AGOTAMIENTO A VOLUMEN CONSTANTE (CVD)

HECTOR AUGUSTO BUITRAGO GONZALEZ

ING. MARIA MONICA RINCON CAAS

LABORATORIO DE FLUIDOS

ESCUELA DE INGENIERA DE PETRLEOS

FACULTAD DE INGENIERAS FISICOQUMICAS
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
BUCARAMANGA, MARZO DE 2014

CONTENIDO
Pag.

Contenido
1. Introduccin.......................................................................................................3
2. OBJETIVOS........................................................................................................4
2.2

OBJETIVOS GENERALES.........................................................................4

2.3

OBJETIVOS ESPECIFICOS PRUEVA CVD...............................................4

3. Generalidades....................................................................................................5
3.1

Tipos de pruebas PVT................................................................................5

3.1.1

Expansin a volumen constante (CCE).............................................5

3.1.2

Liberacin diferencial..........................................................................5

3.1.3

Separacin Multi-etapa.......................................................................6

3.1.4

Expansin a volumen constante (CVD).............................................6

3.2

Muestreo......................................................................................................7

4. Fluidos a los que se aplica la prueba CVD.....................................................8

4.1

Gas condensado.........................................................................................8

4.2

Aceite voltil...............................................................................................9

5. Consideraciones.............................................................................................10
6. Procedimiento de la prueba PVT - CVD........................................................11
7. Limitaciones de la prueba..............................................................................15
8. Validacin de la prueba..................................................................................15
8.1

Metodos para validar................................................................................16

8.1.1

Recombinacin Matemtica:............................................................16

8.1.2

Balance Molar:...................................................................................16

8.2

Representatividad de las pruebas:.........................................................17

8.3

Consistencia de los resultados..............................................................17

9. CONCLUSIONES.............................................................................................19
10.

Bibliografa...................................................................................................20

1. Introduccin.
El anlisis PVT consiste en simular en el laboratorio el agotamiento de presin
(deplecin) de un yacimiento volumtrico e isotrmico. Tres parmetros
bsicos: presin, volumen y temperatura (PVT) son los que gobiernan
fundamentalmente el comportamiento de produccin de un yacimiento de gas
condensado volumtrico. Para que el anlisis PVT simule correctamente el
comportamiento de un yacimiento es fundamental que la muestra sea
representativa del fluido (mezcla de hidrocarburo) original en el mismo. En
gran parte la caracterizacin adecuada de un yacimiento de gas condensado
depender de los anlisis PVT representativos disponibles para el mismo,
teniendo en cuenta que la validacin de un PVT comprende varias etapas,
cada una de las cuales debe cumplirse cabalmente para que el mismo pueda
ser considerado consistente, ya que de otra forma el resultado del anlisis es
poco confiable para ser empleado.
Para la clasificacin de la naturaleza del yacimiento, se utilizan criterios que
incluyen la relacin gas petrleo y densidad del lquido de tanque. Sin
embargo, para determinar el comportamiento termodinmico real, se debe
realizar un estudio PVT sobre una muestra representativa del fluido del
yacimiento. En los yacimientos de gas condensado resulta adecuado obtener
esta muestra en superficie bajo ciertas condiciones recomendadas para
garantizar su representatividad. El estudio PVT subsiguiente permite identificar
los yacimientos de Gas Condensado por la observacin del fenmeno de
condensacin retrgrada.

2. OBJETIVOS
2.2 OBJETIVOS GENERALES
El anlisis PVT tiene como objetivo simular correctamente el comportamiento
de un yacimiento durante la produccin del fluido, desde el yacimiento hasta
los separadores, donde es fundamental que la muestra sea representativa del
fluido original en yacimiento.
La informacin de estudios PVT es de gran importancia en la identificacin de
los mecanismos de recobro, el comportamiento de flujo de los pozos y la
simulacin composicional de los yacimientos. Para realizar un adecuado
desarrollo de un yacimiento es necesario, entre otras cosas, identificar el tipo
de fluido que se encuentra en el yacimiento y determinar el comportamiento
termodinmico de este fluido. Aunque la clasificacin terica requiere del
conocimiento del comportamiento termodinmico del fluido (diagrama PVT), las
condiciones del yacimiento y de las instalaciones de superficie.

Determinar ciertos parmetros del yacimiento y condiciones actuales del

pozo para predecir el futuro comportamiento del mismo

Estimar nuevas reservas y disear la completacion ms adecuada para el
pozo.
2.3 OBJETIVOS ESPECIFICOS PRUEVA CVD

Factores de compresibilidad del gas y de la mezcla remanente en la celda.

