encontrar o volume especfico da mistura para o estado c, j que temos ttulo, atravs da
Equao ( 3.10 )
= l + x lv
( 3.10 )
1 = 0,001047 + 0,85 ( 1,4194 0,001047 )

1 = 1,20665 [ m3 / kg ]
1 e o volume especfico 1, portanto, podemos encontrar a

No estado c conhecemos o volume
massa do sistema, atravs da Equao ( 2.1 )
m
m
( 2.1 )
0,001
0,00083 kg
1,20665
Patric Schrhaus
81
TERMODINMICA
No estado d no sabemos em que estado a gua se encontra, portanto vamos descobrir em funo do
2 . Devemos observar que do estado c at o estado
volume especfico, calculado a partir do volume
d, de acordo com o enunciado, a gua aquecida, portanto T2 > T1. Mas como o volume varia,
devemos ter presso constante, portanto, p2 = p1 = 0,12082 [ MPa ]. De acordo com a Equao ( 2.1 ),
para
1,5 L
0,0015 m , teremos:
( 2.1 )
m
3
0,0015
m
1,80723
0,00083
kg
Da Tabela 10.6
por interpolao
[ MPa ]
[ m3 / kg ] [ m3 / kg ]
0,100
0,001043
1,6940
0,12082
l2
v2
0,125
0,001048
1,3749
v2 = 1,42825 [ m3 / kg ]
Como 2 > v2, significa que temos vapor dgua superaquecido no estado d. Portanto, devemos
recorrer Tabela 10.7 para encontrar temperatura da gua no estado d.
p = 100 [ kPa ]
p = 200 [ kPa ]
[ C ]
[ m / kg ]
[ C ]
[ m / kg ]
[ kPa ]
[ C ]
100
1,6958
500
1,78139
100
123,15669
123,15669
1,80723
511,15813
1,80723
120,82
T2
150
1,9364
600
2,01297
200
511,15813
T2 = 203,93859 [ C ]
Se no estado d a gua j estava superaquecida e, de acordo com o enunciado, continuou sendo

aquecida, no estado e ela dever permanecer superaquecida. Ento, para T3 = 600 [ C ]
Patric Schrhaus
82
TERMODINMICA
LI
Um conjunto cilindro pisto com mola contm R12 a 50 [ C ] e ttulo igual a 1. O

refrigerante expandido, num processo onde a presso est relacionada com o volume pela
relao p = constante 1 , at que a presso se torne igual a 100 [ kPa ]. Determine a
temperatura e o volume especfico no estado final deste processo.
Soluo
Se tem ttulo, significa que est na condio saturado. Se o ttulo igual a 1 significa que 100 [ % ] da
massa est no estado vapor, portanto, o volume especfico do conjunto ser, de acordo com a Tabela
10.12, v@50 [ C ] = 0,014170 [ m3 / kg ]. Da mesma forma, a presso ser a de saturao, ou seja,
psat @50[C] = 1, 21932 [ MPa ]
Agora, atravs da relao p = constante 1 poderemos encontrar o volume especfico no final do

processo
p = constante 1
p = constante
p = constante
p1 1 = p2 2
m3
N
N
1, 21932 106 2 0, 014170 = 100 103 2 2
m
m
kg
m3
kg
2 = 0,172777644
Agora, para encontrarmos a presso, precisamos verificar se neste estado o refrigerante encontrase
na condio saturado ou superaquecido. Para tanto, encontremos o volume especfico de vapor
saturado para p2 = 100 [ kPa ], que , v@100 [ kPa ] = 0,159375 [ m3 / kg ].
Como 2 > v@100 [ kPa ] significa que o refrigerante no estado 2 est na condio superaquecido.
Ento, de posse da presso no estado 2, vamos Tabela 10.13 para encontrar T2.
p = 0,1 [ MPa ]
Patric Schrhaus
[ m3 / kg ]
[ C ]
0,167702
20
0,172777
T2 = ?
0,175223
10
interpolando
T2 = 13,31 [ C ]
83
TERMODINMICA
3.6.1.2 Exerccios (Propriedades de uma substncia pura)
LII
Uma bomba de vcuo utilizada para evacuar uma cmara utilizada na secagem de um
material que apresenta temperatura de 50 [ C ]. Se a vazo em volume da bomba
0,5 [ m3 / s ], a temperatura 50 [ C ] e a presso de entrada 0,1 [ kPa ], quanto vapor
d'gua removido num perodo de 30 minutos?
LIII
Um reservatrio cilndrico para gs apresenta dimetro igual a 20 [ cm ] e 1 [ m ] de

comprimento. O tanque evacuado e depois carregado, isotermicamente, com CO. Sabendo
que se deseja armazenar 1,2 [ kg ] de gs, qual a presso final do processo de
enchimento?
LIV
Um balo murcho est ligado, atravs de uma vlvula, a um tanque que contm o gs hlio a
1 [ MPa ] e 20 [ C ]. A temperatura do ambiente tambm 20 [ C ]. A vlvula ento aberta
e o balo inflado a presso constante de 100 [ kPa ] (presso ambiente) at que ele se
torna esfrico com D1 = 1 [ m ]. Acima desse tamanho, a elasticidade do material do balo
tal que a presso interna dada por: Esse balo deve ser inflado vagarosamente at um
dimetro final de 4 [ m ], quando a presso interna atinge 400 [ kPa ]. Admitindo que o
processo seja isotrmico, determine o volume mnimo do tanque de hlio para encher este
balo.
LV
Considere o processo de enchimento do balo descrito no Exerccio LIV. Qual a mxima

presso do gs no balo durante o processo? Qual a presso do hlio no tanque quando a
presso no balo for a calculada na pergunta anterior?
LVI
Repetir o Exerccio XLVI admitindo que o gs seja argnio.
LVII
Qual o erro percentual na presso se for adotado o modelo de gs perfeito

para representar o comportamento do vapor superaquecido de R22 a 50 [ C ] e
= 0,03 [ m3 / kg ]. Qual ser o erro percentual se for usado o diagrama generalizado de
compressibilidade, Figura 10.1?
LVIII
Um tanque com volume de 500 [ L ] armazena 100 [ kg ] de nitrognio a 150 [ K ]. Para

dimensionar mecanicamente o tanque necessrio conhecer o valor da presso no
nitrognio e por este motivo a presso foi estimada pelos quatro mtodos descritos a seguir.
Qual deles o mais preciso e qual a diferena percentual dos outros trs? (a) Equao de
estado de BenedictWebbRubin; (b) Tabelas de nitrognio, Tabela 10.16 e Tabela 10.17;
(c) Gs perfeito; (d) Diagrama generalizado de compressibilidade, Figura 10.1.
LIX
Um vaso selado de vidro contm gua a 100 [ kPa ] e ttulo igual a 0,25. Se o vaso for
resfriado at 10 [ C ], qual ser a frao em massa de slido nesta temperatura?
Patric Schrhaus
84
TERMODINMICA
LX
Um tubo de vidro selado contm vapor de R22 a 20 [ C ] para a realizao de um certo

experimento. Desejase saber a presso nessa condio, mas no existe meios para medi
la, pois o tubo selado. No entanto quando o tubo resfriado a 20 [ C ], observase
pequenas gotas de lquido das paredes do vidro. Qual a presso interna a 20 [ C ]?
LXI
Considere os dois tanques A e B, iguais, ligados por uma vlvula, conforme ilustrado na
Figura 3.14. Ambos contm gua e o tanque A apresenta p = 200 [ kPa ] e = 0,5 [ m3 / kg ].
O tanque B contm 3,5 [ kg ] de gua com p = 0,5 [ MPa ] e T = 400 [ C ]. A vlvula que
liga os tanques , ento, aberta e esperase at que a condio de equilbrio seja atingida.
Determine o volume especfico no estado final do processo.
Figura 3.14 Exerccio LXI
LXII
Determine the phase or phases in a system consisting of H2O at the following conditions and
sketch p and T diagrams showing the location of each state.
(a) p = 5 [ bar ], T = 151,9 [ C ].
(b) p = 5 [ bar ], T = 200 [ C ].
(c) T = 200 [ C ], p = 2,5 [ MPa ].
(d) T = 160 [ C ], p = 4,8 [ bar ].
(e) T = 12 [ C ], p = 1 [ bar ].
LXIII
Data encountered in solving problems often do not fall exactly on the grid of values provided
by property tables, and linear interpolation between adjacent table entries becomes
necessary. The following table lists temperatures and specific volumes of ammonia vapor at
two pressures:
p = 50 [ lbf / in2 ]
T
[ F ]
100
120
140
[ ft3 / lb ]
6,836
7,110
7,380
p = 60 [ lbf / in2 ]
T
[ F ]
100
120
140
[ ft3 / lb ]
5,659
5,891
6,120
(a) Determine the specific volume at T = 120 [ F ], p = 54 [ lbf / in2 ], in [ ft3 / lb ].

(b) Determine the temperature at p = 60 [ lbf / in2 ], = 5,982 [ ft3 / lb ], in [ F ].
(c) Determine the specific volume at T = 110 [ F ], p = 58 [ lbf / in2 ], in [ ft3 / lb ].
Patric Schrhaus
85
TERMODINMICA
LXIV
Determine the quality of a twophase liquidvapor mixture of (a) H2O at 100 [ lbf / in2 ] with a
specific volume of 3,0 [ ft3 / lb ]; (b) Refrigerant 134a at 40 [ F ] with a specific volume of
5,7173 [ ft3 / lb ].
LXV
A twophase liquidvapor mixture of H2O at 200 [ lbf / in2 ] has a specific volume of
1,5 ft 3 / lb . Determine the quality of a twophase liquidvapor mixture at 100 [ lbf / in2 ] with
the same specific volume.
LXVI
Calculate the volume, in [ m3 ], occupied by 2 [ kg ] of a twophase liquidvapor mixture of

Refrigerant 134a at 10 [ C ] with a quality of 80 [ % ].
LXVII
Steam is contained in a closed rigid container. Initially, the pressure and temperature of the
steam are 15 [ bar ] and 240 [ C ], respectively. The temperature drops as a result of heat
transfer to the surroundings. Determine the pressure at which condensation first occurs,
in [ bar ], and the fraction of the total mass that has condensed when the temperature reaches
100 [ C ]. What percentage of the volume is occupied by saturated liquid at the final state?
LXVIII
Using the tables for water, determine the specified property data at the indicated states. In
each case, locate the state on sketches of the p and T diagrams.
(a) At p = 20 [ lbf / in2 ], T = 400 [ F ], find in [ ft3 / lb ].

(b) At p = 20 [ lbf / in2 ], = 16 [ ft3 / lb ], find T in [ F ].
(c) At T = 900 [ F ], p = 170 [ lbf / in2 ], find in [ ft3 / lb ].
(d) At T = 600 [ F ], = 0,6 [ ft3 / lb ], find p in [ lbf / in2 ].
(e) At p = 700 [ lbf / in2 ], T = 650 [ F ], find in [ ft3 / lb ].
(f) At T = 400 [ F ], x = 90 [ % ], find p in [ lbf / in2 ] and in [ ft3 / lb ].
(g) At T = 40 [ F ], = 1950 [ ft3 / lb ], find p in [ lbf / in2 ].
(h) At p = 600 [ lbf / in2 ], T = 320 [ F ], find in [ ft3 / lb ].
LXIX
Um recipiente contm metano lquido a 500 [ kPa ] e

apresenta rea da seo transversal igual a 0,50 [ m2 ]
(Figura 3.15). Devido a transferncia de calor ao
metano lquido, parte do lquido se evapora e em 1
hora o nvel de lquido no recipiente baixa 30 [ mm ]. O
vapor que deixa o recipiente passa atravs de um
aquecedor e sai a 500 [ kPa ] e 275 [ K ]. Calcular a
vazo, em volume, de gs metano que sai do
aquecedor.
Patric Schrhaus
Figura 3.15 Exerccio LXIX
86
TERMODINMICA
4 TRABALHO E CALOR
4.1 CALOR
Quando se deixa um corpo num meio que se encontra a uma temperatura diferente h uma
transferncia de energia entre o corpo e o meio at ficarem ambos mesma temperatura. o que
acontece quando se abandona uma chcara de caf quente em cima duma mesa, por exemplo. O
sentido em que se d a transferncia de energia sempre do sistema que est a temperatura mais alta
para o sistema que est a menor temperatura. Uma vez atingida a igualdade de temperaturas cessa
essa transferncia de energia.
Calor uma forma de energia que transferida entre dois sistemas (ou entre um sistema e a
sua vizinhana) devido, exclusivamente, a uma diferena de temperaturas.
Em linguagem corrente costume dizerse est calor ou tenho calor o que pode levarnos a
pensar, erradamente, em calor como qualquer coisa contida nos corpos. Calor energia em trnsito no
decurso duma transformao. Assim que cessa a transformao energia que entrou para (ou sau de)
o sistema j no se chama calor. Um processo em que no ocorre transferncia de energia sob a forma
de calor chamase adiabtico. Isto acontece se o sistema estiver bem isolado da sua vizinhana de
modo que s uma quantidade desprezvel de energia atravessa a sua fronteira ou se o sistema e a sua
vizinhana estiverem mesma temperatura.
No se deve confundir um processo adiabtico com um processo isotrmico. Num processo
adiabtico, apesar de no haver transferncia de energia sob a forma de calor tal no significa que a
temperatura do sistema e a sua energia no possam variar por outro meio, como seja fornecendose ao
sistema, ou realizando no sistema, trabalho.
Tratandose duma forma de energia, a quantidade de calor trocada numa transformao entre
os estados 1 e 2, que se representa por Q ou Q12, expressa em joule [ J ], unidade SI, em
3
6
quilojoules (1 [ kJ ] = 10 [ J ] ) e em megajoules ( 1 [ MJ ] = 10 [ J ] ).
Durante muito tempo usaramse unidades especiais para exprimir as quantidades de calor
que hoje esto, cada vez mais, em desuso. o caso das unidades caloria [ cal ], quilocaloria
3
( 1 [ kcal ] = 10 [ cal ] ) e a unidade do sistema ingls [ Btu ] ( British thermal unit ).
1[ cal ] = 4,186 [ J ]
1 [ kcal ] = 1000 [ cal ]
A caloria era definida como a quantidade de calor necessria para que a temperatura de um
grama de gua, inicialmente a 14,5 [ C ], se elevasse de 1 [ C ]. A quantidade de calor trocada com a
unidade de massa de um sistema representase por q:
Q
m
( 4.1 )
quantidade de calor trocada com a unidade de massa de um sistema
[ J / kg ]
quantidade de calor trocada
[J]
massa
[ kg ]
A quantidade de calor trocada na unidade de tempo representase por Q
Q
t
( 4.2 )
Patric Schrhaus
quantidade de calor trocada na unidade de tempo
[ J / s ] = [ watt ]
Intervalo de tempo
[s]
87
TERMODINMICA
As transferncias de energia sob a forma de calor dose

num determinado sentido. Para identificar esse sentido adoptase a
seguinte conveno de sinais:
Q=
SISTEMA
Q=
Figura 4.1 Conveno de sinais

para o calor
Calor fornecido a um sistema positivo.
Calor que o sistema fornece a outro sistema ou vizinhana

negativo.
Isto , qualquer transferncia de calor que aumente a energia do

sistema positiva; qualquer transferncia de calor que diminua a
energia do sistema negativa.
4.1.1 Troca e propagao do calor

4.1.1.1 Capacidade trmica de um corpo
o quociente entre a quantidade de calor Q recebido ou cedido por um corpo e a
correspondente variao de temperatura T. A unidade de capacidade trmica [ cal / C ].
C=
Q
T
( 4.3 )
capacidade trmica
[ cal / C ]
quantidade de calor
[ cal ]
A capacidade trmica de um corpo representa a quantidade de calor necessria para que a

temperatura do corpo varie de 1 [ C ].
4.1.1.2 Calor especfico de uma substncia

A capacidade trmica de um corpo, vai depender da massa do corpo e de uma constante cp,
denominada de calor especfico.
C = m cp
Como C =
cp =
Q
m T
( 4.4 )
cp
calor especfico
[ cal / g C ]
massa
[g]
Q
Q
teremos m c p =
, ou seja
T
T
( 4.5 )
Desta forma, cp igual quantidade de calor que deve ser cedida a 1 [ g ] substncia para
provocar nela uma variao de temperatura de 1 [ C ].
Patric Schrhaus
88
TERMODINMICA
4.1.1.3 Equao fundamental da calorimetria

Consideremos um corpo de massa m temperatura inicial Ti. Fornecendose uma quantidade
de calor Q a esse corpo, suponha que sua temperatura aumente at Tf. A experincia mostra que a
quantidade de calor Q proporcional massa e variao de temperatura (Tf Ti); logo:
Q = m c p (T f Ti )
( 4.6 )
Q = m c p T
cp
calor especfico da substncia
[ cal / g C ]
massa
[g]
variao de temperatura
[ C ]
quantidade de calor
[ cal ]
Observao 1:
Se Tf > Ti o corpo recebe calor, isto , Q > 0.

Se Tf < Ti o corpo cede calor, isto , Q < 0.
O produto m cp a capacidade trmica do corpo; logo: C = m cp.
4.1.1.4 Exerccio resolvido
LXX
Calcular a quantidade de calor necessria para elevar uma massa de 500 [ g ] de ferro
de 15 [ C ] para 85 [ C ]. O calor especfico do ferro igual a 0,114 [ cal / g C ].
Soluo
Se a massa de ferro aumenta de temperatura o calor sensvel; logo:
cal
Q = m c p (T f Ti ) = 500 [ g ] 0,114
( 85 15 ) [ C] = 3990 [ cal]
g C
Portanto, a quantidade de calor recebida pelo ferro de 3990 [ cal ].
Observao 2:
A brisa martima e a brisa terrestre devido ao calor especfico da gua e da terra. Por a gua
ter um dos maiores calores especficos ela no s custa a aumentar a temperatura como tambm custa
a ceder. O ar ficando mais denso nas proximidades devido a temperatura mais baixa durante o dia (do
que a terra) surgir assim a brisa martima. A noite o processo se inverte. Ela tambm que regula a
temperatura terrestre.
Tabela 4.1 calor especfico de algumas substncias
Substncia
Mercrio
Alumnio
Cobre
Chumbo
Prata
Patric Schrhaus
Calor especfico
[ cal / g C ]
0,033
0,217
0,092
0,030
0,056
Substncia
Ferro
Lato
Gelo
gua
Ar
Calor especfico
[ cal / g C ]
0,114
0,094
0,550
1,000
0,240
89
TERMODINMICA
4.1.2 Transferncia de energia por calor

A quantidade designada por Q na Equao ( 5.5 ) responsvel pela energia transferida para
um sistema fechado durante um processo atravs de outro meio que no o trabalho. Baseado na
experincia, sabese que tal transferncia de energia induzida apenas como resultado de uma
diferena de temperatura entre o sistema e sua vizinhana, e ocorre somente na direo decrescente
de temperatura. Este meio de transferir energia chamado de transferncia de energia atravs de calor.
Devido importncia deste conceito em Termodinmica aplicada Engenharia, esta seo dedicada
a uma considerao adicional sobre a transferncia de energia por calor.
4.1.2.1 Conveno de sinais, notao e taxa de transferncia de calor

O smbolo Q designa uma quantidade de energia transferida atravs da fronteira de um sistema
em uma interao de calor com a vizinhana do sistema. A transferncia de calor para um sistema
considerada positiva, e a transferncia de calor de um sistema considerada negativa.
Q > 0: calor transferido para o sistema
Q < 0: calor transferido do sistema
Esta conveno de sinais utilizada ao longo de todo esta apostila. Porm, assim como foi
indicado para o caso de trabalho, algumas vezes conveniente mostrar a direo da transferncia de
energia por uma seta no desenho que representa o sistema, e a transferncia de calor considerada
positiva na direo da seta. Em um processo adiabtico, no existe transferncia de energia por calor.
Esta conveno de sinais para a transferncia de calor justamente o inverso daquela adotada
para o trabalho, em que um valor positivo para W significa uma transferncia de energia do sistema
para a vizinhana. Estes sinais para calor e trabalho so um legado de engenheiros e cientistas que
estavam preocupados principalmente com motores a vapor e outros dispositivos que produzem trabalho
na sada a partir de uma entrada de energia por transferncia de calor. Para tais aplicaes, era
conveniente considerar tanto o trabalho produzido quanto a entrada de energia por transferncia de
calor como quantidades positivas.
A quantidade de calor transferida depende dos detalhes do processo, e no apenas dos estados
inicial e final. Assim, da mesma forma que o trabalho, o calor no uma propriedade, e sua diferencial
escrita como Q. A quantidade de energia transferida por calor durante um processo dada pela
integral
2
Q = Q
( 4.7 )
em que os limites de integrao significam do estado 1 at o estado 2 e no se referem aos valores do

calor nestes estados. Assim como para o trabalho, a noo de calor em um estado no tem sentido, e
a integral no deve jamais ser calculada como Q2 Q1. A taxa de transferncia de calor lquida
i
representada por Q . A princpio, a quantidade de energia transferida sob a forma de calor durante um
determinado perodo pode ser calculada integrandose do tempo t1 ao tempo t2
t2
Q = Q dt
( 4.8 )
t1
Para realizar a integrao, seria necessrio saber como a taxa de transferncia de calor varia
com o tempo.
Patric Schrhaus
90
TERMODINMICA
Em alguns casos conveniente utilizar o fluxo de calor, q , que a taxa de transferncia de calor
i
por unidade de rea de superfcie do sistema. A taxa lquida de transferncia de calor, Q , est
i
relacionada ao fluxo de calor q pela integral

i
Q = q dA
i
( 4.9 )
onde A representa a rea na fronteira do sistema na qual ocorre a transferncia de calor.

i
Unidades. As unidades para Q e Q so as mesmas apresentadas para W e W ,

respectivamente. As unidades de fluxo de calor so aquelas da taxa de transferncia de calor por
unidade de rea: [ kW / m2 ] ou [ Btu / h ft2 ].
4.1.3 Modos de transferncia de calor

Mtodos baseados na experincia esto disponveis para avaliar a transferncia de energia sob
a forma de calor. Estes mtodos reconhecem dois mecanismos bsicos de transferncia: conduo e
radiao trmica. Alm disso, relaes empricas esto disponveis para avaliar a transferncia de
energia que envolve certos modos combinados. Uma breve descrio de cada um destes mtodos
dada a seguir. Consideraes mais detalhadas so deixadas para um curso de Transferncia de Calor
aplicada Engenharia, quando estes tpicos so estudados em profundidade.
4.1.3.1 Conduo
A transferncia de energia por conduo pode ocorrer em slidos, lquidos e gases. A conduo
pode ser imaginada como a transferncia de energia das partculas mais energticas de uma
substncia para as partculas adjacentes que so menos energticas, devido a interaes entre as
partculas. A taxa temporal de transferncia de energia por conduo quantificada
macroscopicamente pela lei de Fourier. Como uma aplicao elementar, considere a Figura 4.2, que
mostra uma parede plana de espessura L em regime permanente, onde a temperatura T(x) varia
linearmente com a posio x. Pela lei de Fourier, a taxa de transferncia de calor atravs de qualquer
i
plano normal direo x, Q x , proporcional rea da parede, A, e ao gradiente de temperatura na

direo x, dT / dx.
i
Q x = A
dT
dx
( 4.10 )
em que a constante de proporcionalidade uma propriedade chamada de condutividade trmica. O

sinal negativo uma conseqncia da transferncia de energia na direo decrescente da temperatura.
Por exemplo, neste caso a temperatura varia linearmente; portanto, o gradiente de temperatura
dT T2 T1
=
dx
L
e a taxa de transferncia de calor na direo x , ento,
i
T T
Q x = A 2 1
L
Os valores para a condutividade trmica so dados na Tabela 10.3 (English Units) e Tabela 10.4
(unidades do SI) para materiais comuns. As substncias com valores elevados de condutividade
Patric Schrhaus
91
TERMODINMICA
trmica, como o cobre, so boas condutoras, e aquelas com baixas condutividades (cortia e espuma
de poliestireno) so boas isolantes.
4.1.3.2 Radiao
A radiao trmica emitida pela matria como resultado de mudanas na configurao
eletrnica dos tomos ou molculas no seu interior. A energia transportada por ondas
eletromagnticas (ou ftons). Diferentemente da conduo, a radiao trmica no depende de nenhum
meio para propagarse e pode at mesmo ocorrer num vcuo. As superfcies slidas, gases e lquidos
emitem, absorvem e transmitem radiao trmica em vrios graus. A taxa na qual a energia emitida,
Qe, a partir de uma superfcie de rea A quantificada macroscopicamente por uma forma modificada
da lei de StefanBoltzmann
i
Q e = A Tb4
( 4.11 )
que mostra que a radiao trmica est associada quarta potncia da temperatura absoluta da
superfcie, Tb. A emissividade, , uma propriedade da superfcie que indica a eficincia da superfcie
irradiante ( 0 1,0 ), e a constante de StefanBoltzmann. Em geral, a taxa lquida de
transferncia de energia por radiao trmica entre duas superfcies envolve relaes entre as
propriedades das superfcies, suas orientaes em relao s outras, a extenso na qual o meio de
propagao espalha, emite e absorve radiao trmica, e outros fatores.
4.1.3.3 Conveco
A transferncia de energia entre uma superfcie slida a uma temperatura Tb e um gs ou lquido
adjacente em movimento a uma outra temperatura Tf tem um papel importante no desempenho de
muitos dispositivos de interesse prtico. Esta transferncia comumente denominada conveco.
Como ilustrao, considere a Figura 4.3, em que Tb > Tf. Neste caso, a energia transferida no sentido
indicado pela seta devido aos efeitos combinados da conduo no ar e do movimento global de ar. A
taxa de transferncia de energia da superfcie para o ar pode ser quantificada pela seguinte expresso
emprica:
Q e = A (Tb T f
i
( 4.12 )
conhecida como lei do resfriamento de Newton. Na Equao ( 4.12 ), A a rea da superfcie, e o fator
de proporcionalidade chamado de coeficiente de transferncia de calor. Em aplicaes
subseqentes da Equao ( 4.12 ), um sinal negativo pode ser introduzido no lado direito em
conformidade com a conveno de sinais para transferncia de calor apresentada na Seo 4.1.2.1.
O coeficiente de transferncia de calor no uma propriedade termodinmica. Ele um
parmetro emprico que incorpora, na relao da transferncia de calor, a natureza do escoamento
prximo superfcie, as propriedades do fluido e a geometria.
Tabela 4.2 Valores tpicos do coeficiente de transferncia de calor por conveco
Aplicaes
Conveco livre
Gases
Lquidos
Conveco forada
Gases
Lquidos
Patric Schrhaus
[ W / m2 K ] [ Btu / h ft2 R ]
2 25
50 1000
0,35 4,4
8,8 180
25 250
50 20000
4,4 44
8,8 3500
92
TERMODINMICA
Quando os ventiladores ou bombas causam um movimento num fluido, o valor do coeficiente de

transferncia de calor geralmente maior do que quando ocorrem movimentos induzidos por variao
de massa especfica relativamente mais lentos. Estas duas categorias gerais so chamadas de
conveco forada e livre (ou natural), respectivamente. A Tabela 4.2 fornece valores tpicos para o
coeficiente de transferncia de calor para a conveco forada e livre.
Figura 4.2 Ilustrao da lei da conduo de

Fourier
Figura 4.3 Ilustrao da lei do resfriamento de Newton
4.2 TRABALHO
Tal como acontecia com o calor, o trabalho uma interao entre um sistema e a sua vizinhana
que envolve energia. A energia s pode atravessar a fronteira dum sistema fechado sob as formas de
calor e/ou de trabalho. Quando no for provocada por uma diferena de temperaturas tratase duma
interao do tipo trabalho.
Trabalho a energia transferida entre sistemas, ou entre um sistema e a sua vizinhana, que se
relaciona com a ao de uma fora aplicada ao sistema e cujo ponto de aplicao se desloca.
Q
SISTEMA
Figura 4.4 Conveno de sinais para o calor e

trabalho
Por exemplo, um mbolo que sobe empurrado

por um gs que se expande, o rotor de uma turbina que
roda por ao do vapor de gua, so interaes entre
um sistema e a sua vizinhana que esto de acordo
com a definio anterior.
O trabalho realizado numa transformao entre
os estados 1 e 2 representase por W ou W12. Para o
trabalho realizado por unidade de massa usase o
smbolo w:
W
m
( 4.13 )
trabalho realizado por unidade de massa
[ J / kg ]
trabalho
[J]
massa
[ kg ]
Patric Schrhaus
93
TERMODINMICA
Ao trabalho realizado na unidade de tempo chamase potncia W
W
t
( 4.14 )
trabalho realizado por unidade de tempo
[ J / s ] = [ watt ]
trabalho
[J]
massa
[s]
A conveno de sinais para o trabalho a seguinte:
Trabalho fornecido, ou realizado, pelo sistema durante uma transformao positivo;
Trabalho fornecido ao sistema negativo.
Notese que esta conveno contrria adotada para o calor. Um sistema pode trocar com a
sua vizinhana trabalho de vrias naturezas. Pode ser realizado por foras de natureza eletromagntica
trabalho eltrico ou trabalho magntico pode ser efetuado por uma fora que atua na fronteira mvel
de um sistema fechado trabalho mecnico etc. No mbito desta disciplina apenas iremos analisar
casos em que o trabalho mecnico.
O trabalho infinitesimal dW, realizado por uma fora F quando desloca o seu ponto de
aplicao duma distncia igualmente infinitesimal d s , obtmse fazendo o produto interno dos vetores
F e d s:
d W
F ds
( 4.15 )
O trabalho total W realizado durante o deslocamento do ponto de aplicao da fora atravs dum
dado trajeto determinase calculando, ao longo desse trajeto, a integral:
F ds
( 4.16 )
4.2.1 Unidades de trabalho

Como j foi observado, consideramos trabalho realizado por um sistema, tal como o realizado
por um gs em expanso contra um mbolo, como positivo, e trabalho realizado sobre um sistema, tal
como o realizado por um mbolo ao comprimir um gs, como negativo. Assim, trabalho positivo significa
que sai energia do sistema e trabalho negativo significa que acrescentada energia ao sistema.
Nossa definio de trabalho envolve o levantamento de um peso, isto , o produto de uma
unidade de fora (1 newton) agindo atravs de uma distncia unitria (1 metro). Essa unidade de
trabalho em unidades SI chamada de joule [ J ].
1[J]=1[Nm]
Potncia o trabalho realizado por unidade de tempo e designada pelo smbolo W .
dt
A unidade de potncia joule por segundo e chamada de watt [ W ].
Patric Schrhaus
94
TERMODINMICA
1[W]=1[J/s]
Muitas vezes conveniente falar de trabalho por unidade de massa do sistema. Essa quantidade
designada por w e definida por:
W
m
4.2.2 Trabalho realizado devido ao movimento de fronteira de um sistema

compressvel simples num processo quaseesttico
J observamos que existem vrias maneiras pelas quais o trabalho pode ser realizado sobre ou
por um sistema. Estas incluem o trabalho realizado por um eixo rotativo, trabalho eltrico e o trabalho
realizado devido ao movimento da fronteira do sistema, tal como o efetuado pelo movimento do mbolo
num cilindro. Nesta seo consideraremos, com algum detalhe, o trabalho realizado pelo movimento de
fronteira de um sistema compressvel simples durante um processo quaseesttico.
Figura 4.5 Exemplo de trabalho efetuado pelo movimento da fronteira de um sistema num processo quaseesttico
Consideremos como um sistema o gs contido num cilindro com 'mbolo, como na Figura 4.5.
Vamos retirar um dos pequenos pesos do mbolo, provocando um movimento deste para cima, de uma
distncia dL. Podemos considerar este processo como um quaseesttico e calcular o trabalho W.
realizado pelo sistema, durante este processo. A fora total sobre o mbolo p A onde p a presso
do gs e A a rea do mbolo. Portanto o trabalho W :
p A dL
porm, A dL d
, que a variao de volume do gs. Portanto:
pd
( 4.17 )
O trabalho realizado devido ao movimento de fronteira, durante um dado processo quase

esttico, pode ser determinado pela integrao da Equao ( 4.17 ). Entretanto essa integrao
somente pode ser efetuada se conhecermos a relao entre p e
durante esse processo. Essa
relao pode ser expressa na forma de uma equao, ou na forma de um grfico.
Consideremos primeiro a soluo grfica. Utilizaremos, como exemplo, o processo de
compresso do ar que ocorre num cilindro (Figura 4.6). No incio do processo o mbolo est na posio
1 e a presso relativamente baixa. Esse estado representado pelo ponto 1 no diagrama presso
volume (usualmente referido como diagrama p
). No fim do processo, o mbolo est na posio 2
e o estado correspondente do gs mostrado pelo ponto 2 no diagrama p

. Vamos admitir que
essa compresso seja um processo quaseesttico e que, durante e processo, o sistema passe atravs
Patric Schrhaus
95
TERMODINMICA
dos estados mostrados pela linha que liga os pontos 1 e 2 do diagrama p

. A hiptese do processo
ser quaseesttico essencial, porque cada ponto da linha 12 representa um estado definido e estes
estados correspondero aos estados reais do sistema somente se o desvio do equilbrio for
infinitesimal. O trabalho realizado sobre o ar durante esse processo de compresso pode ser
determinado pela integrao da Equao ( 4.17 ).
2
W1
pd
2
1
( 4.18 )
O smbolo W12 deve ser interpretado como o trabalho realizado durante o processo, do estado
1 ao estado 2. Pelo exame do diagrama p
, evidente que o trabalho realizado durante esse

processo representado pela rea sob a curva 12, ou seja, a rea a12ba. Nesse exemplo, o
volume diminuiu, e a rea a12ba representa o trabalho realizado sobre o sistema. Se o processo
tivesse ocorrido do estado 2 ao estado 1, pelo mesmo caminho, a mesma rea representaria o trabalho
realizado pelo sistema.
Figura 4.6 Uso do diagrama pressovolume para mostrar o trabalho realizado devido ao movimento de fronteira de um
sistema num processo quaseesttico
Uma nova considerao do diagrama p

, Figura 4.7, conduz a uma outra concluso
importante. possvel ir do estado 1 ao estado 2 por caminhos quaseestticos muito diferentes, tais
como A, B ou C. Como a rea debaixo de cada curva representa o trabalho para cada processo,
evidente que o trabalho envolvido em cada caso uma funo no somente dos estados finais do
processo, mas tambm depende do caminho que se percorre ao se ir de um estado a outro. Por essa
razo, o trabalho chamado de funo de linha, ou em linguagem matemtica, W uma diferencial
inexata.
Patric Schrhaus
96
TERMODINMICA
Figura 4.7 Vrios processos quaseestticos entre dois estados dados
Isso conduz a uma breve considerao sobre as funes de ponto e as de linha ou, usando
outros termos, sobre as diferenciais exatas e as inexatas. As propriedades termodinmicas so funes
de ponto denominao que surge pelo fato de que, para um dado ponto de um diagrama (tal como a
Figura 4.7) ou de uma superfcie (tal como a Figura 3.8), o estado est fixado e, assim, s existe um
valor definido para cada propriedade correspondente a este ponto. As diferenciais de funes de ponto
so diferenciais exatas e a integrao simplesmente
2
Assim podemos falar de volume no estado 2 e de volume no estado 1, e a variao de volume

depende somente dos estados inicial e final.
O trabalho, por outro lado, uma funo de linha, pois, como j foi mostrado, o trabalho
realizado num processo quaseesttico entre dois estados depende do caminho percorrido. As
diferenciais de funes de linha so diferenciais inexatas. Neste texto ser usado o smbolo para
designar as diferenciais inexatas (em contraste a d para diferenciais exatas). Assim, para o trabalho,
escrevemos
2
W1
Seria mais preciso usar a notao W12 A para indicar o trabalho realizado durante a mudana
do estado 1 a 2 ao longo do caminho A. Entretanto, subentendese na notao W12 o processo
especificado entre os estados 1 e 2. Devese notar que nunca mencionamos o trabalho do sistema no
estado 1 ou no estado 2 e assim nunca escrevemos W2 W1.
Na determinao da integral da Equao ( 4.18 ), devemos sempre lembrar que estamos
interessados na determinao da rea situada sob a curva da Figura 4.7. Relativamente a esse
aspecto, identificamos duas classes de problemas:
dada em termos de dados experimentais ou em forma grfica
1. A relao entre p e
(como, por exemplo, o trao num osciloscpio). Nesse caso, podemos determinar a integral,
Equao ( 4.18 ), por integrao grfica ou numrica.
2. A relao entre p e
tal que torna possvel o seu ajuste por uma relao analtica. Assim
podemos fazer a integrao diretamente.
Patric Schrhaus
97
TERMODINMICA
Um exemplo comum desse segundo tipo de relao funcional o caso de um processo

chamado politrpico, no qual
constante
atravs de todo o processo. O expoente n pode tomar qualquer valor entre e + e funo do
processo em questo. Nestas condies podemos integrar a Equao ( 4.18 ) do seguinte modo
constante
constante
n
1
p1
n
1
p1
pd
constante
n 1
pd
1
2
pd
constante
1 n
p2
constante
n
2
p2
n
2
p2
1 n
2
p1
1 n
1
n 1
p2
2
1
1 n
2
n
2
p1
1 n
1
n
1
1 n
( 4.19 )
1 n
Note que o resultado apresentado na Equao ( 4.19 ) vlido para qualquer valor do expoente
n, exceto para n = 1. Para o caso onde n = 1, temos
2
constante
p1
p2
pd
p1
p1
ln
( 4.20 )
Devese observar que nas Equaes ( 4.19 ) e ( 4.20 ) no dissemos que o trabalho igual as
expresses dadas por aquelas equaes. Aquelas expresses fornecem o valor de uma certa integral,
ou seja, um resultado matemtico. Considerar, ou no, que aquela integral corresponda ao trabalho
num dado processo, depende do resultado de uma anlise termodinmica daquele processo.
importante manter separado o resultado matemtico da anlise termodinmica, pois h muitos casos
em que o trabalho no dado pela Equao ( 4.18 ).
O processo politrpico, conforme j descrito, apresenta uma relao funcional especial entre p
e
durante um processo. H muitas outras relaes possveis, algumas das quais sero examinadas
nos problemas apresentados no fim deste captulo. [ 8.8 ]
4.2.3 Exerccio resolvido

LXXI
Um gs em um conjunto cilindropisto sofre um processo de expanso para o qual a

n
constante . A presso inicial de 3 [ bar ],

relao entre presso e volume dada por p
3
o volume inicial de 0,1 [ m ] e o volume final de 0,2 [ m3 ]. Determine o trabalho para
o processo, em [ kJ ], se (a) n = 1,5; (b) n = 1,0 e (c) n = 0.
Patric Schrhaus
98
TERMODINMICA
Soluo
A relao p
dada e os dados fornecidos para presso e volume podem ser usados para construir
o diagrama pressovolume do processo.
Figura 4.8 Exerccio LXXI
Hipteses
(1) O gs um sistema fechado;
(2) A fronteira mvel o nico modo de trabalho;

(3) A expanso um processo politrpico.
Anlise
Os valores pedidos para o trabalho so obtidos pela integrao da Equao ( 4.18 ) utilizandose a
relao pressovolume dada.
2
W1
pd
2
1
( 4.18 )
(a) Introduzindo a relao

2
pd
na Equao ( 4.18 ) e realizando a integrao
constante
constante
1 n
2
constante
constante
1 n
1
1 n
A constante nesta expresso pode ser fornecida por qualquer um dos estados inicial ou final
constante
p1
n
1
p2
n
2
A expresso para o trabalho tornase, ento,
p2
Patric Schrhaus
n
2
1 n
2
1 n
p1
n
1
1 n
1
p2
p1
1 n
( 4.19 )
99
TERMODINMICA
Esta expresso vlida para todos os valores de n, exceto n = 1,0. O caso n = 1,0 tratado na
parte (b). Para avaliar W, a presso no estado 2 necessria. Esta pode ser obtida usandose
p1
n
1
n
2
p2
, que atravs de uma manipulao fornece
p2
p1
0,1
0,2
3 bar
1,5
1,06 bar
Conseqentemente
5 N
(1, 06 [ bar ]) 0, 2 m3 ( 3) ( 0,1) 10 2

m 1[ kJ ]
W =
1[ bar ] 103 [ N m ]
1 1,5
W = +17,6 [ kJ ]
constante ou p
(b) Para n = 1,0, a relao pressovolume p

2
W constante
constante ln
2
1
p1
ln
constante
. O trabalho
( 4.20 )
Substituindo os valores
N
105 2
m 1[ kJ ] ln 0,2
W = ( 3 [ bar ]) 0,1 m 3
0,1
1[ bar ]
103 [ N m ]
W = +20,79 [ kJ ]
(c) Para n = 0, a relao pressovolume reduzse a p = constante, e a integral tornase
, o que um caso especial da expresso encontrada na parte (a).

Substituindo os valores e convertendo as unidades
N
105 2
m 0, 2 0,1 m3
W = 3 [ bar ]
(
)
1 [ bar ]
[m]
N
W = 3 10 2 ( 0, 2 0,1) m3
m
5
W = +30 [ kJ ]
Patric Schrhaus
100
TERMODINMICA
Comentrios
Em cada caso, o trabalho para o processo pode ser interpretado como a rea sob a curva
A hiptese de um processo politrpico importante. Se a relao pressovolume fornecida
Observe o uso dos fatores de converso de unidades aqui e nas partes (b) e (c).
No necessrio identificar o gs (ou lquido) contido no conjunto cilindropisto. Os valores

calculados para W so determinados pelo caminho percorrido pelo processo e pelos estados inicial
e final. No entanto, se se quiser avaliar outras propriedades, tais como a temperatura, tanto a
natureza quanto a quantidade da substncia devem ser fornecidas porque, ento, seriam
necessrias relaes apropriadas entre as propriedades da substncia em questo.
correspondente. Observe que as reas relativas a

representando o processo no diagrama p
estes processos esto de acordo com os resultados numricos.
pd
fosse obtida como um ajuste de dados experimentais para pressovolume, o valor de
forneceria uma estimativa plausvel para o trabalho apenas quando a presso medida fosse
essencialmente igual quela exercida na face do pisto.
4.2.4 Trabalho realizado pelas foras atuando na fronteira mvel de um sistema

fechado
Uma forma de trabalho mecnico que frequentemente aparece nas aplicaes prticas est
associado com a expanso (ou compresso) de um gs no interior dum dispositivo cilindrombolo,
como acontece nos motores ou compressores alternativos.
Durante estes processos uma parte da fronteira do
sistema (face interna do mbolo) movese. Por isso alguns
autores chamam a este trabalho de trabalho de fronteira
mvel. Tambm conhecido como trabalho
razo que frente se ver.
pd
pela
Consideremos o gs encerrado no dispositivo cilindro

mbolo representado na Figura 4.9, que constitui um sistema
respectivamente a presso e o volume
fechado. Sejam p e
iniciais do gs e A a rea da seo transversal do cilindro.
Quando o mbolo se desloca de um infinitsimo ds o trabalho
dW realizado pelo gs :
Figura 4.9 Trabalho dW durante o

deslocamento ds do mbolo
d W
F ds p A ds p d
( 4.21 )
variao de volume experimentada pelo gs
A equao ( 4.21 ) justifica a designao de trabalho p d
dada a este tipo de trabalho. Na
equao ( 4.21 ) a presso absoluta p sempre positiva e d

positivo numa expanso e negativo
numa compresso. Por isso, o trabalho numa expanso positivo e numa compresso negativo, o
que est de acordo com a conveno de sinais que adotamos. Durante uma transformao em que o
mbolo se desloca, sem atrito, desde uma posio inicial 1 at uma posio final 2, suficientemente
afastadas, o trabalho realizado W obtmse adicionando os trabalhos infinitesimais dW efetuados ao
longo da dita transformao. Isto :
Patric Schrhaus
101
TERMODINMICA
W1
d'W
2
1
pd
( 4.22 )
Esta integral s pode ser determinado se for conhecida a forma da funo p

processos reais o trabalho diferente do calculado pela equao ( 4.22 ) pois:
. Nos
Os mbolos dos motores e compressores alternativos movemse a grande velocidade pelo que
impossvel manter o gs, no interior do cilindro, sempre em estados de equilbrio. O valor da
integral da equao ( 4.22 ) depende do percurso da transformao e s no caso das
transformaes em que o sistema se encontra permanentemente em equilbrio (transformaes
quaseestticas) esse percurso conhecido e o clculo da referida integral pode ser
efetuado. As transformaes reais aproximamse de transformaes quaseestticas quando
ocorrem com grande lentido.
Em qualquer transformao real impossvel eliminar completamente o atrito. Em consequncia,
o trabalho real sempre menor (no caso duma expanso) ou maior (no caso duma compresso)
do que o calculado a partir da equao ( 4.22 ).
W1
pd
Portanto, a equao
apenas permite o clculo do trabalho realizado por
sistemas fechados em transformaes quaseestticas, sem atrito.
1
Designamse estas transformaes por transformaes internamente reversveis pelos motivos

que mais tarde se estudaro.
4.2.5 Trabalho dissipativo

So possveis transformaes em que a fronteira de um sistema fechado no se move havendo,
no entanto, trabalho realizado. o que se passa quando num fluido mergulhase uma roda de ps
(agitador), cujo eixo atravessa a parede do recipiente que contm o fluido, e se aplica um binrio
exterior ao eixo. Independentemente do sentido de rotao do eixo, o trabalho do binrio fornecido ao
2
pd
sistema ( W < 0 ), sem que o volume do sistema se tenha alterado, isto ,

. A este trabalho
de agitao de um fluido dse o nome de trabalho dissipativo (porque houve dissipao de energia
mecnica) e sempre que est presente a transformao irreversvel. Uma situao semelhante ocorre
durante a passagem de uma corrente eltrica atravs de uma resistncia mergulhada num fluido.
fornecido trabalho ao sistema sem que o seu volume se modifique. Um caso oposto aos anteriores tem
lugar numa expanso livre de um fluido, igualmente irreversvel. Isto , uma expanso em que no h
foras exteriores (aplicadas fronteira mvel do sistema) a vencer, de que voltaremos a falar na seo
Erro! A origem da referncia no foi encontrada.. O trabalho realizado pelo fluido nulo apesar de
1
pd
ser diferente de zero a integral
, visto o volume do sistema terse alterado. Estes exemplos
apresentados servem para confirmar o que atrs se disse quanto aplicabilidade da equao ( 4.22 )
ao clculo do trabalho realizado por um sistema fechado no decurso de uma transformao.
1
Patric Schrhaus
102
TERMODINMICA
4.2.6 Representao grfica do trabalho p d

A transformao quaseesttica experimentada por um gs encerrado num dispositivo como o
da Figura 4.9 pode representarse graficamente num diagrama p
(Figura 4.10).
Neste diagrama a rea infinitsimal dA igual ao produto p d
Por isso, o valor absoluto do trabalho pode

ser determinado graficamente pela rea debaixo
da curva que representa a transformao no
diagrama p
.
2
rea
pd
1
Quando um sistema passa do estado 1

para o estado 2, pode seguir diferentes percursos
Figura 4.10 No diagrama p

trabalho
a rea representa um
da Figura 4.11.
representados no diagrama p
Para cada percurso, a rea debaixo da curva
correspondente , geralmente, diferente. Portanto,
como j foi dito, o trabalho no depende, apenas,
dos estados extremos da transformao mas,
tambm, do percurso seguido. Como W12 se
obtm adicionando os trabalhos infinitsimais dW,
2
W1
dW
isto ,
, o valor desta integral
depende do percurso seguido e no, apenas, dos
estados extremos (dos limites de integrao). Em
linguagem matemtica exprimese este fato
dizendo que dW no uma diferencial exata.
Por esse motivo usamos o smbolo dW em vez de
dW para representar este trabalho.
1
Fazse o mesmo com a quantidade de

calor infinitesimal dQ que tambm no uma
diferencial exata.
Figura 4.11 O trabalho depende do percurso
Pelo contrrio, os infinitsimos d
, dp , dh , etc. so diferenciais exatas porque os integrais

p2
d
1
h2
dp
1
p1
p2
p1
d h h 2 h1
h1
que representam variaes de propriedades (volume, presso e entalpia) tm o mesmo valor para
qualquer percurso, desde que entre os mesmos estados extremos 1 e 2 estas grandezas (tais como o
volume, a presso e a entalpia) cujas variaes numa mudana de estado do sistema, dependem
exclusivamente dos estados inicial e final da transformao e no do percurso, denominamse
variveis de estado ou funes de estado. As outras grandezas (tais como o trabalho e a quantidade
de calor) que dependem do percurso da transformao e no, apenas, dos estados extremos no so
propriedades do sistema (variveis ou funes de estado).
Patric Schrhaus
103
TERMODINMICA
Se um sistema fechado percorrer um ciclo, como o

da Figura 4.12, o trabalho
representado no diagrama p
que realiza enquanto se expande (rea debaixo da curva A)
maior que o trabalho que lhe fornecido durante o processo
de compresso (rea debaixo da curva B). A diferena entre
estes dois trabalhos trabalho lquido do ciclo
proporcional rea interior curva fechada que representa o
ciclo no diagrama p
Figura 4.12 A rea dentro da curva representa

o trabalho do ciclo
W ciclo
pd
rea
4.2.7 Outros exemplos de trabalho

Para aumentar a nossa compreenso do conceito de trabalho, agora consideramos
sucintamente vrios outros exemplos.
4.2.7.1.1 Alongamento de uma barra slida
Considere o sistema formado por uma barra slida sob trao, como mostrado na Figura 4.13. A
barra est fixa em x = 0, e uma fora F aplicada na extremidade oposta. A fora representada por
F = A, onde A a rea da seo transversal da barra e a tenso normal atuando na
extremidade da barra. O trabalho realizado quando a extremidade da barra se move de uma distncia
dx dado por W = A dx. O sinal negativo necessrio porque o trabalho realizado sobre a
barra quando dx positivo. O trabalho realizado na variao do comprimento de x1 a x2 dado pela
integrao
x2
A dx
( 4.23 )
x1
A Equao ( 4.23 ) para um slido a equivalente da Equao ( 4.18 ) para um gs sofrendo

uma expanso ou compresso.
Figura 4.13 Alongamento de uma barra slida
Patric Schrhaus
Figura 4.14 Estiramento de uma pelcula lquida
104
TERMODINMICA
4.2.7.1.2 Estiramento de uma pelcula lquida

A Figura 4.14 mostra um sistema formado por uma pelcula lquida suspensa numa armao de
arame. As duas superfcies da pelcula suportam a fina camada lquida no interior da armao atravs
do efeito da tenso superficial, resultante de foras microscpicas entre as molculas prximas
interface lquidoar. Essas foras originam uma fora macroscpica perpendicular a qualquer linha na
superfcie. A fora por unidade de comprimento atravs de uma linha como esta a tenso superficial.
Chamando a tenso superficial atuando no arame mvel de , a fora F indicada na Figura 4.14 pode
ser expressa como F = 2 / , onde o fator 2 introduzido porque duas pelculas superficiais agem no
arame. Se o arame mvel se deslocar de dx, o trabalho dado por W = ( 2 / ) dx. O sinal negativo
necessrio porque o trabalho realizado sobre o sistema quando dx positivo. A um deslocamento
dx corresponde uma variao de dA = 2 l dx na rea total das superfcies em contato com o arame, e
assim o trabalho pode ser escrito alternativamente como W = dA. O trabalho realizado para
aumentar a rea superficial de A1 at A2 obtido pela integrao desta expresso
A2
dA
( 4.24 )
A1
4.2.7.1.3 Potncia transmitida por um eixo

Um eixo giratrio um elemento de mquina comumente encontrado. Considere um eixo
girando com uma velocidade angular e exercendo um torque MT na sua vizinhana. Seja este torque
expresso em termos de uma fora tangencial Ft e raio R: MT = Ft R. A velocidade no ponto de
aplicao da fora V = R , em que expresso em radianos por unidade de tempo. Aplicando
estas relaes Equao W
a vizinhana
F V , obtemos uma expresso para a potncia transmitida do eixo para
A2
dA
( 4.25 )
A1
Um caso semelhante envolvendo um gs misturado por um agitador considerado na Figura

4.15 que mostra dois sistemas intitulados A e B. No sistema A, um gs agitado por um agitador: o
agitador realiza trabalho sobre o gs. Como regra geral, o trabalho poderia ser calculado em termos das
foras e dos movimentos na fronteira entre o ventilador e o gs. Tal clculo do trabalho consistente
com a Equao ( 4.16 ), onde trabalho o produto da fora pelo deslocamento. Em contraste, considere
o sistema B, que inclui apenas a bateria. Na fronteira do sistema B, foras e movimentos no so
evidentes. Em seu lugar, existe uma corrente eltrica i induzida por uma diferena de potencial eltrico
existente entre os terminais a e b. O motivo pelo qual este tipo de interao pode ser classificado como
trabalho advm da definio termodinmica de trabalho dada anteriormente: podemos imaginar que a
corrente fornecida a um motor eltrico hipottico que eleva um peso na vizinhana.
Patric Schrhaus
105
TERMODINMICA
Figura 4.15
4.2.7.1.4 Trabalho eltrico

A Figura 4.16 mostra um sistema constitudo por uma clula eletroltica. A clula est conectada
a um circuito externo pelo qual passa uma corrente eltrica i. A corrente induzida por uma diferena
de potencial eltrico existente entre os terminais denominados a e b. J se discutiu que este tipo de
interao pode ser classificado como trabalho, em conexo com a Figura 4.15.
A taxa de transferncia de energia sob a forma de trabalho, ou potncia,
( 4.26 )
J que a corrente i igual a dZ / dt, o trabalho pode ser expresso em forma diferencial como
W = dZ
( 4.27 )
onde dZ a quantidade de carga eltrica que flui para o sistema. O sinal negativo necessrio para
que a expresso fique de acordo com nossa conveno de sinais para o trabalho. Quando a potncia
calculada em termos de watt [ W ] e a unidade de corrente o ampere (uma unidade bsica do SI), a
unidade de potencial eltrico o volt [ V ], definido como 1 watt por ampere.
Figura 4.16 Bateria utilizada para discutir o trabalho eltrico
Patric Schrhaus
106
TERMODINMICA
4.3 RESUMO
Figura 4.17 O grfico mostra 3 situaes distintas para um gs sair do estado 1 para o estado 3 diretamente (processo
isotrmico) ou via os estados 2 ou 4. Como o trabalho igual a rea sob a curva, ento em cada um dos caminhos, o trabalho
diferente.
Processo isobrico (Figura 4.17, caminho 1 2 ou 4 3): Se o volume do gs aumenta a presso

