Martes ⇒ preparación de medios.

Miércoles ⇒ Preparar diluciones

siembra bacterias aerobias: con ágar nutritivo.

FILTRAR POR MEMBRANA (mínimo 30 ml)

con diluciones de 10-1 y 10-2 de muestra

.
Incubación 22ºC / 72h.
lectura viernes

siembra bacterias aerobias: con ágar nutritivo.

FILTRAR POR MEMBRANA (mínimo 30 ml)

con diluciones de 10-1 y 10-2 de muestra

.
Incubación 37 ºC / 48 h.
lectura viernes

coliformes totales: MEDIO: ENDO agar. NO AUTOCLAVAR

De cada dilución FILTRAR POR MEMBRANA (mínimo 30 ml).

Incubar 24h—37ºC placas invertidas

(lectura jueves)
Recuento colonias verdosas confirmativa sistemas comerciales

coliformes Fecales: MEDIO: FC agar + 10 ml solución ac.rosólico al

1% en NaOH 0.2 N (ph= 7.4) . NO AUTOCLAVAR

De cada dilución FILTRAR POR MEMBRANA (mínimo 30 ml).

Incubar 24h—44ºC placas invertidas

(lectura jueves)

Recuento colonias azules

 enterococos fecales: medio AGAR KF Streptococus. NO UATOCLAVAR

De cada dilución FILTRAR POR MEMBRANA (mínimo 30 ml).

Incubar 48 h (o 24 h)—37ºC placas invertidas

Recuento colonias rojas o rosas lectura jueves

Confirmativa (jueves)
Gram +

Agar nutritivo 37ªC – 24 h prueba

(jueves)
Catalasa –

clostridios: con 20 mL de muestra a 60ºC (tras 5 min a 80ºC).

De cada dilución coger 20 ml

2 x con ágar SPS (fundido) 24h / 37ºC (sólido).

Lectura jueves

MESA 4: Esther García Caamaño.

Olivier García Rodríguez.
Antonio Laborda Alberto.
Antonio Ramos Cartelle.