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Toxicologia

Janis Elisa Ruppenthal

Santa Maria - RS
2013

Presidncia da Repblica Federativa do Brasil


Ministrio da Educao
Secretaria de Educao Profissional e Tecnolgica
Colgio Tcnico Industrial de Santa Maria
Este caderno foi elaborado pelo Colgio Tcnico Industrial da Universidade Federal
de Santa Maria para a Rede e-Tec Brasil.
Equipe de Acompanhamento e Validao
Colgio Tcnico Industrial de Santa Maria CTISM
Coordenao Institucional
Paulo Roberto Colusso/CTISM
Professor-autor
Janis Elisa Ruppenthal/UFSM
Coordenao de Design
Erika Goellner/CTISM

Reviso Pedaggica
Elisiane Bortoluzzi Scrimini/CTISM
Jaqueline Mller/CTISM
Laura Pippi Fraga/CTISM
Reviso Textual
Carlos Frederico Ruviaro/CTISM
Reviso Tcnica
Paulo Roberto da Costa/CTISM
Ilustrao
Marcel Santos Jacques/CTISM
Rafael Cavalli Viapiana/CTISM
Ricardo Antunes Machado/CTISM
Diagramao
Cssio Fernandes Lemos/CTISM
Leandro Felipe Aguilar Freitas/CTISM

Ficha catalogrfica elaborada por Maristela Eckhardt CRB 10/737


Biblioteca Central da UFSM
R946t Ruppenthal, Janis Elisa
Toxicologia / Janis Elisa Ruppenthal. Santa Maria :
Universidade Federal de Santa Maria, Colgio Tcnico Industrial
de Santa Maria ; Rede e-Tec Brasil, 2013.
128 p. : il. ; 28 cm
ISBN 978-85-63573-40-7

INSTITUTO
FEDERAL
RIO GRANDE
DO SUL

1. Toxicologia 2. Toxicologia ocupacional 3. Segurana do


trabalho 4. Preveno de acidentes
I. Ttulo.
CDU 615.9
614.8

Apresentao e-Tec Brasil


Prezado estudante,
Bem-vindo a Rede e-Tec Brasil!
Voc faz parte de uma rede nacional de ensino, que por sua vez constitui uma
das aes do Pronatec Programa Nacional de Acesso ao Ensino Tcnico e
Emprego. O Pronatec, institudo pela Lei n 12.513/2011, tem como objetivo
principal expandir, interiorizar e democratizar a oferta de cursos de Educao
Profissional e Tecnolgica (EPT) para a populao brasileira propiciando caminho de o acesso mais rpido ao emprego.
neste mbito que as aes da Rede e-Tec Brasil promovem a parceria entre
a Secretaria de Educao Profissional e Tecnolgica (SETEC) e as instncias
promotoras de ensino tcnico como os Institutos Federais, as Secretarias de
Educao dos Estados, as Universidades, as Escolas e Colgios Tecnolgicos
e o Sistema S.
A educao a distncia no nosso pas, de dimenses continentais e grande
diversidade regional e cultural, longe de distanciar, aproxima as pessoas ao
garantir acesso educao de qualidade, e promover o fortalecimento da
formao de jovens moradores de regies distantes, geograficamente ou
economicamente, dos grandes centros.
A Rede e-Tec Brasil leva diversos cursos tcnicos a todas as regies do pas,
incentivando os estudantes a concluir o ensino mdio e realizar uma formao
e atualizao contnuas. Os cursos so ofertados pelas instituies de educao
profissional e o atendimento ao estudante realizado tanto nas sedes das
instituies quanto em suas unidades remotas, os polos.
Os parceiros da Rede e-Tec Brasil acreditam em uma educao profissional
qualificada integradora do ensino mdio e educao tcnica, capaz
de promover o cidado com capacidades para produzir, mas tambm com
autonomia diante das diferentes dimenses da realidade: cultural, social,
familiar, esportiva, poltica e tica.
Ns acreditamos em voc!
Desejamos sucesso na sua formao profissional!
Ministrio da Educao
Outubro de 2013
Nosso contato
etecbrasil@mec.gov.br

e-Tec Brasil

Indicao de cones
Os cones so elementos grficos utilizados para ampliar as formas de
linguagem e facilitar a organizao e a leitura hipertextual.
Ateno: indica pontos de maior relevncia no texto.

Saiba mais: oferece novas informaes que enriquecem o


assunto ou curiosidades e notcias recentes relacionadas ao
tema estudado.
Glossrio: indica a definio de um termo, palavra ou expresso
utilizada no texto.
Mdias integradas: sempre que se desejar que os estudantes
desenvolvam atividades empregando diferentes mdias: vdeos,
filmes, jornais, ambiente AVEA e outras.
Atividades de aprendizagem: apresenta atividades em diferentes
nveis de aprendizagem para que o estudante possa realiz-las e
conferir o seu domnio do tema estudado.

e-Tec Brasil

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Sumrio
Palavra do professor-autor

Apresentao da disciplina

11

Projeto instrucional

13

Aula 1 Introduo toxicologia


1.1 Consideraes iniciais

15
15

1.2 Toxicologia ocupacional

15

1.3 Classificaes

19

1.4 Intoxicao

21

1.5 Toxicocintica

23

1.6 Toxicodinmica

31

Aula 2 Toxicologia dos metais


2.1 Consideraes iniciais

35
35

2.2 Intoxicaes por metais pesados

35

2.3 Chumbo Pb

36

2.4 Mercrio Hg

39

2.5 Cdmio Cd

41

2.6 Arsnio As

42

2.7 Cromo

44

2.8 Nquel

46

2.9 Mangans Mn

47

Aula 3 Toxicologia dos hidrocarbonetos


3.1 Consideraes iniciais

51
51

3.2 Classificao dos hidrocarbonetos

51

3.3 Benzeno

52

3.4 Tolueno

55

3.5 Xileno

57

3.6 Hidrocarbonetos aromticos policclicos

58

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Aula 4 Toxicologia dos solventes


4.1 Caracterizao e utilizao dos solventes industriais

63
63

4.2 Propriedades fsico-qumicas

65

4.3 Intoxicao

66

4.4 Solventes halogenados

67

Aula 5 Toxicologia dos cidos e bases


5.1 Toxicidade dos cidos
5.2 Toxicidade das bases
Aula 6 Toxicologia dos agrotxicos
6.1 Definio

71
71
76
81
81

6.2 Classificao

82

6.3 Principais usos e populao exposta

83

6.4 Efeitos sobre a sade

84

Aula 7 Segurana qumica


7.1 Evoluo e gesto da segurana qumica

91
91

7.2 Classificao de produtos qumicos e comunicao de perigos 97


Aula 8 Transporte terrestre de produtos perigosos
8.1 Conceito de risco perigo
8.2 Classificao GHS classificao para o transporte

107
107
107

8.3 Regulamento brasileiro para o transporte terrestre de produtos


perigosos
109
8.4 Classificao dos produtos perigosos

111

8.5 Identificao dos produtos perigosos

112

8.6 Fichas de emergncia e envelope

120

8.7 Equipamentos para emergncias no transporte de produtos


perigosos
122
8.8 Incompatibilidade qumica

e-Tec Brasil

122

Referncias

124

Currculo do professor-autor

128

Palavra do professor-autor
A relao dos sistemas biolgicos com os produtos qumicos esteve presente no processo evolutivo humano. Desde os primrdios da civilizao
o homem faz usos dos produtos qumicos, seja na fabricao de armas e
objetos metlicos rudimentares, como nas tintas utilizadas na arte rupestre
nas cavernas pr-histricas. O ambiente de desenvolvimento fabril, iniciado
com a revoluo industrial no sculo XIX e o intenso desenvolvimento tecnolgico do sculo XX, ampliaram intensamente a quantidade de produtos
qumicos disponveis.
O estudo dos efeitos txicos das substncias qumicas data do incio do
sculo XIX, transformando-se em uma cincia chamada de toxicologia. Com
o aumento da disponibilidade de produtos qumicos, propiciado pelo avano
tecnolgico, a toxicologia ganhou importncia com o objetivo de proteger
a sociedade dos efeitos txicos.
Atualmente, de acordo com a American Chemical Society (ACS), existem mais
de 11 milhes de substncias qumicas no mundo e cerca de 80 mil so de
uso comum, seja na indstria, comrcio ou uso domstico. De acordo com
informaes da Organizao Mundial da Sade, estima-se que ocorrem no
Brasil, cerca de doze mil casos dirios de intoxicao. Como a previso de
uma morte a cada mil casos, a concluso que cerca de doze brasileiros
morrem intoxicados por medicamentos e/ou outras substncias qumicas
todos os dias.
Essas substncias, dependendo das propriedades qumicas ou fsicas, podem
ser absorvidas, mas felizmente o nosso organismo tem a capacidade de biotransformar e excretar esses compostos. Entretanto, quando a capacidade de
absoro excede a capacidade de eliminao, compostos txicos podem ser
acumulados em concentraes crticas em nosso organismo. O conhecimento
da disposio das substncias qumicas no organismo, bem como, de seus
produtos de biotransformao de grande importncia quando analisada
a toxicidade das substncias que agridem os organismos vivos.
A toxicologia vem, portanto, nos ajudar a entender os efeitos nocivos causados pelas substncias qumicas ao interagirem com os organismos vivos,

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tendo por objetivo a avaliao do risco de intoxicao, estabelecer medidas


de segurana na utilizao e consequentemente prevenir a intoxicao, antes
que ocorram alteraes da sade.
Janis Elisa Ruppenthal

e-Tec Brasil

10

Apresentao da disciplina
A disciplina de toxicologia tem por objetivos: reconhecer, identificar e estudar
os agentes txicos, o processo de intoxicao e seus mecanismos.
Primeiramente, sero apresentados os processos de intoxicao, as principais
classificaes dos efeitos toxicolgicos e as interaes que podem ocorrer
entre os diferentes agentes txicos.
Na sequncia, ser estuda a toxicologia dos agentes mais importantes em
termos de sade ocupacional que so: metais, hidrocarbonetos, solventes,
cidos, bases e agrotxicos.
Tambm, sero abordadas as questes relacionadas a gesto da segurana
qumica, incluindo a classificao e comunicao de perigos.
No final, sero apresentadas as questes relativas ao transporte terrestre de
produtos perigosos. Ser abordado o sistema globalmente harmonizado de
classificao de produtos qumicos (GHS) e a regulamentao brasileira para
o transporte terrestre de produtos perigosos.
Seja bem-vindo!
Bons estudos!

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e-Tec Brasil

Projeto instrucional
Disciplina: Toxicologia (carga horria: 30h).
Ementa: Toxicologia. Toxicologia dos metais. Toxicologia dos hidrocarbonetos.
Toxicologia dos polmeros. Toxicologia dos cidos e bases. Toxicologia dos
agrotxicos. Segurana qumica. Regulamentao sobre o transporte terrestre
de produtos perigosos.

AULA

OBJETIVOS DE
APRENDIZAGEM

MATERIAIS

CARGA
HORRIA
(horas)

1. Introduo a
toxicologia

Compreender a importncia de estudar a


toxicologia ocupacional.
Estudar sobre as principais classificaes
aplicveis aos efeitos toxicolgicos.
Compreender o processo de intoxicao e
seus mecanismos.

Ambiente virtual:
plataforma Moodle.
Apostila didtica.
Recursos de apoio: links,
exerccios.

04

2. Toxicologia dos
metais

Compreender a definio de metais


pesados e suas principais caractersticas.
Conhecer os principais metais, suas
caractersticas e utilizaes.
Identificar as principais caractersticas e
efeitos txicos desses elementos.

Ambiente virtual:
plataforma Moodle.
Apostila didtica.
Recursos de apoio: links,
exerccios.

04

3. Toxicologia dos
hidrocarbonetos

Reconhecer os hidrocarbonetos e sua


classificao.
Identificar os principais hidrocarbonetos e
sua utilizao.
Compreender os efeitos toxicolgicos dos
hidrocarbonetos.

Ambiente virtual:
plataforma Moodle.
Apostila didtica.
Recursos de apoio: links,
exerccios.

04

4. Toxicologia dos
solventes

Aprender sobre a utilizao dos solventes.


Identificar as principais classes e
propriedades dos solventes e sua relao
com a intoxicao.
Reconhecer os solventes halogenados.

Ambiente virtual:
plataforma Moodle.
Apostila didtica.
Recursos de apoio: links,
exerccios.

03

5. Toxicologia de
cidos e bases

Aprender sobre a toxicidade de cidos e


bases.
Estudar os principais cidos e bases de
interesse ocupacional.
Conhecer os efeitos txicos dos principais
cidos e bases de interesse ocupacional.

Ambiente virtual:
plataforma Moodle.
Apostila didtica.
Recursos de apoio: links,
exerccios.

04

6. Toxicologia dos
agrotxicos

Entender o termo agrotxico e sua


utilizao.
Identificar as classificaes dos agrotxicos.
Conhecer os principais efeitos txicos dos
agrotxicos.

Ambiente virtual:
plataforma Moodle.
Apostila didtica.
Recursos de apoio: links,
exerccios.

03

13

e-Tec Brasil

AULA

e-Tec Brasil

OBJETIVOS DE
APRENDIZAGEM

MATERIAIS

CARGA
HORRIA
(horas)

7. Segurana
qumica

Conhecer a evoluo da segurana qumica


no mundo e no Brasil.
Identificar e conhecer as normas da ABNT
para segurana qumica.
Saber identificar os pictogramas de
segurana do GHS.

Ambiente virtual:
plataforma Moodle.
Apostila didtica.
Recursos de apoio: links,
exerccios.

04

8. Transporte
terrestre de
produtos perigosos

Entender a identificao de riscos e perigos


para o transporte de substncias perigosas.
Conhecer as normas aplicveis ao
transporte terrestre de produtos perigosos.
Interpretar a sinalizao de produtos
perigosos para o transporte terrestre.

Ambiente virtual:
plataforma Moodle.
Apostila didtica.
Recursos de apoio: links,
exerccios.

04

14

Aula 1 Introduo toxicologia


Objetivos
Compreender a importncia de estudar a toxicologia ocupacional.
Estudar sobre as principais classificaes aplicveis aos efeitos toxicolgicos.
Compreender o processo de intoxicao e seus mecanismos.

1.1 Consideraes iniciais


A toxicologia a cincia que estuda os efeitos nocivos decorrentes das interaes das substncias qumicas com o organismo, com a finalidade de prevenir,
diagnosticar e tratar a intoxicao. A toxicologia abrange uma vasta rea do
conhecimento em que atuam profissionais de formaes diversas: qumica
toxicolgica, toxicologia farmacolgica, clnica, forense, ocupacional, veterinria, ambiental, aplicada a alimentos, gentica, analtica, experimental e
outras reas (CHASIN; LIMA, 2010).

1.2 Toxicologia ocupacional


a rea da toxicologia que identifica e quantifica as substncias qumicas
presentes no ambiente de trabalho e os riscos que elas oferecem com o
objetivo de prevenir a sade do trabalhador. So estudados os agentes txicos
de matrias-primas, produtos intermedirios e produtos acabados quanto a:
aspectos fsico-qumicos, interao entre agentes no ambiente e no organismo,
as vias de introduo, a toxicidade, a ocorrncia de intoxicao em curto, mdio
e longo prazos, os limites de tolerncia na atmosfera e no sistema biolgico
e os indicadores biolgicos de exposio. A preveno da intoxicao em
toxicologia ocupacional pode ser alcanada em 3 etapas fundamentais que
so: reconhecimento, avaliao e controle.

Reconhecimento atravs do conhecimento dos mtodos de trabalho,


processos e operaes, matrias-primas e produtos finais ou secundrios,
identificada a presena do agente em determinado local de trabalho ou

Aula 1 - Introduo toxicologia

15

e-Tec Brasil

em determinado produto industrial. Tambm busca-se a caracterizao


das propriedades qumicas e toxicolgicas do agente.

exposio extra laboral


Exposio a determinado agente
ou situao que ocorre fora do
ambiente de trabalho.
monitorizao
um termo emprestado do
ingls monitoring, que deriva
da palavra monitor, que um
aparelho que capta imagens
de instalaes de vdeo ou
com sensores e que permite
visualizar algo. O monitor
ajuda a controlar, a vigilar ou a
supervisionar uma situao. A
monitorizao, em termos mais
gerais, consiste na observao do
seguimento/acompanhamento
de um ou mais parmetros para
detectar eventuais anomalias.

Para saber mais sobre conceito


de monitorizao O que ,
definio e significado, acesse:
http://http://conceito.de/
monitorizacao#ixzz2TswLiAOP

e-Tec Brasil

Avaliao realizada atravs da medio instrumental ou laboratorial do


agente qumico, comparando os resultados com os limites de tolerncia
no ambiente e no sistema biolgico. Na etapa da avaliao, verifica-se,
entre outros fatores, a delimitao da rea a ser avaliada, o nmero de
trabalhadores expostos, jornada de trabalho, ventilao, ritmo de trabalho,
agentes a pesquisar e fatores interferentes. Os resultados obtidos definiro
a necessidade de execuo da 3 etapa.

Controle visa eliminar ou reduzir a exposio do trabalhador ao agente


txico. So medidas administrativas e tcnicas que limitam o uso de produtos e tcnicas de trabalho, tempo de exposio e nmero de trabalhadores
expostos. Tambm mantm comisses tcnicas de controle, disciplinam o
uso de Equipamentos de Proteo Individual (EPIs), melhoram as condies
de ventilao, treinam os trabalhadores.

Atravs do cumprimento dessas etapas, torna-se possvel estabelecer parmetros de exposio tanto no ambiente do trabalho quanto no organismo
dos trabalhadores. So limites de tolerncia acima dos quais as atividades so
consideradas insalubres.
Limite de Tolerncia (LT) concentrao mxima que uma substncia pode
alcanar no ambiente de trabalho sem que represente um dano sade do
trabalhador. Os limites de tolerncia esto relacionados apenas via respiratria sem considerar outras vias de penetrao e no contabiliza a exposio
extra laboral.
Sob o ponto de vista da monitorizao da sade, a observao apenas
desses limites no ambiente de trabalho insatisfatria, pois no contempla
os indivduos suscetveis, hbitos individuais e o somatrio de exposies por
outras vias de introduo. Para complementar os dados obtidos na monitorizao ambiental necessrio o estabelecimento de limites biolgicos para
a identificao de diferenas individuais.
Limites de Tolerncia Biolgica (LTB) a quantidade limite do agente ou
seu produto de biotransformao encontrado em material biolgico (ar exalado,
urina, sangue). Bem como alteraes bioqumicas e fisiolgicas decorrentes
da exposio a determinado agente txico, sem que haja o aparecimento de
sinais clnicos de intoxicao ou efeitos irreversveis.

16

Toxicologia

1.2.1 Xenobitico, agente txico e intoxicao


As substncias qumicas, estranhas ao organismo e sem valor nutritivo, so
chamadas xenobiticos, e aquelas capazes de causar dano a um sistema biolgico, alterando uma funo ou levando-o morte, sob certas condies de
exposio, so chamadas de agentes txicos. De modo geral, a intensidade
da ao do agente txico ser proporcional concentrao e ao tempo de
exposio. Essa relao de proporcionalidade, por sua vez, pode variar de
acordo com o estgio de desenvolvimento do organismo e de acordo com
seu estado de funcionamento biolgico.

agente txico
Que altera ou destri as funes
vitais, quando proveniente
de animais, com funo de
autodefesa ou predao,
chamado de veneno.

A intoxicao a manifestao do efeito txico e corresponde ao conjunto


de sinais e sintomas que revelam o desequilbrio produzido pela interao do
agente txico com o organismo (BUSCHINELLI; KATO, 2011).
A presena de agentes qumicos, fsicos ou biolgicos no ambiente de trabalho
oferece um risco sade dos trabalhadores. Entretanto, o fato de estarem
expostos a esses agentes agressivos no implica, obrigatoriamente, que venham
a contrair uma doena do trabalho.

1.2.2 Toxicidade e risco


Toxicidade a capacidade inerente e potencial do agente txico de provocar
efeitos nocivos em organismos vivos. O efeito txico geralmente proporcional
concentrao do agente txico ao nvel do stio de ao (tecido alvo).
Ao txica a maneira pela qual um agente txico exerce sua atividade sobre
as estruturas teciduais. O grau de toxicidade de uma substncia avaliado
quantitativamente pela medida da DL 50, que a dose de um agente txico,
obtida estatisticamente, capaz de produzir a morte de 50% da populao em
estudo. Assim, um agente ser tanto mais txico, quanto menor for sua DL 50.
Quadro 1.1: Categorias de agentes txicos
Categoria
Extremamente txico
Altamente txico
Moderadamente txico

DL 50
< 1 mg/kg
1 a 50 mg/kg
50 a 500 mg/kg

Exemplos
Fluoracetato de sdio
Cianeto de Na, fluoreto de Na, paration
DDT

Ligeiramente txico

0,5 a 5 g/kg

Acetanilida

Praticamente no txico

5 a 15 g/kg

Acetona

Relativamente atxico

> 15 g/kg

Glicerol

Fonte: IFA, 2013

O conceito de toxicidade vincula-se ainda a outro conceito, o de risco txico.


Pode-se definir o risco como sendo a probabilidade existente para que uma

Aula 1 - Introduo toxicologia

17

e-Tec Brasil

substncia produza um efeito adverso previsvel, em determinadas condies


especficas de uso.
Dessa forma, o fracionamento da dose total, reduz a probabilidade que o
agente venha a causar efeitos txicos. A razo para isso que o corpo pode
reparar o dano, ou neutralizar o efeito de cada dose subtxica se ocorrer um
intervalo de tempo suficiente at a prxima dose. Em tais casos, a dose total,
que seria muito txica se recebida toda de uma vez, passa a ser pouco ou
no txica se administrada em determinado perodo de tempo. Por exemplo,
30 mg de estricnina ingerida de uma s vez pode ser fatal para um adulto,
enquanto que 3 mg ingeridas a cada dia por 10 dias podem no ser fatais
(LEITE; AMORIM, 2003).
Tambm, pode-se dizer que nem sempre a substncia de maior toxicidade ser
a de maior risco. Tudo depender das condies de contato com a substncia.
Por exemplo, podemos ter agentes de alta toxicidade e baixo risco ou ainda
agentes de baixa toxicidade e alto risco.

Figura 1.1: Relao toxicidade versus risco


Fonte: CTISM, adaptado de IFA, 2013

Os fatores que influenciam a toxicidade de uma substncia so a frequncia de


exposio, a durao da exposio e a via de administrao da substncia. Para
isso, deve-se conhecer o tipo de efeito que ela produz, a dose para produzir o
efeito, as informaes sobre as caractersticas/propriedades de uma substncia
e as informaes sobre a exposio e o indivduo (LEITE; AMORIM, 2003).
A exposio simultnea a vrias substncias pode alterar uma srie de fatores
(absoro, ligao proteica, metabolizao e excreo) que influem na toxicidade de cada uma delas separadamente. Assim, a resposta final aos txicos
combinados pode ser maior ou menor que a soma dos efeitos de cada um
deles, podendo-se ter:

e-Tec Brasil

18

Toxicologia

Efeito aditivo quando o efeito final igual soma dos efeitos de cada
um dos agentes envolvidos.

Efeito sinrgico quando o efeito final maior que a soma dos efeitos
de cada agente em separado.

Potencializao quando o efeito de um agente aumentado se combinado com outro agente.

Antagonismo quando o efeito de um agente diminudo, inativado


ou eliminado se combinado com outro agente.

Reao idiossincrtica uma reao anormal a certos agentes txicos.


Nesses casos, o indivduo pode apresentar uma reao adversa a doses
extremamente baixas (doses consideradas no txicas) ou apresentar tolerncia surpreendente a doses consideradas altas ou at mesmo letais.

Reao alrgica uma reao adversa que ocorre aps uma prvia
sensibilizao do organismo a um agente txico. Na primeira exposio o
organismo, aps incorporar a substncia, produz anticorpos. Esses, aps
atingirem uma determinada concentrao no organismo, ficam disponveis
para provocarem reaes alrgicas no indivduo, sempre que houver nova
exposio quele agente txico.

Para saber mais sobre Paracelso:


cientista da sade, acesse:
http://www.brasilescola.com/
quimica/paracelso-cientistasaude.htm

1.3 Classificaes

1.3.1 De acordo com o tempo de exposio


Intoxicao aguda decorre de um nico contato (dose nica/relacionado


potncia da droga) ou mltiplos contatos (efeitos cumulativos) com o
agente txico, num perodo de tempo aproximado de 24 horas. Os efeitos
surgem de imediato ou no decorrer de alguns dias, no mximo 2 semanas.

Intoxicao sobreaguda ou subcrnica exposies repetidas a substncias qumicas. Denomina-se intoxicao sobreaguda quando ocorre
exposio durante um perodo menor ou igual a 1 ms. Enquanto que,
para perodos entre 1 a 3 meses, classifica-se como intoxicao subcrnica.

Intoxicao crnica efeito txico aps exposio prolongada a doses


cumulativas do toxicante, num perodo prolongado, geralmente maior de
3 meses chegando at a anos.

Aula 1 - Introduo toxicologia

19

e-Tec Brasil

1.3.2 Segundo a severidade


Leve so rapidamente reversveis, e desaparecem com o fim da exposio.

Moderada quando os distrbios so reversveis e no so suficientes


para provocar danos.

Severa quando ocorrem mudanas irreversveis suficientemente severas


para produzir leses graves ou morte.

1.3.3 Segundo a EPA


Local aguda efeitos sobre pele, membranas mucosas e olhos aps


exposio que varia de segundos a horas.

Sistmica aguda efeitos nos diversos sistemas orgnicos aps absoro


de substncias por diversas vias, a exposio pode ser de segundos ou horas.

Local crnica efeitos sobre pele e olhos aps repetidas exposies


durante meses e anos.

