tons, 1 néutron, 2elétrons () Trito,"H, € mais pesado. (6) Uma precisto de 1 «10 g seria necessria para se ciferenciar ‘Hele. 276(3)'{0,"%0, 40 (&) Todos os isdtopes so sto tas do mesmo elemento, oxigen, com 0 mesmo mmero mic, 8 protons no ndceo e 8 elérons.Espera-se que seu arrano de eltrone sea o mesmo e sas propriedades quim as bastante similares, Cada um tem namere de néutros, ni sero de massa « massa atimnica diferentes 278(3)O's6topo 68 926u tem 31 protons, 38néutrons¢ Osim bolo #1Ga. 0 isdtopo 70,26 u tem 31 protons, 40 néutrons eo simboloziGa. (0) "Ga =603%,"Ga= 39.7%, 281 (a) Salgaris: tas sgificativas (6) 0084447 288 (a) 285g tem 106 pro tons, 60 néteons 105 eltrons() Sgest no grspo SB (64 6) ¢ imediatamente abaixo do tungsten, W. Eepers-se que 95 Propriedades quimicas de Sg se peresam mais com as de W. 287 a) oxido de nique {), 2 (6) dvido de manganés (IV), 4+ (©) éxido de cromo (Ill), 3+ (d) éxido de molibdénio (V1),6+ 2.90 (a) cloreto de sddio (b) bicarbonato de sédio (ou hidrogeno carbonato de sic) hipoclorito de sido (4) hi Aréxido de sédio (€)carbonato de amonio (9 sulfato de cil to 294 a) CH) Nao. O benzeno néo é um alcano porque Aleanos si hidrocarbonctos com todas as igaies simples (0) A férmala molecular € 1,0 ou CHLOH. A formula etratue mle iH nm AL on wy\n H Capitulo 3 3.1 (a) Conservagdo de massa (b) Os indices inferiores em f6r rmulas quimicas nfo devem ser mudados ao se balancear cequagées porque a alteracio dos indices inferores muda a identidade do composto (le da cemposigao constant) (€(), 6), (9) 33 A equagio (a) € mais apropriada a0 diagra. a. 35 (a) 250,@) + 0.(6) —> 250,) (6) P.0,6)+3H,00) —» 2H,P0 jag) (@ CHQ) + Clg) —> Co\() + 4FICIQ) (4) ALC) + 12,00) —+ AAI OED) + 3CHYg) (©) CH,00) +60.) —> 4C0,@) +3H,00) {6 2Fe(OH),6) + 3H_SO faq) —» Fe{SO) 40g) + 61,00) (8) MguN,G) + 4H,$0 (a5) —» 3MgS0 a) ~ (NH))$O aq) 3:7) CAC) + H.O() —> Ca(OH) (ag) + CHG) (b) 2KCIO,@) —*» 2KCIG) + 30,4) {@) Zn(s) + HS0,@9) —-» Zn$0,09) + Hg) (4) PCM) + 34,0 —+ HPO (ay) + 3HCKay) (6) 3HS(g) + 2Fe(OH) (5) —» Fe8,) + 6,0) 33 (a) Determine a formula balanceando as cargos positiva e negativa no produto iénico. Todos as compostos inicos S30 slides. 2Na() + Bx,(9) —» 2NaBr() (5) O segundo reagente 6 046) Os produtos s80 CO/g) e 1,00, 2CH\() + 150g) —» 120g) + 68,00) 3.11) Mg() + Cig) —> MgC) (b) $:CO,6) —+ 5:06) + COLg) (€) CH,() + 10,4) —> 7CO,@) + 84,00) (€) 2C.H1,00) + 150,g) —> 10CO,@) = 121,009 3:13 (2) 2Al(s) + 3CL,g) —> 2AICL() combinagao ) CH) + 30() —> 2CO() 21,00) combustio (©) 8116) + N{g) —» LANG) combinagao Respostas a exercicios selecionados 3 (€) PLCOs) —+ PbOWs) + COg) decomposicao (©) CHO, = 80,(g) —» 7C0,G) + 41,019 combustio 3:5 (a) 341 w (6) 118,7w (e) 1423 1) 150,1 (@) 2123 u ( 159,61 (g) 222.51 3.17 (a) 49.9% (6) 45,07 (943.2% (4) 67.5% (©) 600% 3:19 (a) 79.2% (b) 63.2% (©) 646% 3.21 (a) 6,022 x 10° (b) A massa molecular de uma substancia em u temomesmo valor numérico que a massa molar expressa em gramas. 3.2523 gdeNacontém 1 molde stomos;0,5molde HO contém 1,5 mol de Stomos; 6,0 «10° moléculas de N, contém 2 mols stomos. 3.25 44 x 10" kg. Um mol de bolas de langamento de peso olimpico tem massa0,78 vezes maior do quea da Tera. 327 (@) 728 g de Call, (0) 0,0219 mol de Mg(NO)) (¢) 148 « 10° moléculas de CH{OH (A) 352 «10 stomos de H "3.29 (@) 0.856 g de AL(SO), (b) 1,69 x 10° mol de CI (€) 0248 g de GH,N.O, (A) 387 g decolesterol/mol 3.31 (2) massa molar = 1623 g (b) 3,08 x 10 mol de alicina(c) 186 x 10" moléculas de alicina (d)3,71 x10" stomos de § 3.35 (a) 1,15 x 10" stomos de H (6) 9,62 x 10” moléculas de CH,O, (61,60 x10" mol de CHO, (@) 00287 g de CHO, 335 328 10° mol de CH{CI/L; 197 x 10% moléculas/L. 337 () NO, (b) Nao ha como saber se as {érmulas minima ¢ molecular sao as mes mas. NO, representa a proporsio mais simples de stomos em uma molécula, mas ndo éa dnica formula moleeular poss- vel. 339(a) CHO) Fe0,(6) CHO 3.41 (a) CSCI) OF, (ONAAIE, 343@)CH, (6) NACL 3.45) formula minima, CHINO; formula molecular, CH,NO, () formulas minima molecular, NaCHON 3.47(a) CH, (0) As formulas minima emolecularsioC,H,0. 3491=10;NaCO,10HO. 3.51Se a equagio ndo for balanceada, as proporgées de mols deriva- ddos dos coeficientes fcardo incorretase levarso a quantidades caleuladaserradasde produtos. 