M.J. MORAN H.N. SHAPIRO Fundamentos de TERMODINAMICA TECNICA Primer tomo EDITORIAL REVERTE, S.A, Barcelona-Bogoté-Buenos Aires-Caracas-México‘INDICE ANALITICO TOMO 1 Capitulo 1 Conceptos introductorios y definiciones 1 Sistemas termodinamicos 2 Propiedades, estados, procesos y equilibrio 5 Unidades para masa, longitud, tiempo y fuerza 8 Volumen especitico y presién 13 Temperatura 18 Metodologia para resolver problemas de Termodinamica 24 Capitulo 2 La energia y el primer principio de la Termo 3t Concepto mecanico de ta energia 32 Energia transferida mediante trabajo 33 23 Energia de un sistema 49 24 Transferencia de energia mediante calor sa 2.5. El balance de energfa en sistemas cerrados, 58 2.6 — Aniilisis energético de ciclos 69 Capitula 3 Propiedades de una sustancia pura, simple y compresible 79 3.1 El principio de estado 80 3.2 Larelacién p-v-T BI 3.3 Valores de las propiedades termodiniimicas 88 3.4 La refaci6n p-v-T para gases 103 3.5 El modelo de gas ideal uo Capitulo 4 Anilisis energético de sistemas abiertos 135] 4.1 Conservacién de la masa para un volumen de control 136 4.2 Conservacién de la energfa para un volumen de control 13, 4.3 Analisis de voltimenes de control en estado estacionario 149 44 Anilisis de transitorios 170 xxu indice anattico Capitulo § EI segundo principio de la Termodinamica 191 5.1 Introduccion 192 5.2. Formutaciones det segundo principio 95 5.3 Procesos reversibles e irreversibles 197 5.4 Corolatios del segundo principio para cielos termodinmicos 2u 5.5 Laescalat Kelvin de temperatura 211 5.6 Mediidas del rendimiento miéximo para cielos de potencia refrigeracidn y bomba de calor operando entre dos reservorios 5.7 Bi cielo de Camot Capitulo 6 Entropia Pry] 6.1 La desigualdad de Clausius 6.2 Definicidn del cambio de entropia 6.3 Entropia de una sustaneta pura, simple y compresible 6.4 Cambio de entropia en procesos internamente reversible, 6.5 Balance de entropia para sistemas cerrados 6.6 Balance de entropfa para volkimenes de control 6.7 Procesos isoentrépicos 6.8 —_Rendimientos isoentrépicos de turbinas, toberas, compresores ¥ bombas at 6.9 Transferencia de calor y trabajo en procesos de flujo estacionario internamente reversibles 290 Capitulo 7 Anilisis exergético 307 7.1 Introduccién 308 7.2 Bxety 309 7.3 Babance de exergia para sistemas cerrados 38 74 Exergia de flujo 331 7.5 Balance de exergia pura vollimenes de control 335 7.6 Eficiencia termodinémica 342 Apéndice Tablas y figuras 359 indice de tablas en unidades St 359 indice de f 403 Nomenclatura 415 Respuestas a algunos problemas 419 indice alfabético 423CAPITULO 1 CONCEPTOS INTRODUCTORIOS Y DEFINICIONES La palabra Termodinémica procede de las palabras del griego therme (calor) y dynamis (fuerza). Aunque varios aspectos de lo que ahora se conoce como Termodindmica han si do objeto de interés desde la antigiedad, el estudio formal de ta Termodindmica empezi en Jos comienzos del siglo XIX a partir de las consideraciones sobre Ia potencia motriz del calor: la capacidad de los cuerpos calientes para producir trabajo, Hoy su aleance es ‘mucho mayor, teniendo que ver, en general, con la energéa y con las relaciones entre las propiedades de la materia, La Termodindmica es tanto una rama de la Fisica como una ciencia de la Ingenieria, EL ciemtfico esti normalmente interesado en alvanzar una comprensin de los funda- mentos del comportamiento fisico y quimico de la materia en reposo y en cantidades determinadas y utiliza los principios de la Termodinammica para relacionar sus propie- dades. Los ingenieros estin interesados, en general, en estudiar los sistemas y como éstos interaccionan con su entorno; y para facilitar esta tarea extienden el objeto de la Termo- ca al estudio de sistemas a través de los cuales fluye materia campo de aplicacion de ests principios se muestra en la Tabla 1.1, que Fecoge algunas de las reas en las que la Termodinimica técnica es importante, Los ingenieros buscan perfecc unto, para obtener como consecuencia principios de la Termodinimica juegan un papel importante a ta hora de aleanzar estos logros. 1 objetivo de este capitulo es introducir al estudiante en algunos de los conceptos y definiciones fundamentales que utilizaremos en nuestro estudio de la Termodinamica técnica. En la mayor parte de los casos la introduccidn es breve, dejando para capitulos pesteriores una exposicién mais amplia.4A Conceptos introductatios y definiciones SISTEMAS TERMODINAMICOS Una etapa importame de cualquier anaiisis de ingenieria consiste en describir von previ Sign lo que va a ser estudiado. En Mecinica, si se pretende determinar ef movimiento de tun cuerpo, el primer paso consiste normalmente en definir un exerpe libre e idemtificar todas las fuerzas que otros cuerpos ejercen sobre él, Después se aplica Newton para el movimiento. En Termodindmica se utiliza ef tSmino sistema para emificar el objeto de nuestro anilisis. Una ves que el sistema esté definido y se han identificado las interacciones relevantes con otros sistemas, es el momento de aplicar una om la segunda toy de is Keyes fisieas 0 relaciones, Un sistema es cualquier cosa gue deseemos estudiar, algo tan Sitmple como un euerpo libre o tan complejo como una refineria petrouufmica completa, Podemos querer estar Ja cantidad de materia contenida dentro de un tanque cerrado por paredes rigidas @ bien considerar a de gas a wavés de la cual fluye materia, Incluso et va~ cio, que no contiene materia, puede ser objeto de interés. La composicisn de ka materia enel intetior del sistema puede ser fija o puede cambiar mediante reacciones quimicas 0 Jeares, La forma 0 volumen det sistema at como sucede con un cilindro que contiene gas y es Comprimido por un pistin @ con un lobo cuando se hint como uta tube lizado no es necerasiam TABLA 1.1 Area especificas de aplicacién da ta Termodi- namica técnica Motores de automocign| ‘Turbinas Compresoses. bombs Contras elgetricas de combustible sil y nuclear Sistemas de propulsisn para aviones y coheren Sistemas de combustign Sistemas criogéniens, de sepsracié y leuetacciin de Sistemas de calefaceisn, ventilicisn y aire weondisionade Refrigeracidn por coniptesisn de vapor y absorcigin Bombas de calor Sistemas de energias stormativas Célula de combustible Dispositivos termoelétricos y termoiginicos Convertidores magnewhidredinsimicns Sistemas solares activi de enlefaccidn, enfrtamiento y gene ‘acidn de electriilad Sistemas georsimicos ‘Generac de elecircidad mediante olas. mareas y desequs librio témvico neesinico, Generacidn gdlica de electrical Aplicaciones biomédicas Sistemas de apoye sla vida Organos artiicialesConceptos introductorios y definiciones 3 444 Cualquier cosa extema al sistema se considera una parte del entorna del sistema. 14 sistema se distingue de su entomo,o alrededores, por un fimite especitica. lt fronrera que puede estar en reposo o en movimiento, Veremos que las interaeciones entre un sistema ¥y st enfomo, que tienen lugar a través de dicha trontera, juegan un papel importante es {a Termodinsimica técnica, siendo esencial que la Frontera esté definids cuidadosamente antes de proceder a cualquier anstisis termodinamico, Sin embargo, puesto que [os mlis- mos fenémenos fisicos pueden ser analizados a menudo en términos de Gifercntes elecciones de sistema, Frontera y entorno, la cleccids de un deferminado timite part defi espon rir un sistema concreto estar condicionada por aquello que nos permita cl cor dignte andlisis de acuerdo con nuestro interés, Tipos de sistemas A lo largo del libro se distinguiran dos tipos basicos de sistemas. A ellos nos referine mes respectivamente como sistemas cerrados y vollimenes de control, Un sistema cerrado consiste en una cuntidad fija de materia, por lo que tambign recibe et nombre de mas de control, mientras que un volumen de control 0 sistema abierto es una region del espacio através de Ja cual puede fluir masa. rs a Un sistema cerrado Se define como una cantidad determinada de materia, Dado que ur sistema cerrado contiene siempre ka misma materia, esto inmphica qe no hay trans forencia de m: cerrado que no interacciona cn ninguna forma con el entorno. La Fig. 1.1 muestra un gas en un dispositivo cilindro-pistin, Consideraremos al ity como un sistema cerrado. La frontera se sitia exactamente junto a las paredes intemas del dispositive cilindro-pistin, como muestran las Hineas de puntos de la Figura. Si el cilindro se colocara sobre una flama, el gas se expanwtiria elevando el piston, La parte de frontera entre el gas y el pistén se mueve con éste, No hay mast eruzando ni ésta ni ccualguier otra parte de la frontera E] anilisis termodinmico sobre dispositivos tales come hombas y turbinas a través de los que fluye masa se hard en sucesivas secciones de este libro. Estoy analisis pueden, ‘hacerse, en principio, estudiando una cantidad determinada de materia, un sistema cerrado, que pasa a través del dispositiva. En la mayor parle de los casos, sin embargo, ces mas sencitlo pensar en términos de una regién dada del espacio a través de fa cual Cuye masa, Con este enfoque, el objeto de estudio es una region dentro de unos limites sata través de su fromtera. Un sisten 1 aislado es un tipo especial de sistema Frontera (supertie econ) —-FIGURA 1.1. Ejemplo de sistema cerrado masa do ‘contre. Gas contenide en un disposi ‘swe olindro-piston.Conceptos introductorios y definiciones nada de combustible > Motor de Ejede automosiin transiison © saicase | ses - L Frontora (supersede conto) Figuna 1.2 Elemplo de volumen de control (sistema ablerte). Motor de un automovi definidos, La regi6n se Hama volumen de control, La masa puede cruzar Ya frontera de un volumen de control En la Fig, 1.2 se recoge el diagiama esquematico de un motor. La linea de puntos alrededor del motor define un volumen de control. Observemos que el combustible, el aire y los gases de escape cruzan la frontera Como ya se ha sefialado, et sistema cerrado ¥ el término sistema abierto se usa como equivalente al de volumen de trol. Cuando se emplean los términos masa dle control y volumen de control, 1a frontera del sistema reeibe, a menudo, el nombre de superficie de control. ssmino masa de control es a veces utilizado en lugar de Perspectiva macroscopica y microseépica de la Termodinamica Los sistemas pueden estudiarse desde un punto de vista macrose6pico o microseépico. El enfoque macroseépico de la 7 global, de conjunto, Esta es ta llamada a veces Termodindmica cldsica. En ella no se usa in modelo de la estructura de la materia en sus niveles molecular, }Smico © subatémico. Aungue el comportamiento del sistema se ve afectado por la estructura mole srmodinevica tie ye que ver con un comportamiento directamente lar, la Termodindmica chisica permile analizar aypectos importantes de ‘43 comportamiento a partir de observaciones del sistema en su conjunto, La aproximacién microseépica a la Termodindmica, conocida como Termodindmica cestadisiica, tiene que ver directameme eoa Ja estructura de eria, El objetivo de la ‘Termodindmica estadistica es caracterizar mediante vatores estadistices el compor- tamiento promedio de las particulas que constituyen el sistema de interés y relacionar esta inform i6n con el comportamiento macroseépico observado para el sistema, Para aplicaciones relacionadas con Ki eres, plasmas, flujoy de gas a alta velocidad, cinética quimica, temperaturas muy bajas (criogénicas), y otras, los métodos de la Termodinamica estudistica resultan esenciales. Asimismo, ta aproximacién micros. como por ejemplo lores especilicos de gases ideales (Sec, 3.5.1). Sm embargo, para lt gran mayors c6pica es fundamental para obtener datas sobre ciertay propiedad losConceptos introductorios y definiciones 5 12 de aplicaciones en ingenieria la Termodindmica clisica no s6lo proporciona una pro: ximaci6n considerablemente més directa para el anlisis y el diseo, sino que tambien ‘S menos complicaciones matemsticas. Por esta razSn el punto de vista macrosc6pico es el adloptado en este libro. Sin embargo, cuando ello sirva para ayudar la comprensién, los conceptos se interpretarin desde et punto de vista micrascopice. Finalmente, sefialamos que los efectos relativistas no son significativos para los sistemas que se estudian en este libro. PROPIEDADES, ESTADOS, PROCESOS Y EQUILIBRIO Para descrihir un sistema y predecir su comportamiento necesitamos conocer un conjunto de propiedades y e6mo se relacionan entre si. Las propiedades son caraeteristicas macroscépicas de un sistema tales como masa, volumen, energia (Sev. 2.3), presidn (See. 1.4) y temperatura (Sec. 1.5) a las que pueden asignarse valoses numeéricos en un instante dado sin un conocimiento previo de la historia del sistema. Consideraremos muchas otras propiedades a lo largo de nuestro estudio de la Termodindmica téenica, La Termodi- :namica también trata con magnitudes que no son propiedades, tales como el flujo le masa y la transferencia de energia por trabajo y calor. En los capitulos siguientes se dan éjemplos adicionales de este tipo de magnitudes. En breve se explicard un procedimiento para distinguir las magnitudes que son propiedades de las que no lo son. La palabra estado expresa la condicion de un sistema detinida por el conjunto cke sus propiedades. Puesto que normalmente existen relaciones entre dichas propiedades, et estado puede especificarse, a menudo, sumninistrando los valores de un subconjunto de Jas mismas, Todas las demas pueden determinarse a partir de estas pocas. Cuando cualquiera de las propiedades de un sistema cambia, su estado cambia y s* dice que e! sistema ha sufrido un proceso. Un proceso es una transformacién de un estado, a otro, Sin embargo, si un sistema muestra los mismos valores de sts propiedades en dos instantes diferentes. estar en el mismo estado en dichos instantes. Diremos que un Jistema esti en un estado estacionario si ninguna de sus propiedades cambia con el tiempo, Un ciclo termodindmico ex una secuencia de procesos que empieza y termina en el misme estado, Al final de un ciclo todas las propiedades tienen los mismos valores que tenian al principio, En consecuencia, el sistema no experimenta cambio de estade alguno al finalizar el ciclo, Los ciclos que se repiten periddicamente juegan un papel prominente ten muchas dreas de interés. Por ejemplo, el vapor que circula a través de una planta de generaciGn de electricidad recorre un ciclo. Cada propiedad tiene, en un estado concreto, un valor definido que puede asignarse sin conocer e6mo ha Hegado el sistema a tal estado. Por tanto, el cambio en el valor de tuna propiedad, cuando el sistema pasa de un estado a otro, queda determinado exclusi- ‘vamente por los estados inicial y final y es independiente de la forma conereta en ka que ha ocurrido el cambio de estado. Es decir, el cambio es independiente de los detalles, 0 historia, del proceso. A la inversa, si el valor de una magnitudes independiente det proceso entre dos estados reflejard, entonees, el cambio en una propiedad. Esto propor- iona un test que es condicién necesaria y suficiente para determinae si una magnitud es tuna propiedad: Una magnitud es una propiedad si, y sélo si, su cambio de valor entre dos estados es independiente del proceso. Se deduce de esto que si el valor de una magnituConceptos introduetarios y definiciones particular depende de los detalles del proceso, y no solamente de los estados inieial y final, tal magnitud no puede ser una propiedad. Propiedades extensivas e intensivas Las propiedades termodinamicas pueden clasiticarse en dos categorias generale: cextensivas e intensivas, Una propiedad se lama extensiva 8196 valor para un sisterna es Ja suma de los valores correspondientes a las partes en que se subslivida. La mast. el indies Volumen, la energia y otras propieddes. que se introducirin ins tarde son propied extensivas y_dependen, por tanto, del tamaiio 0 extensin de un sistema, Las propiedanles ‘extensivas pueden cambiar con el tiempo y muchos anslisis termodindmicos consisten fundamentaimeate en un balance cuidadoso de fos cambios en propiedades extensivits les como fa masa y ta energél Cuando el sistema interacciona con su entorno, Las propiedades intensivas no son aitivas en ef sentido sefialado previamente. Sus valores son independientes del tamaio 0 extensién de vs sistema y pueden variat de un sitio a otro dentro del sistema en un instante dado, Asf, las propiedaes intensivay pueden ser funci6n de ka posicién y del tiempo mientras que ls propiedades extensivats Vetfan fundamentalmente con el tiempo, El volumen espeeifico (Sec. 1.4), la presisn y kt temperatura son propiedades intensivas importantes: otras variables intensivas ind. apareciendo en sucesivos capitulos Para ilustrar ia diferencia entre propiedades extensivas € intensivas consideraremios una cantidad de materia que sea wnitorme en temperatura, € imaginaremos que s¢ divide cen doy partes. Lat masa del conjunto es fa suma de lay masas de cada parte y 10 mismo sucede con el volumen, Por el contrario, la temperatura de} eonjunto no es fa summa de ks temperaturay de las partes sino que es a misma que fa de cada parte, La masa y el velumen son propiedades extensivas mientras que la temperatura es unt propiedad intensiva Fase y sustancia pura EL érmino fase se refiere a la cartidad de materia que es homogénea en toda su extensic tanto en ta composicién quimica como en la esisuctura fisiea. Homogeneidlad en ta estructura fisica significa que la materia es toda ella sdlida, 0 soda liguida, 0 tka vapor (0, equivatentemente, toda gas). Un sistema puede contener una 0 mis faves. Por ejem, plo, un sistema formado por agua liquida y vapor de agua contiene dos tases, Cuando hay mais de una fase éstas estén separadas por los limites de fay faxes. Notese que los gases, por ejemplo oxigeno y nitrégeno, pueden me7clarse en cuslquier proporcisn para formar luna siniea fase gaseosa, Ciertoy Iiquidos, tales como alcohol y agus, pueden mezclarse para formar una rinica fase. Pero Iiquides como el aceite y el agua, que no son miscibles, forman dos fases liquids. Sustancia pura es aque 1 que es uniforme ¢ invariable en su composicin quimica, ‘Una sustancia pura puede existir en mais dle una fase. pero su composicidn quimica debe ser la misina en cada fase. Por ejemplo, si el agua Iiquida y el vapor de agua forvan un sistema con dos fases. el sistema puede considerarse unit sustaneia pura porque ead Fase tiene la misma composicién, Una mezcla unitorme de gases puede considerarse una Jamia pura supuesto que se mantiene como Zas y no reacciona quimicamente, En el Cap. 13 se considerasin los cambios en la composicién debidos a reacciones quimicasConceptos introductorios y detiniciones 7 Un sistema formado por aire puede considerarse unit sustancia pura mientras sea una mezela de sases, pero si se produce una fase Hiquidla enfrindolo, el Kquido tender uns composicisn diferente de fa de la fase aseosa y el sistema no pod ya considerarse unit sustanc’ pura, 1.2.3. Equilibrio La Termodinamica clisica pone su mayor énfasis en los estaos de cquilibrie y en los cambios de un estaclo de equilibrio a otro. Asi, el eoneepto de egurtlibrie es fundamental 1 condicidn de balance mantenido por una iguitdael de fuerzas opuestas, En Termodinamiea, el concepto es mais amplio e ineluye no sélo un En Mecénica, equilibrio implica a balance de fuerzas sino tamb tun balance de otras influencias. Cada tipo de influencia se refiere a-un aspecto particular 0 total det equilibrio termodindmico. De acuerdo con esto, deben existir varios tipas de equilibrio parcial para satistacer la condicién de equ librio completo: dichos equilibrios son ef mecénivo, térmico, el de fases y el yuimico, Los eriterios para estos cuatro tipos de equilibrio se con sleraran en apartadlos posterio- res. Por ahora podemos establecer un modo de comprobar si un sistenya esti en equilibria lermodinmico mediante el siguiente procedimiento: aistamos el sistema dle sit entorno ¥ eesperamos para comprobar cambios en sus propiedades observables. Si no hay eambios pucdle concluirse que el sistema estaba en equilibrio en el instante en que to hemos aishado, Puede decirse asi que el sistema esti'en un estado de equilibria ‘Cuando un sistema esté aistado, no puede interaceionar con su entorno: sin embarzo, su estado, puede cambiar como consecuencia de fenémenos espontineos que suceden internamente cuando sus propiedades intensivas, tales como la temperatura ¥ la presivin, evolucionan hacia valores uniformes. Cuando tales cambios cesan el sistema esti en equilibrio, Por tanto, para que un sistema esté en equilibrio debe estar cn una fase simple © consistir en un numero de fases que no tengan tendencia st cambiar Sty condiciones cuando el sistema completo quede aistado de su entorno. En el equilibrio, fa temperatura es uniforme en todo el sistema, También, la presivin puede considerarse uniforme en toxlo 61 en tanto en cuanto los efectos gravitatorios no scan significativos: en caso cont puede existir una variaci liquide. n la presidn, como es el caso de una columna vertical de En sucesivas seeciones de este libro se considera un tipo idealizado de proceso flama, do proceso de cuasieguilibrio (o euasiestitico), Un proceso de cuasieguilibrio es aquel que se desvia del equilibrie termodinsimico en un modo infinitesims Todos los estados, por los que el siste ia pasa en un proceso de cuxtsiequilibrio pueden considerarse estados de equilibrio, Puesto que en los procesos reales son inevitables situaciones de no equi librio, los sistemas de interés en in, «den slo aproximanse a este tipo idealizauto nici pl de procesos. Nuestro interés por el concepto de proceso ce cuasiequitibrio se debe a las dos consideraciones siguientes. Primero, usando el concepio de procesos de cuasiequil brio pueden formularse modelos termodinsimicos simples que dan al menos informacién cualitativa sobre | comportamiento de los sistemas reales de interés. Esto es equivalente al uso de idealizaciones tales como Ia enasa puntual 0 ft polea sin rozamiento utilizados en mecainica con el objeto de simplificar el anilisis, S cuasiequilibrio es operative para deducir las relaciones que existen entre las propiedasles de los sistemas en equilibrio (Caps. 3, 6 y U1). sundo, el concepto de proceso de13 1.3.4 Conceptos introductorios y definicionos Noes preciso que un sistema que desarrolla un proceso real esté en equilibria crane el proceso. Alguno 0 todos los estados que aparecen en el proceso pueden ser estos de no equilibrio, Para muchos de estos procesos estamos limitados a conocer el estado ini cial y el estado final una ver ha terminado el proceso, Sin embargo, aunque no conos~ sctos globules que camos lox estados intermedios, resulta factible evaluar ciertos el el siguiente capitulo se verin algunos ejemplos al presen: ‘curren durante el proceso. E tar los conceptos de trahajo y calor, Losestados de no equilibrio muestran, normalnent variaciones espaciales en las propicdades intensivas en un momento dado, Esty propiedades pueden también variar con el tiempo para una posicidn determinacka, a veces de modo castico. En algunos casos las variaciones espaciales y temporales en propie dades tales como temperatura, presiGn y velocidad pueden medirse con precision, Tam- ign pucde obtenerse esa informacién resolviendo ecuaciones apropiadas expresadkis er forma de ceuaciones diferenciales, bien analiticamente o por medio de un ordenador UNIDADES PARA MASA, LONGITUD, TIEMPO Y FUERZA ‘Cuando se ejecutan cileulos en ingenieria es necesario ser cuidadosos con las unidades de lay magnitudes fisicas que aparecen. Una unidad es cutlquier cantidad especitica de tuna magnitud con ta que cualquier otra cantidad del mismo tipo se mide por compa racidn, Por ejemplo, metros, centimetros, kilimetros, pies, pulgadas y millas son todas unidades de longitud, Segundos, minutos y horas son en cambio unidades de tiempo. Como lay magnitudes tisicas estin relacionadas por definiciones y leyes, un niimen relativamente pequefto de ellas basta para explicar y medi todas las denis. Estay pueden Hamarse magnitudes fundamentales. Las otras pueden medirse en términos de las magnitudes fundamentales y se Haman derivadlas. Por ejemplo, si la longitud y el tiempo les, la velocidad y el drea serin derivadas. Dos conjuntos de se consideran funda magnitudes fundamentales suficientes para saciones en meednica son (1) masa, ongitud y tiempo y (2) fuerza, masa, longitud y tiempo. Cuando se consideran otros magnitudes Fundamentales. En el caso de ta fendmenos fisicos son necesarias nue Termodindmica se incluye la temperatura, La intensidad eléetrica se ineluye en el caso de aplicaciones relacionadas con ka electricidad, Aladoptar un conjunto de magnitudes fundamentales debe definirse wa nidad basi ca para cada magnitud fundamental, Las unidades del resto de magnitudes se deducen partir de las unidades basieas. Hustraremos estas ideas considerando breve el Sistema Internacional (SI) y el Sistema Técnico In- mente dos sistemas de unicades, Unidades SI Consideraremos ahora el sistema de unidades Hamado SI, que toma la masa, lt longitudd y el tiempo como magnitudes fundamentales y considera la fuerzst como derivada. Sl es ia abreviatura de Sistema Internacional de unidades. Este es ef aceptado legalmente en. muchos paises y gradualmente se va incorporando en otros paises (por ej. E.U.A). L convenciones del SI se publican y controlan de acuerdo con una organizacién interna- ional, Las unidades baigicas para masa, longitud y tiempo se recogen en la Tabla 1.2 y se diseut los parrafos siguientes,Conceptos introduetorios y definiciones ° TABLA 1.2 Unidades SI para masa, longitud, tiempo y fuerza Magnitud Unidad Simboto masa killogramo ke Tongitud metro o tiempo segundo s fuerea rewton ( N La unidad bas de longitudes el metro, m, definide como 1,650.763,73 lon: gitudes de onda en el vacio de la linea roja anaranjada del espectro det Kript6n-86. Lit de tunidad bisica de tiempo es el segundo, s, que se define como la durscis 9.192.631.770 ciclos de la radiacién asociada eon una tr de cesio. La unidad bsisica SI de masa es el kilogramo, kg. Es igual a la masa de un cilindro de una aleacién de platino-iridio que se conserva en ka Oficina Internacional de Pesas y Medics cerea de Paris. Un duplicado que se conserva en la Oficina Nacional de Patrones nsiciGn especifica en el tomo de Espa, sirve como masa patrén para Espaia. El kilogramo es la dnica unidad bisiea aque se define todavia a partir de un objeto fabricado. La cantidad de sustancia puede darse también en términos dle moles, una unidad bisica SI. Un mol de cualquier sustancia es la cantidad de dicha sustaneia que cont Lntas entidades elementales (itomos, moléculas, iones, electrones, otras paniculas. 0 grupos especificados de tales particulas) como stomos hay en doce gramos (0,012 kilo. ramos) de carbono-12. La masa molecular gramo de una sustancia es ef nimero de samo del earbono-12 es 12 gramos por mol de dicha sustancia. Asi, la masa molecula gimol, En este texto es mas conveniente trabajar en téminos de kilomoles (kmol). Un kilomol de una sustancia es la cantidad de dicha sustancia numéricamente igual en kilogramos a su masa molecular. El nsimero de kilomoles de una sustancia, 1, se obtiene dividiendo la masa en kilogramos por la masa molecular en kg/kmol. Esto es n=” ay donde my M representan la masa y kt masa molecular, respectivamente. Ya que es necesario trabajar frecuentememte con valores extremadamente pequefios cuando se usa el sistema de unidades SI, se define un conjunto de prefijos que se presentan en la Tabla 1.3. Por ejemplo, km significa kilémetro, es decir 10! m. La unidacl de fuerza SE, flamada Newton, es una unidad derivada, definida en términos s unidades baisicas para la masa, la longitud y el tiempo. La segunda le de del mo: vimiento de Newton establece que Ia fuerza neta que acttia sobre un cuerpo es proparcional al producto de ka masa y de la aceleracién, escrito F = ma, El newton se define de modo que la constante de proporcionalidad en la expresidn sea igual a kt unidad, es decir, la segunda ley de Newton se expresa como la igualdad F = ma a2)Conceptos introductorios y definiciones TABLA 1.9. Prefijos de unidades $I Factor Peete Sigmbolo Factor Preto Simbot wwe y ‘0 10" G © mil m 10 M io* micro 10 k ww" a a We ecto we pico P E] newton, N, es la fuerza nevesarist aceleraci6n de un metro por ra comunicar a la masa de un kilogramo la segundo en cada segundo, Con la Be. 1.2 1 N= (ike) (Im/s?) = tke m/s? (ay Para ilustrar el uso de tas unidades ST introducidas hasta aqui vamos at determinar et peso en newtons de un objeto cuya masa es 1000 kg, en un lugar de ta superticie de Tierra donde lu aceleracisn debida a fa gravedacl es igual al valor esicindar definida como 9.80665 m/s, Poniendo los valores en la Ee. 1.2 ma (1000 kz) (9.80665 m/s") = 9806.65 ke -m/s* Esta fuervat puede expresarse en newtons usando fa Ee. 1.3 como un factor de conversion F = [os0o,o58# Ys » | = 9806,65.N \ ogee) Recordemos que el peso de un cuerpo se reliere siempre a ja fuerza de a graved Cuando decimos que un cuerpo pesa una cierta cantidiad, queremos decir que ésta es li fuerza eon que el cuerpo es atraide por la Tierra 0 por otro cuerpo. El peso se calc rmultplicando la masa y la aceleracidn local debida a ta graveckid. Asi, el peso ¢ objeto puede variar porque la aceleracién de la gravedad varia con el lugar, pero su m permanece constante, Por nto, si cl objeto considerado previamente es de ta superficie de un planeta donde la aveleracién de la gravedid es, por ejemplo, un una unidaal de Obsérvese que aunque una Fibra seas pest aproxinConceptos introductorios y definiciones 19 14 144 Una ver que se han especificado las unidades bisicas para la masa, fa longitu y el tiempo en el Sistema Téenico Inglés de unidades, podria introducirse uma uniciad de fuera en una torma puralcia a ta intcoduceidn del newton. Es decir, se poxtria definir una unidad de fuerza con la constante de proporcionatidad de ka segunda ley de Newton igualada a la unidad. Con esta aproximacidn la fuerza se considerarsa como deriva. Desde esta perspectiva, podriamos haber definide ta libra fuera como 1 Ibf = 32,1740 toe U8) Que ke fuera se considere magnitud fundamental o derivacka es estrictamente cuestién de enfoquic. Quienes prefieran considerar ta fuerza, la masa, la longitud y el tiempo como fundamentales deberiin mostrar g, explicitamente en 1a segunda ley de Newton, ye todas las expresiones que se derivan de ella, y usar el valor de ¢, dado por ba Be. 1.7. Por el contratio. si se considera la fuerza como derivada, la segunda ley de Newton se escribirt como la Fe. 1.2, La ectiacién 1.8 se empleari emtonces como un factor de conversidn de unidades que relaciona la libra fuerza con la libra masa, el pi unto exactamente de la misma forma que Ia Ee. 1.3 se utiliza como factor de conversicin que relaciont el newton con el kilogramo, el metro y el segundo. Este es el enfogue que seguiremos cuando se precise ent el texto, La Be. 1.8 se empleara como un factor de conversion de unidades y la constante x, 0 se incluird ke manera explicita en kas ecuateiones ut VOLUMEN ESPECIFICO Y PRESION ‘Tres propiedacles intensivas particularmente importantes en. la Termodinémica son el volumen especifico, la presién y la temperatura, Consideraremos en esta seccidn el volumes especilico y la presién. Lat temperatura se estudia en la See. 1.5. Desde uma perspectiva macroseépica, la deseripeién de ta materia se. simplifiea considerindola distribuida de modo continue a lo largo de una regién, Lat valid de esta idealizacién, conocida como hipstesis def continuo, se deduce del hecho de que par un conjunto muy elevado de fendmenos de interés en ingenieria lt descripcidn resultante det comportamiiento de la materia esti de acuerdo con los datos medidos. Densidad y volumen especifico ‘Cuando las sustancias pueden ser tratadas como continuas es posible hablar de sus propiedades termodinémicas intensivas “en un punto,” Asi, en cualquier instante la densidad p en un punto se define come p= sim (" ) gy donde V" ey ef rhenor volumen para el que existe un valor definido det cociente, El volumen V" contiene suficientes particulas para que los promedias estalisticns sitihificativos. Este es el volumen més pequefio para el que la materia puede consierarse4 Conceptos introductorios y detiniciones como un continuo y normalmente es suficientemente pequelo come part que puccke considerarse un “punto.” Con fu densidad definid por la Ec. 1.9, ésta quede deseribirse emaiticamente como una funcida continua de kt posicién y del tiempo. La densidad, o masa local por unidad de volumen, es una propiedad intensivit que puede variar de un punto x otro dents de un sistema, Asi, la maya asociada con un volu men particular V queda determinada, en principio, porta inegrseiGn m= foav 10) ¥ no simplemente como el producto de la densidad por el volumen, El vohumen especifico v, se define como el reefproco de la densidad, » = /p. Ex decir, volumen por unidad de masa, Como fa denstdad, el volumen espe 0 es una propiedad intensiva que puede variar de un punto a otro, Las unidades $} pura ta densidad y cl respectivamente, Sin embargo, i menudo tam bign se expresan, respectivamente, como glem' y em'/g. Lay uniddes ing para kt densidad y el volumen expecifico en este texto son Ibytt'y fe'VIb. respectivamente. En ciertos casos es conveniente expresar las propiedadles sobre base molar en lugar de volumten especitico son kg/m" y m'/ke referirlas a la unidad de ma indicar esto se emplea una barra sobre el simbolo. Asi significa el volumen por kmol o Ibmol, Ei este texto las unidades utilizadas para son m'/kmol y f/[bmol, Puesto que = wid, la relacién wre vy ves vey ann donde M es la masa molecular en ke/kmol o Ib/tbmol, segtin convenga: 14,2 Presion E} concepto de presiGn se introduce en esti seceién desde el punto de visti continuo, nos considerando une ea pequl reposo, En un lado del area ef fluido gjerce una fuerza vompresiva sobre ella que ey normal a dicha fea, Fyognst- Una fuerza igual pero de sentido opuesto se ejerce por et Tivido sobre fa otra reposo no hay otras fuerzZas que kas ‘mencionaday actusndo sobre el deea, La presidn p de fluido en el punto especificado que dad Comene ia A que contiene un punto de un Huido en 1 del drea, Para un fluido inida como el limite donde A” es el dea en el “punto” definida con el mismo significado que el utilizado en Sieldrea A’ Ja presi6n para ca en todas kas dire cuencia del equilibrio de las fuerzas que acttian sobre un elemento de volumen en torne ibe nuevas oriemaciones por iro en torno al punto dado. y se calcula nueva orientacidh, resultard que la presién es el punto es kx misma iones mientras ef fluide permanezea en reposo, Esto es una cConceptos introductorios y detiniciones 18 al punto, Sin rab reposo: ejemplos de ello son la variacidn de la presiin atmosféeiew con ft clevacidn y la la presi6n puede variar de un punto a otro dentro de un Fluide en. variaci6n de la presion con la profundidad en oeganos, lagos y otros volmenes d Consideremos ahora un fluido en movimiento, En este caso la fuerza ejereidht sobre ‘wa dtea que contiene un punto del Fluide puede descomponerse en tes componerttes per pendiculares entre si: una! normal al drea y dos excel plano del drea. Cuando hablamos de un drea unidad, it componente normal al rea se lami esfuerze normal y las dos vompe- nentes en ef plano del grea se denominan exfucrzos cortuimtes, Las magnitudes de los es fuerzos varian generalmente con [a orientacién del dea. El estado del esfuerso en an fluido en movimiento es wn aspecto tratado usualmente, de manera extensi, ca de fluidoy. La desviacién del esfuetZ0 normal respecto de la presisn, es en ka Mecdini wer20 nor 7 que existiria si el fluido estuviera en reposo, es en general muy pequena. En este fibro consideramos que el esfuerzo normal en un punto es igual « fa presisn en dicho punto, Esta consideracidn Uevit a resultados de precisién aceptable para las aplicaciones estu- diadas, La unidad SI para la presiGn y el esfuerzo es el pascal 1 pascal Sin embargo, eneste texto es conveniiente trabajar on muiltiplos del pascal: el kilops el bar y el megapaseal, 1 kPa = 10° N/m? 4 bar = 10° N/m? 1 MPa = 10° N/m? Las unidades comtinmente usadas en el Sistema I s patra fa presién y el estuerz0 son la Tira Yuersa por pie euadrado, IDf/HE, y la libra fuerza por pul Aunque la presién atmosférica varia con ef lugar sobre ta superticie terresire, se puede definir un valor estindar de refer wa cuadrada, Ibtfin’ sncia y usarlo para expresar otras presiones 1.01325 10% N/m? 4 atendsfera estindar (atm) = 14,606 tht/in® La presi6n presentada arriba se Hama presién absolura, A lo largo de este libro cl ‘grmino presidn se refiere a la presi6n absoluta salvo que especificamente se seiale otra coxa, Aunque la presidn absoluta ey ta que debe ser utifizada en kas rekaciones terme: dine 1a presidn abvoluta en un sistema y la presidn absoluta de Ia atmésfera que actia en el - los dispositivos medidores de presiGn indican, a menudo, la diferencia enive exterior del equipo de medida, Li magnitud de ke diferencia se Hama presion mano anon el sistema es mayor que la presi6n local atmosfériea, p, meétrica o presion de vacin, Bh wewino presi6n «1 Se aplica cuando la presion p(inanomeétrica) = p (absolut) ~p,,,, (absoluta) 13)16 Conceptos introductorios y definiciones Presion mayor = fla presion 4 ‘tmestene cal imenomévics) Presion almostaca labolua) i“ vacio) Proton menor que la reson amos/tica local “ | Prestn coro FIGURA 1 Relaciones entre tas presiones absoluta, atmostérica, mano- metrica y do vacio. resin coro Cuando la presién atmostérica local es mayor que ka presidn en el sistema, se utiliza el término presién de vacto, P(e vacio) = yg (absoluta) ~ p (absoluta) aia) En la Fig. 1.3 se recogen las relaciones entre las diferentes formas de expres das de presidn. Trabajando con el Sistema Técnico Inglés se ust a menudo kas letras a y ¢ para distinguir entre las presiones absoluta y manomética. Por ejemplo, las presiones absoluta y manométrica en libras fuerza por pulgada cuadrada se designan como psia y ig, respectivamente, En este libro las presiones manométricas ¥ de vacto se escriben en términos de Ibf/in? (manomeétrica) © Ibffin.? (de vacio). respectivamente. El man6metro y el tubo de Bourdon son dos de los dispositivos usados frecuentemen- te para medir presiones. Los mandmetros miden diferencias de presidn en términos de la Iongitud de una columna de un liquide como agua, mercurio 0 aceite, EL mandm moxtrado en ta Fig. 1.4 tiene un extremo abierto a la atmésfera y el otro unido al rec piente cerrado que contiene un gas a presi6n uniforme. La diferencia entre la presidn del as ¥ la de Ia atmésfera es P~Poum = PRE «.15) donde p es la densidad del Kquido manométrico, g es la aceteraci6n de la gravedad y L es Ia diferencia entre los niveles del Iiquido, Para columnas pequeitas de liquido, p y pueden tomarse constantes. Como consecuencia de esta proporcionalidad, entre la dife- rencia de presién y Ia longitud del fluido en el manémetto, lay presiones se expresan aConceptos introductorios y definiciones 7 ——— reson Liuieo manomético _-FIGURA1.4 Medida deta presién mediante un manometto. menudo en os de mercutio, pulyadas de agua, u otras similares. Se deja como e 1.15 usando para ello un balance elemental de fuerza La Fig un tubo de Bourdon, Este manometro es un tubo curvado que tiene una seccisn eliptica y con un extremo conectado a la zona donde quie presidn mientras que el otro extremo se conecta a una aguja indicadora mediante un me canismo, Cuando el fluido bajo presi Hlena el tubo, la seccién eliptica tiende a hacerse wwando el tubo. Este movimiento es transinitido porel mecanismo a la aguja. Puede determinarse una escala graduauda si se calibra la deffexion de k nes conocidas, Con esto cualquier presién a medir puede leerse circular te 1uja para presio- unidades deseadas. Debido a esta construccién, el tubo de Bourdon mide la presi6n relativa a la presi6n del entorno que rodea al instrumento. Por tanto, la lectura cero de la escala correspond a la situ jn en la que el interior y el exterior del tubo estan a la misma presis ‘Tube metaion Inoador }) Strode FIGURA 1.5 Medida de Ia presion mediante un tubo de Bourdon.18 15 454 Conceptos introductorios y definiciones La presidn puede medirse también por otro medios. Un tipo importante de sensores, utiliza el etcto piczoeléctrica: Cuando Genos m