FISIOLOGA CELULAR.

VOLUMEN Y COOMPOSICION DE LOS LIQUIDOS.

Lquido intracelular (LIC): Lquido que se encuentra dentro de las clulas.
Lquido extracelular (LEC): Se separa en plasma y lquido intersticial, el lquido intersticial
contiene poca o nula protenas, debido a que las protenas que se encuentran en el plasma son
demasiado grandes como para pasar a travs de los capilares.
El LIC y el LEC tienen concentraciones diferentes de diferentes solutos, adems en el
LEC tambin hay diferencia de concentraciones de diferentes solutos en el lquido intersticial y
el plasma.
Cada compartimiento de lquidos corporales debe obedecer el principio de electroneutralidad
macroscpica; sea, cada compartimiento debe de tener la misma cantidad de carga de aniones y
cationes. Debido a que las diferencias de potencial se crean por la separacion de solo unas pocas
cargas adyacentes a la membrana, esta pequea separacion de cargas no es suficiente para
cambiar perceptiblemente las concentraciones globales.
El principal catin del LEC es el sodio y los aniones de equilibrio son el cloro y bicarbonato
(HCO3-). Los principales cationes del LIC son potasio y magnesio y los aniones de equilibrio
son protenas y fosfatos orgnicos. El LIC tiene baja concentracin de calcio, mientras que en el
LEC es mayor. Por lo tanto las sustancias que tienen bajo concentracin en LEC tienen alta en
LIC y viceversa.
La concentracin de solutos es igual al LIC que en LEC, se debe al agua que tiene un libre paso
por stos 2 lugares.
La diferencia de concentracin se logra a travs de la bomba de sodio potasio, llamada Na+ - K+
ATPasa, la cual transporta sodio del LIC al LEC y al mismo tiempo transporta potasio del LEC al
LIC, la fuente de energa es el ATP. El potasio y el sodio se transportan contra sus gradientes
electroqumicos respectivos. Para el calcio se utiliza el mismo mtodo.
Hay otros transportadores que no utilizan directamente ATP, utilizan la gradiente de
concentracin de sodio que produce la bomba de sodio potasio para transportar glucosa
aminocidos calcio y protones.
Diferencias de concentracin entre plasma y liquido intersticial
Como ya se ha comentado el LEC tiene 2 subcompartimientos, y la diferencia mas importante de
estos es la presencia de protenas en el plasma, como las protenas en el plasma tienen una carga
negativa, por lo que provoca una distribucin de pequeos cationes y aniones que penetran a
traves de la membrana capilar, esto se llama equilibrio de Gibas- Donan. Sin embargo estas
pequeas cargas de cationes y aniones generalmente se ignoran.

Caractersticas de las membranas celulares

Las membranas celulares estn compuestas principalmente por lpidos y protenas. Los lpidos
estn compuesto principalmente por fosfolpidos, colesterol y glucolpidos por lo que stos
componentes son los responsables de que la membrana sea permeable a las sustancias
liposolubles como el dixido de carbono, oxgeno, cidos grasos y hormonas esteroideas. Por lo
que a la vez es responsable de la baja permeabilidad de los componentes hidrosolubles como
iones, glucosa y aminocidos.

El componente proteico de la membrana consta de transportadores, enzimas y receptores

hormonales, antgenos de superficie celular y canales de iones y agua.
Los fosfolpidos son antipticas por ser hidrofbicas e hidroflicas.
Las protenas de la membrana celular pueden ser integrales o perifricas; las protenas integrales
estn ancladas a la membrana por medio de interacciones hidrofbicas, algunas protenas
integrales son transmembranas lo cual significa que atraviesan la membrana 1 o mas veces.
Las protenas perifericas de membrana no estn incrustadas en la membrana y no estn unidas
covalentemente a componentes de la membrana celular, estn unidas por interacciones
electrostticas con componentes de la membrana.

