Microscopa Optica

Microscopio ptico metalogrfico

La microscopa consiste en observar una imagen
grande de algo que es pequeo.
El microscopio ptico aplicado al
anlisis
metalogrfico tambin se le llama microscopio
metalogrfico o metaloscopio. Su finalidad es hacer
posible la observacin de detalles de un objeto que
son demasiado pequeos para ser visibles a simple
vista.
La
microscopa
ptica
tiene
numerosas
aplicaciones. La ms importante es la
determinacin de los constituyentes (fases o
mezclas de fases) que forman a un material.
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Principio general de formacin de

imagen en un microscopio
compuesto (sistema ICS)
En el microscopio (A), el objeto (1) es
registrado por el objetivo (2) y es proyectado al
infinito. Esto significa que los rayos de luz que
se originan del objeto viajan paralelos por
detrs del objetivo.
Las lentes del tubo (3) producen una imagen
aumentada intermedia (4), que es capturada por
el ocular (5) y enviada al ojo(6).
El ngulo de visin 1 es mucho mayor que el
ngulo 2 para el caso B, donde el objeto se
observa directamente desde una distancia de
aproximadamente 25 cm.
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Principio general de formacin de

imagen en un microscopio
compuesto (sistema ICS)
En un microscopio compuesto, los aumentos o
magnificacin total son el producto de:
Aumento total =
aumento objetivo aumento ocular
Sin embargo la magnificacin no es suficiente,
porque esto slo hace ms grande a un objeto.
La resolucin de la imagen es lo que determina
la calidad de lo que podemos observar.

Principio general de formacin de

imagen en un microscopio
compuesto (sistema ICS)

La resolucin est
relacionada con la cantidad
de luz que el objetivo puede
colectar.

Microscopio ptico metalogrfico

Partes principales de un MO

Fuente de luz
Condensador y diafragmas
Filtros de luz
Objetivos
Oculares
Sistemas de almacenamiento
(cmaras)
Base o soporte

de

imagen

Partes principales de un microscopo ptico

Partes principales de un microscopo ptico

Platina
Vernier
Lmpara y perilla ajuste
Diafragma de apertura
Controles para enfoque
grueso y fino
Objetivos
Oculares
Cmara formato de 35 mm
Cmara formato de 4x5 pulg.

Detalle de objetivos y platina

Filtros

Vernier

Revolver con 5
objetivos

Perilla Filtro
Nomarsky

Control x-y
platina

Microscopio ptico de platina invertida

Olympus GX51

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Tipos de microscopio
Luz reflejada, donde la luz se refleja desde la
superficie de la muestra. Es el utilizado para el
anlisis de metales y aleaciones.
Luz transmitida, donde la luz se transmite o
pasa a travs de la muestra. Es el utilizado para
estudiar minerales (lmina delgada) y
polmeros.
Platina normal, el plano de pulido est hacia
arriba.
Platina invertida, el plano de pulido est hacia
abajo.

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Tipos de microscopio

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Sistema de iluminacin

Est constituido por:

Fuente de luz
Condensador y diafragma
Filtros

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Sistema de iluminacin
Fuente de luz: Existen distintos tipos de fuentes de luz. Una de las
fuentes ms comunes actualmente es la lmpara de halgeno (24
volts, 150W) debido a su alta intensidad y su caracterstica de
proporcionar luz de da.
Condensador y diafragma:
9 El condensador es una lente sin defectos de aberracin esfrica
colocada enfrente de la fuente de luz. Su funcin es concentrar la
luz en el punto deseado de la trayectoria ptica.
9 El diafragma de campo es un diafragma fijo que sirve para
reducir los reflejos en el microscopio. Se coloca frente a la lente
condensadora.
9 Diafragma de apertura es un diafragma de iris ajustable. El ajuste
de este diafragma hace variar la intensidad de la luz y el ngulo
del cono de luz que entra a la lente objetivo. Cuando la abertura
del diafragma es muy grande se obtiene un contraste pobre; si la
abertura est muy cerrada, disminuye la nitidez de la imagen. El
ajuste ptimo del diafragma vara con el nmero de aumentos.
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Sistema de iluminacin

9
9
9
9

Filtros: Se utilizan para modificar la luz con el fin de:

Modificar o mejorar el contraste entre las fases.
Mejorar la calidad de fotografa.
Mejorar resolucin.
Facilitar observacin (cansancio del operador).

