Você está na página 1de 29

SOL 250

CONSTITUIO, PROPRIEDADES E CLASSIFICAO DE SOLOS

NOTAS DE AULA
QUMICA DO SOLO

Fevereiro / 2001
1

QUMICA DO SOLO
I - Introduo
O solo um corpo natural formado pela interao da atmosfera, hidrosfera e
biosfera com os materiais da litosfera (figura 1). Sua constituio qumica reflete,
portanto, a contribuio de cada fator de formao (tempo, material de origem,
clima, atividade biolgica, relevo) e pode variar bastante em funo das diferenas
destes.
Os solos so sistemas trifsicos compostos pelas fases slida, lquida e
gasosa. A fase slida constituda por materiais minerais derivados das rochas ou
sedimentos associados a compostos orgnicos. A composio desta fase
relativamente estvel num intervalo de tempo curto, mudando apenas pelas adies
ou remoes por eroso e deposio hdrica e elica e por atividade biolgica.
A fase lquida, denominada soluo do solo, formada pela gua proveniente
da atmosfera ou corpos dgua e lenol fretico. Esta soluo contm ons
dissolvidos, podendo tambm conter compostos orgnicos solveis e materiais
coloidais (argila) em suspenso.
A fase gasosa ou atmosfera do solo, composta pelos gases presentes no
espao poroso. A fase gasosa do solo apresenta composio distinta da do ar
atmosfrico em funo dos gases produzidos pela atividade biolgica (e.g.
respirao de razes) e reaes qumicas do solo. A estrutura, textura e a
porosidade do solo, assim como a presena de gua, afetam as taxas de difuso
destes gases para a atmosfera.

2 - Composio qumica do solo


A composio qumica da fase slida em grande medida determinada pelos
materiais de origem do solo. A fase slida proveniente dos materiais derivados das
rochas e /ou sedimentos, associados aos compostos de origem orgnica (figura 2).
A constituio qumica das rochas ou sedimentos varivel em funo de sua
origem e natureza, afetando as caractersticas do solo formado. Esta influncia
tende a se reduzir na medida em que o intemperismo atua, podendo levar solos
derivados de materiais de origem diferentes a apresentarem feies e composio
qumica similares.

Influncia da litosfera
Influncia da atmosfera/hidrosfera
Influncia da biosfera
Figura 1. Influncia dos fatores de formao.

O intemperismo provoca a desagregao fsica e a decomposio qumica


dos minerais primrios das rochas e sua transformao em minerais secundrios. O
intemperismo acelerado em condies de temperaturas elevadas, associadas a
precipitaes abundantes e intensa atividade biolgica, como ocorre nos trpicos
midos. Nestas condies os minerais primrios de fcil intemperismo so
destrudos, restando apenas aqueles de elevada resistncia ao intemperismo.
O Quadro 1 apresenta os teores dos principais elementos qumicos
encontrados nos solos. A anlise deste quadro indica a predominncia do silcio e do
alumnio na composio dos solos, refletindo a predominncia destes elementos nas
rochas da superfcie (litosfera). Os altos teores de ferro e alumnio em alguns solos
so resultantes de materiais de origem mais ricos e da concentrao residual destes
elementos pela perda gradativa decorrente do processo de intemperismo que
acarreta a lixiviao dos demais elementos. Os teores dos nutrientes essenciais (N,
P, K, Ca, Mg, S) so geralmente baixos nos solos, seja pelos baixos teores
3

verificados nos materiais de origem, seja pelo progressivo empobrecimento pelo


intemperismo e lixiviao. A maior fertilidade qumica est associada a materiais de
origem mais ricos, solos pouco intemperizados ou condies locais de acumulao.

Fragmentos do material de origem

Horizonte A com acmulo de M. O.

Horizonte B com maior expresso de


desenvolvimento pedogentico

Material de origem
Figura 2. Perfil do solo.

Como comentado anteriormente, a influncia dos materiais de origem na


composio do solo decresce medida que estes se intemperizam. Solos pouco
intemperizados preservam ainda minerais primrios, fontes de nutrientes para o
solo. Os solos tropicais muito intemperizados praticamente no contm minerais
primrios intemperizveis, sendo contitudos quase exclusivamente por minerais
secundrios (argilas e xidos) e quartzo (Quadro 2).

Quadro 1. Composio qumica dos solos. Adaptado de LINDSAY (1979).

Elemento
qumico

Alumnio
Carbono
Clcio
Ferro
Potssio
Magnsio
Mangans
Nitrognio
Oxignio
Fsforo
Enxofre
Silcio
Titnio

Peso
atmico

Concentrao na
litosfera

g
26,98
12,01
40,08
55,85
39,10
24,31
54,94
14,01
16,00
30,97
32,06
28,09
47,90

mg/kg
81.000
950
36.000
51.000
26.000
21.000
900
465.000
1.200
600
276.000
6.000

Faixa de Concentrao
comum nos solos
mg/kg
10.000 - 300.000
7.000 - 500.000
7.000 - 550.000
400 30.000
600 6.000
20 3.000
200 4.000
200 5.000
30 10.000
230.000 350.000
1000 10.000

Quadro 2. Relao entre materiais de origem e minerais do solo.


