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- INTRODUO
1.3.1 - Combustvel
Combustvel o elemento que serve de campo de propagao do fogo. Na natureza tem-se
materiais orgnicos, que so todos combustveis, e os inorgnicos, geralmente incombustveis nas
condies normais de temperatura e presso (CNTP).
Os combustveis podem ser slidos, lquidos, e gasosos; porm a combustibilidade
(capacidade de entrar em combusto) dos corpos combustveis maior no estado gasoso. A maioria
dos corpos orgnicos (madeira, tecidos, papel, etc.) antes de se combinarem com o oxignio para
originar a combusto, transformam-se inicialmente em gases ou vapores. Outros slidos primeiro
transformam-se em lquidos e posteriormente em gases, para ento se queimarem.
Todo material combustvel que se gaseifica para combinar com o oxignio, possui em sua
estrutura um ou mais dos seguintes elementos qumicos, chamados elementos combustveis:
Carbono, Hidrognio e Enxofre. Portanto, um material combustvel aquele que contm na sua
composio uma maior quantidade de um ou mais elementos combustveis.
1.3.2 - Comburente
o elemento que proporciona vida s chamas, que ativa e
intensifica o fogo. Como comburente natural existe o oxignio, que
retirado do ar atmosfrico ou oriundo da estrutura molecular de alguns
compostos que so ricos em oxignio, so eles o xido de magnsio e
a plvora, entre outros, que, quando aquecidos, liberam oxignio
alimentando a prpria combusto.
O oxignio em si mesmo no combustvel, porm, sem ele
nenhuma combusto possvel. um gs inodoro, incolor e inspido,
que pode ser obtido do ar (liquefao do ar) ou da gua (decomposio
eltrica da gua).
Devida a extraordinria capacidade de reao do oxignio puro,
o emprego de lubrificantes combustveis, como graxas e leos, para Fig. 03 - oxignio
lubrificao de equipamentos de oxignio representa grande risco e
deve ser evitado, pois, explodem temperatura normal, se entrarem em contato com o oxignio
puro.
Outro comburente que se pode encontrar o cloro (Cl2). um gs mais pesado que o ar, de
colorao amarelo-esverdeado, venenoso, corrosivo e largamente usado para tratamento e
purificao da gua, branqueamento e outros processos industriais. No inflamvel, mas pode
causar incndio e exploses, pois em contato com determinadas substncias, comporta-se como
comburente semelhante ao oxignio. Este fenmeno ocorre principalmente em contato com a
amnia, terebentina e metais pulverizados. Onde houver possibilidade de formao deste gs, devese ter cuidados especiais.
1.3.3 - Calor
O calor objeto de estudo da Fsica atravs da Termologia, que se divide em: termometria e
calorimetria.
a) Termometria
Estuda as diversas leis que regem a aferio da temperatura, bem como as diversas escalas
existentes (Celsius, Kelvin, Fahrenheit e outras).
b) Calorimetria
Estuda os mecanismos das trocas de calor, bem como a sua medio, cujas principais escalas
so: Caloria (Cal), British Thermal Unit (BTU), etc.
Com isso a definio de calor, do ponto de vista fsico a "energia trmica em trnsito,
gerado pela vibrao molecular entre os corpos a diferentes temperaturas", porm, faz-se necessrio
uma definio prtica de calor, voltada ao estudo da Cincia do Fogo:
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Reao Completa
Quando todos os elementos do combustvel, possveis de se
combinarem com o oxignio, reagirem com o mesmo, no restando,
nos produtos da combusto, combustvel algum, ou seja, quando a
quantidade de oxignio compatvel com a solicitao, diz-se que a
combusto completa.
Fig. 07
c) Quanto proporo de oxignio
Quando a proporo de oxignio maior que 13%, nesta faixa o oxignio alimenta a
combusto em sua plenitude;
Quando a proporo de oxignio situar entre 13% a 6%, nesta faixa o oxignio alimenta
apenas uma incandescncia;
Quando a proporo de oxignio ficar abaixo de 6%, nesta faixa no h combusto.
Observao: A composio do ar atmosfrico de 78% de nitrognio, 21% de oxignio e
1% de outros gases.
1.5.2 Fatores que determinam a velocidade das combustes
O aumento da velocidade das combustes ocorre em decorrncia dos seguintes fatores:
a) Da natureza do combustvel, ou seja, se o combustvel bom ou mal e se queima com
facilidade ou dificuldade;
b) Da relao superfcie/massa do material combustvel, ou seja, quanto maior for a
superfcie ocupada pela unidade de massa, maior ser a velocidade de reao (Um livro fechado e
um livro aberto, ou com as suas pginas soltas e espalhadas, pela dificuldade e facilidade em que
ambos podem comburir, em relao a superfcie/massa);
c) Da concentrao ou estagnao de calor: quanto maior a quantidade de calor no ambiente,
ou na massa do combustvel, maior ser a velocidade da reao;
d) Da presena de substncias catalisadora, ou seja, presena de bons ou maus combustveis,
que possam acelerar ou retardar a reao.