La mayora de los microscopios tiene al menos dos filtros:

9 Verde-amarillo. Se usa mucho en fotografa con pelcula
blanco y negro. Ayuda a reducir los efectos de los defectos
de las lentes en la calidad de la imagen y para mejorar el
contraste de la imgen.
9 Azul. Ms recomendado para fotografa en color.
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Objetivos
Las lentes objetivos forman la imagen primaria de la
muestra y son por lo tanto la parte ms critica del
microscopio. Estas lentes recolectan la mayor cantidad
posible de luz proveniente de la muestra y la combinan
para formar la imagen.
Las caractersticas importantes de los objetivos son:
9 Tipo
9 Aumentos
9 Apertura numrica
9 Poder resolvente o poder de resolucin
9 Profundidad de foco
9 Curvatura de campo
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Tipo de objetivos
De acuerdo con el grado en que se encuentran
corregidas sus aberraciones y la extensin en
que renen las propiedades ideales que un
objetivo debe cumplir, se pueden dividir en:
9 Acromticos
9 Semiapocromticos o de fluorita
9 Apocromticos

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Construccin tpica
de lentes objetivos
10x, Acromtico

10x, Fluorita

10x, Apocromtico

En la figura se puede observar la manera como tpicamente un fabricante de

microscopios construye los tres tipos de objetivos. Es evidente que un objetivo
tipo apocromtico tiene una construccin ms compleja para corregir en mayor
grado los defectos pticos de las lentes.
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Defectos en lentes objetivos

Varios tipos de defectos de las lentes afectan la nitidez y
claridad de la imagen obtenida. Estos defectos tienen su
origen en parte en el hecho de que:
9 El ndice de refraccin de las lentes cambia con la longitud
de onda de la luz.
9 La distancia focal de una lente cambia con el ndice de
refraccin.
Por consecuencia la longitud focal cambiar para los
distintos colores de la luz, formndose una imagen
separada para cada longitud de onda. Lo anterior origina
los siguientes defectos:
9 Aberracin cromtica longitudinal.
9 Aberracin cromtica lateral.
9 Aberracin esfrica.
rica
Existen adems aberraciones geomtricas.
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20

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Aberracin cromtica
La aberracin cromtica longitudinal ocurre debido a
que las distintas longitudes de onda que constituyen a
la luz blanca, son enfocadas a diferente distancia como
consecuencia del cambio del ndice de refraccin de la
lente con esta longitud.
Adicionalmente, a medida que la distancia focal
cambia, la magnificacin cambia, lo que produce una
variacin en el tamao de la imagen, esto constituye la
aberracin cromtica lateral.

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Aberracin cromtica axial o

longitudinal

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Aberracin cromtica lateral

en una lente sin correccin

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Aberracin esfrica
La aberracin esfrica ocurre debido a que los rayos de luz que
pasan por la porcin ms externa de la lente son refractados de
un modo ms fuerte que los que pasan por la porcin central, de
este modo los rayos de la porcin ms externa del lente son
enfocados y forman una imagen ms cerca del lente respecto a
los que pasan por el centro. Este problema se puede reducir al
usar una apertura que restrinja el cono de luz que entra al lente
objetivo.

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Tipos de objetivos
Acromticos: Son los ms comunes y quizs los ms

utilizados. Estn corregidos esfricamente para una

regin del espectro (normalmente para el verdeamarillo), y cromticamente para dos colores
(generalmente azul y rojo). La falta de correccin
cromtica se nota muy bien cuando se vara
ligeramente el enfoque del microscopio. Son ms
econmicos.
Rinden ms cuando se les emplea con luz filtrada a
travs de un filtro verde-amarillo, y utilizando pelcula
blanco y negro para tomar fotografa.

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Tipos de objetivos
Semiapocromticos: Generalmente conocidos como
objetivos de fluorita. Son objetivos tipo acromticos de
alta calidad. Es el siguiente nivel de correccin y costo
respecto a los objetivos acromticos. Su aberracin
esfrica est corregida para 2 3 colores en lugar de
uno, como ocurre en los acromticos. De un modo
similar, estn corregidos cromticamente para el rojo y
el azul.

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Tipos de objetivos
Apocromticos: Son los ms complejos, estn compuestos de

mayor nmero de lentes respecto de los acromticos y en

consecuencia estn ms corregidos. Estn cromticamente
corregidos para tres regiones del espectro (rojo, verde y
azul) y esfricamente para dos o tres colores (verde y
violeta).
Son los mejores objetivos existentes. Poseen mayores
aperturas numricas y generalmente ms aumentos propios.
Son los adecuados para observacin a grandes aumentos.
Son los ms caros.

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Tipos de objetivos
Objetivos parafocales: Actualmente la mayora de los

microscopios metalogrficos estn equipados con un sistema

de revolver en el que se encuentran 4 a 5 objetivos
parafocales.
Estos objetivos estn montados de tal forma que sus
diferencias en distancia focal estn compensadas por la
longitud mecnica de sus montajes. Esto permite cambiar
rpidamente el objetivo sin alterar significativamente el
enfoque del aparato.

