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QUMICA

Volume 05

Sumrio - Qumica

Frente A

09

03 Concentrao das solues

10

11 Diluio e mistura de solues

Autor: Marcos Raggazzi

Autor: Marcos Raggazzi

Frente B

09

19 Processos eletroqumicos

10

29 Pilhas

Autor: Marcos Raggazzi

Autor: Marcos Raggazzi

Frente C

17

39 xidos

18

47 Reaes inorgnicas I

Autor: Marcos Raggazzi

19

63 Reaes inorgnicas II

20

69 Equilbrio qumico Introduo

Autores: Marcos Raggazzi


Fabiano Guerra

77 Reaes de adio

Autores: vina Paula


Marcos Raggazzi

18

85 Reaes de eliminao

19

91 Reaes de oxidao

Autores: vina Paula


Marcos Raggazzi

20

Autores: vina Paula


Marcos Raggazzi

99 Reaes de substituio

Coleo Estudo

Autores: Marcos Raggazzi


Fabiano Guerra

Frente D

17

Autores: Marcos Raggazzi


Fabiano Guerra

Autores: vina Paula


Marcos Raggazzi

QUMICA

MDULO

09 A

Concentrao das solues

A concentrao de uma soluo a medida proporcional


quantidade de soluto presente na mesma. Essa proporo
de soluto pode ser determinada em relao quantidade
da soluo. As principais formas de se exprimirem as
concentraes de uma soluo so:

Concentrao em gramas por litro (Cg.L1);

Concentrao em porcentagem em massa (Cm/m);

Concentrao em mol por litro (Cmol.L1);

Concentrao em partes por milho (Cp.p.m.).

OBSERVAO

FRENTE

UNIDADES DE CONCENTRAO
Concentrao em massa/volume*
a relao entre a massa de soluto, em gramas (m1), e
o volume (V) da soluo, em litros.
Cg.L1 =

massa de soluto (g)


volume de soluo (L)
Cg.L =
1

m1
V

Exemplo:

As unidades de concentrao definidas em funo do


volume dependem da temperatura.

DENSIDADE
A densidade de uma soluo a relao entre a massa da
soluo (m) e o volume (V) ocupado pela mesma. A massa
e o volume da soluo so obtidos pela soma das massas
e dos volumes, respectivamente, do soluto e do solvente.
r=

O rtulo do frasco de Guaran Antarctica diet apresenta


a concentrao, em gramas por litro, Cg.L1 = 0,358 g.L1 do
edulcorante artificial sacarina sdica.
Significado fsico: Em cada 1,0 L do refrigerante, a massa
de sacarina sdica dissolvida de 0,358 g.

Concentrao em massa/massa**
a relao entre a massa do soluto (m1) e a massa da
soluo (m), em gramas.

m
V

A massa da soluo pode ser medida em gramas (g) ou


quilogramas (kg), e o volume, em mililitros (mL), centmetros
cbicos (cm3), litros (L), entre outras unidades. Sendo assim,
a unidade de medida da densidade de uma soluo pode
assumir qualquer unidade de medida de massa e de volume.
As mais comuns so g.mL1, g.cm3, g.L1 e kg.L1.
Exemplo:

Cm/m =

m1
m

A massa da soluo (m) obtida pela soma da massa do


soluto (m1) com a massa do solvente (m2).
m = m1 + m2
Essa unidade de concentrao adimensional. Toda
grandeza adimensional, em Qumica, expressa uma
porcentagem; nesse caso, a porcentagem do soluto na
massa da soluo.

O rtulo do frasco de uma soluo aquosa de cido


ntrico, a ser utilizada para a fabricao do explosivo
nitroglicerina, que foi utilizado na imploso do edifcio
Palace II, na Barra da Tijuca, em maro de 1998, apresenta
r = 1,20 g.cm3.

A gua do mar*** possui 3,5% de salinidade, ou seja,


Cm/m = 0,035.

Significado fsico: A massa de 1,0 cm 3 de soluo


corresponde a 1,20 gramas.

Significado fsico: Em uma amostra de 100 g da gua domar,


3,5g so de sal (NaCl).

Cm/m% = Cm/m . 100

Exemplo:

* Antigamente, essa unidade de concentrao era denominada concentrao comum.


** Antigamente, essa unidade de concentrao era denominada concentrao ttulo em massa.
*** Deve-se supor, para essa anlise, que toda a massa de sal encontrada no mar seja de NaCl e que a gua do mar um sistema
homogneo.

Editora Bernoulli

Frente A Mdulo 09

RELAES ENTRE AS UNIDADES


DE CONCENTRAO

Concentrao em partes por


milho (p.p.m.)
Quando uma soluo muito diluda, mais conveniente
determinar a sua concentrao em p.p.m.

C p.p.m. =

massa do soluto (mg)


massa da soluo (kg)

Algebricamente, pode-se manipular as equaes das


unidades de concentrao e obter relaes diretas e simples
entre elas.

Relao entre densidade, Cg.L e Cm/m


1

A concentrao em p.p.m. tambm pode ser calculada


utilizando-se os dados relativos aos volumes do soluto e
da soluo.

C p.p.m. =

Cm/m =

volume da soluo (m 3 )

m1 = Cm/m . m e V =

A concentrao de CO2 na atmosfera vem aumentandoe,


atualmente, atinge recordes de 335 p.p.m., ou seja,
0,0335% de todo o ar atmosfrico.
Significado fsico: Em cada 1 m3 de ar atmosfrico filtrado,
335 mL so de gs carbnico (CO2).

Concentrao em quantidade de
matria/volume
a relao entre a quantidade de matria do
soluto (n1), em mols, e o volume da soluo (V), em litros:

C mol.L =
1

n1

Substituindo-se esses valores na equao da concentrao


em g.L1, tem-se:
Cg.L1 =

Cm/m . m
m1
Cg.L1 =
m
V

Logo,
Cg.L = r . Cm/m
1

OBSERVAO

Essa equao s vlida para densidades expressas


em g.L1.

Quando a densidade expressa em g.mL1 ou g.cm3,


aequao anterior multiplicada pelo fator 1 000, para se
obter a concentrao em g.L1. Assim,
Cg.L = 1 000 . r . Cm/m

A quantidade de matria do soluto pode ser calculada


pela expresso:
massa do soluto (g)
massa molar do soluto (g.mol )
1

m1

Relao entre Cmol.L e Cg.L


1

Como
Cmol.L1 =

M1

m1
M1 . V

isolando-se a massa do soluto, tem-se:

Assim,
C mol.L

m1
M1 . V

m1 = Cmol.L1 . M1 . V
Substituindo-se esse valor na equao da concentrao
em g.L1, tem-se:
Cg.L1 =

Exemplo:
Os agricultores utilizam hormnios vegetais sintticos,
especialmente auxinas, para conseguir vrios resultados
na produo de pepinos e tomates. Quando a concentrao
das auxinas superior a 0,3 mol.L1, o pepino e o tomate
no desenvolvem sementes.
Significado fsico: Em cada 1 L de soluo, esto dissolvidos
0,3 mol de auxinas.

m1
m
e =
V
m

isolando-se a massa do soluto e o volume da soluo, tem-se:

volume do soluto (cm 3 )

Exemplo:

n1 =

Como

Coleo Estudo

Cmol.L1 . M1 . V
m1
Cg.L1 =
V
V

Logo,
Cg.L = Cmol.L . M1
1

Essa equao pode ser associada com a relao entre Cg.L1,


densidade e Cm/m. Assim,
Cg.L = 1 000 . r . Cm/m = Cmol.L . M1
1

Concentrao das solues

01.

04.

soluo, foram retirados 25 mL. INCORRETO afirmar

(UFJF-MG) A cada dia, mais pessoas so vtimas de

que, nesses 25 mL, pode-se encontrar

acidentes de trnsito em funo do uso de bebidas


alcolicas. Quando uma pessoa ingere bebidas alcolicas,

A) 0,0025 mol de PO43.

o lcool passa rapidamente para a corrente sangunea e

B) 0,10 mol de (NH4)3PO4.

levado para todas as partes do corpo. Como resultado,

C) 0,03 mol de H.

a capacidade da pessoa para conduzir veculos altamente

D) 0,01 mol de O.

comprometida, tendo em vista que a intoxicao


afeta a coordenao motora e a rapidez dos reflexos.
De acordo com a legislao brasileira em vigor, uma pessoa

05.

contato, nebulizao, limpeza de escoriaes, etc.

concentrao de lcool no sangue superior a 0,8 g.L1.

As concentraes aproximadas dessas solues,

QUMICA NOVA NA ESCOLA, 1997.

expressas em mol/L e mg/L, so, respectivamente,

Pergunta-se: quantos copos de cerveja de 300 mL uma


pessoa de porte mdio, que tem um volume sanguneo de
aproximadamente 5 litros, pode tomar para ainda estar
capacitada a dirigir?
Observao: O clculo efetuado considera que todo
o lcool ingerido passa para o sangue. Na realidade,
pode-se ingerir um pouco mais que o calculado e ainda
estar dentro do limite legal, tendo em vista que vrios
mecanismos no organismo se encarregam de eliminar a
substncia txica.
Dado: Teor alcolico da cerveja = 32 g.L1.
A) 1
B) 2

A) 1,5x102 e 9,0x102.
B) 1,5x102 e 9,0x103.
C) 1,5x101 e 9,0x104.
D) 1,5x101 e 9,0x103.
E) 1,5x101 e 9,0x102.

EXERCCIOS PROPOSTOS
01.

C) 3

(ITA-SP) Considere as seguintes solues:


I. 10g de NaCl em 100g de gua.

D) 4

II. 10g de NaCl em 100mL de gua.

E) Nenhum

III. 20g de NaCl em 180g de gua.


IV. 10 mol de NaCl em 90 mol de gua.

(UFOP-MG2009) Durante uma festa, um convidado ingeriu


5 copos de cerveja e 3 doses de usque. A cerveja contm

Dessas solues, tem concentrao 10% em massa de


cloreto de sdio

5% V/V de etanol e cada copo tem um volume de 0,3 L;


o usque contm 40% V/V de etanol e cada dose
corresponde a 30 mL. O volume total de etanol ingerido

A) apenas I.

pelo convidado durante a festa foi de

B) apenas III.

A)
111 mL. C)
15,9 mL.

C) apenas IV.

B)
1,11 L. D)
1,59 L.

03.

(UFV-MG) Solues fisiolgicas aquosas de NaC


a 0,9% (m/V) so usadas na limpeza de lentes de

est incapacitada para dirigir com segurana se tiver uma

02.

(UFLA-MG2009) Preparou-se uma soluo de (NH4)3PO4


de concentrao 0,10 mol.L1. Do frasco que continha a

D) apenas I e II.
E) apenas III e IV.

(UFJF-MG2006) O oznio (O 3) nosso aliado na


estratosfera, protegendo contra a incidncia de raios
ultravioleta. No entanto, torna-se um inimigo perigoso
no ar que respiramos, prximo superfcie da Terra.
Concentraes iguais ou superiores a 0,12 L de O3 em
ummilho de litros de ar podem provocar irritao nos

QUMICA

EXERCCIOS DE FIXAO

02.

(UFRGS) O soro fisiolgico uma soluo aquosa que


contm 0,9% em massa de NaCl. Para preparar 200 mL
dessa soluo, a quantidade necessria de NaCl de,
aproximadamente,

olhos e problemas pulmonares, como edema e hemorragia.

A)
0,45 g.

Esta concentrao limite de oznio corresponde a

B)
1,8 g.

A)
0,12 ppm. D)
12 ppm.

C) 0,09 mol.

B)
1,2 ppm. E)
120 ppm.

D) 0,18 mol.

C) 0,012 ppm.

E) 10,6 g.

Editora Bernoulli

Frente A Mdulo 09
03.

(PUC Minas2007) O rtulo de um produto usado

07.

como detergente apresenta, entre outras, a seguinte


informao:

fontes de energia para o ser humano. A alimentao

Cada 200 mL de detergente contm 10 mL de soluo


amoniacal (NH3(aq)) a 28% V/V.

intravenosa hospitalar consiste, usualmente, emuma

A concentrao de amnia (NH3) no detergente, em


porcentagem, volume por volume, de

minerais. No preparo de um medicamento, foram

A)
1,4%.

gua. A concentrao em quantidade de matria desse

B)
2,8%.

medicamento

C) 4,6%.

Dado: Massa molar da glicose = 180 g.mol1

soluo de glicose em gua com adio de sais


utilizados 2,5 g de glicose dissolvidos em 90 mL de

D) 10,0%.

04.

(FMTM-MG) Os acares mais complexos normalmente


so convertidos em glicose (C6H12O6), uma das principais

A) 9,6x105.
B) 5,0x104.

(UNIFESP2007) A contaminao de guas e solos

C) 2,5x103.

por metais pesados tem recebido grande ateno dos


ambientalistas, devido toxicidade desses metais ao

D) 1,54x101.

meio aqutico, s plantas, aos animais e vida humana.

E) 3,6x101.

Entre os metais pesados h o chumbo, que um elemento


relativamente abundante na crosta terrestre, tendo uma
concentrao ao redor de 20 p.p.m. (partes por milho).

08.

cido ascrbico (vitamina C) foi dissolvida em um copo

Uma amostra de 100 g da crosta terrestre contm um

contendo 200 mL de gua. Dadas as massas molares

valor mdio, em mg de chumbo, igual a

C=12 g.mol1, H = 1 g.mol1 e O = 16 g.mol1 e a

A)
20.

frmula molecular da vitamina C, C6H8O6, a concentrao

B)
10.

da soluo obtida

C) 5.

A) 0,0042 mol.L1.

D) 2.

B) 0,0142 mol.L1.

E) 1.

05.

(VUNESP2006) Uma pastilha contendo 500 mg de

C) 2,5 mol.L1.
D) 0,5 g.L1.

(FMTM-MG) A ingesto de protenas pode ser feita pelo

E) 5,0 g.L1.

consumo de alimentos como ovos, carnes e leite. Tais


alimentos tambm contm minerais importantes na
manuteno do organismo, como o clcio e o ferro. Nortulo

09.

(UFV-MG2006) A sacarina (estrutura a seguir) em

de determinada caixa de ovos de galinha consta que 50g

solues aquosas diludas cerca de 500 vezes mais

de ovos (sem a casca) contm 25 mg de clcio, entre outros

doce que a sacarose (acar comum). A concentrao

constituintes. O nome da protena e o teor em p.p.m.

mnima de sacarina em uma soluo para que o

(1 p.p.m. = 1 parte por 1 milho de partes) de ons clcio

sabor doce seja detectvel de aproximadamente

presentes nesses ovos so, respectivamente,

5,5x102mol.L1. Considerando-se essas informaes,

A) albumina; 200.

CORRETO afirmar que a quantidade mnima

B)
albumina; 500.

necessria de sacarina para preparar 100mL de

C) casena; 250.

soluo, que apresente sabor doce,

D) casena; 500.

E) insulina; 200.

06.

(PUC Minas) Uma soluo aquosa de cloreto de clcio,


soluto totalmente dissociado, foi preparada pela
dissoluo de 33,3 g desse sal, em gua suficiente para

B)
0,01 g.

emmol de Cl /L de soluo, igual a

C) 0,1 g.

A)
0,3. C)
0,9.

D) 1 g.

B) 0,6.

E) 10 g.

Coleo Estudo

D) 1,2.

H
O

A)
0,001 g.

500 mL de soluo. A concentrao de ons cloreto,

N
S

Concentrao das solues


(UFMG) Estas informaes foram adaptadas do rtulo

13.

soluo de cido sulfrico de concentrao 35% em massa

atividade fsica:

e densidade 1,4 g/mL , aproximadamente, igual a

Ingredientes: gua, cloreto de sdio, citrato de sdio

A) 2,5.

e outros.

B) 10,0.
C) 5,0.

Quantidade presente em uma poro


de 200 mL
Sdio

D) 7,5.

4x103 mol

Cloreto

2x10

E) 20.

mol

14.

componentes da soluo de bateria dos automveis,

A) a massa de ons sdio o dobro da massa de ons


cloreto.

A concentrao, em mol.L1, para essa soluo

formando uma soluo de concentrao igual a 19,6% p/V.


A) 0,1.
B) 0,2.

C) a massa de ons cloreto igual a 71mg.

C) 1,0.

D) a quantidade de cloreto de sdio igual a 4x103mol.


(UFMG) O Ministrio da Sade estabelece os valores
mximos permitidos para as concentraes de diversos

D) 2,0.

15.

de plantas com uma soluo de gua sanitria. Um litro

Os valores para os ons Cu2+(aq) e F(aq) esto apresentados

de gua sanitria contm 0,35 mol de hipoclorito de

nesta tabela:
on
Concentrao mxima
permitida (mol/L)

(UFJF-MG2009) Para combater a dengue, as secretarias


de sade recomendam que as pessoas reguem vasos

ons na gua destinada ao consumo humano.

sdio(NaCO). A porcentagem em massa de hipoclorito


Cu

2+

(aq)

3,0x105

de sdio na gua sanitria, cuja densidade 1,0 g/mL,

(aq)

, aproximadamente,

8,0x105

A)
35,0.
B)
3,50.

Um volume de 1 000 L de gua contm 3,5x102mol


de CuF2(aq).

C) 26,1.
D) 7,45.

Considerando-se a concentrao desse sistema,


CORRETO afirmar que
A) apenas a concentrao de Cu2+(aq) ultrapassa o valor
mximo permitido.
B) apenas a concentrao de F(aq) ultrapassa o valor
mximo permitido.
C) as concentraes de Cu2+(aq) e F(aq) esto abaixo dos
valores mximos permitidos.
D) as concentraes de Cu2+(aq) e F(aq) ultrapassam os
valores mximos permitidos.

12.

(PUC Minas2009) O cido sulfrico um dos principais

Considerando-se essas informaes, CORRETO afirmar


que, na poro indicada do repositor hidroeletroltico,

B) a concentrao de ons sdio igual a 4x103mol/L.

11.

(UFJF-MG2010) A concentrao em mol/L de uma

de um repositor hidroeletroltico para praticantes de

E) 2,61.

16.

(UFTM-MG2006) Os padres de potabilidade da gua,


de acordo com a portaria n. 36 do Ministrio da Sade,
indicam que o valor mximo permissvel de mercrio
0,001mg/L e o de zinco 5mg/L. Em dois litros dessa
gua potvel, a quantidade mxima em mol de mercrio
e o teor mximo de zinco em p.p.m. (partes por milho)
sero, respectivamente, iguais a

(PUC Minas2008) Uma soluo de hidrxido de

Dados:

alumnio (MM = 78g.mol 1), utilizada no combate

Densidade da gua potvel = 1g/mL;

acidez estomacal, apresenta uma concentrao igual

1p.p.m. corresponde a 1mg de soluto por 1kg de soluo;

a 3,90 g.L . A concentrao, em mol.L , dos ons

massa molar de mercrio = 200g/mol.

hidroxila (OH ), presentes nessa soluo, igual a

A) 1,0x106 e 0,5.

A) 5,0x10 .

B) 5,0x107 e 5.

B) 1,5x101.

C) 5,0x107 e 10.

C) 1,5x102.

D) 1,0x108 e 0,5.

D) 5,0x102.

E) 1,0x108 e 5.

Editora Bernoulli

QUMICA

10.

Frente A Mdulo 09
17.

(UFV-MG2010) O soro caseiro preparado pela

20.

(PUC RS2006) O Ministrio da Sade recomenda, para

solubilizao de acar (C12H22O11) e sal de cozinha

prevenir as cries dentrias, 1,5 ppm (mg.L1) como

(NaCl), em gua filtrada ou fervida. Um litro de soro

limite mximo de fluoreto em gua potvel. Em estaes

caseiro foi preparado pela solubilizao de 34 g de acar

de tratamento de gua de pequeno porte, o fluoreto

(uma colher de sopa) e 3,5 g de sal de cozinha (uma

adicionado sob forma do sal flor silicato de sdio

colher de ch).

(Na2SiF6; MM = 188 g.mol1). Se um qumico necessita

As concentraes de acar, em % m/V e em mol.L1,

fazer o tratamento de 10 000 L de gua, a quantidade

so, respectivamente,

do sal, em gramas, que ele dever adicionar para obter


a concentrao de fluoreto indicada pela legislao ser,

A) 34,0% m/V; 0,1 mol.L1.

aproximadamente, de

B) 3,4% m/V; 8,5 mol.L1.

A)
15,0.

C) 3,4% m/V; 0,1 mol.L1.

B)
24,7.

D) 34,0% m/V; 8,5 mol.L1.

C) 90,0.

18.

(UNIFESP2006) Em intervenes cirrgicas, comum

D) 148,4.

aplicar uma tintura de iodo na regio do corpo onde

E) 1 500,0.

ser feita a inciso. A utilizao desse produto deve-se


sua ao antissptica e bactericida. Para 5 litros de
etanol, densidade 0,8 g.mL1, a massa de iodo slido,
em gramas, que dever ser utilizada para obter uma
soluo que contm 0,50 mol de I2 para cada quilograma
de lcool, ser de

SEO ENEM
01.

(Enem2001) Pelas normas vigentes, o litro do lcool


hidratado que abastece os veculos deve ser constitudo
de 96% de lcool puro e 4% de gua (em volume).

A)
635.

As densidades desses componentes so dadas na tabela.

B) 508.
C) 381.

Substncia

Densidade (g/L)

gua

1 000

lcool

800

D) 254.
E) 127.

Um tcnico de um rgo de defesa do consumidor

19.

(FUVEST-SP) A seguir apresentada a concentrao,

inspecionou cinco postos suspeitos de venderem lcool

em mg/kg, de alguns ons na gua do mar.

hidratado fora das normas. Colheu uma amostra do


produto em cada posto, mediu a densidade de cada

on

Concentrao (mg/kg)

Mg2+

1 350

SO

2 700

2
4

Na+

10 500

Cl

19 000

Entre esses ons, os que esto em MENOR e MAIOR


concentrao molar so, respectivamente,
Dados:
Massas atmicas: O = 16 u; Na = 23 u; Mg = 24 u;
S = 32 u; Cl = 35,5 u.
A) Cl e Mg2+.

Posto

Densidade do combustvel (g/L)

822

II

820

III

815

IV

808

805

A partir desses dados, o tcnico pde concluir que


estavam com o combustvel adequado somente os postos
A)
I e II.

B) SO42 e Na+.

B) I e III.

C) Mg2+ e Na+.

C) II e IV.

D) Mg2+ e Cl.

D) III e V.

E) SO

E) IV e V.

2
4

uma, obtendo:

e Cl .

Coleo Estudo

60

Tempo de
exposio = 14 h

40

Concentrao das solues

20

0,2 0,4 0,7 1

10

20

40 60

Concentrao de ons Cu2+ (mg/L)

02. (Enem2000)

Grfico II

Tempo de 167
exposio 96
(horas)

No Brasil, mais de 66 milhes de pessoas beneficiam-se


hoje do abastecimento de gua fluoretada, medida que

24

vem reduzindo, em cerca de 50%, a incidncia de cries.


Ocorre, entretanto, que profissionais da sade muitas
vezes prescrevem flor oral ou complexos vitamnicos

1,7

com flor para crianas ou gestantes, levando ingesto


exagerada da substncia. O mesmo ocorre com o
1

uso abusivo de algumas marcas de gua mineral que

2 3 45 7 10 20 40 60 100

Concentrao de ons Cu2+ que causa


50% de mortalidade dos camares (mg/L)

contm flor. O excesso de flor fluorose nos dentes


pode ocasionar desde defeitos estticos at defeitos
estruturais graves.

VOWLES, P.D.; CONNELL, D.W. Experiments in environmental

Foram registrados casos de fluorose tanto em cidades

chemistry - a laboratory manual. Oxford:

com gua fluoretada pelos poderes pblicos como

Pergamon Press, 1980 (Adaptao).

em outras, abastecidas por lenis freticos que

Se os camares utilizados na experincia fossem

naturalmente contm flor.

introduzidos num tanque de criao contendo 20 000 L


de gua tratada com sulfato de cobre, em quantidade

REVISTA DA ASSOCIAO PAULISTA DE CIRURGIES

suficiente para fornecer 50 g de ons cobre, estariam

DENTISTAS - APCD, vol. 53, n.1, jan. fev. 1999 (Adaptao).

Determinada estao trata cerca de 30 000 litros

A)
1/5. C)
1/2. E)
3/4.

de gua por segundo. Para evitar riscos de fluorose,

B)
1/4. D)
2/3.

a concentrao mxima de fluoretos nessa gua no


deve exceder a cerca de 1,5 miligrama por litro de gua.

04.

(Enem2010) Todos os organismos necessitam de gua

A quantidade mxima dessa espcie qumica que pode

e grande parte deles vive em rios, lagos e oceanos. Os

ser utilizada com segurana, no volume de gua tratada

processos biolgicos, como respirao e fotossntese,

em uma hora, nessa estao,

exercem profunda influncia na qumica das guas


naturais em todo o planeta. O oxignio ator dominante

A)
1,5 kg.

na qumica e na bioqumica da hidrosfera. Devido

B) 4,5 kg.

sua baixa solubilidade em gua (9,0 mg/L a 20 C)

C) 96 kg.

adisponibilidade de oxignio nos ecossistemas aquticos

D) 124 kg.

estabelece o limite entre a vida aerbica e anaerbica.


Nesse contexto, um parmetro chamado Demanda

E) 162 kg.

Bioqumica de Oxignio (DBO) foi definido para medir a


quantidade de matria orgnica presente em um sistema

03.

(Enem2002) Para testar o uso do algicida sulfato de

hdrico. A DBO corresponde massa de O2 em miligramas

cobre em tanques para criao de camares, estudou-se,

necessria para realizar a oxidao total do carbono

em aqurio, a resistncia desses organismos a

orgnico em um litro de gua.

diferentes concentraes de ons cobre (representados


por Cu2+). Os grficos relacionam a mortandade de
camares com a concentrao de Cu2+ e com o tempo
de exposio a esses ons.

Dados: Massas molares em g/mol: C = 12; H = 1; O = 16.


Suponha que 10 mg de acar (frmula mnima CH2O e
massa molar igual a 30 g/mol) so dissolvidos em um litro

Grfico I

% de
100
camares
mortos 80

BAIRD, C. Qumica Ambiental. Ed. Bookman, 2005 (Adaptao).

de gua; em quanto a DBO ser aumentada?


A) 0,4mg de O2/litro

60

Tempo de
exposio = 14 h

40
20
0,2 0,4 0,7 1

10

Concentrao de ons Cu

2+

Tempo de 167
exposio 96
(horas)
24

20

40 60

(mg/L)

B) 1,7mg de O2/litro
C) 2,7mg de O2/litro
D) 9,4mg de O2/litro
E) 10,7mg de O2/litro

Grfico II

Editora Bernoulli

QUMICA

vivos, aps 24 horas, cerca de

Frente A Mdulo 09
05.

(Enem2010) Ao colocar um pouco de acar na gua e


mexer at a obteno de uma s fase, prepara-se uma

Propostos

soluo. Omesmo acontece ao se adicionar um pouquinho


de sal gua e misturar bem. Uma substncia capaz de
dissolver o soluto denominada solvente; por exemplo,

01. B
02. B

agua um solvente para o acar, para o sal e para vrias


outras substncias. A figura a seguir ilustra essa citao.

03. A
04. D
05. B
06. D

Soluto

07. D
08. B

Solvente

Soluo

09. D
10. C

Disponvel em: <www.sobiologia>. com.br. Acesso em: 27 abr.


2010.

11. A

Suponha que uma pessoa, para adoar seu cafezinho,

12. B

tenha utilizado 3,42 g de sacarose (massa molar igual


a 342 g/mol) para uma xcara de 50 mL do lquido.
Qual a concentrao final, em mol/L, de sacarose
nesse cafezinho?

13. C
14. D

A) 0,02

15. E

B) 0,2

16. E

C) 2

17. C

D) 200
E) 2000

18. B
19. E

GABARITO
Fixao

10

20. B

Seo Enem

01. E

01. E

02. A

02. E

03. A

03. C

04. B

04. E

05. D

05. B

Coleo Estudo

QUMICA

Diluio e mistura de solues

DILUIO DE SOLUES

Cmol.L1 =

Cmol.L1 i . Vi = Cmol.L1 f . Vf

mais utilizado. Assim, a concentrao da soluo aps a diluio


lembrando que

soluo antes da diluio (soluo inicial) porque o aumento

Vf = Vi + Vadicionado

da massa de solvente leva ao aumento do volume da soluo,


permanecendo constante a quantidade de soluto.

n1
n1 = Cmol.L1 . V
V

portanto,

Experimentalmente, adicionar solvente puro o processo


(soluo final) ser sempre menor que a concentrao da

10 A

Como

Diluir uma soluo consiste em diminuir a sua concentrao,


por retirada de soluto ou por adio de solvente puro.

FRENTE

MDULO

Com base no raciocnio apresentado, pode-se deduzir


todas as equaes para a diluio, utilizando-se qualquer

soluo inicial
(mais concentrada)

solvente puro

H2O()

H2SO4(aq)
mistura

H2SO4(aq)

tipo de unidade de concentrao.

MISTURA DE SOLUES DE
MESMO SOLUTO E MESMO
SOLVENTE
A adio pura e simples de uma soluo a outra
denominada mistura de solues.

soluo final
(mais diluda)

dassasquantidades do soluto das solues misturadas,

Em um processo de diluio por adio de solvente


soluo, a quantidade de soluto (massa, quantidade de
matria, etc.) sempre constante; logo,
inicial

= m1

omesmo soluto e o mesmo solvente, na soluo


final, aquantidade do soluto ser igual soma

Equaes de diluio

m1

Q u a n d o s e m i s t u ra m d u a s s o l u e s , c o n t e n d o

enquanto o volume final resulta da soma dos volumes


dessas solues.

soluo A

soluo B
H2SO4(aq)

H2SO4(aq)

final

mistura

Como
Cg.L1 =

m1
m1 = Cg.L1 . V
V

portanto,

H2SO4(aq)

soluo final
Cg.L1 i . Vi = Cg.L1 f . Vf

Cg.L

e, ainda,

n1

inicial

= n1

Cmol.L

= valor entre Cg.L

e Cg.L

= valor entre Cmol.L

e Cmol.L

final

Editora Bernoulli

11

Frente A Mdulo 10

Equaes de uma mistura de solues

Com reao qumica


soluo B

Ao se misturarem duas solues, a concentrao da soluo

20 mL de H2SO4(aq)
0,1 mol.L1

final dada por uma mdia ponderada das concentraes


das solues originais.
Significado fsico: A concentrao da soluo final um
valor intermedirio concentrao das solues originais.
Em uma mistura de solues, as massas e as quantidades

mistura

soluo A
20 mL de NaOH(aq)
0,1 mol.L1

de matria dos solutos somam-se, logo,


m1 f = m1
Cg.L1 =

+ m1

soluo final

[Na2SO4] = 0,025 mol.L1 (formou)

m1
m1 = Cg.L1 . V
V

Cg.L1 f . Vf = Cg.L1

. VA + Cg.L1

[H2SO4] = 0,025 mol.L1 (excesso)


B

. VB

e, ainda,
n1 f = n1
Cmol.L1 =

+ n1

TITULAO
B

n1
n1 = Cmol.L1 . V
V

Cmol.L1 f . Vf = Cmol.L1

A titulao um procedimento que visa determinar a


concentrao de uma soluo, fazendo-a reagir com outra

. VA + Cmol.L1

. VB

soluo de concentrao conhecida. Dessa forma, a titulao


uma aplicao importante de misturas de solues cujos

OBSERVAO

solutos reagem entre si.

Para essas equaes, os volumes devem estar,


obrigatoriamente, na mesma unidade.

MISTURA DE SOLUES DE
SOLUTOS DIFERENTES
Quando se misturam duas solues com solutos diferentes,
duas situaes podem ocorrer. Esses solutos podem ou no
reagir entre si.

Classificao das titulaes


As titulaes cido-base dividem-se em:
A. Acidimetria: Determinao da concentrao de uma
soluo cida.
B. Alcalimetria: Determinao da concentrao de uma
soluo bsica.
Quando se deseja descobrir a porcentagem de pureza
de uma substncia em uma mistura, tambm se realizam

Sem reao qumica

titulaes.

soluo B
20 mL de BaC2(aq)
0,05 mol.L1
soluo A
20 mL de NaC(aq)

A soluo cida ou bsica, cuja concentrao deve ser


definida, denominada soluo-problema ou titulada. Ela

mistura

0,1 mol.L1

Realizao de uma titulao

soluo final
[Na+] = 0,05 mol.L1
[Ba2+] = 0,025 mol.L1
[C] = 0,1 mol.L1

colocada em um erlenmeyer, no qual adicionada uma


substncia indicadora*, fenolftalena, por exemplo.
Em uma bureta, colocada a soluo de concentrao
conhecida, soluo-padro ou titulante.

* Substncia indicadora: Substncia qumica que possui cores especficas em funo da constituio do meio. Os indicadores
cido-base possuem colorao diferente para os meios cido, bsico e, algumas vezes, neutro.

12

Coleo Estudo

Diluio e mistura de solues


Quando o nmero de ons H+ e OH, por frmula, so
diferentes, tem-se, genericamente,

bureta com
soluo titulante

x . Cmol.L

cido

. Vcido = y . Cmol.L

base

. Vbase

em que

torneira

x = nmero de hidrognios ionizveis por frmula.

y = nmero de hidroxilas dissociveis por frmula.

Anlise microscpica da titulao


O esquema a seguir mostra a titulao alcalimtrica,
em que a soluo de cido clordrico a soluo-padro,
Deixa-se escorrer, cuidadosamente, a soluo-padro,
observando-se o trmino da titulao pela mudana de
colorao da soluo-problema.
O ponto em que h essa mudana de colorao

enquanto que a soluo de hidrxido de sdio a


soluo-problema. O ponto de viragem da fenolftalena est
na faixa de pH entre 8,3 e 10,0, e verificado, nessecaso,
quando a soluo-problema torna-se incolor.

denominado ponto de viragem. Quando se utiliza

QUMICA

fenolftalena como indicador, e a soluo-problema bsica,


esse ponto , exatamente, o ponto em que a neutralizao
foi completada (o meio encontra-se neutro). Entretanto,
seasoluo-problema for cida, para se verificar aviragem,

H+

C

necessrio acrescentar uma gota adicional de base, pois


afenolftalena incolor em meio cido eneutro. Naprtica,
esse excesso desprezado, pois o volume de uma gota
0,05 mL.

Na+

Princpio da equivalncia

OH

fenolftalena + NaOH(aq)
(vermelho)

Toda titulao segue o princpio da equivalncia:


a neutralizao s se completa quando o nmero de

no incio s h
OH da base

hidrognios ionizveis igual ao nmero de hidroxilas


dissociveis.
quantidade em mol de H+ = quantidade em mol de OH

H+

Como
Cmol.L1 = n n = Cmol.L1 . V
V
Quando o nmero de ons H + (ionizveis) e OH
(dissociveis), por frmula, so iguais, tem-se:
ncido = nbase

Cmol.L1 cido . Vcido = Cmol.L1 base . Vbase

C

H+

C

Na+ OH
Na+ C
H2O
fenolftalena + NaOH(aq)
(vermelho)
os ons OH vo sendo
neutralizados por ons H+
H+(aq) + OH(aq) H2O()

Na+ C
H2O
(incolor)
no ponto de viragem do
indicador, todos os ons OH
foram neutralizados por ons H+
H+(aq)+ OH(aq) H2O()

Editora Bernoulli

13

Frente A Mdulo 10
Exerccios resolvidos
01.

Considerando-se essas informaes, para que essa gua


pudesse servir ao consumo domstico, ela deveria ser

Foram gastos 40 mL de soluo 0,1 mol.L1 de NaOH para

diluda, aproximadamente,

neutralizar 20 mL de soluo de cido clordrico. Calcular a

A) 32 000 vezes.

concentrao da soluo de HCl, em mol.L1.

B) 3 200 vezes.

Resoluo:

C) 320 vezes.

HC(aq) + NaOH(aq) NaC(aq) + H2O(l)


1 mol de cido

reage com

D) 32 vezes.

1 mol de base

ncido = nbase
Cmol.L1 cido . Vcido = Cmol.L1 base . Vbase

02.

300 mL de outra soluo, tambm, 2 mol.L1 desse cido.

Cmol.L1 cido . 20 = 0,1 . 40

Metade da soluo obtida diluda ao dobro pela adio

Cmol.L1 cido = 0,2 mol.L1

02.

A 100 mL de uma soluo 2 mol.L1 de HCl so misturados

de gua. A concentrao em quantidade de matria da


soluo resultante ser de

Um supermercado estava vendendo soda custica


NaOH impuro fora dos padres estabelecidos no rtulo

A) 0,5 mol.L1.

do produto. Em um teste no Inmetro, foram gastos 10mL

B) 1 mol.L1.

de soluo 0,2 mol.L

C) 1,5 mol.L1.

de H2SO4, para neutralizar 20 mL

de soluo aquosa da base. Determinar a massa de NaOH

D) 2 mol.L1.

contida nessa amostra.

E) 4 mol.L1.

Dado: M(NaOH) = 40 g.mol1.


Resoluo:
H2SO4(aq) + 2NaOH(aq) Na2SO4(aq) + 2H2O(l)
1 mol de cido

reage com

03.

de uma soluo de cloreto de clcio que contm

2 mol de base

22,2 g do soluto e se adiciona 200 mL de gua,

2 . ncido = nbase

obtm-se uma nova soluo cuja concentrao de

2 . Cmol.L1 cido . Vcido = Cmol.L1 base . Vbase

ons cloreto de

2 . 0,2 . 10 = Cmol.L1 base . 20

A) 0,1 mol.L1.

Cmol.L1 cido = 0,2 mol.L1

B) 0,2 mol.L1.

Como
Cmol.L1 base =

C) 1,0 mol.L1.

mbase
Mbase . Vbase

D) 2,0 mol.L1.
E) 3,0 mol.L1.

mbase = 0,2 mol.L1 . 0,02 L . 40 g.mol1


mbase = 0,16 g de NaOH

EXERCCIOS DE FIXAO

(OBQ) Quando se mistura 200 mL de uma soluo


a 5,85% (m/V) de cloreto de sdio com 200 mL

04.

(UFJF-MG2008) O controle de qualidade para amostras


de vinagre, que contm cido actico (H3CCOOH), feito
apartir da reao deste com hidrxido de sdio. Sabendo-se
que, de modo geral, os vinagres comercializados possuem

01.

(UFMG) Uma mineradora de ouro, na Romnia, lanou


100000m3 de gua e lama contaminadas com cianeto,CN(aq),
nas guas de um afluente do segundo maior rio da Hungria.
A concentrao de cianeto na gua atingiu, ento,

seria o volume, em litros, de NaOH 0,5 mol/L gasto para


neutralizar 100,0 mL desse vinagre?
A)
1,0

ovalor de 0,0012mol.L1. Essa concentrao muito

B)
0,5

mais alta que a concentrao mxima de cianeto que

C) 0,1

ainda permite o consumo domstico da gua, igual

D) 0,2

a0,01 mg.L .

E) 0,25

14

3 g de cido actico a cada 100,0 mL de vinagre, qual

Coleo Estudo

Diluio e mistura de solues


05.

(FUVEST-SP) Na titulao de 100 mL de HCl 0,01mol.L1

03.

(UFJF-MG2007) cido muritico o nome comercial

com NaOH 0,1mol.L , usando-se como indicador 10gotas

do cido clordrico. Ele pode ser utilizado para limpeza

de uma soluo de fenolftalena, obtido o seguinte grfico:

de calamentos em geral. A pessoa encarregada da

limpeza recebeu 1,0 L de uma soluo desse cido,


Intensidade
de colorao

na concentrao de 2,0 mol.L1, e a orientao para


dilu-la na proporo 1:100. Qual ser a concentrao
da soluo preparada para limpeza em g.L1?
A)
0,02
B) 2,0
5
10
Volume em mL de NaOH,
a 0,1 mol.L1, adicionado

C) 3,65
D) 0,365
E) 0,73

INDIQUE o grfico correspondente que se espera obter


quando se utiliza NaOH 0,2 mol.L1 como titulante.

04.

(UERJ2006) Uma suspenso de clulas animais


em um meio isotnico adequado apresenta volume

EXERCCIOS PROPOSTOS

igual a 1 L e concentrao total de ons sdio igual a

01.

(UFRGS2006) O volume, em mililitros, de uma soluo

gua destilada.

0,5mol.L de AgNO3 necessrio para preparar 200mililitros

Aps o processo de diluio, a concentrao total de ons

de uma soluo 0,1 mol.L desse sal iguala

sdio em milimol.L1 de

A)
10.

A)
13. B)
16. C)
23. D)
40.

B)
20.
C) 25.

05.

(UFU-MG) A mistura de 100,0 mL de soluo aquosa


0,10 mol.L1 de CaCl2 com 100,0 mL de gua resulta em

D) 40.

uma soluo aquosa com

E) 50.

A) 0,20 mol.L1 de ons Cl.


B) 0,02 mol de ons Cl.

02.

(UERJ2007) Um medicamento, para ser administrado

C) 0,05 mol de CaCl2.

a um paciente, deve ser preparado como uma soluo

D) 0,05 mol de ons Ca2+.

aquosa de concentrao igual a 5%, em massa, de soluto.


Dispondo-se do mesmo medicamento em uma soluo

06.

(UFLA-MG2006) As solues de hipoclorito de sdio

duas vezes mais concentrada, esta deve ser diluda com

(NaClO) tm sido utilizadas por sua ampla ao

gua at atingir o percentual desejado.

desinfetante.

As massas de gua na soluo mais concentrada

A) Quantos gramas de hipoclorito de sdio so

enaquela obtida aps a diluio apresentam

necessrios para se preparar 10L de soluo desse

aseguinterazo:

sal a 0,05mol.L1?

A)

B)

C)

D)

5
7
5
9

B) A que volume (V final) deve-se diluir 500mL de


soluo de NaClO a 0,05mol.L1 para se obter soluo
5x103 mol.L1 desse sal?

9
19
7
15

C) Qual a concentrao em g.L1 da soluo de NaClO


0,1 mol.L1?

Dados: Na = 23 u;

Cl = 35,5 u;

O = 16 u.

Editora Bernoulli

15

QUMICA

3,68g.L1. A esse sistema foram acrescentados 3 L de

Frente A Mdulo 10
07.

(PUCPR2006) Tem-se 60 mL de soluo 2 mol.L1 de CaCl2.

11.

Acrescentam-se 540 mL de gua a essa soluo. Qual a

adicionados a 900 mL de BaCl2(aq) de concentrao

nova concentrao em mol.L1 de ons cloreto?

1 / 3 mo l . L 1 . S a b e n d o q u e a m a s s a m o l a r d o

A) 0,6 mol.L1

BaSO4=233g.mol1, CALCULE

B) 0,2 mol.L1

A) a massa do precipitado (BaSO4) formado.

C) 0,4 mol.L1

B) a concentrao em mol.L1 do cloreto formado na soluo.

D) 0,5 mol.L

C) a concentrao em mol.L1 do reagente em excesso,


se houver.

E) 1 mol.L1

08.

(Unimontes-MG2010) Um frasco de 5 mL de uma soluo


injetvel de antibitico contm 5% (m/V) do frmaco. Para
se preparar uma injeo com concentrao de 5 mg de
antibitico por mililitro, deve-se acrescentar aos 5 mL de
soluo injetvel um volume de diluente equivalente a
A)
10,00 mL.

12.

(UEL-PR) O tcnico de um laboratrio de qumica preparou


1 L de soluo de Ba(OH)2 (soluo A). Em seguida, o
tcnico transferiu 25 mL da soluo A para um erlenmeyer
e titulou-a com soluo de HCl de concentrao
0,1mol.L1, verificando que foram consumidos 100 mL
dessa soluo.

B)
45,00 mL.

09.

100 mL de Al2(SO4)3(aq) de concentrao 1 mol.L1 so

C) 49,95 mL.

O restante da soluo foi deixado ao ar durante vrios

D) 50,00 mL.

dias, formando um precipitado branco. Esse precipitado


foi separado por filtrao, obtendo-se uma soluo

(UERJ2006) Para estudar os processos de diluio e


mistura, foram utilizados, inicialmente, trs frascos

lmpida (soluo B).

contendo diferentes lquidos. A caracterizao desses

O tcnico transferiu 25 mL da soluo B para um

lquidos apresentada na ilustrao a seguir.

erlenmeyer e titulou-a com soluo de HCl de concentrao


0,1 mol.L1 gastando 75 mL dessa soluo.
Admitindo-se que, durante a exposio do restante da

HC(aq)
100 mL
0,2 mol.L1

H2O()
150 mL

HI(aq)
250 mL
0,4 mol.L1

A seguir, todo o contedo de cada um dos frascos foi


transferido para um nico recipiente.
Considerando a aditividade de volumes e a ionizao total
dos cidos, a mistura final apresentou uma concentrao
de ons H+, em mol.L1, igual a
A) 0,60. B) 0,36. C) 0,24. D) 0,12.

10.

(FCMMG2011) Considere o experimento em que so


misturados em um nico frasco
100 mL de soluo aquosa de NaC, de concentrao
0,200 mol/L;
100 mL de soluo aquosa de CaC2 , de concentrao
0,050 mol/L;
100 mL de gua.
Tendo em vista o exposto, pode-se concluir que a
concentrao de ons cloreto na soluo resultante,
emmol/L, igual a
A) 0,150.

16

soluo A ao ar, no tenha ocorrido evaporao da gua,


considere as afirmativas a seguir:
I. A concentrao da soluo A 0,20 mol.L1.
II. A concentrao da soluo A 0,40 mol.L1.
III. A concentrao da soluo B 0,15 mol.L1.
IV. A concentrao da soluo B 0,30 mol.L1.
V. O precipitado formado BaCO3.
Dados: Massas molares (g/mol):
H=1
C = 12
O = 16
Ba = 137
Esto CORRETAS apenas as afirmativas
A)
I e III.
B) I e IV.

B) 0,100.

C) II e IV.

C) 0,0833.

D) I, III e V.

D) 0,0300.

E) II, IV e V.

Coleo Estudo

Diluio e mistura de solues


(PUC Rio2006) Um tcnico de laboratrio recebeu
um frasco com 300 cm 3 de cido clordrico de
molaridade desconhecida, a fim de determin-la.

SEO ENEM
01.

(Enem2009) O lcool hidratado utilizado como combustvel

Para isso, retirou uma alquota de 10 mL do frasco

veicular obtido por meio da destilao fracionada de

original e transferiu para um balo volumtrico de

solues aquosas geradas a partir da fermentao de

50 mL, o qual foi completado com gua destilada.

biomassa. Durante a destilao, o teor de etanol da

Aps homogeneizao, ele retirou 10mL dessa

mistura aumentado, at o limite de 96% em massa.

soluo e transferiu para um frasco erlenmeyer. Essa

Considere que, em uma usina de produo de etanol,

soluo foi, em seguida, titulada com uma soluo

800 kg de uma mistura etanol / gua com concentrao

aquosa padro de hidrxido de sdio de molaridade

20% em massa de etanol foram destilados, sendo obtidos

exata igual a 0,500 mol.L1. Sabendo-se que, nessa

100 kg de lcool hidratado, 96% em massa de etanol.

titulao, foram consumidos 12 mL da soluo-padro

A partir desses dados, correto concluir que a destilao

de hidrxidodesdio,

em questo gerou um resduo com uma concentrao de

A) E S C R E V A a r e a o q u m i c a q u e o c o r r e n o

etanol em massa

processo de titulao do cido clordrico pelo

A)
de 0%.

hidrxido de sdio.

