Practica No.

6 Determinacin del
coeficiente de absorcin molar () de

KMnO4 por espectroscopa visible

Fecha: 21 de enero del 2015
6FM1
Equipo: 7
Mancillas Olivera Gabriela
Snchez Martnez Maricarmen

OBJETIVOS
Conocer la relacin entre la absorcin de la energa radiante de una sustancia y la
longitud de onda.
Aplicar la ley de Lambert y Beer, para determinacin del coeficiente de absortividad
molar.
RESULTADOS
Tabla 1. Determinacin del espectro de absorcin
LONGIT
UD DE
ONDA
(nm)
420
430
440
450
460
470
480
490
500

ABSORBA
NCIA
0.026
0.030
0.046
0.052
0.127
0.205
0.288
0.440
0.590

LONGIT
UD DE
ONDA
(nm)
510
515
520
525
530
540
550
560
570

ABSORBA
NCIA
0.721
0.747
0.827
0.941
0.906
0.851
0.826
0.545
0.501

LONGIT
UD DE
ONDA
(nm)
580
590
600
610
620
630
640
650
660

ABSORBA
NCIA

mxima=525 nm

0.277
0.121
0.092
0.078
0.072
0.066
0.062
0.053
0.044

TABLA 2. DETERMINACION DE LA ABSORTIVIDAD MOLAR

DILUCION

CONCENTRACION
(moles/L)

1:10
1:5
1:3.33
1:2.5
1:2
1:1.66
1:1.42
1:25
1:1.1

4x10-5
8x10-5
1.2x10-4
1.6x10-4
2x10-4
2.4x10-4
2.8x10-4
3.2x10-4
3.6x10-4

SERIE A
Abs
530 nm
0.083
0.185
0.271
0.373
0.461
0.551
0.663
0.734
0.823

La ecuacin de la recta es:

[Escriba una cita del
y = 2320.4166x
- 0.00363 o el resumen de un
documento
r = 0.9995 punto interesante. Puede
situar el cuadro de texto en
del documento.
La pendientecualquier
de la rectalugar
nos indica
la
Use
la
ficha
Herramientas
de
absortividad molar por lo tanto:
dibujo para cambiar
-1
-1 el formato
= 2320.41
L
mol
cm
del cuadro de texto de la cita.]

DISCUSION
Todos las molculas al incidir sobre ellas una luz visible, estas pasaran de un
estado basal a un estado excitado, debido a que absorben energa en forma de
luz, en la tabla 1 se observa claramente que antes de llegar a la absorcin
mxima, las absorbancias del mismo analito son muy variadas, debido a que
dependen de la longitud de onda, una vez llegando a la absorbancia mxima,
ahora la absorbancia no depender de la longitud de onda si no de la
concentracin del analito. Esta sera la utilidad de saber la absorbancia mxima,
ya que conociendo esta, se puede determinar la concentracin de un analito ya
que partiendo de esa absorbancia mxima, las absorbancias dadas ahora sern
proporcionales a las concentraciones del analito y no de la longitud de onda,
debido a que sale una lnea recta cuando graficamos absorbancia contra longitud
de onda cumpliendo as la ley de Lambert - Beer.

Una vez explicado lo anterior, se hicieron diferentes diluciones del permanganato

de potasio, y se leyeron a 530 nm, se ley a esta longitud de onda ya que en esta
longitud de onda es la absorbancia mxima del permanganato de potasio, por lo
tanto ahora las absorbancias sern proporcionales a la concentracin del analito,
cumplindose as la ley de Lambert Beer. Por medio de una regresin lineal se
pudo calcular el coeficiente de absorcin molar que corresponde a la pendiente de
la grfica obtenida.

CONCLUSIONES
La absorbancia mxima del permanganato de potasio se da en una longitud de onda de
525 nm.
La medida de la cantidad de luz absorbida por una sustancia a determinada longitud de
onda, es importante puesto que a travs de la aplicacin de ley Lambert Beer podemos
relacionar dicha absorcin con la concentracin de dicha sustancia, en nuestro caso el
permanganato de potasio.

CUESTIONARIO
1.- Qu aplicacin tiene un espectro de absorcin?
Las aplicaciones analticas del comportamiento de absorcin de las sustancias
pueden ser cuantitativas y cualitativas. Las aplicaciones cualitativas de la
espectrometra de absorcin, dependen del hecho de que una cierta especie
molecular slo absorbe luz en regiones especficas del espectro y en grados
variables de caractersticos de dicha especie particular. Al resultado se le conoce
como espectro de absorcin de esa especie y es la huella dactilar para propsitos
de identificacin. Tambin es posible calcular la concentracin de una muestra,
aplicacin cuantitativa.
2.- Qu aplicacin tiene el valor de la absortividad molar?
Para cada especie y longitud de onda, es una constante conocida como
absortividad molar o coeficiente de extincin. Esta constante es una propiedad
fundamental molecular en un solvente dado, a una temperatura y presin
particular. La espectroscopa se puede aplicar a la determinacin del valor del pK
de un cido de fortaleza media.

3.- Qu cuidados
espectrofotomtrica?

deben

de

tenerse

en

una

determinacin

Las muestras no deben tener burbujas, encontrarse turbias o con precipitados. El

volumen de la muestra no debe ser excesivo para evitar que se desborde, en caso
de que sucediera, se debe limpiar con un pao limpio o papel absorbente suave,
para evitar rayarla. La cantidad a adicionar es, mximo, hasta partes de la
cubeta No se deben derramar lquidos, sobre todo solventes, cidos o lcalis;
dentro del contenedor de la cubeta, se puede daar parte del mecanismo El
fotocolormetro nunca se debe encender sin filtro. No deje que se sobrecaliente,
mantenga apagado si no lo utiliza.
El cuidado de las condiciones de las soluciones como la concentracin del
reactivo, el tipo de solvente, el pH y la fuerza inica puede aumentar la
selectividad y previene el cambio en el equilibrio debido a una sola especie en la
muestra. La separacin del analito de algunos interferentes por extraccin con
solventes u otras tcnicas es esencial. A menudo la filtracin es recomendada
para reducir potencialmente los interferentes. Normalmente, en reacciones
analticas se recomienda un blanco interno, aqu la absorcin obtenida debido a
especies que se encuentran en la muestra original que no reaccionan con el
reactivo analtico puede ser compensado con un blanco que es la mnima mezcla
de reaccin de la muestra y el reactivo crtico necesario para que la reaccin
analtica se lleve a cabo.
4.- Cules son los intervalos de absorbancia donde las mediciones
espectrofotomtricas son ms exactas?
Para la espectroscopia UV-Vis de 100 a 750nm. Para cada muestra en especfico, se
tiene un; Rango de linealidad, que es el intervalo de concentraciones dentro del cual
podemos medir una muestra problema con un elevado nivel de certidumbre.
Generalmente a partir del valor mximo de este rango, la seal (absorbancia) deja de
tener una relacin lineal con la concentracin y la curva se hace horizontal, tendiendo a
un valor mximo de absorbancia. Las muestras o patrones que estn fuera de ese
rango no se pueden medir con seguridad con la tcnica empleada.

BIBLIOGRAFA
Manfred H. , Herbert M. , Bernd Z. 1999 Mtodos espectroscpicos en
Qumica Orgnica Editorial SINTESIS
Consultado el 25/01/2015 a las 8.10 pm
http://www.ibt.unam.mx/computo/pdfs/met/espectrometria_de_absorcion
.pdf