PEC1 Diseos de Investigacin y

Anlisis de Datos

Situacin 1
El contraer hepatitis despus de haberse sometido a una transfusin de
sangre puede provocar serias complicaciones en los pacientes. El artculo
Lack of awareness results in an autologous blood transfusin (Health
Care Management, May 15, 2003) inform que la hepatitis se produjo en
el 7% de pacientes que recibieron transfusiones de sangre durante
operaciones de corazn.
Supongamos que se piensa que un nuevo procedimiento de control de la
sangre utilizada para las transfusiones reduce la incidencia de la hepatitis.
Para evaluar este procedimiento, se han utilizado 200 pacientes que han
recibido transfusiones de sangre. De estos, solo 6 contrajeron hepatitis
con el nuevo procedimiento cuando se les evalu un mes ms tarde de la
operacin. Utilice un = 0,05 y convengamos en llamar xito
(codificado como 1) a que un paciente tenga hepatitis y fallo (codificado
como 0) a que no lo tenga.
Nota: Autologous (Derived from organisms of the selfsame individual)

Poblacin

Bernouilli

P(1) = 0.07
Equivalente al 7%
P(0) = 1 0.07 = 0.93

Muestra

Distribucn muestral

Poblacin

Muestra

Bernouilli

N = 200
xito = 6
Fallo = 200 6 = 194

Alpha = 0.05
P(1) = 0.07
P(0) = 1 0.07 = 0.93

Distribucn muestral

Contraste de proporcin en una nica

muestra de 200 individuos
Poblacin

Muestra

Bernouilli

N = 200
xito = 6
Fallo = 200 6 = 194

Porcentaje 3 %
100 --- 200
x --- 6

Luego x = (6 x 100) / 200 = 3

P(1) = 0.07
P(0) = 1 0.07 = 0.93

Alpha = 0.05

Distribucn muestral

 En qu medida es probable que en una muestra

de 200 individuos con P = 0.07 de xito
obtengamos un porcentaje de xitos de 0.03
asumiendo, a priori, la verdad de H0?
Es ms o menos probable que alpha?
La H0 es que nada ha cambiado: el nuevo
procedimiento no es mejor que el anterior.
Procedimiento: unilateral (no es razonable asumir
que el nuevo procedimiento es incluso peor que
el antiguo).
-> Contraste sobre la proporcin poblacional en
una muestra.

1.- La distribucin poblacional segn la hiptesis

nula, ser:
A) una distribucin normal con = 7 y = 0,018;
B) una distribucin Binomial con n=200 y = 0,07;
C) una distribucin con dos valores (0 y 1) con
probabilidades respectivas de 0,07 y 0,93.

 2.- La situacin 1 exige un contraste:

A) sobre la media poblacional;
B) unilateral izquierdo sobre la proporcin
poblacional;
C) bilateral sobre la proporcin poblacional.

 3.- La hiptesis nula afirma que:

A) , ; Todo sigue igual (o peor)
B) 0 = 0,07; Como la H1 es que el nuevo
procedimiento es mejor que el antiguo no
podemos aceptar una H0 puntual ya que
entonces H0 y H1 no seran exhaustivas.
C) 0 0,07. Contraria a las H0: nada ha
cambiado o todo sigue igual.

 4.- El estadstico de contraste es:

A) P = - 1.05;
B) t = -3.23;
C) Z=-2.22.
Resolucin:

Nivel crtico de
Z = -2.22 igual a
p = 0.013

Obsrvese ya
que es inferior
a alpha! Ya
sabemos que
podemos
rechazar H0.

 5.- El error mximo vale:

A) 0,02;
B) 0,01;
C) 0,001.
Respuesta:

 Obsrvese que aunque el contraste es

unilateral, aplicamos alpha/2. La razn es que
el error mximo SIEMPRE es bilateral ya que
es como calcular un intervalo de confianza: un
poquito por encima y otro por debajo. Luego
alpha tiene que dividirse por 2.