B)
de 8,0%.

B) CALCULE a quantidade de hidrxido de sdio (em

C) entre 8,4% e 8,6%.

mol) contida nos 12 mL de soluo usada para a

D) entre 9,0% e 9,2%.

titulao do cido.

E) entre 13% e 14%.

C) CALCULE a molaridade da soluo de cido clordrico


do frasco original.

02.

Os alvejantes so produtos muito utilizados para


o branqueamento de tecidos e limpeza de pisos,

14.

(UFMG2007) Para se determinar a quantidade de ons


carbonato, CO32, e de ons bicarbonato, HCO3, em uma
amostra de gua, adiciona-se a esta uma soluo de certo
cido.

paredes e sanitrios. So popularmente conhecidos


como gua sanitria. O quadro a seguir apresenta
algumas informaes retiradas do rtulo de um
dessesprodutos.

As duas reaes que, ento, ocorrem esto representadas


nestas equaes:
I. CO32(aq) + H+(aq) HCO3(aq)

INSTRUES DE USO
LAVAGEM DE ROUPAS: Para alvejar, adicione 1 copo (200 mL)
dealvejante para cada 20 litros de gua, deixando de molho
por 1 hora. Para a remoo de manchas difceis, adicione 1 copo

II. HCO3(aq) + H+(aq) H2CO3(aq)

(200mL) de alvejante para cada 5 litros de gua e deixe de

Para se converterem os ons carbonato e bicarbonato

molho por 15 minutos.

dessa amostra em cido carbnico, H 2 CO 3 , foram


consumidos 20 mL da soluo cida. Pelo uso de
indicadores apropriados, possvel constatar-se que, na
reao I, foram consumidos 5 mL dessa soluo cida e,

COMPOSIO: Hipoclorito de sdio, hidrxido de sdio, cloreto


de sdio, gua e perfume.
TEOR DE CLORO ATIVO: Entre 2,0% e 2,5%

na reao II, os 15 mL restantes.


Considerando-se essas informaes, CORRETO afirmar

Uma dona de casa preparou, seguindo as instrues do

que, na amostra de gua analisada, a proporo inicial

rtulo, uma soluo para a remoo de manchas difceis.

entre a concentrao de ons carbonato e a de ons

Nesse preparo, a soluo original foi diluda

bicarbonato era de

A) 5 vezes.

A) 1:1.

B) 20 vezes.

B) 1:2.

C) 25 vezes.

C) 1:3.

D) 26 vezes.

D) 1:4.

E) 101 vezes.

Editora Bernoulli

17

QUMICA

13.

Frente A Mdulo 10
03.

Existem diversos tipos de vinagres produzidos


dependendo do tipo de material usado na fermentao
alcolica (sucosde frutas, xaropes contendo amilceos
hidrolisados). Deacordo com o FDA (Food and Drug

GABARITO
Fixao

Administration), adefinio e padronizao de um dos

01. B

tipos de vinagres so: vinagre, vinagre de cidra e vinagre

02. B

de ma produto obtido pelas fermentaes alcolica


esubsequentemente actica do suco de mas. O vinagre
padronizado contm, em 100 centmetros cbicos a 20C,

03. C
04. C
05. O ponto de equivalncia seria atingido em 5 mL de

3 g de cido actico.

NaOH 0,2mol.L1.

Disponvel em: <http://pt.wikipedia.org/wiki/vinagre>.

Intensidade de
colorao

Acesso em: 14 out. 2010.

Com o objetivo de determinar se um certo vinagre


corresponde ao padronizado, um tcnico recolheu uma
amostra de 50 mL desse vinagre que, emseguida,
foititulada com 25 mL de uma soluo 0,1 mol.L1
deNaOH.

Dado de massa molecular: CH3COOH (60 u).

Volume em mL de NaOH
0,2 mol.L1 adicionado

Dessa forma, pode-se dizer que o vinagre analisado,


secomparado ao vinagre padronizado, apresenta umteor
de cido actico

04.

A) 10 vezes menor.

01. D

B) 20 vezes menor.

02. C

C) 40 vezes menor.

03. E

D) 50 vezes menor.

04. D

E) 100 vezes menor.

05. B

Algumas formas de hepatite, como A e E, podem ser

06. A) M(NaClO(s)) = 37,25 g


B) Vfinal = 5 L

contaminados. Para se evitar a contaminao,

C) C(NaClO) = 7,45 g.L1

osalimentos devem ser bem cozidos e servidos logo

07. C

aps a preparao. Em se tratando de frutas e verduras,

08. B

deve-se deix-las de molho, por cerca de 30 minutos,

09. C

contradas por meio da ingesto de gua ealimentos

emgua clorada uma mistura de 2 mL (40 gotas)


dehipoclorito de sdio (NaClO) a 2,5% m/V para cada
litro de gua para somente depois lav-las com
guatratada.
Disponvel em: <http://www.saude.terra.com.br/guia/
abcdasaude/hepatite>.Acesso em:01 set. 2004 (Adaptao).

A partir dessas informaes, a massa dehipocloritodesdio,

10. B
11. A) m(BaSO4(s)) = 69,9 g

B) C(AlCl3) = 0,2 mol.L1

C) No houve excesso.

12. D
13. A) HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + H2O(l)

em gramas, presente em 500 mL da gua clorada,

B) n(NaOH) = 0,006 mol

utilizadanalavagem de frutas everduras, de

C) Cmol.L1 = 3,00 mol.L1 de HCl (no frasco original)

A) 0,025.

14. B

B) 0,05.
C) 0,25.
D) 0,5.
E) 2,5.

18

Propostos

Coleo Estudo

Seo Enem
01. D

02. D

03. A

04. A

QUMICA

MDULO

09 B

Processos eletroqumicos

A eletroqumica a parte da Qumica que estuda


asrelaes entre a corrente eltrica e as reaes qumicas.

Observe alguns exemplos:


1. A0 cede eltrons aos ctions Zn2+, Cu2+, Ag+, Fe2+,
Fe3+, H+, Hg2+, Au3+.

Existem dois processos eletroqumicos.


1. Pilha: Dispositivo em que ocorre uma reao
deoxirreduo que produz corrente eltrica.
2.

Eletrlise: Reao de oxirreduo que, para ocorrer,


consome corrente eltrica.

Todos os processos eletroqumicos envolvem transferncia


de eltrons, ou seja, oxidaes e redues.

2. Cu0 cede eltrons a Hg2+, Ag+, Au3+.


3. Cu0 no cede eltrons aos ons dos elementos colocados
sua esquerda na fila.
4. F recebe eltrons dos nions de todos os outros
elementos.
5.

Enquanto o C recebe eltrons dos nions doselementos


Br, I e S, o C cede eltrons para FeO.

Relembre alguns conceitos:


Oxidao: Perda de e aumento do NOx a espcie
qumica que se oxida denominada agente redutor,
ousimplesmente redutor.
Reduo: Ganho de e diminuio do NOx a espcie
qumica que se reduz denominada agente oxidante,
ousimplesmente oxidante.

Com base na tendncia dos elementos a reduzirem


eaoxidarrem, possvel prever se uma reao eletroqumica
ir ocorrer ou no.
Exemplos:
1.

SRIE DE REATIVIDADE
QUMICA
Por meio de experincias, verifica-se que determinadas
substncias tm maior potencial para se oxidarem
oureduzirem em relao a outras. Assim, pode-se
dispor essas substncias em uma sequncia que indique
apreferncia em ceder ou receber eltrons. Essa sequncia

2.

3.

A reao ocorre, pois o ferro mais reativo do que

3Ag + A(NO)3

no ocorre

A reao no ocorre, pois a prata menos reativa


do que o alumnio e tem tendncia a ganhar eltrons
doalumnio, e no a ceder eltrons para ele.

4.

F2 + 2NaBr

2NaF + Br2

2e

F O N C Br I S
Reatividade crescente
(aumento da eletronegatividade)

FeC2 + Cu

3e

Reatividade crescente
(aumento da eletropositividade)

Tendncia para receber eltrons

Fe + CuC2

o cobre.

Cu Hg Ag Au
metais nobres

O zinco mais reativo do que o mercrio, ento

2e

Tendncia para ceder eltrons


metais comuns

Hg + ZnSO4

areao ocorre.

Zn + HgSO4
2e

denominada srie de reatividade qumica ou fila


dereatividade qumica.

K Ba Ca Na Mg A Zn Fe

FRENTE

A reao ocorre, pois o flor mais reativo do que o


bromo.

Editora Bernoulli

19

Frente B Mdulo 09
5.

I2 + K2S

POTENCIAL DE ELETRODO (E)

2KI + S

2e

6.

Em vez de prever se uma reao ocorrer ou no pela anlise

A reao ocorre, pois o iodo mais reativo do que

da fila de reatividade, podem ser realizadas previses apartir

oenxofre.

de potenciais eltricos medidos em volts (V).

I2 + 2NaC

A. Em eletroqumica, so encontrados 2 tipos

no ocorre

depotenciais:

2e

tendncia de ceder eltrons (oxidar).

A reao no ocorre, pois o iodo menos reativo do


que o cloro e tem tendncia a ceder eltrons para
ocloro, e no a receber eltrons do cloro.

Pode-se ainda fazer previses para as experincias que


se seguem.

Potencial de oxidao (Eoxi): Potencial relativo

Potencial de reduo (Ered): Potencial relativo


tendncia de receber eltrons (reduzir).

B. O potencial de eletrodo influenciado por dois


fatores:

Experincia 1

Temperatura: O aumento da temperatura


favorece a perda de eltrons.

Mergulha-se uma lmina de zinco em uma soluo


desulfato de cobre. O que ir ocorrer?

Maior temperatura Maior Eoxi

Percebe-se, com o passar do tempo, uma alterao


dacolorao da lmina de zinco. Ao retir-la da soluo,
pode-se observar que a parte que estava submersa est

Concentrao dos ons em soluo:

recoberta por uma fina camada avermelhada, caracterstica

O aumento dessa concentrao favorece

do cobre metlico (Cu0).

oaumento do potencial.

H uma reao de oxirreduo na superfcie:

Zn0(s) + CuSO4(aq)

Maior concentrao de ctions Menor Eoxi

Cu0(s) + ZnSO4(aq)

2e

Maior concentrao de nions Maior Eoxi

A reao ocorre porque o zinco mais reativo e tende


aceder eltrons para o cobre, menos reativo.

Os problemas relativos ao aumento de temperatura


e concentrao de ons so minimizados, fixando o valor
de temperatura em 25 C e a concentrao da soluo em

Experincia 2

1 mol.L1. O potencial medido nessas condies e a 1 atm

Mergulha-se uma lmina de cobre em uma soluo


desulfato de zinco (Zn2+). O que ir ocorrer?
No se verifica qualquer tipo de alterao, uma vez que
o cobre menos reativo do que o zinco.

de presso denominado potencial padro de eletrodo (E).


O valor numrico correspondente ao potencial de um
determinado eletrodo medido a partir do potencial
dereferncia, ao qual foi atribudo, por conveno,
ovalor de0,00 V (zero volt). Adotou-se, como eletrodo

Cu0(s) + ZnSO4(aq)
2e

20

Coleo Estudo

no ocorre

dereferncia, o eletrodo de hidrognio gasoso. Medindo-se


opotencial padro de vrios eletrodos, em funo do eletrodo
de hidrognio, montou-se a tabela de potenciais a seguir:

Processos eletroqumicos

Semirreaes

Potencial de
reduo (E)
em volts (V)

Li+(aq) + e Li(s)

3,04

K+(aq) + e K(s)

2,92

Ba2+(aq) + 2e Ba(s)

2,90

Ca2+(aq) + 2e Ca(s)

2,87

Na+(aq) + e Na(s)

2,71

Mg2+(aq) + 2e Mg(s)

2,36

Al

3+

Mn

+ 2e Mn(s)

(aq)

emedindo-se a diferena de potencial por meio deumvoltmetro


ou um galvanmetro. Observe o exemplo dozinco:
e

0,76 V

H2(g), 1 atm

Zn(s)

1,66

+ 3e Al(s)

(aq)

2+

Experimentalmente, foi medido o potencial padro de cada


eletrodo, acoplando-os ao eletrodo padro de hidrognio

eletrodo
de platina

25 C

1,18

Zn

2+

(aq)

(aq)

Zn2+(aq) + 2e Zn(s)

0,76

Cr3+(aq) + 3e Cr(s)

0,74

Fe2+(aq) + 2e Fe(s)

0,44

Cr3+(aq) + e Cr2+(aq)

0,41

Co2+(aq) + 2e Co(s)

0,28

Ni2+(aq) + 2e Ni(s)

0,25

Ered(hidrognio) > Ered(zinco)

Sn2+(aq) + 2e Sn(s)

0,14

e o voltmetro registra uma diferena de potencial (d.d.p.)

+ 2e Pb(s)

0,13

igual a 0,76 V. Como a d.d.p. sempre dada por

+ 2e H2(g)

0,00

Pb

2+

2H

(aq)

(aq)

Sn

4+

Cu

(aq)

2+

(aq)

+ 2e Sn

2+

(aq)

+ 2e Cu(s)

H2O(l) +

2O2(g)

+ 2e 2OH(aq)

1,0 mol.L

1,0 mol.L1

O sentido do fluxo de eltrons mostra que o eletrodo de


hidrognio possui maior capacidade de sofrer reduo doque
o de zinco. Logo,

+0,15

E = Ered(maior) Ered(menor)

+0,34
+0,40

e o Ered(hidrognio) zero por conveno, tem-se

Cu+(aq) + e Cu(s)

+0,52

I2(s) + 2e 2I(aq)

+0,54

E = Ered (hidrognio) Ered (zinco)

2H+(aq) + O2(g) + 2e H2O2(aq)

+0,68

0,76 V = 0 Ered(zinco)

Fe

3+

Ag

+ e Fe

(aq)

(aq)

2+

(aq)

+ e Ag(s)

+0,77
+0,80

Ered(zinco) = 0,76 V

+0,80

O valor negativo indica que o zinco possui potencial padro

+0,85

de eletrodo menor do que o do hidrognio, e sofre oxidao

4H+(aq) + NO3(aq) + 3e 2H2O(l) + NO(g)

+0,96

quando reage com H2. Dessa forma, pode-se generalizar:

Br2(l) + 2e 2Br (aq)

+1,07

14H+(aq) + CrO72(aq) + 6e
2Cr3+(aq) + 7H2O(l)

+1,33

Cl2(g) + 2e 2Cl(aq)

+1,36

+ 3e Au(s)

+1,50

4H+(aq) + 2NO3(aq) + 2e 2H2O(l) + 2NO2(g)


Hg

Au

2+

3+

(aq)

(aq)

+ 2e Hg(s)

8H+(aq) + MnO4(aq) + 5e Mn2+(aq) + 4H2O(l)

+1,51

2H+(aq) + H2O2(aq) + 2e 2H2O(l)

+1,78

F2(g) + 2e 2F(aq)

+2,87

Ered > 0 (positivo) eletrodo sofre reduo mais


facilmente do que o hidrognio.
Ered < 0 (negativo) eletrodo sofre oxidao mais
facimente do que o hidrognio.
OBSERVAES
1.

A IUPAC recomenda que os trabalhos eletroqumicos


sejam realizados com potenciais de reduo.

Editora Bernoulli

21

QUMICA

Potenciais padro de reduo de eletrodo

Frente B Mdulo 09
2. No esquema da determinao dos potenciais,
oeletrodo de hidrognio, que gasoso, consiste,
naprtica, em uma placa de platina porosa, quetem
apropriedade de adsorver o gs hidrognio em seus
poros, formando-se uma camada de hidrognio
sobre a placa. A platina no participa da reao,
pois inerte.
3. O processo de reduo inverso ao processo
deoxidao.

Cu

(aq)

Sero utilizados, para tais previses, os potenciais


dereduo.

Reduo
2+

PREVISO DA
ESPONTANEIDADE DAS
REAES A PARTIR DOS
POTENCIAIS DE ELETRODO

+ 2e Cu

Ered = +0,34 V

0
(s)

O elemento de maior Ered reduz

O elemento de menor Ered oxida

O inverso :
Exemplo 1: Reao entre alumnio e ferro.

Oxidao
Cu0(s) Cu2+(aq) + 2e

Eoxi = 0,34 V

Ered = Eoxi

Para se calcular o potencial de eletrodo a 25C e 1 atm,


porm em concentraes diferentes de 1mol.L1,
utiliza-se uma equao matemtica denominada
equao de Nernst:

E = E +

Ered = 0,44 V

Al3+(aq) + 3e Al0(s)

Ered = 1,66 V

Logo, o potencial de reduo igual ao potencial


deoxidao, com o sinal trocado.

4.

Fe2+(aq) + 2e Fe0(s)

0, 059
n

Como o alumnio possui o menor E red , ele sofrer


oxidao. Para se obter a equao da reao que ocorre
entre os dois elementos, mantm-se a semirreao do ferro
e inverte-se a equao do alumnio.
Fe2+(aq) + 2e Fe0(s)

Ered = 0,44 V

Al0(s) Al3+(aq) + 3e

Eoxi = +1,66 V

log [ ]

Observe ainda que o nmero de eltrons envolvidos


nas semirreaes no o mesmo. Para balancear essas

Em que

E = potencial padro;

equaes, multiplica-se a semirreao do ferro por 3


eadoalumnio por 2.

E = potencial a 25 C com solues de concentraes


em mol.L1 quaisquer;
0,059 = valor experimental constante a 25 C;
n = nmero de eltrons envolvidos na reao;

[] = concentrao em mol.L1 da soluo.

Calcular o potencial de eletrodo de reduo a 25 C


para o zinco, em uma soluo 0,1 mol.L1.
Zn2+(aq) + 2e Zn0(s)
0, 059

E = 0,76 +

E = 0,76 + 0,0295 . (1)

E = 0,7895 V

E = 0,44 V

Semirreao de oxidao:
E = +1,66 V

Reao global:
3Fe2+(aq) + 2Al0(s) 3Fe0(s) + 2Al3+(aq)

E = +1,22 V

Observe que, somando-se as duas semirreaes,

22

3Fe2+(aq) + 6e 3Fe0(s)

2Al0(s) 2Al3+(aq) + 6e

Exemplo:

Semirreao de reduo:

. log 0,1

Coleo Estudo

obtida a reao global e, somando-se os dois potenciais,


obtida a d.d.p. da reao. Ainda se deve verificar que,
aosemultiplicar as reaes, os potenciais no variam
comasquantidades.

Processos eletroqumicos
Quando uma reao possui E > 0, a reao

espontnea e produz energia eltrica (pilha).

EXERCCIOS DE FIXAO
01.

(Fatec-SP2010) Considere os seguintes dados sobre


potenciais padro de reduo.

Quando uma reao possui E < 0, a reao no

Semirreao

E / Volt

Mg2+(aq) + 2e Mg(s)

2,37

(aq)

+ 2e Zn(s)

0,76

(aq)

+ 2e Fe(s)

0,44

espontnea e, para ocorrer, consome energia eltrica


(eletrlise).

Zn

2+

A d.d.p. de uma reao pode ser calculada a partir dos

Fe

2+

potenciais de reduo.

Cu2+(aq) + 2e Cu(s)
Ag

(aq)

0,34

+ e Ag(s)

0,80

Uma tubulao de ferro pode ser protegida contra a


corroso se a ela for conectada uma pea metlica
constituda de

E = E(oxidante) E(redutor)
ou
E = Ered(maior) Ered(menor)

A) magnsio ou prata.

D) zinco ou prata.

B) magnsio ou zinco.

E) cobre ou prata.

C) zinco ou cobre.

02.

Exemplo 2: Reao entre zinco e cobre.

(Unimontes-MG2007) Lminas metlicas foram


introduzidas, sucessivamente, em solues contendo

Zn2+(aq) + 2e Zn0(s) Ered = 0,76 V

ctions de outros metais, observando-se, em alguns


os resultados apresentados a seguir:

Cu2+(aq) + 2e Cu0(s) Ered = +0,34 V

Reduz: Ered maior


Invertendo-se a 1 equao, mantendo-se a segunda e
somando-as, tem-se:

E = +0,76 V

Semirreao de reduo:
Cu

2+

(aq)

+ 2e Cu

0
(s)

Pb2+

Fe2+

Mg2+

Cu

Pb

Fe

Mg

A facilidade com que lminas metlicas cedem eltrons


quando imersas em certas solues, ou, tambm,
a facilidade com que ons positivos recebem eltrons so
expressas atravs do potencial de eletrodo (E). Assim,
o metal com MAIOR potencial de oxidao o

Semirreao de oxidao:
Zn0(s) Zn2+(aq) + 2e

Cu2+

A)
Fe. B)
Pb. C)
Mg. D)
Cu.

E = +0,34 V

03.

(UFLA-MG2009) Considere o seguinte esquema e marque


a alternativa INCORRETA.
Zn(s)

Reao global:
Zn0(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu0(s)

DE = +1,10 V
colorao
azul SO 2 Cu2+
(aq)
4 (aq)

OBSERVAES
1.

No h necessidade de multiplicar-se as semirreaes,


j que o nmero de eltrons cedidos igual
aonmero de eltrons recebidos.

2. A equao global inversa no espontnea


esocorre com o consumo de energia eltrica.
Cu0(s) + Zn2+(aq) Cu2+(aq) + Zn0(s)

E = 1,10 V

Zn(s)

algum tempo
depois
colorao azul vai
diminuindo at
desaparecer

SO42(aq)
Cu2+(aq)

resduo
avermelhado

A) Na reao de Zn(s) com Cu2+(aq), o zinco sofre oxidao


e perde dois eltrons.
B) A probabilidade de um metal sofrer corroso aumenta
com a facilidade de ele receber eltrons.
C) O resduo avermelhado na placa de Zn(s) significa que a
placa foi corroda e resduos de Cu(s) depositam-se nela.
D) O potencial de reduo do cobre maior que o
potencial de reduo do zinco.

Editora Bernoulli

23

QUMICA

casos, depsito do metal (+) ou no (), como mostram

Oxida: Ered menor

Frente B Mdulo 09
04.

(ITA-SP) Considere as semirreaes representadas

02.

(UFMG) Os metais possuem diferentes tendncias

pelas semiequaes a seguir e seus respectivos

desofrer corroso, um processo natural de oxidao.

potenciais padro de eletrodo.

A corroso pode ser relacionada com a facilidade


dese obter os metais a partir de seus minrios.

Fe(s) Fe2+(aq) + 2e E = +0,44 V


1

3 I (aq) + 2OH (aq)

Essasinformaes esto representadas no diagrama,


para alguns metais.

3 IO3 (aq) + H2O(l) + 2e E = +0,26 V

2Ag(s) 2Ag+(aq) + 2e

aumenta a facilidade de reduo dos ons

E = 0,80 V

Zn

Com base nas informaes anteriores, qual das opes


seguintes relativa equao qumica de uma reao

Fe

Ni

Cu

Ag

Pt

Au

aumenta a facilidade de oxidao dos metais

que dever ocorrer quando os reagentes, nas condies


Com relao ao exposto, assinale a afirmativa FALSA.

padro, forem misturados entre si?

A) A maior facilidade de um metal sofrer corroso


1

A) Fe 2+(aq) +

B) 2Ag(s) +

C) 2Ag+(aq) +
D) Fe(s) +

3I

(aq)

3 IO3

(aq)

(aq)

3 IO3

(aq)

+ H2O(l) 2Ag+(aq) +

3I

+ 3H2O(l) Fe2+(aq) +

(aq)

+ H2O(l)

3I

(aq)

corresponde a uma maior dificuldade para obt-lo a


partir de seu minrio.

+ 2OH(aq)

B) A prata, a platina e o ouro so considerados metais


nobres pela sua dificuldade de oxidar-se.

3 IO3 (aq) + H2O(l)

3 IO3

(aq)

C) Os metais com maior facilidade de oxidao so

+ 2OH(aq)

encontrados na natureza na forma de substncias


simples.

+ 3H2O(l)

2Ag+(aq) +

05.

3 I (aq) + 2OH (aq) 2Ag(s) +

3I

E) 2Ag(s) +

+ 2OH(aq) Fe(s) +

3 IO3

(aq)

D) O zinco metlico o mais reativo entre os metais listados.

+ 2OH(aq) + 2H2(g)

(UFG2009 / Adaptado) A corroso de dutos um

03.

(UFJF-MG) Usando os dados fornecidos,


Semirreaes de
reduo a 25 C

E / Volts

K+ + e K

2,92

utilizados em uma plataforma de explorao sejam

Zn2+ + 2e Zn

0,76

deferro, qualdeve ser o metal MAIS eficiente para evitar

Pb

+ 2e Pb

0,13

acorroso?

Cu2+ + 2e Cu

+0,34

Ag+ + e Ag

+0,80

srio problema na explorao do petrleo no mar.


Umaalternativa simples para evit-la ligar os dutos
a um metal de sacrifcio. Considerando que os dutos

Potenciais padro a 298 K


Fe2+ / Fe: 0,44 V

Al3+ / Al: 1,66 V

Pb

/ Pb: 0,13 V

Ag / Ag: +0,80 V

Be2+ / Be: 1,87 V

Au2+ / Au: +1,69 V

2+

da tabela
A)
K.
B) Zn.
C) Pb.

A)
Alumnio C)
Chumbo E)
Prata

D) Cu.

B)
Berlio D)
Ouro

01.

E) Ag.

04.

(PUC RS) A prata, em presena de compostos sulfurados


existentes na atmosfera, forma um composto de cor

(UFU-MG) Reaes eletroqumicas esto presentes em

escura, o sulfeto de prata. Para remover essa cor,

nosso cotidiano, como nas baterias de carros, nas pilhas

envolve-se o objeto de prata em uma folha de alumnio,

de relgios, na corroso de metais, etc. Em relao

e esse sistema colocado imerso em uma soluo diluda

aessas reaes, responda:

de bicarbonato de sdio, sendo aquecido ligeiramente.

A) O que um eletrlito? D um exemplo.


B) O que oxidao? D um exemplo empregando
ometal ferro (Fe).
C) possvel ocorrer uma reao de oxidao sem
que a ela esteja associada uma reao de reduo?
JUSTIFIQUE sua resposta.

24

responda: O agente redutor MAIS forte entre as substncias

EXERCCIOS PROPOSTOS

2+

Coleo Estudo

Com relao ao observado no processo de remoo


d a c o r e s c u ra d o o b j e t o d e p ra t a , s o f e i t a s
asseguintesafirmativas:
I. O potencial de oxidao da prata maior do que
odoalumnio.
II. O potencial de reduo do alumnio menor do que
o da prata.

Processos eletroqumicos
III. A reao que ocorre pode ser corretamente

07.

representada por
2Al(s) + 3Ag2S(s)

(Unicamp-SP2008)

A festa j estava para terminar,

mas nenhum dos convidados sabia o motivo dela. Sobre


aquoso

obalco, Dina pousou nove copos, com diferentes

2Al3+(aq) + 3S2(aq) + 6Ag(s)

solues, e nelas colocou pequenos pedaos dos metais


cobre, prata e ferro, todos recentemente polidos, como

IV. O alumnio est sofrendo uma oxidao e os ons Ag

mostra o desenho na situao inicial.

e S2 esto sofrendo uma reduo.


Pela anlise das informaes, somente esto CORRETAS
as afirmativas
A) I e II.
B) II e III.

solues
azuis (Cu2+)

C) III e IV.

cobre metlico

solues
incolores (Ag+)

solues
amarelas (Fe3+)

prata metlica

ferro metlico

D) I, III e IV.

E) II, III e IV.

perguntas, bradava Dina, eufrica, aos interessados.

(UFJF-MG) Mergulha-se uma lmina metlica de nquel


limpa em uma soluo de sulfato de cobre, cuja colorao

A) Em todos os casos em que h reao, um metal se

azul. Com o passar de algum tempo, observa-se que

deposita sobre o outro enquanto parte desse ltimo

almina torna-se recoberta por um material avermelhado

vai para a soluo. Numa das combinaes, a cor do

e que asoluo torna-se verde, devido formao

depsito no ficou muito diferente da cor do metal

deonsNi2+.

antes de ocorrer a deposio. Qual o smbolo

Sobre o processo descrito anteriormente, pode-se

qumico do metal que se depositou nesse caso?

afirmar que

JUSTIFIQUE usando seus conhecimentos de qumica

A) a concentrao de ons sulfato diminui durante


oprocesso.

e os dados da tabela fornecida.


B) A soluo que mais vezes reagiu tornou-se azulada,

B) o on cobre um agente redutor.

numa das combinaes. Que soluo foi essa? Qual

C) o on cobre cede eltrons placa de nquel.

a equao qumica da reao que a ocorreu?

D) um on cobre reduzido para cada dois tomos


denquel oxidado.

Dados:

E) o nquel metlico oxidado na presena dosonscobre.

06.

Par

Potencial padro de
reduo / Volts

(UFMG) Lminas metlicas de chumbo, Pb, e zinco, Zn,

Cu2+ / Cu

+0,34

foram introduzidas em solues aquosas de Cu(NO3)2,

Fe3+ / Fe

0,04

Ag+ / Ag

+0,80

conforme mostrado nestas duas figuras:


lmina
de Zn

lmina
de Pb

08.

(FUVEST-SP) Uma liga metlica, ao ser mergulhada em


cido clordrico, pode permanecer inalterada, sofrer

Cu2+(aq)

Cu2+(aq)

Observou-se que o cobre metlico se deposita sobre


asplacas nos dois recipientes.

dissoluo parcial ou dissoluo total.


Qual das situaes anteriores ser observada com a liga
de cobre e zinco (lato)? JUSTIFIQUE utilizando as
informaes da tabela a seguir:

Considerando-se esses experimentos, INCORRETO


afirmar que
A) o on Cu2+ oxidado pelo zinco metlico.
B) o chumbo metlico oxidado pelo on Cu2+.
C) o on Cu2+ atua como agente oxidante quando em
contato com a lmina de zinco.
D) o zinco metlico atua como agente redutor quando
em contato com a soluo de Cu2+.

Semirreao

E / V

C2 + 2e 2Cl

0,41

Cu2+ + 2e Cu

+0,34

2H+ + 2e H2

0,00

Zn

2+

+ 2e Zn

0,76

Editora Bernoulli

25

QUMICA

05.

Para que a festa seja completa e vocs tenham mais


uma pista do motivo da comemorao, respondam s

Frente B Mdulo 09
09.

(Fatec-SP2008) Considere os seguintes dados sobre

12.

potenciais padro de eletrodo:

na obteno de energia, sem que necessariamente


tenham que se combinar em uma reao de combusto

Potencial padro de
reduo / V

Semirreao

convencional. Esses gases podem ser tratados


eletroquimicamente para produzir energia de forma

+ 2e Cu(s)

+0,36

Fe3+(aq) + e Fe2+(aq)

+0,77

+1,36

decombustvel ou pilha de combustvel e funciona como

0,00

uma pilha convencional. A reao global de uma pilha

Cu

2+

(aq)

Cl2(g) + e Cl(aq)

H+(aq) + e

H
2 2(g)

Fe2+(aq) + 2e Fe(s)

limpa, barata e eficiente. Um dos dispositivos em


que esse tratamento ocorre conhecido como clula

depropano

0,44

C3H8(g) + 5O2(g) 3CO2(g) + 4H2O()

Se uma lmina de cobre puro for mergulhada em uma

Dadas as semiequaes de reduo e os seus potenciais:

soluo cida de cloreto de ferro (III), a 1 mol.L1, nas

10.

condies padro, haver, em um primeiro momento,

3CO2(g) + 20H+(aq) + 20e C3H8(g) + 6H2O() E = +0,14 V

A) dissoluo do cobre da lmina.

O2(g) + 4H+(aq) + 4e 2H2O()

B) formao de cloro gasoso.

Pode-se afirmar que a voltagem, nas condies padro

C) liberao de hidrognio gasoso.

de uma pilha de propano,

D) depsito de ferro metlico.

A)
1,37 V. C)
+1,09 V.

E) formao de mais ons cloreto.

B)
1,09 V. D)
+1,37 V.

(UFJF-MG2007) Os potenciais padro de reduo

13.

(UFU-MG) O hipoclorito de sdio (gua de lavadeira ou

para seus estados metlicos so,

gua sanitria) tem sido indicado para ser usado em


lavagem de verduras e hortalias com o objetivo de

de oxirreduo, assinale a afirmativa INCORRETA.

evitar a contaminao das pessoas pelo vibrio da clera.

A) A reao Zn
+ Cu Zn + Cu
de potencial igual a 1,10 V.

Alguns pases da Europa usam o oznio (em substituio

e Cu

2+

2+
(aq)

0
(s)

0
(s)

2+
(aq)

temdiferena

ao cloro). A capacidade de purificao da gua por esta


substncia qumica, assim como para o hipoclorito, reside

B) A reao Zn0(aq) + Cu2+(s) Zn2+(s) + Cu0(aq) corresponde


reao de uma pilha.
C) A reao Zn
espontnea.

2+

(s)

+ Cu

(aq)

Zn

(aq)

+ Cu

2+

na sua capacidade de oxidao de organismos vivos


presentes na gua. Dadas as semirreaes a seguir:

(s)

D) Na reao Zn0(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu0(s) , o Cu2+(aq)


um agente oxidante.

(UFMG2010) As clulas a combustvel constituem uma


Quando o combustvel utilizado o hidrognio, o nico
produto da reao o vapor de gua.
Nesse caso, as semirreaes que ocorrem so:

E = +2,07 V

O3 + H2O + 2e O2 + 2OH

E = +1,24 V

ClO + H2O + 2e Cl + 2OH

E = +0,89 V

Qual dos dois processos de oxidao mais eficiente,

Zn2+(aq) + Cu0(s) Zn0(s) + Cu2+(aq) acontea.

importante alternativa para a gerao de energia limpa.

O3 + 2H+ + 2e O2 + H2O

E) preciso fornecer energia para que a reao

o do oznio ou o do hipoclorito?

14.

(FUVEST-SP) Panelas de alumnio so muito utilizadas no


cozimento de alimentos. Os potenciais de reduo (E)
indicam ser possvel a reao deste metal com gua.
A no ocorrncia dessa reao atribuda presena de
uma camada aderente e protetora de xido de alumnio

H2 2H+ + 2e

formada na reao do metal com o oxignio do ar.

O2 + 4H+ + 4e 2H2O

A) ESCREVA a equao balanceada que representa a

Considerando-se essas informaes, CORRETO afirmar


que a equao da reao global do processo descrito
A) 2H+ +

B) 2H+ +

C)

H2 +

D) H2 +

26

E = +1,23 V

respectivamente, 0,76 V e +0,34 V. Sobre esse sistema

dos ons Zn

2+

11.

(UFES) O propano e o oxignio podem ser utilizados

O2 H2O.

O2 + 2e H2O.

O2 + H+ + e H2O.

O2 H2O.

Coleo Estudo

formao da camada protetora.


B) Com os dados de E, EXPLIQUE como foi feita a
previso de que o alumnio pode reagir com gua.
Dados: E (Volt)
Al3+ + 3e Al 1,66
2H2O + 2e H2 + 2OH 0,83

Processos eletroqumicos
Considerando somente as informaes contidas na
questo, assinale a alternativa que apresenta a tinta
MAIS eficaz na proteo de uma esttua de cobre.

(UFRJ2010) Em um laboratrio de controle de qualidade


de uma indstria, peas de ferro idnticas foram separadas
em dois grupos e submetidas a processos de galvanizao
distintos: um grupo de peas foi recoberto com cobre e
o outro grupo com nquel, de forma que a espessura da
camada metlica de deposio fosse exatamente igual em

17.

C) Tinta III

B) Tinta II

D) Tinta IV

E) Tinta V

(UEL-PR) Considere a tabela de potencial padro de


reduo a seguir:

todas as peas. Terminada a galvanizao, notou-se que


algumas peas tinham apresentado defeitos idnticos.

Semirreao

Ered / V

Em seguida, amostras de peas com defeitos (B e D) e

Al3+ + 3e Al

1,66

Zn2+ + 2e Zn

0,76

Fe2+ + 2e Fe

0,44

sem defeitos (A e C), dos dois grupos, foram colocadas


numa soluo aquosa de cido clordrico, como mostra a
figura a seguir:

Cobre
Ferro

Cobre
Ferro

Nquel
Ferro

Nquel
Ferro

Sn2+ + 2e Sn

0,14

Cu2+ + 2e Cu

+0,34

Ag+ + 1e Ag

+0,80

Os cascos de navios, normalmente feitos de ferro,


so protegidos da corroso mediante a colocao
de metais desacrifcio, ou seja, metais que sofrem
preferencialmente a corroso.
Com base no exposto anteriormente, CORRETO afirmar:

HC(aq)

A) A corroso ocorre porque o oxignio oxidado


eoferro se transforma em Fe(OH)3.

Com base nos potenciais padro de reduo a seguir,

B) O metal de sacrifcio deve ter um potencial padro


dereduo menor que o do metal que sedesejaproteger.

ORDENE as peas A, B, C e D em ordem decrescente em


termos da durabilidade da pea de ferro. JUSTIFIQUE
sua resposta.

C) O metal de sacrifcio deve ser um redutor mais fraco


que o ferro.

Dados:

D) O metal de sacrifcio atua doando eltrons como


sefosse o ctodo de uma pilha.

Ered = 0,41 Volt

Ni2+(aq) + 2e Ni(s)

Ered = 0,24 Volt

2H+(aq) + 2e H2(g)

Ered = 0,00 Volt

Cu2+(aq) + 2e Cu(s)

Ered = +0,34 Volt

Fe

2+

16.

A) Tinta I

(aq)

+ 2e Fe(s)

(UFC) As esttuas de metal, em geral confeccionadas

E) Da tabela, pode-se concluir que o melhor metal


desacrifcio a prata.

SEO ENEM
01.

(Enem2004) Ferramentas de ao podem sofrer corroso

em cobre metlico, apresentam colorao tpica.

e enferrujar. As etapas qumicas que correspondem

C o m o p a s s a r d o t e m p o, t o d av i a , o b s e r va - s e

a esses processos podem ser representadas pelas

oaparecimento deuma colorao verde que atribuda

equaes:

ao produto dareao de oxidao do cobre pelo ar.

Fe + H2O +

Considerando-se que tintas protetoras contendo metal

O2 Fe(OH)2

Fe(OH)2 +

o valor do potencial padro de reduo da reao

Fe(OH)3 + nH2O Fe(OH)3.nH2O (ferrugem)

Cu2+ + 2e Cu

E = +0,34 V

analise a tabela a seguir.

H2O +

O2 Fe(OH)3

podem funcionar como nodo de sacrifcio e conhecendo-se

Uma forma de tornar mais lento esse processo de corroso


e formao de ferrugem engraxar as ferramentas. Isso

Tinta

Material
presente
na tinta

Semirreao de
reduo

Potencial padro
de reduo,
E (V)

Pb

Pb4+ + 2e Pb2+

+1,67

se justifica porque a graxa proporciona


A) lubrificao, evitando o contato entre as ferramentas.
B) impermeabilizao, diminuindo seu contato com o ar
mido.

II

Zn

Zn2+ +2e Zn

0,76

III

Sn

Sn2+ + 2e Sn

0,14

C) isolamento trmico, protegendo-as do calor ambiente.

IV

Fe

Fe2+ + 2e Fe

0,44

D) galvanizao, criando superfcies metlicas imunes.

Ti

Ti2+ + 2e Ti

1,63

E) polimento, evitando ranhuras nas superfcies.

Editora Bernoulli

27

QUMICA

15.

Frente B Mdulo 09
02.

Uma das atividades humanas mais antigas a metalurgia,


que consiste em obter diferentes metais a partir de seus

minrios. Na natureza, a maioria dos metais aparece na


forma de substncias compostas.
Para avaliar a reatividade qumica de ctions metlicos
ou metais, podemos comparar seus potenciais padres
de reduo. Metais muito reativos tm ctions muito
estveis, e, por isso, a obteno de tais metais a partir dos
minrios difcil e cara. J os metais de menor reatividade
qumica tm ctions pouco estveis, o que torna mais fcil
a obteno destes a partir de seus minrios.
A seguir, so informados alguns potenciais padro
dereduo
Cu2+ + 2e Cu
Fe

2+

+ 2e Fe

E = 0,44 V

Mg2+ + 2e Mg

E = 2,37 V

Ni2+ + 2e Ni

E = 0,26 V

Zn + 2e Fe

E = 0,76 V

2Ag+(aq) + Cu(s) 2Ag(s) + Cu2+(aq)


Entre os metais apresentados na tabela, aquele que reage


de forma mais vigorosa com uma soluo diluda de cido
clordrico (HCl) e que, tambm, o mais difcil de ser
produzido a partir de seus minrios o

C) magnsio.

GABARITO
02. C

E = +0,76 V
E = 0,00 V

Zn + 2H+ Zn2+ + H2

Dessa maneira, numa liga metlica de cobre


ezinco, apenas o zinco sofre dissoluo.
Logo,aliga se dissocia parcialmente.

E = +0,76 V

03. B

04. C

05. B

B) 2A + 6H2O 2A (OH)3 + 3H2



A anlise dos potenciais revela que, quando
o alumnio reage espontaneamente com a
gua, ele oxida; logo, a reao representada
anteriormente espontnea.
15. Ordem de durabilidade: A > C > D > B

01.
A)
Eletrlitos

so

compostos

dissociveis

As peas A e C no formam pilhas e, pela tabela


de potenciais padro de reduo, o cobre que
se encontra na parte externa no reage com
cido, protegendo a pea de ferro A. Da mesma
forma, na pea C o nquel reage com cido, sendo
consumido ao longo do tempo at expor a pea de
ferro ao ataque do cido.

Nas peas B e D, os pares de metais esto expostos


ao cido e formam pilhas. Pela tabela de potenciais
padro de reduo, verifica-se que o ferro possui
maior tendncia a oxidar se comparado com os
metais cobre e nquel. Na pea B, o potencial
gerado maior que na pea D, o que faz com que
o ferro na pea B reaja mais rapidamente.

que produzem ons em soluo capazes


deconduzir corrente eltrica. Exemplo: KC
B) Oxidao a perda de eltrons.
Exemplo: Fe Fe2+ + 2e.

C) No, pois necessrio que um outro elemento


receba os eltrons cedidos na oxidao.

02. C
03. A
04. B
05. E
06. A
07. A) Prata e ferro so metais acinzentados, ou seja,
prateados. J o cobre metlico avermelhado.
Desse modo, a reao espontnea (DE > 0)
que ocorrer com pouca variao de cor entre
o metal base e o depsito
3Ag+(aq) + Fe(s) 3Ag(s) + Fe3+(aq)

28

E = 0,34 V

Uma pea de zinco puro sofreria dissoluo total,


pois o E(V) da reao com o cido clordrico
maior que zero, logo a reao espontnea.

14. A) 4A + 3O2 2A 2O3

Propostos

Cu + 2H+ Cu2+ + H2

13. O do oznio. Seu alto potencial de reduo faz


com que ele seja um forte agente oxidante.

Fixao

E = 0,34 V
E = 0,00 V

09. A
10. C
11. D
12. C

B)
ferro. E)
zinco.

soluo azulada

Cu Cu2+ + 2e
2H+ + 2e H2

Zn Zn2+ + 2e
2H+ + 2e H2

A)
cobre. D)
nquel.

01. B

soluo incolor

08. Uma pea de cobre puro permaneceria inalterada,


pois o E(V) da reao com o cido clordrico
menor que zero, logo a reao no espontnea.

E = +0,34 V

B) A soluo que mais vezes reagiu aquela


que possui o ction com maior potencial
padro de reduo (E), ou seja, a soluo
que contmAg+. A equao qumica que
representa areao que torna essa soluo
azulada

Coleo Estudo

16. E
17. B

Seo Enem
01. B
02. C

QUMICA

MDULO

10 B

Pilhas

No mundo moderno, as aplicaes da energia eltrica


so as mais variadas possveis. Como obter energia eltrica
sem ser por meio de usinas hidreltricas, termeltricas
ou nucleares? A resposta simples. Por meio de reaes
de oxirreduo que, a partir da transferncia de eltrons,
produzem corrente eltrica.
Os dispositivos que convertem energia qumica em energia
eltrica, a partir de reaes espontneas de oxirreduo,
so denominados pilhas.
O nome pilha foi originado a partir da construo do
primeiro dispositivo. Alessandro Volta construiu taldispositivo
empilhando placas de cobre e zinco separadas por pedaos
de tecido embebidos com soluo de cido sulfrico. A esse
empilhamento, que gerava corrente eltrica, foidado o
nome de pilha.

FRENTE

Em uma pilha, tem-se:


Ctodo Polo positivo (+) ocorre reduo
nodo Polo negativo () ocorre oxidao

As duas solues so separadas por uma ponte salina,


eaofio externo ligado um galvanmetro, capaz de registrar
a d.d.p. e a intensidade de corrente do sistema.
A ponte salina um tubo de vidro em formato de U
que contm uma gelatina saturada com um sal, KCl,
por exemplo. As extremidades do tubo so fechadas por um
material poroso, como algodo. Pela ponte salina tem-se,
ao mesmo tempo, a migrao dos ctions e dos nions em
excesso, alm dos ons do sal K+ e Cl. A pilha ter, assim,
seu funcionamento prolongado. A ponte salina pode ser
substituda por uma placa de porcelana porosa que permite

PILHA DE DANIELL

o trnsito de ons.
Aps algum tempo, verificam-se algumas alteraes

A partir do experimento de Volta, J. F. Daniell idealizou um


sistema formado por dois eletrodos, um de cobre e outro

nosistema:

dezinco, ligados por um fio condutor e mergulhados em solues

1.

O eletrodo de cobre comea a aumentar sua massa.

aquosas (1 mol.L ) que contm os seus respectivos ons.

2.

O eletrodo de zinco comea a ser corrodo.

As solues mais utilizadas so CuSO4 e ZnSO4.

3.

O galvanmetro registra uma d.d.p. de 1,1 V.

4.

A soluo de cobre comea a diminuir a sua

Veja o esquema que representa a pilha de Daniell:

concentrao em Cu2+.

5.

A soluo de zinco comea a aumentar a sua


concentrao em Zn2+.

ponte salina

Zn(s)

Essas alteraes esto associadas reao existente entre


o cobre e o zinco:

Cu(s)

polo
negativo

polo
positivo

CuSO4(aq) + Zn0(s)

2e

Cu0(s) + ZnSO4(aq)

Essa reao pode ser explicada pelo potencial padro


dereduo dos dois elementos:
Zn2+(aq)

Cu2+(aq)

Semirreao

Ered

Zn(s) Zn2+(aq) + 2e

Cu2+(aq) + 2e Cu(s)

Cu2+(aq) + 2e Cu0(s)

+0,34 V

oxidao
nodo

reduo
ctodo

Zn2+(aq) + 2e Zn0(s)

0,76 V

Os eletrodos de uma pilha so chamados de polos

O cobre tem o maior potencial de reduo, logo sofrer

erecebem os nomes de ctodo (eletrodo em que ocorre

reduo, ganhando eltrons do zinco. O zinco tem o menor

oprocesso de reduo) e nodo (eletrodo em que ocorre

potencial de reduo e sofre oxidao, perdendo eltrons

oprocesso de oxidao).

para o cobre.