rales solidas se deforman se gener: tuna carga en su inferior, La relaci6n estimulo mecanico/respuesta elgetrict suministea la base para kt medida de la presidn y tambid n para kas medias le fuerza y desplazamiente, Otro tipo importante de sensor emplea un dialrazma que se deflecta cuando se le aplica tuna fuerza, alterando sea una inductaneia, ura resisteneia o una eapacitancia, TEMPERATURA En esta seccidn se estodia ta. propiedad intensiva temperatura junto con los medios para medirla, Como la fuerza, et concepto de temperatura se origina con kt pereepeién de nuestros sentidos. Dicho concepto se buss en la nocidn de “calide?” © “trialdad” de un cuerpo. Utilizamos nuestro sentido del tacto para distinguir los cuerpos calientes de fos trios y ordenarlos en un orden de “ealidez,” decidiendo que | es mis caliente que 2, 2 iis caliente que 3 y asi su sivamente, Sin embargo, por sensible que el cuerpo humane pueda ser. somos ine, se HeMOMeATOS y ese paces de medir con precision esta cuslidad. Fs decir, deben disen de temperatura para poder medirl, Equilibrio térmico Del mismo modo que sucede con la masa, ka longitud y ef tiempo, sesulta dificil dar una definici6n para tat mperatura usando conceptos que estén definidos independicntemente oaceptados como fundamento de la definicisn, Sin embargo. es posible Hlegar sentend In idea de ‘gnaldad de temperaturas usando el hecho de que cuando kx temperarrt de un cuerpo cambia, otras propiedades lo hacen también. Para ilusirar esto consideremos dos bloques de cobre y supon: sentidhes nos dicen que uno esti mas Amos que nuestros, aliente que otro Si los bloques se ponen en e% toy se aislan de su entorno. interaccionan de una forma que puede describirse como una Imteracci6n rérmica, Durante esta interaccidn se obserwara que el volumen del bloque mus vilido disminuye algo con el tiempo mientras que el volumen de} bbhoyue mis trio umenta, Despu no se observarin cambios adicionales de Volumen y los bloques pro- duciran una sensacidn igualmente eid (0 fria). De modo similar, observaremos que la resistencia elgetrica del bloque mis caliente disminuye con el tiempo y que la del bloque més fifo aumenta; al final tay resistencias eldetricas también resultarin constantes Cuando todos los eambios de estas propiedades observables cesen, la interaccién haba concluide, Diremos entonces que los dos bloques estin en equilibrio rmica. Consi s como las anteriores nos evan a inferir que los bloques tienen una propiedad fisica que determina cuindo estin en equilibrio térmico, Esta propiedad se Hama rem peratura, y puede postularse que cuando dos bloques estén en equilibrio térmivo sus. temperaturas son iguales, La velocidad « la que los bloques se aproximan al equilibrio térmico conjuntamente puede reducirse separindolos con una capa delyada de poliestireno, lana de roca. corcho u otro material aislante. Aunque la velocidad de iproximacidn al equilibrio puede red ningdn material real puede evitar ue los bloques interaccionen hasta aleanzar ka misma temperatura. Sin embargo, por extrapolacién de la experiencia, puete imayinarse unatislante ‘deal tal que evitase Ia interacci6n térmica entre ellos, Tal aislante ideal recibe el nombre de pared adiabdtica, C\ jando un sistema encerrado por una pared adiabiticaConceptos introductorios y definiciones 19 15.2 sigue un proceso, tal proceso es un proceso adiabdtico. Un proceso a temperatura vony tante es un proceso isotermo, Un proceso adiabiitico no es necesariams termo, ni un proceso isotermo es necesariamente acliabitico. La experiencia muestra que cuando dos cuerpos estan en equitibrio tercero, estin en equilibrio térmico entre si, Esta afitmacién, Hamada a menudo principio cero de la Termodindmica, se acepta tacitamente en cada una de kis meditlas ite ke tempe ratura, Asf, si quetemos conocer si dos cuerpos estén a igual temperatura, noes mecessrioy ponerlos en contacto y ver si alguna prupiedad observable cambia con el tiempo como hemos descrito previamente, Basta tinicamente ver si estin individualmente en equilibrio térmico con un ferver cuerpo, El tercer cuerpo ser He um proceso iso en general, un fermdmerne, Termometros Cualquier cuerpo puede utilizarse como termémetto si tiene al menos unt propiedad edible que cambia cuando su temperatura cambia, Tal propiedad se denomina propic dad tcrmomérica, En particular, cualquier sustancia que muestre cambios en propic dades termomeétricas se denomina sustancia fermométrica: Un dispositivo familiar para ta medida de temperatura es eb termémetro de bulbe repreventado en fa Fig. 1.6, que conviste en un tubo capilar de Vidrio conectado a un bulho que contiene un liquide como mercutio o aleohol, y esti sellado en el otto extremo, FI espacio por encima det Iiquido esti ecupado por el vapor del Liquide © un gas iacrte ‘Cuando la temperatura aumenta, cf liquido expande su volumen y ascieade por el capilar La longitud 1. del liquido en el capilar depende de la temperatura, De acuerdo con lo anterior e! Liquido es ka sustancia termoméiticg y Les la propiedad termométrica. Aunque este tipo de termémetro es utilizaalo comiinmente para medidas ordinarias de tura, no esté indicado para los casos en que se requiera una gran exactitud. FIGURA 1.8 Termémetro de bulbo,20 Conceptos introductorios y definiciones epee ao uno FiGuaa 11 Teemémetro de gas a volumen cons: tante El termémetro de gas mostrado en la Fig. 1.7 es tan excepeional en términos de precision y exactitud que ha sido adoptado intemacionalmente como el instrumento estdndar para calibrar otros termémetros, La sustancia termométrica es el gas (habitual te hidiGgeno o helio) y la propiedad termométrica es la presibn ejercida por el gas, Como se muestea.en Ia figura, el gas esti contenido en un bulbo y la presidn que ejerce se mide mediante un manémetro de mercurio de tubo abierto, Cuando ka tempera sube, el gas se expande, empujando al mercurio hacia arriba por el tubo abierto. El mantiene a volumen constante modificando la posicién del reservorio, El termometsa de 8 €8 utilizado como un estindar generalizado por las oficinas de estindares y los labo~ ratorios de investigacisn. Sin embargo como los termémetros de gas requieren aparatos complejos y son dispositivos grandes y con respuesta lenta que exigen procedimientos experimentales complicados, para la mayor parte de las medidas de temperatura se uti- ican termémetros de mayor rapide de respuesta y menor tamafio que son directa 0 indirectamente con los termémetros de ea. alibrados, Los sensores conocidos como fermopares se basan en el principio por el que cuando dos metales di nlos se ponen en contacto aparece una fuer7a electromotriz (Fem) que es, bisicamente, una funci6n de la temperatura existente en la conexidn. En ciertos termo- pares, un alambre del termopares platino de una pure7a especificada y el otro es una ales ciién de platino y rodio. Los termopares utilizan también cobre y eonstantan (un aleacién de-cobre y niquel), hierto y constantan, asf como otros diferentes pares de materiales. Los sensores con resistencia eléctrica forman otto conjunto importante de dispositivos pa ‘medir ta temperatura, Estos sensores se basan en el hecho de que la resistencia el rica de varios materiales cambia con ta temperatura en una forma predecible. Los materiales utilizados con este objetivo son normalmente conductores (tales como el platino, clConceptos introductorios y definiciones 24 15.3 nniquel 0 el cobre) o xemiconductores, Los dispositivos que utilizan conductores se deno- minan detectores de termorresistencia y Jos de tipo semiconductor se Haman (ermistores Otro «« njunto de instrumentos para medir la temperatura es sensible a la radiaciGn, Estos instrumentos se conocen como pirdmetros de radiacién y pirdmetros dplicos. Este tipo de termémetro difiere de los considerados previamente en que no ent el cuerpo cuya temperatura quiere determinarse, lo que representa una ventaja cu hay que trabajar con objetos méviles o cuerpos a temperaturay muy elevada contucto con ndo La escala de temperatura de gas y la escala Keh Lay escalas de temperatura se definen mediante valores numéricos asignados a los puntos Jijos estindar. Por acuerdo internacional un punto fijo estindar, ficilmente reproducible, es el punto triple del agua que corresponde al estado de equilibrio entre vapor, hielo y agua Iiquida (Sec. 3.2), Resulta conveniente asignar a la temperatura de este punto tijoc valor 273,16 Kelvin, en forma abreviada 273,16 K. Con esta eleccién el intervalo de temperatura entre el punto de hielo! (273,15 K) y el punto de vapor es igual a 100 K y de este modo coincide con el intervalo de la escala Celsius que se comenta en la Sec 15.4, y al que se le asignan 100 grados Celsius. El kelvin es la unidad base SI para a temperatura. Resulta instructivo considerar cémo asociamos valores nu temperatura mediante el termometro de gas. Sea p la presién en un termémetro de gas de volumen constante en equilibrio térmico con un bafto. Puede asignarse un valor a la tem- éricos a los niveles de peratura del bafio en forma muy simple mediante una relacidn lineal. T=op «1.16 donde es una constante arbitraria, La relacién lineal es una eleccidn arbitraria, pudien doestablecerse otras relaciones para ka correspondencia entre la presién y ka temperatura El valor a puede determinarse introduciendo el termémetro en otro baiio mantenido en el punto triple del agua y midiendo la presi6n, py. del gas confinado a la temperatura del punto triple. Sustituyendo los valores en la Ec, 1.16 y resolviendo para ce 273,16 >, pt La temperatura del baito original, a la que la presién del gas confinado es p, es entonces Por! Sin embargo, puesto que los valores de ambas presiones p y py. dependen parca: ‘mente de la cantidad de gas en el bulbo, el valor asignado por ka Be. 1.17 para ka tempe ratura del baiio varia con la cantidad de ges en el termémetro. Esta dificultad se supera | Estado de equilibrio entre el hielo y el aire saturao de vapor de agua la presn de una sumnéstea, Estado de equilibrio entre vapor de agua y agua Kiquida a la presi6n cle una atmssters22 Conceptos introductorios y definiciones | ® | tos elas medias FIGURA.8 Lecturas de termometros de gas {de volumen constante para un va- 3 fjado dela temperatura frente 7 8 Pats ublizando distintos gases. en un termometro de precision repitienido fas medidas (en el bailo original y en el baie de referencia) varias veces con menos gas en 21 bulbo pars cada una de les medidas suce sivas, Para cada operacisn se calcula la relaei6n pipyy at partir de ka Be, 1.17 y se represen ta frente a la correspondiente presion de referencia Py del gas a la temperatura det punto triple. Cuando se han dibujado varios de estos puntos, la curva resultante Se extrapota 0. Esto aparece ilustrado en la Fig. 1.8 para termémetros de volumen constante con un eonjunto de gases distintos, resultado imponan iPr depende del gas empleado en eb yermadmetto, Sin embar, la ordenada en la que pp Bl andlisis de ta figura muestra un, e. Para cada valor de 1 presion de referencia distinto de cero, el valor 20, asi como disminuye la presién, los valores p/p, del termémetro con diferentes gases se van aproximando, y en el limite, cuando la presi tiende a cero, se obtiene ef mismo valot de pipy paca todos os gases. Apoyiindonos en este resultado general, la escala de temperatura de ne mediante la relacién sede T = 273,16 tim? Lt) Pox donde “lim” quiere decir que tanto p como py tienden a cero. Resulta claro que ka determinacién de temperaturas por este métoxlo requiere cuidado extraordinario y procedimientos experimentales muy elaborados. Aunque la escala de temperaturas de la Ec. 1.18 es independiente de las propiedades del gas utilizado, todavia depende de las propiedades de los gases en general, En funcién de esto, a medida de bajas temperatura’ requiere un gas que no condense a dichas tem- peraturas, y esto impone wn limite en el rango de temperaturas que pueden medirse con tun termémetro de g La temperatura nds baja que puede ser medida con un instrumento asi es del orden de | K, obtenida con helio. A altas tempe por tan sturas fos gases se disocian, y o estas temperaturas no pueden ser determinadas mediante unConceptos introductorios y definiciones 23 154 Deberin emplease otros métodos empirices gue utilizan ciertas propiedades de otras sustancias que pueden ser empleadas para medir tempetaturay en rangos donde el lermémeto de gas resulta inadeeuad, ‘A la vista de estas limituciones es deseable tener un medio pars asignar valores de temperaturas que no dependan en ninguna medida de las propiedades de una sustancis particular o de un tipo de sustancias. Una escala asi se denomina eseala termodindmica de temperaturas. La eseult Kelvin es una escala termodindmica absoluta de temperaturay {que proporciona una detinicidn continua de la temperatura, vila sobre todos los rangos de ésta, Las medidas enspiticas de temperatura, con diferentes termémetos, pueden rela cionarse con la escala Kelvin, Para desarrollar dich escala es necesario usar el principio de conservacién de ka energia y el segundo principio de ka Termodingmica. Por tanto, ts explicacidn detallada se pospone a la $ rincipios. Sin embargo sefialaremos aqui que la escala Ki 1.5.5 después de que se haya introducide dichos Ivin tiene un cero en OK y las temperaturas inferiores a ésta no estin definidas, Puede demostrarse que la escala de gas y la escala Kelvin son dlénsicay en el rang de temperaturas en el gue puede utilizarse el termémetto de gas. Por esta razdn podemos escribir K después de una temperatura determinada por medio de la Be, 1,18. En fun- cidn de esto y hasta que el concepto de temperatura sea revisado con mas detalle en el Cap, 5 consideraremos que todas las temperaturay empleadas hasta ese mome! 0 extn de acuerdo con los valores dados por el termémetro de gas de volumen constante, Las escalas Celsius, Rankine y Fahrenheit La eweata de temperaturay Celsius (ambién Hamada escala cemig gtavlo Celsius (°C). que tiene La misma magnitud que el kelvin, Ast las diferencias de temperatura son idéntieas en ambas escalas. Sin embargo. el punto cero de la escala Cel: ada) utiliza la unidad sius coincide con 273,15 K, como se ve en la siguiente relacidn entre Ja temperatura Celsius y ta temperatura Kelvin: TEC) = TK) = 273,15 19 De auf se deduce que el punto triple del agua en ta escala Celsius es 0,01°C y que 0 K. correspond a -273,15°C La escala Celsius se define de modo que la temperatura lel punto de hiely, 273,15 K. sea 0,00°C, y que la temperatura del punto de vapor, 373,15 K, sea 100,00°C. Segtin esto, hay 100 grados Celsius en el intervalo de 100 Kelvin, una correspondenciat que es consecuencia de ta seleccisn del valor 273,16 K para lt temperatura del punto triple. Obsérvese que, puesto que las mnperaturas de los puntos de hielo y de vapor son valores es sometidos a revisién en funciGn de determinaciones mis procisas, kt Ainica temperatura Celsius que es fia por definicién es a del punto triple el agua, Otras dos escalas de t nperaturas son de uso comin en ingenieria en los E,U.A. Por definicién, la escala Rankine, cuys unidad es et grado rankine (°R), €s proporcional a la temperatura Kelvin segtin TER) = L&T(K) «2016 Conceptos introductorios y definiciones ky RR Punio.de_| [5 a — ‘apor Prntoweie |i a ootagua 9 IE s Punode * Is le~ metal e 2 & 2 a0 abaaito—| : FIGURA 19 Comparacion ae tas escales de temperatura. Como evidencia ta He. 1.20, ly escala Rankine es también una escala termodindimica ‘absoluta con in cero absolutn que caincie eng ef cero absolute de fa escala Kelvin, En las relaciones termodindmicas la temperatura est siempre en términos de kt escala Kelvin o Rankine salvo que se establezca otro criteria especiticamente Un grado del mismo tamarto que el de la Rankine es utilizado on ki excata Fahrenheit, peto el punto cero esta desplavado de acuerdo con la expresivin TUR) = PEER) = 459.67 2H Sustituyendo lay Bes. 1.19 y 1.20 en ka Ke, 1.21 se deduce que TOR) = 1870) #32 (1.22) Esta ecuseién muestra qu La temperatura Fulenheit det punto de hielo (0°C) es 32°F y la del punto de vapor (100°C) es 212°F. Las 100 grados Celsius 0 Kelvin entre el punto de hielo y el punto de vapor corresponden a 180 grados Fahrenheit 0 Runkine, come se ven Ia Fig. 1.9, donde lay escalas Kelvin, Celsius, Rankine y Falenheit aparecen com- paraces Finalmente af hacer cleulos en ingeniesia, es frecuzate redonulear tos ttimos niime- ros en las Ee. 119 y 1.21 8.273 y 460, respectivamente, Esto se hard frecuentemente a lo largo del text. METODOLOGIA PARA RESOLVER PROBLEMAS DE TERMODINAMICA, La primera etapa en un andiisis termodi idenuilicaci6n de las interacciones signifieativas con el entomno, La atenciin se vuclea ico es Va abefiniciin del sistema y beConceptos intraductorios y definiciones 25 tentonces sobre las leyes y relaciones fisicas aplicables que permiten describir ef compat tamiento del sistema. La mayor parte de los anilisis utilizan, directa o indirectamente, tuna o ms de tres Leyes baisiews. Estas Leyes, que son independientes del tipo de sustancis ost as, son + el principio de conservacidin ce mas + el principio de conservaciés de ka ener + el sczundo principio de ly Termodinieica, Adem, resultan necesarias con frecuencia las rekaciones entre las propiedades de ka sus tancia 0 sustancias consideradas (Cap. 3). También pueden tener importancia la segunclt ley de Newton para el movimiento (Caps. 2 y 9 y relaciones como ef modelo de conduc~ ccidn de Fourier (Cap. 2). Un objetivo importante de este texto es ayudtr a comprender emo resolver proble ngenieria que incluyan principios termodinamicos. Con este objeto se suminis- tran numerosos ejemplos resueltos ademas de los problemas propuestos al final de cack capitulo, Es muy importante que el estudiante analice ios ejemplos y resuelvat los proble~ S- yal que el dominio de los conceptos fund mas de wentales slo se alcanzat a raves de La itiew Es importante desarrollar un procedimiento sistemitico que permita mejorae los re- sultados y gratifique los esfucrzos realizade. El estudiante debe pensar evidadosamente sus soluciones, evitando fa tentacién de atacar los problemas por aa atajo seleccionando Wt ecuacidn apareniemente apropiada, sustituyend en ella los valores y obteniende ripidamente un resultado con la caleukidora. Vit planteamienty “fortuito” de solucién de Jos problemas como el dexcrito puede ffevar a dificultades cuando los problemas se vaya complicando, Por tanto secomendamos muy insistentemente que las solucioney de los problemas se organiven utilizando los iguientes seis pasos, que se emmplean en los ejem- plos resuettox en este texto, Conocido: Establece brevemente con tus propias palabras lo que es conocido. Esto ex dadosamente y reflexiones sobre ello. Evtablece de mode concise con tus propias palabras lo que debe caleularse. Datos conocidos y diagramas: Dibuija un exquema del sistema considerado, Decide si conviene un andlisis de sisters cerrado o de volumen de control y entonces identifica cuidadesamente la frontera. Rotula el diagrama con kat Significativa para la definicign det problema. ribe todos Tos valores de las propiedades que se te dan o que erecs que puedes necesitar para eileulos succsives, Dibuja los diagramay adecuados de propiedudes (ver la See. 3.2), icentiticando los estados clave © indicando. si es posible, los procesos seguiddos por el sistema, [No debe subestimarse lt importancia de esquemas cuidladosos del sistema y de los diagramas de propicdades. A menudo son un instrumento vilide para ayudar a entender claramente el roblema. Consideraciones: Para establecer un modelo det problem Simplificadoras hechas para hacerlo resolubie, A veces esta infor paso anterior. lista todas las consideraciones ¢ idealizaciones in puede también anotarse sobre los dibujos del26 Conceptos introductorios y definiciones ciones e ides Andlisis: Uiilizando tus izaclones, expresa Iss ecuaciones y rekiciones adlecuagas ea formas que produzcan resultados lide. Es recomendable trabajar con eeuaciones mientras sea posible antes de sustituir datos numéricos en ellas. Una ver reducidas las ecuaciones a formas definitivas, debes analizarlas para detcrminar qué datos adivionales pueden ser precisos. Debes identificar las tablas, grifieas, o ecuaciones de propiedinkes que suminisiven los valores requeridos. Diagramas adicionales de propiedades pueden ayudar, @ estas alturas, para clarificarestados y proceso. ‘Cuando todos los datos y ecuaciones estén a mano, sustituye los valores numéricos en lax ecuaciones. Comprucba cuidadosamente que estés empleando un conjunto de unidades consistente y apropiado. Entonces ejecuta los eateulos Finalmente, considera si las magnitudes de los valores numéricos parccen razonables y si los signos algebraicos asociadios con los valores numéricos son correetos. Comentarios: Cuando convenga comenta los resultados brevemente, Seriin adecuados los comentarios sobre lo que Se hha aprendido, identificando aspectos clave de la solucivnt. explicaciones sobre como podrian obtenerse mejores resultados moditicando ciertas consideraciones, etc ‘Cuando surge una solucién particular, puede ser necesario volver a una etapa previa y revisariacan el objeto de una mejor ‘comprensisn del problema, Por ejemplo, podria ser necesario afladir o quitar un supuesto, evisir un esquema, dcierminae dlatos de propiedades adicionales, ete El formato de solucidn de problemas utilizaco en este texto pretende ser una gua para la advertido para evitar una icaciGn minaria de estas seis etapas que reportaria muy pocos beneficios. En algunos pensar y no un sustituto. Por ta to, eb estudiante que de los ejemplos previos y en los problemas de fin de capitulo, este planteamiento de solucién puede resultar innecesario 0 incémodo de manejar. Sin embargo, cuatnlo tos problemas vayan sier a Jo mas complicados podra comprobarse que reduce errores, ae tiempo y proporciona una comprensidn mis profunds del problema atacado.Conceptos introductorios y definiciones 27 PROBLEMAS 1.1 Eyplique el significado de tos siguientes trminos sistema, volumen de control, propiedad, propiedad intensi- va. estao de equilibria, proceso, cielo termodinamieg, fase proceso adiabstico, 1.2 Explique el significado de los siguientes términos: sis- tema cerrado, sistema aisladlo, estado estacionario, propic: dad extensiva. enfogue macsoseépico, sustancks pura. proce: so de cuasiequilibrio, magnitudes fundamentales, principio cero de la Termodinamies, 1.3 La corviente eldetricn de una dateria se utitiza, seguin muestra la Fig. PJ.3, para hacer funeionar un motor euye cic cesté conectado a un dispositive masa-polea de mode que cleve Ja masa. Considerando el motor come un sister ‘dentifiquese sobre su frontera la parte por la que el sistema intersgciona con su entomo y describanse Tos cambios que ‘ocurren dentto dl sistema, con el tiempo. Repitase para ef sistema ampliado que incluye tambign la bateria y el dispo- sitive masa-polea Figura P13 1.4 Ein relacidn con la Fig. 1.2, idemtifiquense las parte de {a frontera del volumen de control por las que ¢| sistema interacciona con su entomne. 