Difusão e Osmose

Karin A. Riske

kariske@unifesp.br
Difusão

transporte passivo transporte passivo mediado

transporte ativo (mediado)
Difusão fluxo de 1 → 2 até atingir o equilíbrio

1 2

bioenergética: situação de equilíbrio Δμ = 0, C 1 = C2

célula: estado estacionário Δμ ≠ 0, C1 ≠ C2 (constantes)

fluxo J quantidade de substância / área . tempo

g / cm2 . s mol / cm2 . s
1 2
Difusão

1 2

processo espontâneo: não necessita de energia externa para ocorrer

energia interna: agitação térmica das partículas

1 partícula: movimento aleatório (browniano)

N >> 1 partículas: movimento líquido resultante de 1  2

Difusão
1 partícula: movimento aleatório (browniano)

1 2
∙ ∙ ∙
∙ ∙ ∙
∙ ∙
∙ ∙∙
∙ ∙
∙
∙ ∙ ∙

N >> 1 partículas

probabilidade maior de que as partículas em regiões concentradas se espalhem

Difusão
J J J 0

fluxo deve depender de ΔC

 fluxo saindo de um compartimento
Difusão é proporcional à concentração de substância no compartimento
1 2

fluxo unidirecional 1  2
J12

fluxo resultante Jres = J12 – J21

Jres

J21 fluxo unidirecional 2  1

C1 C2
J12 = PC1 J21 = PC2
J12 ∝ C1 J21 ∝ C2
Jres = PΔC
permeabilidade P (cm/s)
Difusão

permeabilidade P (cm/s)

velocidade com que a substância atravessa a barreira

espessura da barreira Δx
depende de:
facilidade com que a substância se difunde através da barreira

P = D / ΔX
coeficiente de difusão D (cm2/s)

energia térmica disponível

viscosidade do meio e tamanho : resistência ao movimento

Difusão
fluxo entre duas regiões: J = PΔC

caso mais geral

Lei de Fick
pequena variação de concentração dC num intervalo dx
C C + dC

J gradiente de concentração

“driving force” de J

gradiente de potencial químico

Difusão
Lei de Fick
Difusão

substâncias neutras J = P ΔC Lei de Fick

ΔC = “driving force” química

íons I = G ΔV Lei de Ohm

I = zFJ = corrente

G = condutância (1/R)

ΔV = “driving force” eletroquímica

ΔV = ( Vm – Enernst )

ΔV = Vm – RT/zF lnC1/C2
Difusão

mecanismo eficiente de transporte apenas por distâncias pequenas

cálcio retículo sarcoplasmático → sarcoplasma

íons através da membrana

Osmose

difusão especial da água

soluto (permeante)
água (permeante)
membrana permeável
Osmose

difusão especial da água

soluto (impermeante)
água (permeante)
membrana semi-permeável
Osmose

difusão especial da água

soluto 2 (permeante)

soluto 1 (impermeante)
água (permeante)
membrana seletivamente permeável
Osmose difusão especial da água

membrana semi-permeável
soluto (impermeante)

água (permeante)

situação de equilíbrio?

Δμágua = 0

μágua1 < μágua2

Jágua  Δvol
C1 < C2
 Osmose difusão especial da água

ΔP = ρgh
eq. van’t Hoff

Δπ = RT ΔCimp h

μágua1 > μágua2 μágua2 aumenta

devido à ΔP
no equilíbrio:μágua1 = μágua2

ΔP pressão hidrostática necessária e suficiente

pressão osmótica Δπ= ΔP
para equilibrar a passagem de água devido a ΔCimp
 Osmose difusão especial da água

ΔP = ρgh
eq. van’t Hoff

Δπ = RT ΔCimp h

π1 = 0 π2 = RTCimp
π π
sentido do fluxo de água
μ μ
 Osmose difusão especial da água

eq. van’t Hoff Δπ = RT ΔCimp

soma das concentrações de todas as espécies osmoticamente ativas

em geral: solutos impermeantes

osmolaridade concentração total de partículas livres em uma solução

íons, proteínas, moléculas, etc.