________________________________________________________________________________________
Minerais na Rocha
Presena nas fraes do solo
ELEMENTOS
PREDOMINANTES
pouco intemperizado muito intemperizado
________________________________________________________________________________________
Quartzo

Areia

Feldspatos

Areia/silte

---

Silcio, Oxignio, Alumnio


Clcio/Sdio

Micas

Areia/silte

---

Silcio, Oxignio, Alumnio, K,


Mg, Fe, H.

Argila

Areia

Silcio, Oxignio

Argila

Piroxnio

Areia/silte

---

Silcio, Oxignio, Alumnio,


(Mg, Fe)/Ca.

Olivina

Areia/silte

---

Silcio, Oxignio, Alumnio,


Mg, Fe

3 - Composio mineralgica das fraes granulomtricas


do solo
A composio mineralgica das fraes granulomtricas est relacionada ao
o grau de intemperismo dos solos. O processo do intemperismo leva fragmentao
fsica e decomposio qumica do material de origem, dando origem a minerais
secundrios, mais estveis no ambiente da superfcie.
A frao areia pode conter minerais primrios, originados do material de
origem do solo, no caso dos solos pouco intemperizados. Com o avano do
intemperismo, apenas o quartzo se mantm nesta frao (figura 3). Os minerais de
menor resistncia ao intemperismo, como os feldspatos,piroxnios, olivinas e biotita,
se decompem em minerais secundrios, formando as fraes menores. Na frao
grosseira podem ser tambm encontrados ndulos e concrees formados
pedogeneticamente pela cimentao por xidos de ferro presentes nas fraes mais
finas.
A frao silte composta por fragmentos dos minerais de origem e/ou
microagregados formados por partculas de argila cimentadas. Nos solos altamente
intemperizados, predomina a segunda situao, sendo freqentemente observados
teores significativos de silte nos resultados analticos. Isto se deve forte
estabilidade dos microagregados, impossibilitando aos procedimentos de disperso
na anlise textural uma perfeita separao das fraes.

Frao areia:
Solos pouco intemperizados: quartzo e
fragmentos de materiais de origem
Solos muito intemperizados: quartzo

Frao silte:
Solos pouco intemperizados: fragmentos de
materiais de origem
Solos muito intemperizados: microagregados

Frao argila:
Solos pouco intemperizados: argilas 2:1,
argilas1:1 e xidos
Solos muito intemperizados: argilas 1:1 e
xidos

Figura 3. Fotomicrografia de seco fina de latossolo, observada em


microscpio tico.

A frao argila composta por minerais secundrios originados do


intemperismo dos minerais primrios. O processo de formao dos minerais
primrios se d pelo rompimento da rede cristalina destes e pela remoo dos ons
pela gua que atravessa as fraturas nas rochas. Em condies de intemperismo
pouco acentuado, quando a remoo de ctions e slica no muito drstica,
formam-se os minerais de argila silicatados do tipo 2:1. O ferro contido nos minerais
primrios vai se precipitar como xido/hidrxido. O avano do intemperismo
proporciona progressiva perda de ctions e slica, desestabilizando os minerais 2:1 e
favorecendo a formao das argilas 1:1.
A transformao de minerais 2:1 em 1:1 tambm depende das condies
locais

de

drenagem

da

razo

remoo/acumulao

dos

produtos

de

decomposio, podendo ocorrer reverso deste processo em locais de acmulo,


como depresses e reas mal drenadas.
No final do intemperismo ocorrem condies favorveis transformao das
argilas 1:1 em hidrxidos de alumnio (gibbsita). Os solos mais intemperizados so
oxdicos, como alguns Latossolos, nos quais se verifica uma concentrao relativa
dos xidos de ferro e alumnio, aps a remoo dos demais elementos pelo
intemperismo. Certas condies de intemperismo podem levar os minerais primrios
7

diretamente ao ltimo estgio de intemperismo, a gibbsita. Isto se verifica em


condies de lixiviao elevadas, como no caso de regies tropicais midas.
A argila a frao mais importante do solo. Suas propriedades fsicas e
qumicas, como a reteno de umidade, capacidade de troca de ctions e nions e
as propriedades como a friabilidade, plasticidade e pegajosidade so derivadas de
sua natureza coloidal.

4 - Frao coloidal do solo: natureza e composio


Colides so materiais de qualquer natureza com tamanho inferior a 2 m.
Neste tamanho, os materiais adquirem propriedades particulares, relacionadas ao
aumento relativo da superfcie especfica e ao pequeno tamanho das partculas.
As

partculas

destas

dimenses

possuem

grande

rea

especfica,

acentuando-se os fenmenos de superfcie como adsoro e troca de ons. As


partculas coloidais podem formar suspenses estveis que podem percolar com a
gua em meio poroso. Quando em suspenso, partculas coloidais apresentam o
chamado Movimento Browniano, decorrente da agitao trmica das molculas de
gua, que contribui para a estabilidade da suspenso.
As partculas coloidais so pouco afetadas pela fora gravitacional,
comparada s foras eltricas e passveis de interaes interparticulares por foras
relativamente mais fracas, como pontes de hidrognio e foras de van der Waals.
A forma das partculas exerce papel importante na definio de suas
propriedades, ao influenciar a superfcie em contato com o meio. Nas argilas
silicatadas, minerais em forma de placas, este efeito muito expressivo, uma vez
que esta forma proporciona uma grande superfcie de contato passvel de interao
(Quadro 3).
A presena de cargas eltricas na superfcie das partculas de argila
responsvel pelos fenmenos de troca e pela formao de ligaes.

