Universidad de Los Andes

Laboratorio de Procesos de Separacin

Departamento de Ingeniera Qumica
16 de Abril del 2016

Marielena Acosta
Juanita Hidalgo
Daniela Miranda
Juan Sebastin Uribe

Informe del laboratorio: Destilacin etanol agua

Resumen
La destilacin es un mtodo altamente empelado dentro de las industrias actuales, y adems de ello se ha
convertido en una herramienta til para solucionar problemticas ambientales, tales como la contaminacin de
aguas en diferentes zonas del mundo. Por esta razn, es de vital importancia el estudio de este fenmeno para la
formacin de un ingeniero qumico; en ese sentido en el presente informe se pretende evaluar el proceso de
destilacin de una mezcla binaria de composicin inicial baja, identificando las partes, el modo de operacin y
mecanismos de control de un equipo de destilacin por partes. Con este objetivo claro, se procedi a hacer una
experimentacin en la cual se tena una torre de destilacin fraccionada, a la cual se insert una mezcla de etanol
agua, con composiciones conocidas a una temperatura dada, para luego extraer los fondos y destilado y medir sus
concentraciones e ndices de refraccin. Finalmente, se obtuvo un comportamiento esperado donde se separ la
mezcla en el componente ms voltil y menos voltil, a pesar de tener unas desviaciones ligeras de la idealidad.

Palabras clave: destilacin, destilacin fraccionada, mezcla binaria, destilado, fondos, recirculacin.
1. Introduccin
La destilacin es una operacin que consiste en separar por obra del calor una sustancia voltil de otras
ms fijas (DeConceptos.com, s.f.). Este proceso no sucede en estado estable debido a que la
composicin del destilado, formada por la vaporizacin, se reduce mientras que se lleva a cabo este
proceso en el sistema. Esto se demuestra con el aumento de temperatura en la torre de destilacin, ya
que dentro del recipiente permanecen los compuestos menos voltiles (Seader & Henley, 2000). Existen
varios tipos de destilacin: fraccionada, flash, a vaco, por arrastre de vapor, azeotrpica, continua y por
lotes.

Los principales componentes de una columna de destilacin se encuentran entre:

Un recipiente vertical donde se realiza la separacin
El recipiente est constituido por unos platos; Trays o empaques que fomentan a separacin de la
materia.
El reboiler o rehervidor, se encarga de la vaporizacin en el proceso.
Un condensador que condensa y disminuye la temperatura del vapor saliente en la parte superior
de la columna.
Tanque de reflujo que se encarga de manejar el vapor condensado saliente de la columna para
que el lquido pueda ser recirculado al proceso.

Figura 1. Columna de Destilacin

En esta prctica se hablar sobre la destilacin por lotes, que tambin se le llama destilacin Batch,
dnde el equipo es cargado con una mezcla inicial de compuestos, luego la destilacin se lleva a cabo
calentando toda la muestra mientras se extrae el vapor obtenido y se condensa. Este sistema se
caracteriza por que la primera gota es la de mayor concentracin del componente ms voltil en todo
proceso generando que la concentracin inicial en los fondos sea cada vez ms baja en el tiempo.
Finalmente, cuando se obtienen las corrientes con los componentes con la pureza deseadas, se vaca y se
vuelve a alimentar la columna con un nuevo flujo (Universidad de Piura). Esta es la forma ms bsica de
destilacin ya que puede asociarse a la que se realiza en el laboratorio y cuando se realiza para mezclas
binarias es modelada por medio de las ecuaciones de Lord Rayghleigh. En este modelo se asume que la
composicin en el vapor est en equilibrio termodinmico por un breve periodo de tiempo con la
composicin en fondos (Aguirre Robles, 2005). Este tipo de destilacin tiene la ventaja de que posee la
capacidad de realizar destilacin continua a una velocidad prctica y es mejor en el tratamiento de
alimentaciones que poseen o pueden formar slidos. Aqu no se tienen en cuenta reflujos y debido a que
las composiciones varan en el tiempo, no debe trabajarse de forma estacionaria (Seader & Henley,
2000).
Por lo tanto, la mezcla en cuestin que para este caso ser una mezcla etanol-agua, ingresa a un
rehervidor, y luego durante el proceso, la temperatura aumenta y los componentes ms voltiles
cambiarn de fase y abandonarn la mezcla. A partir de ello, estos componentes convertidos en vapor,
entrarn en un condensador donde volvern a su fase inicial y ser recogido en otro recipiente. Adems
de esto, la torre que se utiliz en la prctica, fue una torre empacada, con el objetivo de mantener la
temperatura constante en todo el sistema y para evitar que el calor que esta produce no se disipe
(Bentez, 2009).
Al tener esta mezcla de etanol-agua, luego del proceso de destilacin, solo ser posible obtener hasta el
95% de pureza de etanol, esto es debido a que la mezcla presenta un azetropo, por lo que aunque se
realicen ms destilaciones posteriores a la primera, esto permanecer igual gracias a los coeficientes de
actividad del agua y del etanol, que permanecen iguales (Judson, 2003).

