Seminario N1:

Biopotenciales

Nombre: De Fina Vallejos,

Lorena
Profesor: Cceda Saavedra
Ramn
Curso: Fisiologa
Turno: Martes 04:20 P.M

2013
Biopotenciales
1. Defina: Potenciales
La Fsica lo define como: El flujo de partculas a travs de un
conducto cuando se aplica un campo elctrico. Las partculas
cargadas pueden ser electrones, como en un conductor metlico, o
iones negativos o positivos como en una solucin electroltica o un
gas ionizado. Las partculas positivas se mueven en la misma
direccin del campo y las negativas en sentido contrario.
En otras palabras es una onda de descarga elctrica que viaja a lo
largo de la membrana celular modificando su distribucin de carga
elctrica. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para
llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean
una
caracterstica
microscpica esencial
para
la vida de
los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas
corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas
del sistema
nervioso para
enviar
mensajes
entre clulas
nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales,
como el msculo o las glndulas.
2. Definicin: Biopotenciales
Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano se generan por la
diferencia de potencial que se mide a travs de la membrana
celular, estos biopotenciales en el cuerpo humano son
indeterminados y se caracterizan por tener una amplitud muy baja
y un ancho de banda reducido.
3. Importancia de los Biopotenciales en el ente biolgico
Mantienen el equilibrio de iones que pasan del interior al
exterior y viceversa en la membrana, controlando algunas
funciones especficas de las clulas tales como la difusin de
iones.
Mantiene estable tambin la electronegatividad de la clula.
Permite la excitabilidad de las clulas principalmente
nerviosas y musculares, las cuales pueden responder a

determinados estmulos con un cambio elctrico en su

membrana.
Para la transmisin de seales
4. Potenciales de la membrana: definiciones
Es la distribucin asimtrica de iones en el cual hay una diferencia
de potencial entre el interior y exterior celular. Los potenciales de
membrana son la base de la propagacin del impulso nervioso.
5. Explique la importancia del PMR en un tejido excitable
Los potenciales de membrana tienen mucha importancia en la
generacin de impulsos, dichos impulsos son utilizados para
transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas o
musculares, las cuales son excitables es decir pueden generar
impulsos electroqumicos y estos impulsos se utilizan para
transmitir seales a travs de las fibras nerviosas o musculares,
eso da como resultado una respuesta del propio organismo
Algunas clulas nerviosas y musculares son excitables, quieren
decir que estas clulas son capaces de autogenerar impulsos
electroqumicos rpidamente cambiantes en sus membranas. En
otros tipos de clulas como las clulas glandulares, los macrfagos
y clulas ciliadas, los cambios locales en los potenciales de
membrana desempean tambin papeles importantes en el
control de muchas delas funciones celulares.
6. Explique el origen del PMR
Cuando el potencial de membrana esta producido totalmente
solo por la difusin de iones de K+. Donde la contribucin de
la difusin de K+: -94mV
4mEq/L
K
+
140mEq/
LmV
(-94mV)

(-94
mV)

 Cuando el potencial de membrana est producido por la

difusin de iones Na+ y K+. Donde la contribucin de la
Na
K
difusin de Na+:
61mV
+

142mEq/
LmVNa

4mEq/L
K
+
140mEq/
LmV
(-94mV)

+
14mEq/L
(+61mV)

(-86m mV)

Cuando el potencial de membrana est producido por la

difusin de iones de Na+ y K+ ms el bombeo de los mismo
para la bomba de Na+/K+. Donde la contribucin de la
difusin de la bomba Na+/K+: -4mV

Difusin
+ Na

+ -

Na

+ -

142mEq/
+ L

14mEq/L

+ -

Difusin
+ K+
4mEq/L

+ + + + -

K+
140mEq/
L
(-90 mV)