Quadro 3. rea superficial especfica (ASE) e Capacidade de Troca Catinica


(CTC) de constituintes da frao argila do solo.
PARTCULA

ASE m2g-1

CTC cmolckg-1

Caulinita
xidos
Micas
Vermiculita
Montmorilonita
Matria orgnica

7 30
40 150
500 800
600 800
800 - 900

01
24
10 40
100 150
80 150
200 - 300

No solo, as partculas de argila no se encontram normalmente dispersas na


soluo, mas floculadas na forma de agregados. A formao destes agregados pode
ser favorecida por vrios agentes cimentantes, como a matria orgnica e os xidos
de ferro. Esta cimentao muito importante, pois favorece maior estabilidade dos
agregados, propiciando a manuteno de propriedades do solo como estrutura e
porosidade. A floculao das partculas afetada pela concentrao e a natureza
dos ons presentes na soluo e pela prpria mineralogia das argilas, dentre outros
fatores. Mesmo floculadas, as argilas apresentam grande superfcie especfica
devido porosidade interna dos agregados.
O fenmeno da floculao est relacionado ao surgimento de foras de
atrao de curta distncia entre as partculas, as chamadas interaes do tipo van
der Waals. Por outro lado, a existncia de cargas eltricas na superfcie das argilas
produz uma fora de repulso entre as partculas, dada a predominncia de cargas
do mesmo sinal. Nestas circunstncias, a disperso favorecida. O balano final
entre as foras de floculao e de disperso vai ser determinado pela distncia entre
partculas. Esta distncia, por sua vez, vai depender da espessura da dupla camada
difusa.
Dupla camada difusa a denominao dada ao conjunto dos ons que
circundam

as partculas

coloidais em suspenso.

Nas argilas silicatadas

predominam as cargas eltricas negativas. Estas atraem os ons carregados


positivamente, formando uma camada mais concentrada prxima s partculas. Em
funo da concentrao e das caractersticas do on presente, esta camada pode
ser mais ou menos espessa permitindo, respectivamente, uma menor ou maior
aproximao entre partculas. Dentre as caractersticas do on que so importantes
na definio da espessura da dupla camada esto a valncia do on e o raio inico

hidratado. Maior valncia para um mesmo raio inico produz compresso da dupla
camada. De forma anloga, maior raio inico hidratado para uma mesma valncia
permite a expanso da dupla camada.
A disperso do solo, efetuada no procedimento de rotina para a determinao
dos teores de areia, silte e argila, utiliza os conceitos de dupla camada difusa. No
solo, estes conceitos ajudam a compreender fenmenos como a disperso das
argilas, que podem se movimentar no perfil causando o bloqueio de poros e
mudanas importantes nas propriedades fsicas.

Figura 4. Modelo esquemtico da Dupla Camada Difusa.

5 - Composio qumica, estrutura e origem das cargas em


colides do solo
Os colides podem ser divididos quanto sua origem em inorgnicos e
orgnicos. No solo, entretanto, ambos esto associados, muitas vezes formando
complexos organominerais estveis. Estes complexos podem estar unidos por
ligaes qumicas relativamente fortes, protegendo a matria orgnica e retardando
sua decomposio.
Os colides inorgnicos se dividem em dois grupos:
a) Argilas silicatadas.
b) xidos e hidrxidos de ferro e alumnio.

10

5.1 - Argilas silicatadas

As argilas silicatadas do solo so, em sua maioria, minerais secundrios


originados da decomposio de minerais primrios. So filossilicatos, ou seja, so
minerais formados por camadas em forma de lminas empilhadas, constitudas por
octaedros de alumnio e tetraedros de silcio ou seus substituintes isomrficos. As
argilas silicatadas podem ser subdivididas em dois grupos: 2:1 e 1:1.

Figura 5. Tetraedro de silcio e octaedro de alumnio.

5.1.1 Argilas do tipo 2:1.


So formadas por unidades bsicas constitudas de duas camadas de
tetraedros de silcio separadas por uma de octaedros de alumnio (Figura 6). Estas
argilas se formam em estgios iniciais do intemperismo, necessitando de um pH
prximo neutralidade e abundncia de ons como clcio e magnsio para sua
estabilidade no meio. Estas argilas podem ser expansivas ou no expansivas.
As argilas 2:1 so caracterizadas por terem uma grande superfcie especfica.
Apresentam predominncia de cargas permanentes, derivadas de substituies
isomrficas ocorridas na estrutura da argila.
Em virtude de sua disponibilidade de carga, de sua forma e de sua
capacidade de absoro de gua, estas argilas podem conferir grande plasticidade e
pegajosidade ao solo. Tambm provocam o aparecimento de fendilhamento (trincas)
acentuado devido retrao da massa de solo quando secam.
11

Os principais grupos de argilas 2:1 so:


a) Esmectitas. Argilas 2:1 com substituio isomrfica nos octaedros de
alumnio por ferro ou magnsio no octaedros. Seus representantes mais
importantes so a montmorilonita, a nontronita e beidelita.