2. Materiales y mtodos
La parte experimental de la prctica se llev a cabo en una columna de destilacin operando por lotes
con una mezcla de etanol-agua como se mencion anteriormente, adems se utiliz un densmetro
refractmetro y tubos de Falcom.
La torre utilizada en la prctica constaba de 18 platos perforados de vidrio, un rehervidor de 4 litros de
capacidad y una electrovlvula que controla el reflujo por tiempos. El destilado se tom en un Beaker de
2 litros. En la Figura 2 se observa un esquema des sistema utilizado en la prctica

Figura 2. Esquema de un sistema de destilacin por lotes

Como primera instancia, se realiz la curva de calibracin para determinar la concentracin de etanol en
la muestra. Luego se procedi a operar la unidad de destilacin, al encontrar que la temperatura en la
parte de arriba estuvo casi constante, luego de esperar aproximadamente 15 minutos, se procedi a
recolectar muestras tanto en el destilado como en la alimentacin a travs del tiempo durante 40
minutos, cada 2 minutos. Por ltimo, se les midi el ndice de refraccin a dichas muestras.
Cuando se termin de medir los ndices de refraccin de cada una de las muestras, se mezclaron dichas
muestras de destilado en el beaker del destilado y las muestras de la alimentacin se mezclaron con lo
que quedaba dentro del rehervidor y se midi el ndice de refraccin de cada uno, para luego determinar
as la composicin del destilado y del rehervidor.
En cuanto a seguridad y proteccin personal, se utilizaron los implementos bsicos para una un
laboratorio, como el uso de bata blanca, gafas y guantes de nitrilo. Para el manejo de la torre, se necesit
ayuda de la asistente de laboratorio. Para la medicin del ndice de refraccin, fue necesario limpiar el

lente del densmetro refractmetrocno agua destilada y fue necesario tener sumo cuidado con el equipo
ya que es muy sensible.
3. Resultados y anlisis de resultados
Datos experimentales
En primer lugar, se realiz una curva de calibracin. Esta curva de calibracin hace referencia a asignar
valores de ndice de refraccin a una concentracin volumen volumen de etanol en agua. Las mezclas se
prepararon a partir de etanol con una pureza de aproximadamente 99% volumen. Los datos y resultados
obtenidos de este primer paso fundamental, para luego relacionar los ndices de refraccin con
concentraciones se muestran a continuacin. Cabe resaltar que para realizar la curva, o ms bien recta,
se omitieron los valores correspondientes a 0.7 ya que su ndice de refraccin era idntico al de la
concentracin 0.9.

