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- Introduo
Os elementos mais importantes para a qumica orgnica so C, H, N e O.
Estes elementos esto nos dois primeiros perodos da tabela peridica e os seus
eltrons esto distribudos prximos ao ncleo. Cada camada de eltrons est
associada a certa quantidade de energia, quanto mais prximo ao ncleo est o
eltrons, menor a sua energia e mais difcil de remov-lo em uma reao qumica.
Eltrons (e-) localizados na primeira camada (1s) tero menor energia (E),
diz-se que aprimeira camada a de menor E, enquanto que na segunda camada
(2s) os eltrons tero maior E que na primeira e menor E que na terceira camada.

- Orbital Atmico

No podemos determinar precisamente a posio de um e- em relao ao


ncleo, mas podemos localiz-lo. Cada camada eletrnica subdividida em
orbitais atmicos
Orbital: a regio de mxima probabilidade de encontrar o e- (95%).
Densidade Eletrnica: Outro termo que descreve a probabilidade de encontrar o emaior densidade eletrnica, maior a probabilidade.
A primeira camada eletrnica composta de um nico orbital, tem a forma
esfrica (1s). A segunda camada, de maior energia que a primeira e mais afastada
do ncleo, contm um orbital 2s (esfrico) e trs orbitais p.
Grfico da densidade e- X distncia para os
orbitais 1s e 2s no tm superfcies
definidas, mas a densidade aumenta diminui, resulta que a densidade de 1s e 2s
se sobrepe. O orbital 2s indica duas
regies de alta densidade separada pr um
ponto zero, que chamado n, nesta
regio a probabilidade de encontrar o e
(no caso e- 2s) muito pequena.

Os orbitais 2p (3 orb p = px + py + pz ) esto na segunda camada energtica, portanto mais


afastados que o orbital esfrico 2s, logo mais energtico.

Os orbitais p tem a forma de lbulos, dois lbulos separados por um n ( plano


nodal que passa no ncleo). A densidade eletrnica acima do plano oposta a
inferior.

O orbital s no direcional, ou seja, o mesmo visto de qualquer direo. O


orbital p assume ngulo reto entre si o que leva a um maior afastamento entre
eles.
Como os 3 orbitais so equivalentes em forma e equivalentes do ncleo, eles tem
a mesma energia. Orbitais que tem a mesma E so chamados Orbitais
degenerados. (como exemplo os 3 orbitais 2p)
Vamos abordar como as ligaes covalentes so produzidas a partir dos orbitais
moleculares.
Teoria do orbital molecular: a descrio matemtica de orbitais, sua energia e
sua interao. A teoria de valncia da repulso do par de eltrons (VSEPR), est
-

baseado que os e de valncia se repelem, o que se utiliza para explicar ngulos


de ligao e geometria molecular. A teoria de ligao de valncia usada para
descrever estruturas e as interaes entre as ligaes covalentes.

Valence bond

Indicar graficamente ao lado como caracterizar


a teoria VSEPR
Propriedades da onda:
Fio (corda) : seu batimento apresenta movimento em uma s direo
Batida bumbo : duas direes
Eltron: : trs direes

Cada orbital atmico de um tomo tem uma funo de onda com amplitude + ou
(1s). Se o orbital tiver ambas ele ter um n 2s, 2p.

Um orbital atmico pode se sobrepor ao orbital atmico de outro tomo. As


funes de onda dos orbitais envolvidos so adicionadas juntas. Estes clculos
so referidos como: LCAO linear combination of atomic orbital.
Quando os orbitais que se sobrepe esto em fase, h um reforo e temos um
Orbital Molecular Ligante.
Se as interaes entre os orbitais atmicos estiverem fora de fase, temos
interferncia, h um n entre os ncleos Orbital Molecular Antiligante .

Estado fundamental: os e- esto nos orbitais moleculares de menor energia.


Quando uma molcula no estado fundamental absorve energia, promove e- de um
orbital de menor E para um de maior e passar a ser Estado Excitado.

