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Centro de Tecnologia Mineral

Ministrio da Cincia e Tecnologia


Coordenao de Tratamento de Minrios - CTM

A IMPORTNCIA DA REOLOGIA DA POLPA NO BENEFICIAMENTO


DE PARTCULAS FINAS POR PROCESSOS DE CICLONAGEM E DE
MOAGEM

Mario Valente Possa


Eng de Minas, D. Sc.

Rio de Janeiro
Setembro / 2002

CT2002-039-00
Comunicao Tcnica elaborada para o XIX Encontro Nacional de
Tratamento de Minrios e Metalurgia Extrativa, realizado em Recife-PE.

XIX ENTMME Recife, Pernambuco - 2002

A IMPORTNCIA DA REOLOGIA DA POLPA NO BENEFICIAMENTO


DE PARTCULAS FINAS POR PROCESSOS DE CICLONAGEM E DE
MOAGEM*
Possa, M.V.1
1 Coordenao de Tratamento de Minrios - Centro de Tecnologia Mineral - CETEM/MCT, Av. Ip, 900 - Ilha da
Cidade Universitria. CEP 21.941-590 - Rio de Janeiro - RJ
E-mail: mpossa@cetem.gov.br
* Trabalho apresentado ao XIX Encontro Nacional de Tratamento de Minrios e Metalurgia Extrativa a ser realizado
em Recife, no perodo de 26 a 29 de novembro de 2002.

RESUMO
No beneficiamento de minrios com partculas finas e ultrafinas tem-se o decrscimo da ao dos mecanismos de
separao que utilizam foras mecnicas sobre as mesmas, tornando-se significativas as foras referentes aos
fenmenos eletrostticos e aquelas devidas descontinuidade do meio (viscosidade). Neste momento, o
conhecimento da reologia (cincia que estuda a deformao e o escoamento de materiais sob a ao de uma fora)
muito importante para se buscar entendimento do comportamento das partculas numa polpa e, em conseqncia, os
processos de separao das mesmas. Os avanos tecnolgicos experimentados pelos instrumentos de medio e de
anlise para partculas, at mesmo de tamanhos coloidais, proporcionaram impulsos significativos nos estudos de
reologia.
No presente trabalho sero apresentados os efeitos da mudana da viscosidade de polpas no tratamento de minrios
com os processos de ciclonagem e de moagem. A caracterizao da reologia das polpas foi realizada empregando-se
o modelo emprico de Ostwald de Waele para a determinao da viscosidade de fluidos Newtonianos e noNewtonianos.
Pode-se concluir que nos estudos de otimizao dos processos de ciclonagem e de moagem de polpas, contendo
partculas finas e ultrafinas, a viscosidade uma varivel muito importante a ser considerada. A viscosidade e, em
conseqncia, a reologia podem ser modificadas no s pela percentagem de slidos, mas tambm, pela distribuio
de tamanhos das partculas e pelo composio qumica da polpa.
PALAVRAS-CHAVE: reologia; viscosidade; ciclonagem; moagem.

1. INTRODUO
Hunter (1992) e Shaw (1992) salientam que a anlise terica da reologia requer um extensivo arranjo de expresses
matemticas onde no so feitas maiores consideraes sobre as causas, ficando restritas, em muitos casos, a to
somente a regies de comportamento linear da teoria viscoelstica. Para que se possa ter um progresso na soluo de
problemas prticos, torna-se necessrio adotar-se uma abordagem pragmtica, buscando compreender o
comportamento macroscpico e fazer inferncias sobre o que pode estar ocorrendo num nvel microscpico,
envolvendo caractersticas individuais das partculas e da gua na polpa, bem como as interaes partcula-partcula.
Na caracterizao microscpica da reologia de uma polpa Pawlik; Laskowski (1999) consideram importante o
balano de trs foras, cuja origem so: interao hidrodinmica; foras entre partculas; e difuso Browniana. A
contribuio especfica de cada uma dessas foras depende do tamanho, da distribuio de tamanhos, da forma e da
rugosidade das partculas, da percentagem de slidos e das condies fsico-qumicas da polpa.
O comportamento reolgico de uma polpa (fluido) pode ser caracterizado pela propriedade que a mesma apresenta
em oferecer uma maior ou menor resistncia deformao, quando sujeita a esforos de escorregamento. Esta
resistncia oferecida a viscosidade da polpa. As polpas de minrio podem apresentar um comportamento reolgico
Newtoniano, quando a viscosidade for independente da taxa de cisalhamento, ou no-Newtoniano, quando for
dependente. A equao que expressa a viscosidade absoluta ou dinmica P dada por
P =
onde:

W
J

(1)

Possa, M.V.

W = tenso de cisalhamento (Pa); e


J = taxa de cisalhamento (1/s).
Em um fluido Newtoniano a viscosidade absoluta (P) o coeficiente angular da reta mostrada na Figura 1. A
viscosidade medida em qualquer ponto do circuito ser a mesma, desde que no se adicione algum reagente qumico
modificador. Para os fluidos no-Newtonianos, a viscosidade poder ser modificada constantemente em funo do
grau de agitao da polpa. A resistncia oferecida ao escoamento medida pela viscosidade aparente (Pap) cujo
valor o coeficiente angular da reta que passa pela origem e pelo ponto de interesse na curva (tenso por taxa de
cisalhamento). Ela corresponde a viscosidade de um fluido Newtoniano que exibe a mesma tenso de cisalhamento
para uma dada taxa de cisalhamento (Darley; Gray (1988)). Os fluidos no-Newtonianos so classificados em:
pseudoplstico com tenso de escoamento, plstico de Bingham, pseudoplstico e dilatante (Figura 1). Todos estes
tipos de escoamento so independentes do tempo de atuao de uma taxa de cisalhamento constante.
Plstico de
Bingham
Dilatante

Tenso de Cisalhamento (

W)

Newtoniano

Pseudoplstico com
Tenso de Escoamento
Pseudoplstico

Tenso Limite
de Escoamento

Taxa de Cisalhamento ( )

Figura 1 - Tipos de comportamento reolgico de polpas.


Fonte: Bakshi, A.K.; Kawatra, S.K. Rapid determination of non-Newtonian flow behaviour in mineral suspensions.
A unidade de viscosidade mais utilizada o mPa.s cuja correspondncia com outras unidades tambm empregadas
1 mPa.s = 1 cP = 0,001 kg/m.s.
O comportamento reolgico descrito por equaes empricas pois os aspectos tericos at hoje no foram bem
estabelecidos. Um modelo emprico muito empregado na caracterizao do escoamento de um fluido o de Ostwald
de Waele, baseado na Lei da Potncia, cuja equao dada por
W W0  N J n
onde:
W0 = tenso limite de escoamento (Pa) sendo:
W0 = 0 para fluidos Newtoniano, pseudoplstico e dilatante;
N = ndice de consistncia do fluido sendo:
N = P para fluido Newtoniano; e
N = Pap / (J)n-1 para fluido no-Newtoniano (Pap = W /J = N (J)n-1); e
n = ndice do comportamento do fluido sendo:
n = 1 para fluido Newtoniano;
n < 1 para fluido pseudoplstico; e
n > 1 para fluido dilatante.