+ -

(aniones
+
)-

(aniones
)-

7. Explique el porqu de la negatividad del PMR

Se dice que un PMR es negativo cuando el ion que difunde desde

el interior hacia el exterior de la membrana celular es un ion
positivo, por tanto al haber gran concentracin de potasio
intracelularmente, habr una fuerte tendencia a difundirse al
exterior de la membrana en contra de su gradiente, dejando el
medio interno con menos cargas positivas y generando as una
electronegatividad en ella.
8. Importancia de la bomba de sodio/potasio
Contribuye al potencial de reposo generando y manteniendo un
potencial negativo en el interior de la membrana celular,
agregando aproximadamente en -4mv. dicha negatividad, a travs
del bombeo de 3 iones sodio al exterior de la clula y 2 iones
potasio al interior, dejando una evidente desigualdad de cargas en
ambos medios, por la prdida continua de cargas positivas del
interior de la membrana
9. Explique el registro de PMR
a) Un micro electrodo ingresa por el
interior de la membrana haciendo
contacto con la fibra nerviosa, el electrodo
de
referencia
es
colocado
en
la
membrana del axn, haciendo contacto
con la regin exterior de la fibra. Con la
ayuda de un voltmetro, se puede hallar la
diferencia de potencial entre el interior y
exterior de la fibra, as como los cambios
rpidos del potencial de membrana
durante la transmisin de impulsos
nerviosos, captados por los electrodos.
El potencial en el interior de la fibra es de
-90mV
b) el potencial que se registra en cero se
da cuando el micro electrodo se encuentra
fuera del interior de la fibra nerviosa, al
ingresar en ella, el potencial disminuye
rpidamente a -90 mV hay un cambio de voltaje y permanece en ese
valor, registrndose as el potencial de membrana en reposo.

10.

Explique el potencial de difusin.-Esquemas

En la imagen de la izquierda hay una elevada concentracin de

sodio en el exterior de la membrana y una baja en el interior, por
la permeabilidad selectiva de la membrana solo hacia el ion sodio,
debido a esta diferencia de concentracin el sodio ingresar,
dejando negativo el exterior de la membrana y positivo; el interior,
creando un potencial interior de la fibra de +61 mV.
Por el contrario, en la imagen en la derecha hay gran
concentracin de potasio en el interior de la membrana y baja, en
el exterior por la permeabilidad de la membrana solo hacia el ion
potasio, debido a esta gradiente, el potasio difundir hacia el
exterior volviendo el medio externo positivo y dejando el interno;
negativo y crear entonces un potencial interior de la fibra de -94
mV.
11.
Con ejemplos explique cmo se determina el PM en un
tejido excitable
Se determina a travs de los siguientes factores:
-

Contribucin del POTENCIAL de difusin de potasio: Siendo la

difusin de este ion considerado
como el nico movimiento en la
membrana, por ello se aplicara la
ecuacin de Nernst. Dando como
resultado un potencial de membrana
en reposo de -94 mV en el interior de
la fibra.

Contribucin de la DIFUSIN de sodio a travs de la membrana

nerviosa: La membrana se muestra permeable tambin a iones
sodio, debido a las canales de fuga de potasio-sodio que permiten
su difusin. Para este caso se emplea tanto la ecuacin de Nernst
para hallar la difusin del ion sodio, resultando +61 mv, como la
de Goldman para ver cmo interactan ambos potenciales,
resultando 86 mv en el interior de la membrana y la mayor
contribucin del ion potasio

Contribucin de la BOMBA sodio-potasio: Hay una interaccin de

mecanismos, tanto de la difusin de los iones sodio, potasio y la
bomba electrgena sodio-potasio, que incrementa en
aproximadamente -4 mv la negatividad al interior de la membrana
a travs del bombeo de 3 iones sodio hacia el exterior y 2 iones
potasio hacia el interior. Por lo tanto el potencial producto de estos
mecanismos resulta de -90 mv Potencial neto