1.5. Un sisiema eonsiste en oxfgene Myuide ee equitibrio con oxigeno vapor. {Cusintas fuses hay? EI sistema describe un proceso durante el cual se vaporiza parte del liquido. {Puede iratase el sistema durante dicho proceso como una sustaneia pura? Expliquese, z sie sistema consist en agua Fiquida en equitibrio con una mezcta de ine y vapor de agua? 1.6 Considérese un sistema gue consiste en ge ligula » hielo. Dicho sistema describe un proceso en cuyo esta fr nal el hielo se ha fundido y sto queda liquid, ; Puede consi- derarse el sistema una sustaneta pura a lo largo del proceso” Exphiquese. 1.7 Las mass atGmieas y moleculares de algunas Sus tancias comunes se recogen en la Tabla A-1 del ApEndiee Utilizando dich tabla determinese el nimere de kmot en 5 kg de cada una de fas siguientes sustancias: Hy, No. NH. Gly 1.8 Un objeto cuya masa es 3 ky esta sometido 3 una Tuerza vertical hacia arriba de $0 N. Sobre el objeto acti, adem. la fuerza dela gravedad, Determinese la aceleracit del objeto, en m/¢, suponiendo que ta aceleraci6n de _geavedad es constant, ¢ = 9.81 mis’ 1.9. Un objeto pes 1000 N en 0 jugar en of que ke accleracin de la gravedad es ¢ = 9.4 mys, Determinese ti fuerza neta, en N, roquetida para comunicarle una ace Teracién de 5,0 mis! 4.10 Un depésito contienc 0,3 kmol de gas didxido de carbono (CO) BI Volumen acupado por el gas es 2.5 m Determinese Ia masa de COs. en kg. ye) yolumen espocitice, Sobre hase molar, en m'/kmol. 4.41 La tabla adjunta proporciona una serie de tem= erauuras y voldimenes especifieas ke eapurde aga para dos presiones: p= Ot MPa ) vamtikg) Tee) vamikey 200 ENON 2401.95 280 120 Los datos que menudo, com exact! sobre la ma cionan las tablas de propiedades, por lo que resulta necesaria parecen al resolver problemas no eaen, 3 fe valores que propor-28 la Janerpelacion lineal entre entradas adyacentes de la tabla Utilizando los datos suministrados agus, estimese (a) cl volumen expecttico para T= 2KIC, p= 0.113 MPa, en mfg (oy la temperatura para p= 0.12 MPa, v= 85 mk one {e) la temperatura para p= 0.11 MPa, v= 2.20 mau, nk 4.42 Un sistema que consiste en [ke de gas sulte un proce: so durante et cual ka relacidn entie la presion y el volumen es p= constante, EU proeso se inicia con py = I bar, V, = m'y finaliza eon V, = 3 m'. Determinese ln presin Final, p> en bar, y epreséntese el proceso en una grfica de la presidn frente al volumen. 4.13 Un sistema consiste en un dispositive eilindro-pistén {que contiene aire, inicialmemte & p= 20 Ibtfin? que ocups tun volumen de 15 t' Bl aire se comprime hasta un volumen final de 0,5 1, Durante ef proceso, la relaci6n entre la preston y el volumen es pl! jpresion final en Ibffin? y en MPa 4.44 Un dispositive cilindro-piston contiene ¥ kg. de relti- _gerante que es comprimiddo deste el estado con p, = 2 bat N3.54 cmY/ky, hasta el estado 2, con py = 10 bar. 1,34 em'/g, Durante el proceso, Ia relacién entre I presién y el volumen espeettico toma la forma py” = cons- tamte, Determinese el valor de kt constant 1 1.48 Un manémetro esti gonectado a un depssito de gas cen ef que la presion es mayor que la del entomo, El ligqui do del manémetro es mercurio, con una densidad de 13,59 avem', Lat diferencia entre tos miveles de mereurio en cel manémetro es 2em. La aceleraci6n de la gravedad es = 981 mys? La presidn atmosfériea es 93,0 kPa, Caleutar con KPa, (a) la presi manométrica del gas (b) la presidn absoluta del gas 4.46 La jresidn absoluta en ef interior de un depésite de gas €9 0,05 MPa y la presigin de la atmésfera circundante es TOL kPa. {Qué lectura, em kPa, proporcienaria. un mat metro Bourton montado sobre la pared del depéisito? Esta Tectura, ze una presi muntoméwriea 0 de vacto? 4.47 Determinese lente a una leet presién manoméiriea, en bar, equ smanomeétrica de 1 em de (a) agua (densidad = 1000 kg/m’) ‘dhyymercurio (Ka densidad del mercurio es 13,59 veees kt del apa), Conceptos introductorios y detiniciones 4.18 EL aire en una cdmaca cerrada tiene una presiéin abso Tuta de 80 kPa, La presign de la almosfera cigcunclante es cequivalente a 750 mm de columna de mereurio, La densidad del mercurio es 13,59 gjem y fa aceleracion de la pravedad es ¢= 9ST mist, Determinese la presién manomériea (o de vvacio) dentro de bs eimai en bar, 4.19 La presion abyoluia de un gas que entra en un compresor es 0,9 bar. A ta salida del compresor ta presin manométrica es 0.8 MPa. La presign atmosférica es 99 KPa, Determinese ef cambio en la presion absoluta entre ki entra dda y la salida, en kPa. 4.20 ET manémeiro inetinado que mues utiliza para medir ka presion de un gas, Fl iguide dentro del ‘mandmetro tiene una densidad de 0,8 wlem'y la lectur del ‘manémetro se insica en Ta Figura Siu presiin atmos es LOL KPa y la aceleraci6n de ta gravedaad es ¢ = 0,81 m/s", {euil es Lr presidn absoluta de gas, em KPa tlt Fig, P1209 om La rosin do gas acta aqui Figura Pt. 20 1.21 Eseriba un programa de ordenador que convierta valores expresailos en unidades del Sistema Inglés a tos comrespondientes en unidades SI 0 viceversa, seguin prefers. Incluya todas las conversiones que uparecen en la tabla de factores de conversién localizada en ta contracubiena de portada de este fibre, 1.22 Escriba un programa de ordenador que conviers temperaturas expresadas en °F, °R, °C 0 K lipo de unidades para la temperatura, 4.23 Convierta las siguientes temperaturas desde Ka Cea) TOF, (by O'F, (©) 30°F, (d) 500°, (o) 212°, (f) -459,67°F, Convierta cada una a fa eseala Kelvin, 4.24 La relacisn entre la resistencia & y la temperatura Pale tun ternistor es, aproximadamente # = wow/ Bl} 7. )|Conceptos introductorios y detiniciones onde A, es la resistencia, en ohmios (2), medida a fa ura Ty (K) y Bes una constante del material con unidades de K. Para un germistor particular Ry = 2.2 © para T, = MO K. En un test de calibracion se encuentra que R = 0.31 Q para T = 422 K, Determinese el valor B para el termistor y obléngase una representaci6n de ta resistencia frome a la tomps 1.25 Se propone una nueva escala absoluta de temperatura, En esta escala el punto de h Joes 1S0°S y el punto de vapor es 300°, Determine las temperaturas en °C que correspon iden a 100° y 400°S, respectivamente, ;Cusll es lan dl tamario det °S al del Kelvin? 1.26 La Fig, P1.26 muestra un Fao de vapor de agua que pasa por una vélvula y entra en una turbina que acciona un 29 gonenador elgetrice, Lat masa sale de la turbina con un Ajo 000 ka/h, Utilizando fos datos de le figura, cconvierta el flujo misivoa hes. cexprose pen MPa, exprese Ten K. exprese pen bar. ry=4200 ng 40 bar y= 5000 KPa 10000 Figura P1..26 PROBLEMAS DE DISENO Y DE FINAL ABIERTO. 4.AD Escriba un informe comparando cl iratamiento de los puntos del indice analitico de este libro eon el tratamiento de Jos mismos puntos en su libro de Fisica o Quimica general {QUE temas se von con mis énlisis en Ia asignatura de TTermodinamica Genie «ue en los citados libros? vos y las cucstiones ambientales emente noticia en la actualidad, A lo largo det curso prepare un fichero de recortes de peridicos y revistas Sobre estos temas y prepare an informe sobre un aspecto cconereto de un cleterminado tema que sea de su interés, 1.9 Escriba un informe explicando los principios. y objetivos de la Termadinmica estadistica, ;COmo dltiere de esto el enfoque macroscdpico de la Termodinimica que recoge este texto? Expliquele, 1.4D Coja un vaso ordinario de video ffeno de agus, ccologue una eartulina tapsindole y déle la vuelta, Si suet ta ccartulina comprobari que el agua permanece en et vaso. retenida por la carling, Desarrolle los caleulos apropiados que expliquen este hecho, Repitalo con un cuadrado de hoja de aluminio reemplazando la eartulina y comiente los resul tados. ;Puede pensar en una aplicacién prictica de esto? 1.5D Obtenga informacién de fabricantes de ses tipes diferentes de sensores pata presiones en el rango de 0.3 70 KPa, Explique Ios principios bisicos de operacivin de cade sensor y compare Sus ventajas y desventajas respoctivas Considere sensibilidad, precisisn, calibracién y coste 4.6D Obienga javormacidn de fabricantes de sensores con lermepares y termistores para medi temp azases calientes de fa combustién en un horne, Explique los principios bisicos de lx operaci6n de cada sensor y compare sus vemtajas y desventajas respectivas, Considere semsibil: ddd, precision, calibracidn y coste, cturas de losCAPITULO 2 LA ENERGIA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA {La energies un concepto fundamental dela Termodinsmica y uno de tos apectos mis relevantes del introduce la energia y se desa- jo de conservation de laenergia. La s cerrados, En el Cap. 4 se extiende La energia es un concepto familiar, y hemos vido mucho sobre elta. Ex este capitulo ‘se desarrollan varios aspectos importantes det concepto energia, Alguno de ellos ya lo habris encontrado antes. Una idea basica ¢s que la energia puede almacenarse dentro de los sistemas en diversas formas macros cenergia también puede transformarse ‘dp tna forma a otra y transferirse entre si Para sistemas cerrados la energia se transfiere por medio de trabajo y de cator. lad total de energia se conserva en todas las transformaciones y transferens ES propisito de este o es organizar estas ideas en formas adecuadas para el en ingenieria. La presentaciin empieza con una revision de los conceptos energé- segiin la Mecénica. A partir de ahi el concepto termodinmico de energia se intro- duce como waa extensidn del concepto de energia en Mecanica,24 244 La energia y e! primer principio de a Termodinamica CONCEPTO MECANICO DE LA ENERGIA Apoyaindose en las contribuciones de Galileo y otros cientiticos, Newton formuls una descripcién general del movimiento de los objetos bajo ta influencia de las fuerzas aplicadas sobre ellos. Las leyes del movimiento de Newton, que proporcionan li base de la Mecinica clisica, Hevan a los conceptos de trabajo, energia cinética y energia potencial y estos conducen posteriormente hacia un concepto ampliado de la ene Nuestro anilisis empieza con una aplicacién de la segunda ley de Newton para el movimiento ‘Trabaje y energia cinética {Ls linea curva en la Fig. cerrado), moviéndose con relacisn al sistema de coordenadas.x~y indicado. La velocidad del centro de masas del cuerpo se representa por C." Sobre el cuerpo acttia una fuerza resultante F que puede variar en médulo de un lugar a otro a lo largo del recorrido. La fuerza resultante se descompone en una componente F, 2 lo Jargo del recorrido y una componente F,, normal al recorrido. El efecto de la componente F, es el cambio en el médulo de la velocidad, mientras que el efecto de la componen secién. Como se ve en la Fig. 2.1, » es la posicién instantinea del cuerpo medida a lo largo del recorrido a partir de un punto fijo denominado 0, Puesto que el médulo de F puede variar de un lugar a otro del recorrido, los médulos de F, y F, son, en general, Funciones de s. Consideremos que el cuerpo se mueve desde s = 5), donde el mékiulo de su velocidad 25 Cy, hasta s = 53, donde su velocidad es C;. Consideremos para esta demostracién que | representa el recorrido de un cuerpo de masa m {un siste e F,, es el cambio en su. di la tinica interaccidn entre el cuerpo y su entorno es debida a la fuerza F. Por la segunda ley de Newton del movimiento, ef médulo de la componente F, se relaciona con et cambio del médula de € mediante Fo = me Quy = dds ds dt donde C= dsidt. Ordenando la Be. 2.2 ¢ integrando desde s, a 5, resulta f PC dC -f Fy ds * Los simbolos en negrita representan vectores. Sus médolas se recogen en tipo normalLa energia y el primer principio de la Termodinamica 38 —Frayectotia FIGURA 2.1. Fuerzas actuando sobre un sistema movil Qa) EI ‘magnitud esalar, El cambio en energia cinética, AEC, del cuerpo es fa cinética es una AEC = EC,-BC, = }m(C3-C) 25) La integral del segunclo miembro de la Ee. 2.3 es el srabayjo de la fuerza F, sobre el cuerpo cuando se mueve de 5} as» alo largo de la trayectoria, El trabajo es también una magnitud scalar. Con ka Be, 24 Ia Be, 2.3 resulta m(C3-C)) = [PF ds (2.6) donde la expresién para el trabajo se ha escrito en términos del producto escalar del vector fuerza F por el vector desplazamiento ds, La Ee. 2.6 est que el trabajo de la fuerza resultante sobre el cuerpo es igual al cambio de su energia cinética, Cuando el El simbolo A siempre significa “valor tinal ~ valor inicilLa energia y el primer principio de la Termodinsmica cuerpo se acelera por la accién de kat fuerza resultante, el trabajo hecho sobre aquél puede considerarse una transferencia de ener ia al cuerpo, donde se almacena como energis cinética. La energia cinética puede calcularse conociendo solamente la masa del cuerpo y ef valor de su velocidad instantinea relativa a un sistema especitico de coosdenadas, sin importar cémo se ha alcanzado dicha velocidad, Por tanto, la energia cinética es a propiedad del cuerpo. La energia cinéti €s una propiedad extensiva puesto que varia con la masa del cuerpo Er trabajo tiene unidades de fuerza por distancia, Las unidades de la energia cinética som las misma que las del trabajo, En el SI, Ia unidad de trabajo es ef newton-metro, Nem, Hamado julio, J. En este libro resulta conveniente usar a menudo el kJ. Las unidades inglesas utitizadas comiinmente para el trabajo y la energfa cinética son la libra fuerza. pie, fUbf, y la unidad térmica briténica, Btu Energia potencial {1 Ee, 2.6 es el resultado mis importante de la seccién anterior. Deducid de be segunda ley de Newton, ta ecuacién proporciona una relacién entre los dos conceptos definidos uiliza como punto de partida para extender el concepto de energia. Empessiemos refiriéndonos a la Fig. 2.2 que muestra un ceerpo de masa m que se mueve verticalmente desde wna. altura > a otra zy reativas a La superficie de la Tierra. Se m ‘wando sobre el sistema: una fuer hacia abajo, eon una n la gravedad, y una fuerza vertical con una antes: energia cinética y tahajo. En esta se restran dos fuerza nitud mg debida a magnitud R que representa lt resultante de today fas demdy fuerzas que actian sobre el sistema, rabajo de cada una de las fuerzas que acta sobre el cuerpo mostrado en la Fig, EL trabajo total es la suma algebraica de estos valores individuales. De acuerdo con Ia Be. 2.6, trabajo total es igual al cambio en la energia cingtica, Es decir, 2.2 puede determinarse utilizando la detinicién dada prev fede fPneee an La introxluccion de un signo menos delante del segundo término en el segundo miembro es consecuencia dle que la fuerza de la gravedad esta dirigida hacia abajo y el desplaza: miento considerado es hacia arriba, La primera integral del segundo miembro de ka a fuerza R sobre el cuerpo cuando éste se mueve verti integral puede ser calculada del modo sii ic. 2.7 representa el trad az). La segunda jo hecho por Imente dest uiente: ng dz = mez» — 2) (2.8)La energia y el primer principio de \a Termodinamica 95 | suoertcie wresve | FIGURA22 tustracién utitzeds para introducir ef con- opto do energia potencial donde la aceleracién de Ia gravedad se considera constante con fa altura. Incorporando ka Ec. 2.8 a la Ee. 2.7 y ordenando términos, 4 nc} -C?) +melz9 -21) = f° 29) La cantidad mgz es la energia potencial gravitatoria, BP, La variacion de ta energia potencial gravitatoria, AEP, AEP, EP, = mg (2 (2.10) 1 en evalquier sistema de unidades son las mismas que lay de la energia cinética y el trabajo. La energia potencial se asocia con la fuerza de la gravedad y es por tanto. una propiedad de un sistema que contiene al cuerpo y a la’Ticrra conjuntamente. el cileulo de la fuerza de la gravedad como mg permite determinar la energia potencial gravitatorie. @ partir de un valor concreto de x conociendo s6l0 la masa del cuerpo y Su elevaciGn. Con esta consideracion, ta energfa potencial puede considerarse, al igual que la energi una propiedad extensiva del cuerpo. A lo largo det tibco se considera {que las diferencias en altura son suticie fuerza de la gravedad. El concepto de enertgia potencial gravitatoria puede enunciarse, sin embargo, teniendo en cuenta la variacién de esta fuerza con la elevacién. La Be. 2.9 establece que el trabajo total de las fuerzas que actian sobre un cuerpo desde su entomo, con la excepcidn de ta fuerza de la gravedad, es igual a la suma de los cambios en las energias cinética y potencial del cuerpo. Cuando fa fuerza resultante provoca un aumento en la altura, o una aceleracién det cuerpo 0 ambos, el trabajo hecho in embargo, mente pequeflas como para tomar constante la‘La energia y el primer principio de ta Termodinamica or dicha fuerza puede considerarse como una transferencia de energia al cuerpo. donde se almacena como cneraia potencial gravitatoria y/o energia cinética, La vweidin de energia como una propiedad extensiva que se conserva es una consecuencia de esta imtespretacidn La interpretacidn de 1a Be, 2.9 corto una expresién del principio de conservacisn de la energia puede reforzarse considerando el caso especial de un euerpa sobre el que la Ainica fuerza que actia es la debida a la gravedad. En este caso el segundo miembro se nul, reduciéndose la Be. 2.9 a miCh=C j) +mg(s-2) ° ar mgzy = hnCh gz, En tales condiciones, la suma de las energias cinética y potencial gravita comstante, La Ec. 2.11 muestra también que ta energia puede transformarse de una forma en otf: és