FACULTAD DE

MEDICINA HUMANA

ASIGNATURA DE
FARMACOLOGA

GUA DE PRCTICA
TERCER AO ACADEMICO

Coordinador de Asignatura:
Dr. MIGUEL NGEL MARCELO VEREAU

Profesores de Prcticas:
Dr. WILSON BECERRA LLEMPN (Coordinador de Prcticas)
Dr. SEGUNDO FELIPE ULCO ANHUAMN
Dr. MARCO ANTONIO ROMERO PAREDES

2015-II

"Si me dices LO ESCUCHO

Si lo veo LO RECUERDO
Si lo hago.. LO APRENDO
CONFUCIO

NORMAS PARA EL TRABAJO ADECUADO EN LAS CLASES

PRCTICAS DE FARMACOLOGA EN EL LABORATORIO DE
PRCTICAS
1. No entrar al Laboratorio con mochilas o bolsas.
2. Tener puesto el mandil blanco antes de entrar a la clase prctica.
3. Una vez ingresado al Laboratorio no puede salir, hasta el trmino de la prctica, salvo
autorizacin de su jefe de prctica.
4. Tener apagado el telfono celular durante la prctica.
5. No retirar los bancos del Laboratorio.
6. No comer durante la prctica.
7. Si rompen o pierden materiales de vidrio devolverlos en el lapso de 1 semana, de la misma
calidad y marca.
8. No sentarse en las escaleras del pabelln de los Laboratorios de prctica.

CALENDARIZACIN DE LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGA

MES

FECHAS

N DE P.

Agosto

07

0: Informativa

Agosto

14

Agosto
Agosto

21
28

2
3

Setiembre

04

Setiembre

11

Setiembre
Octubre
Octubre
Octubre
Octubre

18
09
16
23
30

6
7
8
9
10

Noviembre
Noviembre

06
13

11
12

TTULO DE LA PRCTICA

Informacin general, distribucin

Eleccin de delegados de mesa y grupos
Factores que modifican los efectos de los
frmacos
Sinergismos y Antagonismos
Agonistas y Antagonistas de Receptores
Adrenrgicos
Agonistas y Antagonistas de receptores
Colinrgicos
Accin de frmacos en la unin
neuromuscular
Toxicologa
Anticonvulsivantes
Analgsicos
Anestesia local
Frmacos que afectan la Motilidad
intestinal
Oxitcicos y Tocolticos
Anticoagulantes

FUENTES DE VERIFICACIN DE LAS PRCTICAS DE FARMACOLOGA

LIBRETA DE CONTROL
Cada alumno portar una libreta de control en la que conste todas las prctica a realizar, durante
el segundo semestre acadmico, como parte del desarrollo de la asignatura de Farmacologa.
En cada prctica o experimento constarn los objetivos planteados y SI fueron o NO alcanzados
por el alumno. Debe ser firmado por el alumno y por el profesor de prctica.
PASOS ESCRITOS:
Al inicio de cada prctica, se tomar un paso escrito, de 4 preguntas, cada pregunta correcta
tendr un valor de hasta 5 puntos.
Las prcticas se realizarn los das Mircoles; de 14:45 a 19:150h, secuencialmente en subgrupos
06A, 07A y 08A. Los alumnos tendrn 05 minutos de tolerancia, al cabo de los cuales se cerrarn
las puertas de entrada al laboratorio.
La calificacin del paso escrito ser de 0 a 20. Los alumnos tendrn derecho de revisar la
calificacin obtenida y en caso de no estar de acuerdo con la nota obtenida, debern hacer su
reclamo en la semana siguiente.
Los pasos escritos no tienen recuperacin salvo enfermedad debidamente comprobada y durante
la misma semana de la prctica.
EXPERIMENTOS:
Cada una de las mesas de prcticas estar bajo la responsabilidad de un profesor de la
asignatura, quien orientar y evaluar el desempeo de sus alumnos durante la ejecucin de la
prctica.
En la semana siguiente el alumno presentar un informe escrito de la prctica realizada,
considerando los resultados de los experimentos y la interpretacin de los mismos.
El informe ser personal y ser evaluado, calificado y devuelto por su profesor de prctica.
EVALUACIN:
La evaluacin de las prcticas estar dada por: las notas de los pasos previos a cada prctica, por
la nota de los informes de cada prctica (calificados de 0 a 20) y por la nota del profesor, que
tendr en cuenta su participacin en la realizacin de los experimentos y el grado de preparacin
de los alumnos para cada una de las prcticas. La nota final de prcticas se obtendr de un
promedio de las tres notas anteriores.
ASISTENCIA:
La asistencia a prcticas es obligatoria. La inasistencia a ms del 30% de prcticas, inhabilita al
alumno, de acuerdo al reglamento de evaluacin.

PRIMERA PRCTICA
El hombre que hace que las cosas difciles
sean fciles es un buen educador
RALPH WALDO EMERSON

FACTORES QUE MODIFICAN LOS EFECTOS DE LOS FRMACOS

OBJETIVO GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan
reconocer los diferentes factores que modifican los efectos de los frmacos.

OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS):

Al finalizar la prctica, el alumno:
- Explica correctamente los parmetros utilizados para evaluar los efectos de los
frmacos
- Manipula, adecuadamente, los animales de laboratorio cumpliendo los aspectos
bioticos
- Explica correctamente cmo las diferentes vas de administracin de un frmaco,
modifican los efectos del mismo.
- Explica correctamente cmo la administracin simultnea de frmacos o los vehculos
de administracin de un frmaco modifican los efectos del frmaco.
TAREAS PARA EL ALUMNO:
El alumno debe revisar, previamente, los captulos de Farmacocintica y
Farmacodinamia, en la bibliografa consignada; asimismo, debe revisar aspectos generales
(farmacocinticos, farmacodinmicos y farmacosolgicos) de los frmacos a utilizar en la
realizacin de la presente prctica, y el procedimiento a seguir en la realizacin de los diferentes
experimentos, consignados en su Gua de Prctica.
La semana siguiente de realizada la prctica, presentar un informe escrito consignando
l o los experimentos realizados, as como los resultados obtenidos, explicando los fenmenos
farmacolgicos observados, los mecanismos involucrados en la produccin de los mismos, as
como el cumplimiento o NO de los objetivos de la prctica.