Sistmica crnica efeitos nos sistemas orgnicos aps repetidas exposies por diversas vias durante longo perodo de tempo.

1.3.4 Outras classificaes


Desconhecida quando os dados toxicolgicos sobre a substncia so


insuficientes.

Imediata ocorre rapidamente aps nica exposio.

Retardada ocorre rapidamente aps longo perodo de latncia.

1.3.5 Classificao para carcinogenicidade


Para saber mais sobre
International Agency for
Research on Cancer, acesse:
http://www.iarc.fr/

Internatinal Agency for Research on Cancer IARC classifica de acordo com


a evidncia de carcinogenicidade:
Grupo 1 o agente carcinognico para humanos (evidncias suficientes de
carcinogenicidade em humanos).
Grupo 2A o agente provavelmente carcinognico para humanos (evidncias limitadas de carcinogenicidade em humanos e suficientes evidncias em
experincias com animais).

e-Tec Brasil

20

Toxicologia

Grupo 2B o agente pode vir a ser carcinognico para humanos (evidncias


inadequadas de carcinogenicidade em humanos, mas suficiente em animais,
ou evidncias limitadas em humanos e insuficientes em animais).
Grupo 3 o agente no pode ser classificado como carcinognico para humanos.
Grupo 4 o agente no provavelmente carcinognico para humanos (evidncias indicam que no carcinognico em animais).
Outros organismos internacionais tambm classificam os agentes em termos
de carcinogenicidade utilizando diferentes estudos e notaes. A seguir ser
apresentada uma sntese baseada em Ribeiro (2012):
Quadro 1.2: American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH)
A1 Carcinognico para humanos
A2 Carcinognico para animais
A3 Carcinognico para animais em condies especiais
A4 No classificvel como carcinognico para humanos
A5 No suspeito de carcinognico para humanos
Fonte: Ribeiro, 2012

A ACGIH utilizada essa classificao em seu livreto sobre os TLVs e BEIs. No


Brasil publicado pela ABHO.
Quadro 1.3: National Toxicology Program (NTP)
A Carcinogenicidade reconhecida em seres humanos

Para saber mais sobre


American Better Health
Organization, acesse:
http://www.abho.org.br

B Evidncia limitada em seres humanos ou evidncia suficiente em animais


Fonte: Ribeiro, 2012

Quadro 1.4: Sistema Harmonizado Globalmente para a classificao e rotulagem


de produtos qumicos (GHS)
1 Carcinogenicidade conhecida ou presumida
1A Cancergeno humano conhecido, baseado em evidncias humanas
1B Cancergeno humano presumido, baseado em carcinogenicidade animal demonstrada
2 Evidncias de carcinogenicidade suspeita
Fonte: Ribeiro, 2012

1.4 Intoxicao
Intoxicao um processo patolgico causado por substncias endgenas
ou exgenas, caracterizado por desequilbrio fisiolgico, consequente das
alteraes bioqumicas no organismo. O processo de intoxicao evidenciado

Aula 1 - Introduo toxicologia

21

e-Tec Brasil

por sinais e sintomas ou mediante dados laboratoriais e pode ser desdobrado


em quatro fases: exposio, toxicocintica, toxicodinmica, clnica (MORAES;
SZNELWAR; FERNICOLA, 1991).

Figura 1.2: Fases da intoxicao


Fonte: CTISM, adaptado de Moraes; Sznelwar; Fernicola, 1991

equilbrio homeosttico
Refere-se ao conjunto de
processos que os sistemas
biolgicos utilizam para se
manterem em homeostase.
homeostase
a propriedade de um
sistema aberto, em seres vivos
especialmente, que tem funo
de regular o seu ambiente
interno para manter uma
condio estvel, mediante
mltiplos ajustes de equilbrio
dinmico controlados por
mecanismos de regulao
interrelacionados.

e-Tec Brasil

Fase de exposio a fase em que as superfcies externa ou interna do


organismo entram em contato com o toxicante. importante considerar
nessa fase a via de introduo, a frequncia e a durao da exposio, as
propriedades fsico-qumicas, assim como a dose ou a concentrao do
xenobitico e a suscetibilidade individual.

Fase de toxicocintica inclui todos os processos envolvidos na relao


entre a disponibilidade qumica e a concentrao do agente nos diferente
tecidos do organismo. Intervm nessa fase a absoro, a distribuio, o
armazenamento, a biotransformao e a excreo das substncias qumicas. As propriedades fsico-qumicas dos toxicantes determinam o grau
de acesso aos rgos-alvos, assim como a velocidade de sua eliminao
do organismo.

Fase de toxicodinmica compreende a interao entre as molculas


do toxicante e os stios de ao, especficos ou no, dos rgos e, consequentemente, a alterao do equilbrio homeosttico.

Fase clnica a fase em que h evidncias de sinais e sintomas, ou


ainda, alteraes patolgicas detectveis mediante provas diagnsticas,
caracterizando os efeitos nocivos provocados pela interao do toxicante
com o organismo.

22

Toxicologia

1.4.1 Toxicologia por analogia


Por causa da escassez de informaes toxicolgicas de muitos compostos
qumicos utilizados na indstria, existe frequentemente uma tendncia em
assumir que compostos que possuem caractersticas qumicas prximas, tero
propriedades txicas similares. Enquanto isso pode ser verdade para um nmero
limitado de substncias, esse fato no pode significar uma verdade universal.
Como mencionado anteriormente, muitos produtos qumicos quando absorvidos
pelo corpo sofrem uma srie de mudanas (processos de desintoxicao) antes
de serem excretados. Os produtos intermedirios dependero da estrutura
qumica do material original, e pequenas diferenas na estrutura podem
resultar em produtos intermedirios ou finais totalmente diferentes.
Esse princpio muito bem ilustrado no caso do benzeno e tolueno. Trata-se de
produtos quimicamente muito prximos, mas os metabolismos so diferentes
e o grau de toxicidade tambm muito diferente. Logo a toxicologia por
analogia pode ser perigosa e enganosa.

1.5 Toxicocintica

Figura 1.3: Membrana plasmtica ou celular


Fonte: CTISM

Aula 1 - Introduo toxicologia

23

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Nessa fase, tem-se a ao do organismo sobre o agente txico, procurando


diminuir ou impedir a ao nociva da substncia sobre ele. Dela resulta a
quantidade de toxicante disponvel para interagir com o stio alvo e, consequentemente, exercer a ao txica. A toxicocintica constituda pelos
seguintes passos: absoro, distribuio, biotransformao e excreo.
A movimentao do agente txico no organismo, desde a sua entrada at a
sua eliminao, envolve a transposio de membranas celulares.

1.5.1 Absoro
Absoro quando o agente txico passa de um meio externo para um meio
interno, ou seja, introduzido no organismo e vai para a circulao sistmica.
A absoro do agente qumico depende de fatores ligados ao agente qumico
e a membrana celular e pode acontecer pelas vias respiratrias, via drmica
ou pelo trato gastrointestinal.

1.5.1.1 Absoro via drmica


A pele um rgo formado por mltiplas camadas de tecidos e contribui
com cerca de 10% de peso corpreo. No estado ntegro, a pele constitui uma
barreira efetiva contra a penetrao de substncias qumicas exgenas. No
entanto, alguns xenobiticos podem sofrer absoro cutnea, dependendo
de fatores tais como a anatomia e as propriedades fisiolgicas da pele e das
propriedades fsico-qumicas dos agentes.
A pele formada por duas camadas, a epiderme que a camada mais externa
da pele e a derme, que formada por tecido conjuntivo em que se encontram
os vasos sanguneos, nervos, folculos pilosos, glndulas sebceas e sudorparas.
Esses trs ltimos elementos da derme permitem o contato direto com o
meio externo. As substncias qumicas podem ser absorvidas, principalmente,
atravs das clulas epidrmicas ou folculos pilosos.
A via drmica a porta de entrada mais frequente das intoxicaes por
agrotxicos. Pois a contaminao acontece nas mos, braos, pescoo, face,
e couro cabeludo pela absoro de respingos, nvoa de pulverizao, uso de
roupas contaminadas. Os fatores ligados absoro via drmica so o tempo
de exposio, hidro e lipossolubilidade, tamanho da molcula, temperatura
do corpo e do ambiente, volatilidade alm de outros.

e-Tec Brasil

24

Toxicologia

Figura 1.4: Camadas da pele


Fonte: CTISM

Os efeitos do agente txico na pele podem ser tpicos ou sistmicos. Efeitos


tpicos so a corroso, sensibilizao e mutao. Os efeitos sistmicos podem
resultar em ao do toxicante em tecidos distantes.

1.5.1.2 Absoro pelas vias respiratrias


A via respiratria muito importante para a toxicologia ocupacional, visto que
muitas intoxicaes ocupacionais so decorrentes da aspirao de substncias
contidas no ar. A superfcie pulmonar total de aproximadamente 90 m2 e
a superfcie alveolar de 50 a 100 m2 (RIBEIRO, 2012).

Aula 1 - Introduo toxicologia

25

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Figura 1.5: Via respiratria


Fonte: CTISM

aerodispersides
Ou aerossis so disperses de
partculas slidas ou lquidas
de tamanho bastante reduzido
que podem se manter por longo
tempo em suspenso no ar.

O fluxo sanguneo contnuo exerce uma boa ao de dissoluo e muitos


agentes qumicos podem ser absorvidos rapidamente a partir dos pulmes.
Os agentes passveis de sofrerem absoro pulmonar so os gases e vapores
e os aerodispersides. Essas substncias podero ser absorvidas, tanto nas
vias areas superiores, quanto nos alvolos.

Figuras 1.6: Estrutura do nariz e clios nasais


Fonte: CTISM

e-Tec Brasil

26

Toxicologia

A reteno parcial ou total dos agentes nas vias areas superiores est ligada
ao dimetro de partcula, hidrossolubilidade, condensao e temperatura.
Geralmente, as partculas com dimetro maior do que 30 m ficaro retidas
nas regies menos profundas do trato respiratrio. Tambm quanto maior
a sua solubilidade em gua, maior ser a tendncia de ser retido no local
(TORLONI; VIEIRA, 2003).
Nos alvolos pulmonares duas fases esto em contato, uma gasosa formada
pelo ar alveolar e outra lquida representada pelo sangue. Diante de um gs
ou de um vapor, o sangue pode se comportar de duas maneiras diferentes.
O agente txico pode dissolver-se simplesmente por um processo fsico ou,
ao contrrio, combinar-se quimicamente com elementos do sangue. No primeiro caso, tem-se a dissoluo do toxicante no sangue e no segundo caso,
a reao qumica. J as partculas presentes nos alvolos, que no foram
removidas ou absorvidas, podem ficar retidas na regio, causando as chamadas
pneumoconioses (TORLONI; VIEIRA, 2003).
pneumoconioses
O termo pneumoconiose foi
originalmente usado para
descrever uma reao pulmonar
inalao de poeiras minerais
encontradas no local de trabalho.
Atualmente, o termo inclui
doenas induzidas por partculas
orgnicas, inorgnicas, por
fumos e vapores qumicos.

Figura 1.7: Estrutura do pulmo e alvolos pulmonares


Fonte: CTISM

1.5.1.3 Absoro via oral, digestiva ou trato gastrintestinal


No trato gastrintestinal (TGI) um agente txico poder sofrer absoro desde
a boca at o reto. Poucas substncias sofrem a absoro na mucosa oral,
porque o tempo de contato pequeno nesse local. Estudos experimentais,
no entanto, mostram que a cocana, a estricnina, a atropina e vrios opiides
podem sofrer absoro na mucosa bucal. No sendo absorvido na mucosa
oral, o toxicante poder sofrer absoro na poro do TGI onde existir a maior

Aula 1 - Introduo toxicologia

27

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lipossolvel
uma substncia que seja
solvel na presena de lipdeos
ou gorduras.

quantidade de sua forma no ionizada (lipossolvel). Um dos fatores que


favorecem a absoro intestinal de nutrientes e xenobiticos a presena de
microvilosidades, que proporcionam grande rea de superfcie.

microvilosidades
so projees microscpicas da
membrana celular.

Figura 1.8: Sistema digestivo


Fonte: CTISM

1.5.2 Distribuio
Na distribuio, o agente txico transportado para o resto do organismo,
podendo deslocar-se para diversos tecidos e clulas. A concentrao do agente
desigual para os vrios pontos no sistema, e locais de maior rea no neces-

e-Tec Brasil

28

Toxicologia

sariamente tero maior concentrao do toxicante. Ao circular, o agente txico


pode ser biotransformado, ligar-se ao stio de ao, ser eliminado, ligar-se a
protenas plasmticas ou eritrcitos ou ser armazenado.
Os fatores que influem na distribuio e acmulo so a irrigao do rgo,
pois uma maior vascularizao facilita o contato do agente txico, o contedo
aquoso ou lipdico e a integridade do rgo. Os principais locais de armazenamento so: protenas plasmticas, fgado e rins, tecido sseo, tecido adiposo,
placenta, leite materno, cabelos.

Figura 1.9: Distribuio do agente txico no organismo


Fonte: CTISM, adaptado de Torloni e Vieira, 2003

1.5.2.1 Redistribuio
O trmino do efeito txico de uma substncia costuma ocorrer por biotransformao ou excreo, mas, tambm, pode resultar da redistribuio da
substncia do seu stio de ao para outros tecidos. Entretanto, ela ainda estar
armazenada nesses locais na forma ativa e sua sada definitiva depender de
biotransformao e excreo. Se houver saturao do local de armazenamento
com a dose inicial, uma dose subsequente pode produzir efeito prolongado.

Aula 1 - Introduo toxicologia

29

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1.5.3 Biotransformao
Para reduzir a possibilidade de uma substncia desencadear uma resposta
txica, o organismo apresenta mecanismos de defesa que buscam diminuir
essa quantidade que chega de forma ativa ao tecido alvo, assim como reduzir
o tempo de permanncia em seu stio de ao. Para isso, necessrio diminuir
a difusibilidade do toxicante e aumentar a velocidade de sua excreo. Logo
a biotransformao pode ser compreendida como um conjunto de alteraes
qumicas ou estruturais que as substncias sofrem no organismo, geralmente,
ocasionadas por processos enzimticos, com o objetivo de diminuir ou cessar
a toxicidade e facilitar a excreo.
A biotransformao pode ocorrer em qualquer rgo ou tecido orgnico
como, por exemplo, no intestino, rins, pulmes, pele, testculos, placenta,
entre outros. A grande maioria das substncias, sejam elas endgenas ou
exgenas, biotransformada no fgado.
O fgado o maior rgo do corpo humano com diversas e vitais funes,
destacando-se entre elas, as transformaes de xenobiticos e nutrientes.
A biotransformao efetuada, geralmente por enzimas. A eficincia do
processo depende de fatores como dose e frequncia de exposio, espcie,
idade, gnero, variabilidade gentica, estado nutricional, estado patolgico
e a exposio a outros agentes que podem inibir ou induzir as enzimas biotransformadoras de xenobiticos.

Figura 1.10: Mecanismo de biotransformao


Fonte: CTISM, adaptado de Torloni e Vieira, 2003

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30

Toxicologia

1.5.4 Excreo
Os xenobiticos que penetram no organismo so, posteriormente, excretados
atravs da urina, bile, fezes, ar expirado, leite, suor e outras secrees, sob
forma inalterada ou modificada quimicamente. A excreo pode ser vista
como um processo inverso ao da absoro, pois os fatores que interferem na
entrada do xenobitico no organismo, podem dificultar a sua sada.
Basicamente existem trs classes de excreo a eliminao atravs das
secrees, tais como a biliar, sudorpara, lacrimal, gstrica, salivar, lctea; a
eliminao atravs das excrees, tais como urina, fezes e catarro; a eliminao
pelo ar expirado. Os fatores que atuam sobre velocidade e via de excreo so:

Via de introduo interfere na velocidade de absoro, de biotransformao e, tambm, na excreo.

Afinidade por elementos do sangue e outros tecidos geralmente o


agente txico na sua forma livre est disponvel eliminao.

Facilidade de biotransformao com o aumento da polaridade a


secreo por via urinria fica facilitada.

Frequncia respiratria em relao a excreo pulmonar, o aumento


da frequncia respiratria, acelera as trocas gasosas.

Funo renal como a via renal a principal via de excreo dos xenobiticos, qualquer disfuno dos rgos ir interferir na velocidade e
proporo de excreo.

1.6 Toxicodinmica
A fase da toxicodinmica caracterizada pela presena, em stios especficos, do
agente txico ou dos produtos da biotransformao, que ao interagirem com
as molculas orgnicas constituintes das clulas produzem alteraes bioqumicas, morfolgicas e funcionais que caracterizam o processo de intoxicao.

Aula 1 - Introduo toxicologia

31

e-Tec Brasil

Figura 1.11: Biotransformao e fases da intoxicao


Fonte: CTISM, adaptado de Torloni e Vieira, 2003

Nessa etapa podem ocorrer interaes de adio, sinergismo, potenciao


e antagonismo entre as substncias. Essas interaes podero aumentar ou
diminuir os efeitos txicos.

Adio quando o efeito induzido por dois ou mais compostos igual


soma dos efeitos de cada agente isolado.

Sinergismo o efeito induzido por dois ou mais compostos juntos


maior do que a soma dos efeitos de cada agente.

Potenciao quando um agente que primariamente desprovido de


ao txica aumenta a toxicidade de um agente txico.

Antagonismo o efeito de um agente diminudo, inativado ou eliminado quando combinado com outro agente.

Um exemplo da fase da toxicodinmica a formao de tumores. Qualquer


molcula ou seu produto de biotransformao, que possa agir com agente
alquilante ou arilante pode atacar o DNA provocando modificaes na estrutura
molecular com consequentes mutaes (mutagnese). Essas mutaes so
hereditrias quando ocorrem no nvel de gametas e podem afetar geraes
futuras. Mutaes somticas so as que aparecem em outras clulas do organismo e podem levar ao desenvolvimento de tumores benignos ou malignos.

e-Tec Brasil

32

Toxicologia

Resumo
Nessa aula, aprendemos as noes bsicas de toxicologia ocupacional e as
relaes entre toxicidade e risco. Tambm aprendemos as principais classificaes sobre os efeitos txicos e sua utilizao. Estudamos o processo de
intoxicao e suas fases.

Atividades de aprendizagem
1. Quais so os fatores que influenciam a toxicidade de uma substncia?
2. Explique se h uma relao entre toxicidade e risco.
3. A exposio simultnea a vrias substncias pode resultar em que tipo de
efeitos combinados?
4. Quais so as fases da intoxicao?
5. Qual a classificao da ACGIH para carcinogenicidade?
6. Quais so os meios da absoro no processo da toxicocintica?
7. Qual a via de absoro de maior perigo? Por qu?
8. Explique a biotransformao. Onde ela ocorre para a maioria das substncias?
9. Quais so as trs classes de excreo?
10. A formao de tumores um exemplo de qual a fase da intoxicao?

Aula 1 - Introduo toxicologia

33

e-Tec Brasil

Aula 2 Toxicologia dos metais


Objetivos
Compreender a definio de metais pesados e suas principais caractersticas.
Conhecer os principais metais, suas caractersticas e utilizaes.
Identificar as principais caractersticas e efeitos txicos desses elementos.

2.1 Consideraes iniciais


Os metais compem um grupo de elementos qumicos slidos no seu estado
puro, com exceo do mercrio, que lquido, caracterizados pelo seu brilho,
dureza, cor amarelada a prateada, boa condutividade de eletricidade e calor,
maleabilidade, ductilidade, alm de elevados pontos de fuso e ebulio
(CARDOSO, 2008).
Dentre estes elementos, existem alguns que apresentam uma densidade
mais elevada do que a dos demais, e, por isso, so denominados metais
pesados. Alm da densidade elevada, o que, em nmeros, equivale a mais
de 4,0 g/cm, os metais pesados tambm se caracterizam por apresentarem
altos valores de nmero atmico (acima de 20), massa especfica e massa
atmica (CARDOSO, 2008).

2.2 Intoxicaes por metais pesados


As principais propriedades dos metais pesados, tambm denominados elementos
trao, so os elevados nveis de reatividade e bioacumulao. Isto quer dizer
que tais elementos, alm de serem capazes de desencadear diversas reaes
qumicas, no metabolizveis (organismos vivos no podem degrad-los), o
que faz com que permaneam em carter cumulativo ao longo da cadeia
alimentar (CARDOSO, 2008).

Aula 2 - Toxicologia dos metais

35

e-Tec Brasil

Os metais pesados, a partir do contato com o organismo humano, podem


representar diferentes riscos sade. Esses riscos podem ser imediatos, como
tambm podem ter efeitos nocivos em mdio ou longo prazo, visto que sua
contaminao progressiva e cumulativa (MACEDO, 2012).
Do ponto de vista toxicolgico, esse grupo de metais possui uma propriedade
qumica que os distingue em relao aos efeitos no organismo. Possuem a
capacidade caracterstica de afetar diferentes rgos e tecidos do organismo
em decorrncia dos processos bioqumicos que resultam na afinidade com
um ou outro rgo ou tecido.
Os metais pesados no podem ser destrudos e so altamente reativos do
ponto de vista qumico, o que explica a dificuldade de serem encontrados em
estado puro na natureza. Normalmente, apresentam-se em concentraes
muito pequenas, associados a outros elementos qumicos, formando minerais
em rochas.
Os seres vivos necessitam de pequenas quantidades de alguns desses metais,
incluindo cobalto, cobre, mangans, molibdnio, vandio, estrncio e zinco
para a realizao de funes vitais no organismo. Porm nveis excessivos
desses elementos podem ser extremamente txicos. Outros metais pesados
como o mercrio, chumbo e cdmio no possuem nenhuma funo dentro
dos organismos e a sua acumulao pode provocar graves doenas.

2.3 Chumbo Pb

2.3.1 Caracterizao fsico-qumica e utilizao


temperatura ambiente encontra-se no estado slido com colorao cinza
azulada, malevel, baixo ponto de fuso (327,4C) mau condutor de eletricidade. Encontrado com abundncia na crosta terrestre a partir do minrio
galena (PbS) que possui 86% de Pb em sua composio.

e-Tec Brasil

36

Toxicologia

Assista a um vdeo
sobre chumbo, em:
http://www.youtube.com/
watch?v=2yPm1nsCFJw

Figura 2.1: Minrio galena


Fonte: http://www.dakotamatrix.com/products/890/galena

o metal no ferroso mais usado na indstria. Sua produo mundial de


aproximadamente 6 milhes de toneladas por ano. As principais atividades
profissionais e fontes de exposio ambiental ao chumbo metlico so: (BRASIL,
2006a).

Exposies ocupacionais a poeiras e fumos de chumbo.

Extrao, concentrao e refino de minrios contendo chumbo.

Fundio de chumbo.

Produo, reforma e reciclagem de acumuladores eltricos.

Fabricao e tmpera de ao chumbo.

Fundies de lato e bronze.

Reparo de radiadores de carro.

Manuseio de sucatas de chumbo.

Instruo e prtica de tiro.

Produo de cermicas.

Jateamento de tintas antigas base de chumbo.

Soldas base de chumbo.

Aula 2 - Toxicologia dos metais

37

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Produo de cristais.

Uso de rebolos contendo chumbo.

Corte a maarico de chapas de chumbo ou pintadas com tintas base


de chumbo.

Demolio, queima, corte ao maarico de materiais revestidos de tintas


contendo chumbo.

Demolio de instalaes antigas com fornos de chumbo.

Produo de pigmentos contendo chumbo.

Operaes de lixamento/polimento de materiais contendo chumbo.

Os principais compostos orgnicos de chumbo so encontrados em tinturas


de cabelo, secantes de lacas, vernizes, graxas, ceras e em antidetonantes
para gasolina.

2.3.2 Intoxicao
Uma vez que o chumbo entre em contato com o organismo, o mesmo no sofre
metabolizao, sendo complexado por macromolculas, diretamente absorvido,
distribudo e excretado. As vias de contaminao podem ser a inalao de
fumos e poeiras (mais importante do ponto de vista ocupacional) e a ingesto.
Apenas as formas orgnicas do metal podem ser absorvidas via cutnea. O
chumbo bem absorvido por inalao e at 16% do chumbo ingerido por
adultos pode ser absorvido. Em crianas, o percentual absorvido atravs da
via digestiva de 50%. Uma vez absorvido, o chumbo distribudo para o
sangue onde tem meia-vida de 37 dias, nos tecidos moles, sua meia-vida de
40 dias e nos ossos, sua meia-vida de 27 anos, constituindo estes o maior
depsito corporal do metal armazenando 90 a 95% do chumbo presente no
corpo. A excreo extremamente lenta, ocorrendo 65% por via renal e 35%
por via biliar. O restante pelo suor, unhas, cabelos, descamao da pele.
Os efeitos so a neurotoxicidade, distrbios hematolgicos, distrbios renais,
hipertenso arterial, carcinogenicidade com evidncia suficiente em animais
e evidncia inadequada em humanos (IARC). Tambm apresenta efeitos
reprodutivos com possvel aumento de abortos, malformaes, natimortos e
reduo na contagem de espermatozoides.

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38

Toxicologia

2.4 Mercrio Hg

2.4.1 Caracterizao fsico-qumica e utilizao


Metal lquido temperatura ambiente, inodoro, bom condutor de eletricidade, insolvel em gua e solvel em cido ntrico. Os compostos qumicos
contendo mercrio so classificados, do ponto de vista toxicolgico, em dois
grupos principais: compostos orgnicos e compostos inorgnicos, onde se
inclui tambm o mercrio atmico ou elementar. encontrado em minrios,
combustveis fsseis (carvo/petrleo) e erupes vulcnicas.