1.5.3 Pontos notveis da combusto
a) Ponto de fulgor
a menor temperatura, na qual uma substncia libera vapores em quantidade suficiente para
formar uma mistura com o ar, logo acima de sua superfcie, que se incendiar pelo contato com uma
fonte externa de calor. Entretanto, retirada a fonte de calor, a combusto no se manter devido
insuficincia de vapores liberados a essa temperatura. tambm chamado de Ponto de lampejo ou
Flash-point.
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b) Ponto de combusto
a menor temperatura na qual uma substncia libera vapores em quantidade suficiente para
formar uma mistura com o ar, logo acima de sua superfcie, que se incendiar pelo contato com uma
fonte externa de calor, havendo continuidade da combusto, mesmo retirando-se a fonte externa de
calor. tambm chamado de Fire-point ou Ponto de Inflamao. Normalmente este ponto
ligeiramente superior ao ponto de fulgor.
c) Ponto de ignio
a temperatura mnima, na qual os vapores emanados de um corpo combustvel, entram em
combusto apenas ao contato com o oxignio do ar, independente de qualquer fonte de calor
externa. Tambm conhecido como Ponto de combusto expontnea ou ponto de auto-ignio ou
Flashover.
Flashover: Na fase de queima livre, o fogo aquece gradualmente todos os combustveis
do ambiente. Quando determinados combustveis atingem seu ponto de ignio, simultaneamente,
haver uma queima instantnea e concomitante desses produtos, o que poder provocar uma
exploso ambiental, ficando toda a rea envolvida pelas chamas. Esse fenmeno conhecido como
"Flashover".
Backdraft: Na fase de queima lenta em um incndio, em no havendo renovao de ar, a
combusto incompleta porque no h oxignio suficiente para sustentar o fogo. Contudo, o calor
da queima livre permanece e as partculas de carbono no queimadas (bem como outros gases
inflamveis produtos da combusto) esto prontas para incendiar-se rapidamente, assim que o
oxignio for suficiente. Na presena de oxignio, estando os corpos combustveis na sua
temperatura de ignio, esse ambiente explodir, ou seja, todos os corpos combustveis, inclusive
partculas em suspenso no ar, entraro subitamente em combusto. A essa exploso chamamos
"Backdraft".
1.6 - COMBUSTVEIS EM GERAL
Ao iniciar o estudo dos combustveis, o primeiro ponto a abordar quando deve-se chamar
uma determinada substncia de Inflamvel ou de Combustvel.
Quando o processo de combusto em uma substncia se desenvolve rapidamente, com alta
velocidade de propagao das chamas, ela chamada inflamvel, entretanto, quando a combusto
em uma substncia se processa lentamente, com baixa velocidade de propagao, ela ser
denominada combustvel.
No h uma fronteira bem definida entre estas duas definies, pois os vapores de um
lquido inflamvel podem queimar em altssima velocidade, caracterizando uma exploso;
igualmente, um combustvel pulverizado ou nebulizado em suspenso no ar, tambm pode queimar
em altssima velocidade produzindo uma exploso.
Tambm pode-se aumentar a velocidade e a intensidade da combusto de qualquer
substncia, pelo enriquecimento da atmosfera que a envolve com oxignio.
1.6.1 Combustveis slidos comuns
So aqueles que podem entrar em combusto, ou seja, queimar,
sofrendo substancial modificao qumica quando sujeito ao calor ou
chama. Os combustveis slidos representam a maioria absoluta dos
incndios, todos eles queimam em superfcie e profundidade deixando,
com isso, resduos.
Poucos so os slidos que combinam com o oxignio gerando a
combusto, independentemente de uma fonte externa de calor. Apenas o
enxofre e os metais alcalinos, como por exemplo o potssio, o clcio,
etc, tem essa propriedade.
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Fig. 08
Fig. 09
este continue, o gs poder reincendiar-se facilmente ou ento produzir uma mistura explosiva com
o ar, estabelecendo condies mais perigosas que o prprio incndio.
A densidade de um gs fator muito importante devido sua periculosidade, pois os gases
mais pesados (mais densos) tm maior probabilidade de se incendiarem ao contato com uma fonte
de ignio, em geral nas partes baixas, do que os mais leves, que ocupam as partes altas.
