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PREPARACIN DE COMPUESTOS DE BORO Y ALUMINIO.

Br.: DANIEL J. LORETO A., PAOLA J. ANGARITA A


(tjloreto@hotmail.com, paolangarita10@gmail.com)

Resumen
La obtencin de compuestos de boro y aluminio se realizo por medio de procesos de
sntesis, entre ellas se encuentra la del peroxiborato de sodio, partiendo del compuesto brax,
en la cual se obtuvo un porcentaje de rendimiento de ( ); asimismo se llevaron a cabo
pruebas de reconocimiento para el mismo y la identificacin cualitativa de compuestos
borato. En la sntesis del alumbre de potasio y aluminio, realizada a partir de virutas de
aluminio, se consigui un rendimiento de 62.045 %, conjuntamente se realizaron pruebas
cualitativas para la comparacin de propiedades del magnesio y el aluminio adems del
estudio de los factores que afectan de forma contraproducente y favorable en el proceso de
cristalizacin.
Palabras claves: Aluminio, boro, cristalizacin, sntesis.
PREPARATION OF COMPOUNDS OF BORON AND ALUMINIUM
Abstract
The obtaining compound of boron and aluminium I realize by means of processes of
synthesis, between them there is that of the peroxiborato of sodium, departing from the
compound borax, in which a percentage of performance was obtained of ( ); likewise tests
of recognition were carried out for the same one and the qualitative identification of
compounds borato. In the synthesis of the alum of potassium and aluminium, realized from
shavings aluminiums, there was obtained a performance of 62.045 %, together qualitative
tests were realized for the comparison of properties of the magnesium and the aluminium
besides the study of the factors that they affect of counter-productive and favorable form in
the process of crystallization.
Keywords: Aluminium, boron, crystallization, synthesis.

Introduccin
El boro es un compuesto
maravilloso en muchos aspectos, su
qumica es diferente a la de su sucesor el
aluminio y no se parece a sus elementos
vecinos. El boro es un slido oscuro, duro,
de elevado punto de fusin y
semiconductor, en contraste con el
aluminio el cual es un slido blando de
color plata con un punto de fusin
relativamente bajo que se caracteriza por
ser un buen conductor de electricidad.
Adems el boro es un metal inerte que se
disuelve solo en cidos concentrados y
oxidantes a diferencia del aluminio que se
disuelve en cidos diluidos para generar
iones Al3+ hidratados; el boro forma el
acido brico (B(OH)3) que es un acido
dbil que poco se disocia a diferencia del
aluminio que forma hidrxido de aluminio
(Al(OH)3) el cual es anftero y se
comporta esencialmente como una base.
Las principales semejanzas entre estos
elementos son la capacidad de comportarse
como cidos de Lewis y su estequiometria,
la cual es de esperar debido a que estos
elementos poseen tres electrones por
encima de la configuracin de gas noble
(Johnson, 1970, pgs. 50-51). Estos
elementos son muy poco similares entre si
y su grupo pero poseen efecto diagonal con
el silicio y el berilio respectivamente
debido a su similitud en el tamao inico,
la
densidad
de
carga
y
la
electronegatividad (Rodgers, 1995, pgs.
271-273).
El boro forma una gama de
compuestos los cuales se encuentran
clasificados de la siguiente manera; los
boranos que son compuestos de boro con
hidrogeno, los boruros los cuales se
componen de boro y elementos metlicos,
los halogenuros de boro que se encuentran

conformados por un tomos de halgeno y


de boro y por ltimo los boratos que se
forman ante la presencia de iones BO 3- que
se unen entre s, al igual que este el
aluminio tambin forma compuestos con
hidrogeno y halgenos entre el cual
destaca el cloruro de aluminio que
reacciona con el hidruro de litio para
formar el hidruro complejo LiAlH4, pero
este no posee la formacin de iones AlO 3que se unan entre si (Rodgers, 1995, pgs.
427-432).
Uno de los poseedores de aluminio
es el alumbre de aluminio y potasio
(KAl(SO4)2) al igual que el boro mejor
conocido como brax (Na2[B4O5(OH)4]); el
aluminio puede obtenerse en estado puro
solido a partir de una hidrolisis realizada
con carbono solido como se dicta en la
siguiente reaccin:
3C(S) + 4Al 3+(s)

4Al(S) + CO2 (g)

