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Capacidad de Intercambio

Catinico
1 INTRODUCCIN
El desarrollo de los procesos fsicos, qumicos y biolgicos en el suel conducen a la
acumulacin, en l, de sustancias nutritivas necesarias para el crecimiento y
desarrollo de las plantas, tales como: nitratos, amonio, fsforo, potasio, calcio,
magnesio, etc., en forma soluble y asimilable.
Pero si los elementos nutricionales liberados no son retenidos o absorbidos por las
partculas y coloides del suelo, entonces pueden ser lavados por el agua de
percolacin (no retenida en el suelo y que suele estar afectada por la fuerza de
gravedad pasando a los horizontes mas internos del suelo) y perdidos por
lixiviacin.
En 1850, Way y Thompson, ya haban confirmado que los suelos posean el poder
de extraer (de la solucin del suelo) la mayora de los elemenyos aadidos como
fertilizantes (NH4+, Ca++, Mg++, K+), siendo el nitrgeno, en forma de nitratos, la
principal excepcin.
El mecanismo de intercambio de cationes, que se da entre los cationes adsorbidos
sobre las superficies cargadas y los cationes de la solucin suelo; es un fenmeno
que penetra y domina toda la qumica del suelo. Ms de 99% de los cationes se
encuentran adsorbidos y solo un 1% se encuentra en la solucin suelo, generando
as un equilibrio de concentraciones de iones disueltos e iones adsorbidos.
El intercambio catinico es una de las propiedades ms importantes del suelo y
tiene influencia sobre una gran cantidad de sus caractersticas. Los cationes
cambiables influyen en la estructura, la actividad biolgica, el rgimen hdrico y
gaseoso, la reaccin, los procesos genticos del suelo y en su formacin.

2 OBJETIVOS
Determinar por un mtodo adecuado, la capacidad de intercambio catinico
del suelo problema y compararlo con un suelo de caractersticas conocidas.

3 JUSTIFICACIN
El fenmeno de intercambio de cationes nos da una idea de la capacidad del suelo
para poder retener y liberar los iones esenciales que todo cultivo necesita. El
conocer la eficiencia de la adsorcin de nutrientes por parte del complejo arcillo
hmico es un indicador directo de la fertilidad del suelo, siendo el valor de la CIC un
valor indispensable si se quiere hacer un anlisis de cun frtil es el medio dnde se

debe desarrollar un cultivo, siendo ese aspecto, donde radica la importancia de


conocer el valor de ste indicado, y la correcta o incorrecta estimacin del mismo
depender de cmo se ejecute el mtodo a aplicar.

4 REVISIN DE LITERATURA
4.1 PROPIEDADES

QUMICAS DEL SUELO


Para la FAO, la meteorizacin del material de partida por el agua determina, en gran
medida, la composicin qumica del suelo que por ltimo se ha producido. Algunas
sustancias qumicas se lixivian en las capas inferiores del suelo donde se acumulan,
mientras que otras sustancias qumicas, que son menos solubles, quedan en las
capas superiores del suelo. Las sustancias qumicas que se eliminan con ms
rapidez son los cloruros y los sulfatos, a los que siguen el calcio, el sodio, el
magnesio y el potasio. Los silicatos y los xidos del hierro y el aluminio se
descomponen con mucha lentitud y apenas se lixivian. Cuando algunos de estos
productos se ponen en contacto con el aire del suelo, tienen lugar reacciones
qumicas como, en particular la oxidacin, que provoca la formacin de sustancias
qumicas ms solubles o ms frgiles que las originales. En consecuencia, se
aceleran los procesos de meteorizacin, aumenta la lixiviacin de las sustancias
qumicas y se producen otros cambios en la composicin qumica del suelo.
Segn Zavaleta (1992), la qumica del suelo representa un eslabn entre la
fertilidad y los aspectos fsicos del suelo. Comprende los elementos ms
importantes en la qumica del suelo, la capacidad de intercambio catinico, las
reacciones de iones intercambiables, el pH del suelo, las solubilidades y
transformaciones qumicas.
El aspecto qumico del suelo abarca muchos aspectos, conceptos y reacciones,
siendo quiz el ms importante el poder de intercambio inico del suelo, al ser la
base de los dems elementos citados anteriormente por Zavaleta. En el presente
informe slo se tocar el tema de intercambio catinico.
4.1.1 Fenmeno de Adsorcin
El fenmeno de adsorcin podra catalogarse como el fenmeno base de la
retencin de nutrientes por el complejo arcillo-hmico. Para Porta, et al. (2003), es
la asociacin de materia, ya sean tomos, molculas o iones, a las superficies de los
slidos (interface slido-lquido). Hace que las concentraciones de las sustancias
disueltas sean diferentes en las proximidades de las partculas que en la fase
lquida.
Dentro de los mecanismos que Porta cita, y que dan lugar a la asociacin pueden
hallarse implicadas:
Fuerzas de enlace entre molculas sin carga (fuerzas fsicas) tales como:
Fuerzas de London-van der Waals.
Fuerzas de enlace por puentes de hidrgeno.

