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Term Odin A Mica
Term Odin A Mica
2.
PISTO
FRONTEIRA DO
SISTEMA
GS
p
p abs,1
p atm
pabs,2
Manmetro comum
p = pabs,1- p atm
Manmetro de vcuo
p=p
-p
atm
abs,2
Barmetro:
presso atmosfrica
2.6. Energia
Pode ser definida como a capacidade de pruduzir um efeito. Ex.
Energia potencial intermolecular, energia cintica molecular, energia
intermolecular.
2.7. Massa Especfica e Volume Especfico
m
= lim' [kg/m]
V V V
1
[m/kg]
Volume especfico: v =
CELSIUS:
RANKINE:
FAHRENHEIT:
Presso
Fn
[Pa] ou [atm], [bar], [psi=lbf/in]
A
p atm A + mg = p atm A + ALg p = p p atm = Lg
p = lim
A A
3.
Slido
pB
Curva de
Vaporizao
pA
de
rva o
Cu ima
bl
Su
Vapor
TA
TB
Substncia Pura
Ponto Crtico
Curva de
Fuso
Slido
de
rva o
Cu ima
bl
Su
Pont
o
Triplo
Ponto Crtico
Lquido
Pont
o
Triplo
e
va d
Cur o
Fus
Lquido
Curva de
Vaporizao
Vapor
Diagrama T-v:
p4 > pc
pc
Ponto Crtico
p3 < pc
Lquido
Vapor
p2 < p3
p1 < p2
Mistura
Lquido-Vapor
Linha de
Lquido saturado
Linh
as d
Con e Press
stan
o
te
Linha de
Vapor saturado
v
Diagrama p-v:
Ponto Crtico
P
Lin
Lquido
ha
sd
e
Vapor
Co Tem
ns
tan per
te atu
ra
T3 > T c
Mistura
Lquido-Vapor
Tc
T2 < T c
Linha de
Lquido saturado
T1 < T2
Linha de
Vapor saturado
v
10
Diagrama T-s:
Diagrama h-s:
Ponto Crtico
Linhas de Presso
Constante
Lquido
Mistura
Lquido-Vapor
Mistura
Lquido-Vapor
Linha de
Lquido saturado
Linha de
Vapor saturado
Linhas de Temperatura
Constante
Linha de
Vapor saturado
Diagrama h-s:
h
Vapor
Linhas de Presso
Constante
Lquido
Vapor
Linha de
Lquido saturado
Ponto Crtico
Linhas de Temperatura
Constante
Ponto Crtico
Linhas de Presso
Constante
Linhas de Temperatura
Constante
Lquido
Mistura
Lquido-Vapor
Linha de
Lquido saturado
Vapor
Linha de
Vapor saturado
s
11
12
pV
R = lim
p 0
T
A constante universal dos gases R definida pela relao:
R = 32 RO2
R = 8314.5
Nm
kN m
kJ
= 8.3145
= 8.3145
kmol K
kmol K
kmol K
R=
R
M
l lquido saturado
v vapor saturado
lv vaporizao ou evaporao
Para o estudo dos diagramas termodinmicos sero usados dados
disponveis nas seguintes tabelas:
Tab. B.1.2 Propriedades termodinmicas da gua. gua saturada.
Valores em funo de T
Tab. B.1.3 Propriedades termodinmicas da gua. gua saturada.
Valores em funo de p
Tab. B.1.4 Propriedades termodinmicas da gua. Vapor
superaquecido.
Tab. B.1.5 Propriedades termodinmicas da gua. Saturao
slido-vapor.
x=
Z=
pV
RT
mliq + mvap
pV
=1
RT
pV = nR T
pV = mRT
mvap
s=(1-x)sl+xsv s=sl+xslv
sl=sv-sl x=(s-sl)/(sv-sl)
14
4.
