PRACTICA N 01

FARMACOLOGIA
JOSE ANTONIO
SOLIS CHIPA

EFECTO DEL PH EN LA SOLUBILIDAD DE LOS FARMACOS

RESUMEN
El pH es una escala que mide la acidez y la alcalinidad de una substancia. Se
mide con nmeros que van desde el 0 hasta el 14. Los compuestos que tienen
un pH de 7 son neutros, como el agua. Los que presentan menos de 7 son
cidos, as como los que presentan ms de 7 son alcalinos. El cido clorhdrico
puro es completamente cido ya que tiene un pH de 0, la sangre humana
puede ser considerada como neutra ya que su pH es de 7,4 y 40 gramos de
NaOH, son alcalinos ya que tienen un valor de 13,5. El pH en el estmago es
de 2, por lo que se considera como cido, en el hgado vara de 7.6 a 8.6, en el
intestino delgado, cerca del duodeno es cido pero este es secretado por una
solucin alcalina y lo vuelve neutro.
La solubilidad de los frmacos es de gran importancia ya que ello permite elegir
el mejor medio disolvente para una forma farmacutica (al igual que el menos
adecuado) ya sea slida o lquida. Un estudio detallado de la solubilidad y de
las propiedades relacionadas con ella, proporciona informacin sobre la
estructura y las fuerzas intermoleculares delos frmacos. La solubilidad de un
compuesto depende de las propiedades fisicoqumicas del soluto y disolvente.
SOLUBILIDAD
Cualitativamente
La interaccin espontnea de 2 o ms sustancias para formar una dispersin
molecular homognea
Cuantitativamente
La concentracin de soluto en una solucin saturada a una temperatura dada.
La solubilidad es una propiedad intrnseca, es decir, slo puede cambiarse
modificando qumicamente a la molcula.
Depende de las propiedades fsicas y qumicas del soluto y del disolvente,
temperatura, presin, pH y del grado de subdivisin del material.
La solubilidad de los frmacos que contienen grupos ionizables se ve afectada
por el pH.
FRMACOS CIDOS
Las especies no disociadas predominantes interaccionan con menor intensidad
con las molculas del agua que las especies ionizadas que se hidratan muy
fcilmente.
Por lo anterior son menos solubles en soluciones cidas que en las bsicas.
Este pH corresponde a aquel por debajo del cual el frmaco se separa de la
solucin como el cido sin disociar.
Ionizacin de frmacos cidos y sus sales.

Cuando el pH es aproximadamente 2 unidades menor o mayor al pKa = -log Ka

hay cambios drsticos en la ionizacin del frmaco.
FRMACOS BSICOS
En las soluciones cidas predomina la forma disociada del frmaco.
Son ms solubles en soluciones cidas que en las bsicas.
Este pH corresponde a aquel por arriba del cual el frmaco se precipita como
una base libre.
Ionizacin de frmacos bsicos y sus sales.
Cuando el pH es 2 unidades menor o mayor al pKb = -log Kb hay cambios
drsticos en la ionizacin del frmaco.

cido

bsico

Solucin
salina
Inicio
Fin
2 min
60
y 30
seg
seg

Inicio

Fin

Inicio

Amoxicilin
a Tableta

13 seg

2 min

17
seg

Amoxicilin
a Cpsula

No se
disolvi
en
45 min

1 min
y 10
seg

45
min

1 min
y 15
seg

45
min

1 min
y5
seg

45
min

17 min
y 3 seg

7 min
y 49
seg

24
min y
18
seg

1 min
y 18
seg

17
min

9 min
y 20
seg

20
min

50
seg

16
min y
20
seg

1 min
y5
seg

27
min y
20
seg

Ibuprofeno
Tableta

Ibuprofeno
Cpsula

2 min y
30 seg

21
min

41
min

40
seg

Fin
2 min
y 44
seg

Agua
Destilada
Inicio
Fin
2 min
45
y8
seg
seg

25mi
n

PRACTICA
TABLA DE RESUMEN

CONCLUSIONES

MEDIO ACIDO: El frmaco comenz su disolucin a los 13 segundos y

trmino liberando su principio activo a los 2 minutos, antes del tiempo
establecido por teora.
MEDIO BASICO: El frmaco comenz su disolucin a los 12 segundos y
termino liberando su principio activo a los 2 minutos 44 segundos
MEDIO AGUA DESTILADA: El frmaco comenz su disolucin a los 45
segundos y termino liberando su principio activo a los 2 minutos 8
segundos

SOLUCION SALINA: El frmaco comenz su disolucin a los 60

segundos y termino liberando su principio activo a los 2 minutos 30
segundos

Existen ciertas formas de presentacin farmacutica como la amoxicilina en

capsula que tiene una cubierta entrica para proteger del contenido acido del
estmago, por tal motivo no se disuelven en el estmago pasan hasta el
intestino y es el lugar donde libera su contenido para su absorcin posterior.
Los medicamentos generalmente son cidos, se sabe que se disuelven mejor a
medida que aumenta el Ph, como sabemos los medicamentos se absorben en
el intestino y no en el estmago ya que el intestino tiene una mayor superficie
de absorcin, irrigacin sangunea y mayor agitacin para que tengan mejor un
efecto ms rpido y eficaz por eso el ph es cido y el efecto es que se disuelva
mejor.
La solubilidad de los frmacos depende de la estructura molecular de estos; as
como tambin de la del disolvente, ya que interviene la polaridad de ambos. De
acuerdo al pka de cada sustancia se puede predecir la solubilidad que esta
tendr con el disolvente que se tenga.