3.534,0molsdeCH, podem produzir 40 mols de CO e 1200 mols de H,, 335 () 3,4 mols de HF (b) 5,25 g de NaF (@) 0,610 gdeNaSiO, 357) ALS\S) + 60) —> 2AlOF) + BESG) &) 109 g de AWOH), 3.59 a) 3,75 mols de N, (o) 9.28 g de NaN, (6) 548 g de NaN, 361 (@) 55010" mols de Al) 147 g de AAIBr, 363 (a) O reagent itante determina o numero maxi- smo de mols de produto resultante de uma reagio quimica qualquer outro reagente é um reagente em excess. (0) O rea gente limitante regula a quantidade de produtos porque ele € completamente usado durante a reagio; nenhum outro pro= dduto pode ser feito quando um dos reagentes nao esta dispo- nivel 0. N-@ 3.65 3H, — 2NH, Otto stomos de N (4 moléculas de N,) requerer 24 Stomos de H (12 moléculas de H) para reagio Completa, Apenas 9 moléeulas de H, esto disponives, tor nando H, resgentelimitante. Nove malécelas de H, (18 s0- ‘nos de H) determinam que moléeulas de NH, sso produridas UUmamolécula de NyestSem excess, 3.67(3) 2125 biceetas {b) sobram 630 estruturas, sobram 130 guidées (€) as 10” das 3.69 NaOH & reagent imitane; 0.850 mol de Na,CO, pode ser produzido; 015 mol de CO, permanece. 3.71 (a)4 ‘Quimica: a ciéncia central NaHCO, 6 reagentelimitant.(b) 0.524 g de CO, (6) 0,238 g e seid citrico permanecem. 373 000 g de AgNO, (reagente limitante), 432g de NaCO, 568 g de AgCO, 350 g de NaNO, 4.75 (a) O rendimento tedrico 6 60,3 g de CHE (8) 9400% de rendimento 3.77 673 g de LiN de rendimento real 379 (a) CHO, + 505) —> 4CO,G) + 41,00), (@) CuOH)(6) > CuOG) + ,0@) (©) Za(s) + CLG) —> ZnCL(s)_ 3.81 (a) 040208 mol de C, 125 x10" stomos de C (6) 2,77 x10" mol de CHO, 1/57 x 10” “moléeulas de CHO, 383. (@) massa = 4166538 10°" de Si (0) volume = 2.0 x 10” om’ (¢) compri- 9m) 3:85 a) A formula rinima € C,H,0. (b) A formula molecular & C0. 3.87 CHI 3.90 (8) 7,510" mol de Nal (6) 344 «10° g de Naf 392 1,1 kg de 110.385 102 g de KCIO, 200 g de KHCO, 138 g de K,CO, 360 g de KCI. 3.98 157 +10" sto- mos de 3400 52 kg de CO, 3102 (a) SG) + 4G) —> S049), S045) + CaO) —> CaSO) (6) 17 20" kg de C280, /dia Capitulo 4 4.14 gua de tomeira contém muitos eletrlitos dissolvidos ppara completar um circuito entre um aparelho elétrico enoss0 corpo, produzindo um choque. 4:3 Quando CH,OH se dis- solve, as moléculas neutras de CH,OH que estéo dispersas ppor toda a solugdo ndo tém carga ea solugao nao é condutora. Quando HCH, se dissolve, algumas moléculas se ionizam para formar FT (a) CH1,0;(4). Estes poucos ions tém algu rma carga ea solugéo é fracamente 4.5 (a) ZnCl (ag) —» Zn" (ag) +2 (6) HINO fag) —> H(@y) + NO; (eq) 4.7 AX é um néo-ele- Uwdlito, AY € um eletrsito fraco € AZ 6 um eletrlito fo te. 49 Moléculas de HCHO, fons H' © fons CHO, HCHO,(oq) — Hag) +CHO;(aq) 4.14 (2) Solivel (6) n- solivel(c solivel (4) insolivel(e) soldvel 4.13 (a) Na,CO aq) + 2AgNO (aq) —> ‘Ag.COJs} + 2NaNO (ap) (6) Nao ovorr precipitado (©) FeS0 ay) + P(NO),(g) —> POSOJs) + Fe(NO), (ag) 4.15 (a) 2Na' (ag) + COF (aq) + Mg" aq) = SOF (aq) —> ; ‘MgCO,6) + 2Na fag) +505 (ag) Mg’(aq) + CO,"(aq) —> MgCO(s) (6) Pb* ag) + 2NO5 (ag) + 2Na (ag) +$°aq) —> PHS(S) + 2Na‘aq) + 2NOs(ag) Pb" (ag) + $°(ag) —» PSG) (©) NET; (ag) + 2POF (ag) + 3Ca(ag) + 6CMaq) —> €a(PO),6) + 6NH; (9) + 6CT(e9) 3Ca"(ag) + 2PO%(ag) —> CadPO).() 44.17 A solugéo deve conter Ba’ Els poderia conter K*e Bat juntos, mas, como estamos lidando com um sal nico, supo- ‘mos que somente Ba" est presente. 4.19 A solugSo que for- ‘ma um precipitado com H,S0(aq) € Pb(NO)(a7), a outra & Mg(NO,},(aq). 4.21 (a) Um dcidlo monopréico tem um 1 ion 2z8vel (ciclo), enquanto um éeido diprético tem dois. (6) Um der do forte & completamente ionizado em solugso aquess, 30 ppasso que somente uma fragio das moléculas de dcido fraco io ionizadas,() Um acide €um doador de He uma base, um receptor de II". 4.23 (a) Acido forte (b) écido fraco (e) base fraca (d) base forte 4.25 (a) Acido, mistura de fons e molécu- las (eletrSlito fraco) (B) nenhum dos anteriores, unicamente ‘como moléculas (ndo-eletrlit)(€) sal, nicamente como fons (eletrlito forte) (@) base, unicamente como fons (eletxslito forte) 4.27 (a) 1.80, eleteitofraco (6) CH,OH, ndo-eletré- lito (e) NH, eleteito fraco (a) KCIO, eletrlito forte (e) CulNO), eletrdlito forte 4.29 (a) 211Br(a9) + CaO, (aq) —> CaBr (aq) +2100) HiG@s) + OF (as) —> 100, () CuOE){s) + ZFICIO (an) Cu(OH),6) +21 (aq) —> 24,00) = Ca"(ag) (©) AKOH),6) + 3HNO,e9) —> AlNO) (09) + 3,00, AWOH),6) + 3H (aq) —> 3H,0() + AI"(aq) 431 (a) CAS(s) + H.S0,a9) —-> CASO (ag) + H.5(@) CASt5) +2 (aq) —> HS(Q) + Cag) () MgCO,6) + 2HCIO faq) —> Mg(CIO) ag) + #00) + COKs); MgCO,6) + 2H"(ag) —> H,0() + CO,G) + Mg") 433 (a) FeO(9) = 2H (aq) —> H,00) ~ Fe"(ag) @)Ni0G) + 2H (ag) —> HOW) + Ni"(@y) 4.35 2) Em termos de transferéncia de elétron, a oxidapio 6 perda de elétrons por uuma substincia ea redugdo &0 ganho de elétrons.