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Apostila Teórica ST405
Apostila Teórica ST405
A frao da gua fomecida que adentra a rede de coleta na forma de esgoto denominada coeficiente
de retorno (R: vazo de esgotos/vazo de gua). Os valores tpicos de R variam de 60% a 100%,
sendo que um valor usualmente adotado tem sido o de 80% (R= 0,8).
(m3/d)
ou
Q dmd = Pop. QPC. R
86400
(L/s)
onde:
Q dmdia = vazo domstica mdia de esgotos (m3/d ou l/s)
QPC = quota per capita de gua
R = coeficiente de retorno esgoto/gua
1.2.4 Variao da vazo. Vazes mxima e mnima
O consumo de gua e a gerao de esgotos em uma localidade variam ao longo do dia
(variaes horrias),ao longo da semana (variaes dirias) e ao longo do ano (variaes sazonais).
A figura 1.3 apresenta um hidrograma tpico da vazo afluente a uma ETE, ao longo do dia.
Pode-se observar os dois picos principais: o pico do inicio da manh (mais pronunciado) e o pico do
inicio da noite (mais distribudo). A vazo mdia diria aquela na qual as reas acima e abaixo do
valor mdio se igualam.
Figura 1.3 Hidrograma tpico da vazo afluente a uma estao de tratamento de esgotos
Tem sido pratica correspondente a adoo dos seguintes coeficientes de variao da vazo mdia de
gua (CETESB, 1978; Azevedo Neto e AlvarezO, 1977).
K1 = 1,2 (coeficiente do dia de maior consumo)
K2 = 1,5 (coeficiente da hora de maior consumo)
K3 = 0,5 (coeficiente da hora de menor consumo)
Assim, as vazes mxima e mnima de gua podem ser dadas pelas frmulas:
Qdmx= Qdmd. K1. K2= 1,8 Qdmd
Q dmn = Q dmd . K3 = 0,5 Q dmd
Caso haja condies de se efetuar medies de vazo, de forma a se compor o hidrograma
cobrindo as variaes sazonais, deve-se adotar os dados especficos obtidos para situao em estudo.
Os coeficientes K1, K2 e K3 so generalizados, podendo no reproduzir com fidelidade a variao de
vazo na localidade em anlise. Valores super ou subdimensionais afetam diretamente o desempenho
tcnico e econmico da estao em processo.
Cor
Odor
Turbidez
H organismos adaptados funcionalmente para as diversas condies de respirao, distinguindose os seguintes de fundamental importncia no tratamento de esgotos:
Pelo fato de ser liberada mais energia atravs das reaes aerbias que atravs das reaes
anaerbias, os organismos aerbios se reproduzem mais rapidamente e a estabilizao aerbia da
matria orgnica se processa a taxas mais rpidas que a anaerbia. Sendo a taxa de reproduo maior
nos organismos aerbios, a gerao de lodo tambm maior.
As principais reaes para a gerao de energia que ocorrem em condies aerbias, anxicas e
anaerbias so:
C6H1206 + 6 O2
2N03- -N+2H+
6CO2 + 6H2O
N2+2,502+H20
4H2+CO2
CH4+2H20
CH3COO
CH4 + CO2
A Figura 1.2. ilustra as principais rotas de decomposio da matria orgnica na presena dos
diferentes aceptores de eltrons.
A Equao 2.1 pode ser expressa, de uma forma genrica, para um composto orgnico de frmula
molecular CxHyOz, da seguinte forma, a qual permite calcular o consumo de oxignio e a produo de
gs carbnico (van Haandel e Lettinga ,1994):
CxHyOz +1/4 (4x + y - 2z) 02
(2.2)
Como referido, as Equaes 2.1 e 2.2 so genricas, enfocando apenas a oxidao da matria
orgnica carboncea. Outros elementos (como nitrognio, fsforo, potssio etc) frequentemente
fazem parte da composio da matria orgnica, a qual mesmo assim passvel de sofrer oxidaes
bioqumicas.
