DISCUSIN

Como objetivo principal de la prctica, se debi llevar a cabo la sntesis del

compuesto interhalgeno tricloruro de yodo (ICl 3) a partir de clorato de potasio
(KClO3) e yodo (I2).
Los compuestos interhalgenados resultan de las combinaciones de los halgenos
entre ellos mismos. Todas las molculas estables de los interhalgenos responden
a la formula general XY'n, donde n es un nmero impar. Los derivados
interhalgenados son compuestos polares, (los halgenos no lo son), bastante
inestables, cuyas propiedades fsicas y qumicas (como punto de ebullicin y
fusin) son intermedias entre las que corresponden a los dos halgenos
presentes, pero puede heredar propiedades qumicas del constituyente ms
electronegativo. Los interhalgenados de yodo son los ms asequibles, ya que el
yodo es el halgeno que se oxida ms fcilmente habiendo dos razones para esto:
En primer lugar el yodo es el halgeno menos electronegativo, y as sus estados
de oxidacin ms altos son ms estables que las de los miembros ms ligeros del
grupo. En segundo lugar, el yodo es el halgeno ms grande, y as las exigencias
estricas de empaque con otros tomos de halgeno alrededor de ella se reducen.
El yodo es ms electropositivo que los otros halgenos y sus propiedades se
modulan por: la debilidad relativa de los enlaces covalentes entre el yodo y
elementos ms electropositivos; los tamaos grandes del tomo de yodo y del ion
yoduro, lo cual reduce las entalpas de la red cristalina y de disolucin de los
yoduros.
Para comprender las propiedades de estos compuestos interhalgenados, se
sintetizo el tricloruro de yodo, en el cual, como fuente de cloro fue usado el KClO 3
solido en lugar del Cl2 gaseoso, ya que este ltimo es muy toxico y poco prctico
al momento de ser manipulado. Seguidamente se aadi el I 2(s), se cubri con
agua y finalmente fue aadido 1 mL de HCl concentrado por un periodo de 30
minutos manteniendo la temperatura por debajo de los 40C para evitar la
descomposicin no deseada de los reactivos, ya que el resultado de estos
compuestos est controlado por la temperatura y la proporcin relativa de los
halgenos a participar.(1)
La ecuacin de reaccin para este proceso es:
KClO3 + I2 + 6 HCl KCl + 2ICl3 + 3 H2O ecua. 1
El proceso anterior ecua. 1., muestra como el yodo al reaccionar con el cloro
(KClO3) y al ser aadido el HCl, hay una presencia de exceso de cloro que
posiblemente garantice la sntesis del compuesto de ICl 3 figura 1., que se observa
como cristales amarillos con un punto de fusin de 101C. El tricloruro de yodo es

raro entre los interhalgenos ya que se dimeriza para formar una estructura ms
estable I2Cl6, figura 2.

Figura 1. Estructura bipirmide

trigonal (forma de T) para el
compuesto ICl3.

Figura 2. Estructura octadrica

(cuadrada plana) para el
compuesto I2Cl6.

Inicialmente estas estructuras evidentemente violan

la ley del octeto, en este caso el yodo parece
desobedecer esta ley, sin embargo este fenmeno se
debe a que los elementos en los que su capa de
valencia es superior o igual a la tercera, pueden disponer para sus enlaces no solo
los orbitales s y p, que como mximo pueden asentar ocho electrones, sino de los
orbitales d, lo que permite alojar un nmero superior, dando origen al termino
hipervalente para designar a estas molculas portadoras de tomos enlazados por
ms de cuatro enlaces covalentes. (2)
Por lo anterior, puede haber una visin ms abierta en cuanto a que las especies
XY3 en los interhalgenos tienen 10 electrones alrededor del tomo central X (7 de
X y 1 de cada uno de los tres tomos de Y), lo que hace cinco pares de enlace,
tres unidos a otro tomo (par enlazante) y dos en solitario (par no enlazante).
Por otro lado el ICl 3, presenta una estructura bipirmide trigonal figura 1., que
obedece a el modelo RPECV (repulsin de pares electrnicos de capa de
valencia) para molculas con cinco pares de enlace o dominios de electrones
alrededor del tomo central, ya que esta sera su geometra ms estable por la
distribucin equitativa de sus cargas, teniendo dos posiciones axiales (90 entre
ellas) y tres posiciones ecuatoriales (120 entre ellas), en donde los pares no
enlazantes, que ejercen mayor repulsin que los pares enlazantes, son ubicados
en posiciones ecuatoriales para minimizar esta repulsin. (3)
Como se mencion anteriormente el tricloruro de yodo forma el dmero I 2Cl6 en
donde los tomos de cloro tambin actan como cidos de Lewis en los tomos
de I, adquiriendo una estructura octadrica figura 2., en donde todos sus ngulos
son de 90, y en este caso los dos pares no enlazantes que posee el dmero, son
ubicados en lados opuestos del octaedro para reduccin el efecto repulsivo.