12.
Como interpreta la ecuacin de Nerst y su importancia en
la determinacin del PM en un tejido excitable
Sirve para calcular el potencial de equilibrio de un ion, que est
distribuido desigualmente a travs de una membrana, siendo esta
permeable a dicho in.
La magnitud de este potencial est determinado por el cociente de
las concentraciones del ion en ambos lados de la membrana.
A mayor cociente, mayor es la tendencia del ion a difundir en una
direccin.
Es decir, mayor ser el potencial de Nerst necesario para impedir
la difusin neta adicional.
Se puede utilizar la Ecuacin de Nerst para cualquier ion
univalente a la temperatura corporal normal (37C):
Fem* (milivoltios): 61 x log concentracin interior
*(Fuerza locomotriz) concentracin
exterior
Aplicamos la ecuacin
de Nerst y asumimos que:
El potencial del lquido extracelular tiene un nivel potencial
0.
Potencial de Nerst e.p. intracelular
Signo (+): si el ion que difunde del interior al exterior, es ion
(-)
Signo (-): si el ion es positivo (+)
13.
Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su implicancia
en el PM de un tejido excitable
La ecuacin de Goldman es aplicable a membranas permeables a
mltiples iones.
Se sabe que en los medios intracelular y extracelular existen
mltiples iones tales como: Na+, K+, Cl-, Mg2+, entre otros; por lo
tanto, es necesario disponer una frmula que calcule dicho
potencial para todos los iones presentes en el lquido extracelular.
Al momento de la difusin de iones, se genera un potencial de
membrana, el cual deprende de 3 factores: La polaridad de la
carga de cada uno de los iones a difundir, la permeabilidad de la
membrana a cada uno de los iones, y las concentraciones de
iones tanto en el medio exterior como en el interior de la
membrana.
Ejemplo del uso de la formula de la Ecuacin de Goldman: Calcula
el potencial de la membrana en el interior de la celula cuando
participan 2 iones positivos univalentes (k+ y Na+) y un ion
negativo univalente (Cl-)

C: concentracin de ion.
P: Permeabilidad de la membrana del ion
Debido a que los iones de Na+, K+ y Cl- son los ms importantes
en la generacin del PM en las fibras nerviosas y musculares, el
gradiente de concentracin de cada uno de ellos, a travs de la
membrana, ayudan a determinar el voltaje de PM. Asimismo, la
permeabilidad a cada uno de estos iones en membrana es
fundamental para determinar su grado de importancia y estado
tanto interno y externo de las clulas, pues un gradiente de
concentracin positiva en el interior de la membrana causa
electronegatividad en el interior de la membrana. Por esto, los
cambios rpidos de concentracin de los iones Na+ y K+ son los
principales responsables de la transmisin nerviosa.
14.
Explique los factores que influyen en la variabilidad de los
potenciales de membrana
- Polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones
- La permeabilidad de la membrana: La membrana permite el paso
o no de ciertos iones al medio intracelular.

Las concentraciones de los respectivos iones e el interior y el

exterior de la membrana:
Si tenemos al ion Na+ elevado fuera de la membrana, entonces en
el medio interno debe estar disminuido. Si tenemos al ion K+
elevado dentro de la membrana, entonces en el medio externo
estar disminuido.
15.
Explique el PMR utilizando una clula
-

16.
En un eje de coordenadas como explicara el PMR de una
clula excitable

Despolarizacin
Repolarizacin

-55
Potencial de
reposo
x (tiempo en
Cuando el axn se despolariza hasta -55mv aproximadamente se
milisegundos)
-70

inicia el potencial de accin, cuando est es -70 se encuentra en

reposo.

17.
Con esquemas explique la diferencia entre un potencial
de difusin y un potencial de equilibrio
Potencial de difusin
Es la diferencia de potencial
causada por la difusin de
iones a favor de su
gradiente de concentracin.
Se produce solo si el ion es

Potencial de equilibrio
Es el potencial de difusin
que busca el equilibrio,
oponindose a la difusin
que est a favor de la
gradiente de

permeable a la membrana.
18.

concentracin.