1 para um volume
2 , a temperatura aumenta pois o gs sai de uma
constante de um volume
isotrmica para outra e para que isto ocorra, calor adicionado. Ento
Q > 0 e U > 0
2
W1
pd
( 4.18 )
0 e
Processo isocrico (Figura 4.17, caminho 1 4 ou 2 3): Como
constante, d
conseqentemente o trabalho tambm o . Outro motivo que no existe qualquer rea sob esta curva.
(Figura 4.17). Assim,
W = 0 [ J ] e Q = U
Processo isotrmico (Figura 4.17, caminho 1 3): T constante.
2
W1
pd
ln
2
1
W = Q, pois Uf Ui = 0
Patric Schrhaus
107
TERMODINMICA
4.3.1.1 Exerccios resolvidos (Trabalho e calor)
LXXII
O cilindro da Figura 4.18 contm 0,1 [ kg ] de gua saturada (lquido + vapor) a 35 [ C ]. O

mbolo tem uma rea seccional de 400 [ cm2 ], massa de 60 [ kg ] e repousa sobre os
esbarros como ilustrado. O volume neste ponto 0,02 [ m3 ]. A presso atmosfrica local
de 100 [ kPa ] e a acelerao da gravidade de 9,75 [ m / s2 ]. Transferese calor ao sistema
at que o cilindro contenha somente vapor saturado ( x = 100 [ % ] ). ( a ) Mostre o processo
num diagrama temperatura volume especfico. ( b ) Qual a temperatura da gua quando o
mbolo deixa o esbarro? ( c ) Calcular o trabalho realizado pela gua sobre o mbolo
durante todo o processo.
Soluo
Para traar o diagrama temperatura
volume especfico precisamos encontrar os valores
de p1, p2 e T2. Da Tabela 10.5 temos que para gua
a 35 [ C ] a p1 = 5,628 [ kPa ]. A presso p2 ser a
presso necessria para que o mbolo deixe os
esbarros, ou seja:
Figura 4.18 Exerccio LXXII
p interna
p2
m g
Ambolo
p atm
60 kg 9,75
p2
400 10
m
s2
m
100 10 Pa
p2 = 114,625 [ kPa ]
Agora, podemos encontrar a que temperatura o vapor se encontra quando p2 = 114,625 [ kPa ].
Para isto utilizamos a Tabela 10.6 e interpolamos entre p = 0,1 [ MPa ] e p = 0,125 [ MPa ].
[ MPa ]
0,100
[ C ]
99,62
T 2 105,99
0,114625
T2
T2 = 103,35 [ C ]
0,125
105,99
0,114625 0,125
0,1 0,125
99,62 105,99
Assim podemos traar o diagrama temperatura volume especfico
Patric Schrhaus
108
TERMODINMICA
O trabalho realizado pela gua sobre o mbolo ser calculado pela seguinte Equao
3
W1
pd
pd
pd
Antes de resolver esta integral faamos algumas consideraes:
m ea
de 1 at 2 o volume especfico no varia, como podese contatar pelo diagrama. Como
constante . Com isto, d
massa constante, ento

2
W1
pd
zero. Portanto
pd
0 , j que a derivada de uma constante
pd
2
3
de 2 at 3 a presso contante, como podese constatar pelo diagrama. Portanto
Agora, resolvendo a integral, temos que
m ento W 1
E como
W1
ou
W1
d
2
W1
pm
3 = v para p = 114,625 [ kPa ] ou T = 103,35 [ C ]. Ento, da Tabela 10.6, por interpolao:

p
[ MPa ]
0,100
[ m3 / kg ]
1,6940
0,114625
0,125
1,3749
1,3749
0,114625 0,125
0,1 0,125
1,694 1,3749
3 = 1,5073 [ m3 / kg ]
Agora precisamos encontrar 2. Sabemos que 2 ser o volume especfico de uma mistura
lquido + vapor e, poderamos utilizar a seguinte Equao: lv = l + x ( v l ). Mas como no
conhecemos o ttulo no temos como resolver a Equao. Mas podemos verificar, pelo diagrama, que
0,02 m
1 = 2 e, desta forma, como sabemos que
m , ou seja:
0,1 kg , ento 1 = 0,2 [ m3 / kg ].
Assim,
W1
pm
2
3
W1
114625 Pa 0,1 kg
W1
14984,9 J
Patric Schrhaus
1,5073
m
kg
0,2
m
kg
109
TERMODINMICA
O conjunto cilindropisto, mostrado na Figura 4.19, contm, inicialmente, 0,2 [ m3 ] de

dixido de carbono ( CO2 ) a 300 [ kPa ] e 100 [ C ]. Os pesos so, ento, adicionados a uma
LXXIII
1,2
constante. Admitindo que

velocidade tal que o gs comprimido segundo a relao p
a temperatura final seja igual a 200 [ C ], determine o trabalho realizado durante esse
processo. [ 8.8 ]
Figura 4.19 Exerccio LXXIII
Soluo
Podemos considerar o CO2 como um gs perfeito, portanto, da Tabela 10.20 temos:
RCO2 = 0,18892 [ kJ / kg K ] ou RCO2 = 188,92 [ J / kg K ]

Ento, utilizando a Equao ( 3.4 )
300103 0,2 = m 188,92 ( 100 + 273,15 )
m RT
m = 0,8511 [ kg ]
Para calcular o volume final de CO2
m RT
300 10
0,8511 188,92 200 273,15
0,2536 m
Para calcular o trabalho W12 vamos utilizar a Equao ( 4.19 )
p
W1
1,2
p
p2
Patric Schrhaus
p1
1 n
n = 1,2
1
W1
300 10 0,2536
300 10 0,2
1 1,2
W12 = 80,25 [ kJ ]
110
TERMODINMICA
LXXIV
Um sistema fechado realiza um ciclo constituido por trs processos. Durante o primeiro
processo, que adiabtico, so fornecidos 50 [ kJ ] de trabalho ao sistema. Durante o
segundo processo, transferemse 200 [ kJ ] de calor para o sistema sem que ele realize
trabalho. No terceiro processo, o sistema realiza 90 [ kJ ] de trabalho enquanto regressa ao
estado inicial. (a) Determine o calor trocado durante o terceiro processo. (b) Determine o
trabalho til do ciclo. (c) Enuncie o princpio em que se baseou para responder s alneas
anteriores. [ 8.7 ]
Soluo
a) As trocas de calor e trabalho durante os diferentes processos do ciclo so:
Q12 = 0 [ kJ ]
Q23 = 200 [ kJ ]
Q31 = ?
W12 = 50 [ kJ ]
W23 = 0 [ kJ ]
W31= 90 [ kJ ]
Assim, o trabalho til do ciclo :
Wciclo = W12 + W23 + W31

Wciclo = 50 + 0 + 90
Wciclo = 40 [ kJ ]
Logo, como o trabalho do ciclo tambm o calor do ciclo vem:
Wciclo = Qciclo = Q12 + Q23 + Q31

Q31 = Qciclo (Q12 + Q23 )
Q31 = 40 (0 + 200) = 160 [ kJ ]
Q31 = 160 [ kJ ]
b) O trabalho do ciclo j foi calculado e vale:
Wciclo = 40 [ kJ ]
c) O princpio utilizado o princpio da equivalncia que nos diz que num ciclo, a soma das
quantidades de calor nos diferentes processos que constituem o ciclo, igual soma das
quantidades de trabalho trocadas neste mesmo ciclo.
Patric Schrhaus
111
TERMODINMICA
LXXV
2 [ kg ] de gua esto contidos num sistema cilindrombolo como se mostra na Figura 4.20.
No estado inicial a temperatura do sistema 105 [ C ] e a massa de vapor igual massa
de lquido. O sistema aquecido e o mbolo sobe at uma posio em que travado. O
vapor ento arrefecido at 50 [ C ] encontrandose nesse momento no estado de vapor
saturado seco. (a) Determine a presso final do sistema; (b) Determine o volume final; (c)
Calcule as quantidades de trabalho e calor trocadas durante o processo; (d) Represente o
processo no diagrama p.
Soluo
a) No estado inicial sabemos a temperatura de saturao e o ttulo da
mistura. Depois, o sistema aquecido a presso constante at
ocupar um volume
. Finalmente, o sistema arrefecido a
3
2
at 50 [ C ] e ao estado de vapor
volume constante
saturado seco ( x = 1,0 ). Estes dados permitemnos conhecer os
trs estados de equlbrio por que passa o sistema desde o estado
inicial c at ao estado final e
Figura 4.20 Exerccio LXXV
T1 = 105 [ C ]
ml = mv x1 = 0,5
c p1 = psat@105 [ C ] = 0,12082 [ MPa ]
Tabela 10.5
3
1 = l + x1 ( v l ) = 0,001047 + 0,5 ( 1,4194 0,001047 ) = 0,7102 [ m / kg ]

1
mt
2 0,7102 1,4204 m
kg
Equao ( 3.10 )
Equao ( 2.1 )
p2 = p1 = 0,12083 [ MPa ]
3
d 2 = 3 = v@50 [ C ] = 12,032 [ m / kg ]
mt
2 12,032 24,064 m
Tabela 10.5
Equao ( 2.1 )
T3 = 50 [ C ]
p3 = psat@50 [ C ] = 12,350 [ kPa ]
Tabela 10.5
e =
3
3
v@50 [ C ] = 12,032 [ m / kg ]
3
mt
2 12,032 24,064 m
Tabela 10.5
3
Equao ( 2.1 )
Portanto, a presso final : p3 = 12,350 [ kPa ]
b) O volume final :
3
24,064 m
c) W123 = W12 + W23

Patric Schrhaus
112
TERMODINMICA
O primeiro processo ocorre a presso constante logo:

2
W1
pd
120,82 10
24,064 1,42
pd
120,82 10 24,064 24,064
2735,4 10
1
3
W2
0 J
Assim, vem:
W123 = W12 = 2735,4 [ kJ ]

d) Diagrama p:
Para plotar o diagrama p vamos, inicialmente utilizar o software CATT (Computer Aided
Thermodhynamic Tables), desenvolvido por Richard E. Sonntag, Claus Borgnakke, Young Moo Park e
Kyoung Kuhn Park, da Universidade de Michigan, 1993 (Verso 93.2). Atravs deste software vamos
plotar um grfico para cada um dos estados, c, d e e:
Patric Schrhaus
113
TERMODINMICA
Uma vez plotados os diagramas para cada um dos 3 estados considerados no Exerccio LXXV,
vamos sobrepor os 3 a fim de compor um nico diagrama que ilustre o processo:
Figura 4.21 Diagrama p para gua ( Log Log ) do Exerccio LXXV
Patric Schrhaus
114
LXXVI
TERMODINMICA
Considere 20 [ kg ] de gua dentro de um recipiente com pisto na presso de 2 [ MPa ] e

ttulo de 25 [ % ]. Energia transferida ao sistema (gua) at que a condio de vapor
saturado seco seja alcanada. Pedese (a) represente o processo num diagrama p e
(b) determinar o trabalho produzido neste processo.
Soluo
J que o ttulo foi dado, temos no incio do processo, a condio de mistura lquido + vapor. Assim, a
temperatura inicial a de saturao correspondente presso de 2 [ MPa ]. A determinao do estado
inicial possvel pois temos duas propriedades independentes: presso e ttulo.
A condio final tambm amarrada pois o estado o do vapor saturado seco na mesma presso de
2 [ MPa ]. A presso se mantm constante pois estamos na regio de mudana de fase e nenhuma
informao sobre um eventual impedimento do pisto foi fornecida no enunciado. Assim, podemos
supor que isto que acontece.
Uma vez que os estados extremos so determinados, suas propriedades (quaisquer) tambm so.
A determinao do trabalho trocado envolve a determinao do processo ligando os dois extremos. No
caso, pela mesma razo do processo a presso constante, o trabalho obtido simplesmente pelo
produto da presso variao de volume.
Figura 4.22 Diagrama p do Exerccio LXXVI
p1 = 2 [ MPa ]
x1 = 0,25
l = 0,001177 [ m3 / kg ]
Tabela 10.6
v = 0,09963 [ m3 / kg ]
1 = l + x1 ( v l ) = 0,001177 + 0,25 (0,09963 0,001177) = 0,0258 [ m3 / kg ]
mt
20 0,0258 0,5158 m
kg
Equao ( 3.10 )
Equao ( 2.1 )
p2 = p1 = 2 [ MPa ]
x2 = 1,0
d = 0,09963 [ m3 / kg ]
v
mt
20 0,09963 1,9926 m
kg
Equao ( 2.1 )
Com isto, o trabalho W12 pode ser calculado pela Equao ( 4.18 ):
2
W1
pd
W1
2 10 1,9926 0,5158
Patric Schrhaus
2953,59 kJ
(b)
115
TERMODINMICA
LXXVII
Um balo construdo de tal modo que a presso interna proporcional ao quadrado do

dimetro do balo. Esse balo contm 2 [ kg ] de amnia que est inicialmente a 0 [ C ] e
com ttulo de 60 [ % ]. O balo ento aquecido at que a presso interna final
atinja 600 [ kPa ]. Considerando a amnia como sistema, qual o trabalho realizado durante
o processo? [ 8.8 ]
podemos escrever a equao do volume da
esfera da seguinte forma
Soluo
Dados:
Estado c
Geral
Amnia
m = 2 [ kg ]
p d
Estado d
T1 = 0 [ C ]
x = 0,6
4
3
esfera
p2 = 600 [ kPa ]
d1 = 2 3
T1 T2
p1 = 429,29 [ kPa ]
..
d = 2 3
3 esfera
4
3 0,3485
4
Como sabemos que e conhecemos p1 e p2,

atravs de uma regra de trs simples podemos
encontrar o dimetro do balo no estado d
p [ kPa ]
lv = 0,287834 [ m3 / kg ]
J que conhecemos o ttulo, podemos usar a
Equao ( 3.10 ) para encontrar o volume
especfico da mistura.
1 = l + x lv
( 3.10 )
1 = 0,001566 + 0,6 0,287834
2
2
429,29
(0,873135)2
600
d2
600 0,873135
429,29
600 0,762365
429,29
d2
Agora podemos utilizar a Equao ( 2.1 ) para
encontrar o volume do balo no estado c
d[m]
Ento
1 = 0,17427 [ m3 / kg ]
d2 = 1,03224 [ m ]
( 2.1 )
2 0,17427 0,3485 m
Podemos considerar o balo como uma esfera e

utilizar a frmula do volume da esfera para
encontrar o dimetro do balo.
esfera
d1 = 0,873135 [ m ]
A pressp para o estado c a de saturao

para T1 = 0 [ C ], ento, da Tabela 10.10 temos
que
d
2
4
3
Agora, utilizando novamente a frmula do

volume da esfera podemos encontrar o volume
do balo no estado d
esfera
4
3
4
3
d
2
1,03224
2
0,57589 m
Como estamos interessados no dimetro do

balo e no no seu raio e, sabemos que d = 2 r
Patric Schrhaus
116
TERMODINMICA
Fazendo
p2
p1
600
1,3977 e
429,29
2
1
0,5759
1,6523
0,3485
Substituindo os valores numricos na Equao

( 4.28 ) obtemos:
ln
Como 1,3977 1,6523 podemos concluir que
constante onde n 1.
temos uma relao p
Ento, precisamos encontrar o valor de n.
O expoente n pode tomar qualquer valor entre
e + e funo do processo em questo.
constante
p1
n
1
p2
n
2
p2
429,29
600
ln 0,34853
n = 0,6667 ou
W1
ln 0,57589
n = 2 / 3
pd
p2
0,57589
0,34853
W1
( 4.29 )
Assim podemos integrar a Equao ( 4.18 ) na

forma da Equao ( 4.19 ):
2
p1
429,29
600
p1
1 n
( 4.19 )
600 0,57589 429,29 0,34853

2
1
3
0,7155 = 1,6523n
W12 = 117,5481 [ kJ ]
Ento precisamos encontrar um valor para n de

modo que se elevarmos 1,6523 a este valor
encontremos 0,7155.
Poderamos ter obtido uma aproximao

bastante razovel calculando a rea sob a curva
no diagrama p
Podemos fazer isto por tentativa
1,6523n
n
3
= 0,750
1,4574
= 0,667
1,3976
= 0,500
1,2854
= 0,250
1,1338
/4
/3
1
/2
1
/4
0
1/4
1/2
2/3
3/4
= 0,000
1,0000
= 0,250
0,8820
= 0,500
0,7780
= 0,667
0,7155
= 0,750
0,6862
W1
2
Com isto, encontramos para o expoente n = /3.

Mas poderamos ter feito isto isolando n da
n
expresso p 1 1 p2 2 . S que isto mais

difcil. O resultado o seguinte:
ln
ln
Patric Schrhaus
A1 A 2
A1
0,5759 0,3485 600 429,29

2
A2
0,5759 0,3485 429,29
W12 = 117,03 [ kJ ]
p1
p2
ln
( 4.28 )
2
117
TERMODINMICA
LXXVIII Um grama de gua se transforma em 1671 [ cm3 ] quando ocorre o processo de ebulio a
uma presso constante de 1 [ atm ]. Calcule o trabalho realizado pela gua quando ela se
transforma em vapor. [ 8.12 ]
Soluo
Tabela 10.6 (adaptada)
Este um processo isobrico, portanto nossa

Equao bsica ser a ( 4.18 )
2
W1
pd
( 4.18 )
Para aplicar esta Equao, ento, precisamos

encontrar o volume no estado c, j que o
volume no estado d conhecido.
l
3
[ kPa ]
[ m / kg ]
0,100
0,001043
0,101325
l1
0,125
0,001048
l1 = 0,001043265 [ m3 / kg ]

( 2.1 )
m
3
Hipteses
(1) Toda a massa de gua no estado
estado lquido;
est no
(2) 1 [ atm ] = 101325 [ Pa ] conforme Tabela 2.2.
1
m
kg 0,001043265
1000
kg
1,04327 10
Agora, utilizando a Equao ( 4.18 )

2
W1
Anlise
Recorrendo Tabela 10.6, para a presso
p = 0,101325 [ MPa ] devemos encontrar o l, j
que inicialmente toda a massa de gua estava no
1.
estado lquido para, com isto, envontrarmos
Como no existe este informao para esta
presso na Tabela 10.6, devemos interpolar.
pd
( 4.18 )
W1
W1
101325
N
m
100
1,0433 10
W12 = 169,2 [ N m ]
W12 = 169,2 [ J ]
Patric Schrhaus
1671
118
TERMODINMICA
Um gs realiza dois processos. No primeiro, o volume permanece constante a 0,200 [ m3 ] e

5
5
a presso cresce de 2,0010 [ Pa ] at 5,0010 [ Pa ]. O segundo processo uma
5
compresso at o volume 0,120 [ m3 ] sob presso constante de 5,0010 [ Pa ]. (a) Desenhe
LXXIX
um diagrama p
mostrando estes dois processos e (b) calcule o trabalho total realizado
pelo gs nos dois processos. [ 8.12 ]
(1) O processo de c at
no h trabalho.
Soluo
d isocrico, portanto
(2) De at a o processo isobrico e, portanto,

pdemos utilizar a Equao ( 4.18 )
W13 =
0(1) 3
p d + p d
W1
W1
5,0 10
3
5
Pa 0,12 0,2
W13 = 40 [ kJ ]
LXXX
( 4.18 )
gua, inicialmente a 50 [ kPa ] e 100 [ C ], est contida num arranjo cilindro mbolo e o
volume inicial de 3 [ m3 ]. A gua , ento, lentamente comprimida de acordo com a relao
p = constante , at se atingir uma presso final de 1 [ MPa ]. Determinar o trabalho neste
processo.
Soluo
p = constante
p1 1 = p2 2
2 =
p1 1 50 103 3
=
= 0,15 m3
6
110
p2
Para processo politrpico onde n = 1 o trabalho pode ser obtido pela Equao ( 4.20 )
2
W12 = p d = p1 1
N
W12 = 50 103 2
m
Patric Schrhaus
d
= p1 1 ln 2
0,15
3
= 449,36 [ N m ]
3 m ln
3
( 4.20 )
119
TERMODINMICA
LXXXI
Um gs sofre trs processos em srie que completam um ciclo.

compresso de p1 = 10 [ lbf / in2 ],
4,0 ft
Processo 12:
at p2 = 50 [ lbf / in2 ] durante a qual a
relao pressovolume p
constante . Processo 23: volume constante at p3 = p1.

e determine
Processo 31: presso constante. Esboce os processos num diagrama p
o trabalho lquido para o ciclo, em [ Btu ]. [ 8.5 ]

Soluo
Hipteses
constante, portanto teremos uma reta neste trecho e podemos utilizar

(1) De c at d a relao p
a Equao ( 4.20 ) para encontrar o trabalho;
(2) De d at e o processo isocrico, portanto, no h trabalho;
(3) De e at c o processo isobrico, portanto, podemos utilizar a Equao ( 4.18 ) para encontrar
o trabalho;
Equaes bsicas
W13 =
0(2) 1
p d + p d + p d
( 4.18 )
constante
p1
p2
pd
p1
constante
p1
2
p1
p1
p2
p2
p2
p1
ln
( 4.20 )
. Para isto, podemos utilizar a relao
10
4 ft
Para resolver a Equao ( 4.20 ) precisamos encontrar
50
lbf
in
lbf
in
0,8 ft
Considerando as hipteses declaradas, o trabalho lquido do ciclo ser:
Patric Schrhaus
120
TERMODINMICA
W1
p1
ln
p3
W13
lbf
= 10 2
in
W13
lbf
= 10 122 2
ft
2
2
0,8 ft 3
12 in
3
4 ft ln
1
ft
4 ft 3

+ 10 lbf
in 2
[ft ]
lbf
0,8
3
+ 10 122 2
4
ft
ln

4
ft

2
2
12 in
3
( 4 0,8 ) ft
1
ft
0,8
2
W13 = 10 122 [ lbf ] 4 [ ft ] ln
+ 10 12 [ lbf ] ( 4 0,8 ) [ ft ]
4
[ft ]
3
( 4 0,8 ) ft
W13 = 4662,36 [ lbf ft ]

Mas como 1 [ Btu ] = 778,17 [ lbf ft ]
W1
4662,36
778,17
6 Btu
Assim, como obtivemos um resultado negativo, podemos concluir que trabalho foi realizado sobre o
sistema.
Figura 4.23 Exerccio LXXIX
Poderamos ter avaliado o trabalho lquido do ciclo calculando as reas dos polgonos sombreados,
como ilustrado na Figura 4.23, e fazendo Wlquido = A1 A2.
Patric Schrhaus
121
TERMODINMICA
LXXXII
Refrigerant 134a undergoes a constantpressure process at 1,4 [ bar ] from T1 = 20 [ C ] to

saturated vapor. Determine the work for the process, in [ kJ ] per [ kg ] of refrigerant.
Soluo
Sabese que este processo tem 2 estados. No estado d o refrigerante 134a encontrase no estado de
vapor saturado. Mas no estado c no conhecemos a condio desta substncia. Portanto, devemos ir
Tabela 10.14 e verificar qual a presso de saturao deste fluido para T = 20 [ C ] com a finalidade de
verificar se est comprimido ou superaquecido.
Da Tabela 10.14 temos psat@20 [ C ] = 0,1337 [ MPa ] < 1,4 [ bar ] (0,14 [ MPa ]), o que significa que esta
substncia est superaquecida no estado c.
Assim, encontremos os volumes especficos nos estados c e d:
[ C ]
[ MPa ]
[ m / kg ]
20
0,10
0,14
0,15
0,23393
1
0,15424
Interpolando
1 = 0,170178 [ m3 / kg ]
Interpolando
2 = 0,141172 [ m3 / kg ]
T2 = 18,994 [ C ]
[ C ]
[ MPa ]
[ m / kg ]
20
T2
15
0,1337
0,14
0,1650
0,14649
2
0,12007
T
[ C ]
20
c
d 18,994
[ MPa ]
[ m / kg ]
0,14
0,14
0,170178
0,141172
Tabela 10.15
Tabela 10.14
Agora, j que temos um processo isotrpico, utilizamos a Equao ( 4.18 ) para calcular o trabalho
2
W1
( 4.18
)
pd
2
1
2
W12
d 2
= p
= p d = p d = p (2 1 )
m
m 1
1
1
w1 2
N
= 0,14 106 2
m
Patric Schrhaus
3 m
m = 4060,84 N m
( 0,141172 0,170178 )
kg
kg
kJ
4, 06
kg
122
TERMODINMICA
LXXXIII O tanque A, mostrado na Figura 4.24, tem um volume de 400 [ litros ] e contm o gs argnio
a 250 [ kPa ] e 30 [ C ]. O cilindro B contm um pisto, que se movimenta sem atrito, com
uma massa tal, que necessria uma presso interna ao cilindro de 150 kPa para fazelo
subir. Inicialmente o pisto B est encostado na superfcie inferior do cilindro. A vlvula que
liga os dois recipientes ento aberta, permitindo o escoamento do gs para o cilindro. No
final do processo, o argnio atinge um estado uniforme, em todo o espao interno, de 150
kPa e 30 C. Calcular o trabalho realizado pelo argnio durante esse processo.
Figura 4.24 Exerccio LXXXIII
Soluo
Consideremos o argnio como gs perfeito. De acordo com a Tabela 10.20, R = 0,20813 [ kJ / kg K ].
p
T
Utilizando a Equao
TK = TC + 273,15
p1
T1
p2
T2
Patric Schrhaus
( 2.17 )
( 4.30 )
123
TERMODINMICA
4.3.1.2 Exerccios (Trabalho e calor)
LXXXIV Considere o processo descrito no Exerccio XXI. Para um volume de controle constitudo
pelo espao confinado no cilindro, determine o trabalho realizado pelo movimento de
fronteira. Admita que no estado inicial o pisto est encostado na superfcie inferior do
cilindro e o estado final o fornecido no Exerccio XXI. [ 8.8 ]
LXXXV
Determine o trabalho realizado pela gua no processo descrito no Exerccio L.[ 8.8 ]
LXXXVI Um conjunto cilindropisto apresenta, inicialmente, um volume de 3 [ m3 ] e contm 0,1 [ kg ]

de gua a 40 [ C ]. A gua comprimida segundo um processo quaseesttico isotrmico
at que o ttulo seja 50 [ % ]. Calcular o trabalho realizado neste processo. [ 8.8 ]
LXXXVII Um conjunto cilindropisto (Figura 4.25) contm, inicialmente, 320 [ g ] de refrigerante R22
a 10 [ C ] e ttulo 90 [ % ]. O pisto apresenta rea da seo transversal igual a 0,006 [ m2 ],
massa de 90 [ kg ] e est travado por um pino. O pino , ento, removido e esperase que o
sistema atinja o equilbrio. Sabendo que a presso atmosfrica 100 [ kPa ] e que a
temperatura no estado final igual a 10 [ C ], determine: (a) a presso e o volume no estado
final; (b) o trabalho realizado pelo R22.
Figura 4.25 Exerccio LXXXVII
LXXXVIIIAr comprimido em um conjunto cilindropisto a partir de um estado inicial, em que

3
25 ft . A relao entre presso e volume durante o processo
1
p = 30 [ lbf / in2 ] e
1
1,4
constante. Para o ar como sistema, o trabalho 62 [ Btu ]. Determine o volume
final, em [ ft3 ], e a presso final, em [ lbf / in2 ].
LXXXIX Um gs comprimido de
0,09 m , p = 1 [ bar ] at
1
0,03 m , p = 3 [ bar ]. A
2
presso e o volume possuem uma relao linear durante o processo. Ache o trabalho para o
gs, em [ kJ ]. [ 8.5 ]
Patric Schrhaus
124
TERMODINMICA
XC
0,1 m
constante. Esboce o processo num diagrama
em [ kJ ].
XCI
1
Um gs se expande de um estado inicial, em que p1 = 500 [ kPa ] e
, at um
estado final em que p2 = 100 [ kPa ]. A relao entre presso e volume durante o processo
[ 8.5 ]
e determine o trabalho
Um conjunto cilindropisto orientado horizontalmente contm ar aquecido, conforme

mostrado na Figura 4.26. O ar se resfria lentamente de
0,003 m
at
0,002 m . Durante este processo, a mola exerce uma fora que varia linearmente de
um valor inicial de 900 [ N ] at um valor final zero. A presso atmosfrica 100 [ kPa ], e a
rea da face do pisto 0,018 [ m2 ]. O atrito entre o pisto e a parede do cilindro pode ser
2
desprezado. Para o ar, determine as presses inicial e final, em [ kPa ], e o trabalho,

em [ kJ ]. [ 8.5 ]
Figura 4.26 Exerccio XCI
XCII
O ar sofre dois processos em srie: Processo 12: compresso politrpica, com n = 1,3; de
p1 = 100 [ kPa ], 1 = 0,04 [ m3 / kg ] at 2 = 0,02 [ m3 / kg ]. Processo 23: processo a
presso constante at 3 = 1. Esboce os processos em um diagrama p e determine o
trabalho por unidade de massa de ar, em [ kJ / kg ]. [ 8.5 ]
XCIII
O eixo do ventilador do sistema de exausto de um edifcio acionado a = 300 [ rpm ] por

uma correia que passa por uma polia de 0,3 [ m ] de dimetro. A fora lquida aplicada na
polia pela correia de 2000 [ N ]. Determine o torque aplicado na polia pela correia, em
[ N m ], e a potncia transmitida, em [ kW ]. [ 8.5 ]
XCIV
Uma barra cilndrica slida conforme Figura 4.13, com dimetro de 5 [ mm ], lentamente
estendida de um comprimento inicial de 10 [ cm ] para um comprimento final de 10,1 [ cm ]. A
C L L0
L0
, onde L o comprimento da
tenso normal na barra varia de acordo com
barra, L0 o comprimento inicial e C uma constante do material (mdulo de Young). Para
C = 2 107 [ kPa ], determine o trabalho realizado sobre a barra, em [ J ], considerando que o
dimetro permanece constante. [ 8.5 ]
Patric Schrhaus
125
TERMODINMICA
Figura 4.13 Exerccio XCIV (repetida)
XCV
Uma pelcula lquida suspensa numa armao retangular de arame, como mostrado na
Figura 4.14. O comprimento do arame mvel de 2 [ in ], e a outra dimenso inicialmente
de 6 [ in ]. O arame mvel deslocado de 1 [ in ] por uma fora aplicada, enquanto a tenso
4
superficial da pelcula de lquido permanece constante em 2,510 [ lbf / in ]. Determine o
trabalho realizado ao esticarse a pelcula, em [ ft lbf ]. [ 8.5 ]
Figura 4.14 Exerccio XCV (repetida)
XCVI
Figura 4.27 Exerccio XCVI
O cilindro mostrado na Figura 4.27, com rea da seo transversal igual a 7,012 [ cm2 ]
contm 2 [ kg ] de gua e apresenta dois pistes. O superior tem massa de 100 [ kg ] e
inicialmente est encostado nos esbarros. O pisto inferior tem massa muito pequena, que
pode ser considerada nula, e a mola est distentida quando o pisto inferior est encostado
no fundo do cilindro. O volume confinado no cilindro igual a 0,3 [ m3 ] quando o pisto
inferior toca os esbarros. No estado inicial a presso 50 [ kPa ] e o volume 0,00206 [ m3 ].
Transferese calor a gua at que se obtenha vapor saturado. Nestas condies, determine:
(a) a temperatura e a presso na gua para que o pisto superior inicie o movimento. (b) a
temperatura, presso e o volume especfico no estado final. (c) o trabalho realizado pela
gua.
Patric Schrhaus
126
TERMODINMICA
XCVII
Two pounds mass of Refrigerant 134a, initially at p1 = 180 [ lbf / in2 ] and T1 = 120 [ F ],
undergo a constantpressure process to a final state where the quality is 76,5 [ % ].
Determine the work for the process, in [ Btu ].
XCVIII
A pistoncylinder assembly contains 0,04 [ lb ] of Refrigerant 134a. The refrigerant is

compressed from an initial state where p1 = 10 [ lbf / in2 ] and T1 = 20 [ F ] to a final state
where p2 = 160 [ lbf / in2 ]. During the process, the pressure and specific volume are related
by p = constant. Determine the work, in [ Btu ], for the refrigerant.
XCIX
O espao localizado acima do nvel dgua num tanque fechado de armazenamento contm
nitrognio a 25 [ C ] e 100 [ kPa ]. O tanque tem um volume total de 4 [ m3 ] e contm
500 [ kg ] de gua a 25 [ C ]. Uma quantidade adicional de 500 [ kg ] de gua ento
lentamente forada para dentro do tanque. Admitindo que a temperatura permanea
constante no processo, calcular a presso final do nitrognio e o trabalho realizado sobre o
mesmo durante o processo. [ 8.8 ]
Considere o arranjo cilindropisto mostrado na Figura 4.28. O conjunto contm 1 [ kg ] de

gua a 20 [ C ] e o pisto apresenta rea seccional de 0,01 [ m2 ] e massa igual a 101 [ kg ].
Inicialmente o pisto repousa sobre os esbarros fixados na parede do cilindro e nesta
condio o volume interno igual de 0,1 [ m3 ]. Admitindo que no exista atrito entre o pisto
e o cilindro, que a presso externa seja a atmosfrica, determine qual o valor temperatura da
gua na qual o pisto inicia seu movimento. Se realizarmos um processo de aquecimento
que termina quando a gua estiver no estado de vapor saturado, determine a temperatura e
o volume no estado final. Determine, tambm, o trabalho realizado durante o processo. [ 8.8 ]
Figura 4.28 Exerccio C
Patric Schrhaus
127
TERMODINMICA
5 PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA

Havendo completado nosso estudo dos conceitos e definies bsicas, estamos preparados
para proceder ao exame da primeira lei da termodinmica. Frequentemente essa lei chamada de lei
da conservao da energia e, como veremos posteriormente, isto apropriado.
Nosso procedimento consistir em estabelecer essa lei, inicialmente para um sistema que efetua
um ciclo e, em seguida, para uma mudana de estado de um sistema. A lei da conservao de massa
ser tambm considerada neste captulo 5, assim como a primeira lei para um volume de controle.
5.1 A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA UM SISTEMA PERCORRENDO UM CICLO

A primeira lei da termodinmica estabelece que, durante qualquer ciclo percorrido por um
sistema, a integral cclica do calor proporcional a integral cclica do trabalho.
Para ilustrar essa lei, consideremos como sistema o gs no recipiente mostrado na Figura 5.1.
Permitamos ao sistema completar um ciclo composto por dois processos. No primeiro, trabalho
fornecido ao sistema pelas ps que giram a medida que o peso desce. A seguir, o sistema volta ao seu
estado inicial pela transferncia de calor do sistema, at que o ciclo seja completado.
(a)
(b)
Figura 5.1 Exemplo de um sistema percorrendo um ciclo
Historicamente, o trabalho foi medido em unidades mecnicas, dadas pelo produto da fora pela
distncia, como, por exemplo, em quilograma fora metro ou em joule, enquanto que as medidas de
calor eram realizadas em unidades trmicas, como a caloria ou a quilocaloria. As medidas de trabalho e
calor foram efetuadas, durante um ciclo, para uma grande variedade de sistemas e para vrias
quantidades de trabalho e calor. Quando as quantidades de trabalho e calor foram comparadas,
verificouse que elas eram sempre proporcionais. Observaes iguais a essas conduziram a
formulao da primeira lei da termodinmica, que pode ser escrita da seguinte forma
( 5.1 )
O smbolo
, denominado integral cclica do calor transferido, representa o calor lquido
a integral cclica do trabalho, representa o trabalho lquido

transferido durante o ciclo, e
durante o ciclo e J um fator de proporcionalidade, que depende das unidades utilizadas para o
trabalho e o calor.
A base de todas as leis da natureza a evidncia experimental, e isto verdadeiro tambm para
a primeira lei da termodinmica. Todas as experincias j efetuadas provaram a veracidade, direta ou
indiretamente, da primeira lei.
Conforme discutido no Captulo 4, a unidade de trabalho e de calor, bem como para qualquer
outra forma de energia, no Sistema Internacional de Unidades (SI), o joule. Dessa maneira, nesse
Sistema, no necessitamos do fator de proporcionalidade J, e podemos escrever a Equao ( 5.1 ) na
forma
( 5.2 )
que tem sido considerada como a expresso bsica da primeira lei da termodinmica para ciclos.
Patric Schrhaus
128
TERMODINMICA
5.2 A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA MUDANA DE ESTADO DE UM SISTEMA

A Equao ( 5.2 ) estabelece a primeira lei da termodinmica para um sistema durante um ciclo.
Muitas vezes, entretanto, estamos mais interessados num processo do que num ciclo e por isto iremos
considerar a primeira lei da termodinmica para um sistema que passa por uma mudana de estado.
Isso pode ser feito pela introduo de uma nova propriedade, a energia, cujo smbolo E.
Consideremos um sistema que percorre um ciclo, mudando do estado 1 ao estado 2 pelo processo A e
voltando do estado 2 ao estado 1 pelo processo B. Esse ciclo mostrado na Figura 5.2, que um
diagrama presso (ou outra propriedade intensiva) volume (ou outra propriedade extensiva). Da
primeira lei da termodinmica, Equao ( 5.2 ),
( 5.2 )
Considerando, os dois processos separados, temos

2
B
1
Agora consideremos um outro ciclo, com o sistema mudando do estado 1 ao estado 2 pelo
processo C e voltando ao estado 1 pelo processo B. Para esse ciclo podemos escrever
2
B
1
Subtraindo esta equao da anterior, temos:

2
A
1
C
1
ou, reordenando,
2
A
1
( 5.3 )
Visto que A e C representam processos arbitrrios entre os estados 1 e 2, conclumos que a

quantidade ( Q W ) a mesma para todos os processos entre o estado 1 e o estado 2.
Assim, ( Q W ) depende somente dos estados inicial e final e no depende do caminho percorrido
entre os dois estados. Conclumos, ento, que ( Q W ) uma diferencial de uma funo de ponto e,
portanto, a diferencial de uma propriedade do sistema. Essa propriedade a energia do sistema.
Representando a energia pelo smbolo E, podemos escrever
dE
dE
( 5.4 )
Observese que, sendo E uma propriedade, sua diferencial escrita dE. Quando a Equao
( 5.4 ) integrada, de um estado inicial 1 a um estado final 2, temos
Patric Schrhaus
129
Q1
E2 E1 W 1
TERMODINMICA
( 5.5 )
onde Q12 o calor transferido para o sistema durante o processo do estado 1 ao estado 2, E1 e E2 so
os valores inicial e final da energia E do sistema e W12 o trabalho realizado pelo sistema durante o
processo.
Figura 5.2 Demonstrao da existncia da propriedade termodinmica E
O significado fsico da propriedade E o de representar toda a energia de um sistema em um

dado estado. Essa energia pode estar presente numa multiplicidade de formas, tais como: a energia
cintica ou a energia potencial do sistema em relao a um sistema de coordenadas; energia associada
com o movimento e posio das molculas, energia associada com a estrutura do tomo, energia
qumica, tal como se apresenta num acumulador; energia presente num capacitor carregado; ou sob
vrias outras formas. No estudo da termodinmica conveniente considerarse separadamente as
energias cintica e potencial e admitir que as outras formas de energia do sistema sejam
representadas por uma nica propriedade que chamaremos de energia interna. Adotando o smbolo U
para a energia interna, podemos escrever:
E = Energia Interna + Energia Cintica + Energia Potencial

E U
EC EP
O motivo para esta separao que as energias cintica e potencial esto associadas ao
sistema de coordenadas que escolhemos e podem ser determinadas pelos parmetros macroscpicos
de massa, velocidade e elevao. A energia interna U inclui todas as outras formas de energia do
sistema e est associada ao estado termodinmico do sistema. Como cada uma das parcelas uma
funo de ponto, podemos escrever
dE = dU + d ( EC ) + d ( EP )
( 5.6 )
A primeira lei da termodinmica para uma mudana de estado de um sistema pode, portanto, ser
escrita
Q = dU + d ( EC ) + d ( EP ) + W
( 5.7 )
Verbalmente, essa equao estabelece que: quando um sistema passa por uma mudana de
estado, a energia pode cruzar a fronteira na forma de calor ou trabalho, e cada um destes pode ser
positivo ou negativo. A variao lquida de energia do sistema ser igual a transferncia lquida de
energia que cruza a fronteira do sistema. A energia do sistema pode variar por qualquer uma das trs
maneiras, a saber: por uma variao da energia interna, da energia cintica ou da energia potencial.
Patric Schrhaus
130
TERMODINMICA
Como a massa de um sistema fixa, tambm podemos afirmar que uma quantidade de matria pode
possuir trs formas de energia: energia interna, energia cintica, ou energia potencial.
Este pargrafo ser concludo deduzindose uma expresso para as energias cintica e
potencial de um sistema. Consideremos, primeiramente, um sistema que est inicialmente em repouso
em relao a um referencial fixo superfcie da Terra. Apliquemos uma fora externa F horizontal sobre
o sistema, admitamos que o movimento apresenta um deslocamento dx na direo da fora e que no
haja transferncia de calor nem variao da energia interna. Como no h variao de energia
potencial, a primeira lei, Equao ( 5.7 ), pode ser simplificada para
W = F dx = d ( EC )
Mas
dV
dt
F m a m
dx d V
dt dx
mV
dV
dx
Assim
d EC
F dx m V d V
Integrando, obtemos
EC
d EC
EC 0
EC
m V dV
V
1
m V2
2
( 5.8 )
Uma expresso para a energia potencial pode ser construda de modo semelhante.
Consideremos um sistema inicialmente em repouso e a uma certa cota em relao a um plano de
referncia. Deixemos atuar sobre o sistema uma fora vertical F, de intensidade tal que ela eleva (em
altura) o sistema, a velocidade constante, de uma quantidade dZ. Admitamos que a acelerao, devido
a gravidade, nesse ponto seja g e que no haja transferncia de calor nem variao da energia interna.
A primeira lei, Equao ( 5.7 ), para este caso
W = F dZ = d ( EP )
F=ma=mg
Ento,
d ( EP ) = F dZ = m g dZ
Integrando,
EP
Z2
d EP
EP
Patric Schrhaus
g dZ
Z1
131
TERMODINMICA
Admitindose que g no varia com Z (o que razovel para variaes moderadas de cotas)
EP
EP
m g Z2 Z1
( 5.9 )
Substituindo essas expresses para as energias cintica e potencial na Equao ( 5.6 ),

obtemos
dE dU
m V dV
m g dZ
Integrando, para uma mudana do estado 1 at um estado 2, com g constante, temos

2
E 2 E1 U 2 U 1
m V2
m V1
m g Z2 m g Z1
Substituindo aquelas expresses da energia cintica e potencial da Equao ( 5.7 ), temos
dU
d mV
2
d m g Z
( 5.10 )
Admitindo que g constante e integrando a equao anterior, obtemos

2
Q1
U2 U1
m V 2 V1
2
m g Z 2 Z1
W1
( 5.11 )
Trs observaes podem ser feitas relativamente a essa equao. A primeira que a
propriedade E, a energia do sistema, realmente existe e pudemos escrever a primeira lei para uma
mudana de estado, usando a Equao ( 5.5 ). Entretanto, ao invs de utilizarmos essa propriedade E,
vimos que mais conveniente considerar separadamente a energia interna, a energia cintica e a
energia potencial. Em geral, esse ser o procedimento utilizado.
A segunda observao que as Equaes ( 5.10 ) e ( 5.11 ) so, de fato, o enunciado da
conservao da energia. A variao lquida da energia do sistema sempre igual a transferncia lquida
de energia atravs da fronteira do sistema, na forma de calor e trabalho. Isso um pouco parecido com
uma conta conjunta que um homem pode fazer com sua mulher. Neste caso existem dois caminhos
pelos quais os depsitos e as retiradas podem ser feitos, quer pelo homem ou por sua mulher e o saldo
sempre refletir a importncia lquida das transaes. Analogamente, existem dois modos pelos quais a
energia pode ser transferida na fronteira de um sistema, seja como calor ou trabalho e a energia do
sistema variar na exata medida da transferncia lquida de energia que ocorre na fronteira do sistema.
O conceito de energia e a lei da conservao da energia so bsicos na termodinmica.
A terceira observao que as Equaes ( 5.10 ) e ( 5.11 ) somente podem fornecer as
variaes de energia interna, energia cintica e energia potencial e assim no conseguimos obter os
valores absolutos destas quantidades. Se quisermos atribuir valores a energia interna, energia cintica
e energia potencial, precisamos admitir estados de referncia e atribuir valores para as quantidades
nestes estados. Deste modo, a energia cintica de um corpo imvel em relao a Terra admitida nula.
Analogamente, o valor da energia potencial admitido nulo quando o corpo est numa certa cota de
referncia. Para a energia interna, portanto, tambm necessitamos de um estado de referncia para
atribuirmos valores para a propriedade. Esse assunto ser considerado no prximo pargrafo.
Patric Schrhaus
132
TERMODINMICA
5.3 ENERGIA INTERNA: UMA PROPRIEDADE TERMODINMICA

A energia interna uma propriedade extensiva, visto que ela depende da massa do sistema. As
energias cintica e potencial, pelo mesmo motivo, tambm so propriedades extensivas.
O smbolo U designa a energia interna de uma dada massa de uma substncia. Segundo a
conveno usada para as outras propriedades extensivas, o smbolo u designa a energia interna por
unidade de massa. Podese dizer que u a energia interna especfica, conforme fizemos no caso do
volume especfico. Contudo, como o contexto usualmente esclarecer, quando nos referirmos a u
(energia interna especfica) ou a U (energia interna total) usaremos simplesmente a expresso energia
interna.
No Captulo 3 observamos que na ausncia de efeitos de movimento, gravidade, superficiais,
eltricomagnticos, o estado de uma substncia pura determinado por duas propriedades
independentes. muito expressivo que, apesar destas limitaes, a energia interna uma das
propriedades independentes de uma substncia pura. Isso significa, por exemplo, que se
especificarmos a presso e a energia interna (com referncia a uma base arbitrria) do vapor
superaquecido, a temperatura tambm estar determinada.
Assim, numa tabela de propriedades termodinmicas, como as tabelas de vapor de gua, os
valores de energia interna podem ser tabelados juntamente com outras propriedades termodinmicas. A
Tabela 10.5 e a Tabela 10.6 dos Anexos listam a energia interna para estados saturados incluindo a
energia interna do lquido saturado ( ul ), a energia interna do vapor saturado ( uv ) e a diferena entre
as energias internas do lquido saturado e a do vapor saturado ( ulv ). Os valores so dados
relativamente a um estado de referncia arbitrrio o qual ser discutido posteriormente. A energia
interna de uma mistura lquidovapor, com um dado ttulo, calculada do mesmo modo que o utilizado
para o volume especfico, ou seja
U = Ulq + Uvap
ou
m u = mlq ul + mvap uv
Dividindo por m e introduzindo o ttulo x , temse
u = ( 1 x ) ul + x uv
u = ul + x ulv
( 5.12 )
Por exemplo: a energia interna especfica do vapor a presso de 0,6 [ MPa ] e ttulo de 95 [ % ]
calculada do seguinte modo:
u = ul + x ulv = 669,9 + 0,95 ( 1897,5 ) = 2472,5 [ kJ / kg ]
Patric Schrhaus
133
TERMODINMICA
5.3.1 Exerccios resolvidos

CI
Um fluido, contido num tanque, movimentado por um agitador. O trabalho fornecido ao

agitador 5090 [ kJ ] e o calor transferido do tanque 1500 [ kJ ]. Considerando o tanque e o
fluido como sistema, determinar a variao da energia deste.
Soluo
A primeira lei da termodinmica (Equao ( 5.11 ))
2
Q1
U2 U1
m V 2 V1
2
m g Z 2 Z1
W1
( 5.11 )
Como no h variao de energia cintica e potencial, a Equao ( 5.11 ) se reduz a
Q12 = U2 U1 + W12
U2 U1 = 1500 ( 5900 ) = 3590 [ kJ ]
CII
Consideremos um sistema composto por uma pedra que tem massa de 10 [ kg ] e um balde
que contm 100 [ kg ] de gua. Inicialmente a pedra est 10,2 [ m ] acima da gua e ambas
esto a mesma temperatura (estado 1). A pedra cai, ento, dentro da gua. Admitindo que a
acelerao da gravidade seja igual a 9,80665 [ m / s2 ], determinar U, EC, EP, Q e W para
os seguintes estados finais: (a) A pedra imediatamente antes de penetrar na gua (estado 2).
(b) A pedra acabou de entrar em repouso no balde (estado 3). (c) O calor foi transferido para
o meio, numa quantidade tal, que a pedra e a gua esto a mesma temperatura inicial
(estado 4).
Soluo
A primeira lei da termodinmica
Q = U + EC + EP + W
e os termos da equao devem ser identificados para cada mudana de estado.
a) A pedra est quase a penetrar na gua. Admitindose que no houve transferncia de calor para
a pedra ou da mesma, durante sua queda, conclumos que durante esta mudana de estado,
Q12 = 0
..
W12 = 0
..
U = 0
portanto, a primeira lei se reduz a
EC = EP = m g ( Z2 Z1 )
EC = EP = 10 [ kg ] 9,80665 [ m / s2 ] ( 10,2 [ m ] )
EC = EP = 1000 [ J ]
EC = 1 [ kJ ]
EP = 1 [ kJ ]
Patric Schrhaus
134
TERMODINMICA
b) Imediatamente aps a pedra parar no balde:

..
Q23 = 0
W23 = 0
..
EP = 0
Ento
U + EC = 0
U = EC = 1 [ kJ ]
c) Depois que o calor necessrio foi transferido, para que a pedra e a gua apresentem a mesma
temperatura que tinham inicialmente, conclumos que U = 0. Portanto, neste caso
..
U = 1 [ kJ ]
EC = 0
..
EP = 0
..
W34 = 0
Ento
Q23 = U = 1 [ kJ ]
Um reservatrio fechado, de cobre, com um volume de 2 [ m3 ] contm 4,5 [ kg ] duma

mistura de vapor e gua lquida presso de 200 [ kPa ]. Aquecese a gua at se evaporar
completamente. Determine: (a) a massa de gua que se encontra na fase gasosa no estado
inicial; (b) a temperatura e a presso no momento em que toda a gua acabou de se
evaporar e represente o processo no plano p (onde figure a curva de saturao); (c) a
quantidade de calor fornecida gua neste processo.
CIII
Soluo
a) Estado c (inicial): Mistura de lquido e vapor saturados
1
2 m
mt = 4,5 [ kg ]
1
1
mt
0,4444 m
kg
Equao ( 2.1 )
p1 = 200 [ kPa ]
c T1 = Tsat@200 [ kPa ] = 120,23 [ C ]
Tabela 10.6
l = 0,01061 [ m3 / kg ]
v = 0,8857 [ m3 / kg ]
1 = l + x1 ( v l ) x1 = 0,5012
x1
mv
mt
Patric Schrhaus
m v 0,5012 4,5
Equao ( 3.10 )
m v 2,26 kg
135
TERMODINMICA
Ou seja, 50,12 [ % ] da massa total est no estado de vapor, ou seja, a massa na fase gasosa no estado
inicial de 2,26 [ kg ].
b) Estado d (final): Vapor saturado
2 = v
Transformao isocrica
2 = 1 = 0,4444 [ m3 / kg ]
p2 ser a presso de saturao correspondente a este estado de vapor saturado
A consulta da Tabela 10.6 mostra que o valor de 2 corresponde a um estado compreendido entre os
estados correspondentes s presses de saturao de 0,40 e 0,45 [ MPa ], obtendose os valores de p2
e T2 por interpolao linear da Tabela 10.6:
Tabela 10.6 Adaptada
[ MPa ]
[ C ]
[ m3 / kg ]
0,400
143,63
0,4625
p2
T2
2 = 0,4444
0,450
147,93
0,4140
p2 0,4186 [ MPa ]
T2 145,2 [ C ]
O diagrama p o seguinte:
Figura 5.3 Diagrama p para gua ( Log Log ) do Exerccio CIII
c) Pela Primeira lei da termodinmica para sistemas fechados Q12 W12 = U12, por outro lado,
tratandose de uma transformao isocrica d
0:
W1
pd
Q1
U 2 U 1 m t u 2 u1
Portanto, necessrio determinar os valores de u1 e u2:
Patric Schrhaus
136
TERMODINMICA
Para o estado 1, da Tabela 10.6, temse
ul = 504,47 [ kJ / kg ]
ulv = 2025,0 [ kJ / kg ]
u1 = ul + x1 ( ulv ) u1 = 1519,4 [ kJ / kg ]
Para o estado d temse que u2 = uv, repetindo a interpolao linear entre os mesmos dois estados da
alnea anterior:
Tabela 10.6 Adaptada
uv
[ MPa ]
[ C ]
[ m3 / kg ]
[ kJ / kg ]
0,400
143,63
0,4625
2553,6
p2
T2
2 = 0,4444
u2
0,450
147,93
0,4140
2557,6
u2 2555,1 [ kJ / kg ]
Q12 = mt ( u2 u1 ) = 4,5 ( 2555,1 1519,4 ) = 4660,65 [ kJ ]
CIV
Um recipiente contm gua numa presso de 0,1 [ MPa ] e ttulo de 80 [ % ], a massa de

gua de 3 [ kg ]. Mantendose a presso constante, elevase a temperatura a 150 [ C ].
(a) Mostrar o processo num diagrama tempertura volume especfico. (b) Calcular o calor
fornecido ao sistema.
Soluo
a) Diagrama tempertura volume especfico
b) Tomando como sistema a gua contida no recipiente, a Primeira lei da termodinmica fica
(desprezando as variaes de energia cintica e potencial)
Q12 = U2 U1 + W12
Patric Schrhaus
( 5.13 )
137
TERMODINMICA
Clculo de u1 e U1 atravs da Equao ( 5.12 ) usando valores da Tabela 10.6:
u1 = ul + x ulv
u1 = 417,33 + 0,8 ( 2506,1 417,33 )
u1 = 2088,346 [ kJ / kg ]
U1 = u1 m = 2088,346 [ kJ / kg ] 3 [ kg ]
U1 = 6265,04 [ kJ ]
( 5.12 )
Clculo de U2: De acordo com a Tabela 10.6 a temperatura de saturao da gua a p = 0,1 [ MPa ]
T = 99,62 [ C ], como no estado d a temperaura T2 = 150 [ C ], significa que est superaquecido.
Ento, pela Tabela 10.7:
uv @ p=0,1 [MPa] e T=150 [C] = 2583 [ kJ / kg ]

