APLICAQOES DA

ELETROLISE

Todo mundo ja ouviu falar em para-choques "cromados", j6ias "banhadas a ouro" e parafusos "niquelados". Essas pec;as nao sac feitas de
cromo, cure ou nfquel; elas apenas recebem uma camada desses metais
para protege-Ias da oxidac;ao e de qualquer outro processo de corrosao e
tambem para que adquiram aspecto atraente.
Para depositar camadas metalicas sobre pec;as, existem algumas tecnicas. Uma das mais importantes e a galvanizac;ao, que nada mais e que
uma aplicac;ao da eletr6lise. Dutra aplicac;ao importante da eletr61ise e a
produc;ao de algumas substancias de larga utilizac;ao, como a soda caustica, 0 gas c1oro e os hipocloritos. E tambem por eletr61ise que se obtem, em
estado de elevada pureza, alguns metais como 0 alumfnio, 0 nfquel e 0
cobre.

Quando um composto i6nico e dissolvido em

agua ou fundido, ocorre a separayao dos seus fons,
fen6meno que recebe 0 nome de dissociayao i6nica. A dissociayao corresponde a um aumento da
liberdade de movimentayao dos fons. Por exemplo,
quando fundimos 0 cloreio de sodio, ou se 0 dissolvemos na agua, os fons Na+ e
Ilbertam-se da
estrutura cristalina e passam a vagar pelo sistema.
Substancias ou misturas que contenham fons livres
chamam-se eletr6litos.
Quando colocamos num eletrolito do is terminais condutores (eletrodos), Iigados aos polos de
um gerador de corrente contfnua, os cations (fons
positivos) sac atrafdos para 0 eletrodo negativo e os
anions (fons negativos)para oeletrodopositivo(fig.1).
Chegando ao eletrodo positivo, os anions (fons
negativos) entregam os eletrons que tem em excesso e se tornam partfculas neutras. Estas se depositam sobre 0 eletrodo ou se desprendem na forma
de gas.
Os eletrons entregues ao eletrodo positivo formam uma corrente de eletrons que entra no polo
positivo do gerador, atravessa 0 gerador e sai pelo
polo negativo, fornecendo continuamente eletrons
ao eletrodo
negativo,
no qual
neutralizam os
fons positivos que chegam a esse eletrodo.

cr

Fig. 2 - Michael Faraday (1791-1867),cientista ingles,

publicou em 1833 as leis da eletr61ise como resultado de
uma serie de pesquisas. Essas leis relacionavam a massa
decomposta de um eletr61ito com a intensidade da corrente, 0 tempo da eletr6/ise e 0 equivalente qufmico de.
substancia. Faraday, ajudado por um especialista, cunhou os termos eletrodo, catodo, anodo, fon, cation,
anion, ate hoje usados em eletroqufmica.

circuito eletrico se fecha com 0 eletrolito

funcionando como um condutor de tipo especial:
enquanto, nos fios metalicos do circuito, a corrente
eletrica e constitufda apenas pelo movimento ordenado dos eletrons livres, no eletrolito ela e constitufda pelo movimento, em sentidos opostos, dos
fons Iivres positivos e negativos.

o processo que acaba de ser descrito chamase eletrolise e so se mantem enquanto os eletrodos
estao ligados ao gerador. Este funciona como uma
"bomba" de eletrons, "Ianyando-os" pelo seu polo
negativo e "aspirando-os"
pelo seu polo positivo.
Em outras palavras, 0 papel do gerador e fornecer
energia ao processo. A energia e necessaria para
"empurrar" eletrons ate 0 eletrodo negativo, "aspirar" eletrons do eletrodo positivo e vencer as resistencias do circuito (os eletrons encontram resistencia no seu movimento at raves dos fios condutores
e os fons encontram resistencia ao se moverem
dentro do eletrolito).
Resumindo, 0 "bombeamento"
de eletrons que garante um "estoque" de eletrons em excesso
no eletrodo negativo e um estoque de cargas positivas em excesso no eletrodo positivo - se faz
custa da energia fornecida pelo gerador.

Fig 3 - Svante August Arrhenius (1859-1927), qufmico

sueco, fez varias pesquisas sobre a condutividade eletrica das soluyoes. Em 1889 pub/icou 0 livro "Sobre a
dissociayao das substancias em soluyoes aquosas" no
qual propunha que os eletr61itos eram formados por fons
que se espalhavam em agua quando nela dissolvidos.
Sua teoria teve imensa repercussao em Qufmica quando
foi aplicada aos fenomenos da eletr61ise e aos conceitos
de fOf(;a dos eletr61itos e de pressao osm6tica das soluyoes.