Assista a um vdeo sobre


mercrio em:
http://www.youtube.com/
watch?v=NX6JNz3TL0g

Figura 2.2: Mercrio metlico


Fonte: http://www.ff.up.pt/toxicologia/monografias/ano0708/g1_mercurio/fisquim.html

Principais usos do mercrio metlico (BRASIL, 2013):


Catalisador da indstria de cloro soda.

Fabricao de aparelhos de medio de uso domstico, clnico e industrial


como termmetros (temperatura), esfingnomanmetros (presso sangunea), barmetros (presso).

Fabricao de lmpadas fluorescentes.

Interruptores eltricos e eletrnicos (interruptores de correntes).

Instrumentos de controle industrial (termostatos e pressostatos).

Amlgama odontolgico.

Amlgama na atividade de minerao.

Aula 2 - Toxicologia dos metais

39

e-Tec Brasil

Principais usos do mercrio inorgnico:


Eletrlito em baterias.

Biocidas na indstria de papel, tintas e sementes.

Antissptico em produtos farmacuticos.

Reagentes qumicos.

Tintas protetoras de cascos de navio.

Pigmentos e corantes (em desuso).

2.4.2 Intoxicao

barreira hematoenceflica
uma estrutura membrnica
que atua principalmente para
proteger o Sistema Nervoso
Central (SNC) de substncias
qumicas presentes no sangue,
permitindo ao mesmo tempo
a funo metablica normal
do crebro.

O mercrio elementar solvel em gorduras, o que lhe permite atravessar


membranas. A principal via de penetrao so os pulmes, atravs da inalao
dos vapores metlicos. Cerca de 80% dos vapores inalados so absorvidos nos
alvolos pulmonares, em consequncia da alta difusibilidade da substncia.
O mercrio tambm absorvido atravs da pele por contato com a forma
lquida ou vapor, e atravs do aparelho digestivo ele absorvido na proporo
de 2 a 10% da quantidade ingerida.
Aps penetrar no organismo, o mercrio apresenta-se na forma metlica o que
permite atravessar a Barreira Hematoenceflica (BHE), atingindo o crebro.
No sangue e nos tecidos, ele rapidamente oxidado ao on mercrio (Hg2+) que
se fixa s protenas (albumina) e aos glbulos vermelhos, sendo distribudo.
armazenado no nvel do crebro e dos rins, com baixa taxa de eliminao
atravs dos intestinos e rins, devido sua baixa excreo renal. No sistema
nervoso, armazena-se durante meses. tambm eliminado pelas glndulas
salivares, lacrimais e sudorparas (COSTA; ROHLFS, 2010).
Os efeitos agudos na exposio so:

e-Tec Brasil

Aparelho respiratrio os vapores so irritantes, provocando bronquite


e edema pulmonar. Surge salivao, gosto metlico, leso renal, tremores
e convulso.

Aparelho digestivo gosto metlico na boca, sede, dor abdominal,


vmito e diarreia.

40

Toxicologia

Aparelho urinrio leso renal, insuficincia renal e morte.

Sistema nervoso alucinaes, irritabilidade, perda de memria, irritabilidade emocional, confuso mental, anormalidades nos reflexos, coma
e morte.

Pele irritao cutnea, edema e pstula ulcerosa nas extremidades dos


dedos.

A exposio prolongada ao mercrio elementar leva s seguintes alteraes:


Boca inflamao da gengiva, que fica mole e esponjosa, dentes moles,


inchao das glndulas salivares, excesso de saliva.

Sistema nervoso tremores nos braos, nas mos, pernas, plpebras,


nos dedos e lbios, vertigem e rubor.

Psiquismo irritabilidade, perda de memria, alucinaes, perda do


autocontrole, insnia, depresso, pesadelos.

Outras alteraes rubor na face e leses na pele.

2.5 Cdmio Cd

2.5.1 Caracterizao fsico-qumica e utilizao


temperatura ambiente, encontra-se no estado slido. O cdmio um metal
macio, de cor entre o branco e o prateado, que ocorre naturalmente na crosta
terrestre, podendo ser encontrado em minerais, em combinao com outros
elementos. Normalmente encontrado em minas de zinco. Cerca de 83% de
todo o cdmio usado na produo de pilhas e baterias, 8% nos pigmentos
de tinta e 7% em revestimentos e em placas de metal.

Figura 2.3: Cdmio


Fonte: http://www.brasilescola.com/quimica/cadmio.htm

Aula 2 - Toxicologia dos metais

41

e-Tec Brasil

2.5.2 Intoxicao
Metal pesado que produz efeitos txicos nos organismos vivos, mesmo em
concentraes muito pequenas. A exposio ocupacional acontece principalmente em fbricas de baterias por inalao de fumos e poeiras de Cd.
Em refinarias de chumbo e zinco, soldadores e trabalhadores de indstrias
eletrnicas, txteis e de plsticos esto tambm expostos aos resduos de Cd
tanto por inalao como por contato.
Uma grande fonte de exposio no ocupacional ao Cd respirvel so os
cigarros. Cada cigarro contem 1 a 2 g de Cd e 10% inalado. Assim, fumar
um ou mais maos por dia resulta na duplicao da dose diria absorvida de Cd.

Para saber mais sobre


tabagismo, acesse:
http://www.fiocruz.br/
biosseguranca/Bis/infantil/
tabagismo.htm

Quando a absoro pelo estmago ou intestino o Cd vai para a corrente


sangunea (1 a 5%). Quando a absoro se d nos pulmes vai para a corrente
sangunea (30 a 50%).
A toxicidade aguda surge aps ingesto de concentraes altas de Cd, assim
como aps ingesto de alimentos ou bebidas contaminadas, inalao de
fumos ou outros materiais aquecidos. Manifesta-se na forma de pneumonia
qumica aguda ou edemas pulmonares.
A toxicidade crnica devida a uma exposio prolongada de concentraes
baixas de Cd. Pode resultar em doena crnica obstrutiva pulmonar, enfisemas,
doenas crnicas renais, efeitos no sistema cardiovascular e sseo.

2.6 Arsnio As

2.6.1 Caracterizao fsico-qumica e utilizao


O arsnio ou arsnico um semi metal ou metaloide, bom condutor de calor e
pssimo condutor eltrico. insolvel em gua, porm muitos de seus compostos
so solveis. um elemento qumico essencial para a vida, ainda que tanto o
arsnio como seus compostos sejam extremamente venenosos. encontrado
principalmente sob forma de sulfeto em uma grande variedade de minerais
que contm ouro, cobre, chumbo, ferro, nquel, cobalto e outros metais.

e-Tec Brasil

42

Toxicologia

Figura 2.4: Arsnio


Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/Ars%C3%AAnio

Como conservante de couro e madeira, seu uso representa, segundo algumas


estimativas, cerca de 70% do seu consumo mundial. O arsenieto de glio
um importante semicondutor empregado em circuitos integrados, mais
rpidos e caros que os de silcio. Aditivo em ligas metlicas de chumbo e
lato. Tambm utilizado em inseticidas, herbicidas, como pigmento, em
pirotcnica e descolorante na fabricao do vidro. Recentemente renovou-se
o interesse principalmente pelo uso do trixido de arsnio para o tratamento
de pacientes com leucemia.

2.6.2 Intoxicao
A absoro pode dar-se essencialmente por 3 vias: oral (cerca e 95% dos
casos); inalao (25 a 40% dos casos); drmica (comprovada mas ainda no
quantificada). A absoro est dependente da forma qumica e do tamanho das
partculas sendo que as formas pentavalentes so melhor absorvidas atravs do
intestino, enquanto as trivalentes so mais solveis nas membranas lipdicas.
A toxicidade resulta essencialmente da absoro drmica, embora a inalao
possa provocar sintomas severos de intoxicao, quando a exposio crnica.
Inicialmente, o As localiza-se no sangue, ligado globulina. Depois, amplamente distribudo por todo o organismo, acumulando-se no fgado, rins e
pulmes numa fase primordial e depositando-se nas unhas e cabelo, numa
fase mais tardia. Pode ainda substituir o fsforo nos ossos e l permanecer
durante vrios anos.
Apenas uma pequena parte do As consegue penetrar a barreira hematoenceflica, embora esteja comprovada a sua passagem atravs da placenta.

Aula 2 - Toxicologia dos metais

43

e-Tec Brasil

2.7 Cromo

2.7.1 Caracterizao fsico-qumica e utilizao


O cromo um metal de transio, duro, frgil, de colorao cinza semelhante
ao ao, com forma cbica cristalina, sem odor e muito resistente corroso.
O cromo metlico no existe livre na natureza, mas somente na forma de seus
compostos. Obtm-se o cromo a partir da cromita (FeCr2O4), principal minrio
de cromo, aquecendo-a em presena de alumnio ou silcio (BOETCHER, 2008).

Figura 2.5: Cromo


Fonte: http://www.quimlab.com.br/guiadoselementos/cromo.htm

O cromo um mineral essencial ao homem e tambm txico dependendo


da forma como ele encontrado, ou seja, sua forma de oxidao. As formas
oxidadas encontradas so: cromo (0), cromo (III) e cromo (VI). O Cromo (III)
natural no meio ambiente, o cromo (VI) e cromo (0) so geralmente produzidos
por processos industriais, principalmente, na fabricao de ligas metlicas.
O cromo metlico e ligas so encontrados em inmeros ambientes de trabalho
que sustentam atividades industriais, destacando-se: galvanoplastia, soldagens,
produo de ligas ferro-cromo, curtimento de peles, produo de cromatos,
dicromatos, pigmentos e vernizes.
Um dos usos mais importante do cromo em metalurgia para aumentar
a resistncia corroso e dar um acabamento brilhante. Dessa forma,
amplamente utilizado para a produo de aos especiais e em processos de
cromagem que consiste na eletrodeposio de uma capa protetora de cromo
sobre uma pea. Para a produo de aos especiais, o cromo adicionado sob
a forma de liga com o ferro, conhecido como ferro-cromo (BOETCHER, 2008).
O ao inoxidvel constitudo por uma liga contendo ferro, cromo e nquel.
Um ao-cromo to duro que no pode ser trabalhado pelos aos endurecidos das ferramentas ordinrias, de modo que ele prova de perfurao.
Usa-se na fabricao de caixas de segurana prova de roubo, revestimento

e-Tec Brasil

44

Toxicologia

dos piles de trituradores, ligaes dos trilhos de estrada de ferro, etc. O


ao-cromo-vandio muito duro e resistente, sendo usado na fabricao
de engrenagens, molas, eixos de transmisso, rodas de locomotivas, etc. Os
aos ao cromo-nquel so usados na fabricao de chapas para blindagem,
os aos ao cromo-tungstnio e ao cromo-molibdnio so usados para fabricar
ferramentas que trabalham a grandes velocidades (BOETCHER, 2008).
Os cromatos e xidos so empregados em corantes e pinturas. Em geral,
seus sais so empregados, devido s suas cores variadas, como mordentes. O
dicromato de potssio (K2Cr2O7) um reativo qumico usado para a limpeza
de materiais de vidro de laboratrio e em anlises volumtricas. comum o
uso do cromo e de alguns de seus xidos como catalisadores, por exemplo,
na sntese do amonaco (NH3). No curtimento de couros comum empregar
o denominado curtido ao cromo, sendo este o produto de maior consumo
no curtimento de couros e peles. Para preservar a madeira, costuma-se utilizar
substncias qumicas que se fixam a ela, protegendo-a. Entre essas substncias,
aquela usada para proteger a madeira o xido de cromo (VI) (CrO3).

2.7.2 Intoxicao
Os compostos de cromo produzem efeitos cutneos, nasais, bronco-pulmonares,
renais, gastrointestinais e carcinognicos. Os cutneos so caracterizados por
irritao no dorso das mos e dos dedos, podendo transformar-se em lceras.
As leses nasais iniciam-se com um quadro irritativo inflamatrio, supurao e
formao crostosa. Em nveis bronco pulmonares e gastrointestinais produzem
irritao bronquial, alterao da funo respiratria e lceras gastroduodenais
(BOETCHER, 2008).
O cromo metlico e os compostos de cromo III no representam um risco
importante para a sade humana, j os compostos de cromo VI so txicos
quando ingeridos, sendo a dose letal de alguns gramas. Em nveis no letais,
o cromo VI carcinognico. A maioria dos compostos de cromo VI irritam
os olhos, a pele e as mucosas. A exposio crnica a compostos de cromo VI
pode provocar danos permanentes nos olhos.
As principais atividades que envolvem a contaminao por cromo so a minerao e a indstria. A extrao de cromita a fonte mais evidente e pode
causar as concentraes mais altas de cromo no ambiente. As indstrias que
representam maior risco pela presena de cromo so: indstria de cimento,
corantes, construo, curtimento, pinturas (anticorrosivos) e material fotogrfico
(BOETCHER, 2008).

Aula 2 - Toxicologia dos metais

45

e-Tec Brasil

A principal via de absoro de compostos de cromo pulmonar. Dessa forma, os


vapores, nvoas, fumos e poeiras no estado metlico, hexavalente e trivalentes,
so sugados com uma velocidade equivalente ao dimetro aerodinmico da
partcula, da solubilidade das membranas celulares e do nmero de oxidao
do cromo no composto, alm da atividade dos macrfagos alveolares.
A absoro de cromo VI e cromo III tambm pode acontecer atravs da pele
humana. A velocidade de absoro depende das propriedades fsico-qumicas
do composto, do veculo e da integridade da pele. Uma vez absorvido, o
cromo levado pelo sangue aos vrios rgos e tecidos do corpo humano,
concentrando-se especialmente no fgado, rins, bao e pulmo.
Dessa maneira, a toxicidade do cromo depende do seu estado de oxidao,
com maior toxicidade do cromo VI em relao ao cromo III. Acredita-se que um
dos fatores que contribui para a elevada toxicidade do cromo VI a facilidade
em penetrar nas clulas em comparao com o cromo III. O cromo hexavalente
reduzido na clula com produo de cromo pentavalente, muito reativo, e
trivalente (BOETCHER, 2008).

2.8 Nquel

2.8.1 Caracterizao fsico-qumica e utilizao


um metal de transio de colorao branco-prateada, condutor de eletricidade
e calor, dctil e malevel, porm no pode ser laminado, polido ou forjado
facilmente, apresentando certo carter ferromagntico. encontrado em
diversos minerais, em meteoritos (formando liga metlica com o ferro) e, em
princpio, existe nquel no ncleo da Terra. resistente a corroso, e s pode
ser utilizado como revestimento por eletrodeposio. O metal e algumas de
suas ligas metlicas so utilizados para manejar o flor e alguns fluoretos
porque reage com dificuldade com essas substncias.
O nquel usado sob sua forma pura para a produo de protetores de peas
metlicas, devido sua alta resistncia oxidao. aplicado principalmente
em ligas ferrosas e no ferrosas para consumo no setor industrial, em material
blico, em moedas, na rea de transporte, nas aeronaves, na rea de construo
civil, aos inoxidveis, ou ainda na produo do m artificial. O sulfato de
nquel adequado para galvanoplastia, banhos de sais de nquel nos quais
se obtm a niquelagem, processo que permite um acabamento refinado e
protetor de diversas peas de metal.

e-Tec Brasil

46

Toxicologia

Figura 2.6: Nquel


Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/N%C3%ADquel

A maioria do nquel extrado utilizado na siderurgia (cerca de 70%), enquanto


que o restante empregado na composio de ligas no ferrosas e na galvanoplastia.

2.8.2 Intoxicao
Do ponto de vista toxicolgico, a inalao no local de trabalho, seguida
do contato cutneo, constituem as vias mais importantes de exposio ao
nquel. A deposio, absoro e reteno das partculas de nquel no trato
respiratrio seguem os princpios da dinmica pulmonar. Assim, fatores como
o tamanho aerodinmico da partcula e o grau de ventilao iro direcionar a
deposio e reteno das partculas de nquel ao nvel do trato nasofaringeo,
traqueobronquial ou pulmonar.
Fatores fisiolgicos como a idade e estado de sade, podero tambm influenciar
o processo. Os compostos mais solveis so mais rapidamente absorvidos do
pulmo para a corrente sangunea e excretados na urina. Sais de nquel, como
sulfatos, so rapidamente absorvidos e excretados na urina com tempos de
semivida de horas a alguns dias. Por sua vez, os compostos insolveis, como
por exemplo, xidos de nquel so absorvidos lentamente, dos pulmes para
a corrente sangunea, resultando numa acumulao em nvel pulmonar.

2.9 Mangans Mn

2.9.1 Caracterizao fsico-qumica e utilizao


O mangans, Mn, um metal de transio, de colorao cinza clara, quebradio,
com alto grau de dureza. temperatura ambiente o elemento puro encontra-se
no estado slido. Quimicamente ativo, corrosvel pelo ar mido e por vrias

Aula 2 - Toxicologia dos metais

47

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solues. Apresenta boa solubilidade em cidos inorgnicos diludos. Como


metal, o mangans similar ao ferro nas suas propriedades fsico-qumicas.
Porm, no ambiente, o mangans aparece no como um metal, mas como
um componente de uma grande variedade de minerais, incluindo xidos,
carbonatos, fosfatos e silicatos.

Figura 2.7: Mangans


Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/Mangan%C3%AAs

O mangans um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre e


encontra-se largamente distribudo em solos, sedimentos, rochas, gua e
materiais biolgicos. importante para o crescimento das plantas e em funes
vitais dos animais superiores. O mangans tambm apresenta aplicaes
industriais relevantes.
Dentre o grande nmero de compostos de mangans, destacam-se os sais
manganatos e permanganatos. O permanganato de potssio muito usado
pelas suas propriedades oxidantes e desinfetantes. Mais de 95% do mangans
utilizado industrialmente consumido na indstria metalrgica, sobretudo na
reduo do ao. Outros usos desse metal incluem minerao, produo e uso
de fertilizantes (sulfato), fungicidas, secantes em tintas e vernizes (naftenato
e resinato), fabricao de pilhas secas (dixido de mangans), na produo
de vidros, cermica e produtos farmacuticos.
O mangans um elemento que ocorre naturalmente e em pequenas quantidades, essencial para o ser humano. Quando presente no organismo,
em elevadas quantidades, pode causar efeitos txicos em diferentes nveis,
principalmente no sistema nervoso central.

e-Tec Brasil

48

Toxicologia

2.9.2 Intoxicao
As exposies ocupacionais mais significativas ocorrem pelos fumos e poeiras
do Mn. Nas exposies ocupacionais, a principal via de introduo e absoro
de mangans o trato respiratrio. No sangue sua concentrao cerca de
20 a 25 vezes superior plasmtica. Encontra-se em nveis mais elevados, no
fgado, conjugado aos sais biliares.
Tambm so encontrados nveis relativamente elevados nos pulmes, rins,
glndulas endcrinas (tireoide, pituitria, suprarrenais), intestino delgado e
testculos. O mangans atravessa a barreira hematoenceflica. Os ossos e
o crebro so stios de eliminao mais lenta. A principal via de eliminao
a biliar, e, ela parece ser o principal mecanismo regulador dos nveis de
mangans nos tecidos.

Resumo
Nessa aula, aprendemos sobre os metais pesados e sua capacidade de produzir danos sade. Conhecemos a utilizao dos principais metais e suas
caractersticas toxicolgicas.

Atividades de aprendizagem
1. O que so metais pesados?
2. Qual sua principal caracterstica do ponto de vista toxicolgico?
3. Pesquise uma situao ocupacional de exposio ao chumbo.
4. Quais so os principais efeitos toxicolgicos do chumbo?
5. Qual a principal via de absoro do mercrio?
6. Pesquise uma situao ocupacional de exposio ao mercrio.
7. O arsnico utilizado na agricultura? Em que?
8. Qual a principal via de absoro do arsnico?
9. Qual o uso mais importante do cromo?

Aula 2 - Toxicologia dos metais

49

e-Tec Brasil

10. Quais as formas do cromo que no representam um risco importante


sade?
11. Qual o processo em que o nquel mais utilizado?
12. Qual a principal via de absoro do mangans?

e-Tec Brasil

50

Toxicologia

Aula 3 Toxicologia dos hidrocarbonetos


Objetivos
Reconhecer os hidrocarbonetos e sua classificao.
Identificar os principais hidrocarbonetos e sua utilizao.
Compreender os efeitos toxicolgicos dos hidrocarbonetos.

3.1 Consideraes iniciais


Os hidrocarbonetos so compostos constitudos exclusivamente por carbono
e hidrognio. o grupo de compostos orgnicos mais extenso e divide-se em
duas classes principais: hidrocarbonetos alifticos e hidrocarbonetos aromticos.

3.2 Classificao dos hidrocarbonetos


Os hidrocarbonetos aromticos contm um ou mais anis benznicos, enquanto
que os hidrocarbonetos alifticos no contm o grupo benzeno ou anel
benznico. Os hidrocarbonetos alifticos podem ainda subdividir-se em classes
menores, como mostra a Figura 3.1.

Figura 3.1: Classificao dos hidrocarbonetos


Fonte: CTISM

Com relao diversidade de hidrocarbonetos e s ligaes entre os tomos


de carbono, podem ser classificados em saturados e insaturados.

Aula 3 - Toxicologia dos hidrocarbonetos

51

e-Tec Brasil

Hidrocarbonetos saturados os tomos de carbono esto ligados entre


si por ligaes covalentes simples e, consequentemente cada tomo de
carbono faz as quatro ligaes que lhe so permitidas. Esses hidrocarbonetos, tambm so conhecidos por alcanos, e entram na constituio do
petrleo e do gs natural. Os alcanos presentes no petrleo compreendem
parafinas de cadeia linear e de cadeia ramificada e cicloalcanos. Os alcanos so separados do petrleo por destilao fracionada. O alcano mais
simples constitudo por apenas um tomo de carbono e denomina-se
metano (CH4), que o constituinte principal do gs natural.

Hidrocarbonetos insaturados so aqueles cuja cadeia de tomos de


carbono possui pelo menos uma ligao dupla ou tripla. Se a cadeia possui
ligaes duplas so designados por alcenos e se possui ligaes triplas por
alcinos. O alceno mais simples constitudo por dois tomos de carbono e
denominado de eteno ou etileno (C2H4). O alcino mais simples constitudo
por dois tomos de carbono e denominado por etino ou acetileno (C2H2).
Alcenos e alcinos so muito reativos e a combusto e hidrogenao so
reaes caractersticas desses compostos.

Os hidrocarbonetos de baixo peso molecular so gases. medida que aumenta


o nmero de tomos de carbono, passam a lquidos cada vez mais viscosos,
at chegar aos hidrocarbonetos slidos.
No caso dos hidrocarbonetos cclicos a estrutura da molcula fechada. O
nome obtido juntando o prefixo ciclo ao nome da molcula de cadeia aberta
correspondente (butano ciclobutano; propano ciclopropano).
Os hidrocarbonetos aromticos so baseados na molcula de benzeno C6H6,
e tm cheiros caractersticos.

3.3 Benzeno

3.3.1 Caractersticas e utilizao


Benzeno um hidrocarboneto aromtico encontrado no estado lquido incolor,
lipossolvel, voltil, inflamvel, de odor caracterstico, perceptvel a concentraes de 12 ppm.

e-Tec Brasil

52

Toxicologia

Figura 3.2: Benzeno


Fonte: CTISM

O benzeno est presente no petrleo, no carvo e em condensados de gs


natural.
Os setores que tm um nmero maior de trabalhadores expostos so: setores
domsticos; produo e refino de gs e petrleo; indstria bsica de ferro e
ao; manufatura de produtos plsticos e borracha; manufatura de produtos
qumicos; transportes; institutos de pesquisa, entre outros.
A exposio ambiental e ocupacional ao benzeno tem sido objeto de controle
no mbito mundial, dada a sua caracterstica de contaminante universal e seus
potenciais efeitos sade. considerada a quinta substncia de maior risco,
segundo os critrios do Programa das Naes Unidas de Segurana Qumica.
Estudos realizados sobre animais e as evidncias epidemiolgicas levaram a
International Agency for Researsch on Cancer (IARC) e a National Institute for
Occupational Safty and Health (Agncia Norte-americana) a incluir o benzeno
nas listas de compostos carcinognicos. Foram estabelecidas relaes causais
entre vrios tipos de leucemia, linfoma de Hodgkin e a exposio ao benzeno
(SILVA; MARTINS, 2004).
As legislaes especficas sobre o benzeno no Brasil so a Portaria n 14/95, a
Instruo Normativa n 1/95 que dispe sobre Avaliao das concentraes
de benzeno em ambientes de trabalho e a Instruo Normativa n 2/95
que dispe sobre a Vigilncia da sade dos trabalhadores na preveno da
exposio ocupacional ao benzeno PPEOB.
Nesse contexto a NR 15, anexo 13-A dispe sobre a proibio do uso do benzeno
a partir de janeiro de 1997, para qualquer emprego, exceto nas indstrias e
laboratrios que o produzem, o utilizem em sntese qumica, o empreguem em
combustveis derivados de petrleo, em anlises ou investigaes realizadas
em laboratrios, quando no for possvel sua substituio.

Aula 3 - Toxicologia dos hidrocarbonetos

53

e-Tec Brasil

Todas as empresas que produzem, transportam, armazenam, utilizam ou


manipulam benzeno e suas misturas lquidas contendo 1% (um por cento)
ou mais de volume e aquelas por elas contratadas devem elaborar o PPEOB.
criado um novo parmetro para a avaliao da concentrao ambiental
VRT-MPT que diferentemente do tradicional limite de tolerncia, no exclui
risco sade.
O VRT-MPT corresponde concentrao mdia de benzeno no ar ponderada
pelo tempo, para uma jornada de trabalho de 8 horas, obtida na zona de
respirao dos trabalhadores, individualmente ou de Grupos Homogneos de
Exposio GHE, conforme definido na Instruo Normativa n 01. Os valores
estabelecidos para os VRT-MPT so de 2,5 ppm para as indstrias siderrgicas
e de 1,0 ppm para as indstrias de petrleo, qumica e petroqumica.