U2 = u2 m = 2583 [ kJ / kg ] 3 [ kg ]
U2 = 7749 [ kJ ]
Antes de calcular o trabalho, precisamos encontrar
l = 0,001043 [ m / kg ]
v = 1,6940 [ m3 / kg ]
1 = l + x lv
1 = 0,001043 + 0,8 ( 1,6940 0,001043 )
1 = 1,3554 [ m3 / kg ]
1
1
Equao ( 3.10 )
Equao ( 2.1 )
m3
3 kg
kg
1,3554
Tabela 10.6
4,066 m
2 = v @ p=0,1 [MPa] e T=150 [C] = 1,9364 [ m3 / kg ]

2
2
Equao ( 2.1 )
m
3
m
kg
1,9364
Tabela 10.7
3 kg
5,8092 m
Clculo do trabalho: utilizando a Equao ( 4.18 ), j que tratase de um processo isobrico

2
W1
pd
( 4.18 )
1
2
W1
W1
0,1 10
N
m
5,08092 4,066
W12 = 174297,42 [ N m ] ou [ J ]
W12 = 174,3 [ kJ ]
Patric Schrhaus
138
TERMODINMICA
Substituindo os valores na Equao ( 5.13 )
Q12 = U2 U1 + W12
( 5.13 )
Q12 = 7749 [ kJ ] 6265,04 [ kJ ] + 174,3 [ kJ ]

Q12 = 1658,26 [ kJ ]
Patric Schrhaus
139
CV
TERMODINMICA
A Figura 5.4 representa um recipiente termicamente isolado. No lado A do reservatrioa,

esquerda da membrana, existe gua com p = 10 [ MPa ] e x = 90 [ % ]. No lado B do
reservatrio existe vcuo. Retirase a membrana e, aps algum tempo, obtmse um novo
estado estado de equilbrio cuja presso 1 [ MPa ]. (a) Determine a temperatura final e (b) o
volume do lado B do recipiente. Considere que o volume do lado A do recipiente de 1 [ m3 ].
Utilizando a Equao ( 5.12 ) podemos calcular
a energia interna do sistema no estado c
u1 = ul + x ulv
u1 = 1393,00 + 0,9 1151,4
u1 = 2429,26 [ kJ / kg ]
( 5.12 )
Dividindo a Equao ( 5.14 ) pela massa, m:

Figura 5.4 Exerccio CV
u2 = u1
( 5.15 )
Soluo
Se o recipiente termicamente isolado como
informou o enunciado, significa que no h
troca de calor com o meio e, portanto, Q = 0.
Escolhendo como sistema a massa total de
gua contida esquerda, escrevemos a
Primeira lei da termodinmica para este
sistema, desprezando as variaes de energia
cintica e potencial, como:
Q12 = U2 U1 + W12
Conhecendo
Equao
( 5.13 )
4.18
),
W1
pd
, seramos tentados a calcular

o trabalho. No entanto, para a situao descrita
no Exerccio CV, o trabalho nulo, pois o
vapor + gua lquida, aps a retirada da
membrana, poderiam expandirse livremente.
Nestes casos, onde a expanso livre, o
trabalho nulo. Portanto, se Q12 = 0 e
W12 = 0 a Equao ( 5.13 ) fica:
1
U2 = U1
( 5.14 )
No estado c, de acordo com a Tabela 10.6,

para p = 10 [ MPa ]:
ul = 1393,00 [ kJ / kg ]
ulv = 1151,4 [ kJ / kg ]
Patric Schrhaus
Portanto:
u2 = 2429,26 [ kJ / kg ]
Para o estado d, a patir da Tabela 10.6,
para p = 1 [ MPa ], temos:
ul = 761,67 [ kJ / kg ]
uv = 2583,6 [ kJ / kg ]
Ento, como ul < u2 < uv significa que temos, no
estado d, uma mistura de lquido + vapor.
Desta forma, utilizando a Equao ( 5.12 )
podemos calcular o ttulo no estado d,
utilizando o valor de ulv da Tabela 10.6
u2 = ul + x2 ulv
2429,26 = 761,67 + x2 1822,0
x2 = 0,915
( 5.12 )
Conhecendo, agora, o ttulo da mistura no

estado d podemos calcular a letra (b), ou seja,
o volume no estado d. Para tanto, vamos obter
os valores do volume especfico da mistura
para p = 1 [ MPa ] da Tabela 10.6
l = 0,001127 [ m3 / kg ]
v = 0,19444 [ m3 / kg ]
140
TERMODINMICA
2 = l + x2 lv
( 4.22 )
2 = 0,001127 + 0,915 ( 0,19444 0,001127 )
A
J
que
conhecemos
podemos, utilizando a Equao
encontrar m1
A
2
2.1
),
m1
1 m
m1
3
3
m
kg
0,01637
68,08 kg
( 5.16 )
Substituindo os valores na Equao ( 5.16 )
Como este exerccio trata de um sistema, a

massa constatnte, ou seja, m = m1 = m2.
Ento, para resolver a Equao ( 5.16 ) e
encontrar
precisamos conhecer m. Para
tanto, com dados do estado c, obtidos a partir
da Tabela 10.6 para p = 10 [ MPa ]
2
l = 0,001452 [ m3 / kg ]
v = 0,01803 [ m3 / kg ]
( 4.22 )
1 = l + x1 lv
1 = 0,001452 + 0,9 ( 0,01803 0,001452 )
1 = 0,01637 [ m3 / kg ]
Patric Schrhaus
1
1
2 = 0,178 [ m3 / kg ]
Este volume especfico no estado d
1 m ,
A
2
( 5.17 )
0,178
B
61,08
9,872 m
(b)
Para encontrar a temperatura no estado final,

como temos uma mistura de lquido + vapor,
basta pegar a temperatura de saturao da
gua presso de 1 [ MPa ] da Tabela 10.6
T2 = 179,91 [ C ]
(a)
141
TERMODINMICA
CVI
Um conjunto cilindropisto contm 1 [ kg ] de gua. Inicialmente, a temperatura e o volume

interno do conjunto so iguais a 20 [ C ] e 0,1 [ m3 ]. O pisto , ento, travado e transfere
se calor gua at que o estado de vapor saturado seja atingido. Determine (a) a
temperatura da gua no estado final e (b) o calor transferido no processo.
Soluo
T1 = 20 [ C ]
T2 > T1
1 = 0,1 m3
2 = 1 = 0,1 m3
estado desconhecido
vapor saturado
1 =
m3
1 0,1
=
= 0,1
m
1
kg
2 = 1 = v@T2 = 0,1 [ m3 / kg ]
Equao ( 2.1 )
De posse do volume especfico no estado d, como sabemos que toda massa est no estado de vapor
saturado, podemos encontrar por interpolao, a temperatura correspondente ao volume especfico de
vapor v@T2 = 0,1 [ m3 / kg ]. Para isto, recorremos aos dados da Tabela 10.5:
T2 = 212,292 [ C ]
[ C ]
[ m3 / kg ]
210
0,10441
T2
0,1
215
0,09479
No sabemos em que estado se encontra a substncia no estado

especfico, ento, vemos que, para T1 = 20 [ C ], da Tabela 10.5
0,001002
<
0,1
<
c, mas conhecemos o seu volume
57,79
Portanto, temos uma mistura de lquido + vapor. Neste caso, com a Equao ( 4.22 ) podemos
encontrar o ttulo
( 4.22 )
1 = l + x1 lv
0,1 = 0,001002 + x1 ( 57,79 0,001002 )
x1 = 1,713103 = 0,17 [ % ]
Agora, de posse do ttulo, podemos encontrar a energia interna especfica no estado
Equao ( 5.12 ), com dados da Tabela 10.5 para T1 = 20 [ C ]:
u1 = ul + x1 ulv
u1 = 83,94 + 1,713103 ( 2402,9 83,94 )
u1 = 87,913 [ kJ / kg ]
Patric Schrhaus
c,
atravs da
( 5.12 )
142
TERMODINMICA
A energia interna especfica no estado

T2 = 212,292 [ C ]:
uv
[ C ]
[ kJ / kg ]
210
2599,4
212,292
u2
215
2601,1
pode ser obtida por interpolao da Tabela 10.5 para
u2 = 2600,179 [ kJ / kg ]
De acordo com a Primeira lei da termodinmica para este sistema, desprezando as variaes de
energia cintica e potencial, temos:
Q12 = U2 U1 + W12
( 5.13 )
Mas como o mbolo no se moveu durante o processo no houve movimento de fronteira do sistema e,
0
portanto, no houve trabalho, portanto Q12 = U 2 U1 + W12 . E, como, U = u m.
Q12 = m ( u2 u1 )
Q12 = 1 ( 2600,179 87,913 )
Q12 = 2512,266 [ kJ ]
CVII
Um conjunto cilindropisto, que apresenta esbarro, contm 50 [ kg ] de gua. Inicialmente, o

volume e a presso na gua so iguais a 0,1 [ m3 ] e 200 [ kPa ]. Quando o pisto encostase
no esbarro, o volume da cmara se torna igual a 0,5 [ m3 ]. Transferese calor ao sistema at
que o pisto toque o esbarro. Determine o calor transferido no processo.
Soluo
p1 = 200 [ kPa ]
T2 > T1
1 = 0,1 m3
2 1 = 0,5 m3 (houve trabalho)
estado desconhecido
estado desconhecido
1 =
m3
1 0,1
=
= 0, 0020
m 50
kg
2 =
Equao ( 2.1 )
m3
1 0,5
=
= 0, 01
m 50
kg
No sabemos em que estado se encontra a substncia no estado

especfico, ento, vemos que, para p1 = 200 [ kPa ], da Tabela 10.6
0,001061
Patric Schrhaus
<
0,002
<
c, mas conhecemos o seu volume
0,8857
143
TERMODINMICA
encontrar o ttulo no estado c
( 4.22 )
1 = l + x1 lv
0,002 = 0,001061 + x1 ( 0,8857 0,001061 )
x1 = 0,0011 = 0,1061 [ % ]
De posse do ttulo, podemos encontrar a energia interna especfica no estado
( 5.12 ), com dados da Tabela 10.6 para p1 = 200 [ kPa ]:
c, atravs da Equao
u1 = ul + x1 ulv
u1 = 504,47 + 0,001061 ( 2529,5 504,47 )
u1 = 506,6195 [ kJ / kg ]
( 5.12 )
Quando o pisto encostase no esbarro, o volume da cmara se torna igual a 0,5 [ m3 ]. Note que o
calor fornecido at que o pisto toque o esbarro, ou seja, enquanto calor era fornecido, o pisto
moviase livremente, o que significa que a press constante entre os estados c e d.
Ento, vamos descobrir, a codio da gua no estado d. Da Tabela 10.6 para p1 = 200 [ kPa ]:
0,001061
<
0,01
<
0,8857
Portanto, ainda temos uma mistura de lquido + vapor. Neste caso, com a Equao ( 4.22 ) podemos
encontrar o ttulo no estado d
2 = l + x1 lv
0,01 = 0,001061 + x2 ( 0,8857 0,001061 )
x2 = 0,0101 = 1,0105 [ % ]
( 4.22 )
Com o ttulo, podemos encontrar a energia interna especfica no estado d, atravs da Equao ( 5.12 ),
com dados da Tabela 10.6 para p1 = 200 [ kPa ]:
u2 = ul + x2 ulv
u2 = 504,47 + 0,010105 ( 2529,5 504,47 )
u2 = 524,9323 [ kJ / kg ]
( 5.12 )
Entre os estados c e d houve trabalho, atravs de um processo isobrico. Podemos calcular este
trabalho com a Equao ( 4.18 )
2
W1
pd
2
1
( 4.18 )
W1 2 = p ( 2 1 ) = 200 103 ( 0,5 0,1) = 80 [ kJ ]

Patric Schrhaus
144
TERMODINMICA
Q12 = U2 U1 + W12
( 5.13 )
Mas como U = u m.
Q12 = m ( u2 u1 ) + W12
Q12 = 50 (524,9323 506,6195 ) + 80
Q12 = 995,64 [ kJ ]
CVIII
0,0136 m
1
Um gs se expande em um conjunto cilindropisto de p1 = 8,2 [ bar ] e
at p2 = 3,4 [ bar ], em um processo durante o qual a relao entre presso e volume
1,2
constante. A massa do gs 0,183 [ kg ]. Se a energia interna especfica do gs

decrescer de 29,8 [ kJ / kg ] durante o processo, determine a transferncia de calor, em [ kJ ].
Os efeitos de energia cintica e energia potencial so desprezveis.
Soluo
sistema
p1 = 8,2 [ bar ] = 820 [ kPa ]
p2 = 3,4 [ bar ] = 340 [ kPa ]
m = 0,183 [ kg ]
1 = 0, 0136 m
2 1 (houve trabalho)
u2 u1 = 29,8 [ kJ / kg ]
1,2
constante
Primeiro vamos encontrar o volume no estado d.
p1 11,2 = p2 1,2
2
820 103 ( 0, 0136 )
p 1,2
p 1,2
= 1 1 2 = 1,2 1 1 = 1,2
p2
p2
340 103
1,2
1,2
2
= 0, 0283 m3
Agora, vamos calcular o trabalho entre os estados c e d. Para isso, como temos um processo
politrpico, no qual n 1, podemos usar a Equao ( 4.19 ) para calcular o trabalho.
2
pd
p2
W1 2
p1
( 5.18 )
1 n
N
3
340 10 2
m
=
N
3
3
0, 0283 m 820 10 2
m

1 1, 2
3
0, 0136 m
W12 = 7609,558 [ N m ] = 7,609558 [ kJ ]
Patric Schrhaus
145
TERMODINMICA
Q12 = U2 U1 + W12
( 5.13 )
Mas como U = u m.
Q12 = m ( u2 u1 ) + W12
kJ
Q12 = 0,183 [ kg ] 29,8
kg
+ ( 7, 61[ kJ ])
Q12 = 2,156 [ kJ ]
CIX
Um sistema fechado com massa de 2 [ kg ] sofre um processo no qual h transferncia de

calor, da magnitude de 25 [ kJ ] do sistema para vizinhana. A altura do sistema aumenta de
700 [ m ] durante o processo. A energia interna especfica do sistema diminui 15 [ kJ / kg ] e,
no h variao de energia cintica no sistema. A acelerao da gravidade constante e
vale g = 9,6 [ m / s2 ]. Determine o trabalho em [ kJ ].
Soluo
Consideraes
(1) Z2 Z1 = 700 [ m ];
(2) u = 15 [ kJ / kg ];
(3) No h variao de energia cintica;
(4) Q12 = 25 [ kJ ].
A primeira lei da termodinmica (Equao ( 5.11 ))
2
Q1
U2 U1
Q12 = U 2 U1 +
m V 2 V1
2
m g Z 2 Z1
W1
( 5.11 )
= 0(3)
2
2
m V V
2
1
) + m g ( z z ) +W
2
1 2
Q12 = m ( u2 u1 ) + m g ( z2 z1 ) + W12
kJ
25 [ kJ ] = 2 [ kg ] 15
kg
) (
m
+ 2 [ kg ] 9, 6 2 700 [ m ] + W12
s
W12 = 25 103 [ J ] 30 103 [ J ] (13440 [ J ])

W12 = 8,44 [ kJ ]
Patric Schrhaus
146
TERMODINMICA
CX
Um sistema fechado constitudo por 2 [ kg ] de gua sofre uma expanso reversvel, desde o
estado de vapor saturado (seco) a 100 [ bar ] at uma presso final de 10 [ bar ]. Durante a
constante.
transformao verificase a seguinte relao entre o volume e a presso: p
(a) Represente a transformao no diagrama p; (b) Determine, em [ kJ ], o trabalho
realizado pelo sistema e a quantidade de calor trocada com o exterior.
Soluo
a) No estado inicial o vapor de gua encontrase no estado de vapor saturado a 100 [ bar ] ou 10 [ MPa
]. Consultando a Tabela 10.6 tirase que o volume especfico do vapor saturado para esta presso
3
v@10 [ MPa ] = 0,018026 [ m / kg ] e a temperatura Tsat@10 [ MPa ] = 311,06 [ C ]. Como a massa
no se modifica na transformao, a relao que existe entre a presso e o volume total durante a
transformao ( p = constante ) tambm vlida quando o volume total substitudo pelo volume
especfico, isto :
p1 1 = p2 2
2 =
1 p1
p2
m3
10 106 0,018026
=
=0,18026
1106
kg
Consultando novamente a Tabela 10.6, como l@1 [ MPa ] = 0,001127 e v@1 [ MPa ] = 0,19444,
l
0,001127
<
2
0,18026
<
v
0,19444
encontrar o ttulo no estado d
2 = l + x2 lv
0,18026 = 0,001127 + x2 ( 0,19444 0,001127 )
x2 = 0,926 = 92,597 [ % ]
( 4.22 )
O diagrama p :
Figura 5.5 Diagrama p do Exerccio CX
Patric Schrhaus
147
TERMODINMICA
b) O trabalho realizado, por cada quilograma de vapor na transformao pode ser calculado com a
Equao ( 4.20 )
2
pd
p1
p1
ln
( 4.20 )
m3
N
W12 = 10 106 2 2 [ kg ] 0,018026
m
kg
( 2 0,18026 )
ln
( 2 0,018026 )
W12 = 830127,97 [ J ] = 830,128 [ kJ ]

Da Tabela 10.6
u1 = uv@10 [ MPa ] = 2544,4 [ kJ / kg ]

ul@1 [ MPa ] = 761,67 [ kJ / kg ]
uv@1 [ MPa ] = 2583,6 [ kJ / kg ]
Com o ttulo, podemos encontrar a energia interna especfica no estado d, atravs da Equao ( 5.12 ),
com dados da Tabela 10.6 para p2 = 1 [ MPa ]:
u2 = ul + x2 ulv
u2 = 761,67 + 0,926 ( 2583,6 761,67 )
u2 = 2448,777 [ kJ / kg ]
( 5.12 )
Q12 = U2 U1 + W12
( 5.13 )
Mas como U = u m.
Q12 = m ( u2 u1 ) + W12
kJ
Q12 = 2 [ kg ] ( 2448, 777 2544, 4 )
kg
Q12 = 638,882 [ kJ ]
Patric Schrhaus
+ 830,128 [ kJ ]
148
CXI
TERMODINMICA
Quatro quilogramas de um certo gs esto contidos em um conjunto cilindropisto. O gs

sofre um processo para o qual a relao entre presso e volume p 1,5 = constante . A
presso inicial de 3 [ bar ], o volume inicial de 0,1 [ m3 ] e o volume final de 0,2 [ m3 ]. A
variao da energia interna especfica do gs no processo u2 u1 = 4,6 [ kJ / kg ]. No h
variao significativa de energia cintica ou potencial. Determine a transferncia de calor
lquida para o processo, em [ kJ ].
Soluo
Figura 5.6 Exerccio CXI
Hipteses
(1) O gs um sistema fechado;
(2) O processo descrito por p 1,5 = constante ;
(3) No h variao da energia cintica ou potencial do sistema.
Anlise
Primeiro, calculemos a presso no estado 2 utilizando a relao p 1,5 = constante :
p1 = p2
1,5
1
1,5
2
p1 1,5
3 0,11,5
1
p2 =
=
= 1, 0607 [ bar ]
1,5
0, 21,5
2
Em seguida, calculemos o trabalho no processo 12:. Temos um processo politrpico, no qual n = 1,5.
Portanto, podemos utilizar a Equao ( 4.19 ) para encontrar o trabalho.
2
W12 = p d =
1
W12
p2 2 p1 1
1 n
( 4.19 )
N
N
1, 0607 100000 2 0, 2 m 3 3 100000 2 0,1 m 3
m
m
= 17573, 6 [ N m ]
=
1 1,5
Patric Schrhaus
149
TERMODINMICA
Um balano de energia para o sistema fechado toma a forma

2
Q1
U2 U1
Q12 = U 2 U1 +
m V 2 V1
2
m g Z 2 Z1
W1
( 5.11 )
= 0(3)
2
2
m V V
2
2
1
) + m g ( z z ) + W
= 0( 3 )
1 2
Q12 = m ( u2 u1 ) + W12
J
Q12 = 4 [ kg ] ( 4600 )
kg
+ 17573, 6 [ J ] = 826, 41[ J ] = 0,83 [ kJ ]
A relao fornecida entre presso e volume permite que o processo seja representado pelo
caminho mostrado no diagrama correspondente. A rea sob a curva representa o trabalho. Como
no so propriedades, os valores do trabalho e da transferncia de calor dependem dos detalhes
do processo e no podem ser determinados a partir dos estados inicial e final somente.
O sinal negativo para o valor de Q significa que uma quantidade lquida de energia foi transferida
do sistema para a vizinhana por transmisso de calor.
Patric Schrhaus
150
TERMODINMICA
Um recipiente, com volume de 5 [ m3 ], contm 0,05 [ m3 ] de gua lquida saturada e 4,95 [

m3 ] de gua no estado de vapor saturado a presso de 10,197 [ kgf / cm2 ]. Calor
transferido gua at que o recipiente contenha apenas vapor saturado. Determinar o calor
transferido neste processo.
CXII
Figura 5.7 Exerccio CXII
Soluo
Primeiro, vamos encontrar as massas de lquido e vapor para, com isto, obtermos a energia interna da
mistura no estado inicial:
m
1[ kgf ] = 1[ kg ] 9,81 2 = 9,81[ N ]
s
N 1002 [ cm ]
kgf
10,197
2
9,81
2
2
kgf 1 [ m ]
cm
N
1 106 2 1[ MPa ]
m
Ento, da Tabela 10.6, l = 0,001127 [ m3 / kg ] e v = 0,19444 [ m3 / kg ]

lquido
= ml = l =
l
m
vapor
0, 05 m3
m3
0,001127
kg
= 44,366 [ kg ]
= mv = v =
v
m
4,95 m3
m3
0,19444
kg
= 25, 458 [ kg ]
Da Tabela 10.6, ul = 761,67 [ kJ / kg ] e uv = 2583,6 [ kJ / kg ], assim, a energia interna total no estado 1

ser
U1 = ml ul + mv uv
kJ
U1 = 44,366 [ kg ] 761, 67
kg
kJ
+ 25, 458 [ kg ] 2583, 6
kg
= 99564,5 [ kJ ]
Para determinar a energia interna no estado final, U2, precisamos conhecer duas propriedades
termodinmicas independentes. A propriedade que conhecemos diretamente o ttulo (x2 = 100 [ % ]) e
a que pode ser calculada o volume especfico final, 2, assim:
2 =
5 m3
m3
=
= 0, 0716
m ( 25, 458 + 44,366 ) [ kg ]
kg
Patric Schrhaus
151
TERMODINMICA
Interpolando dados da Tabela 10.6 temos p2 = 2,8379 [ MPa ] e u2 = 2603,86 [ kJ / kg ]
U 2 = m u2
kJ
U 2 = ( 44,366 + 25, 458 ) [ kg ] 2603,86
kg
= 181811,92 [ kJ ]
Aplicando a primeira lei segundo as hipteses

(1) No h trabalho
(2) No h variao da energia cintica ou potencial do sistema.
2
Q1
U2 U1
Q12 = U 2 U1 +
m V 2 V1
2
m g Z 2 Z1
W1
( 5.11 )
= 0(2)
2
2
m V V
2
2
1
) + m g ( z z ) + W
= 0(2) = 0(1)
1 2
Q12 = U 2 U1
Q12 = 181811,92 99564,5 = 82247, 42 [ kJ ] = 82, 25 [ MJ ]
Patric Schrhaus
152
TERMODINMICA
5.4 CONSERVAO DE ENERGIA PARA UM VOLUME DE CONTROLE

Nesta seo, a formulao da equao de conservao da energia em termos de taxa temporal
para volume de controle ser obtida usandose um desenvolvimento semelhante ao da Seo 4.1 para
o balano de massa.
5.4.1 Desenvolvendo o balano de energia

O princpio da conservao de energia para um volume de controle pode ser introduzido
usandose a Figura 5.8, na qual se mostra um sistema que consiste em uma quantidade fixa de matria
m ocupando diferentes regies no instante t e em um instante posterior t + t. No instante t, a energia
do sistema em estudo
Ve2
E ( t ) = EVC ( t ) + me ue +
+ g ze
2
( 5.19 )
onde EVC(t) a soma das energias interna, cintica e potencial gravitacional da massa contida no
interior do volume de controle no instante t. O segundo termo direita da Equao ( 5.19 ) leva em
conta a energia associada massa me contida na regio e adjacente ao volume de controle. A energia
Ve2
m
especfica da massa e
+ g ze . Vamos estudar uma quantidade fixa de matria m
ue +
2
medida que o tempo evolui.

Em um intervalo de tempo t toda a massa contida na regio e cruza a fronteira do volume de
controle enquanto uma quantidade de massa ms, inicialmente no interior do volume de controle, sai de
modo a preencher a regio s, conforme mostrado na Figura 5.8 (b). Durante este intervalo podem existir
transferncias de energia de ou para o sistema em anlise em termos de calor e trabalho. No instante t
+ t, a energia do sistema
Ve2
E ( t + t ) = EVC ( t + t ) + me ue +
+ g ze
2
( 5.20 )
Observe que toda a massa e a energia no interior do volume de controle podem ter variado no
intervalo de tempo e que as massas me e ms no so necessariamente iguais, nem suas energias so
necessariamente as mesmas. Ao se escrever as Equaes ( 5.19 ) e ( 5.20 ), as propriedades
intensivas das massas me e ms foram admitidas como globalmente uniformes.
Muito embora a massa total m em anlise ocupe diferentes regies do espao em tempos
diferentes, ainda assim a mesma quantidade de matria. Conseqentemente, o balano de energia
para sistema fechado pode ser aplicado
E ( t + t ) = E ( t ) = Q W
( 5.21 )
Introduzindo as Equaes ( 5.19 ) e ( 5.20 )
Vs2
V2
+ g zs EVC ( t ) + me ue + e + g ze = Q W
EVC ( t + t ) + ms us +
2
2
Patric Schrhaus
( 5.22 )
153
TERMODINMICA
Rearrumando esta equao, temse
V2
V2
EVC ( t + t ) EVC ( t ) = Q W + me ue + e + g ze ms us + s + g zs
2
2
( 5.23 )
5.4.1.1 Balano em termos de taxa temporal

A formulao da equao da energia para volume de controle em termos de taxa temporal pode
ser obtida aplicandose um procedimento limite anlogo ao empregado na Seo 4.1 para o balano de
massa em um volume de controle. Primeiramente, dividese cada termo da Equao ( 5.23 ) pelo
intervalo de tempo t:
V2
V2
me ue + e + g ze ms us + s + g zs
EVC ( t + t ) EVC ( t ) Q W
2
2
=
+
t
t t
t
t
( 5.24 )
Em seguida considerase o limite de cada termo medida que t tenda para zero.
No limite para t tendendo a zero, o lado esquerdo da Equao ( 5.24 ). 4.17 tornase
lim
EVC ( t + t ) EVC ( t )
t
t 0
onde
dEVC
dt
( 5.25 )
dEVC
a taxa temporal de variao de energia contida no interior do volume de controle.
dt
Considere em seguida o termo de transferncia de calor. Como t tende a zero, as fronteiras do

sistema e do volume de controle coincidem, de modo que a transferncia de calor para o sistema
Q i
=Q
t 0 t
tambm a transferncia de calor para o volume de controle. No limite lim

i
W
=W
t 0 t
Analogamente, para o termo do trabalho lim
(a)
(b)
Figura 5.8 Esboo utilizado para o desenvolvimento do princpio de conservao de energia para um volume de controle, (a)
Instante t; (b) Instante t + t. (Fonte: [ 8.5 ])
Patric Schrhaus
154
TERMODINMICA

i
Nestas expresses Q e W so, respectivamente, as taxas lquidas de transferncia de energia

por calor e por trabalho ao longo da fronteira do volume de controle no instante t.
Finalmente, no limite quando t tende a zero, os outros termos da Equao ( 5.25 ) tornamse,
respectivamente,
Ve2
+ g ze
me ue +
2
2
= mi u + Ve + g z
lim
e e
e
t 0
t
2
Vs2
+ g zs
ms us +
2
2
= mi u + Vs + g z
lim
s s
s
t 0
2
t
Ve2
Vs2
onde m e e m s so as vazes mssicas. Os termos ue +
+ g ze e u s +
+ g zs so as
2
2
energias especficas da massa em escoamento avaliadas na entrada e na sada do volume de controle.

Lembrese de que inicialmente admitimos propriedades uniformes para cada uma das massas me e ms
que cruzam a fronteira do volume de controle. Conseqentemente, ao se tomar estes limites, isto
corresponde hiptese de escoamento unidimensional nas reas de entrada e sada do escoamento.
Em sntese, a equao da energia em termos de taxa temporal para o volume de controle da
Figura 5.8
dEVC i i i
V2
V2
= Q W + m e ue + e + g z e m s u s + s + g z s
2
2
dt
( 5.26 )
A Equao ( 5.26 ) mostra que, alm de calor e trabalho, existe uma outra maneira pela qual a
energia pode ser transferida pela fronteira de um volume de controle: a energia que acompanha a
massa medida que esta entra ou sai do volume de controle. Estes termos de transferncia de
i
energia possuem a forma m u +
V2
+ g z , em que a hiptese de escoamento unidimensional foi
2
considerada. Se no existir escoamento de massa entrando ou saindo do volume de controle, os dois

ltimos termos da Equao ( 5.26 ) desaparecem. A equao ento se reduz formulao do balano
de energia para sistema fechado.
5.4.1.2 Avaliando o trabalho para um volume de controle

Em seguida, iremos colocar a Equao ( 5.26 ) em uma forma que mais conveniente para
aplicaes subseqentes. Isto ser basicamente realizado atravs de uma reanlise do termo de
i
trabalho W , que representa a taxa temporal de transferncia lquida de energia sob a forma de trabalho
ao longo de todas as partes da fronteira do volume de controle.
Por ser o trabalho sempre realizado sobre ou por um volume de controle onde a matria escoa
i
ao longo da fronteira, conveniente separar o termo de trabalho W em duas contribuies. Uma o

Patric Schrhaus
155
TERMODINMICA
trabalho associado presso do fluido medida que a massa introduzida nas entradas e removida
i
nas sadas. A outra contribuio, designada por WVC , inclui todos os outros efeitos devidos ao trabalho,
como aqueles associados a eixos que giram, a deslocamentos de fronteira e a efeitos eltricos,
magnticos e de tenso superficial.
Considere o trabalho associado presso da matria escoando atravs de uma sada s. Como
se v na Seo 4.2, a taxa de transferncia de energia por trabalho pode ser expressa pelo produto da
fora pela velocidade no ponto de aplicao da fora. Conseqentemente, o produto da fora normal,
ps As, pela velocidade do fluido, Vs , corresponde taxa pela qual o trabalho realizado na sada pela
fora normal (normal em relao rea de sada na direo do escoamento) devido presso. Ou seja,
taxa temporal de transferncia

de energia por trabalho sando = p A V
( s s) s
do volume de controle na sada s
( 5.27 )
onde ps a presso, As a rea e Vs a velocidade na sada, respectivamente. Ao se escrever esta

relao, a presso e a velocidade so admitidas uniformes com relao posio ao longo da rea do
escoamento. Uma expresso anloga pode ser escrita para a taxa de transferncia de energia por
trabalho na entrada e do volume de controle.
i
Com estas consideraes, o termo do trabalho W da equao da energia, Equao ( 5.26 ),

pode ser escrito como
i
W = WVC + ( ps As ) Vs ( pe Ae ) Ve
( 5.28 )
onde, de acordo com a conveno de sinais para trabalho, o termo na entrada possui um sinal
negativo porque nesta situao a energia est sendo transferida para o volume de controle. Um sinal
positivo precede o termo de trabalho na sada porque a energia est sendo transferida para fora do
i
volume de controle. Com A V = m , a expresso anterior pode ser escrita como

i
W = WVC + m s ( ps s ) me ( pe e )
i
( 5.29 )
onde m e e m s so as vazes mssicas e e e s so os volumes especficos avaliados,

i
respectivamente, na entrada e na sada. Na Equao ( 5.29 ), os termos m e ( pe e ) e m s ( ps s )

levam em conta, respectivamente, o trabalho associado presso na entrada e na sada. Eles so
i
comumente conhecidos como trabalho de fluxo. O termo WVC leva em conta todas as outras
transferncias de energia associadas a trabalho ao longo da fronteira do volume de controle.
5.4.2 Formulaes do balano de energia para volume de controle

Substituindose a Equao ( 5.29 ) na Equao ( 5.26 ) e agrupandose todos os termos
referentes entrada e sada em expresses separadas, temse a seguinte formulao para o balano
de energia para volume de controle:
Patric Schrhaus
156
TERMODINMICA
i
i
dEVC i
V2
V2
= QVC WVC + me ue + pe e + e + g ze m s us + ps s + s + g zs
2
2
dt
( 5.30 )
O subscrito VC foi adicionado a Q para enfatizar que esta a taxa de transferncia de calor ao
longo da fronteira (superfcie de controle) do volume de controle.
Os ltimos dois termos da Equao ( 5.30 ) podem ser reescritos usando a entalpia especfica h.
Com h = u + p , o balano de energia tornase
i
i
dEVC i
V2
V2
= QVC WVC + me he + e + g ze m s hs + s + g zs
2
2
dt
( 5.31 )
O aparecimento da soma u + p na equao da energia para volume de controle a principal

razo para se introduzir a entalpia anteriormente. Ela introduzida apenas por convenincia: a forma
algbrica do balano de energia simplificada pelo uso da entalpia e, como estudamos anteriormente, a
entalpia em geral tabelada juntamente com outras propriedades.
Na prtica, podem existir vrios locais na fronteira atravs dos quais a massa entra ou sai. Isto
pode ser levado em conta introduzindo somatrios como no balano de massa. Dessa forma, o balano
de energia
i
dEVC i
Ve2
Vs2
i
i
= QVC WVC + me he +
+ g ze m s hs +
+ g zs
i
dt
2
2
si
( 5.32 )
A Equao ( 5.32 ) um balano contbil para a energia no volume de controle. Ela enuncia que
o aumento ou decrscimo da taxa de energia no interior do volume de controle igual diferena entre
as taxas de transferncia de energia entrando ou saindo ao longo da fronteira. Os mecanismos para a
transferncia de energia so calor e trabalho, como no caso de sistemas fechados, e a energia que
acompanha a massa entrando ou saindo.
A Equao ( 5.32 ) a forma mais geral do princpio da conservao de energia para volumes
de controle a ser utilizada para a soluo de problemas nesta apostila. Ela serve como um ponto de
partida para a aplicao do princpio da conservao de energia para volumes de controle nas anlises
que se seguem. No entanto, como no caso do balano de massa, o balano de energia pode ser
expresso em termos de propriedades locais para se obter formulaes que so aplicveis de uma forma
mais abrangente. Assim, o termo EVC(t), que representa a energia total associada ao volume de controle
em um instante t, pode ser escrito como uma integral volumtrica
V2
+ g z d
EVC ( t ) = e d = u +
2
( 5.33 )
De maneira similar, os termos que levam em conta as transferncias de energia pelo fluxo de
massa e pelo trabalho de fluxo nas entradas e nas sadas podem ser expressas como mostrado na
seguinte formulao da equao de taxa de energia:
i
i

d
V2
V2
e
d
Q
W
h
g
z
V
dA
h
+
+
+
+
+ g z Vn dA
n
VC
VC
dt
2
2
e A
e s A
s
Patric Schrhaus
( 5.34 )
157
TERMODINMICA
Formas adicionais do balano de energia podem ser obtidas ao se expressar a transferncia de

calor QVC como uma integral do fluxo de calor ao longo da fronteira do volume de controle e o trabalho
i
WVC em termos das tenses normal e cisalhante nas partes mveis da fronteira.
Em princpio, a variao de energia em um volume de controle ao longo de um perodo de tempo
pode ser obtida pela integrao da equao da energia em relao ao tempo. Tal integrao exigiria
alguma informao sobre a dependncia temporal das taxas de transferncia de trabalho e calor, as
vrias vazes mssicas e os estados nos quais a massa entra e sai do volume de controle.
Consideraremos formulaes para os balanos de massa e energia que envolvem volumes de controle
em regime permanente, j que na prtica esta situao encontrada freqentemente.
5.4.2.1 Anlise de volumes de controle em regime permanente

Nesta seo sero desenvolvidas formulaes em regime permanente para os balanos de
massa e de energia, e posteriormente elas sero aplicadas a uma variedade de casos de interesse em
Engenharia. As formulaes em regime permanente aqui obtidas no se aplicam s operaes
transientes de acionamento ou desligamento destes dispositivos, mas sim aos perodos de operao
em regime permanente. Esta situao comumente encontrada em Engenharia.
5.4.2.2 Formulaes em regime permanente dos balanos de massa e energia

Para um volume de controle em regime permanente, a situao da massa em seu interior e em
suas fronteiras no se altera com o tempo. As vazes mssicas e as taxas de transferncia de energia
por calor e trabalho tambm so constantes com o tempo. No pode existir acmulo algum de massa
no interior do volume de controle, assim
m
i
vazo mssica
entrando
dmVC
= 0 e o balano de massa toma a forma
dt
( 5.35 )
vazo mssica
saindo
Alm disso, no regime permanente
dEVC
= 0 e, ento, a Equao ( 5.32 ) pode ser escrita como
dt
i
i
dEVC
V2
V2
i
i
i
dt
2
2
si
( 5.36 )
Alternativamente
i
V2
V2
i
i
QVC + me he + e + g ze = WVC + m s hs + s + g zs
2
2
e
s
taxa de energia
taxa de energia
saindo
entrando
( 5.37 )
A Equao ( 5.35 ) afirma que no regime permanente a taxa total pela qual a massa entra no
volume de controle igual taxa total pela qual a massa sai. De maneira similar, as Equaes ( 5.36 ) e
Patric Schrhaus
158
TERMODINMICA
( 5.37 ) afirmam que a taxa total pela qual a energia transferida para o volume de controle igual
taxa total pela qual a energia transferida para fora.
Muitas aplicaes importantes envolvem volumes de controle em regime permanente com uma
entrada e uma sada. interessante aplicarse os balanos de massa e de energia para este caso
i
especial. O balano de massa reduzse simplesmente a m1 = m 2 . A vazo mssica na sada, 2, deve

i
ser a mesma da entrada, 1. Esta vazo mssica em comum designada simplesmente por m . Em
seguida, aplicando o balano de energia e fatorando a vazo mssica temse
i
0 = QVC WVC
V12 V22
+ m ( h1 h2 ) +
+ g ( z1 z2 )
2
( 5.38 )
Ou, dividindose pela vazo mssica,

i
V12 V22
WVC
0 = i i + ( h1 h2 ) +
+ g ( z1 z2 )
2
m
m
QVC
( 5.39 )
Os termos de entalpia, energia cintica e potencial aparecem todos nas Equaes ( 5.38 ) e
( 5.39 ) como diferenas entre os seus valores na entrada e na sada. Isto mostra que os dados
utilizados para se atribuir valores a entalpia especfica, velocidade e altura se cancelam, desde que os
i
QVC
W
mesmos dados sejam usados na entrada e na sada. Na Equao ( 5.39 ), as razes i e VC
so
i
m
m
as taxas de transferncia de energia por unidade de massa que se encontra escoando ao longo do
volume de controle.
As formulaes anteriores do balano de energia em regime permanente relacionam apenas
quantidades associadas transferncia de energia avaliadas na fronteira do volume de controle. Nestas
equaes, nenhum detalhe sobre as propriedades no interior do volume de controle necessrio ou
pode ser inferido. Quando se aplica o balano de energia em qualquer de suas formulaes
necessrio usar as mesmas unidades para todos os termos da equao. Por exemplo, todos os termos
na Equao ( 5.39 ) devem possuir uma unidade como [ kJ / kg ] ou [ Btu / lb ].
Patric Schrhaus
159
TERMODINMICA
5.4.2.3 Exerccios resolvidos
CXIII
(Condensador de uma instalao de potncia) O vapor d'gua entra no condensador de

uma usina de potncia a 0,1 [ bar ] e com um ttulo de 0,95, e o condensado sai a 0,1 [ bar ] e
45 [ C ]. A gua de resfriamento entra no condensador como um outro fluxo na forma lquida
a 20 [ C ] e sai como lquido a 35 [ C ] sem nenhuma variao de presso. A transferncia
de calor no exterior do condensador e as variaes nas energias cintica e potencial dos
fluxos podem ser ignoradas. Para uma operao em regime permanente, determine (a) a
razo entre a vazo mssica da gua de resfriamento pela vazo do vapor d'gua que se
condensa. (b) a taxa de transferncia de energia do vapor d'gua que se condensa para a
gua de resfriamento em [ kJ / kg ] de vapor que escoa atravs do condensador.
Soluo
Figura 5.9 Volume de controle do item (a)
Hipteses
(1) Cada um dos dois volumes de controle mostrados neste esboo encontrase em regime
permanente;
(2) No existe uma transferncia de calor significativa entre o condensador como um todo e as suas
i
vizinhanas e WVC = 0 ;
(3) As variaes das energias cintica e potencial dos fluxos entre a entrada e a sada podem ser
ignoradas;
(4) O modelo de lquido incompressvel aplicase para a gua de resfriamento para a qual a presso
permanece constante.
Anlise
Os fluxos de vapor d'gua e da gua de resfriamento no se misturam. Assim, o balano de massa para
cada um dos dois fluxos reduzse, no caso de regime permanente, a
(a) A razo entre a vazo mssica da gua de resfriamento e a do vapor que se condensa,
m3/mx, pode ser determinada atravs da formulao em regime permanente do balano de energia
aplicado ao condensador como um todo, conforme se segue:
Patric Schrhaus
160
TERMODINMICA
(1)
(2)
(3)
(3)
(3)
(3)
2
2
Ve
Vs
i
i
+ g ze m s hs +
+ g zs
+ me he +
i
2
2
e
si
(2)
dEVC
= QVC WVC
dt
i
( 5.36 )
0 = me he m s hs
i
i
i
i
i
m1 h1 + m3 h3 = m2 h2 + m4 h4
Consirenado regime permanente, toda a massa que entra em

i
c deve sair em d, bem como, toda a

i
massa que entra em e deve sair em f, portanto m1 = m2 e m3 = m4 . Da temos:
i
i
i
i
m1 h1 + m3 h3 = m1 h2 + m3 h4
m1 ( h1 h2 ) = m3 ( h3 h4 )
i
m3 h1 h2
i =
m1 h4 h3
A entalpia especfica h1 pode ser determinada usando o ttulo fornecido. Se temos ttulo, significa que
vapor saturado. Ento, podemos usar a Tabela 10.6 para 0,1 [ bar ] = 10,0 [ kPa ] temos
hl = 191,81 [ kJ / kg ] e hv = 2584,6 [ kJ / kg ], assim

h1 = 191,81 + 0,95 ( 2584,6 191,81 ) = 2464,9605 [ kJ / kg ]
O problema informa que sai condensado em d. Se est condensado, significa que toda a massa esta
no estado lquido. Portanto, a entalpia especfica em d dada por h2 hl@T = 45 [ C ] = 188,42 [ kJ / kg ].
Devemos pegar a entalpia especfica no ponto na Tabela 10.5 em funo da temperatura e no na
Tabela 10.6 em funo da presso porque como podese observar na Tabela 10.6, a temperatura de
saturao para uma presso de Tsat = 45,81 [ C ] e temos 45,0 [ C ]. Por outro lado, da Tabela 10.5
vemos que pata T = 45 [ C ] a presso de saturao psat = 9,5934 [ kPa ] e temos 10,0 [ kPa ]. Mas
abemos que diferenas de temperatura produzem efeitos mais significativos nas propriedades dos
fluidos, como a entalpia do que diferenas de presso. Portanto, pegando o dado na temperatura exata
de 45 [ C ], mesmo que a presso no seja rigorosamente igual que temos, no incorreremos em erro
significativo. Assim,
h2 hl@T = 45 [ C ] = 188,42 [ kJ / kg ]
Para a gua de resfriamento, no conhecemos a presso, apenas sabemos que se mantm constante.
Mas conhecemos a temperatura e o estado: sabemos que gua lquida. Ento, da Tabela 10.5
encontramos as entalpias especficas para os estados e e f.
Patric Schrhaus
161
TERMODINMICA
h3 hl@T = 20 [ C ] = 83,94 [ kJ / kg ]
h4 hl@T = 35 [ C ] = 146,66 [ kJ / kg ]
Com isto,
i
m3 h1 h2 2464,9605 188,42
=
i =
146,66 83,94
m1 h4 h3
36,3
(b) Para um volume de controle englobando o lado vapor do condensador apenas, a formulao em
regime permanente do balano de energia
(1)
(3)
(3)
(3)
(3)
2
2
Ve
Vs
i
i
+ g ze m s hs +
+ g zs
+ me he +
i
2
2
e
si
(2)
dEVC
= QVC WVC
dt
i
( 5.36 )
QVC = me he m s hs
i
QVC = m ( hs he )
i
Figura 5.10 Volume de controle do item (b)

i
Dividindo pela vazo mssica do vapor, m1 , e inserindo valores

i
kJ
= ( h2 h1 ) = 188,42 2464,9605 = 2276,54
i
kg
m
QVC
Dependendo da localizao da fronteira do volume de controle, duas formulaes distintas da equao

da energia so obtidas. Na parte (a), ambos os fluxos encontramse includos no volume de controle. A
tranferncia de energia entre eles ocorre internamente e no ao longo da fronteira do volume de
i
controle, assim o termo QVC se anula na equao do balano de energia. No entanto, com o volume de
i
controle da parte (b) o termo QVC deve ser includo.
Patric Schrhaus
162
TERMODINMICA
CXIV
(Clculo del calor disipado en un condensador) En

una planta termoelctrica se debe condensar el vapor
que sale de una turbina en un intercambiador de calor
condensador que funciona en rgimen permanente.
Entran al mismo 10 [ lbm / h ] de vapor saturado de
agua a 300 [ F ], siendo este flujo tambin a rgimen
permanente. La transmisin de calor se hace hacia la
atmsfera que se encuentra a 70 [ F ]. Determinar la
cantidad de calor disipada en el condensador si el vapor
sale del mismo como lquido saturado a 300 [ F ].
entrada
de vapor
sada de
condensado
VC
Atmosfera
a 70 [ F ]
Figura 5.11 Exerccio CXIV
Soluo
Podemos utilizar a Equao ( 5.36 ) mediante as seguintes hipteses:
Hipteses
(1) Os fluxos que cruzam o VC so em regime permanente;
i
(2) Transferncia de calor entre o condensador e as suas vizinhanas desprezvel: WVC = 0 ;

(3) Variaes das energias cintica e potencial dos fluxos entre entrada e sada podem ser ignoradas;
(1)
(3)
(3)
(3)
(3)
2
2
Ve
Vs
i
i
+ g ze m s hs +
+ g zs
+ me he +
i
2
2
e
si
(2)
dEVC
= QVC WVC
dt
i
( 5.36 )
QVC = me he m s hs
i
QVC = m ( hs he )
i
TC =
vapor saturado
lquido saturado
Tabela 10.5
Tabela 10.5
5 (T F 32 )
9
5 ( 300 32 )
1
2745,06
x
h
i
= 148,9
TC =
5 ( 300 32 )
9
= 148,9
0
627,43
[ C ]
( 2.16 )
[ kJ / kg ]
QVC = m ( hs he )
i
kJ
i
lbm 0,4536 [ kg ] 1 [ h ]
kJ
QVC = 10
( 627, 43 2745, 06 )
= 2, 67
3600 [s ]
s
h 1 [ lbm ]
kg
O sinal negativo significa que, de acordo com a conveno de sinais adotada na Figura 4.4, o calor sai
do sistema para a atmosfera, e portanto negativo.
Patric Schrhaus
163
TERMODINMICA
CXV
In a steam generator, compressed liquid water at 1500 [ lbf / in2 ], 100 [ F ], enters a 1 [ in ]
diameter tube at the rate of 5 [ ft3 / min ]. Steam at 1250 [ lbf / in2 ], 750 [ F ] exits the tube.
Find the rate of heat transfer to the water.
Figura 5.12 Exerccio CXV
Soluo
O primeiro passo sempre a definio do volume de controle que, neste caso, pode ser todo o gerador
de vapor, como indica a linha tracejada da Figura 5.12.
conhecido o dimetro do tubo de entrada e a vazo de gua lquida comprimida que entra no gerador
de vapor. De posse desta informao, podemos calcular a velocidade de entrada. Para tanto, utilizamos
a Equao ( 2.12 )
Q =V A
V1 =
Q Q4
=
=
A D2
( 2.12 )
ft 3 123 [in ] 3
4
5
3
3
min 1 [ ft ]
12 [in ]
in
= 11000,8
min
0,0254 [ m ] 1 [ min ]
m
= 4, 657
60 [s ]
1 [in ]
s
Vamos, agora, converter a presso de entrada na turbina para unidades SI
1 [ lbf ] = 1 [ slug ] 1 [ ft / s2 ]
12 [in ]
slug ft 14,5939 [ kg ] 0,3048 [ m ]
kg
lbf
= 10342133,9
1500 2 = 1500 2
2
2
2
2
1 [ ft ]
1 [slug ]
in
m s
0, 0254 [ m ]
s in
2
m
kg 2
N
s
1[ Pa ] = 1 2 = 1
2
m m
kg
= 1
2
m s
p1 = 10,3421339 [ MPa ] 10,34 [ MPa ]

Para converter a presso do vapor na sada podese utilizar um mtodo mais simples, que a
lbf
utilizao do fator de converso 1 2 = 1[ psi ] = 6894, 76 [ Pa ]

in
lbf 6894, 76 [ Pa ]
p2 = 1250 2
in
lbf
1 2
in
Patric Schrhaus
8, 62 [ MPa ]
164
TERMODINMICA
Agora, para estas presses vamos encontrar as propriedades termodinmicas, interpolando dados das
tabelas
TC =
Tabela 10.8
Tabela 10.7
5 (T F 32 )
9
5 (100 32 )
9
Tsat@10,34 [ MPa ] = 313,5
10,34
0,00100257
167,52606
p
v
h
= 37,8
TC =
5 ( 750 32 )
9
= 398,9
Tsat@8,62 [ MPa ] = 300,3

8,62
0,031505334
3122,1275
[ C ]
( 2.16 )
[ C ]
[ MPa ]
[ m3 / kg ]
[ kJ / kg ]
Para calcular a velocidade na sada da turbina devemos levar em conta a conservao da massa, que
i
garante que m E = m S . Portanto, a diferena de velocidade que ser anotada na sada da turbina deve
se exclusivamente diferena de volume especfico, assim:
V2 = V1
2
0, 031505334
m
146,34
= 4, 657
1
0, 00100257
s
Para calcular a vazo em massa escoando pela turbina podemos empregar a Equao ( 2.11 )
i
m = V A =
i
m=
V1
D2
( 2.11 )
1
0, 02542
kg
4, 657
= 2,354
0,00100257
4
s
Para encontrar o calor transferido para a gua utilizamos a Equao ( 5.38 ) mediante as hipteses:
(1) No h trabalho no gerador de vapor;
(2) A diferena de cotas desprezvel.
i
= 0(1)
i
0 = QVC WVC
i
QVC
QVC
V12 V22
= m ( h1 h2 ) +
2
= 0(2)
V12 V22
+ m ( h1 h2 ) +
+ g ( z1 z2 )
2
4, 657 2 146,342
= 2,354 (167526, 06 3122127,5 ) +
2
Patric Schrhaus
( 5.38 )
) = 6980,31 kJ
165
CXVI
TERMODINMICA
(Clculo de los parmetros operativos de una turbina de vapor) Se ha construido una

turbina segn el croquis em la Figura 5.13. Elegimos los limites del sistema arbitrariamente
en c y d, segn marcamos con lneas de puntos. La turbina est aislada adiabticamente y
el fluido sale de ella en d a la misma velocidad a la que entra en c. Por lo tanto toda la
energa que pierde el fluido entre c y d se debe convertir en trabajo W, suponiendo una
eficiencia del 100 [ % ]. Esto ltimo claro est no es as por los efectos dispateos, ya que
una parte de esa energa se disipa como turbulencia, otra parte se disipa en forma de calor a
travs de la aislacin, etc. Todo esto conduce a que la eficiencia puede ser del 20,
50 o 60 [ % ], segn la construccin. Por ejemplo una turbina con una eficiencia del 60 [ % ]
puede entregar como trabajo mecnico en el eje slo 60 de cada 100 unidades de la energa
que recibe del vapor. Supongamos que usa vapor de agua que entra a 2 [ atm ] y 230 [ C ]
en c y sale a 1 [ atm ] y 150 [ C ] en d. Cul debera ser la cantidad de vapor necesaria
para que la turbina idealmente suministre 10 [ kW ] de potencia?
vapor
superaquecido
1
WS
VC
2
vapor
saturado
Figura 5.13 Esquema para o exerccio CXVI
Figura 5.15 Turbina de 10 estgios
Patric Schrhaus
Figura 5.14 Vista externa de uma turbina a vapor
Figura 5.16 Rotor de uma turbina a vapor de extrao e

condensao
166
TERMODINMICA
Soluo
Com os dados fornecidos no problema obtemos:
T
p
Tabela 10.7
Tabela 10.7
230
2 [ atm ] = 0,20265 [ MPa ]
Tsat@0,20265 [ MPa ] = 120,63
T = 230 > Tsat = 120,63 superaquecido
2930,91
150
1 [ atm ] = 0,101325 [ kPa ]
Tsat@0,101325 [ MPa ] = 99,96
T = 150 > Tsat = 99,96 superaquecido
2775,9
[ C ]
[ C ]
[ kJ / kg ]
Hipteses
i
(2) Suponiendo que el sistema es adiabtico: QVC = 0 ;