Fuerzas de enlace entre tomos debidas a:


Enlace inico.
Enlace covalente.
Davelouis (1992) se enfoca en las cargas asociadas para describir el proceso de
adsorcin de aniones y cationes, indicando que stas atraen iones simples y
complejos de carga opuesta. Es as que una mezcla coloidal dada puede exhibir no
solamente un conglomerado de cargas superficiales positivas y negativas, sino
tambin un grupo complejo de cationes y aniones simples tales como Ca 2+ y SO42-,
as como complejos orgnicos e inorgnicos cargados, todos los cuales son atrados
sobre la carga de las partculas.
Asimismo, Cepeda (1991) describe la capacidad de adsorcin como absorcin fsicoqumica, cuando los elementos nutritivos asimilables por las plantas y formados a
partir de la desintegracin de los minerales secundarios y de la descomposicin de
la materia orgnica, pasan a la solucin del suelo dando lugar a la formacin de
combinaciones fsico-qumicas con los componentes de la fase lquida y slida del
mismo. Como resultado de la accin recproca entre las fases del suelo, parte de las
sustancias disueltas en la solucin son absorbidas por el complejo arcillo hmico
produciendo, a su vez, los procesos inversos: el paso de ciertas sustancias de la
fase slida a la fase lquida.
El estudio de los procesos fsico-qumicos relacionados con la absorcin, por fase
slida, de sustancias nutritivas solubles as como con el paso de los compuestos de
la fase slida a la solucin del suelo, tiene gran importancia para la comprensin de
las transformaciones a que son sometidos los abonos (en relacin con las
cualidades del suelo), las particularidades de los fertilizantes y los mtodos de
aplicacin.
A este tipo de absorcin, Cepeda lo denomina como absorcin de intercambio, la
cual se diferencia de la absorcin fsica en primer lugar, por la unin slida y al
mismo tiempo inestable, capaz de sostener sustancias absorbidas con una mayor
fuerza y, en segundo lugar, por la reaccin de intercambio entre los iones, ya
absorbidos por la parte slida, ya disueltos en la fase lquida del suelo; reacciones
que, por otro lado, caracterizan a dicho proceso como tpicamente qumico, tal
como se muestra en la siguiente reaccin:

+++ SO 4 Na 2
Na +SO 4 Ca (SUELO)Ca

Na
(SUELO)
+

Solucin del Suelo

4.2 COLOIDES

DEL SUELO
Sistema importante del suelo, cuya caracterstica principal radica en que uno de los
componentes (orgnico o inorgnico) se encuentra en un estado finamente dividido

y el otro en un medio continuo. Al componente finamente dividido se le conoce con


el nombre de fase dispersa, y al componente continuo se le conoce como fase
dispersante. Ambas pueden ser slidas, lquidas y gaseosas. Las partculas
coloidales al ser tan pequeas, pueden permanecer en suspensin durante largos
periodos de tiempo.
El material coloidal orgnico est representado por el humus, mientras que los
coloides inorgnicos estn representados, casi exclusivamente, por las arcillas de
varias clases. De sta unin se desprende el complejo coloidal arcillo-hmico.
4.2.1 Complejo Coloidal Arcillo-Hmico
Segn lo descrito anteriormente, el sistema coloidal comprende dos fases. Tenemos
a la fase dispersa compuesta ya sea por partculas orgnicas (humus) o inorgnicas
(arcilla), y el medio continuo que sera la solucin suelo. Para Cepeda (1991), la
carga de las partculas coloidales es debido a las capas superficiales de iones
adsorbido por las mismas, estas capas, que rodean a la partcula, no son rgidas y
su densidad disminuye con la distancia a la interfase.
Catalogados tambin como componentes rgano-minerales del suelo (Fassbender,
1995), que consiste en la mezcla avanzada de los componentes orgnicos e
inorgnicos. Esta mezcla no es solo mecnica sino que a travs de interacciones
entre ambas fracciones, resultan enlaces qumicos que contribuyen a una gran
estabilidad de complejos formados.