Figura 6. Estrutura das argilas 2:1 ( esmectitas).

b)

Vermiculitas: Argilas 2:1 com substituio isomrfica nos tetraedros de


silcio por alumnio nos tetraedros.

c) Ilitas: Argilas 2:1 que contm molculas de gua em sua estrutura e no


so expansveis.
d) Minerais 2:1 com hidroxi entre camadas (VHE, EHE): semelhantes s
anteriores, porm contendo polmeros de alumnio entre suas camadas,
que estabilizam sua estrutura e impedem sua expanso. So mais
resistentes aos intemperismo e podem sr encontrados em Latossolos.

5.1.2 - Argilas do tipo 1:1


So argilas formadas por unidades bsicas constitudas por uma camada de
tetraedros de silcio sobreposta a uma camada de octaedros de alumnio (Figura 7).
So argilas muito estveis, presentes em vrios ambientes, podendo ser originadas
a partir da decomposio das argilas 2:1 ou pela perda de uma camada de
tetraedros de silcio, ou ainda por intemperismo direto dos minerais primrios.

12

Figura 7. Estrutura de uma argila 1:1 (caulinita).

Figura 8. Caulinita de depsito. Fonte: COSTA (1988).

Possuem uma superfcie especfica menor que as argilas 2:1, uma vez que
no expandem sua estrutura por adsoro de gua. Apresentam baixa CTC e
predominncia de cargas dependentes de pH. Seu tamanho e forma fazem com que
a expresso de plasticidade e pegajosidade seja muito inferior s argilas 2:1.
Estas argilas so denominadas como o grupo da caulinita, tendo tambm
como exemplos a haloisita, diquita e nacrita.

13

5.2 - xidos e hidrxidos de ferro e alumnio

So minerais originados da precipitao dos ons liberados e oxidados aps a


destruio do retculo cristalino dos minerais primrios, no caso dos xidos de ferro,
ou do intemperismo das argilas ou minerais primrios sob condies severas, no
caso do xidos de alumnio. Podem ter tamanho e grau de cristalinidade variados,
podendo ser encontrados como cristais isolados, como recobrimento de agregados e
partculas, formando cimentantes, ou ainda associados matria orgnica.
Os principais xidos de ferro e alumnio encontrados no solo so:
a) Hematita. xido de ferro (-Fe2O3), responsvel pela cor vermelha dos solos.
b) Goetita. Oxi-hidrxido de ferro (-FeOOH), responsvel pela colorao
amarelada dos solos.
c) Ferridrita. xido de ferro de baixa cristalinidade, resultante da precipitao de
ferro reoxidado, considerado precursor da hematita.
d) Gibbsita. Hidrxido de alumnio (Al(OH)3).

5.3 - Colides orgnicos

Os colides orgnicos so formados pela matria orgnica do solo finamente


dividida, que no solo aparece associada aos colides minerais, como agente
cimentante ou complexos organominerais.
A sua composio qumica extremamente variada e complexa (figura 9),
como resultado da decomposio de diversos resduos de origem biolgica, embora
seja basicamente constituda de compostos de carbono, oxignio, nitrognio e
hidrognio.
As substncias hmicas so a parte ativa e mais importante da matria
orgnica do solo, sendo constitudas por produtos de condensao de molculas
mais simples e apresentando estrutura complexa, cor escura e alta estabilidade no
solo. Sua classificao derivada dos procedimentos de extrao, no designando
espcies qumicas isoladas, mas grupos complexos que no solo coexistem e
interagem entre si e com os demais componentes do solo (figura 10).

14

Figura 9 Modelo de estrutura de um acido hmico.


http://www.soils.wisc.edu/virtual_museum/som/som_ch.html
O fracionamento qumico das substncias hmicas d origem s seguintes
fraes:
a) Humina: frao insolvel em meio alcalino.
b) cidos hmicos: frao solvel em meio alcalino e insolvel em meio cido.
c) cidos flvicos: frao solvel em meio alcalino e solvel em meio cido.

Agregado

Gomas de origem biolgica

FIGURA 9. Produtos de atividade biolgica atuando na agregao do solo.

15

6 - Formao de cargas no solo


A presena de cargas na superfcie dos colides do solo responsvel por
sua capacidade de reteno de ons (capacidade de troca catinica e aninica). As
cargas so tambm responsveis pelas ligaes entre os constituintes do solo,
dadas pela ao de agentes cimentantes (que estabelecem ligaes qumicas que
estabilizam os agregados) e pela interao das partculas com a gua e compostos
qumicos adicionados ao solo. s cargas tambm esto associadas vrias das
propriedades importantes do solo, como coeso, plasticidade e a dinmica
floculao/disperso.
As cargas podem ser permanentes, como no caso dos minerais de argila 2:1,
ou dependentes de pH, como nos demais componentes da frao coloidal do solo.
Os principais mecanismos de formao de cargas, por grupos, so:
a) Colides inorgnicos.
1- Substituio isomrfica: troca de um elemento por outro de raio inico
semelhante, mas valncia diferente. Causa desbalanos eltricos na
estrutura das argilas durante o processo de formao da argila. Ocorre
principalmente nos minerais 2:1.
2- Bordas quebradas: resultante das descontinuidades das lminas de
argila. mais importante nas argilas no expansivas.
3- Cargas

dependentes

de

pH:

originrias

da

protonao

ou

desprotonao de grupamentos OH- em funo do pH do meio. Ocorre


principalmente nos xidos e argilas 1:1 (Figura 11).
4- Stios de troca bloqueados: ocorre nas argilas do tipo VHE, onde
surgem cargas bloqueadas pelos polmeros de alumnio com a
elevao do pH.