(3) As velocidades de entrada y salida son casi iguales y despreciando la variacin de energa
potencial.
= 0(2)
(1)
dEVC
= QVC WVC
dt
i
(3)
(3)
(3)
(3)
2
2
Ve
Vs
i
i
+ me he +
+ g ze m s hs +
+ g zs
i
2
2
e
si
( 5.36 )
WVC = me he m s hs
i
WVC = m ( he hs )
i
kJ
10
s
i
kJ
= m ( 2930,91 2775,9 )
kg
i
kg
m = 0, 0645
s
Esto no es demasiado, es decir, nos da la idea de que es posible obtener esa potencia.
Analicemos ahora qu pasa con la velocidad y la altura. Al usar el Primer Principio [ecuacin ( 5.36 )]
despreciamos las contribuciones de la energa cintica y potencial. Porqu podemos hacer esto?
Veamos primero la energa cintica. Vamos a suponer que en la entrada a la turbina la velocidad es de,
por ejemplo, 30 [ m / s ] que es un valor un poco alto para un sistema casero pero algo bajo para
instalaciones industriales. Supongamos que a la salida de la turbina la velocidad se reduce a un dcimo,
o sea 3 [ m / s ]. Luego:
Hipteses
i
(5) Suponiendo que el sistema es adiabtico: QVC = 0 ;

(6) Despreciando la variacin de energa potencial.
Patric Schrhaus
167
TERMODINMICA
= 0(5)
=0(4)
= 0(6)
= 0(6)
i
dEVC
Ve2
Vs2
i
i
= QVC WVC + me he +
+ g ze m s hs +
+ g zs
i
dt
2
2
si
e
i
( 5.36 )
V2 i
V2
i
WVC = me he + e m s hs + s
2
2
i
V2
V2
i
WVC = m he + e hs + s
2
2
2
2
2 m
2 m
kg m
kg
m
30
3
m
m
s
kJ i
s 2775900 s 2
10 = m 2930910 s
+
+
2
2
s
kg
kg
kg m m 32 m 2
kg m m 302 m 2
kN m i
10
m
2930910
2775900
+
2
+ 2
s2
2 s2
s
kg
kg
s
2 s
kg m
m
2
m2
i
3
s
10 10
= m (155455,5 ) 2
s
s
kg m 2
10 103 3
3
2
2
i
s
= 10 10 kg m s = 0, 0643 kg
m=
s
m 2 155455,5 s 3 m 2
(155455,5) 2
s
Como podese observar, a diferena entre 0,645 [ kg / s ] e 0,0643 [ kg / s ] desprezvel.
Patric Schrhaus
168
TERMODINMICA
5.4.3 Anlisis de sistemas con mas de un componente

La combinacin de varios componentes en un sistema complejo puede producir instalaciones de
gran complejidad, que asustan al analista inexperto. Sin embargo, y sin importar la cantidad de equipos
que integran la instalacin, todos y cada uno de ellos se pueden analizar como hemos visto en los
apartados anteriores. El anlisis pasa entonces por saber distinguir los distintos subsistemas que
componen el sistema complejo, aislar cada uno de ellos y analizarlo por separado. Por ejemplo, en la
instalacin de destilacin con recompresin de vapor del apartado anterior se deben analizar por
separado la columna de destilacin y el compresor, como sistemas individuales.
A continuacin se analiza el caso de una instalacin generadora de energa elctrica. Las partes
que la integran son las siguientes.
WJI
Trabajo desajTaUadfi
Calentamiento
Ronienj Enfriamiento
r(c)
'fj.
Trabajo alimentado
Bomba auxiliar
Las evoluciones que sufre el fluido de trabajo (vapor y lquido) se pueden seguir en el diagrama
TS.
El generador de vapor produce vapor de agua en el estado 1,
*\
que suponemos recalentado, que ingresa a la turbina. En la
turbina se expande en forma adiabtica reversible, disminuyendo mucho su presin y

temperatura (y consecuentemente su entalpia) y produciendo una cantidad de trabajo til Wu. A la
salida de la turbina el vapor se encuentra en el estado 2, como vapor hmedo, es decir, mezclado con
lquido. Posteriormente el vapor de agua se enfra y condensa en el condensador, extrayendo calor Q2.
Esta operacin es necesaria porque para ingresar el fluido de trabajo en el generador de vapor hay que
hacerlo en el estado lquido. La razn es que para poder forzar la entrada del fluido en el generador de
vapor {que se encuentra a presin muy alta) hay que impulsarlo con un equipo impulsor. Si el fluido se
encuentra al estado lquido el costo de impulsarlo es mucho menor que si est como vapor. A la salida
del condensador el agua lquida se encuentra en el estado 3.
A continuacin es tomada por la bomba inyectora que lo comprime hasta la presin de entrada al
generador de vapor, que es ligeramente superior a la presin operativa del generador, en el estado 4.
La bomba con
Patric Schrhaus
169
TERMODINMICA
Patric Schrhaus
170
CXVII
Para a central termoeltrica ilustrada na calcule: (a) a potncia produzida pela turbina; (b) os
calores transferidos na caldeira; no condensador e no pr aquecedor de gua; (c) o dimetro
do tubo que liga a turbina ao condensador; (d) a vazo de gua de resfriamento utilizada no
condensador, sabendo que ela entra a 13 [ C ] e sai a 24 [ C ] (gua utilizada de um rio).
Patric Schrhaus
170
TERMODINMICA
Figura 5.17 Fluxograma do exerccio CXVII
Soluo
Escolhendo o VC que envolve a turbina
Figura 5.18 Volume de controlde da turbina
Aplicando a Primeira lei da termodinmica para o VC

regime permanente
dEVC
dt
i
i
V2
V2
i
i
i
2
2
si
Patric Schrhaus
( 5.36 )
171
TERMODINMICA
i
i
V2
V2
i
QVC + m5 h5 + 5 + g z5 = m6 h6 + 6 + g z6 + WT
2
2
Hipteses
i
(1) As tubinas normalmente so adiabticas Q = 0 ;

(2) A velocidade do vapor na entrada da turbina baixa V5
0;
(3) A variao de energia potencial muito pequena g ( z6 z5 )

i
0;
kg
s
(4) m5 = m6 = m = 25
Com estas consideraes, sobra

i
V2
i
QVC + m h5 + 5 + g z5
p5 = 5,4 [ MPa ]
T5 = 490 [ C ]
i
V62
=
m
h
+
+ g z6
vapor
superaquecido
i
+ WT
( 5.40 )
interpolando dados
da Tabela 10.7
h5 = 3405 [ kJ / kg ]
Nota: Veja na Tabela 10.7 que para p = 5,0 [ MPa ] e T = 490 [ C ] a entalpia vale h 3410 [ kJ / kg ].
Com isto, podemos dizer que as propriedades, principalmente a entalpia, no variam
significativamente para pequenas variaes de presso.
p6 = 9,593 [ kPa ]
x6 = 0,92
lquido
+
vapor
h6 = hl + x6 ( hv hl )
h6 = 188,06 + 0,92 (2394,9)
h6 = 2218,4 [ kJ / kg ]
Substituindo tudo na Equao ( 5.40 )
kg
25
s
kJ
3405
kg
kg
= 25

2002 kJ
2218, 4 +
2000* kg

i
i
+ WT WT
29165 [ kW ]
*Nota: A unidade de velocidade [ m / s ] mas precisamos passar para [ kJ / kg ] que a unidade de

entalpia
2
m2
m
V = 200 = 2002 2
s
s
2
6
m2
a unidade de V62 . Se multiplicarmos tudo por 1000 [ kg ]:
2
s

Portanto,
m 2 kg 1000 1000 [ m m kg ] 1000 [ kg m ]

[ m] = 1000 [ N m] = [ kJ ]
=
=
2
2
2
1000 kg
1000 [ kg ]
1000 [ kg ]
s
1000 s kg
s kg 1000
Patric Schrhaus
172
TERMODINMICA
m2
[ kJ ]
logo 2 =
s 1000 [ kg ]
2
m
200
2
V
2002 [ kJ ]
2002 kJ
s
portanto 6 =
=
=
2
2
2 1000 [ kg ] 2000 kg
(b) Clculo do calor perdido pela gua no condensador
Hipteses
i
kg
;
s
(5) m6 = m7 = m = 25
(6) Em equipamentos de troca de calor no temos

trabalho mecnico presente. Assim, a Primeira
lei da termodinmica aplicada ao VC escrita
como (desprezando as variaes de energia
cintica e potencial):
i
Q Cond + m6 h6 = m7 h7
( 5.41 )
Figura 5.19 Volume de controle do condensador
p7 = 9,0 [ kPa ]
T7 = 40 [ C ]
Tabela 10.5
lquido resfriado5
h7 = hl@T = 40 [ C ] = 167,54 [ kJ / kg ]
Substituindo na Equao ( 5.41 )

i
kg
kJ
kJ
Q Cond = 25
(167,54 2218, 4 )
= 51271,5
s
s
kg
51271,5 [ kW ] 6
(b) Clculo do calor necessrio para vaporizar a gua na caldeira
Como est lquido resfriado (gua lquida comprimida) esquecemos da presso e pegamos as propriedades como se fosse lquido
saturado na temperatura T7
6
= 40 [ C ]. Para isto, usamos a Tabela 10.5.
O sinal negativo indica que h uma perda de calor no condensador, j que usamos a notao que trabalho sando positivo e
calor sando negativo.
Patric Schrhaus
173
TERMODINMICA
Hipteses
i
kg
;
s
(7) m3 = m4 = m = 25
(8) A caldeira no deixa de ser um trocador de

calor, portanto tambm no temos trabalho
mecnico presente. Assim, a Primeira lei da
termodinmica aplicada ao VC escrita como
(desprezando as variaes de energia cintica
e potencial):
i
Q Caldeira + m3 h3 = m 4 h4
( 5.42 )
Figura 5.20 Volume de controle da caldeira
e
f
p3 = 5,8 [ MPa ]
T3 = 180 [ C ]
p4 = 5,6 [ MPa ]
T4 = 500 [ C ]
Tabela 10.5
lquido
resfriado7
Tabela 10.5
vapor
superaquecido
h3 = hl@T = 180 [ C ] = 763,21 [ kJ / kg ]

interpolando
dados da
Tabela 10.7
h4 = 3426,8 [ kJ / kg ]

i
kg
kJ
kJ
Q Caldeira = 25
( 3426,8 763, 21)
= 66589, 75
s
s
kg
66590 [ kW ]
Patric Schrhaus

174
TERMODINMICA
(b) Clculo do calor fornecido gua no pr aquecedor

Hipteses
i
i
i
kg
m2 = m3 = m = 25 ;
s
(9)
(10)
O pr aquecedor de gua um trocador de

calor, portanto no temos trabalho
mecnico presente. Assim, a Primeira lei da
termodinmica aplicada ao VC escrita
como (desprezando as variaes de
energia cintica e potencial):
Q Pr + m 2 h2 = m3 h3
( 5.43 )
Figura 5.21 Volume de controle do pr aquecedor de gua
p2 = 6,0 [ MPa ]
T2 = 45 [ C ]
Tabela 10.5
lquido
resfriado8
h2 = hl@T = 45 [ C ] = 188,42 [ kJ / kg ]

i
kg
kJ
kJ
Q Pr = 25
( 763, 21 188, 42 )
= 14369, 75 14370 [ kW ]
s
s
kg
(c) Clculo do dimetro do tubo que liga a turbina ao condensador

Utilizando as Equaes ( 2.11 ) e ( 2.1 )
( 2.1 )
m6 = 6 V6
m6 = 6 V6 A6
D62
4
( 2.11 )
O volume especfico no ponto 6 pode ser obtido com a Equao ( 3.10 ) com dados da Tabela 10.5:
= l + x lv
( 3.10 )
6 = 0,001010 + 0,92 ( 15,258 0,001010 )

6 = 14,037 [ m3 / kg ]
Substituindo a Equao ( 2.1 ) na Equao ( 2.11 ) temos
i
m6 =
6
8
V6
D62
4
D62
1
m6 =
200
D6 = 1, 495 [ m ]
14, 037
4
i
( 2.1 )
Patric Schrhaus

175
TERMODINMICA
(d) Clculo da vazo de gua de resfriamento

Hipteses
i
(11)
mE = mS ;
(12)
Considerando
condensador
como
adiabtico Q = 0 ;
(13)
A velocidade na entrada e na sada so

iguais VE VS = 0 ;
(14)
A variao de energia potencial muito

pequena g ( z6 z5 ) 0 ;
(15)
O condensador um trocador de calor,

portanto no temos trabalho mecnico.
Figura 5.19 Volume de controle do condensador
Com estas consideraes, a Equao ( 5.37 ) fica

0
QVC
V2
+ me he + e + g ze
2
e
0
=
i
V2
i
= WVC + m s hs + s + g zs
2
s
he = m s hs
i
m h6 + m H2O h9 = m h10 + m H2O h10
p9 = patm = 100 [ kPa ]9
T9 = 13 [ C ]
p10 = patm = 100 [ kPa ]
cb
T9 = 24 [ C ]
( 5.44 )
Tabela 10.5
lquido
resfriado
interpolando
dados da
Tabela 10.5
h9 = hl@T = 13 [ C ] = 54,6 [ kJ / kg ]
Tabela 10.5
lquido
resfriado
interpolando
dados da
Tabela 10.5
h10 = hl@T = 24 [ C ] = 100,7 [ kJ / kg ]
Substituindo em ( 5.44 )
kJ i
kJ
kJ
i
kg
kg
25 2391, 6 + m H2O 54, 6 = 25 167,54 + m H2O 100, 7
s
s
kg
kg
kg
i
kg
m H2O = 1206,1
s
gua retirada de um rio, por isso est na presso atmosfrica
Patric Schrhaus
176
TERMODINMICA
5.4.4 Exerccios
CXVIII
2,3 [ kg ] de gua a 15 [ C ] esto dentro de um cilindro com mbolo sem atrito que tem uma
massa tal que a presso da gua 0,7 [ MPa ]. Transferese o calor lentamente para a gua
fazendo com que o mbolo suba at atingir os batentes quando, ento, o volume interno do
cilindro 0,425 [ m3 ]. Transferese mais calor gua at atingir o estado de vapor saturado.
(a) Mostre o processo num diagrama T. (b) Determine a presso final do cilindro, o calor
transferido e o trabalho realizado durante o processo.
2.46 Uma parede plana de 0,08 m de espessura construda com tijolos comuns. Em regime
permanente, a taxa de transferncia de energia por conduo atravs de uma rea de parede de l m2
0,2 kW. Se a distribuio de temperatura atravs da parede for linear, qual a diferena de temperatura
entre os lados da parede, em K?
2.47 A parede de 6 in de espessura de uma casa possui uma rea de 160 ft2 e uma
condutividade trmica mdia de 0,0318 Btu/h ft R. Em regime permanente, a temperatura da parede
diminui linearmente de 70F na superfcie interna para 30F na superfcie externa. Determine a taxa de
transferncia de energia por conduo, em Btu/h.
2.48 Uma superfcie de 2 cm de dimetro a 1000 K emite radiao trmica numa taxa de 15 W.
Qual a emissividade da superfcie? Supondo uma emissividade constante, faa um grfico da taxa de
emisso radiante, em W, para temperaturas superficiais compreendidas entre O e 2000 K. A constante
de StefanBoltzmann, o, 5,67 X 10~8 W/m2 K4.
2.49 Uma esfera de rea superficial O, l ft2 e temperatura superficial de 1000R emite radiao
trmica. A emissividade da superfcie e = 0,9. Determine a taxa de emisso trmica, em Btu/h. A
constante de StefanBoltzmann a = 0,1714 X 10~8 Btu/h ft2 R4.
2.50 Uma superfcie plana possuindo uma rea de 2 m2 e uma temperatura de 350 K resfriada
convectivamente por um gs a 300 K. Utilizando os dados da Tabela 2.1, determine a maior e a menor
taxa de transferncia de calor, em kW, que poderiam ser encontradas para (a) conveco livre, (b)
conveco forada.
2.51 Uma parede composta plana consiste numa camada de 9 in de tijolos (K( =1,4 Btu/h ft
R) e numa camada de 4 in de isolante (K, = 0,05 Btu/h ft R). As temperaturas das superfcies
exteriores do tijolo e do isolante so 1260R e 560R, respectivamente, e existe um contato perfeito na
interface entre as duas camadas. Determine, em regime permanente, a taxa instantnea de
transferncia de calor por conduo, em Btu/h por ft2 de rea de superfcie, e a temperatura, em R, na
interface entre o tijolo e o isolante.
2.52 Uma parede isolada de uma casa possui condutividade trmica mdia de 0,0318 Btu/h ft
R. A espessura da parede de 6 in e a rea 160 ft2. A temperatura do ar interno 70F, e o
coeficiente de transferncia de calor por conveco entre o ar interno e a parede 1,5 Btu/h ft2 R.
No lado externo, o coeficiente de transferncia de calor 6 Btu/h ft2 R e a temperatura do ar
10F. Ignorando a radiao, determine a taxa de transferncia de calor atravs da parede em regime
permanente, em Btu/h.
2.53 Uma superfcie plana coberta com um isolante com condutividade trmica de 0,08 W/m
K. A temperatura na interface entre a superfcie e o isolante de 300C. O lado externo do isolante
exposto ao ar a 30C, e o coeficiente de transferncia de calor por conveco entre o isolante e o ar
10 W/m2 K. Ignorando a radiao, determine a espessura mnima de isolamento, em metros, tal que o
lado externo do isolante possua uma temperatura inferior a 60 C em regime permanente.
Balano de Energia
Patric Schrhaus
177
TERMODINMICA
2.54 Cada linha na tabela a seguir fornece informaes sobre um processo em um sistema
fechado. Cada entrada possui as mesmas unidades de energia. Complete os espaos em branco na
tabela.
Patric Schrhaus
178
TERMODINMICA
6 SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA

At agora esta apostila considerou a anlise termodinmica utilizando os princpios da
conservao de massa e da conservao de energia, juntamente com as relaes entre as
propriedades. Nos captulos 2 a 5 estes fundamentos so aplicados a situaes de complexidade
crescente. No entanto, os princpios de conservao nem sempre so suficientes e freqentemente a
Segunda Lei da Termodinmica fazse tambm necessria para a anlise termodinmica. O objetivo
deste captulo apresentar a Segunda Lei da Termodinmica. Algumas dedues que podem ser
chamadas de corolrios da Segunda Lei tambm so consideradas. Esta discusso fornece a base
para desenvolvimentos subseqentes envolvendo a Segunda Lei no captulo 7.
6.1 UTILIZANDO A SEGUNDA LEI

O objetivo desta seo estimular a percepo da necessidade e da utilidade da Segunda Lei. A
discusso mostra por que no apenas uma mas vrias formulaes alternativas para a Segunda Lei
foram desenvolvidas.
6.1.1 Direo dos processos

A experincia diria mostra que existe uma direo definida para os processos espontneos.
Este fato pode ser ilustrado considerandose os trs sistemas mostrados na Figura 6.1.
(a)
Transferncia de calor espontnea
(b)
Expanso espontnea
(c)
Massa em queda
Figura 6.1 Ilustrao de processos espontneos e do alcance eventual do equilbrio com as vizinhanas
Sistema (a): Um objeto a uma temperatura elevada Ti colocado em contato com o ar atmosfrico
temperatura T0 eventualmente se resfriaria at atingir a temperatura das suas vizinhanas de
dimenses muito maiores, conforme mostrado na Figura 6.1 (a). De acordo com o princpio da
conservao da energia, o decrscimo de energia interna do corpo se traduziria por um aumento
na energia interna da vizinhana. O processo inverso no ocorreria espontaneamente, mesmo
Patric Schrhaus
179
TERMODINMICA
que a energia pudesse ser conservada: a energia interna das vizinhanas no diminuiria
espontaneamente enquanto o corpo se aquecesse de T0 at sua temperatura inicial.
Sistema (b): O ar mantido a uma alta presso pi em um tanque fechado escoaria
espontaneamente para as vizinhanas a uma presso mais baixa p0 se a vlvula fosse aberta
conforme apresentado na Figura 6.1 (b). Eventualmente, a movimentao do fluido cessaria e
todo o ar estaria a mesma presso de suas vizinhanas. Baseado na experincia, deve estar
claro que o processo inverso no ocorreria espontaneamente, mesmo que a energia pudesse
ser conservada: o ar no retornaria espontaneamente para o tanque a partir das suas
vizinhanas presso p0, conduzindo a presso ao seu valor inicial.
Sistema (c): A massa suspensa por um cabo a uma altura zi cairia quando liberada, conforme
ilustrado na Figura 6.1 (c). Quando atingisse o repouso, a energia potencial da massa na sua
condio inicial se transformaria em um aumento na energia interna da massa e das suas
vizinhanas, de acordo com o princpio da conservao da energia, Eventualmente, a massa
tambm atingiria a temperatura das suas vizinhanas de dimenses muito maiores. O processo
inverso no ocorreria espontaneamente, mesmo que a energia pudesse ser conservada: a
massa no retornaria espontaneamente a sua altura inicial enquanto a sua energia interna ou a
de suas vizinhanas diminusse.
Em cada caso considerado, a condio inicial do sistema pode ser restabelecida, mas no
atravs de um processo espontneo. Alguns dispositivos auxiliares seriam necessrios. Por estes meios
auxiliares o objeto poderia ser reaquecido at a sua temperatura inicial, o ar poderia ser retornado ao
tanque e sua presso inicial restabelecida, e a massa poderia ser erguida at a sua altura inicial.
Tambm em cada caso, o fornecimento de um combustvel ou eletricidade seria necessrio para o
funcionamento dos dispositivos auxiliares, de forma que resultaria em uma mudana permanente na
condio das vizinhanas.
Essa discusso indica que nem todo processo consistente com o princpio da conservao da
energia pode acontecer. Geralmente, um balano de energia por si s no permite indicar a direo
preferencial nem distinguir os processos que podem ocorrer daqueles que no podem. Em casos
elementares como os aqui discutidos, a experincia pode ser usada para deduzir se certos processos
espontneos ocorrem e quais seriam as suas direes. Para casos mais complexos, em que falta
experincia ou esta imprecisa, seria til uma linha de ao. Isto fornecido pela Segunda Lei.
Essa discusso tambm indica que, quando no perturbados, os sistemas tendem a sofrer
mudanas espontneas at atingir uma condio de equilbrio, tanto internamente quanto com suas
vizinhanas. Em alguns casos o equilbrio atingido rapidamente enquanto em outros atingido
lentamente. Por exemplo, algumas reaes qumicas atingem o equilbrio em fraes de segundos; um
cubo de gelo precisa de alguns minutos para derreter; e pode levar anos para uma barra de ferro
enferrujar completamente. Tanto o processo rpido quanto o lento devem, obviamente, satisfazer o
princpio da conservao da energia. No entanto, este princpio por si s seria insuficiente para
determinar o estado final de equilbrio. Outro princpio geral necessrio. Isto tambm fornecido pela
Segunda Lei.
6.1.1.1 Oportunidades para desenvolver trabalho

Explorando os processos espontneos mostrados na Figura 6.1, possvel, em princpio,
desenvolver trabalho medida que o equilbrio atingido. Por exemplo, em vez de permitir que o corpo
da Figura 6.1 (a) resfrie espontaneamente sem nenhum outro resultado, a energia atravs de
transferncia de calor poderia ser fornecida a um sistema percorrendo um ciclo de potncia que
desenvolveria uma quantidade lquida de trabalho. Uma vez que o objeto atingisse o equilbrio com as
vizinhanas, o processo terminaria. Embora exista uma oportunidade para desenvolver trabalho neste
caso, a oportunidade seria desperdiada se fosse permitido ao corpo se resfriar sem desenvolver
trabalho algum. No caso da Figura 6.1 (b), em vez de se permitir que o ar se expanda sem objetivo para
as vizinhanas com presso mais baixa, a corrente de ar poderia ser conduzida atravs de uma turbina
Patric Schrhaus
180
TERMODINMICA
desenvolvendo trabalho. Conseqentemente, neste caso existe tambm a possibilidade de desenvolver

trabalho que no seria explorada em um processo sem controle. No caso da Figura 6.1 (c), em vez de
se permitir que a massa caia de uma maneira descontrolada, ela poderia ser baixada gradualmente de
forma a girar uma roda, levantar outra massa e assim por diante.
Estas consideraes podem ser resumidas observandose que, quando existe um desequilbrio
entre dois sistemas, existe uma oportunidade para o desenvolvimento de trabalho que seria
irrevogavelmente perdida se fosse permitido aos sistemas chegar ao equilbrio de uma maneira
descontrolada. Reconhecendo esta possibilidade para realizar trabalho, podemos formular duas
perguntas:
1. Qual o valor terico mximo para o trabalho que poderia ser obtido?
2. Quais os fatores que poderiam impedir a realizao do valor mximo?
A existncia de um valor mximo encontrase em total acordo com a experincia, uma vez que
se fosse possvel desenvolver trabalho ilimitado, poucas preocupaes seriam manifestadas acerca de
nossas reservas de combustvel cada vez menores. Tambm est de acordo com a experincia a idia
de que mesmo os melhores dispositivos estariam sujeitos a fatores como atrito, que os impediriam de
atingir o trabalho mximo terico. A Segunda Lei da Termodinmica fornece os meios para a
determinao deste mximo terico e permite avaliar quantitativamente os fatores que impedem de se
obter este mximo.
6.1.1.2 Aspectos da segunda lei

Essas discusses podem ser resumidas observandose que a Segunda Lei e as dedues a
partir dela so teis porque fornecem meios para
1. prever a direo de processos;
2. estabelecer condies para o equilbrio;
3. determinar o melhor desempenho terico de ciclos, motores e outros dispositivos;
4. avaliar quantitativamente os fatores que impedem a obteno do melhor nvel de
desempenho terico.
Outras utilizaes da Segunda Lei incluem seu papel em
5. definir uma escala de temperatura independente das propriedades de qualquer substncia
termomtrica;
6. desenvolver meios para avaliar propriedades tais como u e h em termos de propriedades que
so mais fceis de obter experimentalmente.
Os cientistas e engenheiros encontraram muitas outras aplicaes da Segunda Lei e das
dedues a partir dela. Ela tambm tem sido utilizada em Economia, Filosofia e em outras reas de
Termodinmica aplicada Engenharia.
Os seis pontos listados podem ser vistos como aspectos da Segunda Lei da Termodinmica e
no como idias independentes e sem relao alguma. Contudo, dada a variedade destas reas de
aplicao, fcil entender por que no existe um enunciado simples que contemple claramente cada
uma delas. Existem vrias formulaes alternativas, ainda que equivalentes, da Segunda Lei. Na
prxima seo, dois enunciados equivalentes da Segunda Lei so apresentados como um ponto de
partida para o nosso estudo da Segunda Lei e de suas conseqncias. Embora a relao exata entre
estas formulaes particulares e cada um dos aspectos da Segunda Lei aqui listados possa no ser
imediatamente perceptvel, todos os aspectos apresentados podem ser obtidos atravs de dedues a
partir destas formulaes ou de seus corolrios. E importante acrescentar que, em cada exemplo em
que uma conseqncia da Segunda Lei foi testada direta ou indiretamente atravs de experimentos, ela
foi infalivelmente confirmada. Conseqentemente, a base da Segunda Lei da Termodinmica, como
qualquer outra lei fsica, a evidncia experimental.
Patric Schrhaus
181
TERMODINMICA
6.2 ENUNCIADOS DA SEGUNDA LEI

Dentre vrios enunciados alternativos da Segunda Lei, dois so freqentemente utilizados em
Termodinmica aplicada Engenharia. Eles so os enunciados de Clausius e de KelvinPlanck. O
objetivo desta seo apresentar estes dois enunciados da Segunda Lei e demonstrar que eles so
equivalentes.
O enunciado de Clausius foi selecionado como ponto de partida para o estudo da Segunda Lei e
de suas conseqncias por que est de acordo com a experincia e, portanto, mais fcil de aceitar. O
enunciado de KelvinPlanck possui a vantagem de fornecer um meio eficaz para apresentar dedues
importartantes oriundas da Segunda Lei que esto relacionadas a sistemas percorrendo ciclos
termodinmicos. Uma destas dedues, a desigualdade de Clausius (Seo 7.1), leva diretamente
propriedade entropia e a formulaes da Segunda Lei convenientes para anlise de sistemas fechados
e volumes de controle medida que estes sofrem processos que no so necessariamente ciclos.
6.2.1 Enunciado de Clausius da Segunda Lei

O enunciado de Clausius da Segunda Lei afirma que: impossvel para qualquer sistema
operar de maneira que o nico resultado seria a transferncia de energia sob a forma de calor de
um corpo mais frio para um corpo mais quente.
Figura 6.2 Enunciado de Clausius
O enunciado de Clausius no exclui a possibilidade de transferncia de energia sob a forma de

calor de um corpo mais frio para um corpo mais quente, uma vez que exatamente isto que os
refrigeradores e bombas de calor realizam. Porm, como as palavras nico efeito no enunciado
sugerem, quando uma transferncia de calor de um corpo mais frio para um corpo mais quente ocorre,
deve haver algum outro efeito dentro do sistema que transfere calor, nas suas vizinhanas, ou em
ambos. Se o sistema opera em um ciclo termodinmico, o seu estado inicial restabelecido aps cada
ciclo, de forma que o nico lugar que deve ser examinado procura destes outros efeitos so suas
vizinhanas. Por exemplo, a refrigerao domstica obtida por refrigeradores movidos a motores
eltricos que necessitam de trabalho de suas vizinhanas para operarem. O enunciado de Clausius
indica que impossvel construir um ciclo de refrigerao que opera sem um aporte de trabalho.
6.2.2 Enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei

Antes de fornecermos o enunciado de KelvinPlanck da Seguei da Lei, ser apresentado o
conceito de reservatrio trmico. Um reservatrio trmico, ou simplesmente um reservatrio, um tipo
especial de sistema que sempre permanece temperatura constante mesmo que seja adicionada ou
removida energia atravs de transferncia de calor. Um reservatrio obviamente uma idealizao,
mas tal sistema pode ser aproximado de vrias maneiras pela atmosfera terrestre, grandes corpos
d'gua (lagos e oceanos), um grande bloco de cobre, e assim por diante. Outro exemplo fornecido por
um sistema que consiste em duas fases: embora a razo entre as massas das duas fases mude
enquanto o sistema aquecido ou resfriado presso constante, a temperatura permanece constante
contanto que ambas as fases coexistam. As propriedades extensivas de um reservatrio trmico, tais
como a energia interna, podem variar atravs de interaes com outros sistemas, muito embora a
temperatura do reservatrio permanea constante.
Tendo apresentado o conceito de reservatrio trmico, fornecemos o enunciado de Kelvin
Planck da Segunda Lei: impossvel para qualquer sistema operar em um ciclo termodinmico e
Patric Schrhaus
182
TERMODINMICA
fornecer uma quantidade lquida de trabalho para as suas vizinhanas enquanto recebe energia
por transferncia de calor de um nico reservatrio trmico. O enunciado de KelvinPlanck no
exclui a possibilidade de um sistema desenvolver uma quantidade lquida de trabalho a partir de uma
transferncia de calor extrada de um nico reservatrio. Ele apenas nega esta possibilidade se o
sistema percorrer um ciclo termodinmico.
Figura 6.3 Enunciado de KelvinPlanck
O enunciado de KelvinPlanck pode ser expresso analiticamente. Para este desenvolvimento,

vamos estudar um sistema percorrendo um ciclo termodinmico enquanto troca energia por
transferncia de calor com um nico reservatrio. Tanto a Primeira quanto a Segunda Lei impem
restries:
Uma restrio imposta pela Primeira Lei sobre o trabalho lquido e a transferncia de calor
entre o sistema e suas vizinhanas.
Wciclo = Qciclo
( 6.1 )
Resumindo, o trabalho lquido realizado pelo sistema percorrendo um ciclo igual

transferncia de calor lquida para o sistema. Observe que se Wciclo negativo, ento Qciclo
tambm negativo. Isto , se uma quantidade lquida de trabalho transferida por trabalho para
o sistema durante o ciclo, ento uma quantidade igual de energia transferida por calor do
sistema durante o ciclo.
Uma restrio imposta pela Segunda Lei sobre a direo destas transferncias de energia. De
acordo com o enunciado de KelvinPlanck, um sistema percorrendo um ciclo enquanto se
comunica termicamente com um nico reservatrio no pode fornecer uma quantidade lquida de
trabalho para as suas vizinhanas. Isto , o trabalho lquido do ciclo no pode ser positivo.
Porm, o enunciado de KelvinPlanck no exclui a possibilidade de que exista uma transferncia
lquida de energia sob a forma de trabalho para o sistema durante o ciclo ou de que o trabalho
lquido seja zero.
Estas consideraes podem ser resumidas como se segue:
Wciclo 0
(reservatrio nico)
( 6.2 )
onde as palavras reservatrio nico so adicionadas para enfatizar que o sistema se comunica
termicamente somente com um nico reservatrio enquanto executa o ciclo. Combinando a Equao
( 6.2 ) com Wciclo = Qciclo fornece Qciclo 0 . Cada uma destas desigualdades pode ser enxergada como
uma expresso analtica do enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei da Termodinmica.
Interpretaremos a desigualdade da Equao ( 6.2 ) na Seo 6.4.1.
6.2.2.1 Demonstrando a equivalncia entre os enunciados de Clausius e KelvinPlanck

A equivalncia entre os enunciados de Clausius e KelvinPlanck demonstrada pela verificao
de que a violao de cada enunciado implica a violao do outro. O fato de que a violao do enunciado
de Clausius implica a violao do enunciado de KelvinPlanck prontamente mostrado na Figura 6.4,
que apresenta um reservatrio quente, um reservatrio frio e dois sistemas. O sistema esquerda
Patric Schrhaus
183
TERMODINMICA
transfere energia QC do reservatrio frio para o reservatrio quente por transferncia de calor sem a
ocorrncia de outros efeitos e assim violando o enunciado de Clausius. O sistema direita opera em um
ciclo recebendo QH (maior do que QC) do reservatrio quente, rejeitando QC para o reservatrio frio e
fornecendo trabalho Wciclo para as vizinhanas. Os fluxos de energia na Figura 6.4 ocorrem nas
direes indicadas pelas setas.
Considere o sistema combinado indicado pela linha pontilhada na Figura 6.4, o qual consiste no
reservatrio frio e nos dois dispositivos. Podemos considerar que o sistema combinado executa um ciclo
porque uma parte percorre um ciclo e as outras duas partes no sofrem variaes lquidas em suas
condies. Alm disso, o sistema combinado recebe energia (QH QC) por transferncia de calor de um
nico reservatrio, o reservatrio quente, e produz uma quantidade equivalente de trabalho. Dessa
forma, o sistema combinado viola o enunciado de KelvinPlanck. Assim, uma violao do enunciado de
Clausius implica a violao do enunciado de KelvinPlanck. A equivalncia entre os dois enunciados da
Segunda Lei demonstrada completamente quando tambm se mostra que uma violao do enunciado
de KelvinPlanck implica a violao do enunciado de Clausius. Isto proposto como um exerccio.
6.3 IDENTIFICANDO IRREVERSIBILIDADES

Um dos usos mais importantes da Segunda Lei da Termodinmica em Engenharia a
determinao do melhor desempenho terico dos sistemas. Com a comparao do desempenho real
com o melhor desempenho terico, o potencial para melhorias freqentemente vislumbrado. Como se
pode desconfiar, o melhor desempenho avaliado em termos de processos idealizados. Nesta seo,
estes processos idealizados so apresentados e distinguidos dos processos reais que envolvem
irreversibilidades.
Figura 6.4 Ilustrao utilizada para demonstrar a equivalncia entre os enunciados da Segunda Lei devidos a Clausius e
KelvinPlanck
6.3.1 Processos irreversveis

Um processo chamado de irreversvel se o sistema e todas as partes que compem suas
vizinhanas no puderem ser restabelecidos exatamente aos seus respectivos estados iniciais aps o
processo ter ocorrido. Um processo reversvel se tanto o sistema quanto as vizinhanas puderem
retornar aos seus estados iniciais. Os processos irreversveis so o assunto desta discusso. Os
processos reversveis so vistos na Seo 6.3.2.
Um sistema que sofreu um processo irreversvel no est necessariamente impedido de voltar
ao seu estado inicial. No entanto, tendo o sistema retornado ao seu estado original, no seria possvel
fazer com que as vizinhanas retornassem tambm ao estado em que se encontravam originalmente.
Como veremos a seguir, a Segunda Lei pode ser usada para determinar se tanto o sistema quanto as
vizinhanas podem retornar aos seus estados iniciais aps um processo ter ocorrido. Isto , a Segunda
Lei pode ser usada para determinar se um dado processo reversvel ou irreversvel.
Patric Schrhaus
184
TERMODINMICA
6.3.1.1 Irreversibilidades
Da discusso do enunciado de Clausius deve estar claro que qualquer processo envolvendo
uma transferncia de calor espontnea de um corpo mais quente para um corpo mais frio irreversvel.
Caso contrrio, seria possvel retornar esta energia do corpo mais frio para o corpo mais quente sem
nenhum outro efeito dentro dos corpos ou em suas vizinhanas. No entanto, esta possibilidade
negada pelo enunciado de Clausius. Alm da transferncia de calor espontnea, os processos que
envolvem outros tipos de eventos espontneos so irreversveis, como uma expanso noresistida de
um gs ou lquido. Existem tambm muitos outros efeitos cuja presena durante um processo tornao
irreversvel. Atrito, resistncia eltrica, histerese e deformao inelstica so exemplos importantes. Em
resumo, processos irreversveis normalmente incluem uma ou mais das seguintes irreversibilidades:
1. Transferncia de calor atravs de uma diferena finita de temperatura;
2. Expanso noresistida de um gs ou lquido at uma presso mais baixa;
3. Reao qumica espontnea;
4. Mistura espontnea de matria em estados ou composies diferentes;
5. Atrito atrito de rolamento, bem como atrito no escoamento de fluidos;
6. Fluxo de corrente eltrica atravs de uma resistncia;
7. Magnetizao ou polarizao com histerese;
8. Deformao inelstica
Embora essa lista no esteja completa, ela sugere que todos os processos reais so
irreversveis. Isto , todos os processos envolvem efeitos como aqueles listados, seja um processo de
ocorrncia natural ou um envolvendo um dispositivo inventado por ns, do mais simples mecanismo ao
maior complexo industrial. O termo irreversibilidade utilizado para identificar qualquer destes efeitos.
A lista fornecida engloba algumas das irreversibilidades que so comumente encontradas.
A medida que um sistema sofre um processo, podem ser encontradas irreversibilidades dentro
do sistema, bem como em suas vizinhanas, embora em certos casos elas possam ser encontradas s
predominantemente no sistema ou em suas vizinhanas. Para muitas anlises conveniente dividir as
irreversibilidades presentes em duas classes. Irreversibilidades internas so aquelas que ocorrem
dentro do sistema. Irreversibilidades externas so aquelas que ocorrem nas vizinhanas,
freqentemente nas vizinhanas imediatas. Como esta diferena depende apenas da localizao da
fronteira, existem algumas arbitrariedades na classificao, uma vez que estendendose a fronteira de
forma a incorporar parte das vizinhanas, todas as irreversibilidades tornamse internas. Contudo,
como mostrado nos desenvolvimentos posteriores, esta diferena entre irreversibilidades
freqentemente til.
Os engenheiros deveriam estar aptos a reconhecer as irreversibilidades, avaliar a sua influncia
e desenvolver meios prticos para reduzilas. Porm, certos sistemas, tais como freios, baseiamse no
efeito do atrito ou de outras irreversibilidades para a sua aplicao. A necessidade de se atingir taxas
rentveis de produo, altas taxas de transferncia de calor, aceleraes rpidas e assim por diante,
invariavelmente dita a presena de irreversibilidades importantes. Alm disso, as irreversibilidades so
toleradas em algum grau em todo tipo de sistema porque as modificaes no projeto e a operao
necessria para reduzilas seriam demasiadamente caras. Conseqentemente, embora a melhora do
desempenho termodinmico possa vir acompanhada da reduo de irreversibilidades, os esforos neste
sentido so restringidos por vrios fatores prticos freqentemente relacionados a custos.
6.3.1.2 Demonstrando a irreversibilidade

Sempre que qualquer irreversibilidade est presente durante um processo, o processo tem de
ser necessariamente irreversvel. Porm, a irreversibilidade do processo pode ser demonstrada
usandose o enunciado de KelvinPlanck e o seguinte procedimento: (1) Suponha que h uma maneira
de retornar o sistema e as vizinhanas aos seus respectivos estados iniciais. (2) Mostre que, como
Patric Schrhaus
185
TERMODINMICA
conseqncia desta hiptese, seria possvel imaginar um sistema que produziria trabalho enquanto
nenhum outro efeito ocorreria, alm de uma transferncia de calor de um nico reservatrio. Uma vez
que a existncia deste ciclo negada pelo enunciado de KelvinPlanck, a hiptese inicial deve estar
errada e seguese que o processo irreversvel.
Por exemplo, vamos utilizar o enunciado de KelvinPlanck para demonstrar a irreversibilidade de
um processo envolvendo atrito. Considere um sistema composto de um bloco de massa m e um plano
inclinado. Inicialmente o bloco est em repouso no topo da ladeira. O bloco ento desliza pelo plano,
eventualmente atingindo o repouso em uma altura mais baixa. No h transferncia de calor
significativa entre o sistema e suas vizinhanas durante o processo.
Aplicando o balano de energia para sistemas fechados
0
(U f U i ) + m g ( z f zi ) + ( ECf ECi ) = Q W
U f U i = m g ( zi z f
onde U indica a energia interna do sistema blocoplano e z a altura do bloco. Assim, o atrito entre o
bloco e o plano durante o processo age convertendo o decrscimo na energia potencial do bloco em
energia interna do sistema global. Uma vez que no h trabalho ou interaes de calor entre o sistema
e as suas vizinhanas, a condio destas permanece imutvel durante o processo.
(a)
(b)
(c)
(d)
Figura 6.5 Figura usada para demonstrar a irreversibilidade de um processo envolvendo atrito
Isto permite que observemos apenas o sistema para a demonstrao de que o processo
irreversvel.
Quando o bloco est em repouso aps deslizar pelo plano, a sua altura zf e a energia interna
do sistema blocoplano Uf. De forma a demonstrar que o processo irreversvel usando o enunciado
de KelvinPlanck, vamos tomar esta condio do sistema, mostrada na Figura 6.5 (a), como sendo o
estado inicial de um ciclo consistindo em trs processos. Imaginemos que o arranjo cabopolia e um
reservatrio trmico estejam disponveis para auxiliar na demonstrao.
Processo 1: Considere que o processo inverso possa ocorrer sem nenhuma mudana nas
vizinhanas. Como mostrado na Figura 6.5 (b), considere que o bloco retorne espontaneamente
sua altura inicial e a energia interna do sistema decresce at o seu valor inicial, Ui (Este o
processo que queremos demonstrar ser impossvel.)
Processo 2: Como mostrado na Figura 6.5 (c), use o arranjo cabopolia fornecido para baixar o
bloco de zi at zf, permitindo que o decrscimo na energia potencial realize trabalho pela
elevao de outra massa localizada nas vizinhanas. O trabalho realizado pelo sistema igual
ao decrscimo de energia potencial do bloco: m g zi z f .
Processo 3: A energia interna do sistema pode ser aumentada de Ui at Uf colocandoo em

contato com o reservatrio, como mostrado na Figura 6.5 (d). A transferncia de calor
necessria Q = Uf Ui. Ou, com o resultado do balano de energia no sistema, dado aqui,
Patric Schrhaus
186
TERMODINMICA
Q = m g ( zi z f ) . Ao final deste processo o bloco est novamente na altura zf e a energia

interna do sistema blocoplano restabelecida para Uf.
O resultado lquido deste ciclo o de extrair energia de um nico reservatrio por transferncia
de calor e produzir uma quantidade equivalente de trabalho. No existem outros efeitos. Contudo, tal
ciclo negado pelo enunciado de KelvinPlanck. Uma vez que tanto o aquecimento do sistema pelo
reservatrio (Processo 3) quanto o abaixamento da massa pelo arranjo cabopolia enquanto trabalho
realizado (Processo 2) so possveis, podese concluir que o Processo 1 que impossvel. J que o
Processo 1 o inverso do processo original onde o bloco desliza pelo plano, segue que o processo
original irreversvel.
A abordagem usada neste exemplo tambm pode ser empregada para demonstrar que
processos que envolvem transferncia de calor atravs de uma diferena finita de temperatura, a
expanso noresistida de um gs ou lquido at uma presso mais baixa e outros efeitos presentes na
lista fornecida anteriormente so irreversveis. Porm, em muitos casos, o uso do enunciado de Kelvin
Planck para demonstrar a irreversibilidade de processos trabalhoso. E normalmente mais fcil usar o
conceito de gerao de entropia (Seo 7.5).
6.3.2 Processos reversveis

Um processo sofrido por um sistema reversvel se o sistema e todas as partes que compem
as suas vizinhanas podem ser exatamente restitudos aos seus respectivos estados iniciais aps o
processo ter ocorrido. Deve ficar claro da discusso sobre processos irreversveis que processos
reversveis so puramente hipotticos. Nenhum processo que envolva transferncia de calor
espontnea atravs de uma diferena finita de temperatura, uma expanso noresistida de um gs ou
lquido, atrito ou qualquer uma das outras irreversibilidades listadas anteriormente pode ser reversvel.
No sentido estrito da palavra, um processo reversvel um processo que executado de uma forma
perfeita.
Todos os processos reais so irreversveis. Processos reversveis no ocorrem. Mesmo assim,
certos processos que realmente acontecem so aproximadamente reversveis. A passagem de um gs
atravs de um bocal ou difusor adequadamente projetado um exemplo (Seo 7.8). Muitos outros
dispositivos tambm podem ser construdos de forma a aproximaremse de uma operao reversvel
atravs de medidas para reduzir a importncia das irreversibilidades, como a lubrificao das
superfcies para reduo do atrito. Um processo reversvel o casolimite medida que as
irreversibilidades, tanto internas quanto externas, so cada vez mais reduzidas.
Embora processos reversveis no possam acontecer de fato, vrios processos reversveis
podem ser imaginados. Vamos considerar trs exemplos.
1. Um exemplo particularmente elementar o do pndulo oscilando em um espao em vcuo.
O movimento do pndulo aproximase da reversibilidade medida que o atrito no piv
reduzido. No limite, quando o atrito fosse eliminado, os estados do pndulo e de suas
vizinhanas seriam completamente recuperados ao final de cada perodo de movimento. Por
definio, tal processo reversvel.
2. Um sistema consistindo em um gs comprimido adiabaticamente e expandido em um
conjunto cilindropisto fornece um outro exemplo. Com um aumento muito pequeno na
presso externa, o pisto comprimiria levemente o gs. Em cada volume intermedirio
durante a compresso, as propriedades intensivas T, p, , etc. seriam no geral uniformes: o
gs passaria por uma srie de estados de equilbrio. Com uma pequena diminuio na
presso externa, o pisto se moveria lentamente para fora medida que o gs se
expandisse. Em cada volume intermedirio da expanso, as propriedades intensivas do gs
possuiriam os mesmos valores uniformes que elas tinham no passo correspondente durante
a compresso. Quando o volume de gs retornasse ao seu estado inicial, todas as
propriedades seriam tambm restitudas ao seu estado inicial. O trabalho executado sobre o
gs durante a compresso seria igual ao trabalho realizado pelo gs durante a expanso. Se
o trabalho ocorrido entre o sistema e suas vizinhanas fosse fornecido a, e recebido de, um
Patric Schrhaus
187
TERMODINMICA
conjunto massapolia sem atrito, ou o equivalente, no haveria, tambm, variao lquida

alguma nas vizinhanas. Este processo seria reversvel.
3. Como um exemplo final, considere dois corpos com temperaturas diferentes capazes de
interagir termicamente. Com uma diferena finita de temperatura entre eles, uma
transferncia de calor espontnea ocorreria e, como discutido anteriormente, isto seria
irreversvel. Poderia ser esperado que a importncia desta irreversibilidade diminuiria
medida que a diferena de temperatura se estreitasse, e este o caso. A proporo que a
diferena de temperatura entre os corpos se aproximasse de zero, a transferncia de calor
se aproximaria da reversibilidade. Da discusso sobre os modos de transferncia de calor na
Seo 4.1.3, sabemos que a transferncia de uma quantidade finita de energia por calor
entre corpos cujas temperaturas difiram entre si apenas levemente exigiria um tempo
considervel, uma rea de superfcie de troca de calor grande, ou ambos. Dessa forma, para
aproximarse da reversibilidade, uma transferncia de calor requereria um tempo infinito e/ou
uma rea superficial infinita.
6.3.3 Processos internamente reversveis

Em um processo irreversvel, as irreversibilidades esto presentes dentro do sistema, em suas
vizinhanas ou em ambos. Um processo reversvel aquele no qual no existem irreversibilidades
internas ou externas. Um processo internamente reversvel aquele no qual no h irreversibilidades
internas. Porm, as irreversibilidades podem estar localizadas nas vizinhanas, como na situao em
que existe transferncia de calor entre uma parte da fronteira que est a uma temperatura e as
vizinhanas que esto a outra temperatura.
Em cada estado intermedirio de um processo internamente reversvel em um sistema fechado,
todas as propriedades intensivas so uniformes ao longo de cada fase presente. Isto , temperatura,
presso, volume especfico e outras propriedades intensivas no variam com a posio. Se houvesse
uma variao espacial na temperatura, por exemplo, existiria uma tendncia a ocorrer uma
transferncia espontnea de energia por conduo dentro do sistema na direo decrescente da
temperatura. Para a reversibilidade, porm, nenhum processo espontneo pode estar presente. A partir
destas consideraes podese concluir que o processo internamente reversvel consiste em uma srie
de estados de equilbrio: um processo em quaseequilbrio. De forma a evitar a utilizao de dois
termos que se referem mesma situao, nas discusses posteriores nos referiremos a qualquer
destes processos como sendo um processo internamente reversvel.
O uso do conceito de um processo internamente reversvel em Termodinmica comparvel a
idealizaes feitas na Mecnica: massas puntuais, polias sem atrito, vigas rgidas e assim por diante.
Da mesma maneira que estes termos so usados na Mecnica para simplificar a anlise e chegarse a
um modelo tratvel, modelos termodinmicos simples para situaes complexas podem ser obtidos com
a utilizao de processos internamente reversveis. Os clculos iniciais baseados em processos
internamente reversveis seriam ajustados atravs de eficincias ou fatores de correo, de forma a
obter estimativas razoveis do desempenho real sob vrias condies de operao. Os processos
internamente reversveis tambm so teis na determinao do melhor desempenho termodinmico dos
sistemas.
O conceito de processo internamente reversvel pode ser empregado para refinar a definio de
reservatrio trmico apresentada na Seo 6.2. Nas discusses posteriores supomos que nenhuma
irreversibilidade interna est presente dentro de um reservatrio trmico. Conseqentemente, todo
processo em um reservatrio trmico um processo internamente reversvel.
6.4 APLICANDO A SEGUNDA LEI A CICLOS TERMODINMICOS

Vrias aplicaes importantes da Segunda Lei relacionadas a ciclos de potncia e ciclos de
refrigerao e bomba de calor so apresentadas nesta seo. Estas aplicaes ampliam a nossa
compreenso das implicaes da Segunda Lei e fornecem a base para dedues importantes a partir
da Segunda Lei a serem apresentadas nas prximas sees. A familiaridade com os ciclos
termodinmicos necessria.
Patric Schrhaus
188
TERMODINMICA
6.4.1 Interpretando o enunciado de KelvinPlanck

