SOLUCIONARIO

DE LA CUARTA
PRACTICA CALIFICADA
POR GRUPO TESTOSTERONA

CHURAMPI CORONADO ERIK

FERNANDEZ GARCIA MARTIN ANDRE
ROSALES RIVERA JEAN PAUL

GRUPO: TESTOSTERONA LOS SOBREVIBIENTES

Problema 1

Parte a:
El objetivo

Recuerda tigre tu vas a cloral en el carbono , para

eso vas a hacer la reaccin
de Hell Volhard Zelinsky

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Parte b:
El objetivo

Hey tigre recuerda de Orga I,

que el reactivo de Grignard a
epxidos produce alcoholes
con un mecanismo Sn2

Si tigre y recuerda es na
reaccin de eliminacin para formar el doble enlace

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Parte c:

El objetivo

Parte d:

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Parte e:

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(l)
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3) Decantar

2) Agitar

1) Eter/NaHCO3

2) Filtracin

Ac

Eter

1) HCl (dil)

(MEZCLA 1)

Solido

Problema 2

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De la mezcla 1:

Ac

1) NaHSO3
2) Agitacin
3) Decantacin

Eter

-H2O

LIQUIDO

2) FILTRACION

1) ENFRIAMIENTO

- Eter

EVAPORACION

Eter

Producto (1)

SOLIDO

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3) Decantacin

2) Eter / Agitacin

1) HCl (dil)

ACUOSA

Eter

SOLUCIN

- Eter

EVAPORACION

LIQUIDO

DEL PRODUCTO 1:

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Problema 3

Anlisis mediante la propuesta de Polyaanlisis heurstico

Entendiendo el problema
(I)

-Halogenar el C=C
(Markovnikov)

(II)

-Carboxilar aumentando un
carbono en (I).: Usar Grignard

Victor Grignard
Y quin fue
Grignard?

Victor Grignard (6 de mayo de 1871, Cherburgo (Francia) - 13

de diciembre de 1935, Lyon (Francia)
fue un qumico y profesor universitario
francs galardonado con el Premio Nobel de Qumica del ao 1912.
Su descubrimiento ms importante fue el de los compuestos organomagnesianos, llamados reactivos de Grignard.
Este descubrimiento proporcion a la qumica orgnica un
mtodo nuevo de sntesis que se conoce con el nombre
de reaccin de Grignard.

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Trazando un plan

-Antimarkovnikov
Grignard

-Markovnikov
-Grignard

Ejecutando el plan

(I)

(II)

AntiMarkovnikov

Markovnikov

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Problema 4

GRUPO: TESTOSTERONA LOS SOBREVIBIENTES

Estructuras resonantes
Acido p-metoxibenzoico

Acido Benzoico

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Acido p-Nitrobenzoico

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EFECTO DE RESONANCIA
La acidez de un cido carboxlico se debe a
la fuerte estabilizacin por resonancia de su
anin. Esta estabilizacin y la acidez resultante solo son posibles por presencia del
grupo carbonilo. Los cidos carboxlicos son
cido relativamente fuertes ya que estabilizan la carga de su base conjugada por resonancia.

Efectos de Sustituyentes sobre la acidez

En cidos benzoicos orto sustituidos, la coplanaridad es impedida por interferencia espacial entre los orto sustituyentes y los tomos
de O del grupo carboxilo. Por lo que el efecto
de resonancia va a predominar estos cidos
sern ms fuertes que el cido benzoico y que
sus ismeros meta-para.

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