el caso de un objeto que cae bajo La influencia exclusiva de la gravedad. Con la caida ta energie potencial disminuird lu misma cantidad que aumentaré ta cinétiea Para asignar un valor a la energia cingtica o a la energia potencial de un sisiema, es necesario considerar una referencia y especiticar un valor para dichas magnitudes en dicha referencia, De este modo, los valores de las energits cintica y potencial se deter rminan en relacidn con esta eleccién arbitratia de la referencia y los valores asignadoy a ella. Sin embargo, puesto que solamente se requiere caleular cambio We lus enetgias potencial y cingtica entre dos estados, esta referencia arbitraria se cuncela, En este libro se toma igual a cero la energia cinética de un sistema con velocidad cero en relacidn a la Tierra, El valor de la energia potencial se hace cero cuando ef sistema esté en fa altura de referencia definida para ello, ia permuniece 2.4.3 Conclusion Hasta aqui ta presentacidn se hia centrada en sistemas en los que las fuerzay aplicaday afectan slo a.su velocidad y posicién como un todo, Sin embargo, toy sistemas de interés cen ingenierfa interaccionan normalmente con su entorno en formas més complicadas, con cambios también en otras propiedades, Para analiza taley sistemas no basta s6l0 con fos conceptos de energias potencial y cinética, ni basta el principio rudimentario de conser- vacidn de lt energia iniroducido en esta seccidn, Fn Termodinimica el concepto de energia se amplia para considerar otros cambios observados y el principio de conserva cidn de la energia se extiende para ineluir una amplia variedad de formas en lay que el base para tales generalizaciones es la evidencia experimental, Lay extensiones del concepto de energfa se desarrollan en fo que sige de sistema interacciona con su entomo, LLa energia y el primer principio de la Termodinamica a 2.2 2.24 este capitulo, empezando en ta sigui onvepto del trabajo. emte seeei6n con una discusidn més amplia det ENERGIA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJO El trabajo W hecho por, 0 soo, an sistema y evaluado en desplazamientos observables macrose nox de fuerzas y amente es caleular el trabajo hecho en la compresién 0 expansion de un gas (0 liquido). en el ailargamiento de una barra s6lida y en la deformacién de una pelicula de liquide. Sin embargo, I Termoginsmica tambign tiene que ver con fenémenos no ineluides en et campo de la Mecanica, de modo gue es preciso adoptar una interpretacién mis amplia del trab Una interaceién particular es considerate un trabajo si satisface el siguiente eriterio, que puede ser considerado como la definicién termodinamica de tabajo: Un sistema realiza trabajo sobre su entorno cuando el tnico efecto sobre cualquier elemento esterno al sistema podria huaber sido la elevacion de wna maxa, Nétese que ta elevacién de una masa supone, en efecto, una fuerza que actiia a lo largo de una distancia, de modo que el concepto de trabajo en Termodinamica es una ampliacién natural del concepto de trabajo en Mecainica, Sin embargo, la prueba de si una interacci6n tal como el trabajo ha tenido lugar no es que se haya producido la elevacidn de una masa. o que una fuer haya actuado realmente a lo largo de una distancia, sino que el nico efecto podria haber sido un incremento en fa elevacién de una masa. EL (rabajo es una forma de transferir energia, Segtin esto, el término trabajo no se refiere a lo que est siendo transferido entre sistemas 0 a lo que es almacenado dentro de los sistemas. La energia se transtiere y almacena cuando se realiza trabajo. Convenio de signus y notacion La Termodinémica técnica tiene que ver frecuentemente con dispositivos tales como motores de combusti6n interna y turbinas cuyo propésito es realizar trabajo, Por cconsiguiente, en contraste con el enfogue general tomado en Meciinica, menudo result conveniente considerar dicho trabajo como positive. Es de W > 0: trabajo hecho por el sistema W <0: trabajo hecho sobre el sistema Este convenio de signos se utiliza a lo largo del libro. En ciertos casos, sin embargo, resulta conveniente considerar el trabajo hecho sobre el sistema como trabaio positive, como ya se hizo ex la discusidn de la See. 2.1. Pura reducir la posibilidad de error en unLa energia y el primer principio de la Termodinamica caso asi, la direcci6n de la transferencia de energia se muestra mediante una flecha en Ja grifica 0 esquema del sistema y el trabajo se considera positive en la direccién de ka flecha Para calcular la integral de la Ee. 2.12 es necesario conocer emo varia la fuerza con el desplazamiento, Esto nos lleva a una importante idea en relaci6n con el trabajo: el valor de W depende de los detalles de la interacciGn que tiene lugar entre el sistema y su entorno durante un proceso y no s6lo de los estados inicial y final del sistema. De aqui se deduce que el trabajo no es uns propiedad del sistema o del entorno, Ademas, fos limites de ka integral de Ia Ec. 2.12 signifivan “desde ef estado 1 hasta el estado 2” y no pueden interpretarse como valores del trabajo en dichos estados. La nocién de trabajo en un estado no tiene sentido, de modo que el valor de esta integral nunca deberia indicarse como Ws-W, a diferencial del trabajo 3W se conoc como irtexacta porque, en general, la integral correspondiente no puede calcularse sin especificar los detalles del proceso: fowew Por otra parte, la diferencial de una propiedad se llama exacta porque el cambio en dicha propiedad entre dos estados particulares no depende en modo alguno del tipo de proceso que los une. Por ejemplo, el cambio de volumen entre dos estados puede determinarse integrando la diferencial dV, sin importar los detalles del proceso, como sigue es el volumen en eb estado 2, La difereneial les exactas se escriben usando el simbolo d donde V, es el volumen en el estado Ly V, de toda propiedad es exacta, Las diferenc como en la expresisn anterior. Para destacar la diferencia entre diferenciales exactas € inexactas la diferencial del trabajo se escribe como SW. El simbolo 5 se utiliza también para identificar cualquier otra diferencial inexacta que pueds aparecer. En muchos andlisis termodindmicos interesa conocer la velocidad con que se transfiere la energfa. La velocidad de transferencia dle energia mediante trabajo se Hama potencia y se representa por W. Cuando una interaccién tal como el trabajo incluye fuerzas observables macrosedpicamente como en la Ec. 2-12 la velocidad de transferencia de energia por trabajo es igual al producto de la tTuerza por la velocidad en el punto de aplicacién de ta fuerza: w c (2.13) E1 pumto que aparece sobre un simbolo, como en W, se utiliza en el libro para indicar la velocidad del cambio con respecto al tiempo. En principio, la Ec. 2.43 puede integrarse desde el tiempo 1, al el trabajo total hecho en ese intervalo de wempo: para evalu: PE Ca 14)La energia y el primer principio de la Termodincimica 99 22.2 Para W’ se aplica ef mismo convenio de signos que para W. 1a potencia puede expresarse minos de Chalquier unidad para la energia y el tiempo, puesto que es la velocidad 0 el ritmo con el que se hace trabajo, En et SI, la unidad para ta potencia es el Js, Hamada watio, En este libro también se utilizard el kilowatio, KW. Las unidades inglesas utilizacas comiinmente para la potencia son fttbt/s, Btu/h y cl caballo de vapor. bp Hay muchas formas de realizar trabajo sobre un sistema o que éste lo relice. El resto de esta seccidn se dedica a considera varios ejemplos, empezando con el importante caso del trabajo hecho cuando el volumen de una cantidad de uit gas (0 liquide) cambia por cexpansidn 0 compresisn, Trabajo de expansién o compresioa Queremtos caleular el trabajo hecho por el sistema cerrado de la Pig. 2.3, consistente en un gas (0 liquido) contenido en un dispositivo cilindro-pistén, cuando el gas se ex} én del gas ejerce una fuerza normal sobre el pistén. Sea p la presidn que acta en Ia superficie de separacién entre ef gas y el piston, La fuerza que ejerce el gas sobre el pistdn es simplemente el producto pA, donde A es el drea de la superficie det pistén, El trabajo hecho por el sistema cuando el pistn se desplaza una Ives Durante el proceso la pres distan BW = pA dy (2.15) El producto A dren ta Be, 2.15 equivale al cambio en el volumen del sistema, dV Asi, la expresi6n del trabajo puede escribirse como BW = pav 2.46) puesto que dV’ es positiva cuando el volumen aumenta, el trabajo en la frontera en tivo para una compresién y también lo es el trabajo resultante de kt Ec, 2.16. Estos signos estin de movimiento es positivo cuando el gas se expande. El valor de dV es n acuerdo con lo establecido previamente en el convenio de signos para el trabajo. hajo, para un cambio en el volumen desde V; a V>, Se obtiene integrando kr Aunque: la Be. 2.17 se ha deducido para el caso de un gas (0 liquide) en un dispositive cilindro-pistén, es también aplicable & sistemas de cualquier forma siempre que ta presisn sea uniforme con la posici6n sobre la superficie limite en movimiento. Para catoular la integral de kt Ee. 2.17 se precisa una relaci6n entre la presién del gas en a frontera en movimiento y ¢volumen del sistema, Esta informacion puede ser dificil © incluso imposible de obtener en una expansion © compresién reales dle un gas. Por ejemplo, en un cilindro de un motor de automévil, la combustion y otras causas de desequilibrio dan lugara inhomogeneidades en el volumen del cilindro que pueden hic indeterminada Ia presién en la frontera en movimiento, No obstante, cuando la presién2.2.3 La energia y el primer principio de la Termodinamica | Aron a | Presion madiaen fa sup | fase aa pita = FIGURA 29 Expansién o compresion de un oe 2 938 0 liquide, medida en cualquier punto det cilindro es basicamente igual ala ejercick en ka cara del pistén, la Fe. 2.17 puede emplearse con datos experimentales para obtener al menoy una estimacién plausible del trabajo. Un transduetor de presi6n cuya salida se represente median datos requeridos. Veremos después que en algunos casos donde fa falta dé la nelacidn pe. 2.17, éste ec. 2.5), e la traza de un osciloscopio es una de tas Form sen que pueden obterierse los requerida presion-volumen nos impide evaluar el trabajo a partir de la puede determinarse alternativamente a partir de un balance de energtu(S El trabajo de expansion 0 compresién enprocesos de cuasiequilibrio En ta Sec. 1.2 se ha introducido un tipo ideatizado de procesos Ihimados procesoy de uasiequilibrio 6 procesos cuasiestiticos. Un proceso asi es ayust en el q estados por los que pasa el sistema pueden considerarse estados ce equilibrio. Un aspecto © todos los particularmente importante del concepto de proceso de cusiequilibrio es que los valores de las propiedades intensivas son uniform presente en el sistem a través de todo el sistema, 0 de cada fase en cada estado aleanzauto. Para considerar cémo puede expandirse © comprimirse por un proxeso cuasiesttieo tun gas (0 liquido) nos referiremos a gas inicialmente en equilibrio, Como se ve en la figura, la presi uuniforme mediat Imaginemos que quitamos una de las masas permitiendo al piston moverse hacia arriba alexpandiese ligeramente el gas. Durante tal expansidn el estado del gas s6lo se sepa ligeramente de! equilibrio, B] sistema aleanzari un nuevo estado de equilibrio, en el que la presiGn y el resto de las propiedades intensivas tendrin de nuevo un valor unifiorme, la Fig, 2.4 que muestra un sistema que consiste del gas se mantiene fe un nGimero de pequeftas masts que actian sobre el pist6n tibse. Asimismo, si reponemos la masa, el gas volverd a su estado inicial, y también de nuevo. con una ligera variaci6n respecto del equilibrio anterior. Si varias de estas mayas se van quitando una después de otra, ef gas pasard a través de una secuencia de estados de equilibrio sin estar nunca lejos de 4, En el Himite, cuando el inesemento de masa se bag. infinitamente pequefio, obtendremos un proceso de expansién de cuasiequilibrio. Pucde visualizarse también una compresi6n de cuasiequilibrio mediante consideraciones simi- fares.La energia y 6! primer principio de la Termodinamica a = Masas infintesmates ‘que se van quran Sorante a expansion el gato quo Frontera FIGUMA 2.4 lustracién do una expansién © com preston cuasiestitica, La Ee. 2.17 puede uilizarse para calcular el trabajo de wn proceso de expansidn o compresién cuasiestiticas. Para tales procesos la presin p en la ecuacién es la presidn de la cantidad total de gas (0 liquido) que desarrolla el proceso y no slo la presion en la frontera que se mueve. La relacién entre la presion y el volumen puede ser geitica 0 analitica. FIGURA25 Trabajo de un proceso de expan- sion © compresion cuasiestat-La energia y el primer principio de la Termadinamica FIGURA 2S Mustracion de que el trabajo depende ~ ‘del proceso. Una relacidn grfica es la que se muestra en el diagram presién—volumen (diagram p-V) de ta Fig. 2.5. Inicialmente, la cata del piston esti en la posicisn x) y la presisin det zis €% py. all Final del proceso de expansidn cuasiestitica el pist6n se encuentra en ka posicion x, y la presién se ha reducido a p,, La presién uniforme en iodo < muestra, para cada posici6n del piston, come un punto del diagrama, La curva, © srayectoria del proceso, que conecta los estados I y 2 del diagram representa el conjunto de estados de eqailibria por los que cl sistema ha pasido durante el progeso, El trabajo hecho por ef gas sobre el pistén durante la expansidn viene dado por fp dV. Por el Cileulo sabemos que la integral puede interpretarse como el sea bajo Ya carve de ka presi6n en funciGn del volumen. Asi, el srea sombreac de fa Fig. 2.9 6s igual al trabajo dle proceso, Sise hubiera comprinrda el gas desde 2 a | a lo largo de ka misma trayector sobre el diagruma p-V. la mtagiirud del trabajo hubiera sido ka misma, pero cl sizno seria nogativo, indieando que para ka compresin ta wwansferencia de energia 1uvo lugar del pisi6n hacia el uid La interpretaci6n del trabajo como un sea en el caso ke un proceso de expansion 0 compresi6n cuasiestitica permite una demostracién sencilla de la idea de que el trabajo dopende del process y por tanto no es una propiedad, Esto se puede deducie del anslisis 4c la Fig, 2,6. Supongamos que el gas evolucions. ea un dispositive eilindvopistén de un estado inieial de equilibrio 1 a un estado final de equilibrio 2 lo Largo de dos procesos diferentes, sefialudos A y Ben la Fig, 2.6, Puesto que el rea debajo de cat trayectoria representa el trabajo para el correspondiente proceso, este trabajo depend de los detalles dl proveso. definid éste por una trayectoria especitica ¥ no sélo por los estados inieial ¥ final, $iecordamos la comprobacion de que wna magaitud era una propiedad, dada e la Sec. 1.2, puede deducirse que e! wuhuja no es una propiedad. Eh vatos del trabajo dlepende de la naturaleza del proceso entre los estados extremos, La relacién entre ht presin y el volumen durante un proceso de expansién compresién también puede deseribirse analiticamente, Un ejemplo de ello se tiene von ka cexpresidn pV" = constante, donde el valor de es una constante para el proceso con- siderado. Un proveso cuasiestiticn descrito por tal expresién recibe et meme de proceso politrdpico. También puciten considerarse otras formas analitigas para la relacisn pre- volumen,‘La energia y el primer principio de la Termodinamica EJEMPLO 2.1 Un gas en un dispositive cilindro-piston sufre un proceso de expansion para el que la relaci6n entre la presi6n y el vo: Jumen viene dada por “ V2 = constamte La presidn inicial es 3 bar, el volumen inicial es 0,1 m?, y el volumen final es 0,2 m*, Determinese el trabajo, en KJ, para «1 proceso si: (a) "= 1,5, (6) = LOy (©) SOLUCION Conocido: Un gas en un dispositive cilindro-piston sufre una expansion en la que pV" = constame, Se debe hallar: El trabajo si. (a) = 1,5, (b) m= 1,0y (6) n=O. Datos conocidos y diagramas: La relacién dada p-V y los datos dados para la presin y el volumen pueden emplearse para representar el diagrama adjunto presién-volumen para el proceso, “r ho VILLA Yr + y= 30 bar os ei 2 2a or 02 ro) Figura E71 Consideraciones: " . 1. El gases un sistema cerrado, , ‘ 2. La pared mévil es el nico modo de trabajo. 3. Laexpansidn es un proceso potitrépico Anélisis: Los valores requerides para ef trabajo se obtienen integrando Ia Ee, 2.17, Hevando a ella ta relatctn presion— volumen conocida, (a) Ingroduciendo la expresisn p = constante/V” en Ja Ee. 2.17 y caleulando la integral ubr-v} w= fi pav = [P22 ay conse (YE vn4“ La energia y el primer principio de la Termodinamica La constante en esta expresin puede calcularse en cada uno de los estados extremos: Constante =p,V! = li expresidn de trabajo resulta ser PVDVE"-@VOVE _ peVi- ris ~ ima In Esta expresidn es vilida para todos los valores de" excepto para 1 0, Este caso se resuelve en el apartado (b), Para caleular W es nevesario conocer la presi6n en el estado 2, Dicha presidn se puede calcular con ¥8 celacion PAVS = pV que, ordenando, conduce a p=p{t} =3 pra pila) = 6 De ayui, (ess par) (02 m') = (3) (OA) YF Nim VE) yg T=15 JT bar 10am) {hb) Para n= 1,0 lp relacién presién-volumen es pV: constante/V. El trabajo es 0 dV W =constante ey y (eons) n> Sustituyendo os valores, w 5 py (IONE RD 82.) any (3 bar) 0.1 0 [ Ta aaa) +2079 kd ve) Para n = 0, la relacidn pr constant idn-volumen se reduce a p la integral ve transforma en W = p(V’-V,), que cs un caso especial de la expresidn obtenida en el apartado (a). Sustituyendo los valores y convirliendo las unidades como untes, W= +30 kl. Comentari 1. En cada caso, el trabajo para el proceso puede interpretarse como el drea bajo Ia curva que representa al proceso en el respectivo diagrama p-V. Nétese que les dreas relativas estin de acuerdo con los resultaslos numérico, 3. Noes necesario identificar el gas (0 liquido) contenido dentro de dispositive cilindro-pistin, Los valores caleulados para W quedan determinados por el recorrido del proceso y los estados extremos, Sin embargo, si se desean evaluar ‘otras propiedades tales como la temperatura, deben ser conocidas tanto la naturaleza como la cantidad de la sustancia para poder utilizar las adecuadas relaciones entre las propiedades de dicha sustancia en particular La consideracidn de proceso politrépico es significativa. Si la relacién presién-volumen dada se hubiese obtenido ‘come wn ajuste experimental de datos presién-volumen, el valor de J p dV hubiera proporcionado una estimacién plausible del trabajo s6lo cuando la presién medida fuese esencialn 16n, ne igual 2 la ejercida en la cara interna del pis 2.24 Ejemplos adicionales de trabajo El Gnico ejemplo de trabajo considerado hasta ahora ha sido el trabajo hecho por o sobre tun gas (0 liquido) cuando se expande 0 es comprimid, Consideraremos ahora breve mente otros ejemplos.La ener" yel primer principio de la Termodinamica 45 FIGURA 27 Alargamionto de una barra into de una barra. Sea un sistema consistente en tna barra bajo tensidn, seein muestra la Fig. 2.7. La barra estd fijaen.x =O, y se aplica una fuerza F en el otro extreme, Repre sms ala fuerza por F = oA donde A es el area de la seeci6n de kt barra y 6 € el esfuerzo normal actuande en ef extreme de ta barra, El trabajo hecho cuando el OA de, El signo menos es necesario ya que el trabajo se hace sobre la barra cuando dy es positive. El cando: extremo de Ia barra se dewplava tina distancia dx, viene dato por OW trabajo para un cambio de lo ud desde 1, a.x, se calcula inte; w= fon as eas) La Be, 2.18 para un solido es la equivalente de la Be. 2.17 para an © compresisn, sen una expansion Alargamiento de una pelicula de liquido, La Fig, 2.8 muestra un sistema que consiste en una pelicula Iiquidla suspendida sobre un cuadro de alambre. Las doy supertivies de ka pelicula soportan la capa delgada de liquido en el interior debido a la tensidn superficial producida por las fuerzas microscdpicas entre las moléculas proximas a la intertase higui- do-aire. Estas fuerzas dan lugar a una fuerza perpendicular a cualquier linea en la superti- cie, medible macroscépicamente. La fuer7a por unidad de longitad a lo largo de tal linea gue acta en et alambre es la tensién superficial, Si llamamos T a la tensisn supertici Suporte