Preparacin de disoluciones

Para preparar una disolucin acuosa de una molaridad deseada a partir de

un slido o lquido puro, se pesa la masa correcta del reactivo y se disuelve
en el volumen deseado en un matraz volumtrico.
Dilucin
Las disoluciones diluidas se pueden preparar a partir de disoluciones
concentradas. Para ello se transfiere el volumen o masa deseados de la
disolucin concentrada a un matraz vacio, y se le diluye al volumen o masa
final requerido. (Normalmente se trabaja con volmenes). El numero de
moles de reactivo en V litros M moles/litro es el producto M*V= (mol/litro)
xlitro, y han de ser tales que se igualan al nmero de moles de la disolucin
concentrada (conc) y diluida (dil.)
Manejo de residuos
Los qumicos producen residuos txicos. La conservacin de un planeta
habitable exige que reduzcamos la produccin de residuos, y que los
retiremos de forma responsable a medida que se van generando. Antes de
emprender un trabajo hay que familiarizarse con las medidas de seguridad
que existen en el laboratorio:
-Uso de gafas o lentes de seguridad con protectores laterales.
-Uso de bata de laboratorio de un material no inflamable
-Uso de guantes de goma cuando se viertes cidos concentrados y contra
salpicaduras.
-No se debe comer en el laboratorio
-Disolventes orgnicos y cidos concentrados que producen humos txicos
deben ser manipulados en una campana para dicho fin.
-Uso de mascarilla
-Limpiar inmediatamente el sitio donde hubo un derrame
-Todos los recipientes deben indicar en una etiqueta su contenido de la
siguiente forma:
Peligro de inestabilidad (amarillo)

Azul

4. Peligro: material explosivo a

temperatura ambiente
3. Peligro: puede ser peligroso si
se golpea, se calienta, se confina
Rojo o se mezcla con agua.
2. Alerta: inestable o puede
reaccionar con agua
Amarillo
1. Precaucin: puede reaccionar
si se calienta o se mezcla con
Blanco
agua.
0. Estable. No reacciona con el

Blanco:
Evitar el uso de agua W
Radiacin
ACID-cido
ALK-lcali
COR-Corrosivo
OXY-Sustancia Oxidante
Chemical Name
Chemical Abstracts Service No. or
MSDS No.

Riesgo de salud (azul)

4. Peligro: puede ser fatal una
breve exposicin. Se requiere
equipo protector especfico.
3. Alerta: corrosivo o txico: evitar
el contacto con la piel e inhalacin.
2. Alerta: Puede ser nocivo si se
inhala o absorbe.
1. Precaucin: puede ser irritante.
0. Riesgo no usual.

Peligro de incendio (Rojo)

4. Gas inflamable, o liquido
extremadamente
Inflamable
3.Alerta: liquido inflamable.
Punto de inflamacin inferior a
100 oF
2.
Precaucin:
liquido
combustible
punto
de
inflamacin de 100 a 200 oF
1. Combustible si se calienta

Material de laboratorio:
Buretas
Una bureta es un tubo de vidrio fabricado con precisin que tiene una
graduacin que permite medir el volumen de lquido vertido a travs de una
llave (vlvula) en su extremo inferior. Los nmeros inscritos en la bureta
aumentan de arriba abajo (con 0ml cerca del extremo superior). Para hacer
una medida se lee el nivel del lquido antes y despus de verterlo desde la
bureta, y se resta la primera lectura de la segunda. Cuando se lee el nivel
de un liquido en una bureta, el ojo debe estar la misma altura que la
superficie libre de liquido de lo contrario podra ocurrir un error de paralaje.
Matraces volumtricos
Un matraz volumtrico esta calibrado para contener un volumen
determinado de disolucin a 20 oC cuando la base del menisco toca el centro
de la seal de enrase del cuello del matraz. La mayora de los matraces
llevan grabado TC 20oC que significa contener a 20 oC. la temperatura del
recipiente es importante, porque tanto el vidrio como el liquido se dilatan
cuando se calientan.
Para usar un matraz volumtrico, disolver primero la masa deseada del
reactivo en el matraz con algo menos de liquido al volumen final, mediante
una suave agitacin. Despus aadir ms liquido, y agitar de nuevo la
disolucin. Aadir esta a esta disolucin lo ms homognea posible la ltima
porcin de liquido hasta el volumen final. El mejor modo de controlar la
operacin en aadir las ltimas gotas de lquido con una pipeta, no con un
frasco lavador. Finalmente, manteniendo apretado el tapn, invertir el
matraz varias veces para asegurar una mezcla homognea.
Pipetas
Las pipetas vierten volmenes conocidos de lquido. La pipeta aforada esta
calibrada para verter un volumen fijo. La ltima gota de lquido no sale de la
pipeta: y no se la debe verter soplando. La pipeta graduada esta calibrada
para verter un volumen variable, que es la diferencia entre los volmenes
indicados antes y despus del vertido.
Secado
Los reactivos, los precipitados y el material de vidrio se secan
adecuadamente en una estufa a 110oC. todo lo que se introduce en una
estufa debe estar etiquetado. Usar un vaso de precipitados y un vidrio de
reloj para minimizar la contaminacin por polvo durante el secado. Una