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Tipos de objetivos
Curvatura de campo: Los puntos de la imagen de un objeto

grande no quedan en un plano sino en una superficie curva,

lo que origina que la nitidez lograda por un buen enfoque
del centro del campo visual se pierda al acercarse a los
bordes. Este efecto es ms notable con:

9 Objetivos acromticos.
9 Objetivos con gran apertura numrica.
9 Uso de mayores aumentos.
Se puede corregir ligeramente este defecto cerrando el
diafragma de apertura para producir un campo ms plano.
El inconveniente es que se pierde resolucin.
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Curvatura de campo
Curvatura de campo: La mayora de los fabricantes de
microscopios han comenzado a ofrecer objetivos corregidos
para este defecto, con lo cual al nombre del objetivo se le
aade o antecede con el prefijo plan o plano, quedando:

9 Planacromtico
9 Planfluorita
9 Planapocromtico o planapo

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Construccin tpica
objetivo plan-apocromtico

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Construccin tpica
objetivo plan-apocromtico

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Aumentos
Cada objetivo tiene un aumento propio caracterstico. El
aumento aparece grabado en la pared cilndrica del objetivo.
Los aumentos tpicos disponibles comnmente en los
objetivos son: 5x, 10x, 20x, 40x, 50x, 100x.
Los oculares tambin tienen su propio aumento grabado en
su montaje. Los aumentos tpicos disponibles en oculares
son: 10x, 12.5x, 15x, 20x.
El aumento total del objeto, conseguido por la combinacin
de un determinado objetivo y un ocular dado, depende de:
9 Los aumentos propios de cada elemento
9 La distancia que los separa

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Aumentos
Como la distancia que los separa generalmente ya est
fija, y los objetivos estn diseados para esta distancia,
el aumento total para una determinada combinacin
objetivo-ocular viene dado por:

M = M1 M2
M = aumento total
M1 = aumento propio del objetivo
M2 = aumento propio del ocular

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Apertura numrica y
poder de resolucin
La apertura numrica es una de las constantes ms importantes de
un objetivo que define los detalles ms pequeos de un objeto que,
con ciertas limitaciones, se pueden observar (resolver).
El poder de resolucin es la capacidad de un objetivo para producir
imgenes separadas y distintas de dos detalles del objeto muy
prximas.
El poder de resolucin se puede expresar como el nmero de lneas
negras (similares, paralelas y uniformemente espaciadas) por unidad
de longitud, que sobre un fondo blanco, pueden ser separadas en la
imgen.
Es ms comn expresar la resolucin como la distancia mnima d
entre dos lneas paralelas o dos objetos adyacentes.

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Apertura numrica y
poder de resolucin

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Apertura numrica y
poder de resolucin
La resolucin de los detalles finos depende esencialmente de la
cantidad de luz que penetra en el objetivo. Esta cantidad depende
del tamao del cono de luz formado por un punto del objeto como
vrtice, y del rea de la lente frontal del objetivo como base del
cono.
d = 0.5/NA
d = 0.61/NA

Si poder de resolucin < d

d = 1.22C/NA
Si poder de resolucin > d

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Apertura numrica y
poder de resolucin

d = 0.5/NA

d = 0.61/NA
En la prctica, la resolucin alcanzable generalmente es
menor que el valor terico que establecen las ecuaciones.
La resolucin depende tambin de:
9 Calidad del objetivo
9 Ajuste ptimo del diafragma de abertura
9 Uso correcto del aceite de inmersin
9 Calidad de la muestra
La magnificacin til total que produce un objetivo de un
microscopio se encuentra entre 500 y 1000 veces la
abertura del objetivo.
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Efecto de abertura numrica en resolucin

NA = 0.25

NA = 0.40
NA = 0.65

NA = 0.95
40

40

Efecto de longitud de onda

(uso de filtros) en resolucin
Muestra iluminada con luz roja casi
monocromtica con ~ 6500

Muestra iluminada con luz azul casi

monocromtica con ~ 4500

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41

Mtodos de examen con

microscopa ptica

La muestra con preparacin metalogrfica desbastada y pulida

normalmente tiene una superficie plana. En esta superficie para

poder distinguir los constituyentes de la microestructura se requiere
una diferencia de contraste suficiente.
Si la diferencia en reflexin entre dos constituyentes es mayor a
10%, normalmente se podrn distinguir uno de otro. Con la
mayora de los materiales, las diferencias en reflexin son menores
a 10%, por lo cual se debe resaltar el contrate por algn mtodo
apropiado, ya sea qumico o fsico.
Los mtodos qumicos incluyen: (a) ataque qumico clsico, (b) el
ataque electroltico, (c) ataque por precipitacin (ataque con color)
y (d) tinte por calor.
Los mtodos fsicos incluyen: (a) pulido con relieve, (b) ataque
inico, (c ) ataque trmico, (d) sputtering.
La microscopa ptica dispone de varios mtodos para producir
contraste, sin alterar la superficie del especmen. Estos mtodos se
describen a continuacin.
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42

Iluminacin con campo brillante

La iluminacin con campo

brillante es el mtodo ms
importante y utilizado en la
microscopa con luz reflejada
aplicada a materiales.