Editora Bernoulli

29

Frente B Mdulo 10
Para se obterem as equaes inicas que ocorrem na pilha,
necessrio sempre manter a semirreao do elemento
demaior Ered, inverter a semirreao do elemento demenor
Ered e depois som-las.
Cu

+ 2e Cu

E = +0,34 V (manter)

Zn2+(aq) + 2e Zn0(s)

E = 0,76 V (inverter)

2+

(aq)

0
(s)

noctodo, pois os ons Cu 2+ esto se descarregando.


Osistema s estar fechado se houver eletroneutralidade das
solues; logo, os ons Zn2+ transitam para o ctodo (anulando
a falta de ctions), e os ons SO42 transitam para o nodo.
Veja o esquema da pilha em funcionamento:

Reao catdica:
Cu2+(aq) + 2e Cu0(s)

As solues de ambos os eletrodos comeam a ter excesso


de ons positivos Zn2+ no nodo e de ons negativosSO42

eltrons

E = +0,34 V

eltrons

Reao andica:
Zn0(s) Zn2+(aq) + 2e

E = +0,76 V

Equao global:

Zn0

Cu0

Cu2+(aq) + Zn0(s) Cu0(s) + Zn2+(aq) E = +1,10 V


Nessa pilha, h a transferncia de 2e de cada tomo
dezinco para cada on Cu2+.
OBSERVAES
1. Quando se inverte uma equao, troca-se o sinal
dopotencial do eletrodo.
2.

A soma dos potenciais aps a inverso do menor Ered


corresponde d.d.p. ou ao E da pilha. Ainda pode
ser calculado o E pela expresso
E = Ered(maior) Ered(menor)

Com base na equao global, sero explicadas asalteraes


verificadas na pilha em funcionamento.
1.

O eletrodo de cobre comea a aumentar de volume,


pois o Cu2+ que est em soluo recebe 2e perdidos
pelo zinco e se transforma em Cu0, que fica aderido
ao eletrodo. A partir do que foi dito, observa-se
que a quantidade de Cu2+ em soluo ir diminuir,
tornando-a diluda.

2. O eletrodo de zinco sofre corroso, ou seja,


hdiminuio de seu volume, porque o Zn0 perde2e
esetransforma em Zn 2+ , caindo em soluo
edeixando o espao que ocupava no eletrodovazio.
Assim,aquantidade de Zn 2+ em soluo ir
aumentar, fazendo com que essa soluo se torne
maisconcentrada.
Esse sistema no poderia gerar corrente eltrica
seocircuito no estivesse fechado. Isso ocorre porque,
no circuito externo (fio condutor), h o fluxo de eltrons
do eletrodo de zinco para o eletrodo de cobre e, nocircuito
interno (solues eletrolticas separadas pela placa
deporcelana porosa ou ponte salina), h o fluxo inico pelos
poros da porcelana porosa ou pela ponte salina: ctions
emdireo ao ctodo e nions em direo ao nodo.

30

Coleo Estudo

SO42 Zn2+
SO42 Zn2+

SO42
Cu2+
SO42 Cu2+

semicela
A

semicela
B

Semicela A nodo eletrodo de Zn0 e soluo de Zn2+.


Semicela B ctodo eletrodo de Cu0 e soluo de Cu2+.
Normalmente, a notao qumica da pilha feita pela
representao:
redutor / ction do redutor e sua concentrao //ction
do oxidante e sua concentrao / oxidante (temperatura)

Para a pilha de Daniell, tem-se:


Zn0 / Zn2+ (1 mol.L1) // Cu2+ (1 mol.L1) / Cu0 (25C)

OUTRAS PILHAS COM ELETRODOS


METAL / ON EM SOLUO
Pode-se montar outras pilhas com eletrodos metlicos que
no sejam Cu0 e Zn0. A montagem e os processos que ocorrem
nesses sistemas so idnticos aos mostrados na pilha de
Daniell. Por exemplo: pilha entre cobre e alumnio.
Determinao do ctodo e do nodo:
Al3+(aq) + 3e Al0(s)

E = 1,67 V

menor Ered nodo inverte a equao


Cu2+(aq) + 2e Cu0(s)

E = +0,34 V

maior Ered ctodo mantm a equao

Pilhas
Reao andica:
2Al

3+

(aq)

A. Descarga:

+ 6e

E = +1,67 V

Cu2+(aq) + Zn0(s) Cu0(s) + Zn2+(aq)


Reao catdica:
3Cu2+(aq) + 6e 3Cu0(s)

E = +0,34 V

E = +1,10 V espontneo

B. Carga:
Cu0(s) + Zn2+(aq) Cu2+(aq) + Zn0(s)

Reao global:
2Al 0(s) + 3Cu2+(aq) 2Al 3+(aq) + 3Cu0(s)

E = +2,01 V

E = 1,10 V no espontneo

medida que a pilha carregada, a lmina de zinco


recompe-se, enquanto a de cobre diminui, at voltarem

OBSERVAES
1. Multiplica-se a equao andica por 2 e a equao
catdica por 3, para que o nmero de eltrons
perdidos seja igual ao nmero de eltrons recebidos
no processo. Apesar disso, o E permanece constante,
pois no depende do nmero total de eltrons, mas
sim do nmero de eltrons para um nico on, o que
no foi alterado.
2. Essa pilha possui maior rendimento do que a pilha

ao normal.

PILHA SECA
Pilha seca uma pilha cujas reaes so irreversveis,
ou seja, no pode ser recarregada. Quando ocorre uma
transformao total dos reagentes, a pilha para de funcionar.
A sua constituio mostrada no esquema a seguir:

de Daniell, 2,01 V.
eltrons

(Polo +)

eltrons

basto central
de grafita

QUMICA

2Al

0
(s)

dixido de
mangans

A0

Cu0

ZnC2(s) + NH4C(s) + H2O()


zinco (Polo )

A3+ A3+
SO42 A3+

SO42 SO 2
4
SO42 Cu2+

semicela
A

semicela
B

Estabelecimento de equilbrio durante o funcionamento da pilha


entre cobre e alumnio.

Representao:
A0 / A3+ (1 mol.L1) // Cu2+ (1 mol.L1) / Cu0 (25 C)

CARGA E DESCARGA EM UMA


PILHA
Com o passar do tempo, h um desgaste do nodo
dapilha, o que significa que ela est se descarregando.

O sistema formado por uma srie de reaes muito


complexas, porm as mais importantes e que mais
contribuem para d.d.p. so:
Reao catdica:
2NH4+(aq) + 2MnO2(s) + 2e Mn2O3(s) + 2NH3(aq) + H2O(l)
Reao andica:
Zn(s) Zn2+(aq) + 2e
Reao global:
2NH4+(aq) + 2MnO2(s) + Zn(s) Mn2O3(s) + 2NH3(aq) + H2O(l) + Zn2+(aq)
Na verdade, essas pilhas no so totalmente secas,
pois, em seu interior, sempre se obtm a pasta NH3 eH2O.

Quando as reaes da pilha so reversveis, pode-se

Sserobtido um rendimento mximo intercalando-se

recarreg-la. Isso feito ligando-se um gerador ao circuito

intervalos de uso e repouso, o que favorece a dissoluo

externo, com d.d.p. superior da pilha.

de NH3(g) em gua, diminuindo a resistncia interna dapilha.

O gerador fora os eltrons a retornarem ao nodo,

Noagindo dessa forma, pode-se verificar, em alguns casos,

logo o processo no espontneo (E < 0). Para a pilha

vazamentos na pilha. Para evit-los, deve-se retir-la

de Daniell, tem-se:

noperodo de repouso.

Editora Bernoulli

31

Frente B Mdulo 10

PILHAS ALCALINAS
So pilhas semelhantes s secas, alterando somente
asubstncia que est impregnada na pasta externa, que,

EXERCCIOS DE FIXAO
01.

(UFMG) Estes grficos apresentam os potenciais de reduo


do zinco e do cobre, medidos em relao ao eletrodo padro

no caso da pilha alcalina, o KOH e no NH4C.

de hidrognio, em funo das concentraes dos ons


metlicos presentes nas solues:

As pilhas alcalinas apresentam rendimento muito superior


ao das pilhas secas comuns.
A pilha alcalina mais comum a de nquel-cdmio. Essas
pilhas podem ser recarregadas at 4 000 vezes.
A reao que ocorre
Cd(s) + 2Ni(OH)3(s)

KOH
soluo

CdO(s) + 2Ni(OH)2(s) + H2O()

Outra pilha alcalina muito utilizada a pilha de


mercrio-zinco que, normalmente, produzida em pequeno

Potencial de reduo / Volt

Concentrao / mol.L1

surdez, etc.
Ela funciona segundo a reao
Zn(s) + HgO(s)

KOH
pastoso

ZnO(s) + Hg(l)

BATERIA DE AUTOMVEL OU
ACUMULADOR DE CHUMBO
A bateria de automvel uma associao de pilhas em
srie. Normalmente, so associadas 6 pilhas de 2 V, logo
a bateria fornecer 12 V.
As reaes que ocorrem durante o processo so:
Reao catdica:
PbO2(s) + SO42(aq) + 4H+(aq) + 2e PbSO4(s) + 2H2O(l)
Reao andica:

Potencial de reduo / Volt

tamanho e utilizada em relgios digitais, aparelhos para

0,83

0,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

1,0

0,8

0,9

1,0

0,84
0,85
0,86
Zn2+ + 2e Zn

0,87
0,88

0,26
0,25
0,24
0,23
Cu2+ + 2e Cu

0,22
0,21
0,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

Concentrao / mol.L1

Uma pilha eletroqumica foi montada com placas de cobre


e zinco e solues aquosas dos respectivos sulfatos.
1. Considerando as informaes contidas nos grficos,
ESCREVA a equao balanceada da reao espontnea
dessa pilha.
2. Neste desenho, esto representados a pilha e o fluxo
deeltrons da direita para a esquerda no fio metlico:

ampermetro

direo do fluxo
de eltrons

Pb(s) + SO42(aq) PbSO4(s) + 2e


fio metlico
ponte salina

Reao global:
PbO2(s) + 2H2SO4(aq) + Pb(s) 2PbSO4(s) + 2H2O(l)
OBSERVAES
1.

2.

3.

Pb, PbO2 e PbSO4 so slidos e o E do acumulador


depende da concentrao de H2SO4. Assim, sempre
bom manter constante o volume de gua.
O cido sulfrico no deve ser substitudo por outro
cido, seno o sal formado seria solvel, alm do fato
de que outro cido poderia corroer as placas.
O cido sulfrico vai sendo consumido e por isso que,
na prtica, testa-se a carga da bateria medindo-se
adensidade do cido.
Essas reaes so reversveis. Em um automvel,
oalternador ou dnamo o responsvel pela recarga
contnua da bateria, o que prolonga muito a sua
vidatil.

32

Coleo Estudo

B
C
A

Considerando as informaes contidas nesse desenho,


IDENTIFIQUE, no quadro, os metais e as solues
constituintes da pilha, indicados com as letras A, B, C e D.
3. Utilizando dados dos grficos, CALCULE a fora
eletromotriz medida nessa pilha, caso as duas
solues tenham concentrao igual a 0,5 mol.L1.
4. Uma segunda pilha foi montada usando-se uma soluo
de CuSO4(aq), de concentrao mais alta que 0,5mol.L1,
euma soluo de ZnSO4(aq), deconcentrao mais
baixa que 0,5 mol.L1. INDIQUE se a fora eletromotriz
dessa nova pilha menor, igual ou maior que aquela
calculada no item 3 desta questo.

Pilhas
02.

C) CALCULE o DE da pilha.

(UFV-MG2009) Considere a cela eletroqumica aseguir,


formada pelas semicelas (a) e (b) interligadas por uma

D) Observando a equao qumica global que voc

ponte salina e eletrodos inertes de platina. A semicela(a)

escreveu no item B, e supondo que esse sistema

contm soluo de Na 2 SO 3 1,0 mol.L1 , enquanto

esteja em equilbrio qumico, EXPLIQUE, baseado

asemicela (b) contm soluo de KMnO4 1,0 mol.L1

no princpio de Le Chtelier, o que acontecer

emH2SO4 1,0 mol.L1.

ao eq ui l b ri o s e a co nc ent rao d e amni a


foraumentada.

04.

Pt

(UFJF-MG2009) A equao a seguir representa


areao qumica que ocorre em pilhas alcalinas que no

Pt

sorecarregveis.
Zn + 2MnO2 + H2O

(a)

I. O Zn o agente redutor e, portanto, oxidado


noprocesso.

As semirreaes e os respectivos potenciais de eletrodo so:


E = +1,51 Volt

SO

E = +0,172 Volt

2
4

+ 2H + 2e SO
+

2
3

+ H2O

II. O MnO2 sofre reduo para formar Mn2O3.


III. O KOH o agente oxidante e a gua oxidada,
originando ons OH.

Assinale a afirmativa CORRETA.


A) Os eltrons so transportados pela ponte salina.

IV. Essa pilha chamada de alcalina, pois a reao ocorre


em meio bsico.

B) No eletrodo da semicela (a), ocorre reduo doonSO42.


C) O fluxo de eltrons parte da semicela (b) em direo

V. A pilha alcalina um dispositivo que produz corrente


eltrica.

semicela (a).
D) Na reao global, o on MnO4 reage com o on SO32

Pode-se afirmar que

formando Mn2+ e SO42.

03.

A) I, III, IV e V esto corretas.

(UFJF-MG) A pilha comum, encontrada venda em vrios

B) apenas IV est correta.

estabelecimentos comerciais, pode ser representada pela

C) I, II, IV e V esto corretas.

figura a seguir:

D) apenas III est correta.

E) todas esto corretas.


separador de papel
pasta mida de ZnC2 e NH4C
camada de MnO2

Zn(OH)2 + Mn2O3

Considere as afirmativas:

(b)

MnO4 + 8H+ + 5e Mn2+ + 4H2O

KOH

05.

(UFMG) Uma bateria de carro , basicamente, constituda


de placas de chumbo metlico e placas de chumbo
recobertas com xido de chumbo (IV), em uma soluo

grafite (ctodo)

de H2SO4.

zinco (nodo)

Esta equao representa o funcionamento de uma

As semirreaes de reduo que ocorrem nessa pilha so:


Zn2+(aq) + 2e Zn(s)

bateria:
PbO2(s) + Pb(s) + 2H+(aq) + 2HSO4(aq)

Ered = 0,763 V
2NH4+(aq) + 2MnO2(s) + 2e 2NH3(g) + Mn2O3(s) + H2O()

descarga
recarga

2PbSO4(s) + 2H2O()
Considerando-se essas informaes, INCORRETO

Ered = +0,737 V

afirmar que

Com base nas informaes dadas, RESPONDA aos itens


a seguir:

A) a densidade da soluo aumenta no processo

A) Baseado no seu conhecimento de eletroqumica,


quando essa pilha cessar seu funcionamento?
B) A partir das semirreaes dadas anteriormente,
ESCREVA a equao qumica global dessa pilha
e INDIQUE qual a espcie que sofrer oxidao
equal a espcie que sofrer reduo.

derecarga.
B) o xido PbO2 sofre reduo no processo de descarga.
C) o pH da soluo de uma bateria que est descarregando
aumenta.
D) os eltrons migram, na descarga, do eletrodo de PbO2
para o eletrodo de Pb.

Editora Bernoulli

33

QUMICA

ponte
salina

Frente B Mdulo 10

EXERCCIOS PROPOSTOS

Assinale a alternativa CORRETA.

01.

B) Apenas as afirmativas I e II so verdadeiras.

A) Apenas as afirmativas I, II e III so verdadeiras.

(UFMG) Considere as seguintes reaes:


Zn

2+

(aq)

+ 2e Zn(s)

C) Apenas as afirmativas I, III e IV so verdadeiras.

Cu2+(aq) + 2e Cu(s)

D) Apenas as afirmativas II e IV so verdadeiras.

A reao global da clula galvnica correspondente,


geradora de eletricidade, :

E) Todas as afirmativas so verdadeiras.

Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s)

E = 1,10 V

03.

O esquema que representa CORRETAMENTE

cobre e zinco para a produo de corrente eltrica.

ofuncionamento dessa clula galvnica

A)

C)

As semirreaes envolvidas so dadas por

ponte
salina

(UNESP2006) Em 1836, o qumico John Frederic


Daniell desenvolveu uma pilha utilizando os metais

Oxidao: Zn(metal) Zn2+(aquoso) + 2e


Reduo: Cu2+(aquoso) + 2e Cu(metal)

ponte
salina

A pilha de Daniell pode ser representada por


Zn

Zn

Cu

Zn2+(aq)

B)

Cu

Zn2+(aq)

Cu2+(aq)

D)

A) Cu(s) / Cu2+(aq) // Zn2+(aq) / Zn(s).

Cu2+(aq)

B) Cu(s) / Zn2+(aq) // Cu2+(aq) / Zn(s).


C) Zn(s) / Zn2+(aq) // Cu2+(aq) / Cu(s).

D) Zn(s) / Cu2+(aq) // Zn2+(aq) / Cu(s).


ponte
salina

ponte
salina

Zn

Zn

Cu
Zn2+(aq)

E) Zn(s) / Zn2+(aq) // Cu(aq) / Cu2+(s).


Cu

Zn2+(aq)

Cu2+(aq)

04.

Dada a reao de descarga de uma pilha


Cu2+(aq) + Mn(s) Cu(s) + Mn2+(aq)

Cu2(aq)

FAA um desenho esquemtico da pilha em funcionamento.

02.

(UFU-MG) Pilhas so sistemas geradores de corrente


eltrica. De acordo com o esquema da pilha, apresentado
a seguir, possvel afirmar que

(UFJF-MG2010 / Adaptado) As pilhas fazem parte


do nosso dia a dia e so fontes portteis de energia,
resultantes de reaes qumicas que ocorrem no seu

V
Zn(s)

05.

interior. Para a montagem de uma pilha eletroqumica,


Cu(s)

ponte
salina

necessrio que dois eletrodos metlicos sejam


mergulhados nas solues de seus respectivos ons,
conforme figura a seguir:

Zn2+

Cu2+

semiclula I

semiclula II

Semirreao de
reduo

Potencial de reduo E
(Volts)

Zn2+(aq) + 2e Zn(s)

0,76

Cu2+(aq) + 2e Cu(s)

+0,34

nodo

voltmetro

ctodo

eletrodo

eletrodo

solues e ons
I. a direo espontnea do sistema

Zn (s) Zn2+(aq) e Cu2+(aq) Cu(s)

II. o fluxo de eltrons ser da semiclula I para a II.


III. os ctions se dirigiro da ponte salina para
asemiclula I.
IV. medida que a pilha funciona, a concentrao de ons
Zn2+ em mol.L1 decresce.

34

Coleo Estudo

A seguir, esto representadas algumas semirreaes


eletrolticas e seus respectivos potenciais de reduo.
Cu2+(aq) + 2e Cu(s)

E = +0,34 V

Fe2+(aq) + 2e Fe(s)

E = 0,44 V

Ag+(aq) + e Ag(s)

E = +0,80 V

Pilhas
Considerando os dados fornecidos, assinale a alternativa

08.

INCORRETA.

A pilha de Daniell possui duas semiclulas, ligadas entre si.


Uma semiclula constituda por uma barra dezinco
mergulhada numa soluo aquosa de ons Zn 2+ ,

A) A fora eletromotriz da pilha Ag+ / Ag // Cu / Cu2+

eaoutra formada por uma chapa de cobre

+0,46 V.

mergulhada em uma soluo de ons Cu2+. Assinale

B) O fluxo de eltrons ocorre do polo negativo para opolo

a alternativa INCORRETA, com base nos potenciais

positivo.

deeletrodos de reduo:

C) Apenas 2 pilhas podem ser montadas a partir desses

E = 0,76 V (Zn2+ / Zn)

metais.
D) Para funcionar um relgio de 1,2 V, pode-se usar uma

E = +0,34 V (Cu2+ / Cu)

pilha com eletrodos de Fe e Ag.

E = +0,80 V (Ag+ / Ag)

E) A ponte salina permite o fluxo de ons e completa


ocircuito eltrico.

A) O E da pilha 0,42 V.
B) O Cu2+ um oxidante mais forte que o Zn2+.

(FMTM-MG)

C) Se a semiclula de cobre fosse substituda por uma

06

Instruo: As questes de nmeros

07

referem-se

de prata, o E seria maior.

figura a seguir:

D) Os eltrons passam, no circuito externo, no sentido


da placa de zinco para a de cobre.

Ag

ponte
salina

09.

(UnB-DF) Com o objetivo de montar uma pilha,


umestudante colocou uma placa de cromo dentro
de um bquer contendo uma soluo (1 mol.L1) de
nitrato decromo, Cr(NO3)3. Em outro bquer contendo

Sn

Ag

2+

uma soluo (1 mol.L1) de nitrato de cobre, Cu(NO3)2,


elecolocou uma placa de cobre. Os eletrodos foram

Dados: Potenciais de reduo padro a 25 C.

ligados como se v no diagrama a seguir. As solues

Ag+(aq) + e Ag(s)

E = +0,80 V

foram unidas por uma ponte salina.

Sn2+(aq) + 2e Sn(s)

E = 0,14 V

06.

A reao global devidamente balanceada e a d.d.p. da pilha


sero:

voltmetro
interruptor

Cr

A) Ag(s) + Sn

2+
(aq)

Ag

+
(aq)

+ Sn(s)

Cu

ponte
salina

E = 0,94 V

B) 2Ag(s) + Sn2+(aq) 2Ag+(aq) + Sn(s) E = 1,46 V


C) Ag+(aq) + Sn(s) Ag(s) + Sn2+(aq)
D) 2Ag

+
(aq)

+ Sn(s) 2Ag(s) + Sn

2+
(aq)

E = +0,94 V
E = +1,74 V

soluo de
Cr(NO3)3 1 mol.L1

E) 2Ag+(aq) + Sn(s) 2Ag(s) + Sn2+(aq) E = +0,94 V

07.

Com relao pilha, so feitas asafirmaes:

Potenciais padres de eletrodos


Semirreao

E(Volts)

Cr3+ + 3e Cr

0,74

+ 2e Cu

+0,34

Cu

I. Forma-se prata metlica no ctodo.


II. Os eltrons transitam do polo positivo para o polo
negativo.

soluo de
Cu(NO3)2 1 mol.L1

2+

JULGUE os itens.
( ) Quando o circuito fechado, ocorre reduo
noeletrodo de cromo.

III. O eletrodo de estanho o nodo.


IV. O eletrodo de prata o polo negativo.

( ) Os eltrons fluem atravs do circuito (fios e medidor),


do eletrodo de cromo para o eletrodo de cobre.

Est CORRETO o contido apenas em

( ) O eletrodo de cromo apresentar um acrscimo de


massa depois de algum tempo de funcionamento
dapilha.

A) I e II.

C) II e III.

B) I e III.

D) II e IV.

E) III e IV.

( ) Se a ponte salina for removida, a voltagem aumentar.

Editora Bernoulli

35

QUMICA

Sn

Frente B Mdulo 10
10.

(UNESP2007) Atualmente, a indstria produz uma grande

12.

(Unimontes-MG2007) As pilhas alcalinas so constitudas

variedade de pilhas e baterias, muitas delas impossveis

de eletrodos de zinco e de mangans, sendo o eletrlito

de serem produzidas sem as pesquisas realizadas pelos

o hidrxido de potssio, da a denominao alcalina.

eletroqumicos nas ltimas dcadas. Paratodas as

A reao global que ocorre na pilha pode ser representada

reaes que ocorrem nessas pilhas e baterias, utiliza-se

pela equao

o valor de E do eletrodo-padro de hidrognio, que,

Zn(s) + 2MnO2(s) + H2O(l) Mn2O3(s) + Zn(OH)2(aq)

convencionalmente, foi adotado como sendo 0 V. Com base


nesse referencial, foram determinados os valores deEa

De acordo com essa equao, responda:

25 C para as semicelas a seguir:

A) Qual o nodo? JUSTIFIQUE sua resposta usando

Semirreao
2H

(aq)

o estado de oxidao dos respectivos constituintes.

E (V)

+ 2e H2(g)

B) Indicando a substncia constituinte de cada eletrodo,

0,00*

Cu2+(aq) + 2e Cu0(s)

+0,34**

qual o sentido do fluxo de eltrons na pilha em

Zn2+(aq) + 2e Zn0(s)

0,76**

funcionamento?

Ag

(aq)

+ e Ag

0
(s)

C) Qual a funo do eletrlito?

+0,80**

* eletrodo-padro
** em relao ao eletrodo-padro

Caso o valor de E da semirreao de reduo da prata tivesse


sido adotado como padro, seria CORRETO afirmar que

13.

(UFJF-MG) As pilhas de mercrio alcalinas (esquema a


seguir) so muito utilizadas em relgios ecalculadoras.
Zn (nodo)

KOH(aq) (soluo eletroltica)

A) a produo de pilhas e baterias pela indstria seria


inviabilizada.
B) a pilha de Daniell (Zn(s) / Zn2+(aq) // Cu2+(aq) / Cu(s))
seria de 1,9 V.
C) todas as pilhas poderiam ter 0,80 V a mais do que
tm hoje.
D) apenas algumas pilhas poderiam no funcionar como
funcionam hoje.
E) nenhuma mudana na d.d.p. de pilhas e baterias seria
notada.

11.

(UFTM-MG) A pilha seca, de grande utilizao domstica,


est esquematizada na figura:
+

HgO (ctodo)

As semirreaes envolvidas no funcionamento da pilha e


seus potenciais de reduo so:
HgO(s) + H2O() + 2e Hg() + 2OH(aq)
Ered = +0,098 V
ZnO(s) + H2O() + 2e Zn(s) + 2OH(aq)
Ered = 1,245 V

recipiente de zinco
basto de carbono

Considere as afirmativas a seguir:


I. A reao global que ocorre na pilha representada
pela equao

pasta mida (NH4C, MnO2 e carvo)

As equaes envolvidas nessa pilha so:


2MnO2(s) + 2NH4+(aq) + 2e Mn2O3(s) + 2NH3(aq) + H2O()
Zn(s) Zn2+(aq) + 2e
A partir das informaes da pilha seca, CORRETO
afirmar que
A) a produo de energia um processo no espontneo.
B) os eltrons migram do nodo para o ctodo atravs
do eletrlito.

36

Zn(s) + HgO(s) ZnO(s) + Hg()


II. A variao de potencial da pilha +1,343 V.
III. Como o zinco metlico o nodo, ele sofre reduo.
IV. A pilha considerada alcalina, uma vez que o meio
eletroltico constitudo de uma soluo de KOH, que
uma base.
Sobre as afirmativas, pode-se dizer que
A) I, II e IV so corretas.
B) somente III correta.

C) o on Zn2+ sofre oxidao.

C) somente I e II so corretas.

D) o recipiente de zinco o ctodo.

D) somente IV correta.

E) o MnO2 sofre reduo.

E) I, II e III so corretas.

Coleo Estudo

Pilhas
14.

(UFAL2010) Uma bateria de carro , basicamente,

17.

(FMTM-MG) Entre as pesquisas desenvolvidas narea

constituda de placas de chumbo metlico e placas

deenergia, destaca-se a clula a combustvel, sistema que

dechumbo recobertas com xido de chumbo (IV) em

gera calor e eletricidade pela reao entre ohidrognio

uma soluo de H2SO4. A reao global de descarga dessa

e o oxignio do ar. Essa forma de produo de energia


considerada uma das promissoras energias limpas

bateria pode ser representada por:

dofuturo, j que a reao qumica no produz substncias


poluentes, apenas gua.

PbO2(s) + Pb(s) + 2H+(aq) + 2HSO4(aq) 2PbSO4(s) + 2H2O(l)

Q (calor)

combustvel (H2)

A partir da anlise dessa equao, CORRETO afirmar que


A) o pH da soluo de uma bateria que est descarregando
diminui.

ar (O2)

eletrlito

B) o on chumbo no PbO2 sofre oxidao e, portanto,


onodo.

nodo

C) o chumbo metlico o agente oxidante.

ctodo
H3O+

D) 1 mol de Pb(s) libera 2 mol de eltrons.


E) h transferncia de eltrons do PbO2(s) para o Pb(s).

(UFMG) Em relao a uma bateria de automvel


emfuncionamento, todas as alternativas esto corretas,

2H+(aq) + 2e H2(g) E = 0,0 V

EXCETO

A) A bateria eletricamente neutra.

Considere as afirmaes sobre as clulas a combustvel.

B) A bateria acumula carga eltrica.

I. A reao entre os gases hidrognio e oxignio exotrmica.

C) A reduo ocorre no ctodo de cada clula da

II. Produz energia atravs de um processo espontneo.

O2(g) + 2H+(aq) + 2e H2O()

E = +1,2 V

III. A gua formada no compartimento catdico.

bateria.

IV. Os eltrons migram do nodo para o ctodo atravs

D) O eletrlito da bateria uma soluo de cido

do eletrlito.

sulfrico.

Est CORRETO o contido apenas em

E) Os eltrons fluem do nodo para o ctodo


decadaclula da bateria.

16.

(UNESP2007) O hidrognio molecular obtido na reforma

A) I e II.

C) III e IV.

B) II e III.

D) I, II e III.

a vapor do etanol pode ser usado como fonte de energia

SEO ENEM

limpa em uma clula de combustvel, esquematizada

01.

aseguir:

E) I, II e IV.

(Enem2009) Pilhas e baterias so dispositivos to


comuns em nossa sociedade que, sem percebermos,
carregamos vrios deles junto ao nosso corpo; elas

CE

esto presentes em aparelhos de MP3, relgios, rdios,


celulares, etc. As semirreaes descritas a seguir ilustram

H2

O2

excesso
de H2

H2O

o que ocorre em uma pilha de xido de prata.


Zn(s) + OH(aq) ZnO(s) + H2O + e

MPH: Membrana permevel a H


MPH

Ag2O(s) + H2O(l) + e Ag(s) + OH(aq)


+

CE: Circuito eltrico externo

Pode-se afirmar que essa pilha


A) uma pilha cida.

Neste tipo de dispositivo, ocorre a reao do hidrognio

B) apresenta o xido de prata como o nodo.

com oxignio do ar, formando gua como nico produto.

C) apresenta o zinco como o agente oxidante.

ESCREVA a semirreao que acontece no compartimento

D) tem como reao da clula a seguinte reao:

onde ocorre a oxidao (nodo) da clula de combustvel.

Zn(s) + Ag2O(s) ZnO(s) + 2Ag(s)

Qual o sentido da corrente de eltrons pelo circuito

E) apresenta fluxo de eltrons na pilha do eletrodo

eltrico externo?

deAg2O para o Zn.

Editora Bernoulli

37

QUMICA

15.

trabalho
eltrico

Frente B Mdulo 10
02.

(Enem2010) O crescimento da produo de energia


eltrica ao longo do tempo tem influenciado decisivamente
o progresso da humanidade, mas tambm tem criado
uma sria preocupao: o prejuzo ao meio ambiente.
Nos prximos anos, uma nova tecnologia de gerao

03.
A) Quando forem totalmente consumidas as
espcies qumicas Zn(s), NH4+(aq) e MnO2(s), ou o
sistema entrar em equilbrio qumico.

B) Zn(s) + 2NH4+(aq) + 2MnO2(s)


Zn2+(aq) + 2NH3(g) + Mn2O3(s) + H2O(l)

de energia eltrica dever ganhar espao: as clulas


acombustvel hidrognio / oxignio.
e

Oxidao: Zn(s)

Reduo: MnO2(s)

C)
E = 1,5 V

2e

H2

2e

D) Deslocar a reao no sentido de formar mais


reagentes.

04. C

O2

05. D

2H+

O2

H2
nodo eletrlito ctodo

H2O

VILLULLAS, H.M; TICIANELLI, E. A; GONZLEZ, E.R. Qumica


Nova na Escola. n. 15, maio 2002.

Propostos
01. B
04.

Com base no texto e na figura, a produo de energia eltrica


por meio da clula a combustvel hidrognio/oxignio
diferencia-se dos processos convencionais porque

02. B

Cu2+(aq) + Mn(s)
e

Mn(s)

Cu(s)

ponte
salina

A) transforma energia qumica em energia eltrica, sem


causar danos ao meio ambiente porque o principal
subproduto formado a gua.

Cu2+(aq)

B) converte a energia qumica contida nas molculas dos


componentes em energia trmica, sem que ocorra a
produo de gases poluentes nocivos ao meio ambiente.
C) transforma energia qumica em energia eltrica,
porm emite gases poluentes da mesma forma que
aproduo de energia a partir dos combustveisfsseis.

Cu(s) + Mn2+(aq)
e

03. C

SO42(aq)

Mn2+(aq)

nodo

SO42(aq)

ctodo

05. C
06. E

D) converte energia eltrica proveniente dos combustveis


fsseis em energia qumica, retendo os gases
poluentes produzidos no processo sem alterar
aqualidade do meio ambiente.

07. B

E) converte a energia potencial acumulada nas molculas


de gua contidas no sistema em energia qumica, sem
que ocorra a produo de gases poluentes nocivos ao
meio ambiente.

10. E

08. A
09. F V F F
11. E
12. A) O nodo o Zn(s), pois sofre oxidao.

B) O fluxo de eltrons ocorre do eletrodo de zinco


em sentido ao eletrodo de MnO2.

GABARITO

C) O eletrlito tem a funo de permitir o fluxo


deons no interior da pilha.

Fixao

13. A
14. D

01. 1. Cu

2+

(aq)

+ Zn(s) Zn

2. A: CuSO4(aq)

B:

Cu(s)

C: Zn(s)

2+

(aq)

+ Cu(s)

15. B
16. H2 2H+ + 2e

Os eltrons fluem da esquerda para a direita


nocircuito externo.

17. D

D: ZnSO4(aq)
DE = 1,10 V

3.

4. Maior

02. D

38

Coleo Estudo

Seo Enem
01. D

02. A

QUMICA

17 C

xidos

Todos os compostos binrios em que o oxignio o


elemento mais eletronegativo so denominados xidos.
Normalmente, o oxignio nos xidos possui NOx = 2.
Exemplos:
H2O, SiO2, Al2O3, CaO
Observe que os compostos OF2 e O2F2 no so xidos,
esim fluoretos, pois, nesses compostos, o flor o elemento
mais eletronegativo.

CLASSIFICAO DOS XIDOS


Quanto ao tipo de ligao
xidos moleculares
So xidos de ametais, sendo, geralmente, gases ou
lquidos, e possuindo ligaes covalentes.
Exemplos:
CO2, CO, NO, XeO3, SeO4

xidos covalentes
So xidos, geralmente slidos, cujos tomos que os
compem formam ligaes covalentes, estabelecendo uma
macroestrutura com um nmero indefinido de tomos.
Exemplos:
(SiO2)n, (BeO)n

Quanto ao comportamento qumico


xidos bsicos
So xidos que se comportam como base em uma reao
de neutralizao ou que, em meio aquoso, originam uma base.
2KOH

K2O

H2O

xido bsico

gua

base

K2O

2HC

2KC

H2O

xido bsico

cido

gua

sal

Esses xidos so formados por metais de baixo NOx


(+1, +2 ou +3). So slidos inicos de elevadas T.E. eT.F.
e pouco solveis em gua, exceto os xidos das famlias
IA (1) e IIA (2).

OBSERVAO

Exemplos:

Na2O, Fe2O3, Cu2O

At o gs nobre xennio capaz de formar xidos

FRENTE

MDULO

sob condies especiais.

xidos inicos
So xidos de metais de baixa eletronegatividade,

xidos cidos ou anidridos


So xidos que se comportam como cidos em reaes
de neutralizao ou que, em meio aquoso, originam cidos.

sendo, geralmente, slidos, e possuindo ligaes inicas.

SO3

H2O

H2SO4

Exemplos:

xido cido + gua cido

CaO, MgO, Li2O

SO3

2NaOH

xido cido

base

xidos de carter intermedirio


So xidos de metais de eletronegatividade mediana.
Exemplos:
ZnO, PbO2

Na2SO4 +
sal

H2O
gua

So formados por metais de alto NOx ou por ametais


(nesse caso, so, geralmente, gases).
Exemplos:
SO2, SO3, CO2, N2O5, CrO3, MnO3, Mn2O7

Editora Bernoulli

39

Frente C Mdulo 17
Os anidridos podem ser considerados compostos obtidos
pela desidratao total do respectivo oxicido do elemento.

H2CO3

H2SO3

H2O

H2O

CO2

SO2

2 x HNO3 =

H2N2O6
H2O

Perxidos
So xidos em que o NOx do oxignio 1. Reagem com
gua ou cidos diludos, produzindo gua oxigenada, H2O2.
CaO2 + 2H2O Ca(OH)2 + H2O2

N2O5

Alguns anidridos produzem dois cidos diferentes quando


reagem com a gua. Eles so denominados anidridos duplos.
Exemplos:
N2O4 + H2O HNO2 + HNO3
Assim como NO2, C2O6 e CO2.
Outros anidridos, quando so hidratados com quantidades
crescentes de gua, produzem cidos diferentes.
Exemplo: P2O5

CaO2 + 2HCl CaC2 + H2O2


Exemplos:
Na2O2, K2O2, H2O2, BaO2
O perxido de hidrognio, H2O2, um exemplo de perxido
molecular lquido, porm no o nico. Existem, tambm,
osperxidos orgnicos que podem ser considerados
perxidos derivados do H2O2, em que um ou ambos os tomos
de hidrognio foram substitudos por grupos orgnicos.
Os demais perxidos so slidos inicos que possuem em
sua estrutura o nion perxido, OO (O22).

P2O5 + H2O 2HPO3

cido metafosfrico

OBSERVAES

P2O5 + 2H2O H4P2O7

cido pirofosfrico

P2O5 + 3H2O 2H3PO4

cido ortofosfrico

1. Do que foi exposto, pode-se concluir que, devido


grande variabilidade de xidos e a suas respectivas
caractersticas, no possvel atribuir propriedades
e caractersticas (constantes ou fixas) aos xidos.

xidos anfteros

2.

So xidos que se comportam como cidos ou como bases em


reaes de neutralizao, dependendo do meio. Normalmente,
reagem com cidos ou bases fortes, definindo o seu carter. Em
meio neutro, os xidos anfteros no apresentam reatividade.

Quando um metal der origem a vrios xidos, o carter


do mesmo varia de acordo com a variao do NOx.

ZnO + 2HC ZnC2 + H2O

bsico

anftero

cido

CrO

Cr2O3

CrO3

+2

+3

+6

carter cido aumenta

base

NOx aumenta

ZnO + 2NaOH Na2ZnO2 + H2O


cido

NOMENCLATURA DE XIDOS

Exemplos:
Al2O3, SnO, SnO2, PbO, PbO2, As2O5, Sb2O3, Sb2O5

Quando um elemento forma um nico xido, tem-se:


xido de ___________________________________
nome do elemento ligado ao oxignio

xidos neutros
So xidos indiferentes, no reagindo com cidos, bases
ou gua. So xidos gasosos de ametais.
Exemplos:

Exemplos:
Na2O xido de sdio

CO, NO e N2O

CaO xido de clcio

Quanto estrutura
xidos duplos, mistos ou salinos
So xidos formados pela associao de dois outros xidos
do mesmo elemento.
Exemplos:

Porm, quando o elemento forma mais de um xido,


deve-se enunciar o NOx do elemento em algarismo romano
ouenunciar o nmero de tomos do elemento e o nmero
de tomos de oxignio.
Exemplos:
FeO Fe2+ xido de ferro (II) ou ferroso
Fe2O3 Fe3+ xido de ferro (III) ou frrico

Fe3O4 (FeO + Fe2O3)

4NO2 (N2O3 + N2O5)

ou ainda:

Pb3O4 (PbO + Pb2O3)

4ClO2 (C2O3 + C2O5)

FeO (mono) xido de (mono) ferro

Mn3O4 (MnO + Mn2O3)

40

Coleo Estudo

Fe2O3 trixido de diferro

xidos

PRINCIPAIS XIDOS DO COTIDIANO

OBSERVAO
Sufixos -oso menor NOx
-ico maior NOx

Para elementos que apresentam mais de dois NOx,


usam-se os prefixos hipo- (geralmente para o NOx +1)
e per- (geralmente para o NOx +7).
Os anidridos podem, ainda, receber o nome do cido que
osorigina, quando hidratados, antecedido da palavra anidrido.

Se o elemento possui 2 NOx

anidrido_________ (ico)
anidrido_________ (oso)
anidrido_________ (ico)

anidrido_________ (oso)

xido de hidrognio (H2O)


Contribui com cerca de 70% da matria formadora

anidrido per _____ (ico)

animais e vegetais.

Perxido de hidrognio (H2O2)


anidrido sulfuroso

CO2 H2CO3

anidrido carbnico

NO2 HNO2 / HNO3

anidrido nitroso / ntrico

utilizada em alvejamento, como antissptico,


microbicida, oxidante, etc.

Comparao dos tipos de nomenclatura


Nomenclatura
de Stock

Lquido incolor, instvel, viscoso e solvel em gua.


Sua soluo aquosa chamada de gua oxigenada,

anidrido sulfrico

xido

Lquido incolor nas condies ambiente, inspido,


inodoro e de grande capacidade dissolvente.

da crosta terrestre e fundamental para a vida dos

SO3 H2SO4

Nomenclatura
antiga

Em contato com a gua, ocorre uma reao

anidrido_________ (ico)

Exemplos:
SO2 H2SO3

Recebe o nome de cal viva ou cal virgem.

exotrmica, formando a gua de cal.

anidrido hipo _____ (oso)


Se o elemento possui 4 NOx

Slido branco com temperatura de fuso extremamente


elevada.

Resumo
Se o elemento possui 1 NOx

xido de clcio (CaO)

Nomenclatura
emprica

CaO

xido de clcio

xido de clcio

Monxido de
(mono) clcio

B2O3

Anidrido brico

xido de boro

Trixido de
diboro

Fe2O3

xido frrico

xido de
ferro (III)

Trixido de
diferro

FeO

xido ferroso

xido de
ferro (II)

Monxido de
(mono) ferro

SO2

Anidrido
sulfuroso

xido de
enxofre (IV)

Dixido de
enxofre

SO3

Anidrido
sulfrico

xido de
enxofre (VI)

Trixido de
enxofre

C2O3

Anidrido
hipocloroso

xido de
cloro (III)

Trixido de
dicloro

C2O5

Anidrido cloroso

xido de
cloro (V)

Pentxido de
dicloro

C2O7

Anidrido
perclrico

xido de
cloro (VII)

Heptxido de
dicloro

CrO3

Anidrido
crmico

xido de
cromo (VI)

Trixido de
cromo

Sofre fotlise quando exposto radiao luminosa.

xido de magnsio (MgO)


Slido branco, inodoro, pouco solvel em gua


edegrande resistncia ao aquecimento, sendo,
por isso, usado na fabricao de tijolos refratrios
ecadinhos.

A suspenso aquosa desse xido, que usada como


anticido elaxante brando, recebe o nome de leite
de magnsia

Dixido de carbono (CO2)



Gs incolor e pouco solvel em gua.


Tambm chamado de anidrido carbnico e gs
carbnico.

Ocorre no ar atmosfrico e muito importante para


a vida animal e vegetal, por participar do processo
de fotossntese.

Quando no estado slido, sob determinadas


condies, usado para refrigerao em forma de
blocos (gelo-seco).

Um dos grandes responsveis pelo efeito estufa.

Editora Bernoulli

41

QUMICA

Frente C Mdulo 17

EXERCCIOS DE FIXAO

05.

(UFJF-MG) Considere os xidos A, B e C e suas


caractersticas a seguir:
A. Gs incolor, de carter cido, cujas molculas so

01.

(UFMG) O tomo neutro de um certo elemento X tem trs

apolares. O excesso na atmosfera o principal

eltrons de valncia.

responsvel pelo efeito estufa.

Considerando-se o xido, o hidreto e o cloreto desse

B. Gs incolor, extremamente txico, cujas molculas so

elemento, o composto que est com a frmula CORRETA

polares. Forma-se na queima (combusto) incompleta


de combustveis, como a gasolina.

A) XO3.

C. Gs incolor, de cheiro forte e irritante. Sofre oxidao

B) X2O3.

em contato com o oxignio do ar e o produto formado

C) X3Cl.

pode reagir com gua, originando a chuva cida.

D) X3Cl3.

Os gases A, B e C, de acordo com as suas caractersticas,

E) X3H.

02.

correspondem, respectivamente, a
A) H2S, O3 e SO2. D)
HC, O2 e NH3.

(UFLA-MG) Trs diferentes xidos, em quantidades

B) NO2, CO e CO2. E)
CO2, N2 e O3.

equivalentes, so dissolvidos em trs tubos de ensaio

C) CO2, CO e SO2.

contendo gua destilada. No tubo 1, monxido de


carbono; no tubo 2, xido de brio; e, no tubo 3, dixido
de enxofre. Qual o carter das solues contidas nos trs
tubos, respectivamente?
A) Neutro, bsico e cido

EXERCCIOS PROPOSTOS
01.

elemento X [Ar] 4s2 3d10. Assinale a frmula MAIS

B) Bsico, neutro e cido

provvel para o composto formado por esse elemento

C) cido, neutro e bsico

eooxignio.

D) Neutro, cido e bsico

A)
XO B)
X2O C)
XO2 D)
X2O3

E) cido, bsico e neutro

02.
03.

JULGUE os itens a seguir:


( ) O nico perxido molecular o perxido de hidrognio.

carbono liberado pelo uso de combustveis fsseis


absorvido pelo oceano, o que leva a uma mudana em
seu pH e no equilbrio do carbonato na gua do mar. Se
no houver uma ao rpida para reduzir as emisses de

( ) Geralmente metais com alto NOx formam xidos


cidos.

dixido de carbono, essas mudanas podem levar a um

(UFU-MG) Nas correspondncias entre frmulas


enomenclatura
I. Na2O2, perxido de sdio
II. Fe2O3, xido de ferro (II)

impacto devastador em muitos organismos que possuem


esqueletos, conchas e revestimentos, como os corais,
osmoluscos, os que vivem no plncton, e no ecossistema
marinho como um todo.
Do ponto de vista qumico, inicialmente, ocorrem a
dissoluo do dixido de carbono gasoso na gua e a
formao de dixido de carbono em soluo. Uma vez
dissolvido na gua do mar, o dixido de carbono reage
rapidamente com a gua, modificando seu equilbrio

III. HNO2, cido ntrico

inico. Assim, a reao do dixido de carbono com a gua

IV. SO2, anidrido sulfuroso

A) faz o pH da gua baixar e pode ser representada por


CO2(aq) + H2O(aq) HCO3(aq) + H+(aq).

esto CORRETAS
A)
II e IV.
B) II e III.

B) faz o pH da gua aumentar e pode ser representada


por CO2(aq) + H2O(aq) HCO3(aq) + H+(aq).

