GASES

GASES. PROPIEDADES. LEYES.

TEORIA CINETICO-MOLECULAR.
1.- Estados de agregacin de la
materia. Cambios de estado.
2.- Teora cintico-molecular.
3.- Leyes de los gases.
4.- Interpretacin de las leyes de los
gases por la teora cintico-molecular.

ESTADOS DE AGREGACIN DE
LA MATERIA

La materia se presenta en tres formas

distintas llamadas estados de agregacin:
slido
lquido
gas

ESTADOS DE
AGREGACIN
Slidos:
Tienen forma propia.
Tienen un volumen definido.
No son compresibles ni expansibles, a
no ser que se ejerza sobre ellos
fuerzas de gran intensidad.

ESTADOS DE
AGREGACIN
Lquidos:
Carecen de forma definida.
Poseen su propio volumen
definido.
Son poco o nada
compresibles y expansibles.

ESTADOS DE
AGREGACIN
Gases:
Carecen de forma definida.
No poseen un volumen propio.
Son expansibles y compresibles, es
decir, tienden a ocupar totalmente el
recipiente en el que se introduzcan,
y si se reduce el volumen del
recipiente, el gas se comprime
fcilmente y se adapta al menor
volumen.

ESTADOS DE
AGREGACIN
Tanto los gases como los lquidos tienen la
propiedad de adaptarse a la forma del recipiente
que los contienen, as como la de escapar por un
orificio que se practique en el recipiente, por lo
que reciben el nombre de fluidos.
Muchas sustancias, bajo las condiciones
apropiadas, pueden existir en los tres estados

CAMBIOS DE ESTADO
sublimacin
vaporizacin

fusin

SLIDO

LQUIDO

solidificacin

GASEOSO

condensacin

Sublimacin inversa

VAPORIZACIN
Hay que distinguir claramente entre:

Evaporacin:
Se produce a cualquier temperatura
Se produce slo en la superficie

Ebullicin:
Se produce a una temperatura determinada(Te)
Se produce en toda la masa del lquido

TEORA CINTICOMOLECULAR

En 1.857, el fsico alemn R. Clausius desarroll

un modelo que pretenda explicar la naturaleza
de la materia y reproducir su comportamiento.
Se conoce como teora cintico-molecular o teora
cintica, y fue desarrollada inicialmente para los
gases. Puede resumirse en las siguientes
premisas:

TEORA CINTICOMOLECULAR
Los gases estn formados por partculas
(tomos o molculas) que se encuentran a
grandes distancias en comparacin con su
tamao, por lo que el volumen realmente
ocupado por las molculas es despreciable
frente al volumen total, es decir, la mayor
parte del volumen ocupado por un gas es
espacio vaco.

TEORA CINTICOMOLECULAR
Las molculas estn en un continuo
movimiento aleatorio. Se desplazan en lnea
recta chocando entre s y contra las paredes del
recipiente. Estos choques son elsticos, es
decir, en el choque una molcula puede ganar
energa y la otra perderla, pero la energa total
permanece constante.
Las fuerzas atractivas de cohesin entre las
molculas, o fuerzas intermoleculares, son muy
dbiles o nulas.

TEORA CINTICOMOLECULAR
La temperatura es proporcional a la energa
cintica media de las molculas y por tanto
a la velocidad media de las mismas. ( Ec =
1/2 m .v2 )
La presin ejercida por un gas es
proporcional al nmero de choques por
unidad de superficie de las molculas contra
las paredes del recipiente que lo contiene.

TEORA CINTICOMOLECULAR
Con la teora cintico-molecular se pueden
explicar las caractersticas de cada estado:
Slidos: Dado que las partculas se
encuentran en contacto y no pueden
desplazarse, los slidos tienen una forma y
volumen propios, no son compresibles ni
expansibles, son relativamente duros y
rgidos y su densidad es alta.

TEORA CINTICOMOLECULAR
Lquidos: Dado que las partculas se
encuentran muy prximas y pueden
desplazarse unas sobre otras, tienen
volumen propio pero se adaptan a la forma
del recipiente que las contiene y su densidad
es algo menor que la de los slidos.

TEORA CINTICOMOLECULAR
Gases: Como las fuerzas de atraccin son
muy dbiles, las partculas estn muy
separadas unas de otras y se mueven en
todas las direcciones y dado que no hay
nada que retenga las partculas prximas
entre s, los gases se expanden hasta
llenar el recipiente, y por existir grandes
distancias entre ellas, son fcilmente
compresibles y su densidad es mucho
menor que la de los slidos y lquidos.

ESTADOS

LEYES DE LOS GASES

Cualquier muestra dada de un gas puede

describirse en funcin de cuatro propiedades

fundamentales:
Masa (aparece con el nmero de moles)
Volumen
Presin
Temperatura

ROBERT BOYLE

GAY-LUSSAC

LEY DE BOYLE-MARIOTTE
Para una determinada
masa de gas el volumen
es inversamente
proporcional a la presin
ejercida, si la temperatura
se mantiene constante:
P.V = constante.
(T y m constantes)
Se puede enunciar tambin:
"Para una misma masa de
un gas a temperatura
constante el producto del
volumen del gas por la
presin que ejerce es
constante
P . V = cte
P1.V1

P0.V0 =

LEY DE CHARLES y GAY-LUSSAC

"Para una determinada cantidad
(masa) de un gas que se mantiene
a presin constante, el volumen es
proporcional a su temperatura en
la escala Kelvin".

V / T = cte

V0 V1

T0 T1

LEY DE CHARLES y GAYLUSSAC

LEY DE CHARLES y GAYLUSSAC

En la prctica, todos los gases se condensan para dar
lquidos y slidos a temperaturas superiores a los
273 C por lo que, de hecho, ningn gas puede ser
enfriado hasta que se anule su volumen.
En lugar de escoger arbitrariamente el punto de
fusin del hielo como el cero de la escala de
temperaturas, como se hace en la escala Celsius, es
posible escoger de forma lgica y conveniente el
cero absoluto como cero de una escala de
temperaturas.

 Esta eleccin del cero constituye la base de la

escala absoluta o kelvin de temperaturas
que fue sugerida por primera vez por el cientfico
britnico Lord Kelvin (1824-1.907).
De acuerdo con medidas precisas, el cero
absoluto de temperaturas es -273,15 C.