(2)

XIX ENTMME Recife, Pernambuco - 2002

2. REOLOGIA NO TRATAMENTO DE MINRIOS


A influncia da reologia no bem compreendida e raramente incorporada como uma varivel em projetos, anlises
e otimizao. Uma das principais razes a dificuldade de estudar a reologia de suspenses instveis, como nos
processos de beneficiamento de minrios, aliado ao fato da falta de Normas para a medida da viscosidade (Shi;
Napier-Munn (1996a)). At pouco tempo atrs, quando as fraes de partculas finas e ultrafinas eram descartadas
dos circuitos de beneficiamento, considerava-se a percentagem de slidos como a nica responsvel pela variao da
viscosidade na polpa. Com a necessidade de beneficiar partculas finas e ultrafinas intensificaram-se os estudos
envolvendo essas fraes. Com o auxlio de instrumentos mais modernos de medio de propriedades das partculas,
outras variveis foram creditadas como significativas para a viscosidade da polpa. So elas a distribuio de
tamanhos das partculas, o ambiente qumico e a temperatura das polpas.
Em um estudo muito interessante, Healy et al. (1993) descreveram o comportamento de polpas de pigmento de
dixido de titnio com diferentes percentagens de slidos em massa (45, 50 e 55%), a uma mesma taxa de
cisalhamento (50 1/s), sob a ao de dispersante (silicato de sdio) em diferentes valores de pH. A maior
viscosidade, para as trs diferentes percentagens de slidos, foi alcanada em pH 8,5, sendo decrescentes em direo
a valores maiores e menores de pH. Quanto a influncia da percentagem de slidos somente, como era esperado, as
maiores viscosidades foram observadas nas polpas com maiores percentagem de slidos. Segundo Bakshi; Kawatra
(1996) somente polpas com baixa percentagem de slidos 3-5% por volume podem, normalmente, apresentar um
comportamento de fluido Newtoniano, embora Healy et al. (1993) tenham observado este comportamento com
polpas de at 30% de slidos por volume.
Shi; Napier-Munn (1996b) descrevendo o comportamento de polpas (minrio sulfetado de cobre-chumbo-zinco)
com diferentes percentagens de slidos por volume (15, 30 e 45%) e diferentes concentraes de partculas passante
em 38 Pm (20, 50 e 95%) constataram que a reologia das mesmas apresentava trs tipos de comportamento:
dilatante, pseudoplstico e plstico de Bingham.
No trabalho de Plitt (1991) foi apresentado um exemplo da influncia do tamanho de partculas na viscosidade de
uma polpa. Esta, contendo 100% de partculas menores que 10 Pm e com 10% de slidos por volume, equivale a
uma polpa contendo 30% de slidos por volume, mas com 100% de partculas maiores que 10 Pm.
Uma outra considerao que merece destaque diz respeito a viscosidade da polpa nos modelos matemticos. Alguns,
avaliam seus efeitos de forma indireta, atravs da percentagem de slidos. Tal procedimento poder levar a erros
significativos uma vez que a viscosidade da polpa no depende somente da percentagem de slidos. Este efeito da
viscosidade em muitos casos poder perder seu significado fsico por estar oculto nos parmetros k dos modelos,
aps terem sido estimadas por procedimentos matemticos. Este procedimento s vlido para polpas com
comportamento Newtoniano, pois a viscosidade da polpa em qualquer ponto de seu percurso ser constante. Por
outro lado, se ela apresentar um comportamento no-Newtoniano e for verificadas altas taxas de cisalhamento, a
viscosidade ser diferente daquela medida em um outro ponto do circuito.

3. MODELO COMPORTAMENTO REOLGICO DE UMA POLPA


Com uma amostra de rocha fosftica representativa da alimentao do circuito de deslamagem finos naturais da
Fertilizantes SERRANA S.A. (1996), e que apresenta uma distribuio de tamanhos tal que 93,5% menor que 35,6
Pm e 32,5% menor que 0,5 Pm, foram preparadas cinco tipos de polpa, sendo duas delas modificadas com a adio
de dispersante para diminuir a viscosidade da polpa com 35% slidos natural (Tabela I). A viscosidade inicial de
cada tipo de polpa foi medida com o viscosmetro Brookfield, modelo RV, com a velocidade do disco em 100 rpm.
O comportamento reolgico de cada tipo de polpa foi estudado empregando um remetro HAAKE Rotovisco
(modelo RS 100, sensor DG 41 (DIN 53018), tipo rotacional - cilindros concntricos) com taxa de cisalhamento de
at 4.000 1/s. Os resultados obtidos no estudo esto apresentados na Figura 2. Na Tabela II so apresentados os
resultados encontrados para o modelo de Ostwald de Waele com os respectivos valores de R2 (coeficiente de
determinao), obtidos nos ajustes (Programa STATSTICA), para os diferentes tipos de polpas.