Curva de calibracin
1.37

f(x) = 0.03x + 1.34

R = 0.97

1.36
1.36
1.35

Indice de Refraccin 1.35

1.34
1.34
1.33
1.33

0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9

Concentracin Etanol (v/v)

Figura 3.Curva de calibracin

Luego, se llev a cabo el proceso de separacin de la mezcla binaria etanol-agua por medio de una
destilacin por lotes en una torre de 18 platos. Los parmetros tanto iniciales como finales de operacin
se pueden observar en la tabla siguiente.
Tabla 1.Parmetro de operacin de la torre de destilacin

Parmetro
Peso molecular del componente voltil
Peso molecular del segundo componente

Valor
46.0684
18

Concentracin inicial del componente voltil

0.131

Concentracin inicial del segundo componente

Cantidad inicial de la mezcla

0.869
3700

Unidades
g/mol
g/mol
fraccin
mol
fraccin
mol
mL

5.516
1221
2479
47.08
21.02
90

Cantidad inicial del componente voltil

Cantidad inicial del segundo componente
Cantidad final en alimento
Cantidad final de destilado
Tiempo de proceso
Concentracin final en alimento del voltil
Concentracin final en alimento del segundo
componente

0.079

Concentracin final en destilado del voltil

Concentracin final en destilado del segundo
componente

0.7252

0.921

0.2748

mol
mL
mol
mol total/L
mol total/L
min
fraccin
mol
fraccin
mol
fraccin
mol
fraccin
mol

Una vez encendido el equipo se esper un tiempo a que ste alcanzara una temperatura deseada
alrededor de los 90C para as comenzar el proceso de recoleccin de datos. Esto hace referencia que a
partir de que la torre alcanz esta temperatura, se recolect destilado y alimentacin cada dos minutos.
Luego, una vez recolectadas 20 muestras para cada etapa se dej enfriar el equipo. El comportamiento
de temperatura de la torre se observa en la grfica siguiente.

Temperatura (C)
100
80
60

Temperatura (C)

40
20
0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

Tiempo (min)

Figura 4. Temperatura en la torre

Adicionalmente, sobre lo recolectado de destilado y alimentacin cada dos minutos se midi el ndice de
refraccin para as relacionarlo con una concentracin. Esto se hace a partir de la Ley de Beer de
absorbancia, definida as:
A=abc(1)

Donde A corresponde a absorbancia, esta vez obtenida en el ndice de refraccin, dos constantes ab y c,
la concentracin. Se puede ver que el ndice de refraccin sigue entonces un comportamiento lineal con
respecto a la concentracin, y es por eso que la figura 1 donde se muestra la curva de calibracin (que en
realidad es una recta) se puede aplicar la ley de Beer para encontrar la concentracin. Para esto,
utilizando los datos de la figura 1 y la regresin lineal ilustrada en esta misma figura, se calcul la
concentracin de etanol (volumen, volumen) para cada tiempo. El clculo fue el siguiente:
c=

v
(2)
( Indice Refraccin1.3409
)
[
0.0265
v]

Sin embargo, para los clculos posteriores y realmente analizar el procedimiento se cambiaron las
unidades de concentracin volumen a fraccin molar del componente ms voltil, etanol. Para esto se
calcul la concentracin molar (M) tanto para el etanol como para el agua.
v
kg
v
kg
784 3
1000 3
v
v
m mol
m mol
C et=
CH O=
(3)
g
L
g
L
46.0684
18
mol
mol

( )

[ ]

( )

[ ]

Luego, con la definicin de concentracin total y fraccin molar, se calcul la fraccin molar de
destilado y de la alimentacin para cada tiempo. Especficamente,
Ctot =Cet +C H O (4 )
2

x et =

C et
(5)
C tot

En breve, a partir de la ley de Beer se calcul una concentracin volumen para cada muestra tomada del
destilado y alimentacin del proceso de destilacin. Luego, esta concentracin se convirti a fraccin
molar, obteniendo as los siguientes resultados.
Tabla 2.Resultados por tiempo fraccin molar destilado y alimentacin