Galvanizac;ao
Quando se faz a eletrolise de um material onde
ha cations metalicos, ocorre a deposiyao de uma
camada metalica sobre 0 eletrodo negativo; portanto, quando se deseja fazer 0 revestimento metalico de uma peya, basta coloca-Ia como 0 eletrodo
negativo num circuito de eletrolise (para isso, evidentemente, e necessario que a peya seja feita de

material condutor ou tenha sido revestida previamente por uma camada condutora). A essa tecnica,
chama-se galvanizayao ou eletrodeposiyao metalica.
o termo "galvanizayao" vem do nome do cientista italiano Luigi Galvani (1737-1798) que realizou
estudos sobre a eletricidade; suas descobertas fo-

ram ampliadas por Alessandro Volta (1745-1827)

que construiu a primeira pilha eletrica.
Na galvanizac;;ao, como vimos, 0 objeto sobre 0
qual se deseja depositar um revestimento metalico
deve constituir 0 eletrodo negativo; 0 eletrodo positivo e, geralmente, um pedac;;odo proprio metal a
ser depositado. 0 banho eletrolftico (soluc;;ao aquosa) e um sal desse metal. Quando a corrente eletrica passa pela soluc;;ao, os cations metalicos sac
atrafdos para 0 eletrodo negativo (no caso, a pec;;aa
ser revestida). Em sua superffcie, os cations se
descarregam, transformando-se
em atomos neutros do metal, que se depositam formando uma
camada metalica sobre a pec;;a. A medida que se
deposita metal no eletrodo negativo, 0 eletrodo
positivo se dissolve, transformando-se em cations
metalicos; dessa maneira, ha uma reposic;;ao de
cations na soluc;;ao.
Quanto aos anions do banho eletrolftico, podem ocorrer situac;;oes variadas; em alguns casos,
eles participam da reac;;ao;em outros nao: comportam-se como fons "espectadores"
do processo.
Nem todo metal pode ser depositado a partir de
soluc;;ao aquosa de seu composto. A presenc;;a da
agua pode mudar os resultados esperados numa
eletrolise, pois em alguns casos a agua tambem
participa da reac;;aoqufmica.
polo positivo
do gerador

Lc

~j

~_

oQ)

t - -- --

Atomos
metalico
em ions
pass am

polo negativo
do gerador

de cobre
transformam-se
Cu2+ que
para a solu<;:ao

IDi

ions Cu2+
transformam-se em
cobre metalico que
se deposita sobre a pe<;:a

A deposic;;ao de cobre e um exemplo de galvanizac;;ao. Nesse caso, 0 eletrolito e uma soluc;;ao

aquosa de sal de cobre e 0 eletrodo positivo deve
ser um pedac;;o de cobre para evitar que a soluc;;ao
se enfraquec;;a em termos de fons cobre. 0 eletrodo

negativo e a pec;;aa ser recoberta. Como 0 cobre

depositado na pec;;ae reposto na soluc;;ao- pois ha
dissoluc;;ao do pedac;;ode cobre que funciona como
eletrodo positivo - 0 banho eletrolftico mantem
praticamente constante a sua composic;;ao. Esse
procedimento e muito conveniente, pois nao sac
exigidas frequentes correc;;oes do banho eletrolftico.
Varias condic;;oes interferem na espessura e na
qualidade da camada depositada. Entre essas condic;;oes podem ser citadas a temperatura, a voltagem aplicada, a concentrac;;ao do banho e 0 tipo de
sal que constitui 0 eletrolito, alem e claro, do tempo de galvanizac;;ao; acrescente-se a isso 0 fato de
que certos metais nao se depositam bem sobre
outros: se 0 metal base da pec;;aa ser galvanizada e
o metal a ser depositado nao forem compatfveis, a
galvanizac;;ao pode resultar numa camada pouco
aderente que logo comec;;a a descascar.
Um objeto cromeado pode comec;;ar como uma
pec;;ade ferro ou de latao. Ela passa por um solvente para desengordura-Ia e em seguida por um banho acido para eliminar as oxidac;;oes (por exemplo, pontes de ferrugem no caso de pec;;asde ferro).
Af, entao, comec;;a a galvanizac;;ao. A pec;;arecebe
uma pelfcula de cobre e, sobre esta, uma de nfquel.
Por fim, uma pelfcula de cromo e depositada para
dar um acabamento brilhante, de grande resistmcia a riscos.
Pec;;asnao metalicas tambem podem ser galvanizadas desde que sua superffcie seja tornada condutora; assim, objetos de plastico podem ser galvanizados recobrindo-se sua superffcie com uma camada de metal pulverizado.

