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SHENZHEN MINDRAY
BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO.,LTD.
GEMATEC
2008 Shenzhen Mindray Bio-medical Electronics Co., Ltd. Reservados todos los
derechos.
La fecha de publicacin de este manual es septiembre de 2008 (versin: 1.0).
, BeneView, WATO,
BeneHeart,
son marcas comerciales o marcas comerciales registradas de
Mindray enChina y en otros pases. Todas las dems marcas comerciales que
aparecen en este manual se utilizan exclusivamente con fines editoriales, sin que
exista intencin alguna de hacer un uso inadecuado de ellas. Son propiedad de sus
respectivos propietarios.
NOTA:
Este equipo slo deben manejarlo profesionales clnicos cualificados y
con la formacin pertinente.
AVISO:
Es importante que el hospital o la organizacin que utiliza este equipo
lleve a cabo un plan de funcionamiento y mantenimiento adecuado.
Hacer caso omiso de esto puede ocasionar una avera en el equipo o
lesiones.
Garanta
ESTA GARANTA ES EXCLUSIVA Y SUSTITUYE A TODAS LAS DEMS,
EXPRESAS
O
IMPLCITAS,
INCLUIDAS
LAS
GARANTAS
DE
COMERCIABILIDAD Y APTITUD PARA UN USO ESPECFICO.
Exenciones de responsabilidad
Entre las obligaciones o responsabilidades de Mindray relativas a esta garanta no
se incluyen los gastos de transporte ni de cualquier otro tipo, ni la responsabilidad
por el retraso o los daos directos, indirectos o derivados de la aplicacin o del uso
inadecuados del producto o de accesorios no aprobados por Mindray. La empresa
tampoco se responsabiliza de las reparaciones realizadas por personal no
autorizado por Mindray.
Esta garanta no se extiende a las siguientes situaciones:
Poltica de devoluciones
Procedimiento de devolucin
En caso de que sea necesario devolver el producto o alguna pieza del mismo a
Mindray, se debe llevar a cabo el siguiente procedimiento:
1
ii
iii
Direccin:
Tel.:
Fax:
Representante de la CE:
Nombre:
Direccin:
Tel.:
0049-40-2513175
Fax:
0049-40-255726
iv
Prlogo
Antes de utilizar el sistema, realice una lectura en profundidad de este manual para conocer las instrucciones
de funcionamiento relevantes.
Conserve este manual de manera adecuada para consultarlo cuando lo necesite.
Destinatarios
Este manual est dirigido a profesionales clnicos para ayudarles a:
Utilizar el sistema.
Mantener y solucionar los problemas del sistema.
Obtener informacin acerca del uso del sistema.
Convenciones
Smbolos de seguridad
Los smbolos de seguridad le advierten de situaciones potencialmente peligrosas y de informacin que
requiere su atencin. Estos smbolos de seguridad, junto con el texto relacionado, se aplican a
procedimientos especficos y aparecen siempre que es necesario en este manual.
Si ve
Entonces
AVISO
PELIGRO
BIOLGICO
NOTA
PRECAUCIN
Etiquetas
En las etiquetas pegadas en la superficie del instrumento se utilizan smbolos para
aclarar el significado del texto. Si alguna de estas etiquetas se despega, pngase en
contacto con nuestro departamento de Atencin al cliente o con su distribuidor local
para remplazarla. En el siguiente grfico se explican los smbolos de las etiquetas.
Nmero de serie
Fecha de fabricacin
Fabricante
Representante autorizado de la Unin
Europea
La siguiente definicin de la etiqueta WEEE se
aplica nicamente a los estados miembros de
la UE: la utilizacin de este smbolo indica que
este producto no debera tratarse como
residuo domstico. Si se asegura de que este
producto se desecha correctamente, ayudar
a evitar el desarrollo de potenciales
consecuencias negativas para el medio
ambiente y para la salud de las personas.
Para obtener ms informacin detallada en
relacin a la devolucin y al reciclaje de este
producto, pngase en contacto con el
distribuidor que le ha proporcionado el
producto.
Equipo de diagnstico in vitro
Aviso de peligro biolgico: riesgo de infeccin
potencial con peligro biolgico
Terminal a masa de proteccin
100-240 V,50/60 Hz
CA 100-240 V, 50/60 Hz
Encendido
Apagado
Puerto serie para conectar el equipo al PC
Imgenes
Todas las imgenes, incluidas las pantallas, cumplen un fin ilustrativo y no se deben
emplear para ningn otro fin.
Precauciones de seguridad
Tenga en cuenta estas precauciones de seguridad al utilizar el sistema. Ignorar
estas precauciones puede dar lugar a lesiones o daos en el equipo.
AVISO
Si el instrumento se utiliza de un modo distinto al especificado por
nuestra empresa, se puede ver afectada la proteccin proporcionada
por el sistema.
AVISO
Cuando el instrumento est encendido, los usuarios no deben abrir la
tapa.
El vertido de reactivos o de muestras en el analizador puede dar lugar
a un fallo del equipo e incluso a una descarga elctrica. No coloque
muestras ni reactivos encima del analizador. En caso de vertido,
apague el equipo inmediatamente, retire la sustancia derramada y
pngase en contacto con nuestro departamento de Atencin al cliente
o con su distribuidor local.
Este instrumento se proporciona con un fusible de accin lenta (250 V,
3,15 A) que no debe sustituir el usuario.
Fuente de alimentacin: 100-240 V~, 50/60 Hz.
El instrumento se proporciona con un cable de alimentacin de tres
conductores y debe estar debidamente conectado a tierra durante la
aplicacin del mismo.
AVISO
No ponga los dedos ni la mano en ninguna parte abierta cuando el
sistema est en funcionamiento.
AVISO
La luz emitida por la lmpara del fotmetro puede daar los ojos. No
mire fijamente a la lmpara cuando el sistema est en funcionamiento.
Si desea reemplazar la lmpara del fotmetro, en primer lugar,
desconecte la alimentacin principal y, a continuacin, espere como
mnimo 15 minutos a que la lmpara se enfre antes de tocarla. No
toque la lmpara hasta que se enfre o se podr quemar.
Prevencin de infecciones
Tenga en cuenta las siguientes instrucciones para protegerse frente a la infeccin
con peligro biolgico.
PELIGRO BIOLGICO
La manipulacin inadecuada de las muestras puede dar lugar a
infecciones con un riesgo biolgico potencial. No toque las muestras,
las mezclas ni los residuos con las manos. Utilice guantes, bata y, si es
necesario, gafas.
En caso de que la piel entre en contacto con la muestra, siga los
procedimientos de seguridad estndar del laboratorio y consulte al
mdico.