As, 0 K = - 273,15 C , y la escala Kelvin (K)

se relaciona con la Celsius mediante la expresin:
T (C) = T (K) 273
T (K) = T (C) + 273
Debe observarse que, por convenio, el signo de
grado () no se utiliza cuando se expresan las
temperaturas en la escala Kelvin

LEY DE GAY-LUSSAC
"Para una determinada cantidad
(masa) de un gas que se mantiene a
volumen constante, la presin es
proporcional a su temperatura en la
escala Kelvin".

P / T = cte

P0 P1

T0 T1

LEY DE GAY-LUSSAC

LEY DE AVOGADRO
Para cualquier gas en el que se
mantiene constante la temperatura
y
la
presin,
el
volumen
es
directamente
proporcional
al
nmero de moles:

V/n = cte.

V0 V1

n0 n1

clic

ECUACIN GENERAL DE LOS GASES

Combinando las tres leyes anteriores, junto con la
de Avogadro:
P . V = cte Ley de Boyle
V / T = cte Ley de Charles
P / T = cte Ley de Gay-Lussac
V / n = cte Ley de Avogadro
Se deduce la ecuacin general de los gases:

P.V=n.R.T

 Un recipiente contiene inicialmente una determinada

cantidad de gas, en las condiciones P0, V0 y T0.
Sobre l se ejerce una transformacin ,
de manera que su masa no cambie,
alcanzando las siguientes condiciones finales:
P1 , V 1 y T 1 .
Al aplicar la ley general de los gases en
a cada situacin
P0 V0 = n RT0 y P1 V1 = n RT1
despejar nR en las dos ecuaciones e igualarlas
queda la expresin:
P0 V 0
T0

P1 V1
T1

Cuando n =1 mol, R=0,082 atm.l/K.mol

Ejemplo: A la presin de 3 atm y 20 C, una

cierta masa gaseosa ocupa un volumen de
30 litros. Calcula el volumen que ocupara
en condiciones normales.
p1V1
p 2 V 2
p1V1T2
= V2 = =
T1
T2
p2T1
3 atm 30 l 273 K
V2 = = 8386 litros
1 atm 293 K

Ejercicio: Calcula la masa molecular de un

gas, sabiendo que 32,7 g del mismo
ocupan a 50C y 3040 mm de Hg de
presin un volumen de 6765 ml
Como
m
n =
M

m
p V = R T
M

Despejando M queda:
m R T
32,7 g 0082 atm L 323 K
760 mm Hg
M= =
pV
mol K 6,765 L 3040 mm Hg
1
atm
M = 32,0 g/mol

APLICACIONES DE LA LEY DE
LOS GASES IDEALES
1.-Clculo de la masa molecular de
un gas
De acuerdo con la ley general de los gases:

P.V=n.R.T
Como n = m / M m
(masa de un mol) ,
P .V

Mm

. R .T

resulta:

m . R .molar,
T
si despejamosMla masa
Mm, tenemos:

P .V

 2.-Clculo de la densidad de un gas

Como
m
P . Mm . R . T
V
y la densidad es: d = m / V
resulta:

P . Mm d . R . T

y la densidad del gas ser

P . Mm
d
R .T

Ejercicio: La densidad del gas butano (C4H10) es

1,71 g l-1 cuando su temperatura es 75 C y la
presin en el recinto en que se encuentra 640
mm Hg. Calcula su masa molar.
Como: n = m / M(C4H10) y densidad: d = m / V
P V = n R T = (m/M) R T
de donde:
mRT
dRT
M = =
PV
p

1,71 g 0,082 atm L 348,15 K

760 mm
Hg
M = =
L
mol K 640 mm Hg
1
atm

M= 58 g/mol
que coincide con el valor numrico
calculado a partir de Mat:

M (C4H10) = 4 Mat(C) +10 Mat(H)= 4 12 u + 10 1 u = 58 u

4.-LEY DE DALTON DE LAS

PRESIONES PARCIALES
En un recipiente donde hay una mezcla de
gases, la presin ejercida por cualquier gas
es la misma que ejercera si el gas llenara
por s solo el recipiente. Esta presin es
denominada presin parcial del gas.
La presin total ejercida por una mezcla
gaseosa es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases componentes de la
P total = P1 + P2 + P3 + ...
mezcla

Las presiones parciales en una mezcla de gases son las que

ejerceran esos gases si estuvieran solos en el mismo recipiente.
A

La presin que ejerce el gas

en el recipiente A + La presin que
ejerce el gas
en el recipiente B = a la presin total de la mezcla de
los dos gases.
PA + PB= PTOTAL

Ejemplo: Una mezcla de 4 g de CH4 y 6 g

de C2H6 ocupa un volumen de 21,75
litros. Calcula: a) la temperatura de la
mezcla si la presin total es de 05 atm;
b) la presin parcial de cada gas.
a)

4g
n (CH4) = = 0,25 mol
16 g/mol
6g
n (C2H6) = = 0,20 mol
30 g/mol

n (total) = n (CH4) + n (C2H6) = 0,25 mol +0,20 mol

= 0,45 mol
p V
05 atm 21,75 L mol K
T = = = 295 K
n R
0,45 mol 0,082 atm L

Fraccin molar X
Como la presin parcial de un gas es
proporcional al nmero de moles de dicho
gas ( y por tanto al nmero de molculas)
presentes en la mezcla: Pi = k . ni , sabiendo
el valor de la presin total se puede calcular
la presin parcial de cada gas, si se conoce
su composicin volumtrica o molecular.
ni
En Pgeneral,
para
un
gas,
i,
de
la
mezcla:
X . P , siendo X (fraccin molar)
i

nT

La suma de todas la fracciones molares de

los gases de una mezcla es 1

INTERPRETACIN DE LAS
LEYES DE LOS GASES POR LA
TEORA CINTICA
El hecho de que haya grandes distancias
entre las molculas de los gases y que las
fuerzas intermoleculares sean muy dbiles,
despreciables, hace que las molculas sean
independientes unas de otras, por lo que las
propiedades de los gases son independientes
de la naturaleza de los mismos, es decir,
todos los gases se comportan del mismo
modo. Por el contrario, en un slido o en un
lquido, las propiedades dependen de la
intensidad de las fuerzas intermoleculares, as
como del tamao y forma de las molculas.

Ley de Boyle-Mariotte
(para m y T ctes):
P.V cte.

Ley de Charles y Gay-Lussac

(para m y P ctes):
V
cte.
T

2 Ley de Gay-Lussac
(para m y V ctes)
P
cte.
T

Cero absoluto de
temperaturas

Al enfriar un gas la velocidad y la

energa cintica media de sus molculas
disminuye, por lo que debe alcanzarse una
temperatura a la cual la energa cintica y la
velocidad se anulen. Lgicamente, no
pueden disminuirse ms all de este lmite,
y sta debe ser la temperatura ms baja que
puede alcanzarse ( cero absoluto = 0 K ).