Vamos retornar Equao ( 6.2 ), a forma analtica do enunciado de KelvinPlanck da Segunda
Lei, com o objetivo de demonstrar que os sinais de menor que e igual a na Equao ( 6.2 )
correspondem presena ou ausncia de irreversibilidades internas, respectivamente.
Considere um sistema que passa por um ciclo enquanto troca energia por transferncia de calor
com um nico reservatrio, como mostrado na Figura 6.6. Trabalho fornecido a, ou recebido de, um
conjunto massapolia localizado nas vizinhanas. Um volante, mola ou algum outro dispositivo tambm
pode realizar a mesma funo. Em aplicaes posteriores da Equao ( 6.2 ), as irreversibilidades de
interesse primordial so irreversibilidades internas. Assim, de forma a eliminar fatores irrelevantes
nestas aplicaes, suponha que estas so as nicas irreversibilidades presentes. Portanto, o conjunto
massapolia, o volante ou outro dispositivo ao qual fornecido trabalho, ou do qual recebido,
idealizado como livre de irreversibilidades. Supese que o reservatrio trmico tambm seja livre de
irreversibilidades.
Figura 6.6 Sistema percorrendo um ciclo enquanto troca energia por transferncia de calor com um nico reservatrio trmico
Para demonstrar a relao do sinal de igual a da Equao ( 6.2 ) com a ausncia de

irreversibilidades, considere um ciclo operando como mostrado na Figura 6.6 para o qual a igualdade se
aplica. Ao final de um ciclo:
O sistema retornaria necessariamente ao seu estado inicial.
J que Wciclo = 0, no haveria variao lquida na altura da massa usada para armazenar energia
nas vizinhanas.
J que Wciclo = Qciclo, seguese que Qciclo = 0, de forma que tambm no haveria variao
lquida na condio do reservatrio.
Assim, o sistema e todos os elementos de suas vizinhanas seriam restitudos exatamente a
suas respectivas condies iniciais. Por definio, tal ciclo reversvel. Conseqentemente, no pode
haver irreversibilidades presentes dentro do sistema ou em suas vizinhanas. Deixase como um
exerccio mostrar o inverso: se o ciclo ocorrer reversivelmente, a igualdade se aplica. Uma vez que um
ciclo ou reversvel ou irreversvel, segue que o sinal de desigualdade implica a presena de
irreversibilidades, e a desigualdade se aplica sempre que irreversibilidades estiverem presentes.
A Equao ( 6.2 ) empregada nas sees seguintes para obterse vrias dedues
importantes. Em cada uma destas aplicaes, as idealizaes usadas na presente discusso so
adotadas: o reservatrio trmico e a parte das vizinhanas com a qual as interaes de trabalho
ocorrem no apresentam irreversibilidades. Isto permite que o sinal de menor que seja associado s
irreversibilidades dentro do sistema de interesse. O sinal de igual a empregado somente quando
nenhuma irreversibilidade de qualquer tipo est presente.
6.4.2 Ciclos de potncia interagindo com dois reservatrios

Uma limitao importante no desempenho de sistemas percorrendo ciclos de potncia pode ser
mostrada utilizandose o enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei. Considere a Figura 6.7, a qual
mostra um sistema que executa um ciclo enquanto se comunica termicamente com dois reservatrios
Patric Schrhaus
189
TERMODINMICA
trmicos, um reservatrio quente e um reservatrio frio, e desenvolve trabalho lquido Wciclo. A eficincia
trmica do ciclo
Wciclo
Q
= 1 C
QH
QH
( 6.3 )
QC
quantidade de energia descarregada do sistema para o reservatrio frio por

transferncia de calor
QH
quantidade de energia recebida pelo sistema do reservatrio quente por

transferncia de calor
As transferncias de energia mostradas na Figura 6.7 esto nas direes indicadas pelas setas.
Se o valor de QC fosse zero, o sistema da Figura 6.7 retiraria energia QH do reservatrio quente
e produziria uma quantidade de trabalho igual, enquanto percorresse um ciclo. A eficincia trmica
deste ciclo teria o valor da unidade (100 [ % ]). Porm, este mtodo de operao violaria o enunciado de
KelvinPlanck e, portanto, no permitido. Seguese que para qualquer sistema executando um ciclo
de potncia enquanto opera entre dois reservatrios, somente uma parcela da transferncia de calor QH
pode ser obtida como trabalho, e a remanescente, QC, tem que ser descarregada por transferncia de
calor para o reservatrio frio. Isto , a eficincia trmica tem que ser menor do que 100 [ % ]. Para
chegar a esta concluso no foi necessrio (1) identificar a natureza da substncia contida no sistema,
(2) especificar a srie exata de processos que compem o ciclo, ou (3) indicar se os processos so
processos reais ou de alguma forma idealizados. A concluso de que a eficincia trmica tem que ser
menor do que 100 [ % ] se aplica a todos os ciclos de potncia quaisquer que sejam os detalhes da
operao. Isto pode ser considerado como um corolrio da Segunda Lei. Outros corolrios se seguem.
6.4.2.1 Corolrios de Carnot

Uma vez que nenhum ciclo de potncia pode ter uma eficincia de 100 [ % ], de interesse
investigarse a eficincia terica mxima. A eficincia terica mxima para sistemas percorrendo ciclos
de potncia enquanto se comunicam termicamente com dois reservatrios trmicos a temperaturas
diferentes avaliada na Seo 6.6, com referncia aos dois seguintes corolrios da Segunda Lei,
chamados corolrios de Carnot.
A eficincia trmica de um ciclo de potncia irreversvel sempre menor do que a eficincia
trmica de um ciclo de potncia reversvel quando cada um opera entre os mesmos dois
reservatrios trmicos.
Todos os ciclos de potncia reversveis operando entre os mesmos dois reservatrios trmicos
possuem a mesma eficincia trmica.
Um ciclo considerado reversvel quando no existem irreversibilidades dentro do sistema
medida que ele percorre o ciclo, e as transferncias de calor entre o sistema e os reservatrios ocorrem
reversivelmente.
A idia bsica do primeiro corolrio de Carnot est de acordo com o que se espera com base na
discusso da Segunda Lei at agora. Isto , a presena de irreversibilidades durante a execuo de um
ciclo exige um preo, como esperado. Se dois sistemas operando entre os mesmos reservatrios
recebem cada um a mesma quantidade de energia QH e um deles executa um ciclo reversvel enquanto
o outro executa um ciclo irreversvel, intuitivo que o trabalho lquido desenvolvido pelo ciclo
irreversvel ser menor e ter, conseqentemente, a menor eficincia trmica.
Patric Schrhaus
190
TERMODINMICA
Figura 6.7 Sistema percorrendo um ciclo de potncia enquanto troca energia por transferncia de calor com dois
reservatrios
O segundo corolrio de Carnot referese apenas a ciclos reversveis. Todos os processos de um

ciclo reversvel so executados perfeitamente. Dessa maneira, se dois ciclos reversveis operando entre
os mesmos reservatrios recebessem cada um a mesma quantidade de energia QH mas um deles
pudesse produzir mais trabalho que o outro, isto somente poderia resultar de uma seleo mais
vantajosa da substncia que compe o sistema (podemos imaginar que, digamos, ar pudesse ser
melhor do que vapor dgua) ou da srie de processos que compe o ciclo (processos sem escoamento
poderiam ser preferveis a processos com escoamento). Este corolrio nega ambas as possibilidades e
indica que os ciclos tm que possuir a mesma eficincia quaisquer que sejam as escolhas para a
substncia de trabalho ou para a srie de processos.
Os dois corolrios de Carnot podem ser demonstrados usandose o enunciado de KelvinPlanck
da Segunda Lei (veja a seguir).
6.4.2.2 Demonstrando os corolrios de Carnot

O primeiro corolrio de Carnot pode ser demonstrado utilizandose o arranjo da Figura 6.8. Um
ciclo de potncia reversvel R e um ciclo de potncia irreversvel I operam entre os mesmos dois
reservatrios, e cada um recebe a mesma quantidade de energia QH do reservatrio quente. O ciclo
reversvel produz trabalho WR, enquanto o ciclo irreversvel produz trabalho WI. De acordo com o
princpio da conservao de energia, cada ciclo descarrega energia no reservatrio frio igual diferena
entre QH e o trabalho produzido. Deixemos agora R operar na direo oposta como um ciclo de
refrigerao (ou bomba de calor). Uma vez que R reversvel, as magnitudes das transferncias de
energia WR, QH e QC permanecem as mesmas, mas as transferncias de energia so em direes
opostas, como mostrado pelas linhas pontilhadas na Figura 6.8. Alm disso, com R operando na
direo oposta, o reservatrio quente no experimentaria variao lquida alguma na sua condio, j
que receberia QH de R enquanto passasse QH para I.
A demonstrao do primeiro corolrio de Carnot completada considerandose o sistema
combinado mostrado pela linha pontilhada na Figura 6.8, que consiste nos dois ciclos e no reservatrio
quente. J que seus componentes executam ciclos ou no experimentam variao lquida alguma, o
sistema combinado opera em um ciclo. Alm disso, o sistema combinado troca energia por
transferncia de calor com um nico reservatrio: o reservatrio frio. Dessa maneira, o sistema
combinado tem que satisfazer a Equao ( 6.2 ) expressa como
Wciclo < 0
(reservatrio nico)
em que a desigualdade usada porque o sistema combinado irreversvel em sua operao, j que o
ciclo irreversvel I um de seus componentes. Avaliandose Wciclo para o sistema combinado em
termos das quantidades de trabalho WI e WR, essa desigualdade tornase
WI WR < 0
a qual mostra que WI tem que ser menor que WR. Uma vez que cada ciclo recebe a mesma entrada de
energia, QH, seguese que I < R e isto completa a demonstrao.
Patric Schrhaus
191
TERMODINMICA
O segundo corolrio de Carnot pode ser demonstrado, de maneira anloga, considerandose

dois ciclos reversveis quaisquer R1 e R2 operando entre os mesmos dois reservatrios. Ento, se
deixarmos R1, desempenhar o papel de R, e R2 o papel de I no raciocnio anterior, um sistema
combinado consistindo nos dois ciclos e no reservatrio quente que tem que obedecer Equao ( 6.2 )
pode ser formado. Porm, ao aplicarse a Equao ( 6.2 ) a este sistema combinado, a igualdade
aplicada porque o sistema reversvel em sua operao. Assim, podese concluir que WR1 = WR2, e
conseqentemente, R1 = R2. Os detalhes so deixados como um exerccio.
Figura 6.8 Desenho para demonstrar que um ciclo reversvel R mais eficiente do que um ciclo irreversvel I quando ambos
operam entre os mesmos dois reservatrios
6.4.3 Ciclos de refrigerao e bomba de calor interagindo com dois reservatrios

A Segunda Lei da Termodinmica coloca limites no desempenho de ciclos de refrigerao e
bomba de calor da mesma forma que o faz para ciclos de potncia. Considere a Figura 6.9, a qual
mostra um sistema percorrendo um ciclo enquanto se comunica termicamente com dois reservatrios
trmicos, um quente e outro frio. As transferncias de energia mostradas na figura esto nas direes
indicadas pelas setas. De acordo com o princpio da conservao de energia, o ciclo descarrega
energia QH por transferncia de calor para o reservatrio quente igual soma da energia QC recebida
por transferncia de calor do reservatrio frio e a entrada lquida de trabalho. Este ciclo poderia ser um
ciclo de refrigerao ou um ciclo de bomba de calor, dependendo se sua funo remover energia QC
do reservatrio frio ou fornecer energia QH para o reservatrio quente.
Figura 6.9 Sistema percorrendo um ciclo de refrigerao ou de bomba de calor enquanto troca energia por transferncia de
calor com dois reservatrios
Para um ciclo de refrigerao, o coeficiente de desempenho
QC
QC
=
Wciclo QH QC
( 6.4 )
O coeficiente de desempenho para uma bomba de calor
Patric Schrhaus
192
QH
QH
=
Wciclo QH QC
TERMODINMICA
( 6.5 )
medida que o fornecimento lquido de trabalho no ciclo Wciclo tende a zero, os coeficientes de
desempenho dados pelas Equaes ( 6.4 ) e ( 6.5 ) aproximamse de um valor infinito. Se Wciclo fosse
identicamente nulo, o sistema da Figura 6.9 retiraria energia QC do reservatrio frio e forneceria energia
QC ao reservatrio quente, enquanto percorresse um ciclo. Porm, este mtodo de operao violaria o
enunciado de Clausius da Segunda Lei e, portanto, no permitido. Seguese que estes coeficientes
de desempenho tm que possuir invariavelmente um valor finito. Isto pode ser considerado como outro
corolrio da Segunda Lei. Outros corolrios se seguem.
Corolrios para Ciclos de Refrigerao e Bomba de Calor.
Os coeficientes de desempenho tericos mximos para sistemas que percorrem ciclos de
refrigerao e bomba de calor, enquanto se comunicam termicamente com dois reservatrios a
temperaturas diferentes, so avaliados na Seo 6.6 no que se refere aos seguintes corolrios da
Segunda Lei:
O coeficiente de desempenho de um ciclo de refrigerao irreversvel sempre menor do que o
coeficiente de desempenho de um ciclo de refrigerao reversvel quando cada um opera entre
os mesmos dois reservatrios trmicos.
Todos os ciclos de refrigerao reversveis operando entre os mesmos dois reservatrios
trmicos possuem o mesmo coeficiente de desempenho.
Substituindo o termo refrigerao por bomba de calor, obtemos corolrios equivalentes para
ciclos de bomba de calor.
O primeiro destes corolrios est de acordo com o esperado baseado na discusso da Segunda
Lei at agora. Para explorar este fato, considere a Figura 6.10, que mostra um ciclo de refrigerao
reversvel R e um ciclo de refrigerao irreversvel I operando entre os mesmos dois reservatrios.
Cada ciclo retira a mesma quantidade de energia QC do reservatrio frio. A entrada lquida de trabalho
necessria para operar R WR, enquanto a entrada lquida de trabalho para I WI. Cada ciclo
descarrega energia por transferncia de calor para o reservatrio quente igual soma de QC e a
entrada lquida de trabalho. As direes das transferncias de energia esto mostradas por setas na
Figura 6.10. A presena de irreversibilidades durante a operao de um ciclo de refrigerao exige um
preo, como esperado. Se dois refrigeradores trabalhando entre os mesmos reservatrios receberem,
cada um, uma transferncia idntica de energia do reservatrio frio, QC, e um deles executar um ciclo
reversvel enquanto o outro executa um ciclo irreversvel, esperamos que o ciclo irreversvel requeira
um aporte lquido de trabalho maior e assim possua um coeficiente de desempenho menor. Com uma
simples extenso deste raciocnio seguese que todos os ciclos de refrigerao reversveis operando
entre os mesmos dois reservatrios possuem o mesmo coeficiente de desempenho. Argumentos
similares se aplicam aos enunciados equivalentes para ciclos de bomba de calor.
Figura 6.10 Desenho para demonstrar que um ciclo de refrigerao reversvel R possui um coeficiente de desempenho maior
do que um ciclo irreversvel I quando ambos operam entre os mesmos dois reservatrios
Patric Schrhaus
193
TERMODINMICA
Estes corolrios podem ser formalmente demonstrados utilizandose o enunciado de Kelvin

Planck da Segunda Lei e um procedimento similar ao empregado para os corolrios de Carnot. Os
detalhes so deixados como um exerccio.
6.5 DEFININDO A ESCALA DE TEMPERATURA DE KELVIN

Os resultados da Seo 6.4 estabelecem limites superiores tericos para o desempenho de
ciclos de potncia, refrigerao e bomba de calor que se comunicam termicamente com dois
reservatrios. Expresses para a eficincia trmica terica mxima para ciclos de potncia e para os
coeficientes de desempenho tericos mximos para ciclos de refrigerao e bomba de calor so
desenvolvidos na Seo 6.6, utilizandose a escala de temperatura de Kelvin definida nesta seo.
Do segundo corolrio de Carnot sabemos que todos os ciclos de potncia operando entre os
mesmos dois reservatrios possuem a mesma eficincia trmica, no importando a natureza da
substncia que compe o sistema executando o ciclo ou a srie de processos. Uma vez que a eficincia
independe destes fatores, o seu valor pode ser relacionado somente natureza dos reservatrios.
Observando que a diferena na temperatura entre os dois reservatrios que fornece o mpeto para
transferncia de calor entre eles, e assim para a produo de trabalho durante um ciclo, conclumos que
a eficincia depende somente das temperaturas dos dois reservatrios.
Para seguir esta linha de raciocnio, considere um sistema percorrendo um ciclo de potncia
reversvel enquanto opera entre dois reservatrios s temperaturas H e C em uma escala a ser
definida. Baseado neste raciocnio, a eficincia trmica do ciclo depende apenas das duas
temperaturas.
= (C , H )
Combinando com a Equao ( 6.3 ), obtemos
(C , H ) = 1
QC
QH
ou rearranjando
QC
= 1 (C , H )
QH
Isto pode ser expresso de maneira mais concisa como
QC
= (C , H )
QH ciclo
rev
( 6.6 )
onde a funo no est, por ora, especificada. Observe que as palavras ciclo rev so adicionadas a
esta expresso para enfatizar que ela se aplica apenas a sistemas percorrendo ciclos reversveis
enquanto operam entre dois reservatrios. A Equao ( 6.6 ) mostra que, para estes ciclos, a razo
entre as transferncias de calor QC / QH est relacionada somente com as temperaturas dos
reservatrios.
6.5.1 Escala Kelvin

A Equao ( 6.6 ) fornece uma base para a definio de uma escala termodinmica de
temperatura: uma escala independente das propriedades de qualquer substncia. Existem escolhas
alternativas para a funo que levam a este fim. A escala Kelvin obtida fazendose uma escolha
Patric Schrhaus
194
TERMODINMICA
particularmente simples, a saber, = TC / TH, onde T o smbolo usado para indicar temperaturas na
escala Kelvin. Com isso, a Equao ( 6.6 ) tornase
QC
TC
=
TH
QH ciclo
rev
( 6.7 )
Assim, duas temperaturas na escala Kelvin esto na mesma razo que os valores das
transferncias de calor absorvido e rejeitado, respectivamente, por um sistema percorrendo um ciclo
reversvel, enquanto se comunica termicamente com reservatrios a estas temperaturas.
Se um ciclo de potncia reversvel fosse operado na direo oposta como um ciclo de
refrigerao ou bomba de calor, as magnitudes das transferncias de energia QC e QH permaneceriam
as mesmas, mas as transferncias de energia estariam na direo oposta. Desta forma, a Equao (
6.7 ) se aplica a cada tipo de ciclo considerado at agora, desde que o sistema percorrendo o ciclo
opere entre dois reservatrios trmicos e o ciclo seja reversvel.
A Equao ( 6.7 ) fornece apenas uma razo entre temperaturas. Para completar a definio da
escala Kelvin necessrio proceder como na Seo 2.9, com a atribuio do valor 273,16 [ K ]
temperatura do ponto triplo da gua. Ento, se um ciclo reversvel operado entre um reservatrio a
273,16 [ K ] e outro reservatrio temperatura T, as duas temperaturas esto relacionadas atravs de
Q
T = 273,16
Q pt
ciclo
rev
( 6.8 )
onde Qpt e Q so as transferncias de calor entre o ciclo e os reservatrios a 273,16 [ K ] e

temperatura T, respectivamente. Neste caso, a transferncia de calor Q desempenha o papel da
propriedade termomtrica. Porm, uma vez que o desempenho de um ciclo irreversvel independente
da natureza do sistema que executa o ciclo, a definio de temperatura dada pela Equao ( 6.8 ) no
depende de forma alguma das propriedades de qualquer substncia ou classe de substncias.
Na Seo 2.9.2 observamos que a escala Kelvin tem um zero de 0 [ K ], e temperaturas abaixo
desta no so definidas. Vamos sintetizar estes pontos considerando um ciclo de potncia reversvel
operando entre reservatrios a 273,16 [ K ] e a uma temperatura mais baixa T. No que se refere
Equao ( 6.8 ), sabemos que a energia rejeitada do ciclo por transferncia de calor Q no seria
negativa e, portanto, T deve ser nonegativo. A Equao ( 6.8 ) tambm mostra que, quanto menor o
valor de Q, menor o valor de T, e viceversa. Desta maneira, medida que Q se aproxima de zero, a
temperatura T se aproxima de zero. Podese concluir que uma temperatura de zero grau na escala
Kelvin a menor temperatura concebvel. Esta temperatura chamada de zero absoluto, e a escala
Kelvin chamada de escala absoluta de temperatura.
6.5.2 Escala internacional de temperatura

Quando valores numricos de temperatura termodinmica tiverem que ser determinados, no
possvel utilizar ciclos reversveis, uma vez que estes s existem em nossa imaginao. Porm, as
temperaturas avaliadas utilizandose o termmetro de gs a volume constante apresentado na Seo
2.9.4.1 so idnticas quelas da escala Kelvin na faixa de temperaturas em que o termmetro de gs
pode ser usado. Outros enfoques empricos podem ser empregados para temperaturas acima e abaixo
da faixa acessvel termometria a gs. A escala Kelvin fornece uma definio contnua de temperatura
vlida em todas as faixas e fornece uma conexo essencial entre as vrias medidas empricas de
temperatura.
De forma a fornecer um padro para a medio de temperatura levando em conta tanto
consideraes tericas quanto prticas, a Escala Internacional de Temperatura (ITS) foi adotada em
1927. Esta escala tem sido aprimorada e aumentada ao longo de vrias revises, a mais recente em
Patric Schrhaus
195
TERMODINMICA
1990. A Escala Internacional de Temperatura de 1990 (ITS90) definida de tal modo que a
temperatura nela medida condiz com a temperatura termodinmica, cuja unidade o kelvin, at os
limites de preciso das medies obtenveis em 1990. A ITS90 baseada nos valores de temperatura
atribudos a vrios pontos fixos reproduzveis (Tabela 6.1 e Tabela 2.4). A interpolao entre as
temperaturas dos pontos fixos efetuada por frmulas que fornecem a relao entre as leituras de
instrumentospadro e os valores da ITS.
Tabela 6.1 Definindo os Pontos Fixos da Escala Internaciona de Temperatura de 1990
T[K]
3a5
13,8033
17
20,3
24,5561
54,3584
83,8058
234,3156
273,16
302,9146
429,7485
505,078
692,677
933,473
1234,93
1337,33
1357,77
Substncia10
Estado11
He
eH2
eH2
eH2
Ne
O2
Ar
Hg
H20
Ga
In
Sn
Zn
Al
Ag
Au
Cu
Ponto de presso de vapor

Ponto triplo
Ponto triplo
Ponto triplo
Ponto triplo
Ponto triplo
Ponto triplo
Ponto de fuso
Ponto de congelamento
Na faixa entre 0,65 e 5,0 [ K ], a ITS90 definida por equaes que fornecem a temperatura
como funes das presses de vapor de istopos particulares de hlio. A faixa entre 3,0 e 24,5561 [ K ]
baseada em medies utilizandose um termmetro de gs hlio a volume constante. Na faixa entre
13,8033 e 1234,93 [ K ], a ITS90 definida por intermdio de termmetros de resistncia de platina.
Acima de 1234,93 [ K ] a temperatura definida utilizandose a equao de Planck para radiao de
corpo negro e medies da intensidade de radiao no espectro visvel.
6.6 MEDIDAS DE DESEMPENHO MXIMO PARA CICLOS OPERANDO ENTRE DOIS

RESERVATRIOS
A discusso da Seo 6.4 continua nesta seo com o desenvolvimento de expresses para a
eficincia trmica mxima dos ciclos de potncia e para os coeficientes de desempenho mximos dos
ciclos de refrigerao e bomba de calor em termos das temperaturas dos reservatrios avaliadas na
escala Kelvin. Estas expresses podem ser usadas como padro de comparao para ciclos reais de
potncia, refrigerao e bomba de calor.
10
He denota 3He ou 4He; eH2 hidrognio na concentrao de equilbrio das formas orto e paramolecular.
11
Ponto triplo: temperatura na qual as fases slida, lquida e vapor esto em equilbrio. Ponto de fuso, ponto de congelamento:
temperatura, a uma presso de 101,325 [ kPa ], na qual as fases slida e lquida esto em equilbrio. Fonte: H. PrestonThomas, The
International Temperature Scale of 1990 (ITS90), Metrologia 27, 310 (1990).
Patric Schrhaus
196
TERMODINMICA
6.6.1 Ciclos de potncia

A substituio da Equao ( 6.7 ) na Equao ( 6.3 ) resulta em uma expresso para a eficincia
trmica de um sistema que percorre um ciclo de potncia reversvel enquanto opera entre reservatrios
trmicos s temperaturas TH e TC. Isto ,
mx = 1
TC
TH
( 6.9 )
que conhecida como eficincia de Carnot. Como as temperaturas na escala Rankine diferem das
temperaturas em Kelvin apenas por um fator de 1,8, os T na Equao ( 6.9 ) podem ser em qualquer
uma destas escalas de temperatura.
Recordandose dos dois corolrios de Carnot, deve ficar evidente que a eficincia dada pela
Equao ( 6.9 ) a eficincia trmica de todos os ciclos de potncia reversveis operando entre dois
reservatrios s temperaturas TH e TC, e a eficincia mxima que qualquer ciclo de potncia pode ter
enquanto operar entre os dois reservatrios. Por inspeo, o valor da eficincia de Carnot aumenta
medida que TH aumenta e/ou TC diminui.
A Equao ( 6.9 ) apresentada graficamente na Figura 6.11. A temperatura TC usada na
construo da figura 298 [ K ] em reconhecimento ao fato de que ciclos de potncia reais acabam por
descarregar energia por transferncia de calor quase na mesma temperatura da atmosfera local ou da
gua de resfriamento retirada de um rio ou lago nas proximidades. Observe que a possibilidade de
aumentarse a eficincia trmica atravs da reduo de TC para abaixo da temperatura do meio
ambiente no prtico, uma vez que para manter TC abaixo da temperatura ambiente seria preciso um
refrigerador que consumiria trabalho para operar.
A Figura 6.11 mostra que a eficincia trmica aumenta com TH. Referindonos ao segmento ab
da curva, onde TH e so relativamente pequenos, podemos observar que aumenta rapidamente
medida que TH aumenta, mostrando que nesta faixa mesmo um aumento pequeno em TH pode ter um
efeito grande na eficincia. Embora estas concluses, obtidas a partir da Figura 6.11, apliquemse
estritamente apenas a sistemas percorrendo ciclos reversveis, elas esto qualitativamente corretas
para ciclos de potncia reais. Observase que as eficincias trmicas dos ciclos reais aumentam
medida que a temperatura mdia na qual a energia adicionada por transferncia de calor aumenta
e/ou a temperatura mdia na qual a energia descarregada por transferncia de calor diminui. Contudo,
maximizar a eficincia trmica de um ciclo de potncia pode no ser um objetivo principal. Na prtica,
outras consideraes como custo podem ser mais importantes.
Figura 6.11 Eficincia de Carnot versus TH, para TC = 298 [ K ]
Os ciclos convencionais de produo de potncia possuem eficincia trmica variando at cerca

de 40 [ % ]. Este valor pode parecer baixo, mas a comparao deveria ser feita com um valorlimite
apropriado e no 100 [ % ]. Por exemplo, considere um sistema que executa um ciclo de potncia para
o qual a temperatura mdia de adio de calor 745 [ K ] e a temperatura mdia na qual o calor
descarregado 298 [ K ]. Para um ciclo reversvel recebendo e descarregando energia por
transferncia de calor nestas temperaturas, a eficincia trmica dada pela Equao ( 6.9 ) 60 [ % ].
Quando comparada a este valor, uma eficincia trmica real de 40 [ % ] no parece ser to baixa. O
ciclo estaria operando a dois teros do mximo terico.
Patric Schrhaus
197
TERMODINMICA
6.6.2 Ciclos de refrigerao e bomba de calor

A Equao ( 6.7 ) tambm aplicvel a ciclos de refrigerao e bomba de calor operando entre
dois reservatrios trmicos, mas, para estes, QC representa o calor adicionado ao ciclo atravs do
reservatrio frio temperatura TC na escala Kelvin e QH o calor descarregado para o reservatrio
quente temperatura TH. Introduzindo a Equao ( 6.7 ) na Equao ( 6.4 ), resulta na seguinte
expresso para o coeficiente de desempenho de qualquer sistema que percorre um ciclo de
refrigerao reversvel enquanto opera entre os dois reservatrios.
mx =
TC
TH TC
( 6.10 )
De maneira anloga, a substituio da Equao ( 6.7 ) na Equao ( 6.5 ) fornece a seguinte

expresso para o coeficiente de desempenho de qualquer sistema que percorre um ciclo de bomba de
calor reversvel enquanto opera entre os dois reservatrios.
mx =
TH
TH TC
( 6.11 )
O desenvolvimento das Equaes ( 6.10 ) e ( 6.11 ) fica como um exerccio. Observe que as
temperaturas usadas para avaliar mx e mx devem ser temperaturas absolutas, Kelvins ou graus
Rankine.
Da discusso da Seo 6.4.3, seguese que as ( 6.10 ) e ( 6.11 ) so os coeficientes de
desempenho mximos que quaisquer ciclos de refrigerao e bomba de calor podem possuir enquanto
operarem entre os reservatrios s temperaturas TH e TC. Assim como no caso da eficincia de Carnot,
essas expresses podem ser usadas como padro de comparao para refrigeradores e bombas de
calor reais.
6.7 CICLO DE CARNOT

O ciclo de Carnot, apresentado nesta seo, fornece um exemplo especfico de um ciclo de
potncia reversvel operando entre dois reservatrios trmicos. Existem, ainda, dois outros ciclos: os
ciclos de Ericsson e Stirling. Cada um destes ciclos apresenta a eficincia de Carnot dada pela Equao
( 6.9 ). Em um ciclo de Carnot, o sistema que executa o ciclo sofre uma srie de quatro processos
internamente reversveis: dois processos adiabticos alternados com dois processos isotrmicos. A
Figura 6.12 mostra o diagrama p de um ciclo de potncia de Carnot no qual o sistema um gs em
um conjunto cilindropisto. A Figura 6.13 fornece detalhes de como o ciclo executado. As paredes do
pisto e do cilindro so nocondutoras. As transferncias de calor esto nas direes das setas.
Observe tambm que existem dois reservatrios s temperaturas TH e TC, respectivamente, e um apoio
isolado. Inicialmente, o conjunto cilindropisto est sobre o apoio isolado e o sistema est no estado 1,
onde a temperatura TC. Os quatro processos do ciclo so
Processo 12: O gs comprimido adiabaticamente at o estado 2, onde a temperatura TH.
Processo 23: O conjunto colocado em contato com o reservatrio a TH. O gs se expande
isotermicamente enquanto recebe energia QH do reservatrio quente por transferncia de calor.
Processo 34: O conjunto colocado novamente sobre o apoio isolado e o gs continua a se
expandir adiabaticamente at a temperatura cair para TC.
Processo 41: O conjunto colocado em contato com o reservatrio a TC. O gs comprimido
isotermicamente at o seu estado inicial enquanto descarrega energia QC para o reservatrio frio
por transferncia de calor.
Patric Schrhaus
198
TERMODINMICA
Para que a transferncia de calor durante o Processo 23 seja reversvel, a diferena entre a
temperatura do gs e a temperatura do reservatrio quente deve ser infinitamente pequena. Uma vez
que a temperatura do reservatrio permanece constante, isto implica que a temperatura do gs tambm
permanece constante durante o Processo 23. O mesmo pode ser concludo para o Processo 41.
Figura 6.12 - Diagrama p para um ciclo de potncia de Carnot executado por um gs
Para cada um dos quatro processos internamente reversveis do ciclo de Carnot, o trabalho pode
ser representado como uma rea na Figura 6.12. A rea sob a linha do processo adiabtico 12
representa o trabalho realizado por unidade de massa para comprimir o gs neste processo. As reas
sob as linhas dos Processos 23 e 34 representam o trabalho realizado por unidade de massa pelo
gs medida que ele se expande nestes processos. A rea sob a linha do Processo 41 o trabalho
realizado por unidade de massa para comprimir o gs neste processo. A rea delimitada pelas linhas no
diagrama p, mostrada sombreada, o trabalho lquido desenvolvido pelo ciclo por unidade de massa.
Processo 12
Processo 23
Processo 34
Processo 41
Figura 6.13 - Ciclo de potncia de Carnot executado por um gs em um conjunto cilindropisto
O ciclo de Carnot no restrito a processos de um sistema fechado ocorrendo em um conjunto

cilindropisto. A Figura 6.14 mostra o esquema e o diagrama p correspondente para um ciclo de
Carnot executado por gua circulando em regime permanente atravs de uma srie de quatro
componentes interligados que possui caractersticas em comum com uma instalao de potncia a
vapor simples. A medida que a gua flui atravs da caldeira, uma mudana de fase de lquido para
vapor na temperatura constante TH ocorre como resultado da transferncia de calor do reservatrio
quente. Uma vez que a temperatura permanece constante, a presso tambm permanece constante
durante a mudana de fase. O vapor d'gua que deixa a caldeira se expande adiabaticamente atravs
da turbina, e o trabalho desenvolvido. Neste processo, a temperatura decresce at a temperatura do
reservatrio frio, TC, e ocorre um decrscimo correspondente na presso. A medida que o vapor d'gua
Patric Schrhaus
199
TERMODINMICA
passa atravs do condensador, uma transferncia de calor para o reservatrio frio ocorre e parte do
vapor d'gua condensa temperatura constante TC. Uma vez que a temperatura permanece constante,
a presso tambm permanece constante enquanto a gua passa atravs do condensador. O quarto
componente uma bomba, ou compressor, que recebe uma mistura bifsica de lquidovapor do
condensador e a retorna adiabaticamente ao estado na entrada da caldeira. Durante este processo, que
necessita de um fornecimento de trabalho para elevar a presso, a temperatura aumenta de TC para TH.
Os ciclos de Carnot tambm podem ser enxergados como compostos de processos nos quais um
capacitor carregado e descarregado, uma substncia paramagntica magnetizada e
desmagnetizada, e assim por diante. Porm, no importa o tipo de dispositivo ou a substncia de
trabalho usada, o ciclo de Carnot sempre possui os mesmos quatro processos internamente reversveis:
dois processos adiabticos alternados com dois processos isotrmicos. Mais ainda, a eficincia trmica
sempre dada pela Equao ( 6.9 ) em termos das temperaturas dos dois reservatrios avaliadas na
escala Kelvin ou Rankine.
Figura 6.14 - Ciclo de potncia de Carnot a vapor
Se um ciclo de potncia de Carnot for operado na direo oposta, as magnitudes de todas as

transferncias de energia permanecem as mesmas, mas as transferncias de energia estaro
opostamente direcionadas. Tal ciclo pode ser considerado um ciclo de refrigerao ou bomba de calor
reversvel, para o qual os coeficientes de desempenho so dados pelas Equaes ( 6.10 ) e ( 6.11 ),
respectivamente. Um ciclo de refrigerao ou bomba de calor de Carnot executado por um gs em um
conjunto cilindropisto mostrado na Figura 6.15. O ciclo consiste nos seguintes quatro processos em
srie:
Processo 12: O gs se expande isotermicamente a TC enquanto recebe energia QC do
reservatrio frio por transferncia de calor.
Processo 23: O gs comprimido adiabaticamente at sua temperatura atingir TH.
Processo 34: O gs comprimido isotermicamente a TH enquanto descarrega energia QH no
reservatrio quente por transferncia de calor.
Processo 41: O gs se expande adiabaticamente at sua temperatura decrescer para TC.
Patric Schrhaus
200
TERMODINMICA
Figura 6.15 - Diagrama p para um ciclo de refrigerao ou bomba de calor de Carnot executado por um gs
Lembrese de que um efeito de refrigerao ou bomba de calor pode ser realizado em um ciclo
somente se uma quantidade lquida de trabalho for fornecida para o sistema que executa o ciclo. No
caso do ciclo mostrado na Figura 6.15, a rea sombreada representa a entrada de trabalho lquido por
unidade de massa.
Patric Schrhaus
201
TERMODINMICA
vizinhanas
20 [ C ]
refrigerador
= 4,5
CXIX
O refrigerador mostrado na Figura 6.16 opera

em regime permanente com um coeficiente de
desempenho de = 4,5 e uma potncia de
entrada de 0,8 [ kW ]. Energia rejeitada do
refrigerador para as vizinhanas a 20 [ C ] por
transferncia de calor de serpentinas metlicas,
cuja temperatura superficial mdia 28 [ C ].
Determine: (a) a taxa de energia que rejeitada
em [ kW ]; (b) A mnima temperatura terica
dentro do refrigerador em [ K ] e (c) a mxima
potncia terica que poderia ser desenvolvida
por um ciclo de potncia a partir da energia
rejeitada em [ kW ]. (Nvel: 0 Valor: 5,0)
serpentinas
28 [ C ]
QH
0.8 [ kW ]
Figura 6.16 Questo CXIX
Hipteses
(1) Operao em regime constante;
(2) Na parte (b) o interior do refrigerador e as redondezas fazem o papel dos reservatrios frio e
quente, respectivamente;
(3) Na parte (c) as serpentinas e as redondezas fazem o papel dos corpos quente e frio,
respectivamente.
Anlise
(a) A taxa de energia que rejeitada em [ kW ]
De acordo com o princpio da conservao de
energia, o ciclo descarrega energia QH por
transferncia de calor para o reservatrio quente
igual soma da energia QC recebida por
transferncia de calor do reservatrio frio e a
entrada lquida de trabalho.
QH
Wciclo = 0,8 [ kW ]
QC
Figura 6.17 Esquema para a soluo da parte (a) do
exerccio CXIX
Considernado o interior do refrigerador como o reservatrio frio e fazendo um balano de energia,

i
Q H = Q alimentos + Wciclo
QC
QC
=
Wciclo QH QC
i
( 6.4 )
Q W
= H ciclo
Wciclo
Como o problema quer saber a taxa de energia rejeitada, devemos isolar QH
Patric Schrhaus
202
TERMODINMICA
i
i
i
Q H = Wciclo + Wciclo = ( 4,5 0,8 ) + 0,8 = 4, 4 [ kW ]
(b) A mnima temperatura terica dentro do refrigerador em [ K ]

Sabe-se que max, onde max dado pela equao
( 6.10 ). Assim, com TH = 293 [ K ] ou 20 [ C ] e TC
denotando a temperatura dentro do refrigerador.
redondezas
TH = 293 [ K ] ( 20 [ C ] )
QH
Wciclo = 0,8 [ kW ]
QC
interior do refrigerador
Figura 6.18 Esquema para a soluo da parte (b) do

exerccio CXIX
mx =
4,5
TC
TH TC
( 6.10 )
TC
TH TC
(TH TC ) 4,5 TC
4,5 TH 4,5 TC TC
4,5 TH TC + 4,5 TC
4,5 TH 5,5 TC
4,5 293
TC
5,5
TC 239, 7 [ K ]
(c) A mxima potncia terica que poderia ser desenvolvida por um ciclo de potncia a partir da
energia rejeitada em [ kW ]
Para o ciclo de potncia mostrado na Figura 6.19, a
eficincia trmica =
Wciclo
. Sabe-se que max,
QH
TH = 301 [ K ] ( 28 [ C ] )
QH
onde max dado pela equao Erro! A origem da

referncia no foi encontrada.. Ento, com TC = 297
[ K ] e TH = 301 [ K ], temos
Wciclo = 0,8 [ kW ]
QC
TC = 293 [ K ] ( 20 [ C ] )
Figura 6.19 Esquema para a soluo da parte (c) do
exerccio CXIX
Patric Schrhaus
203
TERMODINMICA
Wciclo
Q
= 1 C
QH
QH
( 6.3 )
TC
TH
( 6.9 )
mx = 1
Combinando ( 6.3 ) e ( 6.9 )

i
Wciclo
i
QH
TC
TH
i
T i
293
Wciclo 1 C Q H 1
4, 4 = 0,12 [ kW ]
301
TH
Patric Schrhaus
204
TERMODINMICA
6.7.1 Exerccios
6.7.1.1 Explorando os fundamentos da Segunda Lei
CXX
Uma bomba de calor recebe energia por transferncia de calor do ar exterior a 0 [ C ] e

descarrega energia por transferncia de calor para uma residncia a 20 [ C ]. Isto viola o
enunciado de Clausius da Segunda Lei da Termodinmica? Explique.
CXXI
Ar, considerado como gs ideal, se expande isotermicamente a 20 [ C ] de um

volume de 1 [ m3 ] at 2 [ m3 ]. Durante este processo h transferncia de calor para o ar a
partir da atmosfera circundante, modelada como reservatrio trmico, e o ar realiza trabalho.
Avalie o trabalho e a transferncia de calor para o processo, em [ kJ / kg ]. Este processo
viola a Segunda Lei da Termodinmica? Explique.
CXXII
Complete a demonstrao da equivalncia entre os enunciados de Clausius e Kelvin-Planck

da Segunda Lei dados na Seo 6.2, mostrando que uma violao do enunciado de KelvinPlanck implica a violao do enunciado de Clausius.
CXXIII
Um inventor afirma ter desenvolvido um aparelho que percorre um ciclo termodinmico

enquanto se comunica termicamente com dois reservatrios. O sistema recebe energia QC
do reservatrio frio e descarrega energia QH para o reservatrio quente enquanto fornece
uma quantidade lquida de trabalho para suas vizinhanas. No existem outras
transferncias de energia entre o aparelho e suas vizinhanas. Usando a Segunda Lei da
Termodinmica, avalie a afirmao do inventor.
CXXIV
Um reservatrio trmico quente est separado de um reservatrio trmico frio por um basto
cilndrico isolado na sua superfcie lateral. Ocorre transferncia de energia por conduo
entre os dois reservatrios atravs do basto, que permanece em regime permanente.
Usando o enunciado de Kelvin-Planck, demonstre que tal processo irreversvel.
CXXV
Um tanque rgido isolado dividido pela metade por uma divisria. De um lado da divisria
est um gs. O outro lado est inicialmente em vcuo. Uma vlvula na divisria aberta e o
gs se expande preenchendo todo o volume. Usando o enunciado de Kelvin-Planck,
demonstre que este processo irreversvel.
CXXVI
Gs metano dentro de um conjunto cilindro-pisto comprimido em um processo quaseesttico. Este processo internamente reversvel? Este processo reversvel?
CXXVII
gua dentro de um conjunto cilindro-pisto resfria isotermicamente a 100 [ C ] de vapor

saturado para lquido saturado enquanto interage termicamente com suas vizinhanas
a 20 [ C ]. Este processo internamente reversvel? reversvel? Discuta.
CXXVIII Complete a discusso do enunciado de Kelvin-Planck da Segunda Lei na Seo 6.4.1,

mostrando que se um sistema percorre um ciclo termodinmico reversvel enquanto se
comunica termicamente com um nico reservatrio, a igualdade na Equao ( 6.2 ) se aplica.
Patric Schrhaus
205
TERMODINMICA
CXXIX
Um ciclo de potncia I e um ciclo de potncia reversvel R operam entre os mesmos dois

reservatrios, como mostrado na Figura 6.8. O ciclo I possui uma eficincia trmica igual a
dois teros daquela do ciclo R. Usando o enunciado de Kelvin-Planck da Segunda Lei,
mostre que o ciclo I tem que ser irreversvel.
CXXX
Um ciclo de potncia reversvel R e um ciclo de potncia irreversvel I operam entre os

mesmos dois reservatrios. (a) Se cada ciclo recebe a mesma quantidade de energia QH do
reservatrio quente, mostre que o ciclo I necessariamente descarrega mais energia QC para
o reservatrio frio do que o ciclo R. Discuta as implicaes disso para ciclos de potncia
reais. (b) Se cada ciclo desenvolve o mesmo trabalho lquido, mostre que o ciclo I
necessariamente recebe mais energia QH do reservatrio quente do que o ciclo R. Discuta
as implicaes disso para ciclos de potncia reais.
CXXXI
Fornea os detalhes deixados para o leitor na demonstrao do segundo corolrio de Carnot

dado na Seo 6.4.2.
CXXXII
Usando o enunciado de Kelvin-Planck da Segunda Lei da Termodinmica, demonstre os

seguintes corolrios: (a) O coeficiente de desempenho de um ciclo de refrigerao
irreversvel sempre menor do que o coeficiente de desempenho de um ciclo de refrigerao
reversvel quando ambos trocam energia por transferncia de calor com os mesmos dois
reservatrios. (b) Todos os ciclos de refrigerao reversveis que operam entre os mesmos
dois reservatrios possuem o mesmo coeficiente de desempenho. (c) O coeficiente de
desempenho de um ciclo de bomba de calor irreversvel sempre menor do que o
coeficiente de desempenho de um ciclo de bomba de calor reversvel quando ambos trocam
energia por transferncia de calor com os mesmos dois reservatrios. (d) Todos os ciclos de
bomba de calor reversveis que operam entre os mesmos dois reservatrios possuem o
mesmo coeficiente de desempenho.
CXXXIII Antes de apresentar a escala de temperatura agora conhecida como escala Kelvin, Kelvin
sugeriu uma escala logartmica na qual a funo da Equao ( 6.6 ) toma a forma
exp C
=
onde H e C representam, respectivamente, as temperaturas dos reservatrios
exp H
quente e frio nesta escala. (a) Mostre que a relao entre a temperatura Kelvin T e a
temperatura na escala logartmica = ln T + C onde C uma constante. (b) Na escala
Kelvin, as temperaturas variam de 0 a +. Determine a faixa de valores de temperatura na
escala logartmica. (c) Obtenha uma expresso para a eficincia trmica de qualquer sistema
percorrendo um ciclo de potncia reversvel enquanto opera entre reservatrios s
temperaturas H e C na escala logartmica.
CXXXIV Para aumentar a eficincia trmica de um ciclo de potncia reversvel que opera entre
reservatrios a TH e TC, voc aumentaria TH enquanto mantivesse TC constante ou diminuiria
TC enquanto mantivesse TH constante? Existe algum limite natural para o aumento da
eficincia trmica que pudesse ser atingido desta forma?
CXXXV Dois ciclos de potncia reversveis so colocados em srie. O primeiro ciclo recebe energia
por transferncia de calor de um reservatrio temperatura TH e rejeita energia para um
reservatrio a uma temperatura intermediria T. O segundo ciclo recebe a energia rejeitada
pelo primeiro ciclo do reservatrio temperatura T e rejeita energia para um reservatrio
temperatura TC menor do que T. Desenvolva uma expresso para a temperatura
intermediria T em termos de TH e TC quando (a) o trabalho lquido dos dois ciclos de
potncia igual; (b) as eficincias trmicas dos dois ciclos de potncia so iguais.
Patric Schrhaus
206
TERMODINMICA
CXXXVI Se a eficincia trmica de um ciclo de potncia reversvel que opera entre dois reservatrios
indicada por mx, desenvolva uma expresso em termos de mx para o coeficiente de
desempenho de (a) um ciclo de refrigerao reversvel que opera entre os mesmos dois
reservatrios; (b) uma bomba de calor reversvel que opera entre os mesmos dois
reservatrios.
CXXXVII Os dados listados a seguir so reivindicados para um ciclo de potncia que opera entre
reservatrios a 727 e 127 [ C ]. Para cada caso, determine se algum princpio da
Termodinmica seria violado.
(a) QH = 600 [ kJ ], Wciclo = 200 [ kJ ], QC = 400 [ kJ ].
(b) QH = 400 [ kJ ], Wciclo = 240 [ kJ ], QC = 160 [ kJ ].
(c) QH = 400 [ kJ ], Wciclo = 210 [ kJ ], QC = 180 [ kJ ].
CXXXVIII
Um ciclo de potncia que opera entre dois reservatrios recebe energia QH por
transferncia de calor de um reservatrio quente a TH = 2000 [ K ] e rejeita energia QC por
transferncia de calor para um reservatrio frio a TC = 400 [ K ]. Para cada um dos seguintes
casos, determine se o ciclo opera reversivelmente, irreversivelmente ou impossvel:
(a) QH = 1200 [ kJ ], Wciclo = 1020 [ kJ ].

(b) QH = 1200 [ kJ ], QC = 240 [ kJ ].
(c) Wciclo = 1400 [ kJ ], QC = 600 [ kJ ]
(d) = 40 [ % ]
CXXXIX Um ciclo de refrigerao que opera entre dois reservatrios recebe energia QC de um
reservatrio frio a TC = 250 [ K ] e rejeita energia QH para um reservatrio quente a TH = 300
[ K ]. Para cada um dos seguintes casos, determine se o ciclo opera reversivelmente,
irreversivelmente ou impossvel:
(a) QC = 1000 [ kJ ], Wciclo = 400 [ kJ ].

(b) QC = 1500 [ kJ ], QH = 1800 [ kJ ].
(c) QH = 1500 [ kJ ], Wciclo = 200 [ kJ ].
(d) = 4.
CXL
Um ciclo de potncia reversvel recebe QH de um reservatrio quente temperatura TH e

rejeita energia por transferncia de calor para as vizinhanas temperatura T0. O trabalho
desenvolvido pelo ciclo de potncia usado para acionar um ciclo de refrigerao que retira
QC de um reservatrio frio temperatura TC e descarrega energia por transferncia de calor
para as mesmas vizinhanas a T0.
(a) Desenvolva uma expresso
temperatura TH / T0 e TC / T0.
para
razo
QC / QH em termos das razes de
(b) Faa um grfico de QC / QH versus TH / T0 para TC / T0 = 0,85; 0,9 e 0,95, e versus TC / T0

para TH / T0 = 2, 3 e 4.
Patric Schrhaus
207
TERMODINMICA
CXLI
A Figura 6.20 mostra um sistema consistindo em um ciclo de potncia acionando uma

i
bomba de calor. Em regime permanente, o ciclo de potncia recebe Q S por transferncia de

i
calor a TS da fonte de alta temperatura e fornece Q1 para uma residncia a Tr. A bomba de
i
calor recebe Q 0 do exterior a T0 e fornece Q 2 para a residncia. (a) Obtenha uma expresso
i
para o valor mximo terico do parmetro de desempenho
Q1 + Q 2
i
em termos das razes
QS
de temperatura
de 2 a 4, para
TS
T
T
e 0 . (b) Faa um grfico do resultado da parte (a) versus S na faixa
Tr
Tr
Tr
T0
= 0,85; 0,9 e 0,95.
Tr
Figura 6.20 Exerccio CXLI
6.7.1.2 Aplicaes
CXLII
Um ciclo de potncia reversvel recebe 1000 [ Btu ] de energia por transferncia de calor de
um reservatrio a 1540 [ F ] e descarrega energia por transferncia de calor para um
reservatrio a 40 [ F ]. Determine a eficincia trmica e o trabalho lquido desenvolvido, em
[ Btu ].
CXLIII
Um ciclo de potncia opera entre um reservatrio temperatura T e um reservatrio de

temperatura mais baixa a 280 [ K ]. Em regime permanente, o ciclo desenvolve 40 [ kW ] de
potncia enquanto rejeita 1000 [ kJ / min ] de energia por transferncia de calor para o
reservatrio frio. Determine o valor mnimo terico para T, em [ K ].
CXLIV
Um determinado ciclo de potncia reversvel possui a mesma eficincia trmica, para

reservatrios quente e frio a 1000 e 500 [ K ], respectivamente, do que para reservatrios
quente e frio s temperaturas T e 1000 [ K ]. Determine T, em [ K ].
CXLV
Um ciclo de potncia reversvel cuja eficincia trmica de 50 [ % ] opera entre um

reservatrio a 1800 [ K ] e um reservatrio a uma temperatura mais baixa T. Determine T, em
[ K ].
CXLVI
Um inventor afirma ter desenvolvido um dispositivo que executa um ciclo de potncia

enquanto opera entre reservatrios a 900 e 300 [ K ] que possui eficincia de (a) 66 [ % ], (b)
50 [ % ]. Avalie a afirmao para cada caso.
Patric Schrhaus
208
CXLVII
TERMODINMICA
Em regime permanente, um novo ciclo de potncia desenvolve 6 [ HP ] para uma taxa de

adio de calor de 400 [ Btu / min ], segundo o seu inventor. Se o ciclo opera entre
reservatrios a 2400 e 1000 [ R ], avalie esse invento.
5.31 Em regime permanente, um ciclo desenvolve uma potncia de sada de 10 kW para uma
adio de calor taxa de 10 kJ por ciclo de operao a partir de uma fonte a 1500 K. Energia
rejeitada para a gua de resfriamento a 300 K. Determine o nmero mnimo terico de ciclos
necessrios por minuto.
5.32 Um ciclo de potncia proposto dever ter uma eficincia trmica de 40%, enquanto recebe
energia por transferncia de calor de vapor d'gua condensando de vapor saturado para lquido
saturado temperatura Te descarrega energia por transferncia de calor para um lago prximo a 70F.
Determine a menor temperatura T possvel, em F, e a presso correspondente do vapor d'gua, em
lbf/in2.
5.33 Em regime permanente, um ciclo de potncia que possui uma eficincia trmica de 38%
gera 100 MW de eletricidade, enquanto descarrega energia por transferncia de calor para gua de
resfriamento a uma temperatura mdia de 70F. A temperatura mdia do vapor que passa pela caldeira
de 900F. Determine
(a) a taxa na qual a energia descarregada para a gua de resfriamento, em Btu/h.
(b) a taxa mnima terica na qual a energia poderia ser descarregada para a gua de
resfriamento, em Btu/h. Compare com a taxa real e discuta.
5.34
Instalaes de potncia baseadas na converso da temperatura do
oceano em energia (OTEC) geram potncia a partir da ocorrncia

natural da diminuio da temperatura da gua dos oceanos com a pro
fundidade. Prximo Flrida, a temperatura da superfcie do oceano
27C, enquanto profundidade de 700 m a temperatura 7C.
(a) Determine a eficincia trmica mxima para qualquer ciclo de potncia operando entre estas
temperaturas.
(b) A eficincia trmica de instalaes de OTEC existentes de aproximadamente 2%. Compare
esta informao com o resultado da parte (a) e comente.
5.35 Instalaes de potncia geotrmicas captam fontes subterrneas de gua quente ou vapor
d'gua para a produo de eletricidade. Uma dessas instalaes recebe gua quente a 167C e rejeita
energia por transferncia de calor para a atmosfera, que est a 13C. Determine a eficincia trmica
mxima possvel para qualquer ciclo de potncia operando entre estas temperaturas.
5.36 Em certos locais no Alasca, durante o ms de janeiro, ventos a - 23F podem ser
observados. Porm, vrios metros abaixo do solo a temperatura permanece a 55F. Um inventor afirma
ter desenvolvido um ciclo de potncia que explora esta situao e que possui uma eficincia trmica de
15%. Discuta esta afirmao.
5.37 A Fig. P5.37 mostra um sistema para coletar radiao solar, utilizando-a para a produo
de eletricidade atravs de um ciclo de potncia. O coletor solar recebe radiao solar taxa de 0,315
kW por m2 de rea e fornece energia para uma unidade de armazenamento cuja temperatura
permanece constante em 220C. O ciclo de potncia recebe energia por transferncia de calor da
unidade de armazenamento, gera eletricidade taxa de 0,5 MW e rejeita energia por transferncia de
calor para as vizinhanas a 20C. Para operao em regime permanente,
Patric Schrhaus
209
TERMODINMICA
(a) determine a rea mnima terica necessria do coletor, em m2.