TRABALHO E CALOR
W = 1 F dx
Unidades de Trabalho: 1 J = 1 Nm
Trabalho por unidade de massa:
W
m
W = 1 p dV
sendo p a presso exercida sobre o pisto. O intervalo
pV n = constante
n
p1V1 = p 2V2n
Gs
v1
pdV =
(n 1)
n =1
p2
p 2V2 p1V1
1 n
2
V2
1 pdV = p1V1 ln V
1
2
Linha de
Vapor saturado
p1 V2
=
p 2 V1
W2 = 1 W = 1 pdV
[kJ/kg]
p
p1
1 p dV a
v2
v
Fig. 4-1 Exemplo de trabalho efetuado pelo movimento de
fronteira de um sistema num processo quase-esttico.
Termodinmica Notas de Aula
15
16
Q
Q&
calor transferido por unidade de tempo [ J/s ].
dt
Q
q transferncia de calor por unidade de massa [ J / kg ].
m
T2 p 2
=
T1 p1
V
= 1
V2
n 1
pv = RT
pV = mRT
p1V1 = mRT1
p 2V2 = mRT2
mR(T2 T1 )
n 1
1 n
2
V2
1 pdV = mRT ln V n = 1
1
2
1
Para n=1 tem-se
n 1
n
pdV =
dT
Q& = kA
dx
pV = constante
Fio tensionado:
2
W2 = 1 T dl
Q& = hAT
Pelcula superficial:
2
W2 = 1 I dA
Trabalho eltrico
2
W2 = 1 Ei dt
Q& = ATs4
emissividade [-]
constante de Stefan Boltzmann [5,6697x10-8 W/m K4]
4.9. Comparao entre o Calor e o Trabalho
17
18
5.
percorre um Ciclo
Q = W
sendo
Q integral cclica do calor transferido, representa o calor lquido
transferido durante o ciclo
W integral cclica do trabalho, representa o trabalho lquido
durante o ciclo
Q = dE + W
ou
1 Q2
1 Q2 = U 2 U 1 +
sendo
1 Q2 calor transferido durante o processo entre os estados 1 e 2.
E1 e E2 valores inicial e final da energia E do sistema.
trabalho realizado pelo (ou sobre o) sistema o processo.
1W2
O significado fsico de E representar toda a energia de um sistema
em um dado instante. Considerando-se separadamente as energias
cinticas e potencial e admitindo-se que todas as outras formas de
energia do sistema possam ser representadas pela propriedade energia
interna U, tem-se:
dE = dU + d (EC ) + d (EP )
Q = dU + d (EC ) + d (EP ) + W
u = (1 x )ul + xuv
u = ul + xulv
sendo
dU variao da energia interna do sistema
d(EC) variao da energia cintica do sistema
d(EP) variao da energia potencial do sistema
A forma integrada da equao acima pode ser escrita como
Q2 = U 2 U1 +1W2
1W2
Comentrios:
= E 2 E1 +1W2
m V22 V12
+ mg (Z 2 Z1 )+1W2
2
19
20
Portanto:
cp =
h = (1 x )hl + xhv
h = hl + xhlv
Regies de Saturao
Para a regio do "domo", onde as fases lquida e vapor esto
presentes, a energia interna e a entalpia so calculadas com o auxlio
do ttulo.
De forma anloga do clculo do volume especfico, tem-se:
Cv
Cp Propriedades derivadas da energia interna e da entalpia
5.6. Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico de Gases
Perfeitos
pv = RT
u = f (T )
u
cv =
T v
du
dT
du = cv 0 dT ou dU = mcv 0 dT
cv 0 =
u = (1 x)u f + xu g
Energia Interna u = u f + x(u g u f )
1424
3
u fg
h = u + pv = u + RT
h = (1 x)h f + x h g
Entalpia h = h f + x(h g h f )
1424
3
Como R constante e u = f (T )
h = h(T )
h fg
Constante
Q = dU + dW = dU + pdV
cv =
1 Q
1 H
h
=
=
m T p m T p T p
1 Q
1 U
u
=
=
m T v m T v T v
dh
c p0 =
dT p
Como h = h(T ) , tem-se
dh
c p0 =
dT
dh = c p 0 dT ou dH = mc p0 dT
Diferenciando h = u + pv = u + RT , tem-se que
dh = du + RdT
c p 0 dT = cv 0 du + RdT
Portanto
21
22
h2 h1 = c p 0 (T2 T1 )
T1
dm
=0
dt
E = mc 2
sendo
c velocidade da luz (c = 2,9979 108)
A variao relativa de massa relacionada com a variao de energia
pode ser considerada desprezvel para a grande maioria dos clculos de
engenharia. Portanto, a lei de conservao de massa independe da lei
de conservao de energia.
