LINCOSAMIDA

Introduccin y
qumica.
Lincomicina y Clindamicina
Lincoln de Streptomyces
lincolnesis
Clindamicina es derivado clorado
Derivados alqulicos de prolina
unidos a un derivado de octosa
que lleva un grupo sulfuro
Clindamicina puede ser
bactericida o bacteriosttica

Caractersticas
farmacocinticas.
Clindamicina
Se absorbe VO
Biodisponibilidad 90%
Semivida de 2 a 2.5 horas
Penetracin en tejidos: seo y
pulmonar
No atraviesa barrera HE
Metaboliza en hgado, elimina
en bilis y orina

Mecanismo de accin.
Inhiben la sntesis de protenas
al bloquear la elongacin por
interferencia de la enzima
peptidil-transferasa
Subunidad 50s

Espectro antibacteriano.
Microorganismos
Staphylococcus aureus sensible a meticilina
Staphylococcus aureus resistente a meticilina
Streptococcus pneumoniae sensible a penicilina
Streptococcus pneumoniae resistente a
penicilinaes
Streptococcus pyogenes sensible a penicilina
Especies de Enterococcus
Campylobacter jejuni
Helicobacter pylori
Especies de Bacteroides
Especies de Clostridium
Clostridium perfringens

Aplicaciones teraputicas.
Clorhidrato de clindamicina VO
150 a 300 mg cada 6 h
En infecciones graves 300 a 600
mg
En nios de 8 a 12 mg/kg/da de
clorhidrato de palmitato de
clindamicina dividido en 3 o 4
partes

Resistencia bacteriana.
Cruzada entre lincomicina y
clindamicina y su transferencia
por plsmidos puede provocar
resistencia a eritromicina

Efectos adversos.
VO e IV de clindamicina: diarrea
Estado potencialmente mortal,
colitis pseudomembranosa
Exantema cutneo, alteraciones
hematolgicas y elevaciones
ocasionales o reversibles de las
transaminasas (TGO y TGP)
Va parenteral dolor en sitio de
inyeccin IM y tromboflebitis por IV

Interacciones.
Potencia efectos de bloqueantes
neuromusculares
Antagnico: macrlido,
cloranfenicol y tetraciclinas
Sinrgico: rifampicina