A diferencia del boro el cual resulta


bastante dificultoso obtenerlo en un estado
puro debido a sus fuertes enlaces con el
oxigeno (Rodgers, 1995, pgs. 415-416).
Tomando en cuenta las caractersticas de
cada elemento, se llevo a cabo el proceso
de sntesis para el alumbre y el
peroxiborato de sodio partiendo de
compuestos como el aluminio (papel de
aluminio) y brax con el fin de obtener las
sales antes nombradas, obteniendo as
conocimiento ms inminente sobre la
qumica de los compuestos del grupo trece
y
al
mismo
tiempo
generando
conocimientos esenciales sobre los factores
que afectala
recristalizacin de
compuestos y el estudio de las propiedades
acido base que poseen estos elementos.
rea de estudio

La sntesis de dichos compuestos se


llevo a cabo en el laboratorio de qumica
inorgnica de la facultad de ciencias y
tecnologa perteneciente a la Universidad
de Carabobo.
Mtodos
La prctica consto de dos sntesis
una en la que se obtena peroxiborato de
sodio y en la otra alumbre de aluminio y
potasio. Para la obtencin del peroxiborato
de sodio se llevaron a cabo los siguientes
pasos disolviendo 2,5000 g de brax con
0,6000 g de NaOH en agua caliente,
solucin que luego fue colocada en un
bao de hielo aadiendo lentamente
mientras se agitaba 1,50 mL de perxido
de hidrogeno dicha solucin se dejo enfriar
hasta que se observo la precipitacin del
peroxiborato de sodio, el slido se filtro al
vacio lavando con 2,00 mL de etanol y
1,00 Ml de ter etlico, cristales que luego
de secados se procedieron a pesar para
calcular el rendimiento de dicho proceso.
La segunda sntesis se realizo partiendo de
0.5484 g de Al (en este caso se utilizo
papel aluminio) al cual se le coloco 250,00
mL de agua caliente y se le agrego 15,00
Ml de KOH, seguido del proceso de
efervescencia producido en el paso anterior
se llevo a ebullicin la mezcla por 10
minutos para asegurar la detencin de la
produccin de gas que se generaba en la
reaccin, por ltimo se agregaron 10,00 ml
de agua mientras se calentaban la solucin,
se agrego acido sulfrico(H2SO4, 2M) gota
a gota hasta completar 10,00ml. Ya
habiendo realizado esta serie de pasos
rpidamente se prosigui a aadir acido
sulfrico concentrado gota a gota y sulfato
de potasio en una cantidad estequiometria
que equivala a 2.2870 g, dicha solucin se
evaporo hasta tener aproximadamente

cuarta parte del volumen inicial dejando


reposar para su efectiva cristalizacin.
Adems de las sntesis se llevaron a
cabo pruebas de reconocimiento para el
peroxiborato de sodio y de comparacin
para el estudio de factores que afectan la
cristalizacin y la comparacin de las
propiedades del aluminio y el magnesio.
Para la primera se realizo la disolucin de
0.2500 g de peroxiborato en dos tubos de
ensayo, en el tubo 1 se le colocaba gotas
acido sulfrico (H2SO4, 1N) y de yoduro
de potasio (KI, 1N) solucin a la que
luego se le agrego 1,00 Ml de hexano; por
otro lado al tubo 2: se le agrego acido
sulfrico y permanganato de potasio ambas
pruebas se realizaron para perxido de
hidrogeno.
Las pruebas de comparacin se
realizaron para estudiar como afectaba la
cristalizacin los diferentes procesos a los
que fueron sometidos cada tubo de ensayo
utilizando para ello alumbre de aluminio y
potasio, entre los factores de estudio se
encontraron; la cristalizacin lenta del
slido, llevando a sequedad, induciendo a
la cristalizacin por medio de enfriamiento
en bao de hielo a la vez que se raspaban
las paredes del tubo y por ultimo enfriando
la solucin y el isopropanol para agregarlo
ala misma. El estudio de las propiedades
de los cloruros y xidos de aluminio y
magnesio se realizo evaluando el
comportamiento de dichos compuestos en
presencia de de agua agregada gota a gota
y para los xidos se coloco una pequea
cantidad de oxido del metal aadiendo
agua destilada, midiendo el pH de la
solucin, dividiendo esta solucin en dos
tubos de ensayo a los cuales se les
agregaba NaOH y HCl respectivamente.

Para el clculo de los porcentajes


de rendimiento de ambas sntesis se utilizo
la siguiente ecuacin:
%Rendimiento =

g . obtenidos
g .teoricos

Resultados

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