(b) Em rela G80 aos nuimeros de oxidagio, quando uma substincia é oxi- dada, seu nimero de oxidacio aumenta. Quando uma substincia € reduzida, seu numero de oxidacéo dimi- nui, 437 Os melais oxidaveis mais facilmenteestfo perto da base dos grupos no lado esquerdo da tabela, especialmente dos grupos 1A eA. Os metais oxidéveis menos facilmente es- to na parte mais baixa, &direita dos metais de transigao, em particular aqueles préximos & base dos grupos 8B e 1B, 439 (a) +6 (0) +4 (6) «7 (d) “1 (€) (0 -1 441 (a) Ni —> Ni" oNi€oxidado; Cl, —> 2CT,Cléredu ido (b) Fe" —> Fe, Fé redurido; Al —> AI”, Alé oxida- do (¢) Cl, —> 2CF, Cléreduzido; 2? —» 1, 1€oxidado (a) S* 50, § € oxidado; HO, +116; 0 € reduzi- do 443 (@) MnG) + H,S0,(a7) —+> MnSOJaq) + Hyg): Mins) + 211 (ag) —> Ma (ag) + 1.) (6) 2Cr() + 6HBr(aq) —> 2CrBr(ag) + 3HLG) 2CH(s) + 6H faq) —» 2Ce"(ag) + 3H) (© Sas) + 2F1CI(ag) —> SC (eg) + (9) Sas) + 2H (aq) —> Snag) + HL) (2) 2Al(s) + 6HICHO faq) —s 2AN(CHO) (ag) + 3H(@) 2Al(s) = HCHO aq) —» 2Al*(aq) + 6CHOs (ay) = 346) 445 (a) 2A1G) + 3NICL (aq) —> 2AICI ag) + 3NiG) (6) nfo corte reagio (6) 2CrGs) + 3NiSO,(ag) —> CrySO) (a) + BNiG) (2) Mas) + 2HBr(aq) —> MinBr(0q) + 1.4) (@) Fg) + CuCl (ag) —+ Cuts) + 2H) 4147 (a) i ZG) + Ca (ag) —> Cals) + Zn (ag: i, CAC) + Ni" (ay) —> Nils) + Ca (aq) (6) Cd esté entre Zn e Nina sé- rie de atividades. (c) Coloque uma lamina de ferro em CACL(ay). Se Cals) for depositado, Cd é menos ativo do que Fe; se nfo houver reagio, Cd mais ativo do que Fe. Faca 0 mesmo teste com Co se Cd for menos ativo que Fe ou com Cr se Cd formais ativedo que Fe. 4.49(a)intensiva: preporcio dda quantidade de soluto para a quantidade total de solugio a mesma, nao importando quanto de solucio esteja presente. (©) 0 termo 0,50 mal de HCI define uma quantidade (simbolo de aproximadamente 18 g) da substincia pura HCl, O termo (0.50 mol/I. de HCI é uma razio; ela indica que ha 0,50 mol de solute HCl em 1,0 litre de solugie. 4.51 (a) 0,0863 mol/l de NECI b) 0,070 mol de FINO, (€ 833 ml. de 1,50 mol/L de KOH 453 (a) 4,46 g de KBr () 0,143 mol/L de Ca(NO), (0) 203 mb de 150 mol/L de NaPO, 435 (a) 0,15 mol/L de K,CrO, tem a concentragso mais alta de K’. (b) 30,0 ml. de 10,15 mol/L de K,CrO, tem mais ions K", 437 (2) 0,14 mol/L deNa’, 0,14 mol/L. de OFF (b) 0.25 mol/L. de Ca" 050 mol/L. de Br (6) 0,25 mol/L. de CH,OH (€) 0,087 mol/L'de K 0,087 > Cu(ClO) ag) + 21,010mol/L. de C10;, 0,13 mol/L de Na", 0,067 mol/L de 80," “4.59 2) 1,69 mL de 148 mol/L de NH, (6) 0.592 mol/L GeNI, 461 (a) Adicione 6,42 gde C,11,0,, a umbalgo volu rmétrico de 125 mL, dissolva um pequeno volume de Sgua dentro ¢adicione égua atéa marca no gargalo do balio. Agite completamente para se certifcar de uma mistura total. (b) Enxdguie completamente impe e encha uma bureta de 50 ml. com 1,50 mol/L de C,H0,,. Despeje 25,7 mL. dessa solucso «emuum bal3o-volumétrice de 400 ml, adicione dgua até a mar- eae misture completamente 463 1398 mol/L de HCHO, 465.0,117 g de NaCl 467 (a) 38,0 mL de 0.115 mol/L de HCIO, (6) 769 ml. de 0,128 mol/L de HCI () 0408 mol/L de AgNO, (@) 0.275 g de KOH 469 27 g de NaHCO, 4711.22 «10% mol/lede solugio de Ca(OH), 9 80- Iubilidade de Ca(OH), €0,0504 g em 100 mL. de solugio. 4.73 {@) NiSO{@q) + 2KOH(a9) —-> NOH.) + KSOa) ) NiOH), (€ KOH é o reagente limitante, (4) 0927 g de [Ni(OH),(€) 00667 mol/ de Ni (ag), 00667 mol/L. de Ka), 0,100 mol/L de SO;"(aq) 4.75 91,40% de Mg(OH), 477 0 precipitado ¢ CdS(3) Na'(ag)e NO; (aq) s80 fons espectadores f permanecem em solugSo, junto com quaisquer fons em ex- cesso de reagente. A equacao iénicaliquida é Ca (ag)+ Stay) —> Cass. 480 (a) AI(OF)(0) + 3H (aq) —> AP*(ag) + 34,00) (b) Mg(OHD,(s) + 211 (ag) —> Mg’ (eg) +2100) {@) MgCO() +2 (aq) —> Maa) + H,0() + COG) (4) NaA1(CO,(OH),6) + 441(aq) —> Ne‘(aq) + Al"(aq) + 3H,0() + CO) (€)CaCOs) + 2H (aq) —> Ca"oa) + HOW + COM) 4.85 (a) No ocorre reagso (b) Zn(s) + Pb (ag) —» Zn (aq) + Pi(s) (¢)ndo ocorre reagto (A) Zn\6) = Fe™(aq) —> Zn”(a9) + Fe(s)(e) Zn(3) + Cu"ag) —» Zn") + Cu(s) (9 nd eeorre reagio 4.86 1,70 mol/L de KBr 4.89 30 mols de Na’ 4.91 0368 mol/L de HO, 493 1,81 x10" fons de Na 496 511 x10" kg de Na,CO,, 490,233 mol/L.de Cl 4.102 (a) +5 (&) arsenato de prata (e) 522% de As Capitulo § 5.1 Um objeto pode possuirenergia em virtude de seu movie ‘mento ou posigio. A energia cinética depende da massa do objeto ¢ de sua velocidade. A energia potencial depende da osiggo do objeto em relagdo a0 corpo com o qual ee intera- Be. 33 (2) 84) ) 20cal (©) Quando abola atinge a area, sua ‘elocidade (econsequentemente sua energiacinetica) ea para zero. Grande parte da energia cinta 6 wansferida pare area, {gue se deforma quando a bola ateriss, Parte da energia él berada como calor pela fice entre abola ea arcia. 551 Btu 1054) "5721 x10" keal "59 Quandoabalalevanta contra {orga da gravidade, a energia cinéticafornecida pelo revslver de ar 6 transformada em energia potencial. Quando toda a cenergia cinética for transformada em energia potencial (0% perda como calor por friesio), abla péra de subir e ca Ter 1, Em principio, se encrgiacingticasuficiente pudesse ser fo recida paraabala, ela poderia escapar da forga de gravidade e rover se para o expago. Para um revélver de ar e uma bala, isto € praticamente impossivel. 511 (a) Osistona €a parte bom definida do universo cujas alteragdes de energiaest30 sendo estudadas.(b) Um sistema fechado pode trocar calor, ras ndo massa, com sua vizinhanca. 513 (a) Trabllo € uma forgo aplicada sobre uma distncia.(b) A quantidade de rabo- Iho executado é3 ordem de grandeza da forca vezes distin- cia sobrea qualela éaplicada «=f d, 5.15 (a) Gravidade-o trabalho é realizado uma ver que a forga da gravidade é opos- ta eo lis €levantado, (b) Forsa mecénica; trabalho é reali- zado uma ver que forga da mola comprimida 6 oposta quan dio a mola ¢ comprimida por certasistancia. $17 (a) Eo qualquer alteragio fisca ou quimica, a energia nSo pode set Criada nem destraida; a energis &conservads.(b) A eergain- ferna(E) de um sistema 6a soma de todas a energiascingticae potencial dos componentes do sistema. (c) A energa tema bumenta quando trabalho € realizado nosistema equandoo Calor é transfrido a0 sistema 5:19 a) AE =-152KJ,exotérmico (b) AE = 10751), endotéemi c0(e)AE= =14,0 Kj, endotérmico 521 (a)O sistema (ii) éen- dlotérmico,(b) AE <0 para o sistema (il) () AE > 0 para os sistemas(i)e (i) 529 (a) Comoppouco ou nenhum trabalho realizado pelo sistema no caso (2) 0 gis absorveré a malor parte da cnergia como calor o gs do caso (2 teréa tempera fara mais alta ©) No caso (2) = 0« 4 = 100 J. No easo (2), uma quantidade sigificativa de energia srs usada para rea- liza trabalho na vizinhanga (-u), mas parte seré absorvida como calor (+9) (6) AE & maior para 0 caso 2) porque todos 1007 aumentam a energia interna do sistema, em vez de uma parte da energia realizar trabalho na vizinhanca. 525 (a) Uma fancao de estado €a propriedade que depende apenas do estado fisico (pressfo temperatura etc) do sistema, e nfo do caminho usado para chegat a estado atual(b) Energia inter- na uma fungio de estado, trabalho nfo ¢ uma fungae de esta- do. fe) Temperatura € uma fungio de estado; ngo importando Gqudo quente ou fra a amostra estava, a temperatura depende Unicamente de sua condigdo presente. 527 (a) Para os mui- tos processos que ocorrem pressio atmoslrieaconstante, 4 varlagdo de enfalpia é uma medida signficativa da variagéo de energia associada 20 processo. (b) Somente sob condigbes de pressio canstante o AH para o processo ¢ igual ao calor transferido durante o processo (c) © processo éexotérmico, 528 (a) HCHO, + 20,(g) —» 2H,0() + 200,69), AH =-87.7 4) ©) HCHO, + 204) ali BELOW) + 2COx69) 5:31 0 reagente, 2l(g), tem a entalpia mais alta 538 (a) Exotérmica(b) 59k) de calor transferdo (9) 648 g de MgO produzides (d) +112 KJ de calor absorvido 535 (a) 354) ©) 0,759 €) +123] 537 A pressio constant AE AH PAV. Os valores tanto de P quanto de AV ou T'e de An precisam ser conhecidos para calcular AE a partir de AH. 5:39 AE =~125kj, AH =—89 k} $41 (a) AH =47265 K} (b) AH =-1453 1) () A reagioexotérmica dretaé mais prové- velde ser termodinamicamente favorecida. (2) A vaporizacSo Eendotérmica. Seo produto fose H,O1G), a reagso seria mais endotéemicacteria Alf menosnegative. 