Fraccin mol de
alcohol
Tiempo (min) Destilado Alimento
0
0.532
0.187
2
0.580
0.161
4
0.580
0.173
6
0.561
0.179
8
0.592
0.167
10
0.605
0.173

12
14
16
18
20
22
24
26
28
30
32
34
36
38

0.592
0.625
0.625
0.618
0.632
0.605
0.660
0.632
0.653
0.605
0.618
0.618
0.618
0.618

0.146
0.146
0.140
0.142
0.144
0.128
0.112
0.109
0.106
0.077
0.095
0.093
0.087
0.088

Luego, a partir de estos se puede observar el comportamiento de la fraccin molar de etanol tanto para el
destilado como para los fondos. En la siguiente figura, xW hace referencia a la fraccin molar de etanol
en la alimentacin y yD a la fraccin molar de etanol en el destilado. Adicionalmente se ilustra la
fraccin molar promedio de todo el destilado, una vez se termin el proceso esta muestra correspondi a
todas las muestras de destilado juntas.
0.8
0.7
0.6
0.5

Fraccin molar etanol

xW

0.4
yD

0.3

yD average final

0.2
0.1
0

10

15

20

25

30

Tiempo (min)

Figura 5.Fraccin molar etanol en destilado y fondos en funcin del tiempo experimental

35

A partir de los datos obtenidos en el laboratorio, especialmente utilizando la fraccin molar inicial y
final en el destilado de etanol, fue posible calcular la fraccin de recuperacin experimental en el
proceso de destilacin. A partir de estas dos ecuaciones, dos incgnitas (usando una base de clculo de
flujo inicial 100 ya que no se registr el volumen final ni del destilado ni de la alimentacin), se
encontraron los flujos finales.
W 0=D+ W (6)
W 0 x w 0=D y D +W x w (7)
As se calcularon unas moles iniciales y finales de etanol para encontrar la fraccin de recuperacin.
Entonces, la fraccin de recuperacin es:
FR=

ndestilado ,etanol
=45 ( 8)
ninicial , etanol

Adicional a los anteriores datos recolectados, se midi la velocidad de evaporacin de la solucin inicial
etanol-agua. El valor corresponde a 65 mL en 6 minutos, y convertido a L por min se obtiene:
L
1 m3
min
784 kg
1000 L
1000 g
m3
1 mol
1 kg
V =0.01083
(9)
46.0684 g
V =0.1843 mol /min

Datos tericos
Asimismo, obtuvieron tericamente los valores de fraccin molar del destilado, fondos y destilado
promedio. Para esto, primero se obtuvieron los datos de equilibrio a partir de la ley de Raoult
modificada y aplicando los coeficientes de actividad segn el modelo de Van Laar. Luego, asumiendo un
valor de reflujo constante e igual a 1 se calcularon los platos tericos para diferentes momentos en este
destilador por lotes. En la siguiente figura se muestra el equilibrio y las distintas lneas de operacin,
todas con la misma pendiente.

Datos equilibrio Etanol-Agua

1
0.9
0.8
0.7
0.6
y1 0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

x1

Figura 6.Datos equilibrio para el sistema Etanol-Agua con sus respectivas lneas de operacin para un reflujo de 1

La primera lnea de operacin parte de una fraccin molar alrededor de 0.75, valor aproximado al
obtenido experimentalmente en el laboratorio. Luego, para el ltimo valor de partida de la fraccin
molar en el destilado (yD) el mnimo de platos es 2, por lo tanto se usar este valor como mnimo de
platos posibles para llevar a cabo el proceso de destilacin. No son necesarios los 18 experimentales, se
observa esto grficamente. Entonces, se trazan los platos y as se una tabla terica (tabla 3) de
composicin en destilado y alimentacin para 6 diferentes tiempos. El procedimiento manual se puede
ver en la figura 5.
Figura 7.Platos tericos para llevar a cabo una destilacin con fraccin molar del destilado 0.75 aproximadamente