(b) determine a rea necessria do coletor, em m2, como funo da eficincia trmica 17 e da
eficincia do coletor, definida como a frao de energia incidente que armazenada. Faa um grfico
da rea do coletor versus rj para eficincias do coletor iguais a 1,0; 0,75 e 0,5.
Radiao solar
t Coletor solar
Vizinhanas a 20C
/\LC
*s^\y
^"Unidade de armazenamento \
a 220C
\
Ciclo de potncia
Fig. P5.37
5.38 Em regime permanente, um ciclo de potncia recebe energia por transferncia de calor a
uma temperatura mdia de 865F e descarrega energia por transferncia de calor para um rio. A
montante da instalao de potncia o rio possui uma vazo volumtrica de 2512 ftVs e uma temperatura
de 68F. Por razes ambientais, a temperatura do rio a jusante da instalao no pode ser maior do que
72F. Estime a potncia mxima terica que pode ser desenvolvida, em MW, sujeita a essa restrio.
5.39 O projeto preliminar de uma estao espacial exige um ciclo de {! potncia que, em regime
permanente, receba energia por transfern- (tm) cia de calor SLTH = 600 K de uma fonte nuclear e
rejeite energia para
o espao por radiao trmica de acordo com a Eq. 2.33. Para a superfcie radiante, a
temperatura Tc, a emissividade 0,6 e a superfcie no recebe radiao de fonte alguma. A eficincia
trmica do ciclo de potncia metade daquela associada a um ciclo de potncia reversvel operando
entre reservatrios aHe Tc. (a) Para Tc = 400 K, determine Wciclo/A, a potncia lquida desenvolvida
por unidade de rea de superfcie do radiador, em kW/m2, e a eficincia trmica.
162
A Segunda Lei da Termodinmica
(b) Faa um grfico de H^iclo/A e da eficincia trmica versus Tc e determine o valor mximo de
Wciclo/A.
(c) Determine a faixa de temperaturas Tc, em K, para a qual
W^iclo/A est dentro de 2% do valor mximo obtido na parte (b). A constante de StefanBoltzmann 5,67 X IO"8 W/m2 K4.
Refrigerador P = 4,5
5.40 Um inventor afirma ter desenvolvido um ciclo de refrigerao que requer uma entrada de
potncia eltrica de 0,7 HP para remover 12.000 Btu/h de energia, por transferncia de calor de um
reservatrio a 0F e descarregar energia por transferncia de calor para um reservatrio a 70F. No h
outras transferncias de energia para ou das vizinhanas. Avalie essa afirmao.
5.41 Determine se uma bandeja de cubos de gelo poderia permanecer congelada quando
colocada em um congelador de alimentos que possui um coeficiente de desempenho de 9 e opera em
uma sala onde a temperatura 32C (90F).
Patric Schrhaus
210
TERMODINMICA
5.42 O refrigerador mostrado na Fig. P5.42 opera em regime permanente com um coeficiente de
desempenho de 4,5 e uma potncia de entrada de 0,8 kW. Energia rejeitada do refrigerador para as
vizinhanas a 20C por transferncia de calor de serpentinas metlicas, cuja temperatura superficial
mdia 28C. Determine a potncia mxima terica, em kW, que poderia ser desenvolvida por um ciclo
de potncia operando entre as serpentinas e as vizinhanas. Voc recomendaria fazer uso desta
situao para desenvolver potncia?
Vizinhanas, 20C Serpentinas, 28C
0,8 kW
H
Fig. P5.42
5.43 Determine a potncia mnima terica, em Btu/s, necessria, em regime permanente, para
um sistema de refrigerao manter uma amostra criognica a -195F em um laboratrio a 70F, se a
energia vaza por transferncia de calor das vizinhanas para a amostra a uma taxa de 0,085 Btu/s.
5.44 Para cada kW de potncia de entrada para uma mquina de fazer gelo em regime
permanente, determine a taxa mxima na qual o gelo pode ser produzido, em kg/h, a partir de gua
lquida a 0C. Considere que 333 kJ/kg de energia devam ser removidos por transferncia de calor para
congelar gua a 0C e que as vizinhanas esto a 20C.
5.45 Em regime permanente, um ciclo de refrigerao acionado por um motor de 1 HP remove
200 Btu/min de energia por transferncia de calor de um espao mantido a 20F e descarrega energia
por transferncia de calor para as vizinhanas a 75 F. Determine
(a) o coeficiente de desempenho do refrigerador e a taxa na qual a energia descarregada para
as vizinhanas, em B tu/min.
(b) a potncia de entrada lquida mnima terica, em HP, para qualquer ciclo de refrigerao
operando entre reservatrios a estas duas temperaturas.
5.46
Em regime permanente, um ciclo de refrigerao remove 150 kJ/
min de energia por transferncia de calor de um espao mantido a

- 50C e descarrega energia por transferncia de calor para as vizfl nhanas a 15C. Se o
coeficiente de desempenho do ciclo for 30B daquele associado a um ciclo de refrigerao reversvel
operandoB tre reservatrios a estas duas temperaturas, determine a potncia entrada para o ciclo, em
kW.
5.47 Um ciclo de refrigerao possuindo um coeficiente de desempw nho de 3 mantm um
laboratrio de computao a 18C em umfl em que a temperatura exterior 30C. A carga trmica em
re^H permanente consiste na energia entrando atravs das paredes e janelas a uma taxa de 30.000
kJ/h e dos ocupantes, computadores e luzeB a uma taxa de 6000 kJ/h. Determine a potncia necessria
para este ciclo e compare com a potncia mnima terica requerida por qufl quer ciclo de refrigerao
operando sob estas condies, ambas kW.
5.48 Se a transferncia de calor atravs das paredes e do teto de ura residncia 6,5 X 105
Btu por dia, determine a potncia mnimatiU rica, em HP, para acionar uma bomba de calor operando
em regifl permanente entre a residncia a 70F e
(a) o ar exterior a 32F.
(b) um lago a 40F.
(c) o solo a 55F.
Patric Schrhaus
211
TERMODINMICA
5.49 Uma bomba de calor acionada por um motor eltrico de 1 kWfor- nece aquecimento para
um prdio cujo interior deve ser mantidoai 20C. Em um dia em que a temperatura externa fosse 0C e
a ene(tm) fosse perdida atravs das paredes e do teto a uma taxa de 60.000 kJ/H a bomba de calor
seria adequada?
5.50 Uma bomba de calor mantm uma residncia a 70F quando atem! peratura externa de
40F. A taxa de transferncia de calor atravl das paredes e do teto 1300 Btu/h por diferena de grau
de tempera tura entre o interior e o exterior. Determine a potncia mnima teric^ necessria para
acionar a bomba de calor, em HP.
5.51 Um edifcio para o qual a taxa de transferncia de calor atrav das paredes e do teto 1400
Btu/h por diferena de grau de tempera tura entre o interior e o exterior deve ser mantido a 68 F. Para
um dl no qual a temperatura externa de 38F, determine a potncia neces-l sria, em HP, para
aquecer o prdio usando elementos de resistncia eltrica e compare com a potncia mnima terica
que seria requeriT por uma bomba de calor. Repita a comparao usando dados tpicoj de fabricantes
para o coeficiente de desempenho de bombas de caloj
5.52 Faa um grfico (a) do coeficiente de desempenho /3mx dado p Eq. 5.9 para TH = 298 K
versus Tc variando entre 235 e 298 K. Dii cuta as implicaes prticas da diminuio do coeficiente de
deserJ penho com o decrscimo da temperatura Tc (b) do coeficiente de dei sempenho ymx dado pela
Eq. 5.10 para TH = 535R versus Tc variai do entre 425 e 535R. Discuta as implicaes prticas da
diminuij do coeficiente de desempenho com o decrscimo da temperatura J
5.53 Em regime permanente, um refrigerador cujo coeficiente de dd sempenho 3 remove
energia por transferncia de calor de um com-partimento a 0C taxa de 6000 kJ/h e descarrega
energia por transj ferncia de calor para as vizinhanas, que esto a 20C.
(a) Determine a potncia de entrada do refrigerador e compare comi a potncia de entrada
requerida por um ciclo de refrigerao reversvel operando entre reservatrios nessas mesmas dua^
temperaturas.
(b) Se a eletricidade custa 8 centavos por kW h, determine os cufrj tos de operao real e
mnimo terico, ambos em $/dia.
5.54 Uma bomba de calor fornece 30.000 Btu/h para manter umaresi| dncia a 68F em um dia
em que a temperatura externa de 35F. potncia de entrada da bomba de calor 5 HP. Se a
eletricidade cusj 8 centavos por kW h, compare o custo de operao real com o custj de operao
mnimo terico por dia de operao.
5.55 Com o fornecimento de energia para uma residncia taxa dei kW, uma bomba de calor
mantm a temperatura da residncia em 210(j quando o ar exterior est a 0C. Se a eletricidade custa 8
centavospj kW h, determine o custo de operao mnimo terico por dia de opej rao.
5.56 Em regime permanente, um ciclo de refrigerao mantm umrej frigerador de alimentos a
0F atravs da remoo de energia por transj ferncia de calor do interior a uma taxa de 2000 Btu/h. O
ciclo dei carrega energia por transferncia de calor para as vizinhanas a 721
5.54
A Segunda Lei da Termodinmica
163
Patric Schrhaus
212
TERMODINMICA
Se a eletricidade custa 8 centavos por kW h, determine o custo de operao mnimo terico por
dia de operao.
5.57
Atravs do fornecimento de energia a uma taxa mdia de 21.100
kJ/h, uma bomba de calor mantm a temperatura de uma residncia

em 21C. Se a eletricidade custa 8'centavos por kW h, determine o
custo de operao mnimo terico por dia de operao se a bomba de
calor receber energia por transferncia de calor
(a) do ar exterior a - 5C.
(b) da gua de um poo a 8C.
5.58
Uma bomba de calor com coeficiente de desempenho de 3,8 for
nece energia a uma taxa mdia de 75.000 kJ/h para manter um edif
cio a 21 C em um dia em que a temperatura externa 0C. Se a eletri
cidade custa 8 centavos por kW h
(a) determine o custo de operao real e o custo de operao mnimo terico, ambos em $/dia.
(b) compare os resultados da parte (a) com o custo de aquecimento por resistncia eltrica.
15.59 Uma bomba de calor mantm uma residncia temperatura Tquanm do a temperatura exterior , em mdia, 5C. A taxa de transferncia
de calor atravs das paredes e do teto de 2000 kJ/h por diferena de grau de temperatura
entre o interior e o exterior. Se a eletricidade custa 8 centavos por kW h
(a) determine o custo operacional mnimo terico para cada dia de operao em que T = 20C.
(b) faa um grfico do custo operacional mnimo terico para cada dia de operao como funo
de Tna faixa entre 18 e 23C.
15.60 Uma bomba de calor mantm uma residncia temperatura TquanH do a temperatura exterior 20F. A taxa de transferncia de calor atra
vs das paredes e do teto de 1500 Btu/h por diferena de grau de
temperatura entre o interior e o exterior.
(a) Se a eletricidade custa 8 centavos por kW h, faa um grfico do custo operacional mnimo
terico para cada dia de operao para T variando entre 68 e 72F.
(b) Se T = 70F, faa um grfico do custo operacional mnimo terico para cada dia de operao
para um custo de eletricidade variando de 4 a 12 centavos por kW h.
Ciclo de Carnot
5.61
Meio quilograma de gua executa um ciclo de potncia de Carnot.
Durante a expanso isotrmica, a gua aquecida at a condio de

vapor saturado a partir de um estado inicial onde a presso de 15 bar
e o ttulo de 25%. O vapor ento se expande adiabaticamente at uma
presso de 1 bar, enquanto realiza 403,8 kJ/kg de trabalho.
(a) Esboce o ciclo em coordenadas p-v.
(b) Estime o calor e o trabalho para cada processo, em kJ.
(c) Estime a eficincia trmica.
5.62
Patric Schrhaus
Um dcimo de libra de gua executa um ciclo de potncia de Carnot.

213
TERMODINMICA
Durante a expanso isotrmica, a gua aquecida a 1500 lbf/in2 da

condio de lquido saturado a vapor saturado. O vapor ento se ex
pande adiabaticamente at uma temperatura de 60F e um ttulo de
62,8%.
(a) Esboce o ciclo em coordenadas p-v.
(b) Estime o calor e o trabalho para cada processo, em Btu.
(c) Estime a eficincia trmica.
5.63
Um quilograma de ar considerado como gs ideal executa um ci
clo de potncia de Carnot que possui uma eficincia de 60%. A trans

ferncia de calor para o ar, durante a expanso isotrmica, de 40 kJ.
Ao final da expanso isotrmica, a presso de 5,6 bar e o volume
de 0,3 m3. Determine
(a) as temperaturas mxima e mnima do ciclo, em K.
(b) a presso e o volume no incio da expanso isotrmica em bar e m\ respectivamente.
(c) o trabalho e a transferncia de calor para cada um dos quatro processos, em kJ.
(d) Esboce o ciclo em coordenadas p-v.
5.64
0 diagrama presso-volume de um ciclo de potncia de Carnot,
executado por um gs ideal com razo entre calores especficos cons

tante k, mostrado na Fig. P5.64. Demonstre que
(a) V4V2=VlV3.
(b) T2/T3 = (p2/p3r-m.
(c) T2/T3 = (V3/V2y-\
1
Nsoterma
\
^^2
\G4l=0
\
4\.
Patric Schrhaus
\
y
\&3 = 0
214
TERMODINMICA
Isoterma^****^^ ~
Fig. P5.64
5.65
Nitrogneo (N2) considerado como gs ideal executa um ciclo de
Carnot enquanto opera entre reservatrios a 260 e 20C. As presses

nos estados inicial e final da expanso isotrmica so de 30 e 15 bar,
respectivamente. A razo entre calores especficos k = 1,4. Usando
os resultados do Problema 5.64, conforme necessrio, determine
(a) o trabalho e a transferncia de calor para cada um dos quatro processos, em kJ/kg.
(b) a eficincia trmica.
(c) as presses nos estados inicial e final da compresso isotrmica, em bar.
5.66
Meia libra de ar considerado como gs ideal com k = 1,4 executa
um ciclo de refrigerao de Carnot, como mostrado na Fig. 5.13. A

expanso isotrmica ocorre a 440R com uma transferncia de calor
para o ar de 7,5 Btu. A compresso isotrmica ocorre a 550R at um
volume final de 0,1 ft3. Usando os resultados do Problema 5.64, con
forme necessrio, determine
(a) a presso, em lbf/in2, em cada um dos quatro estados principais.
(b) o trabalho, em Btu, para cada um dos quatro processos.
(c) o coeficiente de desempenho.
5.67
Avalie o coeficiente de desempenho do ciclo de refrigerao cor
respondente ao ciclo de potncia descrito no

(a) Problema 5.61.
(b) Problema 5.62.
(c) Problema 5.63.
(d) Problema 5.65.
5.68
Avalie o coeficiente de desempenho do ciclo de bomba de calor
correspondente ao ciclo de potncia descrito no

(a) Problema 5.61.
(b) Problema 5.62.
(c) Problema 5.63.
(d) Problema 5.65.
Sugestes de Projeto e Problemas Abertos
Patric Schrhaus
215
TERMODINMICA
5.1P Escreva um artigo destacando as contribuies de Carnot, Clausius, Kelvin e Planck ao

desenvolvimento da Segunda Lei da Termodinmica. De quais maneiras a agora desacreditada teoria
do calrico influenciou o desenvolvimento da Segunda Lei como a conhecemos hoje? Qual a base
histrica para a idia de um moto-contnuo de segunda espcie que s vezes utilizado para enunciar a
Segunda Lei?
5.2P A taxa de transferncia de calor atravs das paredes e do teto de um edifcio 3570 kJ/h
por grau de diferena de temperatura entre o inte-
Patric Schrhaus
216
TERMODINMICA
7 ENTROPIA
At o momento, nosso estudo da Segunda Lei tem se concentrado principalmente no enunciado
aplicado a sistemas submetidos a ciclos termodinmicos. No presente captulo so apresentadas
formas para a anlise de sistemas a partir de Segunda Lei medida que estes so submetidos a
processos que no so necessariamente ciclos. A propriedade entropia tem um papel importante
nessas consideraes. O objetivo deste captulo apresentar a entropia e mostrar sua utilizao em
anlises termodinmicas. A palavra energia , de tal forma, parte de nossa linguagem cotidiana que
estvamos, sem dvida, familiarizados com o termo antes de encontrlo em cursos bsicos de cincia.
Essa familiaridade provavelmente facilitou o estudo de energia naqueles cursos bsicos e neste curso
de Termodinmica Aplicada Engenharia. Neste captulo ser mostrado que a anlise de sistemas a
partir da viso da Segunda Lei convenientemente realizada em termos da propriedade entropia.
Energia e entropia constituem, ambas, conceitos abstratos. Entretanto, de forma diferente da energia, a
palavra entropia raramente ouvida em conversas cotidianas, e talvez nunca tenhamos lidado com ela
com muita freqncia antes. Energia e entropia possuem papis importantes nos captulos
subseqentes deste livro.
gualdade de Clausius fornece uma base para a apresentao de dois conceitos aplicveis na
anlise tanto de sistemas fechados como de volumes de controle a partir de uma perspectiva de
Segunda Lei: a propriedade entropia (Seo 6.2) e o balano de entropia (Sees 6.5 e 6.6).
A desigualdade de Clausius estabelece que
<0
(6.1)
?).
onde 8Q representa a quantidade de calor transferido em uma parcela da fronteira do sistema
durante uma parte do ciclo, e T a temperatura absoluta nesta parcela da fronteira. O subscrito "b"
serve como um lembrete de que o integrando avaliado na fronteira do sistema onde o ciclo
executado. O smbolo <j> indica que a integral deve ser avaliada sobre todo o contorno e sobre a
totalidade do ciclo. A igualdade e a desigualdade tm a mesma interpretao do enunciado de Kelvin
Planck: a igualdade vlida quando no ocorrem irreversibilidades internas medida que o ciclo
executa o ciclo, e a desigualdade vlida quando irreversibilidades esto presentes. A Desigualdade de
Clausius pode ser desenvolvida a partir do enunciado de KelvinPlanck para a Segunda Lei (veja texto
a seguir).
6.1 A DESIGUALDADE DE CLAUSIUS

Corolrios da Segunda Lei so desenvolvidos no Cap. 5 para sistemas submetidos a ciclos
enquanto termicamente conectados a dois reservatrios: um reservatrio quente e um reservatrio frio.
Na presente seo, apresentado um corolrio da Segunda Lei, conhecido como Desigualdade de
Clausius, que aplicvel a qualquer ciclo a despeito do corpo, ou corpos, a partir dos quais o ciclo
recebe energia atravs de transferncia de calor ou para os quais o ciclo rejeita energia sob a forma de
calor. A Desi
DESENVOLVENDO A DESIGUALDADE DE CLAUSIUS
A Desigualdade de Clausius pode ser demostrada utilizando o arranjo da Fig. 6.1. Um sistema
recebe energia 8Q em um local de sua fronteira onde a temperatura absoluta 7 enquanto o sistema
Patric Schrhaus
217
TERMODINMICA
realiza trabalho SW. Mantendose a conveno de sinal para o calor transferido, a expresso recebe
energia 8Q inclui a possibilidade de transferncia de calor a partir do sis
7.1 DESIGUALDADE DE CLAUSIUS

7.2 DEFININDO A VARIAO DE ENTROPIA
7.3 OBTENDO VALORES DE ENTROPIA
7.4 VARIAO DE ENTROPIA EM PROCESSOS INTERNAMENTO REVERSVEIS
7.5 BALANO DE ENTROPIA PARA SISTEMAS FECHADOS
7.6 BALANO DE ENTROPIA PARA VOLUMES DE CONTROLE
7.7 PROCESSOS ISOENTRPICOS
7.8 EFICINCIAS ISOENTRPICAS DE TURBINAS, BOCAIS, COMPRESSORES E BOMBAS
7.9 IRREVERSIBILIDADE E DISPONIBILIDADE
7.10 CICLOS MOTORES E DE REFRIGERAO
7.11 RELAES TERMODINMICAS
Ciclo de Carnot [ 8.4 ]

O ciclo de Carnot o ciclo reversvel constitudo por dois processos isotrmicos (AB e
CD) e dois processos adiabticos (BC e DA). Por questes didticas, a figura representa o ciclo de
Carnot para um gs ideal, e percorrido em um certo sentido, embora qualquer substncia possa ser
levada a executar um ciclo de Carnot e o sentido possa ser invertido.
AB: Expanso isotrmica (T2 constante). O sistema recebe a quantidade de energia Q2 na
forma de calor e realiza trabalho WAB contra a vizinhana.
BC: Expanso adiabtica (T2 para T1). O sistema no troca energia na forma de calor, mas
realiza trabalho WBC contra a vizinhana.
CD: Compresso isotrmica (T1 constante). O sistema perde a quantidade de energia Q1 na
forma de calor e recebe trabalho WCD da vizinhana.
Patric Schrhaus
218
TERMODINMICA
DA: Compresso adiabtica (T1 para T2). O sistema no troca energia na forma de calor, mas
recebe trabalho WDA da vizinhana.
comum dizerse que o sistema submetido ao ciclo de Carnot absorve a quantidade de
energia Q2 de uma fonte quente (reservatrio trmico temperatura T2) e perde a quantidade de
energia Q1 para uma fonte fria (reservatrio trmico temperatura T1). Para o ciclo completo DU = 0,
ou seja, W = Q = Q2 + Q1. Como Q1 < 0, j que representa energia que sai do sistema na forma de
calor, explicitase o sinal de Q1 substituindoo por Q1, com este novo Q1 > 0. Assim, escrevemos:
W = Q = Q2 Q1
Aqui, W o trabalho total realizado pelo sistema contra a vizinhana:
W = WAB + WBC + WCD + WDA
Gs Ideal
Como a energia interna de um gs ideal s depende da temperatura absoluta, DU = 0 para
um processo isotrmico. A primeira lei da Termodinmica permite escrever, ento, para os processos
AB e CD: Q2 = WAB e Q1 = WCD e da:
Q2 = nRT2 ln(VB/VA)
e:
Q1 = nRT1 ln(VD/VC)
Por outro lado, para um processo adiabtico reversvel, TV g 1 = constante. Aqui, g um
parmetro que depende da natureza do gs em questo. Aplicando esta relao aos processos BC e
DA obtemos: VD/VC = VA/VB. Assim:
Q1 = nRT1ln(VB/VA)
Das expresses para Q2 e Q1 vem: Q2/Q1 = T2/T1 e explicitando o sinal de Q1
podemos escrever:
Q2/Q1 = T2/T1
Escala Kelvin
A escala Kelvin definida em termos do ciclo de Carnot. O procedimento para se
estabelecer a temperatura Kelvin de um corpo qualquer o seguinte.
Escolhese um certo estado particular de um sistema de referncia, para o qual se arbitra uma
temperatura T0. Em geral, tomase o estado triplo da gua, para o qual se arbitra a temperatura T0 =
273,16 K.
Patric Schrhaus
219
TERMODINMICA
Estabelecese, entre o sistema de referncia e o corpo em questo, cuja temperatura T se quer

estabelecer, um ciclo de Carnot.
Medese as quantidades de energia Q1 e Q2 que os corpos respectivos ganham ou perdem na
forma de calor e definese T pela relao T = [Q2/Q1] T0
Como no se impe qualquer substncia particular de operao no ciclo de Carnot
mencionado, a escala de temperatura assim definida no depende de qualquer propriedade de qualquer
substncia particular. Por outro lado, medidas de temperatura se reduzem a medidas calorimtricas.
Ainda, lembrando que para o ciclo de Carnot tendo um gs ideal como substncia de operao, vale a
relao Q2/Q1 = T2/T1, que a mesma usada para definir a temperatura Kelvin, fica evidente que a
escala termomtrica de gs ideal, definida pelo termmetro de gs a volume constante, idntica
escala Kelvin.
Patric Schrhaus
220
TERMODINMICA
8 BIBLIOGRAFIA
[ 8.1 ]
IGNCIO, Raimundo Ferreira. Curso Bsico de Mecnica dos Fluidos. Disponvel em:
http://www.escoladavida.eng.br/mecfluidos.htm Acesso: 16/04/06
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http://www.ufsm.br/gef/CicCar.htm
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VAN WYLEN, G. J.; SONNTAG, R. E.; BORGNAKKE, C.. Fundamentos da Termodinmica Clssica. 4. Ed.
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[ 8.9 ]
http://www.equipalcool.com.br
[ 8.10 ]
BIZZO, Waldir A.. Gerao, Distribuio e Utilizao de Vapor. Universidade Estadual de Campinas. Faculdade
de Engenharia Mecnica. Disponvel em: http://www.fem.unicamp.br/~em672/GERVAP4.pdf Acesso em:
24/01/06
[ 8.11 ]
http://www.embraco.com.br/portugue/down_simuladores.htm
[ 8.12 ]
http://aerolume.df.ufcg.edu.br/~afragoso/Calor.pdf
Patric Schrhaus
221
RESPOSTAS DOS EXERCCIOS
9 RESPOSTAS DOS EXERCCIOS
Volume especfico, Presso e Temperatura
LX
290 [ kPa ]
Exerccio
LXI
= 0,55248 [ m3 / kg ]
Resposta(s)
XVIII
XIX
27,03 [ m / s2 ]
(a)
twophase liquidvapor
5 [ kg ]
(b)
superheated vapor
(c)
compressed liquid
(d)
superheated vapor
(e)
solid
(a)
6,622 [ ft3 / lb ]
(b)
127,9 [ F ]
(c)
6,015 [ ft3 / lb ]
(a)
67,5 [ % ]
(b)
100 [ % ]
LXII
0,83 [ kg ]
XX
1020 [ N ]
XXII
195,6 [ N ]
XXIII
10,73 [ N ]
XXIV
4,91 [ N / cm ]
XXV
1,95 [ in ]
XXVI
50,43 [ N ]
XXVII
59,8 [ ft / s2 ] (para cima)
XXVIII
68,67 [ N ]
LXIII
LXIV
XXIX
14,29 [ lbf / in ]
XXX
81 [ kPa ] (vcuo)
XXXI
decresce
LXV
33,56 [ % ]
LXVI
0,159 [ m3 ]
LXVII
0,642 [ % ]
(a)
= 25,43 [ ft3 / lb ]
(b)
T = 227,96 [ F ]
(c)
= 4,734 [ ft3 / lb ]
(d)
p = 885,6 [ lbf / in2 ]
(e)
= 0,85 [ ft3 / lb ]
Propriedades de uma substncia pura

LII
0,603 [ kg ]
LIII
2152 [ kPa ]
500 [ kPa ]
LV
906 [ kPa ]
204,4 [ kPa ]
XLII
LVI
(a)
123,7 [ kg ]
(b)
4,2 [ % ]
p = 247,1 [ lbf / in2 ]

(f)
1,1 [ % ]
(a)
5,5607 [ MPa ]
(b)
5,5637 [ MPa ]
(c)
8,904 [ MPa ]
(d)
5,4816 [ MPa ]
LIX
Patric Schrhaus
= 1,6813 [ ft3 / lb ]
(g)
p = 0,1217 [ lbf / in2 ]
(h)
= 0,0176 [ ft3 / lb ]
12,4 [ % ]
LVII
LVIII
LXVIII
0,9991
222
Trabalho e calor
LXXXIV
W = 0,173 [ kJ ]
LXXXV
W = 0,0963 [ kJ ]
LXXVII
W = 117,5 [ kJ ]
LXXXVI
W = 13,4 [ kJ ]
LXXXVII
(a)
p2 = 247 [ kPa ]
2
(b)
LXXXVII
I
33,6 L
W = 5,8 [ kJ ]
2
16,58 ft
p2 = 53,31 [ lbf / in2 ]
LXXXIX
W = 12 [ kJ ]
XC
W = 80,47 [ kJ ]
XCII
W = 1,843 [ kJ ]
XCIII
MT = 300 [ N m ]
W 9,42 kW
XCIV
W = 1,96 [ J ]
XCV
W = 8,33105 [ ft lbf ]
XCVII
W = 3,96 [ Btu ]
XCVIII
W = 1,012 [ Btu ]
XCIX
W = 54,1 [ kJ ]
Patric Schrhaus
223
decresce
CXXXIV
TC
(a)
TH + TC
2
(b)
(TH TC )
CXXXV
(a)
CXXXVI
(b)
CXL
(a)
CXLIII
Patric Schrhaus
mx
mx
TC [TH T0 ]
TH [T0 TC ]
T = 952 [ K ]
224
Patric Schrhaus
ANEXOS
225
ANEXOS
10 ANEXOS
Anexo 1
Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns
Tabela 10.1 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns unidades do SI (Fonte: [ 8.5 ])
LQUIDOS
tetraclorido de carbono
alcool etlico
gasolina
glicerina
mercrio
leo SAE 30
gua do mar
gua
GASES
ar (padro)
dixido de carbono
hlio
hidrognio
metano (gs natural)
nitrognio
oxignio
temperatura
massa
especfica
peso
especfico
viscosidade
dinmica
viscosidade
cinemtica
v
2
[ C ]
[ kg / m ]
[ kN / m ]
[Ns/m ]
[m /s]
20
20
15,6
20
20
15,6
15,6
15,6
1590
789
680
1260
13600
912
1030
999
15,6
7,74
6,67
12,4
133
8,95
10,1
9,8
9,58 104
1,19 103
3,1 104
1,50 10+0
1,57 103
3,8 101
1,20 103
1,12 103
6,03 107
1,51 106
4,6 107
1,19 103
1,15 107
4,2 104
1,17 106
1,12 106
15
20
20
20
20
20
20
1,23
1,83
0,166
0,0838
0,667
1,16
1,33
12
18
1,63
0,822
6,54
11,4
13
1,79 105
1,47 105
1,94 105
8,84 106
1,10 105
1,76 105
2,04 105
1,46 105
8,03 106
1,15 104
1,05 104
1,65 105
1,52 105
1,53 105
Tabela 10.2 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns outras unidades (Fonte: [ 8.5 ])
temperatura
LQUIDOS
tetraclorido de carbono
alcool etlico
gasolina
glicerina
mercrio
leo SAE 30
gua do mar
gua
GASES
ar (padro)
dixido de carbono
hlio
hidrognio
metano (gs natural)
nitrognio
oxignio
Patric Schrhaus
massa
especfica
peso
especfico
viscosidade
dinmica
viscosidade
cinemtica
[ F ]
[ slug / ft3 ]
[ lbf / ft3 ]
[ lbf s / ft2 ]
[ ft2 / s ]
68
68
60
68
68
60
60
60
3,09
1,53
1,32
2,44
26,3
1,77
1,99
1,94
99,5
49,3
42,5
78,6
847
57
64
62,4
2,00 105
2,49 105
6,5 106
3,13 102
3,28 105
8,0 103
2,51 105
2,34 105
6,47 106
1,63 105
4,9 106
1,28 102
1,25 106
4,5 103
1,26 105
1,21 105
59
68
68
68
68
68
68
2,38 103
3,55 103
3,23 104
1,63 104
1,29 103
2,26 103
2,58 103
7,65 102
1,14 101
1,04 102
5,25 103
4,15 102
7,28 102
8,31 102
3,74 107
3,07 107
4,09 107
1,85 107
2,29 107
3,68 107
4,25 107
1,57 104
8,65 105
1,27 103
1,13 103
1,78 104
1,63 104
1,65 104
226
ANEXOS
Tabela 10.3 Propriedades de slidos e lquidos selecionados (English Units): cp, e 12
calor especfico massa especfica condutividade trmica

substncia
Slidos Selecionados, 540 [ R ]
Ao (AISI 302)
Alumnio
Areia
Carvo, antracito
Chumbo
Cobre
Estanho
Ferro
Granito
Prata
Solo
Materiais de Construo, 540 [ R ]
Concreto (mistura de brita)
Madeira compensada
Madeiras leves (abeto, pinho)
Pedra calcria
Placa de vidro
Prancha para parede, divisria
Tijolo comum
Materiais de Isolamento, 540 [ R ]
Cortia
Enchimento de vermiculite (flocos)
Forro para dutos (fibra de vidro, revestido)
Manta (fibra de vidro)
Poliestireno (extrudado)
Lquidos Saturados
495 [ R ]
540 [ R ]
585 [ R ]
gua
630 [ R ]
675 [ R ]
720 [ R ]
Amnia, 540 [ R ]
Mercrio, 540 [ R ]
leo de motor no utilizado, 540 [ R ]
Refrigerante 22, 540 [ R ]
Refrigerante 134a, 540 [ R ]
12
cp
[ Btu / lb R ]
[ lb / ft3 ]
[ Btu / h ft R ]
0,115
0,216
0,191
0,301
0,031
0,092
0,054
0,107
0,185
0,056
0,439
503
169
94,9
84,3
705
557
456
491
164
656
128
8,7
137
0,16
0,15
20,4
232
38,5
46,4
1,61
248
0,30
0,210
0,291
0,330
0,193
0,179
0,279
0,199
144
34
31,8
145
156
40
120
0,81
0,069
0,069
1,24
0,81
0,054
0,42
0,43
0,199
0,199
0,289
7,5
5,0
2,0
1,0
3,4
0,023
0,039
0,022
0,027
0,016
1,006
0,998
0,999
1,002
1,008
1,017
1,151
0,033
0,456
0,303
0,343
62,42
62,23
61,61
60,79
59,76
58,55
37,5
845
55,2
74,0
75,0
0,332
0,354
0,373
0,386
0,394
0,398
0,269
4,94
0,084
0,049
0,047
Estes dados foram retirados de vrias fontes e so apenas representativos. Os valores podem ser outros dependendo da
temperatura, pureza, contedo de umidade e outros fatores.
Patric Schrhaus
227
ANEXOS
Tabela 10.4 Propriedades de slidos e lquidos selecionados (em unidades SI): cp, e 13
calor especfico
substncia
Slidos Selecionados, 300 [ K ]
Ao (AISI 302)
Alumnio
Areia
Carvo, antracito
Chumbo
Cobre
Estanho
Ferro
Granito
Prata
Solo
Materiais de Construo, 300 [ K ]
Concreto (mistura de brita)
Madeira compensada
Madeiras leves (abeto, pinho)
Pedra calcria
Placa de vidro
Prancha para parede, divisria
Tijolo comum
Materiais de Isolamento, 300 [ K ]
Cortia
Enchimento de vermiculite (flocos)
Forro para dutos (fibra de vidro, revestido)
Manta (fibra de vidro)
Poliestireno (extrudado)
Lquidos Saturados
275 [ K ]
300 [ K ]
325 [ K ]
gua
350 [ K ]
375 [ K ]
400 [ K ]
Amnia, 300 [ K ]
Mercrio, 300 [ K ]
leo de motor no utilizado, 300 [ K ]
Refrigerante 22, 300 [ K ]
Refrigerante 134a, 300 [ K ]
13
massa especfica
condutividade trmica
cp
[ kJ / kg K ]
[ kg / m3 ]
[W/mK]
0,480
0,903
0,800
1,260
0,129
0,385
0,227
0,447
0,775
0,235
1,840
8060
2700
1520
1350
11300
8930
7310
7870
2630
10500
2050
15,1
237
0,27
0,26
35,3
401
66,6
80,2
2,79
429
0,52
0,880
1,220
1,380
0,810
0,750
1,170
0,835
2300
545
510
2320
2500
640
1920
1,4
0,12
0,12
2,15
1,4
0,094
0,72
1,800
0,835
0,835
1,210
120
80
32
16
55
0,039
0,068
0,038
0,046
0,027
4,211
4,179
4,182
4,195
4,220
4,256
4,818
0,139
1,909
1,267
1,434
999,9
996,5
987,1
973,5
956,8
937,4
599,8
13529
884,1
1183,1
1199,7
0,574
0,613
0,645
0,668
0,681
0,688
0,465
8,540
0,145
0,085
0,081
Estes dados foram retirados de vrias fontes e so apenas representativos. Os valores podem ser outros dependendo da
temperatura, pureza, contedo de umidade e outros fatores.
Patric Schrhaus
228
ANEXOS
Anexo 2
Propriedades termodinmicas da gua
Tabela 10.5 gua saturada: tabela em funo da temperatura

Temp Presso Volume especfico
[ C ]
[ kPa ]
Energia interna
Entalpia
Entropia
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
[ m / kg ]
Lquido
saturado
Vapor
saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
ul
ulv
uv
hl
hlv
hv
sl
slv
sv
0,01
0,61130
0,001000 206,13200
0,00
23753,0
2375,3
0,00
2501,3
25013,0
0,0000
9,1562
9,1562
0,87210
0,001000 147,11800
20,97
2361,3
2382,2
20,98
2489,6
2510,5
0,0761
8,9496
9,0257
10
1,22760
0,001000 106,37700
41,99
2347,2
2389,2
41,99
2477,7
2519,7
0,1510
8,7498
8,9007
15
1,70510
0,001001
77,92500
62,98
2333,1
2396,0
62,98
2465,9
2528,9
0,2245
9,5569
8,7813
20
2,33850
0,001002
57,79000
83,94
2319,0
2402,9
83,94
2454,1
2538,1
0,2966
8,3706
8,6671
25
3,16910
0,001003
43,35900
104,86
2304,9
2409,8
104,87
2442,3
2547,2
0,3673
8,1905
8,5579
30
4,24610
0,001004
32,89300
125,77
2290,8
2416,6
125,77
2430,5
2556,2
0,4369
8,0164
8,4533
35
5,62800
0,001006
25,21600
146,65
2276,7
2423,4
146,66
2418,6
2565,3
0,5052
7,8478
8,3530
40
7,38370
0,001008
19,52300
167,53
2262,6
2430,1
167,54
2406,7
2574,3
0,5724
7,6845
8,2569
45
9,59340
0,001010
15,25800
188,41
2248,4
2436,8
188,42
2394,8
2583,2
0,6386
7,5261
8,1647
50
12,35000 0,001012
12,03200
209,30
2234,2
2443,5
209,31
2382,7
2592,1
0,7037
7,3725
8,0762
55
15,75800 0,001015
9,56800
230,19
22195,0
2450,1
230,20
2370,7
2600,9
0,7679
7,2234
7,9912
60
19,94100 0,001017
7,67100
251,09
2205,5
2456,6
251,11
2358,5
2609,6
0,8311
7,0784
7,9095
65
25,03300 0,001020
6,19700
272,00
2191,1
2463,1
272,03
2346,2
2618,2
0,8934
6,9375
7,8309
70
31,18800 0,001023
5,04200
292,93
2176,6
2469,5
292,96
2333,8
2626,8
0,9548
6,8004
7,7552
75
38,57800 0,001026
4,13100
313,87
2162,0
2475,9
313,91
2321,4
2635,3
1,0154
6,6670
7,6824
80
47,39000 0,001029
3,40700
334,84
2147,4
2482,2
334,88
2308,8
2643,7
1,0752
6,5369
7,6121
85
57,83400 0,001032
2,82800
355,82
2132,6
2488,4
355,88
2296,0
2651,9
1,1342
6,4102
7,5444
90
70,13900 0,001036
2,36100
376,82
2117,7
2494,5
376,90
2283,2
2660,1
1,1924
6,2866
7,4790
95
84,55400 0,001040
1,98200
397,86
2102,7
2500,6
397,94
2270,2
2668,1
1,2500
6,1659
7,4158
100
0,10135
0,001044
1,67290
418,91
2087,6
2506,5
419,02
2257,0
2676,0
1,3068
6,0480
7,3548
105
0,12082
0,001047
1,41940
440,00
2072,3
2512,3
440,13
2243,7
2683,8
1,3629
5,9328
7,2958
110
0,14328
0,001052
1,21020
461,12
2057,0
2518,1
461,27
2230,2
2691,5
1,4184
5,8202
7,2386
115
0,16906
0,001056
1,03660
482,28
2041,4
2523,7
482,46
2216,5
2699,0
1,4733
5,7100
7,1832
120
0,19853
0,001060
0,89190
503,48
2025,8
2529,2
503,69
2202,6
2706,3
1,5275
5,6020
7,1295
125
0,23210
0,001065
0,77059
524,72
2009,9
2534,6
524,96
2188,5
2713,5
1,5812
5,4962
7,0774
130
0,27010
0,001070
0,66850
546,00
1993,9
2539,9
546,29
2174,2
2720,5
1,6343
5,3925
7,0269
135
0,31300
0,001075
0,58217
567,34
1977,7
2545,0
567,67
2159,6
2727,3
1,6869
5,2907
6,9777
140
0,36130
0,001080
0,50885
588,72
1961,3
2550,0
589,11
2144,8
2733,9
1,7390
5,1908
6,9298
145
0,41540
0,001085
0,44632
610,16
1944,7
2554,9
610,61
2129,6
2740,3
1,7906
5,0926
6,8832
150
0,47590
0,001090
0,39278
631,66
1927,9
2559,5
632,18
2114,3
2746,4
1,8417
4,9960
6,8378
155
0,54310
0,001096
0,34676
653,23
1910,8
2564,0
653,82
2098,6
2752,4
1,8924
4,9010
6,7934
[ MPa ]
Patric Schrhaus
229
ANEXOS
Tabela 10.5 gua saturada: tabela em funo da temperatura (Continuao)

Temp Presso Volume especfico
[ C ]
[ MPa ]
Energia interna
[ m / kg ]
Entalpia
[ kJ / kg ]
Lquido
saturado
Vapor
saturado
Lquido
saturado
Entropia
[ kJ / kg ]
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
[ kJ / kg K ]
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
ul
ulv
uv
hl
hlv
hv
sl
slv
sv
160
0,6178
0,001102
0,30706
674,85
1893,5
2568,4
675,53
2082,6
2758,1
1,9426
4,8075
6,7501
165
0,7005
0,001108
0,27269
696,55
1876,0
2572,5
697,32
2066,2
2763,5
1,9924
4,7153
6,7078
170
0,7917
0,001114
0,24283
718,31
1858,1
2576,5
719,20
2049,5
2768,7
2,0418
4,6244
6,6663
175
0,8920
0,001121
0,21680
740,16
1840,0
2580,2
741,16
2032,4
2773,6
2,0909
4,5347
6,6256
180
1,0022
0,001127
0,19405
762,08
1821,6
2583,7
763,21
2015,0
2778,2
2,1395
4,4461
6,5857
185
1,1227
0,001134
0,17409
784,08
1802,9
2587,0
785,36
1997,1
2782,4
2,1878
4,3586
6,5464
190
1,2544
0,001141
0,15654
806,17
1783,8
2590,0
807,61
1978,8
2786,4
2,2358
4,2720
6,5078
195
1,3978
0,001149
0,14105
828,36
1764,4
2592,8
829,96
1960,0
2790,0
2,2835
4,1863
6,4697
200
1,5538
0,001156
0,12736
850,64
1744,7
2595,3
852,43
1940,7
2793,2
2,3308
4,1014
6,4322
205
1,7230
0,001164
0,11521
873,02
1724,5
2597,5
875,03
1921,0
2796,0
2,3779
4,0172
6,3951
210
1,9063
0,001173
0,10441
895,51
1703,9
2599,4
897,75
1900,7
2798,5
2,4247
3,9337
6,3584
215
2,1042
0,001181
0,09479
918,12
1682,9
2601,1
920,61
1879,9
2800,5
2,4713
3,8507
6,3221
220
2,3178
0,001190
0,08619
940,85
1661,5
2602,3
943,61
1858,5
2802,1
2,5177
3,7683
6,2860
225
2,5477
0,001199
0,07849
963,72
1639,6
2603,3
966,77
1836,5
2803,3
2,5639
3,6863
6,2502
230
2,7949
0,001209
0,07158
986,72
1617,2
2603,9
990,10
1813,8
2803,9
2,6099
3,6047
6,2146
235
3,0601
0,001219
0,06536
1009,88
1594,2
2604,1 1013,61
1790,5
2804,1
2,6557
3,5233
6,1791
240
3,3442
0,001229
0,05976
1033,19
1570,8
2603,9 1037,31
1766,5
2803,8
2,7015
3,4422
6,1436
245
3,6482
0,001240
0,05470
1056,69
1546,7
2603,4 1061,21
1741,7
2802,9
2,7471
3,3612
6,1083
250
3,9730
0,001251
0,05013
1080,37
1522,0
2602,4 1085,34
1716,2
2801,5
2,7927
3,2802
6,0729
255
4,3195
0,001263
0,04598
1104,26
1496,7
2600,9 1109,72
1689,8
2799,5
2,8382
3,1992
6,0374
260
4,6886
0,001276
0,04220
1128,37
1470,6
2599,0 1134,35
1662,5
2796,9
2,8837
3,1181
6,0018
265
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0,001289
0,03877
1152,72
1443,9
2596,6 1159,27
1634,3
2793,6
2,9293
3,0368
5,9661
270
5,4987
0,001302
0,03564
1177,33
1416,3
2593,7 1184,49
1605,2
2789,7
2,9750
2,9551
5,9301
275
5,9418
0,001317
0,03279
1202,23
1387,9
2590,2 1210,05
1574,9
2785,0
3,0208
2,8730
5,8937
280
6,4117
0,001332
0,03017
1227,43
1358,7
2586,1 1235,97
1543,6
2779,5
3,0667
2,7903
5,8570
285
6,9094
0,001348
0,02777
1252,98
1328,4
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1511,0
2773,3
3,1129
2,7069
5,8198
290
7,4360
0,001366
0,02557
1278,89
1297,1
2576,0 1289,04
1477,1
2766,1
3,1593
2,6227
5,7821
295
7,9928
0,001384
0,02354
1305,21
1264,7
2569,9 1316,27
1441,8
2758,0
3,2061
2,5375
5,7436
300
8,5810
0,001404
0,02167
1331,97
1231,0
2563,0 1344,01
1404,9
2748,9
3,2533
2,4511
5,7044
305
9,2018
0,001425
0,01995
1359,22
1195,9
2555,2 1372,33
1366,4
2738,7
3,3009
2,3633
5,6642
310
9,8566
0,001447
0,01835
1387,03
1159,4
2546,4 1401,29
1326,0
2727,3
3,3492
2,2737
5,6229
315
10,5470
0,001472
0,01687
1415,44
1121,1
2536,6 1430,97
1283,5
2714,4
3,3981
2,1821
5,5803
320
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0,001499
0,01549
1444,55
1080,9
2525,5 1461,45
1238,6
2700,1
3,4479
2,0882
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330
12,845
0,001561 0,012996 1505,24
993,7
2498,9 1525,29
1140,6
2665,8
3,5506
1,8909
5,4416
340
14,586
0,001638 0,010797 1570,26
894,3
2464,5 1594,15
1027,9
2622,0
3,6593
1,6763
5,3356
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16,514
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776,6
2418,4 1670,54
893,4
2563,9
3,7776
1,4336
5,2111
360
18,6510
0,001892 0,006945 1725,19
626,3
2351,5 1760,48
720,5
2481,0
3,9146
1,1379
5,0525
370
21,028
0,002213 0,004926 1843,84
384,7
2228,5 1890,37
441,8
2332,1
4,1104
0,6868
4,7972
374,14
22,089
0,003155 0,003155 2029,58
0,0
2029,6 2099,26
0,0
2099,3
4,4297
0,0000
4,4297
Patric Schrhaus
230
ANEXOS
Tabela 10.6 gua saturada: tabela em funo da presso

Presso Temp. Volume especfico
[ kPa ]
Energia interna
Entalpia
Entropia
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
[ C ]
[ m / kg ]
Lquido
saturado
Vapor
saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
ul
ulv
uv
hl
hlv
hv
sl
slv
sv
0,6113
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
4,0
5,0
7,5
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
40,0
50,0
75,0
0,01
6,98
13,03
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21,08
24,08
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32,88
40,29
45,81
53,97
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64,97
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0,001000
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0,001001
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19,238
14,674
10,022
7,649
6,204
5,229
3,993
3,240
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0,00
29,29
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225,90
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271,88
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2112,4
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2393,3
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2483,8
2496,7
0,00
29,29
54,70
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88,47
101,03
121,44
137,79
168,77
191,81
225,91
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271,90
289,21
317,55
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2501,3
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2373,1
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2336,1
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2501,3
2514,2
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2540,0
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6,6441
6,5029
6,2434
9,1562
8,9756
8,8278
8,7236
8,6431
8,5775
8,4746
8,3950
8,2514
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136,30
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141,32
143,63
147,93
151,86
155,48
158,85
162,01
164,97
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0,5243
0,4914
0,4625
0,4140
0,3749
0,3427
0,3157
0,2927
0,2729
0,2556
0,2404
0,2270
0,2150
0,2042
0,19444
417,33
444,16
466,92
486,78
504,47
520,45
535,08
548,57
561,13
572,88
583,93
594,38
604,29
622,75
639,66
655,30
669,88
683,55
696,43
708,62
720,20
731,25
741,81
751,94
761,67
2088,7
2069,3
2052,7
2038,1
2025,0
2013,1
2002,1
1992,0
1982,4
1973,5
1965,0
1956,9
1949,3
1934,9
1921,6
1909,2
1897,5
1886,5
1876,1
1866,1
1856,6
1847,4
1838,7
1830,2
1822,0
2506,1
2513,5
2519,6
2524,9
2529,5
2533,6
2537,2
2540,5
2543,6
2546,3
2548,9
2551,3
2553,6
2557,6
2561,2
2564,5
2567,4
2570,1
2572,5
2574,7
2576,8
2578,7
2580,5
2582,1
2583,6
417,44
444,30
467,08
486,97
504,68
520,69
535,34
548,87
561,45
573,23
584,31
594,79
604,73
623,24
640,21
655,91
670,54
684,26
697,20
709,45
721,10
732,20
742,82
753,00
762,79
2258,0
2241,1
2226,5
2213,6
2202,0
2191,3
2181,5
2172,4
2163,9
2155,8
2148,1
2140,8
2133,8
2120,7
2108,5
2097,0
2086,3
2076,0
2066,3
2057,0
2048,0
2039,4
2031,1
2023,1
2015,3
2675,5
2685,3
2693,5
2700,5
2706,6
2712,0
2716,9
2721,3
2725,3
2729,0
2732,4
2735,6
2738,5
2743,9
2748,7
2752,9
2756,8
2760,3
2763,5
2766,4
2769,1
2771,6
2773,9
2776,1
2778,1
1,3025
1,3739
1,4335
1,4848
1,5300
1,5705
1,6072
1,6407
1,6717
1,7005
1,7274
1,7527
1,7766
1,8206
1,8606
1,8972
1,9311
1,9627
1,9922
2,0199
2,0461
2,0709
2,0946
2,1171
2,1386
6,0568
5,9104
5,7897
5,6868
5,5970
5,5173
5,4455
5,3801
5,3201
5,2646
5,2130
5,1647
5,1193
5,0359
4,9606
4,8920
4,8289
4,7704
4,7158
4,6647
4,6166
4,5711
4,5280
4,4869
4,4478
7,3593
7,2843
7,2232
7,1717
7,1271
7,0878
7,0526
7,0208
6,9918
6,9651
6,9404
6,9174
6,8958
6,8565
6,8212
6,7892
6,7600
6,7330
6,7080
6,6846
6,6627
6,6421
6,6225
6,6040
6,5864
[ MPa ]
0,100
0,125
0,150
0,175
0,200
0,225
0,250
0,275
0,300
0,325
0,350
0,375
0,400
0,450
0,500
0,550
0,600
0,650
0,700
0,750
0,800
0,850
0,900
0,950
1,000
Patric Schrhaus
231
ANEXOS
Tabela 10.6 gua saturada: tabela em funo da presso (continuao)

