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FSICO-QUMICO
DE QUALIDADE DE
MEDICAMENTOS
EXERCCIO DE REVISO
(Para acompanhar o curso, voc deve dominar os conhecimentos envolvidos nos exerccios abaixo)
1) Faa as seguintes converses:
De
Para
De
Para
5,21 kg
mg
1 g/l
mg/ml
0,001 l
10 g/ml
g/l
l
0,5 l de gua
Kg
mg/ml
100 g/ml
10,254 g
100 g/ml
g/l
g
ml
10 g de NaOH/l
Eg/l
1023 l
12 ml
l
10 Eg/l
N (normal)
1 ml de gua
mg
0,1 Eg/l
mEg/l
1 ml de gua
g
1 Molar NaOH
1 Normal NaOH
0,2454 g
mg
1 g/l NaOH
M (molar)
25 mg
g
1 mol/l
M (molar)
0,345 kg
g
1 M HCl
g/l
Assumir a densidade da gua e das solues como 1,0 g/ml
De
Para
1 g/l
%
0,1% p/v
g/l
1 M NaCl
% p/v
1 M NaCl
g/l
1 M H2SO4
N
1 N Ca(OH)2
M
100 ml de uma 100%
soluo a 70%
1 mol NaCl
Eg
1 Eg H2SO4
Moles
o
100 g KCl
N (n de moles)
Eg=equivalente-grama
2) Como voc prepararia uma soluo a 1 mg/ml? A partir desta soluo, como voc prepararia uma
soluo a 0,01 mg/ml?
3) Voc pesou 100 mg de um sal e dissolveu em 100 ml. Para preparar, a partir desta soluo, uma
soluo a 200 g/ml quantas vezes voc precisar dilui-la? Como voc faria esta diluio?
4) Voc dispe, em seu laboratrio dos seguintes materiais:
a)
b)
c)
d)
Descreva como voc prepararia 50 ml de uma soluo 0,1N SV a partir de uma soluo 1N SV
Descreva como voc prepararia 100 ml de uma soluo 1 %, a partir de uma soluo 20% SR
Descreva como voc prepararia 100 ml de uma soluo 0,1N SV a partir de uma soluo 1N SR
Descreva como voc prepararia 250 ml de uma soluo 1 %, a partir de uma soluo 20% SR
1. PADRES DE REFERNCIA
So substncias qumicas, utilizadas na identificao ou no doseamento de amostras. Quando utilizamos
tcnicas como gravimetria ou volumetria, o teor da substncia determinado pela reao entre a amostra e
um reagente de concentrao conhecida (normalmente uma soluo volumtrica). Outras tcnicas, como a
cromatografia e a espectrofotometria so tcnicas comparativas, desta forma, para determinar a
concentrao de AAS em um comprimido, temos que comparar a resposta da amostra com a resposta de
uma soluo de AAS com concentrao perfeitamente conhecida.
Padro
O material de ser 100 % puro e com sua composio conhecida . em alguns casos,
o material pode no ser 100% puro, desde que se conhea exatamente sua pureza;
Deve reagir rpida e completamente com a soluo ser padronizada (no caso de
padres para uso em volumetria). Em titulaes do tipo cido base, o padro
primrio deve ser, preferencialmente, um cido ou uma base forte;
A substncia deve ser estvel indefinidamente temperatura ambiente, estvel
para ser dessecada e no deve absorver umidade ou CO2 da atmosfera e,
Deve possuir alto peso molecular, para que se possa pesar quantidades grandes o
suficiente para minimizar os erros.
Por esse motivo, existem poucos padres primrios estabelecidos para qumica analtica. Na rea
farmacutica, principalmente depois da introduo das tcnicas cromatogrficas, tende-se aceitar
como padro primrio frmacos purificados, que atendam a definio inicialmente dada.
Conforme as resolues de BPF do ICH (International Committee for Harmonization):
Padres primrios devem ser obtidos apropriadamente pela indstria. A fonte de cada padro
primrio deve ser documentada. Registros devem ser mantidos, para cada padro primrio, que
devem ser mantidos e utilizados conforme a orientao do fornecedor. Substncias qumicas de
referncia obtidas de fornecedores reconhecidos oficialmente e mantidas sob condies
consistentes com as recomendaes do fornecedor no precisam ser testadas.