Q U (EC ) (EP ) W
+
+
+
=
t
t
t
t
t
Q &
= Q taxa de transferncia de calor
t
W
lim
= W& potncia
t 0 t
U dU
lim
=
t 0 t
dt
(EC ) d (EC )
lim
=
t 0
t
dt
(EP ) d (EP )
lim
=
t 0
t
dt
lim
t 0
ou seja
dE &
Q& =
+W
dt
23
24
6.
Trocador de Calor
Taxa de variao = vazo em massa que entra vazo em massa que sai
ou seja
dmVC
= m& e m& s
dt
6.2. A Primeira Lei da Termodinmica para um Volume de
Controle
1
1
me = m s
&
& (hs + he ) ; qvc = (hs + he )
1 Lei: me he = m s hs ; Qvc = m
Equao da continuidade:
Bocal e Difusores
ou
1
1
q + he + Ve2 + gZ e = hs + Vs2 + gZ s + w
2
2
Q& VC
W&VC
e w=
sendo q =
m&
m&
Fig. 6-2 Bocal e Difusores
Termodinmica Notas de Aula
25
26
T
J
p h
Para um processo de estrangulamento em regime permanente
atravs de um restrio resultando numa queda de presso, o
coeficiente de Joule-Thomson um parmetro importante.
Turbina
1 2
1
Ve = hs + Vs2
2
2
Restrio
Aos dispositivos de qualquer tipo que restringem o escoamento e
causam, por isso, uma queda de presso significativa no fluido, d-se o
nome de restrio. Ao contrrio do que acontecia com as turbinas, as
restries produzem uma queda de presso sem, no entanto,
fornecerem trabalho. A queda de presso muitas vezes acompanhada
de um grande abaixamento de temperatura e, por isso, utilizam-se
comumente vlvulas de expanso nos frigorficos e aparelhos de ar
condicionado. Estes dispositivos so normalmente de pequenas
dimenses e o escoamento atravs deles pode ser considerado
adiabtico (Q = 0) pois no h, nem tempo, nem rea suficiente para
que se dem trocas de calor significativas. Tambm no h trabalho
realizado (W = 0), e a variao de energia potencial, se existir, muito
pequena (EP = 0). Apesar de, s vezes, ser muito maior que
entrada a velocidade de sada do fluido, o aumento da energia cintica
insignificante (EC = 0). Ento, a equao da conservao da energia
(1 Lei) para estes dispositivos reduz-se a
he = hs
27
1 2
1
Ve + gZ e = hs + Vs2 + gZ s + w ; W& vc = m& (hs + he ) ;
2
2
wvc = (hs + he )
28
Compressor/Bomba
1
1
he + Ve2 + gZ e = hs + Vs2 + gZ s + w ou W& vc = m& (hs + he )
2
2
Fig. 6-7 Componentes principais de uma mquina frigorfica
comum
Termodinmica Notas de Aula
29
30
7.
Considerando-se que
(m2 m1 )VC + ms me = 0
1
1
1
1
Fig. 7-1 Uma xcara de caf quente no fica mais quente
numa sala temperatura ambiente.
Se abandonarmos uma xcara de caf quente em cima de uma mesa
constatamos que vai haver uma transferncia de energia da xcara para
o ar envolvente, enquanto o caf arrefece at temperatura ambiente.
A quantidade de energia que o caf perde precisamente igual
quantidade de energia que o ar circundante recebe e a energia total
permanece constante. Se imaginarmos o processo em sentido inverso,
em que o caf voltasse a aquecer sendo-lhe restituida pelo ar
envolvente (a temperatura mais baixa) a energia que o caf lhe tinha
cedido no processo inicial, este processo impossvel, apesar de no
violar a primeira lei.