3.3.2 Intoxicao
Na exposio ocupacional ao benzeno a principal via de absoro a via
respiratria. Em alguns locais de trabalho, a absoro cutnea de benzeno
pode contribuir significativamente para a dose de exposio. Na exposio
por via respiratria h reteno de 46% do benzeno aspirado. Uma vez
absorvido, quase instantaneamente eliminado em 50% pelos pulmes. O
benzeno que continua no corpo difunde-se por diversos tecidos.
A exposio ao benzeno pode causar intoxicao aguda e crnica. O benzeno
um agente mielotxico regular, leucemognico e cancergeno at mesmo em
doses inferiores a 1 ppm. O quadro clnico de toxicidade ao benzeno pode se
caracterizar pelo comprometimento da medula ssea, sendo a causa bsica
de diversas alteraes hematolgicas (BRASIL, 2006b).
Na intoxicao aguda, grande parte retida no sistema nervoso central,
enquanto que na intoxicao crnica conserva-se na medula ssea (40%),
no fgado (43%) e nos tecidos adiposos (10%). Aps sua absoro, parte
do benzeno distribudo pelo organismo metabolizado no fgado e cerca de
30% transformado em fenol e outros derivados que so eliminados pela
urina nas primeiras horas at 24 horas aps cessada a exposio (SOUZA;
PAULA, 2011).
Assista a um vdeo
sobre o benzeno em:
http://www.youtube.com/wa
tch?v=fmqySBSqzi4&list=P
LJ3JTcYhjoB3CCZ2r-tyx-jJXNjuG9Pb&index=1

e-Tec Brasil

Os efeitos agudos do benzeno so irritao moderada das mucosas. A aspirao


em altas concentraes pode provocar edema pulmonar. Os vapores so,
tambm, irritantes para as mucosas oculares e respiratrias (BRASIL, 2003).

54

Toxicologia

A absoro do benzeno provoca efeitos txicos para o sistema nervoso central,


causando de acordo com a quantidade absorvida, narcose e excitao seguida
de sonolncia, tonturas, cefaleia, nuseas, taquicardia, dificuldade respiratria,
tremores, convulses, perda da conscincia e morte (BRASIL, 2003).
A exposio por um longo perodo ao benzeno provoca diversos efeitos no
organismo humano, destacando-se entre eles a mielotoxidade, a genotoxidade
e a sua ao carcinognica. So conhecidos, ainda, efeitos sobre diversos
rgos como sistema nervoso central, sistemas endcrino e imunolgico. No
entanto, no existem sinais ou sintomas tpicos da intoxicao crnica pelo
benzeno. As manifestaes neurolgicas so leves e bem admitidas. Pode
ocorrer, tambm, toxicidade heptica e renal, mas os efeitos sobre os tecidos
sanguneos so os mais importantes (SOUZA; PAULA, 2011).
Existe ainda, uma relao causal evidenciada entre a exposio ao benzeno
e a ocorrncia de leucemia, especialmente a leucemia mielide aguda e suas
variantes, entre elas a eritroleucemia e a leucemia mielomonoctica. Alm de
leucemognica, a toxicidade do benzeno est tambm associada ocorrncia
de outras formas de patologias onco-hematolgicas, como linfomas no
Hodgkin, mieloma mltiplo e mielofibrose, embora em menor frequncia
(SOUZA; PAULA, 2011).

3.4 Tolueno

3.4.1 Caractersticas e utilizao

Figura 3.3: Tolueno


Fonte: CTISM

Tambm conhecido como tolueno, metilbenzeno, fenilmetano, toluol, metilbenzol. O tolueno um lquido incolor, com um odor aromtico caracterstico,
no corrosivo, inflamvel, insolvel em gua, mas solvel em muitos solventes
orgnicos (BRASIL, 2010).
derivado do alcatro, do carvo e do petrleo. Pode ser encontrado na
gasolina e em muitos outros solventes de petrleo. utilizado na produo de

Aula 3 - Toxicologia dos hidrocarbonetos

55

e-Tec Brasil

trinitrotolueno (TNT), tolueno diisocianato e benzeno; como um ingrediente


para corantes, drogas e detergentes e como um solvente industrial para
borrachas, tintas, revestimentos e leos. O maior uso do tolueno como uma
mistura adicionada gasolina (BRASIL, 2010).
O tolueno tambm utilizado na produo de polmeros de uso comum como
o nylon, plsticos e garrafas, poliuretanos, produtos farmacuticos, tinturas,
esmaltes de unhas e snteses de qumicos orgnicos. Est presente tambm
na fumaa do cigarro (BRASIL, 2010).
A exposio ao tolueno acontece por meio da inspirao do ar contaminado
durante o processo de trabalho ou dos gases dos motores de combusto dos
veculos. Tambm h exposio para as pessoas que trabalham com gasolina,
querosene, leo aquecido e tintas ou que consomem gua contaminada ou
ainda, que residem prximo a locais contaminados com tolueno.

3.4.2 Intoxicao
A toxicidade aguda do tolueno semelhante do benzeno. As vias de exposio so inalao, ingesto e contato com a pele. Os rgos afetados por
essa exposio so o sistema nervoso central, fgado, rins e pele. narctico
em altas concentraes (BRASIL, 2010).
A exposio aguda ao tolueno decorrente da inalao pode causar fadiga,
sonolncia, dores de cabea, nusea, confuso, falta de apetite. Esses sintomas
geralmente desaparecem quando a exposio interrompida. A inalao
em nveis elevados em perodos curtos pode causar tonteira ou sonolncia.
Pode tambm causar perda da conscincia e mesmo a morte. Nveis elevados
podem tambm afetar os rins (BRASIL, 2010).
A ocorrncia de depresso do sistema nervoso central em decorrncia da
exposio crnica tem sido descrita. Os sintomas incluem sonolncia, tremores,
atrofia cerebral, movimentos involuntrios dos olhos, distrbios da fala, da
audio e viso. Distrbios comportamentais tm sido observados em trabalhadores ocupacionalmente expostos. Tem sido observados tambm, casos
de irritao do trato respiratrio superior, olhos, garganta, tonteira, dor de
cabea e insnia (BRASIL, 2010).

e-Tec Brasil

56

Toxicologia

3.5 Xileno

3.5.1 Caractersticas e utilizao


O xileno um hidrocarboneto aromtico mononuclear (composto por um
nico anel aromtico) tambm chamado de alquilbenzeno. um lquido
incolor, de odor doce, facilmente inflamvel. Encontra-se naturalmente no
petrleo, no carvo e tambm produzido durante as queimadas. Existem
trs tipos de xileno: os ismeros orto, meta e para.
ismeros
So compostos em que
ocorre a isomeria: fenmeno
caracterizado pela ocorrncia
de duas ou mais substncias
diferentes que possuem a
mesma frmula molecular, mas
frmulas estruturais diferentes.

Figura 3.4: Ismeros do xileno


Fonte: CTISM

O xileno comercializado consiste em 20% de o-xileno, 44% de m-xileno


e 20% de p-xileno e cerca de 15% de etilbenzeno. As indstrias qumicas
produzem o xileno a partir do petrleo. utilizado como solvente na indstria
de tintas, vernizes, revestimentos, borrachas e couros. tambm utilizado
como produto de limpeza. Pode ser encontrado em pequena quantidade nos
combustveis utilizados em avies e na gasolina. Os ismeros do xileno so
usados na fabricao de corantes, drogas, pesticidas e muitos intermedirios
orgnicos (BRASIL, 2010).
O xileno evapora rapidamente para o ar quando descartado no solo ou na
superfcie da gua. As pessoas podem ser expostas ao xileno atravs do
ar do local onde trabalha ou atravs do exaustor do carro; inspirando o ar
contaminado; manipulando gasolina, tintas, removedores, vernizes e lquidos
que previnem a ferrugem que contm xileno; tomando gua contaminada
ou inspirando o ar prximo aos locais de descarte ou solo contaminado com
xileno. A quantidade de xileno nos alimentos pequena (BRASIL, 2010).

3.5.2 Caractersticas e utilizao


A principal via de absoro do xileno a inalao. Outra via importante o
contato do lquido na pele. Porm, apenas pequenas quantidades de xilenos
no so excretadas ou metabolizadas, podendo permanecer no tecido adiposo.
As exposies repetidas podem causar acmulo no sangue (BRASIL, 2010).

Aula 3 - Toxicologia dos hidrocarbonetos

57

e-Tec Brasil

As propriedades txicas dos ismeros do xileno so semelhantes s do tolueno


e do etilbenzeno. Os rgos-alvo so o sistema nervoso central, olhos, trato
gastrointestinal, rins, fgado, sangue e pele. Nveis elevados de exposio por
curtos perodos (14 dias ou menos) ou longos perodos (mais de 12 meses)
podem causar dores de cabea, falta de coordenao motora, tonteira, confuso
e mudanas no senso de equilbrio (BRASIL, 2010).
A exposio a elevados nveis de xileno em perodos curtos pode tambm causar
irritao na pele, olhos, nariz e garganta; dificuldade de respirar; problemas
pulmonares; retardamento; dificuldades de memria; desconforto estomacal
e possibilidade de alteraes no funcionamento do fgado e rins. Em nveis
elevados pode causar perda da conscincia e at mesmo a morte (BRASIL, 2010).

3.6 Hidrocarbonetos aromticos policclicos


3.6.1 Caracterizao fsico-qumica e utilizao

Os Hidrocarbonetos Aromticos Policclicos (HAPs) constituem uma famlia de


compostos caracterizada por possurem 2 ou mais anis aromticos condensados. Essas substncias, bem como os seus derivados nitrados e oxigenados,
tm ampla distribuio e so encontrados como constituintes de misturas
complexas. So poluentes orgnicos de grande persistncia ambiental, e
muitos deles so capazes de reagir, aps transformaes metablicas com
o DNA, tornando-se carcinognicos e potenciais mutagnicos (FERREIRA;
MENDES; CRUZ, 2008).

Figura 3.5: Hidrocarbonetos aromticos policlclicos


Fonte: CTISM

O HAP mais estudado o benzopireno e seus derivados que so formados


pela combusto incompleta de material orgnico. Os HAPs e seus derivados
esto associados ao aumento da incidncia de diversos tipos de cncer.

e-Tec Brasil

58

Toxicologia

As propriedades fsico-qumicas dos HAPs so determinadas por seus sistemas


de duplas ligaes conjugadas, que variam com o nmero de anis e com as
suas massas moleculares. A complexidade e composio das misturas depende
das suas fontes emissoras. Em geral so complexas e apresentam uma grande
variedade de HAPs em diferentes nveis de concentrao (FERREIRA; MENDES;
CRUZ, 2008).
As propriedades fsico-qumicas so importantes para o comportamento
ambiental e biolgico desses compostos. Os HAPs so pouco solveis na gua
e sua solubilidade diminui com o aumento do nmero de anis. Apresentam
tambm grande afinidade lipoflica, que aumenta com o nmero de anis
aromticos da molcula (FERREIRA; MENDES; CRUZ, 2008).
Por outro lado, a volatilidade desses compostos diminui com o aumento
do peso molecular e, consequentemente, HAPs de pesos moleculares mais
baixos so mais volteis e apresentam maiores presses de vapor que os mais
pesados. Como consequncia, na atmosfera, essas substncias podem ser
encontradas tanto na fase gasosa quanto adsorvidas no material particular.
A concentrao de cada componente em ambas as fases funo de sua
volatilidade e de sua afinidade pelas superfcies das partculas atmosfricas. No
solo, encontram-se geralmente adsorvidos e retidos nas camadas superiores
(FERREIRA; MENDES; CRUZ, 2008).
No organismo, os tempos de semivida dos compostos de maior peso molecular so relativamente mais elevados e indicam que sua degradao mais
lenta. As reaes de oxidao e reduo desses compostos diminuem com o
aumento do peso molecular.
A fonte predominante dos HAPs a combusto incompleta da matria orgnica.
So emitidos por fontes naturais e antropognicas. A contribuio das fontes
naturais muito limitada restringindo-se, praticamente, queima espontnea
de florestas e emisses vulcnicas. As fontes antropognicas representam o
principal processo de produo de HAPs e so pirlise de madeira para produo
de carvo; operaes de transporte e refinao do petrleo; incinerao de
resduos domsticos e industriais; queimas de matria orgnica de campos e
florestas; gerao de energia via queima de combustveis fsseis; pirlise de
querosene para a formao de benzeno, tolueno e outros solventes orgnicos;
emisso de motores de veculos (particularmente a diesel); fumo do tabaco;
incndios (FERREIRA; MENDES; CRUZ, 2008).

Aula 3 - Toxicologia dos hidrocarbonetos

59

fontes antropognicas
So aquelas derivadas de
atividades humanas, em
oposio aquelas que ocorrem
em ambientes naturais sem
influncia humana. O termo
muitas vezes utilizado no
contexto de externalidades
ambientais na forma de resduos
qumicos ou biolgicos que so
produzidos como subprodutos
de atividades humanas.

e-Tec Brasil

A queima de combustveis como petrleo e seus derivados, carvo, madeira,


gs de carvo e outros produz HAPs e muitos outros poluentes atmosfricos.
A quantidade e os tipos formados dependem das condies especficas do
processo e do tipo de combustvel, sendo que processos mais eficientes emitem
menores quantidades.
Os HAPs antropognicos, podem ainda ser divididos em fontes de emisso
mveis ou estacionrias. Entre as fontes mveis, destaca-se o motor de combusto interno como o principal emissor dessas substncias para o ambiente.
Esse tipo de motor o mais comum em veculos de transporte de cargas e
passageiros. Em reas urbanas essa a principal fonte de emisso de HAPs
para a atmosfera. As fontes estacionrias so subdivididas entre as utilizadas
na gerao de energia eltrica e calor e aquelas ligadas atividade industrial
(produo de alumnio) e de incinerao, podendo emitir uma grande variedade
de produtos de combusto incompleta.
As emisso dos veculos motores tm grande importncia devido complexidade
e quantidade, cada vez maior, de material que lanado na atmosfera. O
material particulado emitido por veculos a diesel constitudo principalmente
de carbono elementar que atua como superfcie de condensao de HAPs e
de outros compostos aromticos (FERREIRA; MENDES; CRUZ, 2008).

3.6.2 Intoxicao
Os HAPs so compostos altamente lipoflicos, por isso, so rapidamente
absorvidos por todas as vias de exposio (inalao, exposio oral e drmica).
A quantidade absorvida por inalao varia de acordo com o grau de contaminao atmosfrica, que est diretamente relacionado com a urbanizao,
o trfego de veculos e com o tipo de industrializao da rea. Em ambientes
fechados, o fumo de cigarro e as fontes de aquecimento podem contribuir
para o aumento dos nveis ambientais. Absoro de HAPs inalados ocorre
principalmente atravs da parede interior dos brnquios e em menor quantidade
atravs dos alvolos pulmonares.
A absoro drmica bastante importante em algumas atividades industriais,
podendo ser a responsvel por at 90% da quantidade absorvida pelo organismo. A absoro percutnea d-se por difuso passiva, mas a extenso de
absoro varivel entre os compostos e pode ser afetada pelo veculo usado
para administrao.

e-Tec Brasil

60

Toxicologia

Os alimentos so considerados outra importante fonte de exposio humana,


tanto devido formao de HAPs durante o cozimento, quanto devido
deposio atmosfrica sobre gros, vegetais e frutas. Os HAPs quando ingeridos
so captados por compostos lipoflicos. A absoro gastrointestinal rpida
e aumenta com a lipofilia ou na presena de leos no trato gastrointestinal.
A solubilidade dos HAPs e a presena de bile tambm influencia a absoro.
Desse modo, a absoro de HAPs aps inalao, exposio oral ou drmica
pode ser afetada pelo veculo de administrao. A absoro pulmonar do
benzopireno pode ser influenciada por partculas transportadoras e pela
solubilidade do veculo. A sua absoro por ingesto baixa.
Os HAPs distribuem-se em quase todos os tecidos. O tecido mamrio e outros
tecidos gordos so depsitos de armazenagem importantes, mas, devido ao
rpido metabolismo no h acumulao significativa. O armazenamento ocorre
principalmente nos rins, fgado e tecido adiposo, com pequenas quantidades
no bao, glndulas adrenais e ovrios. O trato gastrointestinal contm nveis
relativamente elevados de metabolitos, independentemente da via de administrao, como resultado da excreo hepatobiliar.
Distribuem-se amplamente nos tecidos maternos e so detectados no feto
demonstrando que eles atravessam a placenta. No entanto, a transferncia
placentria limitada e, desse modo, os nveis fetais no so to elevados
como na me. Esto presentes no cordo umbilical e leite materno. Nveis
detectveis de benzopireno podem ser observados na maioria dos rgos
internos desde minutos a horas aps a exposio. Nveis mais elevados so
encontrados no fgado.
A lipoflia dos HAPs torna-os capazes de penetrar as membranas celulares e
de permanecerem indefinidamente no organismo. No entanto, o metabolismo
dos HAPs torna-os mais hidrossolveis e assim mais rapidamente excretveis. O
metabolismo dos HAPs complexo, pois so convertidos em todos os tecidos
do corpo que contm gordura.
Quando absorvidos diretamente da fase gasosa, os HAPs so rapidamente
metabolizados e eliminados pelo organismo. Por exemplo, o benzopireno,
eliminado em cerca de 1 hora. HAPs no tm tempo de semivida longo.
Entretanto, quando esto associados a partculas respirveis, a eliminao
bem mais demorada podendo levar semanas. Devido ao rpido metabolismo
nos tecidos corpreos, a bioacumulao no observada, mesmo nos tecidos
ricos em gorduras.

Aula 3 - Toxicologia dos hidrocarbonetos

61

e-Tec Brasil

As maiores rotas de eliminao dessas substncias aps metabolismo heptico


so predominantemente as fezes e em nveis muito baixos, a urina. Aps
ingesto de dietas contendo benzopireno, em nveis muito baixos, o metabolito
detectado na urina. Conjugados excretados na bile podem ser hidrolisados
por enzimas presentes na flora intestinal e reabsorvidos. Pode ser inferido de
dados disponveis que os HAPs no persistem no organismo por um longo
perodo de tempo. Depois da excreo hepatobiliar a eliminao nas fezes
a maior via de remoo do benzopireno do organismo, independentemente
da via de administrao. A urina outra via de excreo, mas tem menor
importncia que a bile (FERREIRA, MENDES, CRUZ, 2008).

Resumo
Estudamos os hidrocarbonetos aromticos conhecidos por BTX (Benzeno,
Tolueno e Xileno) e os HAPs (Hidrocarbonetos Aromticos Policclicos). Aprendemos sobre sua utilizao e fontes de exposio ocupacional. Compreendemos
seus importantes efeitos txicos.

Atividades de aprendizagem
1. Qual a relao entre o nmero de carbonos e o estado fsico dos hidrocarbonetos?
2. Existe legislao especfica sobre o benzeno no Brasil? Cite.
3. O que VRT-MPT e quais os limites estabelecidos?
4. Qual a principal via de absoro do benzeno?
5. Qual o maior uso do tolueno?
6. Quais so os ismeros do xileno?
7. Qual a principal via de absoro do xileno?
8. O que so HAPs?
9. Qual o HAP mais estudado e por qu?
10. Qual a principal fonte de emisso dos HAPs?

e-Tec Brasil

62

Toxicologia

Aula 4 Toxicologia dos solventes


Objetivos
Aprender sobre a utilizao dos solventes.
Identificar as principais classes e propriedades dos solventes e sua
relao com a intoxicao.
Reconhecer os solventes halogenados.

4.1 Caracterizao e utilizao dos


solventes industriais
Solvente uma substncia qumica ou uma mistura lquida de substncias
qumicas capazes de dissolver outro material de utilizao industrial. Geralmente
o termo solvente se refere a um composto de natureza orgnica. Apesar da
diversidade de composies qumicas, os solventes tm propriedades comuns:
so compostos lquidos lipossolveis, normalmente so volteis, so muitos
inflamveis e produzem importantes efeitos txicos.
A maioria das indstrias empregam solventes em algum de seus processos
de fabricao. Fundamentalmente, so utilizados como veculos para aplicar
determinados produtos, tais como pintura, vernizes, lacas, tintas, adesivos, como
tambm, em processos de eliminao, tais como desengraxantes e agentes de
extrao. A indstria qumica emprega solventes para realizar determinados
processos e reaes entre substncias previamente dissolvidas ou suspensas
no seu interior. Algumas vezes so usados como reativos de partida ou como
compostos intermedirios de snteses qumicas. A seguir sero apresentados
alguns exemplos sobre a utilizao de solventes na indstria:
Indstria alimentcia para extrao de azeites e graxas como o ciclo hexano
e o sulfeto de carbono.
Indstria siderrgica limpeza e desengraxamento de peas com tricloroetileno e cloreto de metileno. Refrigerao em processos de corte, com
hidrocarbonetos alifticos.

Aula 4 - Toxicologia dos solventes

63

e-Tec Brasil

Indstria de calados como solventes de colas e pegas em mistura de hexano.


Indstria de plsticos e borracha como solventes de matrias-primas
e de transformao, por exemplo dimetilformamida, clorofrmio, acetona.
Indstria de madeira como solventes de lacas e vernizes, por exemplo
terebintina e tolueno.
Indstria cosmtica como dispersantes de lcool etlico, lcool isoproplico
e clorofrmio.
Indstria farmacutica em sntese de frmulas.
Indstria de tintas como diluentes para tolueno, acetatos e cetonas.
Limpeza a seco como solventes de substncias orgnicas, por exemplo
tetracloroetileno.
Os solventes usados na indstria podem ser arranjados em grupos de acordo
com o sistema de classificao qumica. As propriedades toxicolgicas tendem
a ser similares dentro de um mesmo grupo, a exemplo da toxicidade heptica
provocada por todos os clorados. A estrutura bsica composta de alifticos,
alicclicos e aromticos, e os grupos funcionais incluem os halogneos, lcoois,
cetonas, glicis, teres, steres, cidos carboxlicos, aminas e amidas (RIBEIRO,
2010). Assim, doze grupos podem ser classificados:
a) Hidrocarbonetos alifticos e aromticos.
b) Hidrocarbonetos halogenados.
c) Aldedos.
d) lcoois.
e) teres.
f) steres.
g) Derivados glicis.
h) Cetonas.

e-Tec Brasil

64

Toxicologia

i) Fenis.
j) cidos.
k) Aminas.
l) Miscelneas.

4.2 Propriedades fsico-qumicas


4.2.1 Solubilidade

A lipossolubilidade ou solubilidade em lipdios uma importante caracterstica


da eficincia de uma substncia como solvente qumico e a principal causa que
determina os efeitos txicos e sistmicos na sade humana. A propriedade
de um solvente agir como anestsico geral e sua ao desengordurante
diretamente proporcional a sua solubilidade lipdica.
Entretanto, a absoro cutnea diretamente ligada a sua solubilidade lipdica e
aquosa, visto que a pele tem um contedo aquoso-lipdico que funciona como
uma barreira protetora. Em face disso, solventes como o dimetilsulfoxido, a
dimetilformamida e os teres glicis, so altamente solveis e absorvidos por
via drmica. De maneira geral, os solventes orgnicos so lipossolveis, mas a
solubilidade difere significativamente dependendo do solvente (RIBEIRO, 2010).

4.2.2 Inflamabilidade e explosividade


Propriedade que tem uma substncia de iniciar uma combusto ou ignio,
respectivamente. Alguns solventes orgnicos so inflamveis bastante para
serem usados como combustveis, enquanto outros so usados como extintores,
a exemplo dos halogenados.
A inflamabilidade definida em funo do ponto de fulgor que a temperatura
acima da qual um lquido inflamvel deve estar para que possa pegar fogo.
A combusto de lquidos inflamveis ocorre sobre a superfcie lquida, onde
h a mistura de vapores e oxignio do ar. O prprio lquido no incendeia,
assim, h necessidade de certa evaporao para que o combustvel lquido
fique inflamvel. Os pontos de fulgor so estabelecidos em laboratrio com
metodologias normatizadas. Quanto mais baixo o ponto de fulgor, mais
inflamvel a substncia. Solventes muito volteis tm, em geral, pontos de
fulgor em temperaturas abaixo de 0C. Tambm so estabelecidos pontos de
fulgor para misturas (como gasolina, por exemplo), mas, nesse caso, h uma
faixa de temperatura (BUSCHINELLI; KATO, 2011).

Aula 4 - Toxicologia dos solventes

65

e-Tec Brasil

Uma exploso pode ocorrer quando um gs ou um vapor est misturado em


uma determinada proporo (em volume) com o oxignio do ar atmosfrico e
atingida por uma fonte de ignio (fagulha). Se a mistura estiver abaixo ou acima
da faixa de explosividade, no h ocorrncia de exploso. Quanto mais ampla
a faixa, maior o risco de exploso do produto (BUSCHINELLI; KATO, 2011).

4.2.3 Volatilidade
A volatilidade importante para a exposio ocupacional a substncias lquidas:
quanto maior a volatilidade, maior a exposio do trabalhador ao vapor
do produto na atmosfera do ambiente de trabalho, independentemente do
contato direto com o lquido. Mesmo a substncia que no absorvida com
facilidade pela pele pode ter mais predisposio a penetrar no organismo pelo
sistema respiratrio (BUSCHINELLI; KATO, 2011).
A volatilidade pode ser avaliada atravs da temperatura de ebulio e de
sua presso de vapor. As duas variveis esto relacionadas, pois, em geral,
quanto mais baixa a temperatura de ebulio, maior a presso de vapor a
uma dada temperatura.
A presso de vapor exercida por um lquido na superfcie depende da temperatura em que o lquido se encontra e, quanto maior a temperatura, maior
a presso de vapor. Quando a presso de vapor do lquido se iguala presso
atmosfrica (760 mmHg ao nvel do mar), a substncia entra em ebulio. A
presso de vapor estabelecida normalmente para as temperaturas de 20C
ou 25C, que so as consideradas ambiente, e quanto maior a presso de
vapor nessas temperaturas, maior a tendncia evaporao da substncia
e, portanto, maiores so as concentraes na atmosfera do ambiente de
trabalho (BUSCHINELLI; KATO, 2011).
Dessa forma, quanto maior a temperatura de ebulio, menor a presso de
vapor, ou seja, menor quantidade de vapor gerado no ambiente e, assim, do
ponto de vista prtico, para substncias com presses de vapor muito baixas,
as exposies aos seus vapores so desprezveis (BUSCHINELLI; KATO, 2011).