1.2. Padres Secundrios: para contornar o problema dos altos preos dos padres primrios, uma
prtica usual nas empresas, analisar um determinado lote de matria prima de boa qualidade e
utilizar essa substncia, agora com o teor determinado frente um padro primrio, nas anlises
de rotina. Embora questionvel sob alguns aspectos, a padronizao secundria uma
alternativa racional aos custos, ainda elevados, dos padres primrios. Alguns cuidados que
devem ser tomados:
Realizar uma anlise completa e meticulosa.
Fracionar o padro em frascos para uso nico, de forma a evitar que o frasco do padro
seja constantemente aberto
Tomar cuidado para que no haja degradao (N2 nos frascos, proteger da luz, manter em
dessecadores, armazenar baixa temperatura, etc)
Descartar ou repadronizar com freqncia.
Conforme as resolues de BPF do ICH (International Committee for Harmonization):
Material secundrio de referncia devem ser apropriadamente preparados, identificados, testados,
aprovados e armazenados. A validade de cada lote dos padres secundrios deve ser determinada
antes de sua utilizao, pela comparao com um padro primrio. Cada lote de padro
secundrio deve ser, periodicamente, requalificado, de acordo com um protocolo escrito
1.3. Padres de Trabalho: em alguns casos, o padro primrio ainda no se encontra disponvel e
precisamos de um padro para uso na anlise de rotina. Neste caso, temos que fazer anlises que
assegurem a pureza da substncia (perfil cromatogrfico em CCD e HPLC) e sua identidade (RMN,
massa, IV)o padro assim criado, se denomina padro de trabalho Recomenda-se tomar todos os
cuidados acima descritos.
Conforme as resolues de BPF do ICH (International Committee for Harmonization):
d) Ranitidina
e) Dipirona
f)
Cinarizina
2+
+ 8H2O
Fator de correo =
vol. terico
=
vol. consumido
1 ml 52,99 mg
X ml 1503,4 mg
1503,4 = 28,37 ml
52,99
28,37ml = 0,9617
29,5 ml
VOLUMETRIA CIDO-BASE
A volumetria cido-base deve ser classificada, de acordo com a fora do titulante e do titulado:
Titulante forte, titulado forte
Titulante forte, titulado fraco
Lembrando que a fora de um cido ou base est relacionado com o grau de ionizao em gua,
quanto mais ionizado, maior a fora.
Titulao de uma base forte com um cido forte: vamos ver o que acontece com o pH do meio,
conforme adicionamos HCl 0,1 N em 10 ml de uma soluo de NaOH 0,1N
A curva, numa titulao deste tipo, exibe uma rpida mudana de pH prximo ao ponto de
equivalncia. O ponto de inflexo da curva corresponde ao ponto de equivalncia, neste caso,
como a titulao de um cido e de uma base forte, este ponto est localizado em pH 7,0. Caso
um dos componentes (ou ambos) sejam fracos, o ponto de equivalncia no estar em pH 7,0.
Titulao de uma base fraca com um cido forte: vamos ver o que acontece com o pH do
meio, conforme adicionamos HCl 0,1 N em 10 ml de uma soluo de NH3 0,1N
Neste caso, existe um efeito de tamponamento pela ao da amnia, que uma base fraca, a
variao de pH no ponto de equivalncia menos intensa e o ponto de equivalncia no est em
pH 7,0.
Indicadores em titulao cido-base: para tornar visvel a mudana de pH no ponto de
equivalncia, precisamos de um indicador, neste caso, o indicador um composto capaz de
alterar sua cor de acordo com o pH do meio.
No caso da fenolftalena, esta mudana entre pH 8,0 e 9,6, com a seguinte mudana estrutural:
COMPLEXOMETRIA
Os ons metlicos tm, em geral, carter cido (considerando-se a definio de lewis: "cidos so
copmpostos aceptores de eltrons"). Desta forma, os ons metlicos so capazes de se ligar
compostos que tenham pares de eltrons disponveis.
Um exemplo o etilenodiamino, que dispe de dois pares de eltrons
3+
Bi
Fe3+
V3+
|
Ni2+
Sn2+
Zn2+
Al3+
3+
Ti
Ga3+
Cu2+
Th4+
Hg2+
|
Fe2+
Mn2+
|
Mg2+
Sr2+
2+
Ca
|
10
Em alguns casos, quando utilizamos pHs muito altos, existe a possibilidade de precipitao do
hidrxido metlico. Neste caso, utilizamos agentes complexantes auxiliares. A titulao de zinco
em pH muito altos pode levar precipitao de hidrxido de zinco, desta forma utilizamos
hidrxido de amnio, que alm, de elevar o pH, mantm o Zn em soluo na forma de um
complexo at que ele seja titulado pelo EDTA. Neste caso, a amnia chamada de agente de
complexao auxiliar.