548 (a)/°Cou}/K (@)J g° °C ou) a” KS 55 (a) L184 J gO) 7741/°C (0) 804k} 547347 «10') 549 AH =~45,7 Kj/mol de NaOH 551 AE, CHO, ou-2.75 «10 kI/mol de CHO, 5533 (a) A capacidade de calor do calorimetzo completo = TAT EK" (0) 540°C 555Se uma reagho pode ser deserita como uma série de etapas, 0 AH paraa zeagio € soma das va- ‘agies de entalpi para cada etapa. Desde que possamos des- 255 KI/g de4 ‘Quimica: a ciéncia central de um gés aumentar a volume constante, uma fragio maior das moléculas tem energia cinética suficiente para superar as atragées intemnucleares 0 efito da atragio internuclear tor~ nnat-se menos significative. 10.101 AH = -1,1 x10" KJ (su- pondo que H0() € um produto) 10.105 (a) A pressio parcial deIF, 60/515 atm. (b) A fragao em quantidade de maté ria de IF, 0,544 Capitulo 11 11 (a) Sélido < liquide < gis &) gés | Ponto i esis 5 solo Me @ Ponto S lense ci B | normal 3 Font de ebuliio normal BL Arwen fle 4 ~~ @ Tempentura“C(©) Xe(s) mais denso do que Xe() porque a linha s6lido-li- guido no diagrama de fases é normal. () O resfiamento de Xe(g) a 100 torr provocars a deposigio do s6lide porque 100 tor esta abaixo da presséo do pontotriplo. 11.58 Em 36- lido eristalino as particulas components esto arranjadas em padrio repetitive ordenado. Em um sido amorfo, nao existe estrutura ordenada, 11.55 A célula unitéria€aunidade fun- damental da rede cristalina, Quando repetida em tr dimen- s6es, ela produz 2 rede cristalina. £ um paralelepipedo com distincias ¢ Angulos caractersticos. As céulas unitérias po ‘dem ser primitivas ou centradas, 11.57 A grande diferenga nos pontos de fusto deve-se as forgas muito diferentes impond or ‘dem atimicano estado sido. Muito mais energia cnticaéne- cessiia para romper as ligagies metlicas deslocalizadas no ‘ouro do que para vencer as forgas de dispersio de London rela tivamente fracas om Xe. 11.59 (a) = 1355 A (b) densidade = 22857 g/em’ 11.61 Massa atGmica ~558 g/mol 11.63 (3) 12 ()6()8 11.654-513A 11.67 (a) Os fone L" em UO, 380 representados por esferas menores na Figura 1142 (9. A ra- 430 entre as esferas maiorese a esferas menores equipara-se 4 razio entre O" e U" na f6rmula quimica, logo as esferas menores devem zepresentar U"(o) densidade= 10,97 g/cm’ 11.69 (2) Ligacio de hidrogénio, forcas dipolo-dipolo,forgas de dispersdo de London (b) ligaedes quimicas covalentes (©) Ingagiesiicas (2) ligagSes metslicas "11.71 Nos sdidos mo- leculares, frgas intermoleculares relativamente fracas unem as moléculas na rede, necesitando, assim, de zelativamente ppouca energia para romper essas forgs. Nos sdidas covalen- tes, as ligagbes covalentes unem 08 Stomos em uma rede ex tensa. A fusio ov 2 deformacso de um sslido covalente significa quebra de ligagses covalentes, que necessitam de grande quantidade de energia. 1.73 Por eausa do seu ponto de fusio relativamente ato e das propriedades como solusio conudutora, 0 slide deve ser iGnieo, 11.75 (a) B, zede cova Tente como C(),sersusas forgas de dispersio fracas em BF, (0) NaCl, idnico versus ligagto metilica(€) TO, maior carga em (0 do que em CI (d) MgF, maior carga em Mg” do que em Ne" 11.78(a)80, IF, HBr(b) CH.NH, HCOOH 11.80(a) 0 isdmero cis tem forcasdipolo-dipolo maisintensas e ponto de bali mais alto.) Como o ishmero trans apolar com for= «a intermoleculares mais fracas tem o maior ponto de fuss0, le deve empacotar mais eficientemente no estado sili 0, 11.85 (a) Diminui b) aumenta ©) aumenta (@) aumenta (6) sumenta () aumenta(g) sumenta 11.86 Os dois grupos ‘0-H no etilenoglicolestéo envolvidos em muitas interagbes deligagio de hidrogénio,levando ao seu maior ponto de eb Iigao viscosidade, em relagio a0 pentano, que sofre apenas forgas de dispersio. 1.88.4 bomba de vicuo reduz 2 pres- sio da atmosfera acima da égua ate que a pressio atmostérica ‘guale-se a pressdo de vapor da Agua ea agua entre em ebuli- So. A ebuligéo é um processo endotéemico, e a temperatura {i se osistema nfo for capaz de absorver calor da vizinhanca ripido osuficente. A medida que a termperatura da $gua di- mint, a Sgua congela. 11.93 (a) 1 stom (b) 2 stomos (e) 4 tomos T195 A difragso mais eficiente ocorre quandoas dis- ‘ncias entre as camadas de stomos no cristal forem similares ocomprimento de onda daluz sendo difratada. Osraios X de rmolibdénio de 0,71 A sio da mesma ordem de grandeza que fs distincias entre as cammadas no cristal es80 difratados. A Juz visivel, 400-700 nm ot 4000 7.000 A, € muito longa para ser difratada com eficiéncia. 