Tabla 3.Valores obtenidos de la figura 7 para composicin en alimentacin y en destilado

yD
0.75
0.65
0.55
0.45
0.35
0.25

xW
0.64
0.26
0.07
0.05
0.04
0.02

Luego, se calcular la integral por un mtodo grfico de la ecuacin de Rayleigh a partir de los datos
obtenidos,

xw

y
xw 0

d xw
Wo
=ln
(10)
W
D x w

( )

La grfica para obtener el valor de dicha integral es la siguiente:

10
9
f(x) = 37.22x^2 - 15.35x + 3.71
8
R = 0.95
7
6
1/(yD-xW) 5
4
3
2
1
0
0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6

xw

Figura 8.Polinomio para integral Rayleigh

A partir de esta integral y la ecuacin de Rayleigh, se calcula un W para cada punto. Igualmente, para
cada W se calcula el tiempo a partir de la siguiente ecuacin:
R+ 1
t=
( W 0 W ) (11)
V
Entonces se obtiene la siguiente figura con las composiciones tericas del destilado, alimentacin y
destilado promedio. Es importante recalcar que los nicos datos utilizados son aquellos cuya fraccin de
alimentacin es menor a la fraccin molar inicial experimental (0.13). Adems, el valor de V tambin es
experimental.
0.6
0.5
0.4

Fraccion molar etanol 0.3

xW

yD

0.2

yDav

0.1
0
60

70

80

90

100

110

120

130

Tiempo (min)

Figura 9.Fraccin molar etanol en destilado y fondos en funcin del tiempo terico

En ltimo lugar, se calcula la temperatura en el rehervidor a partir de los datos de temperatura en el

equilibrio.

92
90
88
86
84

Temperatura (C)

82
80
78
76
-200 -150

-100

-50

74

50

100

150

Tiempo (min)

Figura 10.Temperatura en el rehervidor

Teniendo en cuenta los resultados reportados anteriormente se prosigue hacer una anlisis riguroso de
los mismo con animo de determinar su valides y calidad, comparar los datos experimentales con los
tericos, y finalmente poner sobre la mesa las posibles fuentes de error que se presentaron en el
laboratorio y la forma de mitigarlos.
En primer lugar, con base en los resultados reportados en la Tabla 1 se puede afirmar que los resultados
son los esperados y la destilacin logra su objetivo: separar el componente ms voltil del menos voltil
aumentado su concentracin. Por un lado, la concentracin inicial de etanol en el rehervidor se redujo
de 13.1% a 7.9% y la de agua aumento de 86.9% a 92.1%. Esto se traduce en una recuperacin del
componente ms voltil en el destilado, en el cual la concentracin final promedio de etanol fue de
72.52%. Ahora bien teniendo en cuento estos resultados se calcul el porcentaje de recuperacin de
etanol en el proceso y este fue de tan solo 45%. Este valor es muy bajo, lo que indica que menos de la
mitad del etanol presente en la muestra se recuper. En el caso el que se deseara aumentar el porcentaje
de recuperacin se debe aumentar el tiempo del proceso, este debe ser mayor a 90 minutos como en este
caso. Por lo general se busca que el destilado sea lo ms puro posible en el componente ms voltil y en
este caso se present un concentracin de 27.48% de agua en el destilado.
En segundo lugar, el comportamiento del perfil de la fraccin molar de etanol en el destilado en funcin
del tiempo mostrado en la figura 3 no es el esperado. La concentracin de la primera gota, es decir de la
primera muestra tomada de destilado en el tiempo cero, debera ser similar o mayor al de la
concentracin final promedio del destilado, sin embargo esto no es as. En ningn momento durante el
proceso la concentracin del destilado es similar a la concentracin final del mismo, por lo cual deja en
evidencia que este resultado no tiene sentido fsico puesto que no es posible alcanzar una concentracin
final de destilado superior a la concentracin de las muestras tomadas a lo largo del proceso de
separacin. La concentracin promedio final de destilado debera ser menor a la primera gota de