4.3 SOLUCIN

DEL SUELO
Como se sabe, el suelo est compuesto por porciones slidas, gaseosas y lquidas.
Estas dos ltimas son las que conforman el ya conocido espacio poroso del suelo,
guardando proporciones recprocas entre ellas, pues al aumentar una, la otra
disminuye.
El agua del suelo, se genera por accin de la infiltracin y percolacin (dentro del
perfil del suelo), del agua superficial, alojndose en los espacios vacos entre los
agregados por fuerzas de retencin. A este volumen de agua se le clasifica segn la
magnitud de la fuerza con la es retenida por las partculas coloidales del suelo, y
puede ser:
Agua Higroscpica, cuya fuerza de retencin es mayor a 31 atmsferas.
Agua capilar, cuya fuerza de retencin va entre 31-0.33 atmsferas, siendo el
agua disponible para el cultivo la que se encuentra entre 15-0.33 atmsferas.
Para la qumica de suelo, importa principalmente la composicin del agua del suelo
o su contenido de nutrientes, debido a que las plantas tomarn los nutrientes
necesario de la solucin suelo, tambin en parte por contacto directo con la fase
slida, y estando sta en equilibrio con la fase slida y gaseosa, su anlisis informa
hasta cierto grado sobre la disponibilidad de nutrientes. La concentracin total e
elementos nutritivos es pequea, salvo en algunos suelos salinos de regiones
ridas.

Segn Cepeda (1991) la solucin del suelo es una fuente de la cual las plantas
pueden obtener cierta cantidad de cada elemento presente en el suelo; del mismo
modo, el agua de percolacin transporta algo de cada elemento, pero nunca en la
misma cantidad ni la misma proporcin. Los materiales mas meteorizables y
solubles tienden a ser evacuados del suelo con mayor rapidez (especialmente en el
horizonte A), por el contrario, los ms resistentes permanecen en el perfil.

4.4 FENMENO

DE INTERCAMBIO DE IONES

4.4.1 Naturaleza de los Iones Intercambiables y Capacidad de Intercambio.


Segn Cepeda (1991), el intercambio catinico es una de las propiedades ms
importantes del suelo. Los cationes cambiables influyen en la estructura, en la
actividad biolgica, en el rgimen hdrico y gaseoso, y en los procesos genticos del
suelo y su formacin.
Los complejos de intercambio catinico y aninico, que resultan de las interacciones
de las fases lquidas y slidas del suelo, dependen, tanto de la composicin y
caractersticas del estado coloidal (partculas de arcilla y materia orgnica) como de
la composicin del suelo.
En los suelos, los cationes intercambiables encontrados comnmente son: Calcio,
magnesio, hidrgeno, potasio, sodio, y amonio. El calcio por regla general, es el ms
abundante, mientras que la cantidad de los otros elementos vara de acuerdo con
las condiciones del suelo.
En suelos excesivamente cidos, el ion Al +++ puede constituir una gran parte de los
iones intercambiables, y su concentracin aumenta conforme disminuye el pH del
suelo.
Los aniones intercambiables ms comunes son cloruros, sulfatos, nitratos, fosfatos
(mono y dibsicos), bicarbonatos y aniones procedentes de los cidos hmicos. No
todos estos aniones funcionan estrictamente como intercambiables, sino que
nicamente se encuentran presentes en la solucin del suelo.
El intercambio de cationes en el suelo se efecta entre:
a) Los cationes en la solucin del suelo, y los de las superficies de los coloides
minerales y orgnicos.
b) Los cationes liberados por las races de las plantas, y los de las superficies de
las partculas minerales y materia orgnica.
c) Los cationes de la superficie ya de dos cristales cualesquiera de arcilla, ya
que dos partculas de humus, ya de un cristal de arcilla y una partcula de
humus.