EXPERIMENTOS:
EXPERIMENTO N 1:

Vas de Administracin

Frmaco:

Pentobarbital sdico, sol. al 2 %,

Animales:

Ratones, 25 a 30 g de peso

Procedimiento:
En cada mesa de trabajo se administrar, a un ratn, 30 mg/Kg de peso de Pentobarbital, en sol.
al 2 %, por las siguientes vas:
1.
2.
3.
4.
5.

Oral .- Usando una cnula metlica

Subcutnea .- debajo de la piel del lomo
Intramuscular .-en el msculo cuadriceps
Intraperitoneal.- Cuadrante inferior izquierdo del abdomen
Rectal.- mediante un catter

Tomar como parmetros de comparacin: el perodo de latencia de la droga, la intensidad y la

duracin del efecto. Comparar la incapacidad de los animales para sostenerse en sus cuatro
patas, el reflejo de enderezamiento, latencia de la hipnosis y de la anestesia, etc.
EXPERIMENTO N 2: Interacciones Farmacolgicas
Frmacos:
Estricnina sol. al 0.1 %
Gelatina Sol. al 15 %
Adrenalina Sol. al 1 /oo
Agua destilada
Animales:

Ratones

Procedimiento:
Inyectar a un ratn, por va subcutnea, una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1
%, mas 0.30 ml. de agua destilada).
A un segundo ratn, inyectarle la misma droga, a la misma dosis y por la misma va, pero
reemplazando el agua destilada por gelatina en sol al 15 %.
A un tercer ratn, administrarle la misma droga, por la misma va y a la misma dosis, pero esta
vez usando como vehculo una solucin de adrenalina al 1 %o.
Contrlese, en los tres casos: el perodo de latencia, la intensidad y la duracin del efecto.
Analizar los resultados.

VAS DE ADMINISTRACIN

PARM ETROS
RATON N

(marca)

DOSIS DE
Pentobarbital
sdico

VIAS DE
ADMINIST.

Perodo de
Latencia

INTENSIDAD DE
EFECTO

DURACION
DE EFECTO

ORAL
S.C.
I.M.
I,P.
RECTAL

Intensidad de efectos:
Sin efecto o
Sedante +
Hipntico (sopor) ++
Hipnosis profunda +++
Anestesia ++++

INTERACCIONES FARMACOLGICAS
PARM ETROS
FARMACOS

RATON

DOSIS

Perodo de
Latencia

Intensidad de Duracin de
efecto
efecto

Estricnina +
Agua
Destilada
Estricnina +
Gelatina
Estricnina +
Adrenalina
Intensidad de efectos:
Sin efecto
0
Hiperreflexia
+
Convulsiones
++
Coma
+++
Muerte
++++

SEGUNDA PRCTICA
Las grandes obras no son fruto de la fuerza
sino de la perseverancia
SAMUEL JONSON

SINERGISMO Y ANTAGONISMO
OBJETIVO GENERAL:
Permitirle, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le
permitan entender, comprender y explicar correctamente, los fenmenos farmacolgicos de
Sinergismo y Antagonismo que se presentan con la administracin simultnea de frmacos.
OBJETIVOS ESPECFICOS (COMPETENCIAS):
Al terminar los experimentos que forman parte de la presente prctica, el alumno:
- Interpreta y explica, correctamente, el sinergismo que se presenta con la
administracin simultnea de Cocana y Adrenalina, a los animales de
experimentacin.
- Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo que se produce entre Cianuro y
Nitrito de sodio, en animales de laboratorio y la importancia de ste ltimo en la
intoxicacin por cianuro.
- Trabaja en equipo y mantiene un comportamiento tico deontolgico en la relacin con
sus compaeros y el manejo de los animales de laboratorio.
- Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo entre Estricnina y Fenobarbital y
entre Calcio y Magnesio
TAREAS PARA EL ALUMNO:
Antes de realizar la presente prctica, el alumno, deber conocer y explicar correctamente
los fenmenos de Sinergismo, Antagonismo, Antidotismo, tipos y mecanismos de produccin, para
lo cual debe revisar, en la bibliografa consignada, todo lo concerniente a estos fenmenos
farmacolgicos. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de los frmacos a utilizar en la
presente prctica y los procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos
La semana siguiente a la realizacin de la prctica deber presentar un informe escrito
consignando los experimentos realizados, los resultados obtenidos y la interpretacin crtica de los
mismos, consignando el cumplimiento o NO de los objetivos planteados.
EXPERIMENTO N1:

Sinergismo Cocana Adrenalina

Frmacos:

Cocana, Clorhidrato, solucin al 1%

Adrenalina solucin al 1%o

Animales:

1 Conejo albino grande, por mesa.

Procedimiento:
Exponer las pupilas de los conejos a un mismo grado de iluminacin, para no alterar el reflejo
fotomotor; abrir los prpados de los conejos con los dedos pulgar e ndice de la mano izquierda y
con la mano derecha acercar una regla graduada, evitando el contacto con las pestaas, y
determinar el dimetro pupilar en ambos ojos, tomndolos como datos basales. Luego aplicar en
el saco conjuntival derecho 2 gotas de la solucin de cocana al 1%, evitando el escape de la
sustancia, durante 1 minuto..- Diez minutos despus, medir nuevamente el dimetro de la pupila
derecha e instilar, en ambos sacos conjuntivales, 2 gotas de adrenalina en sol. al 1 % o de modo
que al final el ojo derecho habr recibido ambas drogas.
Cinco minutos despus de la ltima aplicacin medir ambas pupilas. Analizar los resultados.
8

EXPERIMENTO N2: Antagonismo fisiolgico

Frmacos:

Estricnina, Sulfato, solucin al 1 %o

Pentobarbital sdico solucin al 2 %

Animales:

2 ratones blancos, de 25 a 30 g de peso

Procedimiento:

A un ratn se le administrar por va subcutnea, 1.8 mg/Kg. de peso de sulfato de estricnina

en sol. al 1% o. Servir de animal control.

Al otro ratn se le inyectar, previamente, pentobarbital a la dosis de 20 mg/Kg de peso, va

intraperitoneal, dos minutos despus se le administrar estricnina, va subcutnea, a la misma
dosis que en el primer ratn.

