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Este medio de cultivo nos permite el desarrollo de bacterias Gram (+) y Gram (-) y es
diferencial ya que se puede ver la capacidad hemoltica de las bacterias, ya que algunas
bacterias producen enzimas extracelulares que lisa los eritrocitos en el agar, es decir son
hemolticas" y otras no tienen efecto sobre los eritrocitos por lo que no hay hemlisis.
Para la prctica se utiliz; una base que contena una fuente de protenas (triptonas, etc.),
digerido proteico de soja (contiene carbohidratos), NaCl, agar y sangre de carnero con
una concentracin recomendada del 5% ya que una concentracin mayor o menor podra
afectar el halo de hemlisis, la sangre favorece el crecimiento de bacterias ademas de
detectar hemlisis lo cual ya se mencion.
Tambin se necesit un mechero el cual encendimos con el fin de calentar nuestro hisopo,
despus se dejo enfra
por segundos
y se tom la
muestra del tubo de
ensayo con el
hisopo.
Se hiz la siembra con el hisopo ya con la muestra, por inoculacin directamente sobre
nuestra placa de agar sangre, es decir se sembr sobre la superficie slida del medio de
cultivo, se siembr en forma de estras zigzag, primero estras gruesas en forma de
abanico y juntas, despus estras ms separadas y por ltimo una ms notoria.
Se tap la base de agar sangre y despus se coloc una cinta para sellar bien la muestra
Agar sangre
Grupo 1455
Equipo 1
Bibliografa
Forbes Saham, Diagnstico microbiolgico, 12a. edicin, editorial mdica panamericana,
Espaa, 2009.