Explique las propiedades de un tejido excitable

El tejido muscular y nervioso son denominados tejidos excitables debido

a su capacidad de generar y propagar seales elctricas denominadas
potenciales de accin
Propiedades:
a) Excitabilidad. Capaces de autogenerar impulsos electroqumicos
en sus membranas es respuestas a determinadas seales.
b) Conductibilidad. El potencial de accin acta como estmulo
adecuado del tejido excitable adyacente generando otros
potenciales de accin. El resultado neto es su propagacin y en
consecuencia la conductividad.
c) Automaticidad (automatismo o ritmicidad). Algunos tejidos
excitables son capaces de autoexcitarse, es decir no requieren un
estmulo externo para disparar el potencial de accin. Ejm: el
ndulo sinusal del corazn.
d) Contractilidad: disparados el potencial de accin algunos tejidos
excitables son capaces de contraerse y generar trabajo mecnico.
Ejm: msculos, en ellos un complejo mecanismo llamado
acoplamiento electromecnico los hace pasar la actividad elctrica
a la mecnica. La presencia de Ca es indispensable tanto en la
contraccin como en relajacin del msculo.
19.
Explique cmo las variaciones de las concentraciones de
los iones sodio, potasio, cloro y alcin modifican el PM de un tejido
excitable
- Ion Na. El Na tiene una mayor concentracin en el lquido
extracelular gracias a la bomba Na-k, sin embargo debido a esta
concentracin fuera de la membrana, hay una difusin de este ion
a travs de su canal, que provoca que el interior de la clula se
cargue electropositivo y en el exterior, electronegativo.
-

Ion K. Su concentracin es mayor en el lquido intracelular, lo que

provoca una salida de este ion al exterior de la clula debido a su
diferencia de concentracin, promoviendo las cargas positivas
hacia al exterior de la clula y dejando una mayor negatividad en
el interior.

Ion Ca. La bomba de K transporta iones Ca desde el interior hacia

el exterior de la membrana celular, creado una gran gradiente de
concentracin. Pero dado que la concentracin de Ca es ms de 10
000 veces mayor en el fluido extracelular que en el interior
intracelular, existe una enorme gradiente de difusin para el flujo
pasivo de iones de Ca a la clula. Por lo que en el interior de la
clula se cargar positivamente.

Ion Cl. La cantidad intracelular de iones cloruro es menor que en

lquido extracelular. El Cl es un ion negativo y la membrana tiene
un potencial negativo por lo cual impide la entrada de este ion a la
clula. Por lo que no va a sufrir muchas modificaciones.

20.
Explique cmo las variaciones del tem 19 modifica el
potencial de accin
Un ejemplo muy claro es el de los analgsicos locales, como la
lidocana, esta va hacer que los canales de Na+ y K+ se
mantengan cerrados e inhibirn a la clula, restringiendo la
despolarizacin. Por el contrario, Estricnina, que es una sustancia
excitadora, por lo tanto aumenta la despolarizacin.
21.
Explique cmo los estmulos del medio ambiente
modifican el PM y el Potencial de accin de un tejido excitable:
La temperatura modifica la propagacin de los potenciales.
El Dimetro del Axn mientras mayor sea el dimetro menos
va a ser la resistencia al impulso nervioso.
22.
Conceptos: Potencial de Accin
- Es la transmisin del impulso a travs de la clula excitable
cambiando las concentraciones intracelulares y extracelulares de
ciertos iones.
- Cambio rpido de potencial de membrana que se extiende
rpidamente a lo largo de la membrana de la fibra nerviosa. El
cual comprende de fases sucesivas:
Fase de reposo: membrana polarizada -90mV
Fase de despolarizacin: difusin de los canales de Na al
espacio intracelular.
Fase de repolarizacin: cierre de los canales de Na y apertura
de canales de K.
23.
24.

Explique registro del potencial de accin

Explique el potencial de accin utilizando una clula

25.
Explique el potencial de accin utilizando un eje de
coordenadas

26.

Explique el origen del potencial de accin

Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin,

que son cambios rpidos en el potencial de membrana de la fibra
nerviosa. Cada potencial de accin comienza con un cambio brusco
del potencial de membrana negativo normal en reposo aun potencial
de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente
rpida, al potencial, Para concluir una seal nerviosa, el potencial de
accin se desplaza a lo largo dela fibra nerviosa hasta alcanzar el
extremo de la misma.

27.