Curvas de titulao com EDTA
Podemos definir uma curva de titulao com EDTA, como tendo 3 regies:
a) antes do ponto de equivalncia: neste ponto h um excesso do metal (Mx+).
b) no ponto de equivalncia: neste ponto h, exatamente, a mesma quantidade de metal (Mx+) e
de EDTA. Praticamente todo o metal e o EDTA se encontram ligados na forma de MxEDTA.
H uma pequena frao livre por causa do equilbrio:
MxEDTA X M + EDTA
c) aps o ponto de equivalncia; h um excesso de EDTA e todo o on metlico est na forma
MxEDTA
As titulaes complexomtricas podem ser feitas com o uso de eletrodos on-seletivos, porm o
mais usual a utilizao de compostos que mudam de cor quando se complexam com ons
metlicos. (neste caso, a fora de ligao com o indicador deve ser menor do que com o EDTA)
Um indicador muito utilizado o negro de eriocromo T:
MgIn + EDTA MgEDTA + In
vermelho incolor
incolor
azul
contendo ons de haletos titulada com uma soluo de nitrato de prata SV, logo no incio, formase um precipitado leitoso de AgX, cujo volume vai aumentando at que no haja mais ons X- em
soluo, quando comea a haver um excesso de ons Ag+.
Indicadores utilizados em argentimetria
A deteco do ponto final feita por um destes mtodos:
Volhard: no ponto final forma-se um complexo colorido. um mtodo mais trabalhoso,
que envolve aadio de AgNO3 em excesso, a eliminao do precipitado de AgCl e uma
titulao por retorno com SCN- .
A Farmacopia Britnica descreve um mtodo mais simples, onde o indicar o Cromato.
O cromato forma um sal colorido (vermelho tijolo) com a prata, quando h excesso de
prata este sal formado e colore a soluo de vermelho. Como a fora de ligao Ag Cr2O3 menor que a Ag - Cl, este sal s se forma quando todo o Cl- for consumido.
Fajans: h a adsoro de um indicador colorido no precipitado, no ponto final. Quando h
ponto de
Adsor
equivalncia
Prof. Marcio Ferrarini Apostila de Controle Fsico-Qumico de Qualidade - verso 3(jan/09)
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excesso de Cl-, h a adsoro de ons Cl- na superfcie do precipitado, que fica carregado
negativamente. Quando ocorre o consumo do Cl- e um ligeiro excesso de Ag+ fica em
soluo, este adsorvido pelo precipitado, cuja superfcie fica carregada positivamente.
Quando a superfcie fica positiva, um corante orgnico aninico fica adsorvido na
superfcie. Um exemplo a diclorofluorescena, um corante aninico que tem cor
amarelo-esverdeada em soluo e quando fica adsorvido no AgCl se torna rosa. o ponto
final fica sendo, ento a mudana da cor amarelo-esverdeada para rosa.
Este o mtodo preconizado pela Farmacopia Americana para este tipo de titulao.
Utilizao da Argentimetria no Controle de Qualidade
Como a maior parte dos mtodos oficiais passaram a utilizar as tcnicas cromatogrficas
e espectrofotomtricas, a argentimetria responsvel pela maior parte das anlises
volumtricas ainda em uso, todos os doseamentos de ons cloreto utilizam esta tcnica.
Como a maior parte das soluo injetveis so isotonizadas com NaCl, o controle destes
produtos feito por argentimetria.
11
12
10) Voc est analisando uma soluo de NaCl, com valor rotulado de 100 mEg/l. Titulando 10,0
ml desta soluo com uma soluo volumtrica de AgNO3 0,1N, foram gastos 9,8 ml do
titulante. Sabendo que a especificao para este produto de 95 a 105% VR e o fator de
correo do AgNO3 0,1N 1,068, calcule a concentrao em mEg/l e diga se o produto est
aprovado.(104,6 mEg/L ou 104,6%VR - aprovado)
11) Voc fez a leitura da absoro de uma amostra em um comprimento de onda onde o 594,
a absorbncia lida foi 0,504. Qual a concentrao da soluo? (0,848 mM)
12) Voc titulou 10,0 ml de uma amostra de Soluo fisiolgica com AgNO3 0,1M (fc=1,000).