dem plcuta + _— isda ; \ ia ie FIGURA 2.8 Deformacion de una pelicula liquid per‘La energia y el primer principio de 1a Termodinimica Frontera dal sistema FIGURA 29 Energia transmitida a un gas oF una rueda de paletas, ‘ndvil, la fuerza F indicada en la figura paede expresarse como F = 2/t, donde el factor 2 s€ introduce por ser dos las superficies de ta pelicula que actiia sobre el atambre. Si el de, el trabajo viene dado por 3W = -2/t dx. El signo menos es necesario porque el trabajo se hace sobre el sistema cuando dx es positiva Correspondiendo al desplazamiento clt hi contacto con el alambre, dA = 2/ dx, de modo que ta expresion para el trabajo puede escribirse 1ambién como 8W = =t dA. El trabajo para un aumento en el sirea de ka superticie desde Ay a Ay se calcula integrando esta expresién alambre movil se desplazat una distanc tun cambio en el area total de la superficie en w=-[eeaa (2.19) Potencia transmitida por un eje, Un eje giratorio es un clemento frecuente en las mi- quinas. Consideremos un eje girando con velocidad angular @ y ejerciendo un momento J sobre su entomo, Expresemos dicho momento en términos de 4 fuerza tangencial F, y del radio KJ = F, R. La velocidad en el punto de aplicacién de la fuerza es C = Roo donde «9 se da en radianes por tnidad de tiempo. Usando estas relaciones se obtiene con la Ec 2.13 una expresisn para fa potencia transmitida por el eje a su entorno: W = F.C = UR) (Ro) = Jo (2.20) Li anterior ig. 2.9 muestra un gas agitado por una sueda de puletas como ejemplo de lo principio, Ia potencia tramsmitida por la rueda de paletas al gas puede evaluarse e! rminos de fuerzas y movimientos en la superficie de separaci6n entre la rueda de paletas y el gas. Sin embargo, debido a 1a complejidad asoeiada con el movirniento del gas y ha Irie ion, este tipo de andilisis corresponde a un curso de Mecanica de Fluidos, donde se estudian en detalle fas resistencias dentro de fluidos en movimiento, Trabajo eléctris tica, La celda est conectada a un circuito externo a través del que se le suministra una aa Fig. 2.10 muestra un sistema que consiste en una celda elecwolt corriente eléctrica, abajo se hace sobre el sistema cuando los electrones eruzain su frontera en respuesta a la fuerza asociada con un campo eléetrico. Macrosedpicamente, rica, 7, origiwads por cl flujo de electrones se manifiesta como una corriente elLs energia y el primer principio de la Termodindmica a FIQURA240 Célula electraitica utlizada para explicar ef ‘abajo eléctrico, diferencia de potencial eléctrico € existente entre los terminales a y b. Que este tipo de interacckin puede clasificarse como trabajo se deduce del criterio termodindmico dado previamente: independientemente de fa naturaleza del sistema cn estudio, puede consi- (olor elgetrico para que clevara una i derarse que la corriente podria suministrasse aun masa en el entorno, La velocidad a la que el trabajo se ejecuta, 0 sea la potencia, es Ws -e/ e2n) El signo menos es necesario debido al conve trabajo. Puesto que la corriente i es igual a dZidr, el trabajo puede expresarse en forma di jo de signos e sncial segiin| BW = -edZ donde Z es la cantidad de carga eléetrica que fluye al sistema, Cuando la potencia se Ja unidad de corrieme ese amperio (una unidad biisica SI), li unidad rico es el voltio, definide como | watio por amperio, calcula en watios, de potencial el Noy referimos a continu: ‘Trabajo debido a la polarizacién oa la magnetiza brevemente a los tipos de trabajo que pueden hacerse sobre sistemas presentes en campos ny magnetizacion, res \ eléctricos © magnéticos, conocidos como trabajos de polatizaci pectivamente, Desde el punto de vista microse6pico, los dipolos eléetricos de los dieléc- tricos offecen resistencia a ta rotaciGn, de mode que se realiza trabajo cuando sow ali | ampo elctrico, De modo similar, los dipotos magnéticos presentan | neados por un resistencia a la rotacin, de modo que se realiza trabajo sobre ciertos materiales ewando su magnetizaciGn se modifica. La polarizacién y la magnetizacién dan lugar a cambios | detectables macroscédpicamente en el momento dipolar total cuando las particulas que ineaciGn. En estos casos el trabajo se asocia con fuerzas que actiian sobre el sistemen conjunto por los campos existentes en el entorno. Las fuerzas que actian sobre ef material en ef interior def sistema se Haman Jirerzay internas. Para tales fuerzas el desplazamiento apropiado para evaluar el trabajo es el desplazamiento de la materia sobre el que la fuerza interior acta, Las fuer/ts que acts constituyen ei saterial cambian de225 La energia y el primer principio deta Termodinémica cn fa frontera se Haman fuerzas superficiales, Los ejemplos de trabajo hecho por ferZs superficiales ineluyen la expansidn o commpresidn de un gas (0 fiquido) y el alargamieato dle un séido. Ejemplos adicionales de trabajo en procesos cuasiestaticos Ademis de gases 0 liquidos en un dispositive cilindro-pistén, también otros sistemas pueden considerarse sometidos a procesos de tipo cuasiestitico, En tales casos, para nar una sitwacidn ideal en aplicar el concepto de proceso cuasiestitico es necesario im: Jia que las fuera externas que action sobre el sistema varien tan poco que la pérdida de equilibrio resuheante sea infinitesimal, Como consecuencia, el sistema ejecuta un proceso en el que nunca se aparta sgnifieativamente det equilibrio termodingmico. EI alargamiento de una barra y el de una superficie liquida pueden considerarse que curren de modo cuasiestitico por analogia ditecta con el caso del eilindro-pist6n. Para la barra de la Fig, 2,7 la fuerza externa puede aplicarse de tal forma que diliera sto hige- esfuerzo normal es entonces esencial- ow) De modo similar, para la pelicula liguida de la Fig. 2.8 la fuerza externa aplieada al ramente de la fuerza interna que se le opont. E mente uniforme y puede determinarse como funci6n de la longitud instantines: alambre mévil puede hacerse de modo que difiera slo ligeramente de la fuer“ ejercida por la pelicula, Durante tal proceso, la tension superficial es esencialmente uniforme a lo largo de la pelicula y esta relacionada con el dea instanténea segdin: = ¢(A). En cada uno de estos casos, una ver que conocentos la relacién funciona salcular utilizando la Be, 2.18 0 la propiedades del sistema como un todo cuando éste va pasindo a través de sucesivos iio. también imaginarse otros sistemas som. necesaria. ¢1 trabajo se 2.19, respeetivam rminos de kis puede ne, en estados de equ Pued ejemplo, es posible considerar una célula electrolitica cargdndose o descargiindose de dos & procesos cuasiestiticos. Por modo Ctasiestitico ajustando la diferencia de potencial entre los terminales de modo que sea ligeramente mayor, o ligeramente menor, que un potencial ideal Hamado fueras energfa transferida en forma de trabajo al pasar un dZ, ala célula, viene dada por la relacién BW = -e dZ 2.23) En esta ecuacién © representa la fem de la cétula, una propiedad intensiva de la céluta, yy 0 sélo la diferencia de potencial entre los terminales como sucedia en lat Ee. 2.22. Consideremos ahora un material dieléetrico presente en un campo eléctricv wniforme, La energia transferida como trabajo por el campo cus ligeramente es do Ia polarizacivn aumenta aw = d(VP) (2.24) donde el vector 's 1a intensidad del campo eléctrico dentro del sistema, el vector P es el momento dipolar eléetrico por dad de volumen y Ves el volumen del sistema, Una1.a energia y el primer principio de la Termodinamica 49 cecunciéa similar para la transterencia de srafa por trabajo desde un campo magnético uniforme cuando la magnetizaci6n aumenta ligerame’ 8W = -uyH-d My donde el veetor Ff es la intensidad del campo magnético dentro del sistema, el vector M i es el momento dipolar magnético por unidad de volumen y {4 es una constante, la permeabilidad del vacio. El signo menos que aparece en las tres tiltimas ecuaciones esd ida previamente pars ef trabajo: W toms es hacia el sistema de acuerdo con la convencién de signos estable un valor negativo cuando la transfereneia de ene La semejanza entre Jas expresiones para el trabajo en los procesos euasiestiticos considerados hasta aqui merece destacarse, En cada caso, la expresi6n del trabajo aparece escrita como el producto de una propiedad intensiva por la diferencial de una propiedad extensiva, Esto es evidente 1, que recoge varios de estos srbeajos n la siguiente expr incluidos simultineamente en un proceso BW = p dV—a d{ Ax) ~1 dA~¢ dZ~ Bd (VP) ~yH (VM) +... (2.26) Yy en la que los puntos suspensivos representan otros posibles productos de una propiedad intensiva por la difereneial de una propiedad extensiva relacionada com elfa que permiten calcular el trabajo. Como consecuencia de la nocidn de trabajo como el producto de una fuerza por un despktzamiento, (a propiedad intensiva en estas relaciones se llama a veces, sneralizada” y la propiedad extensiva desplazamiento “generalizado”, aunque Fuerza las cantidades empleadas en las expresiones del trabajo no se correspondan con a idea de tuerzas y desplazamientos. De acuerdo con kt restrieeiGn de proceso euasiestitico, ly Fe, 2.26 no representa pr paletas que agita un 2s o un liquido en el interior del sistema, Cuando sucede una aceidn de tipo contant Para entender de modo mas correcto las implicaciones del concepto de proceso cuasies- dos wos recordar la rueda de los tipos de trabajo de inv tice. Como ejemplo pode cl sistema sigue necesariamente un proceso con estados de no equilibrio. Litico es preciso considerar el segundo principio de la Termodinsimies, de mexio que d cho concepto lo volveremos a ver en el Cap, 5, después de haber introducide dicho principio, 23 ENERGIA DE UN SISTEMA Hemos visto en la Sec. 2.1 que la eneruia cinética y la enerefa potencial zravitatoria de un siste nici6n de trabajo se ha amplindo en la Sec. 2.2 para incluir un variedad de interacciones, cnire un sistem y su entomo, En esta secei6n, el concepto ampliado de trabajo se uti para obtener una mejor comprensi6n de lo que es Ia principio de ta Termodinémica, que es una yeneralizacién de hechos experimental, juega un papel c pueden cambiar debido al trabajo realizado por tuerzas exteriores. La deti srgia de un sistema. El primer ural en este andlisis.23.4 2.3.2 ‘La energia y el primer principio de ta Termodinémica El primer principio de la Termodinamica Para introducir el primer principio de la Termodindmica vamos a seleccionat de entre todos los procesos que pueden llevar a un sistema cerrado de un estado de equilibrie otro, aqueél cuyas interacciones entre sistema y entorno sean exclusivamente en forma de trabajo. Un proceso tal se denomina proce adelante 0 adiahdtico. Comprobaremos mi que el uso del término proceso adiabitico hecho ayui esté de acuerdo totalmente con el concepto introducido en la See. 1-5-1 Se pueden emplear muchos procesos adiabiticos distintos para unir dos estados deter- tminadios. Sin embargo, experimentalmente se obtiene que el valor del trabajo neto hecho por o sobre el sistema es el mismo para todos esos procesos adiabsiticos entre los mismos dos estados. Es decir, el valor del trabajo neto hecho por 0 sobre un sistema cerrado sometido a un proceso adiabitico entre dos estados dados depende solamente de los estados inicial y final y no de tos detalles det proceso adiabtico. La afirmacién anterior es consecuencia de la evidencia experimental iniciada con los experimentos de Joule a principios del siglo XIX. Como consecuencia de los inevitables errores experimentales resulta imposible probar, midiéndolo, que el trabajo veto es exactamente el mismo para todos los procesos adiabsticos entre lox mismos estados inicial y final. Sin embargo, la consistencia de diferentes experimentos apoya esta con- Clusién de modo que sé adapta como un principio fundamental ef que el trabajo es realmente el mismo. Este principio, llamado primer principio de la Termodindmica, es villido independientemente del tipo de trabajo o de la naturaleza del sistema cerrado. Definicion de ta variacién de eneraia Se introduce aqui una definicién cerrado que evoluciona entre dos estadlos de equilibrio, utilizando para ello el primer principio de la Termodinémica junto con la comprobacién exigida para una propiedad, la Sec. 1.2 Puesto que el trabajo neto es el mismo para todos los procesos adiabiticos de un siste- ma cerrado entre un par de estados definidos, purde concluirse de la comprobacién exigi- que el trabajo adiabstico define el cambio de alguna propiedad del sistema. A esta propiedad se la llama energiu. Seleccionando el simbolo E para repre- entre dos estadlos se define, enton- ral de a variacidn de energia para un sistema presentada en dda para una propie. sentar la energia de un sistema, la variacién de 227) donde Wy representa el trabajo neto para cualquier proceso adiabiticy entre dichos estados. El signo menos delante del ‘érmino trabajo en la Ee, 2.27 esta de acuerdo con el convenio de signos definido previamente. Puesto que puede ser asignaco cualquier valor arbitrario £, a la energia de un sistema en un estado dado 1, no puede atribuirse ningiin significado especial al valor de la energiaLa energia y ol primer principio de la Termodindmica ‘1 2.3.3 enel estado 1 0 en cualquier otto estado, Unicamente tienen significado las variaciones en la energia de un sistema, La Bc. 2.27, que proporciona dicha variacién como consecuencia del trabajo hecho por el sistema o sobre é1 durante un proceso ada conservacién de la ener introduen v son casos especiales de la Be. 2.27. sitico, es una expresidn del principio de ja para este tipo de procesos. Las ecuaciones 2.6 y 2.9 que ariaciones en las energéas cinstica y potencial gravitatoria, respectivamente. La energia interna El simbolo E ntroducido antes representa la energia rotul de un sistema. La energia total inel . la energia potencial gravitatoria y otras formas de energta. Los ws de estas formas de energia. Podrian afadirse igualmente muchos otros ejemplos que insistieran en la misma idea, Cuando el trabajo se realiza comprimiendo un muell del muelle, Cuando una baterfa se carga, la energfa almacenada dentro de ella aumenta. Y cuando un gas (0 liquido) inicialmente en un estado de equilibrio dentro de un recipiente cerrado y aislado se agita vigorosamente dejindolo luego aleanzar un estado final de equilibrio, Ia energia del gas ha aumentado en el proceso, En cacka uno de estos ejemplos el cambio en la energia del sistema no puede atribuirse a cambios en la energia ‘a0 potencial gravitatoria del sistema sino que debe explicarse, por el contrario, en términos de la energia interna. En la Termodins debido a tres contribuciones macrosedpieas, Una es el cambio en la ¢ rye la energia ci iguientes ejemplos ilustran algui Ja energia se almacena dentro nica técnica, el cambio en la energia total de un sistema se considera ergia cinética aasociada con el movimiento del sistema como un todo relativo a un sistema externo de coordenadas. Otra es el cambio en kt ial gravitatoria asociada con lit posicién del it como un todo en el campo gravitatorio terrestre. Los demas cambios de energia se incluyen en la energia interna del sistema. La energia interna, como la y la potencial gravitatoria, a total er energia cinética extensiva del sistema, al -s una propieda al que la en La energia interna se representa por el simbolo U, y el cambio en la energia interna en un proceso es Uy — Uj. La energfa interna espeeifica se simboliza por 1 0, depen- diendo, respectivamente, de que se exprese por unidad de masa o por mol. El cambio en la energia total de un sistema es P,) + (U,-U)) EC) + (EP)~ ° (228 AS , AE = AEC +AEP +AU Todas las cantidades de Ia Ee, 2.28 se expresan en las unidades de energfa introducidas previamente. La identificacién de la energia interna como una forma macroseépica de energia es tun paso importante en ef planteamiento seguido, pues define el concepto de energia en2.3.4 La enorgiay el primer principio de la Termodinantica Termodindmica separindolo del correspondiente a la Mecsinica, En el Cap. 3 aprendete mos a caleular cambios en la ene mente todlos los casos impor imterna para practic gases, liquidos y sélidos, mediante el usw de datos empiricos, tamies, incluyendo Para reforzar nuestra comprensisn de la ene encontraremos con frecuencia en sucesivas secciones det Wx. \s contenido en un tanque, Pensemos en ka energia atribuida a los movimiemos iguraciones de las moléculas individuales, stomos, ¥ particulas subatSmicas que 1 intema, considérese un sistema que ho sistema consiste en a materia del sistema. Las moléculas de gas Se mueven encontrando otras ws es I moléculas © lay paredes del recipiente. Una parte de I energéa interna del energia cinéti de traslacién de las moléculas. Otras contribuciones a la energia interna incluyen Ja energia cinétivs debida a ta rotacidu de lay moléculas relativa a sus centros ‘on los movimientos de vibracién dentro 4 de masas y la energi mokiculas. Ademés, la energia se almac constituyen las molgculas, El alin: energia asociada con los estades orbitales de los electrones, los espines nucleares, y las fuerzas de ligadura en el niicleo. En los gases densos, en los liquidos y en los silidos, las fuerzas intermoleculares juegan un importante papel que afecta a la enerpsfa interna, en loser jaces yuimicos entre Jos fons senamiento de energia en los niveles atémicos incluye EI principio de la conservacién de la energia para sistemas cerrados Hasta ahora hemos considersdo de modo cuantitativo solo aquellas interacciones ence tun sistema y su entorno que pueden clasificarse como trabajo, Pero los sistemas cerrados pueden también interaccionar con su entorno en ut forma que no puede identiticarse como trabajo, Un gay (0 Hguiido) contenido en un recipiemte cerrado y siguiendo un proceso en el que interacciona con una Hama a temperatura mucho mayor que la del yas es ut ejemplo de Ja afirmacion anterior. Este tipo de interacci6n se Hama in sé;mica y el proceso puede identiticarse como un ps0ces0 no adiabatico, El eambio en la fa del sistema en un proceso no a izado. El objeto de esta seccidn es introducir el modo de evaluar iabsitico no puede calcularse exchusivamente en. funcién del trabajo re: FIGURA?.11 Procesos adiabaticos y no adia baticos entre los estados 1 y2.La energia y el primer principio de la Termodinémica 53 ergia los procesos no adiahsticos. Ello nos conducirs | ‘cuantitativamente en términos de @ una expresién del principio de conservacién de la energia que es particularmente ner conveniente para su aplicacidn a sistemas de en ingen La Fig, 2.11 muestra un proceso adiabiitico y dos process no adiabiiticos diferentes ificados como A y B, entre los mismos dos estados inicial y final, los estados I y 2 Experimentalmente se puede encontrar que el trabajo para cada uno de los dos procesos no adiabiiticos sera distinto del trabajo para el proceso adiabatico: Wy # Waa y Wy # | W,q. Los trabajos para los procesos no adiabiticos pueden también ser distintos entre si Wy. # Wp, Sin embargo, puesto que los estados inicial y f cexperimentara necesariamente el mismo cambio de energia en cada uno de los procesos. Por consiguiente tendremos ider coinciden, el sistema pero E,-E\#-Wy, E)-E\#—-Wy Pa con la energ! los procesoy no adiabiticos el cambio en Ia energia del sistema no se correspondle fa transferida por trabajo. Un aspecto fundamental del concepto de energia es que ésta se conserva. Asi, para un sistema que experimenta exactamente el mismo cambio de energia durante los procesos no adiabsticos y el proceso adiabstico, la energia neta transferid al sistema en cada uno de estos procesos debe ser la misma, Se deduce que la interaccién térmica supone transfe rencia de energia. Adems, la cantidad de energta Q transterida al sist otros modos distintos del tr sistema y ala cantidad de na cerrado por jo debe ser igual a la suma del cambio de e1 fa transferida desde el sistema mediante trabajo. Bs decir. gia del o-w 2.29) {que establece que el cambio en la energia del sistema es igusll @ la transferencia neta de cenergia al sistema, como se ha indicado antes. La Be. 2.29 resume el principio de conserv: de todo tipo. Numerosas evidencias experimentales sirven de sonort= » st afirmacién. La aplicacién