C) I e II.

C) faz o pH da gua baixar e pode ser representada por


CO(aq) + H2O(aq) 2H+(aq) + CO2(aq).

D) I e III.

D) faz o pH da gua aumentar e pode ser representada

E) I e IV.

42

(Unicamp2011) Cerca de 1/4 de todo o dixido de

( ) Fe3O4 o tetrxido de triferro.

( ) Todo perxido deve possuir o on O22.

04.

(PUC Minas) A configurao eletrnica de um tomo deum

Coleo Estudo

por CO2(aq) + H2O(aq) H2CO3(aq).

xidos
03.

(UFRGS) Assinale, entre as reaes a seguir, aquela

(UFPI2010) Os xidos podem ser classificados, em


funo de seu comportamento frente a gua, a cidos e

A) ZnO + 2NaOH Na2ZnO2 + H2O

a bases, como: xido neutro, xido cido, xido bsico

B) CaO + CO2 CaCO3

ou xido anftero. Assinale a opo em que os xidos

C) MgO + H2O Mg(OH)2

esto classificados CORRETAMENTE.

D) Fe2O3 + 6H 2Fe
+

04.

08.

emque um xido metlico funciona como xido cido.

3+

+ 3H2O

E) SrO + SO3 SrSO4

A)

(ITA-SP2006) Considere os seguintes xidos:

B)

I. CaO
II. N2O5

C)

III. Na2O
IV. P2O5

D)

V. SO3
Assinale a opo que apresenta os xidos que, quando

E)

dissolvidos em agua pura, tornam o meio cido.

Rb2O

BeO

Mn2O7

CaO

bsico

anftero

cido

bsico

Rb2O

BeO

Mn2O7

anftero

bsico

neutro

CaO bsico

BeO

Mn2O7

anftero

bsico

Rb2O

BeO

Mn2O7

CaO

neutro

anftero

cido

bsico

Rb2O cido

CaO cido

Rb2O

BeO

Mn2O7

CaO

bsico

neutro

anftero

bsico

A) Apenas I e IV.

C) Apenas II e III.

09.

(UFU-MG) O ZnO slido pode ser separado do


Fe 2 O 3 slido tratando-se a mistura desses xidos

D) Apenas II, IV e V.

com excesso de soluo aquosa de NaOH 1 mol/L.

E) Apenas III e V.

OZnO dissolve-se completamente, enquanto o Fe 2O 3


permanece inalterado.

05.

(OBQ) Os anidridos dos cidos brico, fosfrico e sulfrico

Acerca desse processo de separao, pode-se afirmar que

so, respectivamente,

A) Fe2O3(s) no dissolvido pela soluo aquosa de

A) B2O3, P2O5, SO2.

hidrxido de sdio porque um xido neutro.

B) B2O3, P2O5, SO3.

B) ZnO(s) dissolve-se em soluo aquosa de hidrxido de

C) B2O4, P2O5, SO2.

sdio devido formao de Zn(OH)2 e Na2O.

D) B2O5, P2O3, SO2.

C) a separao do Fe2O3 slido da soluo sobrenadante

E) B2O5, P2O3, SO3.

06.

pode ser feita por destilao fracionada.


D) ZnO(s) dissolve-se em soluo aquosa de hidrxido

(FUVEST-SP) Na respirao animal, o ar expirado

devido formao de Na2ZnO2.

pode ser distinguido do ar inspirado borbulhando-os


separadamente em solues aquosas de hidrxido
de brio. Qual o critrio usado para fazer essa
diferenciao? REPRESENTE o fato observado por meio
de uma equao qumica.

10.

(Fatec-SP) So conhecidos vrios xidos de nitrognio.


A seguir, listamos propriedades de alguns desses xidos.
I. Dissolve-se em gua, formando HNO2 e HNO3.
II. Forma-se pelo aquecimento de N2(g) e O2(g) e no reage

07.

(VUNESP) Sabe-se que a chuva cida formada pela


dissoluo, na gua da chuva, de xidos cidos presentes
na atmosfera. Entre os pares de xidos relacionados,
qual constitudo apenas por xidos que provocam
achuvacida?
A) Na2O e NO2
B) CO2 e MgO

com a gua.
III. Decompe-se por aquecimento, em NO2.
As propriedades I, II e III podem ser atribudas,
respectivamente, a
A) N2O, N2O4, N2O.
B) NO, NO, N2O.

C) CO2 e SO3

C) NO, N2O, N2O4.

D) CO e N2O

D) NO2, N2O, NO.

E) CO e NO

E) NO2, NO, N2O4.

Editora Bernoulli

43

QUMICA

B) Apenas I, III e V.

Frente C Mdulo 17
11. (UFU-MG2006) COMPLETE e BALANCEIE as equaes

15.

(PUCPR) Analise as alternativas a seguir e assinale a nica

aseguir e PREENCHA a tabela com as funes

INCORRETA.

eosnomes de acordo com as regras da IUPAC.

A) Gs carbnico caracteriza um xido bsico.

__LiOH + __ CO2 __ _____ + __ _____

B) Pentxido de dinitrognio chamado de anidrido ntrico.

__K2O

+ __ H2O __ _____

C) gua oxigenada representa um perxido.


D) Trixido de enxofre um anidrido.

__H3PO4 + __ Ca(OH)2 __ _____ + __ _____

E) Cal virgem caracteriza um xido bsico.


Substncia

Funo

Nome

16.

Ca(OH)2

(PUCPR2006) Considere o conjunto de substncias

K2O

aseguir:

SO3

I. CaO: Usado na argamassa para alvenaria.


II. H2SO4: Usado nas baterias de automvel.

12.

(UFU-MG) Indique a alternativa que representa a

III. CaCO3: Principal componente do mrmore.

sequncia CORRETA das frmulas dos compostos.

IV. Mg(OH)2: Usado como anticido e laxante.

I. Cloreto mercuroso veneno cumulativo no homem.

(so) completamente solvel(is) em gua

II. Hidrxido de magnsio anticido estomacal.

A) H2SO4. D)
H2SO4 e CaO.

III. xido frrico (hematita) minrio muito encontrado

B) CaO e Mg(OH)2. E)
Mg(OH)2.

em Minas Gerais.

C) CaCO3.

IV. Nitrato de amnio substncia utilizada em explosivos.

17.

A) HgC2; Mg(OH)2; Fe2O3; NH3NO3


B) Hg2C2; Mg2(OH)2; FeO; NH4NO3

descrita na coluna B, a sequncia numrica CORRETA,

C) HgC2; MgOH; Fe2O3; (NH4)2NO3

de cima para baixo,

D) Hg2C2; Mg(OH)2; Fe2O3; NH4NO3

13.

(UFMG) As frmulas de brometo de hidrognio,


xido de enxofre (VI), sulfato de potssio, nitrato de
mercrio (II) e hidrogenofosfato de clcio so, nessa
ordem, CORRETAMENTE representadas por
A) H2Br SO6 KSO4 Hg(NO3)3 CaH2PO4.
B) BrH

SO2 KSO4 HgNO3 CaHPO3.

C) HBr

SO3 K2SO4 Hg(NO3)2 CaHPO4.

D) HBr

SO2 K3SO4 Hg(NO3)2 CaH2P2O7.

E) H2Br SO3 K2SO4 HgNO3 CaH2PO4.

14.

(Mackenzie-SP2006) Associando a frmula das


substncias dadas na coluna A com a sua utilizao

(I)
NaHCO3

) uma das substncias constituintes das pastas


de dentes. Evita a formao de cries.

(II)
CaSO4

) adicionada ao sal de cozinha para se evitar


aformao do bcio.

(III)
ZnO

) Pode ser usada como fermento na manufatura


de bolos.

(IV)
NaF

) um xido usado como protetor solar pelos


surfistas.

(V)
NaI

) um sal usado para engessar membros


fraturados.

A) IV, V, I, III e II.

D) I, II, III, IV e V.

(UFMG-MG) Que alternativa apresenta, CORRETAMENTE,

B) V, IV, III, II e I.

E) III, I, II, V e IV.

as frmulas correspondentes s substncias especificadas

C) IV, V, II, I e III.

no quadro?
Sulfato
Cloreto de

cido

cido

Anidrido

hidrognio

ntrico

de

sulfuroso

sdio

Carbonato
de
amnio

18. ( U N E S P 2 0 1 0 )

A cal obtida industrialmente

portratamento trmico do calcrio em temperaturas


acima de 900 C pela reao
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)

A)

HCl

HNO3

NaHSO4

SO2

(NH4)2CO3

Por suas diferentes aplicaes, constitui-se em um

B)

HCl2

HNO2

NaHSO4

SO2

(NH4)2CO3

importante produto da indstria qumica. Na agricultura,

C)

H+(aq)Cl(aq)

HNO3

NaHSO4

SO2

(NH4)2CO3

como fundente e escorificante; na fabricao do papel, um

D)

H2Cl

HNO3

NaHSO3

SO2

(NH4)2CO3

E)

HCl

HNO3

NaHSO3

SO3

(NH4)2CO3

44

Coleo Estudo

usada para correo da acidez do solo; na siderurgia,


agente branqueador e corretor de acidez; notratamento
de gua, tambm corrige a acidez e atua como agente
floculante e, na construo civil, agentecimentante.

xidos
Sobre o processo de obteno e as propriedades

C) Os sais do item anterior tambm podem ser obtidos


pela reao de um xido cido ou um xido bsico com
uma base ou com um cido, respectivamente. Temos
como exemplo desse tipo de processo as reaes

associadas ao produto, indique qual das afirmaes


totalmente CORRETA.
A) A reao de decomposio, e o CaO usado como
branqueador na indstria do papel porque um
agente oxidante.

SO3 + Mg(OH)2 MgSO4 + H2O


CaO + 2HCl CaCl2 + H2O

B) A reao endotrmica, e o CaO classificado como


um xido cido.

D) O bicarbonato de sdio um sal cido com


propriedades cidas.

C) A reao exotrmica e, se a cal reagir com gua,


produz Ca(OH)2, que um agente cimentante.

E) O rtulo de Bonaqua deveria ter os seguintes dizeres:


gua mineralizada pela adio de sais minerais
soluo artificial. Esse tipo de mistura homognea
e condutora de corrente eltrica.

D) A reao endotrmica, e o CaO classificado como


um xido bsico.
E) A reao de decomposio, e, no tratamento
degua, o CaO reduz o pH, atuando como floculante.

19.

(UFTM-MG2009) Ao ouvir dizer que, caso acrescentasse

SEO ENEM

cascas de ovos terra, as plantas ficariam mais viosas,

01.

(Enem1999) Suponha que um agricultor esteja

com cascas de ovos, previamente lavadas e trituradas,

interessado em fazer uma plantao de girassis.

e utiliz-la para regar suas plantas.

Procurando informao, leu a seguinte reportagem:

Essa mistura
I. uma suspenso aquosa e, portanto, deve ser agitada
antes do uso;
II. permite elevar o pH de um solo cido;
III. apresenta composto inico e composto covalente;
IV. produz efervescncia se a ela for acrescentado
vinagre.

Solo cido no favorece plantio


Alguns cuidados devem ser tomados por quem decide
iniciar o cultivo de girassol. A oleaginosa deve ser plantada
em solos descompactados, com pH acima de 5,2 (que
indica menor acidez da terra). Conforme as recomendaes
da Embrapa, o agricultor deve colocar, por hectare, 40 kg
a 60 kg de potssio e 40 kg a 80 kg de fsforo.

CORRETO o que se afirma em

O pH do solo, na regio do agricultor, de 4,8. Dessa

A) I e II, somente.

D) II, III e IV, somente.

forma, o agricultor dever fazer a calagem.

B) II e IV, somente.

E) I, II, III e IV.

FOLHA DE S. PAULO, 25 set. 1996.

C) I, II e III, somente.

20.

Suponha que o agricultor v fazer calagem (aumento do


A Coca-Cola vende para os brasilienses gua (Bonaqua)

pH do solo por adio de cal virgem CaO). De maneira

que parece ser mineral, mas na verdade gua filtrada.

simplificada, a diminuio da acidez se d pela interao

A gua vinda dos depsitos da Caesb (a com preo

da cal (CaO) com a gua presente no solo, gerando

subsidiado) e do poo artesiano existente no terreno da

hidrxido de clcio (Ca(OH)2), que reage com os ons H+

engarrafadora entre Taguatinga Sul e Samambaia, quando


chega s mquinas da fbrica de refrigerantes filtrada,
adicionada artificialmente de sais, tais como: cloreto de

(dos cidos), ocorrendo, ento, a formao de gua e


deixando ons Ca2+ no solo.

clcio, bicarbonato de sdio, sulfato de magnsio, cloreto

Considere as seguintes equaes:

de sdio e cloreto de potssio e posta venda [...]

I. CaO + 2H2O Ca(OH)3

JORNAL DA COMUNIDADE BSB, DF 2 a 8 nov. 1997.

Com base no texto anterior e nos conhecimentos sobre as


funes inorgnicas, assinale a alternativa INCORRETA.
A) Os sais adicionados gua da Caesb so substncias
inicas que podem ser obtidas a partir da reao de
salificao entre um cido e uma base.
B) No rtulo de Bonaqua, encontramos os seguintes
dizeres: contm cloreto de clcio, bicarbonato de
sdio, sulfato de magnsio.... As frmulas desses
sais so CaCl2, NaHCO3, MgSO4.

II. CaO + H2O Ca(OH)2


III. Ca(OH)2 + 2H+ Ca2+ + 2H2O
IV. Ca(OH)2 + H+ CaO + H2O
O processo de calagem descrito acima pode ser
representado pelas equaes
A) I e II.

D) II e IV.

B) I e IV.

E) III e IV.

C) II e III.

Editora Bernoulli

45

QUMICA

uma pessoa resolveu preparar uma mistura de gua

Frente C Mdulo 17
02.

(Enem2010) Os oceanos absorvem, aproximadamente,


um tero das emisses de CO2 procedentes de atividades
humanas, como a queima de combustveis fsseis e
as queimadas. O CO2 combina-se com as guas dos
oceanos, provocando uma alterao importante em
suas propriedades. Pesquisas com vrios organismos

06. Ao se borbulhar gs carbnico (CO2) em uma


soluo aquosa de hidrxido de brio, observa-se
o aparecimento de uma turvao branca, que se
deve formao de carbonato de brio, insolvel.
A equao da reao

marinhos revelam que essa alterao nos oceanos afeta


uma srie de processos biolgicos necessrios para o
desenvolvimento e a sobrevivncia de vrias espcies
da vida marinha.
A alterao a que se refere o texto diz respeito ao

CO2(g) + Ba(OH)2(aq) BaCO3(s) + H2O(l)


Assim, o ar expirado (que contm quantidade
aprecivel de CO2) capaz de turvar a soluo de
hidrxido de brio.
07. C

aumento
A) da acidez das guas dos oceanos.
B) do estoque de pescado nos oceanos.

08. A
09. D

C) da temperatura mdia dos oceanos.

10. E

D) do nvel das guas dos oceanos.

11. 2LiOH + 1CO2 1Li2CO3 + 1H2O

E) da salinizao das guas dos oceanos.

1K2O + 1H2O 2KOH


2H3PO4 + 3Ca(OH)2 1Ca3(PO4)2 + 6H2O

GABARITO

Substncia

Funo

Nome

Ca(OH)2

Base

Hidrxido de clcio

K2O

xido

xido de potssio

SO3

xido

xido sulfrico

Fixao
01. B

12. D

02. A

13. C

03. F V V F
04. E
05. C

14. A
15. A
16. A
17. A

Propostos
01. A
02. A
03. A
04. D
05. B

46

Coleo Estudo

18. D
19. E
20. D

Seo Enem
01. C
02. A

QUMICA

MDULO

18 C

Reaes inorgnicas I

REAO QUMICA
Reao qumica a denominao dada transformao que

Exemplos de transformaes
qumicas

uma substncia sofre em sua constituio qumica, quer pela

ao de outra substncia (afinidade qumica), quer pela ao de

um agente fsico, como calor, luz, eletricidade, etc. As reaes


qumicas sofrem influncia do tempo e da energia.
Considera-se que um sistema se transformou quando, ao se
observar o estado inicial e final desse sistema, constatam-se

Queima ou combusto do lcool.


Decomposio da gua pela corrente eltrica
(eletrlise).

Decomposio dos carbonatos pelo calor (pirlise).

Fotossntese.

algumas evidncias dessa transformao. As reaes qumicas

mais comuns so aquelas que ocorrem em meio aquoso e se

Respirao.

evidenciam por:

FRENTE

Digesto dos alimentos.

Amadurecimento ou apodrecimento de um fruto.

Exploso da dinamite.

Formao do petrleo.

Enferrujamento de um prego (oxidao).

mudana de sabor;

Queima do enxofre.

mudana de odor;

formao de um composto insolvel (precipitao);

formao de um eletrlito fraco;

formao de uma substncia gasosa (voltil);

mudana de cor;

mudana de textura;

mudana de forma;

aquecimento ou resfriamento do sistema, etc.

No entanto, bom que se ressalve que esses critrios no


so absolutos e que essas evidncias podem surgir sem que

Apodrecimento de um pedao de carne quando


exposto ao ar.

Descoramento de uma planta pelos gases poluentes.

Assar uma pizza.

Amarelamento de uma folha de livro.

ocorra uma transformao qumica. Assim, tambm devem

Dissoluo de um comprimido anticido efervescente


em gua, etc.

ser considerados sinais indiretos (outros indcios) para a


obteno de resultados mais confiveis.
Em uma reao qumica, h produo de novas
substncias. Nesse caso, uma ou mais substncias que
compem o estado inicial do sistema e que sofrem mudana
na sua estrutura qumica os reagentes voltam a surgir
no estado final modificadas na sua estrutura qumica, como
novas substncias os produtos.
reagentes produtos

Classificao das reaes qumicas


Quanto troca de energia

Endoenergticas: Quando absorvem energia.

Exoenergticas: Quando liberam energia.

Como, na maioria das vezes, trabalha-se com a energia


na forma de calor, sero utilizados os termos endotrmica
e exotrmica.

As transformaes de reagentes em produtos ocorrem


devido quebra das ligaes iniciais, reorganizao dos
tomos e formao de novas ligaes. Esses processos s

Quanto rapidez

alteram as eletrosferas dos tomos, conservando os seus

Lentas.

ncleos. Logo, em uma reao qumica, os elementos e as

Mdias.

quantidades de tomos devero permanecer constantes.

Rpidas.

Editora Bernoulli

47

Frente C Mdulo 18
Quanto reversibilidade

Reao de dupla-troca ou substituio dupla: Quando


duas substncias compostas reagem, permutando

Reversveis: Que ocorrem nos dois sentidos (R P).

entre si partes de suas constituies (elementos ou

Irreversveis: Que ocorrem praticamente em um s

radicais), produzindo novas substncias compostas

sentido (R P).

(AB + CD AD + CB).

Quanto transferncia de eltrons


Reaes com transferncia de eltrons (oxirreduo):


Quando varia o nmero de oxidao de pelo menos

Exemplo:
HCl + NaOH NaCl + H2O

ocorre entre uma substncia de carter cido com uma

dois elementos.

de carter bsico. Na realidade, nessa reao, ocorre


basicamente a reao entre os ons hidrnio ou hidroxnio

Reaes sem transferncia de eltrons.

(H3O+) e os ons hidrxido (OH), produzindo gua:

Quanto ao mecanismo

A reao de neutralizao ou de salificao aquela que

H3O+ + OH 2H2O

Reao de sntese ou de adio: Obteno de uma

Ou, mais simplificadamente:


H+ + OH H2O

nica substncia a partir de duas ou mais substncias


(A + B AB). Pode ser sntese total, quando a

Reao de combusto ou queima: De acordo

substncia obtida por meio de substncias simples,

com o senso comum, a reao em cadeia de

ou sntese parcial, quando a substncia obtida a

uma substncia (combustvel) com o oxignio

partir de, pelo menos, uma substncia composta.

(comburente), de modo que haja liberao de energia


(luz, calor, etc.).

Exemplos:
H2 + Cl2 2HCl

(sntese total)

Exemplos:

(sntese parcial)

2CO + O2 2CO2

Reao de anlise ou de decomposio: Quando uma

Combusto da gasolina, do querosene, da madeira,


do papel, etc.

substncia decomposta em outras (AB A + B).


Pode ser decomposio total, quando a substncia se
decompe em substncias simples, ou decomposio

Uma equao qumica uma representao grfica, por

parcial, quando pelo menos um dos produtos uma

meio de smbolos, dos aspectos qualitativos e quantitativos

substncia composta.

de uma reao qumica.

Exemplos:

Em uma equao qumica, encontramos, no primeiro

2HgO 2Hg + O2

(decomposio total)

CaCO3 CaO + CO2

(decomposio parcial)

Determinadas decomposies recebem nomes


especiais, como: pirlise ou calcinao (decomposio

membro da equao, os reagentes e, no segundo membro,


os produtos, alm dos coeficientes estequiomtricos,
nmeros que precedem as frmulas dos reagentes e dos
produtos e que indicam as quantidades proporcionais das
substncias que reagem e que so produzidas.

a partir do aquecimento), eletrlise (decomposio

aA + bB cC + dD

a partir da passagem de corrente eltrica), fotlise

reagentes produtos

(decomposio a partir da incidncia de luz), etc.

Em que a, b, c e d so os coeficientes estequiomtricos,


A e B so os reagentes, e C e D so os produtos.

Reao de deslocamento, substituio ou simples


troca: Quando uma substncia simples reage com

Exemplos:

uma substncia composta, deslocando da composta

C(s) + O2(g) CO2(g) + calor

uma outra substncia simples (AB + C CB + A).

CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)

H2O2() H2O() +

Exemplo:
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2

48

EQUAES QUMICAS

Coleo Estudo

O2(g)

Ag+(aq) + C(aq) AgC(s)

Reaes inorgnicas I

IDENTIFICAO DE H2, O2 E CO2

Simbologia usada nas equaes qumicas


Smbolo

1. Hidrognio (H2), gs combustvel, identificado pelo

Significado

teste da chama: Coloca-se um palito aceso na presena

slido

lquido

gasoso

2. Oxignio (O2), gs comburente, identificado pelo

aq

aquoso

brasa na presena desse gs, e a queima reanimada

desse gs e observa-se uma pequena exploso. Cuidado!


Trabalhe com pequenas quantidades.

teste do palito em brasa: Coloca-se um palito em


(volta da chama).

vapor

aquecimento

resfriamento

hidrxido de clcio, Ca(OH)2, e h uma turvao

desprendimento de um gs ou vapor

pouco solvel em gua. O teste tambm possvel

precipitao

3. Gs carbnico (CO2) identificado pelo teste da


gua de cal: O gs borbulhado numa soluo com
branca da soluo pela formao de CaCO3, que
com gua de brio (barita), Ba(OH)2, com formao
de BaCO3, igualmente insolvel em gua.

QUMICA

PROPRIEDADES FUNCIONAIS
Reaes caractersticas de hidretos metlicos, cidos, hidrxidos, xidos cidos e xidos bsicos.
1

Hidreto metlico + H2O hidrxido + H2

cido + hidrxido (base) sal + H2O

cido + xido bsico (metlico) sal + H2O

cido + carbonatos sal + CO2 + H2O

cido + metal sal + H2 ( necessrio que o metal seja mais reativo que o hidrognio)

cido + sal cido + sal (a reao s ocorrer se um dos produtos for insolvel, ou mais voltil, ou menos
ionizado que os reagentes)

Hidrxido + ametal sal + H2O

Hidrxido + xido cido (ametlico) sal + H2O

xido bsico + H2O hidrxido

10

xido cido + H2O cido

11

xido cido + xido bsico sal

12

Metal (IA ou IIA) + H2O hidrxido + H2

13

Degradao trmica dos oxissais: oxissal xido cido + xido bsico

14

Desidratao de oxicidos e hidrxidos

15

Ustulao de sulfetos: sulfeto + O2 SO2 + xido

16

xidos anfteros apresentam tanto propriedades cidas como


bsicas. So formados por Al, Pb, As, Sn, Sb, Zn, Cr, Mn, Fe.

17

xido misto + cido sal1 + sal2 + H2O

18

Perxido + H2O hidrxido + H2O2

19

Perxido + cido sal + H2O2

20

Superxido + H2O hidrxido + H2O2 + O2

21

Superxido + cido sal + H2O2 + O2

22

xido + CO
Degradao trmica dos carbonatos: carbonato
2

oxicidos xido cido + H2O

hidrxidos xido bsico + H2O

xido anftero + cido sal + H2O


xido anftero + hidrxido sal + H2O

Editora Bernoulli

49

Frente C Mdulo 18

LEITURA COMPLEMENTAR
INDSTRIA QUMICA: OBTENO E
UTILIZAO DO CIDO SULFRICO,
DO CIDO NTRICO E DA AMNIA
CIDO SULFRICO H2SO4
Caractersticas

Utilizao
O cido sulfrico pode ser aplicado em quase todos
os processos industriais modernos. Por esse motivo,
a substncia de maior consumo e produo em escala
industrial. O seu consumo indica o desenvolvimento industrial
de um pas.
As principais aplicaes do cido sulfrico so:

chumbo;

pigmentos) e de polmeros (plsticos);

oleosa, muito densa (1,84 g.mL ), corrosiva e muito solvel


1

Esse cido um cido fixo, ou seja, apresenta baixa


volatilidade devido sua alta temperatura de ebulio,

Agente desidratante em snteses orgnicas;

Produo de cidos inorgnicos (cido ntrico e cido


fosfrico);

338 C.
O H2SO4 um poderoso agente desidratante. Em contato
com a sacarose (C12H22O11), origina uma massa espumosa preta

Catalisador em snteses orgnicas nas indstrias


petroqumica, farmacutica, txtil (corantes, tintas e

O cido sulfrico uma substncia molecular lquida, incolor,


em gua.

Eletrlito e reagente em baterias automotoras de

Produo de celulose;

Limpeza de superfcies metlicas (eliminao de xidos

formada por C(s):

metlicos, denominada decapagem);

C12H22O11(s)

H2SO4

12C(s) + 11H2O(g)

Obteno
O cido sulfrico obtido pelo processo de contato ou
cataltico.

Produo de detergentes;

Produo de explosivos;

Refino do petrleo;

Produo de fertilizantes agrcolas, como os superfosfatos.

A primeira etapa do processo consiste na obteno de dixido


de enxofre (SO2) a partir da queima do enxofre (S):
S(s) + O2(g) SO2(g)
Em alguns casos, o enxofre substitudo por sulfetos
metlicos pulverizados, como a pirita (FeS2):
4FeS2(s) + 11O2(g) 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)
A segunda etapa do processo consiste na converso de dixido
em trixido de enxofre:
SO2(g) +

Impactos ambientais
A queima do enxofre ou de sulfetos metlicos e suas
respectivas impurezas originam particulados slidos, que, se
no forem eliminados por filtros, ficaro em suspenso na
atmosfera, contribuindo para provocao ou agravamento de
problemas respiratrios.
Se durante o processo de obteno dos xidos de enxofre

O2(g) SO3(g)

Essa etapa lenta e necessita da ao de catalisadores


para torn-la economicamente vivel. Os principais

houver escape desses gases para a atmosfera, eles sero


convertidos em cido sulfrico e contribuiro para o aumento
da acidez das chuvas.

catalisadores utilizados nesse processo so a platina (Pt)


e o pentxido de divandio (V2O5).

CIDO NTRICO HNO3

A ltima etapa do processo consiste na hidratao do trixido

Caractersticas

de enxofre:
SO3(g) + H2O(l) H2SO4(aq)
Para a obteno do cido sulfrico concentrado (98%) ou
fumegante, necessrio que exista um excesso de SO3(g) para
deslocar a reao reversvel anterior no sentido de formao
do produto.

50

O cido ntrico uma substncia molecular lquida, txica,


irritante s vias respiratrias, incolor, corrosiva e muito solvel
em gua.
Esse um cido voltil, devido sua baixa temperatura de
ebulio, 83 C.

Coleo Estudo

Reaes inorgnicas I

O HNO3 um agente oxidante forte que ataca a maioria dos


metais, exceto ouro, platina, rdio e irdio.
A soluo aquosa concentrada de cido ntrico amarelada,

O radical livre oxignio atmico (O(g)), instvel, pode participar


de vrios processos atmosfricos; entre eles, o mais importante
a formao de oznio troposfrico:

devido decomposio fotoqumica que origina o NO2:


4HNO3(aq)

4NO2(aq) + 2H2O(l) + O2(g)

Obteno

O(g) + O2(g) O3(g)

AMNIA NH3
Caractersticas

O cido ntrico obtido por um processo no elementar de


trs etapas.
A primeira etapa do processo consiste na combusto da
amnia na presena de catalisadores:
4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(l)
A segunda etapa do processo consiste na oxidao do

Tambm conhecida como gs amonaco, a amnia uma


substncia molecular gasosa, incolor, menos densa do que o ar,
corrosiva, txica, sufocante e muito solvel em gua (coeficiente
de solubilidade = 1 200 L/1 L de H2O, a 0 C e 1 atm).
A amnia uma base de Brnsted-Lowry que se liquefaz sob
alta presso, a 33,3 C.

monxido de nitrognio, originando o dixido de nitrognio:

A ltima etapa do processo consiste na hidratao do dixido

Obteno
A amnia obtida pelo processo Haber-Bosch:

de nitrognio:
3NO2(g) + H2O(l) 2HNO3(l) + NO(g)

Nesse processo, o nitrognio atmosfrico e o hidrognio


so combinados diretamente a uma presso de

Utilizao

20 MPa e temperatura de 500 C, utilizando-se o ferro como

As principais aplicaes do cido ntrico so:


N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

catalisador.

Produo de explosivos (TNT, nitroglicerina e


nitrocelulose);

Produo de fertilizantes agrcolas do tipo NPK;

Produo de compostos orgnicos nas indstrias


petroqumica, farmacutica (drogas) e de polmeros

Utilizao
As principais aplicaes da amnia so:

Matria-prima para a produo de cido ntrico;

Gs de refrigerao;

Produo de fertilizantes agrcolas do tipo NPK;

Matria-prima em snteses orgnicas nas indstrias

(plsticos).

Impactos ambientais
Se durante o processo de obteno do dixido de nitrognio
houver escape desse gs para a atmosfera, ele ser convertido

farmacutica, txtil (corantes) e de polmeros (raiom

em cido ntrico e contribuir para o aumento da acidez das

e nilon).

chuvas.
O gs NO, resultante do processo de obteno do cido ntrico,
e o NO2 catalisam a destruio da camada de oznio.
O monxido de nitrognio tambm contribui para a

Impactos ambientais
A amnia possui um elevado poder de biodegradao.

formao da nvoa fotoqumica, que corresponde a uma massa

As plantas a absorvem (principalmente na forma de sais de

acinzentada de ar poludo estagnada, geralmente formada

amnio) com muita facilidade, sendo um importante fornecedor

em regies metropolitanas. Nessa nvoa, ocorrem reaes

de nitrognio para a produo de compostos orgnicos

fotoqumicas, reaes qumicas causadas pela absoro de

nitrogenados.

ftons da luz solar.

Em concentraes muito altas, por exemplo, na gua de

Na troposfera, o NO(g) rapidamente convertido em NO2(g):

consumo, pode causar danos graves, j que o amonaco

2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)

(NH4OH(aq)) interfere no transporte de oxignio pela hemoglobina.

Ao absorver ftons da luz solar, o NO2(g) sofre dissociao:


h
NO2(g)
NO(g) + O(g)

Grandes impactos ambientais ocorrem quando h o


vazamento desse gs na indstria ou durante o seu transporte.

Editora Bernoulli

51

QUMICA

2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)

Frente C Mdulo 18

MINERAO E METALURGIA

Processos pirometalrgicos

MINERAO

I.

Reduo com carvo ou monxido de carbono

Esse processo utilizado quando os minrios so xidos.

A litosfera a principal fonte de metais. Contudo, a maioria

Al2O3(s) + 3CO(g) 2Al(s) + 3CO2(g)

desses metais no encontrada na forma metlica, mas,


geralmente, na forma de xidos e sulfetos. Essas substncias

Fe2O3(s) + 3C(s) 2Fe(s) + 3CO(g)

so denominadas minerais.
Os depsitos de minerais em quantidades economicamente

viveis de explorao so denominados jazidas minerais ou

Tanto o carvo quanto o monxido de carbono so


agentes redutores.

minas. Existem dois tipos de minas: as subterrneas e as


minas a cu aberto.

Alguns metais encontram-se inicialmente na forma de


sais, que, aps o aquecimento, sofrem decomposio

A minerao consiste em um conjunto de tcnicas utilizadas

trmica (pirlise), originando o xido correspondente,

para a extrao de minrios das jazidas e sua posterior purificao.

que, posteriormente, ser reduzido:

A totalidade das impurezas de um minrio denominada ganga.

D
PbCO3(s) PbO(s) + CO2(g)

Os principais componentes da ganga so terra e areia.


Aps a extrao do minrio, se necessrio, ele passar por um
processo de fragmentao antes da eliminao da ganga.

PbO(s) + C(s) Pb(s) + CO(g)


Os diversos mtodos fsicos de separao de misturas slido-

Durante o processo de reduo, comum adicionar


ao minrio substncias que reajam com a ganga slica

slido so aplicados para maximizar a eliminao da ganga. Essa

(SiO2(s)). Como essa impureza apresenta carter cido,

etapa da minerao denominada purificao ou concentrao.

deve-se utilizar uma substncia de carter bsico.


A principal substncia utilizada o carbonato de

Impactos ambientais da minerao

clcio, que, ao ser aquecido, sofre decomposio


trmica, originando o xido de clcio, que, por sua

Os p rin cipais im p ac to s a mb ientais s o a e ro s o,


a subsidncia , o abandono de resduos txicos, a perda de

vez, diminui o alto ponto de fuso da slica (fundente),

biodiversidade da fauna e da flora e a contaminao de aquferos

reagindo com ela:

e de cursos de gua.

D
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)

Atualmente, as empresas mineradoras so obrigadas a

CaO(l) + SiO2(l) CaSiO3(l)

recuperar as zonas afetadas pela explorao de minrio, de forma


que elas tenham um possvel uso futuro.

O silicato formado, denominado escria, de fcil


separao do metal que est sendo produzido.

METALURGIA
Aps a purificao dos minrios, necessrio reduzir os

II. Ustulao

Esse processo utilizado quando os minrios so sulfetos.

minerais a metais na forma metlica. O conjunto de tcnicas

Tais sulfetos, primeiramente, so convertidos em xidos

e reaes qumicas que permitem tal reduo denomina-se

para, posteriormente, passarem pelo processo de reduo

metalurgia. Ainda fazem parte da metalurgia o conjunto de

com carvo ou monxido de carbono.

tcnicas de refinamento ou purificao e a formao de ligas


metlicas.

2FeS2(s) + 11 O2(g) Fe2O3(s) + 4SO2(g)


2

Fe2O3(s) + 3C(s) 2Fe(s) + 3CO(g)

Tipos de metalurgia
Pirometalurgia
Nesse tipo de metalurgia, a reduo do minrio para a
obteno de metal livre ocorre por meio de reaes qumicas
em altas temperaturas no interior de fornos refratrios
(altos-fornos).
*

Subsidncia: Movimento da terra que forma uma superfcie

Hidrometalurgia
Nesse tipo de metalurgia, a reduo do minrio para a
obteno de metal livre ocorre a partir de reaes qumicas
em meio aquoso.
Um exemplo desse processo a utilizao de cianeto de
sdio (NaCN) e zinco metlico (Zn) para o aproveitamento do

para baixo relativamente a um nvel de referncia, devido a

ouro que se apresenta muito pulverizado e misturado terra e

escavaes, formaes de grutas e tneis.

lama nos leitos de alguns rios.

52

Coleo Estudo

Reaes inorgnicas I

A primeira etapa consiste na oxidao do ouro:


2Au(s) + 4NaCN(aq) + H2O(l) +

2 O2(g)

2Na[Au(CN)2](aq) + 2NaOH(aq)
A segunda etapa consiste na reduo do ouro:

OS PRINCIPAIS METAIS E SUAS LIGAS


Devido s suas propriedades metlicas e s suas mltiplas
possibilidades de aplicao, o cobre, o ferro e o alumnio so
os metais mais importantes desde as sociedades antigas at
os dias atuais.

2Na[Au(CN)2](aq) + Zn(s) Na2[Zn(CN)4](aq) + 2Au(s)


Quadro comparativo das principais propriedades do
cobre, do ferro e do alumnio

processo pirometalrgico, pois no requer altas temperaturas.


Entretanto, ele mais perigoso, j que o cianeto de sdio
extremamente txico. Portanto, recomendado que seja
realizado em locais de alto controle de segurana, como
laboratrios.
O uso de mercrio para a extrao do ouro pulverizado
tambm comumente empregado. O mercrio lquido
adicionado mistura de ouro pulverizado, gua, terra, lama e
outras impurezas. Ele dissolve o ouro, formando uma amlgama
lquida, que facilmente separada da ganga e da gua.
Para a obteno do ouro, a amlgama aquecida e ocorre a
vaporizao do mercrio.

Propriedade

Ferro (Fe)

1 083 C

1 535 C

660 C

2 595 C

3 000 C

1 800 C

Densidade

8,94 g.mL1

7,86 g.mL1

2,7 g.mL1

Cor

Avermelhado

Acinzentado

Prateado

0,20%

5,63%

8,27%

Calcopirita
(CuS.FeS)

Hematita
(Fe2O3)

Calcosita
(Cu2S)

Limonita
(Fe2O3.2H2O)

Temperatura
de fuso
Temperatura
de ebulio

na crosta
massa

Nesse tipo de metalurgia, a reduo do minrio para a


obteno de metal livre ocorre por meio de processos de
eletrlise gnea e aquosa.

Impactos ambientais da metalurgia

(Al)

Abundncia
terrestre em

Eletrometalurgia

Alumnio

Cobre (Cu)

Minrios

Nos processos pirometalrgicos em que o minrio se encontra


na forma de xido, h a produo de uma grande quantidade

Cuprita
(Cu2O)

Pirita
(FeS2)

Malaquita
(CuCO3.Cu(OH)2)

Magnetita
(Fe3O4)

Bauxita
(Al2O3.2H2O)

de gs carbnico, o que contribui para o agravamento do


efeito estufa. Quando o minrio est na forma de sulfeto,
asua ustulao produz dixido de enxofre (SO2(g)), que, no ar,

Cobre

ser oxidado a trixido de enxofre (SO3(g)) e, posteriormente,

A utilizao do cobre uma das mais antigas. Esse metal

transformado em cido sulfrico, contribuindo para a formao

utilizado desde a era conhecida como Idade do Bronze, entre

da chuva cida.

os anos 4000 e 2000 a.C. A sua liga, o bronze, por ser mais

Os processos hidrometalrgicos, se realizados no leito de rios,

resistente que o cobre, possibilitou a fabricao de armas e


instrumentos mais rgidos.

levaro esses rios contaminao das guas e dos mananciais


com ons cianeto (CN), que atuam desativando enzimas que
participam da cadeia respiratria dos humanos. A utilizao
do mercrio tambm muito nociva ao meio ambiente, pois
os vapores de mercrio so oxidados no ar e, posteriormente,
metilados nas guas dos rios, poluindo-as e contaminando os
peixes.

Sua metalurgia de alto custo, pois o percentual de cobre


encontrado em seus minrios baixo. Contribui ainda para o
seu alto custo o refino eletroltico pelo qual o cobre tem de
passar, pois este bom condutor de eletricidade apenas quando
apresenta elevado grau de pureza, 99,9% ou maior.

Principais aplicaes do cobre

Os processos eletrometalrgicos praticamente no oferecem

O cobre aplicado principalmente como material condutor

risco ao meio ambiente. Contudo, so processos muito caros e,

(fios, cabos e circuitos integrados), o que corresponde a

por isso, utilizados com menor frequncia.

aproximadamente 45% do seu consumo anual.

Editora Bernoulli

53

QUMICA

Esse processo economicamente mais vantajoso do que o

Frente C Mdulo 18

Esse metal tambm utilizado na fabricao de


tubos de refrigerao, condensao e encanamentos;

Ferro
O ferro utilizado desde a era conhecida como Idade do
Ferro (comeou por volta de 1200 a.C.), que considerada

eletroms;

como o ltimo estgio tecnolgico e cultural da Pr-Histria.


motores eltricos;

interruptores e rels, tubos de vcuo e magntrons de

Aos poucos, as armas e os utenslios feitos de bronze foram

fornos micro-ondas;

substitudos pelos de ferro.


O uso do ferro promoveu grandes mudanas na sociedade.

cunhagem de moedas (com o nquel);

A agricultura se desenvolveu com rapidez por causa dos novos


utenslios fabricados. A confeco de armas mais modernas

esttuas;

viabilizou a expanso territorial de diversos povos, o que mudou


a face da Europa e parte do mundo.

panelas.
Contudo, a utilizao do cobre em panelas perigosa, pois,

A partir da observao de situaes como as

apesar de sua baixa reatividade, em contato com a gua,

das fogueiras do Perodo Neoltico, os seres humanos

com o oxignio e com o gs carbnico do ar, ele pode sofrer

descobriram como extrair o ferro de seu minrio.

oxidao lenta e originar uma mistura de xidos, hidrxidos

O minrio de ferro comeou a ser aquecido em fornos primitivos

e carbonatos de cobre denominada azinhavre. O azinhavre

(forno de lupa), abaixo do seu ponto de fuso. Com isso, era

txico e esverdeado e pode ser identificado em esttuas de


bronze, que, com a ao do tempo, apresentam uma pelcula
esverdeada.

possvel retirar algumas impurezas do minrio, j que elas


tinham menor ponto de fuso do que a esponja de ferro. Essa
esponja de ferro era trabalhada na bigorna para a confeco de

O cobre tambm pode ser empregado na agricultura,


napurificao da gua e como conservante da madeira.

ferramentas. Para fabricar um quilo de ferro em barras, eram


necessrios de dois a dois quilos e meio de minrio pulverizado
e quatro quilos de carvo vegetal.

As principais ligas de cobre


INSTITUTO BRASILEIRO DE SIDERURGIA. Disponvel em:
Liga

Composio

Aplicao

<http://www.ibs.org.br/siderurgia_historia_mundo3.asp>.
Acesso em: 17 ago. 2009.

Esttuas,
Bronze

Cu + Sn (at 10%)

peas de
maquinrios,
medalhas, etc.

Devido grande importncia do ferro para a histria da


humanidade, a sua metalurgia recebe a denominao especial
de siderurgia.

Torneiras,
Lato

Cu + Zn (at 40%)

tubulaes de gua
quente e fria, etc.

Ouro 18

Cu (25%) +

quilates

Au (75%)

Prata 900

Alpaca ou
prata alem

Bronze de
alumnio

54

Cu (100 partes) +
Ag (900 partes)

Joalheria

Joalheria

Atualmente, o processo de produo das ligas de ferro


geralmente se inicia com a produo do ferro-gusa a partir
de seu principal minrio, Fe 2 O 3 , nos altos-fornos. Esse
minrio misturado com coque (C) e calcrio, formando
um material denominado carga. Essa carga aquecida, e o
coque transformado em monxido de carbono (CO) e em
dixido de carbono (CO2):

Moedas,
Cu + Ni

Objetos de

C(s) + O2(g) CO2(g)

decorao, etc.
CO2(g) + C(s) 2CO(g)
Cu + Al

Moedas
C(s) + 1 2 O2(g) CO(g)

Coleo Estudo

Reaes inorgnicas I

O monxido de carbono obtido pela queima do coque e pela reduo do dixido de carbono utilizado na reduo do ferro:
Fe2O3(s) + 3CO(g) 2Fe(s) + 3CO2(g)
Parte do dixido de carbono reduzida a monxido de carbono e volta para o ciclo de produo do ferro. Contudo, uma parte do gs
liberada para a atmosfera, contribuindo para o agravamento do efeito estufa.
O monxido de carbono que no aproveitado no processo de reduo do ferro tambm lanado na atmosfera. Esse gs txico,
pois forma com a hemoglobina do sangue o complexo estvel carboxi-hemoglobina, impossibilitando-a de levar oxignio para as clulas.
O esquema a seguir representa o processo de siderurgia:

Os queimadores aquecem
o ar que injetado no
alto-forno para fornecer o
gs oxignio.

O minrio de ferro, Fe2O3(s),


o carvo coque, C(s), e o
calcrio, CaCO3(s), so
despejados no topo do
alto-forno continuamente.

As matrias-primas sofrem
fuso, permanecendo no
fundo do alto-forno, onde a
temperatura mais
elevada.

O gs drenado do
alto-forno canalizado
para tratamento.

gs
2

QUMICA

forno para
aquecimento do ar

esteira

entrada
de ar
alto-forno
gs
quente

1
5

Aps ser tratado, o gs


utilizado nos queimadores
para aquecer o ar injetado.

ar
quente
ar
quente

ar
quente

gs

sistema para
tratamento do gs

7
escria

O ferro-gusa fundido
drenado do alto-forno e
transportado para outras
partes da usina, onde ser
transformado em ao.

A escria fica sobre o


ferro-gusa fundido e
drenada aps o ferro.

6
ferro-gusa
fundido

O carbonato de clcio utilizado como fundente para a produo da escria, que ser descartada ao final do processo.

Principais aplicaes do ferro


O ferro puro praticamente no apresenta aplicaes diretas. Sua maior aplicao se d na forma de suas ligas metlicas.

Principais ligas de ferro


As ligas do ferro apresentam variados percentuais de carbono e recebem a denominao de ao.

Editora Bernoulli

55

Frente C Mdulo 18

Os principais tipos de ao
Liga

Ferro-gusa

Ferro fundido

Ao comum ou ao carbono

Composio
Fe + C (2-5%) + impurezas
(Mn, Si, P)

Fe + C (2-5%) + impurezas (em menor


quantidade que o ferro-gusa)

Fe + C (0,2-1%) + impurezas (baixa


quantidade)

Ferro doce ou ao doce

Fe + C (menos de 0,2%)

Ao inoxidvel

Fe + C + Cr + Ni

Ao para a fabricao de ms

Fe + C + Al + Ni + Co

Ao para a fabricao de ferramentas


de corte
Ao para a fabricao de trilhos

Fe + C + W + Mo

Fe + C + Mn

Aplicao
Material quebradio e sem grande uso direto.
Utilizado para produzir ferro fundido e ao, ao
se extrair o carbono em excesso.
Fabricao de equipamentos para a moagem de
minrios, ps de escavadeiras.

Chapas para a fabricao de automveis, foges,


geladeiras e para a construo civil; fios, arames,
cabos e vergalhes para a construo civil.

Isolamento magntico e fabricao de aparelhos


de medio, como o frequencmetro.

Utenslios domsticos (talheres, baixelas, etc.),


instrumentos cirrgicos, facas de corte.

Fabricao de ms.
Fabricao de ferramentas de corte.

Fabricao de trilhos de ferrovias.