Orbital Molecular

HIBRIDIZAO
Hibridizao do Carbono.
Diagrama de Orbitais colocar os eltrons e comparar a energia e a geometria
adquirida em cada caso
Fundamental

Excitado

Hibridizado

Fazer Diagrama para hibridizao sp


Fazer Diagrama para hibridizao sp
-

Fazer Diagrama para o Nitrognio (cuidar Energia dos e no ligantes)


-

Fazer Diagrama para o Oxignio (cuidar Energia dos e no ligantes)

Ligao do Etileno

Ligao - Formado pela interpenetrao de orbitais atmicos, segundo um


mesmo eixo, (de frente) simtrica, cilndrica.
Ligao - Formado pela interpenetrao de orbitais atmicos paralelos entre si,
tem um n. - fases diferentes acima e abaixo do plano perpendicular ao
plano da ligao .
A ligao

mais fraca que a ligao , pouca interpenetrao por ser paralela,


2

tem mais Energia, mesmo porque o orbital 2p tem mais Energia que o sp , os
eltrons pi, so mais polarizveis que os sigmas..

Aproximao de orbitais atmicos sp formando o OM pi.()

Indicar os orbitais pi anti-ligante


Indicar os orbitais pi ligantes
Relacionar E dos OM
Com isto podemos construir o diagrama do OM para o Etileno

Um orbital 2s tem menor E que o 2p. Os eltrons do orbital 2s esto mais


prximos ao ncleo que os eltrons 2p.
Quanto maior o carter s do orbital menor a Energia
Ligao
CC
C=C
CC

hibridizao
sp

sp

sp

% carter s
50
33
25

dist. C-C
1,20
1,34
1,54

dist. C-H
1,06
1,08
1,09

Energia Luz Ligao


Orbital Molecular

Quanto maior o

overlap

dos orbitais atmicos, mais abaixo se localiza no

diagrama de Energia. Sigma () mais abaixo que


prximo ao ncleo (s).

menos energtico, mais

Desenhar os orbitais atmicos e Indicar no grfico os orbitais antiligantes.


Quanto mais eletronegativo o ncleo mais baixa a E do orbital.

Eltrons no ligantes, eltrons n, no tm alterada a sua energia no


diagrama de orbital molecular em relao ao orbital atmico.
Relacionar o diagrama OM com o espectro Ultravioleta.
Relacione comprimento de onda com Energia
Qual a transio estaria mais prxima do
visvel?
No diagrama da ligao C=O qual a transio
Relacione
est
maiscomprimento
prxima ao visvel? Quais os
eltrons mais polarizveis?

Exerccios (1)
Ttulo........................... Nomes: ..................................
Tempo resoluo .................... ................
1-Definir : Orbital
N (Plano nodal)

Densidade eletrnica
Orbitais degenerados

2-Colocar em ordem de Energia


2

2) Orbitais sp, sp , sp

1) Orbitais 1s 2s 2px, 2py, 2pz


2

3) Orbitais sp , 2p

3-Quais os exemplos que caracterizam


a) Teoria da ligao de Valncia b) Teoria da Repulso do par de eltrons
4-Fazer um diagrama de orbitais para dois dos tomos citados abaixo
representando o estado fundamental, excitado e hibridizados.
3

a) Boro

b) Csp

c) Csp

d) N

5-

Exerccios (2)
Ttulo: Introduo em OM
1- Dois tomos de Hidrognio interagem para formar a molcula H

Faa um diagrama indicando os orbitais atmicos e moleculares. Mostre os e .


2- O sistema H (molcula) mais ou menos estvel que os dois tomos de H.
2

(Qual a relao entre E e estabilidade)

3- Faa o diagrama dos orbitais moleculares da molcula He . Mostre os e nos


2

orbitais.
4- Do ponto de vista energtico pode se formar a molcula He . Porque?
2

5- Faa um diagrama de OM das molculas A e B . Na molcula de A a


2

interao entre os: orbitais atmicos maior. (todos os orbitais so s)

Exerccios(3)
Ttulo: Introduo em OM
1- Adicione 4 e- no diagrama do exerccio anterior e assinale o tipo de OM.
2-As transies dos e- n so duas: n e n Qual requer mais energia?
Qual requer maior comprimento de onda?
3- Considerando os OM do ciclopenteno; qual a transio que requer menor E?
4- O espectro de U.V do acetaldedo apresenta as absores em 160, 180 e
290nm. Quais os tipos de transies so responsveis para cada absoro?
5-

Em qual composto molcula A ou B, h maior overlap (sobrposio) entre


orbitais p?
Qual ligao maior (distncia entre centros)?
Qual transio tem maior energia?
6- Observaram-se trs absores; 172, 204, 258mm e tnhamos os compostos
CH Cl, CH -I e CH -Br. A quem pertence cada absoro?
3

7- Faa o diagrama energtico, indique os OM envolvidos.

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