Como j comentado, os principais agentes responsveis pela estabilizao aerbia da matria
carboncea contida nos esgotos so os organismos decompositores, representados em sua maioria por
bactrias heterotrficas aerbias e facultativas.
2.1.2. Converso anaerbia
A converso da matria carboncea em condies anaerbias processa-se da seguinte forma:
C6 H12 06
Matria orgnica
(2.3)
Da mesma forma, tal equao geral e simplificada, representando apenas o produto final de
etapas intermedirias. Nela podem ser destacados os seguintes aspectos:
A matria orgnica foi apenas convertida a uma forma mais oxidada (C02) e em outra forma mais
reduzida (CH4). No entanto, a maior parte do CH4 desprendida para a fase gasosa, resultando em
uma efetiva remoo da matria orgnica.
A Equao 2.3 pode ser expressa de uma forma genrica, para um composto orgnico CxHyOz
como (van Haandel e Lettinga, 1994):
CxHyOz + 4X Y 2Z H2O
4
(2.4)
Fase acidognica: converso da matria orgnica a cidos orgnicos, realizada por bactrias
denominadas acidognicas. Nesta etapa no h remoo de matria orgnica, mas apenas
converso da mesma.
Fase metanognica:conveso dos cidos orgnicos a metano, gs carbnico e gua, realizada
por bactrias denominadas metanognicas. A matria orgnica novamente convertida, mas
pelo fato do CH4 ser tranferido para a atmosfera, tem-se a remoo da matria orgnica.
Nitrosomonas
2 NH4 - N + 3 02
(2.5)
A oxidao dos nitritos a nitratos d-se principalmente pela atuao de bactrias, como as do
gnero Nitrobacter, sendo expressa por:
2 NO2- - N + O2
Nitrobacter
2 NO3 - - N
(2.6)
(2.7)
Nas reaes 2.5 e 2.6 (bem como na reao global 2.7), deve-se notar os seguintes pontos:
Consumo de oxignio livre. Este consumo geralmente referido como demanda nitrogenada.
Liberao de H+, consumindo a alcalinidade do meio e possivelmente reduzindo o pH.
AMOSTRAGEM COMPOSTA
A fim de se minimizar o nmero de amostras a ser analisado, usual misturarem-se diversas
amostras individuais. A quantidade de amostras individuais que pode ser adicionada mistura total,
depende da vazo na hora em que a amostra foi tomada. Por exemplo, para cada quatro litros por
minuto de vazo ao longo do tempo da amostragem, I ml adicionado na amostra composta.
A quantidade total da amostra composta depende do nmero e tipo de anlises a serem feitas. A
quantidade mnima situa-se em torno de 2 litros. A quantidade mnima de uma amostra individual
seria de 200 ml se a amostra fosse coletada em um intervalo de tempo de 1 hora. Quando a
amostragem contnua (em intervalo de cerca de 3 a 5 minutos) a quantidade mnima de amostra
dever ser em torno de 25 mL.
As amostras compostas podem ser formadas com base no fluxo ou no tempo.
Fluxo
A quantidade de amostras coletadas ou adicionadas mistura durante perodo de amostragem
proporcional vazo dos despejos no tempo de amostragem.
Tempo
Um outro dispositivo para amostragem composta a coleta de amostra com um volume fixado depois
que uma certa quantidade de despejo tenha passado pelo ponto de amostragem.
FREQNCIA DE AMOSTRAGEM
A freqncia de amostragem depende da vazo e das caractersticas dos despejos. Na amostragem
fortuita de uma/hora. Quando os resultados dos exames indicarem baixa variabilidade, a amostra
fortuita pode ser tomada ao longo de intervalos de duas, quatro, oito, dezesseis ou mesmo
24 horas. Para alta variabilidade de concentrao de despejos desejvel a instalao de um
amostrador automtico.