destilado puesto que el volumen de destilado agregado en los tiempos posteriores debera ser cada vez
ms diluida.
Adicionalmente, en este caso se observa que las primeras fracciones de destilado tienen una menor
concentracin de etanol que en las ltimas, el perfil tiene un comportamiento ascendente. Este no es
resultado esperado, puesto que a medida que transcurre el proceso de separacin las fracciones de etanol
en el destilado deberan ser menores como se dijo anteriormente. Siempre la primera gota de destilado
tiene la mayor concentracin y esta se va reduciendo a media que pasa el tiempo. No obstante, el perfil
de la concentracin de etanol en los fondos si presenta la tendencia esperada, la concentracin de etanol
en los fondos disminuye con el tiempo. De igual forma, vale la pena resaltar que los perfiles presentan
saltos los cuales no se deberas deberan presentar, estas curvas deberan tener un comportamiento suave
descendente. Lo dicho anteriormente queda en evidencia al comprar las figuras 3 y 7 en donde se
presentan los resultados tericos.
Tericamente este proceso de separacin se podra llevar acabo en un torro de dos platos, sin embargo la
concentracin promedio de los fondos es mucho menor a la alcanzada en el laboratorio. Las diferencias
entre los resultados experimentales y los tericos se pueden atribuir a la no idealidad del proceso llevado
a cabo en el laboratorio. Al resolver este problema tericamente por medio del mtodo de Rayleigh se
supone que no hay reflujo, que la condensacin es total y que no hay acumulacin en el condensador,
aspectos que si se pudieron presentar experimentalmente. Dentro de los resultados tericos se observa
igualmente que el perfil de temperatura en funcin del tiempo (figura 8) tiene el comportamiento
esperado, la temperatura en el rehervido aumenta con respecto al tiempo. Sin embargo, los tiempos
negativos son ilgicos, pero se pueden asociar al tiempo requerido para precalentar la torre y dar inicio
al proceso de destilacin. Esto se debe que las condiciones iniciales dentro del rehervidor se registraron
antes de encender la torre y aun no se haba alcanzado las condiciones de operacin.
Experimentalmente se obtuvo una mayor concentracin promedio de destilado que al realizar los
clculos tericos. Se obtuvo un 67% ms de etanol en el laboratorio. Esto se debe a que en los clculos
tericos solo se emplearon dos plantos, puesto que es el nmero de platos que se poden trazar en la
ltima lnea de operacin en la figura 5 y la torre debe tener el mismo nmero de platos en todos los
casos. Esto permite concluir que con un mayor nmero de platos de alcanza una mayor pureza en el
destilado del componente ms voltil como en el caso del laboratorio.
Finalmente, el comportamiento de las curvas de la figura 3 y los resultados atpicos se puede atribuir a
errores experimentales por el funcionamiento de la torre y por el mtodo indirecto de medicin de
concentracin empleado. Por un lado, a lo largo de la prctica se presentaron inconvenientes con el
refractmetro lo que pudo contribuir a errores en la medicin de las concentraciones de las muestras. Por
el otro lado, la torre tena fugas y la chaqueta no aislaba completamente la torre por lo cual haba
perdidas de calor que restringieron la recuperacin de etanol en el destilado. Por esta razn se
recomienda cuantificar el etanol con un densmetro digital o una tcnica de espectrofotometra UV-Vis
con una mezcla oxidante de dicromato de potasio en cido sulfrico que al reaccionar con el etanol

cambia de color y adquiere diferentes tonalidades dependiendo de la concentracin de etanol en la

muestra analizada (Vela revalo & et al, 2004). En cuanto a las prdidas de calor a lo largo de la torre se
recomienda aislar ms la torre con otras chaquetas.
Problemtica en Colombia:
En el siguiente link se encuentra la noticia acerca de la problemtica de contaminacin de fuentes
fluviales en el Pas. http://www.diariodelhuila.com/neiva
El principal afluente dentro de Colombia es el Ro Magdalena, el cual atraviesa el Pas de sur a norte,
con una distancia aproximada de 1500 km. El ro es un recurso hdrico primordial, que representa un
gran ecosistema, el cual abarca una variedad de fauna y centros de desarrollo econmico y de transporte.
Su importancia radica en que ocupa el 24% del territorio continental del Pas, cruzando los 18
departamentos donde est el 80% de la poblacin y se produce el 85% del PIB. (Neiva, 2015)