Possa, M.V.

Pelos resultados mostrados na Figura 2 e Tabela II observa-se que todas as polpas apresentaram um comportamento
reolgico pseudoplstico, destacando-se a polpa com 35% slidos em estado natural que apresentou a maior
plasticidade, devido ao menor valor do ndice n e que os resultados foram muito bem ajustados pelo modelo de
Ostwald de Waele, conforme demonstrado pelos valores de R2, todos maiores que 0,95.
Tabela I - Caractersticas das polpas utilizadas nos ensaios.
%
SLIDOS
MASSA
15
25
35
35
35

ESTADO
VOL.
5
9
14
14
14

natural
natural
natural
dispersa
dispersa

VISC.
BROOKFIELD
mPa.s
23-34
108-140
232-240
112-130
20-24

MODIFICADOR
VISCOSIDADE
(massa/t fof.seco)
Polysal A (946g/t)
Polysal A (2,6kg/t)

Tabela II - Equao do modelo Ostwald de Waele para as polpas estudadas.


% SLIDOS
MASSA
15
25
35
35
35

ESTADO

VISC.

natural
natural
natural
dispersa
dispersa

baixa
mdia
alta
mdia
baixa

MODELO
W = N Jn
W = 0,0267 (J)0,6733
W = 0,1718 (J)0,5306
W = 1,4949 (J)0,3568
W = 0,3288 (J)0,4658
W = 0,0087 (J)0,8085

R2
0,9929
0,9782
0,9534
0,9547
0,9989

VISCOSIDADE APARENTE - Pap - (mPa.s)

15% sl. nat. baixa visc.


35% sl. disp. baixa visc.
1000

25% sl. nat. mdia visc.


35% sl. disp. mdia visc.
35% sl. nat. alta visc.

100

10

1
1

10

100

1000

10000

TAXA CISALHAMENTO -J - (1/s)


Figura 2 - Viscosidade aparente variando com a taxa de cisalhamento.
Fonte: Possa, M.V. Efeitos da viscosidade no processo de deslamagem com microciclones em polpa noNewtoniana de rocha fosftica.

XIX ENTMME Recife, Pernambuco - 2002

4. EFEITOS DA VISCOSIDADE NA CICLONAGEM


Em um trabalho realizado com ciclones por Kawatra et al. (1996) concluiram que nas polpas que variaram de 19 a
40% de slidos em massa, a mudana da viscosidade no acarretou um efeito significativo na curva de partio
reduzida, embora provocasse uma maior diferena entre os valores de d50 (tamanho mdio da da partcula na
partio real) e d50c (tamanho mdio da partcula na partio corrigida). O parmetro de nitidezda separao na
partio reduzida D independe das dimenses do ciclone e das condies operacionais para uma dada alimentao,
assumindo uma similaridade geomtrica entre os ciclones de diferentes tamanhos (Linch; Rao (1975)).
Especificamente para a variao de viscosidade da polpa, Possa (2000) constatou que o parmetro D permanece
constante, contrariando Hsieh; Rajamani (1991) e Lima (1997). Upadrashta et al. (1987) e Dyakowski et al. (1994)
concluram que diminuindo a viscosidade da polpa, a velocidade tangencial, prxima ao eixo do ciclone, aumenta,
resultando numa maior proporo de fluxo no overflow. Ainda Dyakowski et al. (1994), utilizando um ciclone de 44
mm de dimetro com diferentes viscosidades de polpa, modificadas pela adio de CMC (carboximetilcelulose) em
diferentes concentraes (0,3; 1,0 e 3,0%) eles observaram que em altas viscosidades, ocorria uma reduo na
rotao do fluido medida que se aproximava do apex. Outras observaes importantes sobre o efeito da
viscosidade foram tambm destacadas por Dyakowski et al. (1994) e Asomah; Napier-Munn (1997). Eles
constataram que h um decrscimo de presso com o aumento da viscosidade aparente e nas regies com altas taxas
de cisalhamento encontra-se uma maior concentrao de partculas. Um aumento da viscosidade acarreta um
aumento da partio de gua no underflow e um aumento do d50. Nos fluidos no-Newtoianos estudados foram
encontrados envelopes de velocidade vertical zero (EVVZ) similares aos de fluidos Newtonianos.
Num importante trabalho publicado por Bakshi; Kawatra (1996) eles apresentaram uma equao relacionando a taxa
de cisalhamento com os parmetros operacionais e geomtricos de um ciclone,
J