Explique las fases de potencial de accin

Fases sucesivas del potencial de accin:

Fase de reposo: Es el potencial de reposo de la membrana

antes de que se produzca el potencial de accin. Durante esta
fase, se dice que la membrana est polarizada, debido al
potencial de membrana negativo de -90 mV que existe.

Fase de despolarizacin: En este momento, la membrana se

vuelve sbitamente permeable a los iones sodio, lo que permite
el flujo hacia el interior del axn de enormes cantidades de
iones sodio cargados positivamente. El estado polarizado
normal de -90 mV se neutraliza inmediatamente por los iones
sodio entrantes, y el potencial se eleva rpidamente en
direccin positiva. Esto recibe el nombre de despolarizaci6n. En
las grandes fibras nerviosas, el potencial de membrana
sobrepasa>+ el nivel cero y alcanza un valor ligeramente
positivo, pero en algunas fibras ms pequeas, as como en
muchas neuronas del sistema nervioso central, el potencial
simplemente se aproxima al nivel cero, pero no alcanza el
estado positivo.

Fase de repolarizacin: Unas diezmilsimas de segundo

despus de que la membrana se haga muy permeable a los
iones sodio, los canales de sodio comienzan acerrarse y los
canales de potasio se abren ms de lo habitual. Entonces, una
rpida difusin de iones potasio hacia el exterior restablece el
potencial de reposo negativo normal de la membrana. Esto se
denomina repolarizaci6n de la membrana de iones potasio
hacia el exterior restablece el potencial de reposo negativo
normal de la membrana. Esto se denomina repolarizaci6n de la
membrana.

28.
Explique los fenmenos inicos que ocurren en la fase de
ascenso del P. Accin
Canales de sodio y potasio con aperturas de voltaje: activacin del
canal de sodio
Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que
durante el estado de reposo, elevndose desde -90 milivoltios hacia
cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado entre -70
y-50 milivoltios, que provoca un cambio brusco de conformacin en la
puerta de activacin, llevndola a la posicin abierta. Esto recibe el
nombre de estado activado; durante este estado, los iones sodio
invaden literalmente el interior a travs del canal, y aumenta la
permeabilidad de la membrana al sodio hasta 1500 a 5000 veces.

Inactivacin del canal de sodio:

El mismo aumento de voltaje que abre la puerta de activacin cierra

tambin la puerta de inactivacin. Esta ltima, sin embargo, se cierra
algunas diezmilsimas de segundo despus de la apertura de la
puerta de activacin. Es decir, el cambio de conformacin que lleva a
la puerta de inactivacin a cerrarse es un proceso ms lento que el
cambio de conformacin que abre la puerta de activacin.
Por consiguiente, despus de que el canal de sodio ha permanecido
abierto durante algunas diezmilsimas de segundo, la puerta de
inactivacin se cierra y los iones sodio ya no pueden pasar el interior
de la membrana. En este momento, el potencial de membrana
comienza a recuperarse hacia el estado de reposo, que es el proceso
de repolarizacin. Otra caracterstica importante del proceso de
inactivacin del canal de sodio es que la puerta de inactivacin no se
volver a abrir hasta que el potencial de membrana alcance ose
aproxime a su nivel original de reposo. Por tanto, no suele ser posible
que los canales de sodio se abran otra vez sin que se haya
repolarizado de nuevo la fibra nerviosa.
29.
Explique el potencial postpotencial positivo
Se da en la fase de repolarizacin, cuando hay aumento marcado
de la permeabilidad al K+, sufriendo una salida excesiva de K+.

-60

(-)
(+)

Fase postpotencial

30.
Utilizando un eje de coordenadas seale el Potencial de
-80
membrana del sodio, potasio y cloro.

+65mV
E. Na+ =
+65mV
E. K+=
-85mV

0mV

Potencial de
Accin
Na+
K+

-85mV
-90mV

Potencial de
Equilibrio de
Na+

Potencia de
Membrana en
Reposo de Equilibrio de
Potencia
K+
Potencia de Equilibrio del
Cl-