En ambos casos, se anotar el tiempo de inyeccin de la estricnina y el perodo de latencia de

las convulsiones y la duracin de efectos de los frmacos.

Anotar y comparar los resultados obtenidos en ambos animales

DEMOSTRACIONES:
A.-

Antagonismo:

Calcio-Magnesio

Frmacos: Sulfato de Magnesio, al 20 %

Cloruro de Calcio, al 10 %
Animal: Conejo de 4 kg o ms
Procedimiento:
A un conejo de 4 Kg. de peso, cuyas caractersticas sean normales, inyectarle por va
intravenosa, muy lentamente, sulfato de Mg. al 20 % hasta que el animal presente
manifestaciones de depresin: flacidez muscular, incapacidad para mantenerse de pie, prdida de
reflejo antigravdico y de enderezamiento; por lo general, bastan de 3 a 4 ml. de la solucin
indicada. Previo a la administracin del Sulfato de Magnesio, determinar: Apariencia general, tono
muscular, caractersticas de la marcha, reflejo antigravdico, frecuencia respiratoria y cardiaca.
En estas condiciones administrarle, tambin por va endovenosa y lentamente, cloruro de calcio al
10 % y observar las reacciones del animal. Se emplea ms o menos la misma cantidad de Sulfato
de Magnesio (3- 4 ml)

B.-

Antagonismo: Cianuro Nitrito

Drogas

: Nitrito de Sodio, solucin al 2%

Cianuro de Potasio, solucin al 1%o

Animal: Paloma
Procedimiento:
Administrar a una paloma, por va intramuscular, 4mg/Kg de peso de cianuro de potasio en sol. al
1 %o; al presentar los sntomas txicos (aleteo, ataxia, convulsiones), inyectarle rpidamente por
va endovenosa 35 mg/Kg. de peso de nitrito de sodio en sol. al 2 %. Observe la recuperacin.
SINERGISMO
Dimetro de la Pupila en m.m.
Basal
Cocana
Epinefrina
Ojo derecho
Ojo izquierdo

Cocana +
Epinefrina

:::::::::::::::::
:::::::::::::::::

ANTAGONISMO
FRMACO

OBSERVACIONES
P. Latencia

Intensidad

Duracin de
efectos

Estricnina
Estricnina +
Pentobarbital

ANTAGONISMO SULFATO DE MAGNESIO-CLORURO DE CALCIO

DROGA

APARIENCIA
GENERAL

TONO
MUSCULAR

REFLEJO
ANTIGRAVDICO

FRECUENCIA
Respiratoria

FRECUENCIA
CARDIACA

BASAL
Sulfato de
Magnesio
Cloruro de
Calcio

ANTAGONISMO CIANURO DE POTASIO-NITRITO DE SODIO

OBSERVACIONES
DROGA

APARIENCIA
GENERAL

MOV. CABEZA

POSICION
DE PIE

Cianuro de
Potasio
Nitrito de
Sodio

10

TERCERA PRCTICA
No todo lo grande es bueno;
mas todo lo bueno es grande
MELCHOR DE SANTA CRUZ

AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ADRENRGICOS

OBJETIVOS:
GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permita
explicar correctamente los efectos que se producen al activarse o inhibirse los receptores
adrenrgicos, en el animal de experimentacin, extrapolndolos al humano
ESPECFICOS (COMPETENCIAS):
Trabaja en equipo, en forma armnica y manipula con suavidad a los animales de laboratorio.
Al final de la prctica, el alumno:
- Explica e interpreta los efectos de la administracin parenteral de nicotna y sus
mecanismos de accin
- Explica e interpreta los efectos de la epinefrina, administrada parenteralmente, y sus
mecanismos de accin
- Explica e interpreta los efectos de la fenilefrina, administrada por va parenteral
- Explica e interpreta los efectos de la Orciprenalina, administrada parenteralmente
- Explica e interpreta los efectos de la Terazosina, administrada por va parenteral
- Explica e interpreta los efectos del Propranolol, administrado por va parenteral
- Enuncia las posibles aplicaciones y los efectos adversos de los frmacos empleados
en la prctica.
- Describe correctamente el procedimiento seguido en la prctica
- Grafica correctamente los efectos observados en la prctica
TAREAS PARA EL ALUMNO
Para la realizacin de la presente prctica, el alumno deber revisar, en sus libros de texto,
los aspectos farmacolgicos generales (Farmacocintica, Farmacodinamia, manifestaciones
adversas, txicos, etc.) de los frmacos a utilizar en la realizacin de la prctica. Asimismo debe
conocer el procedimiento a seguir en los experimentos, consignado en su gua de prctica.
La semana siguiente a la realizacin de la prctica debe presentar un informe escrito,
consignando e interpretando los resultados obtenidos. Deber consignar SI cumpli o NO los
objetivos planteados.

EXPERIMENTO
Frmacos:
Pentobarbital sdico. sol. al 6.5% (Halatal)
Nicotna. sol. 5%
Epinefrina. sol 0.1%
Etilefrina. sol. 1% (amp. 10 mg/ml) (Efortil)
Orciprenalina. amps. 0.5 mg. X 1 ml. (Alupent)
Terazosina. 0.2 mg/kg (Hytrin, Adenex, comp. 10mg)
Propranolol. sol. 5%, 0.5 mg/kg (Inderal)
Animal: Conejo albino grande (mayor de 2 kg)

11

Procedimiento:
Luego de pesar al conejo, se le anestesia con Pentobarbital sdico, 30 mg/Kg de peso, va
endovenosa. Rasurar el pelaje del cuello y canular la trquea y la arteria cartida derecha;
reparar las arterias cartidas con hilos. Realizar el registro de ECG y presin arterial, tomando
nota de sus valores. Acto seguido, realizar las siguientes experiencias:
1. Ocluir ambas arterias cartidas durante un minuto: tener cuidado de no estimular los nervios
vagos.
2. Producir asfixia por 45 segundos pinzando cnula traqueal.
3. Administrar epinefrina 0.005 mg/kg, va endovenosa.
4. Administrar Nicotina 0.3 mg/Kg.
5. Administrar Etilefrina 0.05 mg. X kg.
6. Administrar, por va EV, Orciprenalina 0.05 mg/kg de peso, esperar 10 minutos, a continuacin
se administrar inyecciones endovenosas lentas, con un tiempo no menor de 2 minutos, de
los siguientes frmacos: Terazosina 0.2mg/kg, epinefrina 0.005 mg/kg de peso, Propranolol
0.5mg/kg y finalmente epinefrina 0.005 mg/kg de peso,
Registrar los cambios observados, sobre el ECG y presin arterial, despus de las maniobras
realizadas o de la administracin de los diferentes frmacos utilizados en la prctica.

AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ADRENRGICOS

ACCIONES

PRESIN
ARTERIAL
Basal

Cambio

FRECUENCIA
CARDIACA

PRESION
ARTERIAL
GRFICA

Basal

Basal

Cambio

Cambio

Oclusin Cartidas

Asfixia x 45 seg.
Epinefrina
Nicotina
Etilefrina
Orciprenalina
Terazosina
Epinefrina
Propranolol
Epinefrina

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CUARTA PRCTICA
El que siembra errores, recoge catstrofes
JOS SELGAS Y CARRASCO

AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES COLINRGICOS

OBJETIVOS:
GENERAL
Permitirle al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permita
explicar correctamente, los efectos que se producen al activar o bloquear los diferentes receptores
colinrgicos, en el animal de experimentacin, extrapolndolos al ser humano.
ESPECFICOS
El alumno, realiza trabajo grupal, en forma armoniosa y respetando a sus compaeros; manipula
con suavidad los animales de experimentacin, sin producirles sufrimiento y, al finalizar los
experimentos:
Explica correctamente el mecanismo de accin de la pilocarpina y atropina.
Enuncia, analiza y explica la farmacocintica y los efectos farmacolgicos de los agonistas
colinrgicos.
Enuncia, analiza y explica la farmacocintica y los efectos farmacolgicos de los antagonistas
colinrgicos.
TAREAS PARA EL ALUMNO
Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisar en su libro de texto, la farmacologa
correspondiente a los agonistas y antagonistas de receptores colinrgicos, as como de los
frmacos a utilizar en la prctica, considerando su farmacocintica, su farmacodinamia y su
respectiva clasificacin. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para
realizar correctamente el experimento, revisando su gua de prctica.
La semana siguiente a la realizacin de la prctica deber presentar un informe escrito,
consignando los resultados observados e interpretndolos.
EXPERIMENTO
Materiales y mtodo
Materiales:
Material general:
Jeringas hipodrmicas de 1 mL
Balanza
Vaso de plstico 200 mL
Material biolgico:
Frmacos:

Conejos albinos de 2 Kg de peso.

Atropina solucin 1 mg/mL
Pilocarpina (Isoptocarpina) gotas al 2%
Pentobarbital sdico 6.5 g/100 mL

Mtodo: Experimental para demostrar el efecto (mitico) de la pilocarpina sobre el iris.

13

Procedimiento
Se procede a pesar al conejo, luego se administra el pentobarbital a la dosis de 25 mg/Kg, va
endovenosa (en vena marginal de la oreja).
Una vez que el conejo se encuentra anestesiado, se le administra, por va endovenosa,
pilocarpina a la dosis de 1 mg/Kg de peso.
Colocar, al animal de experimentacin, sobre una superficie alta con la cabeza hacia abajo para
evitar que aspire las secreciones salivales, y para que se pueda colectar la saliva en un vaso de
plstico colocado debajo de la boca y a una altura adecuada.
Observar todas las manifestaciones colinrgicas muscarnicas, por espacio de 5 minutos.
Luego administrar la atropina a la dosis de 0.50 mg/Kg, va endovenosa.
La administracin de atropina se realiza lentamente y si es necesario se incrementa la dosis hasta
que se reviertan todos los efectos colinrgicos de tipo muscarnico. El animal debe quedar en
observacin por lo menos 30 minutos hasta que se recupere del estado anestsico.
Al iniciar la prctica, instilar 2 gotas de isoptocarpina en el saco conjuntival del conejo, para
observar la miosis.

Registro del experimento

Peso
conejo

del Frmaco

Dosis

Volumen a Manifestaciones
administrar muscarnicas

colinrgicas

Pilocarpina
Atropina

14

QUINTA PRCTICA
La cortesa no cuesta nada y compra mucho
MIGUEL DE MONTAIGNE

ACCIN DE LOS FRMACOS EN LA UNIN NEUROMUSCULAR

OBJETIVOS:
GENERAL:
Permitirle, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan
conocer y explicar correctamente los efectos, mecanismos de accin, manifestaciones adversas e
indicaciones de los frmacos utilizados en la prctica.
ESPECFICOS:
Despus de finalizada la prctica, el alumno:
- Explica correctamente el funcionamiento de la placa neuromuscular y el modo de
accin de los frmacos a este nivel.
- Explica y analiza la farmacocintica, la farmacodinamia, la farmacosologa y el
mecanismo de accin del Bromuro de Vecuronio.
- Explica y analiza la farmacocintica, la farmacodinamia, la farmacosologa y el
mecanismo de accin de la Succinilcolina.
TAREAS PARA EL ALUMNO:
Previamente, a la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, en sus
libros de texto, la Farmacocintica, la Farmacodinamia y la Farmacosologa de los frmacos a
utilizar en la realizacin de los experimentos. Asimismo, debe conocer el o los procedimientos a
seguir durante los experimentos, consignados en su gua de prctica.
La semana siguiente a la realizacin de los experimentos, debe presentar un informe
escrito sobre sus resultados y su correcta interpretacin. Debe, adems, consignar el logro o NO
de los objetivos planteados.
EXPERIMENTOS
EXPERIMENTO N 1:
Frmacos:
Bromuro de Vecuronio (Norcuron) 4 mg. X 1 ml.
Succinilcolina (Distensil) 500 mg. x 10 ml.
Animales: 2 codornices

A una codorniz se le administrar, por va intramuscular, 0.02 mL de Bromuro de Vecuronio.

A otra codorniz, se le administrar por la misma va, 0.04 mL de succinil colina.
Antes de administrar los frmacos, observar en los animales la posicin erecta y la deambulacin,
as como el tono muscular. Despus de la administracin observar los efectos inmediatos y tardos
de ambos frmacos, especialmente el tipo de parlisis que producen.