11.100 (a) A pressdo no tangue Respostas a exercicios selecionados 1s deve ser maior do que a pressio atmosférica. Desde que al- {gum liquido esteja presente, a pressao do gas no tanque sera Constante (b) Se o gas butano vaza do tanque, o butano ligui do ira vaporizar (evaporar) para manter a pressio de vapor fem equilibrio. A vaporizagio 6 um processo endotérmico; © ‘butano iré absorver calor da vizinhanca, ea temperatura do tanque e do liquido diminuirdo. (€) 58 kl: V = 679 L 111.108 P (vapor de benzeno) = 98,6 torr Capitulo 12 12.1 Tanto um liquide ordinério quanto um cristal liquide ne- atico sio fluidos; eles s80 convertidos diretamente para a fase s6lida com resfriamento, A fase nemtica é nebulosa € mais viscosa do que um liquid ordindrio. Como aquecimento, a fase nemstica € convertida em um liquide ordinario. 123 Noestadosélido a orientacio relativa das moléculas éfixadae repetida nas trés dimensses. Quando uma substincia muda da fase liquida cristalina nemética, as moléculas permanecem, alinhadas em uma dimensio; 0 movimento translacional & permitide, mas 0 movimento rotacional érestrito. A transfor ‘magio paraa fase liquda isotr6pica destrsi a ordem unidimen- sional, resultando em movimentastranslacional erotacional i= vies. 125 A presenga de grupos polares ou de pares de clétrons ndo-ligantes leva a interacSes dipolo-dipolo relativa- mente fortes entre as moléculas, Essas so uma parte signifi cativa das forgas orientadoras necessérias para a formacio do. cristal liquide, 12.7 Na fase nemética existe uma ordem uni- dimensional. Em uma fase esmética, os sentidos longos das moléculas e as pontas das moléculas estio alinhados. 12.9 Uma fase nematica é composta de eamadas de moléculas al snhadas ao longo de seus comprimentos, sem ordem adicional dentro das camadas ouentreas camadas. Uma fase colestériea também contém esse tipo de camads, mas sem qualquer orga- nizagioentreelas. 12.11 On-decanonao tem um comprimen- to de cadeia suficientemente longo ou uma massa molecular para ser considerado um polimero. I] 213 cHy—Cfo—H + HY ‘OCH, —CHs — Acido acético Btanol ° I CH,—C—O—CH,CH, + 1,0 Acetato de eta ‘Se um écido dicarboxtlico e um dileoe! forem combinados, existe o potencial para a propagacio da cadeia polimérica em ambos os lados de ambos os mondmeros 1215 oom wo Na o UNH Hw © et. cre ou12.62(a) Sis) (&) T1O,6) (Gels) 1264 (2) AH =-82]/mol 14k] /mol (de um dos reagentes) (¢) AH = 1268 (a) x= 0,22 &) Tanto Hg quanto Cu témm mais, do que um estado de oxidacio estavel. Se fons diferentes na rede do sélido tem diferentes cargas, carga média €um valor no inteiro. Cae Ba sio estveis apenas no estado de oxidasio > provveis de ter carga média fracionaria. () Ba” € Capitulo 13 15.1 Se 0 médulo de Al, for pequeno em relagSo a0 médilo de AH, AH,,, sera grande e endotérmico (energeticamente desfavorsvel)enem todo o soluto irs sedissolver. 133 () Dis persio ()fon-dipolo (6) ligagso de hidrogénio (2) dipolo-dipo- Jo 135 (a) AH, (b)= AH, 13.7 Uma vee que o soluto 0 sok vente sofrem forgas de dispersio muito similares, a energia ne cessiria para separé-losindividualmente © a energia iberada ‘quando cles sho misturados io aproximadamente igus. A, + All, =-AH, Portanto, Ail, @ aproximadamente zero. (0) Como nenhuma forga intermolecular forte previne as moléeu- las de se misturazem, clas ofazem espontaneamente por causa do aumento da desordem. 139 (a) Supersaturada (b) Adicio de um cristal semente. Um cristal sementefornece umm nicleo 0,040 sol/kg de glicerina = 0,020 mol/kg de KBr 15.55 (2) 7 =1153'C,1,=788°C 0), =-679°C,T,=648°C(9) 1. =-091'C, 1,=1003°C13.572-00071 atm 1359.4= 18 «10 g/molde adrenalina 1.61 §M = 139 «10° g/mol de lisoenzima "13.63 (@)i=276 () Quanto mais concentrada a solugso, maior en parthameno de ons e menor o valor madido de 13.65 a) No es- {ado gasoso, as pariculas esto mais afastadas @ as forsas intermoleculares atrativas so pequenas. Quando dois gases se combinam, todos o termos da Equagio 1.1 s8o praticamente zero ea mistura é sempre homogénea. (b) Para determinar sea dispersio de Faraday € uma solugio real ou um cldide,emi- ta um fixe de uz nela Sea luz for desviada a dispersio sera um colside. 