Presso Temp. Volume especfico
[ MPa ]
[ C ]
Energia interna
Entalpia
Entropia
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
[ m / kg ]
Lquido
saturado
Vapor
saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
Saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
ul
ulv
uv
hl
hlv
hv
sl
slv
sv
1,1
184,09 0,001133
0,17753
780,08
1806,3
2586,4
781,32
2000,4
2781,7 2,1791
4,3744
6,5535
1,2
187,99 0,001139
0,16333
797,27
1791,6
2588,8
798,64
1986,2
2784,8 2,2165
4,3067
6,5233
1,3
191,64 0,001144
0,15125
813,42
1777,5
2590,9
814,91
1972,7
2787,6 2,2514
4,2438
6,4953
1,4
195,07 0,001149
0,14084
828,68
1764,1
2592,8
830,29
1959,7
2790,0 2,2842
4,1850
6,4692
1,5
198,32 0,001154
0,13177
843,14
1751,3
2594,5
844,87
1947,3
2792,1 2,3150
4,1298
6,4448
1,8
205,76 0,001166
0,11349
876,44
1721,4
2597,8
878,48
1918,0
2796,4 2,3851
4,0044
6,3895
2,0
212,42 0,001177
0,09963
906,42
1693,8
2600,3
908,77
1890,7
2799,5 2,4473
3,8935
6,3408
2,3
218,45 0,001187
0,08875
933,81
1668,2
2602,0
936,48
1865,2
2801,7 2,5034
3,7938
6,2971
2,5
223,99 0,001197
0,07998
959,09
1644,0
2603,1
962,09
1841,0
2803,1 2,5546
3,7028
6,2574
2,8
229,12 0,001207
0,07275
982,65
1621,2
2603,8
985,97
1817,9
2803,9 2,6018
3,6190
6,2208
3,0
233,90 0,001216
0,06668
1004,76
1599,3
2604,1 1008,41
1795,7
2804,1 2,6456
3,5412
6,1869
3,3
238,38 0,001226
0,06152
1025,62
1578,4
2604,0 1029,60
1774,4
2804,0 2,6866
3,4685
6,1551
3,5
242,60 0,001235
0,05707
1045,41
1558,3
2603,7 1049,73
1753,7
2803,4 2,7252
3,4000
6,1252
4,0
250,40 0,001252
0,04978
1082,28
1520,0
2602,3 1087,29
1714,1
2801,4 2,7963
3,2737
6,0700
5,0
263,99 0,001286
0,03944
1147,78
1449,3
2597,1 1154,21
1640,1
2794,3 2,9201
3,0532
5,9733
6,0
275,64 0,001319
0,03244
1205,41
1384,3
2589,7 1213,32
1571,0
2784,3 3,0266
2,8625
5,8891
7,0
285,88 0,001351
0,02737
1257,51
1323,0
2580,5 1266,97
1505,1
2772,1 3,1210
2,6922
5,8132
8,0
295,06 0,001384
0,02352
1305,54
1264,3
2569,8 1316,61
1441,3
2757,9 3,2067
2,5365
5,7431
9,0
303,40 0,001418
0,02048
1350,47
1207,3
2557,8 1363,23
1378,9
2742,1 3,2857
2,3915
5,6771
10,0
311,06 0,001452
0,01803
1393,00
1151,4
2544,4 1407,53
1317,1
2724,7 3,3595
2,2545
5,6140
11,0
318,15 0,001489
0,01599
1433,68
1056,1
2529,7 1450,05
1255,5
2705,6 3,4294
2,1233
5,5527
12,0
324,75 0,001527
0,01426
1472,92
1040,8
2513,7 1491,24
1193,6
2684,8 3,4961
1,9962
5,4923
13,0
330,93 0,001567
0,01278
1511,09
985,0
2496,1 1531,46
1130,8
2662,2 3,5604
1,8718
5,4323
14,0
336,75 0,001611
0,01149
1548,53
928,2
2476,8 1571,08
1066,5
2637,5 3,6231
1,7485
5,3716
15,0
342,24 0,001658
0,01034
1585,58
869,8
2455,4 1610,45
1000,0
2610,5 3,6847
1,6250
5,3097
16,0
347,43 0,001711
0,00931
1622,63
809,1
2431,7 1650,00
930,6
2580,6 3,7460
1,4995
5,2454
17,0
352,37 0,001770
0,00837
1660,16
744,8
2405,0 1690,25
856,9
2547,2 3,8078
1,3698
5,1776
18,0
357,06 0,001840
0,00749
1698,86
675,4
2374,3 1731,97
777,1
2509,1 3,8713
1,2330
5,1044
19,0
361,54 0,001924
0,00666
1739,87
598,2
2338,1 1776,43
688,1
2464,5 3,9387
1,0841
5,0227
20,0
365,81 0,002035
0,00583
1785,47
507,6
2293,1 1826,18
583,6
2409,7 4,0137
0,9132
4,9269
21,0
369,89 0,002206
0,00495
1841,97
388,7
2230,7 1888,30
446,4
2334,7 4,1073
0,6942
4,8015
22,0
373,80 0,002808
0,00353
1973,16
108,2
2081,4 2034,92
124,0
2159,0 4,3307
0,1917
4,5224
22,1
374,14 0,003155
0,00316
2029,58
0,0
2029,6 2099,26
0,0
2099,3 4,4297
0,0000
4,4297
Patric Schrhaus
232
ANEXOS
Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido
T
Sat
50
100
150
200
250
300
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
p = 10 [ kPa ] (45,81)
u
h
s
14,674
2438
14,869
2444
17,196
2516
19,513
2588
21,825
2661
24,136
2736
26,445
2812
31,063
2969
35,679
3132
40,295
3303
44,911
3480
49,526
3664
54,141 3855,0
58,757 4053,0
63,372
4258
67,987 4467,9
72,603
4684
2585
2593
2688
2783
2880
2977
3077
3280
3489
3705
3929
4159
4396
4641
4891
5148
5410
8,1501
8,1749
8,4479
8,6881
8,9037
9,1002
9,2812
9,6076
9,8977
10,1608
10,4028
10,6281
10,8395
11,0392
11,2287
11,4090
11,581
p = 200 [ kPa ] (120,23)

Sat
150
200
250
300
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
0,88573
2530
2707 7,1271
0,95964 2576,9 2768,8 7,2795
1,08034
2654
2871 7,5066
1,1988
2731
2971 7,7085
1,31616
2809
3072 7,8926
1,54930
2967
3277 8,2217
1,78139
3131
3487 8,5132
2,01297
3301 3704,0 8,7769
2,24426
3479
3928 9,0194
2,47539
3663
4158
9,245
2,70643
3855
4396 9,4565
2,9374
4053
4640 9,6563
3,16834
4257 4890,7 9,8458
3,39927
4468
5147 10,0262
3,63018
4683
5409 10,1982
p = 500 [ kPa ] (151,86)

Sat
200
250
300
350
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
0,37489
0,42492
0,47436
0,52256
0,57012
0,61728
0,71093
0,80406
0,89691
0,98959
1,08217
1,17469
1,26718
1,35964
1,4521
Patric Schrhaus
2561
2749
2643
2855
2724
2961
2803
3064
2883
3168
2963
3272
3128
3484
3300
3702
3478
3926
3662
4157
3854
4395
4052
4639
4256 4889,9
4467 5146,6
4683 5408,6
6,8212
7,0592
7,2708
7,4598
7,6328
7,7937
8,0872
8,3521
8,5952
8,8211
9,0329
9,2328
9,4224
9,6028
9,7749
p = 50 [ kPa ] (81,33)
u
h
s
3,24
2484
3,418
2512
3,889
2586
4,356
2660
4,821
2735
5,284
2811
6,209
2968
7,134
3132
8,058
3302
8,981
3480
9,904
3664
10,828
3855
11,751 4052,9
12,674
4257
13,597
4468
14,521
4684
2646
2683
2780
2878
2976
3076
3279
3489
3705
3929
4159
4396
4641
4891
5148
5410
7,5939
7,6947
7,94
8,1579
8,3555
8,5372
8,8641
9,1545
9,4177
9,6599
9,8852
10,0967
10,2964
10,4858
10,6662
10,8382
p = 300 [ kPa ] (133,55)

0,60582
0,63388
0,71629
0,79636
0,87529
1,03151
1,18669
1,34136
1,49573
1,64994
1,80406
1,95812
2,11214
2,26614
2,42013
2544
2725 6,9918
2571
2761 7,0778
2651
2866 7,3115
2729
2968 7,5165
2807
3069 7,7022
2966 3275 8,0329
3130
3486
8,325
3301
3703 8,5892
3478
3927 8,8319
3663
4158 9,0575
3854
4395 9,2691
4052 4639,7 9,4689
4257
4890 9,6585
4467
5147 9,8389
4683
5409 10,0109
p = 600 [ kPa ] (158,85)

0,31567
0,35202
0,39383
0,43437
0,47424
0,51372
0,59199
0,66974
0,7472
0,8245
0,90169
0,97883
1,05594
1,13302
1,21009
2567
2639
2721
2801
2881
2962
3128
3299
3477
3662
3853
4052
4256
4467
4682
2757
2850
2957
3062
3166
3270
3483
3701
3925
4157
4394
4639
4890
5146
5408
6,76
6,9665
7,1816
7,3723
7,5463
7,7078
80020
8,2673
8,5107
8,7367
8,9485
9,1484
9,3381
9,5185
9,6906
p = 100 [ kPa ] (99,62)
u
h
s
1,694
1,6958
1,9364
2,1723
2,406
2,6388
3,1026
3,5655
4,0278
4,4899
4,9517
5,4135
5,8753
6,337
6,7986
7,2603
2506
2676 7,3593
2507
2676 7,3614
2583
2776 7,6133
2658
2875 7,8342
2734
2974 8,0332
2810
3074 8,2157
2968
3278 8,5434
3132 3488,1 8,8341
3302
3705 9,0975
3479
3928 9,3398
3664
4159 9,5652
3855
4396 9,7767
4053
4640 9,9764
4257
4891 10,166
4468 5147,6 10,3462
4684
5410 10,518
p = 400 [ kPa ] (143,63)

0,46246
0,47084
0,53422
0,59512
0,65484
0,77262
0,88934
1,00555
1,12147
1,23722
1,35288
1,46847
1,58404
1,69958
1,81511
2553,6
2739
2564,5 2752,S
2646,8 2860,5
2726
2964
2805
3067
2964,4
3273
3129
3485
3300
3702
3477,9
3927
3663
4157
3853,9 4395,1
4052
4639
4257
4890
4467
5147
4683
5409
6,8958
6,9299
7,1706
7,3788
7,5661
7,8984
8,1912
8,4557
8,6987
8,9244
9,1361
9,336
9,5255
9,7059
9,878
p = 800 [ kPa ] (170,43)

0,24043
0,2608
0,29314
0,32411
0,35439
0,38426
0,44331
0,50184
0,56007
0,61813
0,6761
0,73401
0,79188
0,84974
0,90758
2576,8
2630,6
2716
2797,1
2878
2960
3125,9
3298
3476
3661
3853
4051
4256
4466
4682
2769,1
2839,2
2950
3056
3162
3267
3481
3699
3924
4156
4393,6
4638
4889
5145,8
5408
6,6627
6,8158
7,0384
7,2327
7,4088
7,5715
78672
8,1332
8,377
8,6033
8,8153
9,0153
9,205
9,385
9,558
233
ANEXOS
Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido (continuao)
p = 1,00 [ MPa ] (179,91)
u
h
s
p = 1,20 [ MPa ] (187,99)
u
h
s
p = 1,40 [ MPa ] (195,07)
u
h
s
Sat
200
250
300
350
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
0,19444
2584 2778,1 6,5864
0,20596
2622 2827,9 6,6939
0,23268
2710 2942,6 6,9246
0,25794
2793 3051,2 7,1228
0,28247
2875 3157,7 7,301
0,30659
2957 3263,9 7,465
0,35411
3124 3478,4 7,7621
0,40109
3297 3697,9 8,0289
0,44779
3475 3923,1 8,2731
0,49432
3661 4154,8 8,4996
0,54075
3852 4392,9 8,7118
0,58712 4050,5 4637,6 8,9119
0,63345
4255 4888,5 9,1016
0,67977
4466 5145,4 92821
0,72608
4681 5407,4 J,4542
0,16333
2589
2785 6,5233
0,1693
2613
2816 6,5898
0,19235 2704,2
2935 6,8293
0,21382
2789
3046 7,0316
0,23452
2872
3154 7,212
0,2548 2954,9
3261 7,3773
0,29463
3123
3476 7,6758
0,33393
3296 3696,3 7,9434
0,37294
3475
3922 8,1881
0,41177
3660
4154 8,4149
0,45051
3852
4392 86272
0,48919
4050 4637,0 8,8274
0,52783
4255
4888 9,0171
0,56646
4465
5145 9,1977
0,60507
4681
5407 9,3698
0,14084
0,14302
0,1635
0,18228
0,20026
0,2178
0,25215
0,28596
0,31947
0,35281
0,38606
0,41924
0,45239
0,48552
0,51864
p = 1,60 [ MPa ] (201,4)
p = 1,80 [ MPa ] (207,15)
0,1238
2596
2794 6,4217
0,13287
2645 2857,2 6,5518
0,14184
2692 2919,2 6,6732
0,15862 2781,0 3034,8 6,8844
0,17456
2866 3145,4 7,0693
0,19005
2950 3254,2 7,2373
0,22029
3120 3471,9 7,5389
0,24998
3293 3693,2 7,808
0,27937
3473 3919,7 8,0535
0,30859
3658 4152,1 8,2808
0,33772
3851 4390,8 8,4934
0,36678
4049 4635,8 8,6938
0,39581
4254
4887 8,8837
0,42482
4464 5143,9 9,0642
0,45382
4680
5406 9,2364
0,11042
2598 2797,1 6,3793
0,11673
2637 2846,7 6,4807
0,12497
2686
2911 6,6066
0,14021 2776,8
3029 6,8226
0,15457
2863
3141 7,0099
0,16847
2948
3251 7,1793
0,19550
3118 3469,7 7,4824
0,22199
3292
3692 7,7523
0,24818 3471,9 3918,6 7,9983
0,2742
3658
4151 8,2258
0,30012
3850 4390,1 8,4386
0,32598
4048
4635 8,639
0,3518
4253 4886,4 8,8290
0,37761
4464 5143,4 9,0096
0,4034
4679
5406 9,1817
0,09963
0,10377
0,11144
0,12547
0,13857
0,1512
0,17568
0,1996
0,22323
0,24668
0,27004
0,29333
0,31659
0,33984
0,36306
p = 2,50 [ MPa ] (223,90)
p = 3,00 [ MPa ] (233,90)
p = 3,50 [ MPa ] (242,60)
0,07998
0,08027
0,087
0,09890
0,10976
0,1201
0,13014
0,13998
0,15930
0,17832
0,19716
0,2159
0,23458
0,25322
0,27185
0,29046
0,06668
2604
2804 6,1869
0,07058
2644
2856 6,2871
0,08114
2750
2994 6,5389
0,09053
2844
3115 6,7427
0,09936
2933
3231 6,9211
0,10787
3020 3344,0 7,0833
0,11619
3108
3457 7,2337
0,13243
3285
3682 7,5084
0,14838 3466,6 3911,7 7,7571
0,16414
3654
4146 7,9862
0,1798
3847 4385,9 8,1999
0,19541
4045 4631,6 8,4009
0,21098
4250 4883,3 8,5911
0,22652
4461 5140,5 8,7719
0,24206
4677 5402,8 8,9442
0,05707
0,05873
0,06842
0,07678
0,08453
0,09196
0,09918
0,11324
0,12699
0,14056
0,15402
0,16743
0,1808
0,19415
0,20749
Sat
225
250
300
350
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
Sat
225
250
300
350
400
450
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
Patric Schrhaus
2603
2606
2663
2762
2852
2939
3025
3112
3288
3468,8
3655,3
3847,9
4046,7
4251,5
4462,1
4677,8
2803,1
2806,3
2880,1
3008,8
3126,2
3239,3
3350,8
3462
3686,2
3914,6
4148,2
4387,6
4633,1
4884,6
5141,7
5404
6,2574
6,2638
6,4084
6,6437
6,8402
7,0147
71745
7,3233
7,596
7,8435
8,072
8,2853
8,486
8,6761
8,8569
9,0291
2593
2790 6,469
2603,1
2803 6,497
2698
2927 6,747
2785
3040 6,953
2869
3150 7,136
2953
3257 7,302
3121,1
3474 7,6026
3294 3694,8 78710
3474
3921 8,116
3659
4153 8,343
3851 4391,5 8,555
4049,5
4636 8,755
4254,1 4887,5 8,945
4465
5144 9,126
4680
5407 9,298
p = 2,00 [ MPa ] (212,4)

2600,3
2628
2679,6
2773
2860
2945
3116
3290,9
3471
3657
3849
4047,9
4252,7
4463
4679
2604
2623,7
2738
2835
2926
3015
3103,7
3282
3464,4
3651,8
3845
4044
4249
4460
4676
2799,5
2835,8
2903
3024
3137
3247,6
3468
3690
3917,5
4150
4389
4635
4885,9
5143
5405
2803
2829,2
2977,5
3104
3222
3337,2
3451
3678
3908,8
4143,8
4384,1
4630,1
4881,9
5139,3
5401,7
6,340
6,415
6,545
6,766
6,956
7,1270
7,432
7 7023
7,9487
8,177
8,3895
8,59
8,78
8,961
9,133
6,125
6,175
6,4460
6,658
6,84
7,0051
7,1571
7,434
76837
7,9135
8,128
8,329
8,519
8,7
8,872
234
ANEXOS
p = 4,00 [ MPa ] (250,40)
u
h
s
p = 4,50 [ MPa ] (257,48)
u
h
s
p = 5,00 [ MPa ] (263,99)
u
h
s
Sat
275
300
350
400
450
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
0,04978
0,05457
0,05884
0,06645
0,07341
0,08003
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350
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Sat
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7,518
7,724
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8,099
8,272
235
ANEXOS
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u
h
s
Sat.
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Patric Schrhaus
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3681,3
3978,8
4257,9
4527,6
4793,1
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u
h
s
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450
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650
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u
h
s
p = 35 [ MPa ]
p = 50 [ MPa ]
3,8289
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6,375
6,6662
6,915
7,1356
7,3364
7,5224
7,6969
0,0015593
0,0017309
0,0020071
0,0024862
0,0038924
0,0061123
0,0069657
0,0077274
0,0090761
0,0102831
0,0114113
0,0124966
0,0135606
0,0146159
1638,6
1788
1959,6
2159,6
2525,5
2942
3093,6
3230,5
3479,8
3710,3
3930,5
4145,7
4359,1
4572,8
1716,5
1874,6
2060
2283,9
2720,1
3247,6
3441,8
3616,9
3933,6
4224,4
4501,1
4770,6
5037,2
5303,6
2293,1
2410 4,927
2619,2
2818 5,554
2806,2
3060 5,9016
2942,8
3238
6,14
3062,3
3394 6,335
3174
3538 6,505
3281,5
3675 6,658
3386,5
3809 6,799
3592,7
4070 7,054
3797,4
4326 7,283
4003,1 4582,5 7,4925
4211,3
4840 7,6874
4422,8
5101 7,871
4638
5365 8,044
1702,9
1762 3,872
1914,0
1988 4,212
2253,4
2373 4,7747
2498,7 2672,4 5,196
2751,9
2994 5,628
2920,9
3213 5,903
3062
3396 6,118
3189,8
3560 6,301
3309,9
3714 6,463
3536,8
4002 6,745
3754
4275 6,989
3966,7
4541 7,206
4178,3
4805 7,406
4390,7
5068 7,591
4605,1
5334 7,765
p = 60 [ MPa ]
3,7638
4,003
4,2733
4,5883
5,1725
5,8177
6,0342
6,2189
6,529
6,7882
7,0146
7,2183
7,4058
7,5807
0,0015027
0,0016335
0,0018165
0,002085
0,0029557
0,0048345
0,0055953
0,0062719
0,0074588
0,0085083
0,00948
0,0104091
0,0113167
0,0122155
1609,3
1745,3
1892,7
2053,9
2390,5
2861,1
3028,8
3177,3
3441,6
3681
3906,4
4124,1
4338,2
4551,4
1699,5
1843,4
2001,7
2179
2567,9
3151,2
3364,6
3553,6
3889,1
4191,5
4475,2
4748,6
5017,2
5284,3
3,714
3,9317
4,1625
4,4119
4,932
5,6451
5,8829
6,0824
6,411
6,6805
6,9126
7,1194
7,3082
7,4837
236
ANEXOS
Tabela 10.8 gua lquida comprimida
p = 5,0 [ MPa ] (263,99)
u
h
s
p = 10,0 [ MPa ] (311,06)
u
h
s
Sat
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
220
240
260
280
300
320
340
0,0012859 1147,78 1154,21 2,9201

0,0009977
0,03
5,02 0,0001
0,0009995
83,64
88,64 0,2955
0,0010056 166,93 171,95 0,5705
0,0010149 250,21 255,28 0,8284
0,0010268 333,69 338,83 1,0719
0,001041
417,5 422,71 1,303
0,0010576 501,79 507,07 1,5232
0,0010768 586,74 592,13 1,7342
0,0010988 672,61
678,1 1,9374
0,001124 759,62 765,24 2,1341
0,001153 848,08 853,85 2,3254
0,0011866 938,43 944,36 2,5128
0,0012264 1031,34 1037,47 2,6978
0,0012748 1127,92 1134,3 2,8829
0,0014524
1393 1401,53 3,3595
0,0009952
0,1
10,05 0,0003
0,0009972
83,35
93,32 0,2945
0,0010034 166,33 176,36 0,5685
0,0010127 249,34 259,47 0,8258
0,0010245 332,56 342,81 1,0687
0,0010385 416,09 426,48 1,2992
0,0010549 500,07 510,61 1,5188
0,0010737 584,67
595,4 1,7291
0,0010953 670,11 681,07 1,9316
0,0011199 756,63 767,83 2,1274
0,001148 844,49 855,97 2,3178
0,0011805 934,07 945,88 2,5038
0,0012187 1025,94 1038,13 2,6872
0,0012645 1121,03 1133,68 2,8698
0,0013216 1220,9 1234,11 3,0547
0,0013972 1328,34 1342,31 3,2468
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
220
240
260
280
300
320
340
360
380
0,0009904
0,0009928
0,0009992
0,0010084
0,0010199
0,0010337
0,0010496
0,0010678
0,0010885
0,0011120
0,0011387
0,0011693
0,0012046
0,0012462
0,0012965
0,0013596
0,0014437
0,0015683
0,0018226
p = 20 [ MPa ] (365,81)
Patric Schrhaus
0,2
82,75
165,15
247,66
330,38
413,37
496,75
580,67
665,34
750,94
837,70
925,89
1015,94
1108,53
1204,69
1306,10
1415,66
1539,64
1702,78
20
102,61
185,14
267,82
350,78
434,04
517,74
602,03
687,11
773,18
860,47
949,27
1040,04
1133,45
1230,62
1333,29
1444,53
1571,01
1739,23
0,0004
0,2922
0,5646
0,8205
1,0623
1,2917
1,5101
1,7192
1,9203
2,1146
2,3031
2,4869
2,6673
2,8459
3,0248
3,2071
3,3978
3,6074
3,8770
p = 30 [ MPa ]
0,0009856
0,0009886
0,0009951
0,0010042
0,0010156
0,0010290
0,0010445
0,0010621
0,0010821
0,0011047
0,0011302
0,0011590
0,0011920
0,0012303
0,0012755
0,0013304
0,0013997
0,0014919
0,0016265
0,0018691
0,25
82,16
164,01
246,03
328,28
410,76
493,58
576,86
660,81
745,57
831,34
918,32
1006,84
1097,38
1190,69
1287,89
1390,64
1501,71
1626,57
1781,35
29,82
111,82
193,87
276,16
358,75
441,63
524,91
608,73
693,27
778,71
865,24
953,09
1042,60
1134,29
1228,96
1327,80
1432,63
1546,47
1675,36
1837,43
p = 15,0 [ MPa ] (342,24)
u
h
s
0,0016581
0,0009928
0,000995
0,0010013
0,0010105
0,0010222
0,0010361
0,0010522
0,0010707
0,0010918
0,0011159
0,0011433
0,0011748
0,0012114
0,001255
0,0013084
0,001377
0,0014724
0,0016311
1585,58
0,15
83,05
165,73
248,49
331,46
414,72
498,39
582,64
667,69
753,74
841,04
929,89
1020,82
1114,59
1212,47
1316,58
1431,05
1567,42
1610,45
15,04
97,97
180,75
263,65
346,79
430,26
514,17
598,7
684,07
770,48
858,18
947,52
1038,99
1133,41
1232,09
1337,23
1453,13
1591,88
3,6847
0,0004
0,2934
0,5665
0,8231
1,0655
1,2954
1,5144
1,7241
1,9259
2,1209
2,3103
2,4952
2,677
2,8575
3,0392
3,2259
3,4246
3,6545
p = 50 [ MPa ]
0,0001
0,2898
0,5606
0,8153
1,0561
1,2844
1,5017
1,7097
1,9095
2,1024
2,2892
2,4710
2,6489
2,8242
2,9985
3,1740
3,3538
3,5425
3,7492
4,0010
0,0009766
0,0009804
0,0009872
0,0009962
0,0010073
0,0010201
0,0010348
0,0010515
0,0010703
0,0010912
0,0011146
0,0011408
0,0011702
0,0012034
0,0012415
0,0012860
0,0013388
0,0014032
0,0014838
0,0015883
0,2
80,98
161,84
242,96
324,32
405,86
487,63
569,76
652,39
735,68
819,73
904,67
990,69
1078,06
1167,19
1258,66
1353,23
1451,91
1555,97
1667,13
49,03
130
211,2
292,77
374,68
456,87
539,37
622,33
705,91
790,24
875,46
961,71
1049,20
1138,23
1229,26
1322,95
1420,17
1522,07
1630,16
1746,54
0,0014
0,2847
0,5526
0,8051
1,0439
1,2703
1,4857
1,6915
1,8890
2,0793
2,2634
2,4419
2,6158
2,7860
2,9536
3,1200
3,2867
3,4556
3,6290
3,8100
237
ANEXOS
Tabela 10.9 Saturao slidovapor

Temp Presso
[ C ]
[ kPa ]
Volume
especfico
Energia interna
[ m3 / kg ]
Entalpia
[ kJ / kg ]
Slido
saturado
Vapor
saturado
Slido
saturado
s103
us
Entropia
[ kJ / kg ]
Sublimao
Vapor
Saturado
Slido
Saturado
usv
uv
hs
[ kJ / kg K ]
Sublimao
Vapor
Saturado
Slido
Saturado
Sublimao
Vapor
Saturado
hsv
hv
ss
ssv
sv
0,01
0,61130
1,0908
206,153 333,40
2708,7 2375,3 333,40
2834,7 2501,3 1,2210 10,3772
9,1562
0,61080
1,0908
206,315 333,42
2708,7 2375,3 333,42
2834,8 2501,3 1,2211 10,3776
9,1565
0,51770
1,0905
241,663 337,61
2710,2 2372,5 337,61
2835,3 2497,6 1,2369 10,4562
9,2193
0,43760
1,0901
283,799 341,78
2711,5 2369,8 341,78
2835,7 2494,0 1,2526 10,5358
9,2832
0,36890
1,0898
334,139 345,91
2712,9 2367,0 345,91
2836,2 2490,3 1,2683 10,6165
9,3482
0,31020
1,0894
394,414 350,02
2714,2 2364,2 350,02
2836,6 2486,6 1,2839 10,6982
9,4143
10
0,26010
1,0891
466,757 354,09
2715,5 2361,4 354,09
2837,0 2482,9 1,2995 10,7809
9,4815
12
0,21760
1,0888
553,803 358,14
2716,8 2358,7 358,14
2837,3 2479,2 1,3150 10,8648
9,5498
14
0,18150
1,0884
658,824 362,16
2718,0 2355,9 362,16
2837,6 2475,5 1,3306 10,9498
9,6192
16
0,15100
1,0881
785,907 366,14
2719,2 2353,1 366,14
2837,9 2471,8 1,3461 11,0359
9,6898
18
0,12520
1,0878
940,183 370,10
2720,4 2350,3 370,10
2838,2 2468,1 1,3617 11,1233
9,7616
20
0,10355
1,0874 1128,113 374,03
2721,6 2347,5 374,03
2838,4 2464,3 1,3772 11,2120
9,8348
22
0,08535
1,0871 1357,864 377,93
2722,7 2344,7 377,93
2838,6 2460,6 1,3928 11,3020
9,9093
24
0,07012
1,0868 1639,753 381,80
2723,7 2342,0 381,80
2838,7 2456,9 1,4083 11,3935
9,9852
26
0,05741
1,0864 1986,776 385,64
2724,8 2339,2 385,64
2838,9 2453,2 1,4239 11,4864 10,0625
28
0,04684
1,0861 2415,201 389,45
2725,8 2336,4 389,45
2839,0 2449,5 1,4394 11,5808 10,1413
30
0,03810
1,0858 2945,228 393,23
2726,8 2333,6 393,23
2839,0 2445,8 1,4550 11,6765 10,2215
32
0,03090
1,0854 3601,823 396,98
2727,8 2330,8 396,98
2839,1 2442,1 1,4705 11,7733 10,3028
34
0,02499
1,0851 4416,253 400,71
2728,7 2328,0 400,71
2839,1 2438,4 1,4860 11,8713 10,3853
36
0,02016
1,0848 5430,116 404,40
2729,6 2325,2 404,40
2839,1 2434,7 1,5014 11,9704 10,4690
38
0,01618
1,0844 6707,022 408,06
2730,5 2322,4 408,06
2839,0 2431,0 1,5168 12,0714 10,5546
40
0,01286
1,0841 8366,396 411,70
2731,3 2319,6 411,70
2838,9 2427,2 1,5321 12,1768 10,6447
Patric Schrhaus
238
ANEXOS
Anexo 3
Propriedades termodinmicas da amnia

Tabela 10.10 Amnia saturada
Temp
[ C ]
Presso
[ kPa ]
Volume especfico
[ m3 / kg ]
Lquido
saturado
T
50
48
46
44
42
40
38
36
34
32
30
28
26
24
22
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
34
36
38
40
42
44
46
48
50
Patric Schrhaus
pabs
40,86
45,94
51,52
57,66
64,38
71,72
79,74
88,48
97,98
108,29
119,46
131,54
144,59
158,65
173,80
190,08
207,56
226,29
246,35
267,79
290,67
315,08
341,07
368,72
398,10
429,29
462,34
497,35
534,39
573,54
614,87
658,48
704,43
752,81
803,71
857,22
913,41
972,38
1034,21
1099,00
1166,83
1237,80
1312,00
1389,52
1470,46
1554,92
1642,98
1734,75
1830,33
1929,82
2033,32
l
0,001424
0,001429
0,001434
0,001439
0,001444
0,001450
0,001455
0,001460
0,001465
0,001471
0,001476
0,001482
0,001487
0,001493
0,001498
0,001504
0,001510
0,001516
0,001522
0,001528
0,001534
0,001540
0,001546
0,001553
0,001559
0,001566
0,001573
0,001579
0,001586
0,001593
0,001600
0,001608
0,001615
0,001623
0,001630
0,001638
0,001646
0,001654
0,001663
0,001671
0,001680
0,001688
0,001697
0,001707
0,001716
0,001725
0,001735
0,001745
0,001755
0,001766
0,001777
Evaporao
lv
2,62524
2,35297
2,11359
1,90262
1,71625
1,55124
1,40482
1,27461
1,15857
1,05496
0,96226
0,87916
0,80453
0,73738
0,67685
0,62220
0,57277
0,52800
0,48737
0,45045
0,41684
0,38621
0,35824
0,33268
0,30928
0,28783
0,26815
0,25005
0,23341
0,21807
0,20392
0,19086
0,17878
0,16761
0,15725
0,14764
0,13872
0,13043
0,12272
0,11553
0,10883
0,10258
0,09675
0,09129
0,08619
0,08141
0,07693
0,07272
0,06878
0,06507
0,06159
Vapor
Saturado
v
2,62667
2,35440
2,11503
1,90406
1,71769
1,55269
1,40627
1,27607
1,16004
1,05643
0,96374
0,88064
0,80602
0,73887
0,67835
0,62371
0,57428
0,52951
0,48889
0,45197
0,41837
0,38775
0,35979
0,33423
0,31084
0,28940
0,26972
0,25163
0,23499
0,21966
0,20553
0,19247
0,18040
0,16923
0,15888
0,14928
0,14037
0,13208
0,12438
0,11720
0,11051
0,10427
0,09845
0,09300
0,08790
0,08313
0 07866
0,07447
0,07053
0,06684
0,06336
Entalpia
[ kJ / kg ]
Lquido
saturado
Evaporao
hl
43,76
35,04
26,31
17,56
8,79
0,00
8,81
17,64
26,49
35,36
44,26
53,17
62,11
71,07
80,05
89,05
98,08
107,12
116,19
125,29
134,41
143,55
152,72
161,91
171,12
180,36
189,63
198,93
208,25
217,60
226,97
236,38
245,81
255,28
264,77
274,30
283,85
293,44
303,07
312,72
322,42
332,14
341,91
351,71
361,55
371,43
381,35
391,31
401,32
411,38
421,48
hlv
1416,34
1410,95
1405,50
1400,00
1394,44
1388,82
1383,13
1377,39
1371,58
1365,70
1359,76
1353,74
1347,66
1341,51
1335,29
1329,00
1322,64
1316,20
1309,68
1303,09
1296,42
1289,67
1282,84
1275,93
1268,94
1261,86
1254,69
1247,43
1240,08
1232,63
1225,10
1217,46
1209,72
1201,88
1193,94
1185,89
1177,73
1169,45
1161,06
1152,55
1143,92
1135,16
1126,27
1117,25
1108,09
1098,79
1089,34
1079,75
1070,00
1060,09
1050,01
Entropia
[ kJ / kg K ]
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
hv
1372,57
1375,90
1379,19
1382,44
1385,65
1388,82
1391,94
1395,03
1398,07
1401,06
1404,01
1406,92
1409,77
1412,58
1415,34
1418,05
1420,71
1423,32
1425,88
1428,38
1430,83
1433,22
1435,56
1437,84
1440,06
1442,22
1444,32
1446,35
1448,32
1450,23
1452,07
1453,84
1455,53
1457,16
1458,71
1460,18
1461,58
1462,89
1464,13
1465,27
1466,33
1467,30
1468,17
1468,95
1469,64
1470,22
1470,69
1471,06
1471,32
1471,46
1471,49
sl
0,1916
0,1528
0,1142
0,0759
0,0378
0,0000
0,0376
0,0749
0,1120
0,1489
0,1856
0,2220
0,2582
0,2942
0,3301
0,3657
0,4011
0,4363
0,4713
0,5061
0,5408
0,5753
0,6095
0,6437
0,6776
0,7114
0,7450
0,7785
0,8118
0,8449
0,8779
0,9108
0,9435
0,9760
1,0085
1,0408
1,0730
1,1050
1,1370
1,1688
1,2005
1,2321
1,2635
1,2949
1,3262
1,3574
1,3885
1,4195
1,4504
1,4813
1,5121
Evaporao
Vapor
Saturado
slv
6,3470
6,2666
6,1875
6,1095
6,0326
5,9568
5,8820
5,8082
5,7353
5,6634
5,5924
5,5223
5,4530
5,3846
5,3170
5,2501
5,1840
5,1187
5,0541
4,9901
4,9269
4,8642
4,8023
4,7409
4,6801
4,6199
4,5603
4,5012
4,4426
4,3845
4,3269
4,2698
4,2131
4,1568
4,1009
4,0455
3,9904
3,9357
3,8813
3,8272
3,7735
3,7200
3,6669
3,6140
3,5613
3,5088
3,4566
3,4045
3,3526
3,3009
3,2493
sv
6,1553
6,1139
6,0733
6,0336
5,9948
5,9568
5,9196
5,8831
5,8473
5,8123
5,7780
5,7443
5,7113
5,6788
5,6470
5,6158
5,5851
5,5550
5,5254
5,4963
5,4676
5,4395
5,4118
5,3846
5,3577
5,3313
5,3053
5,2796
5,2543
5,2294
5,2048
5,1805
5,1565
5,1328
5,1094
5,0863
5,0634
5,0407
5,0182
4,9960
4,9740
4,9521
4,9304
4,9089
4,8875
4,8662
4,8451
4,8240
4,8030
4,7822
4,7613
239
ANEXOS
Tabela 10.11 Amnia superaquecida

Temperatura
Presso abs. [ kPa ]
(Temp. sat)
50
(46,53)
75
(39,16)
100
(33,59)
125
(29,06)
150
(25,21)
200
(18,85)
250
(13,65)
300
(9,22)
350
(5,34)
400
(1,87)
450
(1,27)
500
( 4,15)
600
( 9,29)
700
(13,81)
800
(17,86)
900
(21,53)
1000
(24,91)
Patric Schrhaus
[ C ]
[ C ]
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
20
2,4463
1434,6
6,3187
1,6222
1431,7
6,1120
1,2101
1428,8
5,9626
0,9627
1425,9
5,8446
0,7977
1422,9
5,7465
10
2,5471
1455,7
6,4006
1,6905
1453,3
6,1954
1,2621
1450,8
6,0477
1,0051
1448,3
5,9314
0,8336
1445,7
5,8349
0,6193
1440,6
5,6791
0,4905
1435,3
5,5544
0
2,6474
1476,9
6,4795
1,7582
1474,8
6,2756
1,3136
1472,6
6,1291
1,0468
1470,5
6,0141
0,8689
1468,3
5,9189
0,6465
1463,8
5,7659
0,5129
1459,3
5,6441
0,4238
1454,7
5,5420
0,3601
1449,9
5,4532
0,3123
1445,1
5,3741
10
2,7472
1498,1
6,5556
1,8255
1496,2
6,3527
1,3647
1494,4
6,2073
1,0881
1492,5
6,0933
0,9037
1490,6
5,9992
0,6732
1486,8
5,8484
0,5348
1482,9
5,7288
0,4425
1478,9
5,6290
0,3765
1474,9
5,5427
0,3270
1470,7
5,4663
0,2885
1466,5
5,3972
20
2,8466
1519,3
6,6293
1,8924
1517,7
6,4272
1,4153
1516,1
6,2826
1,1290
1514,4
6,1694
0,9381
1512,8
6,0761
0,6995
1509,4
5,9270
0,5563
1506,0
5,8093
0,4608
1502,6
5,7113
0,3925
1499,1
5,6270
0,3413
1495,6
5,5525
0,3014
1492,0
5,4855
30
2,9458
1540,6
6,7008
1,9591
1539,2
6,4993
1,4657
1537,7
6,3553
1,1696
1536,3
6,2428
0,9723
1534,8
6,1502
0,7255
1531,9
6,0025
0,5774
1529,0
5,8861
0,4787
1525,9
5,7896
0,4081
1522,9
5,7068
0,3552
1519,8
5,6338
0,3140
1516,7
5,5685
40
3,0447
1562,0
6,7703
2,0255
1560,7
6,5693
1,5158
1559,5
6,4258
1,2100
1558,2
6,3138
1,0062
1556,9
6,2217
0,7513
1554,3
6,0751
0,5983
1551,7
5,9599
0,4964
1549,0
5,8645
0,4235
1546,3
5,7828
0,3688
1543,6
5,7111
0,3263
1540,9
5,6470
50
3,1435
1583,5
6,8379
2,0917
1582,4
6,6373
1,5658
1581,2
6,4943
1,2502
1580,1
6,3827
1,0398
1578,9
6,2910
0,7769
1576,6
6,1453
0,6190
1574,3
6,0309
0,5138
1571,9
5,9365
0,4386
1569,5
5,8557
0,3823
1567,1
5,7850
0,3384
1564,7
5,7219
60
3,2421
1605,1
6,9038
2,1577
1604,1
6,7036
1,6156
1603,1
6,5609
1,2903
1602,1
6,4496
1,0734
1601,0
6,3583
0,8023
1598,9
6,2133
0,6396
1596,8
6,0997
0,5311
1594,7
6,0060
0,4536
1592,6
5,9259
0,3955
1590,4
5,8560
0,3503
1588,2
5,7936
70
3,3406
1626,9
6,9682
2,2237
1626,0
6,7683
1,6652
1625,1
6,6258
1,3302
1624,1
6,5149
1,1068
1623,2
6,4238
0,8275
1621,3
6,2794
0,6600
1619,4
6,1663
0,5483
1617,5
6,0732
0,4685
1615,5
5,9938
0,4086
1613,6
5,9244
0,3620
1611,6
5,8627
80
3,4390
1648,8
7,0312
2,2895
1648,0
6,8315
1,7148
1647,1
6,6892
1,3700
1646,3
6,5785
1,1401
1645,4
6,4877
0,8527
1643,7
6,3437
0,6803
1641,9
6,2312
0,5653
1640,2
6,1385
0,4832
1638,4
6,0596
0,4216
1636,7
5,9907
0,3737
1634,9
5,9295
100
1,8137
1691,7
6,8120
1,4494
1691,0
6,7017
1,2065
1690,2
6,6112
0,9028
1688,8
6,4679
0,7206
1687,3
6,3561
0,5992
1685,8
6,2642
0,5124
1684,3
6,1860
0,4473
1682,8
6,1179
0,3967
1681,3
6,0575
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
20
0,2695
1488,3
5,4244
0,2215
1480,8
5,3156
0,1872
1473,0
5,2196
0,1614
1464,9
5,1328
30
0,2810
1513,5
5,5090
0,2315
1507,1
5,4037
0,1961
1500,4
5,3115
0,1695
1493,5
5,2287
0,1487
1486,5
5,1530
0,1321
1479,1
5,0826
40
0,2923
1538,1
5,5889
0,2412
1532,5
5,4862
0,2046
1526,7
5,3968
0,1772
1520,8
5,3171
0,1558
1514,7
5,2447
0,1387
1508,5
5,1778
50
0,3033
1562,3
5,6647
0,2506
1557,3
5,5641
0,2129
1552,2
5,4770
0,1846
1547,0
5,3996
0,1626
1541,7
5,3296
0,1450
1536,3
5,2654
60
0,3141
1586,1
5,7373
0,2598
1581,6
5,6383
0,2210
1577,1
5,5529
0,1919
1572,5
5,4774
0,1692
1567,9
5,4093
0,1511
1563,1
5,3471
70
0,3248
1609,6
5,8070
0,2689
1605,7
5,7094
0,2289
1601,6
5,6254
0,1990
1597,5
5,5513
0,1756
1593,3
5,4847
0,1570
1589,1
5,4240
80
0,3353
1633,1
5,8744
0,2778
1629,5
5,7778
0,2367
1625,8
5,6949
0,2059
1622,1
5,6219
0,1819
1618,4
5,5565
0,1627
1614,6
5,4971
100
0,3562
1679,8
6,0031
0,2955
1676,8
5,9081
0,2521
1673,7
5,8268
0,2195
1670,6
5,7555
0,1942
1667,5
5,6919
0,1739
1664,3
5,6342
120
0,3768
1726,6
6,1253
0,3128
1724,0
6,0314
0,2671
1721,4
5,9512
0,2328
1718,7
5,8811
0,2061
1716,1
5,8187
0,1848
1713,4
5,7622
140
0,3972
1773,8
6,2422
0,3300
1771,5
6,1491
0,2819
1769,2
6,0698
0,2459
1766,9
6,0006
0,2179
1764,5
5,93^9
0,1955
1762,2
5,8834
160
180
0,2589
1815,3
6,1150
0,2295
1813,2
6,0541
0,2060 0,2164
1811,2 1860,5
5,9992 6,1105
240
ANEXOS
Tabela 10.11 Amnia superaquecida (continuao)

Temperatura
Presso abs.
[ kPa ]
(Temp. sat)
[ C ]
40
50
60
70
80
100
120
140
160
180
0,1129
0,1185
0,1238
0,1289
0,1339
0,1435
0,1527
0,1618
0,1707
0,1795
1200
1495,4
1525,1
1553,3
1580,5
1606,8
1658
1708
1757,5
1807,1
1856,9
(30,95)
5,0564
5,1497
5,2357
5,3159
5,3916
5,5325
5,6631
5,786
5,9031
6,0156
0,0943
0,0994
0,1042
0,1088
0,1132
0,1217
0,1299
0,1378
0,1455
0,1532
1400
1481,6
1513,4
1543,1
1571,5
1598,8
1651,4
1702,5
1752,8
1802,9
1853,2
(36,26)
4,9463
5,0462
5,137
5,2209
5,2994
5,4443
5,5775
5,7023
5,8208
5,9343
0,0851
0,0895
0,0937
0,0977
0,1054
0,1127
0,1197
0,1266
0,1334
[ C ]
1600
1501
1532,5
1562,3
1590,7
1644,8
1696,9
1748
1798,7
1849,5
(41,03)
4,951
5,0472
5,1351
5,2167
5,3659
5,5018
5,6286
5,7485
5,8631
0,0738
0,078
0,0819
0,0857
0,0927
0,0993
0,1057
0,1119
0,118
1800
1487,9
1521,4
1552,7
1582,2
1638
1691,2
1743,1
1794,5
1845,7
(45,37)
4,8614
4,9637
5,0561
5,141
5,2948
5,4337
5,5624
5,6838
5,7995
0,0647
0,0687
0,0725
0,076
0,0825
0,0886
0,0945
0,1002
0,1057
2000
1473,9
1509,8
1542,7
1573,5
1631,1
1685,5
1738,2
1790,2
1842
(49,36)
4,7754
4,8848
4,9821
5,0707
5,2294
5,3714
5,5022
5,6251
5,742
Patric Schrhaus
200
220
241
ANEXOS
Anexo 4
Prpriedades termodinmicas do refrigerante R12 (Diclorodifluormetano)

Tabela 10.12 R12 Saturado
Temp
[ C ]
Presso
abs
[ MPa ]
Volume especfico
Entalpia
[ m3 / kg ]
Lquido
saturado
Evaporao
[ kJ / kg ]
Vapor
Saturado
pabs
lv
90
85
80
75
70
65
60
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105
110
112
0,002840
0,004240
0,006170
0,008790
0,012270
0,016800
0,022620
0,029980
0,039150
0,050440
0,064170
0,080710
0,100410
0,123680
0,150930
0,182600
0,219120
0,260960
0,308610
0,362550
0,423300
0,491370
0,567290
0,651620
0,744900
0,847720
0,960650
1,084320
1,219320
1,366300
1,525920
1,698840
1,885780
2,087450
2,304600
2,538020
2,788500
3,056890
3,344060
3,650930
3,978460
4,115480
0,000608
0,000612
0,000617
0,000622
0,000627
0,000632
0,000637
0,000642
0,000648
0,000654
0,000659
0,000666
0,000672
0,000679
0,000685
0,000693
0,000700
0,000708
0,000716
0,000724
0,000733
0,000743
0,000752
0,000763
0,000774
0,000786
0,000798
0,000811
0,000826
0,000841
0,000858
0,000877
0,000897
0,000920
0,000946
0,000976
0,001012
0,001056
0,001113
0,001197
0,001364
0,001792
4,414937
3,036704
2,137728
1,537030
1,126654
0,840534
0,637274
0,490358
0,382457
0,302029
0,241251
0,194732
0,158703
0,130487
0,108162
0,090326
0,075946
0,064255
0,054673
0,046761
0,040180
0,034671
0,030028
0,026091
0,022734
0,019855
0,017373
0,015220
0,013344
0,011701
0,010253
0,008971
0,007828
0,006802
0,005875
0,005029
0,004246
0,003508
0,002790
0,002045
0,001098
0,000000
4,415545
3,037316
2,138345
1,537651
1,127280
0,841166
0,637911
0,491000
0,383105
0,302682
0,241910
0,195398
0,159375
0,131166
0,108847
0,091018
0,076646
0,064963
0,055389
0,047485
0,040914
0,035413
0,030780
0,026854
0,023508
0,020641
0,018171
0,016032
0,014170
0,012542
0,011111
0,009847
0,008725
0,007723
0,006821
0,006005
0,005258
0,004563
0,003903
0,003242
0,002462
0,001792
Patric Schrhaus
Entropia
Lquido
saturado
hl
43,284
39,005
34,721
30,430
26,128
21,814
17,485
13,141
8,779
4,400
0,000
4,420
8,862
13,327
17,816
22,331
26,874
31,446
36,052
40,694
45,375
50,100
54,874
59,702
64,592
69,551
74,587
79,712
84,936
90,274
95,743
101,362
107,155
113,153
119,394
125,932
132,841
140,235
148,314
157,521
169,550
183,418
Evaporao
hlv
189,748
187,737
185,740
183,751
181,764
179,774
177,775
175,762
173,730
171,676
169,595
167,482
165,335
163,149
160,920
158,643
156,314
153,928
151,479
148,961
146,365
143,684
140,909
138,028
135,028
131,896
128,613
125,160
121,514
117,645
113,521
109,099
104,326
99,136
93,437
87,107
79,961
71,707
61,810
49,047
28,444
0,000
[ kJ / kg K ]
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
hv
sl
slv
sv
146,464
148,731
151,018
153,321
155,636
157,960
160,289
162,621
164,951
167,276
169,595
171,903
174,197
176,476
178,736
180,974
183,188
185,375
187,531
189,654
191,740
193,784
195,783
197,730
199,620
201,446
203,200
204,872
206,450
207,920
209,264
210,460
211,481
212,288
212,832
213,039
212,802
211,942
210,124
206,568
197,995
183,418
0,20863
0,18558
0,16312
0,14119
0,11977
0,09880
0,07827
0,05815
0,03841
0,01903
0,00000
0,01871
0,03711
0,05522
0,07306
0,09063
0,10796
0,12506
0,14196
0,15865
0,17517
0,19154
0,20777
0,22388
0,23991
0,25587
0,27179
0,28771
0,30366
0,31967
0,33580
0,35209
0,36861
0,38543
0,40265
0,42040
0,43887
0,45833
0,47928
0,50285
0,53334
0,56888
1,03593
0,99771
0,96155
0,92725
0,89465
0,86361
0,83397
0,80563
0,77848
0,75241
0,72735
0,70322
0,67993
0,65742
0,63563
0,61450
0,59397
0,57400
0,55453
0,53551
0,51689
0,49862
0,48064
0,46292
0,44539
0,42800
0,41068
0,39338
0,37601
0,35849
0,34073
0,32262
0,30401
0,28474
0,26457
0,24320
0,22018
0,19477
0,16564
0,12970
0,07423
0,00000
0,82730
0,81213
0,79843
0,78606
0,77489
0,76480
0,75570
0,74748
0,74007
0,73338
0,72735
0,72193
0,71704
0,71264
0,70869
0,70513
0,70194
0,69907
0,69649
0,69416
0,69206
0,69015
0,68841
0,68680
0,68530
0,68387
0,68248
0,68109
0,67967
0,67817
0,67653
0,67471
0,67262
0,67017
0,66722
0,66361
0,65905
0,65310
0,64492
0,63254
0,60758
0,56888
242
ANEXOS
Tabela 10.13 Refrigerante 12 superaquecido
[ C ] [ m / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
[ m / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
[ m / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
0,79172
0,81388
0,83557
0,85681
0,87764
0,89808
0,91814
0,93784
0,95720
0,97623
0,99494
1,01334
0,167702
0,175223
0,182648
0,189995
0,197277
0,204507
0,211692
0,218839
0,225956
0,233045
0,240112
0,247160
0,73249
0,75484
0,77657
0,79775
0,81843
0,83866
0,85846
0,87786
0,89689
0,91556
0,93390
0,95191
0,069752
0,073024
0,076219
0,079351
0,082432
0,085470
0,088474
0,091449
0,094399
0,097328
0,100239
0,103135
0,72043
0,74281
0,76447
0,78549
0,80595
0,82591
0,84540
0,86447
0,88315
0,90145
0,91941
0,93704
0,035646
0,037464
0,039215
0,040912
0,042566
0,044185
0,045775
0,047341
0,048886
0,050415
0,051929
0,053430
0,71529
0,73783
0,75951
0,78045
0,80076
0,82051
0,83976
0,85855
0,87693
0,89492
0,91254
0,92984
0,022830
0,024068
0,025247
0,026380
0,027477
0,028545
0,029588
0,030612
0,031619
0,032612
0,033592
0,034563
0,05 [ MPa ]
20
10
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
0,341859
0,356228
0,370509
0,384717
0,398864
0,412960
0,427014
0,441031
0,455018
0,468980
0,482919
0,496839
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
0,088609
0,092550
0,096419
0,100229
0,103990
0,107710
0,111397
0,115056
0,118691
0,122305
0,125902
0,129484
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
0,045837
0,047971
0,050046
0,052072
0,054059
0,056014
0,057941
0,059846
0,061731
0,063601
0,065456
0,067299
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
0,026761
0,028100
0,029387
0,030632
0,031843
0,033028
0,034189
0,035332
0,036459
0,037572
0,038673
0,039765
181,170
186,889
192,705
198,614
204,617
210,710
216,891
223,160
229,512
235,946
242,460
249,050
0,10 [ MPa ]
0,20 [ MPa ]
189,805
196,020
202,281
208,597
214,971
221,405
227,902
234,462
241,087
247,775
254,525
261,338
Patric Schrhaus
0,114826
0,119980
0,125051
0,130053
0,135000
0,139900
0,144761
0,149589
0,154391
0,159168
0,163926
188,779
195,109
201,468
207,866
214,309
220,803
227,351
233,956
240,620
247,341
254,122
260,962
0,71437
0,73713
0,75920
0,78066
0,80157
0,82198
0,84193
0,86147
0,88061
0,89937
0,91779
0,93588
0,057150
0,059984
0,062735
0,065419
0,068049
0,070636
0,073186
0,075706
0,078200
0,080673
0,083127
0,085566
197,077
203,963
210,810
217,643
224,479
231,330
238,206
245,112
252,054
259,035
266,057
273,123
0,73240
0,75495
0,77690
0,79832
0,81924
0,83971
0,85975
0,87940
0,89867
0,91759
0,93617
187,718
194,173
200,636
207,119
213,635
220,191
226,793
233,444
240,147
246,904
253,716
260,582
0,69894
0,72215
0,74458
0,76633
0,78747
0,80808
0,82820
0,84787
0,86712
0,88599
0,90449
0,92265
0,60 [ MPa ]
0,70043
0,72352
0,74574
0,76722
0,78806
0,80832
0,82807
0,84735
0,86621
0,88467
0,90276
0,92050
0,030422
0,031966
0,033450
0,034887
0,036286
0,037653
0,038996
0,040316
0,041619
0,042907
0,044181
0,70210
0,72527
0,74744
0,76878
0,78940
0,80941
0,82887
0,84784
0,86636
0,88448
0,90221
0,91960
0,019744
0,020912
0,022012
0,023062
0,024073
0,025051
0,026005
0,026937
0,027852
0,028751
0,029639
0,030515
0,80 [ MPa ]
206,074
213,446
220,720
227,934
235,114
242,279
249,443
256,616
263,806
271,019
278,259
285,529
184,753
190,800
196,906
203,077
209,314
215,621
221,998
228,446
234,963
241,549
248,204
0,30 [ MPa ]
0,50 [ MPa ]
0,70 [ MPa ]
207,732
214,903
222,017
229,099
236,171
243,244
250,330
257,436
264,568
271,730
278,925
286,155
0,15 [ MPa ]
0,74064
0,76331
0,78541
0,80700
0,82812
0,84879
0,86905
0,88892
0,90842
0,92757
0,94638
0,96487
0,25 [ MPa ]
0,40 [ MPa ]
198,906
205,577
212,250
218,939
225,653
232,401
239,188
246,017
252,892
259,815
266,786
273,806
179,987
185,839
191,765
197,770
203,855
210,018
216,262
222,583
228,982
235,457
242,007
248,629
202,263
209,307
216,300
223,268
230,231
237,201
244,188
251,200
258,242
265,318
272,431
0,70679
0,72965
0,75163
0,77287
0,79346
0,81348
0,83299
0,85204
0,87066
0,88889
0,90675
0,90 [ MPa ]
204,320
211,921
219,373
226,730
234,028
241,290
248,537
255,781
263,032
270,298
277,585
284,896
0,68972
0,71361
0,73633
0,75808
0,77905
0,79932
0,81901
0,83817
0,85685
0,87510
0,89295
0,91043
243
ANEXOS
Tabela 10.13 Refrigerante 12 superaquecido (Continuao)
[ C ] [ m / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
[ m / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
[ m / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
0,70259
0,72591
0,74814
0,76946
0,79004
0,80996
0,82931
0,84816
0,86655
0,88452
0,90211
0,91933
0,014483
0,015463
0,016368
0,017221
0,018032
0,018812
0,019567
0,020301
0,021018
0,021721
0,022412
0,023093
0,69641
0,72092
0,74387
0,76564
0,78646
0,80649
0,82586
0,84465
0,86293
0,88076
0,89816
0,91519
0,009406
0,010187
0,010884
0,011525
0,012126
0,012697
0,013244
0,013772
0,014284
0,014784
0,015272
0,015752
1,00 [ MPa ]
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
0,018366
0,019410
0,020397
0,021341
0,022251
0,023133
0,023993
0,024835
0,025661
0,026474
0,027275
0,028068
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
0,011208
0,011984
0,012698
0,013366
0,014000
0,014608
0,015195
0,015765
0,016320
0,016864
0,017398
0,017923
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
0,006595
0,007264
0,007837
0,008351
0,008827
0,009273
0,009697
0,010104
0,010497
0,010879
0,011250
0,011614
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
220
230
0,003736
0,004325
0,004781
0,005172
0,005522
0,005845
0,006147
0,006434
0,006708
0,006972
0,007228
0,007477
210,317
217,970
225,485
232,910
240,278
247,612
254,931
262,246
269,567
276,902
284,255
291,632
1,20 [ MPa ]
1,60 [ MPa ]
216,810
225,344
233,563
241,575
249,448
257,225
264,937
272,606
280,250
287,880
295,506
303,136
Patric Schrhaus
0,012579
0,013448
0,014247
0,014997
0,015710
0,016393
0,017053
0,017695
0,018321
0,018934
0,019535
213,208
222,363
231,007
239,332
247,446
255,417
263,288
271,090
278,847
286,574
294,284
301,988
0,005231
0,005886
0,006419
0,006887
0,007313
0,007709
0,008083
0,008439
0,008782
0,009114
0,009436
0,67769
0,71164
0,73918
0,76357
0,78596
0,80694
0,82685
0,84590
0,86424
0,88197
0,89917
0,91592
0,001369
0,002501
0,003139
0,003585
0,003950
0,004268
0,004555
0,004821
0,005071
0,005308
0,005535
0,005753
220,723
232,256
242,398
251,825
260,818
269,521
278,024
286,384
294,640
302,820
310,946
211,613
219,984
228,059
235,940
243,692
251,355
258,961
266,530
274,078
281,618
289,158
0,68806
0,71281
0,73601
0,75802
0,77907
0,79934
0,81893
0,83795
0,85644
0,87447
0,89208
2,00 [ MPa ]
0,67992
0,70622
0,73036
0,75297
0,77443
0,79497
0,81474
0,83385
0,85240
0,87045
0,88805
0,90524
0,008704
0,009406
0,010035
0,010615
0,011159
0,011676
0,012172
0,012651
0,013116
0,013570
0,014013
3,00 [ MPa ]
0,68284
0,71081
0,73573
0,75873
0,78035
0,80091
0,82062
0,83961
0,85799
0,87584
0,89322
0,91018
4,00 [ MPa ]
225,180
238,691
249,930
260,124
269,710
278,903
287,825
296,552
305,136
313,614
322,013
330,352
1,40 [ MPa ]
0,68165
0,70649
0,72982
0,75198
0,77321
0,79366
0,81344
0,83265
0,85133
0,86955
0,88735
0,90477
1,80 [ MPa ]
2,50 [ MPa ]
219,736
230,029
239,453
248,379
256,986
265,377
273,616
281,748
289,802
297,802
305,764
313,701
206,813
214,964
222,851
230,568
238,171
245,699
253,180
260,632
268,072
275,509
282,952
290,408
219,024
228,226
236,936
245,336
253,528
261,577
269,526
277,405
285,237
293,037
300,819
0,69143
0,71713
0,74079
0,76300
0,78411
0,80433
0,82380
0,84265
0,86094
0,87874
0,89611
3,50 [ MPa ]
0,67755
0,70806
0,73420
0,75788
0,77991
0,80072
0,82059
0,83967
0,85809
0,87594
0,89330
0,004324
0,004959
0,005456
0,005884
0,006270
0,006626
0,006961
0,007279
0,007584
0,007878
222,360
235,086
245,865
255,728
265,053
274,027
282,759
291,319
299,752
308,092
0,67559
0,70840
0,73548
0,75965
0,78195
0,80291
0,82284
0,84194
0,86035
0,87816
5,00 [ MPa ]
176,303
216,458
235,004
248,416
259,910
270.400
280,276
289,740
298,916
307,882
316,690
325,380
0,54710
0,64811
0,69359
0,72568
0,75253
0.77648
0,79851
0,81917
0,83877
0,85753
0,87557
0,89301
244
ANEXOS
Anexo 5
Propriedades termodinmicas do R134a (1,1,12 Tetrafluormetano)