15

EXPERIMENTO N2:
Sitio de accin del Curare (Experimento de Claude Bernard)
Animal: sapo
Con ste experimento sencillo, Claude Bernard, demostr el nivel de accin del Curare. Con la
ayuda del instructor, descerebrar y desmedular un sapo; aislar ambos citicos, fijndolos con un
hilo, Disecar los msculos gastrocnemios de ambos lados, dejndolos conectados con sus
respectivos nervios. Determinar umbrales de nervios citicos y msculos gastrocnemios con el
carrete de Runkorff. Ligar la arteria femoral de una de las patas y enseguida hacer una segunda
ligadura que comprenda todo el msculo y el fmur para conseguir un bloqueo de la circulacin.,
excepto el nervio citico.
Aplicar, al sapo, 1 ml. de solucin de Bromuro de Vecuronio, va IP; despus de 10 minutos
estimular los citicos y los gastrocnemios, Observar la abolicin de la respuesta en la pata que no
tiene ligadura y su persistencia en pata ligada a la que no ha llegado el curare, as mismo
observar la respuesta en ambos gastrocnemios.

ACCIN DE LOS FRMACOS EN LA PLACA MIONEURAL

FRMACO
Bromuro de Vecuronio

TIPO DE PARLISIS

OBSERVACIONES

Succinilcolina

16

SEXTA PRCTICA
La belleza del cuerpo es un viajero que pasa,
y la del alma un amigo que queda
SAAVEDRA FAJARDO

TOXICOLOGA
OBJETIVOS
GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan
reconocer y explicar correctamente las manifestaciones muscarnicas y nicotnicas de los
insecticidas rgano-fosforados y su tratamiento farmacolgico y no farmacolgico.
ESPECFICOS:
Al final de la prctica, el alumno:
- Describe, correctamente, los efectos de los rgano-fosforados.
- Explica, correctamente, el mecanismo de accin de los rgano-fosforados y los niveles
de modulacin farmacolgica.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de
la Atropina y su importancia en el tratamiento de la intoxicacin por inhibidores de la
Acetil Colinoesterasa.
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de
las benzodiacepinas, particularmente del Diazepm.
EXPERIMENTO
Frmacos:
Metamidofos: (Tamaron 600) 0.02 ml.
Sulfato de Atropina, 2 mg/Kg de peso; amp. (1 mg/ml)
Diazepn 10 mg. x Kg peso; amp. 10 mg/2 ml
Animales: 4 ratones blancos, grandes.
Procedimiento:
a) Administrar por va intraperitoneal, a un ratn (animal control) el insecticida rgano-fosforado y
determinar los efectos txicos. Observar el comportamiento del animal, presentacin de
fasciculaciones musculares, sialorrea, convulsiones y muerte.
b) A un segundo ratn se administrar atropina, va intraperitoneal, a la dosis de 2 mg/Kg de
peso. Cinco minutos despus se le administrar el insecticida rgano-fosforado.
c) A un tercer ratn se le administrar Diazepam 10 mg/kg de peso, va IP. Cinco minutos
despus se administrar el insecticida rgano-fosforado, a la misma dosis y por la misma va
que en el ratn anterior.
d) A un cuarto ratn se le administrar va intraperitoneal: Atropina y Diazepam, a las dosis
indicadas y luego el insecticida en la misma forma anterior.

17

Cuadro N 1
FRMACO

Observaciones

MUERTE
SI

NO

INSECTICIDA
ATROPINA
+
INSECTICIDA
DIAZEPAN
+
INSECTICIDA
ATROPINA
+
DIAZEPAN
+
INSECTICIDA

18

SPTIMA PRCTICA
Entre dos opciones opta siempre por la ms generosa
KRISHNAMURTI

ANTICONVULSIVANTES

OBJETIVOS
GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permita
conocer y explicar correctamente los efectos de los diferentes frmacos anticonvulsivantes
utilizados en los diferentes experimentos, reconociendo la farmacocintica y la farmacosologa de
los mismos.
ESPECFICOS:
Al finalizar la prctica, el alumno:
- Reconoce los diferentes tipos de convulsiones y explica, correctamente, el mecanismo
de su produccin
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del
Pentilenotetrazol
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del
Fenobarbital
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de
la Difenilhidantoina
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa del
Diazepn
- Explica, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de
la Carbamazepina.
TAREAS PARA EL ALUMNO:
Antes de asistir a la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa consignada, el
mecanismo de produccin de las convulsiones, las caractersticas de los diferentes tipos de
convulsin, as como la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes
frmacos a utilizar en la realizacin de los experimentos. Igualmente, debe conocer los
procedimientos a seguir en la realizacin de los diferentes experimentos, consignados en su
respectiva gua de prctica.
La semana siguiente a la realizacin de la prctica, debe presentar un informe escrito de los
resultados obtenidos, interpretndolos correctamente. Debe, adems, consignar SI cumpli o NO
los objetivos de la prctica.

EXPERIMENTO
Frmacos:
Pentilenotetrazol 100 mg. x k de peso, solucin 2.5%.
Fenobarbital: 30 mg/Kg de peso, solucin al 2%
Difenilhidantona: 30mg/Kg de peso solucin 0.5%
Diazepn 10 mg/Kg de peso; amp. 10 mg/2 ml
Carbamazepina: 10 mg/Kg de peso, solucin 0.1%
Animales: 5 ratones de 25 a 30 g de peso

19

Procedimiento:
En cada mesa se trabajar con 5 ratones. A uno de los cinco ratones se le administrar pentileno
tetrazol a la dosis de 100 mg/Kg de peso, va intraperitoneal, anotando el perodo de latencia, de
las convulsiones y muerte.
A los otros animales se les administrar, va intraperitoneal, los frmacos anticonvulsivantes, uno
a cada ratn, a las dosis consignadas: 40 minutos despus se les administrar por va
intraperitoneal, la misma dosis de pentilenotetrazol.
Comparar el perodo de latencia, convulsiones y la muerte entre los animales tratados con
anticonvulsivantes, y el animal control.

