Objetivos.

*A partir de copra de coco obtener un compuesto heterocclico de 5 miembros

y un heterotomo (furfural).
*Realizar pruebas de identificacin al producto obtenido para afirmar la
obtencin del mismo.
*Realizar la identificacin del producto obtenido por medio de una
cromatografa de
Resultados.
Producto Sintetizado

Formula

Volumen Obtenido
(destilado)
15 ml

Furfural

Pruebas de
Identificacin

1)2,4Dinitrofenilhidrazi
na
Prueba Positiva.

2)Anilina

Prueba Positiva.

3)Cromatografa.
(Hexano/Acetato
de etilo).
Prueba Positiva.

1)

2)

3)

Anlisis de Resultados.
1.- Obtencin del furfural a partir de copra de coco.
2.- Identificacin con 2,4-Dinitrofenilhidrazina.
La 2,4-dinitrofenilhidracina puede usarse para detectar cualitativamente los
grupos carbonilo de cetonas y aldehdos. El resultado es positivo cuando hay
un precipitado rojo o amarillo (dinitrofenil hidrazona).
RR'C=O + C6H3(NO2)2NHNH2 C6H3(NO2)2NHNCRR' + H2O
Esta reaccin puede describirse como una reaccin de condensacin: se unen
dos molculas y pierden agua. Tambin es llamada reaccin de adicineliminacin: una adicin nucleoflica del grupo -NH2 al grupo carbonilo C=O,
seguida de la remocin de una molcula de H2O.

.
De tal manera que al adicionar 1 ml de 2,4 dinitrofenil hidrazina con 1 ml del
destilado se formo un precipitado de color rojo-anaranjado (hidrazona), por lo
tanto se comprueba que el compuesto sintetizado tena un grupo carbonilo en
su estructura, lo que asemeja a que el producto sea el furfural.

3.-Identificacion del destilado con Anilina.

Un aldehdo reacciona con una con una anilina primaria para dar una imina,
mediante la prdida de una molcula de agua.
Las iminas contienen un enlace doble carbono-nitrgeno y son compuestos en
general estables, sobre todo si el enlace C=N est conjugado con un anillo
aromtico.

La reaccin se suele combinar con una reduccin "in situ", con lo que se
obtiene una nueva amina y el proceso se denomina aminacin reductora de
aldehdos y cetonas.
Por lo tanto al llevar a cabo la identificacin del destilado con anilina se
observo una coloracin obscura.

4.- Cromatografa.

Cuestionario.
1. Escribir la estructura de Nitrofurtimox y comentar sobre su
actividad biolgica.

Es un agente anti protozoario, y se emplea en el tratamientos de las

tripanosomiasis incluyendo enfermedad de Chagas y la enfermedad del sueo.
Acta por la formacin de radicales libres y/o metabolitos electroflicos. El
grupo nitro se reduce a un grupo amino por la accin de una aminoreductasa.
El Nitrofurtimox disminuye la gravedad de la enfermedad aguda y suele
eliminar los parsitos detectables, pero a menudo es ineficaz para evitar el
avance de los sndromes digestivos y cardacos que se asocian a la infeccin
por Trypanosoma cruzi. La eficacia puede variar en distintas regiones de
Sudamrica, posiblemente a causa de la resistencia al frmaco en algunas
zonas.
b) Cul es la diferencia entre compuestos bacteriostticos y
bactericidas?
La diferencia es que los compuestos bacteriostticos detienen o impiden el
crecimiento de microorganismos, en cambio los compuestos bactericidas se
refiere a los sistemas que matan a los microorganismos.
c) Proponga un mecanismo de reaccin que explique la formacin del
furfural a partir de pentosas.

d) Explique (que significa frmaco antibacteriano?

El trmino se refiere a un frmaco cuyas propiedades son capaces de

eliminar agentes bacterianos o la inhibicin de su crecimiento o proliferacin
sin incurrir en el dao en el organismo que los consume. Son en esencia
frmacos como es el caso de los antibiticos u otros agentes qumicos
capaces de combatir estos cuerpos.
e)Explicar qu es antibitico?.
Los antibiticos son medicamentos potentes que combaten las infecciones
bacterianas. Actan matando las bacterias o impidiendo que se reproduzcan.

Despus de tomar los antibiticos, las defensas naturales del cuerpo son
suficientes.

Bibliografa.
http://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Jh2924s/2.11.2.html

Schenone H et al. 2003. Rev. Med. Chile 131, 1089

A Critical Review on Chagas Disease Chemotherapy

+ Philip J. Rosenthal (2009) [Primera edicin: 1982]. Captulo 52: Frmacos antiprotozoarios. escrito
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