EJERCICIOS
1) Un globo de helio se infla hasta tener unvolumen de 2
litros, el helio es un gas muy ligero asi que poco a poco se
va escapando por las paredes del globo, unos dias despues
el volumen del globo es de 0.5 litros y segn analisis
habian 0.025 moles de helio, Cuantas moles de helio
habian en el globo recien inflado?, suponga que
lapresiny latemperatura al momento de hacer las
mediciones eran las mismas.

2) Qu volumen ocupan 5 moles de oxgeno a

una temperatura de 20 grados centgrados y 12
atmsferas de presin?

3) Un gas encerrado en un recipiente es llevado a distintos

estados:
1)Inicialmente los parmetros del gas son: P1=0,6 atm,
V1=250 mL, T1=280K
2)Alcanza este estado luego de una transicin isobrica
con: V2=275 mL
3)Alcanza este estado luego de un proceso isocrico con:
T3=350 K
4)Alcanza este estado luego de un proceso isotrmico, con
V4= V1.
Determine: a) nmero de moles.
b) Temperatura T2.
c) Presin P3
d) Variacin de presin entre las transiciones 1 y 4.

4) Dos gases ideales A y B se encuentran en

recipientes separados en las siguientes
condiciones:
Gas A: Va=5 litros ; Pa= 3 atm ; ta=27 C
Gas B: Vb= 4 litros ; Pb=4 atm; tb=227C
Estos gases se mezclan en un mismo recipiente
de volumen V=8 litros, a una temperatura
t=127C. A que presin se encontrar esta
mezcla?

Respuestas
Ejercicio 1:
n= 0.1 moles
Ejercicio 2:
V= 10 Litros
Ejercicio 3:
a) n= 0.0065 moles
b) t2= 308 K
c) P3= 0.68 atm
d) p4= 0.75 atm
P= 0.15 atm
Ejercicio 4:
Gas 1: P= 2.5 atm
Gas 2: P= 1.6 atm
Pmezcla= 4.1 atm

Ejemplo: A la presin de 3 atm y 20 C, una cierta

masa gaseosa ocupa un volumen de 30 litros.
Calcula el volumen que ocupara en condiciones
normales.

p1V1
p 2 V 2
p1V1T2
= V2 = =
T1
T2
p2T1
3 atm 30 l 273 K
V2 = = 8386 litros
1 atm 293 K

49

Ejercicio: Calcula la masa molecular de un gas,

sabiendo que 32,7 g del mismo ocupan a 50C y

3040 mm de Hg de presin un volumen de 6765
ml

Como
m
n =
M

m
p V = R T
M

Despejando M queda:
m R T
32,7 g 0082 atm L 323 K
760 mm Hg
M= =
pV
mol K 6,765 L 3040 mm Hg
1 atm
M = 32,0 g/mol
50

Ejercicio: Qu volumen ocupar un mol

de cualquier gas en condiciones
normales?

Despejando el volumen:

nRT
1 mol 0082 atm L 273
K
V= = =
p
mol K 1 atm
= 224 litros
El volumen de un mol (V/n) se denomina
Volumen molar que se expresa como
224 L/mol y es idntico para todos los gases tal
y como indica la hiptesis de Avogadro.
51

Ejercicio: La densidad del gas butano (C4H10) es

1,71 g l-1 cuando su temperatura es 75 C y la
presin en el recinto en que se encuentra 640
mm Hg. Calcula su masa molar.
Como: n = m / M(C4H10) y densidad: d = m / V
P V = n R T = (m/M) R T
de donde:
mRT dRT
M = =
PV
p

1,71 g 0,082 atm L 348,15 K

760 mm Hg
M = =
L
mol K 640 mm Hg
1 atm

M= 58 g/mol
que coincide con el valor numrico
calculado a partir de Mat:
M (C4H10) = 4 Mat(C) +10 Mat(H)= 4 12 u + 10 1 u = 58 u
52

Teora cintica de los gases

(postulados).
Los gases estn formados por partculas
separadas enormemente en comparacin a
su tamao. El volumen de las partculas del
gas es despreciable frente al volumen del
recipiente.
Las partculas estn en movimiento continuo
y desordenado chocando entre s y con las
paredes del recipiente, lo cual produce la
presin.
53

Teora cintica de los gases

(postulados).
Los choques son perfectamente elsticos, es
decir, en ellos no se pierde energa
(cintica).
La energa cintica media es directamente
proporcional a la temperatura.

54

Presin parcial
Cuando existe una mezcla de gases se denomina
presin parcial de un gas a la presin ejercida por
las molculas de ese gas como si l solo ocupara
todo el volumen.
Se cumple, por tanto la ley de los gases para cada
gas por separado
Si, por ejemplo hay dos gases A y B
pAV = nAR T ; pBV = nBRT

55

Presin parcial (continuacin).

pAV = nAR T ;

pBV = nBRT

Sumando miembro a miembro ambas ecuaciones:

(pA + pB) V = (nA+ nB) R T
Como la suma de la presiones parciales es la
presin total: ptotal = pA+ pB

se obtiene que
p V = n R T (ecuacin general)

56

Presin parcial (continuacin).

La presin parcial es directamente proporcional al n
de moles:
nA
pA
nA
=
pA = p = A p
n
p
n
donde A se llama fraccin molar. Igualmente:

nB
pB = p = B p
n

nA
nB
nA+ nB
pA + pB = p + p = p
n
n
n

p = pA + pB

57

Ejemplo: Una mezcla de 4 g de CH4 y 6 g de C2H6

ocupa un volumen de 21,75 litros. Calcula: a) la
temperatura de la mezcla si la presin total es de
05 atm; b) la presin parcial de cada gas.

a)

4g
n (CH4) = = 0,25 mol
16 g/mol
6g
n (C2H6) = = 0,20 mol
30 g/mol

n (total) = n (CH4) + n (C2H6) = 0,25 mol +0,20

mol
= 0,45 mol
p V
05 atm 21,75 L mol K
T = = = 295 K
n R
0,45 mol 0,082 atm L
58

Ejemplo: Una mezcla de de 4 g de CH4 y 6 g de C2H6

ocupa un volumen de 21,75 litros. Calcula: a) la
temperatura de la mezcla si la presin total es de 05
atm; b) la presin parcial de cada gas.

b)
n (CH4)
0,25 mol
p (CH4) = p = 0,5 atm =
n (total)
0,45 mol
p (CH4) = 0,278 atm
n (C2H6)
0,20 mol
p (C2H6) = p = 0,5 atm =
n (total)
0,45 mol
p (C2H6) = 0,222 atm
Se comprueba que 0,278 atm + 0,222 atm = 0,5
atm
59

REACCIONES DE
TRANSFERENCIA DE
ELECTRONES
(Reacciones Redox)

60

Historia
El trmino OXIDACIN comenz a usarse
para indicar que un compuesto
incrementaba la proporcin de tomos de
Oxgeno.
Igualmente, se utiliz el termino de
REDUCCIN para indicar una disminucin
en la proporcin de oxgeno.