buena costumbre es cubrir todos los recipientes que estn sobre el mesn,
para prevenir la contaminacin del polvo.
La masa de un precipitado gravimtrico se mide pesando un crisol de placa
filtrante seco y vacio antes de realizar la operacin, y de nuevo al acabarla
junto con el producto seco. Para pesar el crisol vacio, primero hay que
llevarlo a masa constante mediante secado en una estufa durante 1 hora
o ms, y enfrindolo luego durante 30 minutos en un desecador. Pesar el
crisol, calentarlo de nuevo durante 30 minutos. Enfriarlo y volverlo a pesar.
Cuando las medidas sucesivas no varan en mas de 0.3mg, el filtro ha
alcanzado la masa constante. Se puede usar un horno de microondas en
lugar de estufa elctrica para secar reactivos y crisoles.
Tipos de errores
Error sistemtico
Tambin llamado error determinado, se origina o por un fallo del diseo del
experimento o por un fallo del equipo. Este tipo de error se reproduce, si se
repite el experimento exactamente de la misma manera. En principio, el
error sistemtico puede descubrirse y corregirse, aunque puede ser que no
sea fcil.
Error aleatorio
Tambin llamado error indeterminado, se origina por efectos incontrolados
(y quizs incontrolables), variables en cada medida. El error aleatorio tiene
igual probabilidad de ser positivo o negativo. Siempre est presente y no
puede ser corregido. Un error aleatorio es el asociado a la lectura de una
escala.
Producto de solubilidad
Es la constante de equilibrio de la reaccin de disolucin de un slido salino,
que origina que sus iones pasen a la disolucin. Se omite el slido en la
constante de equilibrio porque se encuentra en su estado estndar.
Una solucin que contiene solido no disuelto en exceso se dice que est
saturada del slido.
cidos y Bases
Los cidos y bases se denominan comnmente fuertes o dbiles,
dependiendo de si reaccionan casi por completo o solo parcialmente
para producir H+ u OH-. Dado que hay una serie continua de posibilidades de
una reaccin parcial, no hay una distincin ntida entre dbiles y fuertes. Sin
embargo, algunos compuestos reaccionan tan completamente que bien se
pueden llamar cidos o bases fuertes, y por convencin, todo lo dems se
llama dbil.
Valoraciones

En una valoracin, al analito se le aaden incrementos de la disolucin del

reactivo-el valorante- hasta que la reaccin se completa. A partir de la
cantidad de valorante gastada, se puede calcular la cantidad de analito que
deba haber en la muestra. Por lo general el valorante se aade desde una
bureta.
Los principales requisitos de una reaccin til para que sirva de base a una
valoracin es que tenga una constante de equilibrio grande y transcurra
rpidamente por el analito hasta su total agotamiento. Las valoraciones ms
comunes estn basadas en reacciones acido-base, oxidacin-reduccin,
formacin de complejos y precipitacin. El punto de equivalencia es el punto
en que la cantidad de valorante aadida es exactamente la necesaria para
que reaccione estequiomtricamente con el analito.
El punto de valencia es el resultado ideal (terico) que se busca en una
valoracin. Lo que en realidad medimos es el punto final, que se observa
por un brusco cambio de una propiedad fsica de la disolucin.
Un indicador es un compuesto con una propiedad fsica (normalmente color)
que cambia bruscamente cerca del punto de equivalencia. El cambio lo
causa la desaparicin del analito o la aparicin del exceso de valorante. La
diferencia entre el punto final y el punto de equivalencia es el error de
valoracin que prcticamente es inevitable.