31
32
33
34
W lq = W out W in
W lq = Q H Q C
Rendimento Trmico
Na equao anterior Qout representa o valor absoluto da quantidade
de calor rejeitada pelo fluido de trabalho para completar o ciclo e nunca
zero, isto , o trabalho lquido obtido atravs duma mquina trmica
sempre inferior quantidade de calor que esta recebe. Somente parte
do calor fornecido mquina convertida em trabalho. A frao da
quantidade de calor fornecida que convertida em trabalho lquido
uma medida do desempenho (performance) da mquina, a que se
chama rendimento trmico .
35
36
efeito pretendido
custos
Wlq
Qin
Uma vez que Wlq = Qin-Qout este rendimento pode ser expresso em
funo das quantidades de calor trocadas por:
= 1
Qout
Qin
Wlq = Q H Q L
= 1
QL
QH
37
38
39
QL
= COP
Wliq
Wlq = Q H Q L
= COP =
QL
1
=
QH QL QH
1
QL
40
QH
= COP
Wliq
= COP =
QH
=
QH QL
1
Q
1 L
QH
= 1
41
42
43
44
46
Outros Fatores
Efeitos de histerese, processos de combusto, etc.
Transformaes internamente e externamente reversveis
Uma transformao uma interao entre sistemas ou entre um
sistema e a sua vizinhana.
Uma transformao diz-se internamente reversvel se no ocorrerem
irreversibilidades dentro da fronteira do sistema enquanto se processa.
Durante uma transformao internamente reversvel um sistema vai
passar por uma srie de estados de equilbrio e quando se inverte a
transformao o sistema vai passar, exatamente, pelos mesmos
estados de equilbrio enquanto regressa ao estado inicial. Isto , os
percursos das transformaes no sentido inicial e no sentido inverso
coincidem numa transformao internamente reversvel. So exemplos
de transformaes internamente reversveis as transformaes quaseestticas anteriormente estudadas.
Uma transformao diz-se externamente reversvel se no ocorrerem
irreversibilidades fora da fronteira (na vizinhana) do sistema durante a
transformao. As trocas de calor entre um sistema e uma fonte de
calor so transformaes externamente reversveis se o sistema estiver
temperatura da fonte na superfcie de contato com a fonte de calor.
No caso contrrio a transformao ser externamente irreversvel.
Uma transformao diz-se totalmente reversvel ou, apenas,
reversvel se no ocorrerem irreversibilidades, quer dentro do sistema
quer na sua vizinhana, durante a transformao.
48
temperatura
TH=const. Inicialmente (estado a) a
temperatura do gs TH, e a cabea
do cilindro est em contato com uma
fonte quente mesma temperatura
TH. O gs expande-se, lentamente,
fornecendo trabalho ao exterior.
medida que se expande a sua
temperatura tem tendncia a baixar
mas,
assim
que
diminui
da
quantidade infinitsimal dT, d-se
uma transferncia de calor da fonte
para o gs aumentando a sua
temperatura novamente para TH.
Uma vez que a diferena de
temperaturas entre a fonte e o gs
nunca excede o infinitsimo dT a
reversvel
e
Fig. 7-15 O ciclo de transformao
Carnot realizado por um isotrmica.
sistema fechado
A transformao continua at que o mbolo atinge a posio b. A
quantidade de calor transferida para o gs neste processo QH.
Expanso adiabtica reversvel (transf. b-c), em que a
temperatura baixa de TH para TH. Quando o gs se encontra no estado b
a fonte de calor que estava em contato com o cilindro retirada e
substituida por um isolante trmico, tornando o cilindro adiabtico. O
gs continua a expandir-se lentamente, fornecendo trabalho ao
exterior, enquanto a sua temperatura baixa de TH para TL (estado c).
Termodinmica Notas de Aula
50
Carnot
51
52
irrev rev
QH ,rev = QH ,irrev
53
rev = g ( 2 ,1 )
54
QH
= f ( H , L )
QL
Q1 (1 )
=
Q2 ( 2 )
Q
Q1
Q
= f (1 , 2 ) ; 2 = f ( 2 , 3 ) ; 1 = f (1 , 3 )
Q2
Q3
Q3
mas, tendo em conta a igualdade
Q1 Q1 Q2
=
Q3 Q2 Q3
f (1 , 3 ) = f (1 , 2 ) f ( 2 , 3 )
(1 )
( 2 )
(1 )
; f ( 2 , 3 ) =
; f (1 , 3 ) =
f (1 , 2 ) =
( 3 )
( 3 )
( 2 )
Q1
(1 )
= f (1 , 3 ) =
Q3
( 3 )
55
QH
Q
L
T
= H
rev TL
8.
