Trabajo Prctico N4

Objetivos

Reconocer y diferenciar diferentes tipos de materiales: mezclas,

compuestos y elementos.
Familiarizarse con algunos mtodos de separacin de mezclas tales
como la solubilizacin selectiva, la filtracin, la destilacin.
Ejercitar y mejorar la capacidad del estudiante para el diseo y montaje
de experimetnos de laboratorio.

Experiencia N1: Destilacin simple

La destilacin es un proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus
componentes ms voltiles pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar
el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la
condensacin. El objetivo principal es entonces separar una mezcla de varios
componentes aprovechando sus distintas volatilidades.
Cuando la diferencia entre los puntos de ebullicin es alta, basta con una sola
destilacin y llamamos entonces al proceso destilacin simple.
El lquido a destilar se denomina destilando, al lquido remanente lo
denominamos residuo y el lquido que se recoge se llama destilado.
La destilacin simple ser eficiente siempre y cuando tengamos un slido no
voltil disuelto en un lquido o si se trata de dos lquidos depender del
diagrama de fases.

Procedimiento
En un vaso de precipitados de 250 ml colocamos 100 ml de agua junto con una
masa de CuSO4 de 5.0048 gr. Se tom una porcin de la solucin y se la separ
en un tubo de ensayo para luego introducir BaCl2 en el mismo. Luego la mezcla
se introdujo en el baln de destilacin simple y se condujo a la separacin de la
mezcla.

Resultados y discusin
Al combinar el agua con el CuSO4 obtuvimos una mezcla homognea de dos
componentes de un color azul (que es el color del cobre cuando est
hidratado).
Al separar una alcuota en el tubo de ensayo para introducir BaCl2 en l,
tenamos como objetivo la caracterizacin de iones sulfato.
El Ba reacciona con el SO4 produciendo la siguiente reaccin:
Ba2+ + SO42- BaSO4
El BaSO4 posee un color blanco por lo que pudimos ver el residuo en el fondo
del tubo de ensayo. Esto sirve posteriormente para comprobar la ausencia de
iones sulfato en el destilado.
Luego de introducir el baln con la solucin a bao mara con etilenglicol
(posee un punto de ebullicin de aproximadamente 197C) esperamos a que se
realice el proceso de destilacin. Se control constantemente la temperatura
de los vapores que ingresaban al condensador.
El agua tard ms de lo esperado en comenzar a ebullir, por lo que no se logr
la destilacin completa. A pesar de esto el residuo era de un azul ms intenso
lo que indicaba la mayor presencia de iones sulfato respecto del agua. Se
introdujeron un par de placas porosas en el etilenglicol para lograr la
homogeneidad de la temperatura y una ebullicin ms uniforme.
Al agua obtenida en el destilado, le agregamos gotas de la solucin de BaCl2.
No se obtuvo ningn residuo blanco, lo que indica la ausencia de iones sulfato.

Conclusin
A pesar de no haber podido realizar la destilacin completa pudimos observar
con claridad el mecanismo del proceso de destilacin. El agua del destilado
podemos asegurar que estaba prcticamente pura (por la prueba de iones
sulfato). Esto demuestra la eficiencia del mtodo cuando trabajamos con un
slido no voltil. Seguramente si se hubiese llegado al final de la destilacin se
habra presenciado un mnimo de iones sulfato en el agua.

Experiencia N3: Separacin

A partir de la diferencia de solubilidad entre la arena y el K2Cr2O7 en agua se

utilizan las siguientes tcnicas para llevar a cabo la separacin de la mezcla.
Primero la filtracin consiste en retener partculas slidas por medio de un
material filtrante cuya porosidad deja pasar el lquido pero no el slido.
Luego considerando la sedimentacin, es el proceso en el cual debido a la
diferencia de densidades el sedimento en movimiento se deposita en el fondo
del recipiente.

Procedimiento

A partir de una mezcla problema, se introdujo la mima en un vaso de

precipitados y se agreg 20 ml de agua destilada. Luego dejamos sedimentar
la arena ya que la misma no se disuelve en agua.
Luego introdujimos el papel de filtro dentro de un embudo, donde debajo de
este estaba el cristalizador. Se verti la solucin en el embudo utilizando una
varilla de vidrio como ayuda. El slido que qued en el vaso de precipitados se
desplaz con unos mililitros de agua destilada.
Despus se lav el precipitado en el papel de filtro para asegurar la total
disolucin del K2Cr2O7 en el agua.
Teniendo ya la solucin de dicromato de potasio y agua, llevamos el
cristalizador a bao mara para evaporar una parte del agua.
El papel de filtro se escurri con agua en un vaso de precipitados para separar
la arena del mismo.
Dejamos una semana el cristalizador a temperatura ambiente para que se
evapore el agua y obtener as el K2Cr2O7 puro.

Resultados y discusin
La masa que se pes de la mezcla problema fue de 3,3 gr.
Al ser el K2Cr2O7 soluble en agua, sta tom un color anaranjado intenso y la
arena, insoluble en agua, sediment sin ningn problema.
El proceso de filtrado fue relativamente lento, pero muy efectivo. Cuando se
lav el precipitado solo fue necesario hacerlo 3 veces, y en esta ltima se
obtuvo el agua completamente incolora. Al principio tom un color anaranjado
muy tenue lo que indicaba que haba un mnimo de iones dicromato en la
arena.
Para asegurarnos realizamos la prueba de los iones Cr2O4 2-. Al mezclar estos
iones con plata se produce una reaccin que da como resultado Ag2CrO4, la
cual forma un precipitado rojo intenso.
La reaccin es la siguiente:
CrO42- + 2Ag+ Ag2CrO4
Por lo tanto aprovechamos esta reaccin para controlar la presencia de iones
dicromato en el agua usada para el lavado. Agregando luego del tercer lavado
AgNO3 al agua, no vimos ningn precipitado, por lo que se deduce la ausencia
de reaccin. Por lo tanto nos aseguramos que en la arena no haba ms
dicromato.
A la semana siguiente controlamos el cristalizador, que no contena agua, sino
el slido de color naranja (K2Cr2O7) adherido a la base y las paredes del
cristalizador.
En un principio se pes el cristalizador sin contenido alguno y el resultado fue:
86.4179 gr
A la semana siguiente (con el slido seco) volvimos a pesarlo y se obtuvo un
peso de : 87.6481 gr

Haciendo la diferencia se concluye que la masa de K2Cr2O7 en el cristalizador

es de:
87.6481-86.4179=1.2302 gr
Asumiendo que no hubo prdidas de ningn tipo la masa de arena es:
3.3-1.2302=2.0698gr

Conclusin
Tomando en cuenta la prueba de iones dicromato, podemos asegurar que la
masa de K2Cr2O7 est muy cerca del valor real que nos fue dado en la mezcla
originalmente. Cuando se realiza la filtracin, esta es un proceso que depende
mucho de la precisin de quien realiza la tarea, por lo que es ah donde
creemos que puede estar el mayor margen de error.