As principais caractersticas fsicas do ao dependem do teor de carbono e do tratamento trmico que a liga recebe.
Quanto menor o percentual de carbono, mais dctil e malevel o ao. O aumento do percentual de carbono aumenta a dureza* e a
tenacidade do ao.
O tratamento trmico modifica as propriedades do ao, pois altera a sua estrutura cristalina. Existem dois tipos de tratamentos
trmicos: a tmpera e o recozimento.
A tmpera consiste no aquecimento rpido seguido de resfriamento rpido. Esse tratamento transforma o ao em um material mais
duro e quebradio.
O recozimento consiste no aquecimento lento seguido de resfriamento lento. Esse tratamento transforma o ao em um material mais
elstico e menos duro.
O ao hoje o produto mais reciclvel e mais reciclado do mundo. Quando findam sua vida til, produtos como carros, geladeiras,
foges, latas, barras e arames tornam-se sucatas, que alimentam os fornos das usinas, produzindo novamente ao com a mesma
qualidade.
INSTITUTO BRASILEIRO DE SIDERURGIA. Disponvel em:
<http://www.ibs.org.br/siderurgia_historia_mundo3.asp>.
Acesso em: 17 ago. 2009.

* Dureza: Resistncia que os corpos apresentam penetrao ou perda de massa por atrito.

56

Coleo Estudo

Reaes inorgnicas I
Alumnio

Transmisso eltrica: Ainda que a condutibilidade eltrica


do alumnio seja 60% menor que a do cobre, o seu uso

O alumnio o elemento metlico mais abundante da crosta

em redes de transmisso eltricas compensado pelo

terrestre. Sua leveza, condutividade eltrica, resistncia

seu menor custo e sua menor densidade, permitindo

corroso e baixo ponto de fuso lhe conferem uma multiplicidade

maior distncia entre as torres de transmisso;

de aplicaes.

oposto, para a fabricao de caldeiras.

A metalurgia do alumnio inicia-se pela purificao do seu


minrio, a bauxita (Al2O3.2H2O):

Principais ligas de alumnio

Al2O3.2H2O(s) + 2NaOH(aq) 2NaAlO2(s) + 3H2O(l)


NaAlO2(s) + 2H2O(l) Al(OH)3(s) + NaOH(aq)

Como recipientes criognicos at 200 C e, no sentido

Liga

Composio

Bronze de

Cu + Al

alumnio

D
2Al(OH)3(s) Al2O3(s) + 3H2O(l)

Aplicao
Moedas

Estruturas de
embarcaes,
Magnlio

A obteno do alumnio na forma livre apresenta alto

Al + Mg (6-80%)

estruturas de
aeronaves e fogos

custo, pois ele obtido por eletrometalurgia do tipo

de artifcio.

eletrlise gnea, ou seja, nesse processo, existe um

alumnio (2 015 C) e de energia eltrica para a reduo

Al +
Duralumnio

Cu (0,45-1,5%) +

do alumnio.

Mg (0,45-1,5%)

Indstria

QUMICA

grande gasto de energia trmica para fundir o xido de

aeronutica
e indstria
automobilstica

Para diminuir a temperatura de fuso do xido de alumnio


para 700 C, utiliza-se o fundente criolita (Na3AlF6), reduzindo,
assim, o custo de produo desse metal.
Em funo desse alto custo de produo, atualmente,

EXERCCIOS DE FIXAO

a reciclagem do alumnio, por refuso, ganha grande destaque.

01.

(UFMG) Reaes qumicas so fenmenos em que,


necessariamente, ocorrem mudanas

Principais aplicaes do alumnio

A) de cor.
B) de estado fsico.

A aplicao do alumno excede a aplicao de qualquer outro


metal, exceto a do ferro. O alumnio um material importante

C) na condutibilidade eltrica.

em mltiplas atividades econmicas.

D) na massa.
E) na natureza das substncias.

As principais aplicaes do alumnio so:


02.

(UFMG) Considere as equaes a seguir:

Meios de transporte: Como elementos estruturais

I. H2 + Cl2 2HCl

em avies, barcos, automveis, tanques, blindagens

II. Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2

e outros;

III. HNO3 + KOH KNO3 + H2O


IV. CaCO3 CaO + CO2

Embalagens: Papel de alumnio, latas, tetrabriks e outras;

Construo civil: Janelas, portas, esquadrias, grades e

A) sntese, simples troca, dupla-troca e decomposio.

outros;

B) decomposio, sntese, dupla-troca e simples troca.

As quatro equaes representam, nessa ordem, reaes de

Bens de uso: Utenslios domsticos, ferramentas e


outros;

C) sntese, decomposio, dupla-troca e simples troca.


D) decomposio, simples troca, dupla-troca e sntese.
E) sntese, dupla-troca, simples troca e decomposio.

Editora Bernoulli

57

Frente C Mdulo 18
03.

(UEL-PR) Em uma bancada de laboratrio, encontram-se

05.

(UFMG) As equaes a seguir representam reaes

4 frascos, numerados de 1 a 4. Cada um deles contm

entre cidos, bases, xidos e sais. Qual delas NO deve

apenas uma das quatro solues aquosas das seguintes

ocorrer?

substncias: nitrato de prata (AgNO3), cloreto frrico

A) HNO3 + KOH KNO3 + H2O

(FeCl3), carbonato de sdio (Na2CO3) e cido clordrico


(HCl), no necessariamente na ordem apresentada. Um

B) SO3 + Ca(OH)2 CaSO4 + H2O

estudante, com o objetivo de descobrir o contedo de

C) Mg(OH)2 + Na2O Na2MgO2 + H2O

cada frasco, realizou alguns experimentos no laboratrio

D) NaCl + H2SO4 NaHSO4 + HCl

de qumica, temperatura ambiente, e verificou que

E) N2O5 + K2O 2KNO3

I. a substncia contida no frasco 1 reagiu com


a substncia contida no frasco 4, produzindo
efervescncia.
II. a substncia contida no frasco 1 no reagiu com a
substncia contida no frasco 3.

EXERCCIOS PROPOSTOS
01.

Com base nos dois experimentos realizados, CORRETO


afirmar que os frascos 1, 2, 3 e 4 contm, respectivamente,

A) dissoluo de um comprimido efervescente.

solues aquosas de

B) eletrlise da gua.

A) cido clordrico, nitrato de prata, cloreto frrico e


carbonato de sdio.

C) enferrujamento de um prego exposto ao ar.


D) fuso de parafina.

B) cloreto frrico, cido clordrico, nitrato de prata e


carbonato de sdio.
C) cido clordrico, cloreto frrico, nitrato de prata e
carbonato de sdio.

E) queima de uma vela.

02.

reao qumica, EXCETO

E) carbonato de sdio, cloreto frrico, nitrato de prata


e cido clordrico.

A) Liberao de gs quando feita eletrlise de soluo


aquosa de cloreto de sdio.
B) Liberao de gs quando um pedao de giz colocado

(FUVEST-SP) cido clordrico pode reagir com diversos

em soluo de cido clordrico.

materiais, formando diferentes produtos, como mostrado


no esquema a seguir:

C) Liberao de gs quando uma bateria de carro


recarregada.

soluo
aquosa
de AgNO3
produtos

( U F U - M G ) To d a s a s a l t e r n a t i va s a s e g u i r s o
observaes indicativas de que est ocorrendo uma

D) cido clordrico, nitrato de prata, carbonato de sdio


e cloreto frrico.

04.

(UFMG) Todos os fenmenos descritos so exemplos de


reaes qumicas, EXCETO

raspas de
A
HC(aq)
III

II

D) Liberao de gs quando um pedao de sdio metlico


colocado em metanol.

produtos

suspenso aquosa
de Mg(OH)2

produtos

E) Liberao de gs quando um copo de cerveja agitado.

03.

(UFMG) Gasolina e ar so misturados no carburador e


introduzidos no motor de automveis. Sob a ao de uma

Os seguintes sinais evidentes de transformaes


qumicas: liberao de gs, desaparecimento parcial ou

Em relao a essa reao, todas as alternativas esto

total de slido e formao de slido so observveis,

corretas, EXCETO

respectivamente, em
A) I, II e III.
B) II, I e III.
C) II, III e I.
D) III, I e II.
E) III, II e I.

58

descarga eltrica, ocorre uma exploso.

Coleo Estudo

A) endotrmica.
B) rpida.
C) uma combusto.
D) Ocorre com conservao da massa.
E) Produz novas substncias qumicas.

Reaes inorgnicas I
04.

(UFMG) Uma soluo de iodeto de potssio reage com uma

08.

soluo de nitrato de chumbo (II), segundo a equao:

(ITA-SP) Uma soluo aquosa de hidrxido de potssio


foi integralmente neutralizada por dixido de enxofre.
Aequao qumica que representa a reao observada

Pb(NO3)2(aq) + 2KI(aq) PbI2(s) + 2KNO3(aq)

A) KOH + SO2 KHSO3.

A ocorrncia dessa reao, em laboratrio, evidenciada por

B) KOH + SO3 KHSO4.

A) alterao do nmero de fases.

C) 2KOH + SO2 K2SO4 + H2.

B) aumento de massa.

D) 2KOH + SO2 K2SO3 + H2O.

C) desprendimento de gs.

E) 2KOH + SO3 K2SO4 + H2O.

D) diminuio de carga eltrica.

09.

E) reduo de volume.

(UNESP) O gasolixo, um combustvel alternativo


obtido pela fermentao anaerbica do lixo, composto
aproximadamente por 65% de CH4, 30% de CO2 e 5% de

(PUC Rio) A formao de ferrugem (Fe2O3) nos automveis

uma mistura de H2S, H2 e traos de outros gases. Para

uma reao de

melhorar o rendimento do gasolixo e diminuir a poluio

A)
neutralizao. D)
combusto.

provocada por sua queima, necessrio remover CO2 e H2S.

B)
dupla-troca. E)
entalpia positiva.

Isso pode ser feito convenientemente borbulhando-se o

C) oxirreduo.

06.

gasolixo em
A) gua pura.

(UFPE) Trs recipientes A, B e C contm os gases O2,

B) soluo concentrada de NaCl.

H2 e CO2. Introduzindo um palito de fsforo aceso em

C) soluo concentrada de H2SO4.

cada recipiente, observa-se que: no recipiente A, a chama

D) soluo concentrada de SO2.

imediatamente se apaga; no recipiente B, a chama se torna

E) soluo concentrada de NaOH.

mais brilhante; e no recipiente C, ocorre uma pequena


exploso. De acordo com esses dados, podemos concluir
que os recipientes A, B e C contm, respectivamente,

07.

10.

(UFMG) Na cozinha de uma casa, foram feitos quatro


experimentos para descobrir-se em que condies uma

A) H2, O2 e CO2. D)
CO2, O2 e H2.

esponja de l de ao se oxidava mais rapidamente.

B) CO2, H2 e O2. E)
O2, H2 e CO2.

Natabela a seguir, esto descritas as condies em que os

C) H2, CO2 e O2.

experimentos foram realizados e quais deles resultaram


em oxidao do ferro metlico.

(UFV-MG) Considere a sequncia de reaes:


S + O2 composto (1)
composto (1) + H2O composto (2)
Ca +

O2 composto (3)
2

composto (3) + H2O composto (4)


composto (2) + composto (4) composto (5) + 2H2O

Experimento

Condies

Oxidao da
esponja

Esponja seca, em
contato com o ar seco

No

II

Esponja mida, em
contato com o ar seco

Sim

III

Esponja parcialmente
mergulhada em gua

Sim

IV

Esponja completamente
mergulhada em gua
fervida

No

Os compostos 1, 2, 3, 4 e 5 so, respectivamente,


exemplos das funes:
(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

A)

Sal

xido
bsico

Sal

xido
cido

Hidrxido

B)

xido
bsico

Hidrxido

Hidrxido

Sal

cido

C)

Hidrxido

Sal

xido
cido

cido

xido
bsico

D)

xido
cido

cido

xido
bsico

Hidrxido

Sal

Hidrxido

xido
cido

xido
bsico

xido
cido

E)

Sal

A primeira etapa da oxidao do ferro metlico a


converso de Fe(s) em Fe (II).
Considerando-se os experimentos descritos e seus
resultados, CORRETO afirmar que a equao que,
mais provavelmente, representa essa primeira etapa
A) Fe(s) +

O2(g) FeO(s).

B) Fe(s) + H2O(l) FeO(s) + H2(g).


C) Fe(s) +

O2(g) + H2O(l) Fe(OH)2(s).

D) Fe(s) + 2H2O(l) Fe(OH)2(s) + H2(g).

Editora Bernoulli

59

QUMICA

05.

Frente C Mdulo 18
11.

(UERJ) Em dois tubos de ensaio contendo gua destilada,

16.

bem antiga, e acredita-se que o mesmo j era conhecido

enxofre (IV), no tubo 1, e de xido de sdio, no tubo 2.

desde 2500 a.C. pelos egpcios. Atualmente, o vidro

Aps a dissoluo, as solues contidas em cada tubo

produzido pela reao representada a seguir entre

apresentam, respectivamente, o seguinte carter:

areia (SiO 2), barrilha (Na 2CO 3) e calcrio (CaCO 3)


a elevadas temperaturas (1 500 C).

A) cido e cido
B) cido e bsico

Na2CO3(s) + CaCO3(s) + SiO2(s) (Na2O)(CaO)(SiO2)(s) + 2CO2(g)



vidro

C) bsico e cido
D) bsico e bsico

12.

Com base nas informaes apresentadas, CORRETO


afirmar que

(UFSCar-SP) Para identificar dois gases incolores, I e II,

A) o produto formado entre o gs liberado na produo


do vidro e a gua uma base.

contidos em frascos separados, um aluno, sob a


orientao do professor, reagiu cada gs, separadamente,

B) a reao entre a barrilha e o cido clordrico uma


reao de neutralizao.

com gs oxignio, produzindo em cada caso um outro


gs, que foi borbulhado em gua destilada. O gs I
produziu um gs castanho e uma soluo fortemente

C) a reao entre o calcrio e o cido sulfrico libera o


gs oxignio (O2).

cida, enquanto o gs II produziu um gs incolor e uma

D) a produo do vidro no envolve substncias poluentes.

soluo fracamente cida. A partir desses resultados,

E) com o aquecimento, o calcrio decompe-se em


CaO(s) e CO2(g).

o aluno identificou CORRETAMENTE os gases I e II como


sendo, respectivamente,
A) CO e SO2.

17.

(UFMG) Relacionam-se a seguir algumas evidncias da


reao violenta entre potssio metlico e gua.

B) NO2 e SO2.

I. Formam-se bolhas de gs inflamvel na superfcie do

C) NO e CO.

metal.

D) NO2 e CO.

II . Observa-se chama junto ao metal.

E) SO2 e NO.

13.

(UFJF-MG2010) A utilizao do vidro pela humanidade

so dissolvidas quantidades significativas de xido de

III. Resta uma soluo incolor aps todo o metal ter


reagido.

(ITA-SP) Um pedao de magnsio jogado em uma

IV. O teste com um indicador revela que a soluo

soluo diluda de cido clordrico; observa-se a

resultante bsica.

dissoluo do metal e o desprendimento de um gs. Ogs

V. A soluo resultante boa condutora de eletricidade.

que se desprende o
A) hidrognio.

Com relao reao e suas evidncias, pode-se afirmar que

B) cloro.
C) cloreto de hidrognio.

A) a condutividade eltrica da soluo indica a presena


de ons.

D) cloreto de magnsio.

B) a reao endotrmica.
C) o pH da soluo resultante menor que sete.

14.

(ITA-SP) Qual dos slidos a seguir, quando posto em

D) um dos produtos da reao oxignio.

contato com a gua, forma um cido?


A) Na2O C)
P2O5 E)
ZnO
B) Al2O3 D)
MgO

18.

(UFMG) Quando uma pequena vela acesa, fixada no fundo


de um prato contendo gua de cal, coberta com um
copo, os seguintes fenmenos so observados:

15.

(Mackenzie-SP) Na reao entre zinco e cido

I. A chama da vela se extingue aps algum tempo.

clordrico, h a formao de um gs altamente inflamvel.

II. A gua de cal fica turva.

Esse gs o

III. A gua de cal sobe no interior do copo.

A)
gs oxignio.
B)
gs carbnico.
C) gs hidrognio.
D) gs cloro.
E) monxido de carbono.

60

Coleo Estudo

Reaes inorgnicas I
Em relao a esses fenmenos, todas as alternativas
esto corretas, EXCETO

22.

(UFRJ) O cido ntrico um produto industrial de grande


importncia. Ele fundamental para a indstria de

A) A combusto da vela produz gs carbnico e vapor

explosivos (trinitrotolueno TNT), para a indstria de

de gua.

fertilizantes (nitratos) e em muitas outras aplicaes.


Oesquema a seguir representa o processo de obteno

B) O gs produzido na combusto extingue a chama da

do cido ntrico a partir do nitrognio e do amonaco.

vela.
C) O gs produzido na combusto reage com a gua de cal,

NH3

turvando-a.

O2

D) A presena de algum gs impede que a gua de cal

N2

preencha todo o copo.

NO NO2 HNO2 + HNO3

O2

E) A diferena de presso faz a gua de cal subir no


interior do copo.

A) Observe a reao da amnia com o oxignio. Alm


do NO, um outro composto, que no est representado

19.

(UFMG) Na composio relatada de um determinado

no esquema, produzido. APRESENTE a equao

xampu, encontram-se, entre outras substncias,

dessa reao.
B) ESCREVA a equao da reao de neutralizao do

cloreto de sdio, hidrxido de sdio, cido clordrico

cido ntrico com o hidrxido de brio.

e um carboxilato de sdio (sal derivado de um cido


carboxlico).
composio relatada porque iriam reagir entre si
A) carboxilato de sdio e cloreto de sdio.
B) cloreto de sdio e cido clordrico.

23.

(UFMG) Na figura, est representado um tubo de ensaio,


que contm vinagre, ligado, por uma mangueira, a um
bquer, que contm uma soluo diluda de hidrxido
de sdio, qual foram adicionadas gotas do indicador
fenolftalena, o que resultou numa soluo de cor rosa.

C) cloreto de sdio e hidrxido de sdio.


soluo de hidrxido
de sdio
+
fenolftalena

D) hidrxido de sdio e cido clordrico.

20.

(Mackenzie-SP) Na reao do cido fosfrico (H3PO4) com


nitrato de prata (AgNO3), formam-se um sal e um cido,

vinagre

cujas frmulas CORRETAS so, respectivamente,


A) AgPO4 e H(NO3)4.
B) Ag3PO4 e H(NO3)3.
C) AgPO4 e H3NO3.
D) Ag3PO4 e HNO3.
E) Ag(PO4)3 e HNO3.

Aps a adio de bicarbonato de sdio slido, NaHCO3(s),


ao tubo de ensaio, observou-se que,
no lquido contido no tubo de ensaio, se formaram
bolhas de um gs, que se transferiu para o bquer;
progressivamente, a soluo contida no bquer se

21.

(UFV-MG) Um estudante abre, simultaneamente,


um frasco contendo soluo aquosa de cido clordrico (HCl)
concentrado (36% m/m) e um frasco de soluo aquosa
de hidrxido de amnio (NH4OH) concentrada (30% m/m).
Ao aproxim-los, o estudante ir observar a formao de
uma fumaa de colorao branca, que contm o sal
A) nitrato de amnio.
B) perclorato de amnio.
C) cloreto de amnio.
D) cloreto de sdio.
E) hipoclorito de amnio.

descoloriu, at se tornar incolor.


Todas as alternativas apresentam concluses compatveis
com essas observaes, EXCETO
A) A cor rosa da soluo do bquer indica que ela est
bsica.
B) A descolorao da soluo do bquer causada pelo
vinagre.
C) A descolorao da soluo do bquer indica um
abaixamento do pH do meio.
D) As bolhas formadas no tubo de ensaio so de gs
carbnico.

Editora Bernoulli

61

QUMICA

A composio efetiva do xampu no pode corresponder

Frente C Mdulo 18
24.

(UFMG) A figura mostra um experimento para a


converso, em escala laboratorial, de xido de cobre (II),

GABARITO

CuO, em cobre.
O tubo de ensaio contm uma mistura de xido de cobre
e carvo, dois componentes pretos, anteriormente
triturados, juntos, at se reduzirem a p.

Fixao
01. E
02. A

xido de
cobre
+
carvo

03. A

gua
de cal

Uma mangueira que penetra no interior do tubo de ensaio


tem sua outra extremidade mergulhada em uma soluo
de gua de cal, contida num bquer.
Aps o aquecimento da mistura, durante alguns minutos,
em um bico de gs, so feitas as seguintes observaes:

Forma-se um resduo avermelhado no tubo de ensaio.

A cor desse resduo permanece depois do resfriamento


do tubo de ensaio.

Formam-se bolhas na ponta da mangueira dentro do


bquer, durante o aquecimento.

Propostos
01. D
02. E
03. A
04. A
05. C

Com relao a esse experimento, INCORRETO afirmar que

06. D

A) a colorao vermelha indica a formao de cobre


metlico.

07. D

C) a turvao da gua de cal revela a formao de


CaCO3(s).
D) as bolhas indicam a entrada de gs no bquer.

SEO ENEM
(Enem2003) Produtos de limpeza, indevidamente
guardados ou manipulados, esto entre as principais causas

08. D
09. E
10. C
11. B
12. C
13. A
14. C

de acidentes domsticos. Leia o relato de uma pessoa que

15. C

perdeu o olfato por ter misturado gua sanitria, amonaco

16. E

e sabo em p para limpar um banheiro:


A mistura ferveu e comeou a sair uma fumaa
asfixiante. No conseguia respirar e meus olhos, nariz e
garganta comearam a arder de maneira insurportvel.
Sa correndo procura de uma janela aberta para poder
voltar a respirar.
O trecho sublinhado poderia ser reescrito, em liguagem
cientfica, da seguinte forma:
A) As substncias qumicas presentes nos produtos de
limpeza evaporaram.
B) Com a mistura qumica, houve produo de uma
soluo aquosa asfixiante.
C) As substncias sofreram transformaes pelo contato
com o oxignio do ar.
D) Com a mistura, houve transformao qumica que
produziu rapidamente gases txicos.
E) Com a mistura, houve transformao qumica,
evidenciada pela dissoluo de um slido.

62

05. C

Ocorre uma turvao na gua de cal.

B) a reao que ocorre no tubo de ensaio catalisada


pelo carvo.

01.

04. C

Coleo Estudo

17. A
18. B
19. D
20. D
21. C
22. A) 4NH3 + 5O2 4NO + 6H2O

B) Ba(OH)2 + 2HNO3 Ba(NO3)2 + 2H2O

23. B
24. B

Seo Enem
01. D

QUMICA

MDULO

19 C

Reaes inorgnicas II

Uma reao qumica representada por meio de uma


equao. Balancear uma equao igualar as quantidades
totais de tomos de cada elemento do membro dos
reagentes com as quantidades totais de tomos de cada
elemento do membro dos produtos.
Antes de estudar o balanceamento das equaes, vamos
recordar dois conceitos bsicos:

FRENTE

Exemplo:
Fe + O2 Fe2O3
Adotando a 1 e a 2 regra, temos:
Fe + 3O 2 2Fe2O 3

Adotando a 3 e a 4 regra, temos:


4Fe +3O2 2Fe2O3

Mtodo algbrico

ndice
o nmero escrito direita e abaixo do smbolo
doelemento. Ele indica o nmero de tomos do elemento
em uma espcie qumica.
C6H12O6
ndices

Coeficiente
o nmero colocado na frente da frmula que indica
aproporo do nmero de espcies qumicas (ou mol de
espcies qumicas) que participam da reao. O coeficiente

Aplica-se a qualquer tipo de equao, apesar de ser


pouco utilizado.
Segundo esse mtodo, atribumos coeficientes literais
s substncias que aparecem na equao, coeficientes
estes que constituem as incgnitas. Aplicando-se a Lei
de Lavoisier ecomparando-se os elementos membro a
membro, estabelece-se um sistema de equaes de 1 grau.
Atribuindo-se um valor arbitrrio a uma das incgnitas,
possvel resolver o sistema, conhecendo dessa maneira
ovalor das demais. Substituindo-se, na equao, cada
incgnita pelo seu valor, tem-se a equao ajustada.
Exemplo:

multiplica as quantidades de tomos na frmula.

(NH4)2SO4 N2 + NH3 + H2O + SO2


x(NH4)2SO4 yN2 + zNH3 + wH2O + tSO2

2 H2O
coeficiente
4 tomos de hidrognio e 2 tomos de oxignio

N: 2x = 2y + z
H: 8x = 3z + 2w
S: x = t
O: 4x = w + 2t

BALANCEAMENTO DE EQUAES

Se x = 1, os outros valores podem ser determinados, logo:

Mtodo por tentativas

Eliminando-se os denominadores, tem-se:

Regras
1 Raciocinar com nmero de tomos do elemento que
aparece apenas uma vez em cada membro.
2 Balancear o elemento de maiores ndices, transferindo
o ndice de um membro para outro como coeficiente.
3 Escolher outro elemento e adotar o mesmo
procedimento.
4 Conferir o nmero de tomos de cada elemento nos
dois membros da equao.

t = 1; w = 2; z = 4/3 e y = 1/3

x = 3; t = 3; w = 6; z = 4 e y = 1
A equao ajustada :
3(NH4)2SO4 N2 + 4NH3 + 6H2O + 3SO2

Mtodo por oxirreduo


O princpio bsico utilizado para efetuar o processo
debalanceamento por oxirreduo :
Numa reao de oxirreduo, o nmero de eltrons cedidos
igual ao nmero de eltrons recebidos.

Editora Bernoulli

63

Frente C Mdulo 19
Regras
1 Identificar os elementos que sofrem oxidao
ereduo com os NOx em ambos os membros.
2 Calcular a variao do NOx do oxidante e do redutor ().

= (variao do NOx do elemento) x (n de tomos


do elemento na espcie qumica)

Como trata-se de um processo prtico, conveniente


acompanhar a resoluo de alguns modelos que procuram
demonstrar todos os casos possveis debalanceamentos
por oxirreduo.
Exemplo 2:
Modelo em que a gua oxigenada est presente.
KMnO4 + H2O2 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2

3 Estabelecer os coeficientes:

Para estabelecermos os coeficientes, fazemos uma


inverso dos de oxidante e redutores.
coeficienteoxi

oxi

coeficientered

red

1.

Identificando oxidante e redutor:

Calculando os NOx, temos:

KMnO4 + H2O2 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2


+1 +7 2

+1 1

+1 +6 2

+2 +6 2

oxidao

Oxidao perda de 1e por tomo de oxignio.


Fe2O3 + CO Fe + CO2

2. Calculando :

1.

Identificando oxidante e redutor:

Oxidante: KMnO4 Doxi = 5 . 1 = 5

Calculando os NOx, temos:

Redutor: H2O2

Fe2O3 + CO Fe + CO2

+3

+2 2

+4 2

reduo
oxidao

Reduo ganho de 3e por tomo de ferro.

Coeficiente do oxidante (KMnO4): 2

Coeficiente do redutor (H2O2): 5

Logo,
2KMnO4 + 5H2O2 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2
4.

2. Calculando :

Terminando o balanceamento, por tentativas:

Oxidante: Fe2O3

Redutor: CO

2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5O2

oxi = 3 . 2 = 6

red = 2 . 1 = 2

Observe que, nessa equao, o nmero de eltrons


tranferidos igual a 10.

Como os formam mltiplos de 2, podemos


simplific-los por 2.

3. Invertendo :

Coeficiente do oxidante (Fe2O3): 1

Coeficiente do redutor (CO): 3

Logo,
1Fe2O3 + 3CO Fe + CO2
4.

Dred = 1 . 2 = 2

3. Invertendo :

Oxidao perda de 2e por tomo de carbono.

Terminando o balanceamento, por tentativas:


1Fe2O3 + 3CO 2Fe + 3CO2

Depois da equao balanceada, podemos verificar que


onmero de eltrons cedidos pelo redutor igual ao nmero
de eltrons recebidos pelo oxidante.

Exemplo 3:
Modelo de auto-oxirreduo.
Denominamos auto-oxirreduo quando um mesmo
elemento sofre oxidao e reduo. Nesse caso, os clculos
s podem ser feitos no membro da equao que possui as
substncias que contm o elemento que sofre oxirreduo.
Tomemos como exemplo:
Cl2 + NaOH NaCl + NaClO3 + H2O
1.

Identificando oxidante e redutor:

Calculando os NOx, temos:


C2 + NaOH NaC + NaCO3 + H2O
0

+1 2 +1

+1 1

+1 +5 2

+1 2

reduo
oxidao

Veja:

Cada Fe recebeu 3e; como so 2Fe = 6e recebidos.

Reduo ganho de 1e por tomo de cloro.

Cada C perdeu 2e; como so 3C = 6e perdidos.

Oxidao perda de 5e por tomo de cloro.

64

Reduo ganho de 5e por tomo de mangans.

Exemplo 1:

+1 2

reduo

4 Os coeficientes das outras substncias que participam


da reao, mas que no sofrem oxirreduo, sero
obtidos por tentativas.

+1 +6 2

Coleo Estudo

Reaes inorgnicas II
Em uma equao inica, no s o nmero de eltrons

2. Calculando :
Como vimos, nesse caso, os clculos s podem ser
feitos no 2 membro da equao.
NaCl

Doxi = 1 . 1 = 1

NaClO3

Dred = 5 . 1 = 5

1. Identificando oxidantes e redutores:


3. Invertendo :

1 membro em relao ao 2 membro.

Calculando os NOx:

Coeficiente do NaCl: 5
Coeficiente do NaClO3: 1

Cr2O72 + C2O42 + H+ Cr3+ + CO2 + H2O


+6 2

+3 2

Cl2 + NaOH 5NaCl + 1NaClO3 + H2O


4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
3Cl2 + 6NaOH 5NaCl + NaClO3 + 3H2O

+4 2

+1 2

Nessa equao, o nmero de eltrons transferidos


igual a 5.

Reduo ganho de 3e por tomo de cromo.


Oxidao perda de 1e por tomo de carbono.
2. Calculando :

Modelo com um elemento ou grupamento que se repete.


Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O
Note que o grupamento NO3 se repete no 2 membro.
Toda vez que isso ocorrer, haver uma repetio do NOx
de cada elemento.
1. Identificando oxidante e redutor:

+1 +5 2

+2 +5 2

+2 2

+1 2

oxidao

Reduo ganho de 3e por tomo de nitrognio.


Oxidao perda de 2e por tomo de cobre.

Como o nitrognio encontra-se com o NOx repetido


nas substncias HNO3 e Cu(NO3)2, calcularemos o
para o NO.
Cu

Doxi = 2 . 1 = 2

NO

Dred = 3 . 1 = 3

Coeficiente do Cu: 3

Coeficiente do NO: 2

Dred = 1 . 2 = 2

oxi = 3

red = 1

Coeficiente do oxidante (Cr2O72): 1

Coeficiente do redutor (C2O42): 3

1Cr2O72 + 3C2O42 + H+ Cr3+ + CO2 + H2O


4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
Cr2O72 + 3C2O42 + 14H+ 2Cr3+ + 6CO2 + 7H2O

2. Calculando :

C2O

Como os so mltiplos de 2, podemos simplific-los


por 2:

Logo,

Invertendo :

Doxi = 3 . 2 = 6

2
4

reduo

3.

Cr2O72

3. Invertendo:

Calculando os NOx, temos:


Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O

+3

oxidao

Exemplo 4:

+1

reduo

Logo,

QUMICA

recebidos e perdidos igual, mas tambm a carga total do

Verifique que a carga total do 1 membro igual


do2 membro, +6. O nmero de eltrons
transferidos nessa equao igual a 6.

EXERCCIOS DE FIXAO
01.

(UFMG) A equao

Logo,

Ca(OH)2 + H3PO4 Ca3(PO4)2 + H2O

3Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + 2NO + H2O

no est balanceada. Balanceando-a com os menores

4. Terminando o balanceamento, por tentativas:

nmeros inteiros possveis, a soma dos coeficientes

3Cu + 8HNO3 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O


Nessa equao, o nmero de eltrons transferidos


igual a 6.

estequiomtricos ser
A) 4.
B) 7.

Exemplo 5:

C) 10.

Modelo de equao inica.

D) 11.

Cr2O72 + C2O42 + H+ Cr3+ + CO2 + H2O

E) 12.

Editora Bernoulli

65

Frente C Mdulo 19
02.

(Unimontes-MG2007) Substncias como nitrato e fosfato,


alm de dixido de carbono e gua, so incorporadas
pelo fitoplncton durante o processo de fotossntese,
que transforma os compostos inorgnicos, dissolvidos
em gua, em matria orgnica particulada, isto ,
em tecido vegetal. Foi observado que o tecido do
fitoplncton marinho possui, em mdia, a proporo
atmica C:N:P de 106:16:1, respectivamente.

02.

de papel, tecidos, detergentes, entre outras aplicaes.


O NaOH pode ser obtido pela reao
aNa(s) + bH2O(l) cNaOH(aq) + dH2(g)
Os coeficientes a, b, c e d que equilibram
estequiometricamente essa reao so, respectivamente,

A formao do tecido vegetal, CxHyOzNtPv, encontra-se


representada pela equao semibalanceada:
CO2 + NO

+ HPO

2
4

+ 122H2O + 18H + luz

E) 1, 2, 3 e 4.

qumicas a seguir.
I. H3PO4(aq) + Na2CO3(aq) Na3PO4(aq) + CO2(g) + H2O(l)
II. Pb(NO3)2(aq) + Na3PO4(aq) Pb3(PO4)2(s) + NaNO3(aq)

A) C106H141O110N16P. C)
C106H141O22N6P2.
B) C106H12O22N16P. D)
C106H263O110N16P.

A soma dos coeficientes estequiomtricos dos produtos


das reaes I e II

(UFMG) Acertando-se a seguinte equao

A)
11. D)
14.
B)
15. E)
22.

Sn2+ + MnO4 + H+ Sn4+ + Mn2+ + H2O


cuja reao foi realizada em soluo aquosa, tem-se
como soma dos menores nmeros inteiros coeficientes
A)
38. D)
16.

C) 10.

04.

no est balanceada. Balanceando-a com os menores


nmeros inteiros possveis, a soma dos coeficientes
estequiomtricos ser

C) 24.
(UFMG) Aps acertar a equao redox
IO3 + I + H+ I2 + H2O
a soma dos coeficientes inteiros mnimos das espcies
que nela aparecem

(UFMG) A equao
C + H2O CO2 + H2

B)
26. E)
N.d.a.

04.

D) 2, 2, 2 e 1.

B) 1, 1, 2 e 1.

03. (UDESC-SC2006) FAA o balanceamento das equaes

Considerando a estequiometria da equao, pode-se


afirmar que a frmula unitria do tecido vegetal se
encontra CORRETAMENTE representada em

03.

A) 1, 1, 1 e 1.
C) 2, 2, 1 e 2.

CxHyOzNtPv + 138O2

(UFPE2007) O hidrxido de sdio (NaOH), tambm


conhecido como soda custica, usado na fabricao

A)
4. B)
5. C)
6. D)
10. E)
12.

05.

(UFMG) A equao
Al2(SO4)3 + PbCl2 PbSO4 + AlCl3

A)
24. D)
12.

no est balanceada. Balanceando-a com os menores


nmeros inteiros possveis, a soma dos coeficientes
estequiomtricos ser

B)
6. E)
5.
C) 18.

A) 4. B) 7. C) 8. D) 9. E) 10.

05.

FAA o balanceamento das equaes:


A) P + HNO3 + H2O H3PO4 + NO

06.

(PUC Minas) A nave estelar Enterprise, do filme Jornada


nas Estrelas, usou B5H10 e O2 como mistura combustvel.

B) Cl2 + OH ClO3 + Cl + H2O

As duas substncias reagem de acordo com a seguinte

C) CrCl3 + NaOH + H2O2 Na2CrO4 + NaCl + H2O

equao no balanceada:

EXERCCIOS PROPOSTOS
01.

A soma total dos coeficientes mnimos e inteiros das espcies


qumicas envolvidas, aps o balanceamento da equao,

(PUC Minas) O Brasil um dos principais produtores


mundiais de minrio de mangans. Sua principal fonte
o minrio pirolusita (MnO2).
Quando se deseja obter mangans puro, usa-se
industrialmente o mtodo de aluminotermia. Oprocesso
pode ser representado pela seguinte equao,
nobalanceada:
MnO2 + Al Mn + Al2O3

66

B5H10 + O2 B2O3 + H2O

A) 14.

07.

B) 29.

C) 34.

D) 48.

E) 59.

(Fatec-SP2010) Trilhos de ferrovias podem ser soldados


com o uso da reao conhecida como termite. Essa reao
consiste em aquecer alumnio em p misturado a xido
deferro (III), Fe2O3. Como produtos da reao, formam-se
ferro metlico (que solda os trilhos) e xido de alumnio, Al2O3.

A soma total dos coeficientes mnimos e inteiros das


espcies qumicas envolvidas, aps o balanceamento da
equao,

Na equao qumica que representa essa reao, quando o

A)
16. D)
7.

A)
1/3. D)
2.

B)
12. E)
9.

B)
1/2. E)
3.

C) 10.

C) 1.

Coleo Estudo

coeficiente estequiomtrico do alumnio for 1, o coeficiente


estequiomtrico do xido de ferro (III) ser

Reaes inorgnicas II
08.

09.

(UFAL2007) O ferro metlico foi obtido na Antiguidade

14.

(FGV-SP2007) As reaes qumicas de oxirreduo so

apartir de meteoritos que apresentavam grande quantidade

importantes no nosso cotidiano; muitas delas fazem

desse elemento na forma metlica. Atualmente, o ferro

parte das funes vitais dos organismos de plantas e

produzido pela reao entre omonxido de carbono

animais, como a fotossntese e a respirao. O cromo

eahematita, segundo as equaes a seguir.

trivalente reconhecido atualmente como um elemento

XC + YO2 XCO

essencial no metabolismo de carboidratos e lipdeos,

XCO + ZFe2O3 WFe + XCO2

sendo que sua funo est relacionada ao mecanismo

Os valores de X, Y, Z e W, nas equaes anteriores so,


respectivamente,

estado de oxidao VI, o cromo classificado como

de ao da insulina. Ao contrrio do on trivalente, no


composto mutagnico e carcinognico em animais.

A)

B)

C)

D)

Cr2(SO4)3(aq) + K2SO4(aq) + CO2(g) + H2O(l)

E)

A soma dos coeficientes estequiomtricos dos reagentes

Aequao qumica, no balanceada, apresenta a reduo


docromo(VI) pela glicose, em meio cido:
K2Cr2O7(aq) + C6H12O6(aq) + H2SO4(aq)

dessa equao qumica balanceada igual a

FAA o balanceamento das equaes:

A) 17.

B) 19.

C) 21.

D) 23.

E) 25.

A) HCl + MnO2 MnCl2 + H2O + Cl2

15.

B) HNO3 + Zn Zn(NO3)2 + NO + H2O

11.

para temperos e condimentos, conhecida como

FAA o balanceamento das equaes:

cebola e apresenta algumas propriedades cardiotnicas.

A) Br2 + NaOH NaBrO3 + NaBr + H2O

Almdisso, a cebola escurece os talheres de prata,

B) Cl2 + KOH KCl + KClO + H2O

conforme reao a seguir:

C) KClO3 + H2SO4 K2SO4 + HClO4 + ClO2 + H2O

Reao 1:
Ag(s) + H2S(s) + O2(g) Ag2S(s) + H2O(l)

(UFMG) Considere a equao seguinte:

Esses utenslios podem ser limpos se imersos numa

Zn(s) + NO3(aq) + H+(aq) Zn2+(aq) + NH4+(aq) + H2O(l)

panela de alumnio contendo soluo diluda de soda

Aps essa equao ser balanceada, a soma dos coeficientes


inteiros mnimos das espcies que nela aparecem
A) 13.

B) 32.

C) 10.

D) 19.

custica, como mostra a reao a seguir:


Reao 2:

E) 23.

Ag2S(s) + Al(s) + NaOH(aq) + H2O(l)


Ag(s) + H2S(g) + NaAlO2(aq)

12. (UFV-MG2010)

A equao a seguir, no balanceada,


representa uma reao de oxidorreduo.

Pede-se:

K2Cr2O7 + SnCl2 + HCl KCl + CrCl3 + SnCl4 + H2O

A) BALANCEIE as duas equaes.

Assinale a afirmativa CORRETA, referente equao


balanceada.

B) CITE as espcies que oxidam e reduzem em ambas


as reaes.

A) A soma dos coeficientes mnimos e inteiros 31.

C) Qual o composto que tem origem na cebola


eprovoca o escurecimento dos talheres? JUSTIFIQUE
suaresposta.

B) O coeficiente mnimo e inteiro do CrCl3 6.


C) O crmio do K2Cr2O7 se reduz, enquanto o estanho
do SnCl2 se oxida.
D) O K2Cr2O7 e o SnCl2 agem como redutor e oxidante,
respectivamente.

13.

(UEG-GO2007) Considere o processo de obteno


dofluoreto de potssio representado a seguir e responda
ao que se pede.
KMnO4 + HF KF + MnF2 + H2O + F2
A) Pelo mtodo de oxidao e reduo, OBTENHA
oscoeficientes para os compostos da reao, de forma
que ela fique devidamente balanceada.
B) INDIQUE os agentes oxidante e redutor na reao.

16.

(Unifor-CE2007) A frmula do on manganato MnO42


ea do on permanganato MnO4. Em meio aquoso bsico,
o on permanganato se transforma no on manganato,
com liberao de oxignio, O2.
Na equao qumica que representa essa transformao,
corretamente balanceada, os coeficientes estequiomtricos
do on manganato e do on hidroxila so, respectivamente,
A)
3 e 1. D)
1 e 3.
B) 2 e 2.

E) 1 e 2.

C) 2 e 1.

Editora Bernoulli

67

QUMICA

vegetal classificado como hortalia e muito utilizado

C) Hg + HNO3 Hg(NO3)2 + NO + H2O

10.

(UFU-MG2007 / Adaptado) A espcie Allium cepa,

Frente C Mdulo 19

SEO ENEM
01.

GABARITO
Alerta nazista

Hitler foi pioneiro em relacionar o fumo ao cncer


De acordo com o professor de Histria Europeia
daUniversidade do Estado da Pensilvnia, RobertProctor,
a primeira campanha contra o cigarro no Ocidente ocorreu
naAlemanha nazista. Adolf Hitler, um vegetariano
convicto, estimulou os mdicos de seu pas a desenvolver
pesquisas relacionando fumo e cncer. Antes mesmo
deque os resultados sassem, o fhrer, achando
quehbitos de vida saudveis poderiam purificar
araaariana, resolveu iniciar uma campanha nesse
sentido. Voc no fuma o cigarro ele que fuma voc.

Fixao
01. E
02. D
03. A
04. C
05. A) 3P + 5HNO3 + 2H2O 3H3PO4+ 5NO

B) 3Cl2 + 6OH ClO3 + 5Cl + 3H2O

C) 2CrCl3 + 10NaOH + 3H2O2


2Na2CrO4 + 6NaCl + 8H2O

Propostos
01.
B
02.
D
03. B
04. C
05. D
06. E
07. B

VEJA, 5 maio de 1999 (Adaptao).

A nicotina (C10H14N2) um dos componentes do cigarro ea


sua combusto incompleta produz trs xidos CO, H2O e NO.
Quando um fumante d uma tragada, a proporo, em
mols, dos xidos formados igual a
A) 8(CO):3(H2O):1(NO).

D) 12(CO):7(H2O):4(NO).

B) 9(CO):5(H2O):2(NO).

E) 12(CO):9(H2O):4(NO).

C) 10(CO):7(H2O):2(NO).

02.

(Enem2010) As mobilizaes para promover um planeta


melhor para asfuturas geraes so cada vez mais

09. A) 4HCl + MnO2 MnCl2 + 2H2O + Cl2


B) 8HNO3 + 3Zn 3Zn(NO3)2 + 2NO + 4H2O

C) 3Hg + 8HNO3 3Hg(NO3)2 + 2NO + 4H2O

10. A) 3Br2 + 6NaOH NaBrO3 + 5NaBr + 3H2O


B) Cl2 + 2KOH KCl + KClO +H2O

C) 6KClO3 + 3H2SO4
3K2SO4 + 2HClO4 + 4ClO2 + 2H2O

11. E

frequentes. A maior parte dos meios de transporte de massa

12. C

atualmente movida pela queima de um combustvel fssil.

13. A) 2KMnO4 + 16HF 2KF + 2MnF2 + 8H2O + 5F2

A ttulo deexemplificao do nus causado por essa prtica,

basta saber que um carro produz, em mdia, cerca de 200g


de dixido de carbono por km percorrido.
REVISTA AQUECIMENTO GLOBAL. Ano 2, n.8. Publicao do
Instituto Brasileiro de Cultura Ltda.

Um dos principais constituintes da gasolina o octano


(C8H18). Por meio da combusto do octano, possvel
aliberao de energia, permitindo que o carro entre em
movimento. A equao que representa a reao qumica
desse processo demonstra que
A) no processo h liberaao de oxignio sob a forma deO2.
B) o coeficiente estequiomtrico para a gua de 8 para
1 do octano.
C) no processo h consumo de gua, para que haja
liberao de energia.
D) o coeficiente estequiomtrico para o oxignio
de12,5 para 1 do octano.
E) o coeficiente estequiomtrico para o gs carbnico
de 9 para 1 do octano.

68

08. C

Coleo Estudo

B) Agente oxidante: KMnO4

Agente redutor: HF

14. C
15. A) 4Ag(s) + 2H2S(s) + O2(g) 2Ag2S(s) + 2H2O(l)
3Ag2S(s) + 2Al(s) + 2NaOH(aq) + 2H2O(l)
6Ag(s) + 3H2S(g) + 2NaAlO2(aq)

B) Reao 1: oxidante = O2; redutor = Ag

Reao 2: oxidante = Ag2S; redutor = Al

C) H2S, que reage com a prata para formar o Ag2S


de cor preta.

16. B

Seo Enem
01. C
02. D

QUMICA

MDULO

20 C

Equilbrio qumico - Introduo

REAES REVERSVEIS

A variao das velocidades direta e inversa mostrada


no grfico.

vd

Velocidade
da reao

Quando uma reao qumica processa-se formando os


produtos e estes reconstituem os reagentes, a reao
denominada reversvel.
As reaes reversveis so representadas por equaes em
que o membro dos reagentes separado do membro dos

vd = vi

vi

produtos por meio de duas setas com sentidos opostos:

Reagentes  Produtos

B
ponto de
equilbrio

O sentido 1 denominado direto ou reao direta (reagentes


transformam-se em produtos), e o sentido 2 denominado
inverso ou reao inversa ( medida que os produtos so
formados, eles regeneram os reagentes iniciais).

Reao reversvel aquela que se processa em dois


sentidos.

Praticamente toda reao reversvel em sistemas


fechados, variando apenas o grau de reversibilidade, que
pode ser maior ou menor.
Entretanto, algumas reaes tm um rendimento muito
elevado, de praticamente 100%, como o caso das reaes
de combusto. Outras reaes tm rendimento to baixo
que, na prtica, pode-se dizer que a reao no ocorre.
Nocaso das reaes de rendimento de praticamente 100%,
podemos falar em reaes irreversveis, mas o conceito
de equilbrio qumico restringe-se apenas quelas reaes
que denominamos reversveis.