de esta ecuacion se discutirs en Ia See. 2.5 tras considera: “* mayor profundidad en la secciGn siguiente la transferencia de energfa representada por Q nde la energia para sistemas cerrados24 {La energia y el primer principio de la Termodindmica ‘TRANSFERENCIA DE ENERGIA MEDIANTE CALOR La cerraclo durante un proceso por otros medios distintos al trabajo. La experiencia enyenia que una transfereneia tal de ene de temperatura entre el sistema y su entome y se da tinicam antidad denotada por Q contabiliza la cantidad de energia transferida a un sistema ia se provoca slo como consecuencia de una diferene: mle en Ia direccidin det descenso de temperatura, Esta forma de transferencia de energia se llama transferencia de energia mediante calor, Ya que el concepto encerrado en lo anterior es muy impor- tante en la Termodingmica técnica, esta seceidn esta Jedicada a un andlisis mas profundo de la transferencia de energia por calor. Convenio de signos y notacién EI simbolo Q representa una cantidad de energia transferida a través de la fronteracke un sistema en una interaccidn t sistema se considera positiva, y la transferencia de calor desde el sistema se toma come negative. mica con su entorno. La transferencia de calor hacia el Q>0: transfereneia de calor hacia el sistema 0 <0: transferencia de calor desde el sistema Este convenio de signos para la transferencia de calor ey el utilizado a lo largo del texto. Sin embargo, como se indies para el trabajo, a veces resulta conveniente mostrar la direc ccidn de la transferencia de energia por una flecha incluida en el diagranva del sistema, En este caso la transterencia de calor se considerar positiva en la direccién de fa flecha, En un proceso adiabstico no hay transfereneia de energia por calor. El convenio de signos para la transferencia de calor es precisamente el contrario al adoptado para el trabajo, donde un valor positivo de W significa una transfere energia desde el sist ingenieros y cientificos que estaban preocupados fundamentatime vapor y otros dispositivos que produjeran trabajo a partir de un aporte de ene ia de na al entomno. Estos signos para calor y trabajo son el legado de (@ por maquinas de ria por transferencia de calor. En tales aplicaciones resultaba conveniente consiterar como cantidades positivas tanto el trabajo de: calor. El valor de la transferencia de calor depende de las caracteristicas del proceso y no sélo de los estados extremos, Al igual que el trabajo, el calor no es una propiedad y st diferencial se escribe como 3Q. La cantidad de energia transferida mediante calor para un proceso viene dada por la integral rrollado como la energia aportada en forma de o- fo donde los limites quieren decir * valores del calor en dichos estatos. Como para el trabajo, la nocién de estado no tiene sentido y la integral nunca deberia representarse como Qs ~ Q lesde el estado | al estado 2” y no se refieren a los lor” en un‘La energia y ef primer principio de la Termodinamica 55 2.4.2 La velocidad neta de transferencia de calor se representa por Q. En principio, la cantidad de energfa transferida por calor durante un periodo de tiempo puede ealeularse integrando desde el instante f, al instante f, o-[Pou ean cular la integral es necesario conocer e6mo varia con el tiempo la velocidad de transferencia de calor. En algunos casos es conveniente utilizar el flujo de calor, ¢, que es la velocidad de transferencia de calor por unidad de superficie del sistema. La velocidad neta de transferencia de calor Q se relaciona con el flujo de calor q mediante 1a expresién integral o-fan donde A representa el area de la frontera del sistema a través de ta cual se realiza la transferencia de calor. Las unidades para Q y Q son las mismas que las introducidas previamente para W y W, respectivamente. Las unidades para e flujo de calor son las de la velocidad de transferencia de calor por unidad de superficie: W/m. Modbs de transferencia de calor Para calcular la transferencia de energia por calor son iitiles diversos métodos basados en la experiencia, Estos métodos reconocen dos mecanismos bisicos de transferencia: conduccién y radiacidn térmica, Ademas, pueden obtenerse relaciones empiricas para caleular transferencias de energia que incluyan ciertos modos combinados. A continuacisn se presenta una breve descripcisn de cada uno de estos aspectos. Un analisis mas detallado corresponde a un curso de Transferencia de calor en ingenieria, donde estos t6picos se estadian en profundidad, La transferencia de energia por conduccidn aparece en s6lidos. liquidos y gases. Po- «demos pensar en la conduceién como la transferencia de energia desde las particulas mai cenergéticas de una sustancia a las particulas adyacentes menos energéticas por las inter acciones entre las particulas, La velocidad de transferencia de energia por conducci calcula macroseépicamente por la ley de Fourier. Consideremos como ejemplo el sistema mostrado en la Fig. 2.12, en el que la distribucién de temperatura es T(x). La velocidad a la que Ia energia entta en el sistema, por conduecién a través de una superficie plana A perpendicular a la coordenada x, es, por ia ley de Four ally Ol = NG |, que define que Ia influencia generadora de la conduccién es un gradiente de temperatura, FI factor de proporcionalidad x. que puede variar con la posicién, es una propiedad det material llamada conductividad térmica, Las sustancias como el cobre, con valores altos para la conductividad térmica, son buenos conductores y aquellas con conductividadesLa energia y el primer principio de la Termodinamica Pared plana FIGURA 212. Mustracién de la ley de Fourier para la canduecién. pequefias (corcho y espuma de poliestireno) son buenos aislantes. El signo menos en la Ec. 2.32 es una consecuencia del requisito de que ta energia fluya en la direceién de las temperaturas decrecientes. La radiacién térmica es emitida por ka mater configuraciones electrOnicas de los dtomos 0 moléculas en su interior. La energia es transportada por ondas electromagnéticas (o fotones). A diferencia de la conduccisn, fa radiaciGn térmica no requiere soporte para propagarse y puede tener lugar incluso en el vacio. Las superficies s6lidas, los gases y los liquidos emiten, absorben y transmiten Sn térmica en grados distintos. La velocidad a la que la energia es emitids, Qc, desde un sistema con area superficial A se calcula macroscépicamente mediante una forma modificada de la fey de Stefan-Boltzmann ia como resultado de cambios en las 0. = eo! 2.33 {que muestra que la radiacién térmica es funciéa de la cuarta poseneia de la temperatura ibsohoia en La superficie, T,. La emisividad, €, es una propiedad de la superficie que indica la eficiencia con que Fadia ta superficie (0S € <1), y ores la constante de Stefan Boltzmann, En general, la velocidad eta de transferencia de energia mediante radiacién térmica entre dos superficies implica relaciones complicadas entre las propiedades de dichas superticies, sus orientaciones relativas, el grado en que el medio que interviene dispersa, emite y absorbe radiacién térmica, asf como otros factores. 1 transferencia de energia entre una superficie s6lida a una temperatura y gas (0 liquido) adyacente en movimiento y con otra temperatura juega un papel prominente en el rendimiento de muchos dispositives de interés prictivo, Este proceso es conocidoLa energia y el primer principio de la Termodinamica 57 Fiujo do 8s otauido a <7, ‘vaiacon de e Frontera de, FIGURA 21 ustracion de ta ley de Newton ‘Jol entramionto comuinmente gore eunvec ‘én. Cansideremos como ejemplo et sistema mostrade eh J Fig. 2.13. En este caso la energia transferida desde el sistema al fluido mévil adyacente es evacuada por los efectos combinadas de la condtuccién de calor en ef seni det fiuido y por e propio movimiento de éste, La velocidad de transferencia de energfa desde el sistema al fluido puede calcularse por la expresin empirica siguiente: 0 = baT,-T) (2.34) conocida como la ley de Newton del enfriamiento. En la Ee, 2.34, A es ef drea de fa superficie, J, es la temperatura de Ja superticie y 7, es la temperatura del fluido fuera de la superficie. Para T, > Ty 1a energia se transfiere en la diteccidn indicada por la flecha en fa Fig. 2.13. Bt factor de proparcionalidad tt en kt Be, 2.64 se conove como el cocficiente de transferencia de calor. Este coeticiente no es una propiedad termodi rndimica Sino un parémetro empirico que incorpora, en las expresiones de transferencia de calor. Ja paturaleza del modelo de flujo del fluido proximo a ta superficie, las propiedades del fluido y ta geometrfa del sistema. Cuando un fluido es impulsado por ventiladores © bombs, ef valor det cveficiente de transfereacia temic? ex generalmente mayor que cuando se producen movimientos relativamente lentos inducidos por el efecto de flotabilidad. Estas dos categorfas generales se denominan convecciGn forzuda y tibre (© natural), respectivamente. Para entender con mis amplitud los aypectos de flujo de fluids en ta transferencia de calor por conveccicn es necesario estudiar lt temetica de ka Meciiniva de fluids. 2.4.3 Conclusion EL primer paso en un aitinis termodinamico es detinir et sistema. Sisto desparis de que la frontera del sistema ha quedado especificada se pueden considerar las posibles interacciones en forma de calor con el entorno, pues éstas se calculan siempre en la frontera ded sistema. Cologuialmente, el término calor se utiliza « menudo cuando la palabra energia seria la correcta termodinémicamente, Por ejemplo, puede oitse“cierra25 La energia y el primer principio de la Termodinémica -rmodindmica el tésmino calor se la puerta, por favor, el ‘ealor” se escapara, refiere solamente a uno de los modos por los que se transfiere la energa, No se refies lo que se transfiere entre los sistemas o a lo que se almacena en su interior. Es la energfa la que se transfiere y se almacena, pero no el calor. ‘A veces puede ignorarse la transferencia de energia mediante calor a, 0 desde, un sistema, Esto puede ocurrir por varias razones relacionadas con los mecanismos de transferencia de calor discutidos antes. Puede suceder que el material que rodea st sistema sea un buen aislante. O que la transferencia no sea significativa porque la diferencia de temperaturas entre el sistema y su en es que el drea puede no s le para permitir que se di nificativa, Cuando la transferencia de calor se desprecia es porque son aplicables una orno sea pequefia. Una tercera razén sufici una transferencia de calor ‘© mas de estas consideraciones. En las siguientes discusiones 0 se suministra el valor de Q 0 bien es desconocido en el anilisis. Cuando Q es conocido, puede considerarse que el valor ha sido determinado por los métodos introducidos antes. Cuando Q es desconocido, su usando el balance de energia que se estudia a continuacién, lor se calcula EL BALANCE DE ENERGIA PARA SISTEMAS CERRADOS El objeto de esta secci6n es discutir fa apli expresién del principio de conservacidn de Ia energia para sisten puede establecerse en palabras del siguiente modo: mde la Ee. 2.29 que es simplemente una cerrados, La ecuacién Cambio en a camidad] [Cantidad neta de energia Cantidad neta de energia de energia contenida | | transferida af sistema a waves transferida fuera del sistema dentro del sistema | de su frontera por transferencia| — | a través de su frontera por durante un cierto } de calor durante dicho trabajo durante dicho imervalo de tiempo inervalo de tiempo | Interval de tiempo La afirmacién anterior enfatiza, con palabras, que la Ee. 2.29 es simplemente un balance contable para la energia, un balance de energia. Dicho balance requiere que en cualquier proceso de un sistema cerrado la energia del sistema aumente o disminuya en una cantidad igual a la transferencia neta de energia a través de su Frontera Introduciendo la Ec. 2.28 en la Ke. 2.29 se obtiene una forma alternativa del balance de energia: AEC + AEP +AU = O-W (2.35) Esta ecuacién muestra que una transferencia de energfa a través de la frontera del sistema se manifestars por el cambio de una o mas de las distintas formas macroscépicas de energia: energia cinética, energia potencial gravitatoria y energfa interna, ‘Todas las referencias previas a la energfa como una magnitud conservativa son casos especiales de cesta eeuacién, como comprobaremos enseguida.La energia y el primer principio de la Termodinémica 99 2.54 Las palabras cantidad neta utilizadas en la exposicién anterior del balance de energia deben imerpretarse cuidadosamente, pues pueden darse transferencias de energia por calor o trabajo simultineamente en distintos puntos de la frontera de un sistema, En algunos de ellos la transferencia de energia puede ser hacia el sistema, mientras que en otros puede ser desile el sistema. Los dos términos en el lado derecho del balance retlejan los resultados netos de todas las transferencias de energia por calor o trabajo, respec- tivamente, que han ocurrido durante e! intervalo de tiempo considerado. Notese que los signos algebraicos delante de los términos calor y trabajo son dif consecuencia del convenio de signos adoptado previamente. Delante de W en la Ee, 2.35 aparece un signo menos porque la wansferencia de energia por trabajo desde el sistema hacia el entomo se ha tomado como poxitiva, Delante de Q aparece un signo mas porque se ha considerado positiva la transferencia térmica de energia hacia el sistema desde el emtorno. rentes. Esto es Expresiones del balance de la energia Se pueden escribir distintas expresiones para el balance de energfa. Por ejemplo, su expresién diferencial es dE = 8Q-8W (2.36) donde dé es la diferencial de una propiedad, Ia energia. Puesto que Q y W no son propiedades sus diferenciales se escriben como &Q y SW, respectivamente. El balance de energfa puede también escribirse en forma de balance de potencia. Para ello basta dividir por el intervalo de tiempo At, obteniendo asi una expresién para {a velocidad media de cambio de energéa en funcién de las velocidades medias de transferencia de energia por calor y trabajo durante un intervalo de tiempo Av tin} ai) ar) y el balance de energ! cen términos de potencia queda como 237)La energia y el primer principio do la Termodinamica Ei batance de energia en términos de potencia, expresiido mediante palabras, es [Velocidad de cambio de] Velovidad neta ka que la] [ Veloridad neta a a qu ta | twenensénconenita |__| enesines rmsd mia |__| engin rane fs lenin del sistema elaita por eae | ~ | del vena pore enetinstantet | ened instante L enelinstamte¢ Puesto que a velocidad de cambio de ka energia viene dada por a dep, dU gE, all ded de ae hi Be, 2.37 puede expresarse de modo alternative como dkC | dR dU + 0-W (238 atid ta 2° , Lay Be, 2.35 a 2.38 suministran formas distintas del balance de energsa que pueden resultar puntos adecuados de arranque para aplicar el principio de conservacidn de la cenergia a sistemas cerrados. En el Cap. 4 el principio de conservacién de Is presard en forma adlecusts al anlisis de voliimenes de control (sistemas abiertos), Cuan do se aplica el balance de energia en cualquiera de sus formas es importante extremar la precaucidn tanto en los signos como en las unidtades y distinguir cuidadosamente entre velociclades y cantidades, Ademas, es importante ver que te localizacién de la Frontera del sistema pucde ser significativa para determinar si una transferencia de energia en particular debe considerarse como calor 0 trabajo, Para ilustraresto, consideremos Ia Fig. 2.14, en la que se recogen tres sistemas alternativos q (© liquido) en un recipiente rigido y bien aislado, En la Fig. 2.14a, el sistema es el propio gas, Como hay un flujo de corriente a través de la placa de cobre, hay una transferencia de cnergia desde ta placa de cobre al gas. Puesto que [a transterencia de eneria es un uencia de la diferencia de temperaturas entre la placa y ef gas ft clasificaremos como transferencia de calor. A continuacisa nos referiremos a la Fig. 2-14h, donde se hit elegido la frontera de modo que incluya la placa de cobre, Se deduce de la definicién modindmica de trabajo que la transferencia de en ja que ocaste, cuando la cortiente cruzi la frontera de este sistema, debe considerarse como trabajo. Finahmente, en la Fig, 2.140, la frontera se ha localizado de modo que no hay transferencia de energfa ex ninguna de sus Formas. Hasta aqui hemos sido cuidadosos al hacer énfasis en el hecho de que las cantidades simbolizaias gor Wy Q en las ecuaciones anteriores representan transferencias de energia y no transferencias de trabajo y calor, respectivamente. Los términos trabajo y calor representan dite entes modox por los que [a energia es transferida y no aquello que es iransfetido. Sin embargo, por razones de economia en la expresién, W y Q se utilizarin a menudo, en discusiones sucesivas, simplemente como tratbajo y ealor, respectivamente. Esta forma de hablar mas coloquial es utilizada frecuentemente en et Smbito de la inge nieriaLa energia ye! primer principio de la Termodinamica or 28.2 Gas ofa | Frontera det | stoma FIGURA 214 Distintas opciones para la fron- Lop tera de un sistema, Ejemplos. Loy ejemplos que siguen aportan mactas ideas importantes en relacién con la energ ed balance de energia. Deberian estudiarse cuidadosamente y utilizar métodos equivalen- tes para resolver los problemas propuestos al final del capitulo. En el primer ejemplo, un sistema es sometido a un proceso en el que Joy cattrbios en las energias cinética y potencial son imporantes. Sin embargo, en este libro fa mayor parte de las aplicaciones del balance de energia no incluyen cambios significativos de las cenergias cinética o potencial, Asi, para facilitar las solticiones de muchos ejemplos y pro- blemas de final de capitulo, se indica habitualmente en ta definicién del problensa gueLa energia y el primer principio de la Termodinémica tales cambios pueden despreciarse. Si esto no se hace explicitamente en la definicién de tun problema, el alumno debe decidir a partir del anslisis de! problema come conviene manejar los términos de energia cinética y potencial en el balance de energi EJEMPLO 2.2 Un sistema cerrado inicialmente en reposo sobre la superficie de la Tierra es sometido a un proceso en el que recibe una transferencia neta de energia por trabajo igual a 200 KJ. Durante este proceso hay una transferencia neta de energia por calor desde et sistema al entorno de 30 kJ, Al final del proceso, el sistema tiene una velocidad de 60 m/s y una alsura de 60 m, La masa del sistema es 25 kg, y la aceleraci6n local de la gravedad es g = 9,8 my/s?, Determinese el cambio de la ‘energia interna del sistema para el proceso, en kd SOLUCION: Conocido: Un sistema de masa conocida realiza un proceso cuyas cantidades de transferencia de calor y trabajo son cconocidas. Las velocidades inicialy final y las alturas también son conocidas. Se debe hallar: E| cambio en la energla imema del sistema. Datos conocidos y diagramas: +4 Estado nical aso toa Figura E22 Consideraciones: 1, El sistema considerado es un sistema cerrado. 2. Al finalizar e1 proceso et sistema se mueve con velocidad uniforme- \. La aveleracidn local de la gravedad es constante e igual a8. mis?La energia y el primer principio de Ia Termodinamica a Anélisis: El balance le energia para ef sistema cerrado toma la forma AEC +4EP +AU =0-W donde los cambios de energias cinstica y potencial pueden expresarse, respectivamente, segtin Resolviendo para AU, Sustituyendo valores, Q Au = (-30 ks) ~ (-200 8) =} (25 kg) (60°) (m?/s?) = (25 ke) (8.8 m/s!) (60 m) = (230 KI) (200 ks) = (45 a) ~ (14,7 kD) + (110.3 KI) Comentarios: 1. El signo positive de AU indica que la energta interna del sistema aumenta durante el proceso. 