Anodizac;ao
Em alguns casos, e conveniente formar uma
camada de oxido na superffcie de objetos metal icos; essa camada tem finalidade protetora ou estetica. 0 processo eletrolftico de formac;;ao dessa
camada tem 0 nome de anodizac;;ao.
No caso do alumfnio, a formac;;ao de uma camada superficial de oxido protege da corrosao 0
resto do metal. 0 oxido de alumfnio apresenta
tambem boa resistencia mecanica; por isso, objetos de alumfnio anodizado duram muito mais.
Para se formar a camada protetora de oxido de
alumfnio, as pec;;asa serem protegidas sac usadas
como polo positivo numa eletrolise de soluc;;ao
aquosa de acido sulfurico. Nessa eletrolise ocorre,
no polo positivo, liberac;;ao de oxigenio 0 qual ataca
o alumfnio, formando oxido de alumfnio. Como a
camada obtida tem certa porosidade, ela pode receber corantes; depois, sela-se a camada, geralmente com agua quente. As tampas de panelas e os.
cinzeiros de alumfnio colorido sac pec;;asfabricadas por esse processo.

Produ~io de aluminio

alumfnio a um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre. Ele forma cerca de 8% dela,
sendo ultrapassado apenas pelo sillcio e pelo oxigenio. No entanto, 0 alumfnio nao a encontrado
livre na natureza, mas somente na forma combinada. Os rubis, por exemplo, sac constitufdos por
oxido de alumfnio cristalizado contendo impurezas
que Ihes conferem cores variadas.
o mineral mais importante para se extrair 0
alumfnio a a bauxita, a qual contam oxido de alumfnio. Este, depois de separado das impurezas, recebe 0 nome de alumina. No Brasil, os depositos de
bauxita mais importantes sac os de Minas Gerais e
do Para.
alumfnio tem variadas aplicac;:oes, po is esse
metal apresenta grande resistencia mecanica e, ao
mesmo tempo, a muito leve. Entre suas aplicac;:oes
podem ser citadas as chapas para a construc;:ao de
barcos e de certos tipos de carrocerias de caminhoes, folhas de alumfnio para embalagens, cabos
condutores de eletricidade, utensflios de cozinha,
etc.
A produc;:ao de alumfnio metalico a uma das
aplicac;:oes da eletrolise de maior importancia industrial. 0 processo consiste em submeter a uma
eletrolise a alumina fundida (eletrolise fgnea). A
fusao a necessaria porque os compostos de alumfnio eletrolizados em soluc;:ao aquosa nao depositam alumfnio, mas liberam hidrogenio (da agua) no
polo negativo. Como 0 ponto de fusao da alumina a
muito alto (proximo a 2.000C), ela a misturada a
um fundente para permitir a eletrolise a uma temperatura mais baixa. 0 problema a resolvido fazendo-se a eletrolise da alumina dissolvida num minerai chamado criolita (fluoreto duplo de alumfnio e
sodio, 3NaF. AIF3); essa mistura se funde perto de
1.000C.

barras de
grafite
~(POIO positivo)

alumina
dissolvida
em criolita

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Safda do
alumfnio

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aluminio
fundido

Fig. 5 - Processo de produyao

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recipiente
de ayo
(polo negativo)

de aluminio

A mistura de alumina e criolita fundida fica

contida em recipientes de ac;:ocujas paredes sac 0
polo negativo da eletrolise. 0 alumfnio af produzido funde-se a 660C e, como a mais dense que 0
eletrolito, acumula-se como IIquido na parte inferior do recipiente, de onde a vazado periodicamente.
o polo positivo a uma sarie de cilindros de
grafite. Esses cilindros sac fabricados com coque
de petroleo e ficam imersos no eletrolito fundido. A
medida que ocorre liberac;:ao de oxigenio, esses
cilindros sao atacados e resulta 0 gas carbonico.
dissociac;:ao
ionica:
pOlo(cuba):

polo +
9rafite:

A
dades
haver
barata

6 02-

60 + 3C

12e-

--~

3C02

produc;:ao de alumfnio exige grandes quantide energia elatrica. Oaf a necessidade de

uma oferta de energia elatrica abundante e
junto as fabricas de alumfnio.