EQUILBRIO QUMICO
Como nas reaes reversveis as reaes direta e inversa
processam-se contnua e ininterruptamente, o estado de
equilbrio qumico atingido quando as velocidades dessas
reaes so igualadas.

vdireta = vinversa
Aps o estabelecimento do equilbrio qumico, as
reaes continuam a ocorrer; logo, o equilbrio dinmico
(asvelocidades no se anulam).

FRENTE

Tempo

As velocidades direta vd e inversa vi se igualam quando o


equilbrio qumico alcanado.

No incio da reao, h apenas reagentes; logo, a velocidade


direta mxima. Com o passar do tempo, os produtos vo
sendo formados e comea a existir a velocidade inversa.
medida que as concentraes dos produtos vo
aumentando, a velocidade inversa tambm aumenta
(lembre-se de que a velocidade de uma reao proporcional
concentrao das espcies envolvidas na reao).
No trecho AB, a velocidade direta diminui devido diminuio
das concentraes dos reagentes, e a velocidade inversa
aumenta devido ao aumento das concentraes dos produtos.
Exatamente no ponto B, as velocidades igualam-se, e, a partir
dele, as velocidades instantneas direta e inversa no valem
zero, mas apresentam o mesmo valor, ou seja, a taxa de
formao de todos os participantes exatamente igual taxa
de desaparecimento das mesmas substncias. Dessa forma,
no se observa alterao na concentrao dos reagentes
e dos produtos quando o estado de equilbrio alcanado.
interessante notar a natureza dinmica do equilbrio qumico.

TIPOS DE EQUILBRIO
Quanto ao nmero de fases

Homogneos reagentes e produtos constituem


uma nica fase de agregao.

Exemplo:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Heterogneos reagentes e produtos possuem


fases de agregao diferentes.

Exemplo:
Zn(s) + 2HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g)

Editora Bernoulli

69

Frente C Mdulo 20

Quanto natureza dos


participantes

[ ]

[R]

Moleculares reagentes e produtos so molculas.

Exemplo:

[P]

2NO2(g) 2NO(g) + O2(g)


Inicos pelo menos um dos participantes uma


espcie inica.
H2O(l) H+(aq) + OH(aq)

Aps o estabelecimento do equilbrio, as propriedades


macroscpicas do sistema (cor, concentrao, massa,
densidade, etc.) permanecem constantes.
Exemplo:
CO(g) + NO2(g)

CO2(g) + NO(g)

Tempo

[ ] variveis

[ ] constantes

O rendimento desse tipo de reao de 50%, pois as


concentraes de reagentes e produtos so iguais aps o
estabelecimento do equilbrio.
Quando isso ocorre, pode-se dizer que a reao no tende
para nenhum dos sentidos, as reaes direta e inversa
processam-se com a mesma intensidade.

[ ]

Verifica-se, inicialmente, no sistema anterior, uma


cor castanho-avermelhada (devido ao NO2). Com
o passar do tempo, h uma gradativa diminuio
da cor castanha devido ao consumo de NO2, at
que o equilbrio seja estabelecido. Aps o ponto de
equilbrio, a cor do sistema permanecer constante.

[R]

RP
[R] > [P]

[P]

A mesma observao pode ser verificada quando


misturam-se CO2 e NO (reao inversa), em que h um
gradativo aumento da cor castanha devido formao
do NO2, at que o equilbrio seja estabelecido.
As propriedades microscpicas do sistema
(transformao de uma substncia em outra,
colises entre as molculas, formao de complexo
ativado, etc.) continuam existindo durante o estado
de equilbrio, pois o mesmo dinmico.
O equilbrio qumico s ocorre em sistemas reversveis
e fechados, nos quais no h troca de massa com o
meio ambiente.

RP

ponto de
equilbrio

Exemplo:

Propriedades dos equilbrios


qumicos

[R] = [P]

Tempo

ponto de
equilbrio
[ ] variveis

[ ] constantes

O rendimento da reao inferior a 50%, pois a


concentrao dos produtos menor do que a de reagentes.
A reao tende para o primeiro membro. A reao inversa
ocorre com maior intensidade do que a reao direta.

RP

[ ]
Toda reao reversvel, em sistema fechado, em
algum momento, atinge o estado de equilbrio.

Somente os fatores externos ao sistema alteram o


equilbrio qumico. Esses fatores so temperatura,
concentrao e presso (este ltimo, somente para
sistemas gasosos).

GRFICOS
Alm do grfico de velocidade versus tempo mostrado
anteriormente, pode-se estudar os equilbrios qumicos pelos
grficos concentrao versus tempo.
Nesses tipos de grficos, verificado que, com o passar do
tempo, as concentraes dos reagentes sempre iro diminuir,
pois esto sendo consumidos, enquanto as concentraes
dos produtos iro aumentar, partindo do zero, pois esto
sendo formados.

70

Coleo Estudo

[P]

[R] < [P]

[R]

Tempo

ponto de
equilbrio
[ ] variveis

[ ] constantes

O rendimento da reao superior a 50%, pois a concentrao


dos produtos maior do que a concentrao dos reagentes.
A reao tende para o segundo membro. A reao direta
ocorre com maior intensidade do que a reao inversa.

Equilbrio qumico - Introduo


Quando aumenta-se a presso de um sistema gasoso,


as concentraes de seus componentes so
aumentadas e, como foi mostrado no item anterior,
o aumento da concentrao aumenta a velocidade
da reao.

Tomando como exemplo a equao:

Quando atingido o estado de equilbrio, o sistema tende


a permanecer em equilbrio indefinidamente, a menos que
algum fator externo venha perturb-lo.
Le Chtelier observou o comportamento dos sistemas
em equilbrio frente a perturbaes de concentraes,
temperaturas e presses, o que constituiu o princpio da
fuga perante a fora, o Princpio de Le Chtelier.

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)


Os coeficientes estequiomtricos da equao


balanceada so proporcionais s quantidades, em
volume, dos reagentes e dos produtos gasosos.

Quando um sistema em equilbrio perturbado por algum fator


externo, ele sai desse estado, reorganiza-se e desloca-se
no sentido oposto, na tendncia de anular tal fator e de
estabelecer um novo estado de equilbrio.

Assim, aps o aumento da presso:

1 membro

As verificaes experimentais de Le Chtelier foram:

1. O aumento da temperatura desloca o equilbrio no


sentido da reao endotrmica.

Um aumento de presso ir concentrar mais os


reagentes do que os produtos; por isso, vd > vi.

O equilbrio

2. O aumento da concentrao de reagentes ou de


produtos desloca o equilbrio no sentido oposto
adio de reagentes ou de produtos.

3.

Para sistemas gasosos, o aumento da presso desloca


o equilbrio no sentido do membro de menor volume
gasoso.

Essas verificaes podem ser explicadas da seguinte


forma:

O aumento da temperatura aumenta a energia


cintica mdia das partculas dos reagentes e dos
produtos, aumentando tanto a velocidade da reao
direta quanto a velocidade da reao inversa.
As reaes endotrmicas aumentam mais as suas
velocidades em relao s exotrmicas, pois as
primeiras absorvem energia, e, quando aumenta-se
a temperatura, tal absoro favorecida.

As velocidades das reaes so proporcionais s


concentraes dos participantes. Assim, se as
concentraes forem aumentadas, a velocidade
da reao aumenta e, se as concentraes forem
diminudas, a velocidade da reao diminui.

Um exemplo a reao reversvel e elementar:


H2(g) + I2(g) 2HI(g)

As velocidades das reaes direta e inversa so dadas


pela lei da ao das massas.
vd = kd . [H2] . [I2]

vi = ki . [HI]2

Aumentando-se a concentrao de pelo menos


um dos reagentes, a velocidade direta aumenta,
ou seja, a reao deslocada no sentido dos produtos
(sentido oposto adio).
H2(g) + I2(g)

vd

1+3
volumes

vd
vi

2
volumes

2 membro

H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)


no ser alterado pelo aumento de presso, pois no
h diferena de volumes entre os membros.

EXERCCIOS DE FIXAO
01.

(UFMG) A figura representa dois recipientes de mesmo


volume, interconectados, contendo quantidades iguais
de I2(g) e H2(g) , mesma temperatura.
Inicialmente, uma barreira separa esses recipientes,
impedindo a reao entre os dois gases.
Retirada essa barreira, os dois gases reagem entre si,
at que o sistema atinja um estado de equilbrio, como
descrito na equao: H2(g) + I2(g) 2HI(g)

Considerando-se o conceito de equilbrio qumico e as


propriedades de molculas gasosas, assinale a alternativa
que contm a representao mais ADEQUADA do estado
de equilbrio nessa reao.
A)

C)

B)

D)

 2HI(g)
vi

Ocorrer o fenmeno inverso quando parte dos


reagentes for retirada.

Editora Bernoulli

71

QUMICA

DESLOCAMENTO DE EQUILBRIO

Frente C Mdulo 20
02.

(UFMG) Considere os grficos de I a V. Aquele que


representa CORRETAMENTE a evoluo do sistema at
atingir o equilbrio
H2C

H
OH

reagente
(mais instvel)

[]

produto

 H3C

04.

do monxido de carbono, de acordo com a equao


representada a seguir:

H
O

CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g)

produto
(mais estvel)

A) A diminuio da temperatura favorece a produo do


metanol.

reagente
reagente

B) O aumento da presso total sobre o sistema favorece

produto

a produo do monxido de carbono.

Tempo

Tempo
[]

C) O aumento da concentrao de H 2 aumenta a

IV

reagente

[]

concentrao de metanol no equilbrio.


produto
reagente

produto

D) Trata-se de uma reao exotrmica.

05.

Tempo

Tempo
II

DH < 0

Assinale a afirmativa INCORRETA.

[]

(UFV-MG2009) O metanol, usado como combustvel,


pode ser obtido industrialmente pela hidrogenao

(PUC RS) O monxido de dinitrognio, quando inalado


em pequenas doses, produz uma espcie de euforia, da

ser chamado de gs hilariante. Ele pode ser obtido por

[]

meio da decomposio do nitrato de amnio, conforme

reagente

equao representada a seguir:

produto

NH4NO3(s) N2O(g) + 2H2O(g)

H = 36,03 kJ.mol1

Tempo

Com relao a essa reao em equilbrio, est CORRETO

III

afirmar que

A)
I. B)
II. C)
III. D)
IV. E)
V.

03.

A) a produo de monxido de dinitrognio aumenta


com o aumento de temperatura.

(UFMG2009) O galinho do tempo, representado


a seguir, um objeto que indica as condies
meteorolgicas, pois sua colorao muda de acordo
com a temperatura e a umidade do ar.

B) a adio de um catalisador aumenta a formao do


gs hilariante.
C) o equilbrio qumico atingido quando as concentraes
dos produtos se igualam.
D) um aumento na concentrao de gua desloca o
equilbrio qumico no sentido da reao de formao
do monxido de dinitrognio.
E) uma diminuio na concentrao de monxido de
dinitrognio desloca o equilbrio qumico no sentido
da reao de decomposio do nitrato de amnio.

Nesse caso, a substncia responsvel por essa mudana


de colorao o cloreto de cobalto, CoC2, que, de acordo
com a situao, apresenta duas cores distintas azul ou
rosa , como representado nesta equao:
CoC2.6H2O CoC2 + 6H2O

H > 0


azul rosa
Considerando-se essas informaes, CORRETO afirmar
que as duas condies que favorecem a ocorrncia, no
galinho do tempo, da cor azul so
A) alta temperatura e alta umidade.

01.

(UFRGS) Uma reao qumica atinge o equilbrio qumico


quando
A) ocorre simultaneamente nos sentidos direto e inverso.
B) as velocidades das reaes direta e inversa so iguais.
C) os reagentes so totalmente consumidos.

B) alta temperatura e baixa umidade.

D) a temperatura do sistema igual do ambiente.

C) baixa temperatura e alta umidade.

E) a razo entre as concentraes de reagentes e


produtos unitria.

D) baixa temperatura e baixa umidade.

72

EXERCCIOS PROPOSTOS

Coleo Estudo

Equilbrio qumico - Introduo


02.

(UFMG) Considere o seguinte sistema em equilbrio:


N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

1,0
0,8

H < 0

pNO

0,6

O grfico que representa CORRETAMENTE a porcentagem

0,4

de amnia presente versus temperatura do sistema em

0,2

equilbrio

0,0

A) %NH3

Tempo

D) %NH3

Com relao ao sistema em equilbrio, a afirmativa


ERRADA :
A) A presso parcial de NOCl(g) igual de NO(g).

B) A presso parcial de Cl2(g) menor do que a sua


B) %NH3

presso parcial inicial.

E) %NH3

C) A rapidez, em mol.L1, da formao de NOCl(g) igual


da formao de NO(g).

D) A rapidez, em mol.L1, da formao de Cl2(g) igual

C) %NH3

metade da rapidez de formao de NO(g).

05.

(UFMG) A hidroxiapatita, Ca5(PO4)3OH(s), um dos principais


equilbrio representado pela equao:

03.

Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2+(aq) + 3PO43(aq) + OH(aq)


Na formao das cries dentrias, ocorre a

(UFJF-MG2010) O gs incolor N2O4, em presena de calor,

desmineralizao correspondente ao deslocamento do

decompe-se em dixido de nitrognio gasoso, que possui

equilbrio para a direita.

colorao castanha. Em uma experincia de laboratrio,

A fluoretao dos dentes ajuda na preveno das

o gs N2O4 foi colocado em um cilindro transparente

cries, porque favorece a formao de outro mineral,

fechado temperatura ambiente, e esperou-se que o

a fluoroapatita, Ca5(PO4)3F(s), que mais duro e menos

sistema atingisse o equilbrio. Para que seja observado

solvel que a hidroxiapatita:

aumento da colorao castanha nesse sistema,

5Ca2+(aq) + 3PO43(aq) + F(aq) Ca5(PO4)3F(s)

necessrio

Com relao a esses processos, INCORRETO afirmar


que

A) colocar o cilindro em um banho de gelo.


B) adicionar um gs inerte no cilindro.

A) a desmineralizao da hidroxiapatita dificultada por


uma dieta rica em ons clcio.

C) adicionar um catalisador.

B) a desmineralizao da hidroxiapatita favorecida por


cidos.

D) diminuir o volume do cilindro.


E) diminuir a presso dentro do cilindro.

04.

C) a fluoretao desloca o primeiro equilbrio para a


esquerda.

(FCMMG2007) xido ntrico reage com cloro molecular,

D) o pH da saliva influi na estabilidade da hidroxiapatita


dos dentes.

conforme a equao:
2NO(g) + Cl2(g) 2NOCl(g)

Considere um experimento em que, em um reator

06.

(Mackenzie-SP) O equilbrio qumico que NO ser


afetado pelo aumento ou diminuio da presso

de volume constante, apenas os reagentes estavam

A) Fe2O3(s) + 3CO(g) 2Fe(s) + 3CO2(g).

presentes inicialmente. Suas presses parciais, no tempo

B) N2O4(g) 2NO2(g).

t = 0, eram pNO = 1,0 atm e pCl = 0,60 atm. O grfico

C) 2H2(g) + 2S(s) 2H2S(g).

mostra a variao da presso parcial de NO(g) com o

D) N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g).

tempo, at que o equilbrio foi atingido.

E) PC3(g) + C2(g) PC5(g).

Editora Bernoulli

73

QUMICA

componentes dos dentes, participa do sistema em

Frente C Mdulo 20
(UFMG) Num recipiente fechado, de volume constante,

A) a reao, na direo da produo de X, endotrmica.

hidrognio gasoso reagiu com excesso de carbono slido,

B) o aumento da presso faz o equilbrio deslocar-se na


direo dos reagentes.

finamente dividido, formando gs metano, como descrito

C) na equao qumica balanceada, o nmero total de


mols dos produtos menor do que o de reagentes.

na equao:
C(s) + 2H2(g) CH4(g)

D) a temperaturas suficientemente baixas, poder-se-ia


obter 100% de X.

Essa reao foi realizada em duas temperaturas, 800K e


900K e, em ambos os casos, a concentrao de metano

E) a adio de um catalisador aumentaria a concentrao

foi monitorada, desde o incio do processo, at um certo

de X em qualquer temperatura.

tempo aps o equilbrio ter sido atingido.

Concentrao de metano

O grfico apresenta os resultados desse experimento.

800 K

09.

(UFRN) Em geral, o ponto de partida para processos de


produo industrial de fertilizantes, corantes e outros
produtos nitrogenados fabricados em alta escala a
sntese da amnia (NH3) em fase gasosa, a partir do
nitrognio atmosfrico (N2), equacionada a seguir:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

900 K

Para que seja favorecida a formao de amnia (NH3),


necessrio que se desloque a reao para a direita,
por variao na presso, temperatura ou concentrao
de componente.

Considerando-se essas informaes, CORRETO afirmar


que

O grfico que representa CORRETAMENTE o deslocamento


do equilbrio dessa reao causado por adio de
reagente

A) a adio de mais carbono, aps o sistema atingir o


equilbrio, favorece a formao de mais gs metano.
B) a reao de formao do metano exotrmica.

A)

C) o nmero de molculas de metano formadas igual


ao nmero de molculas de hidrognio consumidas
na reao.

NH3
H2

N2
Tempo (s)

D) o resfriamento do sistema em equilbrio de 900K para


800K provoca uma diminuio da concentrao de
metano.

08.

Presso (kPa)

Tempo

B)
(UFMG) O grfico a seguir ilustra a variao da

Presso (kPa)

07.

NH3
H2

N2

concentrao, no equilbrio, de um determinado produto X


de uma reao qumica, com as variaes de presso e

Tempo (s)

Do exposto anteriormente e da anlise do grfico, pode-se


concluir CORRETAMENTE que
Concentrao de X (%)

C)
300 C

NH3
H2

N2

400 C
500 C
600 C
D)
400

600
Presso (atm)

Coleo Estudo

Presso (kPa)

Tempo (s)

200

74

Presso (kPa)

temperatura. Reagentes e produtos so todos gasosos.

NH3
H2

N2
Tempo (s)

Equilbrio qumico - Introduo


10.

(FUVEST-SP) Em uma soluo obtida pela dissoluo de

12.

(UNESP2008) Dada a reao exotrmica:

cloreto de cobalto (II) em cido clordrico, tem-se:

2H2O2(aq) 2H2O(l) + O2(g)


A alterao que favorece a formao dos produtos a

[Co(H2O)6]2+(aq) + 4C(aq)  [CoC4]2(aq) + 6H2O()


rosado

elevao da
A)
temperatura. D)
presso.

azul

B) presso parcial de O2.


C) concentrao de H2O.

Essa soluo foi dividida em trs partes, cada uma


colocada em um tubo de ensaio. Cada tubo de ensaio
foi submetido a uma temperatura diferente, sob presso

13.

ar

(UFV-MG2010) O crmio, com nmero de oxidao


igual a +6, forma espcies com algumas propriedades

ambiente, como ilustrado a seguir:


gua em
ebulio

E) concentrao de H2O2.

diferentes, como o cromato, CrO42, e o dicromato, Cr2O72.


gelo e
gua

Essas espcies, em soluo aquosa, esto em equilbrio,


podendo o equilbrio ser modificado acidificando-se ou
basificando-se o meio.
Cr2O72(aq) + H2O(l) 2CrO42(aq) + 2H+(aq)
A soluo de dicromato alaranjada e o seu sal de brio
solvel em gua. A soluo de cromato amarelada

violeta

azul

e o seu sal de brio pouco solvel em gua.


rosado

Se numa soluo de dicromato de brio for adicionado cido


ou base, modificando o seu pH, POSSVEL prever que,

A) Em que sentido a reao equacionada anterior absorve


calor? JUSTIFIQUE sua resposta.

A) adicionando-se HCl, o equilbrio entre as duas


espcies ser deslocado no sentido de formao do

B) Em qual desses trs experimentos a constante do

on dicromato, que na presena do on brio formar

equilbrio apresentado tem o menor valor? EXPLIQUE

um composto pouco solvel.

sua resposta.

B) adicionando-se NaOH, o equilbrio entre as duas


espcies ser deslocado no sentido de formao do

11.

on cromato, que na presena do on brio formar

(UFF-RJ2008) Nas clulas do nosso corpo, o dixido

um composto pouco solvel.

de carbono produto final do metabolismo. Uma certa

C) adicionando-se NaOH, o equilbrio entre as duas

quantidade desse composto dissolvida no sangue e a

espcies ser deslocado no sentido de formao do on

reao que se processa

dicromato, que na presena do on brio permanecer


solvel.

CO2 + H2O H2CO3 H+ + HCO3

D) adicionando-se HCl, o equilbrio entre as duas


espcies ser deslocado no sentido de formao do on

Esses equilbrios mantm o valor do pH do sangue em

cromato, que na presena do on brio permanecer

torno de 7,5. Numa situao de incndio, h um aumento

solvel.

na inalao de gs carbnico, acarretando elevao dos


nveis de CO2 no sangue. Nesse caso, o indivduo sofre

14.

(UFSCar-SP2008) As equaes apresentadas a

acidose. O contrrio a alcalose. Com base nas

seguir representam equilbrios qumicos estabelecidos

informaes, assinale a opo CORRETA.

separadamente no interior de cilindros dotados de mbolos

A) O valor normal do pH do sangue cido.


B) A acidose provocada quando o equilbrio se desloca
para a direita.
C) Tanto na alcalose quanto na acidose, a posio de
equilbrio no sofre alterao.
D) A alcalose tem como responsvel o aumento de [CO2].
E) O pH normal do sangue independe dos valores de [CO2].

mveis. Considerando-se que cada cilindro ter seu volume


reduzido metade do valor inicial, mantida a temperatura
constante, assinale a alternativa que representa o equilbrio
afetado por essa alterao.
A) C(s) + O2(g) CO2(g)
B) H2(g) + Br2(g) 2HBr(g)
C) CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g)
D) CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
E) FeO(s) + CO(g) Fe(s) + CO2(g)

Editora Bernoulli

75

QUMICA

Frente C Mdulo 20
15.

(UFOP-MG2008 / Adaptado) O tetrxido de


dinitrognio (N2O4) um gs incolor, que existe em
equilbrio com dixido de nitrognio (NO2), de colorao
marrom. A concentrao de NO2 em uma mistura de gases
pode ser determinada com a utilizao de um aparelho
conhecido como espectrofotmetro. A equao da reao

02.

(Enem2010) s vezes, ao abrir um refrigerante, percebe-se


que uma parte do produto vaza rapidamente pela
extremidade do recipiente. A explicao para esse fato
est relacionada perturbao do equilbrio qumico
existente entre alguns dos ingredientes do produto,
deacordo com a equao:
CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq)

a seguinte:

A alterao do equilbrio anterior, relacionada ao

N2O4(g) 2NO2(g)
A) Uma amostra de NO2 puro colocada em uma seringa
de gs a 25 C e deixada para atingir o equilbrio.
Mantendo-se o volume constante, a temperatura
elevada para 35 C e a colorao marrom fica mais
intensa. A reao N2O4(g) 2NO2(g) exotrmica ou
endotrmica? EXPLIQUE sua resposta.
B) Mantendo-se a temperatura a 35 C, o mbolo da

vazamento do refrigerante nas condies descritas, tem


como consequncia a
A) liberao de CO2 para o ambiente.
B) elevao da temperatura do recipiente.
C) elevao da presso interna no recipiente.
D) elevao da concentrao de CO2 no lquido.
E) formao de uma quantidade significativa de H2O.

seringa pressionado at metade do volumee,


aps certo tempo, o equilbrio restabelecido.
Com a reduo do volume metade, a colorao
marrom ficar mais intensa ou menos intensa?
JUSTIFIQUE sua resposta.

GABARITO
Fixao
01. B

SEO ENEM
01.

03. C

04. B

05. E

Propostos

(Enem2009) Sabes so sais de cidos carboxlicos

01. B

04. A

07. B

de cadeia longa utilizados com a finalidade de facilitar,

02. A

05. C

08. C

durante processos de lavagem, a remoo de substncias

03. E

06. C 09. A

de baixa solubilidade em gua, por exemplo, leos e

10. A) De acordo com o Princpio de Le Chtelier,


o aumento da temperatura desloca o equilbrio
no sentido endotrmico da reao. Portanto,
o sentido que absorve calor o direto, visto
que, de acordo com os dados fornecidos,
o aquecimento da soluo desloca o equilbrio
para a formao do produto azul.

gorduras. A figura a seguir representa a estrutura de uma


molcula de sabo.
CO2Na+
sal de cido carboxlico

Em soluo, os nions do sabo podem hidrolisar a gua e,

B) O quociente [produtos]/[reagentes] menor


no experimento C, pois a reao est mais
deslocada para a esquerda.

desse modo, formar o cido carboxlico correspondente.

11. B

Por exemplo, para o estearato de sdio, estabelecido

12. E

o seguinte equilbrio:

13. B

CH3(CH2)16COO + H2O CH3(CH2)16COOH + OH


Uma vez que o cido carboxlico formado pouco solvel
em gua e menos eficiente na remoo de gorduras,
o pH do meio deve ser controlado de maneira a evitar
que o equilbrio anterior seja deslocado para a direita.
Com base nas informaes do texto, CORRETO concluir
que os sabes atuam de maneira
A) mais eficiente em pH bsico.
B) mais eficiente em pH cido.
C) mais eficiente em pH neutro.
D) eficiente em qualquer faixa de pH.
E) mais eficiente em pH cido ou neutro.

76

02. E

Coleo Estudo

14. D
15. A) Observou-se a intensificao da colorao marrom
por meio do aumento da temperatura, significando
que ocorreu o aumento da concentrao de NO2.
A reao de formao de NO2 endotrmica, pois
foi favorecida com o aumento da temperatura.

B) Menos intensa. Com a diminuio do volume,


ocorre o aumento da presso. O equilbrio
deslocado para a formao de menor quantidade
de produtos gasosos, favorecendo a formao
de N2O4, consumindo NO2 e, consequentemente,
diminuindo a intensidade da colorao marrom.

Seo Enem
01. A

02. A

QUMICA

17 D

Reaes de adio

A quantidade de compostos orgnicos conhecida


inmeras vezes maior do que a de compostos inorgnicos.
Assim, bem maiores tambm so as possibilidades
dereaes orgnicas. No entanto, estas seguem
padres mais ou menos bem definidos, sendo possvel
agrup-las, o que torna o seu estudo uma tarefa menosrdua.
As reaes orgnicas se dividem principalmente em:
1.

H
C

+ H2

CH3

H
H

Reaes de eliminao: Envolvem eliminao


demolculas menores.
H

OH

H n

quebra de ligaes dos reagentes e formao de ligaes dos


produtos. A quebra pode ocorrer de duas formas:
Homoltica os eltrons envolvidos na ligao se
distribuem uniformemente entre os tomos durante
a ruptura da ligao, levando formao de duas

C C

2 C

Heteroltica o(s) par(es) de eltrons da ligao


fica(m) apenas com um dos grupos, levando
formao de espcies inicas:
CH3
CH3

C
CH3

+ H2O

H3C
Br

CH3
C+

Br

CH3

Reaes envolvendo espcies inicas so favorecidas em


soluo, principalmente em solventes polares.

Reaes de oxidao: Envolvem aumento no estado


de oxidao de pelo menos um tomo da molcula
orgnica reagente.
3

com solventes de baixa polaridade.

Observe que nenhuma ligao foi rompida, apenas


formaram-se ligaes coordenadas entre o on ferro e os
pares de eltrons no ligantes do oxignio e do nitrognio.

em fase gasosa, mas tambm podem ocorrer em soluo

Reaes envolvendo espcies radicalares so favorecidas

Em quase todos os casos (exceto nas reaes cido-base

C O

OH

CH3

H
C

Fe

espcies eletricamente neutras, denominadas radicais.

+ Fe3+

CH3

de Lewis, em que h apenas formao de ligaes), ocorre

Br

depolmeros.

Br

CH3

Reaes de polimerizao: Envolvem a formao

OH

CH3

3.

CH3

Exemplo:

2.

de um tomo ou grupo de tomos.

5.

Algumas reaes, especialmente as de cido-base


deLewis, envolvem apenas a formao de ligaes
coordenadas e tambm so classificadas como reaes de
adio.

4. Reaes de substituio: Envolvem substituio

Reaes de adio: As mais comuns envolvem


ruptura de ligao p.
H

FRENTE

MDULO

OH

3
K2Cr2O7
H2SO4

H
C
H

+1

O
C
H

Observe que a ciso representada pela equao anterior


envolveu a produo de um ction, com carga positiva no
carbono. Essas espcies so denominadas carboctions e
so razoavelmente instveis. Devido sua deficincia de
eltrons, os carboctions reagem rapidamente com bases
de Lewis. Em outras palavras, eles buscam centros ricos em
eltrons, sendo, por isso, denominados eletrfilos.

Editora Bernoulli

77

Frente D Mdulo 17
Os eletrfilos so reagentes que, nas respectivas reaes,
buscam eltrons extras para formar espcies com maior

Os alquenos sero hidrogenados, levando formao do


alcano correspondente:

estabilidade. Todos os cidos de Lewis so exemplos

CH2=CH2 + H2

deeletrfilos.
Ainda no exemplo anterior, o on brometo (Br ) capaz de
doar par de eltrons, sendo, dessa forma, uma base de Lewis.
Espcies que, nas respectivas reaes, buscam prton(s)
ououtro(s) centro(s) positivo(s) ao(s) qual(quais) possam
doar par(es) de eltrons so denominadasnuclefilos.

J os alquinos monoinsaturados apresentam 2,0 mol


deligaes pi () por mol do composto, o que torna
necessrio o consumo de 2,0 mol de H2 para cada mol
doalquino correspondente:

insaturados. Ocorrem pela quebra de ligaes pi (), sendo


adicionadas duas espcies molcula para cada ligao pi ()
quebrada.

CHCH + H2
C
B

Essas reaes so muito importantes do ponto de vista


industrial, destacando-se a hidrogenao cataltica de leos
vegetais para a fabricao da margarina.

A reao de adio de hidrognio a alquenos e alquinos


denominada hidrogenao.

paldio, rdio e rutnio, finamente divididos. Estes adsorvem

+ H2

Pd /

+ H2

Pd /

+ H2

Embora seja um processo altamente exotrmico, no ocorre


Oscatalisadores mais comumente usados so platina, nquel,

catalisador

CH2=CH2

Embora as reaes de hidrogenao sejam caractersticas


dealquenos e alquinos, os cicloalcanos que apresentam anis
com 3 e 4 tomos de carbono (ciclopropano e ciclobutano)
tambm podem ser hidrogenados. Estes no apresentam
ligaes pi (), mas seus anis so muito tensionados.
Issogera instabilidade nos compostos, o que favorece a ruptura
dos anis e suahidrogenao.

Hidrogenao cataltica

com velocidade aprecivel na ausncia deumcatalisador.

CH3CH3

No entanto, os alquinos tambm podem ser parcialmente


hidrogenados, desde que se escolha um catalisador especial,
levando produo do alqueno correspondente. Nessecaso,
ser rompido apenas 1,0 mol de ligao pi () por mol
dealquino monoinsaturado.

A
C

Pt

CHCH + 2H2

As reaes de adio so caractersticas de compostos

CH3CH3

Como cada 1,0 mol de alqueno monoinsaturado apresenta


1,0 mol de ligao pi (), haver consumo de 1,0 mol de H2
para cada mol do alqueno em questo.

REAES DE ADIO

Pd /

Pd /

no reage

Cicloalcanos maiores, tais como ciclopentano ou cicloexano,


apresentam conformaes que lhes garantem maior
estabilidade; logo, eles no so facilmente hidrogenados.

as molculas de hidrognio em sua superfcie, enfraquecendo


as ligaes entre os tomos no H2 e, assim, favorecendo
areao de hidrognio comoalqueno (oualquino, quando

Os alquenos, assim como os alquinos, podem ser convertidos

for o caso).
H

Halogenao

em haletos orgnicos por adio de halognio (X2) ligao

dupla ou tripla. Nesse processo, a ligao pi () entre os tomos


de carbono rompida, e cada um dos tomos da molcula deX2
H
H

H
H

Coleo Estudo

XX

C
X

H
H

Mecanismo da atuao de um catalisador na hidrogenao


doeteno.

78

se liga a um carbono que continha a ligao pi ().

XX

C
X

XX

Reaes de adio

A adio de bromo, na qual se utiliza bromo dissolvido


em CCl4, constitui um teste extremamente til e simples
para identificar ligaes mltiplas carbono-carbono.
Issoporque a soluo de bromo, que inicialmente
marrom-avermelhada, se descolore, pois o di-haleto
formado incolor.
Br
C

+ Br2

CC4

Na primeira etapa do mecanismo, h formao deum ction


com carga positiva no carbono (carboction). Aformao
doproduto principal ser tanto mais favorecida quanto maior
for a estabilidade relativa desse carboction. Esta, por sua
vez, ser tanto maior quanto maior for a sua capacidade de
acomodar a carga positiva. Assim, grupos que doam densidade
eletrnica ao carbono (como fazem os grupos alquilas)
dispersam sua carga, estabilizando ocarboction. Logo,
quanto maior for o nmero de grupos alquilas diretamente
ligados ao carbono que contm a carga positiva, maior ser
sua estabilidade relativa e, portanto, mais favorvel ser
aformao do produto principal. Dessa forma:

Br
soluo
marrom-avermelhada

di-haleto
incolor

> R

C+
R

Adio de haletos de hidrognio

C+ > R

C+

H
> H

C+

R = grupo alquila

estabilidade relativa dos carboctions

Os haletos de hidrognio apresentam ligaes HX


(sendo X, principalmente, Cl, Br e I) muito polarizadas
epodem reagir facilmente com compostos que apresentam
ligaes mltiplas carbono-carbono.

Entendido ento o mecanismo de adio de haletos


de hidrognio, a Regra de Markovnikov pode ser, ento,
enunciada da seguinte maneira:

A adio de HX a um alqueno pode levar formao


dedois produtos. No entanto, um predomina sobre o outro.

Na adio de um reagente assimtrico a uma dupla-ligao,


a parte positiva do reagente adicionado liga-se ao tomo
de carbono da dupla-ligao, de modo a formar, como
intermedirio, o carboction mais estvel.

Br
HBr

Br

produto produzido
em pequena proporo

produto principal

A anlise de muitos outros exemplos semelhantes


levou oqumico Vladimir Vasilyevich Markovnikov,
porvolta de 1870, a propor a regra conhecida como Regra
deMarkovnikov, cujo princpio :
Na adio de HX a um alqueno, o tomo de hidrognio
se liga ao tomo de carbono da dupla-ligao que tem o
maior nmero de tomos de hidrognio.
Br

tomo de carbono com


o maior nmero de
tomos de hidrognio

H2C

No exemplo seguinte, como esperado, ocorre a formao


do 2-bromo-2-metilbutano.
Br
CH3

CH

CH3

CH3 + HBr

CH3

O O

calor

2R

CH
CH3
O

Br

O H +

+ H

CH

+ CH3

1 Etapa

CH3

CH3

2 Etapa

CH3

CH

CH3

CH3
Br

Br
C

CH

CH3

H
C

+ X

Br

Br
Br

H
C

CH3

CH3

Observe que a Regra de Markovnikov no explica o porqu


de o 2-bromopropano ser o produto principal. Tal explicao
possvel ao se analisar o mecanismo a seguir:

Mas cuidado: Se a adio de HBr ocorrer na presena


deperxidos (seja ele inorgnico tal como H2O2 ou orgnico
tal como CH3CH2OOCH2CH3), ela ser anti-Markovnikov,
ouseja, o hidrognio se liga ao carbono menos hidrogenado.
De acordo com Kharasch e Mayo, a reao ocorre segundo
o mecanismo a seguir:

CH2

CH3 + H Br

Br

CH3

CH

CH

CH3

CH3

CH3

Editora Bernoulli

79

QUMICA

Entre os halognios, os mais utilizados nesse processo


so Cl2 e Br2. A reao ocorre rapidamente na ausncia de
luz e misturando-se os reagentes em um solvente inerte,
tal como o tetracloreto de carbono (CCl4).

Frente D Mdulo 17
Observe que no h formao de carboction, e sim
deum radical com um eltron desemparelhado no
carbono. A estabilidade relativa deste segue a mesma

Reduo de Wolff-Kishner e
Clemmensen

ordem dos carboctions. Sem perxidos, o hidrognio

O grupo carbonila pode ser completamente convertido em

a primeira espcie a ser adicionada, enquanto com

CH2. De forma simplificada, os mtodos consistem em tratar

perxidos, o bromo.

ocomposto com zinco em mercrio (mtododeClemmensen)


ou com hidrazina em meio bsico (mtodo de Wolff-Kishner).

Adio de gua hidratao

O
CCH2CH3

Zn / Hg

CH2CH2CH3

HC

A adio de gua, catalisada por cidos (usualmente


cido sulfrico ou fosfrico diludo), dupla-ligao de um
alqueno constitui um importante mtodo industrial para
preparao de lcoois de baixa massa molar. A reao segue

a Regra de Markovnikov, logo, no possibilita a obteno

CCH2CH3

delcooisprimrios.

N2H4

CH2CH2CH3

NaOH / 200 C

OH
CH3

CH

CH3 + HOH

H3O+

CH3

25 C

CH2

CH3

CH3

CH3

Para alquinos, possvel adicionar apenas uma molcula

Preparao de lcoois por adio


de reagentes de Grignard

de gua por ligao tripla. A reao catalisada por

O reagente (RMgX) preparado tratando-se um haleto

sais de mercrio e se deve ao equilbrio cetoenlico

dealquila (RX) com magnsio em solvente anidro. Ossolventes

ou aldoenlico. Como a presena da carbonila, seja da cetona,

mais usuais so ter dietlico e tetraidrofurano (THF).

ou do aldedo, permite ao composto maior estabilidade

O radical alquila do reagente de Grignard que apresenta

emrelao ao enol equivalente, o enol seconverte.

carga parcialmente negativa pois est ligado ao magnsio,


que mais eletropositivo se liga ao carbono da carbonila:

OH H
CH3

CH + HOH

H2SO4
HgSO4

CH3

CH

O
CH3

H
C

R
C

O + R

MgX

THF

R
OMgX

H3O

OH

equilbrio cetoenlico

REAES ENVOLVENDO A
CARBONILA
Al d e d o s e c et o n a s p od em s er c o nvert i d o s e m
uma grande variedade de classes de compostos.

Adio de cianeto de hidrognio


A adio de cianeto de hidrognio possibilita a introduo
de um tomo de carbono molcula orgnica. O produto
formado pode reagir em etapas posteriores, formando
compostos de grande interesse qumico. No entanto, essas
etapas subsequentes fogem do objetivo desse estudo.

Areaomais caracterstica a adio dupla-ligao


envolvem areduo docarbono da carbonila tambm so
de grande importncia.

80

Coleo Estudo

OH

carbono-oxignio. No entanto, algumas reaes que


CH3

CH2CH3 + HCN

CH3

C
CN

CH2CH3

Reaes de adio

EXERCCIOS DE FIXAO

(Mackenzie-SP2008) A respeito da reao orgnica e do(s)


produto(s) obtido(s), so feitas as seguintesafirmaes:

(UFRN) Numa reao de adio de HCl ao CH3CH=CH2,

HCCCH3 + H2O

obtm-se como produto principal:


CH3

CH

de um lcool.
II. H ocorrncia de tautomeria no produto formado.

A explicao para esse resultado que o tomo de


carbono secundrio

III. O produto possui ismeros pticos.

A) menos hidrogenado e mais positivo.

IV. Essa reao pode ser utilizada para obteno

B) menos hidrogenado e mais negativo.

dapropanona.

C) mais hidrogenado e mais positivo.

Esto CORRETAS as afirmaes

D) mais hidrogenado e mais negativo.

A) I e IV, somente.

(Unimontes-MG2009) Os alquenos reagem com o

B) I e II, somente.

gs hidrognio (H2) para formar compostos saturados.

C) II e IV, somente.

Os compostos aromticos tambm podem sofrer tal

D) II, III e IV, somente.

transformao, porm em condies mais drsticas, como


mostra a equao a seguir:
CH

E) I, II e III, somente.

CH2
+ H2

composto
saturado

De acordo com a equao, o composto saturado formado


nessa reao o

EXERCCIOS PROPOSTOS
01.

A) etilbenzeno.

JULGUE os itens a seguir.


( ) As reaes de adio so caractersticas de compostos

B) etilcicloexano.

saturados.

C) vinilbenzeno.

( ) Em uma reao de adio, a ligao a ser rompida do

D) vinilcicloexano.

03.

I. Trata-se de uma reao de adio, com a formao

CH3

C

02.

H2SO4
HgSO4

QUMICA

01.

05.

tipo pi ().

(UFMG) leos vegetais apresentam insaturaes, as quais

( ) Em uma reao de adio, normalmente, oproduto

podem ser detectadas pela adio de Br2 ou I2.

principal obtido seguindo-se a Regra de Markovnikov.

U t i l i z a n d o - s e I 2 d i s s o l v i d o e m C C l 4, a r e a o
evidenciadapor
A) aparecimento de precipitado.
B) desaparecimento de cor.
C) desprendimento de gs.
D) dissoluo do produto em gua.

02.

(UFLA-MG) O produto da hidrogenao do cicloexeno est


apresentado na alternativa:

A)

B)

E) formao de mistura heterognea.

04.

(UFLA-MG2009) A presena de ligaes carbono-carbono


duplas ou triplas nos hidrocarbonetos aumenta
consideravelmente areatividade deles. As reaes
mais caractersticas dealcenos e alcinos so as reaes

C)

de adio. A adio de HC ao composto X forma


o2-cloropropano. Qual o composto X?
A)
Propano

D)

B) Propino
C) Ciclopropano
D) Propeno

OH
E)

Editora Bernoulli

81

Frente D Mdulo 17
03.

(PUC-Campinas-SP) A questo a seguir refere-se

06.

vitamina A. Sua frmula molecular estrutural :

H3C

CH3
CH

CH3
CH

eopropeno, so ismeros.
Todas as seguintes propriedades permitem distinguir

CH3
CH

CH

CH

(UFMG) Dois compostos gasosos, o ciclopropano

CH

esses gases, EXCETO

CH2OH

A) a quantidade de CO 2 produzida na combusto

CH3

completa.
B) a reatividade frente ao hidrognio em presena

Para a hidrogenao de 1 mol de vitamina A, sem perda

decatalisador.

da funo alcolica, quantos mol de H2 so necessrios?

C) a temperatura de liquefao.

A)
1

D) o calor de combusto.

B)
2
C) 3

07.

D) 4

de frmula C6H10, reage com um mol de bromo, Br2,

E) 5

04.

(UFV-MG2010) Um mol de um hidrocarboneto X,

produzindo um mol de um composto Y com dois tomos


debromo em sua frmula. A reao do hidrocarbonetoX

(FUVEST-SP) Dois hidrocarbonetos insaturados, que

com um mol de H2 leva formao do composto Z,

so ismeros, foram submetidos, separadamente,

defrmula molecular C6H12. Os nomes sistemticos

hidrogenao cataltica. Cada um deles reagiu com H2

doscompostos X, Y e Z so, respectivamente,

na proporo, em mol, de 1:1, obtendo-se, em cada caso,

A) hexa-1,3-dieno, 3,4-dibromoex-1-eno e hexano.

um hidrocarboneto de frmula C4H10. Os hidrocarbonetos


que foram hidrogenados poderiam ser

B) cicloexeno, 1,4-dibromocicloexano e cicloexano.

A) 1-butino e 1-buteno.

C) cicloexeno, 1,2-dibromocicloexano e cicloexano.

B) 1,3-butadieno e ciclobutano.

D) hexa-1,3-dieno, 1,2-dibromoex-3-eno e hexano.

C) 2-buteno e 2-metilpropeno.
D) 2-butino e 1-buteno.
E) 2-buteno e 2-metilpropano.

05.

(UFMG) Uma certa massa de um hidrocarboneto consumiu


2 mol de H2 em uma reao de hidrogenao catalisada.
A alternativa que apresenta a associao CORRETA
entre a massa que reagiu e uma possvel estrutura desse
hidrocarboneto

A) 140 g de

08.

(UFMG) Dois cidos carboxlicos tm estas representaes:


cido I: CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH

Massa molar = 282 g.mol1

cido II: CH3(CH2)4(CH=CHCH2)4(CH2)2COOH


Massa molar = 304 g.mol1

Ambos apresentam, entre outras, reaes de neutralizao


com NaOH e adio de Br2.
Considerando-se a estrutura e a reatividade dos cidos
representados, INCORRETO afirmar que

B) 70 g de

A) a adio de Br2 a I e a II permite distingui-los de um


cido de cadeia saturada.
B) a neutralizao de I e de II leva formao de gua

C) 68 g de

e sabo.
C) um mol de I ou um mol de II reagem com a mesma
quantidade de Br2.

D) 68 g de

D) um mol de I ou um mol de II reagem com a mesma


quantidade de NaOH.

82

Coleo Estudo

Reaes de adio
09.

ESCREVA

(UFF-RJ) Observe o esquema a seguir:


Br
H3C

CH

CH + X

H3C

CH

CH3

A) as equaes balanceadas das duas etapas da reao,

=CH

CH3

(I)

B) o nome e a frmula estrutural do lcool obtido

(II)

noprocesso.

Br
H3C

CH

quando o alceno utilizado o propeno.

= CH

+ HBr

H2O2

12.
Y
(III)

CH3

(UFOP-MG) O eteno, em condies adequadas, pode sofrer


as seguintes transformaes:
I. Hidratao

A partir da anlise desse esquema,

II. Hidrogenao Cataltica

A) ESPECIFIQUE o reagente X.
B) D a frmula de Y.

III. Hidrobromao

C) INFORME o nome oficial dos compostos I, II e III.


Essas transformaes conduzem, respectivamente, a

10.

(FUVEST-SP) A adio de HBr a um alceno pode conduzir

A) etano, etanol e bromoetano

o alceno puro ou o alceno misturado a uma pequena

B) etano, bromoetano e etanol

quantidade de perxido.

C) etanol, bromoetano e etano


CH3

CH3
H2C

=C

H2C

CH3 + HBr

=C

D) etanol, etano e bromoetano


CH3

E) bromoetano, etanol e etano

Br

13.

CH3

CH3
H2C

CH3 + HBr

perxido

H2C
Br

QUMICA

a produtos diferentes caso, nessa reao, seja empregado

CH3

(UFV-MG2009) Em 1898, Rudolf Diesel apresentou


aomundo um motor abastecido com leo de amendoim,
bem mais eficiente que os motores a vapor usados na
poca. A preocupao atual com o desenvolvimento

A) O 1-metilciclopenteno reage com HBr de forma

sustentvel faz ressurgir o emprego de leos vegetais

anloga. ESCREVA, empregando frmulas estruturais,

nos motores movidos a leo mineral. A estrutura a

as equaes que representam a adio de HBr a esse


composto na presena e na ausncia de perxido.
B) D as frmulas estruturais dos metilciclopentenos

seguir representa o cido oleico, encontrado em grande


quantidade no leo de amendoim:

isomricos (ismeros de posio).

C) INDIQUE o metilciclopenteno do item B que forma,

ao reagir com HBr, quer na presena, quer na ausncia


de perxido, uma mistura de metilciclopentanos

OH

cido oleico

monobromados que so ismeros de posio.