13.67 (a) Hidrofdbico (o) idrotlica (e) hidro- {bico 13.69 As repulsdes eletrostiticas entre os grupos na superficie das particulas dispersasinibem a coaleseéncia. Os coldides hidrofiicos podem ser coagulados adicionando-se eletrlitos, alguns codices podem see coagulados por aqueci- mento. 13:71 A perifena d2 molécula de BHT sS0'na maiona grupos semelhantes a hidrocarbanetos, como -CH, O unico grupo -OH esta bastante enterrado dentro da malécula e pro ‘vavelmente faz pouco para aumentar a soubilidade em gua Portanto, BHT é mais provavel de ser solve! no hidrocarbone to apolar hexano, Cy, do que na gua. 1373 (a) 1 x10 smol/L(b)60 mm de HR” 13.76 Uma solugso que é12 ppm de KCl tem a maior concentraglo em quantidade de matéra de fons K’. 13.79 (a) 0,16 mol/g de Na (b) 20 mol/L de Na (6) Claramente, a molalidade ea concenteagio em quantidade de smatéria no sioas mesmas para esse arlgama. Apenas ma situa- 30.em que 1 kg cle solvent ea massa de um lito de soughose- jm aproximadamente guns, as unidaces de concentracio tém vvaloressimilares, 1382(a) Tf=-05°C () Tf=-0A'°C 1385 (@) Kb = 234°C mol” kg (6) M= 2/5 + 10° g/mol 1389 a) CF, 17 «10° mol/kg; CCIE, 910 mol/kg; CC, 2310" smol/kg: CHCIF, 35 «10° mol/kg (b) A’ concentragio em quantidade de matériae a molalidade so numenicamente s- snilares quando os quilogramas de solventee os litt de sou- 80 #80 aproximadamente igusis Isso € verdade quando as Solusdes sio diluidas e quando a densidade da solusio ¢ apro- nimadamente 1 g/mL, como neste problema, (e)A Sgua é um solvente polar #solublidade dos solutos aumenta $ medida quea polaridade dees aurnenta. O apolar CR, tema maisbaixa solubiidade e o mais polar dos fluorocarbonos, CHIE, tema ‘maior solublidade em 1,0. (d) A constante da lei de Henry para CHF, 63,5 x 10° mol "atm Esse valor émaior do que a constante da lei de Henry para N,G) porque N,Q) é apolar e dde massa molecular mais baina do que CHCIE, 13.93 (2) cstion (a) + on (g) + solvente Energia de slvatagso ions gosooes =Jenergis de rede sok lucie Solio nico + slvente24 ‘Quimica: a ciéncia central os. (é) AH" =165,9K), "= 1.4 ]/K, AG" = 166,2K], AG'= AH = TAS" =-166,3 KJ. 19.45 (a) AG’ = ~140,0 J, espontinea (6) AG" = +104,70 kJ, néo espontinea (6) AG = +146 KJ ndo espon- tinea (2) AG’ = ~1567 KJ, espontines 19.47 (a) Cll 120,(g) —+ 6CO,g) + 121,04) (6) Uma ver que AS’ énega tivo, AG" émenosnegative do que AH’. 19.48(a) A reagio di- reta 6 espontinea a baixas temperaturas, mas no espontinea aaltas temperaturas.(b) A reacio é no espontinea no sentido direlo a todas as temperaturas, mas torna-se espontanea 3 temperaturas mais altas (A) A reagio torna-se espontinea no senlido dretoatemperaturasmuitoallas, 1951AS>1767)/K 19.53 (a) =330K (b)espontinea _19.35(a) AH’ =155,71),aS° I71A]/K Desde que 0 AS” ¢ positvo, AG tora-se mais ne- gativo com o aumento da temperatura, (b) AG’ = 19K). rea- ‘S80 6 ndo espontinea sob condigSes padrSo a 800K. (¢) AG’ = 7 KJ. A reagio é espontinea sob condigSes padrio 21.000 K, 19.57 (a) T, = 79 C () com base no manual de quimica CRC Hanabook of Chemistry and Physics, 4th edicfo, T, = 80,1 “C.Os valores sao impressionantemente proximos;a pequena diferensa deve-se 20 desvio do compartamento ideal pelo C,H,Q) € 8 incerteza na medida experimental do ponto de ebuligio e dos dados termodinimicos. 19.58 CHig) +0,(9) > 20g) + H,0() (6) -1.298,5 k] de calor produzido por mol de CH, queimado (€) wy, = ~12851 Ki/mol de GH, 19.61 (@) AG torma-se mais negativo, (6) AG torna-se mais positivo, (6) AG torna-se mais positive. 19.63 (a) AG" ~SADKI (6) AG =0,30K] 19.65 (a) AG"=-16,77 KJ K,= $70 (6) 0k), K, = 0,08 (¢) AG = -497,9 K], K,=2 x10" 19.67 69,3 KY, AS" = 0,1719 KJ/K (a) Pay = 6,0 x10atm (0) 416 x10%atm 19.69 (a) HNO og) —" Ha) + 9,1 KJ () G = 0 no equilibrio (4) AG Peay NOvia9) () ac" -272K] 19.733) AH 0, AS > 0) AH <0, AS <0 (6) AH >0, AS >0(d) AH >0,AS >0(@) AH <0,A5>0. 18.770 propileno teré maior 5° a25°C. No propileno,existeuma rotagao livre 20 redor da ligagio simples C—C; essa maior liberdade de rota- Glo levaamaiorentropia absoluta. 