61

OO
S
S
A
A
PP
E
RRE

Estado de oxidacin
(E.O.)

(Tambin nmero de oxidacin).

Es la carga que tendra un tomo si todos sus

enlaces fueran inicos.
En el caso de enlaces covalentes polares
habra que suponer que la pareja de electrones
compartidos estn totalmente desplazados
hacia el elemento ms electronegativo.
El E.O. no tiene porqu ser la carga real que
tiene un tomo, aunque a veces coincide.

62

OO Principales estados
S
S
A
A
PP
E
oxidacin.
RRE

de

Todos los elementos en estado neutro tienen E.O. = 0.

El oxgeno (O) en xidos, cidos y sales oxcidas
tiene E.O. = 2.
El hidrgeno (H) tiene E.O. = 1 en los hidruros
metlicos y +1 en el resto de los casos que son la
mayora.
Los metales formando parte de molculas tienen E.O.
positivos.

63

OO
S
S
A
A
PP
E
RRE

Clculo de
estado de oxidacin (E.O.).
La suma de los E.O. de una molcula neutra
es siempre 0.
Ejemplo:
Ejemplo Calcular el E.O. del S en ZnSO4
E.O.(Zn) = +2; E.O.(O) = 2;
+2 + E.O.(S) + 4 (2) = 0 E.O.(S) = +6
Si se trata de un ion monoatmico es igual a
su carga.

64

OOEjemplos de clculo de
S
S
A
A
PP
E
E
RRestados
de oxidacin (E.O.).
CO2 : el tomo de C forma dos enlaces covalentes
con dos tomos de O ms electronegativo que l.
Comparte los 4e , pero para saber cuales son los
E.O. hay que suponer que el C los pierde, y que el O
los gana, con lo cual la carga que tendra el C sera
+4 y la del O 2 E.O. (C) = +4;
E.O. (O) = 2.
El S tiene estados de oxidacin +2, +4 y +6 segn
comparta 2, 4 o los 6 electrones de valencia con un
elemento ms electronegativo (por ejemplo O).
65

Definicin actual
OXIDACIN: Prdida de electrones
(o aumento en el nmero de oxidacin).
Ejemplo:
Ejemplo Cu Cu2+ + 2e
REDUCCIN: Ganancia de electrones
(o disminucin en el nmero de oxidacin).
Ejemplo:
Ejemplo Ag+ + 1e Ag
Siempre que se produce una oxidacin debe
producirse simultneamente una reduccin.
reduccin
Cada una de estas reacciones se denomina
semirreaccin.
semirreaccin
66

67

Ejemplo: Cu +AgNO3
Introducimos un electrodo de
cobre en una disolucin de
AgNO3,
De manera espontnea el
cobre se oxidar pasando a la
disolucin como Cu2+.
Mientras que la Ag+ de la
misma se reducir pasando a
ser plata metlica:
a) Cu Cu2+ + 2e (oxidacin)
b) Ag+ + 1e Ag (reduccin).

Imagen cedida por Grupo

ANAYA S.A. Qumica 2 de
bachillerrato

68

Ejemplo: Zn + Pb(NO3)2
Al introducir una lmina de
cinc en una disolucin de
Pb(NO3)2.
La lmina de Zn se recubre de
una capa de plomo:
a) Zn Zn2+ + 2e (oxidacin)
b) Pb2+ + 2e Pb
(reduccin).
Imagen cedida por Grupo
ANAYA S.A. Qumica 2 de
bachillerrato

69

Ejemplo: Zn + HCl(aq)
Al aadir HCl(ac)
sobre Zn(s) se
produce ZnCl2 y se
desprende H2(g) que,
al ser un gas
inflamable, produce
una pequea
explosin al acercarle
un cerilla encendida.

Ejemplo:

Comprobar que la reaccin de formacin de

hierro: Fe2O3 + 3 CO 2 Fe + 3 CO2 es una reaccin
redox. Indicar los E.O. de todos los elementos antes y
despus de la reaccin

Fe2O3 + 3 CO 2 Fe + 3 CO2
E.O.:
+3 2
+2 2
0
+4 2
Reduccin:
Reduccin El Fe disminuye su E.O. de +3
a 0 luego se reduce (cada tomo de Fe
captura 3 electrones).
Oxidacin: El C aumenta su E.O. de +2 a
+4 luego se oxida (en este caso pasa de
compartir 2e con el O a compartir los 4
electrones).
70

Oxidantes y reductores
OXIDANTES: El la sustancia capaz de oxidar a
otra, con lo que sta se reduce.
REDUCTORES: El la sustancia capaz de
reducir a otra, con lo que sta se oxida.
Ejemplo:

Zn + 2Ag+ Zn2+ + 2Ag

Oxidacin:
Oxidacin Zn (reductor) Zn2+ + 2e
Reduccin:
Reduccin Ag+ (oxidante) + 1e Ag

71

Ejercicio A: Formule, complete y ajuste las siguientes reacciones,

justificando de que tipo son:
a)Cloruro de hidrgeno ms amoniaco.
b)Carbonato clcico ms calor.
c) Cloro ms sodio.
d) cido sulfrico ms zinc metal

a) HCl + NH3 NH4Cl

cido-base.
cido-base No cambia ningn E.O.
b) CaCO3 CaO + CO2 (H<0)
Descomposicin.
Descomposicin No cambia ningn E.O.
c) Cl2 + Na NaCl
E.O.: 0
0
+1 1
d)
H2SO4 + Zn ZnSO4 + H2
E.O.: +1 +6 2

+2 +6 2
72

Redox
0

Redox

Ajuste de reacciones redox

(mtodo del ion-electrn)
Se basa en la conservacin tanto de la masa
como de la carga (los electrones que se
pierden en la oxidacin son los mismos que
los que se ganan en la reduccin).
Se trata de escribir las dos semirreacciones
que tienen lugar y despus igualar el n de
e de ambas, para que al sumarlas los
electrones desaparezcan.
73

Etapas en el ajuste redox

Ejemplo: Zn + AgNO3 Zn(NO3)2 + Ag

Primera: Identificar los tomos que cambian
su E.O.
Zn(0) Zn(+2);
Ag (+1) Ag (0)
Segunda: Escribir semirreacciones con
molculas o iones que existan realmente en
disolucin ajustando el n de tomos: (Zn, Ag +,
NO3, Zn2+, Ag)
Oxidacin:
Oxidacin Zn Zn2+ + 2e
Reduccin:
Reduccin Ag+ + 1e Ag
74

Etapas en el ajuste redox

(cont).