X. n. v i . rca .(1 / r1 a )

(3)

onde:
X e a = parmetros determinados experimentalmente, sendo vt/vi = X e vt ra = constante;
vi = velocidade no inlet (cm/s);
vt = velocidade tangencial (cm/s);
rc = raio do ciclone (cm);
r = distncia radial a partir do eixo de simetria (cm).
Aos parmetros X e a, determinados experimentalmente, para condies normais de operao, so atribudos os
valores de 0,45 e 0,8, respectivamente (Heiskanen (1993)).
Para que seja incorporada a varivel viscosidade aparente no estudo de beneficiamento de polpas no-Newtonianas,
torna-se necessrio determin-la no lugar geomtrico do equipamento onde ocorre o processo de separao, uma vez
que a intensidade dos esforos de cisalhamento que a polpa est sendo submetida que ir determinar o valor da
viscosidade aparente em questo. Possa (2000) considerou que o lugar geomtrico onde ocorre o processo de
classificao no interior de um ciclone o envelope de velocidades verticais zero (EVVZ), onde situa-se o d50. A
esta viscosidade particular, foi denominada de viscosidade de separao P50c. Ainda de acordo com Possa (2000), foi
demonstrado que possvel obter-se com uma polpa de 35% slidos, previamente dispersa com reagente qumico
at alcanar uma viscosidade mais baixa, d50c to finos quanto queles obtidos com uma mesma polpa, mas com
15% slidos.

5. EFEITOS DA VISCOSIDADE NA MOAGEM


O gasto de energia no processo de moagem na indstria mineral muito significativo, consumindo cerca de 25% do
total empregado na etapa de concentrao. Somente menos de 5% dessa energia efetivamente destinada gerao
de novas superfcies (Kawatra; Eisele (1988)). Otimizar o processo de moagem, portanto, est diretamente
relacionado com a otimizao de um circuito de beneficiamento de minrios. Hartley et al. (1978) estudaram o
ganho de rendimento na moagem a partir da adio de reagentes. Esse ganho foi expresso pelo fator de taxa de
moagem (igual a relao entre as novas superfcies produzidas com a adio de reagente por novas superfcies
produzidas sem a adio de reagente). Na Tabela III, a seguir, so apresentados os ganhos de rendimento obtidos

Possa, M.V.
com alguns tipos de aditivos adicionado na moagem de minrios e materiais. A relao entre as reas de duas
distribuies de tamanhos pode ser calculada por
n

S1
S2

M i1 / d i

i 1
n

(3)

