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Grupo F
23 de Janeiro de 2015
INTRODUO
cido acetilsaliclico (Aspirina), tambm conhecido pela sigla AAS, um frmaco
que possui propriedades analgsicas, anti-inflamatrias e antipirticas (antitrmicas). um
inibidor irreversvel das enzimas ciclooxigenases 1 e 2. Como ambas COX possuem papel na
gerao da inflamao, a inibio de tais enzimas reduz o processo de inflamao tecidual.
AAS utilizado para tratamento de tipos menos graves de dor, como dor de
cabea, clicas menstruais, e dores musculares. Tambm utilizado no tratamento de
processos inflamatrios agudos (traumas, por exemplo) ou crnicos (como artrite
reumatoide). AAS apresenta muito boa atividade na reduo da temperatura e no alvio da dor
de cabea e musculares em casos de gripes ou resfriados.
AAS tambm pode ser utilizado como inibidor da agregao plaquetria, prevenindo a
formao de cogulos no interior dos vasos sanguneos e evitando assim certas doenas
ligadas ao aparelho cardiovascular.
OBJETIVO
Obteno do AAS Atravs da Sintese
FRMA MOLECULAR
cido Saliclico C7H6O3
Anidrido Actico C4H6O3
cido Sulfrico - H2SO4
Grupo F
23 de Janeiro de 2015
EQUAO REACIONAL
MATERIAIS UTILIZADOS
2 - Becker de 500 mL;
1 - Funil de adio de 250 mL;
1 - Proveta de 100 mL;
1 - Manta Aquecedora;
1 - Pipeta Graduada;
1 - Condensador Tubo Reto.
1 - Bandeja
1 - Erlenmayer 250 mL
1 - Balo de Fundo Redondo 500 mL
REAGENTES UTILIZADOS
cido Saliclico P.A.;
Anidrido Actico 97%;
cido Sulfrico 98%.
Grupo F
23 de Janeiro de 2015
ESTEQUIOMETRIA
CIDO
SALICLICO +
ANIDRIDO
H2SO4
ACTICO
MM
138
102
Massa
X= 23g
Y= 17g
0,1667
0,1667
Z=
1,8mL
PROCEDIMENTO
CIDO
AAS
+ ETANICO
180
60
30g
10g
0,1667
0,1667
Grupo F
23 de Janeiro de 2015
RESULTADOS
Aps as pesagens, a massa relativa do AAS obtida atravs da sntese foi a seguinte:
Massa Relativa do AAS=49,93 g
49,93
100=108,2
Perda %
108,2 %
0 (-8,2 %)
Cor Apresentada
1 Tubo
Laranja
2 Tubo
Violeta
3 Tubo
Salmo
4 Tubo
Amarelo Turvo
Grupo F
27 de Janeiro de 2015
CONCLUSO
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
[1] Disponvel em http://www.criasaude.com.br/N3715/medicamentos/acidoacetilsalicilico.html Acessado em: 18/02/2015 s 20:00