1 Bimestre

A matria e suas propriedades:

Chamamos matria a tudo que tem massa, ocupa lugar no espao e pode,
portanto, de alguma forma, ser medido. Por exemplo: madeira, alumnio, ferro, ar, etc.
Corpo uma poro limitada da matria e objeto um corpo fabricado para um
determinado fim. Resumindo, podemos dizer que o ferro matria, uma barra de ferro
um corpo e um porto de ferro um objeto.
Propriedades Gerais:
So comuns a toda e qualquer espcie de matria, independentemente da
substncia de que ela feita. As principais so: massa, extenso, impenetrabilidade,
divisibilidade, compressibilidade e elasticidade.
Massa
Todos os corpos possuem massa.
Extenso
Todos os corpos ocupam lugar no espao.
Impenetrabilidade
Dois corpos no ocupam, ao mesmo tempo, um mesmo lugar no espao.
Divisibilidade
Os corpos podem ser divididos em partes cada vez menores.
Compressibilidade
Os corpos possuem a propriedade de poder diminuir de tamanho, sob a ao de
foras externas.
Elasticidade
Os corpos possuem a propriedade de voltar forma e volume originais, cessada
a causa que os deformou.
Propriedades Especficas:
So propriedades que permitem identificar uma determinada espcie de matria.
Dentre as propriedades especficas, podemos citar:
Propriedades fsicas: ponto de fuso, ponto de ebulio, densidade.
Propriedades organolpticas: odor, sabor.
Propriedades qumicas: reaes qumicas.
Propriedades Funcionais:

So propriedades observadas somente em determinados grupos de matria. Esses

grupos so chamados funes qumicas, e as principais so: cidos, bases, sais e xidos
que sero estudados oportunamente.

Substncias e Misturas:
Substncia pura todo material com as seguintes caractersticas:

Unidades estruturais (molculas, conjuntos inicos) quimicamente iguais

entre si.
Composio fixa, do que decorrem propriedades fixas, como densidade,
ponto de fuso e de ebulio, etc.
A temperatura se mantm inalterada desde o incio at o fim de todas as suas
mudanas de estado fsico (fuso, ebulio, solidificao, etc.).
Pode ser representada por um frmula porque tem composio fixa.
No conserva as propriedades de seus elementos constituintes, no caso de ser
substncia pura composta.

As misturas no apresentam nenhuma das caractersticas acima. Essas so as

diferenas entre as misturas e as combinaes qumicas (substncias puras compostas).
Substncia simples toda substncia pura formada de um nico elemento
qumico.
Alotropia o fenmeno em que um mesmo elemento qumico (tomos de
mesmo Z) forma duas ou mais substncias simples diferentes.
Elemento

Variedades alotrpicas

Carbono (C)

Diamante (Cn)

Grafite (Cn)

Oxignio (O) Oxignio (O2)

Oznio (O3)

Fsforo (P)

Fsforo branco (P4)

Fsforo vermelho (Pn)

Enxofre (S)

Enxofre rmbico (S8)

Enxofre monoclnico (S8)

Grandeza molecular

Substncia simples

molculas monoatmicas

gases nobres

molculas biatmicas

H2, N2, O2, F2, Cl2, Br2, I2

molculas triatmicas

O3

molculas tetratmicas

P4

molculas octatmicas

S8

molculas
(macromolculas)

gigantes Pn, Cn, todos os metais (Nan,

Can, Agn)

Mistura qualquer sistema formado de duas ou mais substncias puras,

denominadas componentes. Pode ser homognea ou heterognea, conforme apresente
ou no as mesmas propriedades em qualquer parte de sua extenso em que seja
examinada.
Toda mistura homognea uma soluo, por definio.
Mistura euttica e mistura azeotrpica
Existem misturas que, como exceo, se comportam como se fossem
substncias puras no processo de fuso, isto , a temperatura mantm-se inalterada no
incio ao fim da fuso. Essas so chamadas misturas eutticas.
Existem misturas que, como exceo, se comportam como se fossem
substncias puras em relao ebulio, isto , a temperatura mantm-se inalterada do
incio ao fim da ebulio. Essas so chamadas misturas azeotrpicas.
No conhecida nenhuma mistura que seja euttica e azeotrpica
simultaneamente.

Mtodos de separao de misturas:

HETEROGNEAS
I - SLIDO - SLIDO
a) Catao: usando a mo ou uma pina, separam-se os componentes slidos.
b) Ventilao: o slido menos denso separado por uma corrente de ar.
c) Levigao: o slido menos denso separado por uma corrente de gua. A
levigao usada, por exemplo, para separar areia e ouro: a areia menos densa e por
isso, arrastada pela gua corrente; o ouro, por ser mais denso, permanece no fundo da
bateia.
d) Separao magntica: um dos slidos atrado por um m. Esse processo
utilizado em larga escala para separar alguns minrios de ferro de suas impurezas.
e) Cristalizao fracionada: todos os componentes da mistura so dissolvidos
em um lquido que, em seguida, sofre evaporao provocando a cristalizao separada
de cada componente. A cristalizao fracionada usada, por exemplo, nas salinas para a
obteno de sais a partir da gua do mar. A evaporao da gua permite a cristalizao
de diferentes sais, sendo que o ltimo a ser obtido o cloreto de sdio (NaCl), usado na
alimentao.
f) Dissoluo fracionada: um dos componentes slidos da mistura dissolvido
em um lquido. Por exemplo, a mistura sal + areia. Colocando-se a mistura em um
recipiente com gua, o sal ir se dissolver e a areia se depositar no fundo do recipiente,
podendo agora ser separados pelos seguintes processos: a filtrao separa a areia (fase
slida) da gua salgada (fase lquida) e com a evaporao da gua obteremos o sal.
g) Peneirao: usada para separar slidos constituintes de partculas de
dimenses diferentes. So usadas peneiras que tenham malhas diferentes.
Industrialmente, usam-se conjuntos de peneiras superpostas que separam as diferentes
granulaes.
h) Fuso fracionada: Serve para separar slidos, tomando por base seus
diferentes pontos de fuso. Baseia-se, portanto, num aquecimento da mistura com
controle da temperatura.
3

