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CLASIFICACIN DE ENZIMAS.

1 OXIDORREDUCTASAS
Una oxidorreductasa es un grupo de enzimas que catalizan la transferencia de
electrones desde una molcula donante (el agente reductor) a otra aceptora (el
agente oxidante). Por ejemplo, una enzima que catalizara esta reaccin sera
una oxidorreductasa, Las enzimas son protenas complejas que producen un
cambio qumico especfico en todas las partes del cuerpo. Por ejemplo, pueden
ayudar a descomponer los alimentos que consumimos para que el cuerpo los
pueda usar.
A + B A + B
En el ejemplo, A es el reductor o donante de electrones y B es el oxidante o
aceptor.
No obstante, en el metabolismo celular las reacciones de xido-reduccin
pueden ser menos patentes; consisten en la reduccin u oxidacin de grupos
funcionales, y suelen implicar a coenzimas que tambin cambian su estado
redox, como pueden ser los pares NADH/NAD+, NADPH/NADP+, FAD/FADH2 o
FMN/FMNH2. Por ejemplo:
Pi + gliceraldehdo-3-fosfato + NAD+ NADH + H+ + 1,3-bisfosfoglicerato
En esta reaccin, NAD+ es el oxidante o aceptor de electrones y el
gliceraldehdo-3-fosfato, el reductor o donante de electrones y la
Gliceraldehdo-3-fosfato deshidrogenasa la oxidorreductasa.

2 TRANSFERASAS
Estas enzimas catalizan la transferencia de una parte de la molcula (dadora) a
otra (aceptora). Su clasificacin se basa en la naturaleza qumica del sustrato
atacado y en la del aceptor. Tambin este grupo de enzimas actan sobre los
sustratos mas diversos, transfiriendo grupos metilo, aldehdo, glucosilo, amina,
sulfat, sulfrico, etc.

3 HIDROLASAS
Esta clase de enzimas actan normalmente sobre las grandes molculas del
protoplasma, como son la de glicgeno, las grasas y las protenas. La accin
cataltica se expresa en la escisin de los enlaces entre tomos de carbono y
nitrgeno (C-Ni) o carbono oxigeno (C-O); Simultneamente se obtiene la
hidrlisis (reaccin de un compuesto con el agua)de una molcula de agua. El
hidrgeno y el oxidrilo resultantes de la hidrlisis se unen respectivamente a
las dos molculas obtenidas por la ruptura de los mencionados enlaces. La
clasificacin de estas enzimas se realiza en funcin del tipo de enlace qumico
sobre el que actan.
A este grupo pertenecen protenas muy conocidas: la pepsina, presente en el
jugo gstrico, y la tripsina y la quimiotripsina, segregada por el pncreas.
Desempean un papel esencial en los procesos digestivos, puesto que
hidrolizan enlaces ppticos, estricos y glucosdicos.

4 LIASAS
En bioqumica, Las liasas son enzimas que catalizan la ruptura de enlaces C-C,
C-O, C-N y otros enlaces por otros medios distintos a la hidrlisis o la oxidacin,
reacciones que son realizadas por enzimas especficas llamadas hidrolasas y
deshidrogenasas respectivamente. Se diferencian de otras enzimas en que los

dos sustratos estn involucrados en una direccin de reaccin, pero solo una
en la direccin contraria. Al actuar sobre el sustrato, una molcula es eliminada
y esto genera, ya sea un nuevo doble enlace o un anillo nuevo.1 2
Una peculiaridad de las liasa es que requieren de la participacin de un solo
sustrato para efectuar una reaccin en un sentido y de dos para realizar la
reaccin contraria.

5 ISOMERASAS
Transforman ciertas sustancias en otras ismeras, es decir, de idntica formula
emprica pero con distinto desarrollo. Son las enzimas que catalizan diversos
tipos de isomerizacin, sea ptica, geomtrica, funcional, de posicin, etc. Se
dividen en varias subclases.
Las racemasas y las epimerasas actan en la racemizacin de los aminocidos
y en la epimerizacin de los azcares. Las primeras son en realidad pares de
enzimas especficas para los dos ismeros y que producen un solo producto
comn.

Las isomerasas cis trans modifican la configuracin geomtrica a nivel de un


doble ligadura. Los xidos reductasas intermoleculares catalizan la
interconversin de aldosas y cetosas, oxidando un grupo CHOH y reduciendo al
mismo tiempo al C = O vecino, como en el caso de la triosa fosfato isomerasa,
presente en el proceso de la gluclisis; en otros casos cambian de lugar dobles
ligaduras, como en la (tabla) isopentenil fosfato isomerasa, indispensable en el
cambio biosintico del escualeno y el colesterol. Por fin las transferasas
intramoleculares (o mutasas) pueden facilitar el traspaso de grupos acilo, o
fosforilo de una parte a otra de la molcula, como la lisolecitina acil mutasa
que transforma la 2 lisolecitina en 3 lisolecitina, etc. Algunas isomerasa

actan realizando inversiones muy complejas, como transformar compuestos


aldehdos en compuestos cetona, o viceversa.
Estas ltimas desarrollan una oxidoreduccin dentro de la propia molcula
(oxido reductasa intramoleculares) sobre la que actan, quitando hidrgeno, a
algunos grupos y reduciendo otros; actan ampliamente sobre los
aminocidos, los hidroxicidos, hidratos de carbono y sus derivados.

6 LIAGASAS
Es un grupo de enzimas que permite la unin de dos molculas, lo cual sucede
simultneamente a la degradacin del ATP, que, en rigor, libera la energa
necesaria para llevar a cabo la unin de las primeras. Se trata de un grupo de
enzimas muy importantes y recin conocidas, pues antes se pensaba que este
efecto se llevaba a cabo por la accin conjunta de dos enzimas, una
fosfocinasa, para fosforilar a una sustancia A (A + ATP A - + ADP) y una
transferasa que pasara y unira esa sustancia A, con otra, B (A - + B A B +
Pi ). A este grupo pertenecen enzimas de gran relevancia reciente, como las
aminocido ARNt ligasas conocidas habitualmente con el nombre de
sintetasas de aminocidos ARNt o enzimas activadoras de aminocidos que
representan el primer paso en el proceso biosinttico de las protenas, y que
forman uniones C-O; las cido-tiol ligasas, un ejemplo tpico de las cuales es la
acetil coenzima. A sintetasa, que forma acetil coenzima. A partir de cido
actico y coenzima A ; las ligasas cido amoniaco (glutamina sintetasa), y las
ligasas cido-aminocido o sintetasas de pptidos, algunos de cuyos ejemplos
ms conocidos son la glutacin sintetasa, la carnosina sintetasa, etc.

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