K. Geels, Metallographic and Materialographic

Trayectoria de la luz: (1) el

iluminador vertical emite luz
que viaja a travs del
diafragma de apertura y de
campo. (2) la luz es reflejada
por un prisma o espejo
posicionado a 45 y enviada al
objetivo (3). La luz se refleja
en la superficie de la muestra
(4) y viaja de regreso a travs
del objetivo y del prisma. Las
lentes del tubo (5) proyectan
una imagen intermedia que
posteriormente es agrandada
por el ocular.
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Iluminacin con campo brillante

En la iluminacin con campo brillante el contraste entre los
constituyentes depende de:
La capacidad de reflexin de los constituyentes, que a su vez
depende de su nmero de refraccin.
Poder de absorcin de los constituyentes.

Reflexiones difusas, que se presentan cuando hay rugosidad

en la superficie, lmites de grano, rayas, etc.

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Iluminacin para campo brillante

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Iluminacin con campo obscuro

Trayectoria de la luz: (1) el
iluminador vertical emite luz
que no llega directamente a la
muestra. (2) y (3) Mediante un
reflector de escalera, la luz es
conducida alrededor del
objetivo donde golpea a un
reflector cncavo con forma de
anillo (4). Este reflector enva
la luz en un ngulo muy plano a
la superficie de la muestra (5).
Solamente la luz dispersada
regresa por el objetivo y ocular
para realizar observaciones.

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Iluminacin con campo obscuro

La iluminacin con campo obscuro es adecuada para mostrar la
calidad de la superficie pulida debido a que los rayos de luz oblicuos
permiten que las rayas, grietas y otros defectos se vean brillantes. Los
lmites de grano se observan con facilidad.
Se pueden observar las fases duras que quedan en relieve. Igualmente
las superficies rugosas y no uniformes se pueden resaltar, as como
cavidades y poros.

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47

Iluminacin con campo obscuro

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Iluminacin con DIC (contraste por interferencia

diferencial o interferencia diferencial Nomarski)
Nomarski
Trayectoria de la luz: Un polarizador
(P) se inserta en la trayectoria de
iluminacin y un analizador (A) en la
trayectoria de observacin. El rayo
polarizado es partido en dos hazes
con diferente direccin de oscilacin
por un prisma de doble refraccin
(4). Estos dos rayos no estn en fase
cuando golpean a la muestra (6). Si la
superficie del especimen no est
completamente plana, se generan
diferencias de fase. En la direccin
de regreso, el haz reflejado o
dispersado pasa por el prisma DIC
(4) y por el analizador (7) adquiriendo la misma direccin de
oscilacin y con capacidad para
interferir con la imagen intermedia.
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Iluminacin con DIC (contraste por interferencia

diferencial o interferencia diferencial Nomarski)
Nomarski
Trayectoria de la luz: Las
diferencias de fase que son
introducidas por la superficie de la
muestra se convierten en valores de
gris diferentes.
De este modo la falta de
uniformidad se hace visible como
un relieve.
Con la insercin de una placa
lambda se obtiene contraste por
color.

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Iluminacin con DIC (contraste por interferencia

diferencial o interferencia diferencial Nomarski)
Nomarski

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Cuidado del MO
No tener los equipos expuestos a cambios bruscos de
temperatura.
Manipular todos los elementos pticos con cuidado. Evitar
cadas, rayaduras, etc.
Mantenerlos limpios, cubiertos con fundas, libres de polvo.
A los elementos pticos en especial tenerlos libres de polvo,
huellas dactilares, pelculas de grasa.
Eliminacin del polvo de elementos pticos.
Se permite usar:
9 Pera de goma
9 Pincel o brocha de pelo de camello
9 Papel o tela para limpieza de lentes fotogrficas

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Cuidado del MO
Eliminacin del polvo de elementos pticos.
No se permite usar:
9 Pauelos desechables (Kleenex)
9 Franela
9 Nuestra ropa
Eliminacin de grasa y huellas dactilares.
9 Impregnar algodn que no suelte fibras con benzeno sin grasa

(grado reactivo analtico), secando luego con otro papel limpio

o algodn.
9 Soplar residuos de papel con pera.
9 Nunca usar alcohol ni otros disolventes orgnicos.
Nunca desmontar los objetivos para su limpieza. Contratar
para esta operacin un servicio tcnico confiable y de calidad.
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