Sabendo que foram gastos 15,5ml do titulante e que 1ml de AgNO3 equivale a 5,844 mg de
NaCl, calcule o teor em % (p/v) (0,906%)
A especificao para este produto de 95,0 a 105,0% do VR, este produto, na sua opinio
estaria aprovado? (100,6%VR aprovado)
13) Para determinar o teor de uma matria prima, voc dissolveu 100,0 mg da amostra em 100,0
ml e fez uma nova diluio de 1:100. Sabendo que o peso molecular desta substncia 100
g/mol, o 5500 e a leitura de absorbncia 0,490. Qual o teor?
-5
5500
x=0,490 = 8,91.10 M
Soluo 1 Molar
X
0,490
5500
Como a amostra foi diluda 100 x 8,91.10-5M x100 = 8,91.10-3M
Calculando a massa necessria para preparar 100 ml de soluo nesta
concentrao:
M = m . 8,91.10-5 =
m . m = 0,0891 g ou 89,1 mg
M.v
100 x 0,1
Calculando o teor:
13
14) Uma amostra de 10,231g de limpa-vidros, contendo NH3, foi diluda com 39,466g de gua.
4,373g desta soluo foram tituladas com 14,22 ml de uma soluo 0,1063 M de HCl, para
atingir o ponto final com verde de bromocresol. Qual a concentrao de amnia no limpavidros, em % em peso, sabendo que o peso molecular da amnia 17,031?
H2O + NH3 NH4OH
no. de moles
nmero de moles
0,1063 moles/litro x 14,22.10-3 litros =
1,51.10-3 moles
14
Frequncia (n): o nmero de ondas que passam por um ponto na unidade de tempo (p.ex. Hertz - s-1)
Comprimento de Onda (l): a medida linear entre um ponto qualquer da onda e seu ponto adjacente
correspondente (p.ex. nm, mm, )Nmero de Onda (s): representa o nmero de comprimentos de onda
por centmetro (cm-1)
Relaes:
1
= nmero de onda =
frequncia .
comp. onda
velocidade da luz
A luz como ns exergamos uma pequena parte do espectro eletromagntico
Todos os tomos e
capazes de
A espectroscopia de
dvida,uma das
ferramentas
qumica e fsica.
Espectro Visvel
Aumento de
energia
Aumento
de comprimento
onda
molculas so
absorver energia.
absoro , sem
mais valiosas
analticas em
15
Lei de Lambert-Beer:
Lambert estudou o efeito do aumento do caminho ptico na intensidade de luz
transmitida
Beer realizou o mesmo estudo com concentrao
A = a.b.c
Onde: A = absorbncia
b = caminho ptico
T = transmitncia
c = concentrao
a = absortividade
I = intensidade de luz
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ANLISE DE MISTURAS
interferncia
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Em geral, utilizamos a absorbancia pois, o contrario da transmitancia, sua relao com a concentracao
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Quase todas as molculas que possuam ligaes covalentes iro absorver no infravermelho
Tcnica usualmente empregada na identificao de molculas
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20
4. TESTES FSICOS
4.1. Determinao do Peso Mdio (Farm. Bras. IV)
Comprimidos, drgeas, supositrios, vulos e cpsulas de gelatina dura
Pesar, individualmente, 20 comprimidos e determinar o peso mdio
Cpsulas Moles
Numerar e pesar, individualmente, 20 cpsulas cheias (M1). Cortar, com tesoura ou bisturi limpo e
seco, as cpsulas e lav-las com auxlio de ter etlico ou outro solvente adequado. Deixar em
repouso temperatura ambiente at completa evaporao do solvente e secagem da cpsula, repesar
as cpsulas vazios (M2), o peso individual de cada cpsula ser M1 M2.
Ps Granulados, Cremes e Pomada
Numerar e pesar, individualmente, 10 unidades cheias (M1). Remover o contedo de cada unidade,
lavar com auxlio de solvente adequado, secar at completa evaporao do solvente e secagem da
unidade, repesar as unidades vazias (M2), o peso individual de cada unidade ser M1 M2.