concentração osmolaridade
glicose 0,1 M 0,1 Osm
solução 0,2 M glicose + 0,15 M NaCl
ureia 0,1 M 0,1 Osm
NaCl 0,1 M 0,2 Osm osmolaridade: 0,5 Osm
CaCl2 0,1 M 0,3 Osm
Osmose distribuição de água entre os vários compartimentos

água
60% peso de uma pessoa
Fluido intracelular
40%

controle do volume
de cada compartimento
Fluido intersticial
é essencial !
16%

Plasma
4%

Fluidos extracelulares
20%
 μágin = μágex = μágpl fluxo resultante de água nulo

INTRA
[Na+] = 15 mM
[K+] = 120 mM
[Cl-] = 20 mM
[proteínas] = 4 mM
[outros] = 141 mM

300 mOsm
EXTRA PLASMA

moléculas grandes: impermeantes [Na+] = 145 mM [Na+] = 142 mM

[K+] = 4 mM [K+] = 4 mM
gradiente de íons permeantes:
[Cl-] = 116 mM [Cl-] = 102 mM
osmoticamente ativos
[proteínas] = 0 mM [proteínas] = 1 mM
[outros] = 35 mM [outros] = 51 mM
todos contribuem para a
pressão osmótica das soluções 300 mOsm 300 mOsm
novo meio extracelular
solução extra em relação à intracelular

Tonicidade

100 mOsm inchamento - lise

solução hipotônica

300 mOsm 300 mOsm nenhuma alteração de volume

solução isotônica

400 mOsm murchamento

solução hipertônica
Tonicidade

Ex. hemácia

ISOTÔNICA HIPOTÔNICA HIPERTÔNICA

Tonicidade

Ex. hemácia
Tonicidade X Osmolaridade

300 mM ureia (permeante)

hipotônica isoosmótica
+ 300 mM ureia
Δπ = RT 0,3
300 mOsm
Tonicidade X Osmolaridade

500 mM ureia (permeante)

hipotônica hiperosmótica
+ 500 mM ureia
Δπ = RT 0,3
300 mOsm
Tonicidade X Osmolaridade

50 mM ureia (permeante)
hipotônica hipoosmótica
+ 50 mM ureia
Δπ = RT 0,3
300 mOsm

solução sempre hipotônica se a molécula é permeante (qq concentração)

Tonicidade X Osmolaridade

água pura
hipotônica hipoosmótica

Δπ = RT 0,3
300 mOsm
Tonicidade X Osmolaridade

300 mM glicose (impermeante)

isotônica isoosmótica

Δπ = 0
300 mOsm
Tonicidade X Osmolaridade

100 mM glicose (impermeante)

hipotônica hipoosmótica

Δπ = RT 0,2
300 mOsm
Tonicidade X Osmolaridade

450 mM glicose (impermeante)

hipertônica hiperosmótica

Δπ = - RT 0,15
300 mOsm

moléculas impermeantes: osmolaridade = tonicidade

 Tonicidade X Osmolaridade

100 mM ureia (permeante)

isotônica
+ 100 mM urea 300 mM glicose (impermeante)
Δπ = 0
300 mOsm
hiperosmótica
 Tonicidade X Osmolaridade

300 mOsm impermeantes

isotônica

Δπ = 0
300 mOsm

os permeantes não contribuem para Δπ

 Bibliografia

“Medical Physiology” Boron & Boulpaep

Chp. 3 – The Physiology of Membranes

Osmose difusão especial da água

membrana semi-permeável
soluto (impermeante)

água (permeante)

situação de equilíbrio?

μágua1 = μágua2

μágua1 < μágua2 = μo

C1 < C2
 Osmose difusão especial da água

membrana semi-permeável
soluto (impermeante)

água (permeante)

situação de equilíbrio?

μágua1 = μágua2

X1 < 1 X2 = 1

μágua1 = μo + RT lnX1 < μágua2 = μo

μágua1 = μo + RT lnX1água + πVp1 eq.: πVp1 = − RT lnX1água

Osmose

πVp1 = − RT lnX1água

πVp1 = RT n1soluto/ n1água

Vp1 = V / n1água

π = RT n1soluto/ V

π = RT C1soluto