PELIGRO BIOLGICO
Algunas de las sustancias que componen el reactivo, el control, la
solucin de limpieza a fondo y los residuos estn sujetas a normativas
sobre contaminacin y eliminacin de desechos. Deseche estas
sustancias de acuerdo con las directrices locales o nacionales
referentes al desecho de residuos que representen un peligro biolgico
y consulte al fabricante o distribuidor de los reactivos para obtener ms
informacin.
Utilice guantes, bata y, si es necesario, gafas.
AVISO
Los materiales del analizador estn sujetos a las normas de
contaminacin. El desecho del analizador de residuos se debe realizar
conforme a las directrices locales o nacionales para el desecho de
residuos.
AVISO
El etanol es una sustancia inflamable. Tenga precaucin cuando utilice
etanol.
Precauciones de uso
Para utilizar el sistema de forma segura y eficaz, preste mucha atencin a las
siguientes notas de funcionamiento.
Uso previsto
AVISO
El sistema es un analizador diseado para la determinacin cuantitativa
in vitro de anlisis bioqumicos clnicos en muestras de suero, plasma,
orina y lquido cefalorraqudeo (CSF). Pngase en contacto con
Mindray en primer lugar si desea utilizar el sistema para otros fines.
Para extraer una conclusin clnica, remtase a los sntomas clnicos
del paciente y a los resultados de otras pruebas.
Usuario
AVISO
El sistema slo debe ser utilizado por profesionales clnicos, mdicos o
investigadores cientficos formados por nuestra empresa o por nuestros
distribuidores autorizados.
Entorno
PRECAUCIN
Instale y ponga en funcionamiento el sistema en el entorno
especificado en este manual. La instalacin y puesta en funcionamiento
del sistema en otro entorno puede dar lugar a resultados poco fiables e
incluso a daos en el equipo.
Para trasladar el sistema, pngase en contacto con nuestro
departamento de Atencin al cliente o con su distribuidor local.
NOTA
El fabricante tiene la responsabilidad de proporcionar informacin
sobre la compatibilidad electromagntica del equipo al cliente o al
usuario.
NOTA
El usuario es responsable de proporcionar un entorno
electromagntico compatible con el equipo a fin de conseguir el nivel
de rendimiento previsto del dispositivo.
10
Muestras
PRECAUCIN
Utilice muestras que no contengan sustancias insolubles como, por
ejemplo, fibrina o material en suspensin. De lo contrario, la sonda
puede quedar bloqueada.
Los frmacos, anticoagulantes o conservantes de las muestras pueden
dar lugar a resultados poco fiables.
La hemlisis, ictericia o lipemia en las muestras puede dar lugar a
resultados de pruebas poco fiables, por lo que se recomiendan los
blancos de muestra.
Almacene las muestras de forma adecuada. El almacenamiento
inadecuado puede cambiar las composiciones de las muestras y dar
lugar a resultados poco fiables.
La volatilizacin de la muestra puede dar lugar a resultados pocos
fiables. No deje la muestra abierta durante un largo perodo de tiempo.
Es posible que algunas muestras no se puedan analizar en el sistema
con parmetros que, en teora, los reactivos pueden comprobar. Para
obtener informacin detallada, consulte al fabricante o al distribuidor de
los reactivos.
Es necesario procesar determinadas muestras antes de analizarlas en
el sistema. Para obtener informacin detallada, consulte al fabricante o
al distribuidor de los reactivos.
11
Equipo externo
AVISO
Los equipos externos conectados a las interfaces analgica y digital
deben cumplir las normativas de seguridad y de CEM pertinentes (por
ejemplo, la norma IEC 60950 sobre seguridad de los equipos de
tecnologa de la informacin y la norma CISPR 22 sobre la CEM de los
equipos de tecnologa de la informacin (CLASE B)). La persona que
conecte equipos adicionales a los puertos de entrada o salida de seal
y configure un sistema de IVD es la responsable de garantizar que el
sistema funciona con normalidad y cumple con los requisitos de
seguridad y CEM. Si surge algn tipo de problema, consulte con el
Departamento de Asistencia tcnica de su representante local.
Interfaz de comunicacin
PRECAUCIN
El sistema est equipado con dos puertos USB, que pueden utilizarse
para conectar el teclado, el ratn, la impresora y otros equipos
externos, o para actualizar el sistema. El puerto RS232 se utiliza para
conectar un PC al analizador para transferir datos.
Estos tres puertos no se deben emplear para otros usos del sistema
distintos de los indicados. De lo contrario, puede daarse el sistema.
12
ndice
TOC
1
1.1
Introduccin
1.1.2 Vistas
La vista frontal del analizador qumico semiautomtico se muestra en la Figura 1-1.
1-1
1-2
1.2
Parmetros
Fuente de luz
Filtro
Intervalo de absorbancia
03,0 A
Intervalo de lectura
03,5 A
Resolucin
resultados
1.3
de
los
0,001 A
Envase de reaccin
Temperatura de reaccin
Capacidad
almacenamiento
resultados
de
de
Capacidad
almacenamiento
pruebas
de
de
Peso
7 kg
Dimensin
Fuente de alimentacin
Potencia de entrada
140 VA
PRECAUCIN
Asegrese de utilizar el lpiz suministrado para utilizar la pantalla
tctil. No toque la pantalla con herramientas que tengan bordes
afilados. De lo contrario, la sonda puede daarse.
1-3
Clic
Hacer "clic" se refiere al acto de desplazar el lpiz hasta el elemento deseado y
tocar la pantalla con suavidad.
Esta operacin se utiliza para manejar botones, opciones, cuadros de edicin y el
teclado emergente.
Arrastrar
"Arrastrar" se refiere al acto de mantener el lpiz en contacto con la pantalla y
desplazarlo hasta el lugar deseado.
La operacin de arrastre se utiliza para mover las barras de desplazamiento.
Haga clic en la tecla Ctrl dos veces seguidas para cambiar entre ingls y chino.
Seleccione
Seleccione
y haga clic en una letra. La letra se introduce en
maysculas, pero las siguientes letras se introducirn en minsculas.
Seleccione
1.4
Impresora
1-4
PRECAUCIN
No utilice ninguna herramienta, por ejemplo, papel de lija, que pudiera
daar los componentes trmicos. No presione el cabezal de impresin
trmico.
NOTA
El papel utilizado para el registrador trmico debe tener unas
dimensiones de 50 mm20 m.
AVISO
La impresora debe estar enchufada a una toma de alimentacin
conectada a masa de forma adecuada.
NOTA
Se recomienda utilizar impresoras compatibles con el sistema y que
aparezcan indicadas (entre otras) en el Apndice. Si desea realizar
alguna consulta sobre las impresoras, pngase en contacto con
nuestro departamento de Atencin al cliente o con su distribuidor local.
1-5
1-6
2
2.1
Instalacin
Desembalaje
Cuando reciba el sistema, inspeccione detenidamente el paquete. Si observa
algunos signos de transporte inadecuado o daos, presente de inmediato una
reclamacin en el departamento de Atencin al cliente de Mindray o en su
distribuidor local.