Ps Estreis e Liofilizados
Remover os lacres, numerar frasco e tampa de cada unidade e pesar individualmente as 20
unidades (M1).
- remover o contedo e lavar os respectivos recipientes utilizando gua e em seguida lcool
etlico.
- Secar em estufa a 105 C por 1 hora (ou temperatura mais baixa, at peso constante), esfriar,
recolocar a tampa e pesar novamente (M2).
- O peso individual de cada unidade ser M1 M2.
Se o peso declarado for igual ou menor que 40,0 mg, estes no esto sujeitos a este teste, porm
devem ser submetidos a um doseamento apropriado.
4.1.1.
Clculos
4.1.2.
onde:
Critrios de Aceitao
Formas farmacuticas
Peso mdio
ou
valor nominal declarado
Limites de variao
at 80,0 mg
entre 80,0 e 250,0 mg
acima de 250,0 mg
10,0%
7,5%
5,0%
at 25,0 mg
entre 25,0 e 150,0 mg
entre 150,0 e 300,0 mg
acima de 300,0 mg
at 300,0 mg
acima de 300,0 mg
Supositrios e vulos
Cremes, pomadas, ps e
granulados
at 60,0 g
entre 60,0 e 150,0 g
Ps estreis e liofilizados
abaixo de 40,0 mg
acima de 40,0 mg
15,0%
10,0%
7,5%
5,0%
10,0%
7,5%
5,0%
10,0%
5,0%
15,0% (ver 4.1.4)
10,0%
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Se mais que 2 unidades estiverem fora dos limites especificados na tabela, em relao ao peso
mdio e nenhuma estiver acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas, determinar o peso
em mais 20 unidades. Caso o resultado se repita, conclui-se que a amostra no passa o teste.
Drgeas
Se mais que 5 unidades estiverem fora dos limites especificados na tabela, em relao ao peso
mdio e nenhuma estiver acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas, determinar o peso
em mais 20 unidades. Caso o resultado se repita, conclui-se que a amostra no passa o teste.
Cpsulas de Gelatina Dura e Mole
Pode-se tolerar variao dos pesos individuais em relao ao peso mdio, conforme indicado na
tabela.
Se 1 ou mais cpsulas estiverem fora dos limites indicados, pesar individualmente mais 20
unidades, da seguinte maneira: pesar as cpsulas cheias (M1), eliminar o seu contedo e
novamente pesar as cpsulas vazias (M2), o peso individual de cada cpsula ser M1 M2.
Neste caso, pode-se tolerar no mximo, 2 unidades fora dos limites especificados na tabela, em
relao ao peso mdio, porm nenhuma poder estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens
indicadas.
Se mais que 2, porm no mais que 6 cpsulas, estiverem com variao entre 1 e 2 vezes o ndice
da tabela, em relao ao peso mdio, determinar o peso mdio em mais 40 unidades e calcular o
peso mdio das 60.
Pode-se tolerar, no mximo, 6 unidades em 60 cpsulas cuja diferena exceda os limites da tabela,
em relao ao peso mdio, porm nenhuma cuja diferena exceda o dobro dos mesmos. Caso esta
especificao no seja satisfeita, conclui-se que a amostra no passa o teste.
Ps Granulados, Cremes e Pomada
Determinar o peso mdio do contedo, o qual no dever ser inferior ao valor nominal declarado.
Os pesos individuais podem divergir do mesmo, de acordo com a porcentagem indicada na tabela.
Caso no seja cumprida essa exigncia, determinar o peso individual do contedo de 20
embalagens adicionais. O peso mdio das 30 embalagens no deve ser inferior ao valor nominal
declarado e os pesos individuais podem divergir de acordo com a porcentagem indicada na tabela,
sendo que somente uma embalagem em 30 pode divergir dos limites de variao indicados na
tabela. Caso isso ocorra, conclui-se que a amostra no passa o teste.
Ps Estreis e Liofilizados
Somente 2 unidades podem divergir do limite especificado na tabela, em relao ao peso mdio,
porm nenhuma pode divergir de 15% do mesmo;
Se mais que 2, porm, no mais que 7, estiverem com variao entre 10% e 15% e se 1 divergir
mais que 15% do peso mdio do contedo, determinar o peso individual de mais 40 unidades e
calcular o peso mdio das 60;
Somente 6 entre os 60 pesos individuais podem divergir mais que 10% do peso mdio do
contedo, porm, no mais que um pode divergir mais que 15% do mesmo. Caso este requisito
no seja satisfeito, a amostra no passa o teste.