i) Sublimao: usada quando um dos slidos, por aquecimento, se sublima

(passa para vapor), e o outro permanece slido. Exemplo: sal e iodo ou areia e iodo (o
iodo se sublima por aquecimento).
Obs.: As principais substncias que podem ser separadas por sublimao so: o
iodo, o enxofre e a naftalina (naftaleno).
II- SLIDO - LQUIDO
a) Decantao: a fase slida, por ser mais densa, sedimenta-se, ou seja,
deposita-se no fundo do recipiente
Obs.: a separao das duas fases pode ser feita de duas maneiras:
Vira-se lentamente a mistura em um outro frasco;
Com o auxlio de um sifo, transfere-se a fase lquida para outro frasco
(sifonao)
b) Centrifugao: uma maneira de acelerar o processo de decantao,
utilizando um aparelho denominado centrifuga. Na centrfuga, devido ao movimento de
rotao, as partculas de maior densidade, por inrcia , so arremessadas para o fundo
do tubo.
c) Filtrao simples: a fase slida separada com o auxlio de papis de
filtro. A preparao do caf e o filtro de gua so dois exemplos do uso da filtrao no
dia-a-dia.
d) Filtrao vcuo: O processo de filtrao pode ser acelerado pela filtrao
vcuo, onde uma trompa de vcuo "suga" o ar existente na parte interior do kitassato,
o que permite um mais rpido escoamento do lquido. Observe o esquema ao lado.
III- LQUIDO - LQUIDO
Decantao: separam-se lquidos imiscveis com densidades diferentes; o
lquido mais denso acumula-se na parte inferior do sistema. Em laboratrio usa-se o
funil de bromo, tambm conhecido como funil de decantao, ou ainda, funil de
separao. Num sistema formado por gua e leo, por exemplo, a gua, por ser mais
densa, localiza-se na parte inferior do funil e escoada abrindo-se az torneira de modo
controlado. A decantao pode ser feita de uma maneira mais rudimentar, utilizando-se
um sifo (sifonao).
IV- GS - SLIDO
a) Decantao: a mistura passa atravs de obstculos, em forma de zigue-zague,
onde as partculas slidas perdem velocidade e se depositam.
Industrialmente, esse processo feito em equipamento denominado cmara de
poeira ou chicana, conforme o esquema:
b) Filtrao: A mistura passa atravs de um filtro, onde o slido fica retido.
Esse processo muito utilizado nas indstrias, principalmente para evitar o lanamento
de partculas slidas na atmosfera. A filtrao tambm usada nos aspiradores de p,
onde o slido retido (poeira) medida que o ar aspirado.
MISTURA HOMOGNEA
I- SLIDO - LQUIDO

Nas misturas homogneas slido-lquido (solues), o componente slido

encontra-se totalmente dissolvido no lquido, o que impede as sua separao por
filtrao. A maneira mais comum de separar os componentes desse tipo de mistura est
relacionada com as diferenas nos seus pontos de ebulio (PE). Isto pode ser feito de
duas maneiras:
a) Evaporao: a mistura deixada em repouso ou aquecida at o lquido
(componente mais voltil) sofra evaporao. Esse processo apresenta um inconveniente:
a perda do componente lquido.
b) Destilao simples: a mistura aquecida em uma aparelhagem apropriada, de
tal maneira que o componente lquido inicialmente evapora e, a seguir, sofre
condensao, sendo recolhido em outro frasco. Veja como feita a destilao em
laboratrio:
Obs.: A entrada de gua corrente no condensador deve ser feita pela parte
inferior do aparelho para permitir que seu tubo externo esteja sempre completamente
preenchido por gua fria, que ir sair pela parte superior.
II - LIQUIDO - LQUIDO
a)Destilao fracionada: consiste no aquecimento da mistura de lquidos
miscveis (soluo), cujos pontos de ebulio (PE) no sejam muito prximos. Os,
lquidos so separados na medida em que cada um dos seus pontos de ebulio
atingido. Inicialmente, separado o lquido com menor PE; depois, com PE
intermedirio e assim sucessivamente at o lquido de maior PE. A aparelhagem usada
a mesma de uma destilao simples, com o acrscimo de uma coluna de fracionamento
ou retificao. Um dos tipos mais comuns de coluna de fracionamento apresenta no seu
interior um grande nmero de bolinhas de vidro, em cuja superfcie ocorre condensao
dos vapores do lquido menos voltil, ou seja, de maior ponto de ebulio, que voltam
para o balo. Enquanto isso, os vapores do lquido mais voltil atravessam a coluna e
sofrem condensao fora dela, no prprio condensador, sendo recolhidos no frasco. S
depois de todo o lquido mais voltil ter sido recolhido que o lquido menos voltil
passar por evaporao e condensao.
Obs.: Esse processo muito utilizado, principalmente em indstrias
petroqumicas, na separao dos diferentes derivados do petrleo. Nesse caso, as
colunas de fracionamento so divididas em bandejas ou pratos. Esse processo tambm
muito utilizado no processo de obteno de bebidas alcolicas (alambique).
Observe na tabela abaixo, alguns casos de misturas azeotrpicas:
MISTURA AZEOTRPICA
lcool etlico (95,5%) + gua (4,5%)
acetona (86,5%) + metanol (13,5%)
lcool etlico (7%) + clorofrmio (93%)
cido frmico (77,5%) + gua (22,5%)

