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Roteiro Leq 1 2013
Roteiro Leq 1 2013
CENTRO DE TECNOLOGIA
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA
NOTAS DE AULA
LABORATRIO DE ENGENHARIA
QUMICA I
Macei-AL
2013
APRESENTAO
A disciplina Laboratrio de Engenharia Qumica I (LEQ I) tem por finalidade integrar a
teoria exposta em sala de aula prtica vivenciada em laboratrio. Os experimentos sero efetuados
em diversos mdulos, abordando aspectos relacionados Transferncia de Quantidade de
Movimento e Energia e aos princpios de Operaes Unitrias I.
Os alunos contam com roteiros impressos das prticas preparados pelos Professores. Logo,
h a necessidade da melhor forma de organizao ao desenvolver esses roteiros, estando aberto a
sugestes.
ii
SUMRIO
1. INTRODUO ...................................................................................................................
2. ESTRUTURA
2.1. HORRIO E PROFESSOR ... ..............................................................................
4. USO DO LABORATRIO
4.1. BOAS PRTICAS DE LABORATRIO ..............................................................
13
14
15
19
5. EXPERIMENTOS DETALHADOS
5.1. MEDIO DE TEMPERATURA .........................................................................
23
26
32
41
45
50
54
60
67
5.10 BOMBAS................................................................................................................
73
81
iii
1. INTRODUO
2. ESTRUTURA CURRICULAR
Quarta
Quarta
Turma A
Turma C
11:10 s 12:50
13:30 s 15:10
Turma e horrio
Assunto da aula
3.2. RELATRIO
O aluno livre para escolher entre folha avulsa e caderno de ata. A obrigatoriedade,
contudo, da escrita mo, colando apenas grficos e figuras que achar pertinentes.
Em caso de uso do caderno de ata, a folha em branco inicial deve conter o nome do aluno,
turma da disciplina e nmero de matrcula. As duas folhas seguintes devero ser deixadas em
branco para posterior colocao do ndice.
Ttulo
Nome do aluno
Resumo
o espelho de todo o trabalho. Deve ser escrito em pargrafo nico,
contendo uma breve introduo sobre o assunto, principais objetivos do
experimento, resultados e principais concluses obtidas. Ou seja, no mximo de
conciso, deve incluir o que se fez, como se fez e que valores e/ou concluses se
obteve no experimento.
Fundamentao Terica
(apenas 2 a 4 pargrafos)
Sugestes
Sugerir melhorias do experimento com base nas dificuldades encontradas:
imprecises de medidas, tcnicas experimentais mais apropriadas,
limitaes da modelagem matemtica utilizada etc.
Referncias Consultadas
Seguir
normas
da
ABNT,
que
pode
ser
consultada
no
site
http://www.leffa.pro.br/textos/abnt.htm
Observaes:
Para avaliao dos relatrios apresentados observar-se-, principalmente:
1. Poder de sntese (teoria e reviso bibliogrfica) e compreenso dos objetivos do trabalho
experimental;
2. Redao, organizao e apresentao;
3. Criatividade e independncia;
4. Coerncia na apresentao de dados e resultados.
4 * MR + 6 * NP
10
onde:
MR = mdia aritmtica dos relatrios do referido bimestre.
NP = nota obtida em prova escrita.
Prova Final: O exame final constar de uma prova escrita individual sobre os experimentos
realizados durante o ano.
Observaes:
i) As provas sero realizadas nos horrios de aula, conforme programao apresentada no
item 2.2, sendo o local comunicado com antecedncia.
4. USO DO LABORATRIO
Todo trabalho a ser feito em um laboratrio apresenta risco, seja ele pela ao dos produtos
qumicos, eletricidade ou por chama, que podem levar a incndios, exploses e outros acidentes,
resultando em danos materiais assim como de natureza fsica.
17. Aventais e luvas utilizados no laboratrio que possam estar contaminados com
materiais txicos ou patognicos no devem ser utilizados nas reas de caf, salas de aula ou
salas de reunies.
18. Antes de sair do laboratrio, lavar sempre as mos para minimizar os riscos de
contaminaes pessoais e em outras reas. No laboratrio sempre devem existir locais para
a lavagem das mos com sabonete ou detergente apropriado e toalhas de papel descartveis.
19. expressamente proibido fumar dentro do laboratrio. A proximidade com materiais
txicos, biolgicos e inflamveis faz com que ao fumar se corra o risco de ingesto
acidental de reagentes ou de incndio.
Devem-se utilizar mscaras apropriadas sempre que uma operao envolva reagentes qumicos
com potencial de exploso ou que podem espirrar no rosto. Alguns exemplos incluem:
a) Quando uma reao realizada pela primeira vez.
b) Quando uma reao realizada no laboratrio executada em uma escala maior do que a
normal.
c) Sempre que uma operao for realizada fora das condies ambientes.
d) Sempre que existir a possibilidade de ocorrer um borrifo ocorrer ao manusear materiais
corrosivos.