O tempo para a formao de amostras compostas tambm depende da variao da vazo. Para alta
variabilidade, as amostras individuais para composio seriam coletadas com uma frequncia de 3
minutos at 1 hora. O tempo mximo para a composio de uma amostra composta controlado pela
capacidade de armazenar a amostra individual convenientemente. porm no dever ser superior a 24
horas. Quando as anlises so para a determinao de critrios de projeto para tratamento biolgico,
tais como DBO, DQO ou COT, a amostra composta dever ser armazenada por um perodo de 8 a 12
horas quando as caractersticas dos despejos so constantes, ou 2 a 4 horas em caso contrrio.
A Tabela 3.1 apresenta uma sugesto para os tempos mximos de armazenagem.
Tabela 3.1 - Tempos mximos de armazenagem
Parmetros
DBO
DQO ou COT
SS
Alcalinidade ou Acidez
pH
Nitrognio e Fsforo
Metais pesados
Alta Variabilidade
4 horas
2 horas
8 horas
1 hora
con tnua
24 horas
4 horas
Baixa Variabilidade
12 horas
8 horas
24 horas
8 horas
4 horas
24 horas
24 horas
- A amostra deve ser coletada onde o fluxo de despejo seja bem misturado (no medidor Parshall
ou em qualquer ponto onde haja turbulncia). Devem ser evitados locais situados a montante de
vertedores devido a sedimentao de slidos.
- As amostras devero ser tomadas no centro do canal onde a velocidade mais alta e a
sedimentao de slidos mnima.
- No caso de anlises de gases dissolvidos ou substncias volteis no dever ser introduzido ar
para provocar turbulncia no despejo, prtica normalmente adotada para evitar sedimentao.
- Cuidados especiais devero ser tomados no caso de anlises de lquidos no miscveis como,
por exemplo, mistura de leo e gua. Em locais onde o leo flutua, simples obter uma amostra do
leo para anlise, porm, difcil determinar a quantidade de leo flutuante por dia. Um mtodo
comumente utilizado para estimar o volume total, conduzir o despejo a um "recipiente". Aps
separar os dois fluidos, possvel medir a espessura da camada de leo e assim medir o volume
presente.
O volume de amostra obtido dever ser suficiente para realizar todas as anlises requeridas e
tambm para repetir qualquer anlise duvidosa. A Tab. 3.2 discrimina o volume mnimo
necessrio para anlises mais comuns. O valor mais baixo para despejos concentrados. O
volume mnimo de uma amostra tomada ao acaso deve ser l a 2 litros. Pores individuais
para uma amostra composta devem ser, no mnimo, de 25 a 100 ml. Dependendo da
frequncia de amostragem e do volume de amostras individuais, a amostra composta total
estaria entre 2 a 4 litros.
As amostras devem ser armazenadas de maneira a assegurar que as caractersticas a serem
analisadas no sejam alteradas. Em alguns casos a refrigerao pode ser necessria. Quando
a armazenagem de uma amostra interfere com uma anlise particular, prefervel tornar
amostras separadas para as anlises que podem necessitar de tcnicas aprimoradas de
preservao.
Cada amostra deve ser rotulada com carto de identificao, contendo as seguintes
informaes:
Designao ou locao de coleta de amostra;
Data e tempo de coleta;
Indicao da amostra composta ou fortuita com tempo apropriado e informao de
volume;
Notao da informao que pode variar, antes que as anlises de laboratrio sejam
feitas, devendo incluir temperatura, pH e aspecto.
AMOSTRAGEM BACTERIOLGICA
A amostragem bacteriolgica deve ser obtida em garrafas de boca larga com uma capaciciade de,
no mnimo, 300 ml e equipadas com rolha de vidro. As garrafas devero ser esterilizadas. Um meio
para assegurar estas exigncias seria o aquecimento em forno por duas horas a 170C. As garrafas
no devem estar completamente cheias para que a mistura possa ser agitada antes das anlises.