Composicin de las corrientes de gas mediante cromatografa.
Volumen de gas y lquido a distintas presiones.
La saturacin de lquido (SL).
Factor volumtrico de formacin del gas (Bg).
Cambios en la composicin del gas con la presin.

3. Generalidades
3.1 Tipos de pruebas PVT
3.1.1 Expansin a volumen constante (CCE)
Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a
una presin mayor a la presin del yacimiento. La celda es calentada bajo
agitacin constante hasta alcanzar la temperatura del yacimiento dada y la
presin es monitoreada manteniendo el fluido monofsico. La presin se
reduce y se registran las medidas volumtricas y el fluido estabilizado a cada
cambio de presin isotrmicamente. En la regin inferior a la presin de
saturacin, el fluido es estabilizado hasta alcanzar el equilibrio de fase lquidovapor. Este procedimiento se lleva hasta una presin de abandono o
equivalente a un volumen relativo.

3.1.2

Liberacin diferencial.

Es aquella donde la composicin total del sistema vara durante el proceso.

Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE, el fluido se vuelve a
comprimir en la celda PVT hasta la condicin de presin inicial y se estabiliza
bajo agitacin constante. La presin luego se reduce isotrmicamente hasta
una condicin especfica de presin en la regin de dos fases por debajo de la
presin de saturacin. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es
desplazado isobaricamente, cuantificado y analizado. Luego se reduce la
presin a una segunda etapa y se repite el procedimiento. Un estudio tpico
tiene 6-8 etapas de reduccin de la presin para alcanzar la presin
atmosfrica. Se reportan las propiedades de la fase petrleo (Bo, densidad,
Rs), de la fase gas (Bg, Z, viscosidad, gravedad especfica) y las
composiciones de los gases liberados.

3.1.3

Separacin Multi-etapa.

En este proceso de separacin multi-etapa, el cliente establece las condiciones

de presin y temperatura en las diferentes etapas del proceso de produccin
que est utilizando y las cuales requiere para el proceso del multi-fase. Una
cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una
presin mayor a la presin del yacimiento y temperatura ambiente. Se lleva el
sistema PVT a la presin y temperatura de la primera etapa del proceso hasta
que se alcance el equilibrio lquido-vapor. El gas liberado al alcanzar el
equilibrio de fase es desplazado isobaricamente, cuantificado y analizado.
Luego se reduce la presin y la temperatura (si aplica) a una segunda etapa y
se repite el procedimiento a tantas etapas como sean requeridas. Se reportan
las relaciones gas-petrleo en cada etapa de separacin, tanque y total, factor
volumtrico del petrleo, factor de merma, densidad del fluido en separador y
tanque las composiciones de los gases liberados.

3.1.4 Expansin a volumen constante (CVD)

Este tipo de experimento se realiza en gases retrgrados y en aceites voltiles.
Lo que se busca es reproducir de la manera ms fiel posible las cadas de
presin dentro del yacimiento y cmo esto afecta a la composicin del fluido
sometido a tales presiones. Se diferencia de la liberacin diferencial (prueba
que se hace a aceites negros) en que no todo el gas se remueve en cada
etapa de presin, de esta forma, se puede modelar una formacin de volumen
constante que est produciendo gas rico, pero reteniendo la fase lquida en
equilibrio. De sta manera es posible imaginar y asumir que el yacimiento es
una celda con un espacio poroso y lleno con el gas condensado.
El experimento comienza con una muestra de fluido en una fase, de volumen
conocido, a presin de saturacin y temperatura de yacimiento. La presin se

reduce paso a paso, resultando una expansin del volumen en cada uno.
Despus de alcanzar el equilibrio, se retira fluido de la celda hasta alcanzar el
volumen inicial. En algn momento durante la reduccin, el fluido pasa por el
punto de burbuja (Para el caso de aceites voltiles) o por el punto de roco (En
el caso de gases retrgrados).
El fluido removido en cada etapa, se lleva a condiciones estndar y se analiza
para determinar la composicin y el peso molecular del C7+. Generalmente se
realizan entre cinco y diez reducciones hasta alcanzar la presin atmosfrica o
la presin de abandono del pozo. Despus de la etapa final, el lquido se
remueve de la celda para analizarlo.