Os mais pesados se dissipam vagarosamente, embora as correntes de ar possam acelerar a
difuso de qualquer gs. O gs canalizado rua (gs natural) e inmeros outros gases utilizados na
indstria so mais leves que o ar e, portanto, dissipam-se mais rapidamente que os vapores dos
lquidos inflamveis mais pesados que o ar (gs liquefeito do petrleo GLP).
1.6.4.1 - Substncias gasosas que apresentam riscos de incndios
No caso de gases, pode-se afirmar que, exceto os gases no inflamveis, os demais sempre
apresentam risco de incndio. So citados abaixo alguns exemplos de gases que apresentam risco de
incndio:
a) Gs Liqefeito de Petrleo (GLP): propano e butano;
b) Gs natural (GN): metano;
c) Halognio: neste caso temos o flor e o cloro, sendo que ambos se apresentam em forma
de um gs amarelo esverdeado;
d) Gases para sistema de refrigerao: etano, iso-butano, amnia, cloreto de etila, etc.;
e) Gases Inseticidas: gs ciandrico, bissulfeto de carbono, etc.;
f) Gases Anestsicos: etileno, propileno, cloreto de etileno, etc.
1.6.4.2 Caractersticas do GLP
O refino do petrleo resulta em uma seqncia de produtos derivados. Entre eles esto, em
ordem, os leos combustveis, a gasolina, o querosene, o diesel, a nafta e, finalmente, o gs
liquefeito de petrleo. O GLP o ltimo da cadeia de extrao por ser o mais leve deles.
Nas condies normais de temperatura e presso (CNTP) ele se apresenta em estado gasoso,
tornando-se lquido quando submetido a presses relativamente baixas ou quando resfriado.
O GLP dentro do recipiente (botijo ou cilindro) encontra-se no estado lquido e no de
vapor. Do volume total do recipiente, cerca de 85% de gs em fase lquida, e cerca de 15% em
fase de vapor. Isso constitui um espao de segurana que evita uma presso elevada dentro do
recipiente.
Os gases propano e butano so inodoros (sem cheiro), porm acrescentado substncia
orgnica (mercaptantes) para que produza odor para fcil percepo em caso de vazamento.
A densidade mdia do GLP 2,50 kg/m, portanto, 1m de GLP pesa 2,50 kg (a 15 C e
presso atmosfrica). Como a densidade do ar 1,22 kg/m, o GLP pesa mais que o ar.
a) Dicas preventivas
O botijo ou cilindro deve ficar longe de tomadas, interruptores, instalaes eltricas e
ralos, para onde o gs pode escoar e causar acidentes.
Mantenha o botijo ou cilindro em local ventilado (exteriormente edificao). centrais
de GLP devem ser dimensionadas conforme ABNT-NBR 13523.
Nunca deite e nem vire o botijo ou cilindro para saber se todo o gs foi usado.
No aquea o botijo. Esses procedimentos podem causar acidentes.
Ao sentir cheiro de gs, no acione interruptores eltricos, no acenda fsforos ou
isqueiros, no fume e no mexa em aparelhos eltricos. Feche, imediatamente, o registro do botijo
ou cilindro e abra portas e janelas, principalmente para o exterior do ambiente.
Jamais instale queimador ou lampio diretamente no botijo. A proximidade da chama
pode aquecer o botijo e causar acidentes graves.
Use sempre o regulador de gs.
Tenha muito cuidado ao utilizar botijes de 2kg, pois este no possui dispositivos de
segurana anti-exploso (plug-fusvel).
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Fig. 10
c) Mdio incndio
Devido sua intensidade, necessita de um socorro bsico de incndio (Corpo de Bombeiros)
para sua extino, alm de apresentar grande risco de propagao.
Ex.: Incndio em uma residncia, loja, etc.
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d) Grande incndio
Devido ao risco de propagao ser elevadssimo, e a grande rea atingida, exigem mais de
um socorro bsico (Corpo de Bombeiros) para sua extino.
Ex.: Incndio em Edifcios.
e) Incndios extraordinrios
So aqueles provocados por fenmenos da natureza ou por bombardeios.
Ex.: Vulces, tempestades eltricas, bombardeio nuclear e outros.
1.7.2 Quanto ao combustvel
A determinao precisa da classe do combustvel envolvida ir determinar que tcnicas de
combate devem ser empregadas, bem como, qual o agente extintor e a forma de emprego correta a
ser utilizada.
a) Classe A
So aqueles materiais de fcil combusto, com a
propriedade de queimarem em sua superfcie e profundidade,
deixando resduos slidos aps a queima (cinzas).