4.3 Intoxicao
A inalao a primeira rota de entrada da exposio ocupacional a solventes,
visto que so lquidos volteis e os seus vapores so lipossolveis e, facilmente
atravessam a membrana alvolo-capilar pulmonar.

e-Tec Brasil

66

Toxicologia

O ndice de reteno (percentual do contedo inalado que retido e absorvido)


para a maioria dos solventes orgnicos varia de 40 a 80% em repouso. No
processo de trabalho, em virtude do aumento da atividade fsica e aumento
da ventilao pulmonar, a quantidade de solvente inalado e retido aumenta
substancialmente. Os nveis de atividade fsica, normalmente encontrada nas
diversas atividades laborais, aumenta o contedo inalatrio dos solventes por
um fator duas a trs vezes maior do que em repouso (RIBEIRO, 2010).
Como a pele tem uma camada lipdica e uma grande rea superficial, a absoro
cutnea facilitada devido a solubilidade lipdica dos solventes orgnicos nas
superfcies expostas. Entretanto, essa absoro tambm determinada pela
solubilidade e volatilidade dos solventes. Os solventes que so solveis em
lipdios e gua so mais facilmente absorvidos atravs da pele. Os altamente
volteis so menos absorvidos, porque tendem a evaporar rapidamente da
pele (RIBEIRO, 2010).
Como muitos solventes so lipoflicos eles tendem a ser distribudos nos
tecidos ricos em gorduras. Alm do tecido adiposo, SNC e o fgado. Como a
distribuio ocorre por via sangunea e como as paredes vasculares e tissulares
so usualmente ricas em lipdios, esses solventes tambm so distribudos a
rgos com grande fluxo sanguneo como o corao e o msculo esqueltico.
O indivduo com grande contedo adiposo em seu corpo acumular grande
quantidade de solvente absorvido e consequentemente excretar grande quantidade, mesmo aps cessar a exposio. Muitos solventes tambm atravessam
a membrana placentria e entram no tecido mamrio e no leite materno.
A excreo dos solventes ocorre, primeiramente, atravs da exalao do
composto no metabolizado, com a eliminao de metablitos na urina ou
uma combinao de ambas. Alguns solventes, como o percloroetileno, que so
fracamente metabolizados, so excretados primariamente atravs da exalao.
A meia-vida biolgica desses compostos varia de algumas horas a dias. Alguns
se acumulam paulatinamente no curso da semana enquanto outros no. Por
outro lado, a bioacumulao de alguns dias no um fator importante na
apresentao dos efeitos adversos de muitos solventes.

4.4 Solventes halogenados


Os solventes halogenados so compostos alifticos e aromticos que contm
elementos da famlia dos halognios: cloro, flor ou bromo. So substncias

Aula 4 - Toxicologia dos solventes

67

e-Tec Brasil

amplamente utilizadas como produtos de limpeza, solventes, desengordurantes,


agentes de limpeza a seco, propelentes de aerossis e gases refrigerantes.
A medida que aumenta a massa molar e o nmero de halognios na estrutura
molecular, tanto a massa especfica quanto o ponto de ebulio tambm
aumentam. Em condies ambiente, encontram-se nas fases slida, lquida
ou gasosa. Na fase lquida so incolores, com alta toxicidade e com cheiro
agradvel. So solveis em solventes orgnicos e insolveis em gua.
So de grande utilizao industrial, principalmente, no desengraxamento de
peas em metalrgicas; so tambm usados como solventes de tintas e vernizes,
nos pesticidas, nas lavagens a seco em tinturarias, etc. Entre os halogenados,
os mais utilizados so os solventes clorados, como o tetracloreto de carbono,
o tricloroetileno, o tetracloroetileno, o tricloroetano, etc.
A exposio pode causar sonolncia, torpor e at a morte, se a dose absorvida
for muito alta (efeito anestsico geral). A exposio ocupacional a esses solventes causa leses no fgado e nos nervos perifricos e irritao pulmonar. E,
em alguns casos, solventes como o tetracloreto de carbono, pode ocasionar
o aparecimento de cncer de fgado. O controle deve ser feito por meio de
avaliao heptica e de exames peridicos e anlises de metabolitos urinrios
dos solventes.
A exposio aguda, por curtos perodos de tempo, a esses compostos pode
provocar irritaes nas mucosas, enjoo, dores de cabea e tontura, alm de
patologias no fgado, rins e sistema nervoso central. A inalao de concentraes muito altas pode provocar desmaios rapidamente, podendo ser letais
caso no haja socorro adequado (YAMANACA, 2012).
Quanto aos efeitos da exposio crnica aos solventes clorados, os mesmos
podem provocar dores de cabea, dificuldade de concentrao, indisposio,
distrbios de sono, intolerncia ao lcool e arritmia cardaca. Alm disso, estudos
a respeito do tricloroetileno e tetracloroetileno, realizados pela International
Agency for Research on Cancer (IARC), classificaram tais produtos como
provavelmente cancergenos a humanos (grupo 2A) (YAMANACA, 2012).

Resumo
Nessa aula, estudamos os solventes e suas propriedades fsico-qumicas relevantes para e exposio ocupacional. Tambm conhecemos sua principal utilizao.
Tambm aprendemos sobre os solventes halogenados e seus efeitos txicos.

e-Tec Brasil

68

Toxicologia

Atividades de aprendizagem
1. Quais so as principais caractersticas dos solventes?
2. Quais os tipos de indstrias que os empregam?
3. Quais so as propriedades fsico-qumicas relevantes dos solventes?
4. A absoro drmica est diretamente relacionada a qual caracterstica?
5. Em funo do que definida a inflamabilidade de um solvente?
6. Explique a relao entre ponto de fulgor e volatilidade.
7. Em que condies pode ocorrer a exploso de um solvente?
8. Qual a funo entre volatilidade e exposio ocupacional?
9. Qual o principal meio de absoro de um solvente?
10. O que so solventes halogenados?

Aula 4 - Toxicologia dos solventes

69

e-Tec Brasil

Aula 5 Toxicologia dos cidos e bases


Objetivos
Aprender sobre a toxicidade de cidos e bases.
Estudar os principais cidos e bases de interesse ocupacional.
Conhecer os efeitos txicos dos principais cidos e bases de interesse ocupacional.

5.1 Toxicidade dos cidos


cidos so substncias compostas que, em soluo aquosa, liberam como
nico e exclusivo ction o hidroxnio (H3O+ ou H+).
Desde os tempos dos alquimistas, observou-se que certas substncias apresentavam comportamentos peculiares quando dissolvidos na gua. Entre tais
propriedades destacavam-se o sabor, semelhante ao do vinagre; a facilidade
de atacar os metais, dando origem a um gs inflamvel; e o fato de produzirem espuma quando em contato com calcrios. Essas substncias foram
denominadas cidos.
Os critrios inicialmente usados para caracterizar os cidos, baseavam-se
nas propriedades de suas solues aquosas. Dizia-se que cidos eram substncias que apresentavam sabor azedo ou cido e produziam mudana de
cor dos indicadores. Evidentemente, essas propriedades no so completas
nem especficas, pois outras substncias podem tambm apresent-las. Com
o passar do tempo, foram estabelecidos conceitos mais definidos para a
caracterizao dos cidos, tais como o de Arrhenius, o de Brnsted-Lowry e
o de Lewis (AYALA, 2003).
Na segunda metade do sculo XIX, Arrhenius definiu cido como um composto
que, dissolvido em gua, libera ons hidrognio. Essa definio, no entanto,
tem sua aplicao limitada s solues aquosas. Para superar essa restrio, o
qumico dinamarqus Johannes M. Nicolaus Brnsted e o ingls Thomas Lowry
elaboraram a teoria protnica, segundo a qual cido seria toda substncia

Aula 5 - Toxicologia dos cidos e bases

71

e-Tec Brasil

on ou molcula capaz de doar prtons, partcula subatmica de carga


positiva. Essa teoria pode aplicar-se a qualquer tipo de solvente, e no somente
gua, como no caso do critrio de Arrhenius (AYALA, 2003).
Baseando-se em critrios distintos, o americano Gilbert Lewis, definiu cido
como uma substncia que pode aceitar um par de eltrons, partculas subatmicas de carga negativa, que giram em torno do ncleo atmico.
Alguns tomos apresentam maior tendncia a ceder eltrons e se convertem
em ons positivos ou ctions, enquanto outros tendem a aceitar pares de
eltrons, e se convertem em ons negativos ou nions. Em toda reao qumica
ocorre esse processo simultneo de doao e recebimento de eltrons, no
qual Lewis se baseou para formular sua teoria.

5.1.1 cido sulfrico H2SO4


O cido sulfrico (H2SO4) um lquido claro, incolor, inodoro, viscoso e muito
corrosivo. o cido mais importante na indstria e no laboratrio. utilizado
nas baterias de automvel. consumido em enormes quantidades em inmeros
processos industriais, como processos da indstria petroqumica, na fabricao de corantes, tintas, explosivos e papel. tambm usado na indstria de
fertilizantes agrcolas, permitindo a fabricao de produtos como os fosfatos
e o sulfato de amnio. O consumo de cido sulfrico usado frequentemente
para acompanhar o grau de industrializao de um pas.
O cido sulfrico usado como um agente de secagem para remover quimicamente a gua de muitas substncias. Se derramado sobre cristais de acar, o
cido remove onze molculas de gua para cada molcula de sacarose. Aps
a desidratao do acar, tudo o que resta uma frgil, massa esponjosa de
carbono. Se o cido sulfrico fica em sua pele, ele imediatamente comea a
retirar gua das molculas na pele, provocando a queimadura cida.
O cido sulfrico um produto extremamente corrosivo, tanto puro quanto
em soluo. miscvel com gua em qualquer proporo, portanto, a mistura
do cido sulfrico e gua, deve ser cuidadosamente manipulada, devido ao
calor desenvolvido e formao de salpicos.
Em contato do cido sulfrico com a pele ou olhos causa queimaduras severas,
podendo levar a deformaes e cegueira. A inalao de vapores de cido
sulfrico prejudicial ao sistema respiratrio, pois provoca tosse, irritao
na garganta e queimaduras. A ingesto produz queimaduras no aparelho

e-Tec Brasil

72

Toxicologia

digestivo, que provocam dores de estmago, dificuldade de deglutio, sede


intensa, nusea, vmitos e, em casos mais srios, colapso e morte.

5.1.2 Cianetos
Cianetos compreendem uma ampla variedade de compostos com diversos graus
de complexidade, todos contendo um grupamento CN-. Apesar de tantas formas
qumicas de cianeto, o on CN- o agente txico primrio. O cido ciandrico (HCN)
um lquido voltil sem cor e com odor caracterstico de amndoas amargas
e a principal forma na qual o cianeto est presente na atmosfera. Assim, o
HCN representa o maior interesse para toxicologia ocupacional, oferecendo risco
de exposio de trabalhadores atravs da inalao. utilizado em indstrias
diversas, como plsticos, acrlicos e corantes, entre outras.
O cianeto pode ser absorvido aps inalao, exposio oral ou drmica. A absoro pulmonar a mais eficiente, sendo os efeitos quase que imediatos e mais
intensos se comparados com a via gastrointestinal. O cianeto, aps absorvido,
alcana rpida e uniformemente diversos tecidos. A biotransformao se d
principalmente no fgado (ZACARIAS, 2009).
O cianeto uma substncia altamente txica. Ao entrar na clula tem a capacidade
de interromper a cadeia respiratria atravs do bloqueio da enzima citocromo
oxidase, causando anxia celular. O sistema nervoso um dos primeiros alvos
da toxicidade do cianeto devido a sua grande necessidade de energia aerbia
e baixa capacidade anaerbica (ZACARIAS, 2009).
A inalao de concentraes suficientes de HCN pode rapidamente causar a
morte, caracterstica utilizada nas cmeras de gs para execuo. Uma concentrao fatal mdia para humanos foi estimada em 546 ppm de cido ciandrico
aps 10 minutos de exposio, embora muitos casos de morte tenham sido
relatados em concentraes mais baixas (ZACARIAS, 2009).
A exposio humana a nveis elevados de HCN causa um breve estgio de
estimulao do sistema nervoso central (SNC) seguida de depresso, convulses,
coma e, em alguns casos, morte. Enquanto que a exposio a doses no letais
por tempo indeterminado permite a observao de sintomas como tontura,
respirao ofegante, entorpecimento e dores de cabea. Exposio crnica a
baixas doses est relacionada com distrbios neurolgicos e disfuno da glndula
tireoide, que j foram citados em estudos epidemiolgicos em trabalhadores
expostos cronicamente (ZACARIAS, 2009).

Aula 5 - Toxicologia dos cidos e bases

73

e-Tec Brasil

Por ingesto, a dose capaz de provocar a morte de 1 mg por quilograma de


massa corprea. Por inalao, uma concentrao de 0,3 mg por litro de ar mata
entre 3 e 4 minutos. A ao txica do HCN deve-se sua capacidade de inibir
uma enzima que fundamental para as clulas consumirem o gs oxignio
transportado pelo sangue, provocando, ento, a parada da respirao celular. Na
verdade, a pessoa acaba morrendo por asfixia, mesmo que o seu sangue esteja
saturado de oxignio. Assim as clulas morrem e, se esse processo acontece
rapidamente nos centros vitais do organismo, ocorre a morte (ZACARIAS, 2009).

5.1.3 cido ntrico HNO3


O cido ntrico puro um lquido viscoso, incolor e inodoro. Frequentemente,
distintas impurezas o colorem de amarelo-acastanhado. Em temperatura
ambiente libera fumos vermelhos ou amarelados. O cido ntrico concentrado
tinge a pele de amarelo ao contato, devido a uma reao com a cistena
presente na queratina da pele.
Depois do cido sulfrico, o cido mais fabricado e mais consumido na
indstria. usado na fabricao de explosivos como o trinitrotolueno (TNT) e a
nitroglicerina (dinamite); muito til para a indstria de fertilizantes agrcolas,
permitindo a obteno do salitre.
O cido ntrico concentrado um lquido muito voltil; seus vapores so muito
txicos. O cido ntrico muito corrosivo pele, olhos, aparelho digestivo e
trato respiratrio. Os vapores causam severas irritaes, mesmo em baixas
concentraes, e o lquido pode causar severas queimaduras mesmo quando
em pequenos contatos com a pele e olhos. A inalao do vapor pode causar
edema pulmonar podendo levar a morte. A exposio crnica vapores ou
misturas de cido ntrico pode afetar lentamente os dentes, podendo ocasionar
tambm doenas respiratrias crnicas.

5.1.4 cido clordrico HCl


Apresenta-se como um lquido fumegante claro e ligeiramente amarelado,
com odor pungente e irritante, contm cerca de 33% de cloreto de hidrognio
em peso e comercializado nesta forma, a granel. O transporte feito em
carros-tanque. Sendo um produto txico e corrosivo.
O HCl impuro comercializado com o nome de cido muritico e um
reagente muito usado na indstria e no laboratrio. Alm disso, esse cido
encontrado no nosso estmago. um dos principais componentes do suco
gstrico que secretado para auxiliar na digesto da comida, num volume
de aproximadamente 100 ml.

e-Tec Brasil

74

Toxicologia

utilizado principalmente na limpeza de pisos ou de superfcies metlicas


antes da soldagem (decapagem). utilizado ainda para limpeza e tratamento
de metais ferrosos, flotao e processamento de minrios, regenerao de
resinas de troca inica, na construo civil, na neutralizao de efluentes, na
fabricao de produtos para a indstria de alimentos e farmacutica, entre
muitos outros (QUIUMENTO, 2013).
Tambm usado na extrao de petrleo: ele dissolve uma parte das rochas,
pois introduzido no bolso rochoso e facilita o fluxo do petrleo at a
superfcie. Tambm usado na produo de corantes, hidrlise de amidos e
protenas, produo de tintas, couros, entre outros.
Extremamente corrosivo, a inalao do vapor pode causar ferimentos srios,
a ingesto pode ser fatal. O lquido pode causar danos pele e aos olhos
Threshold Limit Value (TLV) 5 ppm. Pode causar severas leses e at levar a
perda da viso em caso de contato direto com os olhos. Em caso de inalao,
causa irritao severa da via respiratria superior, resultando em sensao de
queima na garganta, engasgo e tosse. Se inalado profundamente pode causar
edema pulmonar. Em contato com a pele corrosivo podendo causar severas
queimaduras se no for removido com lavagem. Contato repetitivo pode levar
a dermatite. Causa rapidamente severa irritao nos olhos e plpebras, em
caso de contato. Em caso de contato prolongado pode haver permanente
dano visual ou perda da viso. Se ingerido pode causar severas queimaduras
s mucosas da boca, esfago e estmago.

5.1.5 Sulfeto de hidrognio H2S


Tambm chamado de hidrognio sulfuretado, gs malcheiroso, hidreto de
enxofre, gs sulfdrico, gs heptico, cido hidrosulfrico.
Mais comumente encontrado em indstrias de produo de gs natural e
estaes de tratamento de esgotos urbanos. reas relacionadas que produzem
sulfureto de hidrognio incluem piscicultura ou aquicultura, o armazenamento
de esterco como fertilizante, e regies onde os gases vulcnicos ou onde existem
fontes termais. Refinarias e reas de fornos de coque, que convertem o carvo
em coque por meio de um processo de aquecimento em um ambiente livre
de oxignio. Indstrias de papel e celulose, siderrgicas e curtumes tambm
produzem o gs, e, uma vez que um subproduto natural da decomposio
de matria orgnica por bactrias, tambm um perigo potencial em vrios
tipos de fbricas de processamento de alimentos (GOUVEIA, 2012).

Aula 5 - Toxicologia dos cidos e bases

75

e-Tec Brasil

O sulfeto de hidrognio um forte irritante do sistema respiratrio superior


e inferior, porm seus efeitos dependem da sua concentrao e durao da
exposio. Esse cido pode causar sensao de queimadura, tosse, respirao
difcil, dor de cabea e nusea. Exposio contnua baixas concentraes
(15 - 20 ppm) geralmente causa irritao das membranas mucosa e conjuntiva
dos olhos; concentraes elevadas (200 - 300 ppm) podem causar dificuldades
respiratrias, levando ao desmaio ou coma; exposio por mais de 30 minutos
concentraes com mais de 700 ppm so fatais; e a inalao contnua de
baixas concentraes pode causar fadiga do olfato, dificultando a deteco
de sua presena pelo odor.

5.2 Toxicidade das bases


Segundo Arrhenius, uma base (tambm chamada de lcali) toda substncia que
em soluo aquosa sofre dissociao inica, liberando o nion OH (hidrxido).
As bases possuem baixas concentraes de ons H+ sendo consideradas bases
as solues que tm valores de pH acima de 7. Possuem sabor amargo e so
empregadas como produtos de limpeza, medicamentos (anticidos) entre
outros. Muitas bases, como o hidrxido de magnsio (leite de magnsia) so
fracas e no apresentam periculosidade.
Outras como o hidrxido de sdio (NaOH ou soda custica) so corrosivas e
sua manipulao deve ser feita com todo o cuidado. As bases neutralizam os
cidos, segundo conceito de Arrhenius, formando gua e um sal.
Da mesma forma que os cidos, as bases tambm conduzem corrente eltrica
quando dissolvidas em gua. Os indicadores fenolftalena (soluo) e papel de
tornassol tambm mudam de cor em presena de hidrxidos. A fenolftalena
incolor torna-se vermelha; papel de tornassol vermelho fica azul: reaes
inversas s verificadas para os cidos.

5.2.1 Hidrxido de sdio NaOH


Essa base conhecida comercialmente como soda custica, pois pode corroer
e destruir os tecidos vivos, causando queimaduras graves na pele. slida
temperatura ambiente, branca, cristalina, com ponto de fuso a 318C,
bastante solvel em gua e uma substncia deliquescente, o que significa
que ela higroscpica, pois absorve gua do meio ambiente e com o tempo
pode se tornar um lquido incolor. Ela reage lentamente com o vidro, sendo
guardada em frascos de plstico.

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76

Toxicologia

Figura 5.1: Hidrxido de sdio


Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3xido_de_s%C3%B3dio

a base mais importante da indstria e do laboratrio. fabricada e consumida em grandes quantidades. O hidrxido de sdio tambm usado pela
indstria petroqumica em uma das etapas da fabricao de papel, celulose,
tecidos, corantes e produtos de uso domstico. Possui ao corrosiva sobre
os tecidos da pele, olhos e mucosas. O hidrxido de sdio no inflamvel,
porm quando em contato com alguns metais, forma gases inflamveis. O
contato com os olhos pode causar severos danos, incluindo queimaduras e
cegueira, dependendo da concentrao do produto e do tempo de exposio.
corrosivo em contato com a pele, podendo causar queimaduras e destruio
dos tecidos. A exposio do produto na forma de lquido, vapor ou neblina
pode causar queimaduras nas vias respiratrias e o contato prolongado pode
causar pneumonia qumica. A ingesto pode causar severas queimaduras e
completa perfurao dos tecidos.

5.2.2 Hidrxido de potssio KOH


O hidrxido de potssio (KOH), conhecido como potassa custica uma base
forte formada por um slido branco cristalino. extremamente perigoso, em
virtude de ser txico e corrosivo. Reage violentamente e exotermicamente
com gua e com cidos, produzindo um vapor sufocante e corrosivo. O
hidrxido de potssio comercializado sob forma slida comumente em
escamas podendo s vezes estar na forma de flocos ou granulado ou solues
a 50%, sendo utilizado como matria-prima na indstria saboeira, alm de
diversas outras finalidades.

Aula 5 - Toxicologia dos cidos e bases

77

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Figura 5.2: Hidrxido de potssio


Fonte: http://www.infoescola.com/compostos-quimicos/hidroxido-de-potassio/

O KOH uma base muito utilizada na indstria, em segmentos que vo desde


matrias-primas farmacuticas a fertilizantes, em virtude de ser uma base de
custo baixo e conferir timas propriedades aos produtos com ela formuladas.
Os principais usos so:
A fabricao de sabes e detergentes entre outros produtos de limpeza. O
KOH usado na fabricao de sabes moles e transparentes, em virtude de
conferir maior consistncia e menos rigidez aos sabes, aumentando assim
sua solubilidade.
Na indstria cosmtica utilizada principalmente na fabricao de sabonetes
em virtude de ser menos agressiva pele do que os sabes de sdio. usada
na pesquisa sob a forma de reagente PA, tanto em titulaes cido base
quanto em snteses orgnicas e inorgnicas.
Na fabricao de fertilizantes, em virtude do potssio ser indispensvel para
o crescimento das plantas, comumente comercializado na forma de nitratos, nitritos, sulfatos e fosfatos de potssio, todos obtidos pelas reaes de
neutralizao com os respectivos cidos.
Em contato com a pele, o hidrxido de potssio pode causar dor, vermelhido,
irritao severa ou queimaduras. Quando em contato com os olhos, trata-se
de um produto altamente corrosivo, provocando irritao nos olhos com
vermelhido e inchao; maiores exposies causam queimaduras severas e
possvel cegueira. Por tratar-se de uma base txica, sua ingesto pode causar
queimaduras severas na boca, garganta e estmago. Outros sintomas podem
incluir vmito e diarreia, podendo causar morte com uma dose letal calculada
de 5 g. Alm disso, os efeitos da inalao de p ou nvoa variam de irritao

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78

Toxicologia

moderada a dano srio da rea respiratria e dependem da severidade da


exposio. Os sintomas podem incluir tosse, espirros e danos rea nasal ou
respiratria e concentraes altas podem causar dano pulmonar.

5.2.3 Hidrxido de amnio NH4OH


O hidrxido de amnio um composto voltil, incolor, de cheiro amargo e
penetrante. utilizado como reagente pela indstria qumica na produo de
tinturas de cabelo, cosmticos, produtos branqueadores de tecidos, fertilizantes
agrcolas, explosivos, borrachas, couro, sabo amoniacal, lubrificantes, cermicas, detergentes, medicamentos, aditivos alimentcios. Tambm utilizado
em outros processos como tratamento de efluentes, saponificao de leos
e gorduras, produo de filmes e revelaes fotogrficas.
uma substncia nociva sade humana, pois por liberar amnia, sufocante,
irritante aos olhos, pele, mucosas e aparelho respiratrio superior. Os efeitos
provocados variam de intensidade e dependem do tempo de exposio,
podendo variar de leves irritaes at srias leses.
A inalao pode causar dificuldades respiratrias, broncoespasmos, queimadura
na mucosa nasal, faringe e laringe, dor no peito, edema pulmonar, salivao e
reteno da urina. Sua ingesto provoca nusea, vmitos e inchao nos lbios,
boca e laringe. O hidrxido de amnio concentrado produz, em contato com
a pele, necrose dos tecidos e profundas queimaduras; em contato com os
olhos, resulta em lacrimejamento, conjuntivites, irritao na crnea e cegueira
temporria ou permanente.

Resumo
Compreender as diferenas entre cidos e bases. Estudar os principais cidos
e bases, saber identificar suas denominaes mais comuns e sua utilizao.
Entender seus efeitos txicos e as vias de exposio.