JUSTIFIQUE sua resposta.

11.

Com relao s reaes que ocorrem com o cido oleico,


assinale a afirmativa INCORRETA.

(VUNESP) Um lcool pode ser obtido pela reao entre


um alceno e cido sulfrico, em um processo de duas
etapas. A primeira etapa envolve um ataque do on H+
dupla- ligao do alceno, ocorrendo sua adio ao tomo
de carbono mais hidrogenado (Regra de Markovnikov).
A segunda etapa envolve a reao de hidrlise do
composto formado na primeira etapa, obtendo-se o lcool
correspondente e regenerando ocido sulfrico.

A) A reao com etanol, em meio cido, leva formao


de um ster.
B) A reao com H2 forma um cido saturado.
C) A reao com Br2 exemplo de uma reao de adio.
D) A reao de adio de gua, catalisada por H+, leva
formao de um diol.

Editora Bernoulli

83

Frente D Mdulo 17
14.

(FURG-RS2007) Observe o esquema reacional a seguir:

CH3

CH

09. A) HBr
B)

H2O / H+

H3C

B
H2 / Pt

CH3 H

Br

II: 2-bromo-3-metilbut-1-eno

III: 1,2-dibromo-3-metilbutano

10. A)

CH3
C

H2C

as reaes so de

H3C

H2C

C) substituio, sendo os produtos, respectivamente:


A = 1-hidrxi-2-propeno; B = 2-cloro-1-propeno
eC= propeno.

B)

D) adio, sendo os produtos, respectivamente:


A = 1,2-propanodiol; B = 1,2-dicloropropano
eC=propano.

H2C

H2C

perxido

CH3

CH

H3C

Br

CH2

H2C

CH2

H2C

E) adio, sendo os produtos, respectivamente:


A = 2-propanol; B = 2-cloropropano e C = propano.

H3C

CH + HBr
CH2

H2C

CH2
CH2

H2C

CH3

B) substituio, sendo os produtos, respectivamente:


A = 1-butanol; B = 2-cloropropano e C = propano.

Br

H2C

CH + HBr
CH2

H2C

A) adio, sendo os produtos, respectivamente:


A = 1-propanol; B = 1-cloropropano e C = propano.

CH

CH
CH2

H2C

3-metilciclopenteno

1-metilciclopenteno
H

(UFPE2008) Uma reao tpica de alquenos a de adio

H2C

ligao dupla C=C. Em relao a essa classe de reaes,

H3C

podemos afirmar o que segue.


( ) O propeno sofre reao de adio de HBr, gerando
2-bromopropano.

C) I: 3-metilbut-1-ino

Sobre esses compostos, CORRETO afirmar que todas

15.

CH

HC

CH2

Br

HC

CH

CH2

4-metilciclopenteno
C) 3-metilciclopenteno

( ) O 2-metil-2-buteno sofre reao de adio de Br2,


gerando o 2,3-dibromo-2-metilpropano.

H
H3C
H

( ) O 2-pentanol pode ser obtido a partir da reao


de hidratao (adio de gua em meio cido) do
1-penteno.

H2C

C
CH2

Br
H

1-bromo-3-metilciclopentano
H

( ) A reao de adio de HBr ao 2-metil-2-buteno gera


um composto que apresenta um carbono assimtrico.

H3C
H

( ) A reao de adio de Br2 ao 2-metil-2-buteno gera


produtos sem carbono assimtrico (quiral).

CH

HBr

H3C

CH2

H2C

C
H2C

Br
CH2
CH2

1-bromo-2-metilciclopentano

GABARITO
Fixao
01. A

A reao na presena de perxido produzir os


mesmos ismeros de posio, porque oscarbonos
dadupla-ligao, onde ocorre a adio, soigualmente
hidrogenados.

11. A) CH3CH=CH2 + H2SO4 CH3CH(OSO3H)CH3


02. B

03. B

04. D

Propostos
01. F V V

05. C

CH3CH(OSO3H)CH3 + H2O
CH3CH(OH)CH3 + H2SO4

05. A

B) propan-2-ol.
H

H3C

02. A 06. A

CH3

OH

03.
E 07.
C
04. C

84

Coleo Estudo

08.

12. D

13. D

14. E

15. V F V F F

QUMICA

MDULO

FRENTE

18 D

Reaes de eliminao
As reaes de eliminao constituem outro importante

Esse comportamento foi observado pela primeira vez pelo

grupo de reaes orgnicas. Envolvem a remoo de tomos

qumico russo Alexander Saytzeff, em1875. Sem conhecer

ou grupos de tomos de uma molcula sem que sejam

o mecanismo reacional, ele formulou a seguinte regra,

substitudos por outros. Na maioria dos casos, os tomos

conhecida hoje como Regra de Saytzeff:

ougrupos so removidos de carbonos adjacentes, resultando


na formao de uma ligao mltipla.

Na desidroalogenao, o produto da reao que se


forma, preferencialmente, o alqueno que tiver o maior

Exemplo: Desidratao intramolecular do etanol

OH

H
H

nmero de grupos alquila ligados aos tomos de carbono

da ligao dupla.
+ H2O

no tem grupo
alquila

DESIDROALOGENAO DE
HALETOS DE ALQUILA

CH3

CH3 H

CH

1 grupo alquila ligado


perde preferencialmente
o tomo de hidrognio

A desidroalogenao constitui um bom mtodo na sntese

carbonos adjacentes ao
carbono que contm
o halognio

CH2

Br

no tem grupo
alquila

de alquenos. A reao consiste em remover um tomo


dehidrognio e um tomo de halognio ligados a carbonos

DESIDRATAO DE LCOOIS

adjacentes. Paratal, utiliza-se um solvente adequado,


entre eles ohidrxido de potssio dissolvido em etanol

A desidratao de um lcool consiste na eliminao

(denominado potassa alcolica).

C2H5O

ou

HO

C2H5O
C

dogrupo hidroxila de um carbono e um hidrognio deoutro


tomo de carbono (ou outro grupo reagente) comformao

H
C

+ X+ C2H5OH

de uma molcula de gua.


A reao, que naturalmente seria excessivamente

lenta, precisa ser catalisada por cidos e aquecida.


Considere agora a desidroalogenao do 2-bromo-2-metilbutano.

Oscidos geralmente empregados so os cidos sulfrico

H dois hidrognios de grupos diferentes adjacentes

oufosfrico concentrados. A alta concentrao desses cidos

ao carbono que contm o bromo que so possveis

importante, visto que as desidrataes so reversveis

deseremeliminados.

e isso possibilita um baixo percentual de gua na mistura

CH3
CH3

CH3

CH3
CH2

CH

Br H

KOH
C2H5OH

CH3

CH2 C

CH2 + CH3

CH

reacional, favorecendo, dessa forma, a reao direta.


CH3

H duas possveis formas de desidrataes:

produto principal

No entanto, o 2-metilbut-2-eno o produto principal


dareao.

1. O grupo hidroxila e o tomo de hidrognio so


eliminados de carbonos adjacentes.

Sabe-se que os alquenos sero tanto mais estveis quanto


mais substitudos forem. Assim, a formao do 2-metilbut-2-eno
favorecida, pois este constitui o alqueno mais estvel.

OH

H
H

H
C

+ H2O

C
H

Editora Bernoulli

85

Frente D Mdulo 18
2.

O tomo de hidrognio que se liga ao grupo hidroxila

CH3

CH2

OH + H

Legenda:
C

+ H2O

HO

OH

CH2

CH3

CH3 CH2

pertence a outro grupo hidroxila.

Ligao rompida

CH2

CH3 + H2O

Ligao formada

Entretanto, como a partir de uma substncia orgnica


(etanol) houve a formao de uma outra substncia

No primeiro caso, os grupos eliminados pertencem


mesma molcula, sendo a reao denominada desidratao
intramolecular, e, como produto, tem-se um alqueno.
Jnosegundo caso, o hidrognio e a hidroxila so
eliminados de molculas diferentes, sendo a desidratao
intermolecular, e, como produto, tem-se um ter.

orgnica (ter etlico) e uma inorgnica (gua), essa reao


de desidratao pode ser classificada como uma reao
deeliminao.

ELIMINAO DE HALETOS
VICINAIS

No caso da desidratao intermolecular, a reao ocorre


em condies mais brandas de temperatura, por exemplo:

Os dialetos vicinais so compostos dialogenados que tm


os halognios ligados a tomos de carbonos adjacentes.

H2SO4
180 C

CH3CH2OH

H2SO4
140 C

CH2

CH2

CH3CH2OCH2CH3

haleto vicinal

Entretanto, esse mtodo tem utilizao limitada, visto

Os dibrometos vicinais podem sofrer desbromao quando

que lcoois secundrios e tercirios sofrem desidratao

tratados com iodeto de sdio dissolvido em acetona, ou por

intramolecular mais facilmente. Lembre-se de que

uma mistura de p de zinco dissolvido em etanol.

adesidratao leva formao de carboctions e que


carboctions primrios apresentam baixa estabilidade
quando comparados aos secundrios ou tercirios.
Paralcoois tercirios, em geral, o produto exclusivamente

Br

Br

Br

Br

2NaI

Zn

acetona

+ I2 + 2NaBr

+ ZnBr2

o alqueno mais substitudo, ou seja, no se produz teres


partindo-se de lcoois tercirios.
As reaes de desidratao intermoleculares em lcoois
podem ser classificadas como reaes de eliminao,
considerando-se o seguinte critrio: essas reaes, a partir
de reagentes orgnicos, originam um produto orgnico

C2H5OH

MTODO DE DUMAS

eoutro inorgnico. Tal classificao no leva em considerao


o mecanismo do processo, ou seja, as etapas que conduzem

Esse processo consiste na eliminao do grupo carboxilato

formao de produtos nesse tipo de reao. Tambm so

dos sais de cidos monocarboxlicos saturados a partir

exemplos dessa abordagem as reaes de descarboxilao

do contato com uma mistura denominada cal sodada

e as reaes de desidratao intermoleculares em cidos

(NaOH + Ca(OH)2) a seco e a altas temperaturas.

carboxlicos.

Exemplo:

No exemplo a seguir, o etanol sofre ruptura de uma ligao


sigma e formao de outra ligao sigma no processo

CH3CH2COONa+(s) + NaOH(s)

Ca(OH)2(s)

CH3CH3(g) + Na2CO3(s)

reacional, ou seja, um grupo foi substitudo por outro.

Nesse processo, o alcano formado apresenta um carbono

Considerando-se o mecanismo do processo, essa reao

a menos do que o sal que o originou, uma vez que esse

deveria ser classificada como uma reao de substituio.

carbono formar o produto carbonato de sdio (Na2CO3).

86

Coleo Estudo

Reaes de eliminao

DESIDRATAO
INTERMOLECULAR DE CIDOS
CARBOXLICOS

03.

(FAAP-SP) A eliminao de gua do lcool n-butlico,


em meio cido, leva obteno de dois tipos de compostos,
dependendo da temperatura em que sedesenvolve
areao. ESCREVA as equaes dasreaes de formao
desses dois tipos de compostos.

Esse processo semelhante ao processo de desidratao


intermolecular entre lcoois. Os principais agentes
desidratantes so H2SO4(conc.), P2O5 ou H3PO4(conc.), todos sob

04.

(UFLA-MG) O eteno, vulgarmente conhecido como


etileno, produzido por alguns frutos durante o seu

aquecimento.

amadurecimento. Substncias pulverizadas sobre

Exemplos:
O
2CH3C

rvores frutferas levam, muitas vezes, lenta formao


O

H2SO4(conc.)

OH

CH3

140 C

O
O

doetileno. Todas as reaes a seguir levam produo


CH3 + H2O

de etileno, EXCETO
A) Desidratao do etanol na presena do cido.

O
CH3C

OH

+ CH3CH2C

OH

H2SO4 (conc.)
140 C

O
CH3C

B) Craqueio de alcanos maiores.

CCH2CH3 + H2O

C) Desidroalogenao do cloreto de etila em soluo


alcolica de hidrxido de potssio.

EXERCCIOS DE FIXAO

E) Eliminao de Br2 na presena de zinco em p em


meio alcolico do 1,2-dibromoetano.

01.

(UFU-MG) A obteno do eteno, a partir do cloreto de


etila, uma reao de

(UFF-RJ) O Diabetes Mellitus uma doena com vrias

A)
adio.

caractersticas. O aumento da produo de acetona

B) substituio.

nacorrente sangunea uma dessas caractersticas.

C) pirlise.
D) eliminao.
E) eletrlise.

02.

05.

Comoaacetona uma substncia voltil, diabticos,


quando no tratados, possuem um hlito caracterstico
chamado bafo cetnico. No organismo humano,
aacetona produzida por uma srie de reaes.

As reaes de eliminao so reaes nas quais, partindo-se

de um nico composto orgnico, obtm-se dois outros

CH3CCH2COH

compostos, um orgnico e outro que normalmente a

cido acetoactico

gua. Sobre as principais reaes de eliminao, em


lcoois, assinale a alternativa INCORRETA.
A) As desidrataes intermoleculares ocorrem em

temperaturas mais altas do que as desidrataes

CH3CCH3 + CO2

intramoleculares.

acetona

B) As desidrataes intermoleculares produzem teres


enquanto as intramoleculares produzem alcenos.
C) Nas desidrataes, os cidos inorgnicos so utilizados
como catalisadores, pois so agentes desidratantes.
D) 2-metilpentan-3-ol por desidratao intramolecular
origina em menor quantidade o 4-metilpent-2-eno.
E) O 2-metilpropan-2-ol desidrata com maior facilidade
do que o propan-2-ol e este desidrata mais facilmente
do que o propan-1-ol.

A ltima reao da srie mostrada anteriormente pode


ser classificada como
A) substituio.
B) esterificao.
C) eliminao.
D) adio.
E) polimerizao.

Editora Bernoulli

87

QUMICA

D) Adio de hidrognio ao propeno.

Frente D Mdulo 18

EXERCCIOS PROPOSTOS
01.

04.

obtido a partir da reao de eliminao (desidratao)


do 3-metil-1-butanol, cuja frmula molecular C5H12O.

(UFF-RJ) Em amostras coletadas recentemente no rio

A) 2-metil-3-buteno

Guandu, constatou-se a presena do inseticida DDT


(dicloro difenil tricloroetano). Essa substncia, quando

B) 3-metil-2-buteno

utilizada na agricultura sem os devidos cuidados, pode


causar problemas ao homem e ao meio ambiente.

C) 2-metil-2-buteno

H insetos resistentes ao DDT, pois so capazes

D) 3-metil-1-buteno

detransform-lo em uma nova substncia sem efeito

E) 2-metil-1-buteno

inseticida o DDE (dicloro difenil dicloroetileno).


Em laboratrio, obtm-se o DDE partindo-se do DDT, por
meio da reao

05.

C

C

(UFPI) Indique, entre as alternativas a seguir, o alceno que

C

KOH

C

etanol

C

(PUC Minas) A desidratao do 1-butanol leva ao


A)
butanal.
B)
2-metilpropeno.

C
C

+ KC + H2O

C

C) 2-buteno.
D) 1-buteno.

C
C
Essa uma reao especfica classificada como

06.

A) reduo.

A) RCOOR.

B) substituio nucleoflica.

02.

(PUC Minas) A desidratao intermolecular de lcool forma


composto com frmula geral

C) substituio eletroflica.

B) CnH2n.

D) eliminao.

C) RCOR.

E) adio.

D) RCOOH.
E) ROR.

(UFPA) Um halogeneto de alquila, com frmula molecular


C4H9Br e que apresenta isomeria ptica, foi submetido a

07.

reao em presena de KOH.

(Mackenzie-SP) Da reao a seguir equacionada,


INCORRETO afirmar que

A) ESCREVA a reao completa.


B) IDENTIFIQUE os ismeros geomtricos obtidos e
ESCREVA suas frmulas estruturais.
C) EXPLIQUE porque o halogeneto de partida apresenta
isomeria tica.

03.

(PUC Minas) Na reao a seguir, o composto X

H3CCH2CHCH3
OH

H2SO4
170 C

X + H2O

2H

H+
140 C

CH3CH2

CH2CH3 + H2O

A) ocorre desidratao intermolecular.


B) um dos produtos formados um ter.
C) o nome do reagente usado metanol.

tem nome oficial de

D) a funo orgnica do reagente lcool.

A) butanona.

E) molculas de gua so polares.

B) cido butanoico.
C) 2-buteno.

88

08. (Cesgranrio)

INDIQUE os produtos que podem ser

D) metilpropeno.

obtidos nas desidrataes intermoleculares dos lcoois

E) etoxietano.

etlico e isoproplico.

Coleo Estudo

Reaes de eliminao
09.

(UFJF-MG) Conforme a equao a seguir, assinale

12.

aalternativa que indica o nome da substncia X.

eaquecimento, h produo de um hidrocarboneto. Esse


hidrocarboneto reage com o cido bromdrico, formando

X + H2SO4(conc.) CH3CH=CHCH3

um nico produto.

A) 2-butanol

A) REPRESENTE as equaes qumicas de ambas as

B) 1-butanol

reaes.

C) ciclobutanol

B) D o nome (IUPAC) dos produtos formados em ambas

D) 2-pentanol

10.

(UFF-RJ) Quando cicloexanol tratado com H 2SO 4

as reaes.

(UFRGS) Considere a reao e o texto que se seguem.

13.

+ H 2O

OH

composto 1

(Unicruz-RS) Os lcoois, por desidratao intramolecular


e intermolecular, respectivamente, do origem a
A) ster e ter.

composto 2

B) ter e aldedo.
As ligaes com as representaes

indicam,

C) alcano e ster.

respectivamente, ligaes que se aproximam e se afastam


do observador.

D) alcano e cido carboxlico.

O terc-butanol (composto 1), quando aquecido na

E) alceno e ter.

uma reao tpica de ________, formao do isobutileno


(composto 2), cujo nome pela IUPAC ________.

14.

sofrer as seguintes transformaes: desidratao

Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE

i n t e r m o l e c u l a r, d e s i d r a t a o i n t r a m o l e c u l a r

as lacunas do texto, na ordem em que aparecem.

edesidrogenao. Essas transformaes conduzem,

A) cido desidratao 1,1-dimetileteno

respectivamente, a

B) bsico condensao 1,1-dimetileteno

A) ter etlico, etileno e acetaldedo.

C) metlico adio 2-metilpropeno

11.

D) bsico desidratao 2-metilpropeno

B) etileno, ter etlico e acetaldedo.

E) cido eliminao 2-metilpropeno

C) etileno, ter etlico e cido actico.

(UFMG) Nos sistemas vivos, observam-se as reaes

D) acetileno, ter etlico e acetaldedo.

IeII, catalisadas por enzimas:

E) etileno, formaldedo e ter etlico.

citrato

cis-aconitato

isocitrato
COO

COO
H
OOC

(FUVEST-SP) O etanol, em condies adequadas, pode

C
C

H
OH

CH2

COO

H
C

H2O
I

+H2O
II

C
OOCCH2

15.

(UFJF-MG) Marque a alternativa CORRETA para

OH

oscompostos orgnicos A e B envolvidos nas reaes

OOC

representadas no esquema a seguir:

COO

COO

CH2
COO

Sobre essas duas reaes, todas as afirmativas esto


corretas, EXCETO
A) A reao I uma desidratao.
B) A reao II uma hidratao.
C) cis-aconitato ismero de citrato e isocitrato.

Zn

ciclobuteno

Br2 / CC4

lcool

A) A apresenta ligao hidrognio (ponte de hidrognio)


intermolecular.
B) A apresenta cadeia carbnica insaturada.
C) B apresenta cadeia carbnica ramificada.

D) cis-aconitato possui cinco carbonos trigonais.

D) B apresenta cadeia carbnica insaturada.

E) Citrato e isocitrato so ismeros de posio.

E) A e B podem ser o mesmo composto.

Editora Bernoulli

89

QUMICA

presena de um catalisador ________ leva, atravs de

Frente D Mdulo 18
16.

(Unimontes-MG2010) O estireno matria-prima para

H3C
B)

a fabricao do polmero poliestireno, muito utilizado

CH3
C

na indstria para produzir vrios utenslios domsticos.

cis-but-2-eno

O processo de sntese do estireno mostrado, de forma


simplificada, a seguir:

H3C

CH2CH3

H
C

estireno

CH3

trans-but-2-eno

Sabendo-se que o nome sistemtico do estireno


etenilbenzeno (vinilbenzeno), a reao usada para se

C) O halogeneto de partida apresenta um tomo de


carbono assimtrico, portanto, possui ismeros

chegar ao estireno, a partir do etilbenzeno, a

capazes de desviar a luz plano-polarizada.

A) acilao de Friedel-Crafts.
B) desidrogenao cataltica.

03. C

C) substituio aromtica.
04. D

D) hidrogenao cataltica.

05. D

GABARITO

06. E

Fixao

07. C

01. D
08. Etxietano, etxi-isopropano e isopropxi-isopropano.
02. A
03. CH3(CH2)3OH + HO(CH2)3CH3

H+

09. A

CH3(CH2)3O(CH2)3CH3 + H2O

10. E

(ter)
H+

CH3CH2CH2CH2OH

CH3CH2CH==CH2 + H2O
(alceno)

11. C

12. A)

04. D

OH
H2SO4

+ H2O

05. C

Br

II

Propostos

+ HBr

01. D

B) Cicloexeno e bromocicloexano

02. A)
Br H
H3C

14. A

C2H5OH

15. E

KOH

H3C

90

CH

13. E
CH3

CH

CH3 + Br + H+

Coleo Estudo

16. B

QUMICA

19 D

Reaes de oxidao

Reaes de oxidao so aquelas que envolvem aumento


no estado de oxidao (NOx) dos tomos presentes em
uma molcula ou um composto. Em outras palavras, uma
espcie oxida quando perde eltrons. Assim, a oxidao
necessariamente ser acompanhada por uma reduo,
ouseja, haver outra espcie que ganhar eltrons.
A origem da palavra oxidao refere-se ao aumento
do teor de oxignio. Atualmente, o termo muito mais
amplo e envolve perda de eltrons, independentemente
dapresena de oxignio. Ainda assim, para processos
orgnicos classificados como reaes de oxidao, iremos
considerar aqueles nos quais uma substncia orgnica
(denominada redutora) reage com uma substncia
inorgnica (denominada oxidante). Haver, ento, aumento
do nmero de tomos de oxignio ou diminuio do nmero
de tomos de hidrognio no composto orgnico em questo.
Exemplo:
H

H OH
redutor

H
H +

1
2

O2

C
H

FRENTE

MDULO

OXIDAO EM LCOOIS
A oxidao de lcoois conhecida desde a antiguidade.
O vinho, por exemplo, pode se transformar em vinagre
pela ao do oxignio do ar atmosfrico. por isso que em
adegas, as garrafas de vinho so colocadas inclinadas, para
que a rolha fique constantemente mida. Isso dificultar
a entrada de ar atmosfrico. Contudo, esse processo
lento e pode ser ainda mais retardado pela presena de
antioxidantes.
Em alguns casos, essa reao desejada e pode ser
induzida pela presena de agentes oxidantes fortes,
tais como KMnO4 ou K2Cr2O7 em meio cido, originando
compostos carbonlicos e / ou carboxlicos. No entanto,
apenas lcoois primrios e secundrios podem ser oxidados
nas condies descritas.

O
C
H

+ H2O

oxidante

As substncias inorgnicas mais frequentemente usadas


como oxidantes so: permanganato de potssio (KMnO4),
dicromato de potssio (K2Cr2O7), oznio (O3) e oxignio
molecular (O2).
Diversos processos de oxidao de compostos orgnicos
nos acompanham a todos os instantes.
O dicromato de potssio, juntamente com o cido sulfrico
(soluo alaranjada), constitui a soluo presente no
bafmetro, que, ao reagir com o lcool presente nos pulmes
aps a ingesto de bebidas alcolicas, formar uma soluo
verde. Esta, por sua vez, permitir identificar o teor de lcool
no organismo da pessoa que fez o teste. Isso nada mais
que a oxidao das molculas de lcool.
A cerveja , geralmente, comercializada em garrafas de vidro
escuro ou em latas, para evitar a oxidao do etanol a cido
actico, uma reao acelerada pela luz. Atualmente, pode-se
encontrar essa bebida em garrafas de vidro transparente, pois
o lcool etlico est protegido por uma substncia antioxidante.
Os antioxidantes atuam ligando-se a tomos de oxignio
(radicais livres), impedindo-os de atacarem as molculas
de DNA e de membranas celulares. A vitamina E, excelente
antioxidante, quando ingerida na dose mdia de 40 mg
por dia, dificulta o aparecimento do cncer de prstata.
Outras substncias, como polifenis presentes nos chs
verde e preto, so importantes na preveno do cncer
de mama, estmago, pulmo, pele e outros, alm de
prevenirem queimaduras de pele.
JORNAL CORREIO BRAZILIENSE, 02 abr. 1998 (Adaptao).

lcoois primrios
A oxidao envolve a remoo de um hidrognio do
carbono que contm a hidroxila e a formao de uma
carbonila; logo, h produo de um aldedo.
H
H

H
K2Cr2O7

OH

H2SO4

C
H

lcool primrio

aldedo

Como os agentes oxidantes empregados so fortes,


dificilmente a reao para nessa etapa. Observe que o
composto resultante ainda apresenta um hidrognio no
carbono que agora contm a carbonila e, assim, pode haver
uma nova oxidao com formao de uma hidroxila.
H
H

O
C

H
K2Cr2O7
H2SO4

O
C

aldedo

OH

cido carboxlico

Dizemos, ento, que o processo global representado por:


H
H

OH

lcool primrio

K2Cr2O7
H2SO4

O
C
H

H
aldedo

H
K2Cr2O7
H2SO4

C
H

O
C
OH

cido carboxlico

Editora Bernoulli

91

Frente D Mdulo 19

lcoois secundrios

Essas condies brandas so essenciais para impedir


asubsequente oxidao do diol.

Assim como na oxidao de lcoois primrios, a oxidao de


lcoois secundrios envolve a remoo de um hidrognio do
carbono que contm a hidroxila e a formao de uma carbonila.
Entretanto, nesse caso, haver produo de uma cetona.

R
+

H
CH3

CH3

H3C

K2Cr2O7
H2SO4

Mn

CH3

Como no h hidrognios ligados ao carbono carbonlico,


no possvel uma oxidao posterior, portanto,
oproduto da oxidao de lcoois secundrios sero
exclusivamentecetonas.

lcoois tercirios
lcoois tercirios no apresentam hidrognio ligado ao
carbono que contm a hidroxila, logo, no possvel, por
mtodos discutidos aqui, produzir carbonila. Isso implica
dizer que lcoois tercirios no reagem com KMnO4 ou com
K2Cr2O7, em meio cido.

R
2H2O

H2SO4

Alm de ser um importante mtodo de sntese dos


1,2-diis (lcoois que apresentam dois grupos hidroxilas
em carbonos adjacentes), a reao entre alquenos e KMnO4
constitui um importante mtodo para caracterizar alquenos.
Assim como no teste de bromo (discutido no estudo sobre
reaes de adio), essa reao marcada pela mudana
de cor, porm, nesse caso, de prpura (caracterstica da
soluo de KMnO4) para incolor (os diis so incolores) e
pela formao de um precipitado castanho de MnO2.
R

+ MnO4

+ MnO2 +

prpura

no reage

OH

OH
+
MnO2

HO
K2Cr2O7

CH3

HO

2OH

Mn

CH3
C

OH

H3C

OH
incolor

outros
produtos

precipitado
castanho

Esse teste conhecido como Teste de Baeyer, em


homenagem ao qumico alemo Adolf Von Baeyer.

Resumindo:
Tipo de carbono
ligado hidroxila

Produto obtido

Primrio

Aldedo como intermedirio que se


transformar em cido carboxlico

Secundrio

Cetona

Tercirio

No sofre oxidao

Outro exemplo de oxidao branda mostrado a seguir.


Note que as ligaes duplas presentes no anel aromtico
no sofrem modificaes.

MnO4 / NaOH
25 C

OH

OXIDAO EM ALQUENOS
Os alquenos sofrem muitas reaes em que os carbonos
formadores da dupla-ligao so oxidados. Para tal,
oalqueno colocado para reagir com um agente oxidante
e pode ocorrer de trs formas: oxidao branda, oxidao
enrgica e ozonlize.

Oxidao branda
Os alquenos se convertem em diis (lcoois que
apresentam dois grupos hidroxilas) por vrios mtodos.
Nesse caso, a reao de oxidao consiste apenas na ruptura
da ligao e denominada oxidao branda.
Uma forma bastante comum de se fazer essa reao
consiste em reagir o alqueno com permanganato de potssio
em meio neutro ou ligeiramente bsico, a frio (o termo
a frio significa apenas que o sistema no foi aquecido).

92

Coleo Estudo

HO
OBSERVAO

Os alquinos tambm podem ser oxidados por


solues de permanganato, de forma similar quela
discutida para os alquenos. Os produtos esperados
seriam lcoois nos quais os dois tomos de carbonos
adjacentes apresentariam quatro grupos hidroxilas.
No entanto, esses produtos seriam muito instveis,
pois o que verdadeiramente se produz so dialdedos,
dicetonas ou compostos aldocetnicos (compostos
que apresentam carbonilas aldedicas e cetnicas
simultaneamente).

MnO4 / NaOH
frio

Reaes de oxidao

Oxidao Enrgica

Ozonlise

A oxidao de alquenos tambm pode ser feita


utilizando-se KMnO 4 aquecido e em meio cido. Nesse
caso, a oxidao conhecida como oxidao enrgica
e haver clivagem da ligao dupla carbono-carbono.
Dependendo da posio da ligao dupla, podero
ser produzidos cidos carboxlicos, cetonas e at gs
carbnico. O KMnO 4 pode ser substitudo por K 2Cr 2O 7
tambm em meio cido.

Os alquenos tambm podem ser oxidados pela reao com


oznio. Nesse caso, h formao de compostos instveis
denominados molozondeo, que se rearranja para formar o
ozondeo. Este, por sua vez, ao ser tratado com zinco e gua,
forma compostos carbonlicos (aldedos e / ou cetonas).

CH3

CH

H3C

MnO4 / H2SO4(conc.)

CH3

OH
cido carboxlico

CH3

CH

CH2

H3C

calor

OH
cido
carboxlico

C
O

+ Zn + H2O

Tercirio

Cetona

R + O3

H2O
Zn

carbnico para alquinos terminais.


O

MnO4 / H2SO4(conc.)

CH3

CH

calor

CH3

C
OH

O
+

C
R

H
aldedo

R + H2O2

cetona

Exemplo:
C

CH2 + O3

H2O
Zn

O
H3C

+
CH3

(acetona)
propanona

Os alquinos tambm sofrem oxidao enrgica,

seocarbono da tripla for monossubstitudo e de gs

O
R

eoprocesso similar ao discutido para os alquenos.


Dessaforma, haver produo de cidos carboxlicos

2) H2O2

Em linhas gerais, na ozonlise ocorre a substituio da


ligao C=C pela ligao C=O.

CH3

No entanto, tem-se agora uma ligao tripla.

+ Zn(OH)2

CH3(CH2)10COOH + HOOC(CH2)4COOH

H3C
OBSERVAO

O + O

CH(CH2)4COOH

1) O3

alceno

CO2 + H2O
cido carboxlico

CH3(CH2)10CH

Produto obtido

Primrio

O O
ozondeo

Ainda assim, possvel sintetizar cidos carboxlicos por


ozonlise. Para tal, deve-se adicionar ao sistema um agente
oxidante que possibilite a converso do aldedo em cido
carboxlico. Industrialmente, isso ocorre na produo do
cido lurico (utilizado na produo de detergentes) e do
cido adpico (usado na confeco do nilon). A substncia
usada perxido de hidrognio na ausncia de zinco.

Secundrio

Observe que, ao contrrio da oxidao enrgica, no h


produo de cido carboxlico, e sim de aldedo ou cetona.

Resumindo:
Tipo de carbono da
insaturao

O
molozondeo

O
OH
produto instvel
se decompe em
CO2 e H2O

O
C

O
C

OH

CH3

cetona

Note que haver ciso da ligao dupla com formao


de carbonila em cada um dos carbonos que continha a
dupla-ligao. Caso esses carbonos contenham hidrognio,
haver oxidao com formao de uma hidroxila. Assim, o
carbono da dupla que for dissubstitudo levar formao
de cetona, enquanto o carbono monossubstitudo levar
formao de um cido carboxlico. Por raciocnio semelhante,
alquenos terminais levaro produo de CO2. Nesse caso, a
reao pode ser evidenciada por formao de bolhas, devido
presena dogs carbnico.
MnO4 / H2SO4(conc.)

calor

CH3

O
C

H + H2O2

H
(formol)
metanal

Resumindo:
Tipo de carbono da
insaturao

Produto obtido

Primrio

Metanal

Secundrio

Aldedo com dois ou mais


carbonos

Tercirio

Cetona

+ CO2

Editora Bernoulli

93

QUMICA

CH3

Frente D Mdulo 19

REAES DE COMBUSTO
O termo combusto usado para designar uma reao
rpida de uma substncia com oxignio molecular,
acompanhada por emisso de calor e chama visvel ou
invisvel. Substncias inorgnicas podem ser usadas
como combustveis. Um bom exemplo o gs hidrognio.
No entanto, neste momento, nossa ateno estar voltada
para combustveis orgnicos, tais como gasolina, querosene,
lcool etlico, entre outros.
As reaes de combusto podem ser completas ou
parciais. Nas primeiras, haver maior liberao de energia.
Na combusto parcial, o produto obtido ainda pode
sofrer uma nova reao, liberando quantidade adicional
de energia. Observe o diagrama a seguir para a queima
dooctano principal constituinte da gasolina.
Energia

Alguns compostos orgnicos, que tambm apresentam


caractersticas de combustveis, podem ainda conter oxignio
e enxofre.
O etanol, tambm usado como combustvel emveculos
automotores, apresenta como produtos de sua combusto
c o m p l e t a C O 2 e H 2 O, d e s d e q u e a r e a o t e nha
oxigniosuficiente.
C2H5OH(g) + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(g)
Para compostos contendo enxofre, embora exista a
possibilidade de formao de SO 3, usualmente o SO 2
formado, o que constitui um problema ambiental.

C8H18(g) + O2(g)

A formao de monxido de carbono constitui um problema


ambiental, pois esse gs um gs muito txico, e a fuligem,
embora tenha utilidades industriais, quando dispersa no ar,
tambm constitui um poluente e cancergena.

C2H5SH(g) +
C(s) + H2O(g)

energia liberada
na queima
completa

CO(g) + H2O(g)

01.

C4H10(g) +

13

C8H18(g) +

25

2 O2(g)

4CO2(g) + 5H2O(g)

O2(g) 8CO2(g) + 9H2O(g)

Quando a concentrao de oxignio disponvel para a


combusto no muito alta, pode haver oxidao parcial
do carbono, com formao de monxido de carbono (CO) ou
fuligem (representada simplificadamente por C).
C8H18(g) +

17

C8H18(g) +

94

2 O2(g)

2 O2(g)

Coleo Estudo

8CO(g) + 9H2O(g)
8C(s) + 9H2O(g)

O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(g) + SO2(g)

(UFOP-MG2009) Considere a seguinte rota de sntese,


que envolve o trinitrotolueno (TNT), um explosivo
extremamente vigoroso.
CH3

A combusto dos hidrocarbonetos bastante comum


na vida diria. A gasolina, o gs de cozinha, o gs natural
e o diesel so exemplos de misturas cuja maior parte da
composio de hidrocarbonetos. Como estes so formados
por carbono e hidrognio, ao reagirem com oxignio
molecular, tambm haver produo de compostos contendo
carbono e hidrognio. O carbono oxidado a CO2, enquanto
o hidrognio convertido em H2O.

As reaes seguintes ilustram a combusto completa do


butano (presente no gs de cozinha) e do octano (presente
na gasolina).

EXERCCIOS DE FIXAO

CO2(g) + H2O(g)

hidrocarbonetos + O2 CO2 + H2O

CH3
O2N

NO2

O2N

NO2

COOH
NO2

NO2

Assinale a alternativa que apresenta uma reao que


NO est presente nesse esquema.
A)
Reduo C)
Alquilao
B)
Oxidao D)
Nitrao

02.

(UFV-MG) Dois alquenos A e B, de frmula C6H12, foram


oxidados sob condies enrgicas, na presena de KMnO4,
fornecendo diferentes produtos, conforme representao
a seguir:

O
A

[O]

2H3C

CH3
O

O
B

[O]

CH3CH2CH2

OH + H3C

OH

A) COMPLETE o quadro a seguir:


Estrutura de A

Estrutura de B

B) REPRESENTE um composto de frmula molecular


C6H12 que NO reagiria sob as mesmas condies de
oxidao apresentadas.

Reaes de oxidao
03. (UFMG2007

EXERCCIOS PROPOSTOS

01.

/ Adaptado) A cachaa uma bebida


alcolica constituda por cerca de 45% de etanol,
emvolume, e muitos outros componentes.
Nesta tabela, esto representados trs outros lcoois
tambm encontrados na cachaa:

uma ligao p), no apresenta isomeria geomtrica e nem

Frmula estrutural

CH3 OH

II

CH3 CH2 CH2 OH

III

CH3
|
CH3 CH CH2 OH

isomeria ptica, mas possui em sua cadeia um tomo


decarbono que, alm de ser tercirio, do tipo sp3.
Sobre o citado hidrocarboneto, pede-se:
A) O nome e a frmula estrutural plana.
B) O nome e a frmula estrutural plana do composto orgnico
resultante da reao do hidrocarboneto em questo com
permanganato de potssio em meio neutro.

Para melhorar sua qualidade degustativa, essa bebida


deve ser envelhecida em tonis de madeira. Durante
esse envelhecimento, ocorrem diversas reaes entre
outras, oxidao de lcoois e de aldedos e esterificaes.
A) ESCREVA a equao qumica balanceada da reao
de oxidao do lcool III pelo oxignio, O2(g), para
formar um cido carboxlico.

02.

B) ESCREVA a equao qumica balanceada da reao


deoxidao do lcool II pelo oxignio, O2(g), para
formar um aldedo.

04.

(UERJ2010) Substncias com ligaes duplas entre


carbonos reagem com o on permanganato, de cor violeta,
em meio bsico ou neutro, formando um lcool e o dixido
de mangans, de cor marrom. Esse processo usado, por
exemplo, na identificao do limoneno, um dos constituintes
do aroma de frutas ctricas, conforme esquematizado na
equao qumica simplificada:

(UFVJM-MG2009) O a-felandreno, um componente


doleo essencial que extrado do Eucaliptus phellandra,
fornece, aps ozonlise seguida de hidrlise, em presena
de zinco, os seguintes compostos:
H
CH3

O
+

O
C

HO

H3C

CH

CH2

HO

MnO4

+
OH

OH

CH3

limoneno

permanganato

MnO2

lcool

dixido de
mangans

Tendo em vista os produtos formados pela ozonlise,


pode-se afirmar que a estrutura do a-felandreno :

A mudana da cor violeta para a cor marrom, em presena

A)

composto orgnico:

C)

CH3

do on permanganato, tambm se verifica com o seguinte

CH3

A)
3-etil-2-hexeno C)
2-metilpentanal
B)
3-cloro-octano D)
2-bromo-3-heptanona
H3C
B)

CH3

H3C

D)

CH3

CH3

03.

CH3

(Cesgranrio) Assinale qual dos compostos a seguir, quando


oxidado pelo KMnO4 em meio cido, ir produzir apenas
acetona.
A)
2-buteno D)
2,3-dimetil-2-buteno
B)
2-metil-2-buteno E)
1,5-butadieno
C) 2-butino

H3C

H3C

CH3

CH3

(UFOP-MG) Considere a estrutura do estireno, substncia


usada na fabricao da borracha sinttica.

05. (Mackenzie-SP)
C8H18 + O2

04.

HC

CH2

CO2 + H2O

Da equao no balanceada anterior, conclui-se que


A) representa uma reao de combusto.
B) o produto gasoso uma substncia pura simples.

A oxidao exaustiva de Bayer na cadeia lateral

C) representa uma reao de eliminao.

doestireno produz

D) na reao de 1 mol de C8H18, obtm-se 8 mol de H2O.

A) lcool benzlico.

C) cido actico.

E) representa uma reao de substituio.

B) aldedo benzoico.

D) cido benzoico.

Editora Bernoulli

95

QUMICA

lcool

(UFJF-MG) Um hidrocarboneto de massa molar 70g.mol1


apresenta cadeia carbnica aliftica insaturada (com apenas

Frente D Mdulo 19
05.

(UFV-MG) A preparao e a conservao do vinho

08.

(PUC Minas) A oxidao do cido ltico (cido

esto sujeitas a alteraes microbianas que prejudicam

2-hidroxipropanoico) d origem ao seguinte composto

asua qualidade. A mais conhecida dessas alteraes

de funo mista:

atransformao do etanol do vinho em cido actico,

A) lcool e cido.

formando o vinagre, representada pelo esquema a seguir:

B) Aldedo e cetona.

CH3CH2OH
etanol

II

C) Fenol e lcool.

CH3COOH
cido actico

D) Cetona e cido.

Assinale a alternativa INCORRETA.

E) ster e cido.

A) A uma acetona.

09.

B) A um composto carbonlico.

(UFMG) Em revelao de fotografias preto e branco,

C) I e II representam etapas de oxidao.

utiliza-se a hidroquinona, que reage com brometo

D) A reage com reagente de Grignard para fornecer um


lcool secundrio.

deprata ativado pela luz, em meio bsico, de acordo com


aseguinte equao:

E) A apresenta frmula molecular C2H4O.

06.

OH

(UFV-MG2010) O benzaldedo um lquido incolor

+ 2AgBr + 2NaOH

com odor de amndoas amargas, bastante utilizado em


perfumaria. Com o passar do tempo, comum se observar
OH

a deposio de cristais de cido benzoico no fundo de um


frasco contendo benzaldedo, em funo da transformao
qumica representada a seguir.

O
C

C
H

+ 2Ag + 2NaBr + 2H2O

OH

benzaldedo

cido benzoico

Sobre os compostos anteriores, assinale a afirmativa

Com relao reao anterior, pode-se afirmar


CORRETAMENTE que

INCORRETA.
A) O benzaldedo pode ser obtido pela reao de reduo
do cido benzoico.

A) a prata foi reduzida durante o processo.

B) A reao do benzaldedo com soluo de NaOH produz


um composto inico.

C) o bromo foi oxidado durante o processo.

B) a reao ocorre sem variao de pH.


D) o produto orgnico obtido na reao aromtico.

C) O cido benzoico resulta da oxidao do benzaldedo


com O2 atmosfrico.

E) o reagente orgnico apresenta tomos de carbono


tetradrico.

D) O benzaldedo e o cido benzoico formam ligaes


dehidrognio com a gua.

07.

10.

(UFES) A testosterona, hormnio sexual masculino, um


esteroide polifuncional com a estrutura a seguir. possvel

(UFMG) Os bafmetros mais simples so pequenos

afirmar que a testosterona pode

tubos descartveis com uma mistura que contm nions

OH
CH3

dicromato (de cor amarelo-alaranjada) em meio cido.


A deteco da embriaguez visual, pois a reao do

CH3

dicromato com o lcool leva formao do ction Cr3+


(de cor verde). Essa reao pode ser representada
simplificadamente por

O
Cr2O72(aq) + 3CH3CH2OH(g) + 8H+(aq)
2Cr3+(aq) + 7H2O(l)+ 3CH3CHO(aq)
Sobre essa reao, assinale a alternativa FALSA.

B) ser oxidada quando tratada com K2Cr2O7 em meio


cido.

B) O pH do sistema aumenta devido reao.

C) ser oxidada quando tratada com H2 em presena de


nquel.

C) O dicromato age como oxidante na reao.

D) ser reduzida quando tratada com KMnO4 diludo e a frio.

D) O nmero de oxidao inicial do cromo +6.

E) ser desidratada por tratamento com OH a quente.

A) O lcool oxidado a cido carboxlico.

96

A) ser hidrogenada quando tratada com H2SO4 diludo.

Coleo Estudo

Reaes de oxidao
11.

Com relao s reaes que podem ocorrer com


assubstncias, a afirmativa ERRADA :

(UEL-PR2007) Um processo laboratorial para converso


de alcenos em cetonas de mesma cadeia carbnica consiste

A) O produto da desidratao da substncia I uma


substncia que reage com uma soluo de bromo em
CCl4.

na prvia converso do alceno (I) em lcool (II), etapa A,


e posterior converso deste ltimo na cetona (III),
etapa B, conforme o esquema a seguir:
A

B) A hidrogenao cataltica da substncia III produz


asubstncia I.

OH
I

C) A substncia IV reduz os ons Ag + do reagente


deTollens.

II

III

As reaes utilizadas para essas duas converses devem


ser, respectivamente,
A) oxidao de I e reduo de II.

D) A substncia V o produto da oxidao da


substncia IV.

15.

(UFMG) O geraniol um leo extrado de flores:

B) hidratao de I e reduo de II.

OH

C) reduo de I e hidrogenao de II.


D) hidratao de I e oxidao de II.

Essa substncia submetida a duas reaes consecutivas:

(Unicamp-SP) Considere os lcoois 1-butanol e 2-butanol,


ambos de frmula molecular C4H9OH.

geraniol

Qual deles produzir, por oxidao, butanal (um aldedo)

K2Cr2O7 / H2SO4

reao do geraniol com 2 mol de hidrognio.

ESCREVA as frmulas estruturais dos quatro compostos

A cor da mistura reacional muda, durante a formao

orgnicos mencionados, colocando seus respectivos


nomes.

de B, de alaranjado para azul-esverdeado opaco, devido

(UFMG) Num laboratrio qumico, havia trs frascos que

a estrutura de B.

reduo de cromo (VI) a cromo (III). REPRESENTE

continham, respectivamente, um alcano, um lcool e um


alqueno. Foram realizados experimentos que envolviam

16.

(UFMG) A ozonlise e posterior hidrlise em presena

reaes orgnicas com o intuito de identificar a funo

dezinco do 2-metil-3-etil-2-penteno produz

dasubstncia presente em cada frasco. O quadro a seguir

A) cetona e aldedo.

mostra os resultados obtidos:

B) cetona, aldedo e lcool.


C) somente cetonas.

Reagentes utilizados

14.

REPRESENTE a estrutura do produto A, obtido pela

e butanona (uma cetona)?

13.

2H2

Frasco

Br2 / CCl4

KMnO4

No reage

No reage

Reage

Reage

No reage

Reage

D) aldedo e lcool.
E) cetona, aldedo e cido carboxlico.

17.

(PUC Minas) A ozonlise do composto metil-2-buteno,


seguida de hidrlise, em presena de zinco metlico,
produz

A) IDENTIFIQUE as funes orgnicas das substncias


contidas nos frascos A, B e C e CITE um exemplo de
cada uma, atravs de sua frmula estrutural.

A) propanal e etanal.

B) ESCREVA, usando o exemplo apresentado no item A,


a equao que representa a reao da substncia do
frasco B com o bromo (Br2 / CCl4). Utilize as frmulas
estruturais das substncias orgnicas envolvidas.