Tabela 10.14 Refrigerante R134a Saturado
Temp
[ C ]
Presso
abs
[ MPa ]
Volume especfico
Entalpia
[ m / kg ]
Lquido
saturado
Entropia
[ kJ / kg ]
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
[ kJ / kg K ]
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
pabs
lv
hl
hlv
hv
sl
slv
sv
33
30
26,25
25
20
15
10
5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
101,15
0,0737
0,0851
0,1013
0,1073
0,1337
0,1650
0,2017
0,2445
0,2940
0,3509
0,4158
0,4895
0,5728
0,6663
0,7710
0,8876
1,0171
1,1602
1,3180
1,4915
1,6818
1,8898
2,1169
2,3644
2,6337
2,9265
3,2448
3,5914
4,0640
0,000718
0,000722
0,000728
0,000730
0,000738
0,000746
0,000755
0,000764
0,000773
0,000783
0,000794
0,000805
0,000817
0,000829
0,000843
0,000857
0,000873
0,000890
0,000908
0,000928
0,000951
0,000976
0,001005
0,001038
0,001078
0,001128
0,001195
0,001297
0,001969
0,255740
0,223300
0,189470
0,179560
0,145750
0,119320
0,098454
0,081812
0,068420
0,057551
0,048658
0,041326
0,035238
0,030148
0,025865
0,022237
0,019147
0,016499
0,014217
0,012237
0,010511
0,008995
0,007653
0,006453
0,005368
0,004367
0,003412
0,002432
0
0,256460
0,22402
0,19020
0,18029
0,14649
0,12007
0,099209
0,082576
0,069193
0,058334
0,049451
0,042131
0,036055
0,030977
0,026707
0,023094
0,020020
0,017389
0,015124
0,013166
0,011462
0,009970
0,008657
0,007491
0,006446
0,005495
0,004606
0,003729
0,001969
157,417
161,118
165,802
167,381
173,744
180,193
186,721
193,324
200,000
206,751
213,580
220,492
227,493
234,590
241,790
249,103
256,539
264,110
271,830
279,718
287,794
296,088
304,642
313,513
322,794
332,644
343,380
355,834
390,977
220,491
218,683
216,360
215,569
212,340
209,004
205,564
202,016
198,356
194,572
190,652
186,582
182,345
177,920
173,285
168,415
163,282
157,852
152,085
145,933
139,336
132,216
124,468
115,939
106,395
95,440
82,295
64,984
0
377,908
379,802
382,162
382,950
386,083
389,197
392,285
395,340
398,356
401,323
404,233
407,075
409,838
412,509
415,075
417,518
419,821
421,962
423,915
425,650
427,130
428,305
429,110
429,451
429,189
428,084
425,676
420,818
390,977
0,8346
0,8499
0,8690
0,8754
0,9007
0,9258
0,9507
0,9755
1,0000
1,0243
1,0485
1,0725
1,0963
1,1201
1,1437
1,1673
1,1909
1,2145
1,2381
1,2619
1,2857
1,3099
1,3343
1,3592
1,3849
1,4117
1,4404
1,4733
1,5658
0,9181
0,8994
0,8763
0,8687
0,8388
0,8096
0,7812
0,7534
0,7262
0,6995
0,6733
0,6475
0,6220
0,5967
0,5716
0,5465
0,5214
0,4962
0,4706
0,4447
0,4182
0,3910
0,3627
0,3330
0,3013
0,2665
0,2266
0,1765
0
1,7528
1,7493
1,7453
1,7441
1,7395
1,7354
1,7319
1,7288
1,7262
1,7239
1,7218
1,7200
1,7183
1,7168
1,7153
1,7139
1,7123
1,7106
1,7088
1,7066
l ,7040
1,7009
1,6970
1,6923
1,6862
l ,6782
1,6670
1,6498
1,5658
Patric Schrhaus
245
ANEXOS
Tabela 10.15 Refrigerante R134a Superaquecido
[ C ] [ m / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
[ m / kg ]
0,10 [ MPa ]
25
20
10
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0,19400
0,19860
0,20765
0,21652
0,22527
0,23393
0,24250
0,25102
0,25948
0,26791
0,27631
0,28468
0,29303
0,30136
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
0,082637
0,086584
0,090408
0,094139
0,097798
0,101401
0,104958
0,108480
0,111972
0,115440
0,118888
0,122318
0,125734
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
0,042256
0,044457
0,046557
0,048581
0,050547
0,052467
0,054351
0,056205
0,058035
0,059845
0,061639
0,063418
0,065184
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
0,027113
0,028611
0,030024
0,031375
0,032678
0,033944
0,035180
0,036392
0,037584
0,038760
0,039921
0,041071
383,212
387,215
395,270
403,413
411,668
420,048
428,564
437,223
446,029
454,986
464,096
473,359
482,777
492,349
1,75058
1,76655
1,79775
1,82813
1,85780
1,88689
1,91545
1,94355
1,97123
1,99853
2,02547
2,05208
2,07837
2,10437
0,13603
0,14222
0,14828
0,15424
0,16011
0,16592
0,17168
0,17740
0,18308
0,18874
0,19437
0,19999
0,071110
0,074415
0,077620
0,080748
0,083816
0,086838
0,089821
0,092774
0,095702
0,098609
0,101498
0,104371
Patric Schrhaus
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
[ m / kg ]
393,839
402,187
410,602
419,111
427,730
436,473
445,350
454,366
463,525
472,831
482,285
491,888
407,171
416,124
425,096
434,124
443,234
452,442
461,763
471,206
480,777
490,482
500,324
510,304
0,036094
0,037958
0,039735
0,041447
0,043108
0,044730
0,046319
0,047883
0,049426
0,050951
0,052461
0,053958
1,74457
1,77680
1,80761
1,83732
1,86616
1,89427
1,92177
1,94874
1,97525
2,00135
2,02708
2,05247
0,023446
0,024868
0,026192
0,027447
0,028649
0,029810
0,030940
0,032043
0,033126
0,034190
0,035241
0,036278
419,093
428,881
438,589
448,279
457,994
467,764
477,611
487,550
497,594
507,750
518,026
528,425
1,76058
1,79171
1,82197
1,85150
1,88041
1,90879
1,93669
1,96416
1,99125
2,01798
2,04438
2,07046
0,10013
0,10501
0,10974
0,11436
0,11889
0,12335
0,12776
0,13213
0,13646
0,14076
0,14504
0,14930
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
392,338
400,911
409,500
418,145
426,875
435,708
444,658
453,735
462,946
472,296
481,788
491,424
1,73276
1,76474
1,79562
1,82563
1,85491
1,88357
1,91171
1,93937
1,96661
1,99346
2,01997
2,04614
0,40 [ MPa ]
1,75637
1,78744
1,81754
1,84684
1,87547
1,90354
1,93110
1,95823
1,98495
2,01131
2,03734
2,06305
0,051681
0,054362
0,056926
0,059402
0,061812
0,064169
0,066484
0,068767
0,071022
0,073254
0,075468
0,077665
404,651
413,965
423,216
432,465
441,751
451,104
460,545
470,088
479,745
489,523
499,428
509,464
1,72611
1,75844
1,78947
1,81949
1,84868
1,87718
1,90510
1,93252
1,95948
1,98604
2,01223
2,03809
0,70 [ MPa ]
1,74610
1,77786
1,80838
1,83791
1,86664
1,89471
1,92220
1,94920
1,97576
2,00193
2,02774
2,05322
0,030069
0,031781
0,033392
0,034929
0,036410
0,037848
0,039251
0,040627
0,041980
0,043314
0,044633
0,045938
1,72943
1,76273
1,79431
1,82459
1,85387
1,88232
1,91010
1,93730
1,96399
1,99025
2,01611
2,04161
0,020473
0,021849
0,023110
0,024293
0,025417
0,026497
0,027543
0,028561
0,029556
0,030533
0,031495
0,032444
0,90 [ MPa ]
422,642
433,235
443,595
453,835
464,025
474,216
484,441
494,726
505,088
515,542
526,096
536,760
h
0,20 [ MPa ]
0,60 [ MPa ]
1,73420
1,76632
1,79715
1,82696
1,85596
1,88426
1,91199
1,93921
1,96598
1,99235
2,01836
2,04403
2,06940
0,80 [ MPa ]
424,860
435,114
445,223
455,270
465,308
475,375
485,499
495,698
505,988
516,379
526,880
537,496
0,30 [ MPa ]
1,74284
1,77440
1,80492
1,83460
1,86357
1,89195
1,91980
1,94720
1,97419
2,00080
2,02707
2,05302
2,07866
0,50 [ MPa ]
411,645
421,221
430,720
440,205
449,718
459,290
468,942
478,690
488,546
498,518
508,613
518,835
529,187
0,15 [ MPa ]
0,25 [ MPa ]
399,579
408,357
417,151
425,997
434,925
443,953
453,094
462,359
471,754
481,285
490,955
500,766
510,720
416,809
426,933
436,895
446,782
456,655
466,554
476,507
486,535
496,654
506,875
517,207
527,656
1,72770
1,76056
1,79187
1,82201
1,85121
1,87964
1,90743
1,93467
1,96143
1,98777
2,01372
2,03932
1,00 [ MPa ]
420,249
431,243
441,890
452,345
462,703
473,027
483,361
493,736
504,175
514,694
525,305
536,017
1,71479
1,74936
1,78181
1,81273
1,84248
1,87131
1,89938
1,92682
1,95371
1,98013
2,00613
2,03175
246
ANEXOS
Tabela 10.15 Refrigerante R134a Superaquecido (continuao)
[ C ] [ m / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
[ m / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
[ m / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
1,20 [ MPa ]
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
170
0,017243
0,018439
0,019530
0,020548
0,021512
0,022436
0,023329
0,024197
0,025044
0,025874
0,026691
0,027495
0,028289
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
0,011341
0,012273
0,013099
0,013854
0,014560
0,015230
0,015871
0,016490
0,017091
0,017677
0,018251
0,018814
0,019369
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
0,005755
0,006653
0,007339
0,007924
0,008446
0,008926
0,009375
0,009801
0,010208
0,010601
0,010982
0,011353
426,845
438,210
449,179
459,925
470,551
481,128
491,702
502,307
512,965
523,697
534,514
545,426
556,443
1,40 [ MPa ]
1,72373
1,75837
1,79081
1,82168
1,85135
1,88009
1,90805
1,93537
1,96214
1,98844
2,01431
2,03980
2,06494
0,015032
0,016083
0,017040
0,017931
0,018775
0,019583
0,020362
0,021118
0,021856
0,022579
0,023289
0,023988
1,73085
1,76717
1,80057
1,83202
1,86205
1,89098
1,91905
1,94639
1,97314
1,99936
2,02513
2,05049
2,07549
0,009581
0,010550
0,011374
0,012111
0,012789
0,013424
0,014028
0,014608
0,015168
0,015712
0,016242
0,016762
0,017272
1,80 [ MPa ]
437,562
450,202
462,164
473,741
485,095
496,325
507,498
518,659
529,841
541,068
552,357
563,724
575,177
Patric Schrhaus
1,73597
1,77040
1,80265
1,83333
1,86282
1,89139
1,91918
1,94634
1,97296
1,99910
2,02481
2,05015
0,012392
0,013449
0,014378
0,015225
0,016015
0,016763
0,017479
0,018169
0,018840
0,019493
0,020133
0,020761
2,00 [ MPa ]
3,00 [ MPa ]
436,193
453,731
468,500
482,043
494,915
507,388
519,618
531,704
543,713
555,690
567,670
579,678
434,079
445,720
456,944
467,931
478,790
489,589
500,379
511,192
522,054
532,984
543,994
555,097
1,60 [ MPa ]
432,531
446,304
458,951
470,996
482,693
494,187
505,569
516,900
528,224
539,571
550,963
562,418
573,950
0,004839
0,005667
0,006289
0,006813
0,007279
0,007706
0,008103
0,008480
0,008839
0,009185
0,009519
440,433
459,211
474,697
488,771
502,079
514,928
527,496
539,890
552,185
564,430
576,665
1,71349
1,75066
1,78466
1,81656
1,84695
1,87619
1,90452
1,93211
1,95908
1,98551
2,01147
2,03702
2,50 [ MPa ]
1,71011
1,74968
1,78500
1,81772
1,84866
1,87827
1,90686
1,93463
1,96171
1,98821
2,01421
2,03977
2,06494
0,007221
0,008157
0,008907
0,009558
0,010148
0,010694
0,011208
0,011698
0,012169
0,012624
0,013066
0,013498
3,50 [ MPa ]
1,69950
1,74717
1,78623
1,82113
1,85347
1,88403
1,91328
1,94151
1,96892
1,99565
2,02180
2,04745
429,322
441,888
453,722
465,145
476,333
487,390
498,387
509,371
520,376
531,427
542,542
553,735
433,797
449,499
463,279
476,129
488,457
500,474
512,307
524,037
535,722
547,399
559,098
570,841
1,70180
1,74567
1,78311
1,81709
1,84886
1,87904
1,90804
1,93609
1,96338
1,99004
2,01614
2,04177
4,00 [ MPa ]
1,70386
1,75355
1,79346
1,82881
1,86142
1,89216
1,92151
1,94980
1,97724
2,00397
2,03010
0,004277
0,005005
0,005559
0,006027
0,006444
0,006825
0,007181
0,007517
0,007837
0,008145
446,844
465,987
481,865
496,295
509,925
523,072
535,917
548,573
561,117
573,601
1,71480
1,76415
1,80404
1,83940
1,87200
1,90271
1,93203
1,96028
1,98766
2,01432
247
ANEXOS
Anexo 6
Propriedades termodinmicas do nitrognio

Tabela 10.16 Nitrognio saturado
Temp
[ C ]
Presso abs
[ MPa ]
Volume especfico
[ m3 / kg ]
Lquido
saturado
pabs
Evaporao
lv
Entalpia
[ kJ / kg ]
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
hl
Entropia
[ kJ / kg K ]
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
hlv
hv
sl
slv
sv
63,148
0,01252
0,001150
1,480100
1,481249 150,911
215,392
64,482
2,4234
3,4108
5,8342
65
0,01741
0,001160
1,092670
1,093825 147,172
213,384
66,212
2,4816
3,2829
5,7646
70
0,03858
0,001191
0,525020
0,526206 137,088
207,788
70,700
2,6307
2,9683
5,5991
75
0,07610
0,001223
0,280500
0,281722 126,949
201,816
74,867
2,7700
2,6909
5,4609
77,348
0,10133
0,001240
0,215150
0,216385 122,150
198,839
76,689
2,8326
2,5707
5,4033
80
0,13699
0,001259
0,162485
0,163744 116,689
195,319
78,630
2,9014
2,4415
5,3429
85
0,22903
0,001299
0,100204
0,101503 106,252
188,149
81,898
3,0266
2,2136
5,2401
90
0,36066
0,001343
0,064803
0,066146
95,577
180,137
84,560
3,1466
2,0016
5,1482
95
0,54082
0,001393
0,043398
0,044792
84,593
171,075
86,482
3,2627
1,8009
5,0636
100
0,77881
0,001452
0,029764
0,031216
73,199
160,691
87,493
3,3761
1,6070
4,9831
105
1,08423
0,001522
0,020673
0,022195
61,238
148,597
87,359
3,4883
1,4153
4,9036
110
1,46717
0,001610
0,014342
0,015952
48,446
134,165
85,719
3,6017
1,2197
4,8215
115
1,93875
0,001729
0,009717
0,011445
34,308
116,212
81,904
3,7204
1,0106
4,7310
120
2,51248
0,001915
0,006083
0,007998
17,605
91,930
74,324
3,8536
0,7661
4,6197
125
3,20886
0,002353
0,002530
0,004883
6,677
48,762
55,438
4,0395
0,3901
4,4296
126,19
3,39780
0,003194
0,000000
0,003194
29,791
0,000
29,791
4,2193
0,0000
4,2193
Patric Schrhaus
248
ANEXOS
Tabela 10.17 Nitrognio superaquecido

Presso
abs
Temperatura
[ MPa ]
[ C ]
100
0,1
0,2
0,5
1,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
15,0
20,0
Patric Schrhaus
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
125
150
175
200
225
250
275
300
0,29103 0,367236 0,442612 0,517577 0,592311 0,666904 0,741404 0,815839 0,890229

101,938
5,6944
128,423
5,9308
154,695
6,1225
180,86
6,2838
206,967
6,4232
233,039
6,5461
259,09
6,6559
285,128
6,7551
311,16
6,8457
0,142521 0,181711 0,220007 0,257878 0,295515 0,333008 0,370408 0,407743 0,445033

100,238
5,4775
127,294
5,7191
153,876
5,913
180,236
6,0755
206,476
6,2157
232,644
6,339
258,766
6,4491
284,861
6,5486
310,938
6,6393
0,053062 0,070328 0,086429 0,102059 0,117442 0,132677 0,147817 0,162892 0,177921

94,46 123,776 151,376 178,349 204,998 231,458 257,799 284,063 310,276
5,166
5,4282
5,6296
5,7959
5,9383
6,0629
6,174
6,2741
6,3653
0,033064 0,041876
117,397 147,062
5,1872
5,4039
0,05012 0,058093 0,065911 0,073631 0,081285 0,088893

175,156 202,522 229,482 256,194 282,743 309,182
5,5772
5,723
5,8504
5,963
6,0642
6,1562
0,01403 0,019541 0,024153 0,028436 0,032548 0,036558
0,0405 0,044395
101,541
4,8887
150
175
137,779
168,584
5,1541
5,3443
0,008231 0,011185
115,595 154,672
4,8379
5,0797
200
225
197,528
225,543
253,014
280,14
307,034
5,4989
5,631
5,7467
5,8502
5,9438
0,01365 0,015912 0,018063 0,020145 0,022179

187,417
217,74
246,8 275,098 302,898
5,2548
5,3978
5,5203
5,6282
5,725
250
275
300
350
400
0,004421 0,006909 0,008771 0,010412 0,011937 0,013393 0,014803 0,017532 0,020187

87,298 139,945 177,293 210,125 240,822 270,294 298,988 354,951
409,83
4,5685
4,8956
5,0955
5,2503
5,3797
5,4921
5,592
5,7646
5,9112
0,002914 0,004861 0,006387 0,007701 0,008905 0,010042 0,011135 0,013236 0,015264
61,924 125,326 167,469 202,833 235,145 265,761 295,318 352,511 408,237
4,3522
4,746
4,9717
5,1385
5,2748
5,3916
5,4945
5,6709
5,8197
0,002388 0,003752 0,005014 0,006112 0,007113 0,008053 0,008952
48,659 112,363 158,353 196,022 229,841 261,532 291,902
4,229
4,6233
4,8697
5,0474
5,1901
5,3109
5,4167
0,01067
350,26
5,5967
0,001955 0,002598 0,003365 0,004109 0,004804 0,005461 0,006088
0,00728 0,008416
36,805
4,079
91,928
4,4191
140,599
4,6796
181,908
4,8745
218,586
5,0292
252,47
5,1585
284,565
5,2702
345,466
5,4581
0,01232
406,79
5,7477
403,791
5,6139
0,001782 0,002187 0,002687 0,003213 0,003729 0,004226 0,004704 0,005617 0,006487

33,644
83,317 130,168 172,324 210,434 245,699 279,007 341,856 401,649
3,996
4,3024
4,5529
4,7517
4,9124
5,0469
5,1629
5,3568
5,5166
249
ANEXOS
Anexo 7
Propriedades termodinmicas do metano ( CH4 )

Tabela 10.18 Metano saturado
Temp
Presso
abs
Volume especfico
Entalpia
Entropia
[K]
[ MPa ]
[ m3 / kg ]
[ kJ / kg ]
[ kJ / kg K ]
pabs
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
Lquido
saturado
Evaporao
Vapor
Saturado
lv
hl
hlv
hv
sl
slv
sv
90,685
0,01169
0,00221
3,97955
3,98176
358,1
543,1
185,1
4,226
5,989
10,216
95
0,01983
0,00224
2,44824
2,45048
343,7
537,2
193,4
4,381
5,654
10,035
100
0,03441
0,00228
1,47657
1,47885
326,8
529,8
202,9
4,554
5,298
9,851
105
0,05643
0,00231
0,93791
0,94022
309,7
521,8
212,2
4,721
4,970
9,691
110
0,08820
0,00235
0,62219
0,62454
292,3
513,3
221,0
4,882
4,666
9,548
115
0,13232
0,00239
0,42808
0,43048
274,7
504,1
229,4
5,037
4,384
9,421
120
0,19158
0,00244
0,30371
0,30615
257,0
494,2
237,2
5,187
4,118
9,305
125
0,26896
0,00249
0,22110
0,22359
239,0
483,4
244,5
5,332
3,868
9,200
130
0,36760
0,00254
0,16448
0,16702
220,7
471,7
251,0
5,473
3,629
9,102
135
0,49072
0,00259
0,12457
0,12717
202,1
458,9
256,8
5,611
3,399
9,011
140
0,64165
0,00265
0,09574
0,09839
183,2
444,8
261,7
5,746
3,177
8,924
145
0,82379
0,00272
0,07444
0,07716
163,7
429,4
265,7
5,879
2,961
8,841
150
1,04065
0,00279
0,05838
0,06117
143,7
412,3
268,5
6,011
2,748
8,759
155
1,29580
0,00288
0,04604
0,04892
123,1
393,3
270,2
6,141
2,537
8,679
160
1,59296
0,00297
0,03638
0,03935
101,6
372,0
270,3
6,272
2,325
8,597
165
1,93607
0,00309
0,02868
0,03176
79,1
347,8
268,7
6,405
2,108
8,512
170
2,32936
0,00322
0,02241
0,02563
55,2
320,0
264,8
6,540
1,882
8,422
175
2,77762
0,00339
0,01718
0,02058
29,3
287,2
257,9
6,681
1,641
8,322
180
3,28655
0,00362
0,01266
0,01628
0,5
246,8
246,2
6,833
1,371
8,204
185
3,86361
0,00398
0,00845
0,01243
33,8
192,1
225,9
7,009
1,038
8,048
190
4,52082
0,00499
0,00298
0,00796
92,2
79,8
172,0
7,305
0,420
7,725
190,551
4,59920
0,00615
0,00000
0,00615
129,7
0,0
129,7
7,500
0,000
7,500
Patric Schrhaus
250
ANEXOS
Tabela 10.19 Metano superaquecido

Presso abs
Temperatura
[ MPa ]
[K]
0,05
0,10
0,50
1,00
1,50
2,00
3,00
4,00
5,00
6,00
8,00
10,00
Patric Schrhaus
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
h
s
150
175
200
1,5433
1,8054
2,0665
308,5
360,8
10,517
225
250
275
300
350
400
450
2,327
2,5872
2,8472
3,1069
3,6262
4,1451
413,2
465,8
518,9
572,9
628,1
742,9
865,4
10,8399
11,1196
11,3674
11,5914
11,7972
11,9891
12,3429
12,6697
0,7659
0,8984
1,0299
1,1609
1,2915
1,4219
1,5521
1,8123
2,0721
306,8
359,6
412,2
465
518,3
572,4
627,6
742,6
865,1
10,1504
10,4759
10,757
11,0058
11,2303
11,4365
11,6286
11,9829
12,3099
0,1433
0,1726
0,2006
0,228
0,255
0,2817
0,3083
0,3611
0,4137
292,3
349,1
404,1
458,5
512,9
567,8
623,7
739,6
862,8
9,2515
9,6021
9,8959
10,152
10,3812
10,5906
10,785
11,1422
11,471
0,0643
0,0815
0,0968
0,1113
0,1254
0,1392
0,1528
0,1798
0,2064
270,6
334,9
393,5
450,1
506
562
618,8
735,9
860,0
8,7902
9,1871
9,5006
9,7672
10,0028
10,2164
10,4138
10,7748
11,1059
0,0508
0,0621
0,0724
0,0822
0,0917
0,101
0,1193
0,1373
318,8
382,3
441,4
499
556,2
613,8
732,3
857,2
8,9121
9,2514
9,5303
9,773
9,9911
10,1916
10,5565
10,8899
0,035
0,0446
0,0529
0,0606
0,068
0,0751
0,0891
0,1027
300
370,2
432,4
491,8
550,3
608,9
728,6
854,3
8,6839
9,0596
9,3532
9,6036
9,8266
10,0303
10,3992
10,7349
0,0269
0,0333
0,039
0,0442
0,0492
0,0589
0,0682
0,0774
342,7
413,3
477,1
538,3
598,8
721,2
848,8
983,5
8,7492
9,0823
9,3512
9,5848
9,7954
10,1726
10,513
10,8303
0,0176
0,0235
0,0281
0,0324
0,0363
0,0438
0,051
0,058
308,2
392,4
461,6
526,1
588,7
713,9
843,2
979,2
8,4675
8,8653
9,1574
9,4031
9,6212
10,0071
10,3523
10,6725
150
175
200
225
250
275
300
350
400
450
0,0114
0,0175
0,0216
0,0252
0,0286
0,0348
0,0406
0,0463
258,3
369,3
445,6
513,6
578,6
706,7
837,8
975
8,1459
8,6728
8,9945
9,254
9,4802
9,8751
10,2251
10,5483
0,0061
0,0135
0,0173
0,0205
0,0234
0,0288
0,0338
0,0386
160,3
343,7
428,8
500,9
568,4
699,5
832,4
970,9
7,6125
8,4907
8,8502
9,1253
9,3601
9,7643
10,1192
10,4453
0,0041
0,0085
0,012
0,0147
0,0171
0,0213
0,0252
0,0289
88,5
285
393,9
475,4
548,1
685,4
822
962,9
7,2069
8,1344
8,5954
8,9064
9,1598
9,5831
9,9477
10,2796
0,0038
0,0059
0,0089
0,0113
0,0133
0,0169
0,0201
0,0231
72,2
229,3
358,6
450,1
528,4
671,8
811,9
955,3
7,0862
7,8245
8,3716
8,721
8,9936
9,4362
9,8104
10,148
251
ANEXOS
Tabela 10.20 Propriedades de vrios gases perfeitos a 300 [ K ]

Gs
Frmula
qumica
[k]
C2H2
26,038
28,970
0,28700
1,0035
0,7165
1,400
Amnia
NH3
17,031
0,48819
2,1300
1,6418
1,297
Argnio
Ar
39,948
0,20813
0,5203
0,3122
1,667
Butano
Acetileno
Ar
0,31930
1,6986
1,3793
1,231
C4H10
58,124
0,14304
1,7164
1,5734
1,091
Dixido de Carbono
CO2
44,010
0,18892
0,8418
0,6529
1,289
Monxido de Carbono
CO
28,010
0,29683
1,0413
0,7445
1,400
Etano
C2H6
30,070
0,27650
1,7662
1,4897
1,186
Etanol
C2H5OH
46,069
0,18048
1,4270
1,2460
1,145
Etileno
C2H4
28,054
0,29637
1,5482
1,2518
1,237
He
4,003
2,07703
5,1926
3,1156
1,667
Hlio
H2
2,016
4,12418
14,2091
10,0849
1,409
Metano
CH4
16,040
0,51835
2,2537
1,7354
1,299
Metanol
CH3OH
32,042
0,25948
1,4050
1,1455
1,227
Nenio
Ne
20,183
0,41195
1,0299
0,6179
1,667
Hidrognio
N2
28,013
0,29680
1,0416
0,7448
1,400
N2O
44,013
0,18891
0,8793
0,6904
1,274
C8H18
114,230
0,07279
1,7113
1,6385
1,044
Oxignio
O2
31,999
0,25983
0,9216
0,6618
1,393
Propano
C3H8
44,097
0,18855
1,6794
1,4909
1,126
Vapor dgua
H2O
18,015
0,46152
1,8723
1,4108
1,327
Dixido de enxofre
SO2
64,059
0,12979
0,6236
0,4938
1,263
Trixido de enxofre
SO3
80,058
0,10386
0,6346
0,5307
1,196
Nitrognio
xido nitroso
NOctano
Patric Schrhaus
R
cp0
cv0
Massa
molecular [ kJ / kg K ] [ kJ / kg K ] [ kJ / kg K ]
252
Anexo 8
ANEXOS
Grficos
Figura 10.1 Diagrama generalizado de compressibilidade
Patric Schrhaus
253
ANEXOS
Figura 10.2 Diagrama generalizado de compressibilidade pR 1,0 (Fonte: E. F. Obert, Concepts of Thermodynamics,
McGrawHill, New York, 1960.)
Patric Schrhaus
254
ANEXOS
Figura 10.3 Diagrama generalizado de compressibilidade pR 10,0 (Fonte: E. F. Obert, Concepts of Thermodynamics,
Figura 10.4 Diagrama generalizado de compressibilidade 10,0 pR 40,0 (Fonte: E. F. Obert, Concepts of Thermodynamics,
Patric Schrhaus
255
Patric Schrhaus
ANEXOS
256
ANEXOS
Anexo 9
Unidades de medida
10.1 CONVERSES DE MEDIDAS DO SISTEMA INGLS

10.1.7 Medidas de capacidade (lquidos)
10.1.1 Medidas de comprimento

1 inch
1 foot
1 yard
1 pole, rod, perch
1 chain (ingl.)
1 furlong (200 yards)
1 statune mile
(1760 yards)
1 nautical mile
1 league
12
3
5
4
10
8
6080.2
3
inches
feet
yards
poles
chains (40 rods)
furlongs
(5280 feet)
feet
statute miles
2,54
30,48
91,44
5,03
20,12
201,17
cm
cm
cm
m
m
m
1,609
km
1,853
4,828
km
km
10.1.2 Medidas nuticas ou martimas

1 fathom
1 nautical mile
1 league
6
1000
3
feet
fathoms (aprox.)
nautical miles
1,83
1,853
5,559
m
km
km
10.1.3 Medidas de agrimensor

1 link
1 chain
1 mile
1 acre
7.92
100
80
10
inches
links
chains
square chains
20,12
20,12
1609,34
0,4047
cm
m
m
ha
10.1.4 Medidas de superfcie

1 square inch
1 square foot
1 square yard
1 square pole
1 perch (Brit.)
1 rood (Brit.)
1 acre (U.S.A.)
1 acre (Brit.)
1 square mile
1 square mile
10
40
160
4
640
640
square poles
square rods
square rods
roods
acres
acres
6,45
9,29
0,84
25,29
252,93
1011,71
0,4047
0,4047
259,00
2,509
cm
cm
m
m
m
m
ha
ha
ha
km
16,39
28,32
764,53
cm
dm
dm
10.1.5 Medidas de volume

1 cubic inch
1 cubic foot
1 cubic yard
1728
27
cubic inches
cubic feet
1 minim (Brit.)
1 minim (U.S.A.)
1 fluid dram (Brit.)
1 fluid dram (U.S.A.)
1 fluid ounce (Brit.)
1 fluid ounce (U.S.A.)
1 pint (Brit.)
1 pint (U.S.A.)
1 pint (Brit.)
1 quart (Brit.)
1 gallon (Brit.)
1 gallon (U.S.A.)
1 peck (Brit.)
1 bushel (Brit.)
1 quarter
1 barrel (U.S.A.)
1 hogshead (U.S.A.)
milimeter
60
60
8
minims
minims
fluid drams
20
16
4
2
2
fluid ounces
fluid ounces
gills
pints
quarts
2
4
8
31
2
gallons
pecks
bushels
gallons
barrels
0,0000592
0,0000616
3,552
3,697
28,47
29,57
569,4
473,12
0,5682
1,1364
4,5459
3,785
9,092
36,368
2,909
1,43198
2,86396
l
l
ml
ml
ml
ml
ml
ml
l
l
l
l
l
l
hl
hl
hl
10.1.8 Medidas de capacidade (secos)

1 pint (Brit.)
1 pint (U.S.A.)
1 quart (U.S.A.)
1 gallon (Brit.)
1 gallon (U.S.A.)
1 peck (Brit.)
1 peck (U.S.A.)
1 bushel (Brit.)
1 bushel (U.S.A.)
1 barrel (Brit.)
1 barrel (U.S.A.)
1 quarter (Brit.)
1 quarter (U.S.A.)
gills
2
4
pints
quarts
gallons
pecks
36
gallons
bushels
568,3
473,2
0,9464
4,546
4,41
9,092
8,810
36,37
35,24
1,637
1,192
2,909
2,421
ml
ml
l
l
l
l
l
l
l
hl
hl
hl
hl
10.1.9 Pesos de farmcia

1 grain (Brit.)
1 scrupel (U.S.A.)
1 dram (dm) (Brit.)
1 drachm
1 ounce (Brit.)
1 ounce (U.S.A.)
1 pound avoirdupois (lb)
1 pound avoirdupois (lb)
10.1.6 Unidades de presso
10.1.10
1 Atm
101325 Pa
1,0332 kgf/cm
1 Bar
100000 Pa
1 kgf/cm
0,981
Bar
1 PSI
6894 Pa
1,0332 kgf/cm = 101325 Pa = 760 mmHg = 1 Atm = 14,696 PSI
1 ounce (Brit.)
1 ounce (U.S.A.)
1 pound (Brit.)
1 stone (Brit.)
1 quarter (Brit.)
1 quarter (U.S.A.)
1 hundredweight cental
1 short ton
1 long ton
Patric Schrhaus
.0592
20
20
1/296
3
16
8
16
12
mites
grain (gr)
lb
scrupels
drams (dm)
drachms
ounces (oz)
ounces (oz)
64,80
1,296
1,772
3,888
28,35
31,10
453,6
372,4
mg
g
g
g
g
g
g
g
28,35
31,10
453,6
6,350
12,70
11,34
45,36
907,2
1016,064
g
g
g
g
kg
kg
kg
kg
kg
Pesos comerciais
16
8
16
14
28
25
100
2000
2240
drams
drachms
ounces (oz)
pounds
pounds
pounds
pounds
pounds
pounds
257
ANEXOS
UNIVERSIDADE DA CIDADE DE UNIO DA VITORIA
10.1.11
Medida
acre
avoirdupois
bushel
chain
fathom
feet
fluid
foot
furlong
gallon
grain
hogshead
hundredweight
inch
league
link
long ton
mile
milimeter
nautical mile
ounce
peck
pint
pole
pound
quart
quarter
rod
short ton
slug
square
statute mile
stone
yard
O significado de algumas medidas

Abreviao
Equivalente
acre
bu.
4.047 m
0,454 kg
35,24 (U.S.A.) 36,37 (Brit.)
alqueire
cadeia, corrente
braa (medida nutica)
ps (plural)
fluido
p (singular)
ft.
1,80 m
220 yd.
gal.
in.
2.240 lb.
oz.
pk.
pt.
lb.
qt.
galo
gro
meia pipa; barril; 60 gales
quintal ingls de 50,804 quilogramas
polegada
lgua
elo
tonetala bruta ou tonelada inglesa
milha
milmetro
milha martima
ona
bicada
quartilho
poste
libra
quarta
quarteiro
rd.
2.000 lb.
tonelada lquida ou tonelada americana

quadrado
milha inglesa ou milha terestre
2,54 cm
1.016 kg
1,853 km
28,35 g
8,809 (U.S.A.) 9,092 (Brit.)
0,473 (U.S.A.) 0,568 (Brit.)
453,60 g
0,946 (U.S.A.) 1,136 (Brit.)
5,03 m
907,185 kg
14,5939 kg = 32,174 lbm
1,609 km
6,350 kg
91,44 cm
14 lb.
yd.
30,48 cm
201,167 m
3,785 (U.S.A.) 4,546 (Brit.)
jarda
10.2 FATORES DE CONVERSO

Comprimento
1 centmetro
1 metro
1 quilmetro
1 polegada
1 p
1 milha terrestre
[ cm ]
[m]
[ km ]
[ in ]
[ ft ]
[ mi ]
1
100
105
2,540
30,48
1,609x105
102
1
1000
2,540x102
0,3048
1609
105
103
1
2,540x105
3,048x104
1,609
0,3937
39.37
3,937x104
1
12
6,33x104
3,281x102
3.281
3281
8,33x102
1
5280
6.214x106
6,214x104
0,6214
1,578x105
1,894x104
1
[]
1 grau
1 minuto
1 segundo
1 radiano
1 rotao
Eng Patric Schrhaus
1
1,667x102
2,778x104
57,30
360
[]
60
1
1,667x102
3438
2,16x104
[]
3600
60
1
2,063x105
1,296x106
[ rad ]
[ rot ]
2
1,745x10
2,909x102
4,484x106
1
6,283
2,778x103
4,630x105
7,716x107
0,1592
1
258
ANEXOS
10.2.1 Converso de potncia

Tabela 10.21 Converso de potncia
PARA TRANSFORMAR
[W]
Watt
[W]
Watt
[W]
Watt
[W]
Watt
[W]
Watt
[ hp ]
Horsepower
[ cv ]
Cavalovapor
[ kW ]
Quilowatt
Quilocalorias / min [ kcal / min ]
[ BTU / h ]
EM
Horsepower
Cavalovapor
Quilowatt
Quilocalorias / min
[ hp ]
[ cv ]
[ kW ]
[ kcal / min ]
[ BTU / h ]
[W]
[W]
[W]
[W]
[W]
Watt
Watt
Watt
Watt
Watt
MULTIPLICAR POR
0,001341
0,001360
0,001
0,014330
3,413
745,712155
735,2941176
1000,000000
69,78367062
0,292997
10.2.2 Equivalentes importantes

Em ingls usase o ponto para separar os decimais das unidades, ao passo que em portugus
se usa a vrgula. A vrgula em ingls usase para separar os milhares das centenas, etc; onde em
portugus usase o ponto.
English
Portuguese
.5
poin five
43,861.36
fortythree thousand eight hundred and sixtyone 43.861,36

poin thirtysix
Eng Patric Schrhaus
0,5
zero vrgula cinco

quarenta e trs mil oitocentos e sessenta e um
virgula trinta e seis
259
ANEXOS
Tabela 10.22 Prefixos das unidades de medida do Sistema Internacional (Fonte: INMETRO)
Nome Smbolo
yotta
Y
zetta
Z
exa
E
peta
P
tera
T
giga
G
mega
M
quilo
k
hecto
h
deca
da
deci
d
centi
c
mili
m
micro
nano
n
pico
p
femto
f
atto
a
zepto
z
yocto
y
Eng Patric Schrhaus
Fator de multiplicao da unidade

1024 = 1 000 000 000 000 000 000 000 000
1021 = 1 000 000 000 000 000 000 000
1018 = 1 000 000 000 000 000 000
1015 = 1 000 000 000 000 000
1012 = 1 000 000 000 000
109 = 1 000 000 000
106 = 1 000 000
10 = 1 000
10 = 100
10
101 = 0,1
102 = 0,01
103 = 0,001
106 = 0,000 001
109 = 0,000 000 001
1012 = 0,000 000 000 001
1015 = 0,000 000 000 000 001
1018 = 0,000 000 000 000 000 001
1021 = 0,000 000 000 000 000 000 001
1024 = 0,000 000 000 000 000 000 000 001
260
ANEXOS
Anexo 10
Tabelas gerais
Tabela 10.23 Alfabeto Grego
Nome
Alfa
Beta
Gama
Delta
psilon
Zeta
Eta
Tta
Iota
Capa
Lambda
Miu
Niu
Csi
Omicron
Pi
R
Sigma
Tau
Upsilon
Fi
Chi
Psi
Omega
Eng Patric Schrhaus
Smbolos
Maisculas
Minsculas
261
ANEXOS
Tabela 10.24 Classificao Peridica dos Elementos
Eng Patric Schrhaus
262
Eng Patric Schrhaus
ANEXOS
263
ANEXOS
Anexo 11
Matemtica
30
45
60
sen
1
2
2
2
2
2
3
2
1
2
10.3 GEOMETRIA
rea
r
r
tan
Esfera de raio r :
rea
4
4
3
Volume
10.5.2 Teorema de Pitgoras
Teorema de Pitgoras
Cilindro reto de raio r e altura h

rea
Volume
ah
2
Cilindro reto de raio r e altura h
a x
Logo
b 4ac
2a
10.5.1 Tringulos Retngulos

Funes Trigonomtricas Bsicas
tan
sec
y
r
y
x
r
x
cos
cot
csc
10.5.3 Tringulos Quaisquer
sen A sen B sen C

+
+
a
b
c
c 2 = a 2 + b 2 2 a b cos C
b x c 0
10.5 TRIGONOMETRIA
sin
A B C 180
10.4 EQUAO DO SEGUNDO GRAU

Se
rh
Tringulo de base a e altura h

rea
3
2
3
3
cos
Crculo de raio r :
Circunferncia
2
x
r
x
y
r
y
10.6 SMBOLOS E SINAIS MATEMTICOS

=
>
<
igual a
aproximadamente igual a
diferente de
idntico a; definido por
maior do que (>> muito maior que)
menor do que (<< muito menor que)
maior ou igual a (ou no menor que)
menor ou igual a (ou no maior que)
mais ou menos ( 4 = 2)
a soma de
10.7 INTERPOLAO
VALORES
Patric Schrhaus
INCGNITA
B C
A C
B C
A C
264
CLCULO DIFERENCIAL
10.8 CLCULO DIFERENCIAL
Derivada de funes inversas

A equao y = f ( x ) resolvida com relao a x d a funo
inversa x = ( y )
10.8.1 Diferenciais fundamentais

Funo
Derivada
Regras bsicas
y c x
y' c n x
v x
y' u' x
y u x
y u x v x
y
( 10.1 )
v' x
( 10.2 )
y' u' v u v '
u x
v x
y'
y'
y u x
n 1
v x
u' v u v'
v
y' u
u' v
v ' ln u
u
f x
arc cos x
( 10.3 )
d x
( 10.4 )
Funes exponenciais
( 10.5 )
( 10.6 )
cos y
y' e
y e
y e
ax
f u x
f ' u u' x
y'
dy
dx
d y du
du d x
y'
Forma paramtrica de uma derivada
f x
Patric Schrhaus
x
y
f t
f t
d y dt
y'
dt d x
2
y' '
d y
dx
y
x
xy yx
x
ax
( 10.14 )
y a
y ' a ln a
y a
nx
y ' n a ln a
y a
( 10.16 )
nx
( 10.15 )
( 10.11 )
( 10.13 )
e
2
1 x
( 10.10 )
( 10.12 )
y' e 1 x
y'
y ' ' .. .
y' a e
y x e
( 10.7 )
1
sen y
f' x
Derivada de uma funo de funo (regra de trs)
y'
( 10.9 )
' y
Exemplo
y e
f' x
y ' a 2 x ln a
( 10.17 )
( 10.18 )
( 10.19 )
( 10.8 )
265
CLCULO DIFERENCIAL
Funes trigonomtricas
y sen x
y cos x
y tan x
y cot x
y
y
y
y
a sen kx
a cos kx
n
sen x
n
cos x
n
y tan x
n
y cot x
1
y
sen x
1
y
cos x
Funes hiperblicas
y ' cos x
y'
sen x
1
2
1 tan x
y'
2
cos x
1
2
1 cot x
y'
2
sen x
y ' a k cos kx
y'
a k sen kx
n 1
y ' n sen x cos x
y'
n cos n 1 x sen x
n 1
2
y ' n tan x 1 tan x
y'
y'
y'
n cot
cos x
2
sen x
sen x
2
cos x
n 1
x 1 cot x
( 10.20 )
y senh x
y ' cosh x
( 10.37 )
( 10.21 )
y cosh x
y ' senh x
( 10.38 )
y tanh x
y'
y coth x
y'
( 10.22 )
( 10.24 )
( 10.25 )
( 10.26 )
y'
y arccos x
y'
y arctan x
y'
y arccot x
y'
y arsenh x
y'
( 10.33 )
y arcosh x
y'
( 10.34 )
y artanh x
y'
( 10.35 )
y arcoth x
y'
( 10.28 )
( 10.29 )
( 10.30 )
( 10.31 )
y'
y log a x
y'
y ln 1 x
y'
y ln x
y ln x
Patric Schrhaus
y'
y'
1
x
1
x ln a
1
1 x
n
x
1
2x
( 10.32 )
( 10.40 )
senh x
Funes trigonomtricas inversas
y arcsen x
( 10.27 )
( 10.39 )
cosh x
( 10.23 )
Funes logartmicas
y ln x
1
1 x
1
( 10.41 )
1 x
( 10.43 )
1 x
1
1 x
1
x
( 10.42 )
( 10.44 )
1
2
x
1
1 x
1
1 x
( 10.45 )
( 10.46 )
( 10.47 )
( 10.48 )
( 10.36 )
266
CLCULO DIFERENCIAL
10.9 CLCULO INTEGRAL
y0 F x0
( 10.51 )
Integrao: o inverso da derivao
A integral definida
O clculo integral tem por objetivo achar uma funo F ( x ) sendo

dado y = f ( x ) de modo tal que a derivada F ( x ) seja igual a f ( x ).
Assim:
A integral definida tem a forma
F' x
dF x
dx
f x
( 10.49 )
f x dx F x
a
F b
F a
( 10.52 )
Neste caso a integral se verifica entre os limites a e b. Os resultados

obtidos substituindo b e a se subtraem, fazendo desaparecer a
constante C.
Donde, por integrao:

A integral indefinida
f x dx F x
( 10.50 )
A constante de integrao C desaparece na derivao, visto que a

derivada de uma constane nula.
Interpretao geomtrica da inegral indefinida
Como a Erro! A origem da
referncia no foi encontrada.
indica, h uma infinidade de
curvas y = F ( x ) de inclinao y
= f ( x ).
Todas as curvas so idnticas,
porm interseptam o eixo x em
diferentes pontos. A cada valor de
C corresponde uma nica curva.
Se a curva passa por um ponto
( x0, y0 ), temse
Figura 10.5 (Fonte: )
Patric Schrhaus
267

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ENGENHARIA INDUSTRIAL DA MADEIRA

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Thermal Systems Engineering

Neste curso de Engenharia Industrial da Madeira, a Transferncia de Calor no possui uma

Eventualmente, so anexados contedos extrados de outras obras ou autores, dependendo do

CENTRO UNIVERSITRIO DE UNIO DA VITRIA

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Alguns comentrios preliminares .................................................................................... 9

Instalao simples de uma central termoeltrica................................................................................................ 9

Alguns conceitos e definies ....................................................................................... 21

O sistema termodinmico e o volume de controle............................................................................................ 21

Relao entre peso especfico e massa especfica .................................................................................................................27

A lei zero da termodinmica.....................................................................................................................................................33

Propriedades de uma substncia pura.......................................................................... 52

A substncia pura ................................................................................................................................................ 52

Tabelas de propriedades termodinmicas......................................................................................................... 62

Trabalho e calor ............................................................................................................ 87

Troca e propagao do calor ...................................................................................................................................................88

Unidades de trabalho ...............................................................................................................................................................94

Representao grfica do trabalho

CENTRO UNIVERSITRIO DE UNIO DA VITRIA

Outros exemplos de trabalho .................................................................................................................................................104

Resumo ............................................................................................................................................................... 107

Primeira lei da termodinmica ..................................................................................... 128

A primeira lei da termodinmica para um sistema percorrendo um ciclo .................................................... 128

Conservao de energia para um volume de controle ................................................................................... 153

Desenvolvendo o balano de energia ....................................................................................................................................153

Segunda lei da termodinmica .................................................................................... 179

Utilizando a Segunda Lei ................................................................................................................................... 179

Direo dos processos...........................................................................................................................................................179

Enunciados da Segunda Lei.............................................................................................................................. 182

Enunciado de Clausius da Segunda Lei ................................................................................................................................182

Identificando irreversibilidades ........................................................................................................................ 184

Processos irreversveis ..........................................................................................................................................................184

Aplicando a Segunda Lei a ciclos termodinmicos ........................................................................................ 188

Interpretando o enunciado de KelvinPlanck.........................................................................................................................189

Definindo a escala de temperatura de Kelvin .................................................................................................. 194

Ciclos de potncia ..................................................................................................................................................................197

Ciclo de Carnot................................................................................................................................................... 198

Entropia ....................................................................................................................... 217

Desigualdade de Clausius ................................................................................................................................. 218

Respostas dos exerccios............................................................................................ 222

Anexos ........................................................................................................................ 226

Converses de medidas do Sistema Ingls..................................................................................................... 257

Medidas de comprimento .......................................................................................................................................................257

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10.1.7 Medidas de capacidade (lquidos)..........................................................................................................................................257

Fatores de converso ........................................................................................................................................ 258

10.2.1 Converso de potncia ..........................................................................................................................................................259

10.5.1 Tringulos Retngulos ...........................................................................................................................................................264

Smbolos e sinais matemticos ........................................................................................................................ 264

10.8.1 Diferenciais fundamentais ......................................................................................................................................................265

Clculo integral .................................................................................................................................................. 267

CENTRO UNIVERSITRIO DE UNIO DA VITRIA

FUNDAO MUNICIPAL CENTRO UNIVERSITRIO DA CIDADE DE UNIO DA VITRIA

Representar fenmenos na forma algbrica e na forma grfica;

Exerccios I, II, III,

Prova 1 | 2007 Conceitos e definies

Equaes de estado para a fase vapor de uma substncia compressvel simples

Tabelas de propriedades termodinmicas, Superfcies termodinmicas

Tabelas de propriedades termodinmicas, Superfcies termodinmicas

Prova 2 | 2007 Propriedades de uma substncia pura