As capelas dos laboratrios servem para conter e trabalhar com reaes que utilizem ou
produzam vapores txicos, irritantes ou inflamveis, mantendo o laboratrio livre de tais
componentes. Com a janela corredia abaixada, a capela fornece uma barreira fsica entre o tcnico
de laboratrio e a reao qumica. Todos os procedimentos envolvendo a liberao de materiais
volteis, txicos ou inflamveis devem ser realizados em uma capela para eliminar os riscos. O uso
da capela altamente recomendado ao utilizar os seguintes materiais:
materiais e combustveis inflamveis.
materiais oxidantes
materiais com efeitos txicos srios e imediatos
materiais com outros efeitos txicos
materiais corrosivos
materiais que reagem perigosamente
11
Existem muitos tipos diferentes de luvas de proteo disponveis e devem ser escolhidas
aquelas que do a melhor proteo em cada rotina de trabalho especfica. Existem luvas de
diferentes materiais e que, portanto, possuem resistncias diferentes aos produtos qumicos. O
melhor tipo deve ser selecionado nos catlogos dos fabricantes antes de sua utilizao.
O contato de materiais txicos e de risco com a pele exposta ou com os olhos podem causar
problemas de sade bastante srios. culos de segurana aprovados com proteo lateral so o
mnimo de proteo requerida em um laboratrio.
As lentes de contato no so um meio de proteo e devem ser usadas em conjunto com
culos de proteo apropriados em reas de risco.
Devem-se usar roupas que permitam a cobertura mxima do corpo de acordo com o nvel de
risco ao qual o funcionrio esteja exposto. Pode surgir risco ao se derramar ou borrifar alguns
reagentes sem utilizao de roupas adequadas (por exemplo, pelo uso de bermudas, mini-saias,
sandlias, chinelos, etc.). A proteo mnima que um funcionrio de laboratrio deve ter consiste
em usar calas compridas, camisa ou camiseta, meias e sapatos fechados. Sempre consultar o
supervisor do laboratrio para conhecer os requisitos especficos de cada laboratrio.
Contudo, muitos procedimentos exigem proteo adicional do corpo. Nestas situaes, luvas
e aventais so recomendados. Os aventais de borracha devem ser utilizados ao manusear materiais
ou reagentes altamente corrosivos.
Em circunstncias normais, aparelhos respiratrios no so necessrios para as situaes
existentes nos laboratrios. A utilizao de capelas geralmente elimina os problemas de riscos
respiratrios.
4.2. SEGURANA
A fim de evitar pnico e, consequentemente, um agravamento das situaes de emergncia,
todo o pessoal deve ter conhecimento da localizao e funcionamento dos equipamentos de
segurana, bem como das atitudes a serem tomadas.
Devem ser previstos no laboratrio os equipamentos de primeiros socorros, extintores de
incndio, chuveiros de emergncia, lava-olhos, telefone de pronto-socorro, mdico e bombeiro.
12
13
15
17
18
Nenhum ou insignificante
Leve ou pequeno
Moderado
Srio
Muito srio
20
21
22
5. EXPERIMENTOS DETALHADOS
5.1. MEDIO DE TEMPERATURA
5.1.1 - OBJETIVOS
Dar conhecimento ao aluno dos instrumentos de medida de temperatura e suas
caractersticas.
5.1.2 - FUNDAMENTAO TERICA
Instrumentos de medidas de variveis operacionais de processos industriais tm vasta
aplicao, recorrendo, em sua grande maioria, a princpios fsicos. Variveis intensivas e extensivas
so objeto das medidas e do origem ao desenvolvimento de uma gama de instrumentos utilizados
industrialmente. Exemplo:
medidas
de
temperatura:
termmetros,
termopares,
pirmetros,
termorresistores, ...;
medidas de presso: manmetros, transdutores,...;
medidas de vazo: medidores de vazo, rotmetros, fluxmetros, ...;
medidas de viscosidade: viscosmetros,....
A temperatura, como varivel intensiva, uma medida importante na indstria de processos,
sendo exigida nos casos em que a aplicao de calor ou frio necessria para o controle de um
processo de fabricao.
Os equipamentos destinados medida de temperatura podem utilizar vrios princpios. Na
Tabela 5.1.1 esto apresentados alguns tipos de medidores de temperatura e seus princpios de
funcionamento.
Tabela 5.1.1 - Termmetros e suas propriedades termomtricas.
Princpio de funcionamento
Termmetro
Termmetro metlico
Termmetro de Hg, lcool
Termmetro de gs
Bolmetro
Agulhas termoeltricas
Pirmetros
23
corantes para o lcool. importante salientar que estes instrumentos precisam ficar na posio
vertical, evitando, assim, a quebra do lquido e, conseqentemente, impreciso do instrumento.
O termopar , talvez, o mais usado de todos os tipos de termmetros para tomadas de
temperatura (geralmente entre 200 e 1000C) e quando se requer resposta rpida. Os termopares so
constitudos de dois fios metlicos de composio metlica homognea soldados (fundidos) entre si
por uma das extremidades e ligados s outras extremidades existe um dispositivo capaz de medir a
fora eletromotriz, indicando a diferena de temperatura entre as extremidades. A Figura 5.1.1
mostra o desenho esquemtico do funcionamento de um termopar.
b) Mtodos
Colocar o mdulo em operao observando a seguinte seqncia: a gua do banho
aquecida atravs de uma resistncia eltrica. Conforme a temperatura do banho varia, os alunos
devero proceder s medidas pelos instrumentos simultaneamente. Com os dados obtidos das
24
leituras nos diversos instrumentos, sero construdas tabelas e curvas de calibrao. Um nmero
mnimo de 5 pontos deve ser utilizado para a construo das curvas de calibrao de cada
instrumento. Os dados devem ser anotados na Tabela 5.1.2. O procedimento ser realizado no
aquecimento e no resfriamento.
Tabela 5.1.2 - Anotaes dos dados obtidos experimentalmente para temperatura.