Aq u i cabe uma pergunta:

se a eletrolise
do A1203 a feita dentro da criolita
fundida
(3NaF.A I F3), porque nao M liberac;:ao tambam do
sodio no polo negativo? E por que nao ha liberac;:ao
de fluor do polo positivo, alam do oxigenio? Explica-se tal fato porque nessa eletrolise usa-se uma
tensao (voltagem) que permite a descarga dos fons
A ,3+ e OZ- ,mas nao ados fons Na+ e F. Afinal,cada
tipo de fon exige uma voltagem adequada aplicada
aos eletrodos para que possa se descarregar, Variando a voltagem aplicada, a possfvel selecionar
os fons que efetivamente se descarregam durante a
eletrolise dessa mistura. Aqueles que nao se descarregam, como, neste caso, os fons Na+ e F-,
ficam vagando na soluc;:ao.

o alumfnio nao era conhecido na Antiguidade.

Isolado no infcio do saculo 19, sua preparac;:ao era
carfssima pois exigia 0 usa de sodio e potassic
metalicos para retira-Io de seus compostos, 0 processo introduzido por Hall e Haroult, a partir de
1686, tornou possfvel a produc;:ao eletrolftica desse
metal, reduzindo 0 seu custo. A partir daf, 0 alumfnio tornou-se um metal disponfvel em grandes
quantidades, sendo hoje 0 segundo metal em importancia industrial (0 primeiro
0 ferro).

Cobre eletrolitico

o elemento cobre, na forma metalica, e usado

como condutor eletrico e tambem para a fabrica9ao de ligas, como 0 latao (cobre e zinco) e 0
bronze (cobre e estanho). Na forma de compostos,
o cobre e usado na agricultura (fungicidas), na
galvaniza9ao de pe9as (cobrea9ao) e na fabrica9ao
de pigmentos para tintas.
As principais fontes naturais de cobre sac a
cuprita (oxido cuproso, CU20) e a calcopirita (sulfeto de cobre e ferro, CuS.FeS). 0 tratamento metalur,gi?o desses minerios produz cobre com pureza
proxima a 98%. No entanto, para certas ap1ica90es,
esse grau de pureza e insuficiente. Eo caso do use
do cobre em condutores eletricos; exige-se, nesse
caso, 0 metal muito puro para que sua resistEmcia
eletrica seja a menor possfvel.
cobre metalurgico pode ser purificado por
eletrolise; chama-se a esse processo reflnac;io eletrolftlca. Faz-se a eletrolise da solu9ao aquosa de
sulfato de cobre usando, como polo positivo, uma
placa de cobre metalurgico. A medida que a corrente eletrica passa, deposita-se cobre no polo
negativo com grau de pureza superior a 99%; esse
eo cobre refinado eletroliticamente e que e conhecido como "cobre eletrolftico". A placa de cobre
metalurgico, enquanto isso, se "dissolve", isto e,
formam-se a partir dela fons Cu2+ que passam para
a solU9ao; portanto, durante essa eletrolise, observa-se um transporte de cobre do polo positivo para
o negativo.

Polo negativo
Cu2+

(aq)

+ 2e- --

NaCI(s) _ H20

Na

(aq) + CI- (aq)

2CI- 2e(aq)

CI2(g).

A produ9ao do hidroxido e a libera9ao de hidrogenio explicam-se pela transforma9ao:

hidraxido
de sadio
NaOH
hipoelorito
de sadio
NaCIO

+ impurezas
(aq)

(s)
(lama an6dica)

As impurezas que acompanham 0 cobre metalurgico, e que nao se dissolvem, formam no fundo
da cuba de eletrolise, a "lama anodica". Essa lama
contem varios materials: entre eles, prata, ouro,
restos de minerios, sflica, etc. A diferen9a de potencial aplicada nessa eletrolise e suficiente para provocar a forma9ao de fons Cu2+, mas nao de fons da
prata e do Duro acompanhantes. A extra9ao e a
venda dos metais presentes na lama anodica podem compensar 0 custo da refina9ao eletrolftica do
cobre.