Tercera: Ajustar el n de electrones de forma

que al sumar las dos semirreacciones, stos
desaparezcan.

En el ejemplo se consigue
multiplicando la segunda
semirreaccin por 2.
Oxidacin:
Oxidacin Zn Zn + 2e
Reduccin:
Reduccin 2Ag + 2e 2Ag
R. global: Zn + 2Ag + 2e Zn + 2Ag + 2e
2+

75

2+

Etapas en el ajuste redox

(cont).

Cuarta: Escribir la reaccin qumica completa

utilizando los coeficientes hallados y aadiendo
las molculas o iones que no intervienen
directamente en la reaccin redox (en el el
ejemplo, el ion NO3) y comprobando que toda la
reaccin queda ajustada:
Zn + 2 AgNO3 Zn(NO3)2 + 2 Ag

76

Ajuste de reacciones en
disolucin acuosa cida o
bsica.
Si en una disolucin aparecen iones poliatmicos con O (ej
SO42), el ajuste se complica pues aparecen tambin iones H +,
OH y molculas de H2O.
En medio cido:
Los tomos de O que se pierdan en la reduccin van a parar al
agua (los que se ganen en la oxidacin provienen del agua).
Los tomos de H provienen del cido.

En medio bsico:
Los tomos de O que se ganan en la oxidacin (o pierdan en la
reduccin) provienen de los OH, necesitndose tantas molculas
de H2O como tomos de oxgeno se ganen o pierdan.
77

Ejemplo: Ajuste redox en medio

cido

H2SO4 +los
KItomos
MnSO
+ I2 + Ksu
KMnO
Primera:
que4 cambian
E.O.:
4 +Identificar
2SO
4 +
+1
H +7
O 2
2

+1 +6 2 +1 1

+2 +6 2

+1 +6 2 +1 2

KMnO4 + H2SO4 + KI MnSO4 + I2 + K2SO4 + H2O

Molculas o iones existentes en la disolucin:
KMnO4 K+ + MnO4
H2SO4 2 H+ + SO42
KI K+ +I
MnSO4 Mn2+ + SO42
K2SO4 2K+ + SO42
I2 y H2O estn sin disociar.

78

Reglas para asignar el nmero de

Oxidacin
Fe 0, Na ,0Al0, etc

H02 , O02 , Cl02, etc

A los tomos en estado elemental se les asigna el nmero cero (

), as como a las molculas diatmicas sencillas (
)
El hidrgeno tiene nmero de oxidacin +1, excepto los hidruros
(-1)
El oxgeno tiene nmero de oxidacin de 2 excepto en los
perxidos.
Los metales alcalinos (IA) tiene No. oxidacin +1
Los metales alcalinotrreos tiene No. Oxidacin +2
Todos los metales tienen nmero de oxidacin positivos
La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los
tomos de un compuesto es cero.

Cul es el nmero de oxidacin en la fosfina?

PH3
El nmero de oxidacin del H es +1
Hay tres tomos de H
(+1)(3) = +3
El nmero de oxidacin del P = -3
-3 + 3 = 0

2 Mg + O 2

2 MgO

Mg : 0

O: 0

El cambio en los nmeros de oxidacin:

Mg
-2
MgO

-1

+1
0
O2

El Magnesio se oxid
El Oxgeno se redujo

MgO

Para el Magnesio

+2
Para el oxgeno

Agente Oxidante y Agente Reductor

Gana
electrones

Pierde
electrones

+
Agente
oxidante

Agente
reductor

Agente
oxidante
reducido

Agente
reductor
oxidado

A esta combinacin se le conoce como reaccin redox

Ecuaciones Redox
HNO3 + SnO
N+5
Sn+1
HNO3
SnO

N+2
Sn+2

Agente oxidante
Agente reductor

NO + SnO2 + H 2O
se reduce
se oxida

Cu + 2 AgNO3

2Ag + Cu(NO3)2

Ag+1

Ag0

Cu0

Cu+2 se oxida

se reduce

Cu agente reductor
Ag+1 agente oxidante

Cl 2
0

Br

HBr
-1

se reduce

Cl

Cl

Br-1

Br0

Cl 2

agente oxidante

se oxida

HBr agente reductor

+ 2 HCl

Balanceo de Ecuaciones de Oxido Reduccin

(REDOX)

H2S

-2
S
+5
N
-2
S
3
+5
2 N
3 H2S

HNO3

0
S
N+2

NO

H 2O

+2
-3

S0
+2
N

+ 2 HNO3

3 S + 2NO + 4 H2 O

Cu

Cu(NO3 )2 + NO + H2O

HNO3

0
Cu
+5
N

+2
Cu

+2

Oxidacin

N +2

-3

Reduccin

3 Cu0

3Cu+2

+5
2N

2 N +2

3 Cu

+ 2 HNO3

3Cu(NO3 )2 + 2 NO + H2O

3 Cu

+ 8 HNO3

3Cu(NO3 )2 + 2 NO + 4 H2O

Ejemplo: Ajuste redox en medio

cido

KMnO4 + H2SO4 + KI MnSO4 + I2 + K2SO4 +

Segunda: Escribir semirreacciones con
Hmolculas
2O
o iones que existan realmente en
disolucin ajustando el n de tomos:
Oxidacin:
Oxidacin 2 I I2 + 2e
Reduccin:
Reduccin MnO4 + 8 H+ + 5e Mn2+ + 4

H2O
Los 4 tomos de O del MnO4 han ido a
parar al H2O, pero para formar sta se han
necesitado adems 8 H+.
89

Ejemplo: Ajuste redox en medio

cido

KMnO4 + H2SO4 + KI MnSO4 + I2 + K2SO4

+ H2O
Tercera: Ajustar el n de electrones de forma que al
sumar las dos semirreacciones, stos desaparezcan:

Ox.:
Ox. 5 x (2 I I2 + 2e)
Red.:
Red. 2 x (MnO4 + 8 H+ + 5e Mn2+ + 4 H2O

Reaccin global:
global
10 I + 2 MnO4 5 I2 + 2 Mn2+ + 8 H2O
+ 16 H+ + 10 e
+ 10 e

90

Ejemplo: Ajuste redox en medio

cido

KMnO
Cuarta:
Escribir
la
reaccin
qumica
completa
+
H
SO
+
KI

MnSO
+
I
4
2
4
4
2 + K2SO4 +
utilizando los coeficientes hallados y aadiendo
Hlas
2O molculas o iones que no intervienen
directamente en la reaccin redox:
2 KMnO4 + 8 H2SO4 2 MnSO4 + 5 I2 +
+10 KI
6 K2SO4 + 8 H2O
La 6 molculas de K2SO4 (sustancia que no
interviene en la reaccin redox) se obtienen
por tanteo.

91

Ejercicio B: a) Ajuste la siguiente reaccin

escribiendo las semirreacciones de oxidoreduccin que se producen HClO + NaCl NaClO
+ H2O + Cl2
b) Calcule el volumen de disolucin de cido
hipocloroso 0,1M
que sera necesario utilizar para

a) Oxidacin: 2 Cl 2 e Cl2
obtener 10 gramos de cloro. Datos: Masas
Reduccin: 2 ClO + 4 H+ + 2 e Cl2 + 2 H2O
atmicas:
Cl=35,5
0=16
y H=1
+ 2 ClO;+Na=23
R.
global: 2 Cl
4 H+ 2;Cl
2 + 2 H 2O
4 HClO + 2 NaCl 2 Cl2 + 2 NaClO + 2 H2O
Se pueden dividir por 2 todos los coeficientes:
2 HClO + NaCl Cl2 + NaClO + H2O
b) 2 mol
71 g
= n(HClO) = 0, 28 mol
n(HClO)
10 g
V= n/Molaridad = 0, 28 mol/0,1 molxl1 = 2,8 L
92

Ejemplo: Ajuste redox en medio

bsico
Primera: Identificar los tomos que cambian su E.O.:

Primera:
Cr (SO ) + KClO + KOH K CrO+1
KCl + K2SO
4 +
4 2
+3 2+6 2 4 3 +1 +5 2 3+12 +1 +1 +622
1 +1 +6 2
+1

+2(SO
H2O
Cr
4)3 + KClO3 + KOH K2CrO4 + KCl + K2SO4 + H2O
Molculas o iones existentes en la disolucin:

Cr2(SO4)3 2Cr3+ + 3 SO42

KClO3 K+ +ClO3
KOH K+ + OH
K2CrO4 2 K+ + CrO42
KCl K+ + Cl
K2SO4 2K+ + SO42
H2O est sin disociar.

93

Ejemplo: Ajuste redox en medio

bsico

Cr2(SO4)3 + KClO3 + KOH K2CrO4 + KCl + K2SO4 +

Segunda: Escribir semirreacciones con molculas o
H2Oiones que existan realmente en disolucin ajustando
el n de tomos:
Oxidacin:
Oxidacin Cr3+ + 8 OH CrO42 + 4 H2O + 3e
Los 4 tomos de O que se precisan para formar el
CrO4 provienen de los OH existentes en el medio
bsico. Se necesitan el doble pues la mitad de stos
van a parar al H2O junto con todos los tomos de H.
Reduccin:
Reduccin ClO3 + 3 H2O + 6e Cl + 6 OH
Se precisan tantas molculas de H 2O como tomos
de O se pierdan. As habr el mismo n de O e H.

94

Ejemplo: Ajuste redox en medio

bsico

+ KClOel3 n
+ de
KOH
K2CrO
+ KClque
+K
2(SO4)3 Ajustar
Cr
Tercera:
electrones
de4forma
al2SO4
+sumar
H2O las dos semirreacciones, stos desaparezcan:
Ox.:
Ox. 2 x (Cr3+ + 8 OH CrO42 + 4 H2O + 3e)
Red.:
ClO3 + 3 H2O + 6e Cl + 6 OH
Red.

Reaccin global:
global
2 Cr3+ + 16 OH + ClO3 2 CrO42 + 8 H2O
+ 3 H2O + 6 e
+ 6 e + Cl + 6 OH
2 Cr3+ + 10 OH + ClO3 2 CrO42 + 5 H2O +
Cl

95

Ejemplo: Ajuste redox en medio

bsico

Cr2(SO4)3 + KClO3 + KOH K2CrO4 + KCl + K2SO4 +

H2O
Cuarta: Escribir la reaccin qumica completa
utilizando los coeficientes hallados y aadiendo
las molculas o iones que no intervienen
directamente en la reaccin redox:
1 Cr2(SO4)3 + 10 KOH + 1 KClO3
2 K2CrO4 + 5 H2O + 1 KCl + 3 K2SO4
La 3 molculas de K2SO4 (sustancia que no
interviene en la reaccin redox) se obtienen por
tanteo.
96

Valoracin redox
Es similar a la valoracin cido base.
Hay que determinar el nmero de moles de especie
oxidante y reductora que reaccionan entre s.
El n de moles de e que pierde el oxidante es igual a los
que gana el reductor.
Si a es el n de e que captura el oxidante y b los
que pierde el reductor, sabremos que a moles de
reductor reaccionan con b moles de oxidante.
Se necesita conocer qu especies qumicas son los
productos y no slo los- reactivos.
-

Vox [oxidante ] b ( n e perd) = Vred [reductor ] a (n e gan.)

97

Valoracin redox (cont.)

Todava puede verse, al igual que en cido-base, el concepto
de masa equivalente, y el de normalidad.
Para calcular la masa equivalente de una sustancia oxidante
o reductora hay que dividir su masa molecular por el n de e
ganados o perdidos:

M eq

M
=
n de e

De esta manera: neq(oxidante ) = neq(reductora)

Es decir:
Para saber cual es la masa equivalente, adems de saber de
Vox N ox = Vred N red
qu sustancia se trata,
es necesario conocer en qu
sustancia se transforma (semirreaccin).