Aquecimento
Medida
Indicao
do banho
Tempo
(min)
Termmetro
(C)
Indicao
do banho
Tempo
(min)
Termmetro
(C)
Termopar J
mV
Pirmetro
1
2
3
4
5
Resfriamento
Medida
Termopar J
mV
Pirmetro
1
2
3
4
5
5.1.4. CLCULOS
Comparar os perfis de temperatura dos instrumentos, no aquecimento e no resfriamento, em
funo do tempo e em funo da milivoltagem fornecida pelo termopar.
25
Fonte: http://www.automacaoindustrial.com/instrumentacao/pressao/elementos.php
26
funo da sua prpria construo medir presses em relao presso reinante no meio que o
circunda, a qual normalmente a presso atmosfrica.
Vazo, uma das grandezas mais utilizadas na indstria, pode ser definida como a quantidade
de material que passa por uma determinada seo num certo intervalo de tempo, ou seja, o
produto da velocidade pela rea da seo por onde o material escoa.
As aplicaes so inmeras, indo desde a medio de vazo de gua em estaes de
tratamento e residncias, at medio de gases industriais e combustveis, passando por medies
mais complexas como a vazo de sangue no sistema circulatrio.
A escolha correta de um determinado instrumento para medio de vazo depende de vrios
fatores. Dentre estes, pode-se destacar:
exatido desejada para a medio
tipo de fluido: se lquido ou gs, limpo ou sujo, nmero de fases, condutividade
eltrica, transparncia, etc.
condies termodinmicas: nveis de presso e temperatura nos quais o medidor
deve atuar (entre outras propriedades)
espao fsico disponvel
custo, etc.
A aferio de medidores de vazo baseada em padres de volume (comprimento) e tempo,
no caso de vazo volumtrica, e massa e tempo, no caso de vazo mssica. No caso de lquidos,
mede-se o tempo necessrio para encher um volume conhecido ou volume acumulado em um dado
tempo. Variando-se o volume e o tempo, pode-se atingir baixos nveis de incerteza experimental no
procedimento de calibrao.
Entre os instrumentos de medio de vazo, destaca-se o rotmetro, bastante usado em
indstrias e laboratrios.
Rotmetro um medidor de rea varivel e um dos fluxmetros de maior uso nas indstrias
qumicas. Alm dos rotmetros, utilizam-se outros instrumentos para a medio de vazo, tais como
Tubo de Venturi, Tubo de Dall, Tubo de Pitot, Orifcio, Bocal, Vertedor, Pisto Flutuante e
Cotovelo Especial.
Um rotmetro (Figura 5.2.2) constitudo de um flutuador que pode se mover livremente
na direo vertical, colocado num tubo cnico cujo dimetro pouco varia com a abertura maior
voltada para cima. O fluido entra por baixo do tubo e eleva o flutuador at que a rea anular entre
ele e as paredes do tubo seja suficiente para provocar uma queda de presso capaz de suport-lo. Os
rotmetros podem fazer medidas de gases e lquidos a alta e baixa presso.
27
b) Mtodos
Colocar o mdulo, ilustrado na Figura 6.2.4, em operao atentando para a seguinte
seqncia:
28
29
(kgf/cm2)
Hidrmetro
Tempo
(L)
(s)
(cm)
M1
M2
Massa (g)
Volume
(L)
Vaso
Total
Para verificar outro instrumento de medida de vazo, o rotmetro, ser realizada a medida no
sistema apresentado na Figura 5.2.5, de acordo com a seguinte operao:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
30
5.2.3. CLCULOS
Comparar os perfis dos instrumentos e a relao entre o valor terico e o valor experimental.
31
m
V
Entretanto, vale lembrar que para os gases (fluidos incompressveis), a densidade pode
variar bastante. Define-se, assim, a densidade para um ponto em particular do fluido como sendo:
32
m
V
V V
= lim
onde
estatsticas so significativas.
Sabemos, contudo, que a matria, embora constituda por tomos, , na maioria dos estudos
de engenharia, discreta de suas propriedades, o que nos permite trat-la como uma comunidade,
facilitando, assim, muitas de suas aplicaes. Desse modo, para fluidos incompressveis e slidos,
podemos considerar a densidade simplesmente como a razo de massa sobre volume.
Um aparelho bastante utilizado na determinao da densidade de corpos slidos ou lquidos
o picnmetro (Figura 5.3.1), que um pequeno frasco de vidro construdo cuidadosamente de forma
que o volume do fluido que contenha seja invarivel. Ele possui uma abertura suficientemente larga
e tampa muito bem esmerilhada perfurada na forma de um fino tubo capilar, munido de trao de
referncia e que pode conter, tambm, um termmetro. Em alguns casos, tambm pode possuir uma
sada lateral.
Figura 5.3.1 Modelos de picnmetros.
33
vazio
soluo =
m soluo
Vsoluo
m lquido
m gua
onde:
mlquido= m1-m2 a massa do lquido em questo que ocupa o volume V do picnmetro
mgua= m3-m1 a massa da gua pura que ocupam o mesmo volume V.
Faa esta medida ao menos 2 vezes, tanto para gua quanto para a soluo escolhida.