Atividades de aprendizagem
1. Diferencie cidos e bases.
2. Qual o cido cuja produo utilizada como indicador de desenvolvimento industrial de um pas?
3. Explique o efeito do cido sulfrico na pele.

Aula 5 - Toxicologia dos cidos e bases

79

e-Tec Brasil

4. Qual a via de exposio mais preocupante do cido ciandrico? E por qu?


5. O cido ntrico muito utilizado em que tipo de indstria?
6. Qual o nome comercial do cido clordrico e qual sua principal utilizao?
7. O sulfeto de hidrognio facilmente identificado, principalmente, por
causa de qual caracterstica?
8. Qual a base mais importante em termos industriais e qual seu nome comercial?
9. Em que condies o hidrxido de sdio torna-se inflamvel?
10. Como conhecido o hidrxido de potssio?
11. Explique a utilizao do hidrxido de amnio pela indstria de cosmticos.

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80

Toxicologia

Aula 6 Toxicologia dos agrotxicos


Objetivos
Entender o termo agrotxico e sua utilizao.
Identificar as classificaes dos agrotxicos.
Conhecer os principais efeitos txicos dos agrotxicos.

6.1 Definio
No Brasil, o Decreto Federal n 4.074, de 4 de janeiro de 2002, que regulamenta
a Lei Federal n 7.802, de 11 de julho de 1989, em seu Artigo 1, Inciso IV,
define o termo agrotxico e afins como produtos e agentes de processos
fsicos, qumicos ou biolgicos, destinados ao uso nos setores de produo, no
armazenamento e beneficiamento de produtos agrcolas, pastagens, proteo
de florestas nativas ou plantadas, e de outros ecossistemas e de ambientes
urbanos, hdricos e industriais. So utilizados para alterar a composio da
flora ou da fauna, com a finalidade de preserv-las da ao danosa de seres
vivos considerados nocivos. Tambm esto includas as substncias e produtos
empregados como desfolhantes, dessecantes, estimuladores e inibidores de
crescimento. Ou seja: so substncias utilizadas para combate de pragas
(como insetos, larvas, fungos, carrapatos) e para controle do crescimento de
vegetao, entre outras funes (BRASIL, 2010).
O termo agrotxico, ao invs de defensivo agrcola, passou a ser utilizado no
Brasil a partir da Constituio Federal de 1988, sendo esta modificao fruto
de grande mobilizao da sociedade civil organizada. Mais do que uma simples
mudana de terminologia, este termo coloca em evidncia a toxicidade desses
produtos para o meio ambiente e para a sade humana (BRASIL, 2010).
Popularmente, os agrotxicos so tambm chamados de venenos, remdios,
defensivos ou pesticidas. Sua maior utilizao na agricultura. So tambm
utilizados na sade pblica (controle de vetores), no tratamento de madeira,
no armazenamento de gros e sementes, na produo de flores, no combate
a piolhos e outros parasitas no homem e na pecuria (BRASIL, 2010).

Aula 6 - Toxicologia dos agrotxicos

81

e-Tec Brasil

6.2 Classificao

6.2.1 Classificao conforme a toxicidade


Os agrotxicos so classificados pela ANVISA, rgo de controle do Ministrio da Sade, em quatro classes de perigo para sua sade. Cada classe
representada por uma cor no rtulo e na bula do produto (ANVISA, 2011).

Figura 6.1: Classificao da toxicidade dos agrotxicos


Fonte: CTISM, adaptado de ANVISA, 2011

6.2.2 Conforme o organismo alvo e grupo qumico


Os agrotxicos tambm podem ser classificados segundo o grupo qumico ao
qual pertencem e o tipo de ao (natureza da praga controlada). A forma de
classificar os agrotxicos importante e pode ser til para o diagnstico das
intoxicaes e para a adoo de tratamento especfico, como mostra o Quadro 6.1.
Quadro 6.1: Principais categorias de agrotxicos quanto sua ao e ao
grupo qumico ao qual pertencem
Tipos de ao
(classe)

Inseticidas
(controle de insetos,
larvas e formigas)

Fungicidas
(combate aos fungos)

Herbicdas
(combate s ervas
daninhas)

Principais grupos
qumicos

Exemplos (produtos/substncias)

Organofosforados

Azodrin, Malathion, Parathion, Nuvacron, Tamaron,


Hostation, Lorsban

Carbamatos

Carbaryl, Furadan, Lannate, Marshal

Organoclorados1

Aldrin, Endrin, DDT, BHC, Lindane

Piretrodes (sintticos)

Decis, Piredam, Karate, Cipermetrina

Ditiocarbamatos

Maneb, Mancozeb, Dithane, Thiram, Manzate

Organoestnicos

Brestan, Hokko Suzu

Dicarboximidos

Orthocide, Captan

Bipiridlios

Gramoxone, Paraquat, Reglone, Diquat

Glicina substituda

Roundup, Glifosato, Direct

Derivados do cido
fenoxiactico

Tordon, 2,4-D, 2,4,5-T2

Dinitrofenis

Bromofenoxim, Dinoseb, DNOC

Triazina

Stopper, Sinerge, Ametron

Seu uso tem sido progressivamente restringido ou mesmo proibido em vrios pases, inclusive no Brasil.
2
A mistura de 2,4-D com 2,4,5-T representa o principal componente do agente laranja, utilizado como desfolhante na
guerra do Vietn.
1

Fonte: Adaptado de ANVISA, 2011

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82

Toxicologia

Outras classes importantes de agrotxicos compreendem: raticidas (combate


aos roedores), acaricidas (combate aos caros), nematicidas (combate aos
nematoides) e molusquicidas (combate aos moluscos, basicamente contra o
caramujo da esquistossomose). Alguns agrotxicos possuem mais de um tipo
de ao como, por exemplo, o inseticida organofosforado Parathion que
tambm utilizado como acaricida e o inseticida carbamato Furadan que
tambm possui ao de combate aos nematoides (nematicida).

6.3 Principais usos e populao exposta


Calcula-se que atualmente so utilizadas cerca de 2000 substncias diferentes
como praguicidas (ingredientes ativos) em todo o mundo. E a partir dessas
so produzidas misturas ou formulaes com outros ingredientes ativos ou
com solventes e emulsificantes. O Brasil est entre os principais consumidores
mundiais de agrotxicos. A maior utilizao dessas substncias est na agricultura, no combate s mais variadas pragas e como desfolhantes e dessecantes.
Tambm tem sido amplamente utilizados no ambiente domiciliar como raticidas, baraticidas, piolhicidas, mosquicidas, na jardinagem amadora, etc. Ainda
so includos na medicina veterinria para o controle de carrapatos, miase,
mosca-dos-chifres, pediculoses e outros.
Na sade pblica, na eliminao e controle de vetores transmissores de doenas endmicas. E, ainda, no tratamento de madeira para construo, no
armazenamento de gros e sementes, na produo de flores, para combate
de piolhos e outros parasitas, na pecuria, etc.
Dentre os vrios grupos de populao que esto expostos aos agrotxicos,
destacam-se os que esto expostos de forma ocupacional ou profissional, os
trabalhadores do setor agropecurio, de sade pblica, de empresas desinsetizadoras, indstrias de formulao e sntese, transporte e comrcio.
Os trabalhadores do setor agropecurio so, sem dvida, o grupo mais sujeito
aos efeitos danosos dos agrotxicos. Tanto os que tm contato direto, (aplicadores, preparadores da calda, almoxarifes) como os de contato indireto, podem
ter exposio e apresentarem efeitos agudos e de longo prazo. O grupo de
contato indireto, que o que realiza capinas, roadas, desbastes, colheitas,
o de maior preocupao. Como o perodo de reentrada nas lavouras no
respeitado, estes trabalhadores, muitas vezes, se expem e se contaminam
em maior grau do que o grupo de contato direto.

Aula 6 - Toxicologia dos agrotxicos

83

e-Tec Brasil

O setor de sade pblica apresenta riscos de contaminao, pois embora a


exposio, em geral, ocorra com produtos de baixa toxicidade, ela contnua
durante muitos anos. A resistncia adquirida pelos vetores, como o Aedes, aos
principais agrotxicos, exige a mudana frequente de produtos, gerando nos
trabalhadores exposio a mltiplos produtos com srios prejuzos sade.
Os trabalhadores de empresas desinsetizadoras ou dedetizadoras so ainda
motivo de preocupao. Os casos de intoxicaes agudas de aplicadores so
comuns em todo o pas. Alm disso, vrios casos de intoxicao vm ocorrendo
em pessoas que vivem nos ambientes onde houve aplicao dos produtos.
Trabalhadores das indstrias de formulao e sntese, como os operrios da
linha de produo, pessoal de manuteno, limpeza, lavanderia e profissionais
de assistncia tcnica, podem estar mais expostos e apresentarem efeitos
adversos, tanto agudos, como em longo prazo.
Os setores de transporte e comrcio tm grande importncia, principalmente
nos municpios do interior dos estados onde existe um nmero significativo
de casas comerciais e cooperativas que comercializam e estocam os produtos.

6.4 Efeitos sobre a sade


Os agrotxicos podem ter vrios efeitos sobre a sade humana, dependendo
da forma e tempo de exposio e do tipo de produto por sua toxicidade
especfica. Os agrotxicos que mais causam preocupao, em termos de sade
humana, so os inseticidas organofosforados e carbamatos, os piretrides e os
organoclorados, os fungicidas ditiocarbamatos e os herbicidas fenoxiacticos
(2,4-D), o glifosato e o paraquat. De acordo com o tempo de exposio,
podem determinar trs tipos de intoxicao: aguda, sobreaguda e crnica.

6.4.1 Inseticidas organofosforados e carbamatos


So agrotxicos amplamente utilizados na agricultura e podem ser absorvidos
por inalao, ingesto ou exposio drmica. importante ressaltar que mais
de 90 % da absoro se d pela pele e o restante via digestiva, pois as gotculas das pulverizaes no so inalveis por serem grandes e acabam sendo
deglutidas quando esto nas vias areas superiores (nariz, garganta, faringe).
Aps absorvidos, so distribudos nos tecidos do organismo pela corrente
sangunea e sofrem biotransformao, principalmente no fgado. A principal
via de eliminao a renal.

e-Tec Brasil

84

Toxicologia

A principal ao dos organofosforados (OF) e carbamatos no organismo


humano a inibio da acetilcolinesterase (ACE) nas terminaes nervosas.
Sendo a ACE responsvel pelo fim da atividade biolgica do neurotransmissor
acetilcolina (AC), sua inibio leva a um acmulo de AC nas sinapses. A AC
atua na mediao do impulso nervoso e este acmulo desencadeia uma srie
de efeitos: sinais e sintomas que mimetizam aes muscarnicas, nicotnicas
e aes do SNC da acetilcolina (BRASIL, 2010).
As intoxicaes agudas por carbamatos podem levar a sinais e sintomas
que incluem diarreia, nusea, vmito, dor abdominal, salivao e sudorese
excessivos, viso borrada, dificuldade respiratria, dor de cabea, fasciculaes
musculares. Para os OF, os sinais e sintomas de intoxicao aguda podem ser
divididos em trs estgios:

Leve fadiga, dor de cabea, viso borrada, dormncia de extremidades,


nusea, vmitos, salivao e sudorese excessivos.

Moderada fraqueza, dificuldade para falar, fasciculao muscular, miose.

Severa inconscincia, paralisia flcida, dificuldade respiratria, cianose.

Alm desses sintomas clssicos, recentemente sinais de neurotoxidade persistente vm sendo relacionados aos organofosforados. O segundo estgio
de intoxicao por OF a sndrome intermediria, que pode ocorrer 24 a
96 horas aps a crise aguda, tendo durao aproximada de 6 semanas e
apresenta-se como uma sequncia de sinais neurolgicos e fraqueza muscular
(BRASIL, 2010).
O terceiro estgio clnico descrito a neurotoxidade retardada induzida por
organofosforados. Os sintomas podem surgir de 2 a 5 semanas aps a exposio aguda, apresentando um quadro clnico que inclui fraqueza progressiva,
paralisia distal flcida de membros inferiores e superiores e paralisia de msculos
respiratrios. A recuperao pode ser demorada (de meses a anos), podendo
no ocorrer total reverso do quadro. Assim, importante que pacientes
intoxicados agudamente por OF sejam acompanhados por semanas durante
a recuperao de uma intoxicao aguda, para que se observe se ocorrer a
evoluo do quadro para algum dos estgios citados (BRASIL, 2010).

Aula 6 - Toxicologia dos agrotxicos

85

e-Tec Brasil

Alguns organofosforados e carbamatos esto presentes na reviso da IARC


em 2009 (BRASIL, 2010):

Diclorvs (organofosforado) grupo 2B (possivelmente cancergeno para


o homem).

Malation, Paration (organofosforados); Aldicarb, Carbaril, Maneb (carbamatos) grupo 3 (no classificado como carcinognico para o homem).

Apesar de no includo na lista da IARC, o agrotxico Acefato classificado


como possvel carcingeno humano, ou classe C pela Agncia de Proteo
Ambiental dos Estados Unidos (Environmental Protection Agency EPA).
A EPA inclui nessa classe as substncias para as quais h evidncias de carcinogenicidade obtidas em estudos experimentais, mas que no foram adequadamente
avaliadas em estudos com seres humanos. No existem, at o momento,
estudos epidemiolgicos que tenham investigado a associao entre exposio
ao acefato e a ocorrncia de cncer em seres humanos (BRASIL, 2010).

6.4.2 Inseticidas organoclorados


So agrotxicos de lenta degradao, com capacidade de acumulao nos
seres vivos e no meio ambiente, podendo persistir por at 30 anos no solo.
So altamente lipossolveis e o homem pode ser contaminado no s por
contato direto, mas tambm atravs da cadeia alimentar ingesto de gua
e alimentos contaminados (BRASIL, 2010).
Esses inseticidas foram utilizados por vrias dcadas na sade pblica para o
controle de vetores de doenas endmicas, como a malria, assim como na
agricultura. O DDT (inseticida organoclorado) foi banido em vrios pases a
partir da dcada de 1970.
No Brasil, a maioria dos organoclorados de uso na agricultura teve a comercializao, uso e distribuio proibidos pela Portaria n 329, de 2 de setembro
de 1985. As restries sua utilizao originam-se da sua grande capacidade
residual e de uma possvel ao carcinognica (BRASIL, 2010).
Entretanto, algumas substncias, como o endossulfam e o dicofol, foram
liberadas em carter emergencial para comercializao, distribuio e uso em
algumas culturas (Portaria n 95, de 21 de novembro de 1985) (BRASIL, 2010).

e-Tec Brasil

86

Toxicologia

Na intoxicao aguda os sintomas so: irritabilidade, sensao de dormncia


na lngua, nos lbios e nos membros inferiores, desorientao, dor de cabea
persistente (que no cede aos analgsicos comuns), fraqueza, vertigem, nuseas,
vmitos, contraes musculares involuntrias, tremores, convulses, coma e
morte. Em caso de inalao, podem ocorrer sintomas como tosse, rouquido,
edema pulmonar, broncopneumonia e taquicardia (BRASIL, 2010).
Na intoxicao crnica ocorrem alteraes no sistema nervoso, alteraes
sanguneas diversas, como aplasia medular, leses no fgado, arritmias cardacas
e leses na pele (BRASIL, 2010).
A IARC classifica alguns organoclorados como pertencentes ao grupo 2B
(possivelmente cancergeno para a espcie humana). O DDT, por exemplo,
pertence a este grupo por estar associado ao desenvolvimento de cncer de
fgado, de pulmo e linfomas em animais de laboratrio. Outros organoclorados
pertencentes ao grupo 2B so Clordane, Heptacloro, Hexaclorobenzeno, Mirex.
O endossulfam um inseticida e acaricida do grupo dos organoclorados que
ainda comercializado no Brasil. A ANVISA vm propondo a reavaliao desse
qumico, visando sua proibio no pas, por se mostrar como risco sade
humana, incluindo potencial carcinognico (BRASIL, 2010).

6.4.3 Piretroides
Tiveram uso crescente nos ltimos 20 anos e, alm da agropecuria, so
tambm muito utilizados em ambientes domsticos, nos quais seu uso abusivo vem causando aumento nos casos de alergia em crianas e adultos. So
facilmente absorvidos pelas vias digestiva, respiratria e cutnea. Os sintomas
de intoxicao aguda ocorrem principalmente quando sua absoro se d por
via respiratria. So compostos estimulantes do sistema nervoso central e, em
doses altas, podem produzir leses no sistema nervoso perifrico (BRASIL, 2010).
Na intoxicao aguda, os principais sinais e sintomas incluem dormncia nas
plpebras e nos lbios, irritao das conjuntivas e mucosas, espirros, coceira
intensa, manchas na pele, edema nas conjuntivas e nas plpebras, excitao
e convulses.
Apesar de no estarem descritas evidncias de toxicidade crnica com o uso de
piretroides, alguns autores citam efeitos de exposies de longo prazo como
neurites perifricas e alteraes hematolgicas do tipo leucopenias (BRASIL,
2010). Recentemente, foram detectados vrios casos de pneumonia em uma
populao que foi exposta a esse grupo de inseticidas na cidade de Manaus,
aps uma pulverizao contra o vetor da dengue.

Aula 6 - Toxicologia dos agrotxicos

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e-Tec Brasil

Os piretroides parecem no estarem associados ao desenvolvimento de cncer.


A IARC classifica os agrotxicos deltametrina e permetrina no grupo 3 (no
carcinognicos para o homem).

6.4.4 Herbicidas
So usados no controle de espcies no desejadas no campo e para realizao
de capina qumica. Nas ltimas duas dcadas, esse grupo tem tido sua
utilizao crescente na agricultura. Alguns herbicidas comercializados no
Brasil so: Paraquat, Glifosato, Triazinas e derivados do cido fenoxiactico.
Existem vrias suspeitas de mutagenicidade, teratogenicidade e carcinogenicidade relacionadas a esses produtos. Dentre os herbicidas, alguns grupos
qumicos merecem ateno especial pelos efeitos adversos sade, descritos
a seguir.

Bipiridlios (Paraquat) esse produto considerado como um dos agentes


de maior toxicidade especfica para os pulmes. Pode ser absorvido por
ingesto, inalao ou contato com a pele. Provoca leses hepticas, renais
e fibrose pulmonar irreversvel, podendo levar morte por insuficincia
respiratria em at duas semanas aps a exposio, em casos graves
(BRASIL, 2010).

Glicina substituda (Glifosato) comercializado principalmente com os nomes


Glifosato ou Roundup, o herbicida mais utilizado nos Estados Unidos e
no mundo. Muito utilizado na agricultura de grande porte, assim como,
na agricultura familiar, sendo considerado por muitos agricultores e agrnomos como um produto quase inofensivo ao homem (BRASIL, 2010).

Sintomas de exposio ao glifosato incluem irritao dos olhos, viso borrada,


erupes cutneas, nusea, inflamao ou dor de garganta, asma, dificuldade para respirar, dor de cabea e vertigens. Estudos recentes demonstram
existir relao entre a exposio ao glifosato e o desenvolvimento de linfoma
no Hodgkin e mieloma mltiplo. Alm disso, pesquisadores sugerem que o
glifosato formulado provoca as primeiras etapas de cancerizao de clulas,
pois ativa o que se chama de checkpoint, ou seja, as protenas de controle.

e-Tec Brasil

88

Triazinas as triazinas so herbicidas muito persistentes no ambiente


e consideradas contaminantes ambientais importantes, principalmente
poluente de ambientes aquticos. Pesquisas que investigam a associao
desses compostos com o desenvolvimento de cncer ainda so controversas,
tanto em animais quanto em seres humanos. Alguns artigos de reviso

Toxicologia

sugerem uma associao das triazinas e o cncer de ovrio. Entretanto,


outros estudos e publicaes no encontraram associao entre a triazina e
o cncer. Portanto, mais estudos sobre o tema precisam ser desenvolvidos
para que se chegue a resultados conclusivos (BRASIL, 2010).

Derivados do cido fenoxiactico um dos principais produtos o 2,4-D,


muito usado no pas em pastagens e plantaes de cana-de-acar. O
quadro de intoxicao aguda dos derivados do cido fenoxiactico inclui:
cefaleia, tontura, fraqueza, nuseas, vmitos, dor abdominal, leses hepticas e renais. Casos graves podem apresentar convulses, coma e podem
evoluir para bito em 24 horas. Os efeitos crnicos incluem neuropatia
perifrica, disfuno heptica e maior risco de desenvolver linfomas tipo
Hodgkin e no Hodgkin, sarcoma de partes moles e mieloma mltiplo
(BRASIL, 2010).

6.4.5 Rodenticidas
Atualmente, os rodenticidas so base de anticoagulantes, os dicumarnicos,
que so bem absorvidos por via digestiva e podem determinar, na intoxicao
aguda, hemorragias de vrios graus, dependendo da dose ingerida. O grupo de
maior risco, nesse caso, so as crianas que tm contato com essas substncias
em forma de isca, sendo que algumas simulam guloseimas bastante atrativas
para as crianas (TRAP, 2004).
Na intoxicao aguda os sintomas surgem rapidamente, algumas horas aps
a exposio excessiva, por curto perodo, a produtos extrema ou altamente
txicos. Nas intoxicaes agudas decorrentes do contato/exposio a apenas
um produto, os sinais e sintomas clnico-laboratoriais so ntidos e objetivos,
o diagnstico claro e o tratamento definido. Pode ocorrer de forma leve,
moderada ou grave, dependendo da quantidade de veneno absorvido.
A intoxicao sobreaguda ocorre por exposio moderada ou pequena a
produtos altamente txicos ou medianamente txicos e tem aparecimento
mais lento. Os sintomas so subjetivos e vagos, tais como dor de cabea,
fraqueza, mal-estar, dor de estmago e sonolncia, entre outros.
A intoxicao crnica caracteriza-se por surgimento tardio, aps meses ou
anos, por exposio pequena ou moderada a produtos txicos ou a mltiplos
produtos, acarretando danos muitas vezes irreversveis, como paralisias e
neoplasias. Os sintomas so subjetivos tornando o quadro clnico indefinido
e o diagnstico difcil de ser estabelecido.

Aula 6 - Toxicologia dos agrotxicos

89

e-Tec Brasil

Resumo
Compreender o termo agrotxico, suas classificaes quanto toxicidade e
ao grupo qumico. Identificar suas denominaes, utilizaes mais comuns
e populao exposta. Aprender a identificar os principais grupos qumicos e
seus efeitos sade.

Atividades de aprendizagem
1. Descreva a classificao dos agrotxicos por toxicidade adotada pela ANVISA.
2. Identifique a classificao dos agrotxicos por organismo alvo e por grupo
qumico.
3. Por que importante estudar os efeitos sade dos agrotxicos no Brasil?
4. Qual a utilizao de agrotxicos no ambiente domiciliar?
5. Quais os tipos de intoxicao associados ao tempo de exposio aos agrotxicos?
6. Qual a via de absoro mais importante dos carbamatos e organofosforados?
7. Quais so os carbamatos e organofosforados presentes no relatrio da
IARC e qual indicao receberam? E pela EPA?
8. Alguns organoclorados foram liberados para uso emergencial no Brasil,
apesar de sua proibio. Quais so?
9. Qual a classificao IARC para organoclorados?
10. Quais so as suspeitas relacionadas aos herbicidas?
11. Quais so os principais grupos qumicos dos herbicidas?
12. Qual o maior grupo humano de risco para exposio aos efeitos txicos
dos rodenticidas?

e-Tec Brasil

90

Toxicologia

Aula 7 Segurana qumica


Objetivos
Conhecer a evoluo da segurana qumica no mundo e no Brasil.
Identificar e conhecer as normas da ABNT para segurana qumica.
Saber identificar os pictogramas de segurana do GHS.

7.1 Evoluo e gesto da segurana qumica


A segurana qumica um conceito global, desenvolvido para assegurar a
proteo da sade, da vida e das condies normais do ambiente em relao
aos riscos decorrentes das atividades envolvendo produtos qumicos. Consiste
na utilizao racional e consciente das substncias e produtos qumicos com
vistas proteo da sade humana e do meio ambiente.
A segurana qumica operacionalizada por meio de dispositivos legais e
voluntrios, bem como, de instrumentos, mecanismos e prticas, que so
aplicados ao longo de todo o ciclo de vida da substncia, em busca de um
equilbrio entre os aspectos sociais, econmicos e ambientais.
Existem mais de 21 milhes de substncias qumicas conhecidas de origem
natural ou resultado da atividade humana. Cerca de 100.000 substncias
so comercializadas, 70.000 so utilizadas cotidianamente pelo homem e
a cada ano so introduzidas cerca de 2.000 substncias qumicas novas no
mercado. Em cerca de apenas 6.000 substncias foram realizados alguns
testes de toxicidade. Logo, esses nmeros confirmam a importncia, assim
como, a preocupao sobre os riscos das substncias qumicas evidenciados
por estudos da comunidade cientfica internacional.
Efeitos adversos ao meio ambiente e s diferentes formas de vida ocasionados
por agentes qumicos dependem das propriedades fsicas e qumicas, caractersticas toxicolgicas e ecotoxicolgicas, formas de uso, via e intensidade
de exposio, bem como das especificidades dos seres vivos submetidos
exposio. Estudos tm comprovado a relao entre agravos sade humana

Aula 7 - Segurana qumica

91

e-Tec Brasil

e danos aos ecossistemas naturais e urbanos decorrentes da exposio aos


produtos qumicos, com consequncias socioeconmicas negativas para a
sociedade.
Como questo de interesse pblico, a segurana qumica envolve vrios nveis
e setores governamentais, em especial os que atuam em questes relativas
ao ambiente, trabalho, sade, transporte e o desenvolvimento econmico e
tecnolgico.
A questo da segurana qumica tem para o Brasil alta relevncia, visto que o
pas est entre os dez maiores produtores mundiais do setor qumico, alm de
ser o maior produtor e importador de produtos qumicos da Amrica Latina.

