FUNDAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO SUL

CENTRO DE CINCIAS BIOLGICAS E DA SADE

CURSO DE FARMCIA
DISCIPLINA DE TOXICOLOGIA GERAL

GUSTAVO BUSCARIOL
KAREN FERNANDES

TOXICOLOGIA DE MEDICAMENTOS:
PESQUISA DE DERIVADOS ANFETAMINICOS
Profa Dr a Danielle Bogo

CAMPO GRANDE- MS
2015

INTRODUO

Anfetaminas so medicamentos estimulantes da atividade do sistema

nervoso central, deixam as pessoas mais ligadas, com menos sonos e
eltricas, pois fazem o crebro trabalhar mais depressa.
Muito utilizada por motorista, estudantes e para emagrecimento, so
conhecidas como bolinhas, rebite e gelo.
Anfetaminas so drogas sintticas fabricadas em laboratrio, exemplos
de anfetaminas, Dietilpropiona ou Anfepramona, Fenproporex,Mazindol,
Metanfetamina,Metilfenidato.
Quando a pessoa para de utilizar fica bastante deprimida, pois no
consegue realizar as tarefas que geralmente fazia com sua utilizao.
No corpo ela causa midrase, taquicardia e aumento da presso
sangunea.
Uma superdose pode causar agressividade, delrios, imagina que os
outros esto contra ela, pode ter alucinaes, midrase acentuada, pele plida,
taquicardia, e temperatura elevada. Alguns trabalhos mostram que o uso de
anfetaminas pode levar a degenerao de determinadas clulas do crebro,
podendo levar a leses irreversveis.
O cloridrato de fluoxetina muito utilizado para depresso, podendo
estar ou no associada ansiedade, indicado para tratamento de bulimia
nervoso, transtorno disfrico pr-menstrual e transtorno obsessivo-compulsivo.
O cloridrato de fluoxetina aumenta os nveis de serotonina no crebro,
sendo inibidor seletivo da recapitulao da serotonina, resultando em melhora
dos sintomas da depresso e dos outros quadros mencionados. bem
absorvido aps administrao via oral.
Medicamentos dessa classe so muito utilizados para praticas
suicidas,os principais sintomas da sua superdosagem, sinais anticolinrgicos,
com sonolncia, nuseas e vmitos, taquicardia, hipertenso, tremores,

depresso do nvel de conscincia, convulses, hipertermia, mucosas secas,

reteno urinria e midrase,alteraes de eletrocardiograma,

alm desses

sintomas tambm pode causar a a sndrome serotoninrgica, que pode ser

classificada em leve, moderada e grave.
Leve, manifestaes de tremores, confuso mental, incoordenao,
movimentos coricos e midrase so comuns.
Moderada, gerealmente apresenta inquietude, agitao psicomotora,
hiperreflexia, ataxia, rubor e diaforese;
J na grave apresenta delrio, trismo, rigidez MUSCULAR, hipertermia,
mioclonia e diarria.
A complicao clinica mais grave so como e crises epilticas e
hipertermia.
O tratamento so os primeiros socorros como, aspirao de vias areas
e oxigenao, lavagem gstrica e uso do carvo ativado, suporte das funes
vitais, controle da hipertermia com medidas fsicas, controle de agitao e
convulses com utilizao de benzodiazepnicos e tratamento da rigidez
muscular.
OBJETIVO
Pesquisar drogas de carter bsico atravs da tcnica de cromatografia de
camadas delgadas
MATERIAIS UTILIZADOS

Vidrarias: Becker, Grau, pistilo, Pipeta, tubos de ensaio.

Equipamento: capela de exausto, Manta de aquecimento,

revelador UV.
Reagentes: Acetato de etila, Dragendorff, Hidrxido de amnio,

Metanol, ninidrina
Outros: placas para cromatografia, papel de filtro, pera,
comprimidos de fluoxetina e dietilpropiona.

METODOLOGIA
Foi triturado os comprimidos de fluoxetina e dietilpropiona em um grau
separadamente. Depois foi pesado 20mg da droga e colocado em 5 ml de
metanol , Agitou-se em vrtex por 1 minuto. Aps foi filtrado em papel filtro e
levado a evaporar em uma temperatura de 37C em uma manta de
aquecimento. Foi acrescentado no resduo 0,5 ml de metanol para realizao
de CCD. A CCD foi colocada em uma cuba e deixada correr 10 cm, e revelados
com ninidrina e Dragendorff.

RESULTADOS E DISCUSSES
Os medicamentos anorexgenos anfepramona, femproporex e mazindol
esto no mercado brasileiro h mais de trinta anos. J a sibutramina recebeu
seu registro no Brasil em maro de 1998. Vale ressaltar que esses
medicamentos esto sujeitos a controle especial.
A CCD uma tcnica simples, largamente utilizada quando se faz
necessrio a identificao ou confirmao de uma intoxicao aguda, ou ainda,
no subsdio do tratamento ao paciente intoxicado por um deste frmacos ciato
no paragrafo anterior.
A Tabela 1 mostra os resultados obtidos com as cromatoplacas
desenvolvidas no sistema solvente etila:metanol:hidrxido de amnio (85:10:5),
reveladas conforme descrito em material e mtodos.
Frmaco Utilizado

Luz UV

FLUOXETINA

DIETILPROPIONA

0,96
Cor Marrom

Ninidrina e Calor

Reativo de Dragendorff

Positivo

Positivo

Cor Roxa

Cor Laranja

Negativo

Negativo

A revelao utilizando soluo de Ninidrina e Reativo de Dragendorff

revelou apenas o frmaco fluoxetina, mesmo aps revelao, porem o frmaco
Dietilpropiona no foi notado devido o seu grande prazo de validade j afetado,

sendo um fator crucial para os resultados desta pratica. Somente revelado em

Luz UV observou uma mancha Marrom.
CONCLUSO
A frequncia no atendimento em servios de urgncia em casos de
intoxicao tem aumentado, principalmente devido ao uso crescente de
frmacos capazes de provocar intoxicaes agudas.
As anlises toxicolgicas apresentam grande valor diagnstico, e se
tornam um servio importante em todo centro hospitalar, no estabelecimento de
um diagnstico de intoxicao e orientao correta do tratamento.
A CCD uma tcnica de triagem bastante til para a anlise qualitativa
de substncias orgnicas, mostra-se eficiente permitindo a deteco de
mltiplas substncias, de baixo custo, simples e acessvel a todos os
laboratrios.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
< http://www.ache.com.br/Downloads/LeafletText/70/CloridratodeFluoxetina062014.pdf > Acesso em 09 de maio de .2015
< http://ltc.nutes.ufrj.br/toxicologia/mV.im.sero.htm> Acesso em 9 de maio de
2015
<http://www.cebrid.epm.br/folhetos/anfetaminas_.htm>. Acesso em 9 de maio
de 2015