Como maior exemplo temos os combustveis slidos
(madeira, papel, palha, tecido, etc.).
Fig. 11 Fogo em madeira
So aqueles materiais considerados combustveis ou
inflamveis que queimam somente em sua superfcie, no
deixando resduos. Como melhor exemplo tem-se os lquidos
combustveis ou inflamveis: gasolina, leos, graxas, tintas,
lcool, vernizes, etc.
b) Classe B
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Fig. 16
1.8.3 - Abafamento
O abafamento ou controle do comburente, o mtodo
de extino mais difcil, pois somente os pequenos incndios
podem ser abafados com tampas de vasilhames, panos,
cobertores, etc., enquanto que para outros de maiores
propores, so necessrios equipamentos e produtos
especficos para se conseguir o abafamento.
Consiste na eliminao do oxignio das proximidades
imediatas do combustvel, e desde modo, interrompendo o
tringulo do fogo e, conseqentemente, a combusto. A
Fig. 17
eliminao do oxignio para a extino da combusto, no
precisa ser total, basta diminuir sua porcentagem. Segundo experincias em laboratrios, verificou- 12 -
se que as chamas existem somente em ambientes com mais de 13% de oxignio, portanto, qualquer
meio de abafamento empregado e que consiga reduzir a porcentagem de oxignio abaixo desta taxa,
dominar as chamas. Como conseqncia, todos os incndios em corpos lquidos ou gasosos ficaro
completamente extintos. Se o combustvel for slido, o fogo permanecer sob a forma de
combusto lenta, sem chamas, e assim permanecer at que a concentrao de oxignio atinja a
proporo de 6%, abaixo da qual nenhuma forma de combusto existir.
A extino mediante abafamento no pode ser realizada em certos compostos, como por
exemplo, o nitrato de celulose, o qual contm o seu prprio suprimento de oxignio em sua
composio qumica.
1.8.4 Extino qumica
Desde h algum tempo, tem sido do conhecimento dos especialistas, que a eficincia de
certos hidrocarbonetos halogenados e sais inorgnicos, como agentes
extintores, deve-se a alguma propriedade especial destes agentes. Quando foi
desenvolvido pela primeira vez o p qumico seco (a base de bicarbonato de
sdio) como agente extintor, os especialistas pensavam que sua eficincia era
devido ao fato de que, quando o p se aquecia, um dos seus produtos
principais era o dixido de carbono (CO2) gerado. Esta hiptese foi
abandonada quando se demonstrou que o p qumico seco era,
aproximadamente, duas vezes mais eficiente que um volume igual de dixido
de carbono.
Fig. 18
As pesquisas recentes vieram de encontro teoria da extino qumica,
a qual atribui a eficincia da extino dos hidrocarbonetos halogenados e dos
sais inorgnicos, a uma reao qumica que interfere na cadeia de reaes que se realiza durante a
combusto. A citada reao rompe a cadeia e assim, interrompe a combusto.
1.9 - O CALOR NOS INCNDIOS
Fator que mais dificulta a ao dos bombeiros durante a extino dos incndios, o calor,
como j foi visto, um dos elementos essenciais combusto. Conhecer seus efeitos e sua maneira
de propagao, so fatores de grande importncia tanto no combate como na preveno de
incndios.
A teoria moderna do calor explica que, devido ao seu efeito, as partculas que compe os
tomos dos corpos entram em movimento sob sua ao, intensificando-se de acordo com a elevao
da temperatura, portanto, o calor a energia cintica (do movimento) dos tomos.
Calor a energia trmica em trnsito, entre corpos ou sistemas, decorrentes apenas da
existncia de uma diferena da temperatura entre eles.
Como conseqncia do aumento de intensidade do calor nos corpos, estes apresentaro
sucessivas modificaes, inicialmente fsicas e posteriormente qumicas. Assim, por exemplo, se
aquecido um pedao de ferro, inicialmente aumentar sua temperatura, a seguir seu volume,
continuando o aquecimento, troca de cor, perde a forma, at atingir seu ponto de fuso, quando se
transforma em lquido. Insistindo no aquecimento, ele gaseifica-se e se queima em contato com o
oxignio, transformando-se em outra substncia.
O calor pode ser produzido das seguintes maneiras:
a) Pela transformao da energia mecnica em energia calorfica, como acontece quando
friccionamos um corpo sobre outro, e quando h presso ou choque;
b) Pela transformao da energia qumica em energia calorfica, atravs das reaes
endotrmicas e exotrmicas (como se apresenta nos incndios); e
c) Pela transformao de energia eltrica em energia calorfica, como acontece na passagem
de uma corrente eltrica atravs de um corpo condutor.
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