FARMACOCINTICA

Miguel Pacheco Ramirez.

La farmacocintica es la rama de la farmacologa que

estudia los procesos a los que un frmaco es sometido a
travs de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qu
sucede con un frmaco desde el momento en el que es
administrado hasta su total eliminacin del cuerpo.
Se estudia mediante el proceso LADME: Liberacin, Absorcin, Distribucin, Metabolismo y Excrecin.

Liberacin:

Absorcin:
Es el paso del principio activo
del medicamento (la sustancia
que
ejerce
los efectos
medicamentosos) al torrente
sanguneo a travs de las
barreras celulares, como por
ejemplo, la mucosa intestinal.

Es el proceso en donde el
medicamento
entra
al
organismo y libera el
principio
activo.
Por
ejemplo, un comprimido o
una
cpsula
necesita
disolverse en el tracto
digestivo para que posea Depende de varios factores como:
todas
las
condiciones
necesarias en la absorcin.
Solubilidad,Velocidad de la
disolucin,concentracin de las
drogas, superficie de absorcin,
vas
de
administracin,
biodisponibilidad.

Distribucin:

Es el paso del frmaco a los

diferentes compartimentos
celulares,
ya
sea
intracelular, extra-celular o
intersticial.

Depende
de
las
caractersticas
fisicoqumicas
de
los
frmacos,
permeabilidad
delas membranas a las
droga,perfusin vascular.

Bibliografia:
Flores, J. (1998). Farmacologia humana. Barcelona(3 edicion): MASSON, S.A.
Portiansky,E. (2008). Farmacologia ilustrada. Espaa: MASSON, S.A.

Metabolismo:

Excrecin:

Metabolismo: Es una
serie de reacciones que
produce el organismo
en
el
frmaco
administrado por medio
de las enzimas.

Cada
frmaco
se
elimina
de
modo
caracterstico.
Los
principales rganos de
excrecin son: rin,
pulmn
y
tubo
digestivo, incluida la
secrecin biliar.

Depende de :
OXIDACION: Mediante este mecanismo se
modifican muchos alcoholes primarios, anillos
aromticos y aminas.
REDUCCION: Enzimas microsomales
hepticas y de otros tejidos catalizan la
reduccin de muchos componentes
nitrogenados.
HIDROLISIS: Las enzimas hidrolticas se
encuentran sobre todo en el plasma y en el
hgado.