3.2 Muestreo
Las muestras deben ser tomadas en los primeros das de produccin antes de
que ocurra una significativa cada de presin del yacimiento, o al menos
cuando la presin sea mayor o igual a la de roco de la mezcla de
hidrocarburos original. Una vez que la presin haya declinado por debajo de la
presin de roci, ya no es posible conseguir muestras que representen el fluido
original del yacimiento. Si la muestra se toma cuando Pyac < Proc puede
ocurrir lo siguiente:
Si el condensado retrogrado es inmvil, la muestra presenta una composicin
menos rica en componentes pesados (C7+) que la original del yacimiento y la
presin de roco medida es igual a la presin actual del yacimiento.
Si el condensado retrogrado ha alcanzado movilidad, la muestra resultante
despus dela combinacin dara una presin de roco mayor que la presin
actual del yacimiento y podra ser mayor que la presin original del yacimiento.
La muestra presenta contenido de lquido mayor que el original y no es
representativa.

4. Fluidos a los que se aplica la prueba CVD

4.1

Gas condensado

En este caso las condiciones de yacimiento pueden estar en la zona, o muy

cercanas a las del punto crtico siendo en este caso un fluido critico a tales
condiciones, mientras que en superficie las condiciones de presin y
temperatura caen dentro de la envolvente de dos fases con cantidades
considerables de lquido producido en superficie.
Durante la produccin de este tipo de yacimientos la presin declina y el
cambio de fases de gas a lquido se hace notorio al atravesar la curva de roco.
Los gases condensados pueden ser de rendimiento alto, medio o bajo,
dependiendo de la cercana de su temperatura critica a la temperatura del
yacimiento. Un gas condensado ser de rendimiento alto si su punto crtico se
encuentra muy cercano a la temperatura del yacimiento.

FUENTE: Modificado de: McCain Jr, W.D and BRIDGES, B. Black oil and
volatile oils-Whats the difference?. Pet. Ing Inter. Jan 1994

4.2

Aceite voltil

Los gases y lquidos producidos en superficie son muy parecidos en cuanto a

la composicin de los de un yacimiento de Gas condensado, sin embargo para
un yacimiento de petrleo voltil, la temperatura critica del petrleo es mayor
que la temperatura de yacimiento y durante la produccin se atraviesa la curva
de puntos de burbuja si se encuentra en estado sobresaturado. El petrleo
voltil es un fluido intermedio entre el petrleo negro y gas condensado y en el
cual el punto de burbuja est cerca al punto crtico.

Los petrleos voltiles pueden ser de merma alta, media o baja, dependiendo
de la cercana de su temperatura critica a la temperatura del yacimiento. Un
petrleo ser de merma alta si su punto crtico se encuentra muy cercano a la
temperatura del yacimiento.

FUENTE: Modificado de: McCain Jr, W.D and BRIDGES, B. Black oil and
volatile oils-Whats the difference?. Pet. Ing Inter. Jan 1994

5. Consideraciones
a) La temperatura a la cual se realiza la prueba en el laboratorio debe ser igual
a la temperatura a la cual se encontraba la muestra en el yacimiento, es
decir que la temperatura en la celda ser la del yacimiento y se mantendr
igual durante todo el experimento.

10

b) Las pruebas PVT no se encuentran estandarizadas bajo ningn tipo de

normatividad como ASTM o API, razn por la cual el procedimiento est
relacionado directamente al equipo que sea usado para su ejecucin, el
cual indicar el proceso dado por el fabricante del mismo.
c) Es difcil tomar una muestra representativa del fluido original del yacimiento,
razn por la cual se pueden tener errores en los datos obtenidos.
d) Se debe hacer una validacin previa de los datos obtenidos por medio de
la prueba, antes de implementarlos en operaciones de campo. Para ello
existen tres mtodos:

Recombinacin matemtica

Balance molar

Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott

6. Procedimiento de la prueba PVT - CVD

PASO 1. Se necesita una muestra representativa del yacimiento que ser

cargada en una celda visual PVT a presin de roco y temperatura de
yacimiento constante. El volumen inicial del condensado Vi se tendr como un
volumen de referencia.

PASO 2. El factor de compresibilidad Z del gas es calculado por la ecuacin de

gases reales:
Zd

Pd Vi
Ni R T

11

Donde:
Zd = Factor de compresibilidad del gas a la presin de roco
T= Temperatura, (R )
R= Constante de los gases, (10.731 psia* ft3 / lb-mol *R)
Ni= Numero inicial de moles de gas (lb-mol)
Pd= Presin de roco, (psia)
Vi= Volumen inicial del gas, (ft3)

PASO 3. Cierta cantidad de volumen de mercurio es retirado hasta alcanzar

una presin de primera etapa P determinada. Una vez aparezca una segunda
fase y el sistema se encuentre en equilibrio, el volumen de gas Vg y de
condensado VL son ledos visualmente.