Durante a amostragem, a boca da garrafa dever ser colocada na direo da corrente e a rolha
deve ser protegida de contaminao. As amostras devem ser armazenadas a 4C, imediatamente aps
a amostragem e, no transporte, as garrafas devem permanecer em caixas de gelo.
Preservao das amostras
As amostras devero ser analisadas to logo seja possvel aps a coleta, dado que certos produtos
qumicos sofrem modificaes com o passar do tempo, tais como:
- cations metlicos podem precipitar-se como hidrxidos ou formar complexos;
DBO
Condies de Armazenamento
Refrigerao a 4C
-
Congelamento
-
At diversos dias
At diversos dias
At diversos dias
At diversos dias num sistema
composto de amostragem
Adaptao.
Deve-se
Utilizar semente
de esgoto
fresco
estabilidade relativa:
demanda de cloro (g de cloro por litro de despejo).
Pela sua representatividade, pode-se considerar, a DBO e a DQO, como as chaves de interpretao
inicial e de direcionamento na escolha dos tipos possveis de tratamento.
a) A DQO pouco maior que a DBO ( DQO DBO < 2)*
No caso em que os valores da DBO e da DQO estejam prximos, tem-se uma alta possibilidade de
que o despejo seja de caractersticas tais que permita o seu tratamento em unidades convencionais
(fossas spticas, filtros biolgicos, lodos ativados convencionais, valos e clulas de aerao, lagoas,
etc.). Parte-se, pois, da premissa, confirmada pela baixa relao, de que praticamente toda a matria
orgnica seja biodegradvel e que sua remoo seja o objetivo do tratamento.
(*) Se possvel DBO20 , se no DBO5
No existe maneira ideal de fixar um quociente nico, fixo. O nmero 2 simplesmente orientador
Obs:
1) Os nmeros 2 e 0,8 so meramente orientativos.
2) A escolha entre filtros bilogicos e lodos ativados (e seus processos modificados) para despejos que podem
receber substncias txicas ou com variao muito rpida de caractersticas, deve levar em considerao a
maior estabilidade de resultados dos filtros biolgicos. Estes so mais inertes a choques, por duas razes
principais:a sua massa de lodo(e, portanto, quantidade de microrganismos) maior que os processos de lodos
ativados, absorvendo melhor as sobrecargas ou efeitos danosos; a exposio do lodo ou lquido em tratamento
nos filtros biolgicos gradual (superficial), permitindo a regenerao da pelcula atacada pela ao de txicos
(desde que a ao txica seja rpida). Nos lodos ativados a exposio do lodo total.
Princpios de sedimentao
1. INTRODUO
A sedimentao uma operao fsica de separao de partculas slidas com densidade superior
do lquido circundante. Em um tanque em que a velocidade de fluxo da gua bem baixa, as
partculas tendem a ir para o fundo sob a influncia da gravidade. O lquido sobrenadante torna-se em
consequncia clarificado, enquanto as partculas no fundo formam uma camada de lodo, e so
removidas conjuntamente com ele. A sedimentao uma operao unitria de grande importncia
em diversos sistemas de tratamento de esgotos.