PONTO DE EBULIO
78,1 C
56 C
60 C
107,3 C

III - GS - GS

a) Liquefao fracionada: a mistura de gases passa por um processo de

liquefao e, posteriormente, pela destilao fracionada.
Obs.: Uma aplicao desse processo consiste na separao dos componentes do ar
atmosfrico: N2 e O2. Aps a liquefao do ar, a mistura lquida destilada e o primeiro
componente a ser obtido o N2, pois apresenta menor PE (-195,8 C); posteriormente,
obtm-se o O2, que possui maior PE (-183 C).
b) Adsoro: Consiste na reteno superficial de gases.
Algumas substncias, tais como o carvo ativo, tm a propriedade de reter, na
sua superfcie, substncias no estado gasoso. Uma das principais aplicaes da adsoro
so as mscaras contra gases venenosos.

Diferenas entre fenmenos fsicos e qumicos:

Podemos entender fenmeno com sendo qualquer mudana que acorre nos
corpos, causadas por agentes qumicos ou fsicos, pode ser tambm qualquer mudana
que acontea no universo.
Os fenmenos so classificados em: fenmenos fsicos e fenmenos qumicos,
porm em alguns casos possvel perceber caractersticas do fenmeno fsico no
fenmeno qumico, e vice versa, o que dificulta defini-los.
Fenmeno Fsico
O fenmeno fsico no altera a composio natural do material.
Exemplo:

importante lembrar que fuso, ebulio, condensao entre outros estados de

agregao so fenmenos fsicos.
Fenmeno Qumico

O fenmeno qumico altera a composio natural do material, fazendo surgir no

mnimo uma nova substncia.
Exemplo:

2 Bimestre
Lei de Lavoisier:
Antoine Laurent Lavoisier (1743-1794) era um qumico francs que em 1785
descobriu a Lei de Conservao das Massas, que recebeu o nome de Lei de Lavoisier
em homenagem ao seu criador. Esse cientista foi considerado o pai da qumica
moderna, e sua lei se baseia no seguinte:
Lavoisier fez inmeras experincias nas quais pesava as substncias
participantes, antes e depois da reao. Lavoisier verificou que a massa total do sistema
permanecia inalterada quando a reao ocorria num sistema fechado, sendo assim,
concluiu que a soma total das massas das espcies envolvidas na reao (reagentes),
igual soma total das massas das substncias produzidas pela reao (produtos), ou
seja, num sistema fechado a massa total permanece constante.
Essa lei tambm pode ser enunciada pela famosa frase: "Na Natureza nada se
cria e nada se perde, tudo se transforma".
Para compreender melhor a Lei de Lavoisier considere a experincia: Coloca-se
65 g de zinco dentro de um vidro contendo 98 g de cido sulfrico e em seguida fechase o vidro. Na reao qumica que ocorre entre as duas substncias h formao de
sulfato de zinco e desprendimento de hidrognio. A massa do sulfato de zinco somada
com a massa do hidrognio desprendido ser de 163 g.
Atravs do experimento podemos chegar mesma concluso que Lavoisier: Em
um sistema fechado, quando duas ou mais substncias reagem entre si, a massa total dos
produtos igual soma das massas dos reagentes. Durante as reaes qumicas no h
criao nem perda de massa, o que ocorre a transformao das substncias reagentes
em outras substncias.
bom frisar que, depois de Lavoisier enunciar esta lei, outros cientistas fizeram
novas experincias que visavam testar a hiptese proposta por ele e, mesmo ao
utilizarem balanas mais modernas, de grande sensibilidade, os testes confirmaram o
enunciado proposto.
Agora considere o seguinte fato: Quando um pedao de ferro (Fe) abandonado
ao ar, vai se "enferrujando", ou seja, vai sofrendo uma reao qumica. Se compararmos
a massa do ferro inicial com a do ferro "enferrujado", notaremos que esse ltimo tem
massa maior. Ser que nesse caso a massa no se conserva?
O que acontece que os reagentes dessa reao qumica so ferro (slido) e
material gasoso (proveniente do ar).
massa do ferro + massa dos gases (ar) = massa do ferro "enferrujado"
O sistema inicial constitudo por ferro e ar e o sistema final por ferro
"enferrujado", o aumento de massa efetivamente no existiu.
Por essa razo necessrio utilizarmos sistemas fechados para verificar a Lei de
Lavoisier.

Lei de Proust:
Lei das produes constantes (ou propores fixas, definidas) ou lei de
Proust.
Considerando que uma reao qumica foi realizada em vrias experincias,
podemos dizer que a proporo existente entre as massas dos reagentes ou entre as
massas dos produtos so constantes.
Por exemplo:
A gua independente de sua procedncia ser sempre formada por hidrognio e
oxignio (na proporo de 1g de hidrognio para 8g de oxignio).
A lei de Proust pode ser comprovada, por exemplo, se usarmos a gua, para
isso ser necessrio que:
- recolher amostras de gua de vrias procedncias, por exemplo, da chuva, de rios etc
- purificar as amostras que foram recolhidas o mximo que for possvel.
- decompe cada amostra da gua e pesa-se o hidrognio e do oxignio.
A partir da vamos obter diversos valores, como por exemplo
:

constante a proporo da entre as massas de hidrognio e oxignio.