D) propanal e propanona.

(FCMMG2008) Considere as substncias, cujas


estruturas esto representadas a seguir, para responder
questo que se segue.

B) metanal e etanal.
C) etanal e propanona.

18.

O mirceno uma substncia presente na cerveja,


responsvel pelo seu sabor amargo caracterstico.
Suaestrutura a seguinte:

CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO CH3COCH3


I
III
V

A) Quantos produtos orgnicos diferentes se espera obter


na ozonlise no mirceno?

CH3CH2OCH3 CH3CHOHCH3
II
IV

B) Quantos produtos orgnicos diferentes se espera obter


na oxidao enrgica do mirceno?

Editora Bernoulli

97

QUMICA

12.

Frente D Mdulo 19
19.

(UFOP-MG2007) Considere a sequncia de reaes:

Y
X

1) O3

B)
H3C

2) H2O, Zn

2-metilpropanal

H2SO4

20.

etanal

2) H2O, Zn

OH OH

3-metilbutan -1,2-diol

propanal

1) O3

CH3 H

02. A

03. D

acetona

04. D

A) D a estrutura de X.

05. A

B) D a equao da reao de Z com cido clordrico


gasoso e anidro.

06. B

C) Qual dos produtos, Y ou Z, apresenta estereoisomeria


geomtrica?

08. D

07. A
09. A
10. B

(UFMG) A queima de acetona forma um gs que,


borbulhado em soluo de hidrxido de clcio, produz
um precipitado branco.
Em todas as alternativas, as substncias relacionadas
sreaes descritas esto corretamente representadas
por suas frmulas, EXCETO

11. D
12.

13. A)

Fixao

H3C

C
CH3CH2
CH3
butan-2-ona

Funo
Alcano

CH3CH3

Alceno

CH2=CH2

lcool

CH3CH2OH

B)
H2C

H3C

CH2 + Br2 H2C

CH3CH2CH2CH=CHCH3

CH3

CH2

Br

Br

14. C

CH2

H2C
B)

Exemplo

Estrutura de B

CH3
C

01. A

03. A)

[O]

Frasco

Estrutura de A

OH

butan-2-ol

GABARITO

15.

CH2
CH2

butanal

CH3CH2CHCH3

B) CO2 D)
Ca(OH)2

CH2

CH3 CH2CH2C

butan-1-ol

A) O2 C)
CaCO2 E)
CH3COCH3

02. A)

[O]

CH3 CH2CH2CH2OH

cicloexano

OH

OH

CH2

CH3

CH3
CH3CHCOOH + H2O

CH3CHCH2OH + O2

16. C
17. C
18. A) 3

B)

CH3CH2CH2OH +

O2

CH3CH2C

+
H

H2O

B) 2

19. A)

04. A

CH3

05. A

Propostos
01. A)
CH3

B)
CH3 H

3-metilbut-1-eno

98

CH2

Coleo Estudo

CH3CH2CH

CH3

CH3
CH3

C) O produto Y.

20. C

OH

CH3

CH3
+ HC

CH3CH2CH2

C
C

CH3

QUMICA

20 D

Reaes de substituio

Os alcanos, assim como os compostos aromticos,


so razoavelmente estveis. Ainda assim, participam de
diversas reaes orgnicas. A pergunta : como isso ocorre?
Os alcanos so compostos saturados, e os compostos
aromticos, embora insaturados, apresentam ressonncia,
o que dificulta a ruptura das ligaes pi (p).
Na realidade, as principais reaes de que esses
compostos participam so as de substituio, ou seja,
processos em que um tomo ou grupo de tomos em uma
molcula reagente substitudo por outro. Os exemplos
a seguir ilustram isso:
Reao I

Substituio nucleoflica em
haletos de alquila
Essas reaes consistem em substituir um haleto de uma
molcula orgnica por outro tomo ou grupo de tomos.

Sntese de lcoois
Nesse caso, o grupo de entrada ou nuclefilo um on
hidrxido.

H
H + C

luz

C

OH +
C + H

HO

Exemplos:
C2H5

Reao II

H
H
+ C

C

+ H

C

Conforme a sequncia de etapas que conduz substituio,


esta pode ser classificada em substituio nucleoflica,
eletroflica e via radicalar (radicais livres).

SUBSTITUIO NUCLEOFLICA
As reaes de substituio nucleoflica ocorrem a partir
de um reagente deficiente de eltrons que ser atacado
por um nuclefilo.
Nuclefilo uma espcie que apresenta par(es) de eltrons
no compartilhado(s), portanto, apresenta afinidade com
o centro deficiente em eltrons.
grupo
abandonador
+

nuclefilo

substrato

C2H5

C + OH

CH3
H3C

Nu + B

OH + C

C

FeC3

Alm de alcanos e compostos aromticos diversos,


outros compostos podem sofrer reaes de substituio,
como haletos, lcoois, cidos carboxlicos, entre outros.

Nu

R + X

C

FRENTE

MDULO

CH3
C + OH

H3C

CH3

OH + C

CH3

Sntese de aminas
Nesse caso, o grupo de entrada ou nuclefilo a amnia
ou uma amina.

NH3 + R

X R

NH3+ X

+OH
H2O

NH2 + X

Exemplos:
NH3 + CH3CH2 Br

+OH

CH3CH2 NH2 + Br

H2O

+OH

CH3CH2 NH2 + CH3CH2Br

H2O

(CH3CH2)2 NH + CH3CH2Br

+OH
H2O

(CH3CH2)2 NH + Br

(CH3CH2)3 N + Br

Editora Bernoulli

99

Frente D Mdulo 20

O mtodo similar ao discutido no item anterior,

Nessa situao, a ligao da dupla se rompe, e o oxignio,

no entanto bastante limitado. A limitao deve-se

que bastante eletronegativo, acomoda com relativa

frequncia com que podem ocorrer alquilaes

facilidade os eltrons da ligao.

mltiplas. A menos que condies especiais sejam

empregadas (por exemplo, excesso de amnia, tal como

+ Nu

1,0 mol de haleto de alquila para 70 mol de amnia),

OH

dificilmente se obtm aminas primrias. Essas aminas


reagem novamente com os haletos de alquilas,
formando aminas secundrias, que, por sua vez,
reagem formando aminas tercirias.

Sntese de teres

Nesse caso, o grupo de entrada ou nuclefilo o grupo

O grupo alcxido corresponde a um lcool desprotonado.


Ele pode ser obtido fazendo-se reagir um lcool com

OH

Nu

alcxido (RO).

Esterificao

sdio metlico, conforme mostrado a seguir:


ROH + Na RONa+ +

H2

O grupo alcxido reage com um haleto de alquila,

Os cidos carboxlicos reagem com lcoois, formando


steres. A reao envolve uma desidratao intermolecular
e denominada esterificao.

produzindo o ter correspondente. Esse processo


RCOOH + ROH RCOOR + H2O

denominado mtodo de Williamson e oferece grande


variedade de possibilidades, sendo, portanto, muito
usado em snteses. Os haletos de alquila usados so,
em geral, primrios.
O

R + X

+ CH3

Br

CH3CH2

CH3 + Br

Sntese de haletos de alquila


Nesse caso, o grupo de entrada ou nuclefilo ogrupo haleto.
R

reao inversa. Para favorecer a reao direta, usualmente,


emprega-se um agente secante em excesso, que remove a
gua que vai se formando.

Exemplo:
CH3CH2

A reao catalisada por cidos fortes, por exemplo, cido


sulfrico. No entanto, o cido utilizado catalisa tambm a

OH + HX

Com a utilizao do istopo O18 (radioativo), pode-se


descobrir qual reagente eliminar o grupo da hidroxila para
a formao da gua.

Eliminao da hidroxila do cido carboxlico

X + H2O

Exemplo:
C

OH
H3C

CH3 + HC

CH3

H3C

CH3 + H2O

18

+ H O
O

ruptura C

CH3

Substituio nucleoflica em
cidos e derivados de cidos
carboxlicos

O
R

nucleoflica a presena da carbonila. O carbono da

18

+
R

O
H

ster radioativo

A caracterstica central de cidos e derivados de


cidos carboxlicos que possibilitam a substituio

Verifica-se esse caminho quando os lcoois

carbonila encontra-se polarizado positivamente, de forma

reagentes so primrios e, raramente, quando so

que ele pode sofrer um ataque por um nuclefilo.

secundrios.

100

Coleo Estudo

Reaes de substituio

Formao de cloretos de acila

Eliminao da hidroxila do lcool


O
R

18

+ H O
O

Os cloretos de acila so os derivados mais reativos

ruptura O

dos cidos carboxlicos. Assim, necessrio o uso


de reagentes especiais para sintetiz-los. Entre os

mais usuais esto PCl 3 (tricloreto de fsforo) e PCl 5


(pentacloreto de fsforo), que reagem com cido
carboxlico dando bons rendimentos.
O
R

+
O

18

C
R

O
H

3R

O
+ PC3

OH

C
cloreto de acila

gua radioativa
O mecanismo desse processo envolve a formao
de um carboction estvel. Portanto, verifica-se
esse caminho quando os lcoois reagentes so
secundrios e tercirios, pois seus carboctions so

O
R

O
+ PC5

C
cloreto de acila

Hidrlise bsica de steres

Formao de amidas

Um ster pode ser hidrolisado em meio bsico, produzindo


carboxilato e lcool.
O
O

+ R

Os cidos carboxlicos (cidos orgnicos) reagem com


amnia (base inorgnica) ou aminas (bases orgnicas),

O
+ NaOH

+ POC3 + HC

OH

mais estveis.

OH

formando carboxilatos de amnio.

ONa
O

A produo de sabo envolve a hidrlise alcalina de um ster.

+ NH3

OH

O
H2C

C
O

HC

C
O

H2C

C
ONH4+

+ 3NaOH
R

NH2

+ R
OH

[R

NH3]+ R

C
O

Em soluo aquosa, os carboxilatos de amnio so

trister

bastante estveis, de forma que no ocorre substituio


nucleoflica. Porm, se a gua for evaporada e o sal
H2C
HC
H2C

OH

OH + 3 R

aquecido, ocorre desidratao, com consequente formao


ONa

OH

glicerina

de amida.

carboxilato
de sdio
(sabo)

C
ONH4+

Observe que os sabes so sais de sdio (tambm podem


ser de potssio) de cidos graxos. Isso possibilita a interao
do sabo tanto com a gordura (pela cadeia carbnica) quanto
com a gua (pelo grupo inico).

O
R

+ H2O
NH2

Editora Bernoulli

101

QUMICA

+ H3PO3

3R

Frente D Mdulo 20
As amidas tambm podem ser preparadas, fazendo-se
reagir cloreto de acila com aminas ou amnia. O mtodo
mais eficiente e, portanto, mais utilizado que o discutido
anteriormente, pois o cloreto de acila mais reativo que o
cido carboxlico.

Substituio eletroflica
no benzeno
A frmula molecular do benzeno C6H6, o que revela um alto
ndice de insaturao. De fato, encontram-se trs ligaes p
por anel benznico, o que o torna susceptvel ao

O
R

+ R

ataque eletroflico (assim como ocorre nos alquenos).

NH2

C

Noentanto, a deslocalizao eletrnica (no anel benznico


so necessrios os seis eltrons p) confere estabilidade
ao benzeno e aos seus derivados. Por isso, a reao de

O
R

substituio (ao contrrio da adio) nesses compostos

+ HC

C
NH

mais facilitada j que possibilita a regenerao dos


seis eltrons p.

SUBSTITUIO ELETROFLICA
EM COMPOSTOS AROMTICOS

Reao de Halogenao
Envolve a substituio de um tomo de hidrognio do anel
por um tomo de halognio da molcula de X2.

Os compostos benznicos so, usualmente, identificados


pela presena de um ciclo de seis carbonos que apresenta

H + Br2

deslocalizao eletrnica, tal como:

FeBr3

Br + HBr

Em condies ambiente, o benzeno reage com os


halognios (cloro ou bromo) apenas na presena de cidos

de Lewis, tais como FeCl3, FeBr3 ou AlCl3.


Analisando-se a figura anterior, pode-se observar que
o benzeno (e, portanto, seus derivados) apresenta alta
densidade eletrnica. Logo, ele constitui um substrato que
pode ser facilmente atacado por um eletrfilo, o que justifica

Reao de Nitrao
Envolve a substituio de um tomo de hidrognio do anel
por um grupo nitro (NO2) da molcula de HNO3.

o nome substituio eletroflica aromtica.

H + HO

NO2

H2SO4

NO2 + H2O

Eletrfilo uma espcie que apresenta deficincia de

Reao de Sulfonao

eltrons, seja um ction ou uma espcie com um orbital


vazio, e, portanto, possui afinidade pelo centro rico em

Envolve a substituio de um tomo de hidrognio do anel

eltrons.

por um grupo sulfono (SO3H) da molcula de H2SO4.


H

H
+E

ataque
eletroflico

E
+H

carboction

SO3H

+ HO

SO3H

H2SO4 (conc.)

+ H2O

A reao se torna mais rpida caso seja utilizado cido

As substituies eletroflicas aromticas possibilitam a

sulfrico fumegante, no qual h alta concentrao de

introduo de uma grande variedade de grupos no anel

SO3. Ainda assim, observa-se que todas as etapas esto,

benznico, o que permite a sntese de diversos produtos

na realidade, em equilbrio.

importantes na indstria. Essas reaes ocorrem em duas


etapas: adio eletroflica e eliminao.

102

Coleo Estudo

2H2SO4 SO3 + H3O+ + HSO4

Reaes de substituio
Reao de Alquilao (Friedel - Crafts)
Envolve a substituio de um tomo de hidrognio do anel
por um grupo alquila da molcula de RX.
H

+ R

Para uma melhor compreenso do assunto, preciso


lembrar que

qual se encontram ligados e, consequentemente,

os grupos alquil so doadores de eltrons, j que


aumentam a densidade eletrnica do carbono ao

AC3

+ HX

do anel benznico;

oxignio, nitrognio e halognios apresentam pares


de eltrons no ligantes que podem ser oferecidos
ao anel benznico, aumentando a sua densidade

Essa reao foi descoberta por um qumico francs, Charles

eletrnica e, consequentemente, facilitando o ataque

Friedel, e por seu colaborador, James Crafts, o que justifica

de um eletrfilo.

o seu nome. Trata-se de uma reao de grande importncia,


pois inclui uma srie de possibilidades para rotas sintticas.

Reao de Acilao (Friedel - Crafts)


Envolve a substituio de um tomo de hidrognio do anel
por um grupo acila da molcula de RCOX.

Os grupos desativadores orientam as substituies


eletroflicas para as posies meta do anel benznico e so
denominados metaorientadores ou metadirigentes.
Alguns exemplos so:

O
R

NO2; CN; HSO3; CHO; COOH

C
X

AC3

Uma exceo a ser considerada a dos halognios


(Cl; Br), que so grupos desativadores fracos, porm,
orto-para orientadores.

Geralmente, os grupos metadirigentes so insaturados

C
R + HX

ou possuem ligaes coordenadas (dativas) e apresentam


pares de eltrons p, atraindo eltrons do ncleo aromtico.
Isso diminui a densidade eletrnica no anel benznico, o que
faz com que a reao fique relativamente mais lenta. Ainda

Substituio eletroflica
em derivados do benzeno
A presena de grupos substituintes altera a reatividade
do anel benznico frente ao ataque eletroflico. Alguns

assim, o ataque ocorre preferencialmente na posio meta.


Se em um composto houver, concomitantemente, um
grupo orto-para e um metadirigente, a reao acontecer
segundo o radical orto-para dirigente, pois ele um grupo
ativador, enquanto o metadirigente desativador.

grupos aumentam a densidade eletrnica do anel benznico,


portanto aumentam a velocidade da substituio eletroflica.

OH

Tais grupos so denominados ativadores, pois facilitam


a entrada de outro grupo substituinte. Outros grupos

+ 2C2

diminuem a densidade eletrnica do anel benznico e,


consequentemente, diminuem a velocidade da substituio

NO2

eletroflica. Tais grupos so denominados desativadores, pois


dificultam a entrada de outro grupo substituinte.

Grupos ativadores
OH

Os grupos ativadores orientam as substituies


eletroflicas para as posies orto-para do anel benznico

OH

C

e so denominados orto-para orientadores ou orto-para


dirigentes. Alguns exemplos so:
CH3; C2H5; OH; NH2; NHR; OCH3

+ 2HC
NO2

NO2
C

Editora Bernoulli

103

QUMICA

H
+

Grupos desativadores

Frente D Mdulo 20

SUBSTITUIO RADICALAR EM
ALCANOS
At agora, foram estudadas as reaes que envolviam
cises heterolticas de ligaes. No entanto, caso a ligao
ocorra entre tomos com eletronegatividades iguais ou muito
prximas, a ciso da ligao pode ocorrer homoliticamente.

Um deles ataca a molcula de metano, ligando-se ao


hidrognio e originando HCl. Isso leva formao de radicais
metila, que so muito reativos. Estes atacam a molcula de
Cl2, ligando-se a um dos cloros dessa molcula para formar
H3CCl. O outro radical cloro fica livre, o que permite a
propagao da reao. A finalizao da reao ocorre se
os radicais metila reagirem com os tomos de cloro livres.
Considere agora o exemplo a seguir:

Lembre-se de que, nesses casos, os eltrons envolvidos


H3C

Assim, a ruptura da ligao leva formao de duas espcies

2 C

Os alcanos apresentam apenas ligaes s. Os tomos

luz, 127 C

H3C

CH3 + HBr

C
Br

Nesse exemplo, h dois tipos de hidrognio ligado a


carbono primrio e ligado a carbono tercirio ; portanto,
dois produtos seriam possveis.
CH3

muito prximas, no ocorrendo formao de centros ricos ou

H3C

deficientes em eltrons. Logo, no h reaes de substituio

CH3
CH2

H3C

Br

eletroflica ou nucleoflica.
De fato, as reaes envolvendo alcanos envolvem ruptura
homoltica de ligaes, favorecidas na fase gasosa com a
presena de luz ou de aquecimento.
Considere como exemplo a reao de metano com cloro:
h

H3CCl + HCl

CH3

Br

1-bromo-2-metilpropano

2-bromo-2-metilpropano

No entanto, cerca de 99% do produto formado


correspondem ao 2-bromo-2-metilpropano. A explicao
para isso muito similar quela usada para os carboctions,
pois a estabilidade relativa dos radicais alquila :
R

Essa reao muito lenta (praticamente no se realiza) na

ausncia de luz e a frio, mas muito rpida na presena de

R
> R

luz ultravioleta, mesmo a frio. A figura a seguir representa


a sequncia de etapas nas quais essa reao ocorre.

>

H
R

> H

R = grupo
alquila

estabilidade relativa dos radicais

Assim, a estabilidade relativa do radical formado pela ciso

Iniciao
C

CH3

produto final

ligantes (CH ou CC) apresentam eletronegatividades

CH4 + Cl2

Br2

que apresentam um eltron desemparelhado.


C C

CH3

CH3

na ligao se distribuem uniformemente entre os tomos.

luz ou

C

calor

homoltica da ligao C H do carbono tercirio maior em

2 C

relao quela do carbono primrio, levando ao referido


produto principal.

Propagao
C

+ H CH3

HC + CH3

EXERCCIOS DE FIXAO
01.

H3C +

CH3

C C

C + C

(UFJF-MG2010) O ibuprofeno um frmaco do grupo


dos anti-inflamatrios no esteroides, sendo tambm
analgsico e antipirtico, frequentemente usado para o
alvio sintomtico da dor de cabea, da dor dentria e da

Finalizao
H3C

C

dor muscular. Com base no esquema de reao da sntese


CH3

de um precursor do ibuprofeno, assinale a alternativa que

C

representa os intermedirios CORRETOS 1, 2 e 3 que


podem ser includos nas reaes.

A primeira etapa a iniciao, na qual a molcula


de cloro absorve fton de luz ultravioleta (hn) e se
desdobra em tomos de cloro. Essas espcies so muito
reativas, pois apresentam um eltron desemparelhado.

104

Coleo Estudo

CH3COC
AC3

A)

NaBH4

PBr3

OH
1

CN

NaCN

Br

O
2

CH3COC
AC3

A)

NaBH4

PBr3

OH

CN

NaCN

Br

04.

(UFU-MG2007) Considere as informaes a seguir:


CH3

OH

B)

Br

OH

O
1

Reaes de substituio

COOH
1

2
3

II

III

Com relao aos benzenos monossubstitudos anteriores,

C)

OH

as POSSVEIS posies nas quais ocorrer monoclorao

PBr2

em I, II e III so, respectivamente,

A) 3 e 4; 2 e 5; 3.

B) 2 e 4; 2 e 4; 3.

D)

CN

OH
1

C) 2 e 4; 2 e 5; 4.
D) 3 e 4; 2 e 4; 4.

E)

Br

OH

05.

(UFV-MG) A monoclorao de um alcano,


em presena de luz ultravioleta, produziu os compostos

2-cloro-2-metilpropano e 1-cloro-2-metilpropano.

O nome do alcano
A) pentano.

(Unicamp-SP) O ster responsvel pelo aroma do rum

B) butano.

tem a seguinte frmula estrutural:

C) isopropano.

CH3
H

CH2

D) metilbutano.

CH3

E) metilpropano.

CH3

03.

QUMICA

02.

ESCREVA as frmulas estruturais do cido e do lcool a


partir dos quais o ster poderia ser formado.

EXERCCIOS PROPOSTOS

(UFF-RJ) Os fenis so compostos orgnicos oxigenados.

01.

Muitos so utilizados como desinfetantes para uso

(UFJF-MG) A reao C4H9Br + NaOH C4H9OH + NaBr


do tipo

domstico e alguns so os principais constituintes do


carvo mineral. Indica-se, a seguir, as estruturas de

A) substituio eletrfila.

componentes do carvo mineral, alguns dos quais esto

B) adio nuclefila.

presentes no desinfetante conhecido por creolina.

C) adio eletrfila.

OH

OH

OH

OH

D) eliminao nuclefila.

CH3

E) substituio nuclefila.
CH3

I
fenol

II
o-cresol

III
m-cresol

CH3
IV
p-cresol

02.

(UERJ) Os feromnios so substncias secretadas por


animais para atrair outro animal da mesma espcie,
marcar trilhas, advertir de perigo, etc. Nas abelhas,
o feromnio de defesa da colmeia a heptan-2-ona. Essa

Considere a reao:

substncia pode ser sintetizada pela sequncia reacional

OH

a seguir:
+ CH3C

AC3

2-bromo-heptano

Nessa reao, os produtos principais so os que


apresentam suas estruturas indicadas por
A) I e II.

C) II e III.

B) I e IV.

D) II e IV.

E) III e IV.

NaOH
H2O

[O]

heptan-2-ona

ESCREVA as frmulas estruturais planas e as


nomenclaturas, de acordo com a IUPAC, para
A) a substncia X.
B) um ismero plano de posio da heptan-2-ona.

Editora Bernoulli

105

Frente D Mdulo 20
03.

(Mackenzie-SP2007) Da halogenao a seguir equacionada,

06.

considere as afirmaes I, II, III e IV.


aCH4 + bCl2

(UFMG) Durante o cozimento de peixes ou carnes, so


formadas amidas, resultantes de reaes de aminas
primrias, RNH2, com cidos graxos ou os respectivos

CHCl3 + cX

steres.

I. Representa uma reao de adio.

A equao qumica correspondente

II. Se o coeficiente do balanceamento a igual a 1, ento

A) RNH2 + RCH2OH RNHOCH2R + H2.

b e c so iguais a 3.
III. O produto X tem frmula molecular HCl.

B) RNH2 + RCOR RNHCOR + RH.

IV. Um dos reagentes o metano.

C) RNH2 + RCOOR RNHOCOR + RH.

Das afirmaes feitas, esto CORRETAS

D) RNH2 + RCOOR RNHCOR + RCOH.

A) I, II, III e IV.

E) RNH2 + RCOOR RNHCOR + ROH.

B) I e IV, somente.

07.

C) II, III e IV, somente.

(UFV-MG) Substncias que apresentam anis benznicos

D) II e III, somente.

em suas estruturas podem sofrer reaes de substituio

E) I, II e III, somente.

eletroflica, conforme o exemplo a seguir, em que o FeBr3


atua como catalisador.

04.

(FCC-SP) Dados os seguintes reagentes e condies de

NO2

reao:

II. C2H4 + H2
III.

05.

+I

luz

I. C2H6 + Br2

NO2
FeBr3

catalisador

+ H2SO4

Entre as alternativas a seguir, assinale aquela que


corresponde aos compostos I e II.

A) I = Br2 e II = FeBr2

As reaes que ocorrem, respectivamente, por adio e

B) I = NaBr e II = NaH

substituio so

C) I = HBr e II = H2

A) I e II.

C) II e I.

B) I e III.

D) III e I.

D) I = HBr e II = H+
E) I = Br2 e II = HBr

(Mackenzie-SP) Em relao sequncia de reaes


aromtico + cloro-metano
B

KMnO4(cido)

+ II
Br

B + cido clordrico

cido benzoico + gua

cido benzoico + HNO3

H2SO4

(EFOA-MG) Trinitrotolueno (TNT), representado a seguir,


alm de ser um slido amarelo cristalino, instvel, um
explosivo muito potente.

C + gua

so feitas as seguintes afirmaes:


I. A substncia A pode ser o AlCl3 ou qualquer outro
cido de Lewis.
II. A substncia B o etilbenzeno.
III. A primeira e a terceira reaes so do tipo substituio
eletrfila.
IV. O composto C o cido 3-nitrobenzoico, sendo
que a carboxila um grupo metadirigente e ativante
do anel.
So CORRETAS as afirmaes
A)
I, somente.
B)
III, somente.

08.

CH3
O2N

NO2

NO2
TNT
Sobre esse composto, INCORRETO afirmar que
A) o TNT preparado pela reao de nitrao do tolueno.
B) a instabilidade do TNT pode ser explicada pela
presena de trs grupos nitro (NO2) doadores de
eltrons.
C) o cido ntrico utilizado na preparao de TNT.

C) I e III, somente.

D) o anel da molcula de TNT possui 6 eltrons p.

D) II e IV, somente.

E) a molcula de TNT possui um anel aromtico


tetrassubstitudo.

E) I, II e IV, somente.

106

Coleo Estudo

Reaes de substituio
09.

(UFTM-MG / Adaptado) Os xilenos podem ser sintetizados

12.

(UFTM-MG) Quanto obteno de um dos possveis

a partir do tolueno (metilbenzeno). Na substituio do H

produtos nas reaes de substituio de compostos

pelo grupo metil no tolueno, tem-se como principal

orgnicos, em condies experimentais adequadas,

produto o composto

CORRETO afirmar que a

A) o-xileno, p-xileno e m-xileno.


B) m-xileno e p-xileno.

A) m o n o c l o r a o d o n i t r o b e n z e n o p r o d u z o
orto-cloronitrobenzeno.

C) o-xileno e m-xileno.

B) monoclorao do nitrobenzeno produz o clorobenzeno.

D) o-xileno e p-xileno.

C) ni trao do ci do benzoi co produz o ci do


meta-nitrobenzoico.

E) m-xileno.

D) nitrao do tolueno produz o meta-nitrotolueno.

10.

(FUVEST-SP) Quando se efetua a reao de nitrao do

E) nitrao do etilbenzeno produz o meta-nitroetilbenzeno.

bromobenzeno, so produzidos trs compostos isomricos


mononitrados:

13.

(UFF-RJ) O tolueno muito usado na indstria


tanto como solvente quanto como intermedirio

Br
NO2

qumico na fabricao de explosivos. Identifique o


orto

composto formado, preferencialmente, pela trinitrao


do tolueno, considerando as regras usuais de substituio
eletroflicaaromtica.
CH3

meta

QUMICA

Br
ismeros

Br

NO2

NO2
A)

Br


O2N
NO2

para

CH3

NO2
Efetuando-se a nitrao do para-dibromobenzeno, em

B)

O2N

O2N

reao anloga, o nmero de compostos mononitrados

NO2

sintetizados igual a
A) 1.
B) 2.

CH3

C) 3.

C)

D) 4.

O2N

NO2
NO2

E) 5.

11.

(UFU-MG) Na reao qumica, representada pela equao

CH3

a seguir,

O2N

CH3

NO2

D)
+ Br2

FeBr3 / escuro

NO2

forma(m)-se, preferencialmente, o(s) produto(s)

CH3

A) 1,2-dibromo-3-metilbenzeno.
B) 1-bromo-2-metilbenzeno e 1-bromo-3-metilbenzeno.
C) 1-bromobenzeno.
D) 1-bromo-2-metilbenzeno e 1-bromo-4-metilbenzeno.

E)

O2N

NO2
NO2

Editora Bernoulli

107

Frente D Mdulo 20
14.

(FUVEST-SP) A reao do propano com cloro gasoso, em


presena de luz, produz dois compostos monoclorados.
2CH3CH2CH3 + 2C2

luz

GABARITO
Fixao

CH3CH2CH2
C

2HC +

CH3CHCH3

01. B
02.

C
Na reao do cloro gasoso com 2,2-dimetilbutano,
em presena de luz, o nmero de compostos monoclorados
que podem ser formados e que NO possuem, em sua
molcula, carbono assimtrico

H
H3C

O
CH2 OH

H3C

CH3
2-metilpropan-1-ol

cido etanoico

03. D

A) 1. B) 2. C) 3. D) 4. E) 5.

15.

04. B

(PUC Rio) A reao a seguir foi realizada na presena


05. E

de luz.
(CH3)2CHCH3 + Br2
Seus principais produtos so:
A) (CH3)2CHCH2Br + HBr
B) (CH3)2CHCHBr + H2
C) (CH3)(CH2Br)CHCH3 + HBr
D) (CH3)2CBrCH3 + HBr
E) (CH2Br)2CHCH3 + H2

16.

(UPE2010) Um estudante em laboratrio fez reagir,


de forma conveniente, o bixido de mangans,
comquantidade estequiomtrica de uma soluo de
cidoclordrico. O gs obtido foi posteriormente inflado

Propostos
01. E
02. A) Heptan-2-ol: CH3(CH2)4CHOHCH3

B) Heptan-3-ona: CH3(CH2)3COCH2CH3

03. C
04. C
05. C
06. E

em dois recipientes: o primeiro contendo metano,


e o segundo, benzeno. O estudante tomou todas as

07. E

precaues necessrias no laboratrio para que as reaes


ocorressem de acordo com as exigncias experimentais.

08. B

Em relao s reaes, CORRETO afirmar que


A) a reao ocorrida no primeiro recipiente no
necessitou de luz, pois ela s ocorre s escuras e a
temperaturas abaixo de 0 C.
B) a reao que ocorreu no primeiro recipiente

09. D
10. A
11. D

de adio e s se realiza na presena de luz e a


temperaturas abaixo de 0 C.

12. C

C) a reao que ocorreu no segundo recipiente requer


catalisador especfico e identificada como uma

13. D

reao de adio halogenada.


D) a reao que ocorreu no segundo recipiente de
substituio e necessita de catalisador especfico para
sua realizao.
E) no segundo recipiente, a reao praticamente no
ocorre, mesmo se utilizando catalisador apropriado,
pois o benzeno energeticamente estvel.

108

Coleo Estudo

14. B
15. D
16. D

OH

TABELA PERIDICA DOS ELEMENTOS QUMICOS

Massa
Atmica

IA
1
1,0
H
1

VIIIA

Smbolo

18
IIIA

IVA

VA

VIA

13

14

15

16

17

10,8

12,0

14,0

16,0

19,0

2
9,0

Li

Be

23,0

IIIB

Mg

11

12

39,1

40,1

Ca

85,5

Rb

24,3

Na

19

Nmero
Atmico

IIA

6,9
3

1,0

IVB

VB

VIB

VIIIB

VIIB

45,0

47,9

50,9

52,0

54,9

55,8

Sc

Ti

Cr

Mn

IB

9
58,9

Fe

Co

IIB

10

11

12

58,7

63,5

65,4

Ni

Cu

VIIA

28,1

31,0

32,1

35,5

13

14

15

16

17

69,7

72,6

74,9

79,0

79,9

Si

Ga

Ge

As

Se

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

87,6

88,9

91,2

92,9

95,9

[98]

101,1

102,9

106,4

107,9

112,4

114,8

118,7

121,8

127,6

126,9

Tc

Ru

Rh

In

Sn

Sb

Te

Zr

Nb

Mo

Pd

Ag

Cd

38

39

40

41

42

43

44

45

46

47

48

49

50

51

52

53

132,9

137,3

138,9

178,5

180,9

183,8

186,2

190,2

192,2

195,1

197,0

200,6

204,4

207,2

209,0

[209]

[210]

Ta

Re

Ir

Pt

Ba

La

55

56

57

[223]

[226]

[227]

Ra

87

83,8
Kr
36

Br

37

Fr

39,9
Ar
18

C

20

Sr

Cs

20,2
Ne
10

27,0

A

Zn

4,0
He
2

88

Ac

89

Hf

Os

Au

Hg

T

Pb

Bi

Po

72

73

74

75

76

77

78

79

80

81

82

83

84

[261]

[262]

[266]

[264]

[277]

[268]

[271]

[272]

[285]

[284]

[289]

[288]

[293]

104

105

106

107

108

109

110

111

112

113

114

115

116

Rf

Db

Sg

Bh

Hs

Mt

Ds

Rg

Uub

Uut

Uuq

Uup

131,3
Xe
54
[222]
Rn
86

At

85

[294]
Uuo
118

Uuh

Legenda
Hidrognio
No metais
Gases nobres
Metais
Lantandeos
Actindeos

A
A
A
A
A

Lquidos
Gasosos naturais
Gasosos artificiais
Slidos naturais
Slidos artificiais

140,1

Ce

58

232,0

Th

90

140,9

Pr

59

231,0

Pa

91

144,2

[145]

Nd

Sm

61

238,0
92

150,4

Pm

60

62

[237]

[244]

Np

Pu

93

152,0

Eu

158,9

[243]
95

[247]

15: Grupo do nitrognio

2: Metais alcalinoterrosos

16: Calcognios

13: Grupo do boro

17: Halognios
18: Gases nobres

67

[251]

Bk

[252]

Cf

97

1: Metais alcalinos

Ho

66

[247]

Cm

164,9

Dy

65

96

14: Grupo do carbono

162,5

Tb

64

Am

94

157,3

Gd

63

Es

98

99

167,3

Er

68

[257]

Fm

100

168,9

Tm

69

[258]

Md

173,0

Yb

70

[259]

No

101

102

175,0

Lu

71

[262]

Lr

103

Tabela Peridica da IUPAC. Disponvel em: <www.iupac.org/reports/periodic_table. Acesso em: 22 jun. 2007 (Adaptao).

PROPRIEDADES GERAIS DAS SUBSTNCIAS


Inica
Unidades

ctions e
nions

Molecular

SOLUBILIDADE DOS SAIS EM GUA

Covalente

Regra
geral

Substncia

Metlica

molculas

tomos

Exemplos

NaCl, MgO,
CaCO3

H2O, I2, CO2

diamante,
quartzo, grafita

Na, Mg, Fe

Foras de
coeso entre
as unidades

atrao
eletrosttica
(ligao inica)

interaes
intermoleculares

ligaes
covalentes

atrao
eletrosttica
entre os ctions
metlicos e o mar
de eltrons livres
(ligao metlica)

Nitratos NO3

ctions metlicos

Dureza

duras, porm
quebradias

macias

muito duras
(exceto a
grafita)

de macias a duras,
maleveis

Ponto de
Fuso

alto

baixo

muito alto

de baixo a alto

Condutividade
eltrica

alta quando
fundidas ou
em solues
aquosas

quase nula

quase nula
(exceto a
grafita)

alta

Solubilidade
em gua dos
compostos
slidos

em geral, so
solveis

molculas
polares
geralmente so
solveis

insolveis

insolveis

Exceo

Solveis

Acetatos CH3COO

Solveis

Ag+(*)

Cloretos Cl
Brometos Br
Iodetos I

Solveis

Ag+, Hg22+ e Pb2+

Fluoretos F

Insolveis

Ag+, NH4+ e alcalinos

Hidrxidos OH

Insolveis

Alcalinos, NH4+, Ca2+(*), Sr2+(*) e Ba2+(*)

Sulfetos S2

Insolveis

NH4+, alcalinos e alcalinoterrosos(*)

Sulfatos SO42

Solveis

Ca2+(*), Sr2+(*), Ba2+(*), Pb2+, Ag+(*) e Hg22+

Fosfatos PO43
Carbonatos CO32
Sulfitos SO32
Oxalatos C2O42

Insolveis

NH4+ e alcalinos

Compostos de
alcalinos
Compostos de
amnio

Solveis

KClO4
(*) = Parcialmente solvel

FILA DE REATIVIDADE
ordem decrescente

ESCALA DE
ELETRONEGATIVIDADE

METAIS

Li, K, Ba, Ca, Na, Mg, A, Mn, Zn, Cr, Cd, Co, Fe, Ni, Sn, Pb, H, Cu, Ag, Hg, Pt, Au

NO METAIS

F, C, Br, I, S

metais nobres

C

Br

Au

Se

Pt

Ru

Rh

Pd

At

Os

Ir

Te

As

Po

4,0

3,5

3,0

3,0

2,8

2,5

2,5

2,5

2,4

2,4

2,2

2,2

2,2

2,2

2,2

2,2

2,2

2,1

2,1

2,1

2,0

2,0

2,0

ordem decrescente

NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGNICOS

NOx

Bases
hidrxido de (nome do elemento)

Prefixo

Infixo

Sufixo

Nmero de carbonos
na cadeia principal

Tipo de ligao entre


carbonos

Funo a que o composto


pertence

N de carbonos

Tipo de ligao

Funes

1 C met

11 C undec

2 C et

12 C dodec

3 C prop

13 C tridec

4 C but

15 C pentadec

5 C pent

20 C icos

saturada an
insaturadas entre
carbonos:

hidrocarbonetos o

30 C triacont
40 C tetracont

8 C oct

50 C pentacont

9 C non

80 C octacont

10 C dec

100 C hect

Quando o elemento apresenta mais de um NOx, devemos utilizar a notao de Stock:

AuOH hidrxido de ouro (I)


Au(OH)3 hidrxido de ouro (III)

lcoois ol

xidos

ter lico (usual)

A)

Quando o elemento forma apenas um xido (NOx fixo):

CaO xido de clcio

B)

Quando o elemento forma dois ou mais xidos (NOx varivel):

xido de (nome do elemento)

cetona ona

7 C hept

aldedo al

1 dupla en
1 tripla in

6 C hex

Mg(OH)2 hidrxido de magnsio

cidos carboxlicos oico

2 duplas adien
2 triplas adiin
1 dupla e 1 tripla enin

amina amina

Sistemtica (prefixos gregos)

amida amida

FeO monxido de monoferro ou xido de ferro


Fe2O3 trixido de diferro

nitrila nitrila
anidrido oico

Se o composto for cclico, receber o prenome ciclo

NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS INORGNICOS


cidos
Hidrcidos:


Notao de Stock (NOx Algarismos romanos)

Essa notao til quando se quer especificar o estado de oxidao do elemento.
Fe2O3 xido de ferro (III)
FeO xido de ferro (II)
O prefixo mono pode ser omitido antes do nome do elemento e, algumas
vezes, tambm antes da palavra xido, desde que no resulte em
ambiguidade. Isso tambm pode ocorrer com os demais prefixos.

Sais normais

cido (nome do nion menos -eto) + drico

(nome do nion) de (nome do ction)

Cl nion cloreto HCl cido clordrico

K2CO3 carbonato de potssio


Mg(ClO3)2 clorato de magnsio

Oxicidos:
A)

Quando o elemento forma um nico oxicido:

CO32 nion carbonato H2CO3 cido carbnico


B)

Hidrogeno-Sais

Quando o elemento forma mais de um oxicido (NOx varivel):


quando o NOx for igual a +7

ClO

cido per (nome do nion menos -ato) + ico

ClO
SO

3
2
4

cido (nome do nion menos -ato) + ico

nion clorato HClO3 cido clrico (NOx = +5)


nion sulfato H2SO4 cido sulfrico (NOx = +6)

quando o NOx for igual a +4 ou +3

cido (nome do nion menos -ito) + oso

ClO2 nion clorito HClO2 cido cloroso (NOx = +3)


SO32 nion sulfito H2SO3 cido sulforoso (NOx = +4)
quando o NOx for igual a +1

cido hipo (nome do nion menos -ito) + oso

ClO nion hipoclorito HClO cido hipocloroso

NOX USUAIS
Elementos
IA(1) Metais alcalinos:
Li, Na, K, Rb, Cs e Fr
IIA(2) Metais alcalinoterrosos: Be, Mg, Ca, Sr,
Ba e Ra

+1

+2

VIIA(17) Halognios:
F, Cl, Br e I

Ag Prata

+1

Al Alumnio

+2

+3

+1
H Hidrognio

Ocorrncia

Exemplos

Substncias compostas

K2Cr2O7
NaCl
KOH

Substncias compostas

CaO
BeCl2
BaSO4

Substncias binrias em que o calcognio o


elemento mais eletronegativo

H2S
CS2
CaSe

Substncias binrias em que o halognio


o elemento mais eletronegativo

OF2
NaCl
HCl

Substncias compostas

AgNO3
AgCl
AgCN

Substncias compostas

Zn(OH)2
ZnCl2
ZnO

Substncias compostas

Substncias compostas em que o hidrognio


o elemento menos eletronegativo

Al2S3
AlCl3
Al2(SO4)3
H2O
NH3
H2SO4

Substncias compostas em que o hidrognio


o elemento mais eletronegativo

SiH4
CaH2

+2

Em fluoretos

OF2

+1

Em fluoretos

O2F2

Em perxidos
(compostos binrios)

H2O2
Na2O2

Em superxidos (compostos binrios)

CaO4
Na2O4

O Oxignio

Hidroxi-Sais
Adio do prefixo hidroxi ao nome do sal normal, acrescido dos prefixos mono, di e tri.
Cu2(OH)3Cl tri-hidroxicloreto de cobre (II)

Sais duplos e triplos


Em geral, os ctions so colocados da esquerda para a direita, em ordem
decrescente de eletronegatividade.
KNaSO4 sulfato (duplo) de potssio e sdio
PbClF cloreto-fluoreto de chumbo (II)
Cs2CuPb(NO3)6 nitrato (triplo) de dicsio, cobre (II) e chumbo (II)

GEOMETRIA DAS MOLCULAS


NOx

VIA(16) Calcognios:
S, Se e Te

Zn Zinco

Adio do prefixo hidrogeno ao nome do sal normal, acrescido dos prefixos mono, di, tri, etc.
NaHCO3 (mono)hidrogenocarbonato de sdio
KH2PO4 di-hidrogenofosfato de potssio

nion perclorato HClO4 cido perclrico

quando o NOx for igual a +6 ou +5

Para elementos que apresentam mais de um NOx, utilize a notao de Stock:

FeSO4 sulfato de ferro (II)


Fe2(SO4)3 sulfato de ferro (III)

cido (nome do nion menos -ato) + ico

Em xidos (compostos binrios)

Excetuando-se os casos anteriores

H2O
Na2O
K2Cr2O7
KMnO4
H2SO4

N de tomos
que se ligam

Geometria
molecular

Forma da
molcula

ngulos

Exemplos
180

Linear

180

Linear
3

180

Angular (com
presena de
eltrons no
ligantes no
tomo central)

varivel

Trigonal plana

120

C

HCl

180

C
O

CO2

H 2O

10428'

O
H

120

Piramidal (com
presena de um
par de eltrons
no ligantes no
tomo central)

varivel

HCHO

H
N

H
NH 3

107

H
H

Tetradrica

10928

10928'

H
CH4

H
C
6

120 e
90

Bipirmide trigonal

C
P

C

C
PCl5

C
F
7

Octadrica

90

F
F
S 90

F
F

Bipirmide
pentagonal

72 e 90 F
F

Geometria
Linear, trigonal plana,
tetradrica e bipiramidal
Angular e piramidal

SF 6

F
I

F
F
IF 7

Condio: ligantes ao tomo central


Iguais

Polaridade
Apolar

Diferentes

Polar

Iguais ou diferentes

Polar

nion
Nome
Halognios

1
F
fluoreto
1
cloreto
Cl
1
brometo
Br
1
I
iodeto
+1
hipoclorito
ClO

ClO2
+3
clorito
ClO3
+5
clorato
ClO4
+7
perclorato
+1
BrO
hipobromito
BrO3
+5
bromato
+1
IO
hipoiodito

IO 3
+5
iodato
IO4
+7
periodato
Nitrognio
NO2
+3
nitrito
NO3
+5
nitrato
Carbono
+2
CN
cianeto
+4
CNO
cianato
+4
CNS
tiocianato
3 e +3 H3CCOO
acetato
2
CO3
+4
carbonato
HCO3
+4
bicarbonato
C2O42
+3
oxalato
Enxofre
2
2
S
sulfeto
SO32
+4
sulfito
SO42
+6
sulfato
S2O32
+2
tiossulfato
S2O82
+7
persulfato
Fsforo

H
PO
+1
hipofosfito
2
2
HPO32
+3
fosfito
PO43
+5
(orto)fosfato

PO3
+5
metafosfato
P2O74
+5
pirofosfato
Outros
1
H
hidreto
2
O2
xido
2
O2
1
perxido

2
OH
hidrxido
Fe(CN)63 ferricianeto
+3
Fe(CN)64 ferrocianeto
+2
CrO42
+6
cromato
Cr2O72
+6
dicromato

MnO4 permanganato
+7
MnO42
+6
manganato
2
MnO
+4
manganito
3
AlO2
+3
aluminato
ZnO22
+2
zincato
SiO32
+4
metassilicato
2
SiO4
+6
(orto)silicato
SnO22
+2
estanito
2
SnO
+4
estanato
3
PbO22
+2
plumbito
PbO32
+4
plumbato
AsO33
+3
arsenito
3
AsO4
+5
arseniato
3
SbO3
+3
antimonito
BO33
+3
borato
SiF62
+4
fluorsilicato
Ction
NH4+
H+
H3O+
Al3+
Ba2+
Bi3+
Cd2+
Ca2+
Pb2+
Pb4+
Co2+
Co3+
Cu+
Cu2+
Cr2+
Cr3+
Sn2+
Sn4+
Fe2+
Fe3+
La3+
Li+
Mn2+
Mn3+
Mn4+
Hg22+
Hg2+
Ni2+
Ni3+
Au+
Au3+
Pt2+
Pt4+
K+
Ag+
Ra2+
Rb+
Na+
Ti4+
Zn2+

Nome
amnio
hidrognio
hidroxnio
alumnio
brio
bismuto
cdmio
clcio
chumbo (II)
chumbo (IV)
cobalto (II)
cobalto (III)
cobre (I)
cobre (II)
cromo (II)
cromo (III)
estanho (II)
estanho (IV)
ferro (II)
ferro (III)
lantnio
ltio
mangans (II)
mangans (III)
mangans (IV)
mercrio (I)
mercrio (II)
nquel (II)
nquel (III)
ouro (I)
ouro (III)
platina (II)
platina (IV)
potssio
prata
rdio
rubdio
sdio
titnio (IV)
zinco