Eletr6lise Industrial do Sal Marinho

sal de cozinha, ou sal marinho, e materia
prima abundante e de baixo pre90. Pela eletrolise
do sal marinho, sac obtidos 0 hidroxido de sodio
ou soda caustica, 0 cloro e 0 hidrogenio; secundariamente, fabricam-se 0 acido clorfdrico e os hipocloritos.

em

Para explicar 0 que acontece com os fons

durante a eletrolise, devemos considerar alguns
fatos experimentais.
A eletrolise do NaCI aquoso, feita usando-se
eletrodos inatacaveis, apresenta os seguintes resultados:
1) No eletrodo positivo, desprende-se um gas amarelo-esverdeado de cheiro muito forte que facilmente e identificado como cloro (CI2).
2) No eletrodo negativo, desprende-se um gas
incolor, inodoro, inflarnavel e que apresenta densi-I
,dade muito ~aixa; trata-se do gas hidrogenio (H2).
3) Na solu9ao aquosa, aparece hidroxido de sodio.
A evapora9ao dessa solu9ao permite obter soda
caustica solida.
Como interpretar esses fatos experimentais?
A Iibera9ao de cloro pode ser justificada pela
seguinte rea9ao:

CU(s)

Polo positivo
(Cu + impuresas) - 2e- _-~Cu2+
(s)

Quando 0 cloreto de sodio e dissolvido

agua, ocorre a dissocia9ao i6nica:

eloro
CI2
seido
eloridrieo
HCI
hidrogenio
H2

Fig. 6 - as produtos

da e/etro/ise do sa/ marinho

e seus subprodutos.
Assim, 0 hidroxido de sodio e formado pelos
fons Na+ (provenientes do NaCI) e OH-(provenientes da agua).
hidroxido de sodio e a substanda mais importante produzida nessa eletrolise. Conhecida no
comercio como soda caustica, ela e usada na fabrica9ao do sabao, do papel, na obten9ao de sais de
sodio e outras numerosas aplica90es.
o hidrogenio e 0 cloro, tambem pr6dutos da
eletrolise do cloreto de sodio, podem ser combina-

dos para a produc;;ao de cloreto de hidrogenio que,

dissolvido em agua. constitui 0 acido cloridrico.
cloro a tambam usado no tratamento de
agua (clorac;;ao). na fabricac;;ao de inseticidas (DOT,
SHC, etc) e dos hipocloritos. Os hipocloritos. principalmente de sodio e de calcio, sac usados como
alvejantes e desinfetantes.
Os hipocloritos sac obtidos quando uma corrente de cloro atravessa uma soluc;;ao basica:

Se a base em soluc;;ao for 0 hidroxido de sodio,

obtam-se uma mistura de cloreto de sodio e hipoclorito de sodio (NaCIO).
hipoclorito de sodio a 0
componente ativo das "aguas de lavadeira" e sua
func;;ao a agir como desinfetante e alvejante, simultaneamente.

A ELETR6LISE
DA ESCOLA

NO LABORAT6RIO

Os quatro experimentos propostos mais adiante podem ser realizados pelos alunos e cada um
deles permite a discussao de alguns aspectos importantes da Quimica.
eletrica

com

oxigenio

prejudicando

Experimento n 3: Eletrodepositj:io

experi-

do Cobre

Neste experimento. 0 aluno usara 0 conceito

de ion e trabalhara com variaveis importantes para
a eletrolise (tempo. corrente, mudanc;;a de polo);
alam disso, 0 professor pode chamar a atenc;;ao
para a importancia pratica dos processos de galvanizac;;ao(cobreac;;ao, niquelac;;ao, zincagem, prateac;;ao,dourac;;ao etc.).
Experimento n 4: Eletr6lise
de iodeto de s6dio.

da solutj:io aquosa

Esse experimento pressup6e um certo conhecimento de acidos, bases e indicadores. Os testes

pravios (para reconhecer bases e iodo) ajudam na
interpretac;;ao dos resultados do experimento ..
Experlmento n 1

fenomeno da eletrolise nao a assunto a ser

trabalhado em teoria no curso de Ciencias para 01
grau. No entanto, os efeitos quimicos da corrente
elatrica sac muito interessantes e faceis de serem
mostrados. Soma-se a isso a sua importancia pratica e, assim, se justifica uma explorac;;ao do tema na
forma de atividades experimentais. Recomenda-se
que 0 assunto seja tratado como observaC;;ao dos
efeitos da passagem da eletricidade atravas das
substancias, sem exigir equac;;oes quimicas nem
calculos a esse respeito.