98

Ejemplo: Se valoran 50 ml de una disolucin

de FeSO4 acidulada con H2SO4 con 30 ml de
KMnO4 0,25 M.Cul ser la concentracin del
FeSO4 si el MnO4 pasa a Mn2+?
Red.:
Red. MnO4 + 8 H+ + 5e Mn2+ + 4 H2O
Oxid.: Fe2+ Fe3+ + 1e
Como el MnO4 precisa de 5e para reducirse:
N (KMnO4) = 0,25 M x 5 = 1,25 N

neq(MnO4 ) = neq(Fe2+)
V (KMnO ) x N (KMnO ) = V (FeSO ) x N (FeSO )

30 ml x 1,25 N
N (FeSO ) = = 0,75 N ; 0,75 M
50 ml
4

99

Ejercicio C: Cuando se hace reaccionar

permanganato de potasio con cido clorhdrico se obtienen,
entre otros productos, cloruro de manganeso (II) y cloro
molecular. a) Ajuste y complete la reaccin . Calcule los
pesos equivalentes del oxidante y del reductor. b) Calcule el
volumen de cloro, medido en condiciones normales, que se
obtendr al hacer reaccionar 100 g de permanganato de
potasio con exceso de cido clorhdrico. Masas atmicas:
K=39,1; Mn=54,9; O=16,0; Cl=35,5; H= 1,0. R = 0,082 atm
L K-1 mol-1.

a) Oxidacin: (2 Cl 2 e Cl2)5
Reduccin: (MnO4 + 8 H+ + 5 e Mn2+ + 4 H2O)2
R. global: 2 MnO4 + 16 H+ + 10 Cl 2 Mn2+ + 5 Cl2
2 KMnO4 + 16 HCl 2 MnCl2 + 8 H2O + 5 Cl2 +2 KCl
100

a) Oxidacin: (2 Cl 2 e Cl2)5
Reduccin: (MnO4 + 8 H+ + 5 e Mn2+ + 4 H2O)2
R. global: 2 MnO4 + 16 H+ + 10 Cl 2 Mn2+ + 5 Cl2
2 KMnO4 + 16 HCl 2 MnCl2 + 8 H2O + 5 Cl2 +2 KCl
Masa equivalente
Oxidante: KMnO4
(158/5) g/eq = 31,6 g/eq
Reductor: HCl (36,5/1) g/eq = 36,5 g /eq
b)
2 KMnO4 + 16 HCl 5 Cl2 + 2 MnCl2 + 8 H2O +2 KCl
2158 g
522,4 L

=
V(Cl2) = 35,44 L
100 g
V(Cl2)

101

EJERCICIOS

1. Cl2 + KOH KCl + KClO3 + H2O

2. PbS + Cu2S + HNO3 Pb(NO3)2 + Cu(NO3)2 + NO2 + S + H2O
3. H2O2 + KMnO4 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + O2 + H2O
4. CrI3 + KOH + Cl2 K2CrO4 + KIO4 + KCl + H2O
5. PbO2 + Sb + KOH PbO + KSbO2 + H2O
6. Cr2(SO4)3 + KI + KIO3 + H2O Cr(OH)3 + K2SO4 + I2
7. KClO3 + HI + H2SO4 KHSO4 + HCl + I2 + H2O
8. HSCN + KMnO4 + H2SO4 MnSO4 + K2SO4 + HCN + H2O
9. K4Fe(CN)6 + KMnO4 + H2SO4 K3Fe(CN)6 + MnSO4+ K2SO4 + H2O
10. CeO2 + KI + HCl CeCl3 + KCl + I2 + H2O
11. KBrO3 + KI + HBr KBr + I2 + H2O
12. Ca(IO3)2 + KI + HCl CaCl2 + KCl + I2 + H2O

Tipos de reacciones redox

(segn su espontaneidad).
Reacciones espontneas (se produce
energa elctrica a partir de la energa
liberada en una reaccin qumica):
Pilas voltaicas
Reacciones no espontneas (se producen
sustancias qumicas a partir de energa
elctrica suministrada):
Electrlisis
103

Pilas voltaicas.
Si se introduce una barra de Zn en una
disolucin de CuSO4 (Cu2+ + SO4 2) se
producir espontneamente la siguiente
reaccin:
Cu2+ (aq) + Zn (s) Cu (s) + Zn2+ (aq)
El Zn se oxida (pierde electrones) y el
Cu2+ se reduce (los gana).
Si hacemos que las reacciones de
oxidacin y reduccin se produzcan en
recipientes separados, los electrones
circularn (corriente elctrica).
104

Tipos de electrodos.
Se llama as a cada barra metlica sumergida
en una disolucin del mismo metal. En una pila
hay dos electrodos:
nodo:
nodo Se lleva a cabo la oxidacin
All van los aniones.
En el ejemplo anterior sera el electrodo de Zn.

Ctodo:
Ctodo Se lleva a cabo la reduccin
All van los cationes.
En el ejemplo anterior sera el electrodo de Cu.

105

Pila
Daniell.

Ed. ECIR. Qumica 2

Bach.

Consta de dos
semiceldas
Una con un electrodo
de Cu en una
disolucin de CuSO4
Otra con un electrodo
de Zn
en una disolucin de
ZnSO4.

106

 Ed. ECIR. Qumica 2

Bach.

Pila
Daniell

Estn unidas por un

puente salino que
evita que se
acumulen cargas del
mismo signo en cada
semicelda.
Entre los dos
electrodos se genera
una diferencia de
potencial que se
puede medir con un
voltmetro.

107

Representacin
esquemtica de una pila
La pila anterior se representara:
nodo
Puente salino
Zn (s) ZnSO4 (aq)

Ctodo

CuSO4 (aq) Cu (s)

nodo se lleva a cabo la oxidacin:

Zn 2 e Zn2+.

Ctodo se lleva a cabo la reduccin:

Cu2+ + 2 e Cu.

108

Pilas comerciales.
Salina

Alcalina

De mercurio
(botn)

(Imgenes cedidas por Grupo ANAYA. S.A. Qumica 2 Bachillerato)

109

Potencial de reduccin.
Las pilas producen una diferencia de potencial
(Epila) que puede considerarse como la diferencia
entre los potenciales de reduccin de los dos
electrodos que la conforman.

Consideraremos que cada semireaccin de

reduccin viene dada por un potencial de
reduccin. Como en el ctodo se produce la
reduccin, en todas las pilas Ecatodo > Enodo.

E pila Ecatodo Ecnodo

110

Potencial de reduccin
(cont).
Cada pareja de sustancia oxidante-reductora
tendr una mayor o menor tendencia a estar
en su forma oxidada o reducida.
El que se encuentre en una u otra forma
depender de la otra pareja de sustancia
oxidante-reductora.
Qu especie se reducir?
Sencillamente, la que tenga un mayor
potencial de reduccin.