ENTROPIA
Consideremos
um
dispositivo,
como o que se representa na Fig.
8-1, constituido por uma fonte
quente temperatura absoluta TH
que
fornece
a
quantidade
infinitesimal de energia dQH, sob a
forma de calor, a uma mquina
trmica reversvel. Durante um ciclo
esta mquina realiza o trabalho
dWrev e rejeita, para um sistema que
se encontra momentaneamente
temperatura T, a quantidade de
calor dQ. Entretanto o sistema
realiza o trabalho dWsis. Como o ciclo
da mquina trmica reversvel,
tendo em considerao a seguinte
equao
TH
4
3
TL
v
Fig. 7-20 Ciclo de Carnot que opera com gs ideal.
q = cv 0 dT +
RT
dv
v
q H =1 q 2 = 0 + RTH ln
v2
v1
0=
TH
cv 0
v
dt + RTH ln 3
T
v2
q L = 3 q 4 = 0 RTL ln
v4
v3
cv 0
v
0=
dt + RTH ln 1
TL T
v4
Tem-se que v3 v 4 = v 2 v1 e q H q L = TH TL
TH
QH
Q
L
T
= H
rev TL
dQH dQ
=
TH
T
Sabendo-se que o rendimento desta mquina reversvel =1-T/TH
o trabalho por ela realizado durante um ciclo :
57
58
T
dWrev = 1
TH
dQH
dWrev = dQ
TH
dQ
T
dWsis = dQ dE sis
dW = dWrev dWsis
dW = dQ
TH
dE sis
T
W = TH
dEsis = 0
dQ
T
dQ
0
T
dQ T > 0 ,
o que no possvel.
Conclui-se que, se o sistema realiza um ciclo de transformaes
internamente reversveis, ter que se verificar:
dQ
=0
T rev
vem:
dQ
dEsis
W = TH
T
59
dV = 0
60
dQ
= 0
T rev
dQ
dS =
T rev
A entropia uma propriedade extensiva e a sua unidade S.I. o
[J/K]. A entropia da unidade de massa j uma propriedade intensiva
entropia especfica s:
s=
S
m
[J/Kkg]
S
n
[J/Kkmol]
a este
s=
ciclo obtemos:
2
1
dQ
dQ
dQ
=
+
=0
T rev 1 T A 2 T B
dQ
dS =
entre
T rev
1 T rev
2
dQ
dQ
=
2 T B
1 T B
e, portanto:
2
dQ
dQ
=
1
1
T A
T B
2
61
62
Diagrama T-s
Considerando
equao
dQ
dS =
,
T rev
que
define
entropia,
podemos escrever:
dQrev = TdS
s = sl + slv
s ( p, T ) = sl (T )
63
64
Qrev = TdS
1
65
trmico =
Qrev = T0 (S 2 S1 )
Wlq
QH
rea a b c d a
rea d c e f d
dQ
dS =
T rev
A variao de entropia em qualquer transformao calcula-se
integrando
dQ
T rev
ao
longo
de
algum
percurso
imaginrio,
dQ dW = dE
TdS pdV = dU
ou TdS = dU + pdV
67
dh = du + pdv + vdp
isto :
Portanto:
Termodinmica Notas de Aula
68
Tds = dh vdp
dQ
dS =
,
T rev
que define
Irreversvel
dQ
0
T
tira-se que:
dQ 1 dQ
+
0
1
2 T rev
T
2
ds =
du p
dv
T T
ds =
dh v
dp
T T
transformao
pode
dQ
+ S1 S 2 0
1
T
obter-se
69
dQ
1 T
2
ou
S 2 S1
dQ
1 T
2
ou
70
dQ
1 T
2
Na
sempre positiva.