Finalmente en la prctica, se observ que el compuesto de tricloruro de yodo no

fue el esperado, pues despus de ciertos das el compuesto amarillo fue
transformado en uno marrn e igualmente el aluminio que cubra el recipiente
estaba corrodo.
Esta situacin responde al hecho de que en primer lugar el ICl 3 se descompone
rpidamente en ICl y Cl2, cuando no se encuentra en una atmosfera clorada y a
baja temperatura.(4) Igualmente, debido a que los interhalgenos contienen un
tomo de halgenos en un estado de oxidacin positivo, son sumamente
reactivos.(3) Es por ello que este compuesto al estar expuesto a la humedad del
ambiente, pudo reaccionar an ms rpidamente por la posible hidrolisis
presentada:
2ICl3 + 3 H2O ICl + 5 HCl + HIO3
Esto tambin hace referencia a porque el aluminio presentaba corrosin, ya que el
cloro al tener un alto poder oxidante, ataco el aluminio que a pesar de tener gran
resistencia a la corrosin, este ambiente clorado por efecto de la descomposicin
o hidrolisis del interhalgeno pudieron corroer el aluminio.

CONCLUSIONES
Debido a la alta reactividad de este compuesto interhalgenados con el agua y por
su polaridad es necesario mantenerlo a bajas temperaturas y en un ambiente
clorado debido a su exceso de este.
Las estructuras moleculares son formadas de acuerdo al menor grado de
repulsin presentado entre los electrones que la componen.
Aparentemente la ley del octeto no es formalmente desobedecida por este
compuesto ya que sus orbitales d, permiten alojar una mayor cantidad de
electrones.
Una de sus propiedades qumicas como el punto de fusin, se observa como el
intermedio de los halgenos iniciales que lo conforman, como pudo observarse en
la tabla x.
Referencias

[1]

Housecroft C., A. Sharpe.; Qumica inorgnica.; 2da edicin.; Pearson educacin, 2006.
Pg. 187-617-623.

[2]

Morales., J., Sanchez.; J.; Fsica y Qumica.; Volumen III. Qumica I.; Editorial MAD, SL.;
2003.; pg. 44-45.
Brown, Lemay, Bursten.; Qumica la ciencia central. 9 ed.; Pearson education.; 2004.; Pg.
323-324-880.
Sharma., R. K.; Inorganic reaction mechanisms.; Discovery publishing house, 2007. Pg.
109-119-120.

[3]
[4]

Consulta general.
http://www.everyscience.com/Chemistry/Inorganic/Group_17/e.1295.php

Esto no se si te sirva
Introduccin:
Los halgenos son extremadamente reactivos a elementos grupo 1 (hidrgeno,
litio, sodio, potasio, etc.) porque tienden a ganar un electrn completamente
cuando se emparejan con un elemento grupo 1. Esto es denominado como
"enlace Inico". Tal enlace se forma cuando los electrones de la capa de valencia
de un tomo son fuertemente atrados a otro tomo ms electronegativo (en este
caso el tomo ms electronegativo es el halgeno). En el caso de un enlace "de
elemento grupo 1 - o elemento grupo 7" un electrn es completamente transferido
para satisfacer la regla de octeto.
Pero qu hay de Reacciones Interhalognicas (relaciones entre halgenos) de los
cuales los interhalgenos (compuestos que solo contienen halgenos de
diferentes tipos) son formados? En el caso de in enlace inico, la diferencia en
electronegatividad es tan grande que el electrn esencialmente se transfiere
completamente (poco carcter covalente). Para interhalgenos, sin embargo, la
electronegatividad es similar, entonces por que estos compuestos reaccionan en
primer lugar? Adems, como se satisface la regla de octeto en estas reacciones?
El enlace covalente es un fenmeno que ocurre cuando dos tomos comparten
electrones. Este concepto es ms fcilmente entendible con la Teora Orbital
Molecular. Esta teora establece que una molcula es tratada como un tomo
completo y que sus orbitales son decididas por los niveles de energa de los
electrones. Los niveles de energa se correlacionan directamente con la posicin
orbital del electrn dentro de un espacio tridimensional.
El propsito de este experimento es demostrar que los compuestos
interhalognicos que parecen violar la regla de octeto pueden ser sintetizados con
poca energa adicional. Esto muestra que la regla de octeto es derivada de
observar las orbitales del electrn y su interaccin, en vez de que las interacciones
orbitales sean derivadas de observar la regla de octeto. El propsito es
demostrado en este experimento a travs de reaccionar yodo con compuestos
clorados (al contrario del cloro puro que es extremadamente txico) el producto

final es ICL3. El tricloruro de yodo se dimeriza para formar una estructura ms

estable I2CL6.