M i2 / di

i 1

onde:
S1 e S2 = superfcie total de duas distribuies de tamanhos;
Mi1 e Mi2 = massa retida em um intervalo de tamanhos de duas distribuies; e
di = tamanho mdio de um intervalo de tamanhos.
Tabela III - Ganhos de rendimento no processo de moagem com adio de aditivos.
ADITIVO
MINRIO/MATERIAL FATOR TAXA DE MOAGEM*
gua
mrmore
1,6
gua
clnquer
1,3
isopentanol
quartzo
1,29
isopentanol
p de ferro
20,1
acetona
clnquer
1,37
amina (Flotigan)
quartzito
2,2
amina (Flotigan)
calcrio
1,7
cido oleico
calcrio
1,1
oleato de sdio
quartzo
2,0
oleato de sdio
calcrio
2,0
estearato de sdio
clnquer
1,2
cido naftnico
clnquer
1,33
naftenato de sdio
quartzito
1,40
sulfonaftenato de sdio
quartzito
1,80
acetato de anila
quartzo
1,23
carbonato de sdio
calcrio
2,0
dixido de carbono
quartzito
1,55
polimetafosfato de sdio (Calgon)
chumbo e zinco
1,65
* Relao entre novas superfcies produzidas com aditivo/ novas superfcies produzidas sem aditivo.
No incio da dcada de 80 Klimpel (1982,1983) estudou com detalhes os efeitos da reologia da polpa na moagem.
Ele props correlaes empricas para as taxas de moagem, tendo por base os resultados obtidos em ensaios
realizados sob vrias condies, em escalas de laboratrio e industrial. A maioria das polpas de carvo e de minrio
que contm uma percentagem de slidos por volume menor que 40-45%, uma distribuio normal de tamanhos e
uma viscosidade aparente baixa apresenta um comportamento reolgico do tipo dilatante. Sob essas condies, a
taxa de quebra de 1a ordem. Em muitos casos, aumentando a viscosidade da polpa pelo aumento da percentagem
de slidos ou da quantidade de finos ou ainda, controlando a distribuio de tamanhos, a polpa pode passar a
apresentar um comportamento pseudoplstico e, se no apresentar uma tenso limite de escoamento (yield stress), as
taxas de quebra ainda mantm-se como sendo de 1a ordem. Aumentando ainda mais a viscosidade aparente da polpa,
ela pode passar a exibir valores mais significativos de tenses limites de escoamento e as taxas de quebra devido a
isso, deixam de ser de 1a ordem e seus valores decrescem consideravelmente. Para contornar esse problema, Klimpel
(1982,1983) sugeriu a adio de reagentes qumicos para mudar o comportamento reolgico da polpa. A adio de
dispersantes, por exemplo, pode diminuir a tenso limite de escoamento e aumentar a sua fluidez. O dispersante
adequado funo do tipo de minrio ou material que est sendo modo.
Fuerstenau et al. (1990) estudaram o efeito de dispersantes (tipo polmeros) na viscosidade de polpas densas na
moagem a mido com bolas. Eles concluram que as polpas com percentagens de slidos relativamente baixas
(segundo os autores menos de 40% slidos por volume) suas viscosidades aparentes so mais ou menos
independentes da distribuio de tamanhos de partculas ou adio de qualquer dispersante. Para maiores
percentagens de slidos a reologia da polpa suporta uma mudana qualitativa, que refletida no aumento
significativo da viscosidade aparente. Alm de uma certa percentagem de slidos, a viscosidade aumenta