Proporo 1 : 8
As massas so distintas, porm, a proporo entre as massas de hidrognio e de
oxignio sempre constante, fixa e definida ou invarivel, ou seja, na gua a massa do
oxignio e sempre oito vezes mais (1 :8) que a do hidrognio.
De maneira geral, a proporo pode ser pensada como:

Modelos atmicos:
Thomson (1.897)
(mtodos experimentais)

Pesquisando os raios catdicos, o fsico ingls J. J. Thomson demonstrou que os

mesmos podiam ser interpretados como sendo um feixe de partculas carregadas de
energia eltrica negativa, as quais foram chamadas de eltrons. Utilizando campos
magnticos e eltricos, Thomson conseguiu determinar a relao entre a carga e a massa
do eltron. Ele conclui que os eltrons (raios catdicos) deveriam ser constituintes de
todo tipo de matria pois observou que a relao carga/massa do eltron era a mesma
para qualquer gs que fosse colocado na Ampola de Crookes (tubo de vidro rarefeito no
qual se faz descargas eltricas em campos eltricos e magnticos). Com base em suas
concluses, Thomson colocou por terra o modelo do tomo indivisvel e apresentou seu
modelo, conhecido tambm como o "modelo de pudim com passas":

Modelo de Thomsom: "pudim com passas".

O pudim toda a esfera positiva (em azul) e as passas so os eltrons (em amarelo), de
carga negativa.

Rutherford (1911)
(mtodos experimentais)

O modelo atmico de Rutherford baseado nos resultados da experincia que

Rutherford e seus colaboradores realizaram: bombardeamento de uma lmina muito fina
(delgada) de ouro (Au) com partculas alfa (que eram positivas). Para ver e entender
melhor a referida experincia, clique na figura abaixo:

10

Rutherford e seus colaboradores verificaram que, para aproximadamente cada

10.000 partculas alfa que incidiam na lmina de ouro, apenas uma (1) era desviada ou
refletida. Com isso, concluram que o raio do tomo era 10.000 vezes maior que o raio
do ncleo. Comparando, se o ncleo de um tomo tivesse o tamanho de uma azeitona, o
tomo teria o tamanho do estdio do Morumbi. Surgiu ento em 1.911, o modelo do
tomo nucleado, conhecido como o modelo planetrio do tomo: o tomo
constitudo por um ncleo central positivo, muito pequeno em relao ao tamanho total
do tomo, porm com grande massa e ao seu redor, localizam-se os eltrons com carga
negativa (compondo a "enorme" eletrosfera) e com pequena massa, que neutraliza o
tomo.

Modelo atmico de Rutherford: modelo planetrio do tomo.

O tomo formado por um ncleo muito pequeno em relao ao tomo, com carga
positiva, no qual se concentra praticamente toda a massa do tomo. Ao redor do ncleo
localizam-se os eltrons neutralizando a carga positiva.

Bohr (1.913)
(mtodos experimentais)

Nota-se no modelo de Rutherford dois equvocos:

uma carga negativa, colocada em movimento ao redor de uma carga positiva

estacionria, adquire movimento espiralado em direo carga positiva
acabando por colidir com ela;
uma carga negativa em movimento irradia (perde) energia constantemente,
emitindo radiao. Porm, sabe-se que o tomo em seu estado normal no emite
radiao.

O fsico dinamarqus Niels Bohr conseguiu "solucionar" os equvocos

cometidos por Rutherford baseando-se na seguinte idia:
um eltron num tomo adquire apenas
certas energias, e cada energia
representada por uma rbita definida,
particular. Se o eltron recebe energia ele

11

pula para outra rbita mais afastada do ncleo. Pode ocorrer no eltron a perda de
energia por irradiao, e sendo assim, o eltron cai para uma rbita mais prxima do
ncleo. Todavia o eltron no pode ficar entre duas rbitas definidas, especficas, pois
essa no seria uma rbita estvel (rbita no especfica). Conclui-se ento que: quanto
maior a energia do eltron, mais afastado ele est do ncleo. Em outras palavras: um
eltron s pode estar em movimento ao redor do ncleo se estiver em rbitas
especficas, definidas, e no se encontra em movimento ao redor do ncleo em
quaisquer rbitas.
As rbitas permitidas constituem os nveis de energia do tomo (camadas K L
M N...).

Nmero atmico (numero de eltrons) e nmero de massa:

Tomando o modelo de RutherfordBohr como objeto de estudo, podemos definir
alguns tpicos bsicos que vo nortear nossos estudos.
a) Nmero atmico (Z): n. de prtons (P) no ncleo de um tomo.
O nmero atmico caracteriza um elemento qumico.
b) Nmero de massa (A): O nmero de massa a soma dos prtons (P) e
nutrons (N) do ncleo de um tomo.
A = P + N ou A = Z + N
Um tomo (X) ser representado assim:
A
A
zX ou zX
c) tomo neutro Aquele em que o nmero de prtons igual ao nmero de
eltrons.
Exemplo: 11Na23 e 8O16
d) on: espcie qumica cujo nmero de prtons diferente do nmero de
eltrons.
Os ctions so formados por retiradas de um ou mais eltrons da eletrosfera de um
tomo: on carregado positivamente.
Exemplos:
23
11

Na1+ = perdeu 1 eltron

35
17

Cl1- = ganhou 1 eltron

Os nions so formados quando adicionamos um ou mais eltrons eletrosfera de um

tomo: on carregado negativamente.
Exemplos:

12

16
8

O2- = ganhou 2 eltrons

35
17

Cl1- = ganhou 1 eltron

e) Istopos tomos com o mesmo nmero atmico (nmero de prtons) e

diferentes nmeros de massa. Pertencem ao mesmo elemento qumico. Os istopos
possuem propriedades qumicas iguais e propriedades fsicas diferentes.
Exemplo:
1

H = Prtio ou hidrognio leve

H = Deutrio

H = Trtio

f) Isbaros tomos com o mesmo nmero de massa (A). Os isbaros possuem

propriedades qumicas e fsicas diferentes.
Exemplo:
19
40

K e 4020Ca

g) Istonos tomos com o mesmo nmero de nutrons (N). Os istonos

possuem propriedades fsicas e qumicas diferentes.
Exemplo:
37
17

Cl e 4020Ca

h) Isoeletrnicos Espcies qumicas com o mesmo nmero de eltrons. Os

isoeletrnicos possuem propriedades fsicas e qumicas diferentes.
Exemplo:
P3 - e 20Ca2+ : ambos com 18 eltrons.

15

Nmero de nutrons:
Nutrons so partculas atmicas, ou seja, fazem parte da composio dos
tomos. Os nutrons foram identificados pela primeira vez em 1932, pelo fsico ingls
James Chadwick (1891-1974). Esse cientista realizava experimentos com radioatividade
quando constatou a presena de uma partcula que no possua carga eltrica, ele a
batizou de Nutron (carga nula).
O nome no podia ser mais apropriado, uma vez que a falta de carga eltrica
torna essa partcula neutra. Ela se faz presente no ncleo do tomo juntamente com os
prtons (que possuem carga positiva). Os nutrons possuem valores de massa prximos
aos da massa de prtons.

13

Para encontrar a quantidade de nutrons presentes em um tomo, feita a

subtrao entre o nmero de massa (A) e o nmero atmico (Z).
Calculando o nmero de nutrons do tomo de Clcio (Ca):
Ca:
Massa (A) = 40
Nmero atmico = 20
Nmero de nutrons n = A Z
n = 40 20
n = 20
O nmero de nutrons representado pela letra n.

Formao de ons:
Como o prprio nome j diz a ligao inica ocorre com a formao de ons. A
atrao entre os tomos que formam o composto de origem eletrosttica. Sempre um
dos tomos perde eltrons, enquanto o outro recebe. O tomo mais eletronegativo
arranca os eltrons do de menor eletronegatividade. Ocorre entre metais e no metais e
entre metais e hidrognio.

14

3 Bimestre
Tabela peridica:
A tabela peridica dos elementos qumicos a disposio sistemtica dos
elementos, na forma de uma tabela, em funo de suas propriedades. So muito teis
para se preverem as caractersticas e tendncias dos tomos. Permite, por exemplo,
prever o comportamento de tomos e das molculas deles formadas, ou entender porque
certos tomos so extremamente reativos enquanto outros so praticamente inertes.
Permite prever propriedades como eletronegatividade, raio inico, energia de ionizao.

Caracterizao de metais, no metais, gases nobres e hidrognio:

Uma das mais antigas classificaes distribua os elementos em dois grupos
principais, levando em considerao caractersticas fsicas: metais e no-metais. A
descoberta dos gases inertes e de outros elementos fez surgirem o grupo dos gases
nobres e o grupo dos semimetais, respectivamente. Hoje os elementos qumicos
distribuem-se nos seguintes grupos:
- Metais: 87 elementos: so elementos slidos (exceto o mercrio); em geral duros; tm
a propriedade de refletir a luz, manifestando brilho caracterstico (denominado brilho
metlico); densos; de altos pontos de fuso e de ebulio; apresentam alta
condutividade eltrica e trmica; ductibilidade, que a capacidade de serem
transformados facilmente em fios; maleabilidade, facilmente transformados em lmina;
quanto aos slidos, perdem facilmente eltrons dando origem a ons positivos (ctions).

15

- No-Metais (ametais): 11 elementos: apresentam propriedades opostas s dos metais,

ou seja: so maus condutores de calor e eletricidade; em geral so opacos e no
apresentam brilho, no so dcteis e nem maleveis e tm tendncia a ganhar eltrons,
transformando-se em ons negativos (nions).
- Semimetais: 7 elementos: so todos slidos em condies ambiente e apresentam
caractersticas intermedirias entre os metais e os no-metais.
- Gases Nobres: 6 elementos: so encontrados isoladamente na natureza na forma de
molculas monoatmicas (substncias simples); tm comportamento qumico especfico
e receberam esse nome porque se considerou inicialmente que no reagiam (gases
inertes). Hoje j se consegue sintetizar alguns compostos de gases nobres, embora tenha
estabilidade precria.
OBS.: O hidrognio tem caractersticas distintas de todos os demais elementos e,
em alguns sistemas peridicos representado parte, ou representado duplamente sobre
a famlia dos alcalinos e sobre a dos halognios, pois manifesta caractersticas dessas
duas famlias.