Relacin general, para condiciones promedio, entre pH del suelo y los cationes
retenidos por los coloides del suelo. (Brody, 1984)

4.4.2 Capa Doble Difusa


La definicin de la Capa Doble Difusa, sintetizando de manera simple, es el espacio
externo la superficie cargada negativamente de la arcilla, en el cual se encuentran
aniones y cationes atrados. La distancia de stos iones, con respecto a la superficie
cargada elctricamente negativa de la arcilla, depender de la carga que muestren,
ya que, al ser sta una superficie negativa, los iones que estarn ms cerca a sta
superficie sern los cargados positivamente, mientras que los aniones, por el hecho
de tener el mismo signo, suelen estar ms distanciados por ser repelidos de la
superficie. Esto hace que la concentracin de cationes sea mucho mayor cerca de la
superficie, que la de los aniones.
La longitud de la capa doble difusa ser determinada por el lmite donde, tanto los
aniones y cationes atrados, se encuentran a la misma distancia de la superficie
coloidal, por lo tanto, sus respectivas concentraciones llegan al mismo valor.

Fassbender, H.W. 1975. Qumica de Suelos con nfasis en suelos de Amrica


Latina. Pag. 144.
4.4.3 Cationes Intercambiables
Segn Porta et al. (2000), los cationes intercambiables proceden de la
meteorizacin del material originario, de la mineralizacin de la materia orgnica, y
de aportes externos superficicales y subterrneos. En la naturaleza raramente se
puede encontrar un complejo de cambio con una especie inica nica. Los cationes
intercambiables mas frecuentes son menos de diez, y la presencia y predominio de
unos u otros depender de las condiciones del medio y de las interacciones en la
interfase. Los cationes intercambiables se hallan en una proporcin
considerablemente mayor que los cationes en solucin. Estos representan un 1% o
menos, excepto en los suelos salinos.
No existe una secuencia de adsorcin que tenga validez general, aunque, a modo
de ejemplo, cabe citar:

Al3+>> Ca2+>Mg2+>>NH4+>K+>H+>Na+>Li+

4.5 FACTORES
IONES

QUE INFLUYEN EN EL

FENMENO

DE INTERCAMBIO DE

Para Fassbender (1975), las caractersticas del suelo que influyen sobre el proceso
de intercambio de iones son:
Composicin de la Solucin del Suelo.

Determinado por la valencia de los cationes presentes en ella, ya que as


presentan diferencias con respecto a los cationes adsorbidos por el complejo
coloidal.
Concentracin de la Solucin del Suelo.
Al aumentar su concentracin crece la cantidad de cationes adsorbidos ya
que cuanto ms se diluye, mayor es la proporcin de los cationes divalentes
adsorbidos.
Selectividad del Complejo de cambio.
Entendindose como selectividad a la preferencia que un colide puede
mostrar por determinados cationes. Se han encontrado las siguientes
secuencias de selectividad, segn el tipo de arcilla presente:
Ilita:
Caolinita:
Montmorillonita:
Materia orgnica: Mn > Ba

Al > K > Ca > Mg > Na


Ca > Mg > K > Al > Na
Ca > Mg > H > K > Na
> Ca > Mg > NH 4 > K > Na

Bibliografa:
CEPEDA, J.M. (1991). Qumica de Suelos. Editorial Trillas. Mxico.
DAVELOUIS, J. (1992). Edafologa. Tomo II. Editorial CEA. Lima, Per.
FASSBENDER, H.W. (1975). Qumica de Suelos, con nfasis en suelos de
Amrica Latina. Instituto Interamericano de Ciencias Agrcolas. Turrialba,
Costa Rica.
PORTA, et al. (2003). Edafologa para la Agricultura y el Medio Ambiente.
Ediciones Mundi-Prensa. Madrid-Barcelona, Espaa.
ZAVALETA, A. (1992). Edafologa, El Suelo en Relacin con la Produccin.
Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa CONCYTEC. Lima, Per.