2. El andiisis puede resumirse con la siguiente hoja de célculo para el balance de energia en término de magninudes cenergéticas Entradas Cambios en la energia del sistema 200 kJ (trabajo) + 45,0 KI (energia cinética) Salidas + 14,7 4d (energia potencial) 30 ki (Iransferencia de calor) + 110,3 kd (energia imerna) + 170,0 KI Las entradas netas exceden en 17043 a fas safidas netas, y fa energfa del sistema aumenta en dicha cantidadLa energia vel primer principio de la Termodinimica EJEMPLO 2.3 Considerar 5 kg de vapor de agua contenidos dentro de un dispositive cilindro-pist6n. Ei vapor sufte una expansion desde elestado I, donde la energia interna especifica (energia intema por unidad de masa) es u, = 2709,9 kik, hasta el estado 2, donde u; = 2659.6 kJ/kg. Durante el proceso, hay una transferencia de calor al vapor de magnitud igual 2 80 KJ ‘Adem con una rueda de paletas se transfiere energia al vapor mediante trabajo por un valor de 18,5 kJ. No hay cambios significativos en las energias cinética y potencial del vapor. CaleGilese, en kJ, la Cantidad de energéa transferida por trabajo desde el vapor at pistin durante el proceso. SOLUCION Conocido: Una cantidad fija de vapor sufte una expansiGn en un dispositivo cilindro-pistén desde el estado I al estado 2. Durante el proceso hay una transferencia conocida de calor y una transferencia conocida de trabajo mediante una rueda de paletas, También se conoce el cambio en la energia interna especifica del vapor. Se debe hallar: a cantidad de energia transferida al piston por trabajo durante la expansién, Datos conocidos y diagramas: roma det Yall lily ny 2709 tg o= eons [| My= 1054s | A a Figura 23 Consideraciones: 1, El vapores un sistema cerrado, 2. Nohay cambio en su energia cinéticay potencal Andis: 2 alance de energa para el sistema cerrado toma la forma 9 0 AEC + AEP +AU = -W ddonde las energias cinética y potencial se anulan por la hipdtesis dos. Asf, escribiendo AU en términos de las energias intemas especificas, el balance de energia se transforma en mu.) =Q-W donde mes la masa del sistemaLa energia y el primer principio de la Termodinémica 6 EI simbolo W representa e! trabajo eto del sistema, Este trabajo es la suma del trabajo asociado con la rueda de pa- letas, Wp ¥ el asociado con el pist6n, Wigs W= Woy + Wen ‘A pair de la informacién dada tendremos Wy = .5 kJ. donde el signo menos aparece porque el flujo de energia es hacia el sistema, Et signo para W yap Pode interpretarse una vez se haya calculado su valor, Incorporando la expresi anterior para el trabajo al balance de energia, éste se transforma en (a= ty) = Q— Wey + Wend Caleulando W, O— Wp = tity =u) Sustituyendo valores, Wyiaig = (480 KB) = (18, 5 KB) ~ (5 Kg) (26596-2709, 994k (480 KI) = (-18, 5 44} = (-251, 5 kd) $350 kd Comentarios: 1. EI signo positive de Wp, expande durante este proceso, rnin indica que la transferencia de energfa es desde el vapor al pist6n cuando el sistema se En principio, la transferencia de energie al pistén mediante trabajo podria calcularse a panirde [p dV. Sin embargo, este panteamiento nose incorpora aqui porque no son conocidos los datos que rlacionan Ia presin del vapor sobze el pistén movil con el volumen ocupado por el vapor. 3. Elanalisis puede resumirse con la jiente “hoja de balance” para la energia en términos de magnitudes energéticas Entradas Salidas 18,5 (trabajo de le cuedia de paletas) 350 (trabajo en el pistén) 80,0 (transferencia de calor) Total: 98.5 350 La salida neta excede al total de entradas, y la energfa del sistema decrece segun: AU =98,5~350=~251.51)66 La energia y ei primer principio de la Termodinamica EJEMPLO 2.4 Cuatro kilogramos de un cierto gas estin contenidos dentro de un dispositivo cilindro-pistén. EI gas sufre un proceso para el que la relacién presiGn—volumen es pV'5= constante La presin inicial ey 3 bar, el volumen inicial es 0,1 m°, y el volumen final es 0,2 m’. La variacién en ia energis intema especifica del gas en este proceso es 1s, =~ 4.6 ki/kg. No hay cambios significativos en las energias cinética y po- tencial. Deteeminese la transferencia neta de calor durante el proceso, en kd SOLUCION Conocido: Un gas dentro de un dispositive cilindro-pist6n sufre un proceso de expansién para el que se especifican la relacién presién-volumen y el cambio en la energia interna espectfica, Se debe hallar: La transferencia neta de calor en el proceso. Datos conacidos dagramas: rt uy == 4,6 kIkg, can UZILLLLLL! fae | . wi lee A Soe TET ILLIA _ eS run Consideraciones: 1, El gas es un sistema cerrado, 2. La expansian es un proceso politsipico. 3. No hay cambios en las energas cinética o potencial del sistema Andlisis: Puesto que no hay cambios en las energias cinética y potencial, el balance de energia para el sistema cerrado, se reduce a au=0-W‘La energia ye! primer principio de la Termodindmica 7 Resolviendo para Q. Q=au+w 17.64I.El cambio 1 valor det trabajo para este proceso se calcola en la solucién de la parte (a) del ejemplo 2.1: W cen Ia energ(a intema se obtiene sustituyendo los datos en ( AU = miu) = 4 ke (46 #) ke Sustituyendo valores 08K) 18.44 17,6 Comentarios: 1, Elsigno menos para el valor de @ indica que se ha ransferido una cantidad neta de energia desde el sistema al entorno mediante transferencia de calor. 2. La reiacidn dada entre Ia presin y el volumen permite representar el proceso mediante un recorrido mostrad en el diagrama dela Fig. E2.4. El rea bajo la curva representa el trabajo. Puesto que ni W ni Q son propiedades, sus valores dependen de los detalles del proceso y no se pueden determinar s6lo a partir de los estados exteemos, 3. Ver el comentario 3 det ejemplo 2.1 EJEMPLO 2.5 La velocidad de transferencia de calor entre un motor eléctrico y su entorno varfa con el tiempo segiin la expresi6n: @=-0,211 1 donde 1 se da en segundos y Q se da en kilowatios. El eje del motor gira con velocidad constante © = 100 rad/s (unas 955 r.p.m.) y suministra un momento constante J = 18 N-m a una carga extema, El motor consume una potencia eléettica cconstante igual a 2,0 kW. Obténgase una expresién para la velocidad de cambio de Ia energia del motor. SOLUCION Conocido: Un motor consume una potencia eléctrica constante y trabaja con velocidad en el eje y momento aplicado cconstantes. La velocidad de transferencia de calor entre el motor y su entomo es un dato conocido. ‘Se debe hallar: La expresién del cambio de la energia con el tiempo.{La energia y el primer principio de ta Termodinémica Datos conocidos y diagramas: Bi, 02 in-e8™4RW on on Figura E25 Consideraciones: Fl sistema mostrado en el diagrama adjunto es un sistema cerrado, Anélisis: La velocidad de cambio de la energia del sistema de Gow W representa la potencia neta desde el sistema: Suma de la poteneia asoviada con el eje, Weje, ha potencia asociada con la coriente eléetrica, Waser W = Woe + Weect Lapotencia Wega Se suministra en el enunciado: Wey = ~2,0 KW, donde el signo negativo es preciso puesto que la energies suministrada al sistema mediante un trabajo eléetrico, El témino Weje puede calelarse con la Ee. 2.20 sogtin Woe Joo = (18 Nem) (100 rad/s) 800 W = +18 kW Esta transferencia de potencia es po En resumen, iva ya que la energia abandona el sistema a través del eje giratorio, Weer + Woe 0 KW) + (41,8 kW) = -0,2 kWLaenergia y 6! primer principio de la Termodinimica 69 donde el signo menos indica que la potencia eléetrica suministrada es mayor que la potencia transferida mediante el eje. Con el resultado anterior para Wy Ia expresion pura’ Q, el balance de potencia ser oF = oan e™) - 0a) ons Comentario 1, La expresién obtenida para la velocidad de cambio en Ia energia del sistema se representa en la figura adjunta. Esta figura muestra que iniciaimente hay un perfodo sransitorio de operacién —segmento a-b de la curva (aproximada- mente) en el que Ia energia del sistema varia con el tiempo. A partir de alli, Ia energia del sistema es constante: El ritmo de suministro energético mediante la corriente eléctrica iguala al ritmo con el que la energia se extrae mediante el eje rotatorio y por transferencia de calor 2, Tras el periodo transitorio, la energia del sistema pasa a ser constante con el tiempo y el balance de potencia se. ‘como sigue: ° a de calor igualari al trabajo neto, Asi, a transteren 0 = Waaca + Woe Sustituyendo los valores calculados antes (EI mismo resultado se obtendra tomando el limite, cuando 1 —>o, en la expresién dada para la variacién de Q con el tiempo.) Este valor constante para el ritmo de transferencia de calor puede considerarse como la porcién de poter cia eléctrica suministrada que no se transforma en potencia meciinica por efectos dentro del motor tales como la re- sistencia eléctrica y el rozamiento. 26 ANALISIS ENERGETICO DE CICLOS Enesta seccisn aplicaremos el concepto de energfa desarratlado hasta aquf a sistemas que describen ciclos termodindmicos. Recordemos de la Sec, 1.2 que un sistema en un estado inicial dado ejecuta un cielo termodinamico cuando sigue una secuencia de procesos y lo, Bl estudio de sistemas que recorren ciclos ha jugado un ‘vuelve finalmente a dicho est papel importante en el deserrollo de la temitica de la Termodindmica técnica. Tanto el primero como el segunde de los principios de Ii Termodingimica tienen su origen en el estudio de los cictos, Ademds, hay muchas aplicaciones practicas importantes como la generacion de electricidad, la propulsidn de vehiculos y la refrigeracién, que precisan d conocimiento de los ciclos termodinzmicos. En esta seccién la perspectiva de! principio de la conservacién de la energia. estudiarin con mayor detalle, utilizando tanto el principio de conservacien de la energia como el segundo principio de ka Termodinamica, los ciclos se analizan desde n capitulos sucesivos se26.4 La energia ye! primer principio de la Termodinémica FIGURA 215 Diagramas esquematicos de dos tipos importantes de ciclos. a) Ciclos de po- tencia y b) ciclos de retri- a o ‘geracién y bomba de caer. Introduccion El balance de energia para un sistema que describe un ciclo termodinsimico toma la forma AE clo Qaieo ~ M, 2.39) donde Qsoto ¥ Weicto Fepresentan las cantidades netas de energia transferidas por calor y trabajo, respectivamente, por el ciclo, Puesio que el sistema recupera su estado inicial al final del ciclo, no hay cambio nero en su energia. Por tanto, el primer miembro de la Ee. 2.39 es igual a cero, y la ecuacién queda reducida a Weieto = Qcicto (2.40) Lagcuacién 2.40 es una expresién del principio de la conservacién de la energfa que debe satisfacerse en cualquier ciclo termodindmico, independientemente de la secuencia de procesos descritos por el sistema que desarrolla el ciclo 0 de la naturateza de la sustancia ‘que constituye el sistema La Fig, 2.15 suministra un esquema simplificado de los dos tipos generales de ciclos que se consideran en este libro: ciclos de potencia y ciclos de refrigeracién y bomba de calor. En cada uno de los casos representados un sistema recorre un ciclo mientras se comunica térmicamente con dos cuerpos, uno caliente y el otro frio. Estos cuerpos son sistemas localizados en el entorno del sistema que recorre el ciclo. Durante cada ciclo hay también una cantidad de energia que se intercambia con el entorno mediante trabajo. Obsérvese atentamente que al usar los simbolos Q. y Q, en la Fig, 2.15 nos hemos apartado del convenio de signos establecido previamente para la transferencia de calor,‘La energia y el primer principio de la Termodinémica n 26.2 nesta s efa con signo positivo en las direcciones indicadas por las flechas. La direccién del trabajo neto del ciclo, Wejgiy. también aparece indicada por una flecha, Finalmente notese que las direcciones de las transferencias de energia mostradas en la Fig. 2.15 son opuestas a las de la Fig. 2.15a. Consideremos ahora brevemente cada uno de los tipos de ciclos representados en la Fig. 2.15. sccién es preferible considerar Q. y Q, como transferencias de Ciclos de potencia Los sistemas que deseriben ciclos del tipo mostrado en la Fig. 2.15a suministran una transferencia neta de energia mediante trabajo a su entorno durante cada ciclo. Tales ciclos se Hamian ciclos de potencia, De la Ec. 2.40, el trabajo neto producido es igual a lt transferencia neta de calor al ciclo, 0 sea Wooo = Qe~Q, (ciclos depotencia) 2.41) donde Q. representa la transferencia térmica de energfa af sistema desde el cuerpo caliente y Q, representa la transferencia de calor desde el sistema al cuerpo frio. De la Ee 2.41 resulta evidente que Q, debe ser mayor que Q, en un ciclo de potencia. La ener suministrada por transferencia de calor a un sistema que recorre un ciclo de potencia se obtiene normalmente de la combustién de fuel o de una reaccién nuclear controlada y también puede obtenerse de la radiacién solar. La energfa Q, se libera generalmente a la atmésfera del entorno o a una masa proxima de agua La eficiencia de un sistema que sigue un ciclo de potencia puede describirse en funcién de la cantidad de la energta aiiadida en Forma de calor Q. que se convierte en una produccién neta de trabajo, Wj El porcentaje de la conversién de energia de calor a trabajo se expresa por el siguiente cociente, llamado habitualmente rendimiento térmico: cielo 2. ne (ciclo de potencia) (2.42) Introduciendo la Ee. 2.41, se obtiene una forma altemativa segin ciclode potencia) (2.43) Puesto que la energia se conserva, se deduce que el rendimiento térmico nunca puc fayor que Ia unidad (100%). Sin embargo, la experiencia con ciclos reales de potencia muestra que el valor del rendimiento térmico es invariablemente menor que ta unidad. Es decir, no toda la energia afiadida al sistema mediante transfere! en trabajo; una parte es enviada al cuerpo frio mediante transferencia de calor. Mostra- mos en el Cap. 5, mediante el segundo principio de la Termodinamica, que la conver: sin de calor en trabajo no puede conseguirse en su totalidad por ningtin ciclo de poten- cia, El rendimiento térmico de cualquier ciclo de potencia debe ser menor que la unidad. cia de calor se convierte7 268 La energia y et primer principio de fa Termodinémica los de refrigeracion y bomba de calor A continuacidn consider mos los ciclos de refrigeracién y bomba de calor mostrados en la Fig. 2.756, Para estos ciclos, Q, es la energia transferida por calor desde el cuerpo {tio hacia el sistema que recorre el ciclo, y Q, es la energia transferida mediante calor desde el sistema af cuerpo caliente. Llevar a cabo estas transferencias de energia require un trabajo neto incorporado al ciclo, Wejcjo- Las cantidades Q. y Oy W jojo Se telacionan con el balance de energia que para los ciclos de refrig forma racién y bomba de calor tone la 44) Puesto que Wai €S positivo en esta ecuacidn, se deduce que Q, es mayor que Q... NOtese que el sistema que recorre el ciclo debe estar a una temperatura menor gue la del cuerpo frio durante Ia poreiGn de ciclo en la que se produce la encia de calor Q.. La aliente durante La porcién de temperatura del sistema debe ser mayor que la del cuerpo ciclo en la que se produce Qy Aunque hasta aqui los hemos tratado como idénticos, tos cietos de ref bomba de calor tienen realmente distintos objetivos. Bl de eenfriar un espacio refrigerado © mantener la temperatura en una vivienda w otro edificio por debajo de la del eatorno. ha temperatura en una vivienda u otto edificio por encima de la del entorno proporcionar yeracidn y de ciclo de refrigerac objetivo de una bomba de calor es manter cafefaccién para ciertos procesos industriales que suceden a elevadas temperatura, Puesto que los ciclos de refrigeracién y bomba de calor tienen diferentes objetivos, sus parimetros de eficiencia, Hamados coeficientes de operacién, se definen de modo diferente, La eficiencia de lns ciclos de refrigeracién puede describirse como el cociente entre la cantidad de energia recibida desde el cuerpo frio por el sistema que desarrolla el ciclo, .-y la transferencia neta de trabajo, Weg a sistema que se precisa para conseguir ‘ese efecto. Asi, el coeficiente de operacién, B, es 9. ; 5 B= gi (isloderetgsracin) 25) Introduciendo la Be. 2.44, se obtiene una expresion alternativa para B segtin 2. Q-9. B= (cielo de refrigeravion) 2.46) colocado, Para un refrigerador casero, Q, se cede al espacio en donde el refrigerador We cio Se suministra habitualmente en forma de electricidad para hacer funcionar al motor que, a su ver, hace funcionar al reftigerador. La eficiencia de las bombas de calor puede describirse como el cociente entre la cantidad de energfa, Q,, cedida al cuerpo caliente por el sistema que describe el ciclo yLa energia y el primer principio do la Termodinamics 73 ta transferencia neta de trabajo al sistema necesaria para conseguir ese efecto. Wjgyy AS el coeficiente de operacion, 7, 8 Y= ye (Cielodebombade calor) an Introduciendo Ia Ee, 2.44 obtenemos dina expresidn alternativa para este cock ‘operacion, (ciclo de bombade calor) 2.48) Q.-Q. En esta ecuacién puede verse que el valor dey nunca es menor que la unidad, Para bombas de calor de uso residencial, la cantidad de energia Q, se obticne normalmente de li atmésfera en el entomo, ef subsuelo 0 una masa proxima de agua. EL Wig. Se obtiene habitwalmente del suministro elécttico, Los coeticientes de operacin By y se definen como los coci re el efecto de transfererteia de calor deseado y el coste en términos de trabajo necesatio para conseguir teste efecto, De acuerdo con estay definiciones es deseable, termodinimicamente, que estos coeticientes tengan valores tan grandes como set posible. Sin embargo, segtin analizamos en el Cap. 5, los coeficientes de operacién deben satisfacer restrieviones impuestas por el segundo principio de la Termodinamica, tes en4 2.1 Un objeto cuya masa es 400 Ib sufre una reduceién su energia cinética de $00 fib debido a fa aceién de una fuerza resultante. Inicialmente la velocidad es 50 fs. No hay cambios de altura ni hay otras interacciones entre el ‘objeto y su entomo, Determine la velocidad final en mis. 2.2 Un objeto de masa 10 kg. inicialmente en reposo, se acelera hasta una velocisad final de 100 mys. {Cuil es el cambio en la energia cinética del objeto, en KI? 2.3 Un objeto cuya masa es 2.000 kg se mueve una velocidac! de 50 mys y una altitud de 400 m, ambos medidos respecto a la superticie de la Tierra. La aceleracion de la ‘gravedad puede tomarse como constante con ¢ = 9,7 ms? Ja energia cinética aumentase en 2.400 kJ sin cambio en laelevaci6n, zewil seria la velocidad final, en m/s? 1b) Si fa energia potencial aumentase en 2.400 KJ, sin cambio en la velocidad, ;cual seria la altura final, en 24 Un objeto cuya masa es 50 Ib se lanza hacia arriba con luna velocidad inicial de 200 (Us. Ignorando el efecto de la resistencia del aire, ;euil es la velocidad del objeto, en mis, cuando se ha elevade 20 ft La aceleracidn de la gravedua 31,5 tus" 25 Ungas.con enido en un dispositive cilindro-piston se expand en un proceso a presidn constante de 4 bar desde V, =0,15 my hasta eh volumen final V, =0,36m’, Caleule ef trabajo en kd 2.6. Se comprime un gas desde V, = 0.09 m hasta Vy = 0.03 m’, La relacién entre la presién y el volumen durante el proceso es p= -14V +2.44, donde Ins unidades de p y ‘bar y m’, respectivamente, Halle el trabajo para el gas, en kl 2.7 Un gas se expand desde un estado inicial donde p, = 500 kPa y V = 0.1 m' hasta un estado Final donde py = 100 kPa, Lit relacidn entre la presidn y el vohuen durante el proceso es p¥ = te, Represente el proceso en un diagrasa p-V y determine su trabajo, en KI 28 En un dispositive cilindro-piston orientado hori- zontalmeme como indica ly Fig. P28 se retiene aire Inicialmente, p) = 100 \Pa, ¥, = 2 10-'m, y la cara interna, del pistén esta en.x = 0. El muelle ne eierce ninguna fuerza PROBLEMAS La energia y el primer principio de ta Termodinamica sobre el pistén en la posicién inicial. La presion atrnostérica 100 kPa, y el rea de la superficie del pistin es 0,018 m' El aire se expande lentamente hasta que su volum 3% Wm, Durante el proceso ef muelle ejerce una fuerza sobre el piston yue varfa con 1 segdn F= kx, donde X 10 Nim, No hay friecién entre el pistén y la pared del cilindro, Determinese la presién final det aire, en KPa, y el trabajo hecho por el aire sobre el pistn, en KI. yn” 10OKPA <=> TH ee Figura P28 2.9 Una masa de aire sigue dos procesos consecutivos: Proceso J-2: expansion desde p, = 300 kPa, v, = 0,019 ‘m'fkg hasta.p, = 150 kPa durante el que kt relacién presién-volumen es py = constant, Proceso 2-3: compresién a presién constante has v Represente el proceso en un diagransa p- y determine el trabajo por unidad de masa del aire en Kkg 2.10 Los valores medidos para la presin frente al volumen

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