Transporte a travs de las membranas celulares

El transporte de sustancia se realiza por diferentes mtodos: las sustancias pueden ser
transportadas a favor de una gradiente electroqumica (descendiente) o en contra de una
gradiente electroqumica (ascendente). El transporte descendente se produce por difusin simple
o facilitada y no requiere de ningun aporte de energia metabolica. El transporte ascendente se
produce por transporte activo, que puede ser primario o secundario. El primario requiere fuente
de energia metabolica directa y el secundario indirecta. La difusin simple es la nica forma de
transporte que no est mediada por una protena transportadora.
Caracteristicas del transporte mediado por proteinas transportadoras:
Saturacin: Se basa principalmente en que las protenas transportadoras tienen una capacidad
lmite de transporte por cada vez que hacen un viaje, llamado transporte mximo o Tm
Estereoespecificidad: Las protenas transportadoras reconocen y son especificas en transportar,
no as en la difusin simple, ya que no hay protena que intervenga en el transporte.
Competicin: ejemplo: el transportador de glucosa reconoce la D-glucosa y tambin la Dgalactosa (ya que son muy parecidas) por lo que la D-galactosa puede ocupar espacios de sta
protena inhibiendo a la D-glucosa.
Difusin simple
Difusin de NO electrolitos
Es el resultado de movimiento termico aleatorio de molculas
La difusin neta del soluto se llama flujo (J) y depende de las siguientes variables: tamao del
gradiente de concentracin, coeficiente de particin, coeficiente de difusin, grosor de la
membrana y superficie disponible para la difusin, sea, permeabilidad.
Difusin de electrolitos
A diferencia de la anterior, sta tiene 2 consecuencias: si hay diferencia de potencial a traves de
la membrana, alterar la velocidad neta de difusin de un soluto cargado. Y cuando un soluto
cargado se difunde a favor de un gradiente de concentracin, la difusin por si misma puede
generar una diferencia de potencial a traves de la membrana llamado potencial de difusin.
Difusin facilitada
Como ya se ha mencionado, se produce a favor de una gradiente electroqumico, sin embargo, a
diferencia de la anterior est mediado por una protena transportadora, lo que significa que tiene
los factores propios de la protenas (saturacin, estereoespecialidad y competencin).

Transporte activo primario

Uno o mas solutos se mueven contra un gradiente de potencial electroqumico (ascendente).
Osea que de un menos gradiente pasa a un mayor gradiente.
Para esto se necesita energa en forma de ATP, el ATP se hidroliza generando ADP y Pi lo cual
libera energa luego el Pi se une a la protena generando un ciclo de fosforilacin y luego
saliendo para generar desfosforilacin. Cuando la protena transportadora recibe la energa del
ATP directamente se llama transporte activo primario. Ejemplos de transporte activo primario:
Na+ - K+ ATPasa (bomba de sodio y potasio) presente en todas las membranas celulares, la Ca+
ATPasa presente en los retculos sarcoplsmico y endoplsmico, y la H+ - K+ ATPasa de las
clulas parietales del estmago.
Bomba de sodio potasio (Na+ - K+ ATPasa): generalmente entran 2 de potasio y salen 3 de
sodio, est protena consta de subunidades alfa y beta, en alfa se encuentra la ATPasa, adems de
los sitios de unin de los iones afectados. La ATPasa pasa por 2 estados de conformacin
mayores el estado E1 y estado E2, en E1 est mirando hacia el LIC y tiene una gran afinidad por
el sodio luego en E2 est mirando hacia el LEC y tiene una gran afinidad por el potasio.
Bomba de calcio (Ca2+) (Ca2+ ATPasa): la mayora de las membranas celulares (plasmticas) lo
contienen. Por cada ATP sale 1 calcio tiene estado E1 y E2 y produce lo mismo que el de arriba.
El retculo endoplsmico y sarcoplsmico sacan 2 calcios del LIC por un ATP y lo dejan dentro
de los retculos. Estas variantes se denominan Ca2+ del retculo endoplsmico y sarcoplsmico
(SERCA).
Bomba de protones potasio (H+ - K+ ATPasa): Se encuentra en las clulas parietales de la
mucosa gstrica y en las clulas alfa- intercaladas del tbulo colector renal. Saca H+ del LIC
hacia el LEC y supongo que entra K+ del LEC al LIC, el omeprazol es un inhibidor de sta
protena.
Transporte activo secundario
Aprovecha la gran concentracin de sodio que se genera en el LEC con la bomoba de sodio
potasio para el transporte de otras sustancias. Si las sustancias se mueven a favor del sodio se
llama cotransporte o simporte y si se mueve en contra se llama contratransporte, antiporte o
intercambio.
Cotransporte: el sodio se mueve a favor de su gradiente electroqumico en el cual los solutos
tambin son transportados, desde el LEC hacia el LIC
Contratransporte: los solutos se mueven en direccin opuesta al del sodio, mientras que el sodio
va desde el LEC hacia el LIC los solutos se mueven del LIC al LEC
Osmosis
Es el flujo de agua a travs de una membrana semipermeable por diferencias de concentracin de
solutos. Estos solutos crean diferencia de presin osmtica y sta produce un flujo osmtico de
agua. La osmosis de agua NO es una difusin de agua, la osmosis se produce por diferencia de
presion, mientras que la difusin por diferencia de concentracin de agua.