1981 (2) AG’ =-33,32K), AG =~ 47,98 k| (@) AG’ =-1358 kJ, AG=-13242 KI () AG’ = ~1594 KJ, AG = 152.1 KJ 19.83 (a) K, = 4 x10" () Um awe ‘mento na temperatura diminuiré a fragdo em quantidade de rmatéria de CHCOOH no equilidrio. Temperaturas elevadas ever ser usadas para aumentar a velocidade de reagio. (6) K,,= 1 836 K ou 563°C, 19.86 AG = -2878,8 KI, 9414 mol ATP/mol de glicose 19.89 (8), = RT In(V/V,) (0) AS = 84 J/K (©) Quando um gés se expande,existem mais arranjos possiveis para as partculase a entropia aumenta.O sina post- ‘vo para A5no item (b) écoerente com essa previsio. (8) AS =-1,5 x10'1/K_ 1883()A polimerizagio.do etileno reduzontimero 4e particulas no sistema, logo espera-se que AS,_ sea negativo. (b) Se areagio for espontinea ea entropia do sistema diminuir, 3 centalpia. de polimerizagio deve ser exotérmica, (€) AH, = 1,36 <10J por monémero de CH, (4) Em termos de estratu- 1a, um polimero de condensacio imps mais ordem ao(s) mo émero(s) do. que um polimero de adigio. Mas, a polimerizagio de condensacio nao eva a uma redugS0 no ni- mero de particulas no sistema, sendo AS,., menos negative do que pare apolimerizagio poradicio. 19.96(a)§—C—§ A cordem de ligacio CS ¢ aproximadamente 2. (b) Os dominios de2e"em toro de C, arrano linea, estrutura molecular linear (C8 + 30,8) —> C0.) + 25044) (@) AH ==1.0770 Ws AG = =1.060,5 KJ. A reagio € exotérmica (AIP) e espontines| (AG) a 298 K ©) AS,, = 855 )/K. ,,, 6 sempre positive por aque 2 fase gasosa ocupa maior volume e tem mais iberdade de movimento, bem como maior entropia absoluta do que o ligui- do. (9)T,=320K =47°C. CS, éum liquido a298K,1atm. 19.99 (@)K, = 8 x10" () Em prinefpio o processo é plausivel. Entre tanto, 0 uso de H.S(g) produz severo perigo de seguranca. (©) Pjo, =5 107 atm (2) O processoserd menos eficente a tempe- ratiraselevadas, Capitulo 20 20.1 (a) Aexidapio €a perda de elétrons, (6) Os elétrons apare- em no lado dos produtos (lado direito () O oxidante€0 rea~ gente que éreduzido. 2033 (a) I, +5 para; C, +2 para +4(b) Hig, +2 para 0;N,~2 para (©) N, +5 para #2;S,-2 para 0(d) Cl ipara-+3;0,—1 para 0 20.5(a) TiCl(g) +2Mg() —> Tie) + 2MgCLi) (b) Ma() €0 redutor;TiCl, 0 oxidante, 20.7 (a) Sn" (ag) —> $n’ (ag) + 26, oxidagio (0) THOJs) + 4H(@y) + 26 —+ Ti" (ag) + 28,01), redugio (€) CIO, (ag) + BEF (ag)+ 66° — Cray) + 31,00), redugso (4) 401 (aq) —> Og) + 2H,O{0 + 4’, oxidagio (©) $0, "(ag)+ 20H (a9) —» S0>aq) + HLO() + 26% oxidagio 209 (a) CeO."(y) + May) + SH) > 2€F ag) + 10;ag) + 41,00; agente oxidante, Cr.0."; agente redutor, F (6) 4MnO“(aq) + 5CH,OH(aq) + 12H (ag) — 4Mn' (ag) + 5HCO,H (ay) + 11H,0(); agente oxidante, MnO, agente redutor, CH,OH (¢) 1{6) + 30CTen) + 1,00) 210 (ag) + SCT (aq) + 2H (ag); agente exidante, OCT; agente redutor, I, (2) AS,O\s) + 2NOs (aq) + 21,0() + 2H (eq) + 21,As0 (09) +N, ag): agente oxidante, NO,;agente re tor, As,0, (6) 2Mn0 la) + Bra) + HOU) —> 2Min0,6) + BrO; (aq) + 20H (aq); agente oxidante, MnO;; agente redutor, Br (6) Po(OHD,"Gaq) + CIOVaq) —+ PbO) + Crteq) + 20H (aq) + H.O(); agente oxidante, CIO" agente redultor, PL(OH),” 20.11 (2) A reagio Cu(aq) + Znls) —+ Culs) + 2a" (aq) est ocortendo.em ambas as figuras. Na Figura20 308 reagentes estio em contato, enguanto na Figura 204 a semi-reagio de oxidagdo e a semi-reagio de reducio estéo ‘carrendo em compartimentos separados. Na Figura 20.3 0 fluxo de eltrons no pode serisolado nem utlizado;na Figu +a 204 a corrente cltrca estéisolada e fui através do volkime- tao, (&) Os eétions Na’ séo puxados para o compartimento de catodo para manter o balanco de cargas& medida que os ons Cu" Sto removides 203 (2) Agias) + le —» Ags) Fels) —> Fe (ap) + 2¢ (@) Fels) &0 anodo, Agis) €0 catodo. (©) Fes} énegativo; AgG) é postive. (@) Os elton fuem do eleeo- do de Fe ©) no sentido do eletrodo de Ag (1), (6) Os ctions mi gram no sentido do catodo de Agi); 08 anions migram no sentido do anodo de Fes), 20.15 A forcacletromotri, fem, 64d ferenca de energia potencal entre um eltron no anodo e um elé tron noeatoda de uma eélua voltaic.) Um al €a diferenga de energia potencal necessiria para forecer IJ de energia para uma carga de 1 coulomb. (0) A cul volsiza, ., fem de uma céiula cletroqulmica. 20:17 (a) 2H (aq) + 2° —~> Hg) @) Umeeletro do puri de hidrogénio, EPH, tem componentes que estio nas condigées padrio, 1 mol/L de H'(aq)eH,(g)a 1 atm. (@ Alamina de plata em um EPH funciona como um transportador de elé {rons inerte e uma superficie de reasSo sida, 20.19 (a) Um po- tencial pad de veduglo €0 potencial relative de uma semi-reagso de redusio medida nas condigbes padréo. ©) Ez, =0(0) A rede «80 de Ag’ (aq) em gts) € muito mais favordvel em termos de 20.21 (a) Ce(aq) —> Ce'(ag) + &; Tag) + 26 —> 11a) 6) Eg = 078