Tras abrir el paquete, compruebe la mercanca entregada con la lista de embalajes,
as como el aspecto del sistema. Si observa que falta algo o que el sistema est
daado, pngalo en conocimiento del departamento de Atencin al cliente de
Mindray o de su distribuidor local de inmediato.
2.2
Instalacin
2-1
2-2
AVISO
Asegrese de que la alimentacin est conectada a tierra
correctamente.
Una conexin errnea puede dar lugar a una
descarga elctrica o a daos en el equipo.
Asegrese de conectar
el sistema a una toma de alimentacin que cumpla los requisitos
mencionados anteriormente y tenga instalado un fusible adecuado.
2-3
NOTA
El envase de residuos no debe estar sellado, ya que entonces la
bomba peristltica no podra realizar la aspiracin.
2.3
Instalacin
Procedimiento de instalacin:
1
2-4
AVISO
El sistema est equipado con un cable de alimentacin de tres
conductores. Compruebe que la toma de alimentacin est conectada
a masa de forma correcta. Una conexin errnea puede dar lugar a
una descarga elctrica o a daos en el equipo.
Asegrese de conectar el sistema a una toma de alimentacin que
cumpla los requisitos del sistema y tenga instalado un fusible
adecuado.
PRECAUCIN
Antes de conectar la alimentacin, asegrese de que el sistema est
apagado.
NOTA
Si guarda el analizador durante un largo perodo de tiempo,
asegrese de que la cubeta de flujo y los tubos no contienen lquido
(para los instrumentos con la cubeta de flujo instalada).
2-5
3
3.1
Operaciones bsicas
PELIGRO BIOLGICO
Utilice guantes, una bata y, si fuese necesario, gafas para realizar las
siguientes operaciones.
3-1
NOTA
Si los tubos estn retorcidos, el sistema no podr realizar la aspiracin
(para sistemas instalados con cubeta de flujo). Antes de utilizar el
sistema, asegrese de que los tubos no estn bloqueados, doblados ni
retorcidos.
PRECAUCIN
Despus de iniciar el sistema, la lmpara y el sistema de control de
temperatura tardarn 15 minutos o ms en estabilizarse.
3.2
Principio de tiempos
3-2
NOTA
La absorbancia mostrada es el resultado de la absorbancia real
multiplicada por 10.000 y, por tanto, la absorbancia que especifique
debe multiplicarse tambin por 10.000, pero esto no afecta al clculo
del resultado final.
3-3
NOTA
La absorbancia mostrada es el resultado de la absorbancia real
multiplicada por 10.000, pero esto no afecta al clculo del resultado
final.
Punto final
1
NOTA
Examine las instrucciones del reactivo o consulte al
fabricante o distribuidor del reactivo para conocer
si la mezcla de R1 y R2 est permitida antes de
realizar la prueba.
10
12
NOTA
Puede determinar si es necesario utilizar el blanco
de muestra.
La hemlisis, ictericia o lipemia en las muestras
puede dar lugar a resultados de pruebas poco
fiables, por lo que se recomiendan los blancos de
muestra.
3-4
13
14
15
NOTA
Examine las instrucciones del reactivo o consulte al
fabricante o distribuidor del reactivo para conocer si
la mezcla de R1 y R2 est permitida antes de
realizar la prueba.
10
Una vez finalizadas todas las pruebas, coloque el tubo de admisin en el agua
destilada y haga clic en Wash (Lavar).
3-5
PRECAUCIN
Respecto a la cubeta de flujo, si el sistema cambia a otras pruebas o
despus de realizar la prueba de una muestra con una concentracin
alta, lave la cubeta de flujo (respecto a la cubeta, sta debe lavarse
despus de cada prueba). De lo contrario, el resultado puede no ser
fiable.
3-6
NOTA
Asegrese de que la tapa de la cubeta y la ventana ptica estn
cerradas durante la prueba ya que, de lo contrario, el resultado de la
prueba puede no ser fiable.
3.3
Edit (Editar)
Durante la prueba, la impresin en lnea est activada de forma predeterminada, y
el resultado de la prueba de cada muestra se imprime en tiempo real. Es posible
editar la informacin del paciente y el resultado de la prueba para imprimir el
informe.
En la pantalla principal, haga clic en Result (Resultado) Sample (Muestra).
Seleccione la muestra que se va a editar y haga clic en Edit (Editar) para introducir
la informacin del paciente, como el nombre, el sexo, la edad, etc. Haga clic en
Print (Imprimir) para imprimir el informe del paciente.
3.4
Apagado
Haga clic en Shutdown (Apagado) en la pantalla principal. Siga las instrucciones
que se muestran en la pantalla para lavar los tubos con agua destilada y, a
continuacin, espere 20 segundos. Apague la impresora (impresora externa) y el
analizador. Durante este proceso se guardarn la informacin de la prueba, la
3-7
3-8
4
4.1
Operaciones avanzadas
Encendido
Encienda el analizador, y el sistema realizar el procedimiento de inicializacin, tal
como se muestra en la figura siguiente.
Figura 41 Pantalla de inicializacin
4-1
NOTA
Si el sistema no ha superado la autocomprobacin, la mayora de las
funciones (incluida la realizacin de pruebas) estarn desactivadas,
excepto la misma consulta. Consulte la seccin 4.3 Prueba para
obtener ms informacin.
4.2
Parameter (Parmetro)
Haga clic en Parameter (Parmetro) para ir a la pantalla de parmetros, como se
muestra en la Figura 4-3. Las pruebas incluyen rutina, perfil, clculo y pruebas de
otro sistema. En la lista de la izquierda se indica el nombre de las pruebas
guardadas, mientras que en la lista de la derecha se indica la informacin de la
prueba seleccionada.
Haga clic en Add (Aadir), Delete (Eliminar), Save (Guardar) y Cancel (Cancelar)
para aadir, eliminar y modificar informacin de la prueba.
4.2.1 Rutina
La informacin de la prueba incluye la informacin bsica (como los mtodos de
clculo, longitudes de onda, etc.), la informacin de restriccin (como el intervalo de
referencia ) y la informacin sobre calibracin y CC.
4-2
4.2.1.1 Bsica
Haga clic en Add (Aadir) para ir a la pantalla mostrada en la Figura 4-3. La opcin
Routine (Rutina) incluye: Basic (Bsica), Restriction (Restriccin), Cal details
(Detalles de clculo) y QC Information (Informacin de CC).
Figura 4-3 Bsica
Parameter
(Parmetr
o)
Descripcin
Test
(Prueba)
Reac. Type
(Tipo reac.)
Direction
(Direccin)
Pri.
(Primaria)
Sec.
(Secundari
a)
4-3
Parameter
(Parmetr
o)
Descripcin
iguales.