111

Electrodos de Hidrgeno.
Al potencial de reduccin del electrodo de
hidrgeno se le asigna por convenio un
potencial de 00 V para [H+] = 1 M.
Reac. de reduccin: 2 H+ + 2 e H2
Un electrodo de hidrgeno es una lmina de
platino sobre el que se burbujea H2 a una
presin de 1 atm a travs de una disolucin 1
M de H+.

112

Tabla de
potenciales
de reduccin

Sistema

Semirreaccin

E (V)

Li+ / Li

Li+ 1 e Li

3,04

K+ / K

K+ + 1 e K

2,92

Ca2+ /Ca

Ca2++ 2 e Ca

2,87

Na+ / Na

Na++ 1 e Na

2,71

Mg2+ / Mg

Mg2++ 2 e Mg

2,37

Al3+ / Al

Al3+ + 3 e Al

1,66

Mn2+ / Mn

Mn2+ + 2 e Mn

1,18

Zn2+ / Zn

Zn2++ 2 e Zn

0,76

Cr3+ / Cr

Cr3+ + 3 e Cr

0,74

Fe2+ / Fe

Fe2+ + 2 e Fe

0,41

Cd2+ / Cd

Cd2+ + 2 e Cd

0,40

Ni2+ / Ni

Ni2+ + 2 e Ni

0,25

Sn2+ / Sn

Sn2+ + 2 e Sn

0,14

Pb2+ / Pb

Pb2+ + 2 e Pb

0,13

H+ / H2

2 H+ + 2 e H2

0,00

Cu2+ / Cu

Cu2+ + 2 e Cu

0,34

I2 / I

I2 + 2 e 2 I

0,53

MnO4/MnO2

MnO4 `+ 2 H2O + 3 e MnO2 + 4 OH

0,53

Hg2+ / Hg

Hg2+ + 2 e 2 Hg

0,79

Ag+ / Ag

Ag+ + 1 e Ag

0,80

Br2 / Br

Br2 + 2 e 2 Br

1,07

Cl2 / Cl

Cl2 + 2 e 2 Cl

1,36

Au3+ / Au

Au3+ + 3 e Au

1,500

113

Metales frente a cidos.

Segn sea el potencial de reduccin del metal menor o mayor
que 0 reaccionar o no reaccionar con los cidos para [H+]
= 1 M.
Toda pareja oxidante-reductora que tenga ms tendencia a
reducirse que los H+ tendrn un potencial de reduccin E > 0.
As, el Cu no reacciona con cidos en concentraciones normales: Cu +
2 H+ no reacciona.

Toda pareja oxidante-reductora que tenga menos tendencia a

reducirse que los H+ tendrn un potencial de reduccin E < 0.
As, el Zn reacciona con cidos desprendiendo hidrgeno:
Zn + 2 H+ Zn2+ + H2

114

Pilas con hidrgeno

Imagen cedida por Santillana. Qumica

2 Bach.

115

Ejemplo: Decir si ser espontnea la

siguiente reaccin redox: Cl2(g) + 2 I
(aq)
La reaccin
de las siguientes

2Cldada
(aq)es+la Isuma
(s)
2
semirreacciones:
Red. (ctodo): Cl2(g) + 2e 2Cl(aq)
Oxid. (nodo): 2 I(aq) I2 (s) + 2e

Para que la reaccin sea espontnea tiene que

cumplirse que Epila > 0:
Epila = Ecatodo Enodo = +136 V 054 V =
= +072 V
>0
luego es espontnea (las molculas de Cl2 tienen

ms tendencia a reducirse que las de I 2).

116

Ejercicio D: Una pila consta de un electrodo

de Mg introducido en una disolucin 1 M de
Mg(NO3)2 y un electrodo de Ag en una
disolucin 1 M de AgNO3 . Qu electrodo
actuar de ctodo y de nodo y cul ser el
Qude
especie
se reduce?
voltaje
la pila correspondiente?
La que tenga mayor potencial de
reduccin. En este caso la Ag (+0,80 V)
frente a los 2,37 V del Mg.
Red. (ctodo): Ag+(aq) + 1e Ag(s)
Oxid. (nodo): Mg(s) Mg2+(aq) + 2e
Epila = Ecatodo Enodo = +0,80 V (2,37 V)
Epila

117

= 3,17 V

Ejercicio E: Dada la siguiente

Par redox
tabla de potenciales normales
Cl2 / Cl
expresados en voltios:
ClO4/ClO3
a) Escriba el nombre de: -La forma ClO3/ClO2
reducida del oxidante ms fuerte. Cu2+/Cu0
-Un catin que pueda ser oxidante SO32/ S2
SO42 / S2
y reductor.
Sn 4+/Sn2+
-La especie ms reductora.
Sn2+ / Sn0
-Un anin que pueda ser oxidante y reductor.
b) Escriba y ajuste dos reacciones que sean
espontaneas entre especies de la tabla que
correspondan a:
-Una oxidacin de un catin por un anin.

ClO3 + Sn2+ + 2 H+ ClO2 + Sn4+ + H2O

-Una reduccin de un catin por un anin.

S2 + 4 Cu2+ + 4 H2O SO42 + 8 H+ + 4 Cu
118

E0 (V)
1,35
1,19
1,16
0,35
0,23
0,15
0,15
-0,14

Electrlisis
Cuando la reaccin redox no es espontnea en un
sentido, podr suceder si desde el exterior se
suministran los electrones.
En el ejercicio D anterior en el que el electrodo de
Magnesio haca de nodo y se oxidaba frente al de
plata que haca de ctodo formando una pila de
f.e.m = 3,17 V, se puede forzar la formacin de
Mg(s) (reduccin) si desde el exterior se
suministran los 3,17 V que se necesitan vencer
(por ejemplo usando una pila que proporcione
mayor voltaje).

119

Aplicaciones de la
electrlisis.
Se utiliza industrialmente para obtener metales
a partir de sales de dichos metales utilizando la
electricidad como fuente de energa.
Se llama galvanoplastia al proceso de recubrir
un objeto metlico con una capa fina de otro
metal:
Ejemplo: Zn2+ + 2 e Zn (cincado)

(en este caso los electrones los

suministra la corriente elctrica)
120

Aplicaciones de la
electrlisis.
Electrorrefinado del Cu.
Electrodeposicin de Ag.

121

Editorial ECIR. Qumica 2 Bachillerato.