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Pheophytin
BILIRRUBINA:
PROPIEDADES:
Producto txico.
GRUPO HEM:
Delgriego - "sangre.
2.
3.
HEMOGLOBINA:
Heteroprotenade lasangre
Masa molecular:64.000 g/mol (64 kDa)
Colorrojocaracterstico
Funcion Principal: transporta eloxgeno
Participa en la regulacin de pH de la sangre,
envertebrados y algunosinvertebrados.
Protena de estructura cuaternaria, que consta de cuatro
subunidades.
Es parte de la familia de las hemoprotenas, ya que posee
un grupo hemo.
Estructura : 4 cadenas polipeptdicas (globinas) a c/u de las
cuales se une un grupohemo, cuyotomo dehierro es
capaz de unir de forma reversible una molcula deoxgeno.
CONCEPTOS FUNDAMENTALES:
I. ANABOLISMO DE BILIRRUBINA
La conversin del Hem consta de 2 pasos:
1.
2.
BILIRRUBINA :
La hemoglobina liberada es fagocitada casi de inmediato por los macrfagos en muchas partes
del organismo, especialmente en las clulas de kupffer hepticas, en el bazo y medula sea.
C
A
T
A
B
O
L
I
S
M
O
H
E
M
O
II. METABOLISMO DE LA
BILIRRUBINA
lleva al
2) Captacin de la bilirrubina por las clulas del parnquima hepticobilirrubina circulante es captada por receptores especficos del polo
sinusoidal del hepatocito. El hepatocito toma la bilirrubina y la une a
protenas (ligandinas & protenas y-z) para ser transportada al retculo
endoplasmtico.
Excrecin
enteroheptica.
4)
re-absorcin
de
la
bilirrubina-Circulacin
El 10% se excreta por orina ya que llega al rin por la circulacin general y
filtra a travs del glomrulo renal.
VALORES CLINICOS:
NIVELES DE BILIRRUBINA EN
SANGRE:
TIPOS DE ICTERICIAS:
El aumento de la bilirrubina srica puede ocurrir por estos mecanismos:
1.
2.
3.
4.
Se clasifican en:
I.
II.
III.
Pre-hepticas o Hemolticas
Hepticas o Hepatocelulares
Post-hepticas, Obstructivas o Colestticas
de Gilbert
Sndrome de Crigler-Najjar
de Dubin-Johnson
Sndrome de Rotor
Hiperproduccion de Bilirrubina:
Hemolisis
Eritropoyesis Ineficaz