Objetivo

Evaluar el efecto inhibitorio del crecimiento que tiene la radcula de cebolla Allium cepa
en diferentes medios para determinar la CE50 en agua contaminada.

Introduccin
Se sabe que la concentracin efectiva (CEx) es la concentracin del efluente que
produce efectos negativos apreciables en un porcentaje "x" de la poblacin de ensayo.
La sustancia que se utilizar como inhibidor de raz es el sulfato de cobre (II)
pentahidratado o sulfato cprico pentahidratado, es producto de la reaccin qumica
entre el sulfato de cobre (II) anhidro y agua. ste se caracteriza por su color azul y sus
rpidos cambios de temperatura al agregarle ms agua. Su frmula qumica es
CuSO45H2O. (Garca F. J, 2008).
Por otra parte cuando un bulbo de cebolla (Allium cepa) se rehidrata se produce una
estimulacin del crecimiento de las clulas, lo cual permite la elongacin de las races
de la planta. Sin embargo, cuando la hidratacin se lleva a cabo en presencia de
sustancias txicas, la divisin celular de los meristemos radiculares puede inhibirse, ya
sea retardando el proceso de mitosis o destruyendo las clulas. Este tipo de
alteraciones generalmente impide el crecimiento normal de la raz, y por tanto su
elongacin (Fiskesjo, 1985, 1993,1997)

Materiales y reactivos

Tubos de ensayo (15cm X 18mm)

20 cebollas (cambray)
Gradilla
Pipeta
Agitador
Sulfato Cprico Pentahidratado
CuSO45H2O

Metodologa

Equipos
Potencimetro
Balanza analtica

Primero se seleccionaron las cebollas midiendo los bulbos y que estos no sobrepasan
los 15 mm. Se elabor una tabla en la que se ligaron estos datos con nuestros
resultados. Despus procedimos a cortar las races muertas.
Para el experimento primero se retir la primera capa de piel de la cebolla teniendo los
cuidados para no afectar la superficie donde crece la raz. Despus se determin la
longitud de las races de los bulbos, para establecer una medida promedio para poder
facilitar la comparacin de resultados.
Despus 3 bulbos se expusieron a cada una de las muestras correspondientes,
situando el bulbo de cada tubo con el rea radicular en contacto con las soluciones por
72 horas, estas fueron: Positivo 1; sulfato de cobre 6.25 g/ 250ml de agua. Positivo 2;
sulfato de cobre 3.25g/250 ml de agua y Positivo 3; sulfato de cobre 1.25g/ 250ml de
agua.

Cuestionario
1. Por qu es importante conocer la CE50 de un organismo?
Es importante conocer la CE50 primeramente porque esto se refiere a la concentracin
de un agente txico que induce una respuesta a mitad de camino entre la lnea base y
mximo despus de un tiempo de exposicin especificado que causa la muerte del
50% de la poblacin.
Su importancia es que se utiliza comnmente como una medida para conocer la
potencia con la que acta un txico en algunos organismos.

2. Mencione por lo menos cinco organismos que sean utilizados como modelos
en este tipo de pruebas.

Escherichia coli (bacteria del intestino de algunos mamferos, incluidos

humanos)

Saccharomyces cerevisiae (levadura de cerveza)

Caenorhabditis elegans (nematodo)

Drosophila melanogaster (mosca de la fruta; vase embriognesis en

Drosophila)

Arabidopsis thaliana (planta de la familia de la mostaza)(vase desarrollo

floral)

Mus musculus (ratn domstico)

3. Investigue cual es la DL50, CL50 o CE50 del CuSO45H2O en cualquier

organismos modelo.

DL50 es dosis letal media a la cual la dosis de una sustancia resulta mortal para el 50%
de la poblacin de organismos a prueba.
CL50 concentracion letal es la concentracin de txico estimada que produce la
muerte de una proporcin especfica de los organismos de prueba. Se define como la
concentracin letal media (CL50), que corresponde a la concertacin que mata al 50% de los
organismos expuestos en un determinado periodo de tiempo.

Los valores en organismos modelos son los siguientes:

Valores de DL50 en vida acutica a exposicin de 96 horas en peces son menores de
1,0 mg/l, mientras que los valores LC50 en algas a exposicin de 72 horas son
menores a 1,0mg/l.

Resultados y discusiones
% de inhibicin
sales minerales PH: 10
%inhibicin = longitud media control - longitud media muestra / longitud media control negativo *
100

% crecimiento de raz = longitud media muestra / longitud media control negativo * 100
Tabla 1 Previa a la exposicin
Solucin g/250ml

Cebolla

Longitud
(cm)

Blanco

C1

2.5

2.5

C2

C3

1.8

1.5

C1

1.5

C2

3.1

1.5

C3

4.2

1.2

C1

2.3

1.7

C2

2.5

C3

1.8

0.25

0.75

de

races Dimetro (cm)

1.25

Jales Minero

C1

1.7

C2

2.5

1.5

C3

5.5

1.6

C1

3.8

0.8

C2

2.1

C3

4.3

1.5

Tabla 2 Post exposicin

Solucin g/ 250ml

Cebolla

Longitud de races (cm)

Dimetro (cm)

Blanco

C1

3.4

2.8

C2

2.5

1.3

C3

2.5

1.7

C1

1.5

C2

3.5

1.5

C3

4.5

1.5

C1

2.5

1.8

C2

1.5

2.7

C3

3.3

2.2

C1

3.5

C2

0.25

0.75

1.25

Jales minero

C3

1.8

C1

1.3

C2

2.5

1.5

C3

4.5

1.7

Tabla 1 Medias
Solucin
g /250ml

Longitud media control (cm)

Blanco

2.1

Longitud media de muestra

(cm)

1.7

0.25

3.8

1.4

0.75

2.1

1.25

3.7

1.6

Jales minero

3.4

1.1

Tabla 2 Medias
Solucin
g/250ml

Longitud media de
muestra (cm)

% de
inhibicin

% crecimiento
de raz

0.25

4.0

1.5

-32.4

108

0.75

2.4

2.2

10.8

65

1.25

4.2

1.9

-37.8

114

Jales
Minero

3.7

1.5

Blanco

Longitud media
control (cm)
2.8

Conclusiones

1.9

En base a los clculos realizados a nuestro parecer los resultados obtenidos no son
muy congruentes los ya que las cebollas que se encontraban a menor concentracin
del sulfato de cobre fueron aquellas en las que no se present inhibicin y tuvieron
cifras porcentuales muy similares incluso en el crecimiento de la raz.