El volumen de lquido condensado puede ser expresado como la saturacin de

lquido condensado SL
V
S L L 100%
Vi

12

PASO 4. Se reinyecta el volumen de mercurio originalmente extrado dentro de

la celda a una presin P constante mientras que al mismo tiempo se va
retirando un volumen de gas equivalente hasta alcanzar el volumen inicial Vi.

PASO 5. Gas removido es llevado a un equipo especial para determina su

composicin (Yi). Su volumen es medido a condiciones estndar y denotado
como (Vgp)sc. Las moles correspondientes de gas producido pueden ser
calculadas a partir de la expresin:
Np

PSC Vgp SC
R TSC

Donde:
np= moles de gas producido
(Vgp)sc= volumen de gas producido medido a condiciones estndar, scf
Tsc=temperatura estndar, R
Psc=presin estndar, psia
R= 10,73

PASO 6. En este punto de la prueba se pueden calcular ciertos datos

importantes como la constante de compresibilidad del gas a las presiones y
temperaturas de la celda:
Z

P Vg
Np R T

13

Tambin se hace posible la determinacin de Z bifsico o el factor de

compresibilidad bifsico.
Z 2F

P Vi
Ni Np R T

Z2f = Factor de compresibilidad bifsico

T= Temperatura, ( R )
R= Constante de los gases, (10.731 psia* ft3 / lb-mol *R)
ni - np = cantidad de moles de la muestra remanente en la celda (lb-mol)
P= Presin en la etapa, (psia)
Vi = Volumen inicial del gas, (ft3)

Para calcular el volumen de gas producido como un porcentaje del gas inicial,
se divide el volumen acumulado del gas producido en el volumen de gas inicial
in situ, ambos a condiciones estndar de la siguiente manera:

(Vgp)
CS

%Gp

GIIP

100

14

%Gp

Np
Ni

100

Otra propiedad del gas que es posible calcular en cada etapa de presin es el
factor volumtrico de formacin, haciendo uso de la siguiente ecuacin y el
dato anteriormente calculado del factor de compresibilidad del gas:
B g 0,02728

ZT
P

ft 3

SCF

PASO 7. El procedimiento experimental anterior se repite tantas veces como

sea necesario hasta alcanzar la presin mnima deseada, en donde se puede
determinar la composicin y cantidad del gas y lquido retrogrado finales en la
celda.
El mismo procedimiento puede ser realizado en una muestra de crudo voltil,
en tal caso la celda contendr inicialmente lquido en vez de gas esto a una
presin por debajo a la de burbujeo.

7. Limitaciones de la prueba

No siempre es posible determinar experimentalmente el efecto de

la presin

sobre las propiedades y volmenes de las fases a

presiones bajas.
El tamao de las celdas PVT imposibilitan expandir el sistema a
presiones del orden de 250 psig, sobre todo en gases condesados
pobres.

15

Es muy limitada pues en el yacimiento los volmenes de fases que

se relacionan a cada presin dependen no slo del fluido sino de
las propiedades de la roca.

8. Validacin de la prueba.
La validacin de las pruebas de laboratorio PVT para sistemas de gas
condensado incluye desde la revisin de la representatividad de la muestra
hasta la comprobacin de que no hay errores de consistencia en los resultados
de laboratorio. Un anlisis PVT debe ser representativo y consistente, para
poder ser utilizado en estudios integrados de yacimientos de gas condensado.
8.1

Metodos para validar

8.1.1 Recombinacin Matemtica:

Se recombina matemticamente por medio de un balance molar las
muestras de gas y liquido tomadas en el separador a una presin y
temperatura determinadas.
8.1.2 Balance Molar:
Consiste en determinar las fracciones molares del condensado
retrogrado (Xi) haciendo un balance molar de fluidos en las diferentes
etapas de agotamiento de la prueba CVD (Constant Volume Depletion).
El balance se puede hacer de dos formas:

Forma Directa: Se parte desde un Volumen base (Vs) a la presin de roco

y se llega hasta la presin de abandono de la prueba, en la prueba CVD se
expande a una presin P que es menor a la presin de roco y luego se
retira un volumen de gas (V1) hasta alcanzar nuevamente el volumen
inicial, al disminuir la presin por debajo del punto de roci se genera un

volumen de liquido retrogrado (Vl1).