Delay
(Retraso)
NOTA
El retraso se aplica principalmente para equilibrar la
temperatura de reaccin y eliminar el efecto de
pequeas burbujas. Con los mtodos de anlisis de
punto final y absorbancia, el retraso se suele
establecer en 6-10 segundos. Con los mtodos de
anlisis de tiempo fijo y cintico, se utiliza
principalmente para eliminar el efecto de reacciones
no deseadas y se suele establecer en 30-60
segundos. Consulte las instrucciones del reactivo
para obtener ms informacin.
Measuring
time
(Tiempo de
medicin)
NOTA
El tiempo de medicin con el mtodo de anlisis de
punto final suele ser de unos 5 segundos; con los
mtodos de anlisis de tiempo fijo y cintico,
consulte las instrucciones del reactivo, y suele ser
superior a 30 segundos. El intervalo de lectura es de
1 segundo para una longitud de onda simple, y 2
segundos para una longitud de onda doble.
Unit
(Unidad)
Precision
(Precisin)
Asp. Vol.
(Volumen
de
aspiracin)
Rgt. Blank
(Blanco de
4-4
Parameter
(Parmetr
o)
Descripcin
reactivo)
NOTA
Debe utilizarse el blanco de reactivo para los
anlisis de punto final. Para los anlisis cinticos, de
tiempo fijo y de absorbancia, consulte las
instrucciones del reactivo para saber si debe
utilizarlo o no.
Error de
Full name
(Nombre
completo)
Funcin
Add
(Aadir)
Delete
(Eliminar)
Save
(Guardar)
Cancel
(Cancelar)
Return
(Volver)
4.2.1.2 Restriccin
En la pgina Restriction (Restriccin), introduzca el intervalo de referencia, el
intervalo de linealidad, el lmite de absorbancia, etc., de la prueba para evaluar el
resultado e informar al usuario.
4-5
Descripcin
Default
reference
(Referencia
predetermina
da)
Lin.
Range Intervalo posible del resultado de la prueba. El valor
(Intervalo de predeterminado es nulo.
linealidad)
El intervalo de linealidad no puede ser inferior a 0 y debe
especificarse de menor concentracin a mayor concentracin. El
lmite superior e inferior no deben ser iguales.
Reagent blank
absorbance
(Absorbancia
del blanco de
reactivo)
NOTA
La absorbancia del blanco de reactivo se especifica
como valor real10.000.
4-6
Parameter
(Parmetro)
Descripcin
Absorbance
limit (Lmite
de
absorbancia)
NOTA
El lmite de absorbancia se especifica como valor
real10.000.
Lin.
Limit
(Lmite
de
linealidad)
By Diff. (Por
dif.)
Funcin
Save
(Guardar)
Cancel
(Cancelar)
Return
(Volver)
4.2.1.3 Calibracin
La pantalla Cal Details (Detalles de clculo) es donde se puede especificar la
informacin de calibracin de la prueba, incluidas la regla de calibracin, la
concentracin del calibrador y las rplicas.
4-7
Parameter
(Parmetro)
Descripcin
K
factor
(Factor K)
Rule (Regla)
Regla de calibracin.
Replicate
(Rplicas)
S1-S8
NOTA
Despus de modificar la informacin sobre el
nmero de calibradores y los puntos de referencia,
se eliminar la informacin existente sobre los
parmetros y la curva de calibracin, por lo que ser
necesario volver a calibrar.
4-8
Botones
Funcin
Save (Guardar)
Cancel (Cancelar)
Return (Volver)
4.2.1.4 Informacin de CC
La pantalla QC Information (Informacin de CC) es donde puede establecer la
regla de CC y la informacin de control de la prueba.
Figura 4-6 Informacin de CC
Descripcin
Rule
(Regla)
Control
(Control)
4-9
Botones
Funcin
Save
(Guardar)
Cancel
(Cancelar)
Return
(Volver)
4.2.2 Perfil
Un perfil es un conjunto de pruebas agrupadas para ciertos propsitos clnicos (por
ejemplo, la funcin del hgado).
Figura 4-7 Perfil
Funcin
Add
(Aadir)
Delete
(Eliminar)
4-10
Botones
Funcin
Save
(Guardar)
Cancel
(Cancelar)
Return
(Volver)
4.2.3 Clculo
El clculo de determinadas pruebas puede conllevar nuevas pruebas con propsito
clnico.
La lista de nombres de clculos se encuentra a la izquierda de la pantalla, mientras
que la informacin detallada del clculo seleccionado se muestra a la derecha.
Figura 4-8 Clculo
Descripcin
Test
(Prueba)
Unit
4-11
Parameter
(Parmetr
o)
Descripcin
(Unidad)
opciones disponibles son g/l, mmol/l, umol/l, U/l, mg/dl, IU/l, mg/l y
nulo. El valor predeterminado es nulo. Se pueden aadir y eliminar
unidades en Setup (Configuracin).
Precision
(Precisin)
Default
reference
(Referenci
a
predetermi
nada)
By
Diff.
(Por dif.)
Edit
formula
(Editar
frmula)
Funcin
Add
(Aadir)
4-12
Botones
Funcin
Delete
(Eliminar)
Save
(Guardar)
Cancel
(Cancelar)
Return
(Volver)
2.
A/G= ALBalbmina/GLBglobina
3.
ApoA1/ApoB
apolipoprotena A/apolipoprotena B
4-13
Descripcin
Test
(Prueba)
Unit
(Unidad)
Precision
(Precisin)
Default
reference
(Referenci
a
predetermi
nada)
By
Diff.
(Por dif.)
Funcin
Add
(Aadir)
4-14
4.3
Botones
Funcin
Delete
(Eliminar)
Save
(Guardar)
Cancel
(Cancelar)
Return
(Volver)
Test (Prueba)
Haga clic en Test (Prueba) en la pantalla principal para acceder a la pantalla de
pruebas. La pantalla Test (Prueba) se divide en tres partes: Request
(Solicitud),Test (Prueba) y Result (Resultado). Puede efectuar la prueba
directamente, o hacerlo despus de la solicitud. El ID de muestra se incrementar
automticamente segn el orden de prueba, si se utiliza la solicitud.
4.3.1 Solicitud
Antes de realizar las pruebas, puede introducir todas las muestras y las pruebas en
el sistema. Despus de acceder a la pantalla Test (Prueba), las pruebas se
marcarn con *. El ID de muestra se incrementar automticamente segn el
orden de prueba.
A continuacin se muestra un ejemplo:
001ALTASTTPALB
002ALTASTGLU
003TPALB
004ALTGLU
La lista de pruebas muestra las pruebas que se han solicitado, pero que todava no
se han realizado. Estas pruebas se marcan con *. Si, durante la prueba,
selecciona ALT, el primer ID de muestra ser 001, el segundo 002 y el tercer ID de
muestra se incrementar automticamente a 004.