31.
Defina: Estimulo umbral, umbral de excitacin,
sobreexcitacin y zona de disparo
-Estimulo umbral: Nivel de estmulo suficiente para producir una
respuesta. Es el nivel de intensidad, tanto mnimo como mximo
que necesita una percepcin para estimular un rgano sensorial
(vista, odo, tacto).
-Umbral de excitacin: Intensidad mnima que debe tener un
estmulo para ser capaz de un potencial de accin en una neurona.
-Sobreexcitacin: Nivel de Estimulo que se encuentra por encima
del Umbral, superando el umbral exigido para la excitacin.
- Zona de disparo: Es el cuello de una neurona (punto H). Es un
filtro y sumador que transforma todas las entradas en una sola
hacia el bloqueo de la zona de disparo (cuello H).
32.
Explique: Periodo refractario: Tipos
Periodo durante en el que no puede producirse otro potencial de
accin normal en una clula excitable. Es decir, mientras la
membrana siga despolarizada, no se puede producir un nuevo

potencial de accin. Eso se debe a que poco despus del Inicio del
Potencial de Accin, se inactivan los canales de Na+, o los canales
de K+ o ambos, y ninguna magnitud de seal excitadora que se
aplique a estos canales en este momento abrir los compuestos
de inactivacin.
La nica situacin que permitir que se haya es que el potencial
de membrana vuelva al reposo original y solo en pequeas
fracciones de segundo se abran las compuertas de inactivacin del
canal y se pueda iniciar el nuevo potencial de accin.
Tipo:
Periodo Refractario Absoluto: Periodo durante el cual no se puede
generar un segundo potencial de accin, incluso con estmulo
intenso. Ejm: Fibras nerviosas Mielnicas grandes este periodo es
de 1 /2,500 impulsos por segundo.
Periodo Refractario Relativo: Periodo durante el cual no se puede
generar un segundo potencial, sin embargo se puede excitar con
una seal muy intensa. Ejm: El musculo Cardiaco despus de una
contraccin se puede producir una pequea contraccin
prematura en los ventrculos.
33.
Explique la ley del todo o nada.- Ejemplos
Cuando se origina un potencial de accin en cualquier punto de la
membrana de una fibra normal, el proceso de despolarizacin
viaja por toda la membrana si las condiciones son las adecuadas,
sino no viajar. Por ejemplo: Si el estmulo, por ejemplo, un
estiramiento es lo suficientemente fuerte como para iniciar un
impulso nervioso en el Axn, produce la estimulacin de toda la
fibra. Otro ejemplo es en el corazn, cuando este es estimulado o
se contrae todo o no se contrae.
34.
Explique el factor de seguridad.- Importancia
Es el valor que se obtiene del cociente entre el Potencial de accin
con respecto al umbral de excitacin, el cual debe ser mayor que
1. Es importante porque garantiza la propagacin constante y
continua de los estmulos para generar una respuesta; sin este
facto, la continuidad del impulso sera incierta y podra terminar
espontneamente.
35.
Explique la propagacin de los potenciales. Tipos
La excitabilidad ir subiendo hasta llegar al nivel de descarga.
Cuando se llega al nivel de descarga, se abren los canales de Na +
y, por muy intenso que sea el estmulo, la excitabilidad ser
negativa porque la fibra se encuentra en un periodo refractario
absoluto (ya que le ha sucedido todo lo que le poda pasar a la
fibra).

Durante el potencial de accin cambia la excitabilidad de la

neurona con periodos refractarios (nunca habr respuesta por
intenso que sea y dura la punta de la espiga) y periodo de adicin
latente (en el que la excitabilidad es menor).
Si sobre un axn de una fibra nerviosa polarizada se aplica un
estmulo suficiente, la fibra se despolarizar. El flujo de corriente
(tener cargas positivas y negativas juntas) provoca una
despolarizacin de la zona adyacente.
La repolarizacin consiste en que en la zona central, se hace salir
K+, restituyendo la polaridad del principio. Se empieza donde se ha
empezado la despolarizacin.
Justo por detrs del impulso nervioso que va avanzando, hay una
neurona en periodo refractario con excitabilidad nula y no permite
que se cambie la direccin del impulso nervioso.
Esta forma de despolarizacin le ocurre a las fibras amielnicas.
En una clula mielinizada, se asla el axn de la neurona y el nico
punto que se puede despolarizar son los ndulos de Ranvier, que
provoca que la despolarizacin vaya saltando de un ndulo a otro.
Se llama conduccin saltatoria. Es mucho ms rpida y se da en
las fibras de tipo A, mientras que la conduccin ondulatoria se da
en las fibras de tipo C.
La conduccin ortodrmica va del soma a las terminaciones
nerviosas (motoneuronas) o del receptor al soma o al revs
(neuronas sensitivas).
La conduccin antidrmica va de las terminaciones nerviosas al
soma en las motoneuronas.
36.
Explique las caractersticas de los diferentes tipos de
fibras nerviosas
Fibra
Nervio
sa