Forma Reserva: Consiste en calcular la composicin de la mezcla
recombinada partiendo de las composiciones de gas y liquido en equilibrio a
la ultima de presin de la prueba CVD. Los Porcentajes de diferencia entre

16

las composiciones calculada y experimental para cada uno de los

componentes debe ser menor de 5%.
En ambos casos ya sea que se halla determinado las fracciones molares del
condensado (Xi) retrogrado por la forma directa o de reserva la prueba debe
dar como resultado que Xi>0 para chequear que los resultados experimentales
de las pruebas no tienen errores de medicin.

8.2 Representatividad de las pruebas:

Consiste en chequear si la muestra de gas condensado es representativa del
fluido original existente en el yacimiento. Con este fin se debe comprobar que:

Tlab= Tyac. La temperatura a la que fue realizada la prueba en el

laboratorio debe ser igual a la del yacimiento o a la de la zona (Profundidad)

donde se tom la muestra.

La relacin gas condensado de la muestra recombinada (PCN/BN) debe ser
similar a la inicial de las primeras pruebas de produccin del yacimiento o

de la zona donde se tom la muestra.

La prueba CCE debe mostrar punto de roco, si muestra punto de burbujeo,
el yacimiento es de petrleo voltil o la muestra estaba contaminada con

lquido y no es representativa.
El pozo produjo de manera estable antes de la toma de la muestra.
La presin y la temperatura del separador debieron permanecer constantes
durante las tomas de las muestras de gas y lquido.

17

8.3 Consistencia de los resultados

Consiste en chequear que los resultados experimentales de las pruebas no
tienen errores de medicin.
Observar si los resultados muestran la presencia de un punto de roco
retrgrado el cual corresponde a una presin a partir de la cual se observa
formacin de lquido retrgrado por expansin. Si los resultados muestran
punto de burbujeo en vez de punto de roco es porque:

El yacimiento es de petrleo voltil en vez de gas condensado.

La muestra recombinada tiene ms lquido que la muestra representativa

del yacimiento.
Y si en cambio los resultados no muestran punto de roco ni de burbujeo

porque:
El yacimiento es de gas hmedo en vez de gas condensado.
La muestra tiene menos componentes pesados (lquidos) que la muestra
representativa del yacimiento.

La consistencia interna del proceso de agotamiento realizado en el laboratorio

se puede verificar mediante el uso de un programa que calcula por balance
molar el nmero de moles de gas y de lquido en cada etapa del proceso de
agotamiento as como la composicin molar del lquido y las constantes de
equilibrio para cada componente de cada etapa. Si algunos de estos
parmetros resulta negativo en algn momento, el proceso de agotamiento es
considerado inconsistente y, por lo tanto, no representa el comportamiento real
del fluido en el yacimiento.

18

9. CONCLUSIONES

Este tipo de prueba solo es aplicable

a gases retrgrados y petrleos

voltiles

Esta prueba no est estandarizada bajo ninguna normatividad (ASTM o

API), el procedimiento a seguir para su ejecucin depende del equipo
utilizado

Estas pruebas nos permiten obtener datos para la simulacin del

yacimiento adems de informacin de la composicin con las perdidas de
presin

Para que los resultados que arroje una prueba PVT puedan ser usados, es
decir, que seanconfiables la prueba debe ser tanto representativa como

consistente.
La informacin de estudios PVT es de gran importancia en la identificacin
de losmecanismos de recobro, el comportamiento de flujo de de los pozos y

la simulacincomposicional de los yacimientos.

El volumen de muestras que se toma para las pruebas debe ser suficiente
para lacorrecta realizacin de las misma

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10. Bibliografa.

AHMED, Tarek. EQUATIONS STATE AND PVT ANALYSIS, pg 170-177,

409-414, Butterworth-Heinemann, 2007.

Aramediz,

Jos.

VELASQUEZ,

Miguel.

CONSIDERACIONES

PROCEDIMIENTOS PARA EL ANALISIS PVT DEL CRUDO DE CAMPOS

MADUROS.

APLICACIN

CAMPO

COLORADO.

Tesis

de

grado

Universidad Industrial de Santander. 2008

Referencias de internet:
http://www.lacomunidadpetrolera.com/showthread.php/88-Analisi-

PVT

http://petroleovivo.blogspot.com/2009/10/clase-01-parametros-pvtconceptos.html
http://es.scribd.com/doc/55314404/PVT

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