34
experiment al
- tabelado )
tabelado
.100
35
Para um fluido newtoniano escoando em estado estacionrio e regime laminar num duto de
seo circular, a equao de Newton da viscosidade se reduz a:
rz =
dv z
dr
(1)
rz
dv z
dr
(2)
R
rz = 0
(3)
(fora de presso)
(4)
0 =
PR
2L
(5)
36
O gradiente de velocidades,
2Q
R 2
r 2
1
R
(6)
Q=
PR 4
8L
(7)
Nesse caso:
dv z
dr
=
r =R
4Q
R 3
(8)
Portanto, a partir da razo entre as equaes (5) e (8), obtm-se a viscosidade do fluido. Do
ponto de vista experimental e didtico, prefervel plotar a equao (5) versus a equao (8) para
vrios valores de P e Q, obtendo-se a curva reolgica do fluido em questo. Uma reta passando
pela origem confirmar que o fluido testado realmente newtoniano, cuja viscosidade dada pela
sua tangente (ver Figura 5.3.4). Caso a curva reolgica no seja uma reta, o fluido no-newtoniano
e para o mesmo no tem sentido fsico o termo viscosidade. Esta classe de fluidos no ser tratada
aqui.
basicamente de um frasco de Mariotte ao qual se acopla um tubo plstico flexvel pelo qual se faz
escoar o fluido. Variando-se a altura da posio de sada do tubo e medindo-se a vazo volumtrica
e a queda de presso correspondente, obtm-se o diagrama reolgico.
Alm do frasco de Mariotte sero utilizados becker, cronmetro, balana analtica, rgua,
suporte, gua e uma soluo com viscosidade desconhecida.
b) Mtodos
A preparao desta prtica feita na seguinte seqncia:
1. Conhecer a largura e o dimetro do capilar a ser utilizado.
2. Vedar o capilar com uma presilha.
3. Colocar gua destilada no frasco de Mariotte em quantidade suficiente para os experimentos e
verificar se no h vazamentos.
4. Permitir que a gua escoe pelo capilar para ambient-lo.
5. Pesar o recipiente no qual se coletar a amostra.
6. Definir o H que ser usado para coleta do volume. Observao: pode-se, tambm, definir
com parmetro fixo o tempo t e se medir o volume. Este volume deve ser pesado em balana
de preciso.
38
H (cm)
Massa (g)
Massa (g)
(becker)
(Becker + gua)
Tempo (s)
1
2
3
4
5
Tabela 5.3.2 - Dados Experimentais para a soluo de viscosidade desconhecida.
Becker
Massa (g)
Massa (g)
(becker)
(Becker + Amostra)
h (cm)
Tempo (s)
1
2
3
4
5
Como primeiro passo, determina-se o dimetro do capilar utilizando um fluido de densidade
e viscosidade conhecidas (gua). Para este caso, da equao de Hagen-Pouseville, Equao ( 9 ),
vem:
128LQ
D = 2R =
1/ 4
(9)
m
128L
D=
gH
(10)
O dimetro do capilar , portanto, determinado como a mdia dos valores obtidos para as
vazes m medidas para vrias alturas H.
39
0 =
gD
dv z
dr
4L
=
r =R
32
m
D 3
(11)
(12)
40
6.4.3. MATERIAIS
Becker
Proveta de 100 mL com boca e tampa esmerilhada
Densmetro
Tabela de correo de densidades e volumes
Tabela de verificao do teor alcolico
Como reagente, utiliza-se a soluo aquosa de cloreto de sdio a 10%
41
5.4.4. ESPECIFICAES
As especificaes para a gasolina so:
Aspecto: lmpido e isento de impurezas
Cor: pode variar de incolor a amarela (gasolina C) ou verde, quando aditivada
Massa especfica: a massa especifica da gasolina a 20C (gasolina C e aditivada) no
especificada pela ANP e situa-se normalmente entre 0,73 e 0,77
Teor de lcool anidro (AEAC): O percentual de AEAC na gasolina atualmente de
23% + 1 (percentual vigente em dezembro de 2006; ver legislao em vigor)
(1)
42
5.4.7.
PROCEDIMENTO
PARA
TESTE
NO
LCOOL
ETLICO
HIDRATADO
COMBUSTVEL (AEHC)
1 PASSO: colocar a amostra de lcool em um becker
2 PASSO: conectar o tubo ao densmetro
3 PASSO: mergulhar o tubo plstico limpo e seco no becker, ligar o densmetro e realizar a
medio, anotando a densidade e a temperatura
4 PASSO: consultar a Tabela de Converso. Esta tabela fornece o teor alcolico e a massa
especifica a 20 C.
Observao: se fosse utilizado o densmetro de massa especfica para derivados de petrelo (escala
de 0,750 a 0,800 e de 0,700 a 0,750), colocar-se-ia a amostra em uma proveta de 1000 mL limpa e
43
seca, imergiria lentamente o densmetro e efetuava a leitura aps o mesmo atingir o ponto de
equilbrio. A temperatura seria determinada com o auxlio de um termmetro.
SINCOPETRO.
Manual
de
testes
de
combustveis.
Disponvel
em:
44
.v.D
onde:
v = velocidade mdia do escoamento [vazo/rea] (m/s)
= massa especfica do fluido (kg/m3)
D = dimetro do tubo (m)
45
Reynolds observou que a transio do escoamento laminar para o turbulento ocorre entre
2000 < Re < 3000, embora com grande cuidado se possa manter o escoamento laminar, em um
tubo, para Re at 100000. Escoamentos de interesse para a Engenharia possuem uma transio em
torno de Re 2300 e abaixo deste pode existir apenas escoamento laminar; da em diante, ocorre a
transio e turbulncia completa. Esse nmero de Reynolds (2300) , ento, denominado nmero de
Reynolds Crtico (Rec).
importante observar que escoamentos laminares e turbulentos ocorrem em outras
geometrias (exemplo: escoamento em torno de objetos) sendo que para esses casos outros nmeros
de Reynolds podem ser definidos, e os valores dos Reynolds crticos sero diferentes de 2300.
importante o conhecimento do regime de escoamento, pois como veremos no decorrer do
curso, as equaes que descrevem o escoamento so completamente diferentes para os dois tipos de
escoamento.