7.1.1 Evoluo da segurana qumica


Em 1990 a OIT elaborou e adotou Conveno (170) e Recomendao (177)
sobre Segurana no Uso de Produtos Qumicos no Trabalho. A adoo desses instrumentos exige que um pas possua um sistema para classificao e
rotulagem de produtos qumicos.
A Conferncia das Naes Unidas sobre o Meio Ambiente e Desenvolvimento
(UNCED RIO 92) em 1992 no Brasil, realizou a Declarao do Rio sobre
meio ambiente e desenvolvimento que composta de 27 princpios. Tambm
estabeleceu a Agenda 21, com 40 captulos e uma abordagem globalmente
equilibrada e integrada das questes relativas a meio ambiente e desenvolvimento.
Os acordos da RIO 92 foram endossados pela Assembleia Geral das Naes
Unidas. Criaram-se no Captulo 19 da Agenda 21 seis reas programticas
para fortalecer os esforos nacionais e internacionais relacionados gesto
ecologicamente saudvel dos produtos qumicos. A rea programtica B
estabelece um Sistema Globalmente Harmonizado (GHS) para classificao
e rotulagem, incluindo fichas de informaes de segurana de produtos
qumicos e smbolos facilmente compreensveis. Todos os pases so encorajados a implementar o GHS. Esse acordo foi referendado na Rio +10, em
Johanesburgo em 2002.
No encontro de cpula de Johanesburgo 2002 (Rio +10), foi declarado que at
2020 todos os pases devero ter implementado um sistema de gerenciamento
de substncias qumicas que oferea risco mnimo para a sade e ao meio
ambiente. O documento GHS, conhecido como Livro Prpura (Purple Book),
teve sua 1 edio publicada em 2003.

e-Tec Brasil

92

Toxicologia

Em 2000 foi criada a COPASQ que em 2003 transformou-se em Comisso


Nacional de Segurana Qumica CONASQ, com o objetivo de articulao
institucional e fomentar discusses sobre segurana qumica e implementar o
Programa Nacional de Segurana Qumica PRONASQ que possui 10 linhas
de ao:

Mecanismos de controle e fiscalizao na gesto de substncias qumicas.

Rede de intercmbio e difuso de informaes para segurana qumica


no Brasil.

Reduo das vulnerabilidades aos acidentes com produtos qumicos.

reas contaminadas.

Sistema global harmonizado de classificao e rotulagem de produtos


qumicos.

Segurana qumica nas universidades e instituies de pesquisa.

Implementao de convenes internacionais (Estocolmo, Roterd).

Manejo integrado de pragas e vetores.

Inventrio de emisses e transferncias de poluentes.

Perfil nacional da gesto de substncias qumicas.

7.1.2 Gesto das substncias qumicas


A necessidade de implementao de uma Abordagem Estratgica Internacional
para a Gesto das Substncias Qumicas Strategic Approach to International
Chemicals Management (SAICM) teve sua origem em fevereiro de 2002, por
meio de deciso do Conselho de Administrao do Programa das Naes
Unidas para o Meio Ambiente (PNUMA), que endossou a Declarao da
Bahia e as prioridades de aes aps 2000 do Frum Intergovernamental de
Segurana Qumica (FISQ).
O SAICM tem cinco objetivos prioritrios:

Aula 7 - Segurana qumica

93

e-Tec Brasil

Reduo de riscos uma gesto segura e saudvel de produtos qumicos


s existe quando os riscos so reduzidos ao mximo para a sade humana,
incluindo os trabalhadores, e para o meio ambiente durante todo o ciclo
de vida desses produtos.

Conhecimento e informao a sociedade precisa saber sobre os efeitos


dos produtos sobre a sade e sobre o meio ambiente, medidas de proteo
e emergenciais durante todo o ciclo de vida.

Governana os mecanismos nacionais, regionais e internacionais para a


gesto de produtos qumicos precisam ser multissetoriais, amplos, efetivos,
transparentes, coerentes, inclusivos e sempre com a devida prestao de
contas.

Capacitao e cooperao tcnica aumentar em todos os pases a


capacidade para a gesto segura e saudvel dos produtos qumicos. Estabelecer mecanismos de cooperao tcnica e de transferncia de tecnologia
limpa e apropriada entre pases, reduzindo a disparidade de capacidade
tcnica entre diferentes naes.

Trfico ilegal internacional combater o trfico ilegal de produtos qumicos txicos, perigosos, proibidos e severamente restringidos, de resduos
e de produtos que incorporam esses qumicos, misturas e compostos.

7.1.3 Sistema globalmente harmonizado para


classificao e rotulagem de produtos qumicos

O processo de harmonizao comeou na segunda metade da dcada de 90,
sob o guarda-chuva do Programa de Interorganizaes para a Gesto Segura
de Produtos Qumicos (IOMC). O Grupo Coordenador para Harmonizao
dos Sistemas de Classificao de Produtos Qumicos (CG/HCCS) gerenciou o
processo. No Brasil o GHS possui o seguinte ordenamento:
Quadro 7.1: Ordenamento do GHS
Assunto

rgo competente

Perigos fsicos

Ministrio da Defesa, ANTT e outros

Perigos para a sade

Ministrio da Sade e ANVISA

Perigos para o meio ambiente

Ministrio do Meio Ambiente

Fichas de segurana e frases de precauo

Ministrio do Trabalho e Emprego

Ensaios laboratoriais e o reconhecimento internacional


para classificao e rotulagem

INMETRO

Fonte: http://www.mma.gov.br/seguranca-quimica/gestao-das-substancias-quimicas

e-Tec Brasil

94

Toxicologia

Os objetivos do GHS so:


Garantir a proteo da sade humana e do meio ambiente estabelecendo


um sistema internacional para comunicao de perigos.

Prover um modelo reconhecido para pases sem sistema.

Reduzir a necessidade de testes e avaliaes de produtos qumicos.

Facilitar o comrcio internacional de produtos qumicos cujos perigos tenham


sido adequadamente identificados e avaliados, em uma base internacional.

O GHS aplica-se a produtos qumicos (substncias e misturas obtidas por


processos qumicos em laboratrio ou na indstria). No se aplica a:

Minerais e biomassa no processados quimicamente.

Substncias intermedirias no isoladas.

Produtos destinados ao utilizador final (exposio intencional), tais como


medicamentos humanos e veterinrios, produtos cosmticos e destinados a higiene pessoal, dispositivos mdicos contendo produtos qumicos,
gneros alimentcios e aditivos alimentares.

Substncias ou produtos radioativos.

Os princpios diretivos do processo de harmonizao so:


A proteo no deve ser reduzida.

A classificao deve ser baseada nas propriedades intrnsecas ou perigos dos


produtos qumicos, considerando que o risco igual ao perigo a exposio.

Todos os tipos de produtos qumicos devem ser cobertos.

Todos os sistemas existentes devem ser modificados.

Deve ser garantido o envolvimento de todas as partes interessadas.

O sistema deve ser facilmente compreensvel.

Aula 7 - Segurana qumica

95

e-Tec Brasil

A compreensibilidade um dos elementos mais importantes da comunicao


de risco. O GHS pretende estabelecer um sistema de informao de fcil
entendimento pelas partes interessadas. Os princpios do GHS em relao
compreensibilidade so:

Informaes devem ser fornecidas em mais de uma maneira.

As frases usadas para indicar o grau de severidade do perigo devem ser


consistentes nos diferentes tipos de perigo.

Deve ser adotada uma padronizao.

7.1.4 Normas da ABNT para o GHS


O Brasil, visando cumprir o acordo firmado na ECO 92, tem realizado aes
focadas na adoo do sistema GHS.
a) A criao de grupo de trabalho interministerial, que tem discutido a implementao no sistema no pas.
b) A reviso da norma ABNT NBR 14725, que em 2009 incorporou o sistema GHS em suas 4 partes.
c) A recm publicada Portaria n 229 do Ministrio do Trabalho e Emprego,
que alterou a NR 26 e estabelece a adoo do sistema de classificao
GHS e sua aplicao em FISPQ e rtulos.
A ABNT NBR 14725 foi dividida em 4 partes listadas a seguir:
ABNT NBR 14725 1, Produtos qumicos Informaes sobre segurana,
sade e meio ambiente Parte 1: Terminologia.
ABNT NBR 14725 2, Produtos qumicos Informaes sobre segurana,
sade e meio ambiente Parte 2: Sistema de classificao de perigo.
ABNT NBR 14725 3, Produtos qumicos Informaes sobre segurana,
sade e meio ambiente Parte 3: Rotulagem.
ABNT NBR 14725 4, Produtos qumicos Informaes sobre segurana,
sade e meio ambiente Parte 4: Ficha de Informao de Segurana de
Produtos Qumicos (FISPQ).

e-Tec Brasil

96

Toxicologia

7.2 Classificao de produtos qumicos e


comunicao de perigos
Produto qumico perigoso aquele que tem o potencial de causar danos e
que tenha sido classificado como tal a partir de critrios previamente definidos
e dados obtidos em ensaios especficos.
No adequado dizer produto no perigoso mas produto no classificado
como perigoso. A princpio, qualquer material ou produto qumico pode dar
origem a um determinado risco.

7.2.1 Classificao quanto ao perigo


A NBR 14725 Parte 2, trata do sistema de classificao de perigo. Define
critrios de classificao de riscos e perigos dos produtos qumicos, metodologia para enquadramento em cada classe de riscos para substncias puras
e compostas. O termo classificao quanto ao perigo usado para indicar
somente as propriedades perigosas intrnsecas das substncias ou misturas.
Envolve as seguintes etapas:
a) Identificao de dados relevantes relativos aos perigos da substncia ou
mistura.
b) Reviso subsequente dos dados para determinar os perigos associados
com uma substncia ou mistura.
c) Deciso se a substncia ou mistura ser classificada como perigosa e a
gradao do perigo, se isto for apropriado, por comparao dos dados
com critrios previamente definidos (critrios de classificao).
Os dados utilizados nessa classificao so: propriedades fsicas e qumicas;
propriedades toxicolgicas DL 50 ou CL 50; dados e experincias com seres
humanos e animais de exposies nicas ou repetidas, consideraes sobre as
relaes estrutura-atividade (Q)SAR; resultados de ensaios in vitro validados;
propriedades ecotoxicolgicas e outras informaes sobre possveis impactos
ambientais, e outros.

Aula 7 - Segurana qumica

97

(Q)SAR
Quantitative Structure-Activity
Relationship
Com base no conhecimento
da estrutura qumica, o
modelo QSAR relaciona
quantitativamente as
caractersticas da substncia
qumica com a medio de uma
atividade especfica.

e-Tec Brasil

7.2.1.1 Classificao quanto aos perigos fsico-qumicos


Quadro 7.2: Classificao quanto aos perigos fsico-qumicos
Classes

Categorias

Explosivos

Div 1.1

Div 1.2

Div 1.3

Gases inflamveis

Aerossis

Div 1.4

Div 1.5

Gases oxidantes

Gases sob presso

Rf

Ds

Lquidos inflamveis

CeD

EeF

EF

Slidos inflamveis

Substncias e misturas autorreativas

Lquidos pirofricos

Slidos pirofricos

Substncias e misturas que autoaquecem

Substncias e misturas que, em contato


com a gua, emitem gases inflamveis

Lquidos oxidantes

Slidos oxidantes

Perxidos orgnicos

CD

Corrosivos para metais

Div 1.6

Fonte: Adaptado de Trivelato, 2012

7.2.1.2 Classificao quanto aos perigos sade humana


Quadro 7.3: Classificao quanto aos perigos sade humana
Classes

Categorias

Toxidade aguda

Corroso/irritao pele

Leses oculares graves/irritao ocular

2A

2B

Sensibilizao respiratria

1AB

Sensibilizao pele

1AB

Mutagenicidade em clulas germinativas

1AB

Carcinogenicidade

1AB

Toxicidade reproduo

1AB

Lactao

Toxicidade para rgos-alvos especficos exposio nica

Toxicidade para rgos-alvos especficos exposio repetida

Perigo por aspirao

Fonte: Adaptado de Trivelato, 2012

e-Tec Brasil

98

Toxicologia

7.2.1.3 Classificao dos perigos ao meio ambiente


Quadro 7.4: Classificao dos perigos ao meio ambiente
Classes

Categorias

Toxidade aguda ambientes aquticos

Toxidade crnica ambientes aquticos

Fonte: Adaptado de Trivelato, 2012

7.2.1.4 Smbolos de perigo

Figura 7.4: Smbolos de perigo


Fonte: CTISM, adaptado de ABNT NBRISO 14725:2, 2010

7.2.2 Comunicao de perigos


Desenvolver um sistema harmonizado de comunicao de perigos e riscos
inclui rtulos preventivos e a elaborao de Ficha de Dados de Segurana
(FDS), baseados nos critrios de classificao estabelecidos pelo GHS.
Os rtulos e fichas de dados de segurana devero ser atualizadas em relao
a informao nova e significativa sobre os perigos de um produto qumico.
Entende-se por informao nova e significativa toda informao que modifica
a classificao de acordo com o GHS da substncia, ou mistura que resulte
em modificao no contedo do rtulo, ou de qualquer informao contida
na FDS relativa a medidas de controle do perigo e riscos.

Aula 7 - Segurana qumica

99

e-Tec Brasil

7.2.2.1 Rotulagem
O rtulo um dos meios utilizados para transferir informaes essenciais e
bsicas sobre os riscos relativos sade, segurana e meio ambiente de um
produto qumico perigoso do fornecedor ao seu pblico-alvo. A NBR 14725
Parte 3, trata dessa rotulagem.
De acordo com a NR 26, a rotulagem preventiva do produto qumico classificado
como perigoso a segurana e sade dos trabalhadores deve utilizar procedimentos definidos pelo Sistema Globalmente Harmonizado de classificao e
rotulagem de produtos qumicos (GHS), da Organizao das Naes Unidas.
A rotulagem preventiva um conjunto de elementos com informaes escritas,
impressas ou grficas, relativas a um produto qumico, que deve ser afixada,
impressa ou anexada embalagem que contm o produto.
A rotulagem de produto qumico perigoso deve conter as seguintes informaes:
a) Identificao do produto e telefone de emergncia do fornecedor.
b) Composio qumica.
c) Pictograma de perigo.
d) Palavra de advertncia.
e) Frases de perigo (H de hazard).
f) Frases de precauo (P) e pictogramas de precauo.
g) Outras informaes.
De acordo com a NR 26, o produto qumico no classificado como perigoso
segurana e sade dos trabalhadores, conforme o GHS, deve dispor de
rotulagem preventiva simplificada que contenha, no mnimo, a indicao
do nome, a informao de que se trata de produto no classificado como
perigoso e recomendaes de precauo quando existentes e/ou pertinentes.
Pictograma a composio grfica que contm um smbolo, assim como
outros elementos grficos, tais como uma borda, um motivo ou uma cor de
fundo, e que serve para comunicar informaes especficas.

e-Tec Brasil

100

Toxicologia

Figura 7.5: Pictogramas de perigo


Fonte: CTISM, adaptado de ABNT NBR ISO 14725:3, 2012

As palavras de advertncia consistem em um vocbulo que indica o grau


relativo de perigo que consta na figura do rtulo para assinalar ao leitor a
existncia de um perigo/risco potencial.
Palavras de advertncia utilizadas no GHS so Perigo para categorias de
perigo mais graves e Ateno para categorias de perigo menos graves.
As frases de perigo consistem em uma frase que, atribuda a uma categoria
de perigo, descreve a natureza do perigo apresentada por um produto e,
eventualmente, o grau de perigo. So exemplos de indicaes de perigo:

Aula 7 - Segurana qumica

101

e-Tec Brasil

Quadro 7.5: Frases de perigo


Cdigo

Descrio

H200

Explosivo; instvel

H201

Explosivo; perigo de exploso em massa

H202

Explosivo; perigo grave de projeo

H203

Explosivo; perigo de incndio, deslocamento de ar ou projees

H204

Perigo de incndio ou projees

H205

Perigo de exploso em massa em caso de incndio

H220

Gs extremamente inflamvel

H221

Gs inflamvel

H222

Aerossol extremamente inflamvel

Fonte: ABNT NBR ISO 14725:3, 2012

As frases de precauo consistem em uma frase ou um pictograma ou as duas


coisas ao mesmo tempo, que descreve as medidas recomendadas que devem
ser adotadas para reduzir ao mnimo ou prevenir os efeitos nocivos da exposio
a um produto perigoso, em funo do manuseio ou armazenamento incorreto
desse produto. O rtulo deve conter no mximo seis frases de precauo,
exceto se for necessrio para descrever a natureza e gravidade dos perigosos.
As frases de precauo devem ser selecionadas de acordo com as categorias
de perigo, propriedades especficas do produto e sua utilizao pretendida,
e compreendem informaes sobre:
a) Frases de precauo geral.
b) Frases de precauo preveno.
c) Frases de precauo resposta emergncia.
d) Frases de precauo armazenamento.
e) Frases de precauo disposio.
Quadro 7.6: Frases de precauo Geral
Cdigo

Descrio

P101

Se for necessrio consultar um mdico, tenha em mos a embalagem ou rtulo.

P102

Mantenha fora do alcance das crianas.

P103

Leia o rtulo antes de utilizar o produto.

Fonte: ABNT NBR ISO 14725:3, 2012

e-Tec Brasil

102

Toxicologia

Quadro 7.7: Frases de precauo Preveno


Cdigo

Descrio

P201

Obtenha instrues especficas antes da utilizao.

P202

No manuseie o produto antes de ter lido e compreendido todas as precaues de segurana.

P210

Matenha afastado do calor/fasca/chama aberta/superfcie quente. No fume.

P211

No pulverize sobre chama aberta ou outra fonte de ignio.

P220

Mantenha/guarde afastado de roupa/.../materiais combustveis.

P221

Tome todas as preocupaes para no misturar com materiais combustveis...

P222

No deixe entrar em contato com o ar.

P223

No deixe entrar em contato com gua.

Fonte: ABNT NBR ISO 14725:3, 2012

Quadro 7.8: Frases de precauso Resposta emergncia


Cdigo

Descrio

P301

Em caso de ingsto.

P302

Em caso de contato com a pele.

P303

Em caso de contato com a pele (ou o cabelo).

P304

Em caso de inalao.

P305

Em caso de contato com os olhos.

P306

Em caso de contato com a roupa.

P307

Em caso de exposio.

P308

Em caso de exposio ou suspeita de exposio.

P310

Contate imediatamente um CENTRO DE INFORMAES TOXICOLGICA ou um mdico.

Fonte: ABNT NBR ISO 14725:3, 2012

Quadro 7.9: Frases de preocupao Armazenamento


Cdigo

Descrio

P401

Armazene...

P402

Armazene em local seco.

P403

Armazene em local bem ventilado.

P404

Armazene em recipiente fechado.

P405

Armazene em local fechado chave.

P406

Armazene num recipiente resistente corroso/... com um revestimento interno resistente.

P407

Respeite as distncias mnimas entre pilhas/paletes.

Fonte: ABNT NBR ISO 14725:3, 2012

Quadro 7.10: Frases de preocupao Disposio


Cdigo

Descrio

P501

Descarte o contedo/recipiente em...

P502

Solicite informaes ao fabricante/fornecedor sobre a recuperao/reciclagem.

Fonte: ABNT NBR ISO 14725:3, 2012

Aula 7 - Segurana qumica

103

e-Tec Brasil

7.2.2.2 FDS FISPQ


O formato e contedo da Ficha com Dados de Segurana (FDS) do produto
qumico devem seguir o estabelecido pelo Sistema Globalmente Harmonizado
de classificao e rotulagem de produtos qumicos (GHS), da Organizao
das Naes Unidas.
No caso de mistura deve ser explicitado na ficha com dados de segurana
o nome e a concentrao, ou faixa de concentrao, das substncias que:
a) Representam perigo para a sade dos trabalhadores, se estiverem presentes em concentrao igual ou superior aos valores de corte/limites
de concentrao estabelecidos pelo GHS para cada classe/categoria de
perigo.
b) Possuam limite de exposio ocupacional estabelecidos.
Os aspectos relativos ficha com dados de segurana devem atender ao
disposto NBR 14725:4/2012 que trata da Ficha de Informao de Segurana
de Produtos Qumicos (FISPQ) que a norma tcnica oficial vigente.
O empregador deve assegurar o acesso dos trabalhadores s fichas com dados
de segurana dos produtos qumicos que utilizam no local de trabalho. E,
tambm, de acordo com a NR 26, os trabalhadores devem receber treinamento:
a) Para compreender a rotulagem preventiva e a ficha com dados de segurana do produto qumico.
b) Sobre os perigos, riscos, medidas preventivas para o uso seguro e procedimentos para atuao em situaes de emergncia com o produto
qumico.
A FISPQ no um documento confidencial, portanto no necessrio informar
a composio completa do produto qumico, porm, para no comprometer
a sade e a segurana dos usurios e a proteo do meio ambiente, as
informaes referentes ao(s) perigo(s) de ingrediente(s) ou impureza(s), ainda
que consideradas confidenciais, devem ser fornecidas.
As condies adotadas para a proteo do segredo industrial no podem
comprometer a sade e a segurana dos trabalhadores ou consumidores e a
proteo do meio ambiente. Por este motivo, os perigos associados aos produtos

e-Tec Brasil

104

Toxicologia

qumicos perigosos protegidos por estes critrios devem ser divulgados na


FISPQ, ainda que as informaes relativas composio do produto qumico
perigoso no sejam completamente fornecidas.
A FISPQ deve estar escrita em uma linguagem simples, clara e rigorosa,
evitando-se o uso de grias, siglas ou abreviaturas. Expresses vagas e que
induzam ao erro no podem ser usadas. Frases como pode ser perigoso,
no causa efeitos sobre a sade, seguro na maioria das condies de uso
ou incuo tambm no so recomendadas.
Uma FISPQ deve fornecer as informaes sobre a substncia ou mistura nas
sees a seguir, cujos ttulos-padro, numerao e sequncia no podem ser
alteradas:
a) Identificao.
b) Identificao de perigos.
c) Composio e informaes sobre os ingredientes.
d) Medidas de primeiros-socorros.
e) Medidas de combate a incndio.
f) Medidas de controle para derramamento ou vazamento.
g) Manuseio e armazenamento.
h) Controle de exposio e proteo individual.
i) Propriedades fsicas e qumicas.
j) Estabilidade e reatividade.
k) Informaes toxicolgicas.
l) Informaes ecolgicas.
m) Consideraes sobre destinao nal.

Aula 7 - Segurana qumica

105

e-Tec Brasil

n) Informaes sobre transporte.


o) Informaes sobre regulamentaes.
p) Outras informaes.

Resumo
Nessa aula, podemos entender a evoluo da segurana qumica e a importncia
de um sistema globalmente harmonizado para classificao e identificao de
substncias. Conhecemos as normas da ABNT e seu contedo.

Atividades de aprendizagem
1. O que o Purple Book.
2. Quais so as linhas de ao do PRONASQ?
3. O que o SAICM?
4. Qual o ordenamento em termos de rgos governamentais do GHS no
Brasil?
5. Quais so os princpios de compreensibilidade do GHS?
6. Descreva a NBR (com suas partes) que incorporou o GHS.
7. Quais so as informaes para rotulagem de um produto qumico perigoso
de acordo com a NBR 14725?
8. D um exemplo de uma frase de perigo.
9. D um exemplo de uma frase de precauo.
10. Descreva FDS e FISPQ e identifique seus itens. Os mesmos podem ser
alterados ou renumerados?

e-Tec Brasil

106

Toxicologia

Aula 8 Transporte terrestre de


produtos perigosos
Objetivos
Entender a identificao de riscos e perigos para o transporte de
substncias perigosas.
Conhecer as normas aplicveis ao transporte terrestre de produtos
perigosos.
Interpretar a sinalizao de produtos perigosos para o transporte
terrestre.

8.1 Conceito de risco perigo


O perigo associado a determinada substncia avaliado em funo de sua
composio qumica. J o risco obtido levando-se em considerao a maneira
como o perigo da substncia relaciona-se com outro fator que pode ser:
exposio, transporte, contato, etc.
Perigo Fator = Risco
Para fins de transporte, a classificao dada em funo do perigo associado
substncia, ponderado com as atividades englobadas em uma operao de
movimentao. Assim, conclui-se:
Perigo Transporte = Risco associado ao transporte
Os testes a serem realizados para a classificao de produtos perigosos para
fins de transporte so os dispostos no Manual de Ensaios e Critrios da ONU.

8.2 Classificao GHS classificao


para o transporte
A classificao e os smbolos dos produtos para o GHS e para o transporte de
produtos perigosos, no necessariamente sero os mesmos. Dessa forma,
importante compreender que apesar do transporte de produtos perigosos e

Aula 8 - Transporte terrestre de produtos perigosos

107

e-Tec Brasil

do GHS tratarem de classificao e sinalizao de risco e perigo, o escopo de


aplicao e o objetivo de ambos os sistemas so diferentes.
Para fins de transporte, a alocao em classes de risco realizada principalmente em funo do nico risco fsico presente, ou do mais srio, no caso de
haver riscos mltiplos. Para fins do GHS, devem ser apresentados os perigos
correspondentes aos perigos fsicos nos mesmos moldes do utilizado na classificao para transporte, tambm os perigos sade e ao meio ambiente
(ALVIM e AMORIM, 2010).

