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BIOTECNOLOGIA

PROF. RHALISON MACEDO

Prof. Rhalison Macedo

O que é? Pra que serve? São técnicas utilizadas pelo homem para manipular geneticamente organismos para obter produtos de seu interesse. Rhalison Macedo . Produzir insulina e GH a partir de bactérias Transgênicos Clonagem Identificação de paternidade(pessoas em geral) Terapia gênica Prof.

Fragmentação do DNA dos cromossomos na intérfase. Rhalison Macedo .DNA Recombinante Isolamento de moléculas de DNA e sua inserção no DNA de outro organismo. Enzimas de restrição: Enzimas bacterianas capazes de cortar DNA viral em pedaços. como ‘tesouras moleculares” – elas corta o DNA quando encontra uma sequencia especifica. DNA ligases: inserem segmentos isolados em outra molécula de DNA A molécula de DNA associada ao novo trecho inserido é denominado DNA recombinante Prof.

Rhalison Macedo .Prof.

Eliminando riscos de reações alergicas. A introdução ocorre através de vetores: vírus e bactérias Prof. hoje é produzida por bactérias e depois isolada e purificada para utilização humana.Clonagem Gênica Pode-se formar uma biblioteca de DNA Produção de insulina: antes retirada de pâncreas. Rhalison Macedo .

Rhalison Macedo .Prof.

Rhalison Macedo . através do qual uma corrente elétrica é aplicada. Prof. Testes de paternidade VNTRs: número variável por repetições em sequencia.padrões herdados dos pais de acordo com Mendel. que ocorre quando as mesmas são dissolvidas ou suspensas em um eletrólito.Identificação de pessoas “Impressão digital” genética ou DNA fingerprint Gêmeos univitelinos: impressões digitais ligeiramente distintas. Eletroforese: a migração de espécies carregadas eletricamente.

Prof. Rhalison Macedo .

onde alguns alelos acabam sendo incorporados. Prof. In vivo  clonagem do material em um vetor e introdução por meio de injeção na veia ou intramuscular.Terapia gênica Consiste em substituir o alelo anormal pelo alelo normal. Hoje em dia os estudos estão restritos apenas a células somáticas Técnicas: ex vivo  utiliza-se um vetor modificado para introdução dos genes em células. Rhalison Macedo .

Rhalison Macedo .Prof.

2. Utiliza-se um ovócito sem núcleo para introduzir nele o núcleo de um célula somática. quando o zigoto esta em divisão estimula-se a separação dos blastômeros. Lembrando que o DNA mitocondrial é da produtora do ovócito Prof. Rhalison Macedo . Na reprodução em laboratório. Retira-se o núcleo de uma célula embrionária para ser introduzido em um ovócito anucleado.Clonagem Técnicas: 1.

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Rhalison Macedo .Transgênicos Prof.