El estado de solicitud de las muestras aparece en la lista a la izquierda de la
pantalla; las pruebas se muestran en la lista situada en el centro de la pantalla; y los
perfiles se muestran en la lista a la derecha de la pantalla.
En la pantalla Request (Solicitud):
Despus de seleccionar o introducir un ID de muestra, seleccione las pruebas en la
lista de pruebas. Si desea seleccionar un perfil, seleccinelo en la lista de perfiles.
Haga clic en Save (Guardar). La muestra solicitada aparecer en la lista situada a la
izquierda de la pantalla.
4-15
Descripcin
Sample
(ID
muestra)
ID
de
Patient
(Paciente)
Tests
(Pruebas)
Profiles
(Perfiles)
Funcin
Save
(Guarda
r)
Delete
(Eliminar
)
Cancel
(Cancel
ar)
4-16
Botones
Funcin
View
(Ver)
Return
(Volver)
4-17
4-18
Descripcin
Tests
(Pruebas)
Lista de todas las pruebas integradas. La prueba solicitada se
marca con *.
Parameter
(Parmetro)
rea
estado
sistema
de
del
El estado y la informacin del instrumento durante la prueba se
muestran en este rea.
Si el sistema funciona con normalidad, el rea muestra Standby
(En espera).
Si selecciona una muestra u otra solucin para comprobar, el
rea muestra Please aspirate (Aspirar).
Si el sistema no funciona bien, el rea muestra error! (Error).
Cuando la temperatura no est estabilizada, el rea muestra
Temperature stabilizing (Estabilizando temperatura).
Durante la prueba, el rea muestra Testing (Realizando
prueba).
Cuando la intensidad de luz es demasiado dbil, el rea
muestra light source too weak (Fuente de luz demasiado
dbil).
Si se guarda el resultado, el rea muestra Result saved
(Resultado guardado).
Informacin
de muestra
Este rea indica el ID de la muestra actual. Utilice + y - para
cambiar el ID de la muestra. Tras finalizar una prueba de
4-19
Parameter
(Parmetro)
Descripcin
muestra, el ID del blanco de muestra se incrementar en 1 (si
se aplica la solicitud, aumente el ID de muestra segn sta).
Haga clic en este botn para lavar los tubos despus de que el
sistema aspire el agua destilada.
Wash (Lavar)
Stop
(Detener)
Water Blank
(Blanco
de
agua)
Rgt.
Blank
(Blanco
de
reactivo)
Permite utilizar
seleccionada.
Sample Blank
(Blanco
de
muestra)
el
blanco
de
reactivo
para
la
prueba
Sample
(Muestra)
4-20
Parameter
(Parmetro)
Descripcin
CC
Conc.
(Concentraci
n)
Realtime ABS
(ABS
en
tiempo real)
Funcin
QC record
(Registro
de CC)
Cal record
(Registro
de
calibracin)
Print curve
(Imprimir
curva)
Curve Data
(Datos de
la curva)
Haga clic en este botn para ver los puntos de la curva de reaccin
correspondientes a todos los perodos.
Start
(Iniciar)
Return
(Volver)
4-21
Select test
Water blank
Reagent blank
Calibrator
Sample blank
(Sample)
Yes
Control
NOTA
Durante la prueba, si las cubetas estn contaminadas, el resultado de
la prueba puede no ser fiable. Se recomienda lavar la cubeta con una
solucin de etanol (la relacin de volumen de etanol y agua es 4:1) o
una solucin limpiadora especfica para cubetas. Para obtener ms
informacin, consulte la seccin 5.3.1.1 Fondo bajo.
No se permite sumergir las cubetas en etanol u otras soluciones
limpiadoras.
4.4
Calibracin
Puede ver la curva y los parmetros de calibracin, as como editar los parmetros
de calibracin lineal, en la pantalla Calibration (Calibracin).
4-22
Parameter
(Parmetr
o)
Descripcin
Test
(Prueba)
Date
(Fecha)
Rule
(Regla)
Regla de calibracin.
4-23
Parameter
(Parmetr
o)
Descripcin
Nmero
Std. Conc.
(Concentra
cin
estndar)
Respuesta
Parameter
(Parmetro
)
Value
(Valor)
4-24
Botones
Funcin
Edit
(Editar)
NOTA
La frmula solamente se puede editar si la regla de
calibracin es la calibracin lineal (un punto, dos
puntos y varios puntos).
Print
(Imprimir)
Return
(Volver)
PRECAUCIN
La sustitucin de determinados componentes debe ir seguida de una
calibracin. En caso contrario, el resultado podra no ser fiable.
4.5
CC
En la pantalla QC (CC), puede ver el resultado de CC y la curva de reaccin de CC,
as como comprobar si la prueba est fuera de control e imprimir la curva de
reaccin de CC.
4-25
Figura 4-14 CC
Descripcin
Test (Prueba)
Date (Fecha)
Control
(Control)
Lot No. (N de
lote)
SD (DT)
AVG (MED)
C1, C2, C3
Nmero
Date (Fecha)
Concentration
(Concentracin)
Resultado de CC.
Remark
(Observacin)
Query
(Consulta)
4-26
4.6
Botones
Funcin
Delete
(Eliminar)
Print
(Imprimir)
Upload
(Cargar)
Return
(Volver)
Resultado
Puede consultar, editar, modificar e imprimir el informe del paciente.
4.6.1 Resultado
4.6.1.1 Ver resultados por muestras
Figura 4-15 Ver resultados por muestras
Seleccione Sample (Muestra) para ver el resultado por muestras; seleccione Test
(Prueba) para ver el resultado por pruebas. Aparecer el resultado del da actual de
forma predeterminada. Si no hay resultados de pruebas del da actual, no se
mostrarn datos.
En la siguiente tabla se explican los parmetros de la pantalla.
4-27
Parameter
(Parmetro)
Descripcin
Test (Prueba)
Patient
(Paciente)
Sample ID (ID
de muestra)
Unit (Unidad)
Test
Date
(Fecha de la
prueba)
Reference
(Referencia)
Original
(Original)
Remark
(Observacin)
All (Todo)
Funcin
Haga clic en Query (Consulta) para que se abra la pgina
siguiente.
Edit
(Editar)
4-28
Botones
Funcin
Delete
(Eliminar
)
Upload
(Cargar)
Print
(Imprimir
)
Return
(Volver)
4-29
Botones
Query
(Consulta)
Funcin
Haga clic en Query (Consulta) para que se abra la pgina
siguiente.
Return
(Volver)
4-30
Descripcin
Test
(Prueba)
Nombre de la prueba.
Conc.
(Concentra
cin)
Resultado de la prueba.
Unit
(Unidad)
Reference
(Referenci
a)
4-31
Parameter
(Parmetr
o)
Descripcin
Respuesta
Respuesta de la prueba.