Figura 111. Ro Magdalena en Colombia

No obstante, a causa de su importancia se ve gravemente afectado, gracias a la contaminacin que se

deposita a diario dentro de sus aguas, donde se ven afectadas, entre otras, 290 especies de pescado que
lo habitan. Esta situacin es bastante problemtica, ya que impedira el sustento econmico de muchas
familias, como lo es la pesca; adems, por su toxicidad puede llegar a expeler olores que provoquen
afecciones respiratorias para el transporte y el consumo. (Neiva, 2015)
En ese orden de ideas, las sustancias contaminantes que se encuentran dentro del ro Magdalena, pueden
ser de carcter orgnico, inorgnico, radioactivo y slidos sucedidos. Con respecto a los desechos
orgnicos, estos abarcan heces que pueden ser descompuestas por bacterias aerbicas, pero en el caso de
tener una alta cantidad de estas sustancias se causa la proliferacin de las bacterias que finalmente
afectan el nivel de oxgeno en el agua; igualmente, dentro de este tipo de sustancias, estn presentes
muchas molculas orgnicas como petrleo, gasolina, plsticos, plaguicidas, disolventes y detergentes,
entre otros. Por otra parte, las sustancias inorgnicas presentes, incluyen sales, nitratos, fosfatos, cidos

y metales txicos (mercurio y plomo). Las sustancias que se encuentran en suspensin son normalmente
slidos, lo cual no ser tratado en el presente informe por su poca relevancia. (Neiva, 2015)
Teniendo en cuenta esta problemtica, las aguas residuales se pueden tratar antes de devolverlas a los
ros como el Magdalena. Para ello, normalmente se hace uso de una depuradora, en la que las sustancias
cruzan varias etapas para reducir sus toxicidad; estas etapas consisten en primero eliminar los slidos,
liego reducir el contenido de materia orgnica y finalmente la purificacin de otras impurezas, para
poder dejar el agua reutilizada. (Neiva, 2015)
En vista de las sustancias que se encuentra como parte de la contaminacin del rio del Magdalena, un
buen mtodo de separacin es la destilacin. Esto a causa de que este mtodo permite separar varias
sustancias de una mezcla liquida, teniendo en cuenta sus volatilidades; con esto claro el objetivo
principal es separar los componentes ms voltiles de los no voltiles. (Aguamarket y Ca. Ltda, 2016)
Teniendo en cuenta esto en la mezcla de agua con sustancias orgnicas e inorgnicas que se encuentra en
el rio Magdalena, este mtodo aplica porque es una mezcla simple de dos lquidos solubles entre s, la
volatilidad de cada uno llega a alterar la presencia del otro. No obstante se debe considerar que no todas
las sustancias se pueden separar por este medio, puesto que se aplica a mezclas de lquidos muy
similares en su estructura qumica; no obstante, si un componente es un poco soluble en comparacin
con otro, su volatilidad aumenta anormalmente. (Aguamarket y Ca. Ltda, 2016)
Dentro del campo de la destilacin, hacer uso de una destilacin fraccionada es bastante ventajoso, a
causa de que no slo se usa para mezclas simples de dos componentes, sino tambin para mezclas ms
complejas. La columna fraccionadora que ms se emplea es la torre de burbujeo, en la que las placas
estn dispuestas horizontalmente, donde los vapores se elevan gracias a unas cpsulas en las que
burbujean a travs del lquido. Dichas placas estn escalonadas de forma que el lquido fluye de
izquierda a derecha en una placa; sin embargo, a pesar de los esfuerzos la interaccin entre el lquido y
el vapor puede ser incompleta gracias a la formacin de espuma. Si se da el caso en el cual la mezcla
est formada por varios componentes, estos son retirados de la mezcla gracias a los diferentes puntos
con los que cuenta la torre de destilacin. (Aguamarket y Ca. Ltda, 2016)
Con base en la informacin relatada, cabe mencionar que este tipo de separacin de sustancias puede
llegar a ser perjudicial, gracias a que gran parte del destilado condensado debe reingresar a la parte
superior de la torre y para que posteriormente se vuelva a hervir causando un mayor gasto energtico.
Esto a diferencia de un sistema de destilacin continua en la cual hay grandes ahorros de calor, ya que el
destilado que sale puede ser utilizado para precalentar el flujo de alimentacin. (Aguamarket y Ca.
Ltda, 2016)