Ento, a variao de entropia nas transformaes reversveis tem o
mesmo sinal que as quantidades de calor trocadas, isto , a variao de
entropia positiva se o sistema recebe energia sob a forma de calor, e
negativa se o sistema perde energia sob a forma de calor (rejeita
calor).
Nas transformaes irreversveis a variao de entropia sempre
superior ao valor do integral de dQrev/T:
dQ
1 T
2
S >
(transf. irreversveis)
dQ
S =
+ S ger
1 T
(transf. irreversveis)
dQ
dQ
. Ento, a equao S
1 T
1 T
S Sistema isolado 0
2
com o
toma a forma:
71
72
T
s 2 s1 c ln 2
T1
du p
+ dv
T T
du p
ds =
+ dv
T T
du = cv dT e tambm p = RT v ,
ds =
vem:
ds = cv
du R
+ dv
T
v
v
cv (T )dT
+ R ln 2
1
T
v1
2
s 2 s1 =
ds =
Tds = du + pdv
du c
dT
T T
ds = c p
dh = c p dT
vT=R p
dando:
dT
dp
+R
T
p
c p (T )dT
s 2 s1 =
p
R ln 2
p1
obtendo-se
ds
dh v
+ dp
T T
73
74
T
v
s 2 s1 = cv mdio ln 2 + R ln 2
T1
v1
T
p
s 2 s1 = c p mdio ln 2 R ln 2
T1
p1
2 Considerando os calores especficos variveis (resultados
exactos) - Quando a variao de temperatura numa transformao fr
grande e os calores especficos no variarem linearmente com a
temperatura, a hiptese de considerar os calores especficos constantes
pode introduzir erros considerveis no clculo das variaes de
entropia. Ento, deve-se substituir nas equaes orignais os valores de
cv e de cp pelas suas expresses em funo da temperatura e efectuar
o clculo dos respectivos integrais. Em vez de realizar estes clculos
sempre que se pretende determinar uma variao de entropia ser
conveniente realiz-los uma s vez e construir tabelas com os
resultados obtidos. Com esse objectivo escolheu-se a temperatura do
zero absoluto como referncia e definiu-se uma funo s0 da seguinte
maneira:
T
s0 =
0
c p (T )dT
T
c p (T )dT
s 2 s1 =
p
R ln 2
p1
dado por:
T
c p (T )dT
= s20 s10
Ento:
p
s 2 s1 = s20 s10 R ln 2
p1
Repare-se que, ao contrrio do que acontecia com a energia interna
u e com a entalpia h, a entropia no s funo da temperatura;
depende tambm do volume e da presso. Por isso, a entropia no
pode ser tabelada como funo da temperatura. Os valores de s0 das
tabelas do conta da variao de s com a temperatura. A variao da
entropia com a presso levada em conta no ltimo termo da equao
acima.
8.11. Processo Politrpico Reversvel de um Gs Perfeito
Os processos politrpicos ocorrem obedecendo a seguinte relao:
pV n = constante
p2 V1
=
p1 V2
n 1
T2 p 2 n
=
T1 p1
n 1
T2 V1
=
T1 V2
W2 =
p2V2 p1V1 mR
(T2 T1 )
=
1 n
1 n
76
Processo isotrmico:
n=1;
Processo isoentrpico:
n=k;
Processo isocrico (isovolumtrico): n=0;
9.
T = constante
S = constante
V = constante
dS 1 Q S ger
+
=
t T t
t
Controle
dS sis
Q&
= + S ger
T
dt
ou
dS
1
= Q& + S& ger
t
T
dSVC
Q&
= m& e se m& s s s + + S& ger
T
dt
Q& VC
dQ&
Q& A
=
=
dA
T
T Superfcie T
dSVC
Q&
m& e se m& s s s + VC
dt
T
Regime Uniforme
77
78
dSVC
=0
dt
2
2
Ve Vs
w = vdp +
+ g (Z e Z s )
e
2
Q& VC
+ S ger
VC T
m& s m& s =
s
m& (s s se ) =
Q& VC
+ S ger
VC T
ou
m& e (s s se ) =
T (s s s e ) =
(s
se )
= se )
Q&
d
(ms ) + m& e se m& s ss VC
dt
T
m1 s1 )VC
Q&
+ m& e se m& s s s VC dt + 1 S 2 ger
0 T
2
2
Ve Vs
v( p s pe ) +
+ g (Z e Z s ) = 0
2
Controle
Ve2
Vs 2
q + he +
+ gZ e = hs +
+ gZ s + w
2
2
QVC &
+ S ger
VC T
dS meio
Q&
= m& e se m& s s s VC
dt
T0
m& (s s se ) =
dSVC
Q&
+ m& e se m& s s s VC
T
dt
Para o meio
e a segunda lei:
dS lq
s s = se .