Experimento n 1: A condutividade
solutj:oes aquosas.

combinar
mento.

das

Os resultados obtidos neste experimento permitem introduzir a idaia da existencia dos ions.
Para isso, foi acrescentado um comentario apos 0
roteiro do experimento.
Experimento n 2: Obtendo hidrogenio e oxigenio.
A eletrolise da agua a um processo importante
na industria para a obtenc;;ao do Hidrogenio. Num
curso de Cimcias, no 1 grau, ela a interessante
porque permite obter facilmente pequenas quantidades de hidrogemio e oxigenio. para 0 estudo de
algumas propriedades desses gases. Nao a recomendavel tentar "provar" por esse experimento
que a formula da agua a H20.
Os eletrodos utilizados devem ser de niquelcromo ou de grafite; outros materiais podem se

A condutibilidade eltUrica
das soluQoes aquosas

eopo ou garrafa de plastfeo

fio de niquel-eromo (2 pedar;os de 10 em)
fio eletrico de abajur (2 pedar;os de 15 em)
parafina (1 vela)
3 pilhas de lanterna (1,5V)
ar;ucar
sal de cozinha
alcool
acido clorfdrico
hidr6xido de s6dio
lampada de lanterna
Podemos testar se uma soluc;;ao aquosa conduz ou nao a corrente elatrica usando 0 dispositivo
cuja construc;;ao passamos a descrever:
Procedimento
a) Num copo de plastico, ou na parte inferior de
uma garrafa de plastico, fac;;adois pequenos furos,
suficientes para a passagem de do is pedac;;osde fio
,de niquel-cromo. Caso os fios usados nao sejam de
niquel-cromo. 0 aparelho funcionara mas, em alguns casos, podera ocorrer corrosao dos fios. Alguns materiais que podem substituir
0 niquelcromo sac 0 cobre, a grafite e arame de ferro.
b) Derreta uma vela de parafina e coloque 0 material fundido no copo de plastico. A funC;;aoda parafina a vedar os furos e fixar os fios de niquel-cromo.
c) Ligue tres pilhas de lanterna (1,5 V) em sarie,
formando uma bateria.
d) Com um fio eletrico, ligue 0 polo negativo dessa
bateria a um dos fios de niquel-cromo.

e) 0 outro fio de niquel-cromo e ligado a um fio

eletrico em cuja extremidade esta presa uma lampada de lanterna.
f) Encoste a parte inferior da lampada no p610
positivo da bateria. Se a solu9ao testada for condutora de corrente eletrica, a lampada acendera.

fio de
n[quel-cromo

recipiente
de
plastico

Existem certos materiais (como 0 cloreto de

s6dio fundido ou dissolvido em agua) que conduzem corrente eletrica. lsto sugere que neles existem cargas eletricas se movimentando. Por outro
lado, outros materiais, como 0 a9ucar (fundido ou
dissolvido em agua) nao conduzem a corrente eletrica. Como resolver 0 problema?
A solu9ao proposta foi admitir que as particulas de um material podiam ser eletricamente neutras ou carregadas.

o cloreto de s6dio e outras substancias que

conduzem a corrente eletrica seriam constituidas
por particulas carregadas. Atomos e moleculas carregados eletricamente receberam 0 nome de ions,
a9ucar e outras substancias nao condutoras seriam constituidas por partfculas neutras. Essa hip6tese foi submetida a variados testes que refor9aram
a sua validade,
Quando a corrente eletrica circula por um material, entende-se que os ions desse material se
movimentam para os p610s que os atraem. Os ions
positivos (cations) sac atraidos para 0 p610 negativo e os ions negativos (anions) para 0 p610 positivo.
Assim, fecha-se 0 circuito e 0 material e capaz de
conduzir a corrente eletrica.

Fig. 7 - Dispositivo para testar se uma so1u98.0 aquosa

conduz corrente elfjtrica.

Algumas substancias
ser testadas:

e solu90es que podem

agua pura
a9ucar dissolvido em agua
sal de cozinha dissolvido em agua
alcool puro
alcool dissolvido em agua
acido clorfdrico (solu9ao aquosa)
Hidr6xido de s6dio dissolvido em agua.