A representao dos escoamentos ilustrada na Figura 5.5.1.
46
47
Este procedimento deve ser repetido para vazes crescentes, pela abertura cuidadosa da
vlvula de controle de fluxo, tomando-se o cuidado de observar a transio do regime laminar para
o turbulento atravs do escoamento do corante, preenchendo os dados da Tabela 5.5.1.
Com as medidas experimentais de volume, tempo e dimetro interno do tubo, calcula-se a
velocidade mdia do fluido e posteriormente o nmero de Reynolds.
Tabela 5.5.1 - Determinaes experimentais de escoamento da gua em mdulo de Reynolds.
Dimetro do
tubo (mm)
Tempo (s)
Volume (mL)
Vazo (m3/s)
Reynolds
5.5.4. RELATRIO
Apresentar os resultados em forma de tabela ou grfico e compar-los com a literatura.
Obter as propriedades necessrias na literatura (massa especfica e viscosidade da gua), na
temperatura do experimento.
Concluir os resultados obtidos e a importncia do experimento.
48
49
(atravs da fronteira)
ENTRA
GERADO - CONSUMIDO -
ACUMULADO
(dentro do sistema)
50
51
5.6.3. MATERIAIS
liquidificador
balana semi-analtica
colher
becker e proveta
copo plstico
chocolate, leite e sorvete
5.6.4. PROCEDIMENTO
sero 2 os experimentos realizados. Um com sorvete de creme, leite e chocolate em
p e outro com sorvete de chocolate e leite.
quantificar e anotar os materiais utilizados no preparo do milk shake, atravs de
pesagem em balana;
pesar e anotar o copo do liquidificador limpo e seco;
adicionar ao liquidificador os materiais necessrios;
bater a mistura e, em seguida, pesar o copo do liquidificador;
aproveitar e degustar o experimento.
52
2009.
FELDER, R. M., ROUSSEAU, R.W., Princpios Elementares dos Processos Qumicos, 3a
edio, Rio de Janeiro: Editora LTC, 2005.
RODRIGUES, A.P.;
53
w E1 + w
v 12
v 22
g
g
+ w z1
+ w P1 V1 + w Q' = w E 2 + w
+ w z2
+ w P2 V2 + w Wf ' (1)
2 gc
gc
2 gc
gc
54
O somatrio dos termos no lado esquerdo da Equao representa a energia transferida para o
sistema e os termos que esto no lado direito significam a energia transferida do sistema para as
vizinhanas, onde:
E = energia interna, propriedade intrnseca do fluido
zg/gc = energia potencial devido posio do fluido em relao ao plano horizontal
de referncia
v2/(2 gc ) = energia cintica devido ao movimento do fluido
P V = energia de volume transportada pelo fluido em conseqncia de ser
introduzido no sistema
Q = calor absorvido pelo material escoante sobre as vizinhanas
Wf = trabalho realizado pelo material escoante sobre as vizinhanas
w = vazo ponderal
Para qualquer fluido real, o trabalho realizado contra o atrito do fluido provocar dissipao
de energia mecnica, a qual aparece na forma degradada de calor, podendo ser absorvida pelo
prprio fluido. Por isso, nem todo o trabalho efetuado pelo fluido transferido para as vizinhanas.
A energia perdida em virtude do atrito, F, aparece no fluido sob a forma de calor, de modo que o
calor total absorvido pelo fluido :
Q = Q' + F
(2)
v 2
g
+ z + (P V ) = Q F + Wf '
2 gc
gc
(3)
(4)
W = P dV
(5)
55
v 2
g
+ z + P dV + F = Wf '
2 gc
gc
(6)
(7)
F = F +F
A
(8)
A perda de carga contnua a perda de carga por atrito ao longo da tubulao. Admite-se que
a mesma seja uniforme em qualquer trecho de uma tubulao de dimenses constantes. Esta perda
de carga varia com a velocidade mdia de escoamento, com o dimetro, comprimento e rugosidade
do tubo, com a densidade e viscosidade do fluido, e tambm depende das condies de escoamento
(regime laminar ou turbulento). A anlise dimensional indica uma relao conhecida como Frmula
Universal de Perda de Carga, para condutos de seo circular apresenta-se como:
2
f v L
FA = 2 g D
c
(9)
onde:
f = fator de atrito;
v = velocidade mdia de escoamento;
L = comprimento reto da tubulao;
gc = acelerao da gravidade;
D = dimetro do tubo.
56
v
FL = K 2 g
c
(10)
F =
onde
L = L+L
eq
f v
(11)
2gc D
acessrios presentes na tubulao. Tais valores podem ser calculados com o auxlio da tabela
contida no Apndice C do livro de FOUST.
5.7.3. METODOLOGIA
A Figura 5.7.1 mostra um desenho esquemtico do dispositivo experimental fixo. O sistema
bastante simples e consta, basicamente, de tubulaes em PVC contendo algumas singularidades,
tais como redues, joelhos, curvas longas e vlvulas.