dt
dSVC dS meio
Q&
Q&
+
VC VC
dt
dt
T
T0
dSVC dS meio
+
= S ger 0
dt
dt
ou
Tds = dh + vdp
dS lq
hs he = vdp
dt
S lq = SVC + S meio
2
2
Ve Vs
w = (he hs ) +
+ g (Z e Z s )
2
ou
T (s s se ) = (hs he ) vdp
e
(m s
Q& VC
=q
m&
Deste modo,
(s
Q&
1 &
QVC = VC
T VC
T
sendo
79
S meio = QVC T0 + ms s s me se
80
9.5. Eficincia
=trmica =
Wlq
QH
sendo
Wlq trabalho lquido do ciclo
QH calor transferido do reservatrio a alta temperatura
O conceito de eficincia relaciona uma comparao entre o
desempenho real da mquina e o seu desempenho num processo ideal.
9.5.1.
Turbina
wa
ws
compressor adiabtico =
ws
wa
compressor resfriado =
bocal
r
va2 / 2
processo
adiabtico
reversvel
processo
isotrmico
reversvel
wt
wa
w = vdp
w = pdv
turbina =
v
Fig. 10-1 Comparao entre os trabalhos realizados por eixo
e por movimento de fronteira.
r
r
va2 / 2 va2
= r2
= r
vs / 2 vs2
real)
r
vs2 / 2
ideal)
Termodinmica Notas de Aula
81
82
para se obter valores mais altos de trabalho (ex. Entre a fase lquida e
vapor).
10.2. O Ciclo Rankine
O ciclo de Rankine consiste dos seguintes processos:
1-2: Processo de bombeamento adiabtico reversvel, na bomba
2-3: Transferncia de calor a presso constante
3-4: Expanso adiabtica reversvel, na turbina
4-1: Transferncia de calor a presso constante, no condensador
qH = h3 h2
Turbina: wT = h3 h4
Condensador: q L = h4 h1
Bomba: wB = h2 h1 = v( p2 p1 )
Caldeira:
trmico =
p
2
wlq
qH
trmico =
wlq
qH
rea 1 2 2'3 4 1
rea a 2 2'3 b a
wT wB (h3 h4 ) (h2 h1 )
=
(h3 h2 )
qH
Ws
Qe
Turbina
3'
2'
3''
Caldeira
2
Condensador
We
v
Fig. 10-3 Ciclo de potncia baseado em quatro processos.
Se todos os estados percorridos pelo fluido pertencerem a regio de
saturao lquido-vapor, o ciclo ser de Carnot (processos de
vaporizao e condensao ocerrem a presso e temperatura
constantes). O trabalho lquido do ciclo apresentado pode ser dado por:
2
83
Bomba
Qs
a
1'
4'
84
Qe
Ciclo Rankine
We
Turbina
Ws
Qe
Caldeira
Bomba
Condensador
6'
Qs
Bomba
Qs
qH = (h3 h2 ) + (h5 h4 )
Turbina: wT = (h3 h4 ) + (h5 h6 )
Condensador: q L = h.6 h1
Bomba: wB = h2 h1 = v( p2 p1 )
Caldeira:
qH = h4 h2
Turbina: wT = h4 h5
Condensador: q L = h5 h1
Bomba: wB = h2 h1 = v( p2 p1 )
trmico =
Caldeira:
trmico =
3'
3
We
Ws
4
Caldeira
2
Superaquecedor
Turbina
(h4 h5 ) (h2 h1 )
(h4 h2 )
Turbina
Qe
Ws
Caldeira
6
Bomba
We1
Bomba
2
Condensador
We2
Qs
1
6
7
s Fig.