XIX ENTMME Recife, Pernambuco - 2002


repentinamente e as taxas de moagem decrescem. Esta entrada de slidos alcanada progressivamente com valores
baixos, quando o tamanho mdio de partcula torna-se mais finos, devido presena de uma maior quantidade de
finos gerados durante a moagem. A adio de dispersantes polimricos pode desagregar os flculos, e como
conseqncia, a polpa pode suportar mais 7% de slidos antes de atingir um limite crtico.
Num trabalho mais recente de Shi; Napier-Munn (1996a), tendo por base um grande nmero de dados industriais,
foram confirmados os resultados e melhor compreendidas as observaes de Klimpel (1982,1983), sobre os efeitos
da reologia das polpas no processo de moagem. Foram consideradas como parmetros a variao da viscosidade
(independentemente de outras variveis), da densidade, da quantidade de partculas finas e da vazo de alimentao
no moinho para polpas com comportamento reolgico dilatante, pseudoplstico e Newtoniano. Constataram que
aumentando a vazo de alimentao sempre reduzir a taxa de moagem; aumentando a viscosidade, geralmente
decresce a taxa de moagem, exceto para polpas dilatantes com uma grande tenso limite de escoamento;
aumentando a quantidade de finos, aumenta a taxa de moagem para polpas com comportamento pseudoplstico e
diminui, para polpas dilatantes e Newtonianas. Shi; Napier-Munn (1996a) concluram que se o objetivo de um
trabalho for o de otimizar o processo de moagem, primeiro torna-se necessrio compreender a reologia da polpa.
Tambm, parece que alguns fenmenos inesperados e intuitivos da prtica industrial podem ser atribudos reologia
da polpa.
Na literatura tcnica h uma grande quantidade de trabalhos realizados em escala de laboratrio que demonstram um
aumento nas taxas de moagem quando so usados aditivos. No entanto, quando so realizados em escala industrial,
geralmente os resultados no se reproduzem.
As foras hidrodinmicas na polpa podem ocultar os efeitos causados na moagem pela adio de reagentes.
Incrementos de melhorias no desempenho da moagem produzidos pelos aditivos qumicos podem ser absorvidos
pelos efeitos das contnuas mudanas na alimentao do moinho. At mesmo com alimentaes constantes, a
moagem em circuito fechado freqentemente dinamicamente instvel. A percentagem de slidos num moinho
muda constantemente. Devido a tais flutuaes, um aditivo de moagem que seja potencialmente eficiente pode dar a
impresso de no produzir efeito esperado.
Um aditivo de moagem pode ter, basicamente, dois tipos de atuao: reduzindo o consumo de kWh por tonelada de
minrio requerida ou mudando a forma de quebra das partculas e com isso aumentando sua liberao. Como
resultado espera-se que um aditivo de moagem ir aumentar a produo sem aumentar a quantidade de finos ou
gerar um produto mais fino para uma mesma produo. A meta de maximizar a recuperao de mineral til a um
menor custo funo do balano entre essas duas situaes.
Deve ser lembrado tambm que se por um lado a adio de reagentes qumicos pode resultar em uma otimizao do
processo de moagem, em muitos casos, esses mesmos reagentes podem ser prejudiciais aos processos subseqentes,
constantes do circuito, como por exemplo, a flotao.

6. CONCLUSES
Tornam-se necessrios maiores estudos sobre reologia uma vez que o comportamento das particulas finas e
ultrafinas em uma polpa ainda no bem compreendido.
As dificuldades de se caracterizar os efeitos da viscosidade aparente no beneficiamento de polpas com
comportamento reolgico no-Newtoniano tm incio ao se tentar definir em que lugar geomtrico do equipamento
ocorre o processo de separao ou de cominuio, uma vez que a intensidade dos esforos de cisalhamento que a
polpa est sendo submetida que ir determinar o valor da viscosidade aparente. Isso no ocorre para polpa
Newtonianas pois a viscosidade constante ao longo de todo o circuito.
A viscosidade e, em conseqncia, a reologia podem ser modificadas no s pela percentagem de slidos, mas
tambm, pela distribuio de tamanhos das partculas e pelo composio qumica da polpa.
AGRADECIMENTOS
Ao CNPq pelos recursos alocados neste estudo e a Fertilizantes SERRANA S.A. - Complexo Industrial Arafrtil
pela amostra de rocha fosftica cedida. Ao Prof. Dr. Luis Marcelo Tavares do Departamento de Engenharia
Metalrgica da UFRJ pelas sugestes, ao Prof. Dr. Giulio Massarani e Eng. Qumico Marcos Roberto Halasz do

Possa, M.V.
Departamento de Engenharia Qumica da COPPE/UFRJ pelas anlises no Malvern e ao Eng. Qumico Edimir
Martins Brando do CENPES/DIPLOT/SETEP - PETROBRS pelas anlises no remetro HAAKE RS 100.
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