Figura 11 Cargas dependentes de pH nas argilas

16

b) Colides orgnicos.
O principal mecanismo de formao de cargas na matria orgnica a
dissociao de grupamentos funcionais carboxlicos, alcolicos e fenlicos,
dependentes de pH (Figura 12). Estes grupos se dissociam com maior
facilidade que os grupos OH das argilas 1:1 por seu menor PCZ, sendo esta a
razo da dominncia a matria orgnica como fonte de stios de troca na CTC
dos solos tropicais mais intemperizados.

Figura 12 Formao de cargas eltricas em colides orgnicos do solo

7 Interaes colide/soluo: fenmenos de adsoro e


troca de nions e ctions.
A presena de cargas na superfcie dos colides permite a ocorrncia de
fenmenos de troca de ons. Isto possvel porque os ons so atrados para a
superfcie pela fora eletrosttica, mas no formam ligaes muito fortes com as
partculas, mantendo-se na camada de hidratao ao redor do colide. Isto permite
que os ons estejam constantemente entrando e saindo dos stios de adsoro, em
um permanente movimento de vai e vem. Alteraes na composio da soluo do
solo podem ocasionar a troca dos ons adsorvidos, caso os ons adicionados tenham
17

maior afinidade ou estejam em maior concentrao.

Os principais fenmenos de

interao superfcie/soluo so a Capacidade de Troca Catinica (CTC) e a


Adsoro Aninica.

a) Capacidade de Troca Catinica (CTC)

A CTC do solo responsvel pela reteno e liberao dos ctions dos


colides para a soluo do solo, permitindo sua maior permanncia no
sistema de forma a serem absorvidos pelos microorganismos e plantas, e
reduzindo sua progressiva lixiviao. Estas ligaes se do pela formao de
complexos de esfera externa (interao onde o ction mantm sua camada
de hidratao e se liga por foras eletrostticas) entre os ctions, como Ca +2,
Mg+2, K+, NH4+, e a superfcie dos colides (Figura 14).

Suas principais

caractersticas so:
a. Estequiometria:

as

reaes

sempre

ocorrem

de

forma

estequiomtrica, ou seja, para cada mol adsorvido h um mol


dessorvido.
b. Velocidade: as reaes so rpidas.
c. Independncia de temperatura: Mudanas de temperatura dentro
de uma faixa estreita no afetam de forma expressiva seu
comportamento.
d. Reversibilidade:

as

reaes

so

prontamente

reversveis,

permitindo o deslocamento de ons para a soluo e a adsoro de


novos ctions.

Fatores que afetam a CTC:


a) Fora trocadora do ction: ctions de maior valncia e menor raio
hidratado tendem a deslocar outros de menor valncia.
b) Efeito do ction complementar: a troca entre dois ctions pode ser
facilitada se h um terceiro de maior fora de adsoro.
c) Natureza do material coloidal: algumas argilas podem reter o
potssio de forma no trocvel.
d) Efeito de diluio x valncia: a diluio favorece a adsoro dos
ctions de maior valncia.
18

e) Efeito do nion: a formao de precipitados insolveis ou gases


volteis pode afetar a troca.

Figura 14. Representao da troca catinica no solo

b) Adsoro Aninica.
Embora nions como NO3-, SO4= e Cl- possam se comportar como os
ctions, sendo trocveis e obedecendo s mesmas condies discutidas para
a CTC, alguns nions importantes como os fosfatos e molibdatos sofrem uma
adsoro aninica. Nestes ltimos ocorre a formao de complexos de esfera
interna, onde o on perde a camada de hidratao ao se ligar diretamente ao
stio de troca, o que resulta em uma ligao mais forte e estvel (uma
combinao de ligaes covalentes e inicas). As principais caractersticas
desta ligao so:
a. Especificidade.
b. Influncia das caractersticas da superfcie e do nion.
c. No obedincia aos princpios de estequiometria e reversibilidade.

19

Figura 15. Representao da adsoro aninica no solo

8 Resultados de anlise qumica de solos.


Os resultados de uma anlise de solo refletem suas caractersticas qumicas.
Os diversos itens de uma planilha de anlise devem ser entendidos com base nos
conceitos tcnicos anteriormente apresentados.
A compreenso dos resultados fundamental para que as interpretaes e
recomendaes efetuadas possam ser corretas e eficazes. Os itens abaixo assim se
relacionam s caractersticas anteriormente descritas:
a) Valor S (ou SB): representa a soma das bases, ou seja, o conjunto dos
ctions extrados da superfcie dos colides (cmolcdm-3).
S = Ca2+ + Mg2+ + K+ + Na+
b) CTC efetiva: CTC medida no pH do solo.
CTCefetiva = S + Al3+
c) Valor T: representa a CTC potencial, medida a pH 7,0.
T = S + (Al3+ + H+)
d) Saturao de bases (V): representa a quantidade de stios de adsoro do
solo ocupados com os ctions Ca2+, Mg2+, K+ e Na+.
V = (S/CTCefetiva) * 100
e) Saturao de alumnio: representa a quantidade de stios de adsoro do
solo ocupados com o ction Al3+.
20

Al3+% = (Al3+trocvel/(S + Al3+trocvel )) * 100


f) Eutrofismo e Distrofismo: um solo considerado Eutrfico ou Distrfico se
sua saturao por bases superior ou inferior a 50%, respectivamente.
g) Alicidade: Um solo denominado lico se sua saturao por alumnio
superior a 50%.
h) Acidez potencial: representa a quantidade de ons hidrognio e alumnio
liberados dos colides por uma soluo tamponada a pH7,0.
i) Acidez trocvel: representa a quantidade de ons alumnio liberados dos
colides por uma soluo de sal neutro no tamponada .