Caldeira:
Termodinmica Notas de Aula
85
qH = (h5 h2 )
86
wT = (h5 h6 ) + (1 m1 )(h6 h7 )
Condensador: q L = h.1 h7
Bomba 1: wB1 = h2 h1 = v( p2 p1 )
Bomba 2: wB 2 = h4 h3 = v( p4 p3 )
10.7. Co-Gerao
Turbina:
wT (1 m1 )wB1 wB 2
(h5 h2 )
trmico =
Ideais
Perdas na Turbina:
turbina =
10.6.3.
wt
(h3 h4s )
Perdas na Bomba:
10.6.4.
(h
2s
trmico = 1
c (T T )
QL
T (T T 1)
= 1 p 4 1 =1 1 4 1
QH
c p (T3 T2 )
T1 (T4 T1 1)
k
k 1
k
k 1
T
p3 p2 T2
=
= = 3
p4 p1 T1
T4
T3 T2
T T
T
T
=
3 = 4 e 3 1 = 4 1
T1
T4 T1
T2 T1
T2
Portanto:
bomba =
h1 )
comp
wb
T1
1
= 1
T2
( p2 p1 )(k 1) k
h h
h h
turb = 1 3 4
= 1 2s 1
h2 h1
h3 h4 s
trmico = 1
Perdas no Condensador:
87
88
combustvel
qH = c p (T3 Tx )
wt = c p (T3 T4 )
Trocador de
Calor
Cmara de
combusto
WT
Compressor
WT
Turbina
Turbina
Compressor
trmico = 1
Trocador de
Calor
T
s
an
s t
s =c o n
3''
reg =
2'
n t
e
s
on
p =c
2
1
an
s t
p =c o n
Cmara de
combusto
WT
Compressor
x'
4
y'
Turbina
2
1
combustvel
sendo
Tx T2
Tx ' T2
3'
T1 p2
T3 p1
( k 1)
3'
2 x 3
s
n
t a
ns
s =c o
2'
t e
3
s
4
y
v
Fig. 10-9 Ciclo regenerativo ideal.
90
3 4 expanso isoentrpica
4 1 rejeio de calor a volume constante
3''
T
3
3
s t
a n
t e
s =
c o
n s
t a n
t e
c
v=
an
s t
on
t e
an
n s t
v =c o
3'
2'
trmico = Carnot =
p
TH TL
TH
3
=
t a
n t
e
T
o
T
t
= 1 rv
V
= 1 4
V3
V
T1
= 1 1
T2
V2
1k
1k
trmico
qL = cv (T4 T1 )
qH = cv (T3 T2 )
trmico = 1
3'
4'
4'
3''
e
n t
t e
t a
n
o n s
p =c
t a
s
n
c o
t e
v=
n
t a
s
n
c o
v=
t e
n
t a
ns
o
c
v=
c (T T )
T (T T 1)
=1 v 4 1 =1 1 4 1
c p (T3 T2 )
kT2 (T3 T2 1)
t e
91
92
wC = (h2 h1 ) = c p (T2 T1 )
qL = (h1 h4 ) = c p (T1 T4 )
p
3
p=constante
2
s=c
tante
te
tan
ons
s
s=con
p=constante
Q'H
Gerador
Condensador
Amnia
lquida
Soluo fraca
de amnia
v
Fig. 10-14 Ciclo de refrigerao baseado em quatro processos.
QH
Trocador
de calor
Vlvula
de
Expanso
Soluo forte
de amnia
Absorvedor
Evaporador
Bomba
Q'L
QL
WB
Fig. 10-15 Ciclo de refrigerao de absoro de amnia.
10.21. O Ciclo Padro de Refrigerao a Ar
1 2 compresso
93
94
2 3 rejeio de calor
3 4 expanso
4 1 absoro de calor
QH
3
Wlq
Turbina
Compressor
T0
T
1 L
4
4
QL
Aquecedor
Ciclo
Brayton
Compressor
Turbina
a gs
Ciclo
Rankine
Bomba
Condensador
Wlq
Wlq
Turbina
a
vapor
QL
95