Figura 8.1: classificao GHS classificao para o transporte


Fonte: CTISM, adaptado de ALVIM e AMORIM, 2010

Para fins do escopo do GHS, os lquidos so considerados inflamveis em


funo de seu ponto de fulgor. Nesse sentido, o GHS classifica um lquido
inflamvel em quatro categorias:
Quadro 8.1: Classificao GHS para lquidos inflamveis
Categoria

Critrio

Ponto de fulgor < 23C e temperatura inicial de ebulio 35C

Ponto de fulgor < 23C e temperatura inicial de ebulio > 35C

Ponto de fulgor 23C e 60C

Ponto de fulgor > 60C e 93C

Fonte: ALVIM e AMORIM, 2010

Para fins de transporte, lquidos inflamveis so considerados perigosos somente


se apresentam ponto de fulgor de at 60,5C, em ensaio de vaso fechado,
ou at 65,6C, em ensaio de vaso aberto. Todavia, caso apresentem ponto de
fulgor maior do que 35C, mas no mantenham a combusto, esses lquidos
no precisam ser considerados inflamveis para fins de transporte (Resoluo
ANTT n 420/04).

e-Tec Brasil

108

Toxicologia

Levando-se em conta a ressalva realizada pela legislao de transporte,


entende-se no haver incoerncia no caso de certo lquido ser classificado
como inflamvel nos termos do GHS e no inflamvel para transporte.
Cabe analisar, tambm, a questo dos riscos sade e ao meio ambiente, que
so considerados para que se proceda a classificao de acordo com o GHS.
Certos produtos podem apresentar no s perigos sade (como irritao da
pele e dos olhos), como tambm, perigo ao meio ambiente (como toxicidade
aqutica) sem serem, por tais motivos, perigosos para o transporte.
Por ltimo, mas no encerrando todas as possibilidades, cabe apontar o caso
de um produto apresentar perigo fsico e perigo sade em termos do GHS,
mas somente o perigo fsico considerado em termos de transporte (ALVIM;
AMORIM, 2010).

8.3 Regulamento brasileiro para o transporte


terrestre de produtos perigosos
Transporte de produtos perigosos o deslocamento de um produto perigoso
de um ponto de origem at um ponto de destino em veculo e/ou embalagens apropriados, utilizando tcnicas e cuidados especiais preconizados por
legislao especfica.
A Lei 10.233, de 5 de junho de 2001, ao promover uma reestruturao no
setor federal de transporte, estabeleceu que compete ANTT regulamentar
o transporte de cargas e produtos perigosos em rodovias e ferrovias.
O regulamento brasileiro do transporte rodovirio de produtos perigosos
baseia-se nas recomendaes do Comit de Peritos em Transporte de Produtos
Perigosos das Naes Unidas, que so atualizadas periodicamente, e publicadas
no Regulamento Modelo conhecido como Orange Book, bem como no Acordo
Europeu para o Transporte Rodovirio.
O transporte rodovirio, por via pblica, de produtos que sejam perigosos,
por representarem risco para a sade de pessoas, para a segurana pblica ou
para o meio ambiente, submetido s regras e aos procedimentos estabelecidos pelo Regulamento para o Transporte Rodovirio de Produtos Perigosos,
Resoluo ANTT n 3665/11 e alteraes, complementado pelas Instrues
aprovadas pela Resoluo ANTT n 420/04 e suas alteraes, sem prejuzo do
disposto nas normas especficas de cada produto.

Aula 8 - Transporte terrestre de produtos perigosos

109

e-Tec Brasil

Os documentos citados especificam exigncias detalhadas aplicveis ao transporte rodovirio de produtos perigosos, estabelecendo prescries referentes
classificao do produto, marcao e rotulagem das embalagens, sinalizao
das unidades de transporte, documentao exigida entre outras.
A Resoluo ANTT n 420/04 foi resultado da anlise da equipe tcnica da
ANTT, tendo como parmetro as recomendaes internacionalmente praticadas,
bem como, as contribuies encaminhadas pelos agentes envolvidos em toda
a cadeia dessa atividade, quando da submisso do texto da referida resoluo
a processos de audincia pblica.
A ABNT responsvel por estabelecer um padro para procedimentos, equipamentos e documentos, como colocao dos painis de risco, ficha de
emergncia e envelope, conjunto de equipamentos para situao de emergncia (EPI), entre outros. Esses padres so aprovados pelo Poder Pblico,
que fiscaliza se essas normas esto sendo cumpridas, sob a possibilidade de
aplicar multas e autuaes quando no seguidas de forma correta (OLIVEIRA;
CARDOSO, 2012).
NBR 7500 Identificao para o transporte terrestre, manuseio, movimentao
e armazenamento de produtos: estabelece a simbologia convencional para
produtos perigosos e o seu dimensionamento, a ser aplicada nas unidades de
transporte e nas embalagens, a fim de indicar os riscos e os cuidados a serem
tomados no transporte terrestre, manuseio, movimentao e armazenamento,
de acordo com a carga contida. As determinaes dessa norma so aplicadas
a todos os tipos de transporte. Na NBR 7500 esto as caractersticas complementares ao uso dos rtulos de risco, dos painis de segurana, dos rtulos
especiais e dos smbolos de risco e de manuseio, bem como a identificao das
unidades de transporte e o emprego de rtulos nas embalagens de produtos
perigosos, discriminados na Portaria n 204 do Ministrio dos Transportes.
A norma tambm determina a identificao das embalagens e os smbolos
de manuseio e de armazenamento para os produtos classificados como no
perigosos para transporte.
NBR 7501 Transporte terrestre de produtos perigosos - Terminologia: define
os termos empregados no transporte terrestre de produtos perigosos.
NBR 7503 Ficha de emergncia e envelope para o transporte terrestre de
produtos perigosos Caractersticas, dimenses e preenchimento: especifica
os requisitos e as dimenses para a confeco da ficha de emergncia e do

e-Tec Brasil

110

Toxicologia

envelope para o transporte terrestre de produtos perigosos, bem como as


instrues para o preenchimento desta ficha.
NBR 9735 Conjunto de equipamentos para emergncias no transporte terrestre
de produtos perigosos: estabelece o conjunto mnimo de equipamentos para
emergncias no transporte terrestre de produtos perigosos, constitudo de
equipamento de proteo individual, a ser utilizado pelo motorista e pessoal
envolvido (se houver) nas operaes de transporte do veculo, equipamentos
para sinalizao e isolamento da rea de ocorrncia (avaria, acidente e/ou
emergncia) e extintor de incndio porttil.
NBR 13221 Transporte terrestre de resduos: especifica os requisitos para o
transporte terrestre de resduos, de modo a evitar danos ao meio ambiente
e a proteger a sade pblica.
NBR 14619 Transporte terrestre de produtos perigosos Incompatibilidade
qumica: estabelece os critrios de incompatibilidade qumica a serem considerados no transporte terrestre de produtos perigosos.
Tambm existem regulamentos tcnicos do INMETRO. Constituem-se de
uma srie de procedimentos de qualidade que esto ligados basicamente
ao transporte a granel de produtos perigosos, de IBCs (contentor), tanques
portteis, embalagens que so remanufaturadas e recondicionadas (OLIVEIRA;
CARDOSO, 2012).
Alm de seguir todas essas normas e legislaes, as empresas que transportam
produtos perigosos pelo modal rodovirio precisam anualmente enviar para o
DNIT Departamento Nacional de Infraestrutura de Transportes o seu fluxo
de carga (OLIVEIRA; CARDOSO, 2012).

8.4 Classificao dos produtos perigosos


Os produtos perigosos so classificados pela Organizao das Naes Unidas
(ONU) em nove classes de riscos e respectivas subclasses, conforme apresentado
no Quadro 8.2.

Aula 8 - Transporte terrestre de produtos perigosos

111

e-Tec Brasil

Quadro 8.2: Classificao ONU para transporte de produtos perigosos


Subclasse

Descrio de substncia ou artigo

Classe 1 Explosivos
1.1

Substncias ou produtos com risco de exploso em massa.

1.2

Substncias ou produtos com risco de projeo, mas sem risco de exploso em massa.

1.3

Substncias ou produtos com risco de ignio e risco de pequenos efeitos de onda de choque ou
projeo, ou ambos, mas sem risco de exploso em massa.

1.4

Substncias ou produtos que no apresentam risco considervel.

1.5

Substncias ou produtos muito insensveis, com risco de exploso em massa.

1.6

Produtos extremamente insensveis, sem risco de exploso em massa.

Classe 2 Gases
2.1

Gases inflamveis.

2.2

Gases no inflamveis, no txicos.

2.3

Gases txicos (venenosos).

Classe 3 Lquidos inflamveis


-

Lquidos inflamveis: com ponto de fulgor baixo: inferior a -18C.

Lquidos inflamveis: com ponto de fulgor mdio: igual ou superior a -18C e inferior a 23C.

Lquidos inflamveis: com ponto de fulgor alto: igual ou superior a 23C porm no superior a 61C.

Classe 4 Slidos inflamveis, substncias sujeitas a combusto espontnea, substncias que em


contato com a gua emitem gases inflamveis
4.1

Slidos sujeitos a rpida combusto imediata e slidos que podem causar ignio mediante frico;
autorreativos e substncias relacionadas; explosivos neutralizados

4.2

Substncia sujeitas combusto espontnea

4.3

Substncias que, em contato com gua, emitem gases inflamveis

Classe 5 Substncias oxidantes e perxidos orgnicos


5.1

Substncias oxidantes

5.2

Perxidos Orgnicos

Classe 6 Substncias txicas e substncias infectantes


6.1

Substncia txicas

6.2

Substncias infectantes.

Classe 7 Material radioativo


Classe 8 Substncias corrosivas
Classe 9 Substncias perigosas diversas
Fonte: Anexo V da NR 29, Segurana e Medicina do Trabalho, 2013

A classificao de uma substncia em uma das classes de risco, apresentadas,


realizada por meio de critrios tcnicos, os quais esto definidos na legislao
do transporte rodovirio de produtos perigosos.

8.5 Identificao dos produtos perigosos


A identificao de produtos perigosos para o transporte rodovirio realizada
por meio da simbologia de risco, composta por um painel de segurana, de
cor alaranjada, e um rtulo de risco. Estas informaes obedecem aos padres
tcnicos definidos na legislao do transporte de produtos perigosos.

e-Tec Brasil

112

Toxicologia

As informaes inseridas no painel de segurana e no rtulo de risco, conforme


determina a legislao, abrangem o nmero de risco e o nmero da ONU,
no painel de segurana, e o smbolo de risco e a classe/subclasse de risco no
rtulo de risco, conforme pode ser observado na Figura 8.2.

Figura 8.2: Exemplo de painel de segurana e rtulo de risco


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2011

8.5.1 Nmeros de risco


Conforme pode ser observado na Figura 8.2, o nmero de risco fixado na
parte superior do painel de segurana e pode ser constitudo por at trs
algarismos (mnimo de dois), que indicam a natureza e a intensidade dos riscos,
conforme estabelecido na Resoluo n 420, de 12 de fevereiro de 2004, da
Agncia Nacional de Transporte Terrestre (ANTT)/Ministrio dos Transportes.
Quadro 8.3: Nmero principal de risco
Algarismo

Significado

Desprendimento de gs devido presso ou reao qumica.

Inflamabilidade de lquidos (vapores) e gases ou lquidos sujeitos a autoaquecimento.

Inflamabilidade de slidos ou sdio sujeito a autoaquecimento.

Efeito oxidante (intensifica o fogo).

Toxicidade ou risco de infeco.

Radioatividade.

Corrosividade.

Risco de violenta reao espontnea.

Substncia que reage perigosamente com gua (utilizando como prefixo do cdigo numrico).

Fonte: ANTT, 2004

O nmero de risco permite determinar imediatamente o risco principal (primeiro


algarismo) e os riscos subsidirios do produto (segundo e terceiro algarismos);
as diferentes combinaes, que formam os diferentes nmeros de risco, esto
apresentadas no Quadro 8.4.

Aula 8 - Transporte terrestre de produtos perigosos

113

e-Tec Brasil

Quadro 8.4: Nmero de risco combinaes


N de Risco

Significado

20

Gs asfixiante ou gs sem risco subsidirio.

22

Gs liquefeito refrigerado, asfixiante.

223

Gs liquefeito refrigerado, inflamvel.

225

Gs liquefeito refrigerado, oxidante (intensifica o fogo).

23

Gs inflamvel.

239

Gs inflamvel, pode conduzir espontaneamente violenta reao.

25

Gs oxidante (intensifica o fogo).

26

Gs txico.

263

Gs txico, inflamvel.

265

Gs txico, oxidante (intensifica o fogo).

268

Gs txico, corrosivo.

30

Lquido inflamvel (23 C PFg 60,5C), ou lquido ou slido inflamvel em estado fundido
com PFg > 60,5, aquecido a uma temperatura igual ou superior a seu PFg, ou lquido sujeito a
autoaquecimento.

323

Lquido inflamvel, que reage com gua, desprendendo gases inflamveis.

X323

Lquido inflamveis, que reage perigosamente com gua, desprendendo gases inflamveis (*).

33

Lquido muito inflamvel ( PFg < 23C).

333

Lquido pirofrico.

X333

Lquido pirofrico, que reage perigosamente com gua (*).

336

Lquido altamente inflamvel, txico.

338

Lquido altamente inflamvel, corrosivo.

X338

Lquido altamente inflamvel, corrosivo, que reage perigosamente com gua (*).

339

Lquido altamente inflamvel, pode conduzir espontaneamente a violenta reao.

(*) No usar gua, exceto com a aprovao de um especialista.


Fonte: ANTT, 2004

Na Figura 8.3 so apresentados exemplos da aplicao da metodologia de


identificao dos nmeros de risco.

Figura 8.3: Identificao dos nmeros de risco


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

e-Tec Brasil

114

Toxicologia

8.5.2 Nmero de identificao do produto


ou nmero da ONU
Trata-se de um nmero composto por quatro algarismos, que deve ser fixado
na parte inferior do painel de segurana, servindo para a identificao de uma
determinada substncia ou artigo classificado como perigoso. Na Figura 8.4
so apresentados exemplos da aplicao do n ONU no painel de segurana,
a ser utilizado em veculo transportador de produtos perigosos.

Figura 8.4: Painel de segurana


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

8.5.3 Rtulo de risco


Toda embalagem confiada ao transporte rodovirio deve portar o rtulo de
risco, cujas dimenses devem ser estabelecidas de acordo com a legislao/
normalizao vigente.
O rtulo de risco utilizado no transporte deve ser correspondente classe ou
subclasse de risco do produto. Os nmeros das classes e subclasses so fixados
na parte inferior dos rtulos de risco e ou discriminados em campo especifico
constante nos documentos fiscais portados pelo condutor do veculo.
Os rtulos de risco tm a forma de um quadrado, colocado num ngulo de
45 (forma de losango), podendo conter smbolos, figuras e/ou expresses
emolduradas, referentes classe/subclasse do produto perigoso. Na Figura 8.5
mostrada a forma de aplicao do smbolo, texto e nmero da classe/subclasse no rtulo de risco.

Aula 8 - Transporte terrestre de produtos perigosos

115

e-Tec Brasil

Figura 8.5: Rtulos de risco


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

Figura 8.6: Rtulos de risco da classe 1 explosivos


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

Figura 8.7: Rtulos de risco da classe 2 gases


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

e-Tec Brasil

116

Toxicologia

Figura 8.8: Rtulos de risco da classe 3 lquidos inflamveis


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

Figura 8.9: Rtulos de risco da classe 4 slidos inflamveis


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

Figura 8.10: Rtulos de risco da classe 5 substncias oxidadnte e perxidos orgnicos


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

Aula 8 - Transporte terrestre de produtos perigosos

117

e-Tec Brasil

Figura 8.11: Rtulos de risco da classe 6 substncias txicas e substncias infectantes


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

Figura 8.12: Rtulos de risco da classe 7 materiais radiotivos


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

Figura 8.13: Rtulos de risco da classe 8 substncias corrosivas


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

Figura 8.14: Rtulos de risco da classe 9 substncias a artigos perigosos diversos


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

e-Tec Brasil

118

Toxicologia

Volumes contendo substncias que apresentem risco para o meio ambiente,


que se enquadrem nos nmeros ONU 3077 e 3082, devem ser marcados
com a simbologia apresentada na Figura 8.15, exceo de embalagens
singelas e embalagens combinadas, desde que tais embalagens singelas ou
as embalagens internas das embalagens combinadas possuam capacidade:
a) Igual ou inferior a 5 L, para lquidos.
b) Igual ou inferior a 5 kg, para slidos.

Figura 8.15: Smbolo de risco


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

8.5.4 Sinalizao de segurana


O veculo que transporta produtos perigosos, conforme a legislao vigente
deve fixar a sua sinalizao na frente (painel de segurana, do lado esquerdo
do motorista), na traseira (painel de segurana, do lado esquerdo do motorista)
e nas laterais (painel de segurana e o rtulo indicativo da classe ou subclasse
de risco) colocados do centro para a traseira, em local visvel. Quando a
unidade de transporte a granel trafegar vazia, sem ter sido descontaminada,
est sujeita s mesmas prescries que a unidade de transporte carregada
devendo portanto, estar identificada com os rtulos de risco e os painis de
segurana conforme pode ser observado na Figura 8.16.

Aula 8 - Transporte terrestre de produtos perigosos

119

e-Tec Brasil

Figura 8.16: Posio painis de segurana no caminho


Fonte: CTISM, adaptado de ANTT, 2004

8.6 Fichas de emergncia e envelope


A BR 7503 trata da ficha de emergncia e envelope para o transporte terrestre
de produtos perigosos caractersticas, dimenses e preenchimento. O Decreto
n 96044 de 18 de maio de 1988 trata do Regulamento para o Transporte
Rodovirio de Produtos Perigosos. Com relao a documentao, o Art. 22...
os veculos que estejam transportando produto perigoso ... s podero circular
pelas vias pblicas portando:
III - Ficha de Emergncia e Envelope para o Transporte, emitidos pelo expedidor,
de acordo com as NBR 7503, NBR 7504 e NBR 8285, preenchidos conforme
instrues fornecidas pelo fabricante ou importador do produto transportado,
contendo:
A ficha de emergncia destinada as equipes de atendimento a emergncia.
As informaes ao motorista devem estar descritas exclusivamente no envelope
para transporte.
O papel deve ser branco, tamanho A4 (210 mm 297 mm), carta (216 mm
279 mm) ou ofcio (216 mm 355 mm), com gramatura de 75 g/m2 a 90 g/m2.
A ficha de emergncia deve ser impressa em uma nica folha, no podendo
ser plastificada. Toda a impresso deve ser na cor preta, com exceo da tarja,
que deve ser na cor vermelha, com largura mnima de 5 mm e comprimento
mnimo de 250 mm. O padro da cor da tarja est estabelecido na NBR 7500.
A largura mnima entre as faixas deve ser de 188 mm. A impresso deve ser
feita em fonte legvel, similar arial, corpo mnimo 10, sendo que os ttulos
FICHA DE EMERGNCIA, RISCOS e EM CASO DE ACIDENTE devem estar em
letras maisculas (caixa-alta).

e-Tec Brasil

120

Toxicologia

Estas informaes devem ser impressas (em grfica ou em impressora de computador). So permitidas cpias, desde que mantido o padro definido nessa
norma. O idioma a ser usado deve ser o oficial do Brasil. No permitido o uso
de etiquetas na ficha de emergncia. Pode haver variao na pontuao dos
textos, desde que no seja comprometido o entendimento das informaes.

Para saber mais sobre ficha


de emergncia, acesse:
http://www.banasqualidade.
com.br/2012/portal/conteudo.
asp?secao=artigos&codigo=16049

Para cada produto classificado de acordo com a numerao ONU, deve ser
elaborada uma nica ficha de emergncia, ou seja, no permitida a utilizao
de uma ficha de emergncia contendo vrios produtos com nmeros ONU
diferentes. Para diferentes produtos com mesmo nmero ONU, mesmo nome
para embarque, mesmo estado fsico, mesmo grupo de embalagem e mesmo
nmero de risco, pode ser usada a mesma ficha de emergncia, desde que
sejam aplicveis as mesmas informaes de emergncia.
A ficha de emergncia relativa ao produto que est sendo transportado
deve estar dentro do envelope para transporte. Deve haver no mnimo um
envelope para cada expedidor, contendo as fichas de emergncia dos produtos
expedidos por ele. A unidade de transporte compartimentada, transportando
concomitantemente mais de um dos seguintes produtos: etanol (lcool etlico), leo diesel, gasolina ou querosene, a granel, deve portar fichas de
emergncias correspondentes a cada produto transportado. As fichas de
emergncia elaboradas para produtos no perigosos (no obrigatrias) podem
ter qualquer formato.
Quanto aos requisitos do envelope, deve ser confeccionado em papel produzido pelo processo Kraft ou similar, nas cores ouro (pardo), puro ou natural,
com gramatura mnima de 80 g/m2 e tamanho de 190 mm 250 mm com
tolerncia de 15 mm. Toda impresso do envelope deve ser na cor preta. A
logomarca da empresa pode ser impressa em qualquer cor. No permitido o
uso de etiquetas no envelope. Pode haver variao na pontuao dos textos,
desde que no seja comprometido o entendimento das informaes.
O envelope deve conter a ficha de emergncia apenas do produto que est
acondicionado na unidade de transporte. No caso de transporte de cido
fluordrico, o guia de tratamento mdico e o guia para primeiros socorros,
previstos na NBR 10271, devem estar tambm dentro do envelope, acompanhando a ficha de emergncia. O envelope pode conter tambm laudos
tcnicos dos produtos, documentos fiscais ou outros documentos relacionados
aos produtos transportados. Ele deve ser usado para as fichas de emergncia
com tarja vermelha, podendo tambm ser usado para produto no classificado
como perigoso (ficha com tarja verde).

Aula 8 - Transporte terrestre de produtos perigosos

121

e-Tec Brasil

8.7 Equipamentos para emergncias no


transporte de produtos perigosos
O Decreto n 96044 de 18 de maio de 1988, Regulamento para o Transporte
Rodovirio de Produtos Perigosos, estabelece para os veculos e equipamentos,
no Art. 3 Os veculos utilizados no transporte de produto perigoso devero
portar o conjunto de equipamentos para situaes de emergncia indicado
por Norma Brasileira (NBR 9735) ou, na inexistncia desta, o recomendado
pelo fabricante do produto.
A NBR 9735 estabelece o conjunto de equipamentos para emergncias no
transporte terrestre de produtos perigosos:

Equipamentos para sinalizao, isolamento da rea de ocorrncia.

Extintores de incndio.

Equipamentos de proteo individual.

Os EPIs consistem em: luva, capacete, culos de segurana para produtos


qumicos, macaco ou cala e jaqueta de PVC e mscara semifacial ou facial com
filtro para vapores orgnicos e gases cidos, combinado com filtro mecnico,
protetor facial. Vesturio: cala, camisa e bota. Os veculos que transportam
produtos perigosos devero portar pelo menos um conjunto completo de
EPI para cada pessoa (motorista e ajudantes). Desse modo, a presena de
caronas pode resultar em infrao de transporte, alm de colocar em risco a
vida deles. Os EPI devero estar higienizados e identificados com o nome do
fabricante e nmero do certificado de aprovao.

8.8 Incompatibilidade qumica

Para saber mais sobre


Incompatibilidade qumica,
acesse:
http://www.guiadotrc.
com.br/guiaperig/tabela_
incompatibilidade.xls

e-Tec Brasil

Consideram-se incompatveis, para fins de transporte conjunto, produtos que,


postos em contato entre si, apresentem alteraes das caractersticas fsicas
ou qumicas originais de qualquer deles, gerando risco de provocar exploso,
desprendimento de chama ou calor, formao de compostos, misturas, vapores
ou gases perigosos.
Os critrios de incompatibilidade previstos na norma da ABNT 14619 no so
exclusivos, sendo que os embarcadores devem, de acordo com as caractersticas
especficas dos produtos perigosos ou no perigosos para o transporte, fazer
as consideraes necessrias e aplicar relaes de incompatibilidade no
previstas nas tabelas da norma, desde que mais rgidas.

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Toxicologia

Resumo
Nessa aula, aprendemos sobre riscos e perigos para o transporte. Conhecemos as principais normas para o transporte terrestre de produtos perigosos
e seu contedo. Aprendemos a identificar a sinalizao de segurana para o
transporte terrestre de produtos perigosos.

Atividades de aprendizagem
1. Em funo de que realizada a classificao de uma substncia para o
transporte, segundo o GHS?
2. O que lquido inflamvel para transporte segundo a ANTT 420/04?
3. O que e para que utilizado o Orange Book?
4. Quais so as principais normas da ABNT aplicveis ao transporte terrestre
de produtos perigosos?
5. Quantas e quais so as classes da ONU para transporte de produtos perigosos?
6. Quais so as indicaes no painel de segurana e no rtulo de risco?
7. Explique o nmero de risco da ONU.
8. O que so as fichas de emergncia para transporte e para que servem?
9. O que envelope de segurana para transporte e para que serve?
10. Descreva os equipamentos para emergncia no transporte de produtos
perigosos.
11. Os produtos perigosos podem ser transportados juntos no mesmo veculo
quando estiverem com suas fichas de emergncia completas? Qual norma
regula essa questo?

Aula 8 - Transporte terrestre de produtos perigosos

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e-Tec Brasil

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e-Tec Brasil

Currculo do professor-autor
Janis Elisa Ruppenthal professora do Departamento de Engenharia de
Produo do Centro de Tecnologia da UFSM. Engenheira Qumica, Engenheira
de Segurana do Trabalho e Mestre em Engenharia de Produo pela UFSM.
Doutora em Engenharia de Produo pela UFSC. Trabalhou como perita da
Justia do Trabalho e assistente tcnica da Procuradoria Jurdica Federal da
UFSM. Atua em projetos de pesquisa e orientao de alunos do Programa de
Ps-graduao em Engenharia de Produo da UFSM, alm de ministrar aulas
nos cursos de graduao em Engenharia e do curso Tcnico em Segurana
do Trabalho do CTISM.

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Toxicologia