So as seguintes as principais aplicaes da sedimentao no tratamento de esgotos:
. Tratamento preliminar. Remoo da areia (sedimentao de partculas inorgnicas de maiores
dimenses)
Caixa de areia
. Tratamento primrio. Decantao primria (sedimentao dos slidos em suspenso do esgoto
bruto)
-
Fossas spticas
2. TIPOS DE SEDIMENTAO
3. SEDIMENTAO DISCRETA
3.1. Velocidade de sedimentao
A sedimentao das partculas discretas pode ser analisada atravs das leis clssicas de Newton e
Stokes. Segundo estas leis, a velocidade final de uma partcula em sedimentao em um lquido
constante, ou seja, a fora de atrito se iguala fora gravitacionaI. Esta velocidade terminal atingida
no meio lquido em fraes de segundos. A Figura 3.1 mostra as foras intervenientes na partcula em
sedimentao, ao passo que a Figura 3.2 ressalta o fato de que a velocidade de sedimentao das
Segundo a lei de Stokes, a velocidade de sedimentao discreta de uma partcula (vs) em fluxo
laminar dada por:
onde:
Vs = velocidade de sedimentao da partcula (m/s)
g = acelerao da gravidade (m/s2)
= viscosidade cinemtica da gua (m2/s)
s = densidade da partcula (kg/m3)
1 = densidade do lquido (kg/m3)
d = dimetro da partcula (m)
A viscosidade cinemtica e a densidade da gua 1 so funo da temperatura T. No entanto, a
variao da densidade da gua, dentro da faixa usual de temperaturas, pode ser considerada, em
termos prticos, desprezvel, podendo-se adotar o valor de 1000 kg/m3. A influncia da viscosidade
da gua mais representativa, e pode ser vista no Quadro 3.1 (Tchobanoglous e Schroeder, 1985;
Huisman, 1978).
Vs proporcional a (s - l) / l
Vs proporcional a d2
Soluo:
Pelo Quadro 3.1, para a temperatura de 25C, a viscosidade cinemtica da gua O,90x10-6 m2/s.
O dimetro da partcula O,7x1O-3 m. Pela Equao 3.1, tem-se:
t= H
vs
(3.2)
tanque de fluxo horizontal: tempo = volume/vazo
t= V/Q = H.A/Q
(3.3)
(3.4)
Dentre estas duas modalidades, h diversas variantes, descritas nos itens 7 e 8. A Figura 1.1
apresenta esquematicamente os princpios da aerao por ar difuso e aerao mecnica.
(2.2)
onde:
kg e k1= constantes de proporcionalidade
Cg = concentrao do gs na fase gasosa (mg/l)
Cs = concentrao do gs na fase lquida (mg/l)
Assim,
Cs = Kg/K1. Cs
(2.3)
(2.4)
(2.5)
onde:
p = presso parcial do gs na fase gasosa (Pa)
V = volume ocupado na fase gasosa (m3)
n = nmero de moles do gs no volume V (mol/m3)
R = constante universal (8,3143 J/Kmol)
T = temperatura (K)
Desenvolvendo-se a Equao 2.5 e introduzindo-a na Equao 2.4 e, concomitantemente,
corrigindo-se a presso para aquela do vapor da gua, obtm-se a equao que estabelece a
concentrao de saturao de um gs na gua, em funo da temperatura e da presso:
Cs=kD. dv. (Pa-Pv). PM/RT
onde:
(2.6)
Exemplo 2.1
Calcular a concentrao de saturao de oxignio na gua pura nas seguintes condies:
. temperatura = 20C
. presso atmosfrica ao nvel do mar
Soluo:
Com base nas notaes anteriores, tem-se:
kD = 0,337
dv = 0,21
Pa = 101.325 Pa
Pv = 2.330 Pa
PM = 32 g/mol
R = 8,3143 J/Kmol
T= 293 K (= 20C)
Utilizando-se a Equao 2.6, obtm-se:
Cs=kD. dv. (Pa-Pv). PM/RT =
0,0337 X 0,21 X (101.325 - 2.330) . 32 / 8,3143 X 293 = 9,2 mg/L
De forma a evitar a necessidade desta sequncia trabalhosa de clculos, existem algumas frmulas
empricas (a maioria baseada em anlises da regresso) que fornecem diretamente o valor de Cs
(mg/L) em funo de, por exemplo, a temperatura T (C). Uma frmula frequentemente empregada :
Cs = 14,652 - 4,1O22x1O-1.T + 7,991Ox1O-3.T2 - 7,7774x1O-5.T3
(2.7)
A altitude exerce uma influncia na solubilidade de um gs, por ser inversamente proporcional
presso atmosfrica. Quanto maior a altitude, menor a presso atmosfrica, e menor a presso para
que o gs se dissolva na gua. Esta influncia pode ser computada pela seguinte relao (Qasim,
1985):