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PERIFERICOS DE LA
VAINA NERVIOSA
FAC MED UNAM
NIRA SNCHEZ LVAREZ
PATOLOGA
Proceden de
clulas de nervios
perifricos
Clulas de
Schwann
Clulas
perineurales
fibroblastos
SCHWANNOMA
NF2
NEM 2
CROMOSOM
A 22
SCHWANNOMAS O
NEURILEMMOMAS
Se desarrollan a partir:
nervios craneales
ETIOLOGA
Clulas de
Schwann
En tejido nervioso
periferico
Fibroblastos
perineurales
EPIDEMIOLOG
A
LOCALIZACION.
PORCIN INTRACRANEANA:
INTRARRAQUDEA, EN UN
AGUJERO DE CONJUNCIN O EN
EL SEGMENTO DISTAL,
PORCIN EXTRARRAQUDEA:
NERVIOS INTERCOSTALES, EN EL
MEDIASTINO POSTERIOR Y EN
LAS CARAS FLEXORAS DE LAS
EXTREMIDADES
25-45% SCHWANNOMAS
EXTRACREANEALES
MASAS DE CRECIMIENTO
LENTO AL INICIO, SIN
SNTOMAS NEUROLGICOS
SIENDO CARACTERSTICA
SU MOVILIDAD EN SENTIDO
LATERAL, PERO NO EN LA
DIRECCIN DEL EJE
NERVIOSO.
DALY Y ROESLER /
EXTRACRANEALES
MEDIAL
Surgen a partir de los
ltimos cuatro nervios
craneales y de la cadena
simptica cervical.
LATERAL
A partir de las ramas
cutneas o musculares:
plexo cervical
plexo braquial
NC X
Cadena Simptica
Cervical
INTRACRANEALES
ngulo
pontocerebeloso
Rama vestibular
NC VIII
NEURINOMA DEL
ACUSTICO
MORFOLOGA
Masas bien delimitadas y encapsuladas,
unidas al nervio pero que se pueden separar
de el.
Pleomorfis
mo nuclear
Cambios
xantomatos
os
Hialinizacio
n vascular
Antoni A
Antoni B
http://missinglink.ucsf.edu/lm/introductionneuropatho
logy/Response%20_to_Injury/SchwannCells.htm
NEUROFIBROMA
AFECTA:
NERVIO PERIFERICO
TEJIDOS BLANDOS
PIEL
HUESO
CONSISTE:
ELEMENTOS NERVIOSOS
PERIFERICOS
TEJIDO CONECTIVO
EN FORMA DIFUSA Y
DEORDENADA
VON RECKLINGHAUSEN
NEUROFIBROMA PLEXIFORME
Neurofibromas
NF1
Potencial significativo de
transformacin maligna
ndulos de Lisch
manchas caf con leche
NODULAR
NEUROFIBROMA
CUTANEO
EN DERMIS Y GRASA
SUBCUTANEA
NEUROFIBROMA PLEXIFORME
A LO LARGO DE CUALQUIER
NERVIO
MULTIPLES
NO ES POSIBLE SEPARAR LA
LESIN DEL NERVIO
AXONES EN EL CENTRO DEL
TUMOR
NERVIO EXPANDIDO
PORQUE CADA FASCICULO
ESTA INFITLRADO POR
NEOPLASIA
NEUROFIBROMA PLEXIFORME
ENGROSAMIENTO MAL
DELIMTADO,
IRREGULARMENTE CILNDRICO,
FUSIFORME O NODULAR, DE
LOS TRONCOS NERVIOSOS
MAYORES.
* NO SE DAN
INTRACRANEANOS
ENGLOBAMIENTO Y DISECCION
DE FILETES NERVIOSOS
ABUNDANTES AXONES
*DEGENERACION
SARCOMATOSA POR ESTIRPE
NEURILEMAL
DE NOVO
TRANSFORMACION DE
NEUROFIBROMA
PLEXIFORME
NF
1
P5
3
P1
6
RADIOTERAPI
A
MICROS.
PATRONES QUE ASEMEJAN
HISTOCITOMA FIBROSO MALIGNO O
FIBROSARCOMA
NUCLEOS ALARGADOS,
TERMINACIONES BIPOLARES,
FORMACIN DE FASCICULOS,
NECROSIS, FIBROSIS, ANAPLASIA
NUCELAR
TUMORES DE TRITON.
ESTRUCTURAS EPITELIALES CON
DIFERENCIACION
RABDOMIOBLASTICA, CARTILAGO Y
HUESO
TIPO INFRECUENTE DE SARCOMA
DE TEJIDOS BLANDOS
INCIDENCIA 29-35 AOS SIN
PREDILECCIN DE SEXO
CON MAS FRECUENCIA EN
CABEZA, CUELLO Y TRONCO
MASA DOLOROSA CUYO TAMAO
AUMENTA PROGRESIVAMENTE.
EL TRMINO RABDOMIOSARCOMA SE REFIERE A TUMORES
MALIGNOS DE MSCULO ESQUELTICO CON CLULAS
MIOFILAMENTOS O ESTRIACIONES TRANSVERSALES.
BIBLIOGRAFIA
http://www.arturomahiques.com/neurofibroma.htm
http://
www.cyl.com/urgenciasburgos/Sesiones/Miscelanea/S100.pd
f
http://
escuela.med.puc.cl/publ/anatomiapatologica/09Neuropatolo
gia/9tumores_nervper.html
Med Oral 2003:8:71-78 SCHWANNOMAS CERVICALES.
VICENTE-RODRIGUEZ-JUANQUERA-GUTIERREZ
ROBINS COTRAN PATOLOGIA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL
7 EDICION. EDITORIAL ELSEVIER
Volum 13 ,No.5 Tumor maligno Tritn., Roberto Logroo Di
Vannay col