DEMOSTRACIN:
Convulsiones por Electrochoque supra mximo
Frmacos:
Fenobarbital
Difenilhidantona
Diazepn
Carbamazepina

30 mg/Kg de peso,
30 mg/Kg de peso,
10 mg/Kg de peso,
10 mg/Kg de peso,

solucin al 2 %
solucin al 0.5 %
amp. 10 mg/2 ml
solucin al 0.1%

Animales: 5 ratas
Procedimiento:
Con la ayuda del instructor, producir las convulsiones por estmulo elctrico supramximo, en la
rata. Observe y registre las fases de flexin y extensin tnicas, de los miembros posteriores, el
clonus y la depresin post-paroxismal. A las 4 ratas restantes se las inyectar cada uno de los
anticonvulsivantes consignados, va intraperitoneal y a las dosis indicadas. Una hora despus
provocar convulsiones por electrochoque mximo.
Comparar las respuestas con la rata control.

20

CONVULSIONES METRAZLICAS Y SUS MODIFICACIONES

PESO
FRMACO

DOSIS

Ratn

PERODO DE Intensidad
LATENCIA
de las
convulsiones

Observaciones

Pentametilen
o tetrazol

Blanco
Fenobarbita
l
Cabeza
Difenilhidantoin
a

Lomo

Diazepan
Cola
Carbamazepi
na
Pata

ELECTROCHOQUE SUPRA MXIMO

FRMAC
O

Rata

PESO

DOSIS

PERODO
LATENCIA.

DE INTENSIDADDE
LAS
CONVULSIONES

OBSERVACIONES

Control
Blanco

Fenobarbit
al

Cabeza

difenilhidant
oina

Lomo

Diazepan
Cola
Carbamaz
Pata

Sin convulsiones
Convulsiones leves
Convulsiones moderadas
Convulsiones intensas

0
+
++
+++

21

OCTAVA PRCTICA
La prueba ms clara de la sabidura es una alegra continua
MIGUEL DE MONTAIGNE

ANALGSICOS
OBJETIVOS
GENERAL
Permitirle al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permita
explicar, correctamente, las acciones y efectos farmacolgicos de los frmacos capaces de
producir analgesia.
ESPECFICOS
Al final de la prctica, el alumno:
Explica correctamente los mecanismos de accin de los analgsicos opioides y no opioides.
Describe las diferencias farmacolgicas entre los diferentes grupos analgsicos.
Describe los diferentes agentes alggenos.
TAREAS PARA EL ALUMNO
Para realizar la presente prctica, el alumno deber revisar en su libro de texto, los mecanismos
de produccin de dolor y la farmacologa correspondiente a los analgsicos opioides y no
opioides, considerando su farmacocintica, su farmacodinamia y su respectiva clasificacin.
Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir en el laboratorio, para realizar correctamente
el experimento, revisando su gua de prctica.
La semana siguiente a la realizacin de la prctica deber presentar un informe escrito,
consignando los resultados observados e interpretndolos.
EXPERIMENTO
Materiales y mtodo
Materiales:
Material general:

Jeringas hipodrmicas
Jaulas metlicas
Material biolgico: Ratones de 25-30 g de p/c.
Frmacos:
Diclofenaco sdico (75 mg/ 3 mL) solucin 0.5 mg/mL
Metamizol amp 1 %
Morfina clorhidrato solucin 1.0 mg/ml
Tramadol amp 50 mg/ ml
Solucin fisiolgica (Cloruro de sodio 0.9%)
Sustancia qumica: cido actico. solucin 2%
El cido actico produce una respuesta caracterstica de contorsin, que se manifiesta por
contracciones abdominales, retorcimiento del tronco y extensin de las patas posteriores
Mtodo: Analgesia qumica en modelo experimental in vivo

22

Registro del experimento

Se procede a pesar y marcar 06 ratones.
a.- Administrar por va intraperitoneal, a un ratn (animal control), cido actico al 2 %, en volumen
de 0,1 ml por cada 10 gramos de peso. Observar, el comportamiento del animal, el nmero de
contracciones (contorsiones), considerando el perodo de latencia y el nmero total de
contracciones durante 20 minutos.
b.- A los 5 ratones restantes, administrar por va IP, segn el esquema propuesto, las siguientes
sustancias.
Ratn A, blanco, control 0.1 ml de solucin fisiolgica por cada 10 gramos de peso.
Ratn B, cola, Diclofenaco sdico, 10 mg por Kg de peso.
Ratn C, cabeza, metamizol sdico, 20 mg /Kg de peso.
Ratn D, lomo, morfina clorhidrato, 10 mg /Kg de peso.
Ratn E, pata, tramadol clorhidrato, 20 mg /Kg de peso
Observar durante 20 minutos y luego administrar, a todos los animales, cido actico, va IP, a la
dosis de 0.1 ml por cada 10 gramos de peso corporal.
Esperar por espacio de 10 minutos, luego contar el nmero de contracciones y contorsiones
durante 20 minutos.
Registro del experimento
Ratones

Frmacos
administrados peso

control
blanco

cido actico
Sol.
fisiolgica
Metamizol
Morfina
Tramadol
Diclofenaco

cabeza
lomo
pata
cola

Nmero
de Perodo
contorsiones de
durante 20
latencia

% de
Analgesia

Sustancia
qumica

0%
0%

Registro consolidado del experimento

Mesas
1,2,3,4
1,2,3,4
1,2,3,4
1,2,3,4
1,2,3,4
1,2,3,4

Frmacos
administrados Peso
prome
dio
cido actico
Sol.
fisiolgica
Metamizol
Morfina
Tramadol
Diclofenaco

Nmero
de Perodo
contorsiones de
durante 20
latencia

% de
Analgesia

Sustancia
qumica

0%
0%

23

NOVENA PRCTICA
El arte de envejecer es el arte de conservar alguna esperanza
ANDR MAUROIS

ANESTESIA LOCAL
OBJETIVOS
GENERAL:

Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan

definir y explicar correctamente la anestesia local, sus diferentes modalidades y la accin,
mecanismos de accin y manifestaciones adversas de los anestsicos locales.
EXPECFICOS:
Al final de la prctica, el alumno:
- Explica, correctamente, la anestesia local y sus diferentes tipos.
- Define, correctamente, la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosognosia de
los diferentes anestsicos locales.
- Explica, correctamente, la forma de potenciar la anestesia local
TAREAS PARA EL ALUMNO
Previo a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto, todo lo
concerniente a la anestesia local, as como la farmacocintica, la farmacodinamia y la
farmacosologa de los diferentes anestsicos locales. Igualmente, debe conocer el procedimiento
a seguir en los diferentes experimentos de la prctica consignados en su respectiva gua.
La siguiente semana a la realizacin de la prctica, debe presentar un informe escrito
consignando los resultados y su interpretacin farmacolgica, as como si cumpli o no con los
objetivos planteados en la prctica.
EXPERIMENTOS
EXPERIMENTO N 1: Anestesia por Pincelacin
Frmacos: Tetracana clorhidrato solucin al 2%
Animales:

Sapos

Procedimiento:
Descerebrar y desmedular un sapo con un estilete. Pasado el efecto del shock, determinar en
ambas patas posteriores, el umbral elctrico manifestado por el retiro de las extremidades. Frotar
la piel de una de las patas con un algodn empapado con Tetracana y con agua destilada en la
otra pata. Medir el umbral de sensibilidad de cada una de las patas o los 10 minutos, con lo que
comprobar la anestesia por pincelacin de la Tetracana.

24

EXPERIMENTO N 2:

Anestesia por Infiltracin

Frmacos:
Lidocaina, clorhidrato solucin al 2%
Lidocaina, clorhidrato solucin al 2%, ms Adrenalina al 0.1%o
Bupivacaina, clorhidrato solucin al 2%
Bupivacaina, clorhidrato solucin al 2%, ms Adrenalina al 0.1%o
Animales: Conejo de 2 kg de peso o ms
Procedimiento:
En cada una de las mesas de prcticas se har el siguiente experimento:
Depilar la pared abdominal del conejo. Determinar la mnima intensidad de corriente elctrica
capaz de provocar la retraccin de la piel estimulada:
Inyectar en esa zona 0.4 ml. de los frmacos enunciados arriba en el mismo orden delimitando la
ppula formada. Controlar las variaciones del umbral cada 15 minutos.

EXPERIMENTO N 3:

Anestesia Troncular

Frmacos:
Bupivacaina clorhidrato sol al 2%
Animales: sapos
Procedimientos:
En el mismo sapo que se realiz la anestesia por pincelacin, lavar bien las patas del animal,
eliminando todo el anestsico impregnado.
Poner al descubierto los dos nervios citicos procurando no lastimarlos, sealarlos con un hilo;
determinar el umbral de ambos nervios usando estmulos elctricos dbiles. Colocar un pedazo
de algodn impregnado con Bupivacaina al 2% alrededor del nervio frotando suavemente por 1
minuto y en el otro lado agua destilada, 5 minutos despus estimular ambos nervios, por encima y
por debajo de la zona que estuvo en contacto con el anestsico Observar y comparar los
resultados

25

ANESTESIA POR
PINCELACIN (PIEL)

UMBRAL DE SENSIBILIDAD ELECTRICO

BASAL

PRIMER
CONTROL

SEGUNDO
CONTROL

P. Control
Tetracana

ANESTESIA POR INFILTRACIN

UMBRAL DE SENSIBILIDAD ELCTRICO
BASAL

PRIMER
CONTROL

SEGUNDO
CONTROL

TERCER
CONTROL

LIDOCAINA
BUPIVACAINA

+
Adrenalina
LIDOCAINA

BUPIVACAINA +

Adrenalina

ANESTESIA TRONCULAR
BASAL

PRIMER

CONTROL

SEGUNDO
CONTROL

Control
BUPIVACAINA

26

DECIMA PRCTICA
Los deseos del joven muestran las futuras virtudes del hombre
MARCO TULIO CICERN

FRMACOS QUE AFECTAN LA MOTILIDAD INTESTINAL

OBJETIVOS:
GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan
sealar y explicar los aspectos farmacolgicos de los frmacos que modifican la motilidad
intestinal, incrementndola o disminuyndola.
ESPECFICOS:
Al terminar la prctica, el alumno:
- Explica, correctamente, la motilidad intestinal in vitro
- Explica, correctamente, la accin de la Ach sobre el intestino aislado de rata,
incluyendo su mecanismo de accin, su farmacocintica y su farmacosologa
- Explica, correctamente, la accin de la Atropina, la Hioscina, la Pargeverina y la
Loperamida, sobre el intestino aislado de rata, incluyendo los mecanismos de accin,
la farmacocintica y la farmacosologa.
TAREAS PARA EL ALUMNO:
Para la realizacin de la presente prctica, el alumno debe revisar, previamente, en la
bibliografa consignada, la fisiologa intestinal y la farmacocintica, la farmacodinamia y la
farmacosologa de los frmacos a emplear en la prctica. Asimismo, debe conocer el
procedimiento a seguir para la realizacin de los experimentos, consignado en la gua de prctica.
La semana siguiente a la realizacin de la prctica, el alumno presenta un informe escrito,
consignando los resultados obtenidos y su interpretacin desde el punto de vista farmacolgico.
Igualmente, debe consignar SI alcanz o NO el objetivo planteado.
EXPERIMENTO
Frmacos:
Acetil Colina solucin 1%
Atropina Sulfato. Amp.1 mg/ ml
Pargeverina clorh (Plidan) 5 mg./ ml.
Hioscina (Buscapina) 20mg/ml
Loperamida (Donafan) 2mg en 10ml (Tab)
Animal: rata
Procedimiento:
Sacrificar una rata, tomar un segmento de intestino delgado, aproximadamente 3 cm; previo
lavado de la luz intestinal, instalarlo en el aparato de rganos aislados y hacer la conexiones sin
estropear el segmento, teniendo como lquido nutricio una solucin de Ringer Locke con aireacin
continua y en bao mara a una temperatura de 37C durante todo el experimento; luego de
registrar la actividad espontnea agregar los frmacos al recipiente que contiene el lquido
nutricio.

27

a)
b)
c)
d)
e)

Agregar Acetil. Colina, observar las contracciones.

Encontrndose el segmento contrado agregar 0.2 ml de Hioscina.
Cambiar el segmento intestinal, instilar 0.2ml. de Acetil Colina.
Encontrndose el intestino contrado agregar 0.6 ml de solucin Loperamida.
Cambiar el segmento intestino y agregar 0.3 ml. de solucin de ACh. colina, encontrndose
contrado agregar 0.2ml. Pargeverina.
f) Lavar dos veces el intestino y esperar 5 minutos e instilar 0.3 ml. de ACh. colina,
encontrndose contrado el intestino agregar 1 ml. de solucin de Atropina.