Luego la opcin correcta es la primera

5.- El error mximo vale:
A) 0,02;
B) 0,01;
C) 0,001.
Respuesta: 0.023

 6.- El nivel crtico vale aproximadamente:

A) 0,0264;
B) 0,0532;
C) 0,0132.
Ya lo hemos resuelto previamente: p = 0.0132

 7.- Si hubisemos utilizado un valor de

= 0,01 entonces el valor crtico:
A) estara ms cercano a 0;
B) valdra -2.33;
C) rechazaramos H0.
Respuesta: obsrvese que nos hablan del
valor crtico, es decir, el valor del estadstico
de contraste (Z en este caso) que nos separa la
regin de aceptacin de la regin de rechazo.
Este valor no depende de los resultados
obtenidos en el experimento sino de alpha.

 7.- Si hubisemos utilizado un valor de

= 0,01 entonces el valor crtico:
A) estara ms cercano a 0;
B) valdra -2.33;
C) rechazaramos H0.
Respuesta:
La opcin A es incorrecta ya que hemos
pasado de 0.05 a 0.01 (esto significa que
hemos puesto ms estricto el criterio para
rechazar H0 -> estamos alejando Z del valor 0
realmente).

 7.- Si hubisemos utilizado un valor de

= 0,01 entonces el valor crtico:
A) estara ms cercano a 0;
B) valdra -2.33;
C) rechazaramos H0.
Respuesta:
La opcin B es correcta.

Z (0.05) = -1.64
Z (0.01) = -2.33

La opcin C es incorrecta ya que

-2.33 < -2.22

 8.- Esta situacin admite dos tipos de errores.

De cul deberamos protegernos en mayor
medida para beneficiar a los pacientes?
A) ;
B) error tipo II;
C) 1-.
Respuesta: alpha es un error (tipo I) que, en este
caso, significara que rechazamos H0 ->
aceptamos el nuevo procedimiento de control de
la sangre como superior al antiguo CUANDO NO
LO ES (tiene una efectividad similar al antiguo).
Para el paciente la situacin no es ms grave que
antes (aunque para el hospital probablemente s).

 8.- Esta situacin admite dos tipos de errores.

De cul deberamos protegernos en mayor
medida para beneficiar a los pacientes?
A) ;
B) error tipo II;
C) 1-.
Respuesta: La opcin C no es un error ya que
es una decisin correcta (representa la
potencia de la prueba). Por tanto, esta opcin
no tiene sentido en relacin a la pregunta
realizada.

 8.- Esta situacin admite dos tipos de errores.

De cul deberamos protegernos en mayor
medida para beneficiar a los pacientes?
A) ;
B) error tipo II;
C) 1-.
Respuesta: La opcin B significa aceptar H0 (no se
cambia de procedimiento) CUANDO EL
PROCEDIMIENTO NUEVO ES REALMENTE
SUPERIOR AL ANTIGUO. En este caso, el paciente
pierde ya que no se beneficia de un
procedimiento que disminuir el nmero de
hepatitis.

 9.- Un mejor diseo experimental al utilizado habra

sido:
A) utilizar dos grupos: uno con el nuevo
procedimiento de control de la sangre y otro
utilizando el sistema antiguo;
B) ampliar el periodo de seguimiento que determina la
presencia de hepatitis al medio ao;
C) comprobar todas las muestras de sangre para
determinar que no tuviesen rastros del virus de la
hepatitis.
Respuesta: La opcin B sera apropiada pero no
solventa el problema de raz de este diseo: que no
tenemos grupo de control. Ampliar el periodo de
seguimiento siempre es aconsejable (aunque costoso
econmicamente) pero no supone un cambio
cualitativo con respecto al diseo original.

 9.- Un mejor diseo experimental al utilizado

habra sido:
A) utilizar dos grupos: uno con el nuevo
procedimiento de control de la sangre y otro
utilizando el sistema antiguo;
B) ampliar el periodo de seguimiento que
determina la presencia de hepatitis al medio ao;
C) comprobar todas las muestras de sangre para
determinar que no tuviesen rastros del virus de la
hepatitis.
Respuesta: La opcin C es imposible por antieconmica. Se plantea que no se haga un
muestreo sino un censo. Adems, no supone un
cambio en el diseo experimental sino en el
procedimiento de filtrado de las muestras.

