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EQUIPO:
HERNNDEZ CORONA MAURICIO
DUMIT MONTERO REN
JONATHAN FLORES
OTOO 2012
OBJETIVO
La obtencin de cloruro de ter-butilo que se logra mediante sustitucin nucleofilica usando los
reactivos, alcohol ter-butlico, acido clorhdrico, carbonato acido de sodio y comprobaremos el
producto mediante una prueba de identificacin que indicara la presencia de doble enlace
INTRODUCCION
En solucin acida, un alcohol esta en equilibro con su forma protonada, la protonacion convierte
al grupo hidrxido en un buen grupo saliente.
Los iones halogenuros son buenos nucleofilos, por ello el acido bromhdrico y el acido
clorhdrico se usan con frecuencia para convertir alcoholes a los halogenuros de alquilo
correspondientes.
El acido clorhdrico concentrado convierte rpidamente al alcohol ter-butlico en cloruro de terbutilo, el acido fuerte protona al grupo hidroxi convirtindolo en un buen grupo saliente (H2O),
el carbono terciario impedido no puede participar en un despazamiento Sn2 pero se ioniza para
formar un carbocatin terciario. Finalmente el ion cloruro ataca al carbocatin. el mecanismo es
MATERIAL:
1 embudo de separacin
4 vasos de precipitados de 100 Ml
1 parrilla elctrica
1 matraz Erlenmeyer esmerilado de 50 mL
1 tubo refrigerante
1 conexin Y
1 termmetro
1 agitador magntico
2 tubos de ensaye
2 pinzas de 3 dedos
1 soporte universal
2 mangueras
1 bomba de recirculacin
1 piceta
1 probeta de 10 mL
REACTIVOS:
Alcohol ter-butlico
cido clorhdrico
Bicarbonato de sodio
Sulfato de sodio anidro
Hidrxido de sodio
Nitrato de plata
Etanol
ANLISIS DE RESULTADOS.
Al mezclar el alcohol ter-butlico con el cido clorhdrico dentro del embudo de separacin se
llev a cabo la primera parte de la prctica: la reaccin qumica que nos dio como productos
cloruro de terbutilo y agua.
6(36.46g)
92.45g
18g
218.76g
Hidrxido de sodio- solido blanco, punto de fusin 323 grados Celsius, punto de
ebullicin 1390 grados Celsius
CONCLUSIONES.
el objetivo principal de la practica fue cumplido, la obtencin del halogenuro a travs de una
reaccin de sustitucin nucleofilica, a partir de un alcohol terciario. Adems, resulto exitoso el
proceso de purificacin como objetivo secundario.
Obtuvimos un producto sin impurezas y con un rendimiento de 4.4271ml de cloruro de terbutilo, siendo el rendimiento terico 9.05 ml. Justo como era de esperarse en la teora de
reacciones de alcoholes con hidrcidos que se presento en la introduccin del presente reporte.
Adems destacamos que se predijo que un alcohol terciario como el alcohol ter-butlico
reaccionaria sin necesidad de la intervencin de mucha energa. As sucedi en la realizacin
experimental de nuestra practica, ya que solamente se requiri energa mecnica (agitar el
embudo) para hacer reaccionar las sustancias.
La sntesis mediante reaccin de alcoholes e hidrcidos, de halogenuros de alquilo son de
transcendencia en la industria qumica, debido a la utilizacin como solventes, refrigerantes y
pesticidas
BIOGRAFIA
Morrison, R.T. y R.N. Boyd. (1998); Qumica orgnica. 5 ed. Addison Wesley Longman de
Mxico S.A. de C.V. Mxico. Wade L.G, Jr. (1993) Qumica Organica Pearson educacin.
Mexico, pag. 443, 445, 446, ,447