Experlmento

n 2:

Obtendo Hidrogenio e Oxigenio

Comentarios

a) Use 0 mesmo dispositivo do experimento anterior; apenas retire a lampada.

b) A solu9ao usada na eletr61ise deve ser hidr6xido
de s6dio (soda caustica!) na propor9ao de 10g de
NaOH por litro de agua.
c) Sobre cada eletrodo emborque um tubo de ensaio cheio tambem de solu9ao de NaOH. Lave em
seguida as maos com muita agua!
d) Fa9a passar a corrente. No tubo de ensaio que
esta sobre 0 p610 negativo, acumula-se hidrogenio
enquanto, no outro, recolhe-se oxigenio.
e) Observe a propor9ao entre os volumes gasosos
'desprendidos em um e outro eletrodo.

No inicio do seculo 19, John Dalton propos a

sua teoria a respeito da constitui9ao da materia.
Por essa teoria, a materia seria formada por particulas indivisiveis, indestrutiveis e intransformaveis:
os atomos. Alguns anos depois, Amedeo Avogadro
propos 0 termo molecula para representar 0 conjunto de atomos quimicamente combinados. Ao
que parece, nem Dalton nem Avogadro pensaram
na possibilidade de atomos e moleculas possuirem
cargas eletricas.

f) Retire 0 tubo de ensaio onde 0 hidrogenio esta

recolhido; mantenha-o com a boca virada para
baixo para evitar que 0 hidrogenio escape (ele e
menos dense do que 0 ar). Teste 0 hidrogenio
recolhido aproximando um f6sforo aceso da boca
do tubo de ensaio. Ocorre uma pequena explosao,
pois 0 hidrogenio e um gas combustive!.
g) Teste agora 0 oxigenio, introduzindo no outro
tubo de ensaio um palito em brasa. 0 oxigenio
reaviva a chama.

Nos dois ultimos casos e conveniente trabalhar

com solu90es diluidas, pois sac reagentes corrosivos,
Uma varia9ao interessante dessa experimcia e
come9ar com agua pura e acrescentar, aos poucos, a substancia em estudo, testando repetidamente a condutibilidade eletrica.

tubo

de
ensaio

estar bem limpo para permitir um bom contato. A

outra ponta desse fio deve ser ligada ao p610 negativo da pilha.

soluc;:iio de
hidr6xido
de s6dio

d) Coloque esse objeto dentro da soluc;:ao de sulfato de cobre.

bolhas
de
hidrogenio

bolhas
de
oxigenio

e) 0 outro pedac;:o de fio serve para estabelecer 0

p610 positivo na soluc;:ao; ligue-o ao p610 positivo
da pilha. A outra ponta desse fio fica dentro da
soluc;:ao.
f) Fac;:apassar a corrente eletrica durante 5 minutos, pelo menos.
g) Ap6s esse intervalo de tempo, interrompa a
corrente. Retire a pec;:a,lave-a com agua e compare
com outra nao submetida ao processo.
soluc;:iio de
sulfato de cobre

Uma boa variac;:ao desse teste e introduzir. ao

inves do palito em brasa. um pouco de palhinha de
ac;:ocomec;:ando a queimar. 0 oxigmio acelerara a
combustao, formando fagulhas.

o hidrogenio e 0 oxigenio tamMm podem ser

obtidos usando-se eletrodos de carvao (tirados de
pilhas velhas ou grafites de lapis).
Experimento

letrodep08iQ,g'4~qCopre
Sugestoes
Materiais

necessarios

sulfato de cobre /I (1 co/her de cafe)

vasi/ha de vidro ou de p/astico (copo)
pi/ha de /anterna (1,5 V)
fio e/etrico (2 pedar;os de 15 em)

a) Dissolva 0 sulfato de cobre em 100 ml de agua

contida numa vasilha de vidro ou de plastico.
b) Desencape 1 cm em cada extremidade dos fios
eletricos.
c) Prenda um pequeno objeto metalico, a ser cobreado, numa das pontas de um fio eletrico. Esse
objeto (moeda, chave, clips de papel etc.) deve

1) Mude 0 tempo de passagem da corrente eletrica

pela soluc;:ao e compare as camadas depositadas.
2) Use duas ou tres pilhas ligadas em serie e compare as camadas depositadas.
3) Tente fazer uma cobreac;:ao invertendo os p610s,
ou seja. fazendo a pec;:afuncionar como p610 positivo. Como explicar 0 resultado obtido?
4) Fac;:aa cobreac;:ao de uma pec;:ae, depois. inverta
os p610s. 0 que acontece? Por que?
5) Se voce dispuser de sulfato de zinco, podera
usa-Io para fazer a zincagem de objetos. Nesse
caso, 0 objeto a ser zincado deve ser 0 p610 negativo da eletr6lise, tal como foi feito na cobreac;:ao.
Com sulfato de nfquel e usando a mesma tecnica,
voce podera fazer uma niquelac;:ao.