MSCULO LISO DE INTESTINO

TIPOS DE ACTIVIDAD
FRMACO

Contraccin

Relajacin

GRFICA

Acetil. Colina
Hioscina
ACh. Sol. 1% 0.2 ml
Loperamida
Acetil Colina
Pargeverina
Acetil Colina
Atropina

Intensidad de efecto:
Leve
+
Moderada
++
Intensa
+++
Muy intensa ++++

28

DCIMO-PRIMERA PRCTICA
Languidece la virtud sin adversarios
LUCIO ANNEO SNECA

OXITCICOS Y TOCOLTICOS
OBJETIVOS:
GENERAL
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan
explicar e interpretar correctamente la accin de los frmacos que modifican la motilidad uterina,
incrementndola o disminuyndola.
ESPECFICOS:
Al finalizar la prctica, el alumno:
- Interpreta y explica, correctamente, la motilidad uterina
- Interpreta y explica, correctamente, la accin de los frmacos que incrementan la
motilidad uterina (oxitcicos), considerando su farmacocintica, su farmacodinamia y
su farmacosologa.
- Interpreta y explica, correctamente, la accin de los frmacos inhibidores de la
motilidad uterina (tocolticos), incluyendo la farmacocintica, la farmacodinamia y
farmacosologa de los mismos.
TAREAS PARA EL ALUMNO:
Previamente a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en la bibliografa
consignada, la fisiologa uterina y la farmacocintica, la farmacodinamia y la farmacosologa de los
frmacos a utilizar en la prctica. Asimismo, debe conocer el procedimiento a seguir para la
realizacin del experimento.
La semana siguiente a la realizacin de la prctica debe presentar un informe escrito,
consignando los resultados y su interpretacin desde el punto de vista farmacolgico. Igualmente
debe consignar SI cumpli o NO los objetivos planteados.

EXPERIMENTO
Frmacos:
Oxitocina Sol. (Pitocin)
Ritodrina (Materlac)
Ergonovina (Ergotrate)
Nifedipina (Adalat)
Misoprostol (Cytotec)
Sulfato de Magnesio.
Animal: rata hembra
Procedimiento:
Sacrificar una rata, extirpar el tero e instalar un cuerno en el vaso del aparato de rganos
aislados de 20 ml de capacidad conteniendo solucin de Tyrode con aireacin continua a
temperatura constante de 37C, registrar las contracciones uterinas mediante una palanca
inscriptora en un papel ahumado, esperar durante 15 minutos hasta que se estabilice la
preparacin; hacer un registro de control y luego instilar 0.10 ml del frmaco en estudio, en el

29

liquido nutricio, despus de observar el efecto deseado, lavar con Tyrode la preparacin, dejar
que se estabilice y agregar el frmaco siguiente, El momento de administracin del frmaco ser
de acuerdo al estado de contraccin del tero.

OXITCICOS Y TOCOLTICOS

TIPO DE ACTIVIDAD
FRMACOS

Contraccin

Relajacin

GRFICA

Misoprostol
Sulfato de Mg.
Ergonovina
Ritodrina
Oxitocina
Nifedepina

30

DCIMO- SEGUNDA PRCTICA

Lo peor de la ignorancia es que a medida que se prolonga,
adquiere confianza
ANNIMO

ANTICOAGULANTES
OBJETIVOS
GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisicin de conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan
explicar satisfactoriamente el fenmeno de la coagulacin sangunea y la farmacocintica, la
farmacodinamia y la farmacosologa de los diferentes frmacos que la modifican.
ESPECFICOS:
Al finalizar la prctica, el alumno:
- Explica, correctamente, las diferentes etapas de la coagulacin sangunea y los
factores que en ella intervienen, in vivo e in vitro
- Explica, correctamente, la accin de la Heparina, mecanismos de accin, indicaciones,
contraindicaciones y manifestaciones adversas
- Explica, correctamente, la accin del Citrato de sodio, Oxalato de sodio y Cloruro de
calcio; mecanismo de accin, indicaciones y manifestaciones adversas.
TAREAS PARA EL ALUMNO:
Previo, a la realizacin de la prctica, el alumno debe revisar, en sus libros de texto de
Fisiologa y Farmacologa, el fenmeno de la coagulacin sangunea y la farmacocintica, la
farmacodinamia y la farmacosologa de la Heparina, las Cumarinas, el Citrato de sodio, el Oxalato
de sodio y el Cloruro de calcio. Asimismo debe conocer el procedimiento a seguir en los
experimentos, consignados en la gua de prctica.
La semana siguiente a la realizacin de la prctica, debe presentar un informe escrito,
consignado los resultados obtenidos en los experimentos y explicndolos desde el punto de vista
farmacolgico. Debe informar, adems, si cumpli o no con los objetivos fijados en la prctica.
EXPERIMENTO
Frmacos:
Heparina (Liquemine)
Warfarina 5mg., solucin al 1%
Citrato de Sodio al 2%
Oxalato de Sodio solucin al 2%
Cloruro de Calcio al 10%
Procedimiento:
Colocar 5 tubos de prueba, en una gradilla; conteniendo, respectivamente, las siguientes
soluciones. Usar guantes por medida de seguridad.
Tubo N1: 0.05 ml de Heparina
Tubo N2: 0.10 ml de Warfarina 5mg.
Tubo N3: 0.10 ml de Citrato de sodio al 2%
Tubo N4: Citrato de Sodio al 2% + 5 gtas de cloruro de calcio al 10%
Tubo N5: 0.10 ml de Oxalato de Sodio en sol al 2%
Tubo N6: control, sin solucin anticoagulante.

31

Extraer sangre de la vena de un alumno voluntario, usando jeringa estril. Colocar un ml de

sangre en cada tubo. Observar el fenmeno de coagulacin, hasta que se forme el cogulo
completo. Anotar los tiempos en que se produce la coagulacin.

ANTICOAGULANTES
Tubo Nro.
1

Frmaco
Heparina

Warfarina

Citrato de Sodio

Citrato de Sodio +
Cloruro de Calcio
Oxalato de Sodio

5
6

Coagulacin

Tiempo

Control sin
Anticoagulante

32