Original
(Original)
Remark
(Observaci
n)
Funcin
Add
(Aadir)
4-32
Botones
Funcin
Edit
(Editar)
Descripcin
Name
(Nombre)
Sample ID
(ID
de
muestra)
Type (Tipo)
Las opciones son suero, plasma, urea, etc. Puede aadir o eliminar
los tipos en Setup-Dictionary (Configuracin-Diccionario).
Age (Edad)
Gender
(Sexo)
MRN
(NHC)
Sender
(Remitente
)
4-33
Parameter
(Parmetr
o)
Descripcin
Tester
(Analizador
)
Test Date
(Fecha de
la prueba)
Send Date
(Fecha de
envo)
Reviewed
by
(Revisado
por)
Remark
(Observaci
n)
Funcin
Haga clic en este botn para ver o editar la informacin de la ltima
muestra.
Haga clic en este botn para ver o editar la informacin de la siguiente
muestra.
4.7
Save
(Guardar)
Cancel
(Cancelar)
Print
(Imprimir)
Return
(Volver)
Configuracin
Puede especificar el nombre del hospital, la fecha y hora del sistema, el diccionario
de datos y la calibracin de la pantalla tctil, as como eliminar datos de historiales
en Setup (Configuracin).
4-34
4.7.1 Bsica
Figura 4-19 Configuracin bsica de la informacin del sistema
Descripcin
FPGA
Software
(Software
de
la
FPGA)
Hospital
(Hospital)
Start button
sound
(Sonido al
pulsar
botones)
Pump
speed
(Velocidad
de
la
bomba)
Date
(Fecha)
Time
(Hora)
4-35
Parameter
(Parmetr
o)
Descripcin
Standby
interval
(Intervalo
de espera)
Colorimetri
c
mode
(Modo
colorimtric
o)
4-36
NOTA
El sistema dispone de una funcin de alarma sonora. Si se desactiva
el sonido al pulsar botones, la funcin de alarma sonora se
desactivar; por tanto, deber observar los avisos indicativos para
saber si se ha producido una alarma.
Funcin
Touchscr. Cal
(Cal.
pantalla
tctil)
Save (Guardar)
Return (Volver)
4.7.2 Diccionario
La pantalla Dictionary (Diccionario) contiene tres partes: la lista a la izquierda de la
pantalla muestra los elementos del diccionario; la lista situada en la parte superior
derecha muestra la informacin detallada sobre el elemento seleccionado; y el
cuadro de texto y los botones situados debajo de la lista de informacin detallada se
utilizan para aadir, eliminar y guardar informacin nueva correspondiente al
elemento de diccionario seleccionado.
4-37
Descripcin
Unit
(Unidad)
Type (Tipo)
Sender
(Remitente
)
Tester
(Analizador
)
Reviewer
(Revisor)
Qualitative
result
(Resultado
cualitativo)
Funcin
Add
(Aadir)
Delete
(Eliminar)
Cancel
(Cancelar)
4-38
Botones
Funcin
Save
(Guardar)
Return
(Volver)
Descripcin
Internal
Printer
(Impresora
interna)
External
Printer
(Impresora
externa)
Start
internal
online PRN
(Iniciar
PRN
en
lnea
interno)
4-39
Funcin
Top
(Superior)
Up (Arriba)
Down
(Abajo)
Bottom
(Inferior)
Cancel
(Cancelar)
Return
(Volver)
4.7.4 Remanente
En la pantalla Carryover (Remanente), puede especificar algunas pruebas entre las
que puede existir remanente para avisar a los usuarios de que enjuaguen los tubos
y, as se pueda reducir el efecto del remanente.
Figura 4-22 Remanente
4-40
4-41
4.8
Mantenimiento
Puede realizar operaciones de mantenimiento de la base de datos o el instrumento,
as como administrar el registro del sistema, en la pantalla Maintenance
(Mantenimiento).
NOTA
Durante el mantenimiento, utilice nicamente el componente
proporcionado por el departamento de Atencin al cliente de Mindray
o su distribuidor local.
4.8.2 Registro
Puede ver los registros de errores en esta pantalla.
4-42
4.8.3 Mantenimiento
En esta pantalla, puede realizar operaciones de mantenimiento seleccionando
Pump cal (Cal. bomba) y Gain adjust (Ajustar ganancia). La funcin Password
(Contrasea) est disponible nicamente para el personal de mantenimiento y
distribuidores autorizados.
Figura 4-26 Mantenimiento
4-43
NOTA
El error del volumen de 6000 l debe ser el mnimo posible.
En cuanto est aspirada toda el agua destilada, debe hacerse clic
en Stop (Detener) pues, de lo contrario, es posible que la calibracin
no sea precisa.
4-44
4.8.4 Apagado
Haga clic en Shutdown (Apagado) en la pantalla principal. Siga las instrucciones
que se muestran en la pantalla para lavar los tubos con agua destilada y, a
continuacin, desconecte la alimentacin.
PRECAUCIN
Despus de apagar, no encienda inmediatamente. Espere al menos
10 segundos, si es preciso encender.
4-45
Mantenimiento
AVISO
No realice ningn procedimiento de mantenimiento que no se
describa en este captulo. De lo contrario, esto puede dar lugar a
lesiones o daos en el equipo.
No toque piezas distintas de las especificadas.
Realizar procedimientos de mantenimiento no autorizados puede
provocar daos en el sistema, anular cualquier garanta aplicable o
contrato de servicio e incluso causar lesiones.
No derrame agua ni reactivos en los componentes mecnicos o
elctricos del sistema.
PELIGRO BIOLGICO
Use guantes, bata y, si fuese necesario, gafas durante el proceso
de mantenimiento.
Antes de realizar operaciones de mantenimiento o el embalaje para
el transporte, es necesario desinfectar el instrumento utilizado para
garantizar la seguridad personal.
5.1
Mantenimiento diario
1 Utilice una solucin limpiadora neutra y un trapo hmedo para retirar la
sustancia derramada sobre el instrumento.
5-1
2 Lave los tubos con agua destilada o desionizada antes de apagar el analizador
(para los instrumentos instalados con cubeta de flujo).
3 Cuando no se utilice el sistema, asegrese de que los tubos y la cubeta de flujo
estn llenos de agua destilada limpia (o agua desionizada).
5.2
Mantenimiento semanal
1 Limpie el interior del envase de residuos con agua limpia. Si fuese
necesario, utilice desinfectante para la limpieza del envase.
2 Si el instrumento no se va a utilizar durante mucho tiempo: retire el
cabezal de la bomba para prolongar la vida til de los tubos de la bomba.
5.3
Mantenimiento eventual
Haga clic en Wash (Lavar) en el software para lavar los tubos. Transcurridos
5 segundos, haga clic en Stop (Detener).