9.1. Acidez do Solo


A acidez definida como a concentrao de ons hidrognio em soluo. As
molculas de gua se dissociam em H+ e OH-, de acordo com sua constante de
dissociao:

H OH 10

Kw

H 2 O

14

Na gua pura,

H OH 10

O pH definido como o logaritmo do valor de concentrao do hidrognio,


com o sinal trocado. Na gua pura o pH , portanto, igual a 7. O aumento da
atividade de H+ em soluo determina valores de pH menores que 7,0, e o aumento
dos ons OH- eleva o pH a valores maiores do que 7,0.

pH = -log [H+]
A gua presente no solo apresenta sais dissolvidos, colides minerais e
orgnicos e seres vivos em constante atividade. Estes elementos so capazes de
alterar direta ou indiretamente o pH. O solo pode tambm apresentar minerais
primrios capazes de liberar elementos que afetam o pH. Alm disto a superfcie do
solo est em contato com a atmosfera, recebendo sua influncia. Em se tratando de
um

sistema

aberto,

est

constantemente

21

recebendo

fluxos

de

matria,

especialmente pelas solues percolantes ou gua que ascende dos lenis


subterrneos. O balano final da ao destes diversos contribuintes determina o pH
final do solo.
Em funo de seu pH, os solos podem ser separados em cidos, neutros e
alcalinos. Em geral, a grande maioria dos solos nas condies tropicais midas
cida. Os solos, com o avano do intemperismo, tornam-se progressivamente mais
cidos, em funo da perda dos ctions alcalinos e alcalino-terrosos (p.e. clcio e
potssio) e da progressiva liberao de alumnio pela degradao das argilas. Solos
sob florestas temperadas de conferas tambm se acidificam pela natureza cida do
material orgnico depositado na serrapilheira. Os solos alcalinos podem ocorrer em
regies ridas ou semi-ridas, onde as condies climticas impedem a perda dos
ctions e permitem seu acmulo.
A acidez afeta todos os fenmenos qumicos e biolgicos que ocorrem no
solo. Aliada constituio qumica, A acidez determina a capacidade produtiva e as
limitaes nutricionais ao crescimento das plantas. O pH afeta a solubilidade e
disponibilidade dos nutrientes e de elementos txicos aos vegetais, afetando
tambm as condies de decomposio da matria orgnica e de sobrevivncia e
proliferao de organismos.

9.2. Reao do Solo


9.2.1. Fontes de Acidez do Solo
A acidez do solo proveniente do balano entre os grupamentos qumicos
capazes de gerar H+ e aqueles capazes de gerar OH-. Dentre os principais grupos
geradores de acidez podem ser destacados:

9.2.1.1. Minerais de Argila


(a) ons H+ trocveis adsorvidos na superfcie do argilomineral e que so dissociados
a pH baixo (4,0). Esquematicamente a dissociao pode ser representada por:

22

(b) ons Al3+ trocveis adsorvidos na superfcie do mineral de argila que passam
soluo do. O carter cido deve-se s reaes de hidrlise do Al3+ hidratado em
soluo, conforme mostram as reaes:

Al3+ +3H2O Al(OH)3 + 3H+

(c) dissociao dos H+ dos grupos Si-OH e Al-OH estruturais dos minerais de argila
a valores de pH maiores que 5,5.

9.2.1.2. Matria Orgnica


Os grupamentos da superfcie dos colides orgnicos, como os grupos
carboxlicos, alcolicos e fenlicos liberam prtons (H+) na soluo do solo, de
acordo com as reaes:

De modo geral, os grupos carboxlicos so cidos mais fortes do que os fenlicos.

9.2.2.3. cidos Solveis


A decomposio microbiolgica da matria orgnica pode conduzir
formao de cidos orgnicos solveis, como os cidos actico, mlico e oxlico,
que contribuem para a acidificao do solo. Alm disso, a mineralizao de
compostos orgnicos libera compostos de N e S reduzidos que, ao sofrerem
oxidao, liberam prtons na soluo, de acordo com as reaes:

A oxidao de amnio a nitrato se d em duas etapas:

23

A oxidao biolgica de compostos orgnicos tambm produz CO 2, o qual


reage com gua para formar cido carbnico, que se dissocia rendendo prtons
(H+), de acordo com as reaes:

9.2.3. Fontes de Alcalinidade no Solo


Os compostos qumicos capazes de originar ons OH- por reao com a gua
constituem as fontes da alcalinidade no solo. Este o caso dos minerais que contm
os metais alcalinos e alcalino-terrosos. Quando ctions metlicos como K+, Na+,
Ca++ e Mg++ predominam no complexo de troca, eles podem influenciar a
concentrao de ons H+ (ou OH-) na soluo do solo, de acordo com o equilbrio:

De um modo geral, quanto maior for a participao dos elementos alcalinos e


alcalino-terrosos no complexo de troca, maior ser o pH do solo. As condies que
levam a um aumento da participao desses elementos (tambm denominados de
"bases trocveis") no complexo de troca tambm determinam, via de regra, um
aumento no pH do solo. Entretanto, isto no significa que a adio desses
elementos ao solo dever aumentar o pH. Nessa situao, a reao do solo
depender do nion acompanhante. No caso da utilizao de carbonatos, o pH
tende a aumentar. J nions como sulfatos, cloretos e nitratos praticamente no
alteram o pH do solo. No caso do sulfato e do nitrato pode ocorrer um abaixamento
de pH se houver adsoro deste nion e o deslocamento em quantidades
apreciveis de ons H+ da superficie das argilas pelo ction adicionado.
Os solos geralmente se comportam como cidos fracos e os metais alcalinos
tendem a formar bases fortes. Portanto, em condies de pH neutro, sais formados
por esses ctions com nions provenientes de cidos fracos tendem a se dissociar
para recompor parcialmente o cido, com o nion capturando prtons do meio. A
24

frao coloidal do solo, negativamente carregada, comporta-se como o nion de um


cido fraco.. Ex:

Os metais alcalinos e alcalino-terrosos so constituintes dos minerais


primrios, cujo intemperismo consome prtons do meio liberando esses ctions
(bases trocveis) na soluo, os quais podem, ento, ser adsorvidos pela fase
slida.

9.2.4. Capacidade Tampo da Acidez do Solo


A capacidade tampo da acidez dos solos (CTH) funo das caractersticas
do complexo de troca catinica, sendo definida como a "resistncia que os solos
apresentam a mudanas de pH". O poder tampo, tambm pode ser definido como
sendo a quantidade de base necessria para elevar em uma unidade o pH do solo,
por exemplo, para elevar de 5 para 6 o pH do solo. Este, porm, no varia
linearmente, em funo das diferenas de comportamento componentes do solo.
Os solos se comportam como cidos muito fracos, cujo potencial de reposio
dos ons H+ na soluo muito superior atividade desses ons em soluo. Este
fato permite compreender os conceitos de acidez ativa, acidez trocvel e acidez
potencial dos solos, expressos mais adiante.

9.2.5. Causas da Acidificao Progressiva dos Solos


A acidificao dos solos ocorre em funo do intemperismo, que acarreta a
perda progressiva de ctions bsicos em condies de drenagem adequada. A gua
das precipitaes percola pelo perfil, carreando os produtos da solubilizao dos
minerais primrios, e, em condies mais avanadas de intemperismo, da destruio
das argilas silicatadas.
A progressiva perda de ctions bsicos proporciona o abaixamento do pH, o
qual, por sua vez, desestabiliza as argilas, favorecendo a liberao do silcio, que
perdido por lixiviao, e do alumnio, que pode ser precipitado como gibbsita ou
adsorvido e, posteriormente, retornar soluo gerando acidez por hidrlise. Os

25

ons H+ so continuamente produzidos no solo pela mineralizao de compostos


orgnicos e produo de CO2 e pelo intemperismo dos silicatos de alumnio, que
libera Al3+ em soluo.
As plantas produzem acidez via extruso de prtons no processo de absoro
de ctions bsicos, se constituindo em outra importante fonte de acidificao
progressiva dos solos.
Os cidos HNO3 e H2SO4 podem ser produzidos no solo pelo uso de certos
sais como fertilizantes.
O conjunto desses fatores conduz acidificao progressiva dos solos,
particularmente em regies tropicais com precipitaes que favoream a percolao
e condies de drenagem que permitam a lixiviao.

9.3. Medio da Acidez do Solo


A acidez do solo geralmente avaliada determinando-se a atividade dos ons
H+ (pH) em uma suspenso de solo e gua ou solo e solues salinas.
(H+) = atividade do H+, em mol L-1. O pH est relacionado concentrao dos ons
H+ e OH- na soluo.

9.3.1. Acidez Ativa


Refere-se concentrao de ons H+ na soluo do solo determinada por
titulao ou potenciometria da suspenso de solo/gua ou solo/soluo de sal
neutro.

9.3.2. Acidez Potencial


A acidez potencial corresponde estimativa das substncias ou aos
compostos que liberam ons H+ para a soluo do solo, causando a acidificao do
meio. Compem a acidez potencial o Alumnio trocvel (Al3+) adsorvido s cargas
negativas das argilas e os grupos funcionais -COOH e -OH da matria orgnica.
Colaboram ainda com a acidez potencial os grupamentos OH2 e OH ligados s
superfcies dos oxi-hidrxidos de ferro e alumnio e presente nas bordas quebradas
das argilas silicatadas.