O mtodo experimental consiste em alimentar o sistema com gua, cuja vazo controlada
por um jogo de vlvulas e medida em um hidrmetro instalado na linha. Fixada uma vazo, anotar a
leitura nos manmetros tubo em U e Bourdon, bem como o valor da vazo correspondente. Este
procedimento deve ser repetido para cinco vazes. O Quadro 5.7.1 fornece os dimetros internos
dos tubos, bem como o comprimento total das partes retas dos tubos.
Quadro 5.7.1 Dimetros internos e comprimentos dos tubos retos.
Tubo
2,7
206
2,0
152,5
1,6
312
57
Tempo
Leitura do
Volume
(mm)
(s)
Hidrmetro (L)
(L)
Vazo (m3/s)
Hidrmetro
Volumtrica
O sistema mvel de determinao da perda de carga ilustrado na Figura 6.7.2. Um dos seus
diferenciais a leitura pelo manmetro, visto que um sistema menor permite a leitura pontual, e
rotmetro. Os passos so apresentados a seguir:
58
M2
Vazo
M (Pa)
tempo (s)
Rotmetro (L/h)
Volume (L)
volumtrica
(cm3/s)
59
4.Q
D 2
vD
Hg = 13,546.103 kg/m3
PVC (rugosidade) = 6.10-5 m
Le/D (vlvula de esfera) = 3,00
60
v12 P1
v2 P
+ + z1 + E m = 2 + 2 + z 2 + E p
2g
2g
(1)
onde:
v1 = velocidade do nvel de lquido no tanque;
v2 = velocidade de sada do lquido;
H = altura de lquido no tanque;
L = comprimento do tubo;
Z = distncia entre o nvel do lquido no tanque e a sada dos tubos;
61
Considerando-se que:
1. o dimetro do reservatrio muito maior que o do duto de sada, a velocidade no
ponto 1 muito pequena em relao velocidade no ponto 2, podendo, assim, ser
v10
desconsiderada
Q1 = Q2
P1 = P2 = Patm
Em =0
Portanto:
v1/v2 = A2/A1
z2 = -Z
v 22
+ z2 + Ep = 0
2g
Ep =
f d v 22 L
2 gd
f d v 22 L
v
+
=Z
2g
2 gd
2Zg
v 22 =
fd L
1 +
2
2
2Zg
v2 =
1 + f d L
d
onde: v = velocidade
(2)
1/ 2
P = presso
d = dimetro do duto
62
dZ
Q = A1
dt
(3)
dZ
Q = A1 - = A 2 v 2
dt
2Zg
dZ
A1 - = A 2 .
dt
1 + f d L
d
1/ 2
(4)
1/2
fd L
1 +
d
A1
dt =
.
.z 1/2 .dZ
A2
2g
Z = (H1+L)
t = tteor
(5)
Z = H2 + L
(6)
Integrando a Equao (4) para os pontos (5) e (6), possvel obter a seguinte equao para o
tempo terico de escoamento:
1/2
fd L
1 +
t
d H 2 + L 1/2
A1
0 dt = A 2 . 2g .H +Lz dZ
1
t teor
f L 1 / 2
1+
A 1
d (H + L )1/2 (H + L )1/2
=2
1
2
A 2
2g
(5)
onde o fator de atrito f utilizado o calculado pela equao de Colebrook (grfico de Moody) e o
L a soma do comprimento do tubo de sada mais a perda de energia devido brusca variao da
rea de escoamento (comprimento equivalente ou efeito de entrada no duto), d o dimetro do tubo
de sada, g a acelerao da gravidade, L o comprimento do tubo de sada e H1 e H2 so as alturas
inicial e final do lquido, respectivamente.
63
5.8.3. METODOLOGIA
Para a realizao deste experimento, foi montado um equipamento composto, basicamente,
de um tanque cilndrico construdo em PVC, no qual foi acoplado um visor de nvel graduado que
permite medir a altura de lquido existente no tanque (Figura 5.8.2). Na base deste tanque foram
conectados os dutos de sada que tm dimetros e comprimentos variados, conforme descrito no
Quadro 5.8.1.
Material
B1
B2
B3
B4
B5
B6
B7
B8
B9
alumnio
alumnio
alumnio
alumnio
alumnio
alumnio
alumnio
alumnio
alumnio
Di (cm)
0,86
0,86
0,86
0,87
0,62
0,62
0,82
0,62
0,82
L (mm)
283,0
389,0
185,0
188,0
188,0
278,0
278,0
385,0
385,0
H2 (cm)
12,6
12,6
12,6
3,2
3,2
3,2
64
Tanque 1
Di = 98,8 mm
Tanque 2
Di = 100 mm
f =
0,184
Re 0, 2
O mesmo procedimento deve ser realizado num sistema em escala ampliada. A diferena
deste sistema est no fato de o tanque maior ter o formato retangular ao invs de cilndrico.
Tanque
Li = 200 mm
dutos: B4
H2 = 0
Tanque
Duto
Tempo (min)
H1 (m)
Aps a coleta dos dados, devem ser realizados os clculos do tempo de escoamento
experimental e, em seguida, uma anlise de comparao dos resultados experimentais com o
terico.
Para o clculo do tempo de escoamento terico, faz-se necessrio o conhecimento da vazo
volumtrica e do nmero de Reynolds, permitindo o clculo do fator de atrito a partir da rugosidade
relativa. Para encontrar o valor Leq/D nos tanques 1 e 2, admitir o dimetro interno 0,4 in
A anlise dos resultados dever englobar os grficos:
* razo do tempo experimental sobre o tempo terico, para cada situao, em funo da altura
inicial do lquido no tanque, mantendo fixo o dimetro do duto e o tipo de material
* razo do tempo experimental sobre o tempo terico, para cada situao, em funo da altura
inicial do lquido no tanque, mantendo fixo o comprimento do duto e o tipo de material
65
O primeiro grfico mostrar o deslocamento das curvas em relao posio tima com o
comprimento do duto, enquanto o segundo grfico mostrar o deslocamento das curvas em relao
posio tima com o dimetro do duto.