2)
3)
4)
5-2
5-3
AVISO
Algunos reactivos son corrosivos. Utilice los reactivos con precaucin.
Si los reactivos o la solucin limpiadora entran en contacto con los
ojos, lvelos con abundante agua y consulte al oculista.
NOTA
Es necesario reemplazar la lmpara cuando su intensidad de luz
disminuya hasta el umbral especificado. Si el intervalo de fondo
predefinido por el sistema no se puede restablecer ajustando la
ganancia fotoelctrica, es posible que la intensidad de luz disminuya
hasta el umbral especificado y deba reemplazarse la lmpara cuando
proceda.
5-4
Apriete
los
enganches
para retirar el
cabezal de la
bomba.
Desconecte
los
tubos
(amarillos)
cuyos
adaptadore
s
estn
ms
prximos al
cabezal de
la bomba
5-5
Apriete
los
enganches
del cabezal
de la bomba
y retire la
carcasa de la
bomba.
5-6
Apriete
los
enganches para
retirar el cabezal
de la bomba.
El tubo de la bomba
situado a la derecha
debe conectarse al
tubo de residuos
5-7
PELIGRO BIOLGICO
Cuando sustituya los tubos de bomba, utilice guantes, bata y si es
necesario, gafas de proteccin. En caso de que la piel entre en
contacto con el residuo, el control o el calibrador, siga los
procedimientos de seguridad estndar del laboratorio y consulte al
mdico.
NOTA
La vida til de los tubos de la bomba es de 18 meses. Los tubos se
deben comprobar peridicamente y reemplazarlos cuando
corresponda.
No emplee demasiada fuerza al tirar, introducir los tubos o realizar
cualquier operacin que pueda tirar de los tubos. En caso contrario,
los tubos podran daarse o la conexin interna podra romperse.
Cuando conecte el tubo, insrtelo en el adaptador hasta que el tubo
llegue al fondo del adaptador para asegurar as la fiabilidad de la
conexin.
Al instalar los tubos en la bomba, evite retorcerlos. Si es necesario,
tire ligeramente de los tubos hacia delante y hacia atrs.
Calibre la bomba despus de reemplazar los tubos de la misma. De
no hacerlo, el volumen de aspiracin podra no ser correcto y la
prueba podra verse afectada.
Extraiga
el tubo.
5-8
Tubo
de
desviacin
de
aspiracin
PELIGRO BIOLGICO
Cuando sustituya los tubos de bomba, utilice guantes, bata y si es
necesario, gafas de proteccin. En caso de que la piel entre en
contacto con el residuo, el control o el calibrador, siga los
procedimientos de seguridad estndar del laboratorio y consulte al
mdico.
NOTA
Una vez realizada la sustitucin, asegrese de que se ha presionado
la cubeta de flujo hasta el fondo del orificio de instalacin (la parte
superior de la cubeta de flujo debe estar al mismo nivel que la
superficie de instalacin). De lo contrario, el resultado de la prueba
puede no ser fiable.
NOTA
Al conectar el tubo, ste debe llegar a la base del tubo de metal para
garantizar la fiabilidad.
Una vez instalado el tubo de aspiracin, la parte curva debe pasar
suavemente, sin ngulo agudo, aunque se permiten ondulaciones.
5-9
Tornillo
de
fijacin
de
la
Lnea
principal
de
la
base de
la
5-10
Extraiga el cable y podr ver la unin del cable que conecta el conjunto de la
lmpara, con un extremo conectado a la lmpara y el otro conectado al interior
del instrumento. Apriete ambos extremos de la unin y presione el enganche
para desconectar la unin. El desmontaje ha finalizado.
Unin
del
cable
AVISO
Si desea remplazar la lmpara, en primer lugar, desconecte la
alimentacin y, a continuacin, espere como mnimo 15 minutos a que
la lmpara se enfre antes de tocarla. No toque la lmpara hasta que se
enfre o se podr quemar.
NOTA
Cuando reemplace el conjunto de la lmpara, no toque la superficie de
la bombilla.
Al desmontar el tornillo de fijacin de la base de la lmpara, tenga
sumo cuidado para evitar que el elemento caiga dentro del instrumento.
Si resulta difcil desmontarlo, pueden emplearse algunas herramientas
como un recortador. Debe ajustarse la ganancia fotoelctrica despus
de reemplazar la lmpara. Para obtener ms informacin, consulte la
seccin 5.3.2 Ajuste de la ganancia fotoelctrica.
5-11
6-1
R
.
C
R = aC + b .
a
y
R R1
R R1
b = R1 2
C1
a= 2
C 2 C1
C 2 C1 ,
.
, donde
calibrador 2.
R = aC + b .
i . Ri
es la respuesta
a=
es la concentracin
i
del calibrador . a y
del calibrador
obtener por medio del mtodo de mnimos cuadrados.
a y b.
se pueden
Ci Ri ( Ci )( Ri ) / n
i =1
i =1
C
i =1
2
i
i =1
( C i ) 2 / n
i =1
Logaritmo logstico 4P
R = R0 + K
1
calibracin:
1 + exp[(a + b ln C )] Frmula de
6-2
R0 K a
b
,
,
y .
C1
C2
C3
C4
Logaritmo logstico 5P
R = R0 + K
1
calibracin:
1 + exp[(a + b ln C + cC )] Frmula de
R0 K a b
c
,
,
,
y .
Exponencial 5P
R0 K a b
c
,
,
,
y .
R0
en la que la respuesta
0. Este mtodo de calibracin se aplica a la curva de calibracin
aumenta de manera significativa cuando la concentracin alcanza un valor
especfico. Consulte la Figura 6-2.
es igual a
6-3
C1 C2
C3
C4
C5
Polinmica 5P
ln C = a + b(
R R0
R R0 2
R R0 3
) + c(
) + d(
)
calibracin:
100
100
100
Frmula de
R0 a b c
d.
, ,
,
y
R0
Parbola
R = aC 2 + bC + c Frmula de calibracin:
a b
,
c.
Este mtodo de calibracin requiere como mnimo tres calibradores. Los parmetros
de calibracin se pueden calcular mediante el mtodo de mnimos cuadrados
polinomiales.
Spline
6.3
R0 i
ai bi
,
ci
Clculo de la concentracin
6-4
C=
R
a
Donde,
a - parmetro de calibracin
C=
Rb
a
Donde,
a , b - parmetros de calibracin
C=
Rb
a
Donde,
a , b - parmetros de calibracin
Logaritmo logstico 4P
a ln(
C = EXP(
K
1)
R R0
)
b
Donde,
R0 , K , a , b
- parmetros de calibracin
6-5
Logaritmo logstico 5P
La raz real positiva se obtiene mediante el mtodo de dicotoma.
Exponencial 5P
La raz real positiva se obtiene mediante el mtodo de dicotoma.