Funcin

Motora
somtica
Tacto,
presin
Motora para
huesos
musculares

A
A

Dolor, frio,
tacto, T

Diamet
ro de
Fibra
m
12-20

Velocida
d de
Conducci
n
70-120

Mielinizaci
n

Si

Period
o
Refract
ante
-

5-12

30-70

Si

0,4- 1

3-6

15-30

Si

2-5

12-30

Si

Ejemplos

Motoneurona
s

Motoneurona
s
Para huesos
musculares

37.

Autonmica
preganglion
as
Dolor lento,
nervios
autonmico
s
postganglio
nas, olfato

<3

3-15

Si

1,2

No

Con un grfico explique cmo se propagan los potenciales

38.
Explique las propiedades elctricas de las clulas
nerviosas y musculares
AUTOMATICIDAD: Capacidad de las clulas de despolarizarse
espontneamente.
EXCITABILIDAD: capacidad de las clulas de despolarizarse por un
estmulo externo que alcanza el potencial umbral.
CODUCTIVIDAD: capacidad por la cual una celula en
despolarizacion permite que se trasmita a las fibras contiguas.
REFRACTARIEDAD: las clulas quedan inexcitables durante un
periodo de tiempo tras su despolarizacion.
39.
Explique los factores que modifican la propagacin de los
potenciales
La velocidad del potencial de accin depende de: Dimetro del axn,
Presencia o no de mielina, Temperatura, Sustancias qumicas.
Los axones de la neurona pueden tener un recubrimiento de mielina,
que es aislante. La capa de mielina no es constante a lo largo del
axn, de manera que hay zonas en las que no hay cpsula, que son lo
que se conocen como ndulos de Ranvier.

Hay una conduccin saltatoria, de manera que la conduccin llega a

la zona con mielina y salta y se transmite por los ndulos de Ranvier.
La mielina es una sustancia que permite una mayor velocidad en la
transmisin del impulso. La mielina aumenta la velocidad entre 5 y 7
veces. Se han aislado fibras de mielina principalmente en
vertebrados, pero tambin en algunos crustceos. La mielina asla el
axn y disminuye la capacitancia.
El hecho de que el potencial de accin sea dependiente tambin de la
temperatura se basa en el hecho de que los canales inicos
dependen de voltaje, pero tambin de la temperatura. A mayor
temperatura mayor velocidad de transmisin.
Las sustancias nerviosas pueden afectar a la conduccin del impulso,
ya que pueden ser anestsicos que afecten a los canales.
Se ha de tener en cuenta que la mayora de las observaciones que se
han hecho han sido realizadas sobre axn gigante de calamar, que
debido a su tamao es fcilmente manipulable.
40. Explique la importancia de los periodos refractarios.

Son importantes porque permite saber el periodo de excitabilidad

de las clulas, es usado para la evaluacin de drogas
antiarrtmicas. Adems, evita que las clulas siempre estn
sobreexcitadas totalmente, ya que nos llevara a convulsiones
cerebrales, problemas cardiacos y renales, y sinapsis acelerada.
El periodo refractario vara de clula a clula, y es una de las
caractersticas que permite explicar si una clula es ms o menos
excitable que otra.
En otros casos como el musculo cardiaco, su amplio periodo
refractario le da la capacidad de no contraerse involuntariamente.
Tambin es un parmetro muy til en la evaluacin de drogas.