66
Energia final
do
Fluido
Energia inicial
do
Fluido
Energia
de
Atrito
68
m.v22
m.v12
W =
+ m.g.z 2 + V2 .P2 -
+ m.g.z1 + V1.P1 + E f
2
2
(1)
Ef
v2
P v2
P
W
= 2 + z 2 + 2 - 1 + z1 + 1 +
g
g 2 g
g
g
2g
(2)
comum cada um dos termos ser considerado como altura. Assim, P/g a altura de
presso, v2/2g a altura de velocidade, z a altura de posio, -W/g a altura total a ser fornecida
pela bomba e Ef/g a altura de atrito.
Para sistemas onde se deseja determinar qual a energia necessria para transportar um fluido
de um local para outro, e qual bomba selecionar, deve-se calcular a altura manomtrica (Hm), dada
em metros, e a forma de expressar a energia que a unidade de peso adquire em sua passagem pela
bomba.
Em balano de energia para transporte de fluidos entre dois pontos, so necessrias algumas
alteraes na Equao 2, tendo:
Hm =
v 2
+ H g + hf
2g
(3)
onde:
69
h f = h1 S + hD 2 =
f v2 L
2g D
equaes: f Re,
v=
];
Q V
=
a velocidade do fluido a ser escoado, que depende da vazo e da rea do tubo;
A A.t
L = L+ L
eq
equivalentes de cada acessrio posto no sistema como vlvulas, joelho, curvas, etc.
A equao global modificada para clculo da altura manomtrica, envolve sistemas
transportados em tubulaes, e dimensiona processos com bombas (suco e descarga).
Para escoamento laminar (Re < 2100), f obtido atravs da equao de Hagen-Poiseuille,
dependendo apenas do Re, tendo:
f =
64
Re
(4)
Para escoamento turbulento (Re > 4000), f obtido atravs do diagrama Universal de
Moody, dependendo do nmero de Reynolds e da rugosidade relativa ( / D ). Podendo ainda ser
determinada pela expresso desenvolvida por Swamee e Jain, tendo:
f =
1,325
5,74
ln 3,7 D + Re 0,9
(5)
5.9.3. METODOLOGIA
interessante se analisar como varia a altura de projeto, ou seja, o trabalho que deve ser
fornecido ao fluido em funo da vazo para diversos tipos de sistemas.
Assim sendo, o experimento consta de dois sistemas distintos de bombeamento de fluido,
representados pela Figuras 6.9.2a e 6.9.2b. O sistema bastante simples e consta, basicamente, de
dois bqueres de 1 litro, cada um em uma extremidade da bomba, mangueira flexvel e bomba
peristltica.
70
Sistema
Dimetro
Distncia do bquer
do tubo
at a bomba (m)
(in)
Altura (m)
Rotao
da bomba
Suco
Descarga
Suco
Descarga
Tempo para
escoar 150 mL
(s)
2
a
5
8
1/8
2
5
8
71
72
73
74
a) Bombas em paralelo
comum em sistemas de abastecimento de gua, esgotamento ou servios industriais, a
instalao de bombas em paralelo, principalmente com capacidades idnticas, porm no
exclusivas. Esta soluo torna-se mais vivel quando a vazo de projeto for muito elevada ou no
caso em que a variao de vazo for perfeitamente predeterminada em funo das necessidades de
servio.
No primeiro caso, o emprego de bombas em paralelo permitir a vantagem operacional de
que, havendo falha no funcionamento em uma das bombas, no acontecer a interrupo completa
e, sim, apenas uma reduo da vazo bombeada pelo sistema. No caso de apenas uma bomba
aconteceria a interrupo total, ou pelo menos temporria, no fornecimento.
Na segunda situao, a associao em paralelo possibilitar uma flexibilizao operacional
no sistema, pois como a vazo varivel poderemos retirar ou colocar bombas em funcionamento
em funo das necessidades e sem prejuzo da vazo requerida.
A associao de bombas em paralelo, no entanto, requer precaues especiais por parte do
projetista. Algumas "lembranas" so bsicas para se ter uma boa anlise da situao, como por
exemplo, quando do emprego de bombas iguais com curvas estveis:
Vazo - uma bomba isolada sempre fornecer mais vazo do que esta mesma bomba
associada em paralelo com outra igual porque a variao na perda de carga no recalque
diferente (V. estudo de curvas do sistema);
75
NPSHr- este ser maior com uma s bomba em funcionamento, pois neste caso a vazo de
contribuio de cada bomba ser maior que se a mesma estiver funcionando em paralelo;
Potncia consumida - este item depender do tipo de fluxo nas bombas, onde temos para o
caso de fluxo radial potncia maior com uma bomba, fluxo axial potncia maior com a
associao em completo funcionamento e, no caso de fluxo misto, ser necessrio calcularmos
para as diversas situaes para podermos indicar o motor mais adequado.
Para outras situaes, como nos casos de associao com bombas diferentes, sistemas com
curvas variveis, bombas com curva drooping, por exemplo, as anlises tornam-se mais complexas,
mas no muito difceis de serem desenvolvidas.
b )Bombas em srie
Quando a altura manomtrica for muito elevada, devemos analisar a possibilidade do
emprego de bombas em srie, pois esta soluo poder ser mais vivel, tanto em termos tcnicos
como econmicos.
