Rubio Xoxotla Paulina Zumaya Cmo est organizada la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos? La FEUM en su onceava edicin se divide en dos tomos. En el tomo nmero uno podemos encontrar un prlogo el cual nos acerca a lo que es la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, as como su objetivo. Podemos leer tambin los agradecimientos y colaboraciones que sirvieron para ampliar la informacin de esta edicin. A manera de una introduccin nos encontramos con el captulo de generalidades. En este captulo se encuentran los lineamientos generales para la interpretacin de la informacin contenida en los captulos de la FEUM. Orden de los captulos. Se han dispuesto en orden lgico, no alfabtico. Orden de las monografas. Se siguen el orden alfabtico de sus ttulos en espaol. Orden de las soluciones. Las soluciones indicadoras (SI), soluciones amortiguadoras (SA), soluciones volumtricas (SV) y soluciones reactivo (SR) empleadas en los ensayos descritos en las monografas estn agrupadas en el captulo "Soluciones y reactivos. Orden de los mtodos de anlisis. Los ttulos de los mtodos generales de anlisis se ordenan alfabticamente por la palabra principal del nombre completo. En este captulo nos habla de toda la terminologa y abreviaturas utilizadas durante el anlisis de las monografas. Enseguida tenemos un capitulo que nos habla de la preparacin de soluciones y reactivos. Despus la descripcin de los mtodos generales de anlisis (MGA). Y para terminar el tomo uno tenemos descripcin de los envases primarios, as como los aditivos y materia prima, frmacos, ndice de soluciones y reactivos, para terminar con el ndice analtico. En el tomo dos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos con las monografas y descripcin de radiofrmacos, gases medicinales as como las pruebas bsicas para los preparados farmacuticos. Un punto importante son las pruebas de intercambiabilidad. Los mtodos de productos biolgicos, as como novedad la inclusin de productos biotecnolgicos y hemoderivados. Por ultimo en este tomo encontraremos diferentes apndices como el de la historia de la FEUM, uno de regulacin farmacutica, validacin de los mtodos analticos para su presentacin ante la FEUM. Los principios generales de las buenas prcticas de laboratorio y el de anlisis microbiolgico. Terminando con los ndices de soluciones y reactivos y el ndice analtico.