Eletronegatividade, Raio atmico e Potencial de ionizao:

A eletronegatividade uma propriedade que resulta da ao conjunta da energia
de ionizao e da eletroafinidade, mede a tendncia relativa que um tomo possui de
atrair eltrons e se torna mais perceptvel quando o tomo est participando de uma
ligao qumica. Coube a Linus Pauling criar uma escala arbitrria para medir essa
tendncia, que relativa, pois estabelecida comparativamente. Na escala de Pauling,
ao elemento mais eletronegativo (o flor) foi atribuda eletronegatividade 4,0. As
demais so determinadas em funo dessa, correspondendo ao elemento menos
eletronegativo (o csio) o valor 0,7.
Na tabela, as setas indicam o aumento da eletronegatividade.
Nas famlias, a eletronegatividade aumenta de baixo para cima e nos perodos,
da esquerda para a direita.
Essa variao ocorre de maneira inversa ao raio atmico, isso se explica pelo
fato de que tomos pequenos atraem eltrons mais eficazmente que tomos grandes.
Assim, quanto menor o raio atmico, maior a eletronegatividade.

difcil medir o raio de um tomo, pois a nuvem de eltrons que o circunda

no tem limites bem-definidos. Costuma-se ento medir, com auxlio de raios X, a
distncia (d) entre dois ncleos vizinhos e dizer que o raio atmico (r) a metade dessa
distncia. De modo mais completo, dizemos que o RAIO ATMICO de um elemento
a metade da distncia internuclear mnima que dois tomos desse elemento podem
apresentar, sem estarem ligados quimicamente.
O raio atmico dos elementos uma propriedade peridica, pois seus valores
variam periodicamente com o aumento do nmero atmico.
Na Tabela Peridica as setas indicam o sentido de crescimento dos raios
atmicos.
Numa famlia, os raios aumentam de cima para baixo porque medida que
novos nveis de energia vo sendo ocupado, o tamanho do tomo tende a aumentar. Os
16

eltrons dos nveis mais prximos do ncleo exercem um efeito isolante entre o ncleo
e os eltrons mais perifricos. Com isso, o poder de atrao do ncleo diminui muito, e
os eltrons mais externos tendem a ficar mais espalhados.
Num perodo, os raios diminuem da esquerda para a direita, pois aumenta o
nmero de prtons e consequentemente, aumenta a atrao ncleo-eltrons e o tomo
encolhe. O efeito isolante nos perodos tambm se manifesta, mas de dimenso bem
menor do que o que existe nas famlias, pois neles no aumenta o nmero de nveis
eletrnicos.
O eltron, ao ser excitado, passa de nveis inferiores para nveis superiores de
energia. Quando atinge um nvel energtico em que o ncleo no exerce mais atrao
sobre o eltron, dizemos que atingiu um nvel (distncia) infinito.
Para separar definitivamente um eltron de seu tomo, precisamos atingir esse
nvel infinito. A essa transposio corresponde um certo contedo de energia, chamada
energia de ionizao (estando o tomo no estado gasoso, isolado e no estado
fundamental, isto , no mais baixo contedo de energia). Como o processo envolve uma
diferena de potencial, mais apropriado falar-se em POTENCIAL DE IONIZAO,
determinado para 6,02X1023 tomos do elemento no estado gasoso (tomos isolados),
pois assim se evita a interferncia de tomos vizinhos na energia inicial do eltron a ser
arrancado. A condio referente ao mais baixo estado de energia importante pela
necessidade de se compararem valores determinados sob critrios idnticos.
Podemos arrancar um ou mais eltrons do mesmo tomo. Teramos, ento, o
primeiro potencial de ionizao, segundo potencial de ionizao, terceiro potencial de
ionizao, etc.
Na tabela as setas mostram o crescimento dos potenciais de ionizao dos
elementos.
Nas famlias o potencial de ionizao aumenta de baixo para cima e nos perodos
da esquerda para a direita.
Entre os principais fatores que determinam essa variao observada, podemos
citar:
Carga do ncleo atmico (nmero atmico): quanto mais prtons no ncleo, maior a
atrao deste sobre os eltrons. (Este fator justifica plenamente o aumento de potencial
nos perodos quando se vai da esquerda para a direita).
Raio atmico: quando diminui, os eltrons mais externos ficam mais prximos do
ncleo, que assim os segura mais firmemente; quando aumenta, ocorre o contrrio.
(Este fator justifica o aumento de potencial nos perodos quando se vai da esquerda para
a direita e explica o aumento do potencial nas famlias, quando as percorremos de baixo
para cima).
Efeito de blindagem: corresponde a uma diminuio da carga efetiva do ncleo
atmico, reduzindo-lhe a capacidade de ao sobre os eltrons perifricos, pois os
eltrons dos nveis mais internos exercem como que um efeito de blindagem em torno
do ncleo. (Este fator preponderante nos grupos e justifica a queda do potencial de
ionizao com o aumento do nmero atmico).
Repulso entre os prprios eltrons: quanto mais os eltrons, maior a repulso entre

17

eles e mais facilmente so retirados. (Este fator, associado blindagem, explica a

variao nos grupos).

Grupos e Perodos da tabela peridica:

Um grande quesito usado por Mendeleev na organizao foi agrupar os
elementos de acordo com caractersticas comuns, foi assim que surgiu as famlias
(grupos). As principais so:
Famlia I A: metais alcalinos
Famlia II A: metais alcalino-terrosos
Famlia III A: famlia do Boro
Famlia IV A: famlia do Carbono
Famlia V A: famlia do Nitrognio
Famlia VI A: Calcognios
Famlia VII A: Halognios
Famlia 0: Gases Nobres
Os elementos situados na mesma famlia apresentam propriedades semelhantes e
se posicionam nas linhas verticais da tabela. Existem 18 famlias na classificao atual.
Outro critrio usado para organizar os elementos, corresponde aos perodos que
se encontram nas linhas horizontais da tabela. Neste caso, recebem a numerao de 1 a
7 correspondente s sete camadas eletrnicas (K, L, M, N, O, P, Q), sendo que no
perodo 1 a distribuio de eltrons vai at a camada K, e no perodo 2 os eltrons
ocupam a camada L, e assim sucessivamente.
Como exemplo, acompanhe a distribuio dos eltrons do elemento Ltio:
K

1 s2

2 s1

M 3s

2p
3p

3d

Observe que foram ocupados apenas dois subnveis: K e L. Dizemos ento, que
o Ltio pertence ao perodo 2 porque a distribuio eletrnica foi at a camada 2.