 9.- Un mejor diseo experimental al utilizado

habra sido:
A) utilizar dos grupos: uno con el nuevo
procedimiento de control de la sangre y otro
utilizando el sistema antiguo;
B) ampliar el periodo de seguimiento que
determina la presencia de hepatitis al medio ao;
C) comprobar todas las muestras de sangre para
determinar que no tuviesen rastros del virus de la
hepatitis.
Respuesta: Lo ms apropiado habra sido utilizar
dos grupos de pacientes: uno que hubiese sido
sometido al filtrado de sangre antiguo y otro
sometido al filtrado de sangre nuevo.

 10.- Si el verdadero efecto del procedimiento antiguo tiene

una probabilidad de xito de 0.07 mientras que el
procedimiento nuevo tiene un probabilidad de xito de
0.015, el efecto del nuevo procedimiento en trminos
prcticos ser: A) positivo ya que disminuye los xitos; B)
negativo ya que disminuye los xitos; C) no tiene sentido
hablar del sentido (positivo o negativo) de un efecto.

Respuesta: nos estn planteando en el enunciado dos

situaciones poblacionales. La nica cuestin en esta
pregunta es en el concepto de xito en un experimento
Bernouilli. Teniendo en cuenta que a los dos resultados de
una prueba de Bernouilli se le puede llamar xito a
cualquiera de ellos, normalmente el que ms nos interese,
no tiene problemas plantearse llamrsele xito a
haberse sometido a operacin de corazn y padecer,
posteriormente, hepatitis. No ser xito para el paciente
pero es el evento en el que realmente estamos interesados.

 10.- Si el verdadero efecto del procedimiento

antiguo tiene una probabilidad de xito de 0.07
mientras que el procedimiento nuevo tiene un
probabilidad de xito de 0.015, el efecto del
nuevo procedimiento en trminos prcticos ser:
A) positivo ya que disminuye los xitos; B)
negativo ya que disminuye los xitos; C) no tiene
sentido hablar del sentido (positivo o negativo)
de un efecto.

Respuesta: La opcin B es incorrecta ya es

contrario al enunciado: han disminuido los
xitos (padecer hepatitis) lo cual es positivo, no
negativo para la salud de los pacientes.

 10.- Si el verdadero efecto del procedimiento

antiguo tiene una probabilidad de xito de
0.07 mientras que el procedimiento nuevo
tiene un probabilidad de xito de 0.015, el
efecto del nuevo procedimiento en trminos
prcticos ser: A) positivo ya que disminuye
los xitos; B) negativo ya que disminuye los
xitos; C) no tiene sentido hablar del sentido
(positivo o negativo) de un efecto.

Respuesta: La opcin C es incorrecta ya es s

tiene sentido hablar del sentido de un efecto.

 Situacin 2: Puede mejorar la memoria el jugar al ajedrez?

El artculo online The USA Junior Chess Olympics Research:
Developing Memory and Verbal Reasoning (New Horizons
for Learning, April, 2001, disponible en
www.newhorizons.org) describe un estudio en el que
estudiantes de sexto grado que no haban jugado
previamente al ajedrez participaron en un programa en el
que se les ense a jugar y se comprob que se
mantuvieron jugando al ajedrez diariamente durante 9
meses. Se pas un test de habilidades cognitivas (memoria)
antes de comenzar el entrenamiento en ajedrez y de nuevo
al final el periodo de los 9 meses. En la Tabla 1 se muestran
los datos obtenidos. Trabaje con un = 0,05.

 En esta situacin slo tenemos una muestra.

Pero se evala dos veces: antes de comenzar el
tratamiento y despus del mismo.
Por consiguiente, para cada sujeto tenemos dos
puntuaciones en memoria: antes y despus.
Luego se trata de un estudio pre-post test.
Las puntuaciones estn relacionadas.
La dependencia/independencia se refiere a las
puntuaciones, no a los sujetos.

 Se trata de un diseo de dos muestras

dependientes o relacionadas.