Experimento

n 4

Eletr6lise
s6dio

da soluerao aquosa

de iodeto de

Materiais necessarios
tubo de ensaio
pi/ha de /anterna (1,5 V)
fio e/atrieo eneapado (2 pedat;os de 15 em)
iodeto de sodio ou de potassic (0,5 g)
amide (so/ut;ao aquosa)
fenolfta/efna (so/ut;ao a/eoo/iea)
hidroxido de sodio (so/ut;ao aquosa)
tintura de iodo

lodeto de
s6dio

agua
fenolftalein

+
amido

A soluc;:ao de amide e preparada adicionandose 0 amide a agua morna; esse amide pode ser
maizena, creme de arroz ou mesmo farinha de trigo
ou de mandioca. Usar 1 g de amido para cad a 50 ml
de agua.
A "tintura de iodo" e uma soluc;:ao alcoolica de.
iodo e pode ser adquirida em farmacias.
Este experimento permite identificar os tipos
de 5ubstancias resultantes da eletrolise. Ela e feita
passando-se a corrente eletrica por uma soluc;:ao
aquosa de iodeto de sodio (ou de potassio).
Para se poder interpretar bem os resultados
dessa eletrolise e preciso realizar um experimento
previa a fim de se reconhecer 0 iodo livre e as
bases.
I) Experimento previa
a) Coloque agua num tubo de ensaio ate metade
e acrescente algumas gotas de soluc;:ao de hidroxido de sodio. Pingue 1 ou 2 gotas de soluc;:ao de
fenolftaleina. Anote 0 resultado.
b) Novamente encha com agua um tuba de ensaio
ate a metade e acrescente algumas gotas de soluc;:aode amido. A seguir, adicione 1 ou 2 gotas de
tintura de iodo. Anote 0 resultado.

Fig. 10 - Dispositivo para e/etr6/ise

aquoso.

do iodeto de sodio

Comentarios

o iodeto de sodio e um composto i6nico e sua

soluc;:ao aquosa contem ions livres. Essa solu<;:ao
aquosa conduz a corrente eletrica.
Durante a eletrolise. no polo positivo ocorre
liberac;:ao de iodo; 0 fato e evidenciado pela cor
azul assumida pelo amido.
No polo negativo ha liberac;:ao de gas hidrogenio (proveniente da agua). Ha tambem formac;:ao,
nesse polo, de anions hidroxido (OH-) que dao
regiao carater basico. Dai a fenolftaleina assumir a
cor vermelha.

II) Eletrolise do iodeto de sodio aquoso.

a) Num tubo de ensaio. dissolva 0 iodeto de sodio
em agua suficiente para completar 15 cm3 de soluc;:ao.
b) Acrescente 10 gotas de soluc;:ao de fenolftaleina
e 10 gotas de soluc;:ao de amido. Agite para homo,geneizar a mistura.
c) Desencape 1 cm nas extremidades dos pedac;:os
de fio; limpe bem essas extremidades para permitir
um bom contacto.
d) Introduza os fios na soluc;:ao de tal maneira que
um deles fique proximo ao fundo; 0 outro. deve
ficar proximo
superficie da soluc;:ao.
e) Ligue os fios
pilha de lanterna e fac;:aobservac;:6essobre 0 que aparece nos eletrodos.

Sugestio
Uma variac;:ao dessa expenencia consiste em
realizar a eletrolise do iodeto de sodio disperso em
agua e gelatina. Essa experiencia e mais interessante numa placa de Petri, mas pode ser feita
tambem num tubo de ensaio.
a) Dissolva gelatina em agua quente; quando a
soluc;:ao ficar morna, dissolva 0 iodeto de sodio e
acrescente gotas de fenolftaleina e de amido. Agite
para homogeneizar.
b) Introduza os fios condutores na gelatina, sem
Iiga-Ios
pilha, e deixe esfriar.
c) Passe a corrente pelo sistema e observe os
resultados.