18

4 Bimestre
Ligaes qumicas:
A ligao inica baseada na atrao eletrosttica de dois ons com cargas
opostas. Aparece quando um tomo tem 1 a 3 eltrons na camada de valncia,
geralmente dos metais, esses tomos perdem eltrons, fazendo com que se transformem
em ctions, sendo assim o nmero de eltrons ficar menor que o nmero de prtons.
1) Metais So aqueles que possuem 1, 2 ou 3 eltrons na camada de valncia.
A tendncia dos metais perder esses eltrons.
Exemplos:
a) 19K:1s22s22p63s23p64s1
K1+:1s22s22p63s2p6

19

b)20Ca:1s22s22p63s23p64s2
Ca2+:1s22s22p63s23p6

20

2) Ametais So aqueles que possuem 4, 5, 6 ou 7 eltrons na camada de

valncia. A tendncia dos ametais receber eltrons.
Exemplos:
a)16S:1s22s22p63s23p4
S2:1s22s22p63s23p6

16

b)9F:1s22s22p5
F-:1s22s22p6

Apesar de estar na famlia 1A, o hidrognio no um metal, ou seja, no possui

tendncia de perder o seu nico eltron. Na verdade, o tomo de hidrognio tende a
receber um eltron, ficando, assim, com configurao eletrnica igual do gs nobre
hlio. Como a perda de um eltron originaria um sistema sem eltrons, lembrando que o
on H+ no estvel no estado isolado.
A camada de valncia dos no metais possuem mais de 4 eltrons, e so
propensos a admitir eltrons. O composto formado pela atrao de ons positivos e
negativos, que esto presos a atrao eletrosttica.
Observe:

19

Cloreto de potssio
Potssio: Z = 19
K
2

L
8

M
8

N
1

Cloro: Z = 17
K
2

L
8

M
7

As ligaes qumicas tambm podem ser representadas pelo diagrama de Lewis,

observe abaixo:

Esses pontos em volta dos smbolos so a representao dos eltrons da valncia.

Observe como e possvel alcanar a frmula de um composto inico:
O: Z = 8
K
2

L
6

Al: Z = 13
K
2

L
8

M
3

1 tomo O ganha 2 e perde 2 Al +++

1 tomo Al ganha 3 e perde 3 O--

20

Frmula: Al2 O3
Portanto o diagrama de Lewis
importante lembrar que um composto inico slido e cristalino quando est
em circunstncias ambientais. Por exemplo, ons de sdio, e cloreto, ambos possuem
nmeros iguais de ons.

A ligao covalente acontece quando um ou mais pares de eltrons

compartilhado por tomos, fazendo com que eles se atraiam.
A ligao dativa ou coordenada acontece quando um par de eltrons
compartilhado por dois tomos, porm os dois eltrons so providos por um dos tomos.
Observe:

Gs sulfuroso - SO2

Atravs da ilustrao
acima, podemos perceber que ambos (oxignio e enxofre), possuem 6 eltrons de
valncia cada um. A ilustrao nos mostra tambm que 1 tomo de enxofre se junta com
um se oxignio, atravs de dois pares eletrnicos simples.
Molcula de enxofre S8
21

Ele formado por um anel de oito tomos de enxofre, no qual, onde cada um
realiza 2 ligaes simples. Observe abaixo a molcula S8, vista de dois ngulos
diferentes.

Molcula de fsforo branco P4

Cada tomo de fsforo constitui 3 ligaes simples.

Resoluo da frmula molecular do composto, a partir dos nmeros atmicos dos

elementos
Observe o exemplo abaixo:
Como seria a frmula mais provvel do composto formado a partir de um elemento A,
com nmero atmico 7, combinado com um elemento B, com nmero atmico 9?
Vejamos a resoluo:

Onde:
A e B so ligaes covalentes.

22

Para ficar com 8 eltrons na camada de valncia, necessrio que A faa 3 pares
eletrnicos, j o B necessrio fazer apenas 1 par eletrnico, sendo assim a frmula
ficaria assim: AB3

A ligao metlica com relao ao slido correto dizer que os tomos ficam
bem perto um dos outros, porm organizados variadamente.
Observe a configurao eletrnica de alguns metais:
Na (Z = 11) (configurao do nenio) 3s1
Fe (Z = 26) (configurao do nenio) 3p6 4s2
Ag (Z =47) (configurao do nenio) 4p10 5s1
Podemos dizer que existe uma espcie de nuvem no retculo cristalino metlico,
formada por ons positivos com ipedlink1ao redor e orbitais que passam uns pelos
outros.
Propriedades fsicas mais caractersticas dos metais
- os metais so maleveis, e so capazes de se transformar em lminas;
- os metais so dcteis, e so capazes de se transformar em fios;
- os metais so bons condutores de calor;
- os metais refletem quase toda a luz, pelo fato de serem opacos luz;
- os metais possuem alta densidade.
Entre outras propriedades, e importante lembrar que nem todas as propriedades
se aplicam a todos os metais.
Ligas metlicas
As ligas metlicas so compostas por dois ou mais metais, e pode conter tambm
elementos no metlicos, porm a maior quantidade desses elementos deve ser metlica.
Para formar uma liga necessrio fundir os metais, para que eles atinjam um estado
lquido propenso para serem misturados.
Observe abaixo a composio das ligas mais comuns em nosso cotidiano.
Ao constitudo por Fe (ferro) e C (carbono).
Ao inoxidvel constitudo por Fe (ferro), C (carbono), Cr (cromo) e
Ni(nquel).
Ouro 18k constitudo por 75% de Au (ouro) e 25% de Ag (prata) e/ou Cobre.
J o ouro 24K consttuido 100% de ouro.
Amlgama constituda por Hg (mercrio),
Bronze constitudo por Cu (cobre) e Sn (estanho).