 En esta situacin, para aplicar un contraste

paramtrico debemos suponer que:
A) el nivel de medida del test de memoria es
de intervalo o de razn;
B) la poblacin de las diferencias se distribuye
segn la T;
C) la varianza de la distribucin muestral de
las diferencias ser muy pequea.
Respuesta: la opcin B es falsa ya que aunque
sea cierta en lo que dice, no lo es en relacin a
la cuestin planteada (supuesto de un
contraste paramtrico).

 En esta situacin, para aplicar un contraste

paramtrico debemos suponer que:
A) el nivel de medida del test de memoria es
de intervalo o de razn;
B) la poblacin de las diferencias se distribuye
segn la T;
C) la varianza de la distribucin muestral de
las diferencias ser muy pequea.
Respuesta: la opcin C es falsa ya que no es un
supuesto de este test (aunque sera
recomendable). La nica opcin correcta es la
A.

 El diseo es:
A) una nica muestra;
B) dos muestras independientes;
C) dos muestras relacionadas.
Respuesta: la C por lo comentado
previamente. No es una nica muestra (son
dos) de puntuaciones; y no son
independientes ya que cada par de
puntuaciones tienen algo en comn: el sujeto.

 3.- La hiptesis alternativa es: A) que el programa

mejora el rendimiento en memoria; B) que el
rendimiento en memoria no se ve afectado por jugar al
ajedrez; C) que el nmero de sujetos que mejora
despus del programa es el mismo que los sujetos que
el nmero de los que no mejoran.
Respuesta: la H1 es la hiptesis que ha conducido al
investigador a realizar el estudio. Y si lo hace es porque
cree que jugar al ajedrez afecta (positivamente) a la
memoria. Luego la opcin A es la correcta. La opcin B
es H0. La opcin C est expresada no en trminos de la
media en memoria sino en trminos del nmero de
sujetos. Se podra plantear como hiptesis de
proporcin pero no es muy razonable teniendo en
cuenta que tenemos una VD continua.

 El estadstico de contraste en esta situacin

vale: A) -3,56; B) -2,02; C) -4,56.
Respuesta: Tenemos un contraste de medias
con varianza desconocida. Luego:

 Aplicamos la frmula a estos datos:

Opcin correcta: C

 5.- El nivel crtico es: A) menor que 0,01 B)

mayor que 0,05; C) igual a 0,03.
Respuesta: se refiere a la probabilidad
(unilateral) asociada a T = -4.56. Buscamos en
las Tablas de la t con 12-1 grados de libertad.

 La decisin que tomamos es: A) Rechazamos

H0; B) Aceptamos H0; C) no podemos tomar
una decisin porque el estadstico de
contraste es igual al valor crtico.
Respuesta: p < 0.05 luego rechazamos H0.

 El tamao del efecto en diseos de este tipo es

3

= (1
)
siendo n el nmero
4 5

de sujetos, la media antes del

entrenamiento, la media despus del
entrenamiento y la desviacin tpica antes
del tratamiento. Aplicado a nuestros datos, el
tamao del efecto de jugar al ajedrez sobre la
memoria en nios vale: A) -0,053; B) -1.796; C) 0,831.
Repuesta:

 En la pregunta anterior, obtenemos un valor negativo del

tamao del efecto. Es esto congruente con los
resultados del experimento? A) S, el tamao del efecto
es muy elevado y es negativo simplemente porque la
media Post es ms elevada que la media Pre; B) el
tamao del efecto y el contraste de hiptesis pueden
diferir en sus resultados; C) el tamao del efecto y el
contraste de hiptesis no pueden compararse entre s.
Respuesta: A
3

= (1 4 5)

 En este diseo, si en vez de medir solamente

la memoria hubiramos medido tambin la
memoria operativa y la atencin en cada uno
de estos 12 sujetos, tendramos: A) un diseo
de medidas independientes en las tres
variables dependientes; B) varias variables
dependientes; C) varias variables
independientes.

 Si hubisemos realizado una nueva evaluacin

pasado un ao del post-test habramos tenido
que utilizar en la fase de anlisis: A) un Anova;
B) dos t-tests; C) tres t-tests.