26

9.4. Problemas Causados pela Acidez do Solo


A acidez pode trazer problemas diretos e indiretos s plantas, seja pela
toxidez direta s plantas ou por afetar a disponibilidade de nutrientes e elementos
txicos.
O alumnio, conforme j discutido, constitui componente importante da acidez
dos solos. O Al+3 em altas concentraes pode ser txico s plantas, constituindo
uma das principais limitaes agrcolas em solos cidos. O Al+3 em concentrao
elevada, alm de causar toxidez s plantas, interfere na disponibilidade de outros
nutrientes. O exemplo mais tpico desse efeito refere-se solubilidade do fosfato no
solo. O fosfato tende a reagir com o Al solvel, formando fosfatos de Al de baixa
solubilidade em solos cidos.

9.5. Calagem
A calagem a prtica mais comum para correo da acidez dos solos.
Consiste na aplicao de carbonatos de clcio e/ou magnsio que se dissociam e
reagem produzindo ons OH-. Estes neutralizam a acidez e, secundariamente,
fornecem clcio e magnsio como nutrientes, elevando a soma de bases.
A necessidade de calagem no est somente relacionada ao pH do solo, mas
tambm sua capacidade tampo (CTH) e sua capacidade de troca de ctions
(CTC). Solos com maior CTH necessitam de mais calcrio para aumentar o pH que
aqueles de menor CTH . A capacidade tampo relaciona-se diretamente com as
quantidades totais de argila e de matria orgnica no solo, assim como com o tipo
de argila.
A neutralizao de um solo cido com calcrio (CaCO3) pode ser
representada pela reao:

O calcrio neutraliza a acidez representada por H + Al, sendo o Ca ++ e o Mg++


adsorvidos aos colides do solo no lugar dos ctions de carter cido. O alumnio
precipitado como hidrxido de baixa solubilidade e o gs carbnico perdido para a
atmosfera.
27

10 Reaes de oxidao e reduo no solo


Na superfcie terrestre predominam as condies oxidantes, em virtude da
abundncia de oxignio. Os solos, em sua maioria refletem esta condio,
apresentando condies oxidantes. O meio oxidante tambm favorece a rpida
decomposio da matria orgnica, uma vez que a respirao aerbia mais
eficiente e rpida que a respirao anaerbia.
Por outro lado, um ambiente redutor pode ocasionar mudanas no
comportamento de alguns componentes do solo. Isto ocorre em condies ligadas,
principalmente, ao acmulo de gua no solo, decorrente de problemas de drenagem,
posio do solo na paisagem ou condies especiais, como a irrigao por
inundao permanente. Microsstios de reduo podem ainda ocorrer em solos bem
drenados, relacionados a pores onde o oxignio tem sua difuso limitada ou seu
consumo rpido, como camadas compactadas ou grandes massas de matria
orgnica em decomposio. Em conseqncia disto, o potencial redox se reduz, e
elementos de maior facilidade de reduo se reduzem.
Os principais envolvidos neste processo so o ferro e o mangans. Ao se
reduzirem, estes elementos se tornam mais solveis, podendo ser lixiviados e
removidos do sistema. Esta a causa das cores plidas e acinzentadas dos solos
de baixadas e regies mal drenadas (processos de gleisao). O ferro e o
mangans podem, posteriormente, se precipitar ao atingirem zonas mais oxidantes,
formando crostas de xidos de baixa cristalinidade.
A matria orgnica tende a se acumular nestas condies redutoras, pois a
decomposio em condies anaerbicas mais lenta. Podem surgir assim
horizontes superficiais enriquecidos em matria orgnica ou mesmo horizontes
orgnicos.
A

reduo

do

potencial

redox

produz

tambm

outras

importantes

modificaes, como elevao do pH e alteraes na disponibilidade de vrios


elementos. Alm do ferro e mangans solubilizados com a reduo, ocorre reduo
do nitrato, liberao do fsforo ligado ao ferro e liberao de ctions da CTC para a
soluo do solo, deslocados do complexo de troca pelo ferro e mangans.

28

Bibliografia Consultada

COMISSO DE FERTILIDADE DO SOLO DO ESTADO DE MINAS GERAIS.


Recomendaes para o uso de corretivos e fertilizantes em Minas Gerais.- 5
aproximao. A. C. RIBEIRO, P. T. G. GUIMARES, V. H. ALVARES V.,
editores. Viosa. 359 p. 1999.
COSTA, L. M. Caulinita de Keokuc (foto). Material no publicado. 1988.
CURI, N.; LARACH, J. O. I.; KMPF, N.; MONIZ, A. C. & FONTES, L. E. F.
Vocabulrio de Cincia do solo. Campinas, S. B. C. S. 90 p. 1993.
FONTES, L. E. F. & FONTES, M. P. F. Glossrio de cincia do solo. Viosa, Univ.
Fed. de Viosa. 142 p. 1992.
FONTES, M. P. F. Troca inica. Apostila de SOL 650. Viosa, DPS/UFV. 72 p.
LINDSAY, W. L. Chemical equilibria in soils. New York, John Wiley & Sons, Inc. 449
p. 1979.
LOPES, A. S. Solos sob Cerrado: caractersticas, propriedades e manejo.
Piracicaba, associao Brasileira para pesquisa da Potassa e do Fosfato. 162
p.1984.
MEURER, E. J. (Editor). Fundamentos de qumica do solo. Gnesis, Porto Alegre.
174 p. 2000.
SANTOS, G. A. & CAMARGO, F. A. O. Fundamentos da Matria Orgnica do Solo.
Porto Alegre, Gnesis. 508 p. 1999.

29

Interesses relacionados