Como principal precauo neste tipo de associao, devemos verificar se cada bomba a
jusante tem capacidade de suporte das presses de montante na entrada e de jusante no interior da
sua prpria carcaa. Para melhor operacionalidade do sistema aconselhvel a associao de
bombas idnticas, pois este procedimento flexibiliza a manuteno e reposio de peas.
76
77
Vale salientar que h placa de orifcio nos pontos O1 e O2, sendo o ponto O3 apenas uma
unio entre tubos.
O procedimento para a determinao das variaes de presso e vazo nos diferentes
sistemas detalhado a seguir:
a) Sistema simples
verificar se todas as vlvulas esto fechadas;
abrir a vlvula V1;
ligar a bomba B2;
abrir lentamente a vlvula V7;
observar as leituras dos manmetros M1, M2 e M4. Nesse mesmo instante, realizar
uma determinao de vazo;
fechar a vlvula V7 e desligar a bomba B2.
c) Sistema em srie
verificar se todas as vlvulas esto fechadas;
abrir a vlvula V1;
ligar as bombas B1 e B2;
abrir lentamente as vlvulas V6 e V8;
observar as leituras dos manmetros M1, M2, M3 e M5. Nesse mesmo instante,
realizar uma determinao de vazo;
fechar as vlvulas V6 e V8 e desligar as bombas B1 e B2.
78
Vazo
(mL/s)
M1
M2
M3
M4
M5
Simples
Simples com desvio de singularidade
Srie
Paralelo
Srie e paralelo
79
80
suspenses diludas
- Espessamento de suspenses
- Lavagem de slidos
81
grandes massas de lama) e algumas vezes at mesmo reaes qumicas e pequenas exploses
decorrentes da decomposio de compostos.
S=
QA
v
(1)
Z=
Z0 Z f
f
(2)
83
que um menor espessamento da lama final seja obtido, alm de melhorar a clarificao do lquido.
Porm, o uso de algum agente floculante encarece a operao. A deciso da utilizao ou no de um
floculante s pode ser feita atravs de um balano econmico devido ao maior custo operacional
proporcionado pelo floculante.
Durante um ensaio de decantao utilizando uma suspenso concentrada (superior a 50 g/L),
mede-se a altura Z da superfcie de separao entre o lquido clarificado e a suspenso. Quando a
decantao tem incio, a suspenso encontra-se a uma altura Z0 e sua concentrao uniforme C0,
como mostra a Figura 5.11.2.
Figura 5.11.2 - Esquema de sedimentao e perfil de decantao de uma suspenso concentrada.
Lquido clarificado: no caso de suspenses que decantam muito rpido esta camada pode
ficar turva durante certo tempo por causa das partculas finas que permanecem na suspenso.
B
Suspenso com a mesma concentrao inicial C0. A linha que divide A e B geralmente
ntida.
84
nesta zona, variando entre o valor inicial C0 at a concentrao da suspenso espessada. A interface
BC , de modo geral, ntida.
D
a forma de flocos se encontram dispostos uns sobre os outros, sem atingirem a mxima
compactao, uma vez que ainda existe lquido entre os flocos. A separao entre as zonas C e D
geralmente no ntida e apresenta diversos canais atravs dos quais o lquido proveniente da zona
em compresso escoa. A espessura desta zona vai aumentando durante a operao.
E
Slido grosseiro: foram slidos que decantaram logo no incio do ensaio. A espessura desta
85
Z 0 .C 0
Zi
v=
Zi Z
(3)
onde:
1 1
Q A C A
C C E
S=
v
(4)
onde:
S = rea de decantao (m2)
QA = vazo volumtrica da suspenso (m3/s)
CA = Concentrao de slidos na suspenso de alimentao (kg/m3);
CE = Concentrao de slidos na lama espessada (kg/m3);
C = Concentrao da suspenso na zona limite (kg/m3);
v = Velocidade de sedimentao na zona limite (m/s).
Cc =
Z 0 C0
Z ic
S min
vc =
1
1
Q AC A
C
C
E
c
=
vc
(Z ic -Z c )
c
(5)
(6)
86
O mtodo de Talmadge e Fitch outro um grfico que permite calcular diretamente a rea
mnima do espessador quando se conhece o ponto crtico de compresso na curva de decantao.
O ponto crtico determinado traando-se a curva de decantao, como mostra a Figura
5.11.5. Traa-se uma tangente na parte inicial da curva (esta parte representa a sedimentao livre,
com velocidade quase constante) e uma tangente na parte final da curva (ponto onde as
concentraes so elevadas e a velocidade tambm quase constante). As duas tangentes so
prolongadas at que se interceptem num ponto. Na interseo, traa-se a bissetriz do ngulo.
Calcula ZS (altura correspondente situao em que a zona de espessamento atinge o valor da lama
espessada CE desejada no espessador contnuo e estima-se o instante S.
Z 0 C0
Z ic
vc =
(Z ic -Z S )
S C
(7)
S min
como Z S =
1
1
Q AC A
Z 0 C0 C E
Z ic
=
(Z ic -Z S )
S
= Q AC A Z Z 0C0 S
ic
Z 0C0
CS Z ic -Z S
(8)
Z 0C0
, chega-se a:
CE
S min =
Q AC A E
Z 0 C0
(9)
88
89