Polinmica 5P
C = exp(a + b(
R R0
R R0 2
R R0 3
) + c(
) + d(
) )
100
100
100
Donde,
R0 , a , b , c , d - parmetros de calibracin
Parbola
La raz real positiva de la siguiente ecuacin cuadrtica lineal se obtiene:
aC 2 + bC + c R = 0
Spline
Spline define varias secciones de clculo basadas en las respuestas de
concentraciones de calibracin. Cada una de las secciones es distinta en los
parmetros especficos. Por tanto, la seccin a la que pertenece la respuesta actual
se debe confirmar antes del clculo de Spline. Los parmetros de la seccin
relevante se utilizarn para obtener una raz real positiva con el mtodo de
dicotoma.
6.4
Regla
de CC
Explicacin
Conclusin
de CC
12S
Un valor de control
excede en 2 las
desviaciones tpicas.
Aviso
13S
Un valor de control
excede en 3 las
desviaciones tpicas.
Sin control
(error
aleatorio,
error
6-6
Smbolo
Explicacin
Conclusin
de CC
sistemtico)
22S
Dos
valores
de
control consecutivos
para un nivel superan
2
desviaciones
tpicas.
Sin control
(error
sistemtico)
R4S
La diferencia entre
dos
valores
de
control consecutivos
supera
4
desviaciones tpicas.
Sin control
(error
aleatorio)
41S
Cuatro valores de
control consecutivos
para un nivel superan
1 desviacin tpica.
Sin control
(error
sistemtico)
10X
Diez
valores
de
control consecutivos
para un nivel se
concentran en un
lado de la media.
Sin control
(error
sistemtico)
6-7
Appendix A Especificaciones
A.1
Especificaciones tcnicas
Mtodos analticos: punto final, tiempo fijo, cintica y absorbancia. Los cuatro
mtodos admiten longitud de onda doble.
Longitud de onda: 340 nm, 405 nm, 510 nm, 546 nm, 578 nm, 630 nm.
Opcional: 450 nm, 670 nm.
A.2
Requisitos de alimentacin
A.3
Requisitos medioambientales
A.3.1
Entorno de trabajo
Temperatura: 15 C30 C;
Temperatura: 15 C30 C;
A.4
Dimensiones y peso
Peso: 7 kg
A-1
A.5
pantalla tctil
Teclado emergenten
Registrador
A.6
Interfaz
A.7
Clasificacin de seguridad
Tipo de sobretensin: II
Nivel de contaminacin: 2
A-2
Cdi
go
MON
Causas
Calculation
failed (Error en
clculo)
COV
Al calcular el resultado de
calibracin no lineal, si no se
obtiene un resultado que
cumpla con los requisitos tras
1.000 iteraciones, la calibracin
no es correcta.
Vuelva a calibrar.
010
La absorbancia
supera el lmite.
ABS
La absorbancia
lmite.
el
Compruebe
si
la
muestra
contiene impurezas y si la cubeta
est limpia. Compruebe tambin
la calidad del reactivo y el sistema
ptico. Si la alarma persiste,
pngase en contacto con el
departamento de Atencin al
cliente de Mindray o con su
distribuidor local.
Reagent blank
out of range
(Blanco
de
reactivo
fuera
del intervalo)
RBK
Repita
la
secuencia
tras
reemplazar
el
reactivo
o
restablezca los parmetros de
lmite.
No
Linear
Interval
(Intervalo
no
lineal)
NLN
Out of linear
range
(non-linear)
(Fuera
del
intervalo lineal
(no lineal))
LIN
La curva de calibracin no
lineal no es montona.
supera
B-1
no
de
Medidas
correctivas
proporcionadas por el registro
Vuelva a calibrar.
Above Linearity
High (Exced lin
alta)
>
La concentracin calculada
excede el lmite superior del
intervalo de linealidad.
Above Linearity
Low (Exced lin
baja)
<
La concentracin calculada
excede el lmite inferior del
intervalo de linealidad.
Calculation error
for calculation
test (Error en
clculo
para
prueba
de
clculo)
CIE
No se puede calcular el
resultado final mediante la
frmula actual y el resultado de
la prueba.
Concentration
calculate error
(Error de clculo
de
la
concentracin)
CCE
No se puede calcular el
resultado final mediante los
parmetros
de
calibracin
predeterminados.
ADL
Dark current is
too
high
(Corriente
oscura
demasiado alta)
DRH
Error de recopilacin AD o
demasiado ruido en el circuito.
001
Error de recopilacin de datos
de temperatura; error de la
placa de refrigeracin; error de
la placa principal; placa de
refrigeracin no vlida.
Cuvette
temperature too
high
(Temperatura
de la cubeta
demasiado alta)
002
Cuvette
temperature too
low
(Temperatura
de la cubeta
demasiado
baja)
003
Error de recopilacin de datos
de temperatura; error de la
placa de refrigeracin; error de
la placa principal; placa de
refrigeracin no vlida.
Cuvette
temperature
004
B-2
fluctuation out
of
range
(Fluctuacin de
la temperatura
de la cubeta
fuera
de
intervalo)
Fan
blocked
during running
(Ventilador
bloqueado
durante
el
funcionamiento)
005
Temperature
switching
exceeds
time
limit (Cambio de
temperatura
excede el lmite
temporal)
006
Sensor
abnormal
(Sensor
anmalo)
007
008
009
Photoelectric
collection
is
abnormal
(Recopilacin
fotoelctrica
anmala)
010
011
012
Error en el circuito.
B-3
demasiado
fuerte)
B-4
HP DeskJet 5652
HP DeskJet 3820
HP DeskJet 5438
HP DeskJet 3668
HP DeskJet D2368
HP Photosmart D5168
HP Business InkJet 1000
C-1
Appendix D Accesorios
Para garantizar la seguridad personal y el rendimiento del sistema, utilice slo los
accesorios fabricados o recomendados por nuestra empresa. Pngase en contacto
con el departamento de Atencin al cliente o con su distribuidor local para obtener
ms detalles.
Nombre
pieza
de
la
Conjunto
lmpara
de
la
Nmero de pieza
Ubicacin
BA89-30-86998
Base de
lmpara
la
Pieza
reemplazada con
regularidad
Cubeta de flujo
M90-000168---
Orificio
de
instalacin de
la cubeta en la
ventana ptica
Cmbiela cuando
est daada
Conjunto de la
impresora interna
BA89-30-87035
Componente
de
la
impresora
interna
Cmbiela cuando
est daada
Tubos de la bomba
M6G-020052---
Bomba
peristltica
Cmbiela cuando
est daada
Aspiracin
BA89-30-87070
Encima
del
botn
de
aspiracin
Cmbiela cuando
est daada
Papel de impresora
trmica
A30-000001---
Impresora
interna
Consumible
D-1
Descripcin
N/P: BA89-20-87038(1.0)