4. Conclusiones

A partir del anlisis realizado y de los resultados obtenidos, es preciso afirmar que el proceso requiere de
un mayor tiempo de operacin de modo que se obtengan result6ados mas ptimos, donde el destilado
contenga en mayor grado el componente ms voltil; a pesar de ello, la experimentacin fue satisfactoria
en el sentido que efectivamente se estaba separando la mezcla binaria en el componente ms voltil y
menos voltil.
Por otra parte la concentracin promedio de los fondos tericamente es mucho menor a la alcanzada en
el laboratorio, con motivo de la no idealidad en el proceso a causa de supuestos intrnsecos como la no
existencia de reflujo, condensacin total y no acumulacin en el condensador. Adems, de ello se debe
considerar que en la practica el nivel de platos era superior a dos, cambiando as la concentracin
esperada en la teora.
A futuro se recomienda ingresar ms torres dentro de la torre de modo tal que exista una concentracin
mayor en el destilado y en los fondos de los componentes correspondientes; igualmente, es pertienete4
emplear otro mtodo diferente al del refractmetro para medir las alcuotas tomadas, en su defecto se
puede emplear un densmetro.
Finalmente, se logr evidenciar el comportamiento de una torre de destilacin por lotes, de modo que se
distinguieron sus partes, su funcionamiento y los mecanismos que lleva en su interior desde un punto de
vista experimental y terico, a modo de comparacin que resaltara los aspectos que influyen dentro de la
desviacin de la idealidad en la prctica, para futuras experiencias en la labor como ingenieros qumicos.
5. Referencias:
o Aguamarket
y
Ca.
Ltda.
(2016).
Aguamarket.
http://www.aguamarket.com/sql/temas-interes/022.asp

Obtenido

de

Destilacin:

o Aguirre Robles, S. (2005). DISEO DE LA OPERACIN Y EL CONTROL PARA COLUMNAS.

o Bentez, J. (2009). Principles and modern applications of mass transfer operations. New Jersey:
Wiley.
o DeConceptos.com. (s.f.). Concepto de destilacin. Obtenido de http://deconceptos.com/cienciasnaturales/destilacion
o Judson, C. (2003). Procesos de separacin . Barcelona: Revert.
o Neiva. (2015). No cesa la contaminacin a las aguas del ro Magdalena. Obtenido de
http://www.diariodelhuila.com/neiva/no-cesa-la-contaminacion-a-las-aguas-del-rio-magdalenacdgint2015041507280816
o Seader, J. D., & Henley, E. J. (2000). Operaciones de separacin por etapas de equilibrio en
ingeniera qumica. Revert. S. A.
o Universidad de Piura. (s.f.). Fundamentos de procesos de destilacin. Piura.

o Vela revalo , V., & et al. (Marzo de 2004). Propuesta de un mtodo econmico para la
cuantificacin de alcohol etilico . Recuperado el 16 de Abril de 2016, de medigraphic.com:
http://www.medigraphic.com/pdfs/bioquimia/bq-2004/bqs041at.pdf