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Lato constitudo por Cu (cobre) e Zn (zinco).

Nmero de oxidao:
O Nmero de Oxidao (NOX) de um elemento qumico a carga que ele
recebe
em
uma
reao
qumica.
Por
exemplo,
no
H2SO4
o H ficar com carga +1 (cada tomo de hidrognio), o S (enxofre) com +6, e o O com
uma carga de -2 (cada tomo de oxignio).
Para saber qual o NOX de um tomo dentro de uma molcula, devemos seguir
algumas regras:
1 Todos os metais alcalinos, hidrognio (H) e prata (Ag) tero nox +1
2 Metais alcalinos terrosos, zinco (Zn) -> nox +2
3 Alumnio (Al) -> nox +3
4 Oxignio (em qualquer parte da molcula) -> nox -2
5 calcognios (somente se aparecerem na extremidade direita da frmula!) -> nox -2
6 halognios (somente se aparecerem na extremidade direita da frmula!) -> nox -1
7 ons compostos -> nox igual a carga do on (por exemplo, PO4-3 ter NOX -3)
8 Soma de todos os NOX de uma molcula sempre ser ZERO.
9 Soma do NOX em on sempre ser a prpria carga do on.
10 Elementos isolados e substncias simples -> nox ZERO.

Foras intermoleculares:
Propriedades fsicas uma expresso de significado muito amplo: engloba
todas as propriedades das substncias relacionadas a fenmenos fsicos. No teria
nenhum sentido tentar estudar todas as propriedades fsicas de uma vez; apenas para
enumer-las todas j seriam consumidas um espao enorme. Em geral estabelecemos
objetivos de natureza prtica para delimitar nossos estudos: as propriedades fsicas que
nos interessam neste momento so aquelas que utilizamos corriqueiramente nos
trabalhos comuns de laboratrio, como ponto de fuso, ponto de ebulio, solubilidade.
Estas propriedades esto fortemente associadas com as foras que mantm as molculas
unidas umas com as outras, chamadas foras intermoleculares.
Foras intermoleculares
A ligao que prende os tomos dentro de uma molcula a ligao covalente.
As foras de atrao entre as molculas so de natureza eltrica. Foras gravitacionais
tambm existem, mas podemos desprez-las por serem muito menores do que as foras
eltricas. Vamos, agora, analisar as foras que existem entre as molculas.
Essas foras podem ser divididas em dois tipos: foras de Van der Waals e
Ponte de Hidrognio.

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Foras de Van der Waals

As foras de atrao ou repulso entre entidades moleculares (ou entre grupos
dentro da mesma entidade molecular) diferentes daquelas que so devidas formao
de ligao ou a interao eletrosttica de ons ou grupos inicos uns com os outros ou
com molculas neutras.
Dois tipos principais:
Fora entre dipolos permanentes: Se a molcula da substncia contm um dipolo
permanente (devido polaridade de uma ou mais de suas ligaes covalente), ento
podemos facilmente ver como essas molculas se atraem umas s outras: o lado positivo
do dipolo de uma molcula atrai o lado negativo do dipolo da outra molcula. Esta fora
existe, portanto, entre molculas polares (total 0).
Exemplo:

Foras de London ou foras de disperso: E quando as molculas no contm

dipolos (so apolares), como que elas podem se atrair? Pense numa molcula como
uma entidade no esttica, mas contendo eltrons em constante movimento; razovel
pensar que num determinado momento a distribuio nessa molcula pode no ser
perfeitamente simtrica, e apaream ento pequenos dipolos instantneos neste
momento. Esses dipolos desaparecero em muito pouco tempo, podendo levar a uma
molcula neutra ou a outros dipolos, inclusive contrrios; mas no curto espao de tempo
em que eles existem, eles podem induzir a formao de dipolos contrrios na molcula
vizinha, levando as duas a se atrarem mutuamente. Exemplo:

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Ligaes de Hidrognio ou Pontes de Hidrognio: O tomo de hidrognio tem

propriedades especiais por ser um tomo muito pequeno, sem eltrons no interior: por
dentro da camada de valncia h apenas o ncleo do tomo, o prton. Uma das
propriedades que s o tomo de hidrognio apresenta a capacidade de exercer uma
fora de atrao intermolecular chamada ligao de hidrognio, ou ponte de
hidrognio. A ligao de hidrognio s pode ocorrer quando o hidrognio estiver ligado
a um tomo pequeno e muito eletronegativo: apenas F, O, N satisfaz as condies
necessrias. Quando o hidrognio est ligado a um tomo muito eletronegativo, a
densidade eletrnica em torno do prton fica bem baixa; esta parte da molcula ento
fortemente atrada pelos pares de eltrons do F, O, N de outra molcula, estabelecendo a
ligao de hidrognio.
Exemplo:

As ligaes de hidrognio representam importante papel tanto nas propriedades

especiais da gua como em molculas de extrema importncia para os seres vivos: elas
determinam a forma das protenas, e constituem a fora que une as hlices do DNA.

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