ZIDOVUDINA

NOMBRE GENRICO: Lamivudina

NOMBRE DEL FRMACO :

NOMBRE QUMICO: Lamivudina

NOMBRECOMERCIAL:

PRINCIPIO ACTIVO

INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES

ZIDOVUDINA

Lamivudina NORMON est indicado para el tratamiento de la hepatitis B crnica en adultos con enfermedad heptica
compensada con evidencia de replicacin viral activa.
Lamivudina NORMON est indicado para el tratamiento de la hepatitis B crnica en adultos con enfermedad heptica
compensada con evidencia de replicacin viral activa, niveles de alanina aminotransferasa (ALT) srica elevados de forma
persistente y evidencia histolgica de inflamacin heptica activa y/o fibrosis. Slo se debe considerar el comienzo del
tratamiento con lamivudina cuando no est disponible o no sea apropiado el uso de un agente antiviral alternativo con una
barrera gentica ms alta a resistencia
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Lamivudina no debe tomarse con cualquier otro
medicamento que contenga lamivudina o con medicamentos que contengan emtricitabina.

REACCIONES ADVERSAS
Dolor abdominal, acidez, nusea, vmito, estreimiento, diarrea, oscurecimiento de las heces
Es esencial para el transporte de oxgeno (Hb) as como para la transferencia de energa en el organismo.
MECANISMO DE ACCIN
DOSIS PEDITRICAS
PRESENTACIN

VA DE ADMINISTRACIN

CUIDADOS EN LA
ADMINISTRACIN

Todas las dosis estn expresadas como Hierro elemental. Requerimientos 0-1ao: 6-10 mg/da, 1-10 aos: 10 mg/da, >10
aos: 12-15 mg/da Tratamiento de la Anemia: 3 mg/kg/da Profilctica RN trmino: 1 mg/kg/da RN pretrmino: 2 mg/kg/da.
Cada comprimido recubierto con pelcula contiene 100 mg de lamivudina.

V.O.
Se ha administrado lamivudina a nios (de 2 aos y mayores) y adolescentes con hepatitis B crnica compensada. Sin
embargo, debido a las limitaciones de los datos, la administracin de lamivudina en esta poblacin de pacientes no est
recomendada actualmente
No se ha establecido la eficacia de lamivudina en pacientes coinfectados con hepatitis Delta o hepatitis C, por lo que se
recomienda tener precaucin. Los datos en relacin al empleo de lamivudina en pacientes HBeAg negativos (mutante
pre-core) y en aquellos que reciben tratamientos inmunodepresores concurrentes, incluyendo quimioterapia en cncer son
limitados. Lamivudina debe ser usada con precaucin en estos pacientes.
Durante el tratamiento con Lamivudina NORMON, los pacientes deben ser controlados de forma regular. Cada 3 meses se
deben monitorizar los niveles de ALT srica y el ADN del VHB y cada 6 meses se debe determinar los HBeAg en pacientes
HBeAg positivos.