4.2. Determinao de Resistncia Mecnica em Comprimidos
Os testes de dureza e friabilidade so testes oficiais da Farm. Bras IV, para avaliar a qualidade de
comprimidos com ou sem revestimento. Estes testes visam avaliar a resistncia dos comprimidos
ruptura provocada por golpes ou frico durante os processos de revestimento, embalagem,
transporte e armazenagem.
4.2.1. Dureza (Farm. Bras. IV)
22
Realizar as operaes descritas acima para 10 comprimidos e calcular a mdia dos valores
obtidos.
Mtodo
Clculo
teste repetido.
O teste estar de acordo se o resultado for menor ou igual a 1,5% (m/m) ou aquele
especificado na monografia individual do produto.
4.3. Volume Mdio (Farm. Bras. IV)
seguida, com lcool. Secar em estufa 105C por 1 hora (se necessrio, utilizar
temperaturas mais baixas at peso constante). Esfriar o recipiente e efetuar nova
pesagem. A diferena entre as duas pesagens representa o peso mdio.
23
Determinar o peso mdio das unidades testadas, o valor mnimo e mximo e calcular o
volume mdio pela frmula abaixo:
V= m
d
onde: V= volume em ml
m = massa do contedo em g
d = densidade em g/ml, determinada a 25C
Volume
Nmero de unidades
Testar o nmero de unidades indicadas na
declarado (ml)
a serem testadas
tabela ao lado. Remover o contedo total com
De 0,5 a 3,0
12
auxlio de uma seringa e efetuar a leitura do
De 3,0 a 10,0
10
volume. Registrar o volume mdio o menor e o
Maior que 10,0
6
maior volume.
O volume no deve ser inferior ao valor declarado acrescido do excesso mnimo e mximo
da tabela abaixo:
Volume declarado (ml)
0,5
1,0
2,0
5,0
10,0
20,0
50,0 ou mais
Este teste realizado para determinar o tempo de desintegrao, isto o estado no qual
nenhum resduo da unidade (cpsula ou comprimido), salvo fragmentos de revestimento
ou matriz de cpsulas insolveis, permanece na tela metlica do aparelho de
desintegrao. E determinar se o produto em anlise esta de acordo com os limites
estabelecidos nas monografias individuais, com exceo para comprimidos ou cpsulas
utilizados como pastilhas, para serem mastigados ou ainda forem formas modificadas.
Ao iniciar o teste, dever ser determinada qual a apresentao do produto a partir da
descrio do mesmo, sendo que devero ser utilizadas 6 ou mais unidades. O propsito
do teste, no obter uma soluo completa da unidade ou mesmo do princpio ativo.
O equipamento utilizado consiste de um sistema de cestas e tubos e de um recipiente
apropriado para conter o lquido de imerso, que dever ser gua purificada ou aquele que
for descrito na monografia individual. Este lquido de imerso dever ser mantido a uma
temperatura entre 35 e 39 C e o mecanismo para movimentar verticalmente a cesta
dever ter uma freqncia constante entre 29 e 32 ciclos / minuto e no so indicados
movimentos horizontais ou de rotao.
O volume do lquido de imerso dentro do recipiente tal que no ponto mais alto do
movimento ascendente a tela de metal fique a pelo menos a 2,5 cm abaixo da superfcie
do lquido e no movimento descendente fique a pelo menos 2,5 cm do fundo do recipiente.
O tempo requerido para o movimento ascendente dever ser igual ao tempo do movimento
descendente e a troca dos movimentos dever ser feita de maneira suave.
O sistema de cestas consiste em 6 tubos de vidro ou acrlico transparente, abertos em
ambas as extremidades, mantidos verticalmente por 2 discos rgidos que possuem 6
orifcios para colocao dos 6 tubos, sendo que no disco inferior existe uma tela de metal.
24
Quando indicado dever ser adicionado cada tubo um disco cilndrico de material
adequado e transparente, possuindo cada um, 5 orifcios e as laterais devero ter 4
mossas em forma de V e eqidistantes uma da outra.
MTODO
25
Estgio
Nmero de
amostras testadas
S1
06
S2
06
S3
12
26