Presin osmtica: es la misma definicin que la osmosis. Tiene 2 factores; concentracin de

partculas osmticamente activas y si el soluto puede cruzar o no la membrana.
Cuando los dos lados de la membrana tienen la misma presion osmtica se les dice isotnicas, si
hay diferencia de presin, el lado con menor presin osmtica se le llama hipotnica y el con
mayor presin hipertnica. El agua se dirige de la hipotnica a la hipertnica (donde hay mayor
cantidad de soluto).

Potenciales de difusin y de equilibrio

Canales inicos
Son protenas integrales que al abrirse dan paso a ciertos iones, sea, que son selectivos, la
selectividad se basa en el tamao del canal y su carga. Los que tienen carga postiva dejan pasar a
los negativos y los canales negativos dejan pasar a los positivos. Si las compuertas del canal
estn abiertas los iones pasan por gradiente electroqumico, si estn cerradas no pueden pasar los
iones no importa cuan grande sea el gradiente electroqumico. Los compuertas estn controladas
por 3 tipos de sensores: dependientes de voltaje (cambio de potencial en la membrana) ,
accionados por segundos mensajeros (controlados por modificaciones desde el LIC) y
accionados por ligando ( controlados por hormonas y neurotransmisores desde el LEC).
Potenciales de difusin
Se produce por la difusin de iones a favor de la gradiente electroqumica. La magnitud se mide
en milivoltios (mV)
Potenciales de equilibrio
Es el potencial de difusin que equilibra exactamente o se opone a la tendencia de la difusin a
favor de la diferencia de concentracin.
Ecuacin de nernst
Calcula el potencial de equilibrio de un ion por diferencia de su concentracin. Se toma en
referencia como cero la carga del LEC y a travs de eso se dice qu carga posee el LIC.

ENa+= +65mV
ECa2+=+120mV
Ek+= -85mV
ECl-= -90mV
Fuerza impulsora
Es la fuerza de cargas negativas o positivas que atraen o repelen a las iones.
Corriente ionica
Es el flujo de iones por la membrana celular. Entre mayor fuerza impulsora mayor sera la
corriente ionica. Si la fuerza impulsora es 0 no habra corriente ionica.

Potencial de membrana en reposo

Es la diferencia de potencial que existe a traves de la membrana de la celulas excitables, como la
del nervio y el msculo, en el periodo entre potenciales de accion (es decir, en reposo).
El intervalo de las clulas en reposo excitables se encuentra entre los -70mV a -80mV.

Potenciales de accin.
Fenmeno de las clulas excitables como las del nervio y msculos; consiste en una rpida
despolarizacin para luego dar paso a la repolarizacin del potencial de membrana. Son el
sistema bsico para transmitir informacin en el sistema nervioso y en los msculos.
Terminologa
Despolarizacin: Es el proceso en el cual se hace que el potencial de membrana menos negativo.
Hiperpolarizacin: Es el proceso en el cual se hace el potencial de membrana mas negativo.
Corriente de entrada: Flujo de carga positiva hacia el interior de la clula.
Corriente de salida: Flujo de carga positiva hacia el exterior de la clula.
Potencial umbral: Es el mnimo de carga que se necesita para provocar un potencial de accin, si
no se alcanza no produce nada (todo o nada). Para alcanzarlo es necesario despolarizar la clula.
Sobretiro (overshoot): el interior de la clula queda positivo.
Pospotencial hiperpolarizante (undershoot): luego de la repolarizacin queda mas negativo que
en reposo (la clula).
Periodo refractario: Periodo en el cual no se puede producir otro potencial de accin en una
clula excitable. Puede ser absoluto o relativo.
Caractersticas de los potenciales de accin.
Tamao y forma estereotpicos: cada potencial de accin parecen idnticos, se despolarizan hasta
el mismo potencial y se repolarizan hasta el mismo potencial de reposo.
Propagacin: los potenciales de accin causan efecto domin en las celulas adyacentes. La
propagacion de los potenciales no son decrecientes.
Respuesta todo o nada: si la clula alcanza el potencial umbral habr un potencial de accin pero
si no lo alcanza no se producir nada.
Base inica del potencial de accin
En el periodo de reposo, la conductancia o permeabilidad al potasio es alta y los canales de
potasio estn casi totalmente abiertos permitiendo que el potasio salga de las clulas por el
gradiente de concentracin lo mismo pasa con el cloro as obteniendo equilibrio electroqumico,
pero con el sodio pasa lo contrario, por lo cual, su potencial de equilibrio est lejos.
Una corriente de entrada provocada generalmente por la realizacin de potenciales de accin
adyacentes a la clula provoca la despolarizacion de nuestra clula hasta llegar al umbral (aprox.
-60mV). Esto causa que la conductancia del sodio aumente incluso mas que el potasio lo que
provoca que se habran los canales de sodio, originando una corriente de entrada de sodio, sin
embargo, el sodio no alcanza su potencial de equilibrio por que la tetrodotoxina y la lidocaina
bloquean los canales que son sensibles al voltaje, impidiendo que alcance su potencial de
equilibrio (+65mv). Aqu hay un periodo refractario absoluto
Luego viene la repolarizacin hasta el nivel de reposo provocado por el cierre de los canales de
sodio y por la apertura de los de potasio, la conductancia del potasio sube mas que en el estado
de reposo (corriente de salida del potasio) se cierran los canales dependiente de voltaje debido a
el tetraetilamonio. Termina la repolarizacin.

La membrana se tiene que despolarizar por que la conductancia del potasio es mas elevada, solo
un poco.
Velocidad de conduccin
Depende de la constante de tiempo: indica lo rapido que se despolariza una membrana celular
como respuesta a unca corriente de entrada o lo rapido que se hiperpolariza en respuesta a una
corriente de salida.
Se puede alterar mediante 2 factores, resistencia de membrana: si es elevada dificulta el cambio
de potencial de membrana por que disminuye el flujo de corriente. Capacitancia de membrana:
capacidad de la membrana de guardar la carga. Si es alta el tiempo aumenta.
Depende tambien de la constante de longitud: distancia entre el sitio de inteccion de la corriente
donde el potencial ha caido el 63% de su valor original. Indica hasta donde se transmitir la
corriente despolarizante a lo largo de un nervio.
La velocidad de conduccin se puede aumentar mediante el incremento del tamao de la fibra